神经病学课件 4.3 癫痫
癫痫----神经病学课件
1.全面性强直-阵挛发作(GTCS 大发作) 特点 (1)意识丧失 (2)全身抽搐 分期 (1)强直期 (2)阵挛期 (3)惊厥后期 癫痫持续状态
2.失神发作 特 点:突然发生,突然中止的短暂意识中断。
3.复杂部分性发作(精神运动性发作) 特 点:发作起始出现各种精神症状/特殊感觉症状, 随后出现意识障碍/自动症和遗忘症。 自动症:痫性发作期或发作后意识障碍和遗忘状态下的 各种行为的总称。
全身强直-阵挛发作
网状结构即被抑制
失神发作
痫性活动在边缘系统扩散 3.痫性活动的停止
复杂部分性发作
五.临床表现
(一)痫样发作的分类
1.分类原则:(1)异常放电的起源
(2)意识是否保存
异常放电
源于一侧脑部
部分性发作
意识保存 意识丧失
单纯部分性 复杂部分性
全面强直阵挛发作 源于两侧脑部 全面性发作
失神发作
首选药物
次选药物
特发性GTCS
丙戊酸
苯妥英钠/苯巴比妥
失神发作
乙琥胺
丙戊酸
单纯部分性
苯妥英钠
卡马西平 /苯巴比妥
继发性GTCS
复杂部分性
卡马西平
苯妥英钠
3.药物剂量 小剂量→大剂量 药物血浓度
4.单药治疗
5.合并用药
指征(1)疗效不满意
(2)针对药物副作用
乙琥胺/苯巴比妥
(3)针对病人的特殊情况 安定、乙酰唑胺
2.痫样发作的国际分类 1 部分性发作
2 全面性发作
⑴单纯部分性发作(不伴意识障碍)
①有运动症状 ②有感觉症状 ③有植物神经症状 ④有精神症状 ⑵复杂部分性发作(伴有意识障碍) ①先有单纯部分性发作,继有意识障碍
神经病学——癫痫PPT
癫痫的流行病学研究
发病率与患病率
通过大规模流行病学调查,可以了解 不同地区、不同人群的癫痫发病率和 患病率,为制定针对性的预防和治疗 策略提供依据。
疾病负担
癫痫不仅对患者的身体健康造成影响 ,还对其家庭和社会带来沉重的负担 。通过流行病学研究,可以评估癫痫 的疾病负担,为制定减轻患者和社会 的负担的政策提供支持。
癫痫的病因
遗传因素
约30%的癫痫患者有家族 遗传史,基因突变和染色 体异常是主要的遗传因素 。
脑部疾病
脑部疾病如脑外伤、脑炎 、脑肿瘤等是癫痫的常见 病因。
其他因素
低血糖、缺氧、药物滥用 等也可能诱发癫痫发作。
02
癫痫的症状与表现
癫痫发作的症状
抽搐
癫痫发作时,患者可能出现全 身或局部的抽搐,如四肢强直
小发作
小发作通常表现为短暂的意识丧失或 行为异常,如突然停止动作、发呆等 。
局灶性发作
局灶性发作是指局限于身体某一部位 的发作,如面部抽搐、单侧肢体抽搐 等。
精神运动性发作
精神运动性发作主要表现为意识模糊 、行为异常等症状,常常伴随着其他 类型的癫痫发作。
癫痫的伴随症状
头痛
恶心呕吐
部分患者在癫痫发作后可能出现头痛症状 ,可能与颅内压升高或神经性头痛有关。
谢谢观看
通过高温毁损癫痫灶,控制癫痫发作 。适用于局限性癫痫灶。
脑深部电刺激
通过植入脑深部的电极刺激神经核团 ,控制癫痫发作。适用于无法切除病 灶的难治性癫痫。
其他治疗方法
生酮饮食
通过高脂肪、低蛋白、低碳水化合物 的饮食结构,模拟人体饥饿状态,控 制癫痫发作。适用于难治性癫痫。
心理治疗
通过心理疏导、认知行为疗法等,改 善患者心理状态,减少癫痫发作。适 用于伴有心理问题的癫痫患者。
神经病学癫痫PPT课件
2. 全身性发作 包括强直-阵挛\强直\阵挛\肌阵挛发作(抽 搐性); 失神(典型失神与非典型失神)\失张力发作
3. 不能分类的癫痫发作
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分类&临床表现
国际抗癫痫联盟(ILAE, 2001)癫痫或癫痫综合征分类(1)
1.1 特发性婴儿和儿童局灶性癫痫
良性婴儿癫痫发作(非家族性) 伴中央颞区棘波的良性儿童癫痫 良性早发性儿童枕叶癫痫 (Panayiotopoulos型) 迟发性儿童枕叶癫痫(Gastaut型) 1.2 家族性(常染色体显性遗传)局灶性癫 痫 良性家族性新生儿癫痫发作 良性家族性婴儿癫痫发作 家族性颞叶癫痫 不同部位的家族性局灶性癫痫*
反复异常放电所致的短暂性脑功能障碍 为特征的慢性脑部疾病或综合征。
➢ 痫性发作(seizure) :每次神经元的阵
发性放电所致短暂的脑功能异常。患者
可有一种或几种形式痫性发作。
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流行病学
➢ 年患病率约3~8 ‰ ➢ 我国约有>600万癫痫患者,青少年和老年时
癫痫发病的两个高峰阶段, ➢ 约25%为难治性癫痫,全国的难治性癫痫患
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(2)感觉性发作
➢躯体感觉:肢体麻木感和针刺感,多发生在口角。 舌、手指或足趾,病灶在中央后回体感觉区,偶有缓 慢扩散犹如杰克逊癫痫; ➢特殊感觉性发作:①视觉性:简单机幻如闪光,病 灶在枕叶;②听觉性:简单幻听为嗡嗡声,病灶在领 叶外侧或岛回;③嗅觉性:焦臭味,病灶多在额叶眶 部、杏仁核或岛回;④眩晕性:眩晕感、飘浮感、下 沉感,病灶在岛回或项叶;⑤自主神经性发作⑥精神 运动性发作。 ➢特殊感觉性发作均可作为复杂部分性发作或全面性 强直一阵挛发作的先兆。
青少年失神癫痫
青少年肌阵挛癫痫 仅泛化性强直-阵挛性发作的癫 痫 伴热性癫痫发作的泛化性癫痫
神经病学癫痫医学课件学习课件
部分抗癫痫药物可能导致肝损害,应 定期监测肝功能。如出现肝损害,应 减量或停药。
认知功能损害
部分抗癫痫药物可能导致认知功能损 害,如记忆力下降、注意力不集中等 。应定期评估认知功能。如出现认知 功能损害,应减量或停药。
血液学异常
部分抗癫痫药物可能导致血液学异常 ,如白细胞减少、血小板减少等。应 定期监测血常规。如出现血液学异常 ,应减量或停药。
癫痫分类
根据病因和临床表现,癫痫可分 为多种类型,如全面性发作、部 分性发作、癫痫持续状态等。
发病原因与机制
01
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遗传因素
癫痫具有一定的家族聚集性, 部分患者存在遗传倾向。
脑部损伤
脑部外伤、脑炎、脑膜炎等脑 部损伤疾病常 等神经生化因素可能导致癫痫
抗癫痫药物种类及作用机制
钠通道调节剂
兴奋性氨基酸受体拮抗剂
通过抑制电压依赖性钠通道,减少动 作电位去极化,从而减少神经元异常 放电。
通过阻断谷氨酸等兴奋性氨基酸的受 体,从而减少神经元异常放电。
钙通道调节剂
通过抑制电压依赖性钙通道,减少细 胞外钙离子内流,从而减少神经元异 常放电。
药物治疗原则与注意事项
早期治疗
一旦确诊癫痫,应尽早 开始药物治疗,以避免 或减少癫痫发作对脑功
能的影响。
长期治疗
癫痫是一种慢性疾病, 需要长期治疗以控制症 状,减少发作次数和程
度。
个体化治疗
根据患者的具体情况, 如年龄、性别、病因、 症状等,选择合适的药
物和剂量。
定期随访
定期随访患者,根据病 情变化及时调整治疗方
案。
药物副作用及处理方法
迷走神经刺激术在癫痫治疗中应用
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05
癫痫病例分析
病例一:婴儿痉挛症
总结词
婴儿痉挛症是一种常见的癫痫类型,主要表现为头部、躯干和四肢的突然和短暂的屈曲性痉挛。
详细描述
婴儿痉挛症通常在婴儿的头几个月开始出现,可能会表现为头部、躯干和四肢的突然和短暂的屈曲性痉挛。这些 痉挛可能会在一天中的特定时间发生,通常在清醒时更为频繁。婴儿痉挛症可能会对婴儿的生长发育产生负面影 响,因此需要及时诊断和治疗。
副作用监测
密切观察患者的药物反应,及时处理 副作用,确保用药安全。
04
癫痫的预防与护理
预防癫痫发作的方法
避免诱发因素
定期检查
了解和避免可能诱发癫痫发作的因素,如 过度疲劳、缺乏睡眠、过度换气、闪光刺 激等。
定期进行神经系统检查和抗癫痫药物浓度 的监测,以便及时调整药物剂量。
合理饮食
适当锻炼
保持均衡的饮食,避免过度摄入咖啡因、 糖分和酒精等刺激性物质。
癫痫发作
是指脑部神经元过度放电导致的一系列短暂的功能障碍。
03
癫痫诊断
应基于患者的病史、体格检查、脑电图等检查结果,并排除其他可能的
病因。
癫痫的流行病学
发病率
癫痫的发病率因地区、年龄、性别等因素而异。一般来说,在成年人群中,癫痫 的年发病率约为(50-70)/10万。
患病率
癫痫的患病率因地区、年龄、性别等因素而异。全球范围内,大约有5000万至1 亿人患有癫痫。
心理治疗
针对患者的心理问题,采取心 理疏导、认知行为疗法等,改
善情绪和应对方式。
抗癫痫药物的选择与应用
药物种类
根据癫痫类型和发作频率,选择合适 的抗癫痫药物,如丙戊酸、卡马西平 、苯妥英钠等。
用药原则
神经病学教学课件-癫痫中文
第一节
概
述
定义
癫癎 (epilepsy, Ep) 是一组由大脑神经元异常 放电所引起的短暂中枢神经系统功能失常为 特征的慢性脑部疾病,具有突然发生、反复 发作的特点。 临床上可表现为运动、感觉、意识、行为和 自主神经等不同程度的障碍.
定义
癎性发作(seizure) 是指纯感觉性、运动性 和精神运动性发作,或指每次发作及每 种发作的短暂过程,患者可同时有一种 或几种癎性发作。
癫癎的诊断方法
癫癎的临床诊断主要根据癫癎患者发作的病 史,特别是可靠目击者所提供的详细发作过 程和表现,辅以脑电图癎性放电即可确诊。
脑电图是癫癎诊断最常用的一种辅助检 查方法。尖波、棘波、尖-慢波或棘-慢波 等癎样放电。EEG正常或非特异性改变 不能排除癫癎的诊断。
神经影像学:确定脑结构性异常或损害, MRI较CT为更敏感。
临床表现
(三)单纯或复杂部分性发作继发为全面性强直阵挛发作(部分性发作继发泛化) 表现为先出现上述部分性发作,随之出现全 面性发作。
诊断
1. 确定是否为癫癎发作 ; 2. 确定病人发作的类型及可能属于哪种癫 癎综合征 ; 3. 确定病因 。
鉴别诊断
偏头痛 短暂性脑缺血发作 非癎性发作:屏气发作、遗尿、磨牙、梦魇、 非癎性发作:屏气发作、遗尿、磨牙、梦魇、 腹痛、低血糖发作 。 腹痛、
第三节 全面性发作
发作时伴有意识障碍或以意识障碍为首发 症状,神经元癎性放电起源于双侧大脑半球。
病因及发病机制
大部分全面性发作与遗传关系密切, 大部分全面性发作与遗传关系密切 , 至今已知150种以上少见的基因缺陷综 种以上少见的基因缺陷综 至今已知 合征是以癫癎大发作或肌阵挛发作为 临床表现的, 临床表现的 , 其中常染色体显性遗传 疾病有25种 疾病有 种。
【神经病学】4.3 癫痫
(8) Intracranial tumors: meningothelioma, astrocytoma, metastatic tumor, lymphoma, et al.
(9) Nutritional, metabolic diseases: deficiency.
(1): Congenital cerebral diseases: 脑皮质发育不全(agenesia corticalis )、先天性脑积水(congenital
hydrocephalus ), 遗传代谢障碍(genetic metabolic disorders ),如卟啉病 ( porphyrinopathy )、苯丙酮尿症( phenylketonuria) 等。 (2): Cerebral trauma:
(4) After febrile convulsion:
Serious and lasting febrile convulsion can result in neuron hypoxia → impairments of neuron→ proliferation of gliocyte → seizure focus.
Medial temporal lobe is sensitive to hypoxia, which lead to切迹硬化(incisure sclerosis)
(5)Infections: meninges or encephalon is infected by kinds
of bacteria、 virus、paresites, and then lead to encephalitis, meningitis, cerebral abscess.
癫痫(神经内科) ppt课件
LTG 拉莫三嗪 TPM 托吡酯
LTG 拉莫三嗪 TPM 托吡酯
尚须更多的随机对照试验、组织多中心研究
ppt课件 17
部分性发作和继发性大发作
癫痫类型 一线用药 二线用药
部分性发作 继发性大发作
CBZ 卡马西平
LTG 拉莫三嗪 OXC 奥卡西平 PHT 苯妥英钠 TPM 托吡酯 VPA 丙戊酸
在一些病人中,LTG 拉莫三嗪,OXC 奥卡西平,PHT 苯妥英, TPM 托吡酯或 VPA 丙戊酸可以适合首选,而当CBZ 卡马西平无 效时则可做为替代,偶尔,也可酌情合理选择一种其他抗癫痫药
ppt课件
11
六、诊断与鉴别诊断 (一)、确定是否为癫痫发作 1.病史+临床表现 2. EEG
3.排除其它发作性疾病:癔病、晕
厥、TIA、发作性低血糖等。
4.诊断性治疗
ppt课件
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(二)、明确癫痫发作类型
临床表现 + EEG
(三)、查明癫痫病因 病史 + 辅助检查
ppt课件
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七、治疗原则
(一)、病因治疗 (二)、药物治疗 1.发作期治疗:放置安全处,保持呼吸道通畅, 防止外伤。
1. 儿童良性中央—颞棘波灶癫痫:3-13岁发病,
意识清楚,表现为一侧口角、齿龈的感觉异常及一侧 口唇、面部、舌咽部强直性或痉挛性抽搐,伴言语困 难,可发展为大发作。EEG:一侧或双侧中央区和颞叶 棘波灶。数月发作一次,青春期自愈。
2.儿童良性枕部放电灶癫痫:1-17岁,表现为发 作性黑朦、幻视、错视,可有偏侧肢体阵挛性抽搐或 大发作。EEG:闭眼时枕部癫痫波,睁眼时消失。
实感;对陌生的人、地有似曾相识或旧地重游的
熟悉感。
癫痫-神经病学课件
神经病学(第8版)
癫痫的治疗
药物治疗的一般原则
• 合理联合用药(Elger,Epilepsia 1999,40) 好搭配
• 丙戊酸+乙琥胺 • 全部+喜保宁(苯妥英*) • 全部+拉莫三嗪(丙戊酸*、卡马西平*) • 全部+妥泰(苯巴比妥*) • 全部+加巴喷丁 • 全部:包括丙戊酸、卡马西平、苯妥英、苯巴比妥 *可能发生认知或精神不良反应
神经病学(第8版)
癫痫持续状态
治疗
2. 止惊厥,选药如下 (1)安定:10~20毫克/次,速度<2毫克/分(首选方案) • 15分钟后可重复给药一次 • 如症状得到控制,可选用安定100~200mg+500ml糖水中维持治疗 • 如出现呼吸抑制,停止给药 (2)PHT:无此制剂(可作为首选方案) (3)异戊巴比妥钠:0.5g+10ml盐水,缓注(次选)
(无意识障碍) ①运动症状;②感觉症状;③植物神经症状;④精神症状
• 复杂部分性发作 (complex partial seizure, CPS) (有意识障碍) ①从简单部分性发作开始继之有意识障碍 ②开始即有意识障碍
• 部分性发作继发全面性发作 (secondary generalized tonic clonic seizure)
神经病学(第8版)
癫痫的分类
特发性癫痫
• 发病与年龄相关性强,儿童及青少年期发病 • 发作相对稀少 • 脑电图检查背景活动正常 • 一般无神经系统阳性体征,精神运动发育及智力正常 • 神经放射检查无异常 • 有自愈的倾向,一般于青春期前后痊愈
神经病学(第8版)
癫痫的分类
症状性癫痫
• 年龄相关性不如原发性癫痫 • 较为明确的病因 • 发作相对较多,甚至癫痫连续状态 • 脑电图检查背景活动欠正常 • 可有神经系统阳性体征及影象学异常 • 部分患者有精神运动障碍及智力异常 • 部分患者难治
神经病学癫痫医学课件学习课件
神经病学癫痫医学课件学习课件汇报人:日期:•癫痫概述•癫痫的临床表现与诊断•癫痫的治疗与管理目录•癫痫的研究进展与前沿问题•癫痫病例分析与讨论癫痫概述01癫痫的定义和流行病学癫痫是一种由多种原因引起的脑部神经元群体异常放电导致的慢性脑部疾病,具有反复性、短暂性和发作性的特点。
流行病学癫痫是全球范围内最常见的神经系统疾病之一,各个年龄段均可发病,但儿童期和青少年期发病率较高。
癫痫的发病率和患病率因地区、种族等因素而异。
分类根据癫痫发作的起源和传播方式,可分为局灶性癫痫和全面性癫痫两大类。
局灶性癫痫起源于大脑某一特定区域,而全面性癫痫则涉及整个大脑。
病因癫痫的病因繁多,可分为结构性、遗传性、感染性、免疫性、代谢性和未知性等。
常见的病因包括脑外伤、脑卒中、脑肿瘤、中枢神经系统感染、遗传基因突变等。
癫痫的分类和病因神经网络失衡癫痫患者的脑部神经网络存在失衡现象,包括兴奋性和抑制性神经递质的不平衡,以及神经元之间的连接异常。
神经元异常放电癫痫的主要病理生理特征是神经元异常放电,导致脑部神经元群体同步化放电,从而产生各种癫痫发作症状。
神经胶质细胞异常神经胶质细胞在癫痫发病过程中也起到重要作用,它们可能通过影响神经元放电、调节突触传递等方式参与癫痫的病理生理过程。
癫痫的病理生理机制癫痫的临床表现与诊断02失神发作短暂的意识丧失,通常持续数秒钟,不伴有明显的肌肉运动。
部分性发作仅影响大脑的一部分区域,可表现为局部肌肉抽搐、感觉异常或自动症(无意识的、重复的动作)。
全身性强直-阵挛发作表现为全身肌肉强直收缩,伴随意识丧失和抽搐。
癫痫的发作类型及表现详细询问患者或其家属关于发作的情况,包括发作的时间、频率、症状等。
1. 临床病史采集进行全面的身体检查,以排除可能导致癫痫的其他身体疾病。
2. 体格检查通过脑电图记录大脑电活动,癫痫患者的脑电图通常会出现特征性的异常波形。
3. 脑电图(EEG)如头颅CT、MRI等,用于排除颅内病变或确定癫痫病灶的位置。
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(4) After febrile convulsion:
Serious and lasting febrile convulsion can result in neuron hypoxia → impairments of neuron→ proliferation of gliocyte → seizure focus.
That are charcterized by recurrent 、 spontaneous、transient 、paroxysms.
癫 痫(Epilepsies)
Because of different position and diffuse extent of abnormal neuronal discharge, the neurologic malfunction may reflect motor, sensation, consciousness, behavior and autonomic nerve and so on.
癫 痫(Epilepsies)
癫 痫(Epilepsies)
definition:
Epilepsy is a group of chronic disorders characterized by recurrent seizure, which is a transient disturbance of cerebral function caused by an abnormal neuronal discharge.
nine subtypes(三大类九亚型).
单纯部分发作 (simple partial seizure)
Partial seizure 复杂部分性发作 (complex partial seizure)
继发全面发作 (secondary generalized
seizure)
癫 痫(Epilepsies)
4、轴突发芽:可能是神经元异常放电的形态学基础。
癫 痫(Epilepsies)
classifications of seizure:
According to that discharge originate from unilateral or bilateral (EEG), consciousness is exist or not, seizures are classified three types
Medial temporal lobe is sensitive to hypoxia, which
lead to切迹硬化(incisure sclerosis)
癫 痫(Epilepsies)
(5)Infections:
meninges or encephalon is infected by kinds of bacteria、 virus、 paresites, and then lead to encephalitis, meningitis, cerebral abscess.
(10) Degeneral, demyelinating diseases:
AD, tuberous sclerosis, multiple sclerosis.
Pick病等。
癫 痫(Epilepsies)
影响癫痫发作的因素:
Heredity:
often involve many genes, which are only for预致性 (theprediction) or 敏感性(sensitivity )of seizure. The penetrance is limited by ages.
seizure
Epilepsy
epileptic syndromes
癫 痫(Epilepsies)
classification by etiology:
1、Idiopathic epilepsy
for which most common in children and adolescent, No obviously structural change and metabolic abnormality that induce seizure are found in patients’ brain.
misconception(错觉), complicated hallucination, feelings of familiarity and unfamiliarity , et al.
癫 痫(Epilepsies)
complex partial seizure: or psychomotor seizure.
It may be closely related to heredity.
prevalence rate of close relative is high to 2-6%, which is 70% in monovular twins.
癫 痫(Epilepsies)
2、Symptomatic epilepsy:
(6)Toxicosis: CO、汞( hydrargyri, )、乙醇( alcohol)、灭鼠药
( deratization durgs)等,以及尿毒症( uremia)、妊娠 中毒症(toxenia of pregnancy )。
(7) Cerebrovascular diseases:
subarachnoid hemorrhage, intracerebral hemorrhage, cerebral infarction, vascular malformation, et al.
unclassified seizure
癫 痫(Epilepsies)
simple partial seizure:
Motor symptoms : focal limbs(thumb or face) ,Jacksonian
epilepsy (march), Todd ,s paralysis, epilepsia partialis status。
enviroments:
endocrine ,如经期性癫痫(menstrual epilepsy),妊娠性癫痫 (gravid epilepsy), sleep。
causative factors ,如flashing --myoclonus, overventilation--absence seizure, over hydroposia--tonic clonic seizure。
nausea(呕心) , vomiting(恶吐), 烦渴 ( polydipsia)、排尿欲(urination desire), sweating(出汗),cardiac arrhythmia, 等。
Psychic symptoms : amnestic disorder, sentiment abnormality(情感异常)、
常染色体显性遗传夜间发作性额叶癫痫 (autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy), 位于20q13.2。
少年肌阵挛癫痫已发现3个基因位点,分别被定位于 6p21.3、15q14和8q24。
儿童失神癫痫的基因定位于8q24。 良性家族性婴幼儿惊厥的基因被定位于19q。
(2): Cerebral trauma:
凹陷性骨折( depressed fracture )、硬脑膜撕裂 ( meninx fibrosa laceration )、脑挫裂伤( contusion and laceration of brain)等。
癫 痫(Epilepsies)
(3) Diseases in antenatal period and perinatal diseases: are the most causes of infant epilepsy。
generalized
seizure
失神发作 (absence seizure) 肌阵挛发作( myoclonic seizure) 阵挛性发作 (clonic seizure) 强直性发作( tonic seizure)
强直-阵挛发作 (tonic-clonic seizure) 无张力性发作( atonic seizure)
Sensation symptoms : general sensation (numbness, pricking pain),
Jackson感觉性癫痫。特殊感觉(嗅-olfactory、味 -gustateory、听-sounds、视-vision)。
癫 痫(Epilepsies)
Autonomic symptoms :
It may be increase of neuron excitation or decrease of inhibition, and abnormality of membrane.
癫 痫(Epilepsies)
1、 Change of biochemistry:
excitatory amino acids (aminoglutaminic acid, aminosuccinic acid) are excitatory transmitters, which make calcium and sodium ions get in cell, destroy the stability of membrane, prolong the unpolarized time course.