具有广泛抗病毒活性的SAMHD1蛋白的研究进展

具有广泛抗病毒活性的SAMHD1蛋白的研究进展

摘要：SAMHD1蛋白是2011年首次被认定为一种独特的天然抗病毒因子，它主要在树突状细胞、巨噬细胞等髓系细胞中表达。它通过降解细胞内dNTPs 的水平，使细胞内的dNTPs的水平低于病毒复制所需的水平，从而抑制髓系细胞中反转录病毒和DNA病毒的复制。HIV-2产生的病毒蛋白X（Vpx）可将泛素连接酶与SAMHD1相结合，使SAMHD1分子最后被蛋白酶体降解。最近还发现SAMHD1蛋白活性受多种因子影响，具有调节肿瘤细胞中LINE-1活性的功能。结合最新研究成果对SAMHD1的结构、功能、抗病毒机制以及影响因子进行综述。

关键词：SAMHD1蛋白；HIV限制因子；影响因子；抗病毒机制

人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiencyvirus，HIV）是人类获得性免疫缺陷综合症（ac-quired immunodeficiency syndrome，AIDS）的病原体。该病毒属于逆转录病毒科（Retroviridae）侵病毒属、灵长类免疫缺陷病毒亚属。1983年，法国巴斯德研究所的Montaginer和美国国家卫生研究院癌症研究所Gallo等首次证实HIV是艾滋病的病原体以来，该病毒已成为世界上最严重危害人类健康的病原体之一。1985年，在中国境内发现了首例艾滋病患者，其后HIV感染人数及（AIDS）患者逐年增加，并发展为全国流行。尽管最近艾滋病的流行已得到有效遏制，但“防艾”仍是我国亟待解决的医疗卫生与社会问题。在逾30年的研究历程中，全球研究者在HIV的发病机制、高效抗逆转录病毒疗法、病毒标志物的检测、机体免疫反应机制等方面都取得了显著成就，但仍没有开发出可彻底治愈艾滋病的药物和预防性疫苗。2011年，研究者在髓系细胞中发现了一种新型天然抗病毒因子-SAMHD1蛋白，具有独特的抗HIV病毒机制，并且对多种不同类别的病毒有确定限制作用。本文将对SAMHD1蛋白的最新研究进展作以下综述。

1SAMHD1蛋白的发现历程

人源SAMHD1蛋白由我国著名免疫学家曹雪涛院上在2000年首次在人树突细胞中发现，并于2009年确定该蛋白与人体自身免疫疾病AGS （aicardi-goutie’res syndrome）综合症相关。SAMHD1蛋白是人体自身免疫系统中的一部分，它的主要功能是监测细胞库核苷酸量的水平和清除髓系细胞内过多的核苷酸，从而减少机体的对核苷酸代谢障碍所产生的免疫反应。AGS疾病为Mgl1基因突变所致，是一种非常罕见遗传性自身免疫性疾病，机体产生大量的干扰素，激活机体非正常免疫反应，出现系统性的红斑狼疮自身免疫疾病，严重者还会出现脑萎缩并产生脑病相关的后遗症。该疾病主要原因是髓系细胞内缺乏内源性SAMHD1蛋白和细胞内核苷酸代谢失调，机体的非正常免疫反应被激活所造成。

2SAMHD1蛋白的结构和功能区域

SAMHD1蛋白是由不育α基序结构域（SAM域）和组氨酸/天冬氨酸残基（HD）结构域所组成。人的SAMHDI基因全长l878bp，626个氨基酸组成，由16个外显子翻译而成，SAMHD1蛋白相对分子质量为7.2xl04Da，等电点为7.0。SAMHD1蛋白是由N端的核酸定位信号（nuclear localizationsignal，NLS）KPPR，SAM区域（氨基酸残基44～108），HD区域（氨基酸残基163～355）和一个C 端的多变区所组成（图1）。SAMHD1蛋白是一个核酸蛋白，通过N端（NLS）定位于细胞核；SAM区域参与蛋白与蛋白的相互作用，并与RNA的发卡结构相结合；HD区域由组氨酸和天冬氨酸交替的排列而组成（H…DH…D）的基序，具有磷酸水解酶活性；C端的多变区能与病毒蛋白X （viralprotein X，Vpx）的α螺旋结构域相互结合，诱导Vpx蛋白对自身的降解。Planelles等将HD残基中的组氨酸、天冬氨酸突变为丙氨酸，发现SAMHD1蛋白失去降解细胞中核苷酸（deoxynu-cleotide triphosphate，dNTPs）的活性。在U937细胞，HD区域突变导致SAMHD1蛋白对HIV的限制失败。Beloglazova等研究发现，SAMHD1蛋白3’～5’外切酶活性和脱氧鸟苷三磷酸酶活性受SAMHD1蛋白SAM区域的影响，SAM区域与HD区域相结合能发挥最大的核酸酶活性。

3SAMHD1蛋白抗病毒的广谱性及分子机制

3.1SAMHD1蛋白的广谱性

SAMHD1蛋白是一种广谱抗反转录病毒（re-troviral）和抗DNA病毒的天然抗病毒因子。它不仅能抑制HIV-1病毒和Vpx缺陷的HIV-2病毒复制，还能抑制猫免疫缺陷病毒（feline immunode-ficiency virus，FIV）、猴免疫缺陷病毒（simian im-munodeficiency vlrus，SIV）、鼠白血病病毒（murineleukemia virus，MLV）、梅森辉瑞猴病毒（masonpfizer monkey virus，MPMV）和马传染性贫血病毒（equine infectious anemia virus，EIA V）等逆转录病毒在分化的髓系细胞中复制。最近研究发现SAMHD1蛋白同样可以抑制DNA病毒在分化的髓系细胞中的复制。SAMHD1蛋白具有抗逆转录病毒和抗DNA病毒的生物活性。

3.2SAMHD1蛋白抗逆转录病毒分子机制

逆转录病毒利用自身逆转录酶将病毒RNA模板反转录到DNA，整合到宿主细胞基因组中，在宿主酶和细胞器的参与下进行转录和翻译，最终组装成病毒颗粒。巨噬细胞和树突状细胞在先天免疫和适应性免疫对抗病毒的反应过程中具有重要作用，也是病毒早期感染与复制的主要场所。SAMHDI蛋白存在于髓系细胞，可降解髓系细胞中脱氧核苷三磷酸（dNTPs），将脱氧核苷三磷酸（dNTPs）水解成脱氧核苷（nucleosides，dNs）和无机的三磷酸（triphosphates，3P），使细胞内4种dNTPs浓度水平低于病毒反转录所需的dNTPs浓度水平（图3A）。被HIV-1感染的细胞，无法提供充足的病毒自身复制的材料-dNTPs，使病毒RNA 逆转录为DNA的过程受到阻止，从而抑制病毒在细胞内的复制和对细胞的破坏。SAMHD1蛋白最后饿死骨髓系细胞中的病毒，Laguette称此过程为“核苷酸仓库耗竭”。最近Lahouassa等。研究显示，在细胞外重组的SAMHD1蛋白也能直接降解细胞内的4种dNTPs浓度，降低细胞内dNTPs水平，使分化髓系细胞不被病毒所感染，当移去体外重组的SAMHD1蛋白时，细胞可被病毒所感染。Laguette