葡萄膜炎课件
合集下载
葡萄膜炎课件
葡萄膜炎
上直肌 巩膜 上斜肌 脉络膜 视网膜 角膜 晶体 瞳孔 虹膜 视神经 黄斑
玻璃体
中心凹
睫状体
下斜肌 下直肌
葡萄膜为眼球的中层,位于巩膜和视网膜之 间,由前部的虹膜,中间的睫状体和后部的 脉络膜三部分组成。葡萄膜富含色素及血管 结构,主要功能是提供眼球的营养。睫状体 分泌房水,维持眼内压并滋养晶状体,脉络 膜主要营养视网膜的外层,具有隔热,遮光 和暗房作用。
二、前葡萄膜炎
从病因和病程 ①第一类仅出现急性前葡萄膜炎,此类患者 多呈HLA-B27阳性,并且多合并有强直性脊 椎炎、牛皮癣性关节炎、Reiter综合征和炎症 性肠道疾病 ②第二类为慢性前葡萄膜炎,如Fuchs综合征、 儿童白色葡萄膜炎 ③第三类是既可出现急性炎症又可出现慢性炎 症,幼年型慢性关节炎、结核、梅毒等均可 引起此类炎症。
(一)临床表现
(2)角膜后沉着物(keratic precipitates,KP): 炎症细胞或色素沉积于角膜后表面,被称为 KP 。 其形成需要角膜内皮损伤和炎症细胞或色素的同 时存在。根据KP的形状,三种类型, 1. 尘状、中等大小:前两种主要由中性粒细胞、淋 巴细胞和浆细胞沉积而成,尘状 KP 主要见于非肉 芽肿性前葡萄膜炎,也可见于肉芽肿性葡萄膜炎 的某一个时期;中等大小 KP 主要见于 Fuchs 综合 征和单疱病毒性角膜炎伴发的前葡萄膜炎 2.羊脂状:主要由单核巨噬细胞和类上皮细胞构成。 主要见于肉芽肿性前葡萄膜炎。
一、概述
葡萄膜炎(uveitis)过去是指葡萄膜本身的炎 症,通常将发生于葡萄膜、视网膜、视网膜血 管以及玻璃体的炎症通称为葡萄膜炎,还有人 将视乳头的炎症也归类于葡萄膜炎。 葡萄膜炎多发于青壮年,易合并全身性自身免 疫性疾病,常反复发作,治疗棘手,可引起一 些严重并发症,是一类常见而又重要的致盲性 眼病。
上直肌 巩膜 上斜肌 脉络膜 视网膜 角膜 晶体 瞳孔 虹膜 视神经 黄斑
玻璃体
中心凹
睫状体
下斜肌 下直肌
葡萄膜为眼球的中层,位于巩膜和视网膜之 间,由前部的虹膜,中间的睫状体和后部的 脉络膜三部分组成。葡萄膜富含色素及血管 结构,主要功能是提供眼球的营养。睫状体 分泌房水,维持眼内压并滋养晶状体,脉络 膜主要营养视网膜的外层,具有隔热,遮光 和暗房作用。
二、前葡萄膜炎
从病因和病程 ①第一类仅出现急性前葡萄膜炎,此类患者 多呈HLA-B27阳性,并且多合并有强直性脊 椎炎、牛皮癣性关节炎、Reiter综合征和炎症 性肠道疾病 ②第二类为慢性前葡萄膜炎,如Fuchs综合征、 儿童白色葡萄膜炎 ③第三类是既可出现急性炎症又可出现慢性炎 症,幼年型慢性关节炎、结核、梅毒等均可 引起此类炎症。
(一)临床表现
(2)角膜后沉着物(keratic precipitates,KP): 炎症细胞或色素沉积于角膜后表面,被称为 KP 。 其形成需要角膜内皮损伤和炎症细胞或色素的同 时存在。根据KP的形状,三种类型, 1. 尘状、中等大小:前两种主要由中性粒细胞、淋 巴细胞和浆细胞沉积而成,尘状 KP 主要见于非肉 芽肿性前葡萄膜炎,也可见于肉芽肿性葡萄膜炎 的某一个时期;中等大小 KP 主要见于 Fuchs 综合 征和单疱病毒性角膜炎伴发的前葡萄膜炎 2.羊脂状:主要由单核巨噬细胞和类上皮细胞构成。 主要见于肉芽肿性前葡萄膜炎。
一、概述
葡萄膜炎(uveitis)过去是指葡萄膜本身的炎 症,通常将发生于葡萄膜、视网膜、视网膜血 管以及玻璃体的炎症通称为葡萄膜炎,还有人 将视乳头的炎症也归类于葡萄膜炎。 葡萄膜炎多发于青壮年,易合并全身性自身免 疫性疾病,常反复发作,治疗棘手,可引起一 些严重并发症,是一类常见而又重要的致盲性 眼病。
课时葡萄膜炎课件
诊断依据
药物治疗、激光治疗、手术治疗等。
治疗措施
预防与保健
针对葡萄膜炎的预防措施和日常保健建议。
治疗效果评估
患者经过治疗后症状改善情况。
临床意义
该案例对葡萄膜炎的诊断与治疗有何启示。
THANKS
感谢您的观看。
详细了解患者的症状、体征、家族史、用药史等,以评估可能的病因和病情严重程度。
病史采集
通过裂隙灯检查、眼底检查等手段,观察眼部病变情况,如葡萄膜红肿、渗出物等。
眼部检查
进行血液、房水等实验室检查,检测相关指标,如血沉、C反应蛋白、免疫指标等,以辅助诊断。
实验室检查
通过超声波、CT等影像学手段,观察眼球和眼周组织的结构变化,有助于诊断和鉴别诊断。
分类
定义
葡萄膜炎的症状主要包括眼红、眼痛、畏光、流泪、视物模糊等,有时还伴有全身症状如发热、头痛等。
症状
葡萄膜炎的体征包括睫状充血、角膜后沉着物、房水浑浊、虹膜纹理不清、瞳孔缩小或不规则等。
表现
葡萄膜炎的病因比较复杂,可能涉及感染、自身免疫、外伤等多种因素。其中,感染是葡萄膜炎最常见的病因,如病毒、细菌、真菌等感染。
病因
葡萄膜炎的病理变化主要包括炎症细胞的浸润、血管扩张和渗出等,严重时可引起组织坏死和瘢痕形成。炎症细胞的浸润可导致葡萄膜组织增厚和质地变硬,影响正常的生理功能。血管扩张和渗出可导致角膜水肿和混浊,影响视力。组织坏死和瘢痕形成可导致眼球萎缩和变形,严重影响视力甚至失明。
病理
02
CHAPTER
葡萄膜炎的诊断
课时葡萄膜炎课件
目录
葡萄膜炎简介葡萄膜炎的诊断葡萄膜炎的治疗葡萄膜炎的预防与保健葡萄膜炎的案例分析
01
CHAPTER
药物治疗、激光治疗、手术治疗等。
治疗措施
预防与保健
针对葡萄膜炎的预防措施和日常保健建议。
治疗效果评估
患者经过治疗后症状改善情况。
临床意义
该案例对葡萄膜炎的诊断与治疗有何启示。
THANKS
感谢您的观看。
详细了解患者的症状、体征、家族史、用药史等,以评估可能的病因和病情严重程度。
病史采集
通过裂隙灯检查、眼底检查等手段,观察眼部病变情况,如葡萄膜红肿、渗出物等。
眼部检查
进行血液、房水等实验室检查,检测相关指标,如血沉、C反应蛋白、免疫指标等,以辅助诊断。
实验室检查
通过超声波、CT等影像学手段,观察眼球和眼周组织的结构变化,有助于诊断和鉴别诊断。
分类
定义
葡萄膜炎的症状主要包括眼红、眼痛、畏光、流泪、视物模糊等,有时还伴有全身症状如发热、头痛等。
症状
葡萄膜炎的体征包括睫状充血、角膜后沉着物、房水浑浊、虹膜纹理不清、瞳孔缩小或不规则等。
表现
葡萄膜炎的病因比较复杂,可能涉及感染、自身免疫、外伤等多种因素。其中,感染是葡萄膜炎最常见的病因,如病毒、细菌、真菌等感染。
病因
葡萄膜炎的病理变化主要包括炎症细胞的浸润、血管扩张和渗出等,严重时可引起组织坏死和瘢痕形成。炎症细胞的浸润可导致葡萄膜组织增厚和质地变硬,影响正常的生理功能。血管扩张和渗出可导致角膜水肿和混浊,影响视力。组织坏死和瘢痕形成可导致眼球萎缩和变形,严重影响视力甚至失明。
病理
02
CHAPTER
葡萄膜炎的诊断
课时葡萄膜炎课件
目录
葡萄膜炎简介葡萄膜炎的诊断葡萄膜炎的治疗葡萄膜炎的预防与保健葡萄膜炎的案例分析
01
CHAPTER
葡萄膜炎医学PPT课件
.
7
病因(etiology)
1. 外源性:外伤、手术、感染
2. 内源性:绝大多数,可伴有全身相关性疾 病 ,如风湿性疾病、结核病、炎症性肠道 疾病、性传播性疾病
.
8
症状(symptom)
(1)眼前节刺激症状
疼痛←三叉神经受刺激、睫状肌痉挛 畏光、流泪、眼睑痉挛
(2)视力下降
早期↓:角膜水肿、房水混浊、KP、晶 状体色素沉着 晚期↓↓:继发性青光眼、并发性白内 障、黄斑和视盘水肿
. 4
分类(classification)
解剖部位
⑴ 前葡萄膜炎 ⑵ 周边部葡萄膜炎 ⑶ 后葡萄膜炎 ⑷ 全葡萄膜炎 (panuveitis)
.
5
病因 感染性 、非感染性 病程 急性(< 3月)、慢性(>3月) 病理形态 肉芽肿性、非肉芽肿性
临床诊断中联合使用
.
6
急性前葡萄膜炎
acute anterior uveitis
. 9
体征(sign)
• • • • 红:睫状充血或混合充血 肿:虹膜水肿、渗出 特:瞳孔改变 痛:睫状区压痛
.
10
红
• 睫状充血或混合充血
• 反映炎症轻重的客观指标
. 11
鉴别
来源 位置 颜色 形状 移动性 肾上腺素 常见病
.
12
肿:水肿+渗出
• 角膜:角膜后沉着物(keratic precipitates,KP) • 前房:房水闪辉(aqueous flare )
• 病因诊断 非常困难,注意详细询问病史、家族 . 30 史、全身情况
鉴别诊断
(differential diagnosis)
• “红眼病”:急性结膜炎、急性闭角型青光眼、 急性虹睫炎
葡萄膜炎PPT课件
稳定溶酶体膜、抑制溶酶体释放 抑制花生四烯酸代谢产物生成 抑制嗜碱性粒细胞释放组织胺 抑制肥大细胞释放组织胺 降低组织中组织胺含量 抑制新生血管形成
44
糖皮质激素的免疫抑制作用
降低循环淋巴细胞和单核细胞数量 抑制淋巴细胞和单核细胞功能 降低血清免疫球蛋白和补体水平
慢性葡萄膜炎 炎症持续3个月以上
8
肉芽肿性葡萄膜炎 组织学上有肉芽肿改变,羊脂状KP、虹膜结节或
肉芽肿、雪堤样改变、脉络膜肉芽肿 非肉芽肿性葡萄膜炎
急性发病、尘状KP、前房内大量炎症细胞、绒毛 样Koeppe结节、视网膜或脉络膜的弥漫性炎症
9
葡萄膜炎的分类
1. 解剖位置
前、中间、后、全葡萄膜炎
药物及给药频度
严重炎症 1%阿托品、2%后马托品眼膏 Bid
地塞米松、强的松龙悬液 15分钟-1小时点眼1次
双氯氛酸钠
q2h
中等度炎症 2%后马托品眼膏 qd
0.1%醋酸氟米松龙 4-6次/天
轻度炎症 2%后马托品眼膏 隔日或隔2-3日一次
0.1%醋酸氟米松龙 1-3次/天
轻微炎症 托吡酰胺
qd or qod
葡萄膜炎诊断和治疗
首都医科大学 北京同仁眼科中心
王红
1
尽管葡萄膜炎是一个小的不起眼的疾病,但在医学上,它包括了所有的眼 内炎症,如虹膜炎、虹膜睫状体炎、睫状体平坦部炎、后葡萄膜炎、脉 络膜炎、视网膜炎、视网膜血管炎等;尽管它还是这样一种小的不起眼 的疾病,可是,它像癌症一样,其本身不但可以摧毁患者的生命,还可 破坏患者的整个家庭生活,这是因为它不但是“掠走”了患者的视力, 还可通过其旷日持久的炎症进展,造成患者经济上和精神上的耗竭。
6
后葡萄膜炎
44
糖皮质激素的免疫抑制作用
降低循环淋巴细胞和单核细胞数量 抑制淋巴细胞和单核细胞功能 降低血清免疫球蛋白和补体水平
慢性葡萄膜炎 炎症持续3个月以上
8
肉芽肿性葡萄膜炎 组织学上有肉芽肿改变,羊脂状KP、虹膜结节或
肉芽肿、雪堤样改变、脉络膜肉芽肿 非肉芽肿性葡萄膜炎
急性发病、尘状KP、前房内大量炎症细胞、绒毛 样Koeppe结节、视网膜或脉络膜的弥漫性炎症
9
葡萄膜炎的分类
1. 解剖位置
前、中间、后、全葡萄膜炎
药物及给药频度
严重炎症 1%阿托品、2%后马托品眼膏 Bid
地塞米松、强的松龙悬液 15分钟-1小时点眼1次
双氯氛酸钠
q2h
中等度炎症 2%后马托品眼膏 qd
0.1%醋酸氟米松龙 4-6次/天
轻度炎症 2%后马托品眼膏 隔日或隔2-3日一次
0.1%醋酸氟米松龙 1-3次/天
轻微炎症 托吡酰胺
qd or qod
葡萄膜炎诊断和治疗
首都医科大学 北京同仁眼科中心
王红
1
尽管葡萄膜炎是一个小的不起眼的疾病,但在医学上,它包括了所有的眼 内炎症,如虹膜炎、虹膜睫状体炎、睫状体平坦部炎、后葡萄膜炎、脉 络膜炎、视网膜炎、视网膜血管炎等;尽管它还是这样一种小的不起眼 的疾病,可是,它像癌症一样,其本身不但可以摧毁患者的生命,还可 破坏患者的整个家庭生活,这是因为它不但是“掠走”了患者的视力, 还可通过其旷日持久的炎症进展,造成患者经济上和精神上的耗竭。
6
后葡萄膜炎
葡萄膜炎汇报ppt课件
未来发展趋势预测及挑战分析
精准医疗趋势
随着精准医疗的发展,未来葡萄膜炎的治疗将更 加个性化、精准化,例如基因测序、生物标志物 等技术的应用将有助于实现个体化治疗。
跨学科合作
葡萄膜炎作为一种复杂的眼病,需要眼科、免疫 学、遗传学等多学科的共同合作。未来,跨学科 合作将成为推动葡萄膜炎研究的重要力量。
继发性青光眼
葡萄膜炎可引起眼压升高 ,导致继发性青光眼,表 现为眼痛、头痛、恶心等 症状。
视网膜脱离
葡萄膜炎可导致视网膜水 肿、渗出和脱离,严重影 响视力甚至致盲。
预防措施建议
及早治疗
一旦发现葡萄膜炎症状,应及早 就医,进行专业治疗,控制炎症
发展。
定期随访
葡萄膜炎患者应定期随访,监测 病情变化,及时调整治疗方案。
注意眼部卫生
保持眼部清洁,避免用手揉眼, 减少眼部感染风险。
处理方法介绍
药物治疗
根据病情选择合适的眼药水或口服药物,控制炎 症发展。
激光治疗
对于某些类型的葡萄膜炎,激光治疗可有效控制 炎症和减少并发症的发生。
手术治疗
对于严重的葡萄膜炎并发症,如白内障、青光眼 等,可能需要手术治疗。
05
患者教育与心理支持
知识普及和宣传教育工作开展情况
知识手册和宣传资料制作
针对葡萄膜炎患者,制作易于理解的知识手册和宣传资料,包括 疾病的基本知识、治疗方法、注意事项等。
专家讲座和咨询活动
组织眼科专家进行定期讲座,为患者提供面对面的咨询服务,解答 患者疑问,提高患者对疾病的认知。
线上教育平台
利用互联网资源,建立葡萄膜炎患者线上教育平台,提供疾病知识 、治疗经验分享、医患交流等功能。
白内障摘除术
葡萄膜炎(眼科) ppt课件
两支睫状后长动脉到睫状体时形成虹膜动脉大环,再 分支形成虹膜动脉小环,营养虹膜,因此虹膜与睫状体 常同时发炎。
睫状后短动脉主要供应脉络膜,与虹膜、睫 状体间互有交通支相连,故炎症亦能向后蔓延 ,产生全葡萄膜炎。
由于脉络膜与视网膜相邻,故脉络膜炎症常影 响视网膜形成脉络膜视网膜炎。
3.葡萄膜具有丰富的血管 对全身性疾病的影响极易产生反应,如通 过血流播散来的转移性栓子,易在葡萄膜的血 管内停滞下来,引起病变。
• 有炎症细胞才代表活动性炎症
– 房水细胞(虹膜侧上流;角膜侧下流)
• 前房积脓:大量白细胞渗出 • 前房积血
纤维渗出
前房积脓
前房积血
角膜后沉着物如何形成的?
角膜后沉着物
• 与炎症程度、性质、病因有关
– 粉尘状KP:白色小点状
• 淋巴细胞、浆细胞 • 非肉芽肿性葡萄膜炎
– 羊脂状KP:白色小球形
Koeppe结节
Busacca结节
机化膜形成
其他体征
• 瞳孔改变
– 瞳孔缩小 – 光反射迟钝或消失
• 玻璃体混浊
– 细小微尘状、絮状、云雾状混浊
• 眼底改变
– 视网膜静脉充盈及黄斑水肿
虹膜睫状体炎-主要并发症
• 虹膜后粘连 • 瞳孔闭锁 • 瞳孔膜闭 • 虹膜膨隆 • 继发性青光眼 • 并发性白内障 • 低眼压及眼球萎缩 • 角膜混浊
(三)非感染性疾病:
如中枢神经系统疾病,皮肤病、糖尿病
等,虽无病原体侵入,亦可呈现葡萄膜炎症。
(四)原因不明:
目前认为虹膜组织是眼内产生前列腺素(PGs)的 主要场所。前部葡萄膜炎时,大量PGs引起血管扩 张,渗透性增加。应用消炎痛可抑制前列腺素的合 成。
(三)分类(了解)
睫状后短动脉主要供应脉络膜,与虹膜、睫 状体间互有交通支相连,故炎症亦能向后蔓延 ,产生全葡萄膜炎。
由于脉络膜与视网膜相邻,故脉络膜炎症常影 响视网膜形成脉络膜视网膜炎。
3.葡萄膜具有丰富的血管 对全身性疾病的影响极易产生反应,如通 过血流播散来的转移性栓子,易在葡萄膜的血 管内停滞下来,引起病变。
• 有炎症细胞才代表活动性炎症
– 房水细胞(虹膜侧上流;角膜侧下流)
• 前房积脓:大量白细胞渗出 • 前房积血
纤维渗出
前房积脓
前房积血
角膜后沉着物如何形成的?
角膜后沉着物
• 与炎症程度、性质、病因有关
– 粉尘状KP:白色小点状
• 淋巴细胞、浆细胞 • 非肉芽肿性葡萄膜炎
– 羊脂状KP:白色小球形
Koeppe结节
Busacca结节
机化膜形成
其他体征
• 瞳孔改变
– 瞳孔缩小 – 光反射迟钝或消失
• 玻璃体混浊
– 细小微尘状、絮状、云雾状混浊
• 眼底改变
– 视网膜静脉充盈及黄斑水肿
虹膜睫状体炎-主要并发症
• 虹膜后粘连 • 瞳孔闭锁 • 瞳孔膜闭 • 虹膜膨隆 • 继发性青光眼 • 并发性白内障 • 低眼压及眼球萎缩 • 角膜混浊
(三)非感染性疾病:
如中枢神经系统疾病,皮肤病、糖尿病
等,虽无病原体侵入,亦可呈现葡萄膜炎症。
(四)原因不明:
目前认为虹膜组织是眼内产生前列腺素(PGs)的 主要场所。前部葡萄膜炎时,大量PGs引起血管扩 张,渗透性增加。应用消炎痛可抑制前列腺素的合 成。
(三)分类(了解)
【眼科学】葡萄膜炎PPT课件
发病隐匿,多发生于伤后2周至2月。 以双眼全葡萄膜炎为多见,呈肉芽肿性炎症改变。 可出现一些眼外病变,如脑膜刺激征、听力障碍、
白癜风、毛发变白或脱落等。
诊断:
有眼球穿通伤或内眼手术史(与Vogt-小柳 原田综合征鉴别的重要依据)。
有葡萄膜炎的症状和体征
预防:
眼球穿通伤后及时修复伤口,避免葡萄膜嵌顿及 预防感染,可能有预防作用。
毛发变白或脱落。 ➢ 是国内常见的葡萄膜炎类型之一。
病因: 可能由自身免疫反应所致,或与
病毒感染相关。 HLA-BW54明显增高。
临床表现:
前驱症状:感冒样、头痛、耳鸣、听力下降和头 皮过敏等。
双眼视力突然下降. 检查:前葡萄膜炎体征和玻璃体混浊、视盘充血边
界不清、视网膜水肿甚至浆液性视网膜脱离等。
葡萄膜疾病的病因及发病机制 葡萄膜炎的分类及特点 急性前葡萄膜炎(虹膜睫状体炎)的临床表现、诊断、
鉴别诊断和治疗原则 特殊类型的葡萄膜炎
掌握急性前葡萄膜炎(虹膜睫状体炎)的临床表现、 诊断和治疗原则
掌握急性前葡萄膜炎和急性结膜炎、急性闭角型 青光眼的鉴别要点
熟悉前葡萄膜炎、中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎以 及全葡萄膜炎的特点
瞳孔缩小
多形状瞳孔
瞳孔闭锁
瞳孔膜闭 (occlusion of pupil)
晶状体前囊膜上色素沉着
玻璃体混浊 反应性黄斑囊样水肿、视盘水肿
干扰晶状体代谢 影响房水的循环
晶状体混浊 眼压升高
睫状体破坏
房水分泌减少
并发性白内障 继发性青光眼 眼球萎缩
早期 →眼压正常或偏低 眼压升高 →继发性青光眼
炎。
羊脂状:由单核巨嗜细胞和类上皮细胞构成。多见
于肉芽肿性前葡萄膜炎。
白癜风、毛发变白或脱落等。
诊断:
有眼球穿通伤或内眼手术史(与Vogt-小柳 原田综合征鉴别的重要依据)。
有葡萄膜炎的症状和体征
预防:
眼球穿通伤后及时修复伤口,避免葡萄膜嵌顿及 预防感染,可能有预防作用。
毛发变白或脱落。 ➢ 是国内常见的葡萄膜炎类型之一。
病因: 可能由自身免疫反应所致,或与
病毒感染相关。 HLA-BW54明显增高。
临床表现:
前驱症状:感冒样、头痛、耳鸣、听力下降和头 皮过敏等。
双眼视力突然下降. 检查:前葡萄膜炎体征和玻璃体混浊、视盘充血边
界不清、视网膜水肿甚至浆液性视网膜脱离等。
葡萄膜疾病的病因及发病机制 葡萄膜炎的分类及特点 急性前葡萄膜炎(虹膜睫状体炎)的临床表现、诊断、
鉴别诊断和治疗原则 特殊类型的葡萄膜炎
掌握急性前葡萄膜炎(虹膜睫状体炎)的临床表现、 诊断和治疗原则
掌握急性前葡萄膜炎和急性结膜炎、急性闭角型 青光眼的鉴别要点
熟悉前葡萄膜炎、中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎以 及全葡萄膜炎的特点
瞳孔缩小
多形状瞳孔
瞳孔闭锁
瞳孔膜闭 (occlusion of pupil)
晶状体前囊膜上色素沉着
玻璃体混浊 反应性黄斑囊样水肿、视盘水肿
干扰晶状体代谢 影响房水的循环
晶状体混浊 眼压升高
睫状体破坏
房水分泌减少
并发性白内障 继发性青光眼 眼球萎缩
早期 →眼压正常或偏低 眼压升高 →继发性青光眼
炎。
羊脂状:由单核巨嗜细胞和类上皮细胞构成。多见
于肉芽肿性前葡萄膜炎。
葡萄膜炎PPT课件
二,非感染性:
1,内源性:系对变性、坏死组织的免疫 反应所致,往往有免疫异常表现或伴有 全身病症。如晶体源性葡萄膜炎、交感 性眼炎、Behcet病等。
2,外源性:如物理性、化学性损伤引起 的葡萄膜炎症反应。
编辑版ppt
17
编辑版ppt
18
虹膜睫状体炎(前葡萄膜炎)
• 症状:眼痛,眼红,视力下降 • 体征:睫状充血或混合充血
对一般抗炎治疗效果不佳,有雪堤状渗出伴有血 管病变者可考虑激光光凝或冷凝治疗。严重病例 并发有玻璃体增生,牵引视网膜脱离者应采用玻 璃体手术治疗。
后葡萄膜炎
后葡萄膜炎(posterior uveitis)是炎症波及 到脉络膜、视网膜和玻璃体的总称。因脉络 膜血管源于睫状后短动脉,临床上可单独发 病。但它和视网膜紧贴,并供应视网膜外层 的营养,二者关系密切,常相互波及。
因此,后葡萄膜炎应包括:脉络膜炎 ( choroiditis ) , 脉 络 膜 视 网 膜 炎 ( choroidoretinitis ) , 视 网 膜 脉 络 膜 炎 (retinochoroiditis),视神经脉络膜视网膜 炎(neurochorioretinitis)等。
临床表现
一般表现有玻璃体混浊,脉络膜视网膜 出现局灶性或散在性大小不等的浸润病 灶,周围视网膜水肿,或有出血,视网 膜血管变细,并有白鞘形成,多数黄斑 部损害,有水肿及渗出。广泛的渗出病 变会形成增生性玻璃体视网膜病变,引 起牵拉性或渗出性视网膜脱离。一般情 况下病灶晚期萎缩形成瘢痕。
(一)诊断
根据前玻璃体出现典型的雪球样浑浊,睫状体 平坦部出现雪堤状的渗出物以及周边部视网膜 血管炎的改变即可做出诊断。 但本病发病隐匿,早期多无症状,容易漏诊。 因此,当病人发现有飞蚊症且有加重倾向者, 房水发现闪光或有游离细胞者,晶状体赤道及 后囊下混浊者,以及黄斑部或视盘有水肿时, 应做裂隙灯三面镜检查,必要时可做荧光眼底 血管造影,协助诊断。
眼科学课件--葡萄膜炎
炎症细胞或色素沉积于角膜后表面,被称为KP。在 炎症时,血-房水屏障破坏,房水中进入大量的炎 细胞、纤维素,随房水不断对流和温差影响,及角 膜内皮损伤,渗出物逐渐沉着在角膜内皮上,多在 角膜下方,呈基底向下的三角形角膜沉着物。
19
睫状 充血
房水 混浊
角膜后 沉着物
虹膜 改变
瞳孔 改变
2020/10/30
2020/10/30
12
前葡萄膜炎
Anterior uveitis
前葡萄膜炎
分类 虹膜炎 虹膜睫状体炎 前部睫状体炎
2020/10/30
14
一、临床表现
1、症状 (1)疼痛、畏光、流泪。
原 因:炎症刺激三叉神经。 组织水肿压迫、 睫状肌痉挛。
程 度:与睫状充血程度平行。
2020/10/30
15
21
体征
睫状 充血
房水 混浊
角膜后 沉着物
充血、水肿,色暗、纹理不清 虹膜后粘连、虹膜膨隆 虹膜周边前粘连(房角粘连) 虹膜脱色素、萎缩、异色
虹膜 改变
瞳孔
改变
2020/10/30
22
体征
睫状 充血
房水 混浊
Koeppe结节 瞳孔缘灰白色半透明结节, 非肉芽肿性和肉芽肿性
角膜后 沉着物
Busacca结节 虹膜实质内白色或灰白色半透 明结节,肉芽肿性
(2)视力减退
➢ 屈光间质混浊:房水混浊、角膜后沉着物、晶状体色素 ➢ 调节性近视:炎症刺激睫状肌,睫状肌痉挛,晶状体变凸,近视 ➢ 黄斑水肿、视乳头水肿 ➢ 晚期:虹膜粘连、瞳孔膜闭、并发白内障、继发青光眼
2020/10/30
16
睫状充血 或混合性
充血
角膜后 沉着物
19
睫状 充血
房水 混浊
角膜后 沉着物
虹膜 改变
瞳孔 改变
2020/10/30
2020/10/30
12
前葡萄膜炎
Anterior uveitis
前葡萄膜炎
分类 虹膜炎 虹膜睫状体炎 前部睫状体炎
2020/10/30
14
一、临床表现
1、症状 (1)疼痛、畏光、流泪。
原 因:炎症刺激三叉神经。 组织水肿压迫、 睫状肌痉挛。
程 度:与睫状充血程度平行。
2020/10/30
15
21
体征
睫状 充血
房水 混浊
角膜后 沉着物
充血、水肿,色暗、纹理不清 虹膜后粘连、虹膜膨隆 虹膜周边前粘连(房角粘连) 虹膜脱色素、萎缩、异色
虹膜 改变
瞳孔
改变
2020/10/30
22
体征
睫状 充血
房水 混浊
Koeppe结节 瞳孔缘灰白色半透明结节, 非肉芽肿性和肉芽肿性
角膜后 沉着物
Busacca结节 虹膜实质内白色或灰白色半透 明结节,肉芽肿性
(2)视力减退
➢ 屈光间质混浊:房水混浊、角膜后沉着物、晶状体色素 ➢ 调节性近视:炎症刺激睫状肌,睫状肌痉挛,晶状体变凸,近视 ➢ 黄斑水肿、视乳头水肿 ➢ 晚期:虹膜粘连、瞳孔膜闭、并发白内障、继发青光眼
2020/10/30
16
睫状充血 或混合性
充血
角膜后 沉着物
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
Cycloplegic-mydritic agents药物:
– 1%-2% atropine 阿托品眼水或眼膏 – 2%homatropine后马托品
– Corticosteroids皮质类固醇:抑制炎症,减少 渗出
Treatment 治疗(2):
• Systemic therapy 全身治疗
– Corticosteroids皮质类固醇:
Treatment:
• Corticosteroids 皮质类固醇
– Systemic 全身(1mg/kg/d) – topic局部
• Immunosuppressants免疫抑制剂
– Cyclosporine 环孢霉素(5mg/kg/d)
• cycloplegia散瞳
Sympathetic Ophthalmia
临床表现(体征)- occlusion of pupil
临床表现(体征)- iris bombe
Signs- iris nodules
– Koeppe nodules (at iris margin) – Busacca nodules (at iris stroma)
前段玻璃体混浊
Complications 并发症:
• complications:macular cystoid edema, cataract
– 黄斑囊样水肿,白内障
OCT – macular cystoid edema
Posterior uveitis –choroditis 脉络膜炎
serpinginous choroiditis 匍行性脉络膜炎
• Prodroma前驱症状: headache,tinnitus耳鸣
• Ophthalmic changes :bilateral
– Vogt-koyanagi syndrome小柳综合征:kp, tyndall
– Harada syndrome原田综合征:exudative retina detachmant 浆液性视网膜脱离 Late stage: sunset glow (晚霞状), DalenFuchus nodules
• Clinical manifestation临床表现 • -3 main symptoms症状
-3 main +2 minor signs体征:
– Ciliary congestion 睫状充血
– KP
– Tyndall
– Miosis 瞳孔缩小 – Iris posterior synechiae 虹膜后粘连
– Fuchs heterochromic iridocyclits
Clinical Manifestations
临床表现
• Symptoms 症状
– pain疼痛 – photophobia畏光 – Blurred vision 视力减退
Signs体征
• Ciliary congestion 睫状充血 • KP • Tyndall phenomenon
交感性眼炎
Bilateral granulomatous panuveitis occurs after injury of one eye (exciting eye), followed by a latent period and the development of the uveitis in the uninjured globe (the sympathizing eye). 眼穿通伤或内眼手术后,发生双侧肉芽肿 性葡萄膜炎
Systemic changes :
headache, diziness眩晕, dysacousia听力减退, tinnitus耳 鸣,alopecia脱发,poliosis白发,vitiligo皮肤白癜风
Complications: cataract,Glaucoma and serous retina detachment
– Etiology病因:
• infectious and non–infectious
– Duration 病程:
• acute and chronic
– Pathological manifestation病理形态:
• granulomatous and nongranulomatous
– Anatomic regions 解剖部位:
Differential diagnosis鉴别诊断
• Acute Angle Closure Glaucoma 急性闭角性青光眼:
– Shallow anterior chamber 浅前房 – Pupil dialysis 瞳孔散大 – Elevated IOP 眼压高 – Use myotic eyedrop治疗时用缩瞳剂
• Prednisone:1mg/kg/d and tapering
– Non-steroids: Indoxole – Etiology 病因治疗
• For complications 并发症的治疗
– Glaucoma继发性青光眼 – cataract并发性白内障
Fuchs heterochromic iridocyclitis
• Anterior • Inteerior Uveitis
前葡萄膜炎
Common name for iritis虹膜炎and iridocyclitis虹膜睫状体炎
• Acute anterior uveitis
– HLA-B27 associated • Ankylosing spondylitis • Reiter’s syndrome • Ulcerative colitis and Crohn disease • Psoriatic arthritis
Diseases of the Uveal Tract
• Inflammation (uveitis) • Tumors
Uveitis
Uveitis
• Etiology and Pathogenesis 病因及发病机理 – Infectious 感染性:
• fungal, treponimal, bacterial, viral – exogenous 外源性:手术,外伤 – endogenous内源性
serpinginous choroiditis 匍行性脉络膜炎
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome Vogt-小柳-原田综合征
又称特发性葡萄膜大脑炎
Bilateral granulomatous uveitis with blurred vision and systemic symptoms
• Laboratory Testing 实验室检查
Differential diagnosis鉴别诊断
• Acute conjunctivitis 急性结膜炎
– No decrease of vision – Bulbar and palpebral conjunctival congestion – Conjunctival discharge
Etiology 病因:
• Autoimmune
– Hypersensitivity to pigment – retinal S antigen
• Infectious causal agents:
– Virus infection ?
Clinical manifestation
• exciting eye 诱发眼
– Mutton fat KP
羊脂状
Located inferior in Arlt’s triangle
KP
Tyndall Phenomenon (Tyn)
– aqueous flare 房水闪辉
房水细胞
– Hypopyon 前房积脓
临床表现(体征)
• Pupilary change – miosis – Synechia – Seclusion (闭 锁) – occlusion of pupil (膜闭) – iris bombe
Treatment 治疗(1):
• Topic therapy 局部治疗:
– Cycloplegia-mydriasis 散瞳-首要措施
– 1)prevent or break posterior synechiae 防止或拉开后 粘连;
– 2)relieve ciliary spasm and pain 解除睫状肌痉挛;
– Non-infectious 非感染性 • Auto-immune reactions自身免疫因素 • Oxidative stress damage 氧化损伤-细胞膜 脂,蛋白及核酸 • Immune-genetic mechanisms 免疫遗传机 制
Classification of uveitis 葡萄膜炎分类:
Differential diagnosis
• Intraocular tumor 眼内肿瘤:----masqurade syndrome 伪装综合症
– Retinoblastoma 视网膜母细胞瘤-前房积脓,眼内炎 – Melanoma 脉络膜黑色素瘤-色素,渗出物及肿瘤细胞
• Panuveitis 全葡萄膜炎:Behçet’s disease, Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH) and so on
Intermediate Uveitis (Pars Planitis)中间葡萄膜炎
• Young , 80% bilateral 多见 于青壮年,双眼
• Symptoms :floaters视物糊 • Signs :KP,aquous flare,
snowballs, snowbanks 房水 细胞,玻璃体雪球状混浊, 睫状体扁平部雪堤状渗出
– 1%-2% atropine 阿托品眼水或眼膏 – 2%homatropine后马托品
– Corticosteroids皮质类固醇:抑制炎症,减少 渗出
Treatment 治疗(2):
• Systemic therapy 全身治疗
– Corticosteroids皮质类固醇:
Treatment:
• Corticosteroids 皮质类固醇
– Systemic 全身(1mg/kg/d) – topic局部
• Immunosuppressants免疫抑制剂
– Cyclosporine 环孢霉素(5mg/kg/d)
• cycloplegia散瞳
Sympathetic Ophthalmia
临床表现(体征)- occlusion of pupil
临床表现(体征)- iris bombe
Signs- iris nodules
– Koeppe nodules (at iris margin) – Busacca nodules (at iris stroma)
前段玻璃体混浊
Complications 并发症:
• complications:macular cystoid edema, cataract
– 黄斑囊样水肿,白内障
OCT – macular cystoid edema
Posterior uveitis –choroditis 脉络膜炎
serpinginous choroiditis 匍行性脉络膜炎
• Prodroma前驱症状: headache,tinnitus耳鸣
• Ophthalmic changes :bilateral
– Vogt-koyanagi syndrome小柳综合征:kp, tyndall
– Harada syndrome原田综合征:exudative retina detachmant 浆液性视网膜脱离 Late stage: sunset glow (晚霞状), DalenFuchus nodules
• Clinical manifestation临床表现 • -3 main symptoms症状
-3 main +2 minor signs体征:
– Ciliary congestion 睫状充血
– KP
– Tyndall
– Miosis 瞳孔缩小 – Iris posterior synechiae 虹膜后粘连
– Fuchs heterochromic iridocyclits
Clinical Manifestations
临床表现
• Symptoms 症状
– pain疼痛 – photophobia畏光 – Blurred vision 视力减退
Signs体征
• Ciliary congestion 睫状充血 • KP • Tyndall phenomenon
交感性眼炎
Bilateral granulomatous panuveitis occurs after injury of one eye (exciting eye), followed by a latent period and the development of the uveitis in the uninjured globe (the sympathizing eye). 眼穿通伤或内眼手术后,发生双侧肉芽肿 性葡萄膜炎
Systemic changes :
headache, diziness眩晕, dysacousia听力减退, tinnitus耳 鸣,alopecia脱发,poliosis白发,vitiligo皮肤白癜风
Complications: cataract,Glaucoma and serous retina detachment
– Etiology病因:
• infectious and non–infectious
– Duration 病程:
• acute and chronic
– Pathological manifestation病理形态:
• granulomatous and nongranulomatous
– Anatomic regions 解剖部位:
Differential diagnosis鉴别诊断
• Acute Angle Closure Glaucoma 急性闭角性青光眼:
– Shallow anterior chamber 浅前房 – Pupil dialysis 瞳孔散大 – Elevated IOP 眼压高 – Use myotic eyedrop治疗时用缩瞳剂
• Prednisone:1mg/kg/d and tapering
– Non-steroids: Indoxole – Etiology 病因治疗
• For complications 并发症的治疗
– Glaucoma继发性青光眼 – cataract并发性白内障
Fuchs heterochromic iridocyclitis
• Anterior • Inteerior Uveitis
前葡萄膜炎
Common name for iritis虹膜炎and iridocyclitis虹膜睫状体炎
• Acute anterior uveitis
– HLA-B27 associated • Ankylosing spondylitis • Reiter’s syndrome • Ulcerative colitis and Crohn disease • Psoriatic arthritis
Diseases of the Uveal Tract
• Inflammation (uveitis) • Tumors
Uveitis
Uveitis
• Etiology and Pathogenesis 病因及发病机理 – Infectious 感染性:
• fungal, treponimal, bacterial, viral – exogenous 外源性:手术,外伤 – endogenous内源性
serpinginous choroiditis 匍行性脉络膜炎
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome Vogt-小柳-原田综合征
又称特发性葡萄膜大脑炎
Bilateral granulomatous uveitis with blurred vision and systemic symptoms
• Laboratory Testing 实验室检查
Differential diagnosis鉴别诊断
• Acute conjunctivitis 急性结膜炎
– No decrease of vision – Bulbar and palpebral conjunctival congestion – Conjunctival discharge
Etiology 病因:
• Autoimmune
– Hypersensitivity to pigment – retinal S antigen
• Infectious causal agents:
– Virus infection ?
Clinical manifestation
• exciting eye 诱发眼
– Mutton fat KP
羊脂状
Located inferior in Arlt’s triangle
KP
Tyndall Phenomenon (Tyn)
– aqueous flare 房水闪辉
房水细胞
– Hypopyon 前房积脓
临床表现(体征)
• Pupilary change – miosis – Synechia – Seclusion (闭 锁) – occlusion of pupil (膜闭) – iris bombe
Treatment 治疗(1):
• Topic therapy 局部治疗:
– Cycloplegia-mydriasis 散瞳-首要措施
– 1)prevent or break posterior synechiae 防止或拉开后 粘连;
– 2)relieve ciliary spasm and pain 解除睫状肌痉挛;
– Non-infectious 非感染性 • Auto-immune reactions自身免疫因素 • Oxidative stress damage 氧化损伤-细胞膜 脂,蛋白及核酸 • Immune-genetic mechanisms 免疫遗传机 制
Classification of uveitis 葡萄膜炎分类:
Differential diagnosis
• Intraocular tumor 眼内肿瘤:----masqurade syndrome 伪装综合症
– Retinoblastoma 视网膜母细胞瘤-前房积脓,眼内炎 – Melanoma 脉络膜黑色素瘤-色素,渗出物及肿瘤细胞
• Panuveitis 全葡萄膜炎:Behçet’s disease, Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH) and so on
Intermediate Uveitis (Pars Planitis)中间葡萄膜炎
• Young , 80% bilateral 多见 于青壮年,双眼
• Symptoms :floaters视物糊 • Signs :KP,aquous flare,
snowballs, snowbanks 房水 细胞,玻璃体雪球状混浊, 睫状体扁平部雪堤状渗出