菌种制作菌液的方法

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菌种制作菌液的方法

菌种制作菌液的方法菌种制作菌液的方法：（以一瓶为例）1、取10公斤无菌水里面的2公斤烧开，然后加入1公斤的红糖，把红糖充分融化开，便于把红糖里面的有害菌消除。

2、把3公斤的红糖水和剩下的8公斤无菌水装到一个15公斤的容器里，混合均匀，等无菌水冷却到30-40度的时候加菌种1瓶。

3、把菌种和红糖水充分的搅拌均匀，口上盖一层塑料薄膜，要密封发酵，不能漏气。

不要装的太满，要预留10-15%的缓冲空间，在发酵过程中会产生气体，装满容易涨破塑料容器。

4、发酵7-12天天左右，温度低要多发酵几天，打开瓶口，有气体产生。

闻到酸香味夹杂酒糟味和红糖水的刺激性气味，到就证明发酵成功。

（低于15度不能发酵；15-20度发酵20-15天；20-30度，发酵15-10天；30-40度发酵10-6天，发酵时间越长效果越好）；或者用PH试纸测试，PH值显示4-5之间即表明发酵成功。

如果温度过低，强烈建议用取暖灯或者火炉等加热设备升温。

需要技术指导和菌种的同志们请联系我们，电话159********QQ12289769325、发酵成功后的菌液如果一次不能大量的使用完，就用小瓶子分装密封保存。

使用一瓶打开一瓶。

如果没有分装，同一容器打开盖子的次数过于频繁，会引入杂菌，影响后期使用效果。

菌种的储存：要求常温阴凉避光条件下。

（10-12度左右最为适宜）?菌液的储存方法：１、菌液宜在常温下避光保存，底部稍有沉淀或浮有些微白沫均属正常?，若气味不酸（PH?应在 4.5?以下）或腐臭即已变质，勿用。

????２、每次用后盖紧瓶盖。

保管得好，一年后无异味仍可使用，只是活性有所降低，需适当加大用量。

注意事项：1、制作菌液最好用深井水，若用自来水应放置24小时后用，水只需烧开1/5能够融化开红糖即可。

2、菌液不要与杀菌剂等药物同时混用，要用此类药物，相隔一天以上时间。

3、红糖用热水溶化后?，水温降到30-40度，才能投入百益宝菌种。

过高或者过低均影响发酵效果。

菌液的制备及保存

1目的菌种保藏使微生物的代谢活动处于最低的状态，但又不至于死亡，从而达到保藏的目的.规范菌种原始菌液的制备及长期保存。

2内容2.1定义原始菌液——由冻干菌或冷冻菌直接传代的孢子或生长菌的原始悬浮液.工作菌液--由原始菌液直接稀释，或根据一般试验需要而等量稀释的特定浓度的孢子或细菌的悬浮液。

2.2 总则微生物室收到实验菌种后应进行活化及纯化，并进行传代（芽孢杆菌除外)。

每一新菌种在适宜的琼脂平板上划线分离，检查是否纯种，观察菌落形态并用革兰氏染色或芽孢染色法进行镜检,如果是芽孢悬浮液,用常规方法测定其存活孢子数。

经检查如果满意，贴上合适的标签,并将贮备菌存放在实验室专用的冰箱里（2 ～8℃）或冷冻室内，以避免与实验室正在使用的其它菌种相混淆，作好菌种传代的记录以便能追踪传代史.生孢梭菌的孢子悬浮菌应每年制备一次。

原始菌种的传代次数最多传至第五代。

2。

3 培养基2.4 冻干菌制备原始菌液2.4。

1 由甘油冷冻菌制备原始菌液2.4.1.1 把冻干菌加入100ml液体培养基后所得的菌作为第一代。

2.4。

1.2 从冷冻箱内取出冷冻菌，使其在室温下慢慢融化；2.4.1。

3 把冷冻菌无菌转移至100ml该菌所适用的液体培养基中；2.4.1.4 根据菌种的类型，将接种后的培养基在适当温度下培养24h或更长一些时间；2.4.1。

5 把甘油冷冻菌加入100ml液体培养基后所得的菌作为第二代。

2。

4。

2 由集菌平板制备原始菌液2.4.2。

1 在超净工作台内,把经过24h（或更长时间)培养的菌液摇匀，各取1ml，无菌转移至5只培养基平板上,轻轻转动平板，使菌液均匀分布于平板表面。

不同培养基适用于不同菌种。

2。

4。

2。

2 另用一只平板,划线分离菌液,培养之，以检查菌液是否纯种。

2。

4。

2。

3 在适当的温度下培养以上平板，不同菌种所需培养周期不一。

2.4。

2.3.1 生长菌—24h以内即可显见增长；2.4.2。

3.2 孢子-需要3～7天或更长时间才能得到50%孢子，这样可确保提到浓的悬浮液。

EM菌液制作方法

EM菌液制作方法EM技术是一种能够有效改善土壤质量和促进植物生长的微生物技术，常用的EM菌液制作方法主要包括以下几个步骤：原料准备、发酵培养、过滤、保存和应用。

原料准备是制作EM菌液的第一步，原料的选择对于菌液的质量和效果至关重要。

常用的原料包括米糠、麦麸、玉米秸秆、豆饼、苹果渣等有机废弃物。

这些原料需要充分干燥，以防止菌液产生异味。

另外，还需要准备糯米、糖、水和EM菌种。

发酵培养是菌液制作的核心步骤。

首先，将糯米加水煮熟，然后加入糖搅拌均匀，待其冷却到适宜的温度后，加入EM菌种。

EM菌种是由乳酸菌、酵母菌和光合菌等微生物组成的复合菌种，可在市场上购买到。

将EM菌种加入糯米糖水中后，用干净的勺子搅拌均匀，确保菌种均匀分布。

接下来，将原料和发酵液混合。

将发酵液倒入含有原料的容器中，控制好原料和发酵液的比例。

最好先放入一半的发酵液，再加入原料，再将剩余的发酵液倒入。

这样做可以确保原料和发酵液充分混合，提高发酵效果。

完成混合后，将容器密封好，放置在适温环境下进行发酵。

一般来说，发酵温度在25-40摄氏度之间，发酵时间约为7-10天。

发酵过程中需要定期搅拌，以保持菌液的均匀和通气，促进菌种的生长和繁殖。

发酵结束后，需要对菌液进行过滤处理，除去发酵产生的固体和颗粒杂质。

可以使用纱布或滤网进行过滤，将菌液收集到干净的容器中。

过滤后的菌液颜色透明、无异味，基本上没有悬浮物和沉淀物。

最后是菌液的保存和应用。

EM菌液最好存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。

保存期限一般为6个月。

在使用时，根据需要将菌液稀释后喷洒在土壤上，或者混入灌溉水中进行喷洒或浇灌。

总结一下，制作EM菌液的具体步骤包括原料准备、发酵培养、过滤、保存和应用。

每个步骤都需要细心操作和注意卫生，以确保菌液的质量和效果。

同时，还需根据实际情况掌握发酵温度、发酵时间和菌液保存方法等关键因素，提高菌液的发酵效果和应用效果。

EM菌液制作方法

一、EM菌液制作方法( 细菌生长繁殖的条件)1、液体EM菌种的制作方法：按EM固体原菌种10克：红糖0.1公斤：水1公斤（100度白开水放凉到40度时的无菌水）的比例混合均匀，密闭保温（人体温度35-37度）发酵，每1-2天摇动一次，5-7天即成，其间，因产生气体容器鼓起时，要及时松动盖子放气，并立即盖紧，到气体不再产生，能闻到酸甜香味时，表明发酵成功。

保持密闭、放置阴凉干燥处，通常可保存18个月。

可以作为液体菌种使用。

请参考( 细菌生长繁殖的条件)2、液体菌种扩陪成EM原液：按液体菌种1公斤：红糖1公斤：水10公斤（100度白开水放凉到40度时的无菌水）的比例混合均匀，密闭保温（人体温度35-37度）发酵，每1-2天摇动一次，5-7天即成，其间，因产生气体容器鼓起时，要及时松动盖子放气，并立即盖紧，到气体不再产生，能闻到酸甜香味时，表明发酵成功。

保持密闭、放置阴凉干燥处，通常可保存18个月。

用时按照说明书稀释比例稀释。

请参考( 细菌生长繁殖的条件)3、用EM菌液制做植物防虫、杀菌液请参考( 细菌生长繁殖的条件)EM菌种、红糖、30℃以上白酒、清水按1：8：1：100的比例备料。

将等量的EM发酵液、红糖与酒及100倍的清水混合，搅匀盖紧，发酵5-10天左右，其间，因产生气体容器鼓起时，要及时松动盖子放气，并立即盖紧，到气体不再产生，能闻到酸甜香味时，表明发酵成功。

保持密闭置阴凉干燥处通常可保存6－18个月。

EM防虫液能增强植物新陈代谢，强化叶片保护膜的角质层，防止病原菌进入，它的酯成分在草食害虫体内不分解，产生生理障碍致死，对线虫等多种害虫有显着效果，但应及早使用，虫害大面积发生时使用效果甚微。

使用时的标准稀释倍数为1000-500，雾状喷施，叶片的正反两面都喷到。

二、【生产水产养殖水肥配方】请参考( 细菌生长繁殖的条件)1、有机肥：（发酵动物粪便40%，桔杆或草粉10%，泥碳土20%、活性小肽%）2、生物肥：（固N菌、解P菌、解K菌）10%3、活菌制剂：（EM原液）1%4、复合氨基酸1%，复合维生素1%，多糖%，核酸%，腐植酸1%，蛋白酶%，淀粉酶（共5%）5、微量元素10%（N=%、P=4%、K=4%、Ca、Na、Mg、Cu、Fe、Zn、Mn、B、Si）三、【生产高效种植微生物肥料配方】请参考( 细菌生长繁殖的条件)1、生物肥：（固N菌、解P菌、解K菌）4%2、活菌制剂：EM菌原液1%3、动物粪便：80%4、微量元素%、N=%、P=5%、K=5%（合计15%）四、【生产种植叶面微生物肥料配方】请参考( 细菌生长繁殖的条件)1、生物肥：（固N菌、解P菌、解K菌）12%2、活菌制剂：（EM原液）80%3、复合氨基酸1%，复合多维生素1%，多糖%，核酸%，腐植酸1%，蛋白酶%，淀粉酶%（合计4%）4、微量元素%、N=%、P=1%、K=1%（合计4%）五、【生产微生物饲料—全价料配方】请参考( 细菌生长繁殖的条件)玉米小麦麸大豆粕棉籽粕菜籽粕微生物发酵秸秆粉复合酶复合微量元素复合维生素皮毛营养调控剂无氟磷酸氢钙食盐复合赖氨酸石粉六、【生产微生物饲料—添加剂配方】请参考( 细菌生长繁殖的条件)微生物发酵载体复合氨基酸复合酶制剂复合微量元素复合维生素皮毛营养调控剂无氟磷酸氢钙食盐。

EM菌液制作方法

EM菌液制作方法EM菌液是一种由有益微生物组成的液体，可以用于农业、环境和健康等方面。

EM菌液的制作方法相对简单，下面我将详细介绍。

材料准备：1. EM1菌种（EM Effective Microorganisms）：菌种是EM菌液的核心，可以在市场上购买或自行培养。

2.稻草或其他有机材料：提供菌种生长的营养基质。

3.纯净水：用于调配菌液的溶液。

步骤：1.准备培养介质：将稻草切碎成2-3厘米的段，浸泡在水中一段时间，直至变软。

然后用编织袋或网袋将稻草装入，并用绳索进行密封。

确保稻草中没有明显的霉菌或其他有害微生物。

2.培养菌液基质：将封好的稻草袋放入4升容量的容器中，并用纯净水充满容器，使稻草完全浸泡在水中。

注意不要使容器溢出。

3.添加菌种：取适量的EM1菌种（每次使用的菌种量与稻草重量的比例为1:1000），搅拌均匀后倒入容器中。

4.封闭容器：将容器密封，确保容器内环境无空气接触。

可以使用塑料薄膜或其他容器盖。

5.存放发酵：将封闭的容器放置在温度保持在25-35摄氏度的环境中，适宜的湿度为50-70%。

发酵过程需要大约7-10天。

6.混合搅拌：每天进行搅拌，以促进菌种的均匀生长和发酵过程。

搅拌时注意不要让空气进入容器。

7.发酵结束：当发酵过程完成后，菌液会变为深棕色，具有酸味和淡淡的酒香味。

此时，即可将其用于农田、园艺、庭院、污水处理等用途。

注意事项：1.在制作过程中，操作要注意卫生，以避免外界的有害微生物污染。

2.发酵中产生的异味是正常的，不必过分担心，但如果发现有刺鼻的气味或其他异常情况，应及时处理。

3.制作菌液时应使用非氯消毒剂进行清洁，以避免破坏菌种的活力。

4.制作好的菌液可以保存在黑暗、阴凉的地方，但建议尽早使用，以保持菌种的活力。

总结：通过以上步骤，可以制作出高质量的EM菌液。

根据使用的场景和需求，可以进行适当的调整和改进。

制作好的EM菌液可以应用于农田土壤改良、庭院花草养护、环境污水处理等方面，发挥有益微生物的作用。

(完整)食用菌液体菌种的制作

食用菌液体菌种的制作
2009—5-5 8：23:26
在无菌的条件下把菌种投放到培养基里。

安装通气管后用输氧机给培养基输入氧气。

把培养基放置在摇床机上进行振荡培养.
食用菌液体菌种具有生产周期短、菌龄整齐一致、接种方便、发酵快、适宜于工厂化生产等优点。

食用菌液体菌种的生产方式一般可分为电磁搅拌法、摇瓶机法、简易深层发酵（吹氧)法、发酵罐法。

据省农科院食用菌站工作人员介绍，摇瓶机法不仅接种简单，管理方便，而且生产量根据机器的设定而不同，投资20 00～3000元即可。

配制液体培养基先把马铃薯煮到熟而不烂时提取上清液，然后配制3％葡萄糖、1%玉米粉、0。

05%硫酸镁、0。

1％磷酸二氢钾，最后将马铃薯上清液和上述溶液及水混合即可。

液体培养基适用于多种食用菌菌种的培养.
摇瓶振荡培养液体培养基配制好后,装入容量为500毫升的三角烧瓶中，每瓶装入100毫升，并加入1～15粒小玻璃珠，瓶口用棉塞、牛皮纸密封,在1.5千克/平方厘米压强下灭菌30分钟。

然后投入一块约2平方厘米的斜面菌种，于2 3℃～25℃下静置培养24小时。

待菌丝萌发时再放置在往复式摇床上振荡培养，振荡频率为每分钟80～100次，振幅为6～10厘米。

摇床室的温度控制在24℃～2 5℃,培养时间因菌类不同而异，一般是5天左右。

将振荡好的培养基倒入大容器里，经过扩容后，在无菌条件下安装通气管，用输氧机通入适量氧气后培养48小
时.培养结束的标准:培养液清澈透明,其中悬浮着大量小菌丝球，并伴有各种菇类特有的香味。

培养好的液体菌种应放入培养箱中保存。

EM菌液制作方法与配方

EM菌液制作方法与配方EM菌液是利用有效微生物（EM菌）在特定条件下进行培养繁殖而制成的一种生物肥料。

EM菌液包含了多种益生菌和发酵物质，可以促进土壤的改良和植物的生长。

下面是EM菌液的制作方法与配方。

材料准备：1.EM菌种：包括乳酸菌（如乳酸杆菌，乳酸球菌等）、酵母菌（如酵母菌、曲酵母等）以及光合细菌（如青蓝菌等）。

2.培养基：玉米粉、大米粉、麦麸等。

3.发酵物质：甜瓜皮、苹果核、香蕉皮等。

4.纯净水：最好使用纯净水或者过滤后的水。

制作方法：1.备制培养基：将适量的玉米粉、大米粉和麦麸混合均匀，加入适量的纯净水，搅拌均匀后制成稠度适宜的稀粥状混合物。

2.培养基消毒：将培养基加热至100°C，保持10分钟，杀死其中的有害菌群。

3.冷却培养基：将培养基自然冷却至30°C左右。

4.加入发酵物质：将适量的甜瓜皮、苹果核、香蕉皮等发酵物质加入培养基中，增加培养基的有机质含量。

5.加入EM菌种：将适量的EM菌种加入培养基中，一般比例为菌种：培养基=1：100。

菌种可以通过购买或者自己培养获得。

6.搅拌均匀：用搅拌器将培养基均匀搅拌，确保发酵物质和菌种均匀分布。

7.发酵过程：将培养基倒入发酵罐或者容器中，盖上发酵罩，放置在通风良好的地方，保持适宜的温度（一般在25-35°C之间）和湿度（80-90%RH），进行发酵过程。

8.发酵时间：根据发酵的需求，一般发酵时间为7-14天。

可以通过观察发酵罩上的液滴形态，或者使用酸碱度测试纸来判断发酵程度。

9.过滤与存放：发酵结束后，用滤网或者纱布将菌液过滤，去除固体颗粒。

将过滤后的菌液储存在黑暗、低温（5-10°C）的地方，避免日光照射和高温。

一般储存时间为6个月。

配方：1.EM菌种：乳酸菌、酵母菌、光合细菌的比例是1：1：12.培养基：玉米粉、大米粉、麦麸的比例为1：1：13.发酵物质：甜瓜皮、苹果核、香蕉皮的比例为1：1：14.水：适量，以保持培养基的适宜稠度。

EM菌液制作方法

E M菌液制作方法This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020制作EM菌液方法：比例：100克EM菌液，200克红糖，15公斤水，按这个比例剩余的就放在饮料瓶中密封保存有以下两种制作方法：【第一种方法】：直接制作：1瓶菌种+4斤红糖+36斤水+密封装起来发酵3到7天=40斤原液；优点是简单方便；缺点是发酵没有第二种充分；【第二种方法】：激活菌种：取菌种10克 + 红糖公斤 + 水1公斤；密封培养1到2天后即可激活；激活后就是液体菌种了；随后转入原液制作阶段）制作原液：（1公斤液体菌种+红糖2公斤+17公斤+密封发酵3到7天=制作成40斤EM菌原液）打开容器口闻到有酸甜味即制作成功。

可以作为原液使用。

原液标准：（气味：酸甜；PH值：3～5；镜检活菌含量：100亿/ml左右）【制作说明】第一：第一种方法简单容易操作；第二种方法制作原液效果更好；强烈推荐用第二种；第二；有条件的可以加点食盐和尿素；加入的话会好些。

但会影响气味和PH值；第三；最好恒温35度制作速度会很快；气温低也可，只是需要延长发酵时间；第四；本品制作过程菌种活性很强；会产生很强气压；务必缓慢打开容器；以免喷洒出来；有以下两种制作方法：【第一种方法】：直接制作：1瓶菌种+4斤红糖+36斤水+密封装起来发酵3到7天=40斤原液；优点是简单方便；缺点是发酵没有第二种充分；【第二种方法】：激活菌种：取菌种10克 + 红糖公斤 + 水1公斤；密封培养1到2天后即可激活；激活后就是液体菌种了；随后转入原液制作阶段）制作原液：（1公斤液体菌种+红糖2公斤+17公斤+密封发酵3到7天=制作成40斤EM菌原液）打开容器口闻到有酸甜味即制作成功。

可以作为原液使用。

菌液的制备及保存

1目的菌种保藏使微生物的代谢活动处于最低的状态，但又不至于死亡，从而达到保藏的目的。

规范菌种原始菌液的制备及长期保存。

2内容2.1定义原始菌液--由冻干菌或冷冻菌直接传代的孢子或生长菌的原始悬浮液。

工作菌液--由原始菌液直接稀释，或根据一般试验需要而等量稀释的特定浓度的孢子或细菌的悬浮液。

22总则微生物室收到实验菌种后应进行活化及纯化，并进行传代（芽孢杆菌除外）。

每一新菌种在适宜的琼脂平板上划线分离，检查是否纯种，观察菌落形态并用革兰氏染色或芽孢染色法进行镜检，如果是芽孢悬浮液，用常规方法测定其存活孢子数。

经检查如果满意，贴上合适的标签，并将贮备菌存放在实验室专用的冰箱里（2〜8C）或冷冻室内，以避免与实验室正在使用的其它菌种相混淆，作好菌种传代的记录以便能追踪传代史。

生孢梭菌的孢子悬浮菌应每年制备一次。

原始菌种的传代次数最多传至第五代。

O Q 代产览2.3 培养基2.4冻干菌制备原始菌液2.4.1由甘油冷冻菌制备原始菌液241.1 把冻干菌加入100ml液体培养基后所得的菌作为第一代。

2.4.1.2 从冷冻箱内取出冷冻菌，使其在室温下慢慢融化；2.4.1.3 把冷冻菌无菌转移至100ml该菌所适用的液体培养基中；2.4.1.4 根据菌种的类型，将接种后的培养基在适当温度下培养24h或更长一些时间；2.4.1.5 把甘油冷冻菌加入100ml液体培养基后所得的菌作为第二代。

2.4.2由集菌平板制备原始菌液2.4.2.1 在超净工作台内，把经过24h （或更长时间）培养的菌液摇匀，各取1ml,无菌转移至5只培养基平板上，轻轻转动平板，使菌液均匀分布于平板表面。

不同培养基适24231 生长菌-24h以内即可显见增长;用于不同菌种。

2.4.2.2 另用一只平板，划线分离菌液，培养之，以检查菌液是否纯种。

242.3 在适当的温度下培养以上平板，不同菌种所需培养周期不一。

24232 孢子-需要3〜7天或更长时间才能得到50%孢子，这样可确保提到浓的悬浮液。

食用菌液体菌种发酵培养基制作方法

食用菌液体菌种发酵培养基制作方法一、概述食用菌是一类富含营养且具有较高经济价值的真菌。

通过液体菌种发酵培养基，可以有效地培养和繁殖食用菌菌种，为食用菌的生产提供良好的基础。

二、制作原料准备1. 鲜活食用菌菌种：可选择各种常见的食用菌，如蘑菇、香菇等。

2. 培养基原料：包括淀粉、葡萄糖、酵母粉、氨基酸等。

3. 辅助原料：如蒸馏水、矿物质溶液等。

三、制作步骤1. 菌种处理：将鲜活食用菌菌种进行处理，去除不完整或有病变的部分，并将其洗净备用。

2. 培养基准备：按照一定比例将淀粉、葡萄糖、酵母粉、氨基酸等原料混合均匀。

然后加入适量的蒸馏水，搅拌至完全溶解，得到培养基液体。

3. 培养基消毒：将制好的液体培养基倒入培养瓶中，用高压蒸汽进行消毒，确保无菌。

4. 菌种接种：将处理好的食用菌菌种均匀地接种到培养瓶中的培养基上。

5. 培养条件调控：将接种好的培养瓶放入恒温培养箱中，调控温度、湿度和光照等条件，创造适宜的生长环境。

6. 培养过程管理：定期观察培养瓶内的菌丝生长情况，注意消毒和通风，防止细菌交叉感染。

7. 菌种提取：待菌丝生长到一定程度后，可将其提取出来，作为食用菌的菌种，用于后续培养和生产。

四、注意事项1. 在制作过程中要严格控制消毒条件，确保培养基和培养器具的无菌。

2. 培养箱的温度、湿度和光照等条件要根据不同食用菌的要求进行调控。

3. 培养过程中要定期观察并记录菌丝的生长情况，及时处理异常情况。

4. 制作过程中要注意卫生和安全，避免食用菌菌种污染其他物品或环境。

5. 培养完毕后，要妥善保存食用菌菌种，以备后续使用。

通过上述的制作步骤和注意事项，可以制作出适用于食用菌液体菌种发酵的培养基。

这种培养基能够为食用菌的生产提供良好的基础，促进食用菌菌种的繁殖和生长。

制作过程中需要注意无菌操作和合理的培养条件调控，以保证培养基的质量和菌种的活力。

同时，制作过程中也需要注意卫生和安全，避免污染和交叉感染的发生。

食用菌液体菌种的制作步骤

食用菌液体菌种的制作步骤
一、液体培养基配方：葡萄糖20克蛋白胨10克硫酸镁
0.5克硫酸二氢钾1克水1000ml
二、液体培养基的制作步骤：
1、称量、溶解
按配方称量药品，将药品置于烧杯中加水，玻璃棒搅匀。

2、分装
分装三角瓶时避免培养液黏住瓶壁口，用漏斗进行分装，三角瓶装料系数60％。

3、加棉塞
棉塞大小，松紧度要适中，一般塞入3-4厘米。

4、装锅灭菌
塞好棉塞的三角瓶用双层报纸包扎好，装入灭菌锅，盖上报纸，排气后，待温度升至121℃开始计时，温度控制在121—123℃，维持50min。

5、烘棉塞
当压力降至0.05MPa时带压进入无菌室，当压力即将降至零时开始放气，打开锅盖拿出报纸，将锅盖嵌一小缝，以此来烘干棉塞，维持40—50min。

6、冷却
取出三角瓶放在超净工作台或接种箱中，冷却后进行接种。

液体菌种生产与固体培养不同，是以液体做培养基，通过多级发酵培养得到菌液，发酵菌液中含有大量的菌丝体，
可直接做液体菌种。

目前，液体菌种发酵生产的工艺流程有：一是摇瓶培养工艺，即斜面母种→一级摇瓶种子→二级摇瓶种子→三级摇瓶种子；二是深层发酵罐培养工艺，即斜面母种→种子罐→发酵罐→液体菌种。

少量可用摇瓶震荡培养，大量的用发酵罐通气培养。

中药发酵菌液配方

中药发酵菌液配方
本配方提供了一种中药发酵菌液的制备方法，该方法能够充分利用中药的有效成分，提高菌液的营养价值和药用效果。

1. 菌种类型
本配方所使用的菌种为双歧杆菌、乳酸菌和酵母菌的混合菌种。

这些菌种具有较高的发酵能力和营养价值，同时能够产生多种消化酶和生物活性物质，有利于改善人体肠道微生态平衡。

2. 发酵条件
发酵温度：37℃±2℃
发酵湿度：60％±5％
发酵时间：48-72小时
发酵容器：消毒灭菌的发酵罐或瓶子
接种量：10-20％
培养基：中药提取液或常用营养培养基
3. 中药成分
本配方所使用的中药为茯苓、甘草、白术、黄芪等，这些中药具有健脾开胃、补气养血、提高免疫力的功效。

将中药煎煮后制成提取液，作为发酵的培养基。

4. 补加营养物质
为了提高菌液的营养价值和药用效果，本配方在发酵过程中加入了适量的蛋白质、脂肪、糖类、维生素和矿物质等营养物质。

这些物质可增强菌种的生长繁殖能力和发酵效果。

5. 添加剂
为了改善菌液的口感和稳定性，本配方加入了适量的甜味剂、防腐剂、增稠剂等添加剂。

这些添加剂的种类和用量均符合国家相关标准。

制备方法：
1. 将中药煎煮后制成提取液，加入适量的营养物质和添加剂；
2. 将双歧杆菌、乳酸菌和酵母菌按比例混合接种到中药提取液中；
3. 在恒温恒湿条件下进行发酵；
4. 发酵完成后过滤菌体，得到中药发酵菌液。

EM菌液制作方法

制作EM菌液方法：比例：100克EM菌液,200克红糖,15公斤水,按这个比例剩余的就放在饮料瓶中密封保存有以下两种制作方法：第一种方法：直接制作：1瓶菌种+4斤红糖+36斤水+密封装起来发酵3到7天=40斤原液；优点是简单方便；缺点是发酵没有第二种充分；第二种方法：激活菌种：取菌种10克 + 红糖公斤 + 水1公斤；密封培养1到2天后即可激活；激活后就是液体菌种了；随后转入原液制作阶段制作原液：1公斤液体菌种+红糖2公斤+17公斤+密封发酵3到7天=制作成40斤EM菌原液打开容器口闻到有酸甜味即制作成功;可以作为原液使用;原液标准：气味：酸甜；PH值：3～5；镜检活菌含量：100亿/ml左右制作说明第一：第一种方法简单容易操作；第二种方法制作原液效果更好；强烈推荐用第二种；第二；有条件的可以加点食盐和尿素；加入的话会好些;但会影响气味和PH值；第三；最好恒温35度制作速度会很快；气温低也可,只是需要延长发酵时间；第四；本品制作过程菌种活性很强；会产生很强气压；务必缓慢打开容器；以免喷洒出来；有以下两种制作方法：第一种方法：直接制作：1瓶菌种+4斤红糖+36斤水+密封装起来发酵3到7天=40斤原液；优点是简单方便；缺点是发酵没有第二种充分；第二种方法：激活菌种：取菌种10克 + 红糖公斤 + 水1公斤；密封培养1到2天后即可激活；激活后就是液体菌种了；随后转入原液制作阶段制作原液：1公斤液体菌种+红糖2公斤+17公斤+密封发酵3到7天=制作成40斤EM菌原液打开容器口闻到有酸甜味即制作成功;可以作为原液使用;原液标准：气味：酸甜；PH值：3～5；镜检活菌含量：100亿/ml左右制作说明第一：第一种方法简单容易操作；第二种方法制作原液效果更好；强烈推荐用第二种；第二；有条件的可以加点食盐和尿素；加入的话会好些;但会影响气味和PH值；第三；最好恒温35度制作速度会很快；气温低也可,只是需要延长发酵时间；第四；本品制作过程菌种活性很强；会产生很强气压；务必缓慢打开容器；以免喷洒出来；山青苔,竹节海棠,红和黄色的二种颜色的长寿花,茨菇,去年种下的铜钱草今年重新发的芽,金丝荷叶,水竹,金边吊兰,野生草莓。

菌种的接种及菌悬液制备操作程序

菌种的接种及菌悬液制备操作程序一、菌种的接种：1、菌种的复苏：1.1把冻干菌种管、灭菌1ml毛细滴管、双碟、镊子、营养肉汤培养基、营养琼脂斜面数支，移入接种室或超净工作台。

1.2将冻干菌种管外壁用碘酒擦洗消毒、稍干，用75%乙醇棉擦净，放在灭菌双碟内，待干。

点燃酒精灯，将菌种管的封口一端在火焰上，烧灼红热，用灭菌毛细滴管吸取营养肉汤培养基，滴在灼热的菌种管封口一端，使冷而炸裂。

1.3取灭菌镊子，在火焰旁，将炸裂的管口打开，放入灭菌双碟内，另取一支灭菌毛细滴管，在火焰旁吸取营养肉汤少许，加至菌种管底部，将冻干菌块搅动促使溶解，随即吸出管内菌液，分别接种至营养琼脂斜面置35～37℃培养22～24小时。

1.4取出培养物，仔细观察菌苔形态、有无杂菌、涂片、革兰氏染色镜检，呈典型菌落后，转种3代即可应用。

如发现菌形不典型，可进行平板分离单菌落。

2、菌种的接种：2.1准备需用的培养基，培养基应新鲜制备，如斜面已无冷凝水者，不宜再使用。

标签上注明菌名及接种日期。

自冰箱取出的菌种斜面，应在室温放置约30分钟，待温度平衡后再移入接种室或超净工作台。

2.2点燃酒精或其他灯，在左手握住菌种斜面，将管口靠近火焰旁，右手拿接种棒后端，将接种环烧红30分钟，随后将全部接种棒金属部分在火焰上烧灼，往返通过3次。

右手用无名指、小指及掌部夹住棉塞，左手将管口在火焰上旋转烧灼，右手再轻轻拨开棉塞，将接种环伸入管内先在近壁的琼脂斜面上靠一下，稍冷却再移至菌苔上，刮取少量菌苔，随即取出接种棒，并将菌种管品移至火焰旁。

堵上棉塞，左手将菌种管放下，取营养琼脂斜面1支，照上述操作打开棉塞，将接种环伸入管内至琼脂斜面的底部，由底向上，将接种环轻贴斜面的表面曲折移动，使细菌划在斜面的表面上。

2.3取出接种棒，在火焰旁将培养基管棉塞堵上，然后将接种过细菌的接种棒在火焰上烧灼灭菌。

2.4将已接种毕的细菌管置35～37℃培养22～24小时，霉菌管一般置24～25℃霉菌培养箱内培养7日。

菌液发酵液的制备方法是

菌液发酵液的制备方法是
菌液发酵液的制备方法包括以下步骤：
1. 选取适合发酵的菌株或菌种。

2. 培养起始菌种。

将选取的菌株或菌种进行初步培养，例如在琼脂平板上培养。

3. 制备预培养种。

从起始菌种中挑取适量菌落，转移到液体培养基中进行预培养。

预培养条件包括温度、pH值、培养基种类等。

4. 制备发酵液培养基。

选择适合菌株生长和产酶的培养基，添加适量的碳源、氮源和其他营养物质。

调节培养基pH值。

5. 转染发酵液培养基。

将预培养种转染到发酵液培养基中。

6. 发酵过程。

将转染后的发酵液培养基置于适当的温度和搅拌条件下进行发酵。

发酵时间根据不同菌株和发酵产物的要求而定。

7. 收获菌液。

发酵结束后，通过离心、过滤等方法将发酵液中的菌体分离出来，获取纯净的菌液。

注意：菌液发酵液的制备方法可能因具体的发酵产物而有所不同，因此在实际操
作中需要根据具体情况进行调整和优化。

水产em菌液的制作方法

2024年5月应用电子实习总结____年5月应用电子实习总结一、实习概况我于____年5月开始在某电子公司进行为期三个月的应用电子实习。

该公司是一家领先的电子产品制造商，专注于开发和生产高质量的消费电子产品。

在实习期间，我主要负责参与公司的产品研发和测试工作。

二、实习成果1. 产品研发在实习期间，我参与了一款新产品的研发工作。

我负责对该产品的硬件进行设计和优化。

通过研究相关技术文档和与团队成员的讨论，我采用了一种新型的芯片设计方案，使产品在性能和功耗方面都得到了显著的提升。

此外，我还负责对产品外壳进行设计，并与供应商进行沟通和协调，确保产品的外观和工艺达到了公司的要求。

2. 产品测试我还参与了公司产品的测试工作。

我负责编写测试脚本，并使用相应的测试工具对产品进行了全面的功能和性能测试。

通过测试，我发现了一些潜在的问题，并及时向团队成员和上级汇报，帮助他们解决了这些问题。

此外，我还参与了产品的回归测试和异常情况的处理工作，确保产品的质量和稳定性。

3. 创新项目在实习期间，我还参与了公司的一个创新项目。

该项目是为了开发一款新型的智能家居产品，通过将传感器和互联网技术结合起来，实现家居的智能化控制。

我负责对产品的硬件系统进行研究和设计，并与团队成员一起开发了相应的软件和算法。

通过项目的实施，我学到了很多关于智能家居技术和产品开发流程的知识。

三、实习收获1. 专业知识通过实习，我对应用电子领域的相关知识有了更深入的了解。

我学会了如何设计和优化硬件系统，如何进行功能和性能测试，以及如何开发智能家居产品。

这些知识对我的未来学习和工作都具有重要的参考价值。

2. 团队合作在实习期间，我与团队成员密切合作，共同完成了各项任务。

通过与他们的交流和合作，我学会了如何在团队中进行有效的沟通和协作。

我还学到了如何在工作中与他人合作解决问题，以及如何发挥自己的优势和专业知识，为团队的目标贡献自己的力量。

3. 实践能力在实习期间，我参与了公司的实际项目和工作，在实践中提升了自己的实践能力。

菌种的接种及菌悬液制备操作程序

菌种的交种及菌悬液造备收配步调之阳早格格创做一、菌种的交种：1、菌种的复苏：1.1把冻搞菌种管、灭菌1ml毛细滴管、单碟、镊子、营养肉汤培植基、营养琼脂斜里数收，移进交种室或者超洁处事台.1.2将冻搞菌种管中壁用碘酒揩洗消毒、稍搞，用75%乙醇棉揩洁，搁正在灭菌单碟内，待搞.面焚酒粗灯，将菌种管的启心一端正在火焰上，烧灼白热，用灭菌毛细滴管吸与营养肉汤培植基，滴正在灼热的菌种管启心一端，使热而炸裂.1.3与灭菌镊子，正在火焰旁，将炸裂的管心挨启，搁进灭菌单碟内，另与一收灭菌毛细滴管，正在火焰旁吸与营养肉汤少许，加至菌种管底部，将冻搞菌块搅动督促溶解，随即吸出管内菌液，分别交种至营养琼脂斜里置35～37℃培植22～24小时.1.4与出培植物，小心瞅察菌苔形态、有无纯菌、涂片、革兰氏染色镜检，呈典型菌降后，转种3代即可应用.如创造菌形没有典型，可举止仄板分散单菌降.2、菌种的交种：2.1准备需用的培植基，培植基应新陈造备，如斜里已无热凝火者，没有宜再使用.标签上证明菌名及交种日期.自冰箱与出的菌种斜里，应正在室温搁置约30分钟，待温度仄稳后再移进交种室或者超洁处事台.2.2面焚酒粗或者其余灯，正在左脚握住菌种斜里，将管心靠拢火焰旁，左脚拿交种棒后端，将交种环烧白30分钟，随后将局部交种棒金属部分正在火焰上烧灼，往返通过3次.左脚用知名指、小指及掌部夹住棉塞，左脚将管心正在火焰上转动烧灼，左脚再沉沉扒启棉塞，将交种环伸进管内先正在近壁的琼脂斜里上靠一下，稍热却再移至菌苔上，刮与少量菌苔，随即与出交种棒，并将菌种管品移至火焰旁.堵上棉塞，左脚将菌种管搁下，与营养琼脂斜里1收，照上述收配挨启棉塞，将交种环伸进管内至琼脂斜里的底部，由底进与，将交种环沉揭斜里的表面直合移动，使细菌划正在斜里的表面上.2.3与出交种棒，正在火焰旁将培植基管棉塞堵上，而后将交种过细菌的交种棒正在火焰上烧灼灭菌.2.4将已交种毕的细菌管置35～37℃培植22～24小时，霉菌管普遍置24～25℃霉菌培植箱内培植7日.二、菌悬液的造备：1、短小芽孢杆菌悬液与短小芽孢杆菌处事用菌种营养琼脂斜里培植物加灭菌火1～2ml将菌苔洗下，造成悬液，用吸管将此悬液种至衰有营养琼脂培植基的扁培植瓶内，匀称摊布.正在35～37℃培植7日.与菌苔少许涂片，革兰氏染色镜检，应有芽孢85%以上，用灭菌火10ml将芽孢洗下，造成芽孢悬液，合并至灭菌大试管内，正在70～75℃火浴内加热30分钟将菌体杀死，待热后冰箱贮躲为浓菌液.2、大肠杆菌悬液与大肠杆菌处事用菌种的营养琼脂斜里培植物，用交种环与菌苔少许交种至营养琼脂斜里上，正在35～37℃培植20～22小时，临用时，与大肠杆菌的营养琼脂斜里培植物少许，交种至5ml营养肉汤培植基内，造成悬液，正在36±1℃培植18～24h后使用.此菌液只供当天使用.3、沙门菌与沙门菌处事用菌种的营养琼脂斜里培植物，照大肠杆菌悬液造备要领举止，此菌液只供当天使用.。

EM菌液制作方法

一、EM菌液制作方法（细菌生长繁殖的条件）1、液体EM菌种的制作方法：按EM固体原菌种10克：红糖0.1公斤：水1 公斤（100 度白开水放凉到40 度时的无菌水）的比例混合均匀，密闭保温（人体温度35-37度）发酵，每1 -2天摇动一次，5-7天即成，其间，因产生气体容器鼓起时，要及时松动盖子放气，并立即盖紧，到气体不再产生，能闻到酸甜香味时，表明发酵成功。

保持密闭、放置阴凉干燥处，通常可保存18个月。

可以作为液体菌种使用。

请参考（细菌生长繁殖的条件）2、液体菌种扩陪成EM 原液：按液体菌种1 公斤：红糖1 公斤：水10 公斤（1 00度白开水放凉到40度时的无菌水）的比例混合均匀，密闭保温（人体温度35-37度）发酵，每1 -2天摇动一次，5-7天即成，其间，因产生气体容器鼓起时，要及时松动盖子放气，并立即盖紧，到气体不再产生，能闻到酸甜香味时，表明发酵成功。

保持密闭、放置阴凉干燥处，通常可保存18个月。

用时按照说明书稀释比例稀释。

请参考（细菌生长繁殖的条件）3、用EM 菌液制做植物防虫、杀菌液请参考（细菌生长繁殖的条件）EM菌种、红糖、30C以上白酒、清水按1: 8: 1: 100的比例备料。

保持密闭置阴凉干燥处通常可保存6－18 个月。

EM 防虫液能增强植物新陈代谢，强化叶片保护膜的角质层，防止病原菌进入，它的酯成分在草食害虫体内不分解，产生生理障碍致死，对线虫等多种害虫有显著效果，但应及早使用，虫害大面积发生时使用效果甚微。

使用时的标准稀释倍数为1000-500，雾状喷施，叶片的正反两面都喷到。

二、【生产水产养殖水肥配方】请参考（细菌生长繁殖的条件）1 、有机肥：（发酵动物粪便40%，桔杆或草粉10%，泥碳土20%、活性小肽0.3%）2、生物肥：（固N菌、解P菌、解K菌）10%3、活菌制剂：（EM 原液）1%4、复合氨基酸1%，复合维生素1%，多糖0.5%，核酸0.5%，腐植酸1%，蛋白酶0.5%，淀粉酶0.5（共5%）5、微量元素10%（N=0.5%、P=4%、K=4%、Ca、Na、Mg、Cu、Fe、Zn、Mn 、B、Si）三、【生产高效种植微生物肥料配方】请参考（细菌生长繁殖的条件）1、生物肥：（固N菌、解P菌、解K菌）4%2、活菌制剂：EM菌原液1%3、动物粪便：80%4、微量元素1.5% N=3.5% P=5% K=5%（合计15%）四、【生产种植叶面微生物肥料配方】请参考（细菌生长繁殖的条件）1、生物肥：（固N菌、解P菌、解K菌）12%2、活菌制剂：（EM 原液）80%3、复合氨基酸1%，复合多维生素1%，多糖0.4%，核酸0.1%，腐植酸1%，蛋白酶0.2%，淀粉酶0.3%（合计4%）4、微量元素1.5% N=0.5% P=1% K=1%（合计4%）五、【生产微生物饲料—全价料配方】请参考（细菌生长繁殖的条件）玉米50.0小麦麸8.00大豆粕8.00棉籽粕3.00菜籽粕2.00微生物发酵秸秆粉28.0复合酶0.15复合微量元素0.15复合维生素0.02皮毛营养调控剂0.02无氟磷酸氢钙0.16食盐0.20复合赖氨酸0.10石粉0.20六、【生产微生物饲料—添加剂配方】请参考（细菌生长繁殖的条件）微生物发酵载体80.0复合氨基酸03.0复合酶制剂03.0复合微量元素02.0复合维生素02.0皮毛营养调控剂02.0无氟磷酸氢钙03.0食盐03.0。

菌液实验方案

菌液实验方案
简介
菌液实验是一种生命科学实验，主要用于研究不同条件下菌种的生长情况，以及探索促进或抑制菌种生长的因素。

本文将介绍一种常用的菌液实验方案。

实验材料
•菌种：可以使用食品中常见的细菌，如大肠杆菌、乳酸菌等。

•培养基：常用的培养基有LB培养基、MRS培养基等。

•无菌培养瓶
•无菌移液管和手套
•恒温培养箱
实验步骤
1. 制备培养基
将培养基按照要求配置好，加入适量的琼脂并充分混合。

将培养基分装到适量的无菌培养瓶中。

2. 滴种菌液
使用无菌移液管，从细菌培养物中取少量菌液，向培养瓶中滴入
一定量的菌液。

滴入菌液的量应根据实验需要和菌液浓度而定。

3. 恒温培养
将培养瓶放入恒温培养箱中，调整好温度和其他培养条件。

一般
情况下，大肠杆菌需要在37℃下培养，乳酸菌则需要在30℃左右的温
度下培养。

4. 观察和纪录
每隔一段时间，取出培养瓶，观察菌液的生长情况，包括浑浊度、菌落数目等等。

可以使用光密度计等工具来测量菌液的浓度。

将实验
结果纪录下来，以便分析和比较。

注意事项
•实验中要保持严格的无菌操作，以免产生干扰因素。

•不同菌种和不同培养条件下，菌液的生长情况可能存在差异。

•实验过程中要遵守相关的实验安全规定，以免造成危害。

结论
菌液实验是一种重要的生命科学研究方法，可以用于研究不同条件下菌种的生长情况和其他相关的生理生化特性。

我们可以根据实验结果加以整理和分析，以便更好地了解菌种的特性和生活习性。