实验诊断学重点
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1、红细胞及血红蛋白绝对性增多
①继发性红细胞增多症
②真性红细胞增多症
2、红细胞及血红蛋白生理性减少:
婴幼儿和15岁以下儿童、部分老年人、妊娠中、晚期
3、红细胞结构异常
嗜碱性点彩、染色质小体、卡—波环、有核红细胞
4、白细胞减少:白细胞总数低于正常值
5、中性粒细胞数量变化的临床意义
(1)中性粒细胞增多:
急性感染、严重组织损伤及大量血细胞破坏、急性大出血、急性中毒、白血病、骨髓增殖性疾病、恶性肿瘤(
(2)中性粒细胞减少:
感染、血液系统疾病、物理化学因素损伤、单核-吞噬细胞系统功能亢进、自身免疫疾病
6、粒细胞缺乏症:中性粒细胞绝对值低于*109/L
7、核左移:周围血中出现不分叶核粒细胞(杆状核粒细胞、晚幼粒、中幼粒、早幼粒等)的百分率增高(超过
5%)时称为核左移
核右移:周围血中若中性粒细胞核出现5叶或更多分叶,其百分率超过3%者称为核右移
8、中性粒细胞中毒性改变:
细胞大小不均中毒颗粒空泡形成杜勒小体核变性
9、中毒颗粒:中性粒细胞胞质中出现粗大,大小不等、分布不均、染色呈深紫红或紫黑色,谓之为~
10、淋巴细胞增多的临床意义
感染性疾病、肿瘤性疾病、急性传染病的恢复期、移植排斥反应
11、网织红细胞:是晚幼红细胞脱核后的细胞。
[
12、血小板减少的临床意义:
(1)血小板的生成障碍
(2)血小板破坏或消耗增多
(3)血小板分布异常
13、血细胞比容:又称血细胞压积(PCV),是指血细胞在血液中所占容积的比值
14、溶血性贫血:是指各种原因导致红细胞生存时间缩短、破坏增多或加速,而骨髓造血功能不能相应代偿而
发生的一类贫血。
15、血细胞发育过程中形态演变的一般规律
(1)细胞体积
胞体逐渐大→小
(2)细胞质
量:少→多
染色:深蓝→浅染,甚至淡红
颗粒:无颗粒→嗜天青颗粒→特异性颗粒
(3)细胞核
·
大小:大→小
形态:规则→不规则
染色质:细致疏松→粗糙致密
核仁:有→无
核膜:不明显→明显
(4)细胞核/细胞质比例:大→小
16、细胞免疫分型的临床应用
(1)有助于识别不同系列的细胞
(2)识别不同的淋巴细胞
(3)用于检测T淋巴细胞亚群
(4)用于识别不同分化阶段的细胞
,
(5)有助于识别不同功能状态的细胞
(6)有助于对不同系列和不同分化阶段的细胞进行分离和研究
(7)可用于各种白血病细胞的免疫表型分析
(8)可用于白血病微小残留病的检测
17、急性髓细胞白血病(AML)分型
M0~M7
18、活化的部分凝血活酶时间(APTT)
(1)原理:在受检血浆中加入活化的部分凝血活酶时间试剂(接触因子激活剂&部分磷脂)和Ca2+后,观察血浆凝固所需要的时间。常用于内源凝血途径凝血因子及异常抗凝物的筛选
(2)临床意义:APTT测定是常用的内源凝血途径凝血因子及异常抗凝物的筛选试验
①外科手术前检查
②APTT延长
<
③APTT缩短
④普通肝素治疗监测
19、血浆凝血酶原时间(PT)
(1)原理:在乏血小板的被检血浆中加入Ca2+和组织因子(TF/组织凝血活酶)后,血浆发生凝固的时间。
为外源凝血系统常用的筛选试验
(2)临床意义
①手术前筛查
②PT延长
先天性外源性凝血因子异常、获得性外源性凝血因子异常
③PT缩短
血液高凝状态、血栓前状态
(
④口服抗凝药物的监测
20、病理性尿液外观
血尿
血红蛋白尿
肌红蛋白尿
胆红素尿
脓尿
菌尿
乳糜尿
脂肪尿
盐类结晶尿
—
21、血尿:尿液中含有一定量的红细胞,称为~
镜下血尿:尿液外观变化不明显,离心沉淀后,镜检红细胞>3个/HPF
22、尿液化学检查
①尿蛋白
②尿糖
③酮体
④尿胆红素与尿胆原
⑤亚硝酸盐
显微镜检查
①红细胞
②白细胞、脓细胞
、
③上皮细胞
④管型
⑤盐类结晶体
23、肾糖阈:尿中开始出现葡萄糖时的最低血糖浓度 L或160mg/dl
24、管型:是蛋白质、细胞或碎片在肾小管、集合管中凝固而成的圆柱形蛋白聚体
管型的形成条件:①尿中清蛋白、肾小管上皮细胞产生的T-H糖蛋白是构成管型的基质
②肾小管仍有浓缩和酸化尿液的功能
③仍存在可交替使用的肾单位,处于休息状态的肾单位尿液瘀滞,有足够的时间形成管型
25、常见管型的特征
透明管型、颗粒管型、细胞管型、蜡样管型、脂肪管型、宽幅管型、细菌管型、结晶管型、其他类似管型的物质26、粪便隐血试验
。
(1)名解:隐血是指消化道少量出血,红细胞被消化破坏,粪便外观无异常改变,肉眼和显微镜均不能证实的出血(2)临床意义
阳性反应:消化道溃疡、消化道恶性肿瘤、药物致肠粘膜损害、其他疾病、寄生虫病
27、内生肌酐清除率(Ccr):肾单位时间内把若干毫升血液中的内在肌酐全部清除出去
28、肾前性氮质血症: BUN/Cr(mg/dl)>10:1
29、血清总蛋白及清蛋白降低的临床意义
(1)肝细胞损害影响总蛋白与清蛋白合成
亚急性重症肝炎、肝硬化、肝癌、缺血性肝损伤
(2)营养不良
(3)蛋白质丢失过多
(4)消耗增加
<
(5)血清水分增加
30、引起胆红素代谢障碍的原因
(1)红细胞破坏过多
(2)肝细胞对胆红素转运缺陷
(3)结合缺陷
(4)排泄障碍