生物必修2自主练习:第四章第五节 关注人类遗传病 含解析 精品
高中生物(新人教版)必修第二册同步习题:人类遗传病(同步习题)【含答案及解析】
第3节人类遗传病基础过关练题组一归纳人类遗传病的概念和类型1.下列人群中的哪类病的传递符合孟德尔遗传规律()A.单基因遗传病B.先天性疾病C.传染病D.染色体异常遗传病2.(2020江苏淮安协作体学考)下列遗传病中属于伴性遗传的是()A.红绿色盲B.白化病C.21三体综合征D.镰状细胞贫血3.(2020湖南师大附中高二期中)下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是(易错)A.携带遗传病基因的个体可能不患遗传病B.不携带遗传病基因的个体可能患遗传病C.一个家庭几代人中都出现过的疾病可能是遗传病D.一个家庭仅一代人中出现过的疾病不可能是遗传病4.囊性纤维化是一种单基因遗传病。
多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等病症。
请回答下列问题:(1)囊性纤维化的这种变异来源于。
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维化的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。
①从图甲可推知,囊性纤维化是染色体性遗传病。
②图甲中,父亲的基因型为,患病女孩的基因型为。
③图乙F1中的正常女孩与携带该致病基因的正常男孩结婚,生一个正常孩子的概率是。
④若图乙中的双亲均未患白化病,但他们生下同时患白化病、囊性纤维化的孩子,则其双亲所生孩子的基因型可能有种。
题组二掌握调查人群中的遗传病的方法5.(2019江苏扬州中学高一下月考)下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是()①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②汇总结果,统计分析③设计记录表格及调查要点④多个小组进行调查,获得足够大的群体调查数据A.①③④②B.③④②①C.①③②④D.③①④②6.(2020北京海淀高三期中)研究人类某种遗传病的遗传方式,下列方法合理的是()A.进行可控的交配实验B.家系调查并绘制系谱图C.在人群中随机抽样调查D.以上方法都适用7.下列关于调查人类遗传病发病率的叙述中,正确的是()A.选择多基因遗传病作为调查对象B.选择具有某种遗传病的家族作为调查对象C.选择发病率较高的原发性高血压作为调查对象D.选择尽可能多的人群作为调查对象题组三检测和预防人类遗传病8.关于人类遗传病检测和预防,不正确的措施是()A.禁止近亲结婚B.广泛开展遗传咨询C.提高产前诊断的覆盖面D.禁止有遗传病家族史的人结婚9.21三体综合征患者体细胞中有3条21号染色体。
人教版生物必修二同步学典:5 3人类遗传病含答案
5.3人类遗传病1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
下列哪种疾病属于单基因遗传病?( )A.镰状细胞贫血B.哮喘C. 21三体综合征D.乙肝2、下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.不含致病基因的个体不患遗传病B.21三体综合征属于多基因遗传病C.在人群中红绿色肓发病率女性高于男性D.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病3、下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是( )A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某--片段引起的4、人类的多指(A)对正常指(a)为显性。
在一个多指患者(Aa)的下列细胞中,不含或可能不含显性基因A的是( )①神经细胞②成熟的红细胞③初级精母细胞④次级卵母细胞⑤成熟的生殖细胞A.①②⑤B.③④⑤C.①③⑤D.②④⑤5、下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C. 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型6、下列有关多基因遗传病的说法,正确的是()A.多基因遗传病是指受三对以上的等位基因控制的人类遗传病B.原发性高血压、冠心病和唐氏综合征等都是多基因遗传病C.多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点D.多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定7、囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。
某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。
如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们( )A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”8、理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是( )A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率9、下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/410、每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。
人教生物必修2课后习题:5-3 人类遗传病
第3节人类遗传病课后·训练提升合格考过关检验1.下列关于人类遗传病及其实例的分析,正确的是()A.多指属于多基因遗传病B.先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的C.多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高,A项错误。
先天性发育异常属于多基因遗传病,猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的,B项错误。
多基因遗传病是受两对或两对以上等位基因控制的,主要受遗传物质控制,C项错误。
血友病和镰状细胞贫血都是隐性基因控制的遗传病,健康的双亲可能生出两病皆患的男孩,D项正确。
2.产前诊断是指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
下列不属于产前诊断措施的是()A.羊水检查B.B超检查C.遗传咨询B超检查、羊水检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等。
3.下图表示人体细胞中某对同源染色体的不正常分离。
如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,可能患的遗传病是()A.镰状细胞贫血B.苯丙酮尿症C.唐氏综合征,这对同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分开。
类别A的卵细胞中比正常配子多了一条染色体,若这条染色体是21号染色体,后代个体就是一个唐氏综合征患者。
4.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构改变可以导致遗传病C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病指受一对等位基因控制的遗传病,单个基因突变可以导致遗传病的发生,如镰状细胞贫血;染色体结构的改变可以导致遗传病,如猫叫综合征;多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响。
5.甲、乙、丙、丁表示四个遗传系谱图,■和●分别表示男性患者和女性患者,其他为正常男女。
下列说法正确的是()A.系谱图甲的遗传方式可能是伴性遗传B.白化病遗传符合系谱图乙C.系谱图丙的遗传方式一定为隐性遗传1/2,但有一个患病的女儿,说明该病是常染色体隐性遗传病,A项错误。
图乙中双亲均正常,但有一个患病的儿子,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病(如白化病),也可能是伴X染色体隐性遗传病,B项正确。
2019-2020学年苏教版生物必修二新素养同步学案:第四章 第五节 关注人类遗传病 Word版含答案
第五节关注人类遗传病1.人类遗传病的类型。
(重点)2.单基因遗传病和多基因遗传病的遗传特点。
(难点)3.人类遗传病的监测和预防。
(重点)一、阅读教材P95~97第二段分析人类遗传病的类型1.人类基因遗传病(1)多基因遗传病:由两对以上的等位基因控制的人类遗传病。
如腭裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等。
(2)单基因遗传病:由一对等位基因控制的遗传病。
一类是由显性致病基因引起的,如软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。
另一类是由隐性致病基因引起的,如镰刀型细胞贫血症、黑尿症等。
(3)单基因遗传病和多基因遗传病统称为基因病。
2.人类染色体遗传病(1)常染色体遗传病由常染色体异常引起的疾病称为常染色体遗传病,如21三体综合征。
其中常染色体异常包括常染色体数目异常和结构异常引起的疾病。
(2)性染色体遗传病由性染色体异常引起的疾病称为性染色体遗传病。
其中,由性染色体数目的增加或减少引起的遗传病比较常见,如性腺发育不全综合征。
二、阅读教材P97第三段~P98完成遗传病的监测和预防1.苯丙氨酸耐量试验(1)原理:苯丙酮尿症是一种由隐性致病基因引起的单基因遗传病。
而一些人是该隐性致病基因的携带者,虽表现正常,但该致病基因引起的效应在一定程度上会有所表现。
(2)步骤:让被检测者口服苯丙氨酸溶液,4 h后测定该人血液中苯丙氨酸的含量。
2.监测和预防措施(1)禁止近亲结婚;(2)进行遗传咨询;(3)临床诊断和实验室诊断。
3.适婚男女进行婚前检查和遗传咨询可以降低遗传病患儿的出生率,提高民族健康素质。
判一判(1)先天性疾病都是遗传病。
(×)(2)单基因遗传病是由一个致病基因控制的遗传病。
(×)(3)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率。
(×)(4)通过产前诊断可判断胎儿是否患21三体综合征。
(√)(5)通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率。
(√)连一连人类遗传病由异常基因导致的遗传病称为基因病,染色体发生异常时,也会引起遗传病。
新教材人教生物必修第二册同步练习:第章 第节 人类遗传病 含解析
[随堂检测]1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①遗传物质改变的一定是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④解析:选D。
如果遗传物质改变发生在体细胞中,不能遗传,则不是遗传病,①错误。
一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由遗传物质改变引起的,如由环境因素引起的疾病,②错误。
若是一种隐性遗传病,则携带遗传病基因的个体一般不患此病,③错误。
遗传病也可能是由染色体增加或缺失所引起的,如21三体综合征,是因为21号染色体多了一条,而不是因为携带致病基因,④错误。
2.某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查,以下说法正确的是()A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查解析:选B。
在调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病;在调查皮肤病的发病率时,选取的样本尽可能多,这样可以减小实验误差;在调查该皮肤病的发病率时应注意随机取样;在调查该皮肤病的遗传方式时,应选取患者家庭进行调查。
3.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,不能发现的遗传病是()A.红绿色盲B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰状细胞贫血解析:选A。
21三体综合征和猫叫综合征属于染色体异常引起的遗传病,可以用显微镜观察到;镰状细胞贫血患者的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以用显微镜观察到;红绿色盲属于单基因遗传病,是由基因突变造成的,所以通过观察组织切片难以发现。
4.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是()选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A 抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传X a X a×X A Y选择生男孩B 红绿色盲伴X染色体隐X b X b×X B Y 选择生女性遗传孩C 白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩D 并指常染色体显性遗传Tt×tt 产前诊断解析:选C。
苏教版生物必修二第四章 第5节 关注人类遗传病(共37张PPT)
因遗传物质的改变而引起的人类疾病.
2.类型:
多基因遗传病 单基因遗传病
基因遗传病
染色体遗传病
(一)多基因遗传病
1.概念:
由两对以上等位基因控制的人类遗传病。
2.特点:(1)常表现出家族性聚集现象 (2)比较容易受环境影响
3.实例:目前已发现的多基因遗传病有100多种, 如 唇裂 无脑儿 原发性高血压 青少年型糖尿病。
嫣然天使基金标志
中国红十字基金会将与发起人共同倡导、动 员社会资源,以弘扬人道、博爱、奉献的红 十字精神为宗旨,积极为嫣然天使基金筹集 医疗救助资金,让更多唇腭裂患儿得到治疗, 拥有一张健康纯真的笑脸。
响誉世界的著名“天才”音乐指挥家舟 舟 (21三体综合征)
(否) (否) (是)
一、人类遗传病
概念:由染色体发生异常而引起的遗传病称为 染色体异常遗传病。
常染色体 ———由于常染色体变异而引起的 遗传病 遗传病。如猫叫综合征、21三体 综合征 性染色体 ———由于性染色体变异而引起 遗传病 的遗传病。
(特纳氏综合症)
患者缺少了一条X染色 体,患者身体比较矮小, 肘常外翻,颈部皮肤松 弛为蹼颈。外观虽然表 现为女性,但是性腺发 育不良,乳房不发育, 因而没有生育能力。
4 实验室诊断
又叫做出生前诊断,这是指在胎儿出生之前, 医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超 检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查以 及基因诊断等手段对孕妇进行检查,以便 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾 病。
二、遗传病对人类的危害
危害人类健康,降低人口 素质;给患者本人、家庭和社 会带来严重的经济负担和精神 负担;某些精神病患者给社会 治安带来危害。
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1、禁止近亲结婚:
2019统编新教材高中生物必修第二册《遗传与进化》第四、五章章节单元测试卷含答案解析
第四章《基因的表达》章末检测试卷(时间:90分钟满分:100分)一、选择题:本题共14小题,每小题2分,共28分。
每小题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的。
1.(2019·山东高一期中)正常情况下,密码子种类、反密码子种类、tRNA种类、rRNA中碱基的种类分别是( )A.64、64、61、4 B.64、64、64、4C.64、61、61、4 D.64、61、61、52.(2019·遵义航天高级中学高一月考)下列对转运RNA的描述,正确的是( ) A.每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸B.每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它C.转运RNA转运氨基酸到细胞核内D.转运RNA能识别信使RNA上的密码子3.下列与核酸有关的说法正确的是( )A.含RNA的生物一定含DNAB.含DNA的生物一定含RNAC.含RNA的细胞器一定含DNAD.含DNA的活细胞一定含RNA4.下列关于真核细胞中转录的叙述,错误的是( )A.tRNA、rRNA和mRNA都由DNA转录而来B.转录结束后该DNA区段重新形成双螺旋结构C.细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生D.转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补5.(2018·辽宁高二期末)如果一个人由于基因不正常而缺少酪氨酸酶,那么这个人就不能合成黑色素,从而表现出白化症状,该实例说明了( )A.白化病是单基因常染色体隐性遗传病B.基因与性状的关系并不都是简单线性关系C.基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状D.基因通过控制酶合成进而控制生物体的性状6.(2018·四川双流中学高一月考)下列关于密码子的叙述,正确的是( ) A.一种密码子能编码多种氨基酸B.一种密码子能与多种反密码子碱基互补C.病毒和细胞结构的生物各用一套遗传密码D.密码子只存在于mRNA上7.细胞正常分化的结果是( )A.增加细胞总表面积和蛋白质种类B.赋予不同种类细胞特异的蛋白质及其结构和功能C.基因的选择性表达D.导致水、酶、色素的含量均增多8.科学研究表明,细胞中核糖体通常不是单个执行功能,而是构成多聚核糖体(如图)。
12-13版高中生物多媒体同步授课课件:第四章 第五节 关注人类遗传病(苏教版必修2) (2)
症等。
单基因遗传病和多基因遗传病又称为基因病。
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软骨发育不全
抗维生素D佝偻病
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黑尿症
正常人
隐性致病基因引起的黑尿症的病因示意图
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二、人类染色体遗传病
当人的染色体发生异常时,也会引起相应的遗传病。目 前,已经确定的由染色体异常引起的遗传病已经超过100种。
先天智力障碍就是一种由染色体异常引起的遗传病。
所以他们的儿子和女儿都有可能患病。
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3.已知黑尿症由常染色体隐性基因控制,两个都带有黑尿
症基因的正常男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的几率
是( B ) A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75%
解析:这对夫妇的基因型可以表示为Bb×Bb,出现bb的概 率为1/4。
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4.某男生是红绿色盲患者,其母既是色盲又是血友病患者, 其父正常。医生在了解这些情况后,不作任何检查,立即 在诊断书上记下该男生患有血友病。这是因为( A )
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苯丙氨酸耐量试验 分析: 1.通过上述试验,可以判断被检测者是苯丙酮尿症携带者 吗?为什么? 2.有人认为,禁止近亲结婚能够有效地降低遗传病的发病 率。你对预防遗传病发生有什么建议?
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近亲结婚的危害 科学家推算,每个人可能携带5~6个不同的隐性致病基 因。 随机结婚的情况下,夫妇双方携带相同致病基因的机会很 少。 在近亲结婚时,双方从共同祖先那里继承同一种致病基因 的机会就会大大增加。后代患遗传病的可能性会大大增
型为Aa,由1l号可以判断7号基因型为Aa,6号和7号为同卵 双生,即由同一个受精卵发育而成,遗传物质组成相同,故
6号基因型也为Aa,7号基因型为Aa,8号基因型也为Aa,再
生一个有病孩子的几率是1/4,6号(Aa)和9号(Aa的可能 性为2/3)结婚,后代患病的概率为1/6,患病男孩的概率为 l/12,但如果他们所生的第一个孩子有病,则9号为Aa的可 能性为100%,所以再生一个正常孩子的概率为3/4。 答案:(1)隐 (2)Aa Aa (3)0 2/3 (4)1/4 (5)1/12 3/4
2014-2015学年高一生物2课后作业:第四章 第21课时 关注人类遗传病 含解析
第21课时关注人类遗传病目标导航1。
了解人类遗传病的类型。
2.举例说明单基因遗传病和多基因遗传病。
3.了解人类遗传病的监测和预防方法。
4.会进行相关的遗传系谱的计算。
一、人类基因遗传病1.人类基因遗传病的分类:包括单基因遗传病和多基因遗传病,合称为________.2.多基因遗传病:由__________控制的人类遗传病.常见病有______、________、______________和________________等。
3.单基因遗传病:由__________基因控制的人类遗传病。
可分为两类:一类是由显性致病基因引起的,如______________、____________________;另一类是由隐性致病基因引起的,如________等。
二、人类染色体遗传病1.概念:当人的________发生异常时,引起相应的遗传病。
2.分类:(1)常染色体遗传病:由______________引起的疾病,包括常染色体数目异常或结构异常。
例如,先天智力障碍就是一种由______________引起的遗传病。
先天智力障碍是由于____细胞中多了1条____号染色体。
(2)性染色体遗传病:由______________引起的疾病。
例如,先天性睾丸发育不全综合征,染色体组成为____________;性腺发育不全综合征,染色体组成为________。
(3)小结错误!错误!三、遗传病的检测和预防1.目的:防止________的发生.2.措施:__________、______________、____________。
3.临床诊断:是指通过对病人____________、__________和__________,对照基因病的病例资料,初步判断是否是遗传病以及可能属于哪类遗传病。
4.实验室诊断:开展病理检验分析,以便对疾病的类型做出准确诊断。
例如,初诊为先天性代谢病时,应进行相应的________;对于初诊为染色体遗传病时,需要进行____________等。
高中生物(新人教版)必修第二册课后习题:人类遗传病(课后习题)【含答案及解析】
人类遗传病合格考达标练1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①生物体内遗传物质的改变一定会导致遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑤多基因遗传病易受环境因素的影响,在群体中发病率比较高⑥既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常A.①②③B.③④C.①②③④D.①②③④⑥答案C解析生物体遗传物质的改变不一定会导致遗传病,①错误;一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病,如某一地区缺碘,导致家族中几代人都患地方性甲状腺肿,②错误;携带遗传病基因的个体不一定患病,如白化病基因携带者,③错误;染色体异常遗传病患者不携带致病基因,也可能患遗传病,如唐氏综合征患者,④错误;多基因遗传病易受环境影响,在群体中发病率较高,⑤正确;既患血友病又患白化病的男孩,其父母可能均表现正常,⑥正确。
2.下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中的发病情况。
据表推断最合理的是()A.甲家庭的情况说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病B.乙家庭的情况说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病C.丙家庭的情况说明,此病一定属于显性遗传病D.丁家庭的情况说明,此病一定属于隐性遗传病答案D解析由于丁家庭中双亲均为正常,而后代出现患病儿子,可以推知该病必为隐性遗传病,但是根据甲、乙、丙、丁四个家庭的情况并不能推断出该病是常染色体隐性遗传病,还是伴X染色体隐性遗传病。
3.下列关于人类遗传病及优生的叙述,正确的是()A.原发性高血压在人群中发病率较低B.唐氏综合征可以通过分析染色体组成进行诊断C.遗传咨询的第一步是分析遗传病的传递方式D.禁止近亲结婚可以减少各种遗传病的发病风险答案B解析原发性高血压是一种多基因遗传病,特点是在群体中发病率较高,A项错误;唐氏综合征是染色体数目变异导致的遗传病,可以通过分析染色体组成进行诊断,B项正确;遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断,第二步是分析遗传病的传递方式,C项错误;禁止近亲结婚可以减少隐性遗传病的发病风险,D项错误。
新教材高中生物人教版2019必修二 课时作业 人类遗传病(解析版)
5.3 人类遗传病1.下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.不携带致病基因的个体也可能患遗传病C.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病D.伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者【答案】C【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病,分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,A正确;遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起,如21三体综合征,患者细胞中多了一条21号染色体,属于不携带致病基因而患遗传病,B正确;单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病,C错误;伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者,这是因为女性的两条X染色体上只要有一条带致病基因就会患病,而男性仅有一条X染色体,携带致病基因的概率要低于女性,D正确。
2.下列有关人类21-三体综合征、镰刀状细胞贫血症、猫叫症合征的叙述,不正确的是()A.都是由基因突变而来的B.患者的父母不一定患有这些遗传病C.三种病都能在光学显微镜下进行检查D.21-三体综合征、猫叫症合征的遗传物质的变化更大【答案】A【解析】人类21-三体综合征是由于染色体数目变异导致,猫叫综合征是人类第5号染色体短臂缺失导致,均不是基因突变而来,A错误;21-三体综合征、猫叫综合征的父母一般正常,镰刀状细胞贫血症的父母也可能正常,B正确;人类21-三体综合征细胞内的染色体为47条,猫叫综合征染色体结构异常,都可以用显微镜观察,镰刀状细胞贫血症的红细胞呈镰刀状,也可以在显微镜下观察红细胞的形态,C正确;21-三体综合征、猫叫综合征均为染色体变异,染色体是遗传物质的载体,导致遗传物质的变化更大,D正确。
3.下列关于遗传病和非遗传病的描述,可以认同的是()A.家族中只有一代患者的疾病为非遗传病B.遗传病都是基因发生突变引起的C.遗传病为先天性疾病,非遗传病为非先天性疾病D.遗传病高风险人群可通过产前诊断获知妊娠状况【答案】D【解析】家族中只有一代患者的疾病也可能为遗传病,A错误;遗传病并非都是基因突变引起的,有些遗传病是染色体异常引起的,例如21三体综合征,B错误;遗传病不一定都是先天性性疾病,非遗传病也可能为先天性疾病,如先天性心脏病,C错误;遗传咨询和产前诊断是预防人类遗传病发生的有效措施,能在一定的程度上有效的预防遗传病的产生和发展,故遗传病高风险人群可通过产前诊断获知妊娠状况正确,D正确。
生物人教版必修2作业与测评:5 3人类遗传病 Word版含解析
第3节人类遗传病基础必刷题对应学生用书P491.21三体综合征、唇裂、苯丙酮尿症依次属于()①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病③染色体异常遗传病④多基因遗传病A.①②③B.②①③C.③④②D.③①④[答案]C[解析]题中三种疾病依次属于染色体异常遗传病、多基因遗传病、单基因隐性遗传病。
2.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病B.多基因遗传病在群体中的发病率较高C.21三体综合征是由染色体结构变异导致的遗传病D.不含致病基因的个体不会患遗传病[答案]B[解析]单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病,A错误;多基因遗传病在群体中的发病率比较高,B正确;21三体综合征是由染色体数目变异导致的遗传病,C错误;染色体异常的个体不含致病基因,但是可能患遗传病,D错误。
3.为确定某遗传病的发病率和遗传方式,下列方法正确的是()①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现②在患者家系中调查研究遗传方式③在人群中随机抽样调查研究遗传方式④在人群中随机抽样调查并计算发病率⑤在患者家系中调查并计算发病率⑥汇总结果,统计分析A.①③⑤⑥B.①②⑤⑥C.①③④⑥D.①②④⑥[答案]D[解析]调查研究遗传病的遗传方式,应在患者家系中调查,③错误;调查并计算遗传病的发病率,应在人群中随机抽样调查,⑤错误。
4.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。
下列不属于遗传咨询程序的是()A.病情诊断B.禁止近亲结婚C.提出防治措施D.遗传方式分析和发病率测算[答案]B[解析]遗传咨询的内容和步骤:(1)医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断;(2)分析遗传病的传递方式;(3)推算出后代的再发风险率;(4)向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等。
禁止近亲结婚是我国法律的规定,B错误。
5.产前诊断能有效预防遗传病产生和发展,下列不属于产前诊断的是() A.胎儿羊水检查B.孕妇血细胞检查C.孕妇B超检查D.婴儿体检[答案]D[解析]产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,A、B、C都属于产前诊断;而婴儿体检是婴儿出生以后对婴儿进行检查的一种方法,D错误。
高一生物人教版必修2 课后作业:5.3《人类遗传病》 Word版含答案
5.3 新提升·课后作业一、选择题1.下列有关遗传病的叙述中,正确的是A.仅由基因异常而引起的疾病B.仅由染色体异常而引起的疾病C.基因或染色体异常而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,A、B项错误,C项正确;所谓先天性疾病一般是指出生时即表现出临床症状的疾病,如果是由于遗传物质改变引起的,则为遗传病,如“21 三体综合征”、白化病等。
如果是胎儿在母体内发育过程中,由于环境因素或母体的变化,例如大剂量X线照射、缺氧、病毒感染、应用某些药物等各种致畸因素的作用,影响了胎儿的发育,出现某些病态性状,这虽然是先天的,可是并非遗传病,例如母亲在妊娠3个月内感染风疹病毒,引起胎儿先天性心脏病或先天性白内障,不属于遗传病。
因此先天性疾病不一定就是遗传病,D项错误。
【答案】 C2.下列有关人类遗传病的说法正确的有几项①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤成功改造过造血干细胞,凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病,女儿全部正常A.二项 B.三项C.四项 D.五项【解析】单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病,①错误; 21三体综合征患者是与正常人相比,多了一条21号染色体,即体细胞中含47条染色体,②错误;镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病,其红细胞形态异常,可通过羊水检测、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患病,③错误;禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率,④正确;成功改造过造血干细胞,凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者,其基因型不变仍为X h X h,与正常男性(X H Y)结婚后所生子女的表现型仍为儿子全部患病,女儿全部正常,⑤正确;所以A正确。
人版高中生物必修2课后习题参考答案解析
人教版高中生物必修2《遗传与进化》课本练习答案第一章遗传因子的发现第1 节孟德尔的豌豆杂交实验(一)练习题 1.B 2.B基础3. (1)在F1 水稻细胞中含有一个控制合成支链淀粉的遗传因子和一个控制合成直链淀粉的遗传因子。
在F1 形成配子时,两个遗传因子分离,分别进入不同配子中,含支链淀粉遗传因子的配子合成支链淀粉,遇碘变橙红色;含直链淀粉遗传因子的配子合成直链淀粉,遇碘变蓝黑色,其比例为1∶1。
(2)孟德尔的分离定律。
即在F1 形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中。
(3)2。
4. (1)白色;黑色。
(2)性状分离;白毛羊为杂合子,杂合子在自交时会产生性状分离现象。
拓展题1. (1)将被鉴定的栗色公马与多匹白色母马配种,这样可在一个季节里产生多匹杂交后代。
(2)杂交后代可能有两种结果:一是杂交后代全部为栗色马,此结果说明被鉴定的栗色公马很可能是纯合子;二是杂交后代中既有白色马,又有栗色马,此结果说明被鉴定的栗色公马为杂合子。
2. 提示:选择适宜的实验材料是确保实验成功的条件之一。
孟德尔在遗传杂交实验中,曾使用多种植物如豌豆、玉米、山柳,菊做杂交实验,其中豌豆的杂交实验最为成功,因此发现了遗传的基本规律。
这是因为豌豆具有适于研究杂交实验的特点杂,易于做人工例如,豌豆严格自花受粉,在自然状态下是纯种,这样确保了通过杂交实验可以获得真正的杂种;豌豆花大计实验结果。
交实验;豌豆具有稳定的可以区分的性状,易于区分、统3. 提示:凯库勒提出苯分子的环状结构、原子核中含有中子和质子的发现过程等,都是通过假说—演绎法得出结论的。
19 世纪以前科学家对遗传学的研究,多采用从实验结果出发提出某种理论或学说。
而假说—演绎法,是从客观现象或实验结果出发,提出问题,作出假设,然后设计实验验证假说的研究方法,这种方法的运用促进了生物科学的研究,使遗传学由描述性研究进入理性推导和实验验证的研究阶段。
高中生物必修二(人教版)“人类遗传病”课时过关练习(含答案)
“人类遗传病”课时过关练习一、选择题:在每小题给出的四个选项中,只有—项是符合题目要求的。
1、下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④2、有关人类遗传病的叙述正确的是()A.是由于遗传物质改变而引起的疾病B.不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加3、每个家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。
下列选项正确的是()A.用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断B.遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法C.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法4、青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于()A.单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B.多基因遗传病和染色体异常遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D.多基因遗传病和单基因显性遗传病5、下列关于遗传病的叙述,正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体病④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A.①②③⑤ B.②④⑤⑥ C.①③④⑥ D.②③④⑤6、下列有关叙述错误的是()A.人类遗传病患者不一定携带致病基因,但可能遗传给子代B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测7、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C.性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体8、“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病,患者绝大多数平时没有贫血和临床症状,但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。
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1.下列需要进行遗传咨询的是()
A.亲属中有生过先天性畸形的待婚青年
B.得过肝炎的夫妇
C.父母中有残疾的待婚青年
D.得过乙型脑炎的夫妇
思路解析:进行遗传咨询的目的就是预防遗传病在后代中发生,而遗传病在后代中的发生,是由于亲代将决定遗传病的物质传给子代造成的,因此,人类疾病如果不是遗传物质控制的则不需要进行遗传咨询。
本题中,肝炎、乙型脑炎属于传染病,不属于遗传病;父母残疾也不属于遗传物质控制的遗传病;而亲属中生过畸形孩子,就可能是遗传病,因而需要进行遗传咨询。
答案:A
2.(多选)我国婚姻法明确规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
对任何一个人
来说,在下列血亲关系中属于旁系血亲的是()
A.亲兄弟、亲姐妹
B.祖父、祖母
C.表兄弟、表姐妹
D.外祖父、外祖母
思路解析:直系血亲是指从自己算起,向上推数三代和向下推数三代,包括自己、父母、祖父母(外祖父母)、子女、孙子女(外孙子女)。
所谓三代以内旁系血亲是指与祖父母(外祖父母)同源而生的,除直系血亲以外的其他亲属,包括同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔(姑)侄、姨(舅)甥等,因此题中B、D为直系血亲,而A、C为旁系血亲。
答案:AC
3.性腺发育不良患者体细胞中缺少一条X染色体(标记为44+XO),原因是由于受精的卵细胞中无X染色体,请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是()A.22+O、22+XX、
B.44+XX、22+XX、
C.44+X、44+X、
D.44+XX、44+X、
思路解析:据题意可知,卵细胞的染色体组成是22+O,说明在减数分裂形成卵细胞的过程中,初级卵母细胞中的一对性染色体(XX)没有平均分配,而是都进入了第一极体,因此由第一极体分裂形成的两个极体染色体组成都是22+XX,而次级卵母细胞(44+O)分裂产
生的卵细胞和极体,染色体组成都是22+O。
故答案为A。
答案:A
4.下列关于21三体综合征的叙述错误的是()
A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病
B.21三体综合征患者智力低下,身体发育缓慢
C.21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆
D.21三体综合征患者体细胞比正常人体细胞少一条X染色体
思路解析:21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病,患者体细胞中比正常人体细胞多了一条21号染色体,患者眼距宽,外眼角上斜,口常半张,舌大,常伸出口外,智力低下,身体发育缓慢,又叫先天性愚型或伸舌样痴呆。
答案:D
5.血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()
A.血友病为伴性遗传病
B.血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C.血友病是单基因遗传病
D.血友病是多基因遗传病
思路解析:血友病是伴X隐性遗传病,属于单基因遗传病。
答案:D
6.某女为色盲,其祖母()
A.必然携带色盲基因
B.必为色盲患者
C.正常(纯合)
D.与此女无关
思路解析:某女为色盲,则其父亲必为患者,且患病基因只能来自其祖母。
答案:A
我综合我发展
7.一个患抗维生素D性佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。
你认为有道理的指导应是()
A.不要生育
B.妊娠期多吃含钙食品
C.只生男
D.只生女
思路解析:抗维生素D性佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的单基因遗传病,根据遗传分析,这对夫妇的儿子全是正常的,女儿都患病,故只能生男孩,妊娠期多吃含钙
食品不能改变其遗传物质。
答案:C
8.人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正
常、2个为携带者、1个色盲,他们的性别是()
A.三女一男或全是女孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男
D.三男一女或两男两女
思路解析:色盲属于伴X隐性遗传病,根据双亲的基因型可推导:4个孩子中,正常的一定为儿子(X B Y),2个携带者一定为女儿(X B X b),色盲可能为男孩也有可能为女孩(X b X b、X b Y),所以他们的性别是三女一男或两女两男。
答案:C
9.下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。
6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体。
8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。
(1)该病是常染色体上的____________性基因控制的。
(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号的基因型分别为____________、____________。
(3)6号是纯合子的几率是____________,9号是杂合子的几率是____________。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是____________。
(5)如果6号和9号结婚,则他们生出有病的男孩的几率是____________。
如果他们所生的第一个孩子有病,则再生一个孩子为正常的几率是____________。
思路解析:本题考查遗传系谱图分析,由3与4号生下10号可以判断该病属于常染色体隐性遗传,由10号可以判断3号基因型为Aa,由11号可以判断7号基因型为Aa,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成,遗传物质组成相同,6号基因型也为Aa, 7号基因型为Aa和8号基因型也为Aa,再生一个孩子有病的几率和生一个有病孩子的概率相等,都为1/4,6号(Aa)和9号(Aa的可能性为2/3)结婚,后代患病的概率为1/6,男孩的概率为1/2,但如果他们所生的第一个孩子有病,则9号为Aa的可能性为100%,所以孩子正常的概率为3/4。
答案:(1)隐
(2)Aa
(3)0
(4)
(5)1/123/4
10.基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请完成:
(1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
思路解析:伴性遗传病常常与性别相关联,假设该致病基因由b控制,则(1)丈夫为患者,胎儿是男性时,妻子表现型正常,但有可能是携带者,她与男患者婚配时男性胎儿可能带有致病基因从而表现为患病,(2)当妻子为患者时,丈夫正常,所生女儿都正常,儿子都患病。
答案:(1)需要。
表现型正常女性有可能是携带者,她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因。
(2)女性。
女患者与正常男性婚配时,所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因,因此表现型正常。