长穗桑中的苯并呋喃类化合物
【国家自然科学基金】_茎皮_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2014年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
2014年 科研热词 解剖 石蜡切片 显微鉴别 抗炎 扫描电镜 性状鉴别 思茅红椿 冬青卫矛 丛藓科 β -谷甾醇 β -胡萝卜苷 toonaciliatin j 推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
科研热词 铜尾矿 重金属 采样部位 腺柳 紫杉醇 相关性 生境因子 气质联用 次生代谢产物 榆属 根茎 树龄 挥发性成分 岭南山竹子 富集系数 南方红豆杉 化学成分 凹叶厚朴 hplc法
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
2011年 科研热词 推荐指数 齐墩果酸 1 雷打果 1 铁冬青 1 苦丁茶冬青苷d 1 自然低温胁迫 1 细胞质雄性不育 1 红麻 1 生物碱 1 抗寒性 1 三萜 1 28-o-β -d-葡萄糖基-齐墩果酸 1
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
科研热词 黄酮 红毛五加 生长规律 生物量 滇桑 构件种群 抗肿瘤活性. 年龄结构 三萜 diels-alder加合物
长穗桑化学成分和生物活性研究
长穗桑化学成分和生物活性研究长穗桑为桑科桑属植物,又名黔鄂桑、黄蚕桑、花桑,是重要农作物栽培桑的野生近缘种,产于我国南部地区。
其根、枝、叶、果实均可作药用。
对长穗桑茎皮95%乙醇提取物和水提取物分别进行抗氧化和降糖活性筛选,结果表明,95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位有显著的抗氧化活性;95%乙醇提取物的丙酮、甲醇部位以及水提取物有明显的降糖活性。
本论文运用多种色谱技术和波谱技术,并结合化学方法,对长穗桑茎皮的乙醇提取物和水提取物分别进行了系统的化学成分研究,并对其中的单体化合物进行了生物活性筛选。
长穗桑茎皮采自广西壮族自治区金秀县,由广西中医学院刘寿养教授鉴定。
从长穗桑茎皮中共分离鉴定了74个化合物,包括乙醇提取物中得到63个,以及水提取物中得到11个。
其中31个化合物（1-31）为新化合物,其余均为首次从该植物中分离得到。
从乙醇提取物中分离并鉴定的63个化合物中,包括24个Diels-Alder型加合物,30个2-苯基苯并呋喃类衍生物,6个黄酮类化合物,3个二苯乙烯类化合物,分别为:wittiorumin A（1）,wittiorumin B（2）,wittiorumin C（3）,wittiorumin D（4）,wittiorumin E（5）,wittiorumin F（6）,wittiorumin G（7）,wittifuran A（8）,wittifuran B（9）,wittifuran C（10）,wittifuran D（11）,wittifuran E（12）,wittifuran F（13）,wittifuran G（14）,wittifuran H（15）,wittifuran I（16）,wittifuran J（17）,wittifuran K（18）,wittifuran L（19）,wittifuran M（20）,wittifuran N（21）,wiuifuran O（22）,wittifuranP（23）,wittifuran Q（24）,wittifuran R（25）,wittifuran S（26）,wittifuran T（27）,wittifuranU （28）,wittifuran V（29）,wittifuran W（30）,wittifuran X（31）,chalcomoracin（32）,mongolicin F（33）,mulberrofuran J（34）,mulberrofuran K （35）,mulberrofuran G（36）,guangsangon L（37）,kuwanon J（38）,kuwanon X（39）,guangsangon G（40）,guangsangon B（41）,guangsangon D（42）,kuwanon P（43）,albafuran C（44）,sorocein A（45）,mulberrofuran E（46）,mulberrofuran F（47）,mulberrofuran O（48）,moracin M（49）,moracin C（50）,2-（3,5-dihydroxyphenyl）-5,6-dihydroxybenzofuran（51）,moracin P （52）,mulberroside C（53）,austrafuran C（54）,quercetin（55）,5,7,3’,4’-tetrahydroxy-3-metho-xyflavone（56）,norartocarpanone（57）,dihydrokaempferol（58）,euchrenone a<sub>7</sub>（59）,morachalcone A（60）,resveratrol（61）,oxyresveratrol（62）,4’-prenyloxyresveratrol （63）.从长穗桑茎皮水提取物中分离并鉴定的11个化合物中,包括7个多羟基生物碱类化合物,2个酰胺类化合物,1个氨基酸,以及甜菜碱,分别为:1-deoxynoiirimycin（64）,fagomine（65）,3-epi-fagomine（66）,1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol（67）,2-O-α-D-galactopyranosyl-1-deoxynojirimycin（68）,4-O-β-D-glucopyranosyl-fagomine（69）,1,4-dideoxy-1,4-imino-（2-O-β-D-glucopyranosyl）-D-arabinitol（70）,（2S）-citrullina-mide（71）,grateloupinamide（72）,asparagic acid（73）,betaine（74）。
【国家自然科学基金】_抗氧化成分_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
107 108 109 110
ni-cu-fe-al合金 jak-stat信号通路 iot数 7 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
科研热词 抗氧化 药理作用 抗氧化活性 黄酮 黄芩 莫诺苷 胶原 胆固醇 缺血再灌注 综述 细胞凋亡 神经保护 提取物 抗氧化成分 心肌 山豆根 多酚 何首乌 dpph自由基 高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱 降糖 阿魏酸 防风多糖 鉴别 迷迭香酸 载脂蛋白e基因缺陷鼠 载脂蛋白e 谷胱甘肽 血管紧张素ii 蓝盆花属 蓝盆花 蒙古黄芪 药理活性 药理作用机制 荞麦制品 荞麦 茶叶 花瓣 自由基 肝癌细胞 肉苁蓉 缺氧复氧 组织损伤 纤细裸藻 紫草酸 糖苷酶抑制活性 糖尿病 筛选 稳定性 硫酸酯化 生物活性成分 生物标志物
科研热词 抗氧化 黄酮 抗氧化活性 化学成分 高效液相色谱 过氧化脂质 超氧阴离子 蝉翼藤 脂蛋白 纯化 生物活性 氧化易感性 提取 抗氧化剂 应用 力学性能 frap dpph abts
推荐指数 8 5 5 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 黑麦 1 高温抗氧化性能 1 骨质疏松 1 骨密度 1 青梅属 1 长穗桑 1 银杏叶 1 金属陶瓷 1 酚类物质 1 遗传多样性 1 车前子总黄酮 1 超高压加工技术 1 表没食子儿茶素没食子酸酯 1 蛋白质组 1 蒙古黄芪 1 营养 1 药用植物亲缘学 1 药理活性 1 药理作用 1 茯苓多糖 1 苯并呋喃类化合物 1 色素 1 脂类/代谢 1 胶原肽 1 综述 1 结构变化 1 纳米粒子 1 纳米复合陶瓷 1 紫外线,长波 1 磁控溅射法 1 碳化铬 1 硬度 1
【国家自然科学基金】_e类_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
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自适应制导 自适应 腺病毒载体 脱甲基反应 能级寿命 肌,平滑,血管 聚-2,7-二噻吩基芴 联合状态 耐药表型 耐药 罗朗系教 缺氧 维吾尔族 统计学 细胞色素c类 细胞凋亡 线性规划 紧束缚势 系统规律 糖尿病,2型 粒子滤波器 类风湿因子 空时块码 程序切片 移动机器人 神经痛 硝基苯 相图 直接数值模拟 疾病易感性 疱疹病毒ⅰ型'人 疱疹病毒1型,人 界 电化学检测器 甲酸根负离子 生育三烯酚 生态类群 生态类型 生态特征 猪链球菌2型 特征模型 物资运输 溶解有机质 渐近稳定性 混沌 混合组织 涟虫类 注射,脊髓 注射'脊髓 波导 治疗效果 治理模式 沙眼衣原体 汉族
蛋白质 蛋白激酶b 营养素 营养品质 范畴局部化 芘类 良有界算子 自组装胶束 自由基 自我更新 自偏置型cascode 膳食 脉冲场凝胶电泳 脂质体 胞苷酸类 肿瘤 肠杆菌 联图 耐药 缓蚀机理 缓蚀剂 维生素a原 结构 细菌生长 细胞色素p.450cypial 细胞系 纤毛图式 紫单胞菌 精确平稳解 籼稻品种 籼型水稻 类特征概化 类切饼集 管口类 算法 策略性管理活动 等价系统 穗重 穗部性状 离子液体 磷脂胆碱聚乳酸 磷 碳青霉烯酶 碳糖苷 石地钱 短链氯化石蜡 短链氯化烷烃 相互作用 直升机 白血病干细胞 登革2型病毒 癌基因蛋白质类 病毒性 疫苗
2020年执业药师《药学知识二》试题及答案(卷三)
2020年执业药师《药学知识二》试题及答案（卷三）最佳选择题1、下列不属于多肽类抗菌药物的是A、万古霉素B、去甲万古霉素C、利奈唑胺D、多黏菌素BE、替考拉宁【正确答案】C【答案解析】利奈唑胺属噁唑烷酮类。
2、长期大剂量使用广谱抗生素导致难辨梭状芽孢杆菌感染性腹泻，首选的治疗药物是A、氧氟沙星B、米诺环素C、庆大霉素D、头孢曲松E、万古霉素【正确答案】E【答案解析】万古霉素临床主要用于耐药金黄色葡萄球菌或对β-内酰胺类抗菌药物过敏的严重感染，如葡萄球菌所致的败血症、心内膜炎、骨髓炎、肺部感染等，以及肠球菌或草绿色链球菌所致的心内膜炎，口服也可应用于由难辨梭状芽孢杆菌及其毒素引起的假膜性肠炎。
3、抑制DNA合成而导致细菌死亡的药物是A、甲氧苄啶B、诺氟沙星C、利福平D、红霉素E、对氨基水杨酸钠【正确答案】B【答案解析】氟喹诺酮类药的主要作用靶位在细菌的DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ，这是一种部分异构酶，共有4个亚单位，干扰DNA 复制、转录和重组，从而影响DNA的合成而致细菌死亡。
4、在服用氟喹诺酮类药物时，需要注意的事项不包括A、关注跟腱炎症和肌腱断裂B、注意监测血糖C、警惕心脏毒性D、避免日光直射，防止光毒性E、监测肝肾功能【正确答案】E【答案解析】氟喹诺酮类药所致跟腱炎和跟腱断裂的风险，与肌腱的胶原组织缺乏和缺血性坏死、年龄、性别、体重等有关。
患者应用后若出现腱疼痛、肿胀、炎症或跟腱断裂情况，应建议患者立即停服药品，及时就诊。
氟喹诺酮类药中以诺氟沙星、司帕沙星、氟罗沙星、依诺沙星、西他沙星和克林沙星所致的光敏反应最为严重。
氟喹诺酮类药可引起心电图Q-T间期延长和尖端扭转性室性心律失常。
氟喹诺酮类药可引起血糖紊乱，尤其正在使用胰岛素和胰岛素类似物或降糖药治疗者更易引起严重的低血糖反应，由于较为少见，在临床上未能引起足够重视。
包括加替沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、帕珠沙星、环丙沙星、莫西沙星和依诺沙星。
对有报道可引起高渗性非酮症昏迷和死亡的环丙沙星应引起警惕。
【国家自然科学基金】_微粒体,肝_期刊发文热词逐年推荐_20140730
科研热词 推荐指数 肝微粒体 7 细胞色素p450 5 葡萄糖醛酸化 2 药物代谢 2 肝微粒体法 2 氯胺酮 2 探针药物 2 代谢 2 cyp3a 2 cyp2e1 2 黄芪甲苷 1 黄芩素 1 非核苷类逆转录酶抑制剂 1 雅解沙把 1 阿伐他汀 1 酶促反应动力学 1 酒精 1 转运方式 1 超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱 1 褐菖鲉 1 蛋白免疫印迹法 1 蒽醌 1 药物相互作用 1 药物基因组学 1 自身抗体 1 肠道菌群代谢 1 肠道菌群 1 肝肿瘤/流行病学 1 肝细胞 1 肝炎病毒,乙型 1 肝/肠微粒体代谢 1 细胞色素p450酶 1 细胞色素p450氧化酶 1 细胞色素p450_2b酶 1 细胞色素p4502e1(cyp2e1) 1 红霉素 1 糖尿病 1 种属差异 1 硝苯地平 1 癌 1 电子供体 1 甲苯磺丁脲 1 生物标志物 1 灯盏花素注射液 1 淫羊藿苷 1 活性氧 1 注射用血塞通 1 法医毒物分析 1 抑制作用 1 性别差异 1 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 1 夫拉平度 1
1 1 1 1 1
2011年 科研热词 推荐指数 乙型肝炎病毒 2 青蒿素 1 酶促反应动力学 1 配伍 1 载脂蛋白b 1 褐菖鲉 1 蛋白免疫印迹法 1 药物相互作用 1 药物生物转化 1 自身抗体 1 自身免疫 1 肝肿瘤 1 肝细胞癌 1 肝细胞 1 肝纤维化 1 肝炎 1 细胞色素p450(cyp450) 1 白芷有效组分 1 生物标志物 1 污染监测 1 槲皮素 1 微粒体甘油三酯转移蛋白 1 微粒体,肝 1 循环免疫复合物 1 延胡索总生物碱 1 延胡索乙素(tet) 1 应用 1 大鼠肝微粒体 1 光谱法,荧光 1 体外肝代谢模型 1 优缺点 1 ⅰ型血红素氧化酶 1 erod 1 cyp1a 1
(精)2019年执业药师中药鉴定学练习题及答案：全草类中药
2019年执业药师中药鉴定学练习题及答案：全草类中药一、最佳选择题1、全草类药材的入药部位是A、茎和叶B、带花茎枝C、带果茎枝D、草本植物新鲜或干燥的全体、地上部分或地上某一部分E、主要是根及根茎2、益母草和薄荷药材性状的主要区别是A、茎的形状B、叶片的形状C、叶序类型D、花序类型E、果实类型3、以下何种药材叶脉平行，具横行小脉，形成长方形的网格状，下表面尤为明显A、番泻叶B、薄荷C、石斛D、淡竹叶E、大青叶4、断面海绵状的石斛是A、鼓槌石斛B、流苏石斛C、流苏金石斛D、金钗石斛E、铁皮石斛5、含青蒿素的植物是A、茵陈蒿B、牧蒿C、邪蒿D、黄花蒿E、滨蒿6、穿心莲药材含叶量不得少于A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%7、叶粉末经微量升华得油状物，加硫酸2滴及香草醛结晶少量，初显黄色至橙黄色，再加水1滴，即变紫红色，用该法鉴别的药材是A、青蒿B、半枝莲D、穿心莲E、荆芥8、以下哪项是广藿香的加工方法A、曝晒B、阴干C、日晒夜闷，反复至干D、低温干燥E、蒸干9、槲寄生的性状特征不包括的是A、叶轮生，有柄B、髓部常偏向一边C、茎枝圆柱形D、2～5叉状分枝E、体轻，质脆，易折断10、麻黄所含生物碱主要存在于草质茎的哪个部位A、节间髓部B、鳞叶中C、种子中D、节部E、节间皮部11、来源于菊科的是B、大蓟C、淡竹叶D、苦地丁E、广金钱草12、《中国药典》2010年版对薄荷中挥发油的含量规定为A、>2.0%B、≥0.80%C、无要求D、>5.0%E、1.0%13、不属于车前草性状特征的是A、主根直而长B、叶呈卵状椭圆形或宽卵形，具明显弧形脉5～7条C、穗状花序数条D、蒴果椭圆形，盖裂E、气微香，味微苦14、叶先端钝尖，基部楔形，边缘具钝锯齿;蒴果长圆形，常3裂，分果瓣船形的饮片是A、紫花地丁B、鱼腥草C、肉苁蓉D、车前草E、蒲公英15、饮片呈短段状，茎略呈方柱形，节略膨大;其上有对生叶痕，气微，味极苦的是A、薄荷B、广藿香C、荆芥D、青蒿E、穿心莲16、金钱草的主产地是A、浙江B、广东C、湖南D、四川E、河南17、麻黄药材纵切面置紫外灯下观察可见A、边缘亮白色荧光，中心亮棕色荧光B、不显荧光C、蓝色荧光D、金黄色荧光E、灰色荧光18、药典规定槲寄生中含紫丁香苷不得少于A、015%B、0.16%C、0.040%D、0.18%E、0.19%19、关于广金钱草不正确的是A、来源于豆科植物B、浅黄色，密被黄色伸展的短柔毛C、单叶对生D、叶下表面具灰白色紧贴的绒毛E、广金钱草的干燥地上部分20、紫花地丁的植物来源是A、堇菜科B、紫堇科C、蔷薇科D、罂粟科E、毛茛科21、.下列关于槲寄生描述不正确的是A、为桑寄生科植物槲寄生的干燥带叶茎枝B、表面黄绿色、金黄色或黄棕色，有纵皱纹C、无臭，味微苦，嚼之粘牙D、含木脂素E、含有草酸钙簇晶22、含丁字毛的药材为A、穿心莲B、广藿香C、青蒿D、金钱草E、细辛23、穿心莲性状的最主要鉴别特征为A、茎方形B、质碎，易折断C、断面有髓D、叶对生、披针形或卵状披针形E、气微，味极苦，苦至喉部，经久苦味不减24、肉苁蓉为A、列当科植物的根B、列当科植物的根茎C、列当科带鳞叶的肉质茎D、列当科带叶柄残基的根茎E、兰科植物的干燥地上草质茎25、麻黄的主要成分为A、左旋伪麻黄碱B、左旋麻黄碱C、左旋甲基麻黄碱D、右旋伪麻黄碱E、左旋去甲基麻黄碱26、益母草的化学成分有A、生物碱B、黄酮类C、皂苷D、内酯E、挥发油27、穿心莲抗菌的主要有效成分为A、穿心莲内酯等苦味素B、鞣质C、穿心莲黄酮D、香豆素E、生物碱28、麻黄的药用部位是A、种子B、叶C、花D、果实E、草质茎29、麻黄含生物碱以麻黄碱计算不得少于A、0.10%B、0.30%C、0.40%D、0.60%E、0.80%30、鱼腥草的浸出物不得少于A、10.0%B、12.0%C、15.0%D、11.0%E、20.0%31、半枝莲来源于A、唇形科B、豆科C、茜草科D、十字花科E、兰科二、配伍选择题1、A.槲寄生B.益母草C.薄荷D.穿心莲E.半枝莲<1> 、含草酸钙簇晶的是A、B、C、D、E、<2> 、含草酸钙小针晶的是A、B、C、D、E、<3> 、含钟簇状或扇状橙皮苷的药材是A、B、C、D、E、2、A.罂粟科B.麻黄科C.豆科D.小檗科E.报春花科<1> 、广金钱草来源于A、B、C、D、E、<2> 、苦地丁来源于A、B、C、D、E、3、A.益母草B.淫羊藿C.茵陈蒿D.肉苁蓉E.广金钱草<1> 、药材呈扁圆柱形，肉质,稍弯曲的是A、B、D、E、<2> 、药材茎呈圆柱形，表面淡紫色或紫色，有纵条纹的是A、B、C、D、E、4、A.薄荷B.广藿香C.青蒿D.细辛E.蒲公英<1> 、叶呈三回羽状深裂，裂片及小裂片矩圆形，香气特异的中药材是A、B、C、D、E、<2> 、叶呈心形至肾状心形，全缘，气辛香的中药材是B、C、D、E、<3> 、叶呈卵形或椭圆形，边缘具不整齐钝锯齿，香气特异的中药材是A、B、C、D、E、<4> 、叶呈宽披针形、长椭圆形或卵形，边缘有细锯齿，有清凉香气的中药材是A、B、C、D、E、5、A.紫花地丁B.麻黄C.穿心莲E.槲寄生<1> 、药用部位为地上部分的是A、B、C、D、E、<2> 、药用部位为带叶茎枝的是A、B、C、D、E、<3> 、药用部位为草质茎的是A、B、C、D、E、6、A.麻黄B.薄荷D.淫羊藿E.广藿香<1> 、薄壁细胞中含橙皮苷结晶的药材是A、B、C、D、E、<2> 、表皮细胞中含钟乳体的药材是A、B、C、D、E、<3> 、纤维壁上有众多细小砂晶和方晶的药材是A、B、C、D、E、7、A.槲寄生C.青蒿D.益母草E.金钱草<1> 、茎枝圆柱形，表面黄绿色或金黄色，节膨大，断面不平坦，髓部常偏向一边，叶对生于枝梢的药材是A、B、C、D、E、<2> 、茎圆柱形，表面黄绿或棕黄色，具纵棱线，断面中部有白色髓，叶互生的药材是A、B、C、D、E、8、A.广藿香B.荆芥C.薄荷D.益母草<1> 、有抗菌和抗钩端螺旋体作用的药材是A、B、C、D、E、<2> 、主含挥发油，有抗真菌作用的药材是A、B、C、D、E、<3> 、主含挥发油，油中主要成分为右旋薄荷酮的药材是A、B、C、D、E、<4> 、主含挥发油，油中主要成分为L-薄荷脑的药材是A、B、D、E、9、A.堇菜科，含苷类和黄酮类成分B.唇形科，含间隙腺毛C.茎方形，叶对生，叶片3～5羽状裂，穗状轮伞花序顶生D.唇形科，含有橙皮苷结晶E.爵床科，含钟乳体<1> 、广藿香为A、B、C、D、E、<2> 、薄荷为A、B、C、D、E、<3> 、穿心莲为A、C、D、E、<4> 、紫花地丁为A、B、C、D、E、10、A.广东B.江苏C.四川D.广西、贵州、云南、四川E.云南<1> 、穿心莲主产于A、B、C、D、E、<2> 、金钱草主产于B、C、D、E、<3> 、薄荷主产于A、B、C、D、E、11、A.气微，搓碎后有鱼腥气，味微涩B.气香特异，味微苦C.气芳香，味微涩而辛凉D.气微，味微苦E.揉搓后有特殊的清凉香气，味辛凉<1> 、荆芥的气味A、B、C、D、E、<2> 、薄荷的气味A、B、C、D、E、<3> 、鱼腥草的气味A、B、C、D、E、<4> 、广藿香的气味A、B、C、D、E、12、A.水龙骨科B.麻黄科C.列当科D.小檗科E.报春花科<1> 、淫羊藿来源于A、B、C、D、E、<2> 、肉苁蓉来源于A、B、C、D、E、<3> 、金钱草来源于A、B、C、D、E、<4> 、麻黄来源于A、B、D、E、13、A.宿萼表皮细胞垂周壁深波状弯曲B.皮层中有间隙腺毛C.非腺毛多列性，壁木化增厚D.分泌道散布于叶肉组织中，内含红棕色分泌物E.非腺毛圆锥形，表面具角质线纹<1> 、荆芥A、B、C、D、E、<2> 、穿心莲A、B、C、D、E、<3> 、金钱草A、C、D、E、14、A.金钱草B.荆芥C.广藿香D.薄荷E.穿心莲<1> 、主产于江苏、浙江、安徽等，清凉香气，味辛、凉A、B、C、D、E、<2> 、主产于广东、海南、台湾、广西等，有间隙腺毛A、B、C、D、E、<3> 、主产于四川，报春花科过路黄的全草B、C、D、E、<4> 、主产于江苏、河北、浙江、江西等，多系栽培，气芳香，味辛凉，含苯并呋喃类化合物A、B、C、D、E、15、A.甲基丁香油酚B.苷类C.百秋里醇D.挥发油E.芒果苷<1> 、广藿香挥发油中主含A、B、C、D、<2> 、细辛挥发油中主含A、B、C、D、E、<3> 、草麻黄含A、B、C、D、E、<4> 、紫花地丁含A、B、C、D、E、16、A.木贼麻黄B.生麻黄C.蜜麻黄D.草麻黄E.中麻黄<1> 、少分枝，触之稍有粗糙感，节间长2～6cm，鳞叶裂片2(稀3)，髓部近圆形A、B、C、D、E、<2> 、多分枝，有粗糙感，鳞片裂片3(稀2)，髓部呈三角状圆形A、B、C、D、E、<3> 、较多分枝，无粗糙感，节间长l.5～3cm，鳞叶裂片2(稀3)A、B、C、D、17、A.裂片2，锐三角形，先端反卷B.裂片3，裂片先端锐尖C.裂片2，上部短三角形，先端不反卷D.叶柄长5～10cm，叶片披针形或长披针形E.叶柄长约12cm，叶片多卷曲成筒形<1> 、草麻黄具有的鳞叶A、B、C、D、E、<2> 、木贼麻黄具有的鳞叶A、B、C、D、E、<3> 、中麻黄具有的鳞叶A、B、C、E、18、A.外韧维管束8～10个;髓部薄壁细胞常含棕红色块状物，偶见环髓纤维B.维管束12～15个;环髓纤维成束或单个散在C.维管束8～10个;无环髓纤维D.髓部薄壁细胞壁增厚，内含红棕色物，常散出E.皮层宽广，散有油细胞;内皮层明显;有时可见石细胞<1> 、草麻黄粉末显微特征A、B、C、D、E、<2> 、草麻黄茎横切显微特征A、B、C、D、E、<3> 、木贼麻黄茎横切显微特征A、C、D、E、三、多项选择题1、以下哪项是广藿香与薄荷的共同点A、主产于广东、海南B、薄壁细胞内有结晶C、药用部分为干燥地上部分D、植物来源于唇形科E、含挥发油2、来源于菊科的植物有A、青蒿B、茵陈C、蒲公英D、石斛E、绞股蓝3、以下药材叶表面有腺鳞，非腺毛，气孔直轴式的是A、广藿香B、荆芥C、薄荷D、穿心莲E、青蒿4、药用全草的药材是A、金钱草B、紫花地丁C、荆芥D、车前草E、蒲公英5、下列何种药材主要含有挥发油A、麻黄B、广藿香C、荆芥D、益母草E、薄荷6、唇形科植物的药材有A、薄荷B、荆芥C、益母草D、广藿香E、紫花地丁7、下列哪项是广藿香叶片粉末的显微特征A、气孔直轴式B、石细胞分枝状C、非腺毛壁具刺状突起D、腺鳞头部8个细胞，柄单细胞，极短E、叶肉组织中有间隙腺毛，头部单细胞，呈不规则囊状，柄短,单细胞8、香薷的来源有A、石香薷B、江香薷C、香薷D、聚花过路黄E、紫堇9、来源于桑寄生科的中药材有A、桑寄生B、紫花地丁C、槲寄生D、桑叶E、白鲜皮10、紫花地丁所含的化学成分有A、黄酮类B、苷类C、黏液质D、蜡质E、生物碱11、石斛药材的来源有A、鼓槌石斛B、环草石斛C、耳环石斛D、流苏石斛E、金钗石斛12、广藿香的主要成分是A、薄荷酮B、百秋李醇C、广藿香酮D、百秋李烯E、柠檬烯13、对金钱草的描述，正确的是A、中柱鞘纤维断续排列成环B、茎叶均被柔毛，叶卵形或长卵形，注册脉均明显，花多朵集生于茎端C、主产于四川省D、含酚性成分、黄酮类、甾醇等E、花冠上部疏生点状腺点解析：金钱草：来源为报春花科植物过路黄的干燥全草。
【国家自然科学基金】_苯并呋喃_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52
科研热词 鸢尾科 马蔺 阴离子识别 间苯二甲酰腙 荧光化合物 苯并噻唑 色谱法,高压液相 肾茶属 肾茶 紫外-可见吸收光谱 电子结构 水溶性成分 染料敏化剂 抗菌 密度泛函理论 呋喃 吸收谱 吲哚 吡唑啉 双卟啉 化学成分 分子钳 光敏活性 pbr322质粒dna hplc 3-(7-溴-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸乙酯 2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 2,3-二氢苯并呋喃
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34
科研热词 单线态氧 化学成分 骨桥蛋白 长穗桑 锌酞菁 荧光化合物 荧光 茜草科 苯并噻唑 苯并呋喃类化合物 苯并呋喃 苯丙素 苦绳 肿瘤 肝脏 结构鉴定 紫外可见吸收 热解油 溴化环氧树脂 温敏聚合物 抗氧化 失巢凋亡 呋喃 吡唑啉 合成 印刷线路板 功能材料 分析 六月雪 光活性 三聚氯氰 michael加成 1,8-萘酰亚胺 1,3-二苯基异苯并呋喃
53 54 55 56 57 58 59 60 61 62
7-四氢-8h-茚并[5 1 6-二羟基-3-甲氧基-8-甲基酮 1 6 1 5-二醇 1 4-b]呋喃-8-酮 1 3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸 1 3-二氢-6-甲氧基-3-甲基异苯并呋喃-4 1 3-(2 1 2 1 (r)-1 1
杂环胺类化合物的名词解释
杂环胺类化合物的名词解释杂环胺类化合物是一类具有特殊化学结构的有机化合物，其分子中包含一个或多个杂环（即含有非碳原子的环）。
在这些化合物中，氮原子是杂环的主要成分之一，与碳原子构成稳定的环状结构。
杂环胺类化合物广泛存在于自然界和人工合成物中，具有多种生物活性和应用领域。
这些化合物可以通过不同的合成方法或天然来源得到。
下面将对一些常见的杂环胺类化合物进行解释。
1. 噻唑类化合物（thiazole）噻唑类化合物是一类含有五元杂环的杂环胺类化合物，其分子结构由一个碳原子、两个氮原子和两个硫原子组成的五元环构成。
噻唑类化合物常见的衍生物包括硫噻唑（thiazole）和苯并噻唑（benzothiazole）等。
这些化合物被广泛应用于医药、农药和染料等领域，具有抗菌、杀虫和染色等特性。
2. 唑类化合物（oxazole）唑类化合物是一类含有五元杂环的杂环胺类化合物，其分子结构由一个碳原子、一个氮原子和两个氧原子组成的五元环构成。
唑类化合物常见的衍生物包括噻唑（oxazole）和苯并唑（benzoxazole）等。
这些化合物在药物研发和有机合成领域具有重要的应用价值，常用于合成含有唑环的药物分子。
3. 哌啶类化合物（pyridine）哌啶类化合物是一类含有六元杂环的杂环胺类化合物，其分子结构由六个碳原子和一个氮原子组成的六元环构成。
哌啶类化合物在有机合成、药物研发和农药生产等领域具有广泛的应用，其特殊的环结构赋予了其在分子结构的构建和反应中的重要角色。
4. 嘧啶类化合物（pyrimidine）嘧啶类化合物是一类含有六元杂环的杂环胺类化合物，其分子结构由四个碳原子和两个氮原子组成的六元环构成。
嘧啶类化合物在生物学、医学和农业等领域的研究中具有重要的应用，嘧啶类化合物在核酸的结构和功能中扮演着重要的角色。
总结起来，杂环胺类化合物是一类具有特殊化学结构的有机化合物，其中包含了不同数量的杂环。
这些化合物具有多种生物活性和应用领域，广泛应用于医药、农药、染料和有机合成等领域。
(精)2019年执业药师中药鉴定学练习题及答案：全草类中药
2019 年执业药师中药判定学练习题及答案：全草类中药一、最正确选择题1、全草类药材的入药部位是A、茎和叶B、带花茎枝C、带果茎枝D、草本植物新鲜或干燥的全体、地上部分或地上某一部分E、主假如根及根茎2、益母草和薄荷药材性状的主要差别是A、茎的形状B、叶片的形状C、叶序种类D、花序种类E、果实种类3、以下何种药材叶脉平行，具横行小脉，形成长方形的网格状，下表面尤其显然A、番泻叶B、薄荷C、石斛D、淡竹叶E、大青叶4、断面海绵状的石斛是A、鼓槌石斛B、流苏石斛C、流苏金石斛D、金钗石斛E、铁皮石斛5、含青蒿素的植物是A、茵陈蒿B、牧蒿C、邪蒿D、黄花蒿E、滨蒿6、穿心莲药材含叶量不得少于A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%7、叶粉末经微量升华得油状物，加硫酸2滴及香草醛结晶少许，初显黄色至橙黄色，再加水 1 滴，即变紫红色，用该法鉴其他药材是A、青蒿B、半枝莲D、穿心莲E、荆芥8、以下哪项是广藿香的加工方法A、曝晒B、阴干C、日晒夜闷，频频至干D、低温干燥E、蒸干9、槲寄生的性状特色不包含的是A、叶轮生，有柄B、髓部常倾向一边C、茎枝圆柱形D、2～5 叉状分枝E、体轻，质脆，易折断10、麻黄所含生物碱主要存在于草质茎的哪个部位A、节间髓部B、鳞叶中C、种子中D、节部E、节间皮部11、根源于菊科的是B、大蓟C、淡竹叶D、苦地丁E、广金钱草12、《中国药典》 2010 年版对薄荷中挥发油的含量规定为A、>2.0%B、≥ 0.80%C、无要求D、>5.0%E、1.0%13、不属于车前草性状特色的是A、主根直而长B、叶呈卵状椭圆形或宽卵形，具显然弧形脉5～7 条C、穗状花序数条D、蒴果椭圆形，盖裂E、气微香，味微苦14、叶先端钝尖，基部楔形，边沿具钝锯齿; 蒴果长圆形，常3裂，分果瓣船形的饮片是A、紫花地丁B、鱼腥草C、肉苁蓉D、车前草E、蒲公英15、饮片呈短段状，茎略呈方柱形，节略膨大; 其上有对生叶痕，气微，味极苦的是A、薄荷B、广藿香C、荆芥D、青蒿E、穿心莲16、金钱草的主产地是A、浙江B、广东C、湖南D、四川E、河南17、麻黄药材纵切面置紫外灯下察看可见A、边沿亮白色荧光，中心亮棕色荧光B、不显荧光C、蓝色荧光D、金黄色荧光E、灰色荧光18、药典规定槲寄生中含紫丁香苷不得少于A、015%B、0.16%C、0.040%D、0.18%E、0.19%19、对于广金钱草不正确的选项是A、根源于豆科植物B、浅黄色，密被黄色伸展的短柔毛C、单叶对生D、叶下表面具灰白色紧贴的绒毛E、广金钱草的干燥地上部分20、紫花地丁的植物根源是A、堇菜科B、紫堇科C、蔷薇科D、罂粟科E、毛茛科21、. 以下对于槲寄生描绘不正确的选项是A、为桑寄生科植物槲寄生的干燥带叶茎枝B、表面黄绿色、金黄色或黄棕色，有纵皱纹C、无臭，味微苦，嚼之粘牙D、含木脂素E、含有草酸钙簇晶22、含丁字毛的药材为A、穿心莲B、广藿香C、青蒿D、金钱草E、细辛23、穿心莲性状的最主要鉴识特色为A、茎方形B、质碎，易折断C、断面有髓D、叶对生、披针形或卵状披针形E、气微，味极苦，苦至喉部，持久苦味不减24、肉苁蓉为A、列当科植物的根B、列当科植物的根茎C、列当科带鳞叶的肉质茎D、列当科带叶柄残基的根茎E、兰科植物的干燥地上草质茎25、麻黄的主要成分为A、左旋伪麻黄碱B、左旋麻黄碱C、左旋甲基麻黄碱D、右旋伪麻黄碱E、左旋去甲基麻黄碱26、益母草的化学成分有A、生物碱B、黄酮类C、皂苷D、内酯E、挥发油27、穿心莲抗菌的主要有效成分为A、穿心莲内酯等苦味素B、鞣质C、穿心莲黄酮D、香豆素E、生物碱28、麻黄的药用部位是A、种子B、叶C、花D、果实E、草质茎29、麻黄含生物碱以麻黄碱计算不得少于B、0.30%C、0.40%D、0.60%E、0.80%30、鱼腥草的浸出物不得少于A、10.0%B、12.0%C、15.0%D、11.0%E、20.0%31、半枝莲根源于A、唇形科B、豆科C、茜草科D、十字花科E、兰科二、配伍选择题1、A.槲寄生B.益母草C.薄荷D.穿心莲<1> 、含草酸钙簇晶的是A、B、C、D、E、<2> 、含草酸钙小针晶的是A、B、C、D、E、<3> 、含钟簇状或扇状橙皮苷的药材是A、B、C、D、E、2、A.罂粟科B.麻黄科C.豆科D.小檗科E.报春花科<1> 、广金钱草根源于A、B、C、D、E、<2> 、苦地丁根源于A、B、C、D、E、3、A.益母草B.淫羊藿C.茵陈蒿D.肉苁蓉E.广金钱草<1> 、药材呈扁圆柱形，肉质, 稍曲折的是A、B、D、E、<2> 、药材茎呈圆柱形，表面淡紫色或紫色，有纵条纹的是A、B、C、D、E、4、A.薄荷B.广藿香C.青蒿D.细辛E.蒲公英<1> 、叶呈三回羽状深裂，裂片及小裂片矩圆形，香气特异的中药材是A、B、C、D、E、<2> 、叶呈心形至肾状心形，全缘，气辛香的中药材是B、C、D、E、<3> 、叶呈卵形或椭圆形，边沿具不齐整钝锯齿，香气特异的中药材是A、B、C、D、E、<4> 、叶呈宽披针形、长椭圆形或卵形，边沿有细锯齿，有清冷香气的中药材是A、B、C、D、E、5、A. 紫花地丁B.麻黄C.穿心莲E.槲寄生<1> 、药用部位为地上部分的是A、B、C、D、E、<2> 、药用部位为带叶茎枝的是A、B、C、D、E、<3> 、药用部位为草质茎的是A、B、C、D、E、6、A.麻黄B.薄荷D.淫羊藿E.广藿香<1> 、薄壁细胞中含橙皮苷结晶的药材是A、B、C、D、E、<2> 、表皮细胞中含钟乳体的药材是A、B、C、D、E、<3> 、纤维壁上有众多渺小砂晶和方晶的药材是A、B、C、D、E、7、A.槲寄生C.青蒿D.益母草E.金钱草<1> 、茎枝圆柱形，表面黄绿色或金黄色，节膨大，断面不平展，髓部常倾向一边，叶对生于枝梢的药材是A、B、C、D、E、<2> 、茎圆柱形，表面黄绿或棕黄色，具纵棱线，断面中部有白色髓，叶互生的药材是A、B、C、D、E、8、A.广藿香B.荆芥C.薄荷D.益母草<1> 、有抗菌和抗钩端螺旋体作用的药材是A、B、C、D、E、<2> 、主含挥发油，有抗真菌作用的药材是A、B、C、D、E、<3> 、主含挥发油，油中主要成分为右旋薄荷酮的药材是A、B、C、D、E、<4> 、主含挥发油，油中主要成分为L- 薄荷脑的药材是A、B、D、E、9、A. 堇菜科，含苷类和黄酮类成分B.唇形科，含空隙腺毛C.茎方形，叶对生，叶片 3～5 羽状裂，穗状轮伞花序顶生D.唇形科，含有橙皮苷结晶E.爵床科，含钟乳体<1> 、广藿香为A、B、C、D、E、<2> 、薄荷为A、B、C、D、E、<3> 、穿心莲为A、C、D、E、<4> 、紫花地丁为A、B、C、D、E、10、A. 广东B.江苏C.四川D.广西、贵州、云南、四川E.云南<1> 、穿心莲主产于A、B、C、D、E、<2> 、金钱草主产于A、B、C、D、E、<3> 、薄荷主产于A、B、C、D、E、11、A. 气微，搓碎后有鱼腥气，味微涩B.气香特异，味微苦C.气芬芳，味微涩而辛凉D.气微，味微苦E.揉搓后有特别的清冷香气，味辛凉<1> 、荆芥的气味A、B、C、D、E、<2> 、薄荷的气味A、B、C、D、E、<3> 、鱼腥草的气味A、B、C、D、E、<4> 、广藿香的气味A、B、C、D、E、12、A. 水龙骨科B.麻黄科C.列当科D.小檗科E.报春花科<1> 、淫羊藿根源于A、B、C、D、E、<2> 、肉苁蓉根源于A、B、C、D、E、<3> 、金钱草根源于A、B、C、D、E、<4> 、麻黄根源于A、B、C、D、E、13、A. 宿萼表皮细胞垂周壁深波状曲折B.皮层中有空隙腺毛C.非腺毛多列性，壁木化增厚D.分泌道分布于叶肉组织中，内含红棕色分泌物E.非腺毛圆锥形，表面具角质线纹<1> 、荆芥A、B、C、D、E、<2> 、穿心莲A、B、C、D、E、<3> 、金钱草A、C、D、E、14、A. 金钱草B.荆芥C.广藿香D.薄荷E.穿心莲<1> 、主产于江苏、浙江、安徽等，清冷香气，味辛、凉A、B、C、D、E、<2> 、主产于广东、海南、台湾、广西等，有空隙腺毛A、B、C、D、E、<3> 、主产于四川，报春花科过路黄的全草B、C、D、E、<4> 、主产于江苏、河北、浙江、江西等，多系种植，气芬芳，味辛凉，含苯并呋喃类化合物A、B、C、D、E、15、A. 甲基丁香油酚B.苷类C.百秋里醇D.挥发油E.芒果苷<1> 、广藿香挥发油中主含A、B、C、D、<2> 、细辛挥发油中主含A、B、C、D、E、<3> 、草麻黄含A、B、C、D、E、<4> 、紫花地丁含A、B、C、D、E、16、A. 木贼麻黄B.生麻黄C.蜜麻黄D.草麻黄E.中麻黄<1> 、少分枝，触之稍有粗拙感，节间长 2～6cm，鳞叶裂片 2( 稀3)，髓部近圆形A、B、C、D、E、<2> 、多分枝，有粗拙感，鳞片裂片3( 稀 2) ，髓部呈三角状圆形A、B、C、D、E、<3> 、许多分枝，无粗拙感，节间长l.5 ～3cm，鳞叶裂片2( 稀3)A、B、C、D、17、A. 裂片 2，锐三角形，先端反卷B. 裂片 3，裂片先端锐尖C. 裂片 2，上部短三角形，先端不反卷D. 叶柄长 5～10cm，叶片披针形或长披针形E. 叶柄长约 12cm，叶片多卷曲成筒形<1> 、草麻黄拥有的鳞叶A、B、C、D、E、<2> 、木贼麻黄拥有的鳞叶A、B、C、D、E、<3> 、中麻黄拥有的鳞叶A、B、C、E、18、A. 外韧维管制 8～10 个; 髓部薄壁细胞常含棕红色块状物，偶见环髓纤维B. 维管制 12～15 个; 环髓纤维成束或单个散在C. 维管制 8～10 个; 无环髓纤维D.髓部薄壁细胞壁增厚，内含红棕色物，常散出E.皮层宽广，散有油细胞 ; 内皮层显然 ; 有时可见石细胞<1> 、草麻黄粉末显微特色A、B、C、D、E、<2> 、草麻黄茎横切显微特色A、B、C、D、E、<3> 、木贼麻黄茎横切显微特色A、C、D、E、三、多项选择题1、以下哪项是广藿香与薄荷的共同点A、主产于广东、海南B、薄壁细胞内有结晶C、药用部分为干燥地上部分D、植物根源于唇形科E、含挥发油2、根源于菊科的植物有A、青蒿B、茵陈C、蒲公英D、石斛E、绞股蓝3、以下药材叶表面有腺鳞，非腺毛，气孔直轴式的是A、广藿香B、荆芥C、薄荷D、穿心莲E、青蒿4、药用全草的药材是A、金钱草B、紫花地丁C、荆芥D、车前草E、蒲公英5、以下何种药材主要含有挥发油A、麻黄B、广藿香C、荆芥D、益母草E、薄荷6、唇形科植物的药材有A、薄荷B、荆芥C、益母草D、广藿香E、紫花地丁7、以下哪项是广藿香叶片粉末的显微特色A、气孔直轴式B、石细胞分枝状C、非腺毛壁具刺状崛起D、腺鳞头部 8 个细胞，柄单细胞，极短E、叶肉组织中有空隙腺毛，头部单细胞，呈不规则囊状，柄短,单细胞8、香薷的根源有A、石香薷B、江香薷C、香薷D、聚花过路黄E、紫堇9、根源于桑寄生科的中药材有A、桑寄生B、紫花地丁C、槲寄生D、桑叶E、白鲜皮10、紫花地丁所含的化学成分有A、黄酮类B、苷类C、黏液质D、蜡质E、生物碱11、石斛药材的根源有A、鼓槌石斛B、环草石斛C、耳饰石斛D、流苏石斛E、金钗石斛12、广藿香的主要成分是A、薄荷酮B、百秋李醇C、广藿香酮D、百秋李烯E、柠檬烯13、对金钱草的描绘，正确的选项是A、中柱鞘纤维断续摆列成环B、茎叶均被柔毛，叶卵形或长卵形，注册脉均显然，花多朵集生于茎端C、主产于四川省D、含酚性成分、黄酮类、甾醇等E、花冠上部疏生点状腺点分析：金钱草：根源为报春花科植物过路黄的干燥全草。
桑白皮综述
桑白皮的研究现状摘要桑白皮作为一种常用的中药，其降压、降糖、平喘、利尿等作用一直是近年研究的重点，本文在此基础上对桑白皮的成分、药理活性等现代研究方面进行综述。
关键词桑白皮；化学成分；药理作用；Present researches on Cortex MoriObstract Cortex Mori is a kind of commonly used traditional Chinese medicine ,which has been studied as a focus about its effects of lowing blood glucose and hypertensive，benefiting breath and diuresis.This paper is based on these studies and summarizes them on chemical constituents and pharmacological activities of Cortex Mori.Key words Cortex Mori；Chemical constituents；Pharmacological effects.前言桑白皮(Cortex Mori)为桑科植物桑 Morus alba．L 除去栓皮后的干燥根皮，始载于《神农本草经》，列为中品，历版药典均有收载，是中医常用药之一。
其性味甘寒，归肺经。
具有泻肺平喘，利水消肿的功效，主要用于肺热喘咳，水肿胀满尿少，面目肌肤浮肿[1]。
一直以来，桑白皮的成分、药理药效等方面都是研究的重点。
国内外许多学者根据古医籍古方与现代科学理论，分别从植物学、天然药物化学、药剂学、药理学、中药炮制学等方面研究了桑白皮降糖降压、镇咳平喘、利尿、抗病毒、抗肿瘤等方面的药效与中药配伍、炮制等的关系，为利用桑白皮研制新药提供了科学依据。
鉴于桑白皮有效成分组成多，并具有多种生理活性，本文重点对桑白皮的化学成分、药理活性等现代研究进行综述。
滇桑叶中的异戊烯基酚类化合物
滇桑叶中的异戊烯基酚类化合物作者：杨宏勋，胡晓来源：《中国中药杂志》2013年第11期[摘要]利用各种色谱技术和波谱手段，从滇桑叶乙醇提取物中分离鉴定了11个异戊烯基酚类化合物，分别为滇桑素G（1），桑查耳酮 B（2），柘树咕吨酮 M（3），柘树咕吨酮D （4），桑根呋喃 B（5），桑辛素 D（6），桑辛素 C（7），桑辛素I（8），去甲基桑辛素 I （9），桑查耳酮 A（10），异补骨脂查耳酮（11）。
化合物1为新化合物，2～11均为首次从该植物中分离得到。
[关键词]滇桑叶；异戊烯基酚类化合物；滇桑素G[稿件编号] 20130205004[通信作者] *胡晓，Tel：（021）62479808-723，E-mail：xjtuyxhx@滇桑Morus yunnanensis Koidz.为桑科桑属植物，产于云南西北、四川西部和西藏察隅地区海拔2 000～3 800 m的高山中。
桑属植物具有重要的药用价值。
《本草纲目》记载桑属的多个品种均可药用，其中桑白皮和桑叶作为传统中药始载于《神农本草经》[1]。
有文献报道从滇桑茎皮分离得到了Diels-Alder加合物等异戊烯基黄酮类化合物，还有少量的2-芳基苯并呋喃和二苯乙烯类化合物，部分化合物具有抗氧化活性[2-3]。
作者前期从滇桑叶中分离鉴定了一些黄烷类化合物以及结构新颖的异戊烯基2-芳基苯并呋喃二聚体，部分化合物具有显著的酪氨酸酶抑制活性[4]。
近期，作者又从中分离鉴定了11个异戊烯基酚类化合物，其中化合物1为新化合物，化合物2～11均为首次从该植物中分离得到。
1 材料Jasco P1020旋光仪（日本JASCO分光公司）；U-2900紫外-可见分光光度计（日本日立公司）；Avatar 360红外光谱仪（美国Nicolet公司）；Finnigan MAT 95型质谱仪（美国Finnigan公司），API Qstar Pulsar 质谱仪（美国Life Technologies公司），Waters Micromass GCT（美国Waters公司），IonSpec 4.7 T FTMS质谱仪（美国Varian公司）；Varian Mercury Plus 400 MHz（美国Varian公司）；Agilent 1200高效液相色谱仪（美国Agilent Technologies 公司），半制备色谱柱Sepax Amethyst C18 column（10.0 mm×150 mm，5 μm；美国Sepax Technologies公司）； Bondesil-C18 gel（40 μm；美国Varian公司）；Sephadex LH-20（美国GE Health Care）；Diaion HP-20（日本Mitsubishi Chemical公司）；薄层色谱GF254硅胶预制板（10～40 μm）和柱色谱硅胶（200～300目）均为烟台芝罘黄务硅胶开发试验厂生产；甲醇（HPLC级，江苏汉邦有限公司），其他试剂均为分析纯。
常见杂环化合物
五元杂环 六元杂环
呋喃
O N
噁唑
O
吡啶
N
噻吩
S N
噻唑
S
N 嘧啶
N
N 吡咯
H N
咪唑
N H
N 吡唑
N H
吡喃(无芳香性)
O
苯并杂环 杂环并杂环
吲哚
N H
N
N
N
N H
嘌呤
喹啉
N
N 异喹啉
二 五元杂环化合物的命名
五元杂环
4
3β
5
2α
O
1
呋喃(furan)
4
3β
5 S 2α 1
噻吩(thiophene)
4
3β
5
1
N H
2α
吡咯(pyrrole)
五元杂环苯并体系
5
3
6 7
O2 1
苯并呋喃
(benzofuran)
4
5
3
6 7
S2 1
苯并噻吩
(benzothiophene)
4
5
3
6
2
N
7 H1
苯并吡咯
吲哚 (indole)
四 六元杂环化合物的命名
六元杂环
C4H4N2O3
128.09
建议个网站
• 化学化工词典 • • 查分子结构的话可以上这两个网站看看
吡嗪(pyrazine)
六元杂环苯并环系
5 6
7 8
4 3
N2 1
喹啉
(quinoline)
5 6
7 8
4 3
N2 1
黄酮类成分的结构特征
黄酮类成分的结构特征
黄酮类化合物是一类具有广泛应用价值的天然产物，具有多种生物活性如抗氧化、抗菌、抗炎、抗肿瘤等，是一类非常重要的药物原料。
它主要存在于植物中，如黄芩、桑叶、甘草等。
黄酮类分子的共同特点是具有二苯基吲哚基结构，即芳香性结构，分子中通常还有羟基、甲氧基、氧基、糖基等官能团，这些官能团对于分子的生物活性起着非常重要的作用。
黄酮类分子的化学结构包括苷和糖苷两种，在药用植物中的分布情况各异。
黄酮类分子通常具有的环结构主要有苯并环、呋喃环和异黄酮环。
其中苯并环结构在黄酮类化合物中最为常见，其代表物为大黄素。
呋喃环结构在柑橘类食品中广泛存在，其代表物为槲皮素。
而异黄酮环结构则通常存在于菊科、萼蕊花科等植物中，其代表物为山奈酚。
此外，黄酮类化合物还具有立体异构体，主要为C-2、C-3、
C-4、C-7、C-8处的立体异构体。
这些立体异构体对于分子的
生物活性也有影响，如大黄素C-2和C-3位的氢原子取代则使其具有较强的抗氧化、抗肿瘤的活性。
黄酮类分子的种类非常多，但它们各自的化学结构均是由上述的苯并环、呋喃环和异黄酮环等三个环结构及其不同的官能团组合而成。
在分子结构上存在着很大的多样性，这也导致不同的黄酮类化合物具有不同的药理作用。
总的来说，黄酮类化合物在结构上具有很强的多样性，但其拥有苯并环、呋喃环、异黄酮环等三个环结构，以及不同的官能团，其不同的生物活性也得以得到体现。
因此，在药物研究和生物技术领域中，黄酮类分子的研究具有广泛的研究意义和应用前景。
桑属植物中diels-alder型加合物的结构、光谱特征及生理作用
桑属植物中∆ιελσ2Αλδερ型加合物的结构!光谱特征及生理作用戴胜军 吕子明 陈若芸 于德泉 3烟台大学药学院 山东烟台 中国医学科学院!中国协和医科大学药物研究所 北京关键词 桑属 ⁄ 2型加合物 光谱特征 立体化学中图分类号 文献标识码 文章编号收稿日期 2 23通讯作者 × ƒ ¬∞2 ∏Στρυχτυρεανδσπεχτραλχηαραχτεριστιχσοφ∆ιελσ2ΑλδερτψπεαδδυχτσφροµΜορυσ⁄ ≥ 2 ∏Β 2≤ ∞ ∏ 2 ∏≠ ⁄ 2 ∏3(1.ΣχηοολοφΠηαρµαχευτιχαλΣχιενχε,ΨανταιΥνιϖερσιτψ,Ψανται264005,Χηινα;2.ΙνστιτυτεοφΜατεριαΜεδιχα,ΧηινεσεΑχαδεµψοφΜεδιχαλΣχιενχεσανδΠεκινγΥνιονΜεδιχαλΧολλεγε,Βειϕινγ100050,Χηινα)Κεψωορδσ:Μορυσ ⁄ 2 ∏桑科桑属 Μορυσ 植物全世界共有 种 我国有 种≈ ∀ 世纪 年代初 日本学者∏ ≈领导的一个研究小组对桑白皮 Μορυσαλβα 进行了系统的化学成分研究 从中发现了许多结构新颖的⁄ 2型加合物∀药理实验表明这些酚类化合物具有多种生物活性 如抗高血压!抗微生物!抗肿瘤!抗病毒!降血糖!抑制血小板凝聚和抗氧化等∀由于⁄ 2型加合物化学结构新颖!独特生物活性显著且多样化 立即引起了全球天然药物化学科技工作者的共同兴趣 由此也掀起了对桑属植物研究的高潮 尤其近二十年来 随着各种新的分离方法!结构鉴定技术的发展和应用 对该类化合物的研究更加广泛!深入∀从生源途径看≈ 桑属植物中的⁄ 2型加合物为查耳酮或查耳酮衍生物与连有异戊二烯基的化合物发生≈ 环加成反应的产物 图 有些加合物还可发生进一步的反应 如双键位移!氧化!环化!缩合等 因而形成复杂的⁄ 2 型加合物 但其共同特点是都含有甲基环己烯环!极性较大且连有多个酚羟基∀图1 ⁄ 2 型加合物的简单加合过程迄今为止已从桑科桑属植物中发现 多个⁄ 2 型加合物 由于这类化合物化学结构较独特!复杂 有必要对其进行系统的归纳!综述∀1 ∆ιελσ2Αλδερ型加合物的分类天然的⁄ 2型加合物为查耳酮或查耳酮衍生物的Α,Β双键与含有异戊二烯基的化合物发生≈ 反应的产物 而查耳酮主要为 χ χ2四羟基查耳酮 因此 ⁄ 2 型加合物的主要区别在于异戊二烯上所连基团的不同 根据异戊二烯上所连基团的差异 将桑属植物中的⁄ 2 型加合物分为 类 见表 图 ∀1 1 查耳酮与异戊二烯基黄酮或二氢黄酮的加合物 这类化合物共有 个 根据与异戊二烯所连基团的不同 可以细分为 类 2 查耳酮与异戊二烯基黄酮 或异戊二烯基黄酮醇 的加合物 此类化合##药学学报 ° ∏ ≥表1桑属植物中⁄ 2 型加合物× ƒ ∏ Μ•≥ ∏ 2 ƒ≤ 1 Μ.αλβα 2 ∏ ≤ 1 Μ.αλβα 2 ∏ ≤ 1 Μ.ληου 2 ∏ •≤ 1 Μ.ληου 2 ∏ ≤ 1 Μ.αλβα 2 ≥ ≤≤ 1 Μ.χατηαψανα 2 ≥ ⁄≤ 1 Μ.χατηαψανα 2 ⁄≤ 1 Μ.σπ 2 ≤≤ 1 Μ.σπ 2 ≥ ≤ 1 Μ.αλβα 2 ≥ ×≤ 1 Μ.σπ 2 ∏ ∏ ≤ 1 Μ.µυλτιχαυλισ 2 ∏ ≤ 1 Μ.µαχρουρα 2 ∏ ≤ 1 Μ.µαχρουρα 2 ≥ ∞≤ 1 Μ.αλβα 2 ≥ ≤ 1 Μ.χατηαψανα 2 ≥ °≤ 1 Μ.αλβα 2 ≥ ±≤ 1 Μ.µονγολιχα 2 ∏ ≤ 1 Μ.αλβα 2 ∏ ≤ 1 Μ.αλβα 2 ≤ 1 Μ.αλβα 2 ≤ ≤ 1 Μ.χατηαψανα 2 ≤ ≤ 1 Μ.χατηαψανα 2 ∏ ⁄≤ 1 Μ.µαχρουρα 2 ∏ ƒ≤ 1 Μ.µαχρουρα 2 ∏ ≤ 1 Μ.µαχρουρα 2 ∏ ≤ 1 Μ.µαχρουρα 2 ∏ ≤ 1 Μ.µαχρουρα 2 ∏ ≤ 1 Μ.µαχρουρα ∏ ∏ ≤≤ 1 Μ.βοµβψχισ ∏ ∏ ƒ≤ 1 Μ.ληου ∏ ∏ ≤ 1 Μ.ληου ∏ ∏ ≤ 1 Μ.ληου ∏ ∏ ≤ 1 Μ.βοµβψχισ ∏ ∏ ≤ 1 Μ.αλβα ∏ ∏ ≤ 1 Μ.ινσιγνισ ≤ ≤ 1 Μ.αλβα ∏ ≤≤ 1 Μ.αλβα ∏ ∏ ∞≤ 1 Μ.αλβα ∏ ∏ ≤ 1 Μ.ληου ∏ ∏ ≤ 1 Μ.αλβα ∏ ∏ ≥≤ 1 Μ.αλβα ∏ ∏ ×≤ 1 Μ.αλβα ≤ 1 Μ.ληου ∏ ≤ 1 Μ.µαχρουρα ∏ ∞≤ 1 Μ.µαχρουρα ∏ ≤ 1 Μ.µαχρουρα ∏ °≤ 1 Μ.ληου ∏ ÷≤ 1 Μ.ληου ∏ ≠≤ 1 Μ.αλβα ∏ ≤ 1 Μ.βοµβψχισ ∏ ≤ 1 Μ.βοµβψχισ ∏ ∞≤ 1 Μ.αλβα ∏ ≤ 1 Μ.µαχρουρα ∏ ≤ 1 Μ.αλβα ∏ ≤ 1 Μ.αλβα ∏ ±≤ 1 Μ.αλβα ∏ ≤ 1 Μ.αλβα ∏ ∂≤ 1 Μ.αλβα ∏ ≤≤ 1 Μ.µαχρουρα ∏ ≤ 1 Μ.µαχρουρα# #戴胜军等 桑属植物中⁄ 2 型加合物的结构!光谱特征及生理作用≤ ∏× ƒ ∏ Μ•≥ ∏ ∏ ≤ 1 Μ.ληου ≥ ≥≤ 1 Μ.σπ ≥ ≤ 1 Μ.σπ ≥ ≤ 1 Μ.σπ⁄ ≤ 1 Μ.αλβα图2化合物1∗13结构式# 药学学报 ° ∏ ≥物有 个 如 ∏ 1 2 查耳酮与异戊二烯基二氢黄酮 或异戊二烯基二氢黄酮醇 的加合物 此类化合物有 个 如 ∏ 2 ∀1 2查耳酮与异戊二烯基222苯基苯并呋喃的加合物查耳酮与异戊二烯基2 2苯基苯并呋喃可形成简单的≈ 加合物 如 ∏ ∏ ≤3 也可进一步发生缩酮反应形成复杂的加合物 如 ∏ ∏4 这类化合物共有 个∀1 3查耳酮与异戊二烯基二苯乙烯的加合物同 此种类型的⁄2 型加合物 既有结构较简单的≈ 加合物 如 ∏ ° 5 又有因发生缩酮反应而形成的结构比较复杂的加合物 如 ∏ 6 迄今为止 共发现 个此类化合物∀1 4查耳酮与异戊二烯基查耳酮的加合物如 ∏ ± 7 构成此类⁄ 2 加合物的异戊二烯基查耳酮 大多为 χ χ2四羟基查耳酮 但有的查耳酮还连有一个或几个异戊基 因而化学结构变化较小 化合物数目较少 只有 个∀1 5查耳酮与异戊二烯基苯甲醛的加合物如 ∏ 8 此类化合物的数目极少 迄今只发现 个∀1 6其他类桑属植物中的⁄2 型加合物 绝大多数为查耳酮与连有异戊二烯基的化合物发生≈ 环加成反应的产物 但有的除发生简单的≈ 环加成反应外 还可与其他黄酮! 2苯基苯并呋喃!二苯乙烯等发生缩合反应 因而形成结构复杂的二聚体 如 ∏ 9 含有两个黄酮 和⁄ 10 含有两个 2苯基苯并呋喃 ∀另外 有些加合物虽然由≈ 环加成反应而来 但并不是由查耳酮或查耳酮衍生物与含异戊二烯基化合物环加成得到 这类加合物极少 如≥ 11 ∀2∆ιελσ2Αλδερ型加合物的波谱特征⁄ 2 型加合物平面结构的确定主要运用核磁共振!质谱!紫外光谱和红外光谱等方法∀这类化合物含有多个手性碳原子 至少 个 而且在溶液中存在结构翻转现象 因此给立体结构的确定带来诸多困难∀为此 结构测定必须采用现代高磁场 ! 升温技术! ⁄或≤⁄实验∀2 1核磁共振氢谱和碳谱从结构可以看出 桑属植物中的⁄ 2 加合物一般含有 个取代的苯环及 个三取代的甲基环己烯环 在核磁共振氢谱的低场区 可以观察到 ∗ 个芳烃氢信号 通常构成 ÷ 或 ÷偶合系统 而在高场区可以看到 个甲基氢质子信号! 个脂肪氢质子信号 归属于甲基环己烯环 由于动态转换的原因 个脂肪氢信号呈微弱的/矮0/胖0形∀鉴于顺2反型⁄ 2 型加合物 13 的翻转速度快于全反型⁄ 2 型加合物 12 的翻转速度 顺2反型⁄ 2 型加合物的甲基环己烯环上的氢信号略强∀在核磁共振碳谱上 低场区可观察到 个左右的不饱和碳信号 高场区可观察到 个甲基碳信号!个归属于甲基环己烯环的微弱碳信号 基于甲基环己烯翻转速度的差异 顺2反型⁄ 2 型加合物的碳信号强于全反型⁄ 2 型加合物的碳信号∀为了清晰观察⁄ 2 型加合物的碳!氢信号及氢质子之间的偶合情况 必须进行升温试验 以加快⁄ 2 型加合物在溶液中的翻转速度∀2 2质谱桑属植物中的⁄ 2 型加合物 相对分子质量较大且连接有多个酚羟基 电子流轰击质谱 ∞ 2 ≥ 一般不能给出分子离子峰∀为了观察分子离子峰 常应用快原子轰击质谱 ƒ 2 ≥ !场解析质谱 ƒ⁄2 ≥ 和电喷雾电离质谱 ∞≥ 2 ≥ 等∀另外 从生源途径分析 ⁄ 2 型加合物为查耳酮与连有异戊二烯基的化合物发生≈ 反应的产物 ∞ 2 ≥理应给出加合物发生逆≈ 反应⁄ 反应 的碎片 即含有异戊二烯或查耳酮片段的碎片 而实际情况却很难观察到类似的碎片∀可能在进行电子流轰击时 由于能量较高 ⁄ 2型加合物首先裂解为含有异戊二烯与查耳酮的碎片 然后进一步裂解 因而形成复杂的碎片∀2 3红外光谱在⁄ 2 型加合物的红外图谱上 可观察到由酚羟基 ∗ !苯环 ∗ !共轭羰基及碳碳双键∗ 等官能团所产生的吸收带∀2 4紫外光谱因为该类化合物大多连接有 2二羟基苯酚基和 2二羟基苯甲酰基 其紫外最大吸收峰一般在 及 左右∀2 5相对构型与绝对构型的确定 相对构型的确定桑属植物中的⁄ 2 型加合物都含有甲基环己烯环 根据甲基环己烯环上 2 2 及2 之间的相对关系 将其分为两类≈ 一类为全反型 12 2 与 2 2 与 2 皆为反式 2τρανσ一类为顺2反型 13 2 与 2 为反式 2 与 2为顺式 χισ2τρανσ ∀在溶液中 由于⁄ 2 型加合物的甲基环己烯环存在动态转换现象 在图谱上 2 2 与 2 只能给出微弱的/矮0/胖0型信号 因而观察不到相互偶合的信息∀以氘代丙##戴胜军等 桑属植物中⁄ 2 型加合物的结构!光谱特征及生理作用酮或二甲基亚砜为溶剂 升高温度至 ε左右 可观察到顺2反型⁄ 2 型加合物中 2 2 与 2 之间相互偶合的信息 2 呈宽单峰 2 为 峰 偶合常数为 1 ∗ 1 及 1 ∗ 1 2 为 峰 偶合常数为 1 ∗ 1 及 1 ∗ 1 ∀以氘代二甲基亚砜为溶剂 升高温度至 ε左右 可观察到全反型⁄ 2 型加合物中 2 2 与 2 之间相互偶合的信息 2 呈宽单峰 2 为 峰 偶合常数为 1 ∗ 1 2 为 峰 偶合常数为 1 ∗ 1 ∀因此 在升温条件下 通过测定⁄ 2 型加合物的 图谱 即可确定其相对构型∀ 绝对构型的确定通过单晶÷2衍射等手段 等≈ 发现全反型⁄ 2 型加合物中≤2 ≤2 与≤2 的构型分别为Ρ Ρ Σ 其旋光值小于零 而≤⁄图谱在 左右出现负的≤ 效应 顺2反型⁄ 2 型加合物中≤2 ≤2 与≤2 的构型分别为Σ Ρ Σ 其旋光值大于零 而≤⁄图谱在 左右出现正的≤ 效应∀因此 通过测定⁄ 2 型加合物的旋光值或≤⁄图谱 即可确定其手性碳原子的绝对构型∀2.6单晶Ξ2衍射天然⁄ 2 型加合物为极性较大的多酚类化合物 从原植物分离得到的单体多为无定形粉末 不易结晶 很难用÷2衍射的方法测定其空间结构∀但这类化合物中 等≈ 通过制备其衍生物 培养单晶 然后用÷2衍射的方法测定其结构∀3∆ιελσ2Αλδερ型加合物的生理作用3.1抗高血压作用很多药物学家一直在寻找桑白皮作为传统药物的作用机制 在分离桑树植物有效成分的过程中 ∏ 等≈ 发现了许多抗高血压成分 如 ∏ 和≥ ≤ ⁄ Λ # √ 均有较好的抗高血压作用∀3 2抗病毒作用≥ 等报道 ∏ 和 有抗 ∂作用 ∏ 等≈ 报道≤ 2 有很强的抗鼻病毒 √ 作用 ≤ 1 ∗ 1 Λ # ∀3 3抗菌和抗病原微生物作用× ∏ 等研究受伤或被病原微生物感染的桑 从中分离出许多抗病原微生物的成分 如 ∏ ≤ ∞ ƒ 等∀≤ 等≈ 认为 桑树植物中凡含有异戊间二烯结构的黄酮都具有抗菌作用 主要是革兰氏阳性菌及某些真菌 如 ∏ ≤ ≥ ≤等∀3 4抗氧化作用⁄ 等≈ 报道 光叶桑中的⁄ 2 型加合物 如 ∏ ∗ 有较好的抗氧化作用 在浓度为 Λ # 时 对丙二醛的抑制率在 1 ∗ 1 ∀3 5抗肿瘤作用 ∏ 等≈ 报道 ∏ ∏ ∏ 及≥ ⁄能抑制蛋白激酶≤的活性 其中 有显著抑制小鼠皮肤肿瘤的生长作用∀Ρεφερενχεσ≈ ∏ Α∆ιχτιοναρψοφτηεΦαµιλιεσανδΓενεραοφΧηινεσεΣεεδΠλαντσ 中国种子植物科属词典 ≈∞ ≥ °≈ ÷ ° ΜοδερνΧηινεσεΜατεριαΜεδιχα 新编中药志 ≈ ∂ ≤ ∏ °≈ ∏ ≠ ƒ∏ × εταλ ≥ ∏ ∏ ∏ ⁄ 2 ∏ ∏ °÷ ∏ ∏ ∏ √ ∏≈ ΧηεµΠηαρµΒυλλ 33≈ × ∏ ƒ∏ × ≠ εταλ. ƒ ∏ ⁄ 2 ∏ ∏ ≈ ΧηεµΛεττ 108≈ ≠ ∏ ∏ × εταλ ≤ ΜορυσΛηου≈ ΠλανταΜεδ 50≈ ∏ ƒ∏ × ≠ εταλ ∏ • ∏ ⁄ 2 ∏ΜορυσΛηου≈ Πηψτοχηεµιστρψ 24≈ ∏ × ƒ∏ × ≠ εταλ ≥ ∏ ∏ ≤ ∏ √ 2 ∏≤ ∏ ∏ ≥ 2 2 ≈ Ηετεροχψχλεσ16≈ ∏ × ƒ∏ × ≠ εταλ ≥ ∏ ∏ ⁄ ∏ √ 2 ∏≤ ∏ ∏ ≥ 2 2 ≈ Ηετεροχψχλεσ17≈ ∏ × ƒ∏ × ≠ εταλ × ⁄ ∏ ≈ Ηετεροχψχλεσ16≈ ≠ ≤ εταλ ≥ ∏ ∏ ≤ √ Μορυσ≈ Ηετεροχψχλεσ 14≈ ƒ∏ × ≠ ∏ × εταλ ≥ ∏ ∏ ⁄ 2 ∏≤ ∏ ∏ ≥ 2 2 ≈ Ηετεροχψχλεσ20≈ ≠ ∏ × ƒ∏ × εταλ ≥ ≥ × ≤∏ ∏ ≥ 2 2 ≈ Ηετεροχψχλεσ 40≈ ƒ ƒ ⁄ ƒ ∏ ∏ ⁄ 2 ∏ ∏ ≈ Φιτοτεραπια71##药学学报 ° ∏ ≥≈ ⁄ ≥ •∏≠ εταλ ∏ ƒ2 √2 ¬ 2 ⁄ 2∏ Μορυσµαχρουρα≈ Πηψτοχηεµιστρψ65≈ ≠ ∏ × ƒ∏ × εταλ ≥ ∏ ∏ ∞ ° ∏ ⁄ 2 ∏≤ ∏ ∏ ≥ 2 2 ≈Ηετεροχψχλεσ 24≈ ≠ ∏ × ƒ∏ × εταλ ≥ ∏ ∏ ∏ ⁄ 2 ∏≤ ∏ ∏ ≥ 2 2 ≈ Ηετεροχψχλεσ23≈ ≥∏ × ≠ ∏ × ∏ ∏ ± ⁄ 2 ∏ Μορυσµονγολιχα≈ Ηετεροχψχλεσ 29≈ ∏ × ƒ∏ × ≠ εταλ ≤ ∏ ∏ √ ∏ ≈ ΠλανταΜεδ 47≈ ∏ × ° ∏ ∏ ≈ ΠρογΟργΝατΠροδ 53≈ ≥ ≤ ⁄ 2 ∏ Μορυσχατηατανα≈ Πηψτοχηεµιστρψ 57 ≈ ⁄ ≥ ≠∏⁄± εταλ √ ⁄ 2 ∏ Μορυσµαχρουρα≈ΠλανταΜεδ 70≈ ⁄ ≥ • ≠ ≠∏⁄± εταλ ⁄ 2 ∏ Μορυσµαχρουρα 2 ¬√ ≈ ΧηεµΠηαρµΒυλλ 52≈ ∏ × ≥∏ ∏ × ∏ × εταλ × ∏ ∏ ∏ ∏ ≤≈ Ηετεροχψχλεσ27≈ ƒ∏ × ≠ ∏ εταλ ≥ ∏ ∏ √ ⁄ 2 ∏ ∏ ∏ ƒ∏ √ ∏ ≈ ΧηεµΠηαρµΒυλλ 33≈ ƒ∏ × ≠ ∏ εταλ ≥ ∏ ∏ √ 2 ∏ √ √ √√ √ ∏ √ ∏ Μορυσληου≈ ΧηεµΠηαρµΒυλλ 33≈ ≠ ∏ × ƒ∏ × εταλ ≥ ∏ ∏ √2 ∏ ∏ √∏ ≈ ΧηεµΠηαρµΒυλλ 32≈ ≠ εταλ ≥ ∏ ∏2 ∏ √ √ ≤ ∏ ∏≥ 2 2 ≈ ΧηεµΠηαρµΒυλλ 33≈ ° ≥ × ≥ εταλ × 2 ∏ √ √ √ 2Μορυσινσιγνισ≈ ΧηεµΠηαρµΒυλλ 41≈ × ∏ ≥ ∏ × εταλ ≤ ∏ ⁄ 2 ∏∏ ≈ ΧηεµΛεττ 12≈ × ∏ ≥ ≥ εταλ ∏ ≤ ∏ ⁄ 2 ∏ 2 2∏ ∏ ≈ΧηεµΛεττ 8≈ ≥ ∏ ≠ εταλ ƒ ∏ ∏ ⁄ 2 ∏ ∏ ∏ ∞ ∏ ± ∂∏ ∏ ∏ Μορυσαλβα≈ ΧηεµΠηαρµΒυλλ32≈ ≤ ≈ Ηετεροχψχλεσ 29≈ ≠ ∏ × ≥ × ⁄ 2 ∏ ∏ ∏ × ∏ ∞ Μορυσαλβα≈ Ηετεροχψχλεσ 29≈ ∂ ∏ εταλ ≥ ∏ ∏ √Μορυσαλβα ≈ ΤετραηεδρονΛεττ 24≈ ≠ ƒ∏ × ∏ × εταλ ≥ ∏ ∏ ∏ ≠ √ √∏ √ ∏ ≈ Ηετεροχψχλεσ 24≈ ≠ ƒ∏ × ∏ × εταλ ≥ ∏ ∏ ∏ √ √ √∏ √ ∏ ≈ Ηετεροχψχλεσ 23≈ ≥ ∏ ≠ εταλ ∏ ⁄ 2 ∏ ∏∏ ∏ Μορυσαλβα≈ ΧηεµΠηαρµΒυλλ 30≈ ∏ × ƒ∏ × ∏ εταλ ≤ ∏ ∏ √ ∏ ≈ ΠλανταΜεδ46≈ ∏ × ƒ∏ × ≠ εταλ ∏ ⁄ 2 ∏∏ √ ∏ ≈ Ηετεροχψχλεσ 20≈ ≠ ƒ∏ × εταλ √ ∏ ∏ ≥ ≈ Ηετεροχψχλεσ 45≈ × ∏ ≥ ∏ × ≥ ∏ ∏ ∏ ⁄ 2 ∏∏ ≈ Χηεµλεττ 128≈ ≠ ≥∏ ∏ ≥ ∏ × εταλ ∏ ∏ ∏ ⁄ 2 ∏Μορυσ ≈ Ηετεροχψχλεσ 27≈ ∏ × ≥∏ ∏ × ∏ × εταλ ° ∏ ∏ ≈ΦορτσχηρΧηεµΟργΝατυρστ 53≈ ≤ ƒ ∏ × ƒ∏ × εταλ ° ∏ √ ¬ Ν2∏ √ ∏ √≈ ΒιολΠηαρµΒυλλ18##戴胜军等 桑属植物中⁄ 2 型加合物的结构!光谱特征及生理作用。
香豆素类化合物
《天然产物化学》课程作业题目：香豆素类化合物关键词：香豆素结构性质制备吸收代谢应用食品学院2011级研究生农产品加工与储藏专业香豆素类化合物1. 概述1.1 香豆素研究概况香豆素(cornn arin)是具有苯骈a-吡喃酮母核的一类天然化合物的总称，在结构上可以看作是顺邻羟基桂皮酸失水而成的内酯。
其具有芳甜香气的天然产物，是药用植物的主要活性成分之一。
在结构上应与异香豆素类(isacoumarin)相区分，异香豆素分子中虽也有苯并吡喃酮结构，但它可看做是邻羧基苯乙烯醇所成的酯。
如下分子结构图所示：顺式邻羟基桂皮酸香豆素异香豆素香豆素类化合物可以游离态或成苷形式广泛的存在于植物界中，只有少数来自于动物和微生物，其中以双子叶植物中的伞形科（Umbelliferae），芸香科（Rutaceae)和桑科(Moraceae)含量最多，其他在豆科（Leguminosae)、木犀科(Oleaeeae)、茄科(Solanaceae)、菊科(Compositae)和兰科(Orchidaeeae)中也较多。
研究表明，香豆素类化合物具有明显的药理活性，如抗HIV、抗癌、对心血管的影响、抗炎及平滑肌松弛、抗凝血等。
，近年来，随着现代色谱和波潜技术的应用和发展，发现了不少新的结构类型，如色原酮香豆素（chromonacoumarin)，倍半萜类香豆素(sesquiterpenyl coumarin)，以及prenyl-furocoumarin型倍半萜衍生物等。
此外，也发现某些罕见的结构，如香豆素的硫酸酯、无含氧取代如3, 4, 7-三甲基香豆素和四氧取代的香豆素。
在香豆素的多聚体上，尚发现混合型二聚体，如由香豆素与吖啶酮、喹诺酮或萘醌等组成的二聚体。
在分离和鉴定手段上，不少新方法、新技术近年也被应用。
例如，超临界流体被用于提取；多种制备型加压(低、中、高)和减压色潜被应用于分离；毛细管电泳应用于分析；在结构鉴定上，2D-NMR被普遍采用及负离子质谱的使用等。
中药材 呋喃化合物
中药材呋喃化合物呋喃化合物是指含有呋喃环的化合物。
呋喃是一个五元杂环，由四个碳原子和一个氧原子组成。
呋喃化合物在中药材中广泛存在，具有多种药理活性和药物功效。
以下是一些重要的呋喃化合物及其在中药材中的应用。
1.茵陈蒿素：是一种常见的呋喃化合物，在中药中被广泛应用。
茵陈蒿素具有抗菌、抗炎、抗疟等多种药理活性。
它可以用于治疗感染性疾病、炎症性疾病和疟疾等。
在中医中，茵陈蒿素常用于清热解毒，治疗热病、湿热病和中暑等症状。
2.京尼平：是一种从木香科植物中提取得到的呋喃化合物。
京尼平具有抗菌、抗炎、抗氧化和抗肿瘤等多种药理活性。
它可以用于治疗感染性疾病、炎症性疾病和肿瘤等。
京尼平还具有神经保护作用，可以用于治疗神经性疾病如帕金森病等。
3.通草苷：是一种从草乌科植物中提取得到的呋喃化合物。
通草苷具有抗炎、抗氧化和抗血栓等药理活性。
它可以用于治疗炎症性疾病、心脑血管疾病和血栓形成等。
通草苷还具有免疫调节作用，可以提高机体的免疫功能。
4.印楝素：是一种从楝科植物中提取得到的呋喃化合物。
印楝素具有抗菌、抗炎、抗氧化和抗病毒等药理活性。
它可以用于治疗感染性疾病、炎症性疾病和病毒性疾病等。
印楝素还具有止血和解毒作用，可以用于治疗出血、中毒等症状。
5.绞割素：是一种从绞股蓝科植物中提取得到的呋喃化合物。
绞割素具有抗炎、抗菌、抗肿瘤等药理活性。
它可以用于治疗炎症性疾病、感染性疾病和肿瘤等。
绞割素还具有免疫调节作用，可以提高机体的免疫功能。
除了以上提到的呋喃化合物，中药材中还存在许多其他的呋喃化合物。
这些呋喃化合物具有多种不同的药理活性和药物功效，可以用于治疗不同的疾病和症状。
同时，呋喃化合物也被广泛应用于食品、化妆品和药物研发等领域。
在中药材中，呋喃化合物的药物活性往往由其化学结构和分子特性决定。
研究发现，呋喃环具有一定的电子结构和化学反应活性，这使得呋喃化合物具有较强的生物活性。
此外，呋喃化合物在体内可以与其他生物分子发生相互作用，从而发挥其药理活性。
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长穗桑中的苯并呋喃类化合物谭永霞,刘 超,陈若芸3(中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室,北京100050)摘要:为了研究长穗桑中具有抗氧化活性的化学成分,采用硅胶、Sephadex LH 220、RP 2C 18等色谱方法从长穗桑茎皮的95%乙醇提取物中分离得到7个苯并呋喃类化合物:wittifuran D (1)、wittifuran E (2)、moracin C (3)、moracin M (4)、moracin P (5)、22(3,52dihydr oxyphenyl )25,62dihydr oxybenzofuran (6)和mulberr oside C (7),并通过NMR 、M S 等波谱分析手段鉴定了化合物的结构。
化合物1～7均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物1和2为新化合物。
对化合物3～7进行了抗氧化活性筛选,其中化合物3、4、6浓度在1×10-5mol ・L -1时对Fe 2+2半胱氨酸诱导的肝微粒体脂质过氧化产生的丙二醛(mal ondialdehyde,MDA )的抑制率分别为73%、69%和89%。
关键词:长穗桑;抗氧化;苯并呋喃类化合物中图分类号:R284.1 文献标识码:A 文章编号:0513-4870(2008)11-1119-04收稿日期:2008207218.基金项目:国家自然科学基金资助项目(20432030).3通讯作者 Tel:86-10-83161622,E 2mail:ruoyunchen@hot m ail .com22Arylbenzofuran der i vati ves fro m M orus w ittiorumT AN Yong 2xia,L I U Chao,CHEN Ruo 2yun3(Key L aboratory of B ioactive Substances and Resources U tilization of Chinese Herbal M edicine,M inistry of Education,Institute of M ateria M edica,Chinese A cade m y of M edical Sciences and Peking U nion M edical College,B eijing 100050,China )Abstract:The investigati on on the ste m bark of M orus w ittiorum was carried out t o find its che m ical constituents possessing anti 2oxidative activity .The is olati on and purificati on were perf or med by vari ous chr omat ographies such as silica gel,Sephadex LH 220,RP 2C 18column chr omat ography and s o on .Based on the s pectral analysis such as NMR,MS,etc .,seven 22arylbenz ofuran derivatives were identified as wittifuran D (1),wittifuran E (2),moracin C (3),moracin M (4),moracin P (5),22(3,52dihydr oxyphenyl )25,62dihydr oxybenz ofuran (6)and mulberr oside C (7).Compounds 1-7were is olated fr om this p lant f or the first ti m e .Among the m ,1and 2were ne w compounds .Compounds 3-7were usedt o assay anti oxidant activity,the inhibit ory rati os of compounds 3,4,6,at a concentrati on of 1×10-5mol ・L -1,t o mal ondialdehyde (MDA )p r oduced during m icr os omal li p id per oxidati on induced by ferr ous 2cysteine were 73%,69%and 89%res pectively .Key words:M orus w ittiorum ;anti oxidant;22arylbenz ofuran derivatives 桑属植物富含酚类化合物,具有显著的抗氧化活性。
为寻找具有抗氧化活性的天然产物,本文首次对长穗桑的化学成分进行了研究。
长穗桑(M orus w ittiorum )为桑科桑属植物,主产于湖北、湖南、广西、广东、贵州东北部至南部[1]。
长穗桑的根、枝、叶、果均可药用,功效与桑白皮相似[2]。
药理活性筛选发现,长穗桑茎皮95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位表现出较强的抗氧化活性,对该部位进行分离,得到7个苯并呋喃类化合物,经波谱分析分别鉴定为wittifuran D (1)、wittifuran E (2)、moracin C (3)、moracin M (4)、moracin P (5)、22(3,52dihydr oxy phenyl )25,62dihydr oxybenz ofuran (6)和mulberr oside C (7),其中化合物1和2为新化合物。
对化合物3～7进行了抗氧化活性筛选,化合物3、4、6在1×10-5mol ・L -1时对Fe 2+2半胱氨酸诱导的肝微粒体脂质过氧化产生的MDA 的抑制率分别・9111・药学学报Acta Phar maceutica Sinica 2008,43(11):1119-1122为73%、69%和89%。
结果与讨论化合物1 棕色无定形粉末,mp138～140℃。
UV光谱中214n m、300nm和344nm处分别有最大吸收,提示分子中有长共轭系统。
I R谱中显示含有羟基(3407c m-1)和共轭芳环结构(1619 c m-1,1577c m-1,1487c m-1)。
HR2ESI2MS m/z:31111276[M+H]+(cald.31111278),确定化合物1的分子式为C19H18O4。
化合物1的1H NMR(400MHz,Me2CO2d6)在低场区与已知化合物moracin C相似,结合MS提供的相对分子质量信息,推测化合物1可能为moracin C的同分异构体,具有22苯基苯并呋喃母核。
其中,一组ABX偶合系统δ:7137(1H,d,J=814Hz,H24),6195(1H,d,J= 210Hz,H27),6178(1H,dd,J=814,210Hz,H25),归属于苯并呋喃的苯环上的氢信号;δ6191(1H,s, H23)归属于苯并呋喃的呋喃环上的氢信号;δ6189 (2H,d,J=210Hz)归属于22苯基部分的苯环氢信号,而且为间位偶合的两个氢,说明22苯基部分有对称取代;13C NMR(100MHz,Me2CO2d6)谱显示在δ90～170范围内有14个芳香碳信号,进一步证明了化合物1的母核为22苯基苯并呋喃。
其中δ15713显示出2个重叠连氧碳信号,说明22苯基部分有对称的含氧取代基,推测剩下的一个取代基在C24′位。
高场区相互偶合的两组氢信号δ2177(2H, t,J=712Hz,H27′),1173(2H,t,J=712Hz,H28′),以及重叠的两个甲基信号δ1124(6H,s,H210′,11′)可归属于2,22二甲基二氢吡喃环。
通过H MBC谱,进一步确定了各取代基的连接位置。
由于从长穗桑中已分离到化合物moracin C[3],推测化合物1由moracin C的C24′异戊烯基与邻位羟基通过分子内亲核加成而形成。
综上所述,化合物1的结构鉴定为如图1所示,命名为wittifuran D。
化合物2 黄色无定形粉末,mp124～126℃。
UV光谱中214n m、300nm和342nm处分别有最大吸收,提示分子中有长共轭系统。
I R谱中显示含有羟基(3342c m-1),共轭芳环结构(1607c m-1, 1485c m-1)。
HR2ESI2MS m/z:28112035[M+ Na]+(cald.28112027),确定化合物2的分子式为C14H10O5,结合UV光谱数据推测化合物2可能为22苯基苯并呋喃衍生物。
1H NMR(400MHz,Me2CO2 d6)显示有一组邻位偶合的芳香质子信号δ7153 (1H,d,J=814Hz,H24)和7103(1H,d,J=814Hz,H25),可归属为苯并呋喃的苯环上的氢信号;δ7110(1H,s,H23),可归属为苯并呋喃的呋喃环上的氢信号;δ6167(2H,d,J=210Hz,H22′,6′),6125 (1H,t,J=210Hz,H24′)可归属于22苯基部分的苯环上的氢信号。
通过H MBC谱,进一步确定了各取代基的连接位置。
综合以上信息,化合物2的结构鉴定为如图1所示,命名为wittifuran E。
F i gure1 The structures and key HMBC correlati ons of wittifuran D(1)and wittifuran E(2)Table1 1H NMR and13C NMR data of1,2(in Me2CO2d6)J in HzNo.1δHδC2δHδC 21551815518 36191(s)101137110(s)102153a1221612218 47137(d,J=814)121177153(d,J=814)12116 56178(dd,J=814,210)113107103(d,J=814)11318 61561615414 76195(d,J=210)9813104177a1561515513 1′1291813314 2′6189(d,J=210)104106167(d,J=210)10318 3′1571315916 4′117196125(t,J=210)10314 5′1571315916 6′6189(d,J=210)104106167(d,J=210)10318 7′2177(t,J=712)18188′1173(t,J=712)43129′701810′1124(s)291811′1124(s)2918实验部分熔点用Boetius显微熔点测定仪(温度未校正)测定;紫外光谱用Shi m adzu UV2160型分光光度仪・211・药学学报Acta Phar maceutica Sinica2008,43(11):1119-1122测定;红外光谱用I M P ACT400型红外光谱仪(K B r)测定;核磁共振谱用美国Varian公司Mercury2400型核磁共振仪测定,T MS为内标;ESI2MS用Agilent 1100LC/MS D Trap S L型液相色谱2质谱联用仪测定;旋光用Perkin2El m er241型旋光仪测定。