三剂管理业务流程 - 360文档中心

三剂(催化剂、助剂、添加剂)管理规定

东营胜星化工有限公司“三剂”管理办法第一条为加强三剂管理，明确各级的责任，实现“三剂”管理的程序化、规范化，确实发挥“三剂”在生产中的作用，进一步降低成本，提高经济效益和企业竞争力，特制定本规定。

第二条本办法所指三剂的范围：公司各生产装置在生产过程中连续加入或一次性添加并需定期更换的催化剂、助剂和添加剂等化学物品；由于设备、产品质量、环保等要求进行外购的各种循环水药剂、防腐剂、酸碱的添加剂和助剂、石油产品调和剂均按照“三剂”进行管理。

第三条机构与职责技术部作为东营胜星化工有限公司“三剂”的归口管理部门，主要职责如下：1、组织制定三剂管理办法；2、负责审批公司“三剂”的采购计划和报废申请报告，并监督、检查执行情况；3、负责考核各单位三剂管理情况。

各使用车间主要职责如下：1、负责三剂的正确使用和管理；2、做好三剂使用情况跟踪；安全环保部主要职责如下：1、负责对三剂的安全、环保认证等方面的审查和检查；2、协助技术质量部管理报废三剂，并反馈信息。

第四条各使用单位使用“三剂”时，必须填报需求计划上报技术部审批并备案，然后上报采购部采购。

为了不造成“三剂”库存积压，在“三剂”使用的有效期内，计划数量不允许超过正常3个月的使用量，对特殊的（如采购周期长，对安全生产有重大影响）“三剂”，原则上不超过半年。

第五条"三剂"的日常管理由各使用单位具体负责，对"三剂"实施动态管理，必须建立"三剂"管理台帐，建立“三剂”管理台帐应包括以下主要内容：名称、型号、技术指标、生产厂家和年使用量；使用单位"三剂"管理台帐应包括以下主要内容：名称、型号、生产厂家、生产日期、领料时间、数量、主要性能和使用说明、库存消耗等。

第六条各使用单位必须建立"三剂"使用规程，技术部定期提出三剂使用效果鉴定计划，由车间提出使用效果报告，由生产部审核，技术部根据使用效果报告对三剂供应商进行质量评估。

化工厂三剂管理制度

化工厂三剂管理制度一、总则1. 本制度旨在规范化工厂三剂（催化剂、添加剂、稳定剂）的采购、存储、使用及废弃处理，确保生产安全、环境友好和经济效益。

2. 本制度适用于化工厂内所有涉及三剂管理的部门和个人。

二、三剂采购管理1. 采购部门应根据生产需求，选择合格的供应商，并确保三剂的质量符合国家标准和行业规范。

2. 采购前应进行市场调研，比较不同供应商的产品性能、价格及售后服务，选择性价比最高的产品。

3. 采购合同中应明确三剂的技术参数、质量标准、供货时间、违约责任等条款。

三、三剂存储管理1. 三剂应存放在专用仓库内，由专人负责管理，并定期进行库存盘点。

2. 存储环境应干燥、通风、防腐蚀，避免三剂受潮、变质或受到污染。

3. 存储区域应有明显的标识，标明三剂的名称、性质、用途及安全注意事项。

四、三剂使用管理1. 生产部门应根据生产计划和工艺要求，合理使用三剂，避免浪费。

2. 使用前应进行必要的技术培训，确保操作人员熟悉三剂的性能和使用方法。

3. 使用过程中应严格按照操作规程进行，防止三剂泄漏、误用或超量使用。

五、三剂废弃处理1. 废弃三剂应按照国家环保法规和工厂内部环保要求进行分类、收集、存储和处理。

2. 建立废弃三剂的处理流程和记录，确保废弃三剂得到妥善处理，不污染环境。

3. 对于可回收利用的三剂，应积极寻求回收渠道，减少资源浪费。

六、监督检查1. 工厂应设立专门的监督管理机构，定期对三剂管理制度的执行情况进行监督检查。

2. 对违反三剂管理制度的行为，应及时纠正，并根据情节轻重，给予相应的处罚。

七、附则1. 本制度自发布之日起执行，由工厂管理层负责解释。

2. 本制度如与国家法律法规冲突，以国家法律法规为准。

3. 本制度的修改和完善由工厂管理层根据实际情况定期进行。

化工厂“三剂”管理办法

化工厂“三剂”管理办法预览说明:预览图片所展示的格式为文档的源格式展示,下载源文件没有水印,内容可编辑和复制“三剂”管理办法第一章总则第一条为加强公司（以下简称“公司”）催化剂、溶助剂、添加剂（以下简称“三剂”）管理工作，依据公司生产需要，制定本管理办法。

第二条本办法适用于公司及公司所属各单位和“三剂”供应商。

第二章管理职责第三条公司生产运行处是全公司工艺用“三剂”主管部门。

公司机动设备处是全公司水处理用剂及设备润滑油添加剂主管部门。

主要负责审核“三剂”消耗预算指标，审批“三剂”使用计划，确认“三剂”技术协议，逐月控制“三剂”消耗，组织建立“三剂”技术规范，组织进行“三剂”工业应用评审，组织开展“三剂”优化应用等项工作。

公司财务处负责“三剂”费用管理。

公司电子商务部负责采购“三剂”、平衡库存及价格控制。

公司项目主管部门负责项目用剂管理。

公司直属企业负责“三剂”进厂质量控制和“三剂”工业应用管理。

第四条在生产装置（含空分、储运、油品、管网等）投用的“三剂”划归工艺用剂类；在各种水处理系统投用的划归水处理用剂类；在设备润滑油中投用的（如节能抗磨剂等）划归设备润滑油添加剂类。

第五条在公司主管部门和企业管理部门，分别设置“三剂”管理人员，负责“三剂”具体工作。

公司有关部门及直属单位，应依据本办法制定管理细则，建立管理体系和管理档案。

第三章管理程序第六条预算报批预算内指标确定，用剂企业依据公司年度排产计划、装置基础设计、装置检修、实际需要、当期公司财务核销价格等，编制提出本企业《“三剂”消耗预算指标申请》，报请公司“三剂”主管部门审核、公司主管副总经理审查、公司预算管理委员会审批后“三剂”单耗、更换、摊销指标即被确定。

（其中偏离设计、器外再生、新增品种指标的核定，先由用剂企业提出《申请报告》，内容包括申请理由、技术对比、效益评估、用户咨询、供方调查等，报请公司主管部门审核、公司“三剂”主管副总经理审批后，列入企业《“三剂”消耗预算指标申请》中）。

化工厂“三剂”管理办法

化工厂“三剂”管理办法一、总则化工厂“三剂”是指危险化学品存储、生产和使用过程中的三类剂量最大的危险化学品，分别为有毒剂、易燃易爆剂和腐蚀剂。

为了保障化工生产过程的安全性，保护人员和环境的健康安全，制定本管理办法。

二、责任1. 化工厂“三剂”管理责任由企业化工安全管理部门负责，主要职责是制定和贯彻化工厂“三剂”的管理措施。

2. 生产部门应配合化工安全管理部门的工作，负责具体实施化工厂“三剂”的管理措施，确保危险化学品的存储和使用过程的安全性。

三、危险化学品存储管理1. 危险化学品仓库应该按照危险化学品的不同特点进行分类存储，确保不同种类的危险化学品之间不发生相互作用。

2. 危险化学品的包装应符合国家标准，包括包装容器的质量和密封性要求，确保危险化学品在存储过程中不泄漏，不挥发，不腐蚀包装容器。

3. 危险化学品的储存区域应设有防火、防爆设施，并定期进行维修和检查，确保设施的正常运行。

4. 危险化学品的存储区域应设有明显的标识，包括危险化学品的名称、危险性等级、存储数量等信息，便于管理人员和操作人员了解危险化学品的性质和储存情况。

四、危险化学品生产管理1. 生产过程中涉及危险化学品的设备和工艺应符合国家标准，并经过检测和试验，确保设备和工艺的安全性。

2. 危险化学品生产过程中应设有监测措施，及时监测和检测危险化学品的浓度和压力等参数，确保生产过程的安全性。

3. 危险化学品生产过程中应严格控制操作人员和生产设备的数量，确保生产过程的安全性。

4. 危险化学品生产过程中应设有安全警示标识，包括危险化学品的名称、危险性等级、禁止吸烟等信息，便于操作人员了解和掌握生产过程中的安全事项。

五、危险化学品使用管理1. 危险化学品使用过程中应建立使用记录，包括使用的时间、剂量、用途等信息，便于追溯和管理。

2. 危险化学品使用过程中应戴好个人防护装备，包括防护服、防护面罩、安全鞋等，确保使用人员的安全。

3. 危险化学品使用过程中应遵守操作规程，严禁擅自改变操作方法，确保使用过程的安全性。

化工厂“三剂”管理办法范文（二篇）

化工厂“三剂”管理办法范文第一章总则第一条为了规范化工厂“三剂”（即：危险化学品、易制毒化学品、易制爆化学品）的管理，确保生产安全，保护环境，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，结合本厂实际情况，制定本办法。

第二条适用范围：本办法适用于本厂所有相关部门、岗位，涉及危险化学品、易制毒化学品、易制爆化学品的生产、储存、使用、运输、销售等全过程的管理。

第三条本厂应当建立和完善“三剂”管理制度，健全管理体系，确保规范、安全、可控。

第四条本办法所称“三剂”，包括危险化学品、易制毒化学品和易制爆化学品。

第五条“三剂”管理应遵循的原则：1. 依法合规：遵守国家有关法律法规和标准，办理相关审批手续，确保生产、储存、使用的合法合规。

2. 安全可靠：建立完善的安全管理制度，落实安全责任，确保“三剂”的安全储存和使用，减少事故发生的可能性。

3. 预防为主：采取预防措施，消除事故隐患，防范化学品泄露、侵害人员和环境的风险。

4. 综合治理：将“三剂”管理与环境保护、职业健康等综合管理相结合，提高资源利用效率，降低环境污染。

5. 信息化管理：建立健全“三剂”信息管理系统，实现物料进出、库存管理、事故报告等全过程的信息化管理。

第二章申请与审批第六条本厂从事相关活动的部门、岗位应当根据需要提前向安全环保部门申请所需的危险化学品、易制毒化学品和易制爆化学品。

第七条申请材料包括但不限于以下内容：1. 《危险化学品经营许可证》（或《易制毒化学品经营许可证》、《易制爆化学品经营许可证》）；2. 相关申请表格；3. 安全技术说明书；4. 从业人员资质证明；5. 安全设施和装备的布置图纸；6. 库房或场所的平面图、立面图；7. 其他必要的证明材料。

第八条申请材料提交后，安全环保部门应当按照国家相关规定的时限进行审查，并在审查结束后作出审批决定。

第九条审查内容包括但不限于以下方面：1. 申请企业的资质和信誉情况；2. 危险化学品、易制毒化学品和易制爆化学品的种类、数量和用途；3. 有关安全措施的可行性和有效性；4. 涉及的环境、职业健康等风险评估；5. 其他相关事项。

化工厂“三剂”管理办法(新版)

化工厂“三剂”管理办法(新版)Safety management refers to ensuring the smooth and effective progress of social and economic activities and production on the premise of ensuring social and personal safety.( 安全管理)单位：_______________________部门：_______________________日期：_______________________本文档文字可以自由修改化工厂“三剂”管理办法(新版)第一章总则第一条为加强公司（以下简称“公司”）催化剂、溶助剂、添加剂（以下简称“三剂”）管理工作，依据公司生产需要，制定本管理办法。

第二条本办法适用于公司及公司所属各单位和“三剂”供应商。

第二章管理职责第三条公司生产运行处是全公司工艺用“三剂”主管部门。

公司机动设备处是全公司水处理用剂及设备润滑油添加剂主管部门。

主要负责审核“三剂”消耗预算指标，审批“三剂”使用计划，确认“三剂”技术协议，逐月控制“三剂”消耗，组织建立“三剂”技术规范，组织进行“三剂”工业应用评审，组织开展“三剂”优化应用等项工作。

公司财务处负责“三剂”费用管理。

公司电子商务部负责采购“三剂”、平衡库存及价格控制。

公司项目主管部门负责项目用剂管理。

公司直属企业负责“三剂”进厂质量控制和“三剂”工业应用管理。

第四条在生产装置（含空分、储运、油品、管网等）投用的“三剂”划归工艺用剂类；在各种水处理系统投用的划归水处理用剂类；在设备润滑油中投用的（如节能抗磨剂等）划归设备润滑油添加剂类。

第五条在公司主管部门和企业管理部门，分别设置“三剂”管理人员，负责“三剂”具体工作。

公司有关部门及直属单位，应依据本办法制定管理细则，建立管理体系和管理档案。

第三章管理程序第六条预算报批预算内指标确定，用剂企业依据公司年度排产计划、装置基础设计、装置检修、实际需要、当期公司财务核销价格等，编制提出本企业《“三剂”消耗预算指标申请》，报请公司“三剂”主管部门审核、公司主管副总经理审查、公司预算管理委员会审批后“三剂”单耗、更换、摊销指标即被确定。

化工厂“三剂”管理办法范文（二篇）

化工厂“三剂”管理办法范文一、总则为有效管理化工厂的三剂（即原辅料、中间体和成品）的采购、使用和储存等环节，保障生产安全、提高生产效率，特制定本《化工厂“三剂”管理办法》。

二、采购管理1. 采购需依据生产需求制定详细的采购计划，并明确采购的剂量和质量要求，减少采购时的浪费和误操作。

2. 采购过程中，需派专人负责与供应商进行有效沟通，并充分了解供应商的资质和信誉，确保采购的三剂符合相关法律法规和标准要求。

3. 在采购过程中，应优先考虑选择经过认证的供应商，对于新供应商可进行评估和实地考察，以确保所采购的三剂的稳定性和质量可靠。

4. 严禁采购过期或无明显标识的三剂，对于过期的三剂应立即下架并做好相应记录，以防止误用带来的安全风险。

5. 采购的三剂应与销售合同一致，确保其来源和质量可追溯。

6. 采购人员需定期更新相关资质证书，了解市场信息和技术发展趋势，提高采购水平和决策能力。

三、使用管理1. 使用前需对三剂进行验收，确保其质量合格，并在使用前进行标识和记录。

2. 使用三剂时，操作人员应具备相关资质和技能，严格按照操作规程进行操作。

3. 在使用过程中，需遵守相关作业标准和安全操作要求，使用所需的个人防护装备，确保操作人员的人身安全。

4. 使用中间体时应注意其稳定性和可燃性，并加强火灾防护和爆炸防范措施。

5. 对于特殊的三剂使用情况，应编制详细的操作规程，并进行员工培训和演练。

6. 使用完毕后，应及时清理操作区域，妥善保管剩余的三剂，并做好相应记录，以便后续使用和溯源追查。

四、储存管理1. 三剂的储存应遵循以下基本要求：a) 储存区域要与其他区域隔离，确保其安全性和环保性；b) 储存区域要通风良好，温度和湿度控制在合适的范围内；c) 添加适当的安全设施，如防火设施、泄漏控制设备等；d) 对不同种类的三剂进行分类储存，并做好标识，避免混用和交叉污染的风险。

2. 对于易燃易爆的三剂，应储存在专门的防火储存间或独立的建筑物内，定期进行安全检查和消防演练。

化工厂“三剂”管理办法

化工厂“三剂”管理办法为加强化工厂催化剂、溶剂、添加剂（以下简称“三剂”）的管理工作，确保生产过程的安全、高效和环保，依据相关法律法规和行业标准，特制定本管理办法。

第一章总则第一条目的本办法旨在规范化工厂“三剂”的采购、储存、使用、废弃等全过程管理，提高“三剂”使用效率，降低生产成本，确保生产安全和环境保护。

第二条适用范围本办法适用于化工厂及所属各部门、车间、班组等各级组织和“三剂”供应商。

第二章管理职责第三条管理部门设立“三剂”管理委员会，负责制定“三剂”管理政策和制度，监督实施情况，协调解决管理中的问题。

第四条采购部门负责“三剂”的采购工作，包括市场调研、供应商选择、合同签订、价格谈判等。

第五条仓储部门负责“三剂”的储存管理工作，包括入库验收、储存保管、出库审核等。

第六条使用部门负责“三剂”的使用工作，包括使用计划编制、使用操作、使用记录等。

第七条环保部门负责“三剂”的环保管理工作，包括废弃物处理、排放监测、应急预案等。

第三章管理程序第八条采购管理1. 采购部门根据生产计划和库存情况，编制“三剂”采购计划，报“三剂”管理委员会审批。

2. 采购部门通过公开招标、竞争性谈判等采购方式，选择具有资质的供应商。

3. 采购部门与供应商签订采购合同，明确质量、价格、交货期限等条款。

4. 采购部门对供应商进行定期评估，确保供应商资质和产品质量。

第九条储存管理1. 仓储部门根据采购计划和生产计划，制定“三剂”入库计划，报“三剂”管理委员会审批。

2. 仓储部门对“三剂”进行入库验收，确保质量、数量、规格等符合要求。

3. 仓储部门对“三剂”进行分类储存，确保储存条件符合要求，防止变质、污染等。

4. 仓储部门对“三剂”进行定期盘点，确保库存准确，防止损失、浪费等。

第十条使用管理1. 使用部门根据生产计划和库存情况，编制“三剂”使用计划，报“三剂”管理委员会审批。

2. 使用部门对“三剂”进行使用操作，确保使用过程安全、规范、高效。

化工厂“三剂”管理办法（4篇）

化工厂“三剂”管理办法是指对化工厂中常用的三种剂型进行管理的一套规范和流程。

这三种剂型分别是：危险化学品、生活助剂和生产助剂。

1. 危险化学品管理：包括危险化学品的采购、存储、使用和处置等环节。

化工厂必须按照国家相关法律法规和行业标准，建立危险化学品台账，明确化学品的名称、用途、安全性质、包装标识、安全操作规程等信息；对危险化学品进行分类、标识和包装，并设立专门的仓库进行储存；在使用危险化学品时，要进行事前风险评估，并采取相应的安全措施；在危险化学品废弃物的处置过程中，必须按照环境保护要求进行处理。

2. 生活助剂管理：生活助剂主要是指用于化工厂员工日常生活所需要的各种物品，如食品、饮用水、日用品等。

化工厂应根据员工的实际需求，合理采购和储存生活助剂，并做到合理消耗和及时补充；对食品饮用水要定期检验，确保安全可靠；对日用品要选择符合国家标准的产品，并定期检查和更新。

3. 生产助剂管理：生产助剂主要是指化工生产过程中所需的各种辅助物品和设备，如工具、仪器设备、劳保用品等。

化工厂应建立生产助剂的管理制度，统一采购和领用；对工具和设备要进行定期维修和保养，确保正常运行；对劳保用品要提供给员工，确保其安全操作。

通过对这三种剂型的全面管理，化工厂可以提高生产安全性，确保员工生活质量，并遵守相关法律法规，保护环境。

化工厂“三剂”管理办法（二）第一章总则第一条为了加强化工厂“三剂”（即：化学药品、化学试剂和化学溶剂）的管理，确保安全生产，保护环境，保障员工的健康和生命安全，根据相关法律法规和标准，制定本办法。

第二条本办法适用于所有化工厂，包括危险化学品生产、储存、使用及处理过程中涉及的化学药品、化学试剂和化学溶剂的管理。

第三条化工厂应建立健全“三剂”管理制度，明确责任，加强监管，做到科学管理、安全生产。

第四条“三剂”管理应遵循以下原则：（一）科学合理：选择合适的化学药品、化学试剂和化学溶剂，确保产品质量和生产安全。

三剂管理制度

三剂管理制度（试行）（WHNYLM/ZD-093-2015）第一章总则第一条为加强催化剂、溶剂、添加剂（以下简称三剂）的管理，充分发挥“三剂”在优化装臵运行、改善产品分布、降低能耗物耗、提高产品质量、实现清洁生产等方面的作用，并进一步降低“三剂”消耗，依据《集团公司煤制油化工三剂使用管理办法》要求，特制定本规定。

第二条本制度规范了三剂的采购、入库、使用、报废等管理。

适用于焦化厂正常运行过程中连续加入或一次性添加三剂药品的管理。

第二章组织管理与职责第三条（一）组织机构组长：分管副总经理副组长：焦化厂厂长、生技术部部长、安健环部部长、供销部部长成员单位：焦化厂、生产技术部、安健环部、供销部相关人员（二）职责焦化厂的主要职责如下：1、焦化厂为三剂使用的主要单位，负责做好使用安全管理；2．根据三剂使用消耗的实际计划，负责制定三剂采购计划；3．负责三剂入库验收、出库领用、使用登记；4．负责三剂的安全存储管理；5．负责三剂使用效果的跟踪和评价。

生产技术部的主要职责如下：1．负责编制、修订三剂管理规定；2．负责审批公司三剂的采购计划、报废申请报告；3．负责制定分解三剂的年使用计划；4、负责监督检查三剂使用管理、库存管理情况；5、负责跟踪三剂使用效果的评价。

安健环部主要职责如下：1．负责对三剂的安全、环保、质量认证等方面的审查和检查；2．协助生产技术部管理报废三剂。

供销部主要职责如下：1．根据神华集团《“三剂”产品和供应商目录》选择合适的供应商，上报能源公司签订合同；2．负责与已签订合同三剂供应商联系督促其按规定时间、产品质量提供合格三剂产品；3．负责三剂采购计划的审批、审报及完成情况统计。

4．负责三剂入厂到货的验收组织工作，通知生产技术部和使用单位负责人一起验收。

第三章管理流程与内容第四条三剂计划的申报根据三剂年使用计划以及月消耗情况制定三剂采购计划，并填写三剂采购计划申请表，报生产技术部、分管副总审批后报送供销部。

化工厂“三剂”管理办法详细版

文件编号：GD/FS-8765（管理制度范本系列）化工厂“三剂”管理办法详细版The Daily Operation Mode, It Includes All Implementation Items, And Acts To Regulate Individual Actions, Regulate Or Limit All Their Behaviors, And Finally Simplify The Management Process.编辑：_________________单位：_________________日期：_________________化工厂“三剂”管理办法详细版提示语：本管理制度文件适合使用于日常的规则或运作模式中，包含所有的执行事项，并作用于规范个体行动，规范或限制其所有行为，最终实现简化管理过程，提高管理效率。

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第一章总则第一条为加强公司（以下简称“公司”）催化剂、溶助剂、添加剂（以下简称“三剂”）管理工作，依据公司生产需要，制定本管理办法。

第二条本办法适用于公司及公司所属各单位和“三剂”供应商。

第二章管理职责第三条公司生产运行处是全公司工艺用“三剂”主管部门。

公司机动设备处是全公司水处理用剂及设备润滑油添加剂主管部门。

主要负责审核“三剂”消耗预算指标，审批“三剂”使用计划，确认“三剂”技术协议，逐月控制“三剂”消耗，组织建立“三剂”技术规范，组织进行“三剂”工业应用评审，组织开展“三剂”优化应用等项工作。

公司财务处负责“三剂”费用管理。

公司电子商务部负责采购“三剂”、平衡库存及价格控制。

公司项目主管部门负责项目用剂管理。

公司直属企业负责“三剂”进厂质量控制和“三剂”工业应用管理。

第四条在生产装置（含空分、储运、油品、管网等）投用的“三剂”划归工艺用剂类；在各种水处理系统投用的划归水处理用剂类；在设备润滑油中投用的（如节能抗磨剂等）划归设备润滑油添加剂类。

石化公司三剂管理办法要点

辽阳石化公司三剂管理办法辽石化技发〔2013〕208号第一章总则第一条为完善三剂管理体系，实现辽阳石化公司（以下简称公司）三剂的低耗高效,确保装置平稳运行，特制定本办法。

第二条三剂包括炼油、化工生产需用的催化剂、助剂和添加剂。

第三条技术处是三剂技术确认的归口管理部门，行使正常生产中所用三剂的计划管理、消耗考核管理、组织对外交流、技术协议的签订、试用管理、资源市场专业管理等职能。

第二章计划管理及合同审批第四条各单位按月需求上报三剂需用计划,由生产技术科负责编制三剂需用计划，经单位总工程师（未设总工程师岗位的单位由本单位负责技术的领导）审批后,于每月28日前将下月的计划上报技术处，技术处对计划进行审批后提交至电子商务部进行采购。

第五条各单位不得进行无计划的私自采购,确因生产急需的三剂,由需用部门填写三剂急需计划单(见附件1），由本单位总工程师或主要领导签字,并加盖单位公章，报技术处审批后,由电子商务部特殊办理，同时需用单位要在5个工作日内在计划审批系统中补报需用计划。

第六条各单位为解决生产技术问题发生的新三剂，需向技术处书面申请,说明需用原因、生产厂家、技术指标等，经技术处批准并确定资源市场后上报计划。

申请需经单位总工程师签字并加盖单位公章，由技术处组织交流并签订技术协议.第七条科研开发及新产品开发所需三剂，由需用单位与技术处相关主管人员共同确认指标并确定资源市场，必要时由技术处组织签订技术协议，将相关资料报技术处三剂管理岗位转交电子商务部.生产运行处对新产品进行排产后，新产品开发单位上报三剂需用计划，经技术处审批后，转交电子商务部。

生产运行处在排产时要充分考虑三剂的采购周期.第八条新项目及改造所需首装三剂由规划计划处负责管理,并推荐资源市场,按公司资源市场管理办法办理准入手续,由项目及改造所在单位编报需用计划.各单位在编报计划时要注明项目名称、编号等，计划经项目及改造管理部门审批后转交电子商务部。

车间三剂管理制度

一、总则为了加强车间三剂（即原材料、半成品、成品）的管理，确保生产过程顺利进行，提高产品质量，保障员工安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于车间内所有三剂的管理工作，包括但不限于原材料采购、储存、使用、报废等环节。

三、职责分工1. 车间主任：负责制定和实施车间三剂管理制度，确保三剂管理工作落实到位。

2. 车间安全员：负责监督车间三剂的安全管理工作，确保员工遵守相关安全规定。

3. 车间物资管理员：负责三剂的采购、储存、发放、回收等工作。

4. 生产班组长：负责监督本班组三剂的使用，确保生产过程顺利进行。

四、三剂采购1. 采购计划：根据生产计划，由车间物资管理员制定采购计划，报车间主任审批。

2. 供应商选择：选择信誉良好、质量可靠的供应商，签订采购合同。

3. 采购验收：物资管理员对采购的三剂进行验收，确保质量符合要求。

五、三剂储存1. 储存场所：选择干燥、通风、防潮、防尘的场所作为三剂储存地点。

2. 储存条件：根据三剂的特性，采取相应的储存措施，如冷藏、密封等。

3. 储存期限：根据三剂的保质期，定期检查库存，及时处理过期或变质的三剂。

六、三剂使用1. 使用前检查：生产班组长在开始生产前，对三剂进行检查，确保质量合格。

2. 使用规范：员工按照操作规程使用三剂，不得随意更改配方或添加其他物质。

3. 使用记录：生产班组长负责记录三剂的使用情况，包括使用量、时间、批次等。

七、三剂报废1. 报废原因：三剂出现质量问题、过期、变质等情况，需进行报废处理。

2. 报废流程：车间物资管理员根据报废原因，填写报废申请单，报车间主任审批。

3. 报废处理：报废的三剂按照相关规定进行处理，如回收、销毁等。

八、监督检查1. 车间安全员定期对车间三剂管理工作进行检查，确保制度落实到位。

2. 车间主任对车间三剂管理工作进行不定期抽查，发现问题及时整改。

九、奖惩1. 对严格执行三剂管理制度，确保生产过程顺利进行、产品质量合格的员工给予奖励。

三剂管理制度

陕西黑猫焦化股份有限企业三剂管理制度一、目旳为加强“三剂”管理，明确各级旳职责，贯彻"三剂"旳采购，库管、使用及废弃各环节责任，确实发挥"三剂"在生产中旳作用，深入减少成本，提高经济效益，特制定本制度。

二、合用范围企业各生产装置在生产过程中持续加入或一次性添加并需定期更换旳催化剂、助剂和添加剂等化学物品，由于设备、产品质量、环境保护等规定进行外购旳多种循环水药剂、防腐剂、酸碱均按照“三剂”进行管理。

本规定合用于企业所属各单位。

三、术语和定义1、催化剂是指在化学反应中能变化反应速度而自身旳构成和质量在反应前后保持不变旳物质。

2、助剂指在化工生产过程中为到达改善产品质量，提高加工效率或节省原材料等某些特定目旳而使用旳辅助药剂。

如阻聚剂、防腐剂、助溶剂、添加剂等。

3、水处理剂指在水处理过程中为净化水质或改善水质状况，防止结垢和腐蚀等某些特定目旳而加入旳药剂。

4、新型化工三剂指企业生产装置没有使用过旳化工三剂(进入企业化工三剂采购名单旳除外)。

四工作职责（一）各分厂、下属企业1、负责建立化工三剂档案和使用台账。

2、负责编制化工三剂旳采购计划。

3、负责制定化工三剂旳装填和运行方案。

4、负责化工三剂旳装填和更换。

5、负责化工三剂旳平常运行技术管理。

6、负责制定各生产装置年度化工三剂消耗定额，检查各生产装置化工三剂月度和年度消耗及使用状况。

7、组织评价各生产装置化工三剂旳使用性能。

8、组织新型化工三剂旳工业试验和应用工作。

（二）生产运行部1、负责审核、审批各分厂化工三剂旳年、季、月采购计划。

2、负责监督检查三剂使用管理、库存管理状况。

（三）经营部1、经营部负责化工三剂旳采购及贮存管理。

（四）质量技术部1、制定三剂技术指标，对三剂产品进行化验分析和负责外委分析。

2、化工三剂变更技术把关、对新型化工三剂使用评价汇报进行存档。

（五）安全环境保护部1、安全环境保护部负责化工三剂旳监督管理工作。

幼儿园三剂管理制度

一、总则为加强幼儿园药品管理，确保幼儿用药安全，预防和减少药品安全事故，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本园实际情况，特制定本制度。

二、药品管理制度1. 药品采购（1）药品采购必须严格按照国家药品标准进行，选用合法、合格、有效的药品。

（2）药品采购前，需向供货方索取药品相关证明文件，包括药品生产许可证、药品经营许可证、药品检验报告等。

（3）药品采购后，应建立药品采购台账，记录药品名称、规格、数量、价格、供货方等信息。

2. 药品储存（1）药品应按照药品说明书要求的储存条件储存，避免阳光直射、潮湿、高温、低温等不良环境。

（2）药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的药品应单独存放。

（3）药品储存区域应设置醒目标志，确保药品存放安全。

3. 药品使用（1）幼儿园教师和保健医生应具备药品知识，熟悉药品使用方法。

（2）药品使用前，需核对药品名称、规格、批号等信息，确保无误。

（3）药品使用时，应严格按照药品说明书或医生处方进行。

（4）幼儿用药后，教师和保健医生应密切观察幼儿的反应，如有异常情况，应立即停止用药并报告家长。

4. 药品废弃（1）药品废弃前，应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。

（2）废弃药品应分类收集，易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的药品应单独收集。

（3）废弃药品收集后，应及时交由有资质的单位进行无害化处理。

三、责任与监督1. 幼儿园园长对本园药品管理工作负总责，确保药品管理制度有效执行。

2. 保健医生负责药品采购、储存、使用、废弃等工作，确保药品安全。

3. 教师负责在园内执行药品管理制度，确保幼儿用药安全。

4. 幼儿园应设立药品管理监督小组，定期对药品管理工作进行检查，发现问题及时整改。

四、附则1. 本制度自发布之日起实施。

2. 本制度由幼儿园办公室负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，可根据实际情况进行修改和完善。

三剂引入流程

三剂引入流程
一、流程简介
1、流程内容
本流程描述新三剂准入管理的流程。

2、流程的起止点
生产厂提出新三剂试用计划开始，至纳入常规三剂管理止。

3、术语解释：
三剂：为了提高产品收率、改善产品质量、提高产品的附加值以及提高企业的经济效益，而在生产装置或油品中进行首次试用的催化剂、添加剂或助剂等。

二、流程涉及部门及职责
1、业务主管部门及职责：
抚顺石化分公司生产运行处：负责新三剂的试用计划审查和试用结束后试用报告的验收。

生产厂生产运行处：负责新三剂的计划制定与申报以及组织三剂试用，负责试用后形成试用总结报告。

2、业务参与部门及职责：
电子商务中心：负责新三剂的采购、仓储以及组织将试用剂送到试用现场。

三、流程涉及的相关制度和记录
《xxx公司“三剂”管理办法》等。

三剂试用计划审批单。

四、涉及风险和相关控制
五、其他需要说明的事项。

炼油三剂管理办法

炼油三剂管理办法1基本要求1.1本办法中所称三剂是指在石油炼制生产过程中使用的催化剂、添加剂、助剂。

1.2公司对三剂实施统一优采购管理。

2各级管理部门职责2.1科技部是三剂技术标准制定和技术开发的管理责任主体，主要负责编制三剂年度使用计划，牵头组织重要国产三剂和进口三剂的审批；制定三剂技术标准和管理制度并落实；组织指导三剂检验；会同有关部门协调与三剂有关的科研、生产、采购和使用等工作。

2.2物资采购中心是三剂采购管理责任主体，主要负责对三剂供应商进行资格审查和动态量化考评；对三剂实施集团化采购，负责框架协议采购工作的管理和考核，签订并执行总部直接集中采购三剂框架协议，组织签订总部组织集中采购三剂框架协议。

2.3装置三剂的使用成本和费用进行总体控制,各装置做好三剂消耗控制和重要三剂的使用效果评价工作。

对重要国产炼化三剂和进口炼化三剂使用计划提出意见。

2.4各装置是三剂采购和使用的责任主体，主要负责制定本装置年度三剂使用和采购计划，将三剂消耗指标纳入全面预算管理。

严格三剂入库检验和首次应用三剂的试用评价，确保安全生产和产品质量稳定。

建立三剂采购、使用的分析评价和考核机制。

不断优化三剂品种，考核供应商，切实做好降本增效工作。

开展三剂采购和使用管理效能监察活动，不断规范三剂采购和使用管理。

各装置应根据三剂使用计划、库存和资源市场等情况合理备剂。

2.5各研究院负责三剂的研发，重点解决核心业务急需的高性能、高质量、低成本三剂，并为三剂的工业试验和推广应用开展技术服务。

催化剂公司负责有关重要炼化三剂产品的生产、供应和服务。

研究院和催化剂公司在科技部指导和协调下签订技术许可和技术服务协议，做好产、销、研的衔接和客户服务工作。

2.6各装置应积极推进三剂计划、采购、检验、使用、分析、评价等各环节业务贯通，实现三剂全生命周期管理，提高效率，促进三剂业务管理精细化和专业化。

3重要三剂管理3.1为保证重要三剂的性能、质量、供应和技术服务水准，避免知识产权纠纷，对重要三剂实施统一管理。