毒、麻、精神类药品使用管理规定

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毒、麻、精神药品管理制度

毒、麻、精神药品管理制度
是指对具有毒性、麻醉性、精神药品属性的药物进行管理的一系列法律法规和制度。

这个制度的目的是保护公众的健康和安全，避免滥用和非法交易。

以下是一些常见的毒、麻、精神药品管理制度的要点：
1. 毒品管理制度：对不具有医疗用途、易滥用和有成瘾性的药物如海洛因、可卡因等进行严格管制，包括生产、销售、储存和使用等环节的监管。

2. 麻醉药品管理制度：对具有麻醉作用的药物如吗啡、吗啡类药物等进行管理，确保其合法使用和不被滥用。

3. 精神药品管理制度：对具有精神药物作用的药物如安眠药、抗抑郁药等进行管理，包括处方、购买和使用等环节的监管，以避免患者滥用或依赖这些药物。

4. 预防滥用和非法交易：制定措施，如加强对医务人员的培训和监管、加强药品销售和处方的管理、加强对药品生产和进口的监管等，以预防药物滥用和非法交易的发生。

总的来说，毒、麻、精神药品管理制度旨在确保这些药物的合法使用，同时防止滥用和非法交易，保护公众的健康和安全。

各个国家和地区的具体管理制度可能会略有不同，但都是为了达到这个共同的目标。

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毒麻精药品五专管理规定

“毒、麻、精药品“五专管理规定一、专人管理(1)药库由专人合理申报计划，保持合理库存(库存量一般不超过一个季度的用量)。

药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。

第二类精神药品、毒性药品可采取上门购买或采购平台订购。

(2)入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

(3)入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

(4)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。

二、专柜加锁(1)药库、药房储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。

药库安装有防盗门(窗)，并安装报警装置；药房安装有防盗门(窗)各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

(2)保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。

(3)药库、药房储存毒性药品必须专柜加锁，并由专人保管。

三、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。

(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行数量管理，药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。

麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。

(4)毒性药品、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核签署姓名。

(5)对出库的毒性药品、麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。

麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度

医疗用毒性药品管理制度一、毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或者死亡的药品.二、毒性药品分为西药、中药两大类.西药品种系指原料药,中药品种系指原药材和饮片,不含制剂.三、药剂科供应和调配毒性药品,必须凭医生签名的正式处方,医生使用毒性药品的处方,应准确清晰地写明处方全部内容.每次处方剂量不得超过 2 日极量.四、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强核对,审查剂量,对不清晰的处方拒绝调配,严禁估计发药.五、调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员与药师以上技术职称的复核人员签名盖章后才可发出.处方一次有效,取药后处方保存 2 年备查.六、毒性药品必须专柜加锁,并由专人保管,严防混药.七、建立专门的收支帐目,定期盘点,做到帐物相符.浮现问题时, 必须迅速追查,并报主管部门.八、相关部门必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度,毒性药品的包装容器上必须印有规定的毒药标志.九、需报损的毒性药品须经科主任、主管院长批准交上级主管部门集中销毁,销毁前要有记录,包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等,必要时拍照.十、因配方错误造成损失或者不良后果者,应迅速追查原因,与时上报主管部门,情节严重构成犯罪的由司法部门依法追究直接责任人员刑事责任.一、放射性药品系指用于临床诊断或者治疗的放射性元素制剂或者其标记药物.二、使用放射性药品必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员.非专业技术人员或者未经培训、批准,不得从事放射性药品使用工作.三、使用放射性药品,必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关、规定.四、医院必须获得《放射性药品使用许可证》并按期申请审核换证.五、使用单位必须对使用的放射性药品进行临床质量检验,采集不良反应等,并定期向上级主管部门报告.六、放射性药品使用后的废物<包括病人排泄物>,必须按国家有关规定妥善处置.七、放射性药品存放地点必须根据其放射性剂量,置于相适应的防护装置内,以确保对人和环境无影响.八、放射性药品的销毁,必须按国家有关规定妥善处理,使其放射性比度达到国家允许标准.九、对违反《放射性药品管理办法》的单位和个人,由上级主管部门按照《药品管理法》和有关法规的规定处罚.一、精神药品,是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或者抑制,具有依赖性潜力,滥用或者不合理使用能产生药物依赖性的药品.连续使用能产生依赖性的药品.精神药品合用于治疗或者改善异常精神活动,使紊乱的思维、情绪和行为转归常态.二、除特殊需要外,第一类精神药品的处方,每次不得超过三日常用量；第二类精神药品的处方,每次不得超过七日常用量.精神药品处方留存 2 年备查.三、精神药品处方原则〔一〕严格掌握药物的适应证.〔二〕注意使用时限,避免长期反复使用.〔三〕医师开写的处方对于患者##、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等都书写清晰.对于处方含糊不清或者有疑问的,药学部拒绝调配.〔四〕精神药品的购买证明、处方不得涂改.四、第一类精神药品按麻醉药管理办法管理；第二类精神药品应严加管理,单独保管,专柜加锁存放.五、建立精神药品收支账,做到定期盘点、账物相符,发现问题立即报告上级主管部门,以便与时查处.六、本院购入的精神药品,只限本院使用,不得转售.七、医师应合理使用精神药品,满足患者医疗需求,作为其业务考核的重要内容.八、医务人员利用职权之便,违反《精神药品管理办法》规定,为自己或者他人开具处方,滥用精神药品者,对其直接责任人员,由医院给予行政处分.九、非法购买精神药品,为成瘾者提供精神药品,从中牟取暴利,构成犯罪的,提交司法机关,追究刑事责任.1.药剂科应严格按照《麻醉药品、精神药品管理办法》对麻醉药品、精神药品进行管理.购买麻醉药品、精神药品必须按国家规定的手续购买.药剂科负责人应对每次购药的品种、数量严格审查,并时常检查,核对帐物.2.麻醉药品、精神药品要有专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记.3.麻醉药品、精神药品的总帐,应专人管理,进行逐日消耗登记.每月将使用情况,制表报药剂科负责人.4.应选用结构坚固,安全的保险柜存放,保管,不得与其他类药品混放.5.应建立麻醉药品、精神药品收支总帐用以记载麻醉药品、精神药品收支情况,并由专人负责管理,应做到日清月结,帐货相符.帐册保存期为 5 年.6.麻醉药品、精神药品消耗时,应逐方进行登记,应核对相应制剂成品、数量,并进行登记.7.应用麻醉药品、精神药品配制制剂,必须有两人以上进行投料,并双签名.8.处方用量:普通患者麻醉药品、一类精神药品注射剂处方为一次用量, 其它剂型处方不得超过 3 日用量,控缓释制剂处方不得超过 7 日用量. 为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂处方不得超过 3 日用量；其它剂型处方不得超过 7 日用量,处方留存三年备查.第二类精神药品每处方不得超过 7 日正常用量,处方留存二年备查.。

毒麻药管理

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）第一章总则●第一条为严格管理麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉、精神药品），保证医疗的安全使用，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定，制定本规定。

●第二条药品监督管理部门主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管监督管理工作。

卫生主管部门负责麻醉、精神药品的使用和医师麻醉药品处方权资格认定工作,并负责指导、监督。

第二章麻醉、精神药品的管理机构和人员●第三条医疗机构应建立由主管院长负责，医务、药剂、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构或指定专（兼）职人员负责，加强医疗机构内麻醉、精神药品的管理，日常工作由药剂部门承担。

●医疗机构要把麻醉、精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉、精神药品使用专项检查制度，并定期组织开展检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

●第四条医疗机构应建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

●第五条医疗机构分管麻醉、精神药品的负责人应掌握与麻醉、精神药品相关的法规和政策，熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作。

●第六条医疗机构应配备工作责任心强、业务熟悉的药学、医护人员负责麻醉、精神药品的采购运输、储存保管、调配使用及管理工作，人员应保持相对稳定。

●第七条医疗机构应定期对涉及麻醉、精神药品工作的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。

第三章麻醉、精神药品的采购、储存●第八条医疗机构应当根据本单位医疗需要按有关规定购进麻醉、精神药品，保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转帐方式。

●第九条麻醉、精神药品公路运输必须有专人负责押运，并应当缩短在途时间，防止丢失、被盗。

●第十条麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

(完整版)毒麻精放药品管理制度

毒麻精放药品管理制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必定按《药品管理法》规定对上述药品实行特其他管理方法。

（一）麻醉药品麻醉药品的采买，保存、分派、使用必定依照《麻醉药品管理方法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。

药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐耗资、专用途方和专人负责管理。

控制针剂二平常用量，片、酊剂不高出三平常用量。

杜绝滥用、防范流痹。

对后期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。

处方书写要规范并注明病情。

处方计价、分派、核对、发出必定签全名，班班交接，每天登记耗资。

科主任如期检查，处方保存三年备查。

（二）精神药品一类精神药品每方不高出三平常用量，二类精神药品每方不超七平常用量，实行专柜保存。

一类精神药品需每天登记耗资，如期检查。

精神药品如期盘点，处方保存二年备查。

（三）医疗用毒性药品毒性药品的收买、供应、使用必定按《医疗用毒性药品管理方法》执行。

必定建立保存、查收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保存，专柜加锁，专帐登记。

毒性药品包装容器及存放专柜必定印有毒药标志。

医疗用毒性药品凭医师规范处方进行分派，每天不高出二日极量，配方人员必定认真、负责、称量正确，中级以上职称药师复核、签字盖章发出。

处方保存三年备查。

（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保存、专帐登记调入与使用，分派毒性试剂时必定做好个人防范。

称量、配液需双人复核实行双签字。

所有毒性试剂配制单保存二年备查。

毒、麻、精药品安全管理制度范文(4篇)

毒、麻、精药品安全管理制度范文毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，防止滥用和非法买卖，保障公众的身体健康和社会的安全稳定，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内使用、生产、经营和进出口毒品、麻醉药品和精神药品的单位和个人。

第三条毒品、麻醉药品和精神药品的管理机构应建立健全相应的管理制度，明确责任、权利和义务，加强执法力度，进行监督和检查。

第二章毒品的安全管理第四条毒品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用毒品的行为都是违法的。

第五条毒品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。

第六条毒品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。

第七条毒品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。

第八条毒品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。

第九条对于滥用毒品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的戒毒治疗。

第十条对于向未成年人提供毒品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。

第三章麻醉药品的安全管理第十一条麻醉药品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用麻醉药品的行为都是违法的。

第十二条麻醉药品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。

第十三条麻醉药品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。

第十四条麻醉药品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。

第十五条麻醉药品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。

第十六条对于非法使用麻醉药品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的治疗和康复工作。

第十七条对于向未成年人提供麻醉药品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。

卫生法律法规：麻醉药品和精神药品的使用规定

卫生法律法规：麻醉药品和精神药品的使用规定根据我国《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。

临床一线经常涉及此类药物使用，那么，对于这些药物的相关规定是什么呢?一、医疗机构使用1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。

医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

2.医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：(1)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;(2)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;(3)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

3.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。

4.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。

麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

二、实验研究1.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准：(1)以医疗、科学研究或者教学为目的;(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;(3)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

2.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。

护理毒、麻、精神类药品管理制度

护理毒、麻、精神类药品管理制度
1、病房毒、麻、精神类药品仅供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

2、毒、麻、一类精神药品设专柜存放，专人管理，严格加锁（要求保险柜管理），并按需保持一定基数，每班交接，并签具体数量及全名。

3、医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿，如有剩余药液须两人核实后销毁登记并签名，及时领取补充。

4、建立毒麻及一类精神药品使用登记本，注明患者的姓名、床号、药名、剂量、使用日期、时间，执行护士签名。

5、领用注射用的毒麻药品如杜冷丁等，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药。

由于因人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报护士长→护理部主任→药剂科负责人。

6、发现下列情况，应当立即逐级报告：发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。

麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度

For personal use only in study and research; not forcommercial use医疗用毒性药品管理制度一、毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

二、毒性药品分为西药、中药两大类。

西药品种系指原料药，中药品种系指原药材和饮片，不含制剂。

三、药剂科供应和调配毒性药品，必须凭医生签名的正式处方，医生使用毒性药品的处方，应准确清楚地写明处方全部内容。

每次处方剂量不得超过2日极量。

四、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强核对，审查剂量，对不清楚的处方拒绝调配，严禁估计发药。

五、调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及药师以上技术职称的复核人员签名盖章后才可发出。

处方一次有效，取药后处方保存2 年备查。

六、毒性药品必须专柜加锁，并由专人保管，严防混药。

七、建立专门的收支帐目，定期盘点，做到帐物相符。

出现问题时，必须迅速追查，并报主管部门。

八、相关部门必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，毒性药品的包装容器上必须印有规定的毒药标志。

九、需报损的毒性药品须经科主任、主管院长批准交上级主管部门集中销毁，销毁前要有记录，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等，必要时拍照。

十、因配方错误造成损失或不良后果者，应迅速追查原因，及时上报主管部门，情节严重构成犯罪的由司法部门依法追究直接责任人员刑事责任。

放射性药品管理制度一、放射性药品系指用于临床诊断或者治疗的放射性元素制剂或其标记药物。

二、使用放射性药品必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。

非专业技术人员或未经培训、批准，不得从事放射性药品使用工作。

三、使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关、规定。

四、医院必须获得《放射性药品使用许可证》并按期申请审核换证。

五、使用单位必须对使用的放射性药品进行临床质量检验，收集不良反应等，并定期向上级主管部门报告。

毒、麻、精神药品管理制度（3篇）

毒、麻、精神药品管理制度(一)医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。

其包装容器上必须印有毒药标志。

3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过____日极量。

处方应当留存____年备查。

4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。

对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

不得非法使用、储存、转让、借用。

(二)麻醉药品1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

2.麻醉药品实行“专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。

不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。

麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。

3.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

4.麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过____日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过____日用量，连续使用不超过____天。

处方实行专册登记应当留存至少____年备查。

5.癌症患者需长期使用麻醉药品，凭市卫生局核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本中心供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见)，发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。

6.各病区存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜(保险柜)保管登记。

药剂科有权不定期检查。

病房固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。

麻醉药品的采购，应持市卫生局核发的《麻醉药品购用印鉴卡》，按麻醉药品购用限量的规定，在指定的麻醉药品经营单位购买。

特殊管理药品使用管理规定

特殊管理药品使用管理制度为了规范特殊管理药品的采购、储存、使用行为,加强特殊管理药品的管理,根据药品管理法以及特殊管理药品的相关法律法规的规定,特制定本制度;1、定义：特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品;药品管理法及其相关管理法规要求对此类药品实行特殊管理;2、特殊管理药品的储存与保管麻醉药品：2.1.1 麻醉药品必须严格实行专库或专柜保管,可与第一类精神药品储存放于同一专库柜内;2.1.2 麻醉药品必须实行双人双锁保管制度,库内应安装有安全报警,措施,如报警器、监控器等;2.1.3 按照具体品种的性质决定贮藏条件,麻醉药品的大部分品种,特别是针剂,易遇光变质,应采取有效的避光、遮光措施;2.1.4 建立麻醉药品收支专帐,专人登记,定期盘点,做到帐物相符：如发现差错问题,应立即报告市卫生局和药品监督管理部门;2.1.5 由于破损、变质、过期失效而不可供药用的品种,应双人清点登记,单独妥善保管,经管理小组负责人审核,列表上报卫生局医政管理部门;2.1.6 卫生局医政管理部门指派专人和医院特殊管理药品使用管理小组人员现场监督销毁,并做好销毁记录．建立档案,记录内容应包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等,销毁执行人员及销毁监督人员均应签名或盖章;精神药品：2.2.1 第一类精神药品必须严格实行专柜保管,双人双锁保管,库内需有安全措施,如报警器、监控器：但可与麻醉药品存放同一专库柜内;2.2.2 第一类精神药品应建立收支专帐、专人登记、定期盘点,做到帐物相符,若发现差错问题,应立即报告当地药品监督管理部门;2.2.3 由于破损、变质、过期失效而不可供药用的品种,应清点登记,单独妥善保管,经管理小组负责人审核,列表上报卫生局医政管理部门;2.2.4 卫生局医政管理部门指派专人和医院特殊管理药品使用管理小组人员现场监督销毁,做好销毁记录,并由监销人员签字,存档备查,不得随意处理;3、特殊管理药品的使用3. 1医院药房和临床科室的麻醉药品和第一类精神药品应存放在保险柜内,严防丢失,交接班时当面交接清楚;手术室补充注射用麻醉药品时除有专用处方外,应同时交回麻醉药品空安瓿;医疗用毒性药品要仓位,专人保管,严禁与其他药品混杂;特殊管理药品仅限本院医疗使用,不得转让、借出或移作它用;因科研需要使用特殊管理药品的需经省药品监督管理部门审核批准;麻醉药品、精神药品应使用专用处方,麻醉药品、第一类精神药品处方保存三年备查；第二类精神药品和医疗用毒性药品处方保存两年备查;麻醉药品和第一类精神药品应做好逐日消耗记录和空安瓿或废贴的回收和记录;严格按规定控制使用范围和用量;对不合理处方,药剂科有权拒绝调配;医生不得为自己开方使用特殊管理药品;因癌症以及长期、慢性疼痛需要连续使用麻醉药品或第一类精神药品的患者,凭二级以上医院的诊断证明以及户口本和身份证等证件,到本院医务科办理专用病历;专用病历存放在门诊药房,患者到药房取得病历后,至具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医生处诊治并开具专用处方;第二章处方的开具1、电子处方用于开具普通药品,特殊管理药品需在开具电子处方的同时另外开具纸质处方;第一条处方开具当日有效;特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天,急诊处方当日有效;第二条处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于如结核、慢性肝、肾疾病、高血压、冠心病、高血脂、糖尿病等慢性病、老年病或因路途较远等特殊情况,门诊处方用量可适当延长,但医师应当注明理由,且告知患者长期服药时应注意可能出现的不良反应及简单的处理办法;医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行;毒性中药品种生用的必须在处方上注明,对处方未注明“生用”的毒性中药,应按炮制品调配;第三条获得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方;第四条门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的专用病历,要求其签署知情同意书,病历中应当留存下列材料复印件：一二级以上医院开具的诊断证明；二患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；三为患者代办人员身份证明文件;专用病历由门诊药房保管;医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录;医师不得为他人开具不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方;第五条除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品和第一类精神药品注射剂型仅限于医疗机构内使用;第六条为门急诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3日常用量;第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量；其他剂型,每张处方不得超过3日常用量;第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由;第七条为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量；其他剂型,每张处方不得超过7日常用量;第八条医师开具特殊管理药品的处方用量说明时,不得使用立即,必要时等不确定的用法表述,要明确使用剂量和用法如隔几小时服用qxd,特殊管理药品需单独开具处方;第九条为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量;对于第六、七、本条第一款中所涉及的麻醉药品每日剂量,除了上述常规规定外,可根据患者的具体情况,按照麻醉药品临床应用指导原则逐渐增加,直至缓解疼痛;第十条盐酸哌替啶为需要特别加强管制的麻醉药品,其处方为一次常用量,仅限于本院内使用;第二一条对要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次;第十二条医师利用计算机开具、传递普通处方时,其格式和内容的要求与手写处方一致;备注：获得特殊管理药品的处方权时间为日前;自2016年1月1日起本院统一参照执行本制度;。

毒麻精神药品管理规定

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）
第一章

总
则
第一条为严格管理麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉、精神药品），保证医疗的安全使用，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定，制本规定。第二条药品监督管理部门主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管监督管理工作。卫生主管部门负责麻醉、精神药品的使用和医师麻醉药品处方权资格认定工作,并负责指导、监督。
第八条医疗机构应当根据本单位医疗需要按有关规定购进麻醉、精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。第九条麻醉、精神药品公路运输必须有专人负责押运，并应当缩短在途时间，防止丢失、被盗。

第十条麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
第三十五条医疗机构发现如下情况之一，应当立即报告所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门：（一）麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的；（二）发现骗取或冒领麻醉、精神药品的。第三十六条对违反本规定的行为，药品监督管理部门和卫生主管部门要在各自职责范围内，按照有关法律、法规依法查处，构成犯罪的，移交司法机关追究刑事责任。

第十六条门诊药房应固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉、精神药品调配。第十七条执业医师经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格，取得麻醉药品处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品处方。

毒麻精放药品管理制度

毒麻精放药品管理制度
毒麻精放药品管理制度是对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实行特殊管理的规定，必须按照《药品管理法》执行。

首先，对于麻醉药品，采购、保管、调配和使用必须遵循《麻醉药品管理办法》。

医师以上职称经医务科审批签字，药房备查。

药学科实行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。

针剂控制二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量，防止滥用和流痹。

晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。

处方书写规范并注明病情，计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。

科主任定期检查，处方保存三年备查。

其次，对于精神药品，一类每方不超过三日常用量，二类每方不超过七日常用量，实行专柜保管。

一类需逐日登记消耗，定期检查。

精神药品定期盘点，处方保存二年备查。

最后，对于医疗用毒性药品，收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。

中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。

凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。

处方保存三年备查。

毒性药品包装及存放专柜必须印有毒药标志。

医院麻醉药品、精神药品使用管理制度

医院麻醉药品、精神药品使用管理制度为确保临床合理使用麻醉、精神和毒性药品，防止滥用或非法使用，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等有关规章要求，特制订本制度。

第一条麻醉、精神和毒性药品管理责任制（一）建立由主管院长负责，医务、药学、护理、麻醉科和保卫科等部门相关人员参加的麻醉、精神药品管理组织。

其职责为：1制订和落实医院麻醉、精神和毒性药品的相关管理制度，并及时更新、完善。

2 .编制医院麻醉、精神和毒性药品品种及品规目录，根据临床实际需要提出变更或新增品种及品规，提交药事管理与药物治疗学委员会审批。

3 .定期听取医院具体负责部门对有关麻醉、精神和毒性药品用量的监测、合理应用点评及质量、安全、管理问题的分析报告，必要时提出整改意见并落实到具体部门或人员。

4 .组织麻醉、精神和毒性药品管理及合理应用的培训和宣教。

5 •定期组织小组成员抽查麻醉、精神和毒性药品相关管理制度的落实情况。

6.及时处理麻醉、精神和毒性药品应用的其他相关事宜。

（二）药学部负责麻醉、精神和毒性药品管理的日常工作。

具体工作包括：1 .制定麻醉、精神和毒性药品的相关管理制度、流程，并及时提出修订建议。

2 .健全三级管理机制，结合实际需求，确认药库、药房、病区或诊室麻醉、精神药品的品规目录和基数，并按需及时调整。

3 .定期逐级检查各部门基数及账目相符情况并及时记录。

4 .定期撰写麻醉、精神和毒性药品用量监测、合理应用点评及质量、安全、管理问题持续改进的分析报告。

5,负责举办麻醉、精神和毒性药品相关会议及培训工作,并做好记录。

第二条人员资质和培训管理制度（一）医师和药师按有关规定参加麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品使用知识和规范化管理的培训，经考核合格后取得合格证书或证明，方可在本机构范围内获取开具麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的处方权，但不得为自己开具该类药品处方。

毒、麻醉、精神药品管理规定

毒、麻醉、精神药品管理规定一、毒、麻醉、精神药品及毒性中药的品种范围，应根据《中华人民共和国药典》、《药品管理法》、及《毒、麻醉、精神药品管理办法》的有关规定执行。

二、制剂室必须设有毒、麻醉、精神药品专用柜。

指定专人启用，调配、分发和保管，取用后立即加锁。

三、药库必须建立毒、麻醉、精神药品专用帐册。

各制剂室必须建立毒、麻醉、精神药品逐日消耗，专册登记，专人负责管理，做到日清月结，帐、物相符，处方分类装订、单独保存。

四、使用麻醉药品，必须由具有麻醉药品处方权的医师，开麻醉药品专用处方。

调配与发药时必须严格执行查对制度,实习人员不得单独调配。

五、毒、麻醉、精神药品用量，必须严格掌握处方限量：毒药每次处方计量不得超过二日极量。

麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等，不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

精神药品除特殊需要外，第一类精神药品处方每次不超过三日常用量，第二类精神药品处方每次不超过七日常用量。

六、经临床确诊的晚期癌症病人，确需麻醉药品时，门诊病人应持有医疗诊断书和《麻醉药品专用卡》，住院病人主治医师填写专用卡后报医教处批准，病人凭卡和麻醉药品处方，交换空安甑取药，死亡停药缴销专用卡。

七、临时调配及制剂称取毒、麻醉、精神药品时，均需经第二者检查核对无误后，共同签字以示负责。

八、毒、麻醉、精神药品标签，应按《药品管理法》的规定执行。

九、调配及配制制剂需用毒、麻醉、精神药品时，所使用的衡器及用具，必须刻度精确，称量准确，用后均需认真清洗干净，放回原处。

十、各调剂室应定期到有关科室检查毒、麻醉、精神药品的使用和保管情况，并及时向有关领导报告。

十一、外出执行临时任务，确需携带毒、麻醉、精神药品时，需经有关部门同意，可预领一定基数，严格掌握使用，完成任务后凭处方报销。

贵重药品和麻醉药毒药精神药使用管理规定

贵重药品和麻醉药、毒药、精神药使用管理制度毒性药品管理制度1.毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品.2.毒性药品只限于本院医疗、教学和科研的需要.3.医院根据具体情况确定具备毒性药品处方权医师资格.4.医师使用毒性药品处方,应准确书写患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量,并熟悉用法、用量、规格、数量等.5.配制毒性药品制剂必须由药师以上人员负责配制和质检,每次生产原料数量和成品数量要有详细记录,并有双人核对,双人签字,配制工具和容器要妥善处理,以防污染其他药品.6.毒性药品须做到专人、专柜、加锁保管,制剂应单独存放,不得与其他药品混杂.7.毒性药品一次处方不得超过二日极量,处方保存两年备查.精神药品管理制度1.精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋和抑制,连续使用能产生依赖性的药品.精神药品只能用于本院医疗、教学和科研的需要.2.医院根据具体情况确定具备精神药品处方权医师资格.3.医师应根据医疗需要合理使用精神药品,严禁滥用.4.除特殊需要外,第一类精神药品的处方每次不超过三日常用量,第二类精神药品的处方每次不超过七日常用量,处方保存两年备查.5.精神药品应定期盘点,帐物相符,第一类精神药品须专人保管,专柜加锁,每月清点.麻醉药品管理制度1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品.2.麻醉药品只能用于本院医疗、教学和科研的需要.3.医院根据具体情况确定具备麻醉药品处方权医师资格.4.医师必须掌握医疗用药原则,根据病情需要,正确合理使用麻醉药品,严防病人成瘾.5.麻醉药品必须使用麻醉药品专用处方,并加盖医师处方章方可调配,如有发现违反规定、滥用麻醉药品者,药剂人员有权拒配,并应及时向上级报告.6.麻醉药品的每张处方用量,严格按有关规定执行.晚期癌症病人必须凭“麻醉药品专用卡”及有效证件才能供应.7.麻醉药品应严加管理,专人负责,专用帐册,专柜加锁、专用处方,专册登记,处方保存三年.8.对变质和破损的麻醉药品,每年由所在部门上报,当事人签字,经有关院领导审核批准后,就地监督销毁.化学危险品管理制度1.化学危险品是指易爆、易燃,强氧化剂、还原剂以及腐蚀品等.2.化学危险品仓库应符合危险品贮存要求,通风良好,有防火、调温、防爆、防静电等设备且确保工作状况良好,并按危险品的性质分区、分层存放.严禁火种入内.3.易燃药品、挥发性药品放在顶层.4.腐蚀药品放在最底层.5.爆炸药品放在密封水泥箱内.6.剧毒药品由保卫科加锁保管.7.危险药品定期检查并作记录,高温期间应采取有效降温措施.8.使用部门应根据实际需要,填写药品请领单一式二联,写明品名、规格、数量,并由负责人签名.9.危险品仓库应双人双锁,严格执行出入库制度.。

剧毒、麻醉、精神药品管理制度

剧毒、麻醉、精神药品管理制度
剧毒、麻醉、精神药品管理制度是指国家对剧毒、麻醉和精神药品进行管理和监管的制度。

1. 剧毒药品管理制度：剧毒药品是指对人体具有极强毒性的药品，其安全使用和管理需要特殊措施。

国家对剧毒药品的生产、经营、使用和储存等环节进行监管，制定相关标准和规范，设立剧毒药品的专门管理机构，并实施严格的许可制度，对剧毒药品的销售和使用进行严格的管控。

2. 麻醉药品管理制度：麻醉药品是指用于产生麻醉作用的药品，包括强力麻醉药品和一般麻醉药品。

麻醉药品的管理主要涉及生产、流通、处方、技术操作和废弃物处理等各个环节。

国家通过制定法律法规和标准，加强麻醉药品的分级管理，建立麻醉药品的实名制管理，加强对麻醉药品使用者的监管，确保麻醉药品的合理使用和安全管理。

3. 精神药品管理制度：精神药品是指用于治疗精神疾病或调节神经系统功能的药品。

精神药品管理制度主要包括精神药品的审批与准入、生产、流通、使用和监听等方面的措施。

国家通过制定相关法律法规，设立专门的监管机构，加强精神药品的监管，确保精神药品的安全有效使用，并保护使用者的利益。

这些管理制度的目的是保障公众健康和安全，防止药品的滥用和误用，减轻药品带来的安全风险，并加强监管和控制，确保药品的合理使用和管理。

危险和易制毒化学品、麻醉和精神药品安全管理条例(试行)

危险和易制毒化学品、麻醉和精神药品安全管理条例(试行）根据国务院发布的《危险化学品安全管理条例》（国务院令第591号）、《易制毒化学品管理条例》（国务院令第445号）、《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号），《教育部办公厅关于进一步加强高等学校实验室危险化学品安全管理工作的通知》（教技厅【2013】1号）的规定，为进一步做好危险化学品、易制毒化学品、麻醉药品及精神药品的管理工作，结合我校的实际情况，特制定本管理条例。

第一条危险化学品、易制毒化学品、麻醉药品和精神药品（以下称上述物品）生产、储存、使用、经营和运输的安全管理，适用本条例。

第二条上述物品的安全管理，应当坚持安全第一、预防为主、综合治理的方针，强化和落实各使用单位的主体责任。

第三条危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。

危险化学品种类见附表一。

易制毒化学品分为三类。

第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。

易制毒化学品的具体分类和品种，见附表二。

麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。

精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

目录见附表三。

第四条任何单位和个人不得生产、经营、使用国家禁止生产、经营、使用的危险化学品。

国家对危险化学品的使用有限制性规定的，任何单位和个人不得违反限制性规定使用危险化学品。

禁止走私或者非法生产、经营、购买、转让、运输易制毒化学品、麻醉药品和精神药品。

禁止使用现金或者实物进行易制毒化学品、麻醉药品和精神药品的非法交易。

第五条计划与采购管理教学和科研所需上述物品的部门，必须认真制定申请计划，由使用人提出申请，所在实验室负责人签字，院部系审核，管理职能部门审批后，送交国有资产管理处统一办理采购供应事宜。

国有资产管理处采购上述物品时，要严格履行审批手续。

第六条运输与储藏管理1.运输上述物品时，必须谨慎小心，严防剧烈震动、撞击、摩擦、重压和倾倒。

精神药品使用规范

精神药品使用规范一、依据《中华人民共和国药品管理法》第五章第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。

管理办法由国务院制定。

二、按照《精神药品管理办法》，特制定医院精神药品使用规范。

三、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。

根据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类精神药品。

四、精神药品只限于医疗、教学、科研的需要。

五、采购第一类精神药品时，须向精神药品经营单位填送“一类精神药品申购单”，持“一类精神药品购用印鉴卡”去指定的药品经营单位购买，一类精神药品申购单留存两年备查。

采购第二类精神药品需提供《医疗机构执业许可证》复印件和单位介绍信以及经办人居民身份证复印件。

购用证明留存两年备查。

六、医疗机构购买第一类精神药品时，应派麻醉药品管理人员两名，公安人员一名，专车完成购买、运输任务；缩短途中停留时间，保证运输安全。

七、第一类精神药品的验收入库和出库要执行双人开箱验收、清点、双人签字制度，建立精神药品出、入库帐目，及时盘点，做到帐物相符。

帐目至少保存二年备查。

八、禁止非法使用、储存、转让或借用精神药品。

第一类精神药品要实行“五专管理”，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方，做到日清月结。

九、第一类精神药品除了严格实行专柜保管外，专柜必须执行双人双锁保管制度，仓库内需要有安全措施，如报警器、监控器。

第二类精神药品医疗机构应在库房中设置相对固定的位置保存该类精神药品，并采取相应的防盗措施。

十、精神药品处方要用单独处方。

处方必须载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等；开写处方要书写工整，不得缺项、涂改；医师、划价、配方、发药及核对人员均应签全名。

十一、医生应当根据医疗需要合理使用精神药品，严禁滥用。

第一类精神药品的处方每次不得超过七日常用量，第二类精神药品的处方每次不得超过十五日常用量。