中级主管药师专业实践能力(临床药物治疗学)-试卷2

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中级主管药师专业实践能力(岗位技能)模拟试卷2(题后含答案及解析)

中级主管药师专业实践能力(岗位技能)模拟试卷2(题后含答案及解析)

中级主管药师专业实践能力(岗位技能)模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题1.下列有关肠外营养液配制描述不正确的是A.将电解质加入氨基酸溶液中B.将磷酸盐加入葡萄糖液中C.将水溶性维生素、脂溶性维生素以及微量元素混合后加入脂肪乳中D.钙剂和磷酸盐应分别加入不同的溶液中稀释,以免发生磷酸钙沉淀E.混合液中葡萄糖的最终浓度为0~23%,有利于混合液的稳定正确答案:C解析:电解质不能直接加入脂肪乳中。

知识模块:岗位技能2.规范的肠外营养液配液工序应科学有序,下列“配置记录中”错误的是A.将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中B.另将磷酸盐和维生素加入葡萄糖液中C.将上述两种溶液加入葡萄糖液中D.将脂肪乳加入上述输液袋中E.将多量的氨基酸液加人上述输液袋中,轻轻摇动使混匀正确答案:B解析:肠外营养液的混合顺序:第一步,将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中;第二步,将磷酸盐加入葡萄糖液中;第三步,将上述两种溶液转入3L袋中,如需要可将另外数量的氨基酸和葡萄糖在此步骤中加入;第四步,将水溶性维生素和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳中;第五步,将脂肪乳、维生素加入3 L袋中,也可此时加入另外数量的氨基酸和葡萄糖。

知识模块:岗位技能3.肠外营养液使用过程中应注意事项不包括A.输注速度:应在18—20小时输完B.输注速度:应在18—24小时输完C.输注时不能在Y形管中加入其他药物,避免配伍禁忌D.采用同一条通路输注TPN和其他治疗液中间要用基液冲洗E.使用PVC 袋时应避光正确答案:B解析:肠外营养液应在18—20小时输完。

知识模块:岗位技能4.关于血液透析描述错误的是A.血液净化是指利用一定的仪器和设备,将患者血液引出体外,经过一定程序清除体内某些代谢废物或有毒物质,再将血液引回体内的过程B.血液透析是最常用的肾脏替代治疗方法,可用于治疗药物或毒物中毒等C.其透析原理主要为主动运输、扩散/弥散作用、超滤作用及对流作用D.常用透析液的钠浓度为135~140 mmol/L,应根据血压情况选择E.常用透析液的钾浓度为0~4.0 mmol/L,常设定为2.0 mmol/L。

中级主管药师专业实践能力-2_真题-无答案

中级主管药师专业实践能力-2_真题-无答案

中级主管药师专业实践能力-2(总分40.5,考试时间90分钟)一、单项选择题A.C型药物不良反应B.A型药物不良反应C.B型药物不良反应D.功能性改变E.药物不良反应1. 由药物本身或其代谢物所引起,为固有药理作用增强或持续所致的剂量相关性不良反应是2. 与药物固有的正常药理作用无关,而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是3. 多发生在长期用药后,潜伏期长,没有清晰的时间联系,难以预测的是4. 计算机工作环境对温度和相对湿度的要求为A.温度10~38℃之间,相对湿度20%~40%之间B.温度10~30℃之间,相对湿度10%~40%之间C.温度0~40℃之间,相对湿度10%~60%之间D.温度10~40℃之间,相对湿度10%~60%之间E.温度10~45℃之间,相对湿度20%~60%之间5. 调配工作必须做到“三查七对”,确保调配的处方和发出的药品准确无误,属于A.岗位责任制度B.查对制度C.领发制度D.药品报销制度E.药品不良反应报告制度6. 以下措施中,可避免或减轻“用药后轻度心悸”的是A.将腿抬高B.改变服药时间C.食物中不放盐D.不喝咖啡、茶和可乐E.在饭中服药或与牛奶同服7. 关于中药材规范化种植的国家认证是A.GMP认证B.GAP认证C.GCP认证D.GLP认证E.GSP认证患者,男性,46岁。

肾脏移植术后6个月,现采用三联用药。

8. 最可能的用药方案是A.硫唑嘌呤、布雷迪宁B.环孢素、硫唑嘌呤、泼尼松C.环孢素、麦考酚吗乙酯、硫唑嘌呤D.硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯、甲泼尼龙E.麦考酚吗乙酯、布雷迪宁、硫唑嘌呤9. 患者白细胞计数1500,引起此不良反应的药物最可能是A.环孢素B.麦考酚吗乙酯C.硫唑嘌呤D.甲泼尼龙E.布雷迪宁10. 若患者出现慢性排斥反应,服用药物FK506,则相应替代原方案中的A.环孢素B.麦考酚吗乙酯C.硫唑嘌呤D.甲泼尼龙E.布雷迪宁11. 若患者出现股骨头坏死,应停用的药物是A.环孢素B.麦考酚吗乙酯C.硫唑嘌呤D.甲泼尼龙E.布雷迪宁12. 若患者服药时间为早晨8:00,晚8:00。

中级主管药师专业实践能力-21-2_真题-无答案

中级主管药师专业实践能力-21-2_真题-无答案

中级主管药师专业实践能力-21-2(总分42.5,考试时间90分钟)一、单项选择题以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1. 有关螺内酯利尿作用的叙述,错误的是A.利尿作用强B.起效慢而持久C.拮抗醛固酮受体D.排Na+保K+E.对醛固酮增多性水肿疗效好2. 酸化尿液会增加药物的肾损害的是A.青霉素B.考来烯胺C.磺胺嘧啶D.抗酸钙E.氢氧化铝3. 对癫痫小发作无效的药物是A.乙琥胺B.地西泮C.苯妥英钠D.氯硝西泮E.丙戊酸钠4. 可引起心率加快的抗心绞痛药物是A.硝苯地平B.硝酸甘油C.维拉帕米D.地尔硫E.普萘洛尔5. 能缩短APD和ERP的药物是A.苯妥英钠B.普鲁卡因胺C.奎尼丁D.胺碘酮E.维拉帕米6. 对持续性焦虑状态宜选用的药物是A.三唑仑B.硝西泮C.地西泮D.奥沙西泮E.苯巴比妥7. 下列药物主要不良反应为肝毒性的是A.氯霉素B.庆大霉素C.青霉素D.链霉素E.四环素8. 为解救苯巴比妥中毒的患者,在10%葡萄糖注射液中应该加入一些A.氯化铵注射液B.氯化钙注射液C.维生素C注射液D.碳酸氢钠注射液E.维生素B6注射液9. 阿片类中毒的药物治疗A.尼可刹米B.洛贝林C.氟马西尼D.纳洛酮E.二巯基丙醇(BAL)10. 以下药物肾脏毒性最大的是A.口服降糖药B.巴比妥类C.四环素类D.氨基苷类E.胃动力药11. 突然停药可引起“撤药综合征”而加重心绞痛的药物是A.硝苯地平B.普萘洛尔C.硝酸甘油D.美托洛尔E.硝酸异山梨酯12. 解救氰化物中毒时常与亚甲蓝交替使用的是A.二巯丙醇B.二巯基丁二钠C.依地酸钙钠D.硫代硫酸钠E.青霉胺13. 应用中枢性抗胆碱药时,氯丙嗪的不良反应加重的是A.静坐不能B.帕金森综合征C.直立性低血压D.迟发性运动障碍E.畸形肌张力障碍14. 对于肾衰竭患者可用常用剂量的药物是A.青霉素类B.巴比妥类C.肝素D.地高辛E.盐酸哌替啶15. 新生儿窒息应首选A.贝美格B.洛贝林C.吡拉西坦D.甲氯芬酯E.咖啡因16. 能增加肝HMG-CoA还原酶活性的药物是A.烟酸B.氯贝丁酯C.考来烯胺D.普罗布考E.洛伐他汀17. 高血压合并窦性心动过速的患者,应选择的降压药是A.肼屈嗪B.硝苯地平C.米诺地尔D.哌唑嗪E.普萘洛尔18. 苯二氮类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是A.苯二氮类对快波睡眠时间影响大B.苯二氮类可引起麻醉C.苯二氮类小剂量即可产生催眠作用D.苯二氮类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好E.以上均可19. 患者女性,65岁。

主管药师-专业实践能力-临床药物治疗学神经系统常见病的药物治疗

主管药师-专业实践能力-临床药物治疗学神经系统常见病的药物治疗

主管药师-专业实践能力-临床药物治疗学神经系统常见病的药物治疗[单选题]1.下列抗癫痫药,同时具有抗心律失常作用的是A.丙戊酸钠B.地西泮C.乙琥胺D.托吡酯E.苯妥英钠(江南博哥)正确答案:E参考解析:苯妥英钠具有膜稳定作用,可降低细胞膜对Na+和Ca2+的通透性,抑制Na+和Ca2+的内流,导致动作电位不易产生。

这种作用除与其抗癫痫作用有关外,也是其治疗三叉神经痛等中枢疼痛综合征和抗心律失常的药理作用基础。

掌握“癫痫”知识点。

[单选题]2.治疗癫痫持续状态的首选药物是A.氯丙嗪B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.地西泮E.丙戊酸钠正确答案:D参考解析:苯巴比妥、苯妥英钠、地西泮(安定)均可用于癫痫持续状态,但地西泮安全性大且显效快,故应首选。

氯丙嗪主要用于治疗精神分裂症,能降低惊厥阈,可诱发癫痫,故不可选。

丙戊酸钠对各型癫痫都有一定疗效,但对大发作不及苯巴比妥及苯妥英钠,胃肠道副作用较多见,严重毒性为肝功能损害,故不作首选药。

掌握“癫痫”知识点。

[单选题]3.WHO推荐在发展中国家,特别是经济欠发达的农村地区治疗癫痫使用的药物是A.拉莫三嗪B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.地西泮E.丙戊酸钠正确答案:C参考解析:苯巴比妥是WHO推荐在发展中国家,特别是经济欠发达的农村地区用苯妥英钠治疗癫痫。

[单选题]5.下列抗癫痫药物不属于部分性发作首选药的是A.拉莫三嗪B.加巴喷丁C.托吡酯D.卡马西平E.丙戊酸钠正确答案:B参考解析:伴有或不伴泛化的部分性发作:卡马西平,拉莫三嗪,奥卡西平,丙戊酸钠,托吡酯是部分发作的首选药物;二线药包括,加巴喷丁,左乙拉西坦,唑尼沙胺。

掌握“癫痫”知识点。

[单选题]6.下列抗癫痫药物暂时没有与其他药物相互作用的是A.加巴喷丁B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.卡马西平E.丙戊酸钠正确答案:A参考解析:加巴喷丁:尚没有与加巴喷丁药物相互作用的报道。

掌握“癫痫”知识点。

[单选题]7.为预防任何抗癫痫药相关的新生儿出血的风险,可服用的药物是A.肝素B.叶酸C.维生素KD.阿司匹林E.维生素C正确答案:C参考解析:对接受抗癫痫药治疗的妇女,为降低神经管缺陷的风险,建议在孕前和孕期应补充足够的叶酸一日5mg。

主管药师专业实践能力练习题-临床药物治疗学第二节 章节练习

主管药师专业实践能力练习题-临床药物治疗学第二节 章节练习

临床药物治疗学第二节章节练习一、A11、治疗药物选择的原则是指应用的药物要达到A、安全、有效、稳定B、安全、有效、经济C、有效、方便、经济D、安全、有效、方便、经济E、安全、稳定、经济2、制定给药方案时首先要确定的是A、目标血药浓度范围B、药物中毒剂量C、病人体重数据D、药物半衰期E、病人生理状况3、制定给药方案时,如果有效血药浓度范围窄,且半衰期短,为了减少血药浓度的波动,需要A、首剂加倍B、增加药物半衰期C、增加给药次数D、增加给药剂量E、减少给药剂量4、决定药时曲线水平位置高低的是A、患者肝脏功能B、半衰期C、给药次数D、每日剂量E、给药途径5、治疗药物选择是要求药物要达到A、安全、有效、稳定B、安全、有效、经济C、有效、方便、经济D、安全、稳定、经济E、安全、有效、经济、方便6、不需要调整给药方案的情况是A、血药浓度低于最低有效剂量B、血药浓度波动在治疗窗范围内C、血药浓度高于治疗上限药物浓度D、患者用药后出现药物中毒表现E、患者用药过程中出现肾衰竭7、某药物半衰期小于30分钟,治疗指数低,此药物一般的给药方式是A、口服给药B、静脉滴注C、肠道给药D、舌下含服E、经皮给药8、下列哪项可能影响患者对治疗的依从性A、安全性B、经济性C、有效性D、方便性E、规范性9、不属于制定药物治疗方案原则的是A、确定治疗目的B、确定合适的疗程C、药物与非药物疗法的结合D、尽可能多的选择配伍,达到治疗目的E、强调早治疗10、下列哪个半衰期时,每天给药一次比较方便A、t1/2<30minB、30min<t1/2<8hC、8h<t1/2<24hD、t1/2>12hE、t1/2=28h11、药物确定后,决定药时曲线上下波动程度的是A、患者肝脏功能B、半衰期C、给药间隔D、每日剂量E、给药途径12、根据半衰期制定给药方案错误的是A、半衰期小于30分钟,维持药物有效治疗浓度有较大困难,治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药B、半衰期小于30分钟的治疗指数高的药物可分次给药C、半衰期在8~24小时的药物主要考虑治疗指数和用药的方便性D、半衰期大于24小时的,每天给药1次较为方便,可提高患者对医嘱的依从性E、半衰期在30分钟~8小时治疗指数低的药物,每个半衰期给药1次,也可静脉滴注给药13、下列哪个半衰期时,每天给药一次比较方便A、t1/2<30minB、30min<t1/2<8hC、8h<t1/2<24hD、t1/2>12hE、t1/2=28h14、药物确定后,决定药时曲线上下波动程度的是A、患者肝脏功能B、半衰期C、给药间隔D、每日剂量E、给药途径15、根据半衰期制定给药方案错误的是A、半衰期小于30分钟,维持药物有效治疗浓度有较大困难,治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药B、半衰期小于30分钟的治疗指数高的药物可分次给药C、半衰期在8~24小时的药物主要考虑治疗指数和用药的方便性D、半衰期大于24小时的,每天给药1次较为方便,可提高患者对医嘱的依从性E、半衰期在30分钟~8小时治疗指数低的药物,每个半衰期给药1次,也可静脉滴注给药二、B1、下面公式各符号代表含义A.V dB.ClC.FD.τE.D<1> 、给药间隔时间A B C D E<2> 、生物利用度A B C D E<3> 、表观分布容积A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】治疗药物选择的原则是药物的安全性、有效性、经济性,也要考虑给药的方便性。

(A)中级主管中药师专业实践能力-2_真题-无答案

(A)中级主管中药师专业实践能力-2_真题-无答案

(A)中级主管中药师专业实践能力-2(总分100,考试时间90分钟)一、1. 我国新药的定义是______A.未在中国境内上市销售的药品 B.未在中国境内生产的药品 C.首次在中国上市销售的药品 D.临床未使用过的药品 E.已有药品更改剂型的药品2. 热压灭菌的特点之一是______A.具有很强的灭菌效力 B.适宜不耐热的材料 C.可用于油类物料 D.适用于含水量少的药材饮片 E.不能用于手术机械及用具等物品的灭菌3. 下列药物宜用串料法粉碎的是______A.冰片 B.大枣 C.苏子 D.羚羊角 E.朱砂4. 能全部通过4号筛,含有能通过5号筛不超过60%的粉末称为______A.中粉 B.细粉 C.最细粉 D.粗粉 E.极细粉5. 关于剂型的叙述错误的是______A.指为适应治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一种药物可以制成多种剂型 D.剂型是指某种药物的具体品种 E.丹参滴丸、六味地黄丸均为丸剂剂型6. 处方中含有大量桃仁、酸枣仁,粉碎宜采用______A.串油粉碎 B.串料粉碎 C.水飞粉碎 D.加液研磨 E.超微粉碎7. 合剂与口服液的区别是______A.合剂不需要灭菌 B.合剂不需要浓缩 C.口服液不加防腐剂 D.口服液为单剂量包装 E.口服液应标明“服时摇匀”8. 单渗滤法一般操作过程是______A.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗滤 B.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤 C.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤 D.粉碎→装筒→浸渍→润湿→排气→渗滤 E.以上皆错9. 采用下列哪种方法提取药材中挥发油有效成分______A.渗漉法 B.水蒸气蒸馏法 C.浸渍法 D.煎煮法 E.回流法10. 关于水提醇沉法操作的叙述,正确的是______A.药液浓缩至稠膏 B.水煎液浓缩后即可加入乙醇 C.用酒精计测定药液中的含醇量 D.慢加醇,快搅拌 E.回收上清液,弃去沉淀11. 属于流化干燥技术的是______A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.沸腾干燥 D.微波干燥 E.红外干燥12. 以下叙述错误的是______A.倍散用于制备剂量小的散剂 B.凡散剂含低共熔组分时,应先将其共熔后再与其他组分混合 C.散剂含少量液体组分时,可利用处方中其他固体组分吸收 D.液体组分量太大时,如不是挥发性物质时,应先挥去大量水分,再制成散剂 E.含毒性药物的散剂不应采用滴定法分剂量13. 中药浸膏剂,一般每1g相当于原药材______A.1~3g B.2~5g C.4~6g D.5~8g E.8~10g14. 下述表面活性剂中,毒性刺激性最大的是______A.十二烷基硫酸钠 B.吐温-80 C.司盘-80 D.豆磷脂 E.苯扎溴铵15. 热原致热的活性中心是______A.蛋白质 B.磷脂 C.脂多糖 D.核糖核酸 E.生物激素16. 有关热原检查法的叙述中,正确的是______A.法定检查法为家兔法和鲎试验法 B.家兔法比鲎试验法更准确可靠 C.鲎试验法比家兔法灵敏,故可代替家兔法 D.鲎试验法对一切内毒素均敏感 E.家兔法适用于各种剂型的制剂17. 能加入抑菌剂的是______A.血浆代用液 B.静脉乳剂 C.脊椎腔注射剂 D.滴眼剂 E.输液剂18. 属于烃类的软膏基质是______A.凡士林 B.羊毛脂 C.硅酮 D.豚脂 E.卡波姆19. 制备黑膏药的植物油最好选用______A.棉籽油 B.豆油 C.花生油 D.麻油 E.菜油20. 片剂包糖衣的物料主要是______A.胶浆 B.糖浆 C.胶糖浆 D.糖浆及滑石粉 E.胶浆及滑石粉21. 关于片剂制颗粒目的的叙述,错误的是______A.增加药料中空气量 B.增加物料的流动性 C.避免粉末分层,保证含量均匀 D.避免细粉飞扬 E.避免粘冲22. 将10kg中药材提取纯化后制成750g颗粒,该处方日服剂量20g,若制成片剂后每次1粒,每日3次,则该片剂的片重是______A.0.35g B.0.45g C.0.5g D.0.75g E.1.0g23. 有关气雾剂表述正确的是______A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成 B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型 C.气雾剂只能吸入给药 D.目前压缩气体已经完全能够替代氟利昂 E.抛射剂的种类及用量不直接影响气雾剂雾化粒子的大小24. 关于采用冷灌法充填抛射剂的叙述,不正确的是______A.生产速度快 B.对阀门无影响 C.容器中的空气易于排出 D.在低温条件下操作,抛射剂消耗小 E.含水产品不宜采用本法25. 关于胶剂制备加入冰糖的叙述,正确的是______A.消除腥味 B.增加胶剂的透明度 C.增加胶剂的可塑性 D.消泡 E.以上均非26. 膜剂的制备工艺流程为______A.溶浆→加药及辅料→制膜→干燥→分剂量→包装 B.溶浆→加药及辅料→脱泡→制膜→干燥→分剂量→包装 C.溶浆→加药及辅料→脱泡→制膜→干燥→脱膜→分剂量→包装 D.溶浆→加药及辅料→制膜→脱膜→干燥→分剂量→包装 E.溶浆→加药及辅料→脱泡→制膜→脱膜→干燥→分剂量→包装27. 注射用无菌粉针用溶剂或注射液的稀释剂是______A.注射用水 B.纯化水 C.灭菌注射用水 D.制药用水 E.蒸馏水28. 下列关于气雾剂的叙述,正确的是______A.气雾剂可用于呼吸道、皮肤或其他腔道起全身作用与局部作用 B.抛射剂常温下的蒸气压小于大气压 C.气雾剂喷出粒子愈细愈好 D.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂 E.抛射剂常压下的沸点大于室温29. 有关热熔法制备栓剂的叙述,错误的是______A.热熔法制备栓剂的工序为:基质融化、加入药物混匀、注模、冷凝、切削,取出 B.药液注模前,应在模孔中涂润滑剂 C.药物与基质混合物应一次注入栓模内 D.应在栓剂完全凝固后才可开启栓模 E.热熔法制备栓剂的工序为:基质融化、加入药物混匀、冷凝、注模、切削,取出30. 下列关于固体分散体的速释原理的叙述,错误的是______A.载体为水溶性 B.载体材料对药物有抑晶性 C.载体材料提高药物的再聚集性 D.载体材料保证药物的高度分散性 E.载体材料提高药物的润湿性31. 下列物质,在制备软胶囊时可以作为液体分散介质的是______A.二氧化钛 B.PV A C.PEG 400 D.二氧化硅 E.乙醇32. 采用明胶为囊材制备微囊,属于下列哪种制备方法______A.共沉淀法 B.溶剂-非溶剂法 C.复凝聚法 D.单凝聚法 E.界面缩聚法33. 可作泡腾崩解剂的是______A.枸橼酸与碳酸钠 B.聚乙二醇 C.淀粉 D.羧甲基纤维素钠 E.预胶化淀粉34. 下列浸提方法中,哪一种方法在提取过程中可保持最大的浓度梯度______A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流热浸法 E.热浸法35. 药剂学配伍变化中,属于物理变化的是______A.爆炸 B.变色 C.产气 D.聚合 E.潮解36. 液体药物固体化不能采用下列哪种方法______A.微囊化 B.包合物 C.制软胶囊 D.制滴丸 E.制成栓剂37. 即可制备软胶囊又可制备滴丸的方法是______A.压制法 B.滴制法 C.热熔法 D.冷压法 E.熔融法38. 比较不同制剂中药物生物利用速度常用参数是______A.达峰时间 B.峰浓度 C.稳态血药浓度 D.AUC E.生物半衰期39. 以下关于处方意义的叙述,除哪项外都是正确的______A.处方是医师开写的取药凭证 B.处方是患者付费和调剂人员做账的依据 C.处方是患者购药必须出具的凭据 D.因开写处方或调配处方而引起的差错及造成的医疗事故,医师和药师都负有法律责任 E.处方具有法律文书的作用40. 直接写药物的正名或炒制时,即付清炒或炒的品种是______A.黄芪 B.厚朴 C.王不留行 D.鸡内金 E.乳香41. 以下不属于妊娠禁用的中药是______A.丹参 B.雄黄 C.川乌 D.草乌 E.马钱子42. 属配伍禁忌的是______A.当归与红花 B.黄芪与水蛭 C.人参与甘草 D.天麻与升麻 E.玄参与藜芦43. 一般购买毒性药材时,按规定一次购用量为不超过______极量A.二日 B.三日 C.四日 D.五日 E.七日44. 一种药物的毒性反应或副作用,能被另一种药物减轻或消除______A.相须 B.相使 C.相畏 D.相恶 E.相反45. 下列说法哪一项不是药物经济学的意义______A.合理用药 B.优化药品资源的配置 C.倡导新药研制生产 D.规范医生用药 E.给药方案个体化二、A.滤过除菌法B.热压灭菌法C.辐射灭菌法D.煮沸灭菌法E.微波灭菌法46. 1~2ml注射剂灭菌采用______47. 去除活或死的细菌得到无菌药液的方法______48. 利用β射线、γ射线灭杀细菌的方法______49. 大输液灭菌采用______。

中级主管药师专业实践能力-2-2

中级主管药师专业实践能力-2-2

中级主管药师专业实践能力-2-2(总分:32.50,做题时间:90分钟)一、(总题数:7,分数:17.50)∙A.注射用水∙B.蒸馏水∙C.纯水∙D.饮用水∙E.去离子水(分数:2.50)(1).制备纯水的水源为(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:(2).去离子水和蒸馏水均为(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(3).可作为注射剂和无菌冲洗剂的配料的是(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:(4).制备注射用水的水源是(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:(5).可作为口服剂和外用药配料的是(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:∙A.100%∙B.0.01%~0.3%∙C.12小时∙D.20厘米∙E.PH 3~10(分数:2.50)(1).注射剂从配制到灭菌必须在多长时间内完成(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(2).加入多少量的针剂用药用炭可处理杂质、热原和色泽物(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:(3).微孔滤膜一般适用于过滤酸碱度在多少范围的药液(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:(4).光源至检品距离及检品至人眼距离约(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:(5).一般希望配制成品的含量为其标示量的(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:∙A.增强作用∙B.协同作用∙C.相加作用∙D.拮抗作用∙E.增敏作用(分数:2.50)(1).一药可使组织或受体对另一药的敏感性增强(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:(2).两种药物合并使用能使药物作用增加(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:(3).两药合用的效应是两药分别作用的代数和(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(4).两药合用的效应大于两药作用之和(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:(5).合并用药效应减弱(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:∙A.青霉素+丙磺舒∙B.对氨基水杨酸+丙磺舒∙C.碳酸氢钠+磺胺嘧啶∙D.碳酸氢钠+四环素∙E.氢氯噻嗪+洋地黄(分数:2.50)(1).毒性反应增加(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:(2).提高药物的血药浓度(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:(3).减少肾损害(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(4).心脏对药物作用更敏感(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:(5).显著降低药物的吸收(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:∙A.呋塞米∙B.药用炭∙C.硫酸镁∙D.洗胃∙E.血液透析(分数:2.50)(1).用于导泻的药物有(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(2).主要用于洗肠的药物(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:(3).用于利尿作用加速毒物排泄的药物(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:(4).毒性强烈或大量毒物突然进入体内,所采取的解毒方法是(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:(5).对于水溶性药物中毒常采用的方法为(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:∙A.心律失常和血压剧增∙B.胆碱能危象∙C.支气管痉挛∙D.直立性低血压∙E.口干、心率加快、视力模糊(分数:2.50)(1).阿托品常见的不良反应是(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:(2).新斯的明过量时可引起(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:(3).肾上腺素剂量过大可引起(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:(4).α-受体阻断药较常见的不良反应是(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:(5).非选择性β-受体阻断药可诱发(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:∙A.一次文献∙B.二次文献∙C.三次文献∙D.主动药学信息服务∙E.被动药学信息服务(分数:2.50)(1).目录、索引和文摘为(分数:0.50)A.B. √C.D.E.解析:(2).原始资料为(分数:0.50)A. √B.C.D.E.解析:(3).药品集、手册、年鉴和全书为(分数:0.50)A.B.C. √D.E.解析:(4).深入临床科室(分数:0.50)A.B.C.D. √E.解析:(5).提供咨询服务(分数:0.50)A.B.C.D.E. √解析:二、(总题数:15,分数:15.00)1.下列哪几组药物可能发生竞争性拮抗作用(分数:1.00)A.组胺和苯海拉明√B.肾上腺素和普鲁卡因C.毛果芸香碱和新斯的明D.普萘洛尔和异丙肾上腺素√E.阿托品和麻黄碱解析:2.下列哪种反应为药物不良反应引起的器质性改变(分数:1.00)A.药物引起的无力性肠梗阻B.药物引起的心动过缓C.药疹√D.过敏反应√E.“三致”√解析:3.临床用药咨询最常见的问题有(分数:1.00)A.疾病的发展B.疾病的预防C.药物的不良反应√D.药物的治疗用途√E.药物的生物利用度√解析:4.对于普通静脉输液的其他要求有(分数:1.00)A.普通静脉输液输入体内不引起血象的任何变化√B.普通静脉输液输入体内不损害肝脏和肾脏√C.普通静脉输液中不得加入任何抑菌药√D.普通静脉输液中可以加入少量抑菌药E.普通静脉输液在储存过程中质量稳定√解析:5.注射剂可能带来的安全问题有(分数:1.00)A.引起败血症√B.造成热原反应√C.注射引起疼痛√D.不适当的酸碱度引起机体的适应性下降√E.首过效应引起肝损害解析:6.药物信息是沟通以下哪些人群的桥梁(分数:1.00)A.医师√B.药师√C.护师√D.病人√E.药物销售人员解析:7.中毒性高热所采用的解救方法有(分数:1.00)A.物理降温√B.使用氯内嗪化学降温√C.血液透析D.输液E.使用阿司匹林解救解析:8.医院药学教育的内容包括(分数:1.00)A.药学技术人员自身的岗位培训√B.继续教育√C.药学院校学生的课堂教学√D.实习人员的带教和培训√E.药学技术人员的晋职培训解析:9.按照药品类别的不同,医院药学部(科)调剂部门可分为(分数:1.00)A.内科调剂室B.急诊调剂室C.中药调剂室√D.西药调剂室√E.特殊药调剂室√解析:10.抗肿瘤药物的常见不良反应有(分数:1.00)A.骨髓毒性√B.脱发√C.胃肠道上皮受损√D.耳毒性E.中枢兴奋性解析:11.药效学上,药物相互作用的方式有(分数:1.00)A.改变药物的代谢B.对作用部位的竞争√C.改变受体√D.改变药物的排泄E.影响药物的吸收解析:12.医师主要咨询的问题有(分数:1.00)A.药物的药效学和药动学√B.药品的选择√C.国内外新药动态√D.药品的使用方法E.药物的配伍变化解析:13.药物经济学的主要任务是(分数:1.00)A.对比分析与评价不同的药物治疗方案所产生的相对经济效果√B.对比分析与评价药物治疗与其他治疗方案所产生的相对经济效果√C.对比分析与评价不同厂家生产药物所产生的相对经济效果D.为合理用药、药政管理、新药的研究和开发提供决策依据√E.从社会角度考虑如何合理分配使用有限的卫生资源和医药经费√解析:14.引起药物不良反应发生的机制有(分数:1.00)A.药物的药理作用B.药物的生物转化√C.靶器官敏感性的变化√D.药物的吸收√E.药物的治疗作用解析:15.处方包括以下哪几类(分数:1.00)A.祖传秘方B.协定处方√C.经方和古方√D.单方和验方√E.医师处方√解析:。

药学(中级)《专业实践能力》真题精选2

药学(中级)《专业实践能力》真题精选2

药学(中级)《专业实践能力》真题精选2药学(中级)《专业实践能力》真题精选2单选题(共242题,共242分)1.用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑A.精密度B.定量限C.检测限D.专属性E.准确度2.以下关于儿童用药剂量,最精确的方法是A.按年龄计算B.按体表面积计算C.按Young's公式计算D.按成人剂量折算表计算E.根据成人剂量按小儿体重计算3.药物引起的腹泻,3天内停止的,不需要服用止泻药,可采用的处置方法是A.经常洗澡B.药物与牛奶同服C.食物中不要放盐D.喝大量的水以补充丢失的水分E.增加饮食中纤维的含量4.以下关于儿童给药方式的描述正确的是A.儿童消化系统发育不完全,不宜口服给药B.静脉注射吸收完全,但易给儿童带来惊恐和不安C.儿童皮肤薄,透皮制剂最为安全有效D.栓剂和灌肠制剂安全有效,是最常用的给药方式E.因儿童依从性差,因此肌内注射为最常用的给药方式5.规定用淡红色印刷用纸的处方是A.急诊处方B.普通处方C.儿科处方D.麻醉药品处方E.第二类精神药品处方6.规定用淡绿色印刷用纸的处方是A.急诊处方B.普通处方C.儿科处方D.麻醉药品处方E.第二类精神药品处方7.规定用淡黄色印刷用纸的处方是A.急诊处方B.普通处方C.儿科处方D.麻醉药品处方E.第二类精神药品处方8.服用后观察明亮物体会出现晕圈的药物是()。

A.甲基多巴B.氯丙嗪C.红霉素D.地高辛E.四环素9.硝酸甘油舌下片的正确服用方法是()。

A.整个咽下B.研碎后服下C.舌下含服D.与牛奶混匀后一起服下E.与可乐混匀后一起服下10.细胞色素P450酶(CYP)系中最大的家族是A.CYP1B.CYP2C.CYP3D.CYP7E.CYP1111.药物不良反应中的后遗效应是指()。

A.药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C.停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D.反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征E.由药物引起的一类遗传学性异常反应12.利尿剂与氨基糖苷类抗生素配伍可损害()。

主管药师专业实践能力练习题-临床药物治疗学第二节 章节练习

主管药师专业实践能力练习题-临床药物治疗学第二节 章节练习

临床药物治疗学第二节章节练习一、A11、治疗药物选择的原则是指应用的药物要达到A、安全、有效、稳定B、安全、有效、经济C、有效、方便、经济D、安全、有效、方便、经济E、安全、稳定、经济2、制定给药方案时首先要确定的是A、目标血药浓度范围B、药物中毒剂量C、病人体重数据D、药物半衰期E、病人生理状况3、制定给药方案时,如果有效血药浓度范围窄,且半衰期短,为了减少血药浓度的波动,需要A、首剂加倍B、增加药物半衰期C、增加给药次数D、增加给药剂量E、减少给药剂量4、决定药时曲线水平位置高低的是A、患者肝脏功能B、半衰期C、给药次数D、每日剂量E、给药途径5、治疗药物选择是要求药物要达到A、安全、有效、稳定B、安全、有效、经济C、有效、方便、经济D、安全、稳定、经济E、安全、有效、经济、方便6、不需要调整给药方案的情况是A、血药浓度低于最低有效剂量B、血药浓度波动在治疗窗范围内C、血药浓度高于治疗上限药物浓度D、患者用药后出现药物中毒表现E、患者用药过程中出现肾衰竭7、某药物半衰期小于30分钟,治疗指数低,此药物一般的给药方式是A、口服给药B、静脉滴注8、下列哪项可能影响患者对治疗的依从性A、安全性B、经济性C、有效性D、方便性E、规范性9、不属于制定药物治疗方案原则的是A、确定治疗目的B、确定合适的疗程C、药物与非药物疗法的结合D、尽可能多的选择配伍,达到治疗目的E、强调早治疗10、下列哪个半衰期时,每天给药一次比较方便<30minA、t1/2<8hB、30min<t1/2<24hC、8h<t1/2D、t>12h1/2E、t=28h1/211、药物确定后,决定药时曲线上下波动程度的是A、患者肝脏功能B、半衰期C、给药间隔D、每日剂量E、给药途径12、根据半衰期制定给药方案错误的是A、半衰期小于30分钟,维持药物有效治疗浓度有较大困难,治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药B、半衰期小于30分钟的治疗指数高的药物可分次给药C、半衰期在8~24小时的药物主要考虑治疗指数和用药的方便性D、半衰期大于24小时的,每天给药1次较为方便,可提高患者对医嘱的依从性E、半衰期在30分钟~8小时治疗指数低的药物,每个半衰期给药1次,也可静脉滴注给药13、下列哪个半衰期时,每天给药一次比较方便<30minA、t1/2<8hB、30min<t1/2<24hC、8h<t1/2>12hD、t1/2E、t=28h1/214、药物确定后,决定药时曲线上下波动程度的是A、患者肝脏功能E、给药途径15、根据半衰期制定给药方案错误的是A、半衰期小于30分钟,维持药物有效治疗浓度有较大困难,治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药B、半衰期小于30分钟的治疗指数高的药物可分次给药C、半衰期在8~24小时的药物主要考虑治疗指数和用药的方便性D、半衰期大于24小时的,每天给药1次较为方便,可提高患者对医嘱的依从性E、半衰期在30分钟~8小时治疗指数低的药物,每个半衰期给药1次,也可静脉滴注给药二、B1、下面公式各符号代表含义A.VdB.ClC.FD.τE.D<1>、给药间隔时间A B C D E<2>、生物利用度A B C D E<3>、表观分布容积A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】D【答案解析】治疗药物选择的原则是药物的安全性、有效性、经济性,也要考虑给药的方便性。

中级主管药师专业实践能力-20-2

中级主管药师专业实践能力-20-2

中级主管药师专业实践能力-20-2(总分:42.00,做题时间:90分钟)一、单项选择题(总题数:32,分数:32.00)1.关于毒物的吸收、代谢和排出,下列说法错误的是∙A.生产性中毒主要经呼吸道吸入∙B.有些毒物排出缓慢,蓄积在体内,再次释放时可产生再次中毒∙C.大多数毒物由肾排出∙D.毒物通过肝的代谢,毒性都降低∙E.铅、汞、砷可由乳汁排出(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:2.下列用于镇静催眠安全的药是∙A.地西泮∙B.氯氮革∙C.巴比妥类∙D.苯妥英钠∙E.奥沙西泮(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:[解析] 地西泮口服安全,10倍治疗量仅引起嗜睡。

3.一躁狂症状患者,由于服用某种药物治疗,现出现困倦、嗜睡、肌肉震颤、视力模糊、面部表情呆滞等症状,这种药物可能是∙A.艾司唑仑∙B.碳酸锂∙C.氯丙嗪∙D.丙米嗪∙E.多巴胺(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:[解析] 氯丙嗪的一般不良反应表现为嗜睡、无力、视力模糊、鼻塞、心动过速、口干及便秘等中枢神经及自主神经系统副作用。

长期应用可致乳房肿大、闭经及生长减慢等。

本品静脉注射后由于其α受体阻断作用,可致直立性低血压。

锥体外系反应包括帕金森综合征、迟发性运动障碍、静坐不能、急性肌张力障碍等。

4.伴有痛风的高血压患者不宜使用的降压药是∙A.氢氯噻嗪∙B.可乐定∙C.米诺地尔∙D.哌唑嗪∙E.依那普利(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:[解析] 所有的噻嗪类均以有机酸的形式从肾小管分泌,可与尿酸的分泌产生竞争,减少尿酸排除引起高尿酸血症及高尿素氮血症,痛风患者慎用。

5.苯海索用于治疗帕金森病的作用机制是∙A.激活多巴胺受体∙B.阻断中枢胆碱受体∙C.兴奋中枢胆碱受体∙D.在脑内转变为多巴胺,补充多巴胺之不足∙E.促进多巴胺神经元释放多巴胺,抑制多巴胺摄取(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:[解析] 苯海索为中枢性抗胆碱药。

中级主管药师专业实践能力(临床药物治疗学)-试卷2

中级主管药师专业实践能力(临床药物治疗学)-试卷2
中级主管药师专业实践能力【临床药物治疗学】-试 卷2
(总分:62 分,做题时间:90 分钟) 一、 A1 型题(总题数:25,score:50 分) 1.下列关于胃黏膜保护剂说法正确的是 【score:2 分】
【A】硫糖铝在溃疡局部有抗酸作用 【此项为本 题正确答案】
【B】胶体铋对 Hp 无杀灭作用 【C】前列腺素类只可抑制基础胃酸分泌 【D】替普瑞酮属前列腺素类似物 【E】吉法酯不可提高胃黏膜组织内前列腺素浓度 本题思路:硫糖铝能中和胃酸,还具有黏膜保护作 用。胶体铋能在胃黏膜上形成牢固的保护膜,并通过 铋离子杀灭幽门螺旋杆菌。前列腺素衍生物,能促进 黏液和 HCO 3 - 分泌,增强黏膜屏障,还能抑制基础 胃酸,抑制组胺、胃泌素、食物刺激所致的胃酸和胃 蛋白酶分泌。替普瑞酮具有广谱抗溃疡作用,对各种 实验性溃疡及胃黏膜病变有较强的抗溃疡作用和胃黏 膜病变的改善作用。吉法酯能够保护胃黏膜,促进溃
【A】枸橼酸铋钾 【B】米索前列醇 【C】硫糖铝 【D】替普瑞酮 【E】盐酸哌仑西平 【此项为本题正确答案】 本题思路:盐酸哌仑西平为选择性抗胆碱药,对胃壁 细胞的 M 受体有高度亲和力,能抑制胃酸分泌。 9.以下消化性溃疡的治疗药物中,降低胃酸的作用机 制叙述不正确的是 【score:2 分】 【A】兰索拉唑一 H + /K + -ATP 酶抑制剂 【B】氢氧化铝一中和缓冲胃酸 【C】雷尼替丁一选择性竞争 H 2 受体 【D】生长抑素一胃泌素分泌抑制剂 【E】盐酸哌仑西平一胆碱酯酶激动药 【此项为 本题正确答案】
疡修复愈合,增加胃黏膜前列腺素,防止黏膜电位差 低下。 2.治疗与非甾体抗炎药有关的消化性溃疡时,但不能 停用非甾体抗炎药的患者首选 【score:2 分】
【A】奥美拉唑 【此项为本题正确答案】 【B】阿莫西林 【C】氢氧化铝 【D】伊托必利 【E】生长抑素 本题思路:对于不能停用非甾体抗炎药治疗者,首选 质子泵抑制剂治疗,也可使用 H 2 受体拮抗药或米索 前列醇。 3.消化性溃疡的治疗药物不包括 【score:2 分】 【A】制酸药 【B】质子泵抑制剂 【C】非甾体抗炎药 【此项为本题正确答案】 【D】胃黏膜保护剂 【E】促胃动力药

中级主管药师专业实践能力(临床药物治疗学)模拟试卷2(题后含答

中级主管药师专业实践能力(临床药物治疗学)模拟试卷2(题后含答

中级主管药师专业实践能力(临床药物治疗学)模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题1.影响药物进入胎儿体内的非胎盘因素是A.胎盘的药物代谢B.胎盘的血流量C.胎盘的发育和成熟程度D.药物的解离程度E.胎盘屏障正确答案:D解析:药物的解离程度为药物因素,非胎盘因素。

知识模块:临床药物治疗学2.药物通过胎盘的影响因素叙述错误的是A.脂溶性高的药物易通过胎盘B.Na+、K+比水、尿素更快通过胎盘C.孕妇患有感染性疾病时一般会破环胎盘屏障D.小分子量药物较快通过胎盘E.通过胎盘的药量与药物的蛋白结合力成反比正确答案:B解析:离子化程度低的水、尿素通过胎盘的速度更快。

知识模块:临床药物治疗学3.药物致畸最敏感的时期是A.妊娠前期B.着床前期C.晚期囊胚着床后至12周左右D.妊娠12周至分娩E.分娩期正确答案:C解析:晚期囊胚着床后至12周左右是药物致畸最敏感的时期,是胚胎、胎儿各器官处于高度分化迅速发育、不断形成的阶段。

知识模块:临床药物治疗学4.妊娠期药物安全索引中属于妊娠期毒性分级为B级的抗寄生虫药是A.哌嗪、甲硝唑、吡喹酮B.双碘喹啉、甲紫C.噻嘧啶、恩波吡维铵D.伯氨喹、奎宁E.甲氟喹、卡巴胂正确答案:A解析:哌嗪、甲硝唑、吡喹酮属于B级,卡巴胂、氯喹属于D级,其他为C级。

知识模块:临床药物治疗学5.左甲状腺素钠在妊娠期药物安全索引中的分级为A.A级B.X级C.D级D.C级E.B级正确答案:A解析:维生素A、维生素B。

:、维生素C、维生素D、维生素E、左甲状腺素钠、叶酸、泛酸、氯化钾均属于A级。

知识模块:临床药物治疗学6.当孕妇每日服用叶酸的剂量超过0.8 mg,此时叶酸的分级应为A.A级B.X级C.D级D.C级E.B级正确答案:D解析:叶酸并非绝对安全的,当超过0.8 mg/日,此时叶酸的分级是C级,推荐剂量是0.4 mg/日。

知识模块:临床药物治疗学7.妊娠期药物安全索引中抗真菌药物属妊娠期毒性分级为B级的药物是A.两性霉素B、环吡酮胺B.克霉唑、制霉菌素C.灰黄霉素、环吡酮胺D.咪康唑、氟康唑E.灰黄霉素、伊曲康唑正确答案:A解析:两性霉素B、克霉唑、咪康唑、环吡酮胺为B级。

主管药师《专业实践能力》考前点题二(精选题)

主管药师《专业实践能力》考前点题二(精选题)

[单选题]1.哺乳期应用苯巴比妥,其乳母血浆、乳汁与婴(江南博哥)儿血浆药物浓度的差异变化是A.无差异B.有差异C.显著D.不显著E.相等参考答案:D参考解析:哺乳期应用苯巴比妥,该药从乳汁排出量较大,可使新生儿体内血药浓度达到母体或接近母体血药浓度,故差异不显著。

[单选题]2.预防及治疗支气管哮喘的最有效药物A.糖皮质激素B.茶碱类C.抗胆碱药D.β2受体激动剂E.色甘酸钠参考答案:A参考解析:肾上腺糖皮质激素具有提高β受体对拟肾上腺素类物的效应及活化腺苷环化酶和抑制磷酸二酯酶活性的作用,能阻止白三烯等生物活性物质的生成及释放,能抑制免疫反应。

目前,激素是预防和抑制哮喘患者气道炎症、降低气道对各种刺激因子高反应性的最有效药物。

[单选题]3.与苯二氮(艹卓)类药物混合中毒可引起死亡的药物是A.吗啡B.地西泮C.阿普唑仑D.阿米替林E.丙戊酸钠参考答案:C参考解析:阿普唑仑与一种苯二氮(艹卓)类药物混合中毒时可引起死亡。

另外阿普唑仑与酒精混合中毒也可引起死亡。

[单选题]4.在结合考虑用药者愿意、偏好和生活质量基础上,比较不同治疗方案的经济合理性的评价方法是A.最小成本分析B.成本-效果分析C.成本-效益分析D.成本-效用分析E.成本分析法参考答案:D参考解析:成本-效用分析是在结合考虑用药者意愿、偏好和生活质量的基础上,比较不同治疗方案的经济合理性。

[单选题]5.不会对茶碱的血药浓度产生明显影响的药物是A.依诺沙星B.红霉素C.氟康唑D.庆大霉素E.氯霉素参考答案:D参考解析:大环内酯类、氟喹诺酮类与茶碱缓释片合用,前者能抑制茶碱代谢,使茶碱血药浓度升高;庆大霉素与茶碱合用不会影响茶碱代谢,对茶碱血浓度无明显影响。

[单选题]6.能与青霉素类药物(如氨苄西林)合用而使青霉素类药物维持较高血药浓度的药物是?A.对乙酰氨基酚B.庆大霉素C.呋喃妥因D.丙磺舒E.异丙肾上腺素参考答案:D参考解析:丙磺舒与氨苄西林,以及其他青霉素同时应用时,可以与氨苄西林及其他青霉素竞争ATS(酸性载体),并且结合得更稳定,从而维持较高的血药浓度。

中级主管药师专业实践能力-2

中级主管药师专业实践能力-2

(2).患者白细胞计数 1500,引起此不良反应的药物 最可能是 A.环孢素 B.麦考酚吗乙酯 C.硫唑嘌呤 D.甲泼尼龙 E.布雷迪宁【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[解析] 硫唑嘌呤杀白细胞。 (3).若患者出现慢性排斥反应,服用药物 FK506,则 相应替代原方案中的 A.环孢素 B.麦考酚吗乙酯 C.硫唑嘌呤 D.甲泼尼龙 E.布雷迪宁【score:1 分】
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路:GMP 为《药品生产质量管理规范》,GLP 为《药品非临床研究质量管理规范》,GCP 为《药品
临床试验管理规范》,GAP 为中药材规范化种植的国 家认证。 患者,男性,46 岁。肾脏移植术后 6 个月,现采用 三联用药。
【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:
(2).与药物固有的正常药理作用无关,而与药物变性 和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是 【score:0.50】
【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (3).多发生在长期用药后,潜伏期长,没有清晰的时 间联系,难以预测的是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 1.计算机工作环境对温度和相对湿度的要求为 A.温度 10~38℃之间,相对湿度 20%~40%之间 B.温度 10~30℃之间,相对湿度 10%~40%之间
【score:2 分】 (1).可产生肾脏损害的是【score:0.50】
【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).可产生严重心律失常的是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】

中级主管药师专业实践能力-2-1

中级主管药师专业实践能力-2-1
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路:
2.关于药学信息来源,不正确的叙述是 • A.各科学术会议文献、研究简讯,国内外医药 界各专业学科交流发表的论文 • B.未经批准的广告宣传 • C.国内外期刊、图书和索引 • D.经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书 • E.药典和处方集,如中华人民共和国药典、英 国药典(BP)等。
作鉴 • D.处方必须由医师本人书写 • E.药师不得擅自修改处方内容
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】
【D】 【E】 本题思路: 17.可用于治疗强心苷所致的房室传导阻滞、窦性心 动过缓和窦性停搏等的药物是 • A.奎尼丁 • B.苯妥英钠 • C.利多卡因 • D.阿托品 • E.胺碘酮
【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】
本题思路: 18.具有肝药酶抑制作用的药物是
• A.西咪替丁 • B.磺胺嘧啶 • C.利福平 • D.苯妥英钠 • E.氢氯噻嗪
【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】
【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】
本题思路: 3.对合理用药的描述,正确的是
• A.治疗药物只要符合临床指征且功效明确,就 是合理用药
• B.药物只要安全就是合理 • C.合理用药就是治疗药物的调配如剂量、用
法、用药天数应准确无误 • D.合理用药就是指药物治疗符合安全、有效、
中级主管药师专业实践能力-2-1 (总分:50 分,做题时间:90 分钟) 一、(总题数:50,score:50 分) 1.Ⅱ期临床试验是指 • A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验 • B.随机双盲法对照临床试验 • C.扩大的多中心临床试验 • D.新药上市后监测 • E.生物利用度比较试验

主管药师《专业实践能力》模拟试卷二(精选题)

主管药师《专业实践能力》模拟试卷二(精选题)

[单选题]1.在诊疗活动中有权开具处方的是经注册的((江南博哥))。

A.执业医师和执业助理医师B.执业医师和执业药师C.医生和执业助理医师D.药师和执业医生E.职业药师和执业医生参考答案:A参考解析:处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”),也就是常说的有处方权的人,在诊疗活动中为患者开具的。

[单选题]2.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循()。

A.安全、有效、经济的原则B.安全、有效的原则C.速效、经济的原则D.安全、速效、实用的原则E.患者的意愿参考答案:A[单选题]3.处方作为发药凭症的医疗文件,其审核、调配、核对人员应为()。

A.取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员B.执业医师和执业药师C.医生和执业助理医师D.药师和执业医生E.执业医师和执业助理医师参考答案:A参考解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的,由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭症的医疗文件。

[单选题]4.处方的主要组成为()。

A.处方前记、处方正文、处方后记B.机构名称、门诊或住院病历号、临床诊断、开具日期C.患者姓名、性别、年龄D.处方编号、科别或病室和床位号、费别E.医生签名和(或)加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名参考答案:A[单选题]5.处方正文以处方头Rp或R标示,分列()。

A.药物名称、剂型、规格、数量、用法用量B.医生签名和(或)加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名C.患者姓名、性别、年龄D.处方编号、科别或病室和床位号、费别E.药物名称、数量、规格、不良反应、用法用量参考答案:A参考解析:以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

[单选题]6.氨基苷类抗生素与呋塞米合用,则()。

A.呼吸抑制B.呋塞米增加氨基糖苷类药物的耳毒性C.呋塞米增加氨基糖苷类药物的肾毒性D.增强抗菌作用E.延缓耐药性发生参考答案:B参考解析:氨基苷类抗生素在内耳淋巴液中浓度很高,且其浓度增高较慢,而血浓度迅速下降时,内耳浓度仍缓慢升高,内耳淋巴液中半衰期比血中长56倍,故引起严重的耳毒性,使感觉毛细胞发生退行性和永久性改变;应避免与有耳毒性的高效利尿药(如呋塞米)合用。

中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷2(题后含答案及解析)

中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷2(题后含答案及解析)

中级主管药师(专业实践能力)模拟试卷2(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.调剂部门设置的原则为A.以方便药品调剂和管理为原则B.以方便临床和病人取药为原则C.以集中管理为原则D.以节约设备和人员为原则E.以利于开展临床合理用药和合理用药为原则正确答案:B2.调剂部门的药品直接来源于A.院外采购B.社会药店采购C.药厂直接采购D.医药公司采购E.医院药库和制剂部门获得正确答案:E3.对发药时应注意问题的描述,哪项不正确A.药师首先要细心审读处方B.处方多次有效C.配方时按处方书写的顺序取药D.药师复核药品无误后发药E.调配麻醉药品时,要查看病人的病历正确答案:B4.对于处方权限的描述,以下哪项不正确A.无处方权的进修医师可以单独开方B.执业医师均有处方权C.有处方权的医师应将签字式样存药学部(科)作鉴D.处方必须由医师本人书写E.药师不得擅自修改处方内容正确答案:A5.以下哪项为普通静脉输液的特点A.有首过效应B.起效较慢C.有滞后时间D.能直接进入体循环E.适用于慢性病的治疗正确答案:D6.以下哪项对普通静脉输液的生产工艺没有影响A.生产环境B.车间布局C.生产设备D.空气净化E.工厂的地理环境正确答案:E7.以下关于普通静脉输液的描述正确的是A.普通静脉输液要有一定的渗透压,其渗透压不能与血浆渗透压相等B.普通静脉输液渗透压应低于血浆渗透压C.普通静脉输液渗透压应远高于血浆渗透压D.普通静脉输液不需要有一定的渗透压E.普通静脉输液的渗透压与血浆渗透压相等或偏高渗正确答案:E8.药用炭的吸附作用A.在水溶液中吸附力最弱B.在水溶液和酸性溶液中吸附力最强C.在酸性溶液中吸附力最弱D.在有机溶剂中吸附力最强E.在碱性溶液中吸附力最强正确答案:B9.不常采用的过滤方法为A.高位静压过滤B.常压过滤C.减压过滤D.加压过滤E.减压抽滤正确答案:B10.隔离膜的清洗一般采用何种溶液浸泡A.碳酸钠B.氢氧化钠C.药用乙醇D.稀HC1溶液E.水正确答案:C11.减少合并用药的主要原因是A.减少病人开支B.增加病人的依从性C.降低不良反应的发生率D.提高疗效E.提高机体的耐受性正确答案:C12.强效利尿药与氨基糖苷类药物配伍,可造成A.听神经和肾功能不可逆损害B.肝功能损害C.骨髓抑制D.胃肠道不良反应E.中枢神经系统不良反应正确答案:A13.药物在相互作用中不会发生改变的特性是A.药物的作用性质B.药物的强度C.药物的化学结构D.药物的持续时间E.药物的不良反应正确答案:C14.机体主要的排泄系统是A.肝脏B.胆囊C.呼吸系统D.肾脏E.汗腺正确答案:D15.与以下哪个药物合用,青霉素G的消除将减慢而作用则加强A.甲苯磺丁脲B.对氨基水杨酸C.氯霉素D.克林霉素E.丙磺舒正确答案:E16.具有肝药酶抑制作用的药物是A.西咪替丁B.磺胺嘧啶C.利福平D.苯妥英钠E.氢氯噻嗪正确答案:A17.可使口服抗凝药作用增强的药物为A.巴比妥类B.苯妥英钠C.利福平D.硫脲类E.维生素正确答案:D18.不宜与抗酸药合用的药物是A.磺胺嘧啶B.氧氟沙星C.呋喃唑酮D.甲氧苄啶E.呋喃妥因正确答案:B19.禁止用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A.肾上腺素B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.去氧肾上腺素正确答案:C20.有机磷农药中毒的解救药物是A.毛果芸香碱B.药用炭C.乙酰胆碱D.阿托品E.新斯的明正确答案:D21.可用于休克早期及由于小动脉扩张、外周阻力降低所致血压下降的药物是A.去甲肾上腺素B.普鲁卡因C.肾上腺素D.酚妥拉明E.麻黄碱正确答案:A22.局麻药中毒应及时采用的治疗方法走A.注射尼可刹米B.注射肾上腺素C.注射去甲肾上腺素D.采用人工呼吸抢救E.注射普鲁卡因正确答案:D23.合用可降低左旋多巴疗效的药物是A.苄丝肼B.卡比多巴C.金刚烷胺D.苯海索E.氯丙嗪正确答案:E24.药物性耳聋主要由哪类药物引起A.大环内酯类抗生素B.喹诺酮类抗生素C.β-内酰胺类抗生素D.氨基糖苷类抗生素E.四环素类抗生素正确答案:D25.有关A型不良反应,叙述正确的是A.反应与常规药理作用无关B.是否发生难以预测C.常规毒理事件难以发现D.一般与药物剂量无关E.发生率较高而病死率较低正确答案:E26.关于药物不良反应的预防,错误的方法是A.新药上市前严格审查B.新药上市后的追踪观察C.合理使用药物D.严格不良反应处理E.拒绝用药正确答案:E27.下列哪项不是不良反应监测模式的组成单位A.国家药品监督管理局B.各省市药物不良反应监测中心C.各制药企业不良反应监测领导小组D.药剂科专业人员E.各临床科信息员正确答案:C28.我国常用的不良反应监测方法是A.集中监测系统B.病例对照研究C.队列研究D.记录联结E.自发呈报系统正确答案:E29.引起药源性疾病的因素,不包括A.药物本身的作用B.药物相互作用C.药物使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害D.药物过量所致的急性中毒E.药物剂量不当正确答案:D30.提高临床安全用药水平的方法,不包括A.了解病人的过敏史或药物不良反应史B.老人和成年人统一用药剂量C.肝病和肾病病人,适当减少剂量D.用药品种合理,避免不必要的联合用药E.注意早期发现不良反应,以便及时停药和处理正确答案:B31.喹诺酮类抗菌药限制在哪类人群使用A.成年人B.妇女C.儿童和青少年D.葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏病人E.感染病人正确答案:C32.用于癌症病人中度疼痛的止痛药是A.阿司匹林B.可待因C.吗啡D.哌替啶E.芬太尼正确答案:B33.制造冰毒的原料药是A.肾上腺素B.阿托品C.阿司匹林D.麻黄碱E.毛果芸香碱正确答案:D34.甲状腺功能障碍的心律失常病人禁用A.普萘洛尔B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普鲁卡因胺正确答案:B35.可用于治疗强心苷所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓和窦性停搏等的药物是A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.阿托品E.胺碘酮正确答案:D36.关于药学信息来源,不正确的叙述是A.各科学术会议文献、研究简讯,国内外医药界各专业学科交流发表的论文B.未经批准的广告宣传C.国内外期刊、图书和索引D.经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书E.药典和处方集,如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等。

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中级主管药师专业实践能力(临床药物治疗学)-试卷2(总分:62.00,做题时间:90分钟)一、 A1型题(总题数:25,分数:50.00)1.下列关于胃黏膜保护剂说法正确的是(分数:2.00)A.硫糖铝在溃疡局部有抗酸作用√B.胶体铋对Hp无杀灭作用C.前列腺素类只可抑制基础胃酸分泌D.替普瑞酮属前列腺素类似物E.吉法酯不可提高胃黏膜组织内前列腺素浓度解析:解析:硫糖铝能中和胃酸,还具有黏膜保护作用。

胶体铋能在胃黏膜上形成牢固的保护膜,并通过铋离子杀灭幽门螺旋杆菌。

前列腺素衍生物,能促进黏液和HCO 3-分泌,增强黏膜屏障,还能抑制基础胃酸,抑制组胺、胃泌素、食物刺激所致的胃酸和胃蛋白酶分泌。

替普瑞酮具有广谱抗溃疡作用,对各种实验性溃疡及胃黏膜病变有较强的抗溃疡作用和胃黏膜病变的改善作用。

吉法酯能够保护胃黏膜,促进溃疡修复愈合,增加胃黏膜前列腺素,防止黏膜电位差低下。

2.治疗与非甾体抗炎药有关的消化性溃疡时,但不能停用非甾体抗炎药的患者首选(分数:2.00)A.奥美拉唑√B.阿莫西林C.氢氧化铝D.伊托必利E.生长抑素解析:解析:对于不能停用非甾体抗炎药治疗者,首选质子泵抑制剂治疗,也可使用H 2受体拮抗药或米索前列醇。

3.消化性溃疡的治疗药物不包括(分数:2.00)A.制酸药B.质子泵抑制剂C.非甾体抗炎药√D.胃黏膜保护剂E.促胃动力药解析:解析:非甾体抗炎药是诱发消化性溃疡的危险因素,不能治疗消化性溃疡。

4.中性pH条件下,幽门螺杆菌(Hp)最敏感的药物是(分数:2.00)A.万古霉素B.四环素类C.大环内酯类D.青霉素√E.氨基糖苷类解析:解析:体外药物敏感试验表明,在中性pH条件下,pH对青霉素最为敏感,对氨基糖苷类,四环素类、头孢菌素类、氧氟沙星类、环西沙星、红霉素、利福平等高度敏感;对大环内酯类、呋喃类、氯霉素等中等敏感;对万古霉素有高度抗药性。

5.以下关于奥美拉唑说法错误的是(分数:2.00)A.阻断由任何刺激引起的胃酸分泌B.作用于胃酸分泌最后一步C.有杀灭幽门螺杆菌作用D.生物利用度比泮托拉唑高√E.起效快,作用强,可控制夜间胃酸分泌解析:解析:奥美拉唑是典型的质子泵抑制剂,同类药物还包括兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑及埃索美拉唑;它们均作用于胃酸分泌最后一步,抑制H +/K +一ATP酶,可明显减少任何刺激激发的酸分泌;泮托拉唑与质子泵结合有更高的选择性,其生物利用率比奥美拉唑提高7倍;体外研究证实,质子泵抑制剂具有杀灭幽门螺杆菌作用,以雷贝拉唑最强。

6.以下消化性溃疡的药物治疗中,既能加强胃黏膜保护作用,又能抑制胃酸分泌的药物是(分数:2.00)A.法莫替丁B.米索前列醇√C.硫糖铝D.奥美拉唑E.多潘立酮解析:解析:法莫替丁为组胺H 2受体拮抗剂,可减少胃酸分泌;奥美拉唑为质子泵抑制剂,可阻断壁细胞分泌膜内质子泵驱动细胞H +与小管内K +交换,明显减少任何刺激激发的酸分泌,两者均无胃黏膜保护作用;硫糖铝在酸性胃液中凝聚成糊状黏稠物,附着于胃、十二指肠表面,有胃黏膜保护作用,无抑制胃酸分泌作用。

多潘立酮为促胃动力药;米索前列醇为前列腺素类药物,具有细胞保护作用,能加强胃黏膜保护作用,还能抑制胃酸分泌。

7.以下消化性溃疡的药物治疗中,H 2受体拮抗剂的代表药物是(分数:2.00)A.盐酸哌仑西平B.西咪替丁√C.兰索拉唑D.胶体果胶铋E.碳酸钙解析:解析:盐酸哌仑西平为选择性抗胆碱药,兰索拉唑为质子泵抑制剂,均有抑制胃酸分泌作用;胶体果胶铋为胃黏膜保护剂;碳酸钙为抗酸药。

8.以下消化性溃疡的治疗药物中,没有胃黏膜保护作用的药物是(分数:2.00)A.枸橼酸铋钾B.米索前列醇C.硫糖铝D.替普瑞酮E.盐酸哌仑西平√解析:解析:盐酸哌仑西平为选择性抗胆碱药,对胃壁细胞的M受体有高度亲和力,能抑制胃酸分泌。

9.以下消化性溃疡的治疗药物中,降低胃酸的作用机制叙述不正确的是(分数:2.00)A.兰索拉唑一H +/K + -ATP酶抑制剂B.氢氧化铝一中和缓冲胃酸C.雷尼替丁一选择性竞争H 2受体D.生长抑素一胃泌素分泌抑制剂E.盐酸哌仑西平一胆碱酯酶激动药√解析:解析:兰索拉唑可抑制H +/K + -ATP酶活性,减少细胞H +与小管内K +交换,对基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌有很强的抑制作用;氢氧化铝可中和胃酸,后产生的氧化铝有收敛作用,可局部止血;雷尼替丁为H 2受体拮抗剂,减少胃酸分泌;生长抑素能抑制胃泌素分泌,而抑制胃酸分泌;盐酸哌仑西平为选择性抗胆碱药,对胃壁细胞的N受体有高度亲和力,能抑制胃酸分泌。

10.胃食管反流病的治疗药物不包括(分数:2.00)A.奥美拉唑B.铝碳酸镁C.西咪替丁D.多潘立酮E.胶体果胶铋√解析:解析:抑制胃酸分泌是目前治疗胃食管反流病的主要措施,其治疗效果不佳时,考虑联合使用促动力药。

11.消化性溃疡伴有胃食管反流病患者首选(分数:2.00)A.多潘立酮B.雷贝拉唑√C.硫糖铝D.西沙必利E.米索前列醇解析:解析:雷贝拉唑为质子泵抑制剂,可明显减少任何刺激激发的酸分泌,有效治疗消化性溃疡,且抑制胃酸分泌是目前治疗胃食管反流病的主要措施。

12.胃食管反流病伴有食管炎的患者首选(分数:2.00)A.雷尼替丁B.氢氧化铝C.奥美拉唑√D.多潘立酮E.青霉素解析:解析:伴有食管炎的胃食管反流病治疗首选质子泵抑制剂。

13.下列不属于抗甲状腺药物的是(分数:2.00)A.丙硫氧嘧啶B.卡比马唑C.碘剂D.普萘洛尔E.甲状腺素√解析:解析:甲状腺素用于各种原因引起的甲状腺功能减退症,不能用于甲状腺功能亢进。

14.下列关于丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑的说法不正确的是(分数:2.00)A.均是硫脲类抗甲状腺药物B.甲巯咪唑可抑制T 4在外周组织脱碘成T 3√C.妊娠期甲亢治疗时多选用丙硫氧嘧啶D.儿童甲亢的治疗应选用甲巯咪唑E.用药剂量均需个体化解析:解析:均是硫脲类抗甲状腺药物,用于甲亢的内科治疗,甲状腺危象的治疗,以及术前准备;丙硫氧嘧啶可抑制T 4在外周组织脱碘成T 3,在甲状腺危象和严重甲亢时选用,起效更为迅速,甲巯咪唑无此效应;用药剂量均需个体化,根据病情、治疗反应和甲状腺功能检查结果随时调整。

15.属于硫脲类抗甲状腺药物的是(分数:2.00)A.普耐洛尔B.格列美脲C.左甲状腺素D.丙硫氧嘧啶√E.碘剂解析:解析:抗甲状腺药包括硫脲类(丙硫氧嘧啶、甲巯眯唑及卡比马唑),碘剂,β受体阻断剂(普耐洛尔);格列美脲为磺脲类胰岛素促泌剂;左甲状腺素为甲状腺激素类药物,用于甲状腺功能不足。

16.下列有关糖尿病治疗错误的是(分数:2.00)A.出现低血糖应立即进食含糖高的食物或静滴葡萄糖注射液B.减肥和降低血脂对降糖治疗效果无影响√C.口服降糖药治疗需要有较好的分泌胰岛素功能。

D.除了尽早制定降糖药的治疗方案外,也应尽早查出并发症或相关问题E.降糖药可诱发低血糖和休克,严重者可致死解析:解析:糖尿病可表现为糖、蛋白质、脂肪、水和电解质代谢紊乱,故减肥和降低血脂对降糖效果均有影响。

17.下列关于治疗糖尿病的药物叙述错误的是(分数:2.00)A.格列齐特一胰岛素分泌剂B.吡格列酮一增强组织对胰岛素的敏感性,餐后服用√C.胰岛素一最大程度模拟内源性胰岛素分泌模式D.二甲双胍——增加葡萄糖的利用,减少肝糖原异生E.阿卡波糖——减少食物转化成葡萄糖,降低餐后血糖解析:解析:吡格列酮为胰岛素增敏剂,改善胰岛抵抗,服药与进食无关。

18.糖尿病急性并发症不包括(分数:2.00)A.酮症酸中毒B.大血管病√C.糖尿病非酮症高渗昏迷。

D.高渗性非酮体高血糖症E.低血糖症解析:解析:糖尿病急性并发症有糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮体高血糖症、低血糖症、糖尿病爿管翻症高渗昏迷;大血管病和微血管病均属于糖尿病慢性并发症。

19.以下属于噻唑烷二酮类口服降糖药的是(分数:2.00)A.马来酸罗格列酮√B.阿卡波糖C.格列喹酮D.瑞格列奈E.二甲双胍解析:解析:马来酸罗格列酮为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂;阿卡波糖为α一葡萄糖苷酶抑制剂,格列喹酮为磺脲类胰岛素促泌剂,瑞格列奈为非磺脲类胰岛素促泌剂,二甲双胍为双胍类降糖药,可抑制糖异生,增加非胰岛素依赖组织对葡萄糖的利用。

20.以下口服降糖药中可引起暂时性视力障碍的药物是(分数:2.00)A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列吡嗪D.罗格列酮E.格列齐特√解析:解析:格列齐特可引起暂时性视力障碍,可能因开始治疗时血糖水平变化所致。

21.严重高血糖患者首先宜用(分数:2.00)A.胰岛素√B.罗格列酮C.二甲双胍D.格列喹酮E.阿卡波糖解析:解析:严重高血糖患者首先采用胰岛素降低血糖,减少发生糖尿病急性并发症的危险性,待血糖得到控制后,可根据病情重新制定治疗方案。

口服降糖药联合治疗情况下血糖仍控制不满意也可在口服药基础上联合使用胰岛素或换用胰岛素。

22.糖尿病合并妊娠的患者应该选用的抗糖尿病药是(分数:2.00)A.阿卡波糖B.胰岛素√C.吡格列酮D.瑞格列奈E.二甲双胍解析:解析:对妊娠和哺乳期妇女、患有急性病症如心肌梗死、大手术、严重创伤、烧伤者,可短期改用胰岛素治疗。

23.Ⅱ型非肥胖型糖尿病,β细胞储备功能良好,无胰岛素血症应首选(分数:2.00)A.胰岛素B.双胍类C.磺酰脲类√D.阿卡波糖E.噻唑烷二酮类解析:解析:2型肥胖型糖尿病者,经饮食和运动治疗尚未达标者,尤其是伴高脂血、高三酰甘油酯血症、高密度脂蛋白水平低者可首选二甲双胍;2型非肥胖型糖尿病者在有良好的胰岛β-细胞储备功能、无胰岛素血症时可应用磺酰脲类降糖药;对2型糖尿病者在餐后出现高血糖者,或1型糖尿病者在与胰岛素联合应用,以控制餐后血糖,可选α一糖苷酶抑制剂阿卡波糖。

24.肥胖或超重的Ⅱ型糖尿病患者在饮食和运动不能满意控制血糖,并且伴有代谢综合征或其他心血管疾病危险因素者可优先选用(分数:2.00)A.胰岛素B.甲苯磺丁脲C.阿卡波糖D.二甲双胍√E.依帕司他解析:解析:肥胖或超重的2型糖尿病患者在饮食和运动不能满意控制血糖,并且伴有代谢综合征或其他心血管疾病危险因素者可优先选用双胍类药物或格列喹酮类。

25.餐后高血糖患者宜用(分数:2.00)A.阿卡波糖√B.二甲双胍C.胰岛素D.格列齐特E.罗格列酮解析:解析:餐后高血糖患者优先选用α-葡萄糖苷酶抑制剂。

二、 B1型题(总题数:2,分数:12.00)A 普鲁卡因胺B 苯妥英钠C 利多卡因D 维拉帕米E 胺碘酮(分数:6.00)(1).急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药物是(分数:2.00)A.B.C. √D.E.解析:(2).阵发性室上性心律失常首选药物是(分数:2.00)A.B.C.D. √E.解析:(3).长期用药可引起红斑狼疮样症状的药物是(分数:2.00)A. √B.C.D.E.解析:解析:利多卡因主要作用于浦肯野纤维,临床主要用于室性心律失常,特别是对心肌梗死引起的室性心律失常为首选药,故51题正确答案为C;维拉帕米主要影响窦房结和房室结等慢反应细胞,降低自律性,适用于室上性心律失常尤其阵发性室上性心律失常首选正确答案为D;而普鲁卡因胺长期用药10%~20%的患者出现红斑狼疮样症状,慢乙酰化者易发生,停药后多数可恢复。

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