用药错误监测报告制度精编WORD版

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用药错误监测报告制度

用药错误监测报告制度标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]附件1用药错误监测报告管理制度为有效防范用药风险，减少用药错误，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律、法规，结合我院实际建立建用药错误监测报告制度，对院内已发生的用药错误报告进行分析反馈，提醒医务人员，通过改进用药环节和培训员工用于预防此类错误再次发生。

一、用药错误的定义：用药错误，是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。

包括一般用药错误、严重用药错误。

（1）一般用药错误：是指在药品使用过程中发生差错或错误，造成或者可能造成患者与医疗目的无关的，延误甚至加重患者病情的事件。

（2）严重用药错误：指造成患者损害成永久性或危机生命，如过敏性休克、心率不齐，或造成患者死亡。

二、用药错误的处置用药错误一旦发生，医务人员应积极实施处置措施并按规定流程及时上报。

E级及以上的错误，医务人员应迅速展开临床救治，将错误对患者的伤害降至最低，同时积极报告并采取整改措施。

A～D级用药错误虽未对患者造成伤害，但亦应引起医务人员及医疗机构管理者的重视，除积极报告外，应及时总结分析错误原因，采取防范措施，减少同类错误发生的可能性。

（一）用药错误的报告发生用药错误应立即用规范的报告表报告（见附件4），报告内容应真实、完整、准确。

用药错误报告药剂科及医务部门，药剂科不良反应、用药错误监测小组按国家规定进行网络报告。

（二）上报程序1、医务人员在医疗活动中发生用药差错或严重用药错误，或患者对其提出质疑时，无论医务人员有无过失，都必须耐心听取患者倾诉，不许推诿或逃避患者或家属投诉或询问，并在2小时内报告本科室负责人。

相关负责人书面报告《用药差错报告表》到医务科（或护理部），内容应包括：1)用药错误情况：对用药错误进行描述，损害严重程度，事件发生顺序，所涉及人员及工作环境。

用药错误、药品损害事件监测报告制度

用药错误、药品损害事件监测报告制度1.目的：为进一步加强我院药事管理，保障公众用药安全，完善用药错误的监测、报告、评价及防范等环节管理，特制定本制度。

2.使用范围：全院各临床、医技科室药物不良反应/事件的监测与报告。

3.定义：3.1用药错误，是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。

4.内容：4.1 用药差错的类型。

4.1.1处方开具与传递4.1.1.1处方错误，如：药物选择不适宜，剂型、剂量、数量、疗程不当，给药途径时间、频次、速率不当，溶媒、浓度不当，处方潦草导致辨认错误等。

4.1.1.2处方传递错误，如：护士转抄错误，收费处转抄错误，医生口头医嘱未再次确认等。

4.1.2 药品调剂与分发4.1.2.1 调剂环节错误，如：药物品种、规格、剂型、数量等与处方规定不符，4.1.2.2 药物配制错误，如：未能正确配制药物（包括分装、溶解、稀释、混合与研磨等）4.1.2.3 书写错误，如：在药袋、瓶签等包装上标注患者姓名、药品名称、规格及用法用量等时写错或书写不清。

4.1.3 给药与监测4.1.3.1患者身份识别错误，如：将患者甲的药物给了患者乙。

4.1.3.2给药技术错误，如：给药时使用的程序或技术不当。

例如：给药途径错误；给药途径正确，但位置错误；给药速度不适宜；溶媒不适宜等。

4.1.3.3用药时间／时机错误，如：未按规定的给药时间间隔或特定的给药时机给药。

4.1.3.4 给药顺序错误，如：给药顺序不当导致错误。

4.1.3.5 遗漏错误，如：未能将医嘱药物提供给患者，或者患者漏服药物。

4.1.3.6用药依从性错误，如：患者未按要求进行治疗，用药行为与医嘱不一致。

4.1.3.7监测错误，如：监测缺失、监测方法不适宜、监测数据评估不适宜。

4.1.4用药指导错误, 如：医生、药师、护士指导患者用药不正确或未指导。

4.1.5药品管理4.1.5.1药品储存不当，如：药品没有按照标准储存条件储存，导致变质失效。

用药错误报告制度

用药错误报告制度篇一：用药错误监测报告管理制度用药错误监测报告管理制度为了坚强临床用药安全，减少用药错误的发生，制定用药错误监测报告管理制度：一、监测范围（一）临床用药过程中的用药错误，如由于医嘱错误、医嘱转录错误及护士加药错误或输液错误等。

（二）药品调剂过程中的用药错误。

如调剂错误或由于发药交代不清楚造成的用药错误。

二、监测报告责任人（一）药学部、医务处负责用药错误的监测报告工作。

（二）临床用药中出现的用药错误应立即填写《新密郭氏杏林医院用药错误报告表》并报告科室主任、护士长、医务处。

（三）调剂过程中出现的用药错误应立即填写《新密郭氏杏林医院用药错误报告表》并报告组长及科室主任。

三、改进工作重点（一）了解院内外发生的用药错误类型，用于预防用药错误，改进用药环节和培训员工，用于预防此类错误重复发生。

从指定、管理上查找原因，总结经验、吸取教训。

（二）对员工进行有计划的教育培训，药师、医护、护士都要参与用药错误培训。

篇二：01-12用药错误监测报告制度目的：进一步加强本院药事管理，规范药物合理使用，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全。

范围：适用于本院用药错误报告的管理责任人：临床医师、药师、护师内容：1、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理用药。

临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则，加强协作，知识互补，共同为病人用药的安全性负责。

2、各临床医师严格执行临床查对制度、医嘱制度，医师应根据病情诊断开具处方，一般处方以三日量为限，对于某些慢性病或特殊情况可酌情延长。

处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签字方可调配。

3、对违反规定，乱开处方，滥用药品的情况，药剂科有权拒绝调配，情节严重应报告分管院长及医务科检查处理。

4、药剂师对每一张处方均应认真审核，有权监督医生科学、合理用药，并给予用药指导。

医院药房应设有处方权签字留样，药学人员须在核对处方签字后方可发药。

用药错误监测报告管理制度

用药错误、药品损害监测报告管理制度定义：用药错误是指合格药品在临床使用全过程中出现的、可以防范的用药不当，可出现在处方、医嘱、药物标签与包装、药物名称、药物混合、配方、发药、给药、用药指导、监测及应用等过程，大多数用药错误是由于违反治疗原则和规定所致。

药品损害：指由于药品质量不符合国家药品标准而造成的对患者的损害。

目的：为了加强临床用药安全，减少用药错误的发生，制定用药错误、药品损害监测报告管理制度。

监测范围：1.临床用药过程中的用药错误，如由于医嘱错误、医嘱转录错误及护士加药错误或输液错误等。

2.药品调剂过程中的用药错误。

如调剂错误或由于发药交代不清楚造成的用药错误。

监测报告责任人：1.药学部、医务处负责用药错误的监测报告工作。

2.临床用药中出现的用药错误应立即填写《用药错误报告表》并报告科室主任、护士长、医务处。

3.调剂过程中出现的用药错误应立即填写《用药错误报告表》并报告组长及科室主任。

用药错误的防范措施：（1）医生医嘱应确保无误，临时口头医嘱须交代清楚。

（2）药师配发药品须认真审方，四查十对，仔细用药交代，避免配伍禁忌以及用药、发药错误。

（3）护士严格执行操作规程及无菌技术操作原则，严格执行查对制度，确保用药患者、药物质量、用药剂量和浓度、用药途径和速度、用药时间和顺序准确无误。

在执行给药时，必须按照书面医嘱执行（除抢救病人外），有疑问的医嘱，须向有关医生询问清楚，无误后方可执行，加强医、药、护之间的沟通。

（4）药师、护士对病人提出的疑问，应及时查清，确认无误后向病人解释方可执行，必要时与医生联系。

（5）严格执行交接班制度，特别是对转院、转科、手术回室的病人所带来的药物一定要认真交接，以防用药遗漏、用药重复等现象发生。

（6）用药后主要观察患者反应及病情变化，注重病人主述。

（7）加强重点人群的管理。

实习生、新进人员工作经验少、情绪不稳定、责任心不强，要特别关注，排班时要注意人员的搭配，实习人员必须在带教老师指导下操作。

医院用药错误监测与报告管理制度

医院用药错误监测与报告管理制度为保障患者用药安全，做好用药安全的监测与管理工作，根据《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法等药政法规和管理条例的有关规定，制定本制度。

（一）组织管理1.用药错误监测与报告工作在医院药事管理与药物治疗学委员会用药安全工作小组领导下，由医务部门和药剂科共同组织实施。

各科室设置用药错误监测与报告员，使用药错误监测与报告工作得以有序开展。

2.各科室应当主动收集和报告发生的或可疑的用药错误，填写《用药错误报告表》。

监测与报告内容要真实、完整、准确。

保护用药错误人、报告人和患者信息。

3.用药错误监测与报告工作，是一项保障患者用药安全，保障医疗质量、医疗用药安全的一项重要工作，各科室要鼓励临床医生、护士和药师等人员积极、主动参与用药错误监测上报工作。

用药错误监测与报告工作将纳入医院等级评审指标体系及医院绩效考评工作中。

（二）用药错误的定义和分类1.用药错误是指药品在临床使用全过程中出现的任何可以防范的用药疏失或患者伤害事件。

这类事件常与药品使用的常规流程和系统有关，可发生于处方开具、处方信息传递、药品调剂、分发、药品使用（注射或口服等）、药品管理（药品名称、标签、包装、储存）、教育、信息、监测等多个环节中。

用药错误通常包含六个方面的含义:错误的患者，错误的药物；错误的剂量错误的给药途径；错误的给药时间，错误的给药操作或方法以及遗漏给药。

2.用药错误的分类（1）分级:用药错误根据差错引起后果的严重程度分为9级:A级:客观环境或条件可能引发错误（错误隐患）B级:发生错误但未发给患者，或已发给患者但患者未使用；C级:患者已使用，但未造成伤害；D级:患者已使用，需要监测差错对患者的后果，并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害；E级:差错造成患者暂时性伤害，需要采取处置措施；F级:差错对患者的伤害可导致或延长患者住院；G级:差错导致患者永久性伤害；H级:差错导致患者生命垂危；I级:差错导致患者死亡。

医院医院药事管理制度用药错误监测报告制度

医院医院药事管理制度用药错误监测报告制度为减少医院用药错误，确保临床安全使用药物，特制订本制度。

一、用药错误的定义用药错误是药品在临床应用中出现的、可以防范的用药不当或者发生了对患者损害的事件。

它包括：（一）处方错误1.不正确的药物选择：处方存在如违反适应证、禁忌证、重复给药、超药品说明书用法用量、具有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等不合理现象。

2.处方书写不规范：处方书写未按照《处方管理办法》“处方管理的一般规定”执行。

（二）调配错误1.配方错误：错误调配药品品种、规格、剂量、剂量转换、剂型及用药途径。

2.标示错误：药袋、瓶签等包装上标示的姓名，药品名称、规格、用法、用量错误。

3.发药错误：未经核对将药发出；发药时交代不清导致患者错误服用；药物给错了患者。

4.药物配制错误：药品生产时的错误或使用前的配制操作错误，包括错误的药物稀释和混合。

二、用药错误的预防（一）药师1.药师调配时认真执行“四查十对”，对处方的适宜性进行审核，特别是超量、禁忌证等情况，将正确的药品发给正确的患者并告知正确的剂量、正确的给药途径、正确的使用时间。

2.合理摆放药品，对包装相似、读音相似、规格相似和高危的药品以及经常出现严重药物治疗错误的药品，用醒目的标识给出特别的警告。

3.信息系统中安装合理用药监测系统。

4.当患者提出问题时，药师应耐心听取和解答。

5.药师发现用药错误或不合理用药，须与医师核对无误后再依照处方调配和发药。

（二）处方医师1.医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗常规、药品说明书中的适应证、药理作用、用法用量、禁忌、不良反应和注意事项等选择药物。

2.医师在开具医嘱和处方时应认真核对病员的姓名、性别、年龄、床号、住院号（门诊号）。

抢救患者时，医师下达口头医嘱，执行者须重述一遍。

3.处方书写按照《处方管理办法》“处方管理的一般规定”执行。

药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

(完整word版)用药错误报告处理制度

用药错误报告处理制度一．用药错误的范畴用药错误是指药物使用过程中出现的任何可预防事件，导致用药不当或患者受损。

主要变现为：（一）处方错误在处方书写、选药、剂量、剂型、途径、用药时间、用药频次、溶媒选择等方面发生错误。

（二）转抄错误护士在抄写医嘱时发生的各种错误.（三）配方错误配发错误的药物、剂量、剂型,配发储存不当或变质，过期失效的药品。

（四）给药错误1.投药错误：将药物误给于其他患者。

2.未经处方的用药错误：指未经医师处方而给患者用药，包括继续使用已停用的药物。

3.剂量错误：剂量大于或小于规定剂量或重复用药。

4.途径错误：用药途径不适处方规定的途径，或是途径正确而部位错误，如滴左眼误滴右眼。

5.速率错误：常见于静脉滴注。

6.配置错误：药物在溶解或稀释时发生错误，或发生配伍变化。

7.技术错误：操作技术不当，如输液泵发生操作错误，注射部位未消毒等。

8.应用变质药品的错误：使用保存不当的药品，或变质、过期失效的药品.10.时间错误：不按规定时间间隔给药或给药时间发生明显偏差。

二．用药错误按其严重程度可分为：（一）一般用药错误：指发生了错误，但未造成伤害，或造成轻度或暂时性伤害。

（二）严重用药错误：指造成患者永久性损害或危及生命，如过敏性休克、心律不齐，或造成患者死亡。

三．报告及处理程序（一）医务人员在发生用药错误时，需立即采取救治措施，同时报告科室负责人，必要时越级上报。

（二）按规定上报医务科、护理部、药剂科；严重用药错误需立即上报，并形成书面报告(见附表)，内容包括：1.用药错误情况：包括错误内容、错误分级，损害严重程度等.2.情况调查：（包括引发错误原因和人员、发生错误场所、与错误相关人员、错误是如何发现或避免的等等.3.药品情况：药品的通用名、商品名、剂型、规格、生产厂家、包装形式或大小、用法用量和服药频次等。

4.患者情况：年龄、性别、诊断等。

（三）医务科、护理部接到严重用药错误报告后，立即组织救治，上报分管院长，并按规定向卫生行政部门报告。

用药错误、药品损害事件监测报告制度

用药错误、药品损害事件监测报告制度一、背景药品是维护人类健康的重要保障，正确使用药品可以有效预防和治疗疾病，提高生活质量。

然而，药品使用过程中存在一定的风险，如用药错误和药品损害事件。

用药错误是指在医疗机构或社区中，由于各种原因造成药物的选择、用量、用法、用时等方面的错误，可能对患者的健康带来危害。

药品损害事件是指由于药物质量、适应症、剂型、不良反应等方面的原因，造成了对患者的不利影响。

为了及时掌握和解决用药错误与药品损害事件，监测报告制度应运而生。

二、目的制定用药错误、药品损害事件监测报告制度的主要目的是维护患者的用药安全、提高医疗质量和保护患者权益。

具体目标如下：1.及时回应用药错误和药品损害事件，快速采取措施进行处置；2.提出针对性的措施和建议，预防和减少类似事件的发生；3.收集和分析监测数据，为临床用药决策和政策制定提供科学依据。

三、报告制度流程1.药品使用单位及时发现用药错误和药品损害事件，应立即进行记录；2.将记录填写至用药错误、药品损害事件监测报告表中，并详细描述事件的基本情况、原因和结果；3.报告表由用药错误、药品损害事件监测报告小组进行审核，确保准确性和完整性；4.审核通过后，将报告提交给上级医疗机构或卫生主管部门；5.上级医疗机构或卫生主管部门进行汇总和分析，及时采取措施进行处理；6.相关部门根据需要，可将监测报告进行公开发布，加强药品监管和警示教育。

四、报告制度框架用药错误、药品损害事件监测报告制度包括以下要素：1.报告表格：详细记录事件的基本情况、原因和结果，包括患者信息、药品信息、损害程度、环境条件等；2.监测小组：负责审核报告的准确性和完整性，确保数据的真实性；3.报告提交：将审核通过的报告及时提交给上级机构，进行汇总和分析；4.处理措施：医疗机构或卫生主管部门根据报告内容，及时采取措施进行处理，包括医疗干预、药品召回、法律追责等；5.公开发布：相关部门可根据情况，将监测报告进行公开发布，加强监管和警示教育。

医院用药错误监测报告制度

医院用药错误监测报告制度一、用药错误定义：用药错误（ME）是指在药品为医务人员、患者或消费者控制时，任何可以防范的可能引起或导致不恰当地应用药物或伤害患者的事件。

用药错误包括;处方差错、遗漏给药、时间错误、非授权给药、剂量不当、剂型差错、药品配制错误、给药技术错误、使用变质药或过期药、监测错误、依从性失误，其他。

此类事件可能与职业活动、医疗产品、程序和制度相关，涉及到处方、处方传递、产品标签、包装，以及名称、调剂、配方、流通、管理、教育、监测和使用。

二、用药错误的分类（1）处方错误，包括单一适应症重复处方，用药过量或不足、用药时间间隔不当、为患者开具过敏药物等。

（2）用药时间错误，这类错误因未根据预定的时间间隔用药（应明确允许调节的范围）而发生。

（3）遗漏用药，在预定用药时间里患者没有用上药。

（4）处方权限错误，处方医师为患者开具了超出自身处方权限的药品。

（5）剂量不符，指所给剂量与处方不符。

剂量不符这类错误一般是因为计算错误、单位换算错误、估算不当而引起。

（6）剂型不符，是指患者所得药品的剂型与处方不符，而处方的剂型是正确的。

（7）调配错误，这一错误发生于需要配制药品时，特别是重新配制时出错，往往发生在静脉输液配制时。

（8）给药技术错误，如静脉给药速率过快、要求给予肌肉注射的而给予静脉使用。

（9）使用降解药品，养护不当而提前降解的药品或过期药品仍被使用。

（10）监测错误，没有在用药前后对患者作监测。

如未对打算进行华法令治疗的患者测试其血液状况，未对使用氨基糖苷的老年患者监测肾功能，给药前未查阅患者的病史而造成药物相互作用等。

（11）依从性错误，患者不根据医嘱用药。

从现象上不是医务人员的责任，但应考虑是医师、药师用药指导不力的直接后果。

2.按转归或严重程度分（1）尚未出现错误A 类：有造成错误的环境或可能性。

（2）出现错误，但未造成伤害 B 类：发生错误，但药品没有到患者。

C 类：发生错误，药品已到患者，但没有引起伤害。

用药错误、药品损害事件监测报告制度

用药错误、药品损害事件监测报告制度一、目的为加强我院药事管理，规范药物合理使用，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，现制定《用药错误、药品损害事件监测报告制度》。

本制度旨在提高全院各临床、医技科室对用药错误和药品损害事件的监测、报告、评价及防范能力，确保患者用药安全。

二、适用范围本制度适用于全院各临床、医技科室药物不良反应/事件的监测与报告。

三、定义3.1 用药错误，是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。

用药错误可发生于处方(医嘱)开具与传递；药品储存、调剂与分发；药品使用与监测；用药指导及药品管理、信息技术等多个环节。

其发生可能与专业医疗行为、医疗产品(药品、给药装置等)、工作流程与系统有关。

3.2 药品损害事件，是指因药品质量问题或不当使用导致的患者损害事件，包括药品不良反应、药物滥用、药物误用等。

四、组织架构与职责4.1 全院各临床、医技科室应设立用药错误、药品损害事件监测报告小组，由科室负责人担任组长，药剂师、护士等人员担任组员。

4.2 监测报告小组负责本科室用药错误、药品损害事件的监测、报告、评价及防范工作。

4.3 药剂科负责全院用药错误、药品损害事件的收集、整理、分析、评价及上报工作。

4.4 医务科、护理部、质控科等相关科室应积极配合用药错误、药品损害事件的监测与报告工作。

五、监测与报告5.1 用药错误、药品损害事件的监测（1）医务人员在医疗活动中应严格遵守药物使用规范，加强用药监测，发现用药错误、药品损害事件应及时记录并报告本科室监测报告小组。

（2）用药错误、药品损害事件监测报告小组应定期查看本科室用药情况，分析潜在的用药风险，提出改进措施。

5.2 用药错误、药品损害事件的报告（1）发生用药错误、药品损害事件时，医务人员应立即报告本科室负责人，并在2小时内填写《用药错误、药品损害事件报告表》，提交给药剂科。

（2）药剂科对收集到的《用药错误、药品损害事件报告表》进行整理、分析，定期向医务科、护理部、质控科等相关部门报告。

用药错误、药品损害事件监测报告制度及流程

用药错误、药品损害事件监测报告制度及流程一、目的为进一步加强我院药事管理，规范药物合理使用，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定本制度。

本制度旨在完善用药错误的监测、报告、评价及防范等环节管理，提高医疗质量，确保患者安全。

二、使用范围本制度适用于全院各临床、医技科室药物不良反应/事件的监测与报告。

三、定义3.1 用药错误，是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。

用药错误可发生于处方(医嘱)开具与传递；药品储存、调剂与分发；药品使用与监测；用药指导及药品管理、信息技术等多个环节。

其发生可能与专业医疗行为、医疗产品(药品、给药装置等)、工作流程与系统有关。

3.2 药品损害事件，是指因药品质量问题或用药不当，导致患者发生不良反应、药源性疾病、药物相互作用等事件。

四、报告程序4.1 医务人员在医疗活动中发生用药错误，或患者对其提出质疑时，无论医务人员有无过失，都必须耐心听取患者倾诉，不推诿或逃避患者或家属的投诉或询问，并在2小时内报告本科室负责人，否则追究当事人责任。

相关负责人指定专人书面报告药学部、医务科或护理部，内容应包括：用药错误情况；药品情况；患者情况。

4.2 临床科室接到患者关于药品损害的投诉或发现药品损害事件时，应立即报告本科室负责人，并启动应急预案。

负责人应及时组织相关人员调查、核实，并采取相应措施，如暂停使用疑似药品、通知供应商等。

4.3 药学部接到药品损害事件的报告后，应立即展开调查，了解事件情况，并指导临床科室进行相关处理。

同时，及时向医务科、护理部等相关科室通报情况，协同处理。

4.4 医务科、护理部等部门应根据药品损害事件的性质和影响，及时采取相应措施，如调整用药方案、加强用药指导等，并做好患者沟通、解释工作。

五、监测与评价5.1 各临床科室应定期对用药错误、药品损害事件进行回顾性分析，评估事件原因、发生环节及后果，并提出改进措施。

（34）用药错误、药品损害事件监测报告制度[大全五篇]

（34）用药错误、药品损害事件监测报告制度[大全五篇]第一篇：(34)用药错误、药品损害事件监测报告制度用药错误、药品损害事件监测报告制度为进一步加强我院药事管理，规范药物合理使用，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，特制定此规定：1、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理用药。

临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则，加强协作，知识互补，共同为病人用药的安全性负责。

2、各临床医师严格执行临床查对制度、医嘱制度，医师应根据病情诊断开具处方，一般处方以三日量为限，对于某些慢性病或特殊情况可酌情延长。

处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签字方可调配。

3、对违反规定，乱开处方，滥用药品的情况，药剂科有权拒绝调配，情节严重应报告分管院长及质管科检查处理。

4、药剂师对每一张处方均应审核，有权监督医生科学用药，合理用药，并给予用药指导。

医院药房应设有处方权签字留样，药学人员须在核对处方签字后方可发药。

5、药剂师发药时必须向患者或临床医护人员，讲清药品的服用剂量、方法和注意事项。

6、临床护理人员执行医嘱时必须严格进行“三查七对”，抢救病人执行口头医嘱时，执行者必须口头复诵一遍，核对无误后方可执行，并将使用后的空安瓿、药瓶或者相关包装等物品保留备查。

7、发现患者用药后出现异常情况，临床医护人员应立即对患者进行相应处理，并积极查找原因，并将有关情况立即通知医务科。

8、药剂科及临床各科室应将院内外发生的用药错误类型及药品损害事件定期向院内进行通告，以便于临床医务人员及时改进用药环节和培训员工预防此类错误。

9、药事管理与药物治疗学委员会要定期召开会议对我院临床用药情况进行总结，从制度上、管理上查找漏洞，及时总结经验、吸取教训。

第二篇：用药错误监测报告制度附件1用药错误监测报告管理制度为有效防范用药风险，减少用药错误，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等法律、法规，结合我院实际建立建用药错误监测报告制度，对院内已发生的用药错误报告进行分析反馈，提醒医务人员，通过改进用药环节和培训员工用于预防此类错误再次发生。

某医院用药错误监测管理制度范本

某医院用药错误监测管理制度范本内部管理制度系列某医院用药错误监测管理制度（标准、完整、实用、可修改）编号：FS-QG-62919某医院用药错误监测管理制度Monitoring and management system for medication errors in a hospital 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。

人民医院用药错误监测管理制度1、依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，为进一步加强全院药品的安全监管，有效预防和及时控制药品在调配和使用等环节中的安全事件的发生，提高医院安全用药水平，特制定本制度。

本制度适用于发生在本院区域内的各类用药错误事件的报告、管理工作。

2、本制度所称用药错误是指合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。

3、在日常临床治疗工作中，要坚持以人为本，减少危害的原则，切实履行医院管理和公共服务职能，最大限度的减少用药错误的发生。

4、针对各种可能发生的用药错误，健全和完善培训和教育机制，通过教育和警示，防范于未然，做到早发现、早报告、早处置。

5、医务科定期组织相关职能部门做好对门诊处方、住院部病历医嘱的监控和调查、分析，加强医师处方行为。

6、临床医护人员应加强专业技能的学习，熟练掌握药物的作用特点，在处方、医嘱、医嘱执行中严格按照相关规定操作，避免发生重复给药、护士执行医嘱差错、医嘱停药失误等。

7、临床药师利用多种渠道，通过门诊处方调剂咨询、针对住院病人的药学查房、患者健康教育讲座等方式，充分开展患者用药教育工作，对患者正确交代药物的适应症、服用方法、注意事项等内容，提高患者服药的依从性和正确性。

8、用药错误发生后，立即上报医院相关管理部门，不得迟报、谎报、瞒报和漏报。

9、对特别重大用药错误的起因、性质、影响、责任和经验教训等问题进行调查评估，必要时报请专家委员会评估。

中国用药错误管理专家共识word完整版(报告表Word版)

中国用药错误管理专家共识合理用药国际网络(INRUD)中国中心组临床安全用药组中国药理学会药源性疾病学专业委员会中国药学会医院药学专业委员会药物不良反应杂志社用药安全是关乎人类健康和民生的重要问题。

用药错误( medication error)管理是用药安全的一个重要组成部分。

调查发现，医疗失误中用药错误所占的比率在美国为24. 7%，英国为22. 2%，荷兰为21. 4%，澳大利亚为19. 70%，加拿大为17. 3%，新西兰为9. 1%。

美国医疗机构每年因用药错误死亡的患者达数千例，对患者造成严重损害，每年增加医疗机构成本费用达几十亿美元。

合理用药国际网络( International Network for the Rational Use of Drugs，INRUD)中国中心组临床安全用药组成立2年来共收到来自全国的5 000余例用药错误报告，绝大部分错误属于B级及以下(用药错误分级见1.3)。

这些数据显示，在我国医疗机构内，用药错误可发生于处方、调剂、使用等多个环节，音似形似药品是引发用药错误的首要因素，占所有用药错误的21%。

用药错误与医疗技术水平、科学管理水平有关，也涉及文化、伦理、心理和法律等诸多学科领域。

各国政府均高度重视用药错误的管理与防范，美国、英国、加拿大和澳大利亚等发达国家已建立了较成熟的用药错误报告系统，在用药错误的报告、监测、评价和防范等方面已有系列工具和措施出台。

我国政府也高度重视用药安全，201 1年卫生部颁布的《医疗机构药事管理规定》中明确定义了用药错误，并提出医疗机构应当建立用药错误监测报告制度。

2012年卫生部颁发的《三级综合医疗机构评审标准实施细则》中要求医疗机构应实施用药错误报告制度、建立调查处理程序和采取整改措施。

完善的用药错误管理体系包括监测、报告、评价及防范等多个环节。

为更好地落实《医疗机构药事管理办法》等法规，推进各级医疗机构用药错误监测报告体系的构建，最大程度地减少用药错误、保障患者用药安全，INRUD中国中心组临床安全用药组、中国药理学会药源性疾病学专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会汇集临床医学、药学、护理学、循证医学／流行病学、管理学及法学等多学科专业人士，历经数次专家论证，达成此版《中国用药错误管理专家共识》（以下简称共识）。

用药错误监测制度

用药错误监测制度全院各单位：为进一步加强我院药事管理，规范药物合理使用，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全。

根据《医疗机构药事管理规定》结合我院工作实际特制定用药错误监测制度，请遵照执行。

一、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理用药。

临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则，加强协作，知识互补，共同为病人用药的安全性负责。

二、各临床医师严格执行临床查对制度、医嘱制度，医师应根据病情诊断开具处方，一般处方以三日量为限，对于某些慢性病或特殊情况可酌情延长。

处方当日有效，超过期限须经医师更改日期，重新签字方可调配。

三、对违反规定，乱开处方，滥用药品的情况，药剂科有权拒绝调配，情节严重应报告分管院长及质管科检查处理。

四、药剂师对每一张处方均应审核，有权监督医生科学用药，合理用药，并给予用药指导。

医院药房应设有处方权签字留样，药学人员须在核对处方签字后方可发药。

五、药剂师发药时必须向患者或临床医护人员，讲清药品的服用剂量、方法和注意事项。

六、临床护理人员执行医嘱时必须严格进行“三查七对”，抢救病人执行口头医嘱时，执行者必须口头复诵一遍，核对无误后方可执行，并将使用后的空安瓿、药瓶或者相关包装等物品保留备查。

七、发现患者用药后出现异常情况，临床医护人员应立即对患者进行相应处理，并积极查找原因，并将有关情况立即通知医务科。

八、药剂科及临床各科室应将院内外发生的用药错误类型及药品损害事件定期向院内进行通告，以便于临床医务人员及时改进用药环节和培训员工预防此类错误。

九、药事管理与药物治疗学委员会要定期召开会议对我院临床用药情况进行总结，从制度上、管理上查找漏洞，及时总结经验、吸取教训。

适用范围：临床医师、药师、护师。

二零一二年十月一日保洁员协议书甲方：村村民委员会乙方：，身份证号：为了确保本村的清洁卫生得到正常有序地运行，使全村的环境卫生保持清洁.干净。

用药错误监测管理制度

用药错误监测管理制度
为了加强药品的合理使用，避免用药差错的发生，特制订本制度。

1.临床医师应根据医疗需要，诊疗规范及药品说明书的药理作用、适应症、用法用量、禁忌症、注意事项等开具处方，合理用药。

2.处方用药的调剂与配发必须严格执行“四查十对”的原则，在收方后应先查看患科别、姓名、年龄、临床诊断及核对医师签名，内容不全、表述不清、医师签名不可辩认及其它不规范或不能判定其合法性的处方应退回。

3、门诊、急诊药房窗口药师在发放药品时应清晰、简要地，按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

并保证自己的语气、语调易于使患者或其家属接受。

4.发现用药错误，应立即查找处方、病历，找到用药患者，通知其停止用药，并取回药品，必要时退回药品费用，对于用药错误可能造成的损害进行必要的检查并采取对应的措施。

5.对于所有发现的调剂错误，必须进行登记，分管副主任负责组织相关人员共同讨论，分析原因，并制定相应整改措施，有效防止类似差错的再次发生。

6.对于所有发现的处方用药错误，必须进行登记，并通知相关临床科室，组织相关人员共同讨论，分析原因，并制定相应整改措施，有效防止类似差错的再次发生。