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GCMS定性分析ppt课件

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m/z 111 二级质谱图
I0: I1
0.2025
〔Experimental ) =
产物离子二重峰的理论丰度比
I0: I1 (Theoretical)
C5H3O2+ 0.2022
C4H3N2O+ 0.2172
(RI =941) (RI =941)
18
第四节. 高分辨MS定性
常规GC-MS定性分析
气相色谱高效分离和质谱高灵敏定性技术有效的结合。 在混合物定性分析中,GC-MS应用最为广泛、简便、成熟。
度的影响。 色谱条件〔包括程序升温的条件、进样口温度〕对保留指数没有影
响。 保留指数是利用色谱方法进行色谱峰定性的最有力方法
7
各类非极性色谱柱的上的保留指数
化合物 HP-1 PTE 5 SE-54 CPSIL-5CB DB-1 HP-5 SD RSD(%)
α-蒎烯 928 939 β-蒎烯 967 981
元素准确质量
22
气相色谱/高分辨飞行时间质谱联用仪
气相色谱 + 正交加速飞行时间质谱
➢ 可更换EI/CI离子源
➢ 高分辨率

> 7000
➢ 提供准确质量

< 5 ppm
➢ 动态范围宽

> 104
➢ 高速采样

20张图谱/秒
23
有机小分子化合物 GC-HRMS
➢ 成分复杂的混合物
➢ 有些无法完全分离 ➢ 未知成分较多
R2〔DB-Wax) 1988 2135 2220 2227 2271 1355
2287
7 (E)-2,6-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇 1362

定性分析公开课课件

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所谓以危险方法危害公共安全罪,是指以放火、决水、爆炸、 投毒以外的具有广泛杀伤力和破坏性的方法危害公共安全的行为。 所谓交通肇事罪,是指违反交通运输管理法规,因而发生重大 事故,致人重伤、死亡或者使公私财产遭受重大损失的行为。
上述五种观点都认为司机陆某某的行 为是犯罪,只是对涉嫌犯何种罪存在争议, 前三种观点与最后一种观点都主张乘客张 某某的行为涉嫌犯罪。 我基本赞同第五种观点,因为犯罪嫌 疑人陆某某是公交车的驾驶员,主体具有 特殊性,客观上又是故意违反交通法规, 从而过失地导致严重后果的出现,这完全 符合交通肇事罪的犯罪构成,应适用交通 肇事罪这一特别法,排斥适用过失以危险 方法危害公共安全罪这一普通法。
你如果是此案的法官,觉得这件事情谁该负主要责任呢?
Hale Waihona Puke 何定性两名犯罪嫌疑人的行为,办案人员几种意见:
第一种观点认为,陆某某的行为已构成以危险方法危害公共 安全罪,张某某的行为亦成立以危险方法危害公共安全罪,两 人是共同犯罪。 第二种观点认为,陆某某的行为成立过失以危险方法危害公 共安全罪,张某某的行为构成交通肇事罪。 第三种观点认为,陆某某的行为应定性为交通肇事罪,张某 某的行为也成立交通肇事罪。 第四种观点认为,陆某某的行为成立交通肇事罪,而张某某 的行为不是犯罪,仅承担民事赔偿责任。 第五种观点认为,陆某某的行为成立交通肇事罪,张某某的 行为成立以危险方法危害公共安全罪。
授课教师:浙江大学附属中学施永忠 电子邮箱:syz369963@
例一:体验一回法官的判决
犯罪嫌疑人陆某某系公交车驾驶员,犯罪嫌疑人张某某系 该次班车的乘客。在公交车行驶过程中,两人因故发生口角。 张不顾陆正在驾驶汽车,挥拳击打陆的脸部。陆一时火起,竟 然置正在行驶的公交车不理,离开驾驶室,踢打张。汽车由于 失去控制,偏离原来的车道,与相向行驶的一辆出租车相撞, 并撞到对向骑车的一名女性,致使其当场死亡,最后该车撞到 路旁的围墙才停了下来。 本案案件事实比较清楚,犯罪嫌疑人陆某某和张某某都承 认了各自涉嫌犯罪的事实。张某某先打陆某某,陆某某才起身 回击。这时候乘客们纷纷提醒司机注意车子的安全,而张也被 陆的行为所震住,没有再回手,只是口头辱骂陆某某(仅有一名 证人指证两人是在扭打,证明扭打存在的证据不充分)。此时, 汽车严重偏离原先的车道,跑到对面的车道上。陆某某这时才 慌忙转身,站着去踩刹车,结果踩到油门上,汽车反而加速行 驶,导致车毁人亡。数名乘客也证实了两犯罪嫌疑人的供述。

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3
GCMs定性分析在食品安全、环境保护、医药等 领域具有广泛的应用价值,对于保障人类健康和 促进社会发展具有重要意义。
02 GCMs定性分析的基本原 理
GCMs定性分析的原理概述
概述
GCMs定性分析是一种基于气相色谱技术的方法,用于鉴定和识别化合物。它 利用不同化合物在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离,并通过检测 器检测。
原理
GCMs定性分析基于热解吸技术,将样品中的化合物转化为气态,通过色谱柱 分离后进入质谱检测器。通过比较标准品和未知物的色谱保留时间和质谱碎片 信息,进行化合物的鉴定。
GCMs定性分析的实验过程
01
02
03
04
样品处理
将样品进行适当的前处理,如 萃取、净化等,以去除干扰物
质并提取目标化合物。
仪器条件设置
化学计量学方法
利用化学计量学算法对实验数据 进行处理,通过模式识别和聚类 分析等方法对未知化合物进行分 类和归属。
实验结果解析实例
实例一
01
在GCMS定性分析中,通过对比标准谱图,成功鉴定出样品中
的苯、甲苯和二甲苯等化合物。
实例二
02
利用保留指数法,成功推断出未知样品中可能含有C10H14类
型的化合物,进一步通过谱图解析确定了其为萘类化合物。
GCMs定性分析的未来应用前景
环境监测与保护 GCMs定性分析可用于环境样品 中污染物的快速检测和鉴定,为 环境监测和保护提供技术支持。
临床诊断与治疗 通过GCMs定性分析,可以快速 准确地检测生物样品中的药物、 代谢物和内源性物质等,为临床 诊断和治疗提供依据。
食品安全与质量控制
在食品生产过程中,GCMs定性 分析可用于检测食品中的有害物 质和营养成分,保障食品安全和 质量控制。

气相色谱常用定量和定性方法ppt课件

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定量注意事项
• 一般定量以峰面积为基准 • 所有参加计算的峰形正常(谱峰不前伸、不拖尾、不过载)的情
况下,也可以以峰高为基准进行计算 • 分子量相差不大或分子量较大的同系物校正因子相差不大,可直
接用峰面积(或峰高)定量
谢 谢!
准物S的调整保留时间ti’和ts ’ : ai,s = ti’/ ts ’
(2)计算ai,s并与文献相应值比较定性。 2.3.1.3特点 可消除实验条件不一致带来的误差。
2.3.2保留指数(I)定性法
2.3.2.1依据
保留指数I只与柱温和固定相的性质和被测物质的性质有关,与色谱柱 的尺寸、固定相的液膜厚度、载气流量、流速无关。
校正因子与待测物/标准物的性质和检测器的类型有关,可查文献, 也可测定
3.2.1定量校正因子的分类
• 质量校正因子
• 摩尔校正因子
• 体积校正因子
• fM ′ =fV ′
fm
f' m(i)
f' m(s)
m(i) A(s) m(s) A(i)
fM
f' M (i)
f' M (s)
m(i) A(s)M (s) m(s) A(i)M (i)
• 绝对校正因子:用已知准确浓度的标准 样品
3.3常用的定量计算方法
3.3.1 归一化法 3.3.2 外标法 3.3.3 单点校正法 3.3.4 内标法 3.3.5 标准加入法 3.3.6 加内标的标准加入法
3.3.1 归一化法
3.3.1.1 方法
当样品中各组分都能出峰时,将各组分的含量之和
按100%计算的定量方法。
2024/1/26
1
主要内容
1.什么是色谱定性和定量分析 2.常用的色谱定性分析方法 3.常用的色谱定量分析方法

第三章5节定量定性分析PPT课件

第三章5节定量定性分析PPT课件
过程 配: 制标 固 准 定 系 条 分 件 列 别 A测 C~ 定 A曲 样 品 同 上 条 测 件A 定 样 查C 得 样
示例
✓ 芦丁含量测定 分别 0.2移 0 m0 /m g 取 标 L0~ 样 5m L2m 5
样3.0 品 m g2m 5 L
0.710mg/25mL
续前
You Know, The More Powerful You Will Be
Thank You
在别人的演说中思考,在自己的故事里成长
Thinking In Other People‘S Speeches,Growing Up In Your Own Story
讲师:XXXXXX XX年XX月XX日
ma , xma , xE 1 1 c % m sh, min
续前
3.对比吸光度或吸光系数的比值:
✓ 例: 药典规V定B12定性鉴别:
278,361,550三处最大吸收
A3611.70~1.88,A3613.15~3.45
A278
A550
二.有机化合物结构辅助解析
structure determination of organic compounds
(一)分析紫外吸收光谱的的几个经验规则
➢如果在200-700nm区间无吸收峰,该化合物 无共轭双键系统,或为饱和的有机化合物
➢在220~250nm范围有强吸收带,表示有α,β 不饱和酮或共轭烯烃结构存在。
➢在200~250nm范围有强吸收带,结合250~ 290nm的中强吸收带(显示或不显示精细结 构),说明该化合物具有芳香结构。
导数阶数1即n110ppm苯的乙醇液1ppm苯的乙醇液纯乙醇1ppm苯的乙醇溶液一阶导数光谱基本光谱1ppm苯的乙醇溶液四阶导数光谱苯的导数信号同样大小的气缸容积可以发出更大的指示功气缸工作容积的利用程度越佳

定性分析(共72张PPT)

定性分析(共72张PPT)
体积为V(mL),则可确定其检出限量 1:G = m×10-6:V m = V×106/ G
同理可得: m = V× ρB
一般来说,检出量愈小,最低浓度愈低,则 此鉴定反应愈灵敏。
检出限量和最低浓度均由实验测得。
注意的几个问题: 1) 表示鉴定反应的灵敏度是对具体的鉴定反应而
言的。因此,同一离子的不同鉴定反应有不同的灵敏度
在系统分析法中,用某些试剂按一定的程序把 离子分成若干组,然后组内再细分,一直分到彼 此不再干扰为止。
适用于未知试液(或共存离子干扰较大的试液) 的分析。
§2 - 2 阳离子分析
一、常见阳离子的分组
阳离子定性分析仅讨论常见的二十四种离子, 。
它们是:Ag+、Hg22+、Hg2+、Pb2+、Bi3+、Cu2+、Cd2+、 AsⅢ、Ⅴ SbⅢ、Ⅴ、SnⅡ、Ⅳ、Al3+、Cr3+、Fe3+、Fe2+、 Mn2+、Zn2+、Co2+、Ni2+、Ba2+、Ca2+、Mg2+、K+、Na+、
水中
戊醇萃取
在A13+、Cr3+的浓度都低于10-2mol/L时,Al(OH)3在pH=4时沉淀,在10-12时溶解;
很快分解 稳定 第二组中,硫化物溶解度最大的是CdS( KSP×10-28),后面其它组中,硫化物溶解度最小的是ZnS(KSP×10-23)
在上述硫化物沉淀上加8mol/LHCl并加热,HgS与As2S3不溶解,而锑和锡的硫化物则生成氯合络离子而溶解:
CrO + 4 H O + 2H = 2 H CrO + 3 H O 也酸砷可度、用 是 锑鉴一、定个锡反很三应重种来要元鉴的素定反则。应出条不件同,程表度现的为非7:金2-属性质。

定性分析

定性分析

一、 反应进行的条件
定性分折中应用的化学反应包括两大类型,一
类用来分离或掩蔽离子,另一类用来鉴定离子。对 前者的要求是反应进行得完全,有足够的速度,用 起来方便,对后者的要求,不仅反应要完全、迅速 地进行,而且要有外部特征,否则我们就无从鉴定
某离子是否存在。这些外部特征通常是:
(1)沉淀的生成或溶解; (2)溶液颜色的改变; (3)气体的排出; (4)特殊气味的产生。
创造特效条件的方法主要有以下几个方面 1. 控制溶液的酸度
这是最常用的方法之一,在实际分析中有许多
实例。例如,BaCl 2 在中性或弱碱性溶液中可同 SO42-、SO32-、S2O32-、CO32-、PO43-、SiO32-等多种
阴离子生成白色沉淀。但在溶液中加入HNO 3 使呈
酸性后,则只有SO 4 2 - 可同Ba 2 + 生成白色结晶 形
三、空白试验和对照试验
鉴定反应的“灵敏”与“特效”,是使某一种 待检离子可被准确鉴定的必要条件,但有时并不能 完全保证鉴定的可靠性。其原因来自两个方面: (1)溶剂、辅助试剂或器皿等可能引进外来离子, 从而被当作试液中存在的离子而鉴定出来; (2)试剂失效或反应条件控制不当,因而使鉴定 反应的现象不明显或得出否定结果: 第一种情况可通过作空白试验解决。 第二种情况,即当鉴定反应不够明显或现象异 常,特别是在怀疑所得到的否定结果是否准确时, 往往需要作对照试验。
第二章 定性分析
§ 2-1 概述
定性分析的任务是鉴定物质中所含有的组分。 定性分析方法可采用化学分析和仪器分析法进 行。化学分析法的依据是物质间的化学反应。化学 分析法所依据的是物质的化学反应。如果反应是在 溶液中进行的,这种方法称为湿法;如果反应是在 固体之间进行的,这种方法称为干法,例如焰色反 应、熔珠试验、粉末研磨法等都属于干法。干法分 析只用少量试剂和仪器,便于在野外环境作矿物鉴 定之用。但由于这类方法本身不够完善,在定性分 析中只能作为辅助的试验方法。我们所要学习的主 要是湿法。

《定性分析》课件

《定性分析》课件
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目录
定性分析的定义与特点定性分析的方法与步骤定性分析的优缺点定性分析的实践应用定性分析的未来发展
01
CHAPTER
定性分析的定义与特点
01
02
定性分析通常采用归纳和演绎的方法,通过对具体事物的分析,总结出一般性的规律和结论。
定性分析是对事物性质的分析方法,通过对事物进行深入的观察、了解和思考,探究其内在的性质和规律。
定性分析可以深入探索研究对象的特点、结构和行为,有助于揭示深层次的原因和机制。
解释性强
定性分析的结果具有很强的解释性,能够为后续的研究提供有价值的参考和启示。
适用性强
定性分析适用于各种类型的数据,包括文本、访谈、观察等,能够全面地反映研究对象的特点。
灵活性高
定性分析方法可以根据研究目的和研究对象的特点灵活调整,更加贴近实际情况。
社会问题研究
通过定性分析,深入了解社会问题的成因、影响和解决方案,为政策制定和社会改革提供科学依据。
人类学研究
通过定性分析方法,研究人类社会的文化、社会结构和人类行为模式,揭示人类社会的本质和演变。
政策效果评估
通过定性分析,评估政策的实施效果、影响和可持续性,为政策调整和完善提供依据。
通过定性分析方法,深入了解用户的需求、使用习惯和期望,为产品设计和功能开发提供依据。
定性分析方法往往基于研究者的经验和主观判断,因此结果可能受到研究者个人偏见的影响。
主观性强
定性分析需要处理大量的非结构化数据,如文本、访谈等,数据处理难度较大,需要耗费大量时间和精力。
数据处理难度大
由于定性分析方法灵活多变,不同研究者可能采用不同的方法进行分析,导致结果的可重复性较差。
结果可重复性差

GCMS数据处理和定性定量分析(共46张PPT)

GCMS数据处理和定性定量分析(共46张PPT)

的谱图的原始数据文件 各有其优缺点和使用范围,不适当的运用必然造成较大的误差。
必要时可以加入多个内标
• 另外,通过D/ 转换将操作员从计算机键盘输入的各种参 A 有一种说法,认为色谱可以很好地定量,而GC/MS联用方法只适合于定性
同一样品,分离条件不同,可能鉴定出上百个成分,也可能只鉴定出几十个成分。
•进样品前空白试验的实例 •色谱条件:起始温度60℃,停留5 min,以6℃/min升温至280℃,停留10min。目的是察看色谱柱流失
本底和高温段的基线漂移情况
•这里截取30min后的一段总离子流和m/z 207、m/z 149的离子流图。35 min 后基线开始上升,固定 相本底中m/z 207增高。 •温度达到240℃,m/z 149质量色谱显示有一个峰(2115号),40min后温度到280℃,基线上升,m/z 149 质量色谱也显示有一个峰(2 49号)
D/ 所内以标, 法定的量关分键也析是首内需先标要的要把选仪择有器。调一整到个最佳“状况接,并口且对”仪器,的检是测限由应模该有数数 /数模转换器(A/D、
A)、
多路切换开关、实时钟还有微处理器等组成的接口电路板, (三)定量分析应注意的问题
还有,并不是待测样品的所有组分都能从色谱柱流出,或得到足够的信号强度,这会带来误差
成分。 一般来说,每个色谱峰需要有15~25个数据点才能准确地定量。
(三)定量分析应注意的问题 然后再将配制的母液逐级稀释,最后一级的含量应低于待测样品的含量 Ai——待测化合物标样峰面积(或峰高)。 每个组分的含量需准确,并且该含量高于待测样品的含量。 知识和经验的积累是必需的。 所以,利用同位素标记的化合物作内标是最好的选择 邻苯二甲酸酯类是常见的增缩剂,在分析试验室中几乎无所不在,各种塑料包装、塑料瓶盖、样品预处理用的一些试剂、硅胶、树脂等都含有 此类化合物 充分发挥GC/MS联用技术的优势,分离是定性的关键。

定性分析与预测方法课件

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感谢您的观看
THANKS
性分析方法。
案例研究法通过对案例的背 景、过程、结果等方面进行 全面深入的分析,得出有关
该案例的定性结论。
案例研究法可以应用于各种领 域,如社会学、心理学、管理
学等。
扎根理论法
1
扎根理论法是一种基于实证研究的定性分析方法, 旨在从原始数据中提炼出理论框架。
2
扎根理论法采用归纳推理的方法,通过对大量实 证数据进行深入分析,提炼出反映事物本质的理 论框架。
详细描述
预测是决策制定和计划安排的重要依据,能 够帮助人们提前了解未来趋势和状况,为制 定科学合理的决策和计划提供支持。同时, 预测也是资源配置的重要依据,能够帮助人 们合理分配资源,提高资源利用效率和效益。 此外,预测还可以帮助人们提前预警和防范
风险,减少不必要的损失和风险。
预测的历史与发展
总结词
03 定性分析方法分类
专家评估法
专家评估法是一种基于专家知识和经验的定性分析方法,通过
01
邀请专家对研究对象进行评估和预测,得出定性结论。
02
专家评估法可以采用匿名方式进行,以确保评估结果的客观性
和公正性。
专家评估法可以应用于各种领域,如政策制定、市场预测、技
03
术评估等。
案例研究法
案例研究法是一种通过对特定 案例进行深入分析和研究的定
时间序列预测法是一种基于时间序列数据的预测方法,通过分析时 间序列的历史数据,找出其中的规律和趋势,从而对未来进行预测。
优点
简单易行,不需要复杂的数学模型和统计理论,适合用于数据量较 小的情况。
缺点
对数据的依赖性较大,预测精度受数据质量影响较大,且无法处理非 线性问题。
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碳酸盐不溶于水——第Ⅳ组(钙组)(Ba2+, Sr2+, Ca2+) 碳酸盐溶于水 ——第Ⅴ组(钠组)(Mg2+, K+, Na+, NH4+)
一般分成五组,现简化为四组(将钙、钠组合并)
表1-3 阳离子的硫化氢系统分组方案

硫化物不溶于水

在稀酸中生成硫化物沉淀

据 氯化物
氯化物溶于热水
在稀酸中不生
➢ 表示方法
(1)用µgmL-1或 ppm(百万分之几)表示
(2)1G (G是含有1g被鉴定离子的溶剂的质量)
实际计算中,由于溶液很稀,G被看作是溶液的质量、溶剂或 溶液的体积(mL) (水的密度=1g/mL)
例如:Na3Co(NO2)6鉴定K+ 1:12500
换算
1 G = x 106
x =106/G
1.2 阳离子分析
• 常见阳离子有哪些?分析特性如何? • 硫化氢系统分析方案(第一组是基础,第二组是重点) • 两酸两碱系统分析方案(简介)
一、常见阳离子及分析特性
本章讨论的是下列 25种常见阳离子:
Ag+, Hg22+, Pb2+, Bi3+, Cu2+, Cd2+, Hg2+, AsIII, V, SbIII, V, SnⅡ, Ⅳ, Al3+, Cr3+, Fe3+, Fe2+, Mn2+, Zn2+, Co2+, Ni2+, Ba2+, Sr2+, Ca2+, Mg2+, K+, Na+, NH4+
鉴定反应
1、定义 鉴定反应:具有明显外部特征、反应灵敏、迅速且
完全的化学反应 要求:反应要完全、迅速,有外部特征。
2、 外部特征 指人们感觉器官能直接觉察的现象。
(1)沉淀的生成和溶解 (2)溶液颜色的改变 (3)有气体的排出 (4)有特殊气味产生
三、反应进行的条件(“三度一剂一物”)
(一)反应物的浓度 鉴定离子浓度适当即可,并非愈浓愈好 (二)溶液的酸度 (三)溶液的温度
(二)最低浓度 1200,000 = x106 x = 5ppm
(二) 鉴定反应的选择性 1、特效反应、特效试剂
能在其它离子共存时不受干扰地鉴定某种离子的鉴定反应, 称为特效反应。该试剂称为特效试剂。
2、选择反应、选择试剂
与为数不多的离子发生反应的试剂,称为选择试剂,相应的 反应叫选择性反应。
3、提高选择性的方法
六、分别分析与系统分析
(一)分别分析 不定顺序,不经分离,利用特效反应及选择性高
的反应直接鉴定某种离子。
(二)系统分析 按照一定的步骤和顺序,将离子加以分组分离,
然后进行鉴定。 组试剂:将各组离子分开的试剂
(三) 两者关系
上次课内容
绪论 1.1 定性分析概述
• 本次课探讨 1.2 阳离子的分析 1.3 阴离子的分析 1.4 一般物质的分析
说明:“检出限量”为绝对量;“最低浓度:为相对量;
通常都是用“检出限量”和“最低浓度”两种方式来表 明一个鉴定反应的灵敏度,而不用指明试液的体积。
(3)两者的换算
➢ 最低浓度为1G,每次鉴定时所取的体积为V(mL), 则检出限量为m (μg)
1G =m×10-6 V
m= V×106/G
➢ 如果已知某鉴定反应的最低浓度为x ppm,又已知 每次鉴定时所取的体积为V mL, 则检出限量m为:
的 不溶于 特 热水 性硫化不溶 于硫化钠硫化物溶 于硫化钠
成硫化物沉淀
则上例中 x = 106/12500= 80 ppm
说明: 灵敏度为实验值,是相对量; G 值越大,表明溶液越稀,该鉴定反应也越灵敏。
(2)检出限量
➢ 定义:在一定条件下,某鉴定反应(方法)所能检出某 种离子的最小质量。
➢ 表示:以微克(µg )为单位,符号 m 换算:1g :12500 mL= m: 0.05 mL(1滴) m=1g×0.05mL/12500mL=4×10-6g =4 µg
Pb2+)
Cd2+, 不溶于水
SnⅡ, Ⅳ)
Ni2+)
硫化物
溶于水
不溶于稀酸
氯化物不溶于水——第I组(银组)(Ag+, Hg22+, 氯化物溶于水——第Ⅱ组(铜锡组)(Bi3+, Cu2+,
Hg2+, AsIII, V, SbIII, V,
溶于稀酸——第Ⅲ组(铁组)(Al3+, Cr3+, Fe3+, Fe2+, Mn2+, Zn2+, Co2+,
1.1 定性分析概述
一、定性分析的任务
鉴定物质中所含有的组分。 对无机定性分析来说,这些组分通常表示为元素或离子;而在有 机分析中,所鉴定的通常是元素、官能团或化合物。
二、定性分析中所应用的化学反应
(一)用来分离或掩蔽离子(分离反应或掩蔽反应) 要求:反应进行完全,有足够的速度,方便 (二) 用来鉴定离子
(1)控制溶液的酸度;(2)掩蔽干扰离子 (3)附加补充实验; (4)分离干扰离子
五、空白试验与对照试验
(一) 空白试验 定义: 用蒸馏水代替试液同时进行相同方法的试验。 作用: 用于检查试剂或蒸馏水中是否含有被检验的离子。
(二) 对照试验 定义:用已知离子的溶液代替试液同时进行相同方法的试验。 作用:用于检查试剂是否失效或反应条件是否控制正确。
影响反应速度、沉淀溶解沉淀晶形 (四)溶剂的影响 (五)干扰物质(共存物)的影响
四、鉴定反应的灵敏性与选择性
(一) 鉴定反应的灵敏性 同一离子不同鉴定反应,其灵敏性是不同的。 灵敏性以数值形式来表示,这些数值称为灵敏度
灵敏度的表示 通常用最低浓度和检出限量来表示。
(1)最低浓度
定义:在一定条件下,被检出离子能得到肯定结果的最低浓度。
m×10-6 V = x 106 m= xV
例:用CrO42-鉴定Pb2+时,将含有Pb2+的试液稀释到与 水的重量比为1200,000,至少要取此试液才能观察到 黄色的沉淀析出,那么这个鉴定反应的检出限量及最 低浓度分别是多少?
解:(一)检出限量: 1200,000 = m0.03 m= 0.15 g
常用试剂:
HCl, H2S, (NH4)2S, (NH4)2CO3 硫化氢分析系统 NaOH, NH3·H2O, H2SO4,HCl 两酸两碱分析系统
常见阳离子与常用试剂的反应
二、 硫化氢系统分析
应用最为广泛,目前较为系统的一种系统分析方法。
(一)重要依据 各离子硫化物溶解度的显著差异是常见阳离子分组的主要依据。
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