改良型石炭酸复红染液(卡宝品红染色液)使用说明

常用染色液配方

实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。

2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。

将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。

将两者混合即成。

3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。

将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。

两液混合即成。

4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。

5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。

7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。

8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。

染色程序

【检验目的】检验样本中是否含有抗酸杆菌，为临床提供诊断依据。

【原理】结核菌、麻疯杆菌、耻垢菌等抗酸性菌，因其菌体表面有一层脂或脂质之皮膜不易着色，但一经着色后酸或乙醇的作用亦是不容易把它脱色。

利用这特性并以增强的染色液予染色，然后再以酸及乙醇加以处理，使其脱色后再对比染色，此时抗酸性菌仍是固定着最初色素的颜色（红色）。

【试剂】试剂名称：结核菌染色液试剂生产厂家：珠海贝索生物技术有限公司包装规格：250ml*4试剂组成：1、石碳酸复红溶液2、酸性酒精溶液3、亚甲基蓝溶液储存条件及有效期：原包装未开封染色液的有效期为24个月，在有效期内的已开封染色液应在开封后6个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。

【标本要求】（1）标本类型：病人的痰、穿刺关节液、腹水、胸积液、组织、脑脊液、分泌物、尿液等。

（2）标本采集：见标本采集手册（一般须得深咳痰，其它无特殊要求。

）（3）标本储存和运输：可室温保存、室温运送。

病人标本须密封运送以避免污染环境。

【检验方法】1、痰液标本取干酪样、脓样或可疑部分约0.05毫升，其他体液标本取离心后沉淀0.05毫升，于玻片正面均匀涂抹成10*20毫米卵圆形菌膜，自然干燥。

染色前加热固定。

2、放置在染色架上，玻片间距保持10毫米以上距离；火焰固定。

3、滴加石碳酸复红溶液盖满玻片，染色10分钟或更久。

4、流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水。

5、自菌膜上端外缘滴加酸性酒精溶液盖满玻片，脱色1-2分钟；如有必要，需流水洗去酸性酒精溶液后，再次脱色至菌膜无可视红色为止。

6、流水自玻片一端轻缓冲洗10-20秒，冲去酸性酒精溶液，沥去玻片上剩余的水。

7、滴加亚甲基蓝溶液，染色30秒钟。

8、流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去亚甲基蓝溶液，然后沥去标本上剩余的水，待玻片干燥后镜检。

9、一张染色合格的玻片，菌膜肉眼观察为亮蓝色，无红色斑块。

【检验结果的解释】在淡蓝色背景下，抗酸性菌呈红色，其他细菌及细胞呈蓝色。

改良苯酚品红液配方

改良苯酚（石碳酸）品红液配方
改良苯酚品红液配置方法（改良苯酚（石碳酸）品红液北京雷根生物技术有限公司可能有售）：
甲液：
原液A: 将3克碱性品红溶于100毫升70%的酒精中（此液可长期保存）。

原液B：取10毫升原液A加入90毫升5%的苯酚水溶液中（2周内使用）
染色液（甲液）：取55毫升原液B 加入6毫升冰醋酸和6毫升37%甲醛（2周内使用）
乙液（改良苯酚品红液）：
取甲液10毫升加入90毫升45%醋酸和1.8克山梨醇，此即改良的苯酚品红液（即石碳酸—品红染色液）。

置于棕色瓶中保存备用（放置2周后使用，染色能力显著增强）
改进的改良苯酚品红液配置方法：
配方：
原液A: 将3克碱性品红溶于100毫升70%的酒精中（此液可长期保存）。

原液A 0.8毫升，5%苯酚水溶液7.4毫升，37%甲醛0.9毫升，冰醋酸0.9毫升，45%醋酸90毫升，山梨醇1.8克
配置方法：将原液A加入5%苯酚水溶液，然后加入冰醋酸、37%
甲醛和45%醋酸、最后加入山梨醇。

实验室常用染色液配方

实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。

2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。

将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。

将两者混合即成。

3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。

将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。

两液混合即成。

4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾 2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。

5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。

7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。

8、刚果红染色液刚果红(Congo red)2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。

百度文库-抗酸染色液说明书

广州市外显子生物技术有限公司
抗酸染色液
产品说明：
本试剂盒方法学参照世界卫生组织(WHO)所推荐的标准
Ziehl-Neelsen法，主要用于对结核杆菌等抗酸性菌的化学
染色。

抗酸染色有两种常用方法：①碱性复红法又称萋-尼
氏(Zieh1-Neelsen)法；②荧光染料金胺O法(也称金胺－罗
丹明法)，本染色液采用的是改良碱性复红法，可以不用加
温。

结核菌、麻疯杆菌等抗酸性菌，因其菌体表面有一层类脂或
脂质之皮膜而不易着色，但一经着色后，酸性酒精的作用亦
是不容易把它脱色。

利用此特性并以增强的染色液予染色，
然后再以酸性酒精加以处理，使其脱色后再对比染色，此时
抗酸性菌仍是固定着最初色素的颜色(红色)，也就易于鉴别。

产品组成：
货号产品规格储存条件
S-1539 石碳酸复红溶液
酸性酒精溶液
亚甲基蓝溶液
10ml
30ml
10ml
RT
-- 说明书1份
有效期：12 个月。

原包装未开封染色液的使用期限为 12 个月，在有效期内的已开封染色液建议在开封后 6 个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。

实验步骤：
1.涂片经火焰固定，加石碳酸复红溶液染色5-10分钟。

2.水洗后沥干。

3.酸性酒精溶液脱色2分钟。

4.水洗，如残存红色，再添加酸性酒精溶液至完全脱掉红色。

5.加亚甲基蓝溶液染色30秒，水洗、干燥、镜检。

结果判定：抗酸性菌呈红色，其他细菌及细胞呈蓝色。

抗酸染色液说明

抗酸染色液说明【产品名称】通用名称：抗酸染色液【包装规格】100ml*2/盒、250ml*2/盒、500ml*2/盒【预期用途】抗酸染色液用于分枝杆菌、诺卡菌等细菌抗酸染色，包括荧光染色。

【检验原理】结核菌、麻疯杆菌等抗酸性菌，因其菌体表面有一层类脂或脂质之皮膜而不易着色，但一经着色后，酸性酒精的作用亦是不容易把它脱色。

利用此特性并以增强的染色液予以染色，然后再以酸性酒精加以处理，使其脱色后再对比染色，此时抗酸性菌仍是固定着最初色素的颜色(红色)，也就易于鉴别。

【主要组成成份】试剂组成：抗酸染色液包括石碳酸复红染色液、亚甲基蓝染色液。

【贮存条件及有效期】有效期：未开封试剂有效期为24个月。

贮存条件：本试剂应贮存于相对湿度不大于80%，无腐蚀性气体和通风良好的5~30℃室温环境。

【样本要求】待检标本应为菌株或有菌株的标本。

【检验方法】涂片经固定水洗后或石蜡切片脱蜡水洗后：1、将石碳酸复红染色液滴加于切片上，然后在微火加热至有蒸汽出现，水洗；2、用0.5%盐酸酒精分化至无红色染料脱落，水洗；3、亚甲基蓝染色液作对比染色20～60秒，水洗；4、酒精脱水，二甲苯透明、中性胶封固、镜检。

【检验结果的解释】抗酸杆菌呈红色，其他组织呈浅蓝色。

【检验方法的局限性】有些细菌有染色嗜变性，不一定完全是染色原因，应根据菌体形态加以确定。

【注意事项】1.该该染色液仅用于体外诊断。

2.涂片厚薄要均匀，自然干燥后再加热固定。

3.试剂贮存时，尽量避免高温及光亮环境，以免影响品质和效果。

标示有效期过后，请不要使用。

4.本品应由专业人士使用及进行结果的判断。

5.所用标本应视为具有传染性物质。

石碳酸复红染色法原理

石碳酸复红染色法原理
石碳酸复红染色法是一种用于检测组织学样本中骨质矿化的方法。

这种染色方法的原理基于石碳酸钙与铵铁氰化钾在酸性条件下的化学反应。

以下是石碳酸复红染色法的原理：
1. 制备染色溶液：制备石碳酸染色液，通常是将石碳酸钙和铵铁氰化钾混合在适当的溶剂（如酒精）中。

2. 染色过程：组织学样本通常需要脱水、浸蜡等步骤处理后，将其切成薄片，然后将薄片浸入染色溶液中。

3. 化学反应：在酸性条件下，石碳酸钙会与铵铁氰化钾发生化学反应，形成蓝色的沉淀物，该沉淀物与钙盐结合形成复合物，从而显示出骨组织的钙盐沉积。

4. 洗涤和固定：经过染色后，样本需要进行洗涤去除多余的染色剂，然后进行固定和脱水等后续处理步骤。

5. 显微镜观察：最后，用显微镜观察染色后的组织学样本，可以通过观察沉积物的形态和位置来评估骨组织的矿化情况。

这种染色方法对骨组织中的钙盐沉积有很好的特异性，可以帮助研究者评估骨骼的矿化程度和骨组织的健康状况。

1/ 1。

结核分枝杆菌抗酸染色

抗酸染色液说明书【产品名称】抗酸染色液【包装规格】货号：DM0035单瓶包装规格分别为：20ml、100ml、250ml、500ml、5000ml；每套/盒包装规格分别为： 3×20ml/盒、3×100ml/盒、3×250ml/盒、3×500ml/盒。

【预期用途】用于分枝杆菌、诺卡菌等抗酸性菌的涂片染色。

【检验原理】本染色方法系在参照世界卫生组织(WHO)所推荐的标准Ziehl-Neelsen法进行改良的，主要用于对结核杆菌等抗酸性菌的化学染色，抗酸染色有两种常用方法：①碱性复红法又称萋-尼氏(Ziehl-Neelsen)法；②荧光染料金胺O法(也称金胺罗丹明法)。

本染色液采用的是改良碱性复红法，可以不用加温，属于Kinyoun 冷染色法，无需加热，相对较抗酸热染液安全，其染色原理是在室温条件下分枝菌酸与复红结合成复合物，经亚甲蓝复染后分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。

结核菌、麻疯杆菌等抗酸性菌，因其菌体表面有一层类脂或脂质之皮膜而不易着色，但一经着色后经酸性乙醇的作用亦是不容易把它脱色，利用此特性并以增强的染色液予染色，然后再以酸性乙醇加以处理，使其脱色后再对比染色，此时抗酸性菌仍是固定着最初色素的颜色(红色),也就易于鉴别。

【主要组成成分】试剂组成主要成分1、石碳酸复红染色液苯酚、品红2、酸性乙醇脱色液盐酸、乙醇3、亚甲蓝染色液亚甲蓝【储存条件及有效期】5℃～35℃环境保存，原包装未开封染色液的有效期为24个月，在有效期内的已开封染色液应在开封后6个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。

【样本要求】挑取痰标本中干酪样、脓样或可疑部份，于玻片正面均匀涂抹卵圆形痰膜，自然干燥，染色前加热固定。

【检验方法】1、挑取待检样本，涂布于载玻片上，自然干燥或火焰固定；2、滴加石碳酸复红染色液盖满玻片，染色；3、无需加热，流水自玻片一端轻缓冲洗，冲去染色液，沥去标本上剩余的水；4、自玻片边缘滴加酸性乙醇脱色液盖满玻片，脱色，如有必要，需流水洗去酸性乙醇脱色液，再次脱色至无红色为止；5、流水自玻片一端轻缓冲洗，沥去玻片上剩余的水；6、滴加亚甲蓝染色液，染色，流水自玻片一端轻轻冲洗，沥去玻片上剩余的水，待玻片干燥后镜检(一张染色合格的玻片，痰膜肉眼观察为亮蓝色，无红色斑块)。

常用染色液的配制

常用染色液的配制常用染色液的配制1.吕氏（Loefflev）美蓝染色液A液：2%美蓝（Methylene blue）95%酒精溶液B液：10%KOH溶液取A液30ml、B液0.1ml与100ml蒸馏水混合。

2.石炭酸复红染色液A液：4%碱性复红（basic fuchsin）95%酒精溶液将碱性复红在研钵中研磨后，逐渐加入95%酒精，继续研磨使其溶解、配成A液。

B液：5%石炭酸溶液取A液10ml、B液90ml混合即可。

一般可将此溶液稀释5-10倍使用。

但稀释液易变质失效，一次不宜多配。

3.革兰氏（gram）染色液（1）草酸铵结晶紫染液：A液：1%结晶紫（Crystal violet）95%酒精溶液B液：1%草酸铵（Ammonium oxalate）溶液取A液20mlB液80ml，静置48/小时后使用。

（2）路哥氏（Lugol）碘液：碘片1.0g、碘化钾2.0g、蒸馏水300ml先将碘化钾溶解在少量水中，再将碘片溶解在碘化钾溶液另，待碘全部溶解后，加够水即成。

（3）95%酒精溶液（4）蕃红（沙黄）复染液：2.5%蕃红（Safranlne O）95%酒精溶液。

取此液10ml与90ml蒸馏水混匀即成。

4.芽孢染色液（1）5%孔雀绿(Malachite green)溶液。

（2）0.5%蕃红溶液。

（3）苯酚品红溶液称取11g碱性品红溶于100ml无水酒精中。

再取上述溶液10ml与100ml 5%的苯酚溶液混合，过滤备用。

（4）黑色素(nigrosin)溶液10%黑色素溶液，置沸水浴中30min后，滤纸过滤二次，补加水到100ml，然后加入40%甲醛0.5%(v/v)作防腐剂。

5.荚膜染色液（1）黑色素水溶液将黑色素在蒸馏水中煮沸5min，配成5%溶液，然后加入40%甲醛0.5%(v/v)作防腐剂。

（2）蕃红染色液与革兰氏染色液中的蕃红复染液相同。

6.鞭毛染色液A液：单宁酸5.0g、FeC131.5g、蒸馏水100ml，福尔马林（15%）2.0ml、NaOH(1%)1.0ml。

百度文库-芽孢染色液说明书

广州市外显子生物技术有限公司
芽孢染色液
产品说明：
芽胞是细菌的休眠状态，对各种理化因素有强大的抵抗力，
能耐受恶劣环境的影响。

细菌芽胞的大小、形态和位置鉴定，
对鉴别细菌有重大意义。

芽胞折光性很强，可用着色力强的
石碳酸复红，在加热条件下染色，使染料不仅进入菌体也可
进入芽胞内，进入菌体的染料经脱色液被脱色，而芽胞一经
着色后则难以被脱色液脱掉，再经碱性美蓝液复染，芽胞仍
保留红色，而菌体被染成蓝色，使芽胞和菌体更易于区分。

产品组成：
货号产品规格储存条件
S-1541 石碳酸复红溶液
酒精溶液
亚甲基蓝溶液
10ml
30ml
10ml
RT
-- 说明书1份
有效期：12 个月。

原包装未开封染色液的使用期限为 12 个月，在有效期内的已开封染色液建议在开封后 6 个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。

实验步骤：
1.涂片经火焰固定，加石碳酸复红溶液染色5-10分钟。

2.水洗后沥干。

3.酒精溶液脱色2分钟。

4.水洗，如残存红色，再添加酸性酒精溶液至完全脱掉红色。

5.加亚甲基蓝溶液染色30秒，水洗、干燥、油镜观察。

结果判定：在淡紫灰色背景的衬托下，菌体为白色，菌体内的芽孢为红色。

石碳酸复红染色液

仅供科研版本号：180717
石碳酸复红染色液
【产品组成】
【保存条件】
室温,避光,18个月
【产品概述】
石碳酸复红染色液不改良苯酚品红染色液不同。

石碳酸复红染色液主要由石碳酸、碱性品红等组成，主要用于痰涂片或拭子结核杆菌染色和革兰氏染色，较少单独使用。

改良苯酚品红染色液又称卡宝品红(Carbol fuchsin)染色液，主要由苯酚、碱性品红、山梨醇、氧化剂等组成，常用于细胞核染色、染色体的固定和染色。

石碳酸复红染色液主要用于抗酸杆菌染色和革兰氏染色中，亦可单独使用。

【使用方法】
(一)抗酸染色：
1、接种环挑取待检样本，涂布于载玻片上，自然干燥。

2、滴加石碳酸复红染色液，染色5～10min。

不必加热，蒸馏水冲洗。

3、用脱色液脱色至无红色为止。

蒸馏水冲洗。

4、用亚甲基蓝染色液染色30～60s。

蒸馏水冲洗。

5、轻轻吸干水分，自然干燥。

6、油镜镜检。

(二)石蜡切片染色：
1、石蜡切片脱蜡至水。

2、滴加石碳酸复红染色液，染色3～5min。

流水稍洗。

3、盐酸乙醇分化5～10s。

流水稍洗。

4、直接二甲苯透明，树胶封片。

【注意事项】
1、染色结束后，应立即显微镜下观察。

2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

南京森贝伽生物科技有限公司网址：/
第1页。

实验室常用染色液和试剂配方

实验室常⽤染⾊液和试剂配⽅实验室常⽤染⾊液和试剂配⽅【很全】实验室常⽤染⾊液配⽅1、吕⽒(Loeffler)美蓝染⾊液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏⽔100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。

2、齐⽒(Ziehl)⽯炭酸复红染⾊液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：⽯炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏⽔95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。

将⽯炭酸溶于蒸馏⽔中，配成B液。

将两者混合即成。

3、结晶紫染⾊液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏⽔100 毫升将结晶紫研细后，加⼊95%酒精，使之溶解，配成A液。

将草酸铵溶于蒸馏⽔，配成B液。

两液混合即成。

4、路⼽⽒(LugoI)碘液(⾰⽒鉴别染⾊⽤)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏⽔300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏⽔中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加⾜蒸馏⽔量。

5、番红染⾊液(⾰⽒鉴别染⾊⽤)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏⽔100毫升6、孔雀绿染⾊液(芽孢染⾊⽤)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏⽔100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏⽔。

7、Dorner⿊素液(英膜染⾊⽤)⿊素(Nigrosin) 10.0克蒸馏⽔100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将⿊素在蒸馏⽔中煮沸5分钟，加⼊福尔马林作为防腐剂，⽤玻璃棉过滤。

8、刚果红染⾊液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏⽔100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染⾊⽤)结晶紫染⾊液(同3) 5.0毫升蒸馏⽔95.010、乳酸⽯碳酸棉蓝染⾊液（真菌制⽚，短期保存）⽯炭酸10.0克⽢油20.0毫升乳酸(⽐重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏⽔10.0毫升将碳酸加在蒸溜⽔中加热溶化，加⼊乳酸和⽢油，最后加⼊棉蓝，溶解即成。

常用染色液的配制[最新]

一、常用染色液的配制⒈碘-碘化钾（I2-KI）溶液能将淀粉染成蓝紫色，蛋白质染成黄色，也是植物组织化学测定的重要试剂。

配方：碘化钾2g ；蒸馏水300ml ；碘1g先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，待全溶解后再加碘，振荡溶解后稀释至300mL，保存在棕色玻璃瓶内。

用时可将其稀释2-10倍，这样染色不致过深，效果更佳。

⒉苏丹Ⅲ（sudanⅢ或Ⅳ）能使木栓化、角质化的细胞壁及脂肪、挥发油、树脂等染成红色或淡红色，是著名的脂肪染色剂。

配方：（1）苏丹III或苏丹Ⅳ干粉；95％酒精10ml ；过滤后再加入10ml甘油（2）先将苏丹III或IV溶解在50ml丙酮中，再加入70%酒精50ml。

（3）苏丹III 70%乙醇的饱和溶液。

⒊1％醋酸洋红（aceto carmine）酸性染料，适用于压碎涂抹制片，能使染色体染成深红色，细胞质成浅红色。

配方：洋红1g ；45％醋酸100ml煮沸2h左右，并随时注意补充加入蒸馏水到原含量，然后冷却过滤，加入4％铁明矾溶液1～2滴（不能多加，否则会发生沉淀），放入棕色瓶中备用。

⒋改良苯芬品红染色液（Carbol fuchsine）核染色剂。

配制步骤：先配成三种原液，再配成染色液。

原液A：3g碱性品红溶于100ml 70％酒精中。

原液B：取原液A10ml加入到90ml 5％石炭酸水溶液中。

原液C：取原液B 55ml，加入6ml冰醋酸和6ml福尔马林（38％的甲醛）。

（原液A和原液C可长期保存，原液B限两周内使用）染色液：取C液10～20ml，加45％冰醋酸80～90ml，再加山梨醇1~，配成10％～20％浓度的石炭酸品红液，放置两周后使用，效果显著（若立即用，则着色能力差）。

适用范围：适用于植物组织压片法和涂片法，染色体着色深，保存性好，使用2～3年不变质。

山梨醇为助渗剂，兼有稳定染色液的作用，假如没有山梨醇也能染色，但效果较差。

⒌中性红（neutral red）溶液用于染细胞中的液泡，可鉴定细胞死活。

试剂与染色液制备

•(3) 石碳酸复红工作液：10 ml经定性滤纸过滤的碱性复红储存液＋90 ml 5%石碳酸水溶液充分振荡、混合均匀后，使用定性滤纸过滤。
脱色液配制
5%盐酸乙醇脱色液： • 5 ml浓盐酸(35－36%)与95 ml95%乙醇混合。 • 浓盐酸和95%乙醇均为工业用级别
应将浓酸加入酒精中
新配制的染色液的质量控制
• 每批染色液均需进行质控;结果要记录
• 需要准备阳性和阴性未染色的涂片
• 阳性: 2+ 结核病人痰标本; 阴性:
• 阳性片 • 抗酸菌的数量（阳性分级）如何？菌体鲜红？ • 阴性片: • 是否含有抗酸菌？背景是否为淡蓝色且
清晰？
常规染色的质量控制
• 每个进行抗酸菌检查的实验室均需进行 • 至少每周进行一次， • 阳性质控片 (2+)
水的质量
• 不能含有抗酸菌
称量天平
• 易损坏的精密仪器 • 必须调整水平 • 按说明书小心操作
• 天平精度: ± 0.1 g 已经足够
• 保证天平清洁且干燥 • 如果使用称量杯或称量纸时，需要进行调零
试剂标签
• 每一种配制的试剂均需要进行标记 • 标记内容至少包括
• 试剂名称 • 配制日期
• 常规进行染色 • 检查抗酸菌数量（阳性分级）和菌体着色
• 结果记录在记录本上
• 染色质控结果不合格 • 1 阳性质控片染色质量差或者未检到抗酸杆菌 • 2 阴性质控片检测到抗酸杆菌或抗酸杆菌样物质 • 3 背景脱色不干净 • 4 质控片上有; 避免阳光直接照射; 避免高温高湿的条件
OK
而不是将酒精加入浓酸中
×
亚甲兰染色液配制
（1）储存液：0.3 g亚甲兰溶于50 ml95%乙醇中，完全溶解后加蒸馏水至终体积100 ml。 • （2）亚甲兰复染液： • 以蒸馏水5倍稀释0.3%亚甲兰储存液，经充分振荡、混合均匀后，亚甲兰的终浓度为0.06%，使用定性滤纸过滤。即得亚甲兰复染液

改良苯酚品红染色液

北京雷根生物技术有限公司
改良苯酚品红染色液
简介：
改良苯酚品红染色液又称卡宝品红(Carbol fuchsin)染色液，该染色液与醋酸洋红有相似之处，醋酸洋红是一种比较常用的碱性染料, 常用于细胞核染色、染色体的固定和染色。

生物学上常用卡宝品红作观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。

改良苯酚品红染色液常用于植物组织的压片法和涂片法，染液稳定，采用改良配方，加入衬染剂，使染色效果更佳。

组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、花粉类颗粒：取少量花粉物质置于载玻片，滴加适量改良石炭酸品红染色液，充分混合，立即盖片染色后，吸去多余液体，显微镜下观察。

2、动植物切片：常规处理(如脱蜡至水)，滴加醋酸洋红染色液染色，自来水冲洗，封片，显微镜下观察。

3、部分新鲜植物组织(如洋葱表皮)，直接浸染于醋酸洋红染色液，自来水冲洗，置于载玻片并盖上盖玻片，显微镜观察。

注意事项：
1、染完色后，应立即显微镜下观察。

2、由于本试剂含有高浓度弱酸，有刺激性气味，请注意自我保护。

编号名称 DZ0040 Storage 改良苯酚品红染色液 100ml 室温避光使用说明书 1份。

改良型石炭酸复红染液(卡宝品红染色液)说明书

改良型石炭酸复红染液(卡宝品红染色液)说明书货号：G1165规格：100ml/500ml保存：室温密封保存，有效期12个月。

产品说明：改良型石炭酸复红染色液又称卡宝品红(Carbol fuchsin)染色液、改良苯酚品红染色液。

该染色液与醋酸洋红有相似之处，醋酸洋红是一种比较常用的碱性染料,常用于细胞核染色、染色体的固定和染色。

生物学上也常用卡宝品红(Carbol fuchsin)作观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。

染色体染色时用醋酸洋红染色液染色,虽然染色效果较好,但却存在着染色需时较长的问题。

改良型石炭酸复红染色液常用于植物组织的压片法和涂片法，染液稳定。

本改良型石炭酸复红染色液采用改良配方，加入衬染剂，使染色效果更佳。

主要用于染色体染色如体细胞染色体和减数分裂染色，是很好的细胞核、线粒体染色剂。

使用步骤（仅供参考）：1.固定将经过预处理或没有预处理的材料，放到卡诺氏固定液（3份甲醇：1份冰乙酸）中固定2～24h，再分别在95％和85％乙醇中各30min，再转入70%酒精中，可4℃保存备用。

2.解离取固定好的植物组织，用蒸馏水漂洗2～3次，放入1N HCl溶液中60℃水解8～12min，再用蒸馏水洗净。

3.染色将组织放在载玻片中央，用镊子或解剖针将材料轻轻捣碎。

滴加改良苯酚品红染液，染色8～15min 后，盖上盖玻片。

4.压片在盖玻片上面铺上滤纸，固定好盖玻片，用拇指垂直压片，然后用铅笔的橡皮头轻轻均匀地敲打盖片，至肉眼见材料呈雾状即可，使细胞核染色体分散。

5.镜检观察显微镜下观察染色形态和计数，对典型分裂相细胞进行摄影记录。

注意事项：组织4℃保存时间最好不超过二个月。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴手套操作。

相关产品：G1010姬姆萨染色液G1040瑞氏染色液G1120HE（苏木素-伊红）染色试剂G1080Mayer'苏木素染液P11104×多聚甲醛P210010×多聚赖氨酸。

鞭毛染色液说明书

鞭毛染色液说明书【产品名称】鞭毛染色液【产品型号】改良Ryu 型，石碳酸复红型【包装规格】货号：DM0030单瓶包装规格分别为：改良Ryu 型: A 液Ryu 稀释液：20ml 、100ml ；B 液Ryu 染色液：2ml 、10ml 。

石碳酸复红型: A 液石碳酸稀释液：20ml 、100ml ；B 液复红染色液：2ml 、10ml 。

每套/盒包装规格分别为：改良Ryu 型:A 液Ryu 稀释液20ml+B 液Ryu 染色液2ml/盒；A 液Ryu 稀释液100ml+B 液Ryu 染色液10ml/盒；石碳酸复红型:A 液石碳酸稀释液20ml+B 液复红染色液2ml/盒；A 液石碳酸稀释液100ml+B 液复红染色液10ml/盒。

【预期用途】用于菌体鞭毛的染色。

【检验原理】鞭毛是细菌的运动器官，须用电子显微镜观察或经特殊染色法使鞭毛增粗并着色后在普通显微镜下可以看到，检查细菌鞭毛的有无、数量与位置，是鉴别细菌的常用方法之一，鞭毛成分的分析研究，对细菌鉴定有重要意义，该染色法采用结晶紫或品红作为核心染料，试剂比较稳定，操作简单，结果判断更可靠。

【主要组成成分】【储存条件及有效期】5℃～35℃保存，原包装未开封染色液的有效期为l8个月，在有效期内的已开封染色液建议在开封后6个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。

【样本要求】l 、玻片处理：洁净玻片浸泡于2～5%盐酸乙醇中2天以上，蒸馏水冲洗干净，干燥后使用。

2、细菌尽量新鲜。

【检验方法】l 、配制鞭毛染色液：使用前，按Ryu 稀释液:Ryu 染色液=10:1比例混合，即为鞭毛染色液(改良Ryu 型)；或按石碳酸稀释液:复红染色液=10:1比例混合，即为鞭毛染色液(石碳酸复红型)，均室温保存待用；2、在洁净无油脂的载玻片上滴加2滴蒸馏水；3、用接种环蘸取蒸馏水，与血平板上菌落接触，允许细菌游到接种环蒸馏水中，再将接种环移到玻片上蒸馏水顶部轻点2次；4、轻轻摇动玻片，使细菌分布均匀，切勿研磨和搅动，以防鞭毛脱落；5、置室温或35℃恒温箱内干燥固定；6、滴加鞭毛染色液(改良Ryu 型)或鞭毛染色液(石碳酸复红型)染色若干分钟；型号试剂组成主要成分改良Ryu 型 1、 A 液Ryu 稀释液 B 液Ryu 染色液明矾结晶紫石碳酸复红型 2、 A 液石碳酸稀释液 B 液复红染色液石碳酸品红7、将玻片微倾斜，用蒸馏轻轻冲洗干净；8、将玻片直立使水分流尽，自然晾干；9、镜检：从涂片边缘开始，由外及里，逐渐移至中心，细菌分布少的地方，鞭毛容易观察，细菌密集的地方，鞭毛被菌体挡住，不易观察。

常用染色液的配制

常用染色液的配制附录二：常用固定液和染色液的配制常用染色液的配制1. 番红水液番红0.1g溶入蒸馏水,定溶至100ml。

2. 番红酒液番红0.5g或1g溶入50%酒精,定溶至100ml。

3. 固绿染液固绿0.1g溶入95%酒精，定溶至100ml。

4. 碘-碘化钾染液碘化钾溶入100ml蒸馏水，再加入1g碘，溶解后即可使用。

5. 苏丹Ⅲ（或Ⅳ）染液将0.1g苏丹Ⅲ或Ⅳ溶解在50ml丙酮中，再加入70%酒精50ml。

6.改良苯酚品红染液原液A：将3g碱性品红溶入100ml 70%酒精，此液可长期保存。

原液B：将10mlA液加入到90ml 5%苯酚水溶液中。

原液C：将55mlB液加入到6ml的冰醋酸和6ml的38%的甲醛中。

染色液：取C液20ml，加45%冰醋酸80ml，充分混匀，再加入1g 山梨醇，放置14天后使用，可保存3年。

7. 间苯三酚染液将5g间苯三酚溶入100ml 95%酒精（若溶液呈黄色，即为失效）。

8. 中性红染液将0.1g中性红溶入100ml蒸馏水，用时稀释10倍。

9. 钌红染液将5~10mg钌红溶入25~50ml蒸馏水，现用现配。

10.龙胆紫染液将0.2g龙胆紫溶入100ml蒸馏水。

现常用结晶紫代替。

必要时可将医用紫药水稀释5倍后代用。

11.铁醋酸洋红染液先将100ml 45%醋酸水溶液置入200ml的锥形瓶中煮沸，移去火苗，然后慢慢地分多次加入1g洋红粉末（切记不可一次倒入）。

待全部倒入后，再煮沸1~2min，并悬入一生锈的小铁钉于染液中，过1min 后取出，使染色剂略含铁质，以增加染色性能。

静置12h后过滤于棕色瓶中备用（置于避光处）。

12.苏木精染液苏木精的配方很多，常用的有如下3种：配方Ⅰ：苏木精水溶液0.5g苏木精溶入100ml煮沸的蒸馏水中，静置24h后可使用。

配方Ⅱ：代氏苏木精（Delarfield’s haematoxylin）甲液：苏木精1g + 无水酒精6ml乙液：硫酸铝铵（铵矾）10g + 蒸馏水100ml丙液：甘油25ml + 甲醇25ml分别配制甲、乙两液，将甲液一滴滴地加入乙液中，充分搅拌后，放入广口瓶中用纱布蒙住瓶口，置于温暖和光线充足处7~10天，再加入丙液，混匀后静置1~2月，至颜色变为深紫色后，过滤备用，可长期保存。