微生物学与免疫学ppt课件
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《微生物与免疫学》课件
注意事项
接种前应了解宝宝的身体状况，如有发热、腹泻等不适症状应暂缓接种；接种后应留观30分钟，无异常反应方可 离开；注意保持接种部位的清洁干燥，避免沾水。
疫苗的效果与评价
疫苗效果
疫苗上市前需经过严格的临床试验和审批程序，确保安全有效。疫苗接种后可产生特异性抗体，提高 机体免疫力，预防相应疾病的发生。
疫苗评价
对已上市的疫苗进行定期评估，包括对其安全性、有效性、经济性等方面进行评价。如有新疫苗上市 ，需经过严格的审3
PART 05
免疫治疗与免疫疗法
REPORTING
免疫治疗的概念与分类
免疫治疗的概念
免疫治疗是指通过调节和利用机体的免 疫系统，以达到预防和治疗疾病的目的 。
亚单位疫苗
基因工程疫苗
利用病原微生物的某些特定抗原成分制成 ，只包含所需的抗原成分，不含完整的病 原体。例如肺炎球菌多糖疫苗。
利用基因工程技术将编码特定抗原的基因 转入到重组载体中，生产出重组疫苗。例 如乙型肝炎基因工程疫苗。
疫苗接种的程序与注意事项
接种程序
根据不同疫苗的接种时间表，按照规定的程序进行接种。通常在婴儿出生后按照计划免疫程序接种多种疫苗。
微生物的生活环境
微生物可以在各种自然环境中生存， 如土壤、水体、空气等。此外，在人 类的生活环境中，如食品、水源、人 体内部等也有微生物的存在。
微生物的生理与繁殖
微生物的生理
微生物具有独特的生理机制，可以通过摄取外界营养物质进 行生长和繁殖。同时，它们也具有代谢和能量转化等功能， 以适应不同的环境条件。
微生物与免疫学的研究进 展
REPORTING
新型疫苗的研究进展
新型疫苗种类
针对不同病原体和适应症 ，新型疫苗不断涌现，如 mRNA疫苗、病毒载体疫 苗等。
接种前应了解宝宝的身体状况，如有发热、腹泻等不适症状应暂缓接种；接种后应留观30分钟，无异常反应方可 离开；注意保持接种部位的清洁干燥，避免沾水。
疫苗的效果与评价
疫苗效果
疫苗上市前需经过严格的临床试验和审批程序，确保安全有效。疫苗接种后可产生特异性抗体，提高 机体免疫力，预防相应疾病的发生。
疫苗评价
对已上市的疫苗进行定期评估，包括对其安全性、有效性、经济性等方面进行评价。如有新疫苗上市 ，需经过严格的审3
PART 05
免疫治疗与免疫疗法
REPORTING
免疫治疗的概念与分类
免疫治疗的概念
免疫治疗是指通过调节和利用机体的免 疫系统，以达到预防和治疗疾病的目的 。
亚单位疫苗
基因工程疫苗
利用病原微生物的某些特定抗原成分制成 ，只包含所需的抗原成分，不含完整的病 原体。例如肺炎球菌多糖疫苗。
利用基因工程技术将编码特定抗原的基因 转入到重组载体中，生产出重组疫苗。例 如乙型肝炎基因工程疫苗。
疫苗接种的程序与注意事项
接种程序
根据不同疫苗的接种时间表，按照规定的程序进行接种。通常在婴儿出生后按照计划免疫程序接种多种疫苗。
微生物的生活环境
微生物可以在各种自然环境中生存， 如土壤、水体、空气等。此外，在人 类的生活环境中，如食品、水源、人 体内部等也有微生物的存在。
微生物的生理与繁殖
微生物的生理
微生物具有独特的生理机制，可以通过摄取外界营养物质进 行生长和繁殖。同时，它们也具有代谢和能量转化等功能， 以适应不同的环境条件。
微生物与免疫学的研究进 展
REPORTING
新型疫苗的研究进展
新型疫苗种类
针对不同病原体和适应症 ，新型疫苗不断涌现，如 mRNA疫苗、病毒载体疫 苗等。
《微生物与免疫学》课件
微生物的分类
微生物是非常广泛的生物类别，包括细菌、病毒、真菌和寄生虫等。我们将了解不同类型微生物的特征、 分类和重要性。
微生物的形态结构
微生物的形态结构对其功能和适应环境起着重要作用。我们将研究微生物的形态结构，如细菌的形态类 型、病毒的结构组成以及真菌和寄生虫的特征。
微生物的生活方式
微生物的生活方式有很多种，包括自养、寄生、共生等。我们将了解不同微生物的生活方式，以及它们 与人类和环境的相互作用。
免疫系统的组成
免疫系统是由多个器官、细胞和分子组成的复杂系统。我们将研究免疫系统 的主要组成部分，如淋巴器官、免疫细胞和抗体等。
免疫系统的功能
免疫系统起着保护机体免受感染和疾病的关键作用。我们将探讨免疫系统的 重要功能，如识别病原体、产生抗体和调节免疫反应等。
免疫系统对微生物的应对方式
免疫系统采取多种方式来应对微生物的入侵和感染。我们将了解免疫系统的主要防御机制，如细胞免疫 和体液免疫等，并探讨它们的重要性。
《微生物与免疫学》PPT 课件
欢迎来到《微生物与免疫学》PPT课件！在这个课程中，我们将深入探讨免 疫学基础知识、微生物的分类、微生物的形态结构、微生物的生活方式以及 免疫系统的组成和功能。准备好开始这个充满知识和惊喜的旅程吧！
免疫学基础知识ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
了解免疫学的基本概念是理解它的重要性的第一步。我们将介绍免疫学的定 义、免疫系统的主要组成部分以及免疫系统的重要功能。
微生物与免疫学 绪论ppt课件
是 祸？是 福？
微生物既是人类的敌人，更是人类的朋友！
完整版PPT课件
8
➢ 微生物是人类的敌人！
鼠疫（黑死病）：是一种由鼠疫杆菌引起的烈性传
染病，常先引起淋巴结炎，重者引起败血症或肺炎。
从公元六世纪到20世纪初共发生过3次，死亡人数近两 亿，这个数字比死亡最惨重的第二次世界大战死亡的人 数（1.1亿）还多。最广为人知也最为悲惨的鼠疫发生 在中世纪的欧洲（1346年），导致了欧洲1/3到1/2的人 口死亡。
完整版PPT课件
24
1、个体小，比面值最大 比面值：单位体积所占有的表面积为比面值。
针 尖 上 的 细 菌
假设人=1; 大肠杆菌(E.coli)=300,000;
❖ 有利于物质交换和能量、信息的交换；
❖ 微生物一系列属性均与此特点密切相关。
完整版PPT课件
25
2、吸收多，转化快
生物界的普遍规律：某生物个体越小，其 单位体重消耗的食物越多； ❖ 3克地鼠每天消耗与体重等重的粮食； ❖ 1克闪绿蜂鸟每天消耗两倍于体重的粮食； ❖ 大肠杆菌每小时消耗2000倍于体重的糖；
微生物与免疫学
大肠杆菌
完整版PPT课件
1
教材
微生物学与免疫学
沈关心主编 ，2011年，人卫出版社
微生物学实验教程
周德庆主编 ，2006年，高等教育出版社
完整版PPT课件
2
课程安排
理论45学时，实验9学时，共计54学时。
第一篇：免疫学（后讲，重点讲） 第二篇：微生物学（先讲，重点做） 第三篇：微生物在药学中的应用（主要自学）
完整版PPT课件
26
3. 生长旺、繁殖快
表1－3 若干微生物的代时及每日增殖率
微生物既是人类的敌人，更是人类的朋友！
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8
➢ 微生物是人类的敌人！
鼠疫（黑死病）：是一种由鼠疫杆菌引起的烈性传
染病，常先引起淋巴结炎，重者引起败血症或肺炎。
从公元六世纪到20世纪初共发生过3次，死亡人数近两 亿，这个数字比死亡最惨重的第二次世界大战死亡的人 数（1.1亿）还多。最广为人知也最为悲惨的鼠疫发生 在中世纪的欧洲（1346年），导致了欧洲1/3到1/2的人 口死亡。
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24
1、个体小，比面值最大 比面值：单位体积所占有的表面积为比面值。
针 尖 上 的 细 菌
假设人=1; 大肠杆菌(E.coli)=300,000;
❖ 有利于物质交换和能量、信息的交换；
❖ 微生物一系列属性均与此特点密切相关。
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25
2、吸收多，转化快
生物界的普遍规律：某生物个体越小，其 单位体重消耗的食物越多； ❖ 3克地鼠每天消耗与体重等重的粮食； ❖ 1克闪绿蜂鸟每天消耗两倍于体重的粮食； ❖ 大肠杆菌每小时消耗2000倍于体重的糖；
微生物与免疫学
大肠杆菌
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1
教材
微生物学与免疫学
沈关心主编 ，2011年，人卫出版社
微生物学实验教程
周德庆主编 ，2006年，高等教育出版社
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2
课程安排
理论45学时，实验9学时，共计54学时。
第一篇：免疫学（后讲，重点讲） 第二篇：微生物学（先讲，重点做） 第三篇：微生物在药学中的应用（主要自学）
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26
3. 生长旺、繁殖快
表1－3 若干微生物的代时及每日增殖率
《微生物与免疫》课件
1 微生物和免疫的重要 2 免疫系统的作用和意 3 生物技术在免疫学中
性
义
的应用前景
微生物与疾病的关系以及 免疫系统的功能对人类健 康和生活起着重要作用。
免疫系统的作用是保护机 体免受微生物侵害，维持 机体的稳态和健康。
生物技术的发展为免疫学 研究和疾病治疗带来了新 的机遇和前景。
微生物与免疫
探索微生物与疾病的关系，了解免疫系统的基础知识，以及生物技术在免疫 学中的应用。
微生物的定义
微观世界的奇妙
微生物是一类肉眼无法看到的微小生物体，包括细菌、真菌和病毒等。
无处不在的微生物
微生物广泛存在于地球上的各个环境中，包括水、土壤、空气和人体。
微生物的多样性
微生物种类丰富多样，对生态系统的功能和稳定性起着重要的作用。
功能
免疫系统能识别和消灭外来微 生物，并保护机体免受感染。
分类
免疫系统可分为先天免疫和获 得性免疫两大类，分别担负着 不同的免疫反应。
免疫反应的类型
1
免疫反应的基本类型
免疫反应可分为细胞免疫反应和体液免
细胞免疫反应
2
疫反应，两者共同参与免疫的整个过程。
细胞免疫通过T细胞和巨噬细胞等免疫细
胞的协作，直接消疫苗的制备与应用
疫苗通过使用微生物的成分或 病毒修饰物，激发免疫系统产 生特定的免疫应答。
免疫检测技术
免疫检测技术用于检测人体中 的特定抗体或抗原，有助于早 期疾病的诊断和监测。
免疫治疗技术
免疫治疗利用生物技术手段调 节免疫系统，治疗免疫相关疾 病，如癌症和自身免疫病。
总结
微生物与疾病的关系
1 病原微生物
某些微生物能导致疾病， 如细菌感染、病毒感染和 真菌感染等。
微生物学与免疫学绪论ppt课件
免疫学的应用
1、传染病的预防 卡介苗（结核）脊髓灰质炎糖丸（小儿麻痹） 乙肝疫苗（乙肝）等。
2、疾病的治疗 肿瘤、超敏性疾病
3、免疫诊断 早孕诊断、乙肝诊断、血型鉴定
1973年以来发现的主要的病原微生物
病原微生物
疾病
病原微生物
疾病
轮状病毒 嗜肺军团菌
婴儿腹泻 军团菌病
幽门螺杆菌(H.pylori) 日本斑点热立克次体 阮粒(prion)
幽门螺杆菌病 东方斑点热 疯牛病、克-雅病
汉坦病毒
肾综合征出血热 人疱疹病毒-6型(HHV-6) 幼儿急诊
空肠弯曲菌 人类嗜T细胞病毒Ⅰ型
病原生物学和免疫学
Pathogenic biology and immuology
微免教研室
学时：64学时 考核性质：考查 知识板块：
微生物学
免疫学
人体寄生虫学
绪论
学什么？ 为什么学？ 怎么学？
微生物 Microorganism
一类体积微小、结构 简单、肉眼直接看不 到的微小生物的总称
实验时期 （18-19世纪）
现代时期 （20世纪至今）
显微镜出现
荷兰人列文虎克 （Leeuwenhoek）1632-1723
微生物与疾病关系
巴斯德(1822-1895) 巴氏消毒法 证明发酵、腐败由微生 物引起
巴斯德 ( 创用固体培养基 发现炭疽芽胞杆菌
人类免疫缺陷病毒
HIV引起AIDS，1981年首报告，1983年分 离到病毒
性传播、输血传播、垂直传播
肝炎病毒进展
1947年，甲型肝炎和血清型肝炎的概念 1970年，Dane颗粒（HBV） 1973年，HAV颗粒（HAV） 1978年，NANBV 1989年，HCV、HEV 1990-1994年，non A-E 1995年，HGV 1997年，TTV
《微生物学与免疫学》课件
微生物的生态与分布
生态环境
微生物在土壤、水域、空气、动植物 体内等多种生态环境中生存和繁殖。
分布范围
微生物分布范围广泛，几乎无处不在 ，对自然界的物质循环和生命维持起 着重要作用。
02
CATALOGUE
免疫学基础
免疫系统的组成与功能
免疫系统的组成
免疫系统由免疫器官、免疫细胞和免疫活性分子组成，它们共同作用，维护机体的健康。
制备方法
选择合适的微生物、进行培养、纯化 、灭活或减毒处理，以及加入佐剂等 。
疫苗接种的程序与注意事项
程序
按照国家免疫规划或卫生部门的建议， 按照规定的年龄和时间进行接种。
VS
注意事项
确保疫苗的储存和运输符合规定，避免疫 苗失效；接种前应了解宝宝的身体状况， 避免在疾病状态下接种；接种后应留观 30分钟，确保无异常反应。
微生物学与免疫学是生命科学领域中的重要分支，与其他学科有着密切的 联系。
例如，与药理学、分子生物学、生物信息学等学科的交叉研究，有助于深 入探索微生物和免疫系统的奥秘，发现新的药物靶点和治疗策略。
未来，随着多学科交叉研究的不断深入，将进一步推动微生物学与免疫学 的发展，为人类健康事业做出更大的贡献。
肿瘤免疫疗法
利用免疫系统来攻击肿瘤细胞的方法 ，包括免疫检查点抑制剂、肿瘤疫苗 和细胞疗法等。
免疫检查点抑制剂
通过阻断免疫检查点分子，如CTLA4和PD-1，来增强T细胞对肿瘤的免 疫反应。
肿瘤疫苗
利用肿瘤抗原制备的疫苗，旨在激发 机体对肿瘤细胞的免疫反应。
细胞疗法
利用自体或异体的免疫细胞来攻击肿 瘤细胞，如CAR-T细胞疗法。
自身免疫性疾病
利用免疫疗法来调节机体对自身抗原的反应，以达 到治疗自身免疫性疾病的目的。
微生物学与免疫学课件
诱导免疫记忆
某些微生物感染可以诱导机体产 生长期免疫记忆，使机体在未来 遇到相同病原体时能够迅速应对 。
免疫系统对微生物的防御作用
1 2
非特异性防御
皮肤、黏膜等物理屏障以及吞噬细胞、自然杀伤 细胞等非特异性免疫细胞对微生物的入侵具有防 御作用。
特异性防御
T细胞和B细胞等特异性免疫细胞通过识别微生物 表面抗原，启动适应性免疫应答，清除感染。
免疫学在医学领域的应用
免疫预防
通过接种疫苗或注射抗体等免疫学方法，可以预防某些传染病的 发生和传播，保护人群健康。
免疫治疗
利用免疫学原理和技术，可以通过调节机体免疫系统的功能，治疗 一些自身免疫性疾病、过敏性疾病和肿瘤等。
免疫诊断
免疫学技术可以用于疾病的诊断和预后评估，如通过检测特异性抗 体或抗原，可以诊断某些传染病和自身免疫性疾病。
THANKS
感谢观看
包括界、门、纲、目、科 、属和种七个等级。
微生物的形态与结构
细菌的形态与结构
真菌的形态与结构
细菌按形态可分为球菌、杆菌和螺形 菌三类。其基本结构包括细胞壁、细 胞膜、细胞质和核质等。
真菌是一类具有真正细胞核的异养生 物，其营养体常呈丝状分枝的菌丝， 称为菌丝体。菌丝一般宽3～10μm， 长几μm至几百μm不等。
免疫调节与免疫耐受的失衡
可能导致自身免疫病、过敏性疾病和肿瘤等的发生。
03
微生物与免疫系统的相互作用
Chapter
微生物对免疫系统的影响
刺激免疫系统发育
微生物通过其表面分子或代谢产 物刺激免疫系统发育，促进免疫 细胞的增殖和分化。
调节免疫应答
微生物可以通过调节免疫细胞的 功能和信号通路，影响免疫应答 的强度和持续时间。
微生物免疫系统PPT课件
系统生物学方法的应用
系统生物学方法将有助于更全面、深入地理解微生物免疫系统的整 体结构和功能。
临床转化
研究成果将更快速地转化为临床应用，为患者提供更好的治疗选择 和健康管理方案。
THANKS.
微生物免疫系统在药物研发中的应用
药物靶点筛选
药物作用机制研究
基于对微生物免疫系统的了解，筛选和确 定药物作用的靶点，为新药研发提供候选 药物分子。
利用微生物免疫系统的方法和手段，研究 药物的作用机制和药效发挥途径。
药物疗效评估
个体化用药指导
通过实验手段，评估药物在动物模型中的 疗效和安全性，为临床试验提供依据。
基于对微生物免疫系统的理解，未来有望开发出新型的免疫疗法，通过调节微生物群落 ，改善免疫系统功能，治疗各种免疫相关疾病。
促进个性化医疗发展
通过对个体微生物免疫系统的差异研究，未来可以实现更精准的个性化医疗，为每个患 者量身定制最佳治疗方案。
微生物免疫系统面临的挑战与问题
微生物群落多样性研究
微生物群落具有极高的多样性，如何全面、准确地研究其多样性 及其对免疫系统的影响是一个重要挑战。
免疫记忆与免疫调节
免疫记忆
特异性免疫应答具有记忆功能，当相同或相似的微生物再次侵入时，免疫系统能够更快、更有效地启 动防御机制。
免疫调节
免疫系统内部存在多种调节机制，如负反馈调节和细胞因子调节，以确保免疫应答的适度性和准确性 。
微生物免疫系统与
04
疾病
微生物免疫系统与感染性疾病
感染性疾病概述
感染性疾病是由微生物（如细菌、病毒、真菌等）引起的疾病，对人类健康构成严重威胁 。
织，导致器官和组织损伤的疾病。
微生物免疫系统与自身免疫性疾病的关系
系统生物学方法将有助于更全面、深入地理解微生物免疫系统的整 体结构和功能。
临床转化
研究成果将更快速地转化为临床应用，为患者提供更好的治疗选择 和健康管理方案。
THANKS.
微生物免疫系统在药物研发中的应用
药物靶点筛选
药物作用机制研究
基于对微生物免疫系统的了解，筛选和确 定药物作用的靶点，为新药研发提供候选 药物分子。
利用微生物免疫系统的方法和手段，研究 药物的作用机制和药效发挥途径。
药物疗效评估
个体化用药指导
通过实验手段，评估药物在动物模型中的 疗效和安全性，为临床试验提供依据。
基于对微生物免疫系统的理解，未来有望开发出新型的免疫疗法，通过调节微生物群落 ，改善免疫系统功能，治疗各种免疫相关疾病。
促进个性化医疗发展
通过对个体微生物免疫系统的差异研究，未来可以实现更精准的个性化医疗，为每个患 者量身定制最佳治疗方案。
微生物免疫系统面临的挑战与问题
微生物群落多样性研究
微生物群落具有极高的多样性，如何全面、准确地研究其多样性 及其对免疫系统的影响是一个重要挑战。
免疫记忆与免疫调节
免疫记忆
特异性免疫应答具有记忆功能，当相同或相似的微生物再次侵入时，免疫系统能够更快、更有效地启 动防御机制。
免疫调节
免疫系统内部存在多种调节机制，如负反馈调节和细胞因子调节，以确保免疫应答的适度性和准确性 。
微生物免疫系统与
04
疾病
微生物免疫系统与感染性疾病
感染性疾病概述
感染性疾病是由微生物（如细菌、病毒、真菌等）引起的疾病，对人类健康构成严重威胁 。
织，导致器官和组织损伤的疾病。
微生物免疫系统与自身免疫性疾病的关系
微生物学与免疫学课件——免疫球蛋白(共38张PPT)
（二） 激活补体
IgG1-3和IgM与相应抗原结合后，可因构型改变而使其 CH2/CH3功能区内的补体结合点暴露，从而激活补体经典途径。 IgG4、IgA和IgE的凝聚物可激活补体旁路途径。
免疫球蛋白
免
疫
分 子
（三） 结合细胞表面的 Fc 受体
1.调理作用 ( IgG)：IgG与细菌等颗粒性抗原结合后，可通过其Fc 段与巨 噬细胞和中性粒细胞表面相应IgG Fc受体结合，促进吞噬 细胞对细菌等颗粒抗原的吞噬，此即抗体的调理吞噬作用。
n 铰链区能改变两个Y形臂之 间的距离，有利于两臂同 时结合两个不同的抗原表 位。IgD、IgG、IgA有铰 链区，IgM和IgE则无。
免疫球蛋白
免
疫 分
二、免疫球蛋白的其他结构
子
● 连接链(joining chain，J链) 是一条富含半胱氨酸的多肽链,由浆
细胞合成。
作用: 连接Ig分子形成二聚体和五 聚体。
n 意义: • 用于研究免疫球蛋白的结构和
功能;
• 构建基因工程抗体。 • 避免超敏反应。
可变区
免疫球蛋白
抗原结合部位
VH
CH1
N端
VH
VL
VL
CL
Fab段
CL
FC 段
铰
链
区
CH2 补体结合
恒定区
C端
CH3
Fc受体结合
免疫球蛋白
免
疫 分
第二节 免疫球蛋白的血清型
子
n （一）同种型：同种型（isotype）是指同一种属所有个 体的Ig分子共有的抗原特异性标志，为种属型标志。同 种型抗原决定基存在于Ig C区，表现在全部Ig的类、亚类、
第七章微生物学与免疫学免疫细胞精品PPT课件
▪ Th2:增强B细胞介导的体液免疫 ▪ Th3 ▪ Tr1
Th3
▪ 分泌TGF-betta ▪ 抑制Th1介导的细胞免疫 ▪ 抑制B、CTL、NK增殖 ▪ 抑制细胞因子合成 ▪ 拮抗TNF功能
CD4+CD25+调节性T细胞功能
▪ 抑制性调节CD4+、CD8+ T细胞功 能
▪ 抑制APC的抗原提呈功能 ▪ 抑制靶细胞IL-2R-alpha表达 ▪ 直接抑制靶细胞
B 淋巴细胞
B细胞的分化成熟过程
（一）B细胞表面分子
1. BCR（B细胞抗原受体） mIgM和mIgD
胞浆段只有3个aa 2. Igα、Igβ 又称为CD79a、CD79b
胞浆段较长，具有（免疫受 体氨基酸活化基序）ITAM 结构，向细胞内传递活化信 号
BCR-Ig Ig 复合物 （BCR复合物）
T MHC提呈的蛋白Ag 细胞免疫 T CD1提呈的糖脂Ag 黏膜免疫
3. 按表面标志不同分为CD4+和CD8+T细 胞
CD4+T CD3+CD4+CD8-
识别MHC II/外源性抗原肽
主要为Th（help T cell）辅助性T细胞
CD8+T
CD3+CD4-CD8+ 识别MHC I/内源性抗原肽
第1信号
CD28等粘附分子 结合 相应配体
第2信号
协同刺激信号
协同刺激分子
APC
B7 CD28
第1信号
第2信号
T细胞活化
协同刺激分子
协同刺激分子
CD28分子：T细胞活化
最重要的共刺激分子
CTLA-4:抑制T细胞活化
配体：B7(B7-1、B7-2） 配体：B7(B7-1、B7-2）
Th3
▪ 分泌TGF-betta ▪ 抑制Th1介导的细胞免疫 ▪ 抑制B、CTL、NK增殖 ▪ 抑制细胞因子合成 ▪ 拮抗TNF功能
CD4+CD25+调节性T细胞功能
▪ 抑制性调节CD4+、CD8+ T细胞功 能
▪ 抑制APC的抗原提呈功能 ▪ 抑制靶细胞IL-2R-alpha表达 ▪ 直接抑制靶细胞
B 淋巴细胞
B细胞的分化成熟过程
（一）B细胞表面分子
1. BCR（B细胞抗原受体） mIgM和mIgD
胞浆段只有3个aa 2. Igα、Igβ 又称为CD79a、CD79b
胞浆段较长，具有（免疫受 体氨基酸活化基序）ITAM 结构，向细胞内传递活化信 号
BCR-Ig Ig 复合物 （BCR复合物）
T MHC提呈的蛋白Ag 细胞免疫 T CD1提呈的糖脂Ag 黏膜免疫
3. 按表面标志不同分为CD4+和CD8+T细 胞
CD4+T CD3+CD4+CD8-
识别MHC II/外源性抗原肽
主要为Th（help T cell）辅助性T细胞
CD8+T
CD3+CD4-CD8+ 识别MHC I/内源性抗原肽
第1信号
CD28等粘附分子 结合 相应配体
第2信号
协同刺激信号
协同刺激分子
APC
B7 CD28
第1信号
第2信号
T细胞活化
协同刺激分子
协同刺激分子
CD28分子：T细胞活化
最重要的共刺激分子
CTLA-4:抑制T细胞活化
配体：B7(B7-1、B7-2） 配体：B7(B7-1、B7-2）
微生物学与免疫学课件——MHC~
外源性抗原肽
CD4+ T细胞
团结 信赖 创造 挑战
主要组织相容性抗原
No
免
Image
疫 分
二、HLA的生物学功能
子
2.约束免疫细胞间的相互作用（MHC限制性）
具有相同MHC分子的免疫细胞才能有效 地相互作用。
① 辅助性T细胞（Th）上的CD4分子是 HLA –Ⅱ类分子 的
受体,故巨噬细胞与Th间的相互作用受HLA - Ⅱ类分子的限 制。
团结 信赖 创造 挑战
主要组织相容性抗原
No
免
Image
疫 分
HLA胚系基因图
子
No Image
No Image
团结 信赖 创造 挑战
主要组织相容性抗原 Image
第二节 HLA的结构、分布及功能
免
疫
分 子一、HLA分子的结构源自（一）HLA-Ⅰ类分子的结构:
二条多肽链 (非共价键连接的糖蛋白)： ◆ 链（重链）：
主要组织相容性抗原
No
免
Image
疫
分
子
No Image
No Image
团结 信赖 创造 挑战
主要组织相容性抗原
No
免
Image
疫
分
子 （二）HLA-Ⅱ类分子的结构：
结构 ： 链：1和 2功能区 链：1和 2功能区 1和1 ---抗原肽结合部位，可结合较长 （约12~20个氨基酸残基）肽段。 2 --- CD4分子结合部位。
举例：（1）强直性脊柱炎与B27 （I 2）m 胰岛素N 依赖a 性糖o 尿g 病与DRe 3、DR4
No Image
团结 信赖 创造 挑战
主要组织相容性抗原
相关主题
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免 疫 分 子
图： MHC II类分子
10
主要组织相容性抗原
免 疫 分 子
图： MHC I类和II类分子
11
主要组织相容性抗原
免 疫 分 子
抗原肽与MHC
12
主要组织相容性抗原
免 疫 分 子
二、HLA分子的分布
（一）HLA-Ⅰ类分子的分布:
分布：HLA-Ⅰ类分子主要分布于机体所有有核细胞 表面（包括血小板和网织红细胞），以淋巴细胞表 面Ⅰ类分子的密度最大。 存在形式： 膜结合：不同的组织细胞表达Ⅰ类分子量不同， 如：淋巴细胞(最多)，肾、肝脏及心脏(其次)， 神经组织(很少) 。 可溶性：存在于血清、初乳和尿液等体液中
3
主要组织相容性抗原
免 疫 分 子
HLA胚系基因图
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主要组织相容性抗原
第二节 HLA的结构、分布及功能
免 疫 分 子
一、HLA分子的结构 （一）HLA-Ⅰ类分子的结构:
二条多肽链 (非共价键连接的糖蛋白)： ◆ 链（重链）： 340个氨基酸残基，HLA-Ⅰ类基因编码。 肽结合区--- 1、2区：抗原结合部位，容纳 抗原 短肽（8－12个 氨基酸）； Ig样区--- 3区：CD8分子结合部位； 跨膜区 胞内区 5 ◆2-微球蛋白（ 2m ）：由15号染色体基因编码。
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主要组织相容性抗原
免 疫 分 子
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主要组织相容性抗原
免 疫 分 子
（二）HLA-Ⅱ类分子的结构：
结构 ： 链：1和 2功能区 链：1和 2功能区 1和1 ---抗原肽结合部位，可结合较 长 （约12~20个氨基酸残基） 肽段。 2 --- CD4分子结合部位。
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主要组织相容性抗原
主要组织相容性抗原 免 疫 分 子
第五章 主要组织相容性复合体
第一节 概述
第二节 HLA的结构、分布与功能
第三节 HLA在医学上的意义
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主要组织相容性抗原
免 疫 分 子
第一节
定义：
概述
组织相容性抗原: 诱发移植排斥反应的抗原被称为移植抗原或组织相 容性抗原。 主要组织相容性抗原： 可诱导迅速而强烈排斥反应的组织相容性抗原。 人类白细胞抗原（ human leukocyte antigen, HLA)： 人类主要组织相容性抗原。 主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC) ： 2 编码主要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基因群。
第三节
HLA在医学上的意义
一、HLA与同种器官移植 移植成败的关键是供受者间主要组织相容性抗 原的相容程度。 HLA配型：组织相容性试验对供、受者HLA 进行鉴定。 二、HLA 与疾病关联 已发现50余种人类疾病（多 为免疫相关性疾病）与HLA关联（association）， 即携带某型HLA的个体比不携带此型别的个体易患 （或不易患）特定疾病。 举例：（1）强直性脊柱炎与B27 （2）胰岛素依赖性糖尿病与DR3、DR4
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主要组织相容性抗原
免 疫 分 子
表：HLA与疾病关联
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免 疫 分 子
主要组织相容性抗原
三、HLA 分子表达异常与疾病的发生 1．HLA -Ⅰ类分子表达降低与恶性肿瘤 2．HLA -Ⅱ类分子异常表达与自身免疫病
四、HLA分型在法医学中的应用 ①无亲缘关系的个体间，其HLA等位基因完全相同的 机率几乎为零。 ②HLA是伴随个体终身的遗传标志。据此，HLA 分 型技术已成功地应用于法医学领域的亲子鉴定与个体 识别。
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主要组织相容性抗原
免 疫 分 子
（二）HLA-Ⅱ类分子的分布：
分布 ： （1）APC --- B细胞、单核/巨噬细胞、树突状 细胞； （2）激活的T细胞，精子和血管内皮细胞。
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主要组织相容性抗原
免 疫 分 子
三、HLA的生物学功能
1.参与抗原的处理与提呈
HLA -Ⅰ类分子
提 呈
CD8&#织相容性抗原
免 疫 分 子
Th限制性
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主要组织相容性抗原
免 疫 分 子
Tc限制性
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主要组织相容性抗原 免 疫 分 子
二、HLA的生物学功能 3.参与T细胞在胸腺的发育。 获得了MHC限制性； 产生对自身抗原的免疫耐受。 4.诱导同种移植排斥反应。
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免 疫 分 子
主要组织相容性抗原
+
内源性抗原肽 HLA -Ⅱ类分子
抗原肽·HLA -Ⅰ类分子
提 呈
+
外源性抗原肽
抗原肽·HLA -Ⅱ类分子
CD4+ T细胞
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主要组织相容性抗原 免 疫 分 子
二、HLA的生物学功能 2.约束免疫细胞间的相互作用（MHC限制性） 具有相同MHC分子的免疫细胞才能有效 地相互作用。
① 辅助性T细胞（Th）上的CD4分子是 HLA –Ⅱ 类分子 的受体,故巨噬细胞与Th间的相互作用受 HLA - Ⅱ类分子的限制。 ②细胞毒性T细胞(CTL)上的 CD8 分子是HLA -Ⅰ 类分子的受体，故 CTL 杀伤靶细胞受 HLA -Ⅰ类分 子的限制。
主要组织相容性抗原 免 疫 分 子
人类的 HLA复合体
人类MHC亦称HLA复合体，位于第6号染色体短 臂 ,按其定位和特点，可分为3类基因区： 1.HLA-Ⅰ类基因 经典的HLA-Ⅰ类基因包括 HLA-B、-C、-A，编码HLA-Ⅰ类抗原。 2.HLA-Ⅱ类基因 经典的HLA-Ⅱ类基因包括 HLA-DP、-DQ和-DR，编码HLA-Ⅱ类抗原。 3.HLA-Ⅲ类基因 位于Ⅰ类与Ⅱ类基因之间，包 括：编码补体C2、C4和Bf的基因。
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免 疫 分 子
主要组织相容性抗原
小
结
掌握MHC、HLA的概念； 熟悉HLA分子的结构与分布； HLA的生物学功能。
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