门急诊处方和医嘱的具体点评方法

门急诊处方和医嘱的具体点评方法
门急诊处方和医嘱的具体点评方法

门急诊处方和医嘱的具体点评方法

发表时间:2013-07-31T15:39:12.560Z 来源:《中外健康文摘》2013年第23期供稿作者:廖开慧[导读] 国家基本药物是指适应基本医疗卫生需求,剂型适应价格合理,能够确保供应,公共可公平获得的药品

廖开慧(宁南县人民医院 615400)【摘要】探讨门急诊处方和医嘱的点评方法。本文结合笔者工作实际,对门急诊处方和医嘱进行点评分析举例,促使医师合理应用处方,从而保正患者用药安全。

【关键词】门急诊处方医嘱点评方法处方用药不规范;处方用药不适应

一、判断为不规范处方的情况

1、处方前记、正文、后记内缺项、书写不规范或者字迹难以辫认的,如麻醉处的代办人信息、字迹经两位经办人不能准确识别。

2、医师签名、签章不规范或与签名、签章的留样不一致;

3、药师未对处方进行适应性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对药师签名);如:必须做皮试的药物,是否注明过敏试验结果,对临床诊断、用法、用量、途径有无重复给药。

4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的:出生1个月内注明天数、1个月到12个月注明月数、体质弱、体重轻的要求写明体重。

5、未使用药品规范名称开具处方的。

6、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;

7、药品用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的

8、处方修改未签名并注明修改日期或药品超剂量使用末注明原因和再次签名的;

9、开具处未写临床诊断或临床诊断书写不全的,除特殊情况外,应当注明诊断诊断,特殊情况指:注明诊断对个别患者治疗造成不利,或涉及隐私、尊重患者对药品使用的知情权和隐私权;

10、单张门诊处超过5种药品的(输液深媒和药品均计算);

11、无特殊情况下,门诊处方超过7日量,急诊处方超过3日量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当廷长处方用量未注明理由的;

12、开具麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行有关规定的;

13、医师未按照抗菌药物临床庆用管理规定开具抗菌药物的(存在越权使用抗菌药物)。

二、判断为用药不适应处方情况

1、适应症不适应的;

2、遴选的药品不适应;

3、药品剂型或给药途径不适应的;

4、无正当理由不首选国家基本药物的;

5、用法用量不适应的;

6、联合用药不适应的;

7、重复给药的;

8、有配伍禁忌或者不良相互作用的;

9、其它。

(一)适应症不适应

处方药品与临床诊断不符

(二)遴选的药品不适应

药品与诊断相符,考虑是特殊人群如妊娠期妇女、哺乳期妇女、儿童需要禁忌使用的;举例:蒋军义女28岁临床诊断:产前检查

R:硝苯地平缓释片 10mg tid 2盒分析:硝苯地平缓释片:孕妇禁用

硝苯地平控释片:怀孕20周以内的孕妇慎用,动物试验显示有胚胎毒性,胎子毒性及至畸性,据报道围产期窒息、剖腹产、早产和宫内生长迟缓的发生有所增加,因此怀孕20周以上的妇女使用时应仔细权衡利弊,仅在其它治疗方法不适用或无效时才考虑使用。

1、老年患者(代谢功能减退的)及肝肾功能不全者

举例:痴呆同时伴有肾功能不全的患者使用“石杉碱甲”(对痴呆患和脑器质性病变引起的记忆障碍有改善作用,但肾功不全者禁用) 2、药品选择与患者性别、年龄不符

举例:雷洛昔芬:男性患者或是育龄人群骨质疏松者,正确的是治疗绝经期妇女骨质疏松

3、患者有药物过敏史;

4、患者有药物禁忌的疾病史

举例:有哮喘病史的高血压患者使用“美托洛尔”

5、处方药品与患者疾病程度不符;

6、药品浓度和溶媒不适应。

(三)药品剂型或给药途径不适应

1、药品剂型不适应

a、鼻炎用喷鼻剂开成哮喘用粉吸入剂

b、妇科用栓剂开成皮肤用软膏剂

第一季度处方点评情况及分析

2016年1-3月 对处方点评、住院医嘱点评情况及分析 一、点评目的: 为了充分掌握我院医师临床用药的合理性,加强建立不合理用药监测、制约、干预机制,纠正不合理用药,提升我院药物治疗水平,节约卫生资源,药剂科每月开展处方点评,希望有利于改善药物治疗效果及医患关系。 二、点评方法 1.处方点评:每月随机抽取3日门急诊处方为点评处方(不含中药饮片处方),在3日处方中在抽取≥100张处方主要点评并登记列表。 2.医嘱点评:每月随机抽取30份住院医嘱为点评对象。 三、点评依据: 根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》、《2015年抗菌药物临床应用指导原则》、《****医院处方点评制度及实施考核细则》结合二级综合医院等级评审检查内容,对门诊处方、住院医嘱进行点评。 四、点评结果 1.门急诊处方:平均每张处方药品数为 2.97种,抗菌药物处方数占比21.37%,注射剂处方数占比26.13%,平均每张处方金额为142.03元,处方合理百分率99%。

妇产科24% 35% 100% 五官科28% 20% 100% 口腔科48% 30% 99% 皮肤科11% 15% 99% 中医科0 0 99% 针伤科0 0 100% 平均21.37% 22.25% 99% 2.住院医嘱: (1)住院患者抗菌药物使用率为(要求:≤60%):56.23%;使用强度(要求:控制在40DDD以下):61.79 (2)在抽查的50份Ⅰ类切口手术病历中,预防使用抗菌药物比例(要求:≤30%)为80%;预防使用抗菌药物时间(要求≤24h):<24h的占25%,24-48h 的占20%,>48h的占35%。 五、不合理处方存在问题 1.适应症不适宜 例1 患者男 53岁外科临床诊断:荨麻疹 处方:0.9%氯化钠注射液100ml 注射用泮托拉唑40mg 静滴 st 【分析】荨麻疹的常规治疗主要是使用抗组胺药物,而泮托拉唑是质子泵抑制剂,属于抗溃疡药物。这与临床诊断不符,建议细化诊断或添加第二诊断,以体现用药目的。 例2 患者男 61岁内科临床诊断:绝经后骨质疏松

处方点评、医嘱审核及案例讨论

处方点评、医嘱审核及案例讨论 单选题:每道题只有一个答案。 1-处方审核的内容不包括() A.规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 C.处方用药与临床诊断的经济性 D.是否有重复给药现象 2-下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量() A.抗消化性溃疡药 B.抗菌药物 C.第二类精神药品 D.降压药物 3-处方点评的作用是()

A.保证合理用药 B.促进合理用药 C.以上都是 D.以上都不是 4-按处方点评的实施要求,门急诊处方的抽样率≥总处方量的(),每月点评处方绝对数≥() A.1‰;100张 B.1%;30张 C.1‰;30张 D.1%;100张 5-诊断“盆腔炎”开具“叶酸片”的属于() A.诊断不全

B.药品剂型/给药途径不适宜 C.适应证不适宜 D.用法用量不适宜 多选题:每道题有两个或两个以上的答案,多选漏选均不得分。1-药学人员在调配处方时审查处方,主要是审查() A.处方填写的完整性 B.用药剂量是否合理 C.用药方法是否恰当 D.药物相互作用和配伍禁忌 E.有无缺货及可代用的药品 2-不合理用药的表现形式有() A.有适应证但未得到治疗

B.选用的药物不对症 C.剂量过小或疗程不足 D.未使用昂贵的药品 E.没有实行联合用药 3-医疗机构对要求使用麻醉药品和第一类精神药品的患者,应提供() A.处方不超过7日用量的常释剂型 B.处方不超过7日用量的控缓释制剂 C.处方不超过3日用量的注射剂 D.只能在医疗机构使用的一次量注射剂 E.处方不超过3日用量盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶 4-下列属于超常处方的是()

2020执业药师继续教育 处方点评、医嘱审核及案例讨论 试题及答案

处方点评、医嘱审核及案例讨论 ——在线答题得分:100 单选题(每道题只有一个答案) 1-处方审核的内容不包括() A.规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 C.处方用药与临床诊断的经济性 D.是否有重复给药现象 2-下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量() A.抗消化性溃疡药 B.抗菌药物 C.第二类精神药品 D.降压药物 3-处方点评的作用是() A.保证合理用药 B.促进合理用药 C.以上都是 D.以上都不是 4-按处方点评的实施要求,门急诊处方的抽样率≥总处方量的(),每月点评处方绝对数≥ () A.1‰;100张 B.1%;30张 C.1‰;30张

D.1%;100张 5-诊断“盆腔炎”开具“叶酸片”的属于() A.诊断不全 B.药品剂型/给药途径不适宜 C.适应证不适宜 D.用法用量不适宜 多选题(每道题有多个答案,多选或者少选均不得分) 1-药学人员在调配处方时审查处方,主要是审查() A.处方填写的完整性 B.用药剂量是否合理 C.用药方法是否恰当 D.药物相互作用和配伍禁忌 E.有无缺货及可代用的药品 2-不合理用药的表现形式有() A.有适应证但未得到治疗 B.选用的药物不对症 C.剂量过小或疗程不足 D.未使用昂贵的药品 E.没有实行联合用药 3-医疗机构对要求使用麻醉药品和第一类精神药品的患者,应提供() A.处方不超过7日用量的常释剂型 B.处方不超过7日用量的控缓释制剂 C.处方不超过3日用量的注射剂

D.只能在医疗机构使用的一次量注射剂 E.处方不超过3日用量盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶 4-下列属于超常处方的是() A.无适应证用药 B.无正当理由超说明书 C.用法用量不适宜 D.有不良相互作用和配伍禁忌 5-下列属于联合用药不适宜的是() A.产生拮抗作用的药物联合使用 B.联用后加重药物不良反应的 C.联用后减弱药物治疗作用的 D.有不良相互作用和配伍禁忌

医嘱处方点评方法概述

预警。登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预。 实施处方点评的目的: ● 发现处方或用药医嘱中存在的问题、实施干预措施,达到改进与提高的目的。 ? 规范医师处方和药师调剂医疗行为,提高处方质量。 ? 促进合理用药,保障患者的用药权益。 ? 要逐步解决从“事后点评”提升到“事前认真审核处方” ● 为此,应规范处方点评,规定点评的(组织、程序与方法),提高点评质量。 差错处方登记数据库。(处方信息;争议内容;处理结果) 时间;科别;患者姓名;处方医生;药品名称;具体错误;分析依据;正确建议;干预结果。 处方点评由药学部门具体负责,应成立“处方点评小组” ● 处方点评小组主要成员应是调剂药师 ● 处方点评主要是调剂药师的职责 ● 处方点评中发现的用药问题,说明药师调剂工作的缺陷与不足 ● 从事后处方点评,逐步提升到事前处方审核、及时发现不适宜处方,干预及纠正 点评小组药师资质: 1. 技术水平:系统药学专业知识;较丰富药物合理应用知识 2. 具有获得信息能力:具有获得新药物和临床正确、适宜使用药物知识能力 3. 熟悉、并掌握相关的药事法律法规和规章制度 4. 有一定的交流沟通技能 5. 实践经验:有较丰富审核处方和临床用药经验 6. 药学专业技术职务任职资格:二级以上医院主管药师以上;其他医疗机构药师以上医师也参加处方点评小组 处方点评工作应坚持的基本原则有哪些 1. 坚持科学、公正、实事求是的原则

2.处方点评要有完整的书面记录,并要坚持客观、准确的原则 3.每次处方点评后应有小结,并至少每年应进行一次较全面的总结 4.对不规范处方和不合理用药情况及不规范调剂,应有医疗管理部门通知当事人及其所在科室 5.药学部门要十分关注自身存在的不足、特别是调剂工作中存在的问题。 容易发生问题的高风险药品: 1.使用频率高、用量大的药物 2.严重ADR发生率高的药物 3.治疗窗口窄的药物 4.抗菌药物(预防、治疗) 5.中药静脉用注射剂 6.某些疗效不确切的药物 7.某些复方制剂 应关注容易发生问题的特殊人群 1.老年患者 2.儿童、特别是新生儿、幼儿 3.孕妇、浦乳期 4.肝、肾功能损害的患者 5.高危患者的用药 6.器官移植患者 7.抗凝治疗的患者 8.高过敏患者 标准化点评方法的需求 ●医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度,对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、 分析、评估,实施处方和用药医嘱点评与干预。 ●本次培训目的是为医疗机构的药学人员在处方点评工作中,提供标准化的方法,引导点评流程及判断标准的 一致性,以形成可共享的处方评价信息。 点评方法:一、处方用药不规范。二、处方药物不适宜。 (一)判断为不规范处方的情况: 1)处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的; 2)医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的; 3)药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏无审核调配药师及核对发药药 师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定); 4)新生儿、婴幼儿处方未定明日、月龄的; 5)未使用药品规范名称开具处方的; 6)药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的; 7)用法、用量使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句的;

我院处方点评情况总结

我院12月份处方点评情况总结(700字) 字数:700?手机看范文 ?处方点评工作总结700字 ?处方点评总结20xx2200字 ?医院处方点评工作总结21400字 ?处方点评总结20xx2900字 ?处方点评总结500字 ?处方点评总结400字 20xx年x月份处方点评情况总结 一、12月份抽取的216张处方,具体参数通报如下: (1)平均每张处方用药品种数为1.83种。 (2)国家基本药物占处方用药的13.29%。 (3)抗菌药物使用率为18.57%。 (4)注射剂使用率8.78%。 (5)药品通用名的使用率为94.6%。 (6)合理处方占92.6%,不合理处方占5.3%。 (7)不合格处方12张。 二、处方书写不规范分布情况 三、分析: 1、平均每张处方用药品种数为1.83种,符合要求。《处方管理办法》规定每张处方不得超 过5种药品,抽取的处方中,有2张处方超出5种药品,我们应提倡尽量减少多种药物联用,因为用药品种越多,发生药品不良反应的机会也就越大。

2、国家基本药物占处方用药的13.29%,基本药物目录是按照临床必需、安全有效、价格合理、使用方便的原则遴选的,应该大力宣传和使用基本药物。 3、门诊抗菌药物使用率为18.57%,符合国家卫生部要求的20%以下的标准。为防止滥用抗菌药物,减缓细菌耐药性的发生,降低不良反应的发生率,应严格执行抗菌药物分级管理原则。 4、注射剂使用率8.78%,根据WHO制定的标准,发展中国家平均处方注射剂使用率应为13.4%一24.1%,药物的使用原则是,能口服的尽量口服,特别是抗菌药物的使用,要严格控制静脉给药的形式。而频繁使用注射剂增加感染和不良反应的机会。 5、药品通用名的使用率为94.60%,药品通用名的使用可减少处方错误,有利于学术交流,并且在一定程度上预防商业贿赂。我院医师存在的问题与医生个人习惯有关及之前没有重视药品通用名有很大关系,大部分的医生都为了“快”,“方便”,而忽略了其可能给患者带来不便与安全隐患的可能性。 6、应加强规范处方管理,提高处方质量。 年1-10月份共抽查处方500张,对我院门诊处方每月进行处方点评与不合理用药分析。今年已进行10期,均以药讯形式发放至各临床科室。其旨在加强学习交流,提高临床疗效,促进药物的合理规范使用。同时制定了《*****关于临床合理用药管理规定》,对医师不合理用药处方进行了处罚。对临床不合理用药及时干预,纠正和杜绝临床上已发生或潜在的不合理用药现象,确保患者用药安全、有效、经济、合理。下面就我院20xx年1-10月份临床不合理用药存在的问题归纳如下: 一、处方书写不规范 1、个别处方存在无医师签名,或无带教老师签名,或模仿带教老师签名,药师仍然予以调配。个别调配处方存在无调剂、复核签名现象。 2、处方前记填写欠完整,存在缺项,更多的无“临床诊断”。 3、每张处方不得超过5种药品。部分处方同一输液组中药物达八、九种之多,穴位注射中中西药混用达七、八种之多,如当归、麝香、夏天无、VitB1、VitB12、利多卡因、地塞米松、复方骨肽等,存在严重安全隐患。 4、药品名称使用商品名,未使用规范的通用名。如使用 “感康”、“吗叮啉”、“芬必得”等商品名开具药品。

处方点评

2009年 1月处方点评 各相关临床科室、药剂科: 为提高处方、医嘱用药质量,促进合理用药,保障医疗安全,药剂科会同医务科、质控办按照卫 生部《医院处方点评管理规范(试行)》(卫医管发〔2010〕28号)要求,抽查本月门急诊处方、 住院病历医嘱用药,发现存在部分不合理处方与医嘱用药予以通报,各科主任务必反馈给当事人,并 责成与督促当事人及时纠正或改进存在的问题。 按照卫生部有关规定处方点评结果将作为重要指标纳入医师定期考核指标体系。对于开具超常处 方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理(出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警 告,限制其处方权;限制处方权后,仍医师续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权); 一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师,应当认定为医师定期考核不合格,离岗参加培训。 药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对不合理处方进行有效干预的,医院应当采取 教育培训、批评等措施。 要求临床各科主任采取教育培训、批评等措施,并针对存在问题组织科内业务学习,进一步加强 处方质量和药物临床应用管理,规范医师用药行为,进行合理用药知识培训与教育,认真落实持续质 量改进措施。 要求药剂科应规范调剂的工作模式,对药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对 不合理处方进行有效干预的,应当采取教育培训、批评等措施,并针对存在问题组织科内业务学习。 为落实国家基本药物政策,应优化药品结构与把好购进关,完善药品筛查与淘汰制度,防止购入 即不是医、农保更不是国家基本药物的非临床必需的品规,以减少不合理用药,减轻患者经济负担, 增强竞争力。 XXX医院医务科、质控办、药剂科 2009年1月30日 2009年1月处方、医嘱用药点评结果通报 药剂科会同医务科、质控科抽查本月门急诊处方、住院病历医嘱用药,协同处方点评工作小组按照《医院处方点评管理规范(试行)》(卫医管发〔2010〕28号)要求,对处方进行点评,抽查结果通报如下。 一、不合理处方医嘱用药通报 ㈠儿科 1.不规范处方医嘱:上感不规范。 2.用药不适宜处方医嘱: 抗菌药: 上感、鹅口疮给予头孢克肟颗粒。 鹅口疮属于口腔黏膜白念珠菌感染,宜选药物制霉菌素局部应用给予头孢菌素可能加重病情;按照《抗菌药物临床应用指导原则》:急性上呼吸道感染是最常见的社区获得性感染,大多由鼻病毒、冠状病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒等病毒所致,病程有自限性,不需使用抗菌药,予以对症治疗即可痊愈。但少数患者可为细菌性感染或在病毒感染基础上继发细菌性感染,应该注意明确诊断,如诊断为急性细菌性咽炎及扁桃体炎、急性细菌性中耳炎、急性细菌性鼻窦炎,可给予抗菌治疗。 患者男性、2岁,支气管炎给予美洛西林舒巴坦钠针。入院就使用高起点的β-内酰胺酶抑制剂,不符合《抗菌药物临床应用指导原则》。 普通药品: 支气管肺炎或毛细支气管炎给予半衰期长地塞米松针雾化药品剂型不适宜且不良反应大,应选吸入用布地奈德混悬液。

处方点评医嘱点评实列.docx

年月医嘱点评 年月日-日,医院组织查房。检查小组以“药品说明书”为根本,以《处方管理办法》等为参考,从医院管理系统中随机抽取病例医嘱进行点评。 药品使用存在的主要问题: 1、使用指征把握不严。 2、使用药品存在配伍不当。 3、溶媒选择不当,剂量不当。 案例1、病历号:XX男岁科室:医师: 诊断:脑梗死、高血压3级(极高危)、后循环缺血、主动脉硬化、高脂血症主要用药: 5月14日:阿托伐他汀钙片20mg*7 20mg 口服每日一次 0.9%氯化钠注射液250ml / 吡拉西坦注射液8g 0.9%氯化钠注射液250ml / 天麻素注射液0.6g /续滴每日一次 苯磺酸氨氯地平片5mg 口服每日一次 点评:阿托伐他汀钙片和苯磺酸氨氯地平片同服会使精子质量降低 案例2、病历号:XX男岁科室:医师: 诊断:脑梗死 主要用药: 4月30日:0.9%氯化钠注射液100ml 注射用奥扎格雷钠80mg /静滴每日二次 0.9%R化钠注射液250ml 注射用血塞通400mg 5月5日和9日:乳果糖口服溶液100ml 20ml 口服每日一次 5月14日:阿托伐他汀钙片20mg*7 20mg 口服每日一次 硫酸氢氯吡格雷片75mg*1盒75mg 口服每日一次 点评:1、注射用奥扎格雷钠成人一次40?80mg ,一天1?2次,溶于500ml 氯化钠注射液或5%葡萄糖溶液中。医嘱选用100ml氯化钠注射液。 药师建议:除非患者本身疾病需要出入量控制,尽量按照说明书要求进行配液。 2、根据患者年龄及其它用药,建议适当减少奥扎格雷钠的用量。 3、5月5日的乳果糖口服溶液当日没有病程记录,5月6日才有使用乳果糖口服溶液的记录。 4、氯吡格雷与阿托伐他汀的联合使用临床较为常见,临床医师需注意,氯吡格雷的活性代谢物的血清浓度会降低,有可能导致功效下降。 案例3、病历号:XX女岁科室:医师: 诊断:1、2型糖尿病2.糖尿病肾病川级3.腔隙性脑梗死4.高血压病2级(极高危)5.冠状动脉粥样硬化性心脏病 主要用药:

医嘱单处方点评表1

病房医嘱单抗菌药物使用专项点评工作表医疗机构名称: 点评人:填表日期: 序号住院号年 龄 诊断经治 医师 抗菌 药 种类 抗菌药物名称注射 剂 0/1 药品 通用 名数 国家基 本药物 品种数 是否 合理 0/1 是否越 级使用 (0/1) 更换药品 病程无分 析次数 存在问题 (或代码) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

种类0/1 名数品种数0/1 (0/1)析次数 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 3

种类0/1 名数品种数0/1 (0/1)析次数 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 4

种类0/1 名数品种数0/1 (0/1)析次数 47 48 49 50 结果分析: 5

注:1.有=1 无=0; 2.存在问题代码 (1)不规范处方: 1-1.处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的; 1-2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的; 1-3.药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);1-4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的; 1-5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的; 1-6.未使用药品规范名称开具处方的; 1-7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的; 1-8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的; 1-9.处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的; 1-10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的; 1-11. 单张门急诊处方超过五种药品的; 1-12. 无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的; 1-13. 开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的; 1-14. 医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的; 1-15中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。 (2)用药不适宜处方: 2-1.适应证不适宜的; 2-2.遴选的药品不适宜的; 1-3.药品剂型或给药途径不适宜的; 2-4.无正当理由不首选国家基本药物的; 2-5.用法、用量不适宜的; 2-6.联合用药不适宜的; 2-7.重复给药的; 2-8.有配伍禁忌或者不良相互作用的; 2-9.其它用药不适宜情况的。 (3)出现下列情况之一的处方应当判定为超常处方: 3-1.无适应证用药; 3-2.无正当理由开具高价药的; 3-3.无正当理由超说明书用药的; 3-4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

住院医嘱点评小结

2017年11月住院医嘱点评小结 尊敬的医院领导: 根据《医院处方点评管理规范(试行)》,临床药师小组从我院2017年11月的住院病例中随机抽取110份病历(每科10份),对病历中的用药医嘱进行分析,现汇总如下: 一、医嘱点评结果 本月共点评住院医嘱110份,主要抽查抗生素和辅助用药情况,其中合理病例90份,20份存在部分用药不合理现象。 不适宜医嘱问题汇总表

不合理医嘱内容及整改建议详见附表一。点评日期:2017年11月

抽查病历号:外一科:770688、771332、770936、771084、771405、771479、771492、771797、771092、770844。外二科:771484、772714、772009、772282、770982、771963、772579、772527、772971、772484。外三科:770766、770667、771651、772015、773215、771014、772821、772150、773162、773469。内一科:772021、771382、771489、772365、771668、770871、772562、771723、771542、771592。感染科:771754、771612、771749、770996、772404、772752、772362、771160、772093、771854。内三科:771526、771552、771523、770986、771680、771574、771433、771518、771008、51517。急诊科:739437、772877、761689、772167、771620、772547、772352、772038、772795/771462。 儿科:771891、772434、772575、772059、771869、771995、772411、771631、771552、772322。中医康复科:771550、772870、769398、771866、769911、773168、771300、771558、770874。妇产科:771241、772512、772494、771882、772597、772216、771515、771804、769795、769531。五官口腔科:771976、771794、772779、772376、772734、772195、772821、770890、772903、773420.

(完整word版)处方点评通报干预记录

处方点评通报 2018年三季度住院医嘱、门诊处方点评情况通报 本次对2018年三季度的门急诊处方100张和出院病历30份进行点评。其中门急诊处方9张不合理,合格率为91%;出院病历2份不合理,合格率为93.3%。 一、门急诊处方点评数据: 门急诊100张处方点评数据:(201---6-26) A:用药品种总数=296 B:平均每张 处方用药品种=2.96 C:使用抗菌药的处方数=12 D:抗菌药使用百分率=12% E:使用注射剂的处方数=20 F:注射剂使用百分率=20% G:处方中基本药物品种总数=157 H:基本药物占处方用药的百分率=53% I:处方中使用药品通用名总数=219 J:药品通用名占处方用药的百分率=74% K:处方总金额=2668.1 L:平均每张处方金额,26.68 O: 合理处方总数=91 P: 合理处方百分率=91% 三、门急诊、病房处方分析具体情况如下: 1、不规范处方 : 处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的2例 未使用药品规范名称开具处方的4例 单张门急诊处方超过五种药品的0例 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的3例 2、用药不适宜处方: 无正当理由不首选国家基本药物的0例 联合用药不适宜的0例 四、分析: 1、平均每张处方用药品种数为2.96种,符合要求。《处方管理办法》规定每张处方不得超过5种药品,抽取的处方中,有0张处方超出5种药品,我们应提倡尽量减少多种药物联用,因为用药品种越多,发生药品不良反应的机会也就越大,本月较规范。

2、国家基本药物占处方用药的53%,基本药物目录是按照临床必需、安全有效、价格合理、使用方便的原则遴选的,应该大力宣传和使用基本药物。 3、抗感染药物的不合理应用 抗菌药物应用病历中缺少规范记录和说明,在所抽查病历中无一例规范的抗菌药物病程记录。具体表现在对使用抗菌药物无药名、剂量、无阶段性抗菌药物有效性使用评价,停药或换药没有分析说明。另病程记录过于简单,病志中仅以“抗炎”、“抗感染”、“加强抗感染治疗”等到一笔带过。仅有少数病例,在病程记录中,只记录了所使用的抗菌药物名称。 4、注射剂使用率20%,根据WHO制定的标准,发展中国家平均处方注射剂使用率应为13(4,一24(1,,药物的使用原则是,能口服的尽量口服,特别是抗菌药物的使用,要严格控制静脉给药的形式。而频繁使用注射剂增加感染和不良反应的机会,20%的使用率在WHO制定的标准范围内,应发扬。 5、药品通用名的使用率为74%,药品通用名的使用可减少处方错误,有利于学术交流,并且在一定程度上预防商业贿赂。我院74%的 使用率还存在一定差距,这与医生个人习惯有关及之前没有重视药品通用名有很大关系,大部分的医生都为了“快”,“方便”,而忽略了其可能给患者带来不便与安全隐患的可能性。 五、整改措施 1、严格执行《处方管理办法》规定,实行处方点评。药剂科每月抽查100张处方对处方进行点评,填写处方评价表。把处方点评内容反馈给科主任,由科主任反馈给本人,并在医院内部公示栏里公示,以督促本人能得到及时的改正。同时院质管办每月定期抽查100张处方,实行奖惩制度。对抽查不合格处方的医师、处方质控不严的药师纳入科对个人考评中,给于扣分和奖金挂钩。

三季度处方医嘱专项点评通报

三季度处方、医嘱点评分析通报 对本季度不合理处方医嘱专项点评进行汇总分析,通报并反馈给各科与药房,请各科与药房督促医师、药师学习,并进行用药的持续性改进,以减少用药方面的安全隐患。 1.1 临床资料 1.1 资料来源:汇总本季度每个月随机抽取不同类别药品的处方医嘱进行专项点评,共计106183条。 1.2 方法:随机抽查的处方,以卫生部办公厅关于转发《北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)》(卫办医管函〔2012〕1179号),结合药品的说明书、教科书、文献资料及注射剂临床配伍检索表,及按照2004年9月1日起实施的《处方管理办法》的要求为依据,记录每张不合理用药处方出现问题的原因,明确用药不合理的问题,对其进行归类统计分析。 2. 结果与分析 2.1.不同类别药品合格率分布 2.1.1不同类别药品合格率分布(见表1),本季度抽样率48.2%,合理用药合格率8 3.6%。其中: 合格率低于80%的药品类别由低到高依次为:单病种用药、单品种用药、呼吸系统用药、生物制品、抗过敏与调节免疫用药、激素及内分泌调节药。 合格率介于80%~90%的药品类别由低到高依次为:消化系统用药、中成药用药、神经系统用药、非手术抗菌药、血液系统用药、解热镇痛用药、专科用药、心血管系统用药、营养用药、门诊抗感染用药。 合格率90%以上的药品类别由低到高依次为:抗肿瘤用药、手术期抗菌药、泌尿系统用药、麻醉与诊断用药专项点特殊药品使用。 表1 不同类别药品合格率分布 类别总条数抽样数抽样率% 不合格数构成比合格率% 激素及内分泌调节药专项点评11533 4290 37.2 1168 6.70 72.8% 抗过敏与调节免疫用药专项点评6564 5281 80.5 1354 7.77 74.4% 生物制品专项点评841 841 100.0 202 1.16 76.0% 呼吸系统用药专项点评8964 4386 48.9 975 5.60 77.8% 单品种用药专项点评5537 3257 58.8 721 4.14 77.9% 单病种用药专项点评16505 7312 44.3 1533 8.80 79.0% 门诊抗感染用药专项点评22889 14424 63.0 2654 15.23 81.6% 营养用药专项点评23244 4000 17.2 712 4.09 82.2% 心血管系统用药专项点评12695 5757 45.3 997 5.72 82.7% 专科用药专项点评9015 5770 64.0 989 5.68 82.9% 解热镇痛用药专项点评15155 10099 66.6 1476 8.47 85.4% 血液系统用药专项点评5785 1986 34.3 285 1.64 85.6% 非手术抗菌药专项点评4701 2947 62.7 384 2.20 87.0% 神经系统用药专项点评3866 1858 48.1 228 1.31 87.7% 中成药用药专项点评46266 21622 46.7 2574 14.77 88.1% 消化系统用药专项点评15705 5680 36.2 606 3.48 89.3% 特殊药品使用专项点评2010 759 37.8 69 0.40 90.9% 麻醉与诊断用药专项点1916 533 27.8 48 0.28 91.0% 泌尿系统用药专项点评3915 2453 62.7 215 1.23 91.2% 手术期抗菌药专项点评2610 2559 98.0 205 1.18 92.0% 抗肿瘤用药专项点评369 369 100.0 27 0.15 92.7% 不合理处方医嘱用药点评汇总220085 106183 48.2 17422 100.00 83.6% 2.1.2不规范医嘱频次前二十总排名(见表2)表明:中成药6种、抗感染用药3种、抗过敏3种、消化用药2种、降压药2种、其他4种。

处方点评管理规范

医院处方点评管理规范(试行) 第一章总则 第一条为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制定本规范。 第二条处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。 第三条处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应 用管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗学水平的重要手段。各级医院应当按照本规范,建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,开展处方点评工作,并在实践工作中不断完善。 其他各级各类医疗机构的处方点评工作,参照本规范执行 第四条医院应当加强处方质量和药物临床应用管理,规范医师处方行为,落实处方审核、发药、核对与用药交待等相

关规定;定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育;制定并落实持续质量改进措施。 第二章组织管理 第五条医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。 第六条医院应当根据本医院的性质、功能、任务、科室设置等情况,在药物与治疗学委员会(组)下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组,为处方点评工作提供专业技术咨询。 第七条医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作。 第八条处方点评工作小组成员应当具备以下条件: (一)具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识; (二)具备相应的专业技术任职资格:二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任 职资格,其他医院处方点评工作小组成员应当具有药师以上药学专业技术职务任职资格。 第三章处方点评的实施 第九条医院药学部门应当会同医疗管理部门,根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况,确定具

4.处方医嘱点评通报

处方、医嘱用药质量改进通知书 各相关临床科室、药剂科: 为提高处方、医嘱用药质量,促进合理用药,保障医疗安全,药剂科会同医务科、质控科按照卫生部《医院处方点评管理规范(试行)》(卫医管发〔2010〕28号)要求,抽查本月门急诊处方、住院病历医嘱用药,发现存在部分不合理处方与医嘱用药予以通报(见表 1、"2排名与附件),各科主任务必反馈给当事人,并责成与督促当事人及时纠正或改进存在的问题。 按照卫生部有关规定处方点评结果将作为重要指标纳入医师定期考核指标体系。对于开具超常处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理(出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍医师续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权);一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师,应当认定为医师定期考核不合格,离岗参加培训。药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对不合理处方进行有效干预的,医院应当采取教育培训、批评等措施。 要求临床各科主任采取教育培训、批评等措施,并针对存在问题组织科内业务学习,进一步加强处方质量和药物临床应用管理,规范医师用药行为,进行合理用药知识培训与教育,认真落实持续质量改进措施。 要求药剂科应规范调剂的工作模式,对药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对不合理处方进行有效干预的,应当采取教育培训、批评等措施,并针对存在问题组织科内业务学习。 为落实国家基本药物政策,应优化药品结构与把好购进关,完善药品筛查与淘汰制度,防止购入即不是医、农保更不是国家基本药物的非临床必需的品规,以减少不合理用药,减轻患者经济负担,增强竞争力。 表1医师不合理处方医嘱用药排名 医师起数医师起数张医师

处方点评管理办法

十三处方点评管理办法 第一章总则 为切实加强处方管理,建立和完善医院处方点评制度,提高处方,规范医疗行为,促进合理用药,确保医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范(试行)》等有关法律、法规、规章,特制定本办法。 第二章组织管理 一、在药事管理与药物治疗学委员会下成立处方点评专家组,由药学、医学、微生物学、医务、门诊、护理、感染管理等学科专家和管理部门领导组成,在分管院长领导下开展工作,日常工作由药学部负责,医务处指定专人负责与药物治疗相关的行政事务管理工作。 二、工作职责 1、提供指导、咨询等技术支持; 2、对某一案例用药是否适宜有争议时进行裁定。 三、工作制度 1、处方点评专家组是裁定可疑处方是否合格的技术组织,在药委会的领导下开展工作,向药委会报告,对药委会负责。 2、处方点评专家组工作实行例会制,对药学部处方点评小组上报的可疑处方,结合患者的临床诊断、伴发疾病、药物过敏史等详细情况,逐一进行裁定,并接受处方涉及科室(病区)的申辩。 第三章处方点评实施细则 一、为规范我院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范(试行)》等有关法律、法规、规章,制定本细则。 二、处方(包括门急诊处方、病房(区)用药医嘱单)点评是处方调配后的药物应用评价,是指根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的用药问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。

处方医嘱点评制度

处方医嘱点评制度 Revised by Petrel at 2021

处方、医嘱点评制度 为加强门诊处方、医嘱的规范化管理,推进合理用药,保障处方质量及患者用药安全,制定本院处方点评制度。 一、成立医院《临床药学质量考核评价小组》。 二、考核评价小组职责:负责对门诊处方、医嘱书写的规范性、处方用药及配伍的合理性、用药时间、用药适应症及处方费用等进行考核及点评。 三、检查方法: 1.每月由医务科、药剂科对门诊处方、医嘱进行一次随机检查,抽查7日以上处方量; 2.通过平时门诊药房检查发现问题并核实; 3.上级卫生行政主管部门检查及结果反馈。 四、质控指标: 1.处方书写规范、项目齐全。 2.门诊处方一般不得超过7日用量(抗菌药物原则上不超过3日量);急诊处方一般不得超过3日用量。 3.用药量可酌情延长的适应范围(医师需在处方注明理由):对于某些慢性病、老年病或特殊情况(行动不方便病人、肿瘤患者的某些辅助用药、某些外地病人回当地治疗当地又无此药),处方用量可延长至15日用量,对慢性病中药处方可开10日用量。 4.药物使用适当性:准确判断,选药正确、剂量恰当、给药途径适宜、单剂量给药间隔时间合适、适当的联合用药、适当的治疗天数。

5.用药基本目标的有效性:结合患者病情、心理状态、药物相互作用、并发症、药敏情况等进行“个体化给药”。 6.药物的经济性:对大额处方(单张处方费用超过150元,执行患者(家属)知情同意并签字制度),根据医师在处方中书写疾病的诊断内容,结合药物的使用,分析是否合理。 7.用药安全性:临床必须根据病人的具体情况综合考虑选择用药,严格按照药品的适应症、禁忌症以及使用方法,合理配伍用药。 8.抗生素处方合理用药参照《广西壮族自治区医疗机构抗菌药品合理应用管理规范(试行)》。 9.麻醉药品、精神药品处方参照《医院麻醉药品、精神药品处方管理制度》。 五、责任追究: 临床药学质量考核评价小组每月将质量考核结果及处方点评情况在全院质控简报上进行通报。对不合格处方,每张扣罚处方书写者10元/张,司药审核遗漏者扣10元/张;经司药审核不合格而退回修改,处方书写医师拒不修改者罚50元/张,情节严重者取消本院处方权。

中医院11月份处方、医嘱点评

2014年11月份处方、医嘱点评报告为规范我院处方/医嘱点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《合理使用抗菌药物》、《处方管理办法》和我院《处方点评管理办法》等相关制度,我院处方点评工作小组/临床药学及相关科室专家对我院11月份门诊处方及住院医嘱随机抽取进行点评。旨在规范处方/医嘱管理,规范抗菌药物临床合理使用,提高我院临床药物治疗水平。门诊处方点评结果如下:一、西药处方点评11月份随机抽取11月16日、11月19日、11月26日门诊西药处方共100张,填写“门诊西药处方点评工作表”,进行统计分析:处方医师及药师签字完整,无缺少签字情况,未发现特殊使用级抗菌药物在门诊使用。100张处方中,平均每张处方的用药品种数为2.87种,抗菌药物的处方比例为61%,注射剂使用率为47%,药品通用名占处方用药的百分率为100%,国家基本药物使用率64.46%,平均每张处方金额49.46元,合理处方的比例为94%(标准为≥95%)。在抽取的处方中,不合理处方共有7

张,:(一)不规范处方:1、开具处方未写临床诊断或诊断书写不全。2、单张门急诊处方超过五种药品的。(二)用药不适宜处方:1、适应症不适宜的。二、中药处方点评中药处方平均每张费用中药为241.18元。中药不规范处方有3张,主要存在的问题如下: 1、处方前记内容缺项; 2、处方临床诊断书写不清; 3、单张处方超过7日用量,未注明原因。门诊处方点评附表如下:11月份门诊处方点评表1 月份11月随机抽取处方数(张)200 合理处方数(张)193 不合理处方数(张)7 合理处方比例(%) 96.5 不规范处方比例 4 (%)用药不适宜处方不合理处方比例 2 比例(%)超常处方比例 1 (%) 11月份门诊处方点评表2 11 不合理处方类型月 4 (1)不规范处方处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不 1 1-1 规范或者字迹难以辨认的医师签名、签章不规范或者与签名、签章的 1-2 留样不一致的 1-3 药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记 的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配

处方点评医嘱点评实列

年月医嘱点评 年月日- 日,医院组织查房。检查小组以“药品说明书”为根本,以《处方管理办法》等为参考,从医院管理系统中随机抽取病例医嘱进行点评。 药品使用存在的主要问题: 1、使用指征把握不严。 2、使用药品存在配伍不当。 3、溶媒选择不当,剂量不当。 主要用药: 4月30日:0.9%氯化钠注射液100ml 注射用奥扎格雷钠80mg 静滴每日二次 0.9%氯化钠注射液250ml 注射用血塞通400mg 续滴每日一次 5月5日和9日:乳果糖口服溶液100ml 20ml 口服每日一次 5月14日:阿托伐他汀钙片20mg*7 20mg 口服每日一次 硫酸氢氯吡格雷片75mg*1盒 75mg 口服每日一次 点评:1、注射用奥扎格雷钠成人一次40~80mg,一天1~2次,溶于500ml 氯化钠注射液或5%葡萄糖溶液中。医嘱选用100ml氯化钠注射液。 药师建议:除非患者本身疾病需要出入量控制,尽量按照说明书要求进行配液。 2、根据患者年龄及其它用药,建议适当减少奥扎格雷钠的用量。 3、5月5日的乳果糖口服溶液当日没有病程记录,5月6日才有使用乳果糖口服溶液的记录。 4、氯吡格雷与阿托伐他汀的联合使用临床较为常见,临床医师需注意,氯吡格雷的活性代谢物的血清浓度会降低,有可能导致功效下降。 案例3、病历号:xx女岁科室:医师: 诊断:1、2型糖尿病2.糖尿病肾病Ⅲ级3.腔隙性脑梗死4.高血压病2级(极高危)5.冠状动脉粥样硬化性心脏病 主要用药:

4月21日0.9%氯化钠注射液250ml 硫辛酸注射液0.3g 静滴每日一次 0.9%氯化钠注射液250ml 己酮可可碱注射液5ml 静滴每日一次 重组人胰岛素注射液3ml 6单位皮下注射每日三次 复方丹参滴丸27mg*1盒270mg 口服每日二次 替米沙坦片40mg*1盒40mg 口服每日一次 4月22日0.9%氯化钠注射液250ml 己酮可可碱注射液5ml 静滴每日一次 盐酸二甲双胍缓释片盒0.5g口服每日二次 马来酸依那普利片10mg*1盒5mg 口服每日一次 4月24日0.9%氯化钠注射液150ml 注射用血塞通400mg 静滴每日一次 5月5日马来酸依那普利片10mg*1盒10mg 口服每日一次 点评:1、硫辛酸注射液的适应症为糖尿病周围神经病变引起的感觉异常,病程中缺少糖尿病周围神经病变的描述。 2、4月22日加用马来酸依那普利片,病程没有记录加用原因。 3、4月23日后停用己酮可可碱注射液,病程没有记录停用原因。 4、4月24日加用注射用血塞通,病程没有记录加用原因。 5、5月5日马来酸依那普利片用量调整为10mg口服每日一次,病程没有记录调整用量原因。 6、己酮可可碱注射液与替米沙坦片、依那普利片合用时虽然没有明显的相互作用发生,但可有轻度加重血压下降。 药师建议:病程中应注意记录监测血压。 7、硫辛酸注射液可能加强胰岛素和二甲双胍缓释片的降血糖效果。 药师建议:病程中应注意记录监测血糖,必要时减少胰岛素或二甲双胍缓释片的用量。 8、马来酸依那普利片和胰岛素和二甲双胍缓释片合用,可能会导致降血糖作用增强,增加发生低血糖的风险。病程中应注意记录监测血糖。

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