中考化学实验常用仪器介绍专题突破复习题(含答案)

试管用作少量试剂的反应容器，在

常温或加热时使用加热后不能骤冷，防止炸裂

试管夹用于夹持试管防止烧损和腐蚀

玻璃棒用于搅拌、过滤或转移液体时

引流

酒精灯用于加热见酒精灯的使用及给物质加热部分的说明

胶头滴管滴瓶胶头滴管用于吸取和滴加少

量液体

滴瓶用于盛放液体药品胶头滴管用过后应立即洗净，再

去吸取其它药品

滴瓶上的滴管与滴瓶配套使用

铁架台用于固定和支持各种仪器，一般常用于过滤、加热等实验操作

烧杯用作配制溶液和较大量试剂的反应容器，在常温或加热时

使用加热时应放置在石棉网上，使受热均匀

量筒量度液体体积不能加热，不能作反应容器

集气瓶用于收集或贮存少量气体或作为某些化学反应的发生装

置

除上面介绍的九种仪器外，比较常见的仪器还有以下十几种。

化学实验操作及注意事项：

1. 药品的取用：

（1）取用原则

①“三不”原则：不摸——不用手接触药品。

不闻——不要把鼻孔凑到容器口直接闻药品气味。

不尝——不尝任何药品的味道。

②节约原则：若没有说明用量时，液体一般取1~2 ，固体以盖满试管底部为宜。

③处理原则：实验剩余药品既不能放回原瓶，也不能随便丢弃，要放在指定的容器内。

（2）取用方法

①固体药品一般放在广口瓶中，固体药品的取用：用药匙取，

块状——用镊子夹取,一横二放三慢立

固体粉末——用纸槽送入,一斜二送三直立

②液体药品的取用：

a. 液体药品一般放在细口瓶（试剂瓶）中，取用时注意：瓶塞倒放，

手握标签，瓶口紧挨试管口，回收一滴。

b. 少量液体药品可用滴管取用。一般做到“垂直悬空四不要”，即应在仪器的正上方垂直滴入，胶头滴管不要接触烧杯等仪器壁；不要平放或倒置，保持橡胶乳头在上；不要把滴管放在实验台或其它地方，以免沾污滴管；不能用未清洗的滴管再吸别的试剂，（但滴瓶上的滴管不能交叉使用，也不能冲洗）。

c. 定量取用——量筒读数时量筒必须放平稳，视线与量筒内液体凹底保持水平注意：量筒的0刻度在下，读数时俯视——数值偏高（大）

仰视——数值偏低（小）

先将液体倾倒入量筒至接近刻度时，用滴管逐滴滴入至刻度值。（3）浓酸、浓碱的使用

使用时注意保护眼睛，若不慎溅到皮肤、衣服或实验台上要采取相应的措施。

2. 托盘天平的使用：

（1）构造：托盘、指针、标尺、平衡螺母、游码、分度盘。

（2）称量范围：砝码5~50g，精确称至0.1g（只用于粗略称量）。（3）操作：

①称量前应把游码放在标尺的零刻度处，检查天平是否平衡。

②称量时，左物右码，砝码用镊子夹，放砝码先大后小再游码。

③称量后，复位，砝码放回砝码盒，游码移回零刻度处。

注意：

（1）称干燥固体药品——两盘各放一张等质量的纸。

（2）称易潮解和有腐蚀性的药品——放在小烧杯等玻璃器皿中。

3. 连接仪器装置：

实验时常把玻璃导管、胶管、带孔的胶塞、试管、广口瓶等连接在一起组成一定的装置，连接仪器的顺序是从左到右，从下到上。玻璃管插入橡皮塞孔内的方法是：先将玻璃管的一端用水润湿，然后稍用力转动着插入。

4. 检查装置气密性：

组装完制取气体的装置时，一般先检查装置的气密性，只有气密性良好，才可装入实验用的药品。检查装置气密性的方法是：导管口入水，手贴管瓶壁；管口冒气泡，放手水回流；若无此现象，装置必漏气。夏天，当手温与室温相近时，可微热试管。

5. 物质的加热：

（1）酒精灯的使用：

酒精量——不得超过酒精灯容量的2/3，不少于容积的1/4。

注意：熄灭酒精灯必须用灯帽盖灭，不能用嘴吹灭；燃着时不得添加酒精，不得用燃着的酒精灯引燃其它的灯，以免引起火灾；若酒精洒在实验台上燃着，应用湿布扑灭。

灯焰分为焰心、内焰、外焰三部分，外焰温度最高，焰心温度最低，用外焰加热。

（2）可以直接加热的仪器：试管、蒸发皿、坩埚等；

可以加热但必须垫上石棉网的仪器：烧杯、烧瓶等；

不能加热的仪器：集气瓶、量筒、漏斗等。

给液体加热：用试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿等。

给固体加热：用干燥的试管、蒸发皿等。

（3）加热时，试管外壁不得有水。

（4）加热后不得立即用冷水冲或放在实验台上。

（5）固体加热：试管横放，管口微向下倾斜。

液体加热：液体不得超过试管容积的1/3，倾斜角，试管口不准对着有人的地方。

给试管里药品加热时应先使试管均匀受热（来回移动酒精灯或移动试管），再固定在有药品的部位集中加热。

除酒精灯外加热装置还有：电炉、喷灯。

6. 过滤——除去液体中混有的固体物质的过程，是分离不溶性固体与液体混合物的方法。

常用仪器：烧杯、玻璃棒、漏斗、带铁圈的铁架台

操作注意事项：

一角：滤纸叠成的圆锥的锥角与漏斗的锥角重合。

二低：（1）滤纸边缘要低于漏斗边缘。

（2）滤液液面要低于滤纸边缘。

三靠：（1）漏斗下端管口紧靠烧杯内壁。

（2）玻璃棒的末端斜靠三层滤纸一侧。

（3）烧杯口紧靠玻璃棒。

7. 蒸发——加热溶液使溶剂不断挥发，从而获得溶质的过程。

常用仪器：蒸发皿、酒精灯、玻璃棒、带铁圈的铁架台（或三角架泥三角）玻璃棒搅拌——防止局部过热，液体飞溅，有较多固体时，停止加热，用余热蒸发剩余液体，取用蒸发皿时一般用坩埚钳，加热后的蒸发皿应垫石棉网放实验台上。

8. 洗涤仪器：

一般有试管刷等洗涤工具。

试管：夹持中上部，倾斜，振荡（手腕用力），先倒出液体再注水清洗。

干净标准：不聚成水滴，不成股流下，洗后将试管倒扣在试管架上。

9. 浓酸和浓碱的使用

酸溶液流到实验台上，应立即用适量的碳酸氢钠溶液冲洗，然后用水冲洗，再用抹布擦干；碱溶液流到实验台上，则应立即用适量的稀醋酸冲洗，然后用水冲洗，再用抹布擦干。如果只是少量酸或碱溶液滴到实验台上，立即用湿抹布擦净，再用水冲洗抹布。如果不慎将酸溶液沾到皮肤或衣物上，应立即用较多的水冲洗（如果是浓硫酸，必须迅速用抹布擦拭，然后用水冲洗），再用3％～5％的碳酸氢钠溶