教你识别假药、劣药和变质药
假药和劣药界定的顺口溜
假药和劣药界定的顺口溜好的，以下是一篇以《假药和劣药界定的顺口溜》为标题的文章：假药和劣药，是药品管理的两个重要概念。
所谓假药，是没有药效或冒充药品的非药物物品；劣药则是指质量不符合国家标准的药品。
两者虽然外观相似，但本质却大相径庭。
为了更好地理解和掌握这两个概念，我们可以将其界定总结为顺口溜：“假药非药冒充真，劣药质量未达标。
”首先，假药是指那些无药效或冒充药品的非药物物品。
它们可能是以食品、保健品等非药品名义出现的虚假宣传，甚至可能是以非药品的名义销售的医疗器械等物品。
这些假药往往打着药品的旗号，声称具有治疗作用，但却没有任何实际效果，甚至会对人体造成伤害。
因此，购买药品时，一定要认准正规渠道，选择有资质的药品生产厂家和药店。
同时，也要注意药品的批准文号、生产批号、生产日期等信息，确保购买到的是真药。
其次，劣药是指那些质量不符合国家标准的药品。
虽然劣药在外观上可能和真药相似，但是它们在药效、安全性等方面存在很大的问题。
使用劣药可能会导致严重的健康问题，甚至危及生命。
因此，对于劣药，我们应该坚决抵制并向相关部门举报。
国家对于药品的质量有严格的规定和要求，如果一个药品不符合这些标准，那么它很可能就是劣药。
因此，我们不仅要注意药品的质量标准，还要注意药品的成分、剂量、有效期等细节。
此外，了解药品的基本知识也是非常重要的。
正规渠道销售的药品一般都是有保障的，而非法渠道销售的药品则存在很大的风险。
因此，我们应该选择正规渠道购买药品，避免购买到假药或劣药。
同时，我们也应该提高自我保护意识，对于不明来源和销售渠道的药品要保持警惕。
在当今社会，随着人们健康意识的不断提高，药品安全问题也日益受到关注。
假药和劣药的危害性不容忽视，它们不仅可能给人们的健康带来威胁，还可能给社会带来严重的经济和安全问题。
因此，我们需要从自身做起，提高药品安全意识，积极参与到打击假药和劣药的行动中来。
同时，我们也要呼吁相关部门加强监管力度，严厉打击非法生产和销售药品的行为，为人民群众的健康和安全保驾护航。
“八看”识别药品真假
“八看”识别药品真假药品的真假，要通过药品检验所的检测才能最终判定。
笔者根据近年来在基层药监工作中的经验，总结出了从以下八个方面可以初步筛选鉴别药品真假的方法，可供基层药监执法人员在药品监督检查时和消费者购药时作为参考。
一、看药品名称（即药品的商品名和通用名）标识是否正确。
一种药品常有多个厂家生产，许多药品生产企业为了树立自己的品牌，往往给自己的药品注册独特的商品名以示区别，因此，同一药品可以有多个商品名，例如对乙酰氨基酚复方制剂的商品名就有百服咛、泰诺林、必理通等。
患者在用药时，不论商品名称是什么，都要认准通用名，即药品的法定名称，也就是国家标准规定的药品名称。
依据《商标法》规定，通用名不能作为商标或商品名注册，因此通用名可以帮助识别药品，避免重复用药。
《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局局令第24号)规定，在药品包装上或药品说明书上应标有药品通用名。
药品通用名称必须使用黑色或者白色，不得使用其他颜色。
药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。
二、看药品外包装上印制的批准文号是否符合规定。
药品批—1—准文号就是药品的“身份证”，一个批准文号只能证明一种药品的合法身份。
药品批准文号的统一格式为：国药准字+1位汉语拼音字母＋8位阿拉伯数字。
国药准字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，例如H代表化学药品、Z代表中成药。
汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品，各省、自治区、直辖市的数字代码也各不相同，例如22就是吉林省。
8位阿拉伯数字中的第3、4位表示批准某药生产的公元年号的后两位数字，第5、6、7、8位为药品批准的顺序号。
消费者在购买药品时如发现药品外包装上印制的批准文号与统一格式不符的或标注的地区代码与生产企业所在地代码不符的（10、19、20除外）应高度怀疑为假药。
假药和劣药的区别
一、假药和劣药的区别假药不是药，吃了可能没害可能有害。
比如，感冒冲剂，假药是用白砂糖兑色素，对人体没害。
劣药是有药的功能，但是成分上可能不合格，对人体有害。
我们可以根据《药品管理法》的下列规定进行区分：第四十八条禁止生产、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的;（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3、变质的;4、被污染的;5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
假药二、假药劣药的定义假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。
劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。
三、假药以及什么情形下的药品按假药论处《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的，为假药（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;（三）变质的;（四）被污染的;（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
生产、销售假药罪划清生产、销售假药罪与生产、销售伪劣商品类犯罪中其他罪的界限对于同时构成生产、销售假药罪和生产、销售伪劣产品罪的，根据《刑法》第149条第2款规定的精神，应按处罚较重的生产、销售假药罪定罪处罚。
2019药品管理法假药劣药的定义
2019药品管理法假药劣药的定义药品安全是一个重要的社会问题，假药和劣药的存在严重影响着人们的健康和生命安全。
为了保障人们的用药安全，2019年颁布的《药品管理法》中对假药和劣药做出了明确的定义。
本文将围绕2019药品管理法对假药和劣药的定义展开论述。
一、假药的定义根据2019药品管理法的规定，假药指的是冒充他人注册的药品，包括但不限于虚假标签、包装、说明书和伪造的生产许可证号等行为。
假药的出现可能会使人们接受不到真正的治疗药物，导致病情恶化，甚至危及生命。
因此，假药问题的严重性不容忽视。
二、劣药的定义劣药是指药品在生产和质量控制过程中不符合规定要求的情况，包括以下几个方面：1.原料不合格：药品的原料是构成其活性和治疗效果的基础。
劣药在原料的选择、采购和使用上存在问题，可能导致药效不佳甚至药效完全失效。
2.生产工艺不规范：劣药可能存在生产工艺不规范的问题，比如温度、压力、时间等未按正确要求进行控制。
这些问题会影响药品的质量和稳定性，使其治疗效果无法保证。
3.质量控制体系不完善：劣药的生产企业可能没有建立完善的质量控制体系，导致药品的质量无法得到有效控制。
缺乏有效的质量控制，可能会引发安全风险和不良反应。
三、处罚措施根据2019药品管理法的规定，对生产、销售假药和劣药的单位和个人，将采取严厉的处罚措施。
这包括但不限于罚款、吊销生产许可证、责令停产停业、追究刑事责任等。
通过加大处罚力度，可以有效遏制假药和劣药的产生和流通，保护人民群众的用药安全。
此外，药品管理法还规定了相关部门对假药和劣药进行监督检查和法律实施的程序和要求。
各级监管部门要加强对药品市场的监测和巡查，及时发现和处理涉嫌假药和劣药的情况。
同时，对药品生产企业要进行严格的审查和管理，确保其符合规定的生产标准和质量要求。
综上所述，2019药品管理法对假药和劣药的定义明确而全面。
通过对相关企业和个人的严厉处罚，加强监督检查和法律实施，可以有效保障人民群众的用药安全，维护社会健康的发展。
教你鉴别假药的三大个步骤
教你鉴别假药的三大个步骤
解决这个问题除了依靠立法、执法机关外，学会识别假药是“自我保护的第一步”。
常用鉴别方法首先是“看”。
观察药品内外包装，尤其注意观察药品外包装的色泽与细微之处。
如最小的字字迹也应清晰可见、间距均匀，印刷套色精致、无错误、无粗糙，药品批号压制清楚，药片、胶囊颗粒大小一致、表面光洁等。
另外，观察药粉颜色，可以分辨中成药的真伪。
如“日本坐骨腰痛丸“的使用说明上标明含有“人参、田七、杜仲等植物药”。
这些植物碾磨成粉后应该呈黄色和灰棕色，如胺霞中倒出的药粉是纯白色的细末，则是假药。
其次是“尝”。
由于每一种药品的化学成分各异，味道也各不相同，因此尝药也可作为药品简易鉴别的一种好方法。
如地奥心血康正品味苦，伪品微香；阿莫灵（羧氦苄青霉素）、利君沙、严迪正品味苦，伪品无味；泼尼松味先微甜后味苦，伪品味甜中带咸，没有苦味。
另外，正品的新诺明味先苦后回甜；安乃近味咸；氯霉素味极苦，伪品味与正品之差别较大。
再次是“试”。
一般地说，淀粉、滑石粉是最常见的假药制造原料，因此，可用家中或身边的一些小物品作“试验”，以之辨识。
如鉴别安必仙，可将胶囊里的药粉倒入容器内加水溶化，然后加入两滴碘酐，如果是以淀粉为原料的假药，水溶液马上变成淡淡的蓝色，而正品安必仙不变颜色。
另外，用滑石粉制成的假药用火烧灼不燃，且见水崩解速度大大快于正品药片。
另外，还有不少药品可以其独特的性质进行鉴别，如复方新诺明，燃烧后遗留油迹，犹如烧油毛毡。
利君沙易燃，烧后也存留油迹等。
达克宁、息斯敏等药。
假农药和劣质农药的鉴别方法
假农药和劣质农药的鉴别方法一、从农药标签上识别伪劣农药主要有存放多年失效、变质的；不含有效成分，掺杂使假的；含量低，以次充好的；无标准、无合格证、无登记证、无准产证的；标签所指指标与实际不符的；标签虚假、任意扩大使用范围的；假冒农药登记证的，鉴于上述情况，购买农药时首先要从农药标签上识别。
国家对农药的包装要求是：在农药的标签上，必须标明规格、相应的农药产品标准号、生产许可证(或准产证)、农药登记证号、净重、生产厂名、毒性标志、使用方法、出厂日期、批号、有效期等。
没标明的即为伪劣农药。
二、从农药内外包装上鉴别正规的农药生产厂家使用的包装材料新、耐使用、封口严，瓶和其它包装间用防震材料填紧，外面贴有合格证和说明书，并标有小心轻放、易碎物品及不可倒置等标志。
伪劣农药的包装一般比较粗糙，瓶口密封不严且有渗漏现象，很少贴有合格证和说明书等。
三、从农药本身鉴别。
1、三种简易鉴别方法：①观察法：对干性粉剂农药，如果药味不浓，外表呈现受潮特征，手摸发湿，握时成湿团，是半失效农药。
药粉自然成团结成硬块时，基本全部失效。
正常农药眼看为粉，手摸如面，无吸潮结块迹象。
对乳剂农药，可先观察瓶内有无分层现象。
如有分层，且下部沉淀，可初步确定为失效农药。
用力振荡，使其分散均匀，静置1小时，若无上下分层，表明为轻度失效。
若出现比较明显分层，说明该药已经失效。
正常农药瓶内无分层沉淀现象，上下药液均匀，透明度一致。
②悬浮法：对可湿性粉剂农药，可取原粉1小撮，加水调成稀糊状，然后再加清水搅拌3~5分钟。
若很快出现大量沉淀物，粉粒粗大且成小团块，表明农药已失效。
若出现粉粒微细，悬浮物沉淀很慢的现象表明农药有效。
对乳剂农药，可取药一二滴，加入透明器皿中，再加150毫升左右的清水，并搅拌均匀，静止数分钟，如乳化良好，不分层，表面无浮油，此药可继续使用。
③加热法：将装有乳剂的农药瓶，放进50~60°C的热水中，1小时后取出药瓶观察。
假药与劣药的记忆口诀
假药与劣药的记忆口诀
假药与劣药的记忆口诀
随着社会的发展，假药和劣药已经成为了一个不容忽视的问题，因此我们需要了解假药和劣药的区别以保证我们的身体健康。
下面是一些有关假药和劣药的记忆口诀，让我们一起来学习。
假药的记忆口诀：
1. 假药质量不好，用后更加疲倦。
2. 外包装不严密，里面很可能乱放。
3. 价格便宜的药品，极可能是假冒伪劣的。
4. 无包装或是仿包装，很可能就是假药打包装。
5. 不急于求便宜，尤其是药品不要淘宝。
6. 遇到可疑的药品，需要大声呼喊警惕。
7. 询问药品来源，让假药无处可藏。
总结：千万不要贪图便宜，在购买药品时要严格要求来源和质量。
劣药的记忆口诀：
1. 劣药价格偏低，但用后可能会受伤。
2. 品牌不知名，质量不能保证。
3. 包装破损、变形等，很可能已经被污染。
4. 未按标准存放、运输，药品质量大打折扣。
5. 过期、灰土等迹象，千万不能忽视光。
6. 铅、汞等有害成分，极可能是劣药的身影。
7. 想要买健康药品，对劣药说不，拒绝冒险行动。
总结：品牌和包装是劣药的重要因素，过期药品和有害成分也可能危害我们的健康。
所以，我们必须时刻保持警惕。
在这个信息爆炸的时代，假药和劣药问题一直困扰着人们。
因此，假药与劣药的记忆口诀有助于我们购买合适的药品，保护我们的健康。
希望能够对大家有所帮助。
假药和劣药的区别
假药和劣药的区别假药和劣药是指市场上存在的一些与正规药品相似或者冒充的产品。
尽管它们相似度较高，但是在质量和功效方面却存在着很大的差异。
本文将从定义、成因、危害、防范等方面探讨假药和劣药的区别。
一、定义1. 假药：假药指的是冒充正规药品的产品，其外包装、标签、形状、颜色、字体等与正规药品非常相似，但是其成分、质量、功效等与正规药品存在很大差异，甚至是完全没有药效的产品。
2. 劣药：劣药指的是由于生产、储存或销售环节的不合规或不当导致其质量不符合药品质量标准的产品。
虽然劣药的成分和药效可能与正常药品相同或相似，但是其质量不达标，存在一定的安全隐患。
二、成因1. 假药的成因：a) 利益驱使：假药生产者为了获得高额利润，以低成本、次标准的原料或者加工方式冒充正规药品，获利巨大。
b) 拜金思想：消费者对名牌药品具有过高的认同感，抱有侥幸心理并对低价药保持怀疑态度，容易受到假药的诱惑。
c) 缺乏监管：监管部门对于药品市场的监管不力，给了假药制造者可乘之机。
2. 劣药的成因：a) 生产环节问题：生产企业存在不合规、不规范的生产过程以及使用低质量原料。
b) 储存环节问题：药品在运输和储存过程中没有得到合适的环境保护，导致药品质量受到损害。
c) 销售环节问题：药店或者医院在销售过程中未能严格遵守规定，出现混杂、过期、虚假药品等问题。
三、危害1. 假药的危害：a) 健康风险：由于假药的成分和质量与正规药品存在差异，可能导致疾病没有得到有效治疗，甚至引发更严重的后果。
b) 经济损失：由于假药的价格相对较低，购买者可能因为追求低价而购买了假药，从而造成经济损失。
c) 破坏信任：假药的存在破坏了消费者对药品市场的信任，让消费者对药品的选择产生怀疑。
2. 劣药的危害：a) 无效治疗：由于劣药的质量不达标，可能会导致患者没有得到合适的治疗效果，进而使疾病恶化。
b) 不良反应：劣药可能存在不良反应的风险，给患者带来身体上的额外伤害。
如何识别假药
如何识别假药随着互联网的快速普及，网络购物已经成为现代人的一种常见消费方式。
然而，在这个看似便捷的购物模式中，消费者也需要警惕假药的存在。
假药不仅会浪费消费者的金钱，更重要的是会威胁人的生命安全。
那么，我们应该如何识别假药呢？一、认识假药假药一般指的是在药品外观、包装、质量、效果等方面与正规药品相差甚远的药物。
它一般包括以下几种：1.假冒药品：指以正规药品的包装、标签、说明书等为基础，通过仿制药品或塞入其他成分的方式，制造出与正规药品类似的假冒品。
2.劣质药品：指药品不符合质量标准的，包括药品纯度、含量、成分等方面的问题。
3.过期药品：指已经过期的药品，由于其有效成分已经分解，所以使用过期药品可能对人体造成损害。
二、如何识别假药1.学会分辨药品的商标首先，我们可以通过药品的商标来识别假药。
正规药品的商标都是有明确规定的，药品上的字体、排版、金属烫印等都有固定的标准。
如果商标的字体、图案和行文与正规药品不一致，或包装袋口没有密封或破损，这就是假药的明显标志。
2.注意观察药品的包装和标签其次，我们还可以通过观察药品的包装和标签来识别假药。
正规药品的包装和标签通常会印上药品的成分、用途、剂量、生产信息等内容，这些内容都是符合国家药品标准的。
如果药品的包装和标签看起来过于简单或是缺乏必要的成分和用途描述，那么这个药品可能就是假药。
3.注意药品的价格另外，药品的价格也是判断药品真假的一个依据。
一般情况下，药品的价格越便宜，可能性越大是假药。
因为正规厂家需要承担原料和设备的成本以及各种研发费用，而假药生产厂家完全没有这方面的开支，所以自然可以制造出与正规药品类似的假药。
4.查看药品的批号和到期日最后，我们还可以通过查看药品的批号和到期日来鉴别真假药品。
正规药品都要有批号和到期日，如果药品的批号和到期日缺失或是根据法律规定已经过期，那么这个药品可能就是假药。
总之，遇到可疑的药品，一定要通过以上几种方法进行识别。
药品基本知识-怎样识别假劣药品
药品基本知识——怎样识别假劣药品怎样识别假劣药品：望：指通过观察药品的包装、标签、防伪标识和外观等识别真伪的方法。
可从以下方面进行观察。
1.药品包装、标签上是否有注册商标、药品批准文号、生产批号、有效期等，如果没有则按假劣药品论处。
2.药品说明书的折叠方式。
名牌药品的说明书系用机器折叠，折痕清晰笔者。
如西安杨森制约有限公司的药品说明书大多为7道折痕，且反面向外。
3、特殊防伪措施。
如三九皮炎平软膏的小包装盒采用了"彩虹全息防伪技术"，对光看"999"字样清晰明显，转动可见五彩缤粉的色彩变化。
4、片剂、丸剂、冲剂等各种剂型药品的外观特征。
名优品牌的中药丸剂圆整均匀，光泽一致；冲剂手捻颗粒感明显，颗粒大小、颜色均匀；软膏剂膏质细腻，易于涂布。
5、药品在水或火中的特殊反应。
如严迪片在水中立刻溶散，地奥心血康胶囊置入水中振摇，产生持久性的泡沫等。
闻：部分药品有特殊的气味。
如三九皮为平软膏有较浓的薄荷脑味等。
问：目前我国已有多个厂家、多种药品及一次性医疗品械产品采用电码防伪技术。
消费者购买后，可按照包装或说明书指示电话查询或上网查询。
切：指通过对药品的包装、说明书及防伪标识的触模、外力处理等形式识别真伪的方法。
1、触摸药品的包装、说明书的纸质。
正品包装、说明书纸质厚而硬，伪品一般较薄、软。
有些药品的说明书已采用较为先进的水印防伪技术，用特制的水印纸印制，用手弹之，金属声音明显。
2、触摸或用外力处理防伪标识。
颈复康颗粒、腰痛宁胶囊等药品的封签采用了热敏防伪技术，手温下颜色发生变化，手离开后颜色迅速恢复原色彩。
汇仁肾宝、再林、利君等药品采取了"显影式或磨擦涂填式防伪技术"，用硬币或笔刮擦或涂抹防伪标识，出现注册商标或企业徽标图案。
这些防伪特征伪品均不具备或不明显。
尝：指通过品尝胶囊内容物或片剂断面的味道，辩别药品真伪的方法。
如快克胶囊正品味苦，假品味涩。
教你如何辨别假药和劣药
教你如何辨别假药和劣药
根据我国《药品管理法》规定，假药是指：（1）药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。
（2）以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的。
要鉴别是不是假药、劣药，一般都要由药品检验部门的专业人员，才能作出正确的判断。
患者学会下面五招，可以帮你找到假劣药品的“蛛丝马迹”。
(1)从说明书上识别。
合格的药品字体清晰，内容准确齐全，适应症限定严格。
而假药说明书，内容不全并随意扩大疗效和适应症；
(2)从批准文号上识别。
现在的药品都应该使用新的批准文号。
格式是：国药准字和1位拼音字母加8位数字。
拼音字母表示药品的类别，8位数字代表批准药品生产的部门、年份以及序列号。
假药一般都使用已经废止的批准文号。
登陆国家食品药品监督管理局网站（）即可查询批准文号的真伪。
(3)从商标上识别。
合格药品包装上应印有商标图案及“注册商标”字样，有的还有防伪物或防伪激光图案；假药一般都缺少此项。
(4)从药品包装上识别。
假劣药品的外包装上一般都不太讲究质量，比较低劣粗糙。
合格的药品外包装字体和图案清晰，印刷精致、色彩均匀。
其产品批号、生产日期和有效期三项一个都不少
(5)从药品外观质量上识别。
假劣药品的生产都不规范，因此表现出质量低劣，用药前发现药片出现变色、粘连、潮解，注射剂出现浑浊、沉淀、絮状物，冲剂出现结块、溶化、颗粒不均匀等现象时，不要购买。
假药劣药知识点
假药劣药知识点
假药和劣药是药品领域中需要关注的重要知识点。
以下是一些关键知识点：
1. 定义：假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品，而劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准的药品。
2. 识别方法：在购买药品时，可以通过查看标签是否齐全、效期及药品外观等方式来识别假药和劣药。
国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业等信息，且商标和批准文号尤为重要。
同时，药品标签上都印有有效期，超过有效期的药品也可视为劣药。
3. 非法途径：避免从非法途径购药，如游医和地摊药贩等这些人为了获得非法利益，大都习惯使用“奉送”或“无效退款”等骗术卖假药；街头张贴的药品小广告，吹嘘所谓“祖传秘方”、“包治”某种疾病的药，基本上都是假药。
4. 法律责任：根据《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售假药和劣药。
对于生产、销售假药和劣药的单位或个人，将依法追究其法律责任。
5. 防范措施：消费者在购买药品时，应选择正规药店和合法医疗机构，不要轻信广告宣传和优惠活动，避免购买价格过低的药品或未经认证的“民间偏方”。
以上是一些关于假药和劣药的介绍，希望能对您有所帮助。
如果您对这方面还有疑问或想了解更多信息，建议咨询专业人士或查阅相关法律法规。
六种方法识别假药
六种方法识别假药
1、查看药品外观
片剂：药片颜色不均匀、变色、有斑点、粘连、松片、潮解，糖衣片表面褪色漏底、裂开、发霉等；
注射剂：变色、混浊、沉淀、结晶、有絮状物等；
水剂：沉淀、结晶、发霉、有絮状物等；
颗粒剂：粘连、结块、溶化、颗粒不均匀；
膏剂：失水、干涸、水油分离、有油败味。
2、查看批准文号
国家食品药品监督管理局规定，自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，废止原批准文号，如（X卫药准字）和（X卫药健字）。
新批准文号格式是：国药准字＋1位拼音字母＋8位数字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。
假药常使用废止的批准文号。
3、查看药品包装
合格药品的外包装质地好，字体和图案十分清晰。
印刷套色精致，色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。
假药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊。
4、看生产厂家
根据国家食品药品监督管理局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。
假药中此类项目的内容往往不全。
5、看批号和生产日期及有效期
合格药品的包装上，产品批号、生产日期、有效期三项缺一不可，字迹多为激光打印。
假药三项中常缺一至两项，而且打印的字迹多为油印。
6、查看药品说明书
合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应症限定严格。
而假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排版有误、随意夸大疗效和适用范围，对不良反应和毒副作用只轻描淡写。
什么是假药,什么是劣药
什么是假药，什么是劣药假药和劣药是现代社会中极为常见和危险的负面现象，它们会严重影响人们的身体健康和生命安全。
那么什么是假药，什么是劣药呢？这两个概念有什么区别和联系呢？本文将从多个角度对这两个负面现象进行深入剖析，以期帮助读者更好地认识和理解假药和劣药的危害，从而更好地保护自己的健康。
一、什么是假药？所谓假药，是指与正规药品相仿的假冒伪劣产品。
它们可能是以假乱真的名义出现，打着高端品牌的旗号，也可能是在没有任何证明的情况下出售。
假药的出现原因很多，其中最主要的是利润的驱动力。
由于假药的成本和生产流程都不需要遵守规定，所以价格要远远低于正规药品。
而且由于质量不可靠，所以卖家可以获得更高的利润。
假药的危害十分严重，因为它们往往含有大量有害成分，可能会直接导致人体出现各种不良反应，病情恶化，甚至危及生命。
此外，由于假药质量不可靠，所以很容易造成人们对真正药品的误解。
最后，因为假药往往不会遵守规定的材料、药品保存和环保规定，所以假药的流通往往会带来污染和环境破坏。
二、什么是劣药？与假药类似，劣药也是一种负面药品，但它与假药有所不同。
所谓的劣药是指满足正规药品制造标准，但存在质量问题的药品，它们往往会出现在生产流程中出现一些错误、疏漏等问题，以致于药品质量无法得到保障。
此外，一些没有经过严格测试的药品也会被冠以“劣药”之名，虽然它们可能安全可靠，但因为没有经过任何审查和测试，所以也不能被认为是正规药品。
劣药的危害与假药类似，因为它们也会直接影响人们的身体健康。
如果劣药含有不良成分或者不符合规定的，它们可能会导致人用药过敏、中毒等问题。
此外，劣药很容易忽略药品的保鲜期、规格、剂量等问题，使得人们使用药品时出现调配不当、过量等问题，极有可能加重疾病或产生新的健康问题。
三、假药和劣药有何区别和联系？从上述分析可以看出，假药和劣药虽然在定义上有所不同，但由于它们的负面品质非常相似，所以我们也可以在实际应用中将这两个概念放在一个范畴内来考虑。
如何识别假劣药
如何识别假、劣药品一、看包装。
制假分子运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装，甚至达到以假乱真的程度。
但假药终归是假药，总会露出马脚，如包装上较为粗糙，色调较差，套色不准，字迹模糊，文字说明中常出现错别字等等，仔细观察可发现破绽。
二、读说明。
经批准合法生产的药品，其说明书内容准确，治疗范围限定严格，并附有使用方法、禁忌症、毒副作用等内容的详细说明。
而那些宣称包治百病的，往往是假药或者违法宣传。
三、辨文号。
药物批准文号带有“药”字样，以“国药准字”为头。
若批准文号为“国食健字”或“卫食健字”开头，则此类产品不属于药品。
四、过期失效药品属于假劣药品，不能继续使用。
定点药店回收过期失效药品是公益活动，没有规定一定要返还药品或赔钱。
定点药店在回收时采取折价等优惠活动，属药店的自愿行为。
现在我市共有31家定点回收过期失效药品定点单位。
什么是药品的副作用? 副反应和不良反应有何区别吗? 怎样预防?药品的副作用，也叫副反应．是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。
这些作用本来也是其药理作用的一部分。
例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛作用，同时也具有扩大瞳孔的作用。
当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时，容易产生视物不清的副作用。
药品不良反应包括药品的副作用(副反应)，还包括药品的毒性作用(毒性反应)等；副反应只是药品不良反应中的一部分。
一般情况下药品的副作用程度较轻，如果有的人副作用程度很重，就要考虑改用别的药。
患者初次服用某种药品，一般要从较低剂量开始，服用后仔细注意疗效怎样，有没有副作用；如副作用不明显，可适当增加剂量，但不能超过最大治疗剂量。
增加剂量后更要密切观察有无不良反应。
识别假药的方法
识别假药的方法
识别假药的方法可以从以下几个方面入手：
1. 观察药品包装和标签：真正的药品包装会有专业的制作工艺，印刷质量高，字迹清晰，药品标签上会有规范的中文或英文说明，包括药品名称、批号、生产日期、有效期等。
而假药的包装和标签通常质量较差，字迹模糊或错别字较多。
2. 比较药品外观：真药的外观通常与正版药品一致，其颜色、形状、大小等都会符合标准。
假药常常存在外观上的缺陷，如颜色过淡或过浓、大小不一致等。
3. 嗅觉辨别：一些药品具有特殊的气味，如酒精、草药等。
如果药品闻起来有刺激性味道或异味，可能是假药。
4. 使用专业仪器鉴别：通过使用专业仪器，如红外光谱仪、质谱仪等对药品进行分析和比对，可以辨别出真伪。
5. 购买渠道可靠性：药品应尽量在正规的医院、药店或有资质的网上药店购买，避免在街边小摊或非法网站购买药品。
6. 查询药品批准文号：每个合法药品都有国家药品监管部门的批准文号，可以通过医疗机构或药品监管部门官方网站查询该药品是否合法。
7. 寻求医师和药师的建议：如果感到药品可疑或怀疑是假药，应及时向医师或药师咨询，获取专业的意见。
需要注意的是，尽管以上方法可以帮助识别假药，但对于某些高仿药或制假工艺较为精湛的假药，有时候仍然难以辨别。
如果遇到可疑药品，最好遵循正规途径购买药品，并及时咨询医师或药师的建议。
如何识别假药十法
假药识别十法假药是当今社会一大公害，虽然药品监督管理部门加大了治劣力度，打假和药品生产企业提高了防伪技术，但造假者也不断翻新，仿真技术足能以假乱真，作为药品监督管理执法人员如何在现场快速初步识别和提高判断假药能力，有句俗语叫做“不怕不识货，就怕货比货”，很多假药我们是经过细心比较才初步判断，最后确定的。
现归纳假药比较识别十法。
一、批准文号比较识别法：例如假药强根王，标示生产企业为洛阳民生药业有限责任公司，发现有两种剂型，一种胶囊，一种片剂，经比较发现二个品种用一个相同的批准文号，都是豫卫药准字（1996）第014064号，这与我国药品的批准文号制度是不相符的，不同品种，不同剂型，都必须有各自的批准文号，因此我们与洛阳市药监局、洛阳市民生药业有限责任公司联系，证实该公司无此类产品，纯属假药，这是较典型的，其他不同形式的假批准文号也常出现。
二、生产批号比较识别法在日常监管中我们发现生产批号的表现形式不同也能发现疑点，如美宝湿润烧伤膏和人血白蛋白等药品的生产批号就有8位数和6位数之分，又如达克宁霜的生产批号有的在管尾，有的在管中部；再如地奥心血康胶囊，有的生产批号是直接印刷的（用拇指擦不掉），有的是激光喷墨的，如果我们留心不同时期各生产企业批号的表示位数，打印位置以及印刷技术的特殊设定，将有助我们对真假药品的比较和识别。
三、电话号码比较识别法例如假药英雄化痔丹就是对电话号码的比较发现的。
英雄化痔丹标示生产企业为焦作市中药厂，而说明书无生产厂家的电话只有咨询电话0910—3554205是陕西省的一个行政区号和一个空电话号码，这个电话号码引起我们的怀疑，经查询，焦作市药监局、焦作市中药厂证实，无此产品，也是假冒药品。
因此凡标示区号与产地不符，电话打不进或是空号等情况均应视为可疑药品，需作进一步调查核实。
四、药品外包装识别法有些假药品种在包装上明显违反《药品包装、标签和说明书管理规定》，甚至与审批内容不符，印刷上非常考究，色泽鲜艳，富丽堂皇，与正常药品包装有明显差别，直观上引人怀疑，如英雄化痔丹，强根王等假药，在包装印刷上过分下功夫，价格虚高，通过标示产地药监部门协查，纯属假药。
不合格药品包括哪几种类型
不合格药品包括哪几种类型不合格药品是指那些质量不符合相关标准要求或不符合法律法规规定的药品。
不合格药品可能对人体健康产生严重影响，因此必须引起足够重视。
不合格药品的类型多种多样，主要包括以下几种类型：1.劣质药品劣质药品是指超出法定限度的杂质、不纯物质或者其他成分，导致药品质量不符合标准要求。
这些杂质可能是因为生产工艺不规范、原材料不合格、添加剂使用不当等原因导致的。
食用劣质药品可能会引起严重的不良反应及副作用。
2.假药假药指的是没有按照药品标识生产、销售的药品，或者是不合法进口流通的药品。
假药可能是外包装造假、成分不实、效果虚假等，对患者的治疗效果或健康状况可能产生负面影响。
3.过期药品过期药品指的是药品超过了其有效期限的药品。
使用过期药品可能会导致药效减弱、化学成分变化、甚至产生有害物质，对患者的治疗效果造成影响甚至危害。
4.未经批准药品未经批准药品是指未经国家药品监督管理部门批准上市销售的药品。
这类药品可能未经过必要的临床试验、安全性评价等检测，使用可能导致不确定的风险与危害。
5.变质药品变质药品是指由于不当存储或运输条件导致药品失去原有的药理活性、易变性，甚至产生有毒、有害物质。
使用变质药品可能导致患者无法获得所需的药理作用，甚至造成中毒反应。
综上所述，不合格药品包括劣质药品、假药、过期药品、未经批准药品和变质药品等几种类型。
消费者在购买药品时应选择正规渠道购买，注意查看药品的生产日期、批号、有效期限等信息，避免购买和使用不合格的药品。
药品安全是每个人都应该重视的健康问题，只有保护自己的健康，才能获得更好的生活质量。
如何辨别假冒药品
如何辨别假冒药品药品是我们生活中不可或缺的一部分。
药品的治疗效果对于病患者有着至关重要的作用。
但是，由于假冒药品的泛滥，人们对药品产生了一定的恐惧和质疑。
因此，如何辨别真伪药品成为了一个非常重要的话题。
在本篇文章中，我将从几个方面为大家深入浅出地阐述如何辨别假冒药品。
1. 查看包装药品的包装是辨别真伪药品的一个重要指标。
一般而言，真正的药品包装都是十分严谨的。
首先，药品包装上应该有药品的名称，生产日期，有效期等基本信息。
其次，药品的包装应该是封闭的，没有任何泄漏或者破损的迹象。
最后，药品的包装应该有正规的药品生产企业的标志，以及药品编号和批号等标识。
如果药品包装缺乏一个或几个以上的指标，就有可能是假冒药品。
2. 检查药品色泽药品的颜色和质地也是辨别真伪药品的一个重要指标。
正常药品应该具有与生产厂家相符合的色泽和质地。
如果药品的颜色、形状和质地变异比较大，就有可能是假冒药品。
此外，一些含有颜色和味道的药品也应注意药品的味道是否与药品的描述相符。
如果药品味道变异或有异味，就应该高度警惕此药品是否存在假冒现象。
3. 进行药安全概念的宣导药品安全是我们每个人都应该关心并了解的知识。
因此，在辨别真伪药品的过程中，大家也应该了解一些药品的安全知识。
例如，一些常见的药品应该存放在哪里，如何避免药品遭到外界的污染或变质等。
此外，我们还应该了解一些药品的禁忌和副作用。
这不仅可以增加我们辨别真伪药品的能力，还可以帮助我们更好地保护自己的健康。
4. 找到可信的渠道购买药品在购买药品的过程中，我们应该避免到一些不可信的渠道购买药品。
例如，一些小药店或个人售药的网站往往都存在一定的风险。
相比之下，一些大型的药品连锁店或者官方网站就更加可靠。
此外，在购买药品的时候，我们也应该尽量选择正品药品，避免使用一些来源不清的药品。
这不仅可以保障我们自己的健康，还可以为整个社会建设健康的环境做出积极的贡献。
总之，辨别真伪药品是一个缓慢而也枯燥的过程。
怎样识别药品(或进口药)的真假
怎样识别药品（或进口药）的真假现在的城市满大街都是药店，方便了老百姓买药取药，市场上的药物品种也是丰富多样，但你买的药物是真还是假？下面就告诉大家如何去识别。
一、从外包装上识别。
1、查看药品的生产日期和有效期。
如果已经超过了有效期或者有效期有被修改的痕迹，那它就是假冒伪劣的药物。
2、查看药品的“身份证”。
是否有“国药准字”四个字+1个大写的英文字+8个数字。
“国药准字”就是经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。
如果没有这一项，那就一定是假的。
3、查看药品上的电子监管码，基本上由20位数字构成，首字为8，是药品的标志位；第2个是区分监管码的级别，第3-7个是资源码，代表厂家、药物名称、规格等；第8-16个是流水号；第17-20个是随机生成的加密码。
4、通过微信或者支付宝扫一扫扫描盒上的条形码来鉴定药物的真假。
扫描盒子上的条形码如果能够显示出药物的详情，就证明药品是正规生产，如扫描不出药品详细信息，那就要怀疑了，也有可能某些药品这些软件未收录，但如果是普遍常用常见的药物也扫不出的话那就是假药了。
二、官方查询识别。
进入国家药品监督管理局网站（网址：/WS04/CL2042/），输入要查询的药品名称。
如果查询不出那就是假药。
记得举报哦，举报有奖！三、药物检测识别。
如果是不法商贩用真药盒子包装，里面是假药，那就只有去专业的药物检验所检测。
通过化学、物理等检测方法才能判断药品的真假了。
四、关于进口药品。
首先，进口药物在中国销售，都必须取得药物的注册证号，国外的为《进口药品注册证》，中国港澳台地区的为《医药产品注册证》。
这些证号都会在外观包装及说明书上印有。
其次，最可靠的就是直接进入国家药品监督管理局网站输入药品查询。
最后，世上药物千千万，大家千万不要买了吃亏上了当，伤害了革命的本钱，所以一定要去正规的医院、诊所和药店去买药，路过家门口自称包治包好而现代临床医学上无法全愈的疾病，如高血压、糖尿病等的江湖游医，大家一定要提高警惕，如果他能治好现代医学都不能治愈的疾病人家早就申请专利轰动世界，成为一代名人，走上人生巅峰了！。
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记者：有什么区别？ 员工：柴鸡一般都是散养的，白条鸡都是养 鸡场严的。 解说：真的像员工所说的那样吗，除了差一 倍，外观并没有太大的特点。下午三点销售员补 货，此时却发生令人吃惊的一幕，在补货的包装
次，看有人发现了没有。可是还是被发现了，刚出花房的
袋上赫然写着一个三黄鸡，同一个品牌的产品却 被人为分成两种。 员工：一样。白条鸡也好，柴鸡也好，都是 拿饲料喂的，它营养价值都是一样。 员工：柴鸡就是白条鸡，白条鸡都是柴鸡。
员工：日期都在这儿，你看。2 月 8 日到 2 月 9 日，保质期是两天。 解说：售货员信誓旦旦，这些鸡胗都没有问 题。如果当天这些鸡胗没有销售处理，这些鸡畛
会怎么处理呢？
记者：这些鸡胗新鲜吗？
次，看有人发现了没有。可是还是被发现了，刚出花房的
员工：都是今天刚包的。 解说：包装日期是 2012 年 2 月 9 日，也就 是当天，记者将四盒鸡胗出来，惊讶发现前一天 记者做过记号的鸡胗。 记者：这盒里又有了，你看，这个。
肉课课长：你们装一个筐里，再拿盒子一装。在
这儿，再一个你得称一称。 记者：这属于返包，还是什么？ 肉课科长：是返包，其实咱们他这样做就属 于返包。换过签之上，下一个还在那儿露着呢， 这不最明显了。是不是？因为在福建那个地方被 照了像了。
次，看有人发现了没有。可是还是被发现了，刚出花房的
陈伟鸿：家乐福是在 1995 年第一次进入到 中国市场的，从那一刻开始，我们中国的消费者 开始熟悉了家乐福挂在店内一个宣传语叫开心 购物家乐福，但是看了刚才记者的调查，我想没 有一个消费者能够真正得开心起来，算不算是柴
次，看有人发现了没有。可是还是被发现了，刚出花房的
进行查处。
2df0f9c9j 凤凰平台总代
次，看有人发现了没有。可是还是被发现了，刚出花房的
品，售货员每隔几天都要更换包装，这样的返包 行为，家乐福超市有没有明确规定呢，在国贸 360 广场家乐福店员工告示墙上检查重点，食品检查 要点第一条就赫然写着"禁止返包食品"，那么发 现员工返包食品的行为，家乐福主管又是怎样处
理？他们巡查时，发现一名售货员正在返包包装？
解说：有记号的鸡胗分散在三盒包装中，显 然这些包装日期标志为 2 月 8 日的鸡胗，经过散 装包装日期变成 2 月 9 日。除了鸡胗，除了生鲜 产品是不是也更改日期？每天晚上临业结束时 候，柜台里没有卖的鲜肉产品，销售员会将包装
袋拆除送到冷鲜库里保存，第二天销售员会重新
打上包装日期。而一些保质期较长的羊肉卷的产
起眼的小店诚信经营、质量可靠、透明、童叟无
欺应该是他们经商的最基本的底线，那么对于家
次，看有人发现了没有。可是还是被发现了，刚出花房的
乐福这样一家知名的零售连锁企业，他们真的做 到言行一致了吗？ 解说：位于郑州花园路国贸 360 广场的家乐 福店，每天来这里购物的顾客络绎不绝，超市里
生鲜肉制品有大大小小几十种，其中销售的种鸡
中央电视台 2012 年 315 晚会于 3 月 15 日在 央视一套播出，今年是央视第 22 次举办 315 晚 会，主题为"共筑诚信有你有我"。中国网络电视 台对晚会进行了全程视频、图文直播。 陈伟鸿：有这样一些企业他们为了拉近自己 和消费者之间的距离，常常都会把诚信经营这样
的字眼写到自己的企业理念当中，但是他们真的 做的到吗？接下来我们来关注这样一家企业，他 的名字叫家乐福，我特别注意到在家乐福倡导的 核心价值观当ห้องสมุดไป่ตู้，他们倡导的是承诺，是关爱， 是积极，我想对任何一家商店，哪怕是街边最不
记者：都一样？ 员工：不一样。 解说：现在相差近一倍。 记者：柴鸡卖多少？ 员工：柴鸡卖得多。
次，看有人发现了没有。可是还是被发现了，刚出花房的
解说：每当柴鸡快卖完的时候，售货员再次 将三黄鸡补充进来。 员工：对，你能挑得这么清楚，柴鸡是咱们 说了算。 解说：在生鲜区，肉类产品的外包装上都贴 有标签，上面除了品名价值外，还有两个日期。
鸡，也许一时之下是你说了算，但是永远会不会
信任你则是我们消费者自己说了算。我想对于这
样的一些企业来说，如果仅仅把承诺挂在口头， 仅仅把规章制度贴在墙上来应付消费者，来应对 检查的话，那么最终受损的其实正是商家自身的 形象和他们的诚信。 在这儿，我特别想告诉各位的是，今天工商 行政主管部门已经对郑州这家家乐福违法行为