消毒液及一次性医疗用品管理制度
医院消毒隔离管理制度
医院消毒隔离管理制度医院消毒隔离管理制度11、医务人员工作时间应衣帽整洁。
操作时务必戴工作帽和口罩，严格遵守无菌操作规程。
2、使用合格的消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。
一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。
3、进入人体组织或无菌器官的医疗用品务必到达灭菌要求。
凡接触皮肤、粘膜的器械和用品务必到达消毒要求。
各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一消毒。
4、无菌器械容器、敷料缸、持物钳等，要定期消毒、医学教|育网搜集整理灭菌，消毒液定期更换。
用过的物品与未用过的物品严格分开，并有明显标志。
5、传染病人应进行预检分诊，按常规隔离。
疑似传染病人应在观察室隔离，病人的排泄物和用过的物品要进行消毒处理。
6、病房应定时通风换气，每日空气消毒，物品定期消毒。
传染病人出院、转院、转科、死亡后应对病人的单元进行终末消毒。
7、传染病人要按病种分区隔离，工作人员进入污染区要穿隔离衣，接触不同病种时应更换隔离衣、洗手，离开污染区时脱去隔离衣。
8、供应室务必将无菌与清洁、污染物品分开存放。
严格按照消毒方法进行消毒，并定期开展消毒与灭菌效果检测工作。
医院消毒隔离管理制度21、病房内收住患者应按感染与非感染性疾病分别收治。
2、医护人员应掌握标准防护要求，进入无菌区或执行无菌操作时，按规定着装；医务人员进入感染患者房间，应严格执行相应疾病的消毒隔离及防护措施，必要时穿隔离衣、戴手套等。
3、病区设感染监测员，职责明确，负责对病区医务人员进行感染控制相关知识培训，督导检查相关措施的落实。
4、严格执行手卫生相关规定。
5、严格执行消毒、隔离制度及无菌技术操作规程，进行抽血、输液操作时，应保证一人一巾一带，患者的床头柜用消毒液擦拭，做到一桌一巾，每日1—2次。
病床湿式清扫，做到一床一巾，每日1—2次。
6、无菌物品应专柜储存，与待消毒物品分区放置，标识明确；灭菌物品须注明消毒日期和有效期；打开的'无菌物品有效期为4小时，过期、失效物品应及时取出并重新消毒或更换，一次性物品一次性使用。
消毒药械与一次性使用的医疗用品监督管理
消毒药械与一次性使用的医疗用品监督管理一、参与消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的监督管理1、感染管理科对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核，并对其采购、使用及用后处理进行监督管理；2、消毒药械和一次性使用医疗器械、器具必须由设备科、药剂科统一采购，严把质量关，确保安全使用。
二、采购的消毒药械与一次性使用医疗器械、器具应所要的证件：（一）消毒药械类1、企业法人营业执照副本（看年检章）2、《医疗器械生产/经营企业许可证》（医疗器械必具）3、《医疗器械产品注册证》（医疗器械必具）4、中华人民共和国卫生部国产卫生许可批件及附件（消毒剂和消毒器械必具）5、省级卫生部行政部门颁发的生产企业卫生许可证（消毒剂和消毒器械必具）6、有CMA认证的实验室出具的检验报告（次氯酸钠类、戊二醛类消毒剂）7、授权委托书（原件）8、销售人员身份证复印件9、推销人员名片10、产品合格证（无菌器械出具）备注①紫外线杀菌灯、食品消毒柜、压力蒸汽灭菌器、75%单方乙醇消毒液，在取得生产企业卫生许可证的基础上并向生产企业所在地卫生行政部门备案；②次氯酸钠类消毒剂、戊二醛类消毒剂必须索取产品的卫生安全评价报告相应批次的检验报告和有效的消毒产品生产企业卫生许可证。
（二）从生产企业采购的一次性使用医疗用品，应达到如下要求：1、生产企业只能销售本企业生产的医疗用品；2、应具备加盖本企业印章的如下证件：①《医疗器械产品注册证》复印件；②《医疗器械生产企业许可证》复印件；③《工业产品生产许可证》复印件；3、应具备加盖企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；4、销售人员身份证；5、对“经环氧乙烷灭菌”字样的医疗器械必须索取有效的无菌检验报告。
（三）从经营企业采购的一次性使用无菌医疗用品，除应达到上述的5条规定外，，还应具备《医疗器械经营企业许可证》复印件。
（四）凡在国内经营或引进生产国外进口的一次性使用医疗用品，须索取加盖供货方印章的如下证件：1、国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》复印件；2、进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌口期和失效期等中文标识。
医院消毒供应室工作制度(四篇)
医院消毒供应室工作制度1、医务人员工作时间应衣帽整洁。
操作时必须戴工作帽和口罩，严格遵守无菌操作规程。
2、使用合格的消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。
一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。
3、进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。
凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求。
各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一消毒。
5、传染病人应进行预检分诊，按常规隔离。
疑似传染病人应在观察室隔离，病人的排泄物和用过的物品要进行消毒处理。
6、病房应定时通风换气，每日空气消毒，物品定期消毒。
传染病人出院、转院、转科、死亡后应对病人的单元进行终末消毒。
7、传染病人要按病种分区隔离，工作人员进入污染区要穿隔离衣，接触不同病种时应更换隔离衣、洗手，离开污染区时脱去隔离衣。
8、供应室必须将无菌与清洁、污染物品分开存放。
严格按照消毒方法进行消毒，并定期开展消毒与灭菌效果检测工作。
医院消毒供应室工作制度（二）严格区分污染区、清洁区、无菌区、采用强行通过方式，路线不逆行。
二、污染、清洁、无菌物品分窗收发，分室存放，设单独窗口发放，严格控制外来人员入内。
三、严格掌握各种医疗器材的洗涤、包装、消毒技术规程。
四、包布容器保持清洁、干燥、完整、一用一洗。
五、各种消毒包应有明显灭菌标志，如名称、消毒日期、有效期、责任人、消毒者。
标志不清，记录不全均不得发放。
六、严格掌握高压灭菌操作技能，每包放化学指标剂，每日做B-D试验，每锅有物理监测记录，每月一次生物检测。
七、进入无菌室必须更衣、换鞋、洗手，无菌物品每月一次细菌培养，每月一次空气、工作人员手、物体表面、消毒液培养。
八、每天一次紫外线照射，灯管二周一次____%酒精擦拭。
一、一次性用品及医疗废物管理1、注射器、输血器、输液器等由供应室统一领取并进行质量验收，未拆除外包装放入专室内，已拆除外包装可放入无菌物品存放间。
2、使用后由供应室一对一以旧换新，统一毁型，浸泡消毒（1000mg/L康威达浸泡____小时）实行登记签名。
医院科室消毒管理制度10篇
医院科室消毒管理制度10篇医院科室消毒管理制度【篇1】一、医务人员工作时应着装整洁。
诊疗前后应洗手，接触传染病患者后必须用消毒液消毒，然后再用肥皂、流动水冲洗。
二、门诊、治疗室、换药室、注射室，每天用用消毒液消毒，如被传染病病人污染则应立即用消毒液消毒。
三、体温表用75%乙醇浸泡备用。
四、一次性注射器每人一针一筒，用后针头及针筒毁形，并浸泡于消毒液。
五、压舌板用后浸入消毒液溶液浸泡，清洗烘干，再高压锅消毒。
六、消毒镊子要专用，用后浸入消毒液。
盛器要加盖，盛器每周高压消毒后更新消毒液。
七、敷料、油膏纱布均用高压消毒。
八、各种消毒物品应标明消毒人、消毒日期及有效期（消毒有效期一般为二周，梅雨季节为一周）及灭菌指示带；消毒液不得超期使用，碘伏与过氧乙酸稀释液有效期为1天，含氯消毒剂为3天，中性戊二醛为3—4周。
九、高压锅消毒要求消毒前先排尽冷空气，压力在20磅（120℃）维持15—20分钟。
盛放容器要有透气孔，包装物品不宜过大，总容量不超过85%，物品间留有空隙。
每锅用化学指示剂鉴定，每月一次，用嗜热脂肪芽孢生物指示剂检查高压锅灭菌效果，并作记录备查；高压锅要强检。
门诊部医院科室消毒管理制度【篇2】一、人员：1、医务人员衣帽整洁，不戴首饰，不留长指甲。
2、在各种操作前，应用流动水冲洗双手，操作后进行手消毒，可用洁肤柔或75％酒精棉球。
二、环境：1、保持室内空气新鲜，环境清洁，每天开窗通风并用紫外线照射消毒，同时做好相关监测及登记工作。
2、室内空调定期清洗、消毒、并做好记录。
3、候诊椅、办公桌台面，地面等每日用500mg/L有效氯消毒液擦拭两次。
但遇可疑的传染性疾病的病人或其分泌物时，应立即进行消毒。
三、物品：1、医务人员必须遵守消毒灭菌原则：进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须灭菌，各种注射、穿刺、采血器具必须贯彻一人、一用、一灭菌的方针，接触病人皮肤、黏膜的器械和用品必须消毒或灭菌。
2、无菌物品应存放于专柜或专格（抽屉），并保持清洁、干燥、整齐，在有效期范围内；无菌包有效期为半年；消毒包体积应30×30×25㎝。
一次性使用医疗用品管理制度模版
一次性使用医疗用品管理制度模版第一章总则第一条为规范一次性使用医疗用品的管理，确保医疗用品的质量安全，提高医疗服务质量，保护医务人员和患者的人身安全，制定本管理制度。
第二条本制度适用于医疗机构的各级医务人员，在医疗过程中使用一次性使用医疗用品的环节。
第三条一次性使用医疗用品是指在医疗过程中使用后需要立即丢弃的医用耗材。
第四条医疗机构应当购买符合国家质量标准要求的一次性使用医疗用品，不得购买不合格、过期或者以次充好的产品。
第五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的台账，记录采购、出库、使用和报废情况，并保存相关的购买、验收、质量检测等证明文件。
第六条医疗机构应当定期对一次性使用医疗用品进行质量检测，确保产品的质量安全。
第二章采购管理第七条医疗机构应当依法依规采购一次性使用医疗用品，确保采购的产品符合国家质量标准要求。
第八条医疗机构应当建立健全一次性使用医疗用品的采购程序，包括需求确认、供应商选择、合同签订等环节。
第九条医疗机构应当建立一个供应商库，对供应商的资质、信誉等进行评估，并对评估结果进行记录和保存。
第十条医疗机构应当按照采购程序，选择具备合法资质、产品质量可靠的供应商进行采购，并签订采购合同。
第十一条医疗机构应当做好一次性使用医疗用品的验收工作，对收到的产品进行外观、标识、包装、规格等方面的检查。
第十二条一次性使用医疗用品的验收合格标准应当符合国家质量标准要求，医疗机构应当制定相应的验收标准并严格执行。
第十三条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的进货台账，记录采购的产品名称、规格、数量、供应商等信息，并保存相关的采购合同、验收报告等证明文件。
第三章使用管理第十四条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的领用登记制度，领用人员应当凭借有效的凭证领用相应的物品。
第十五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的使用记录制度，记录使用的产品名称、规格、数量、使用时间等信息。
第十六条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的库存管理制度，确保库存充足、定期盘点、消耗合理。
一次性医疗用品管理制度范本
一次性医疗用品管理制度范本一、引言本制度的目的是为了规范和有效管理医疗机构内的一次性医疗用品的采购、储存、分发和使用，以确保患者的安全和医疗质量的提高。
同时，本制度也旨在减少资源浪费和成本支出，达到节约和可持续发展的目标。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有一次性医疗用品的采购、库存、分发和使用的管理。
三、定义1. 一次性医疗用品：指在医疗过程中使用一次后即废弃的物品，如一次性注射器、一次性手套、一次性敷料等。
2. 采购：指医疗机构根据需求，按照一定的程序和标准购买一次性医疗用品。
3. 储存：指医疗机构对采购的一次性医疗用品进行储存和保管的过程。
4. 分发：指医疗机构把储存的一次性医疗用品根据需要分发给各科室和医务人员的过程。
5. 使用：指医务人员在医疗过程中使用一次性医疗用品的过程。
四、采购管理1. 采购需求的确定a. 需求部门应根据患者人数、病种和运行情况等因素提出一次性医疗用品的需求。
b. 需求部门确定需求后，将采购计划提交给医疗行政部门。
2. 供应商的选择a. 医疗行政部门应根据法律法规和医疗机构的采购管理制度，选择合格的供应商。
b. 选择供应商时，应综合考虑供应商的信誉、质量管理体系、售后服务和价格等因素。
3. 采购程序的执行a. 采购程序包括需求确认、询价或招标、评估和比较、合同签订等步骤。
b. 采购程序应符合相关法律法规和医疗机构的采购管理制度。
4. 采购合同的管理a. 医疗机构应与供应商签订采购合同，并明确双方的权利和义务。
b. 采购合同应包括一次性医疗用品的品名、规格、数量、价格和交付日期等内容。
c. 采购合同的变更和解除应按照相关法律法规和合同条款执行。
五、储存管理1. 储存场所的要求a. 储存场所应干燥、通风、清洁，防止阳光直射和潮湿。
b. 储存场所应设置合适的温度和湿度控制设备。
2. 入库管理a. 一次性医疗用品的入库前应进行验收，并与采购合同中的规格和数量进行比对。
b. 入库记录应详细记录一次性医疗用品的品名、规格、数量和供应商等信息。
消毒产品和一次性医疗用品进货索证管理
2020/11/25
消毒产品和一次性医疗用品进货索证 管理
一、消毒产品的定义及分类
n 消毒产品：包括消毒剂、消毒器械 （含生物指示物、化学指示物和（灭菌 物品包装物）、卫生用品和一次性使用 医疗用品。
消毒产品和一次性医疗用品进货索证 管理
消毒产品分类目录
n 消毒剂、消毒器械
n
消毒产品和一次性医疗用品进货索证 管理
n 《消毒管理办法》 n 第六条 医疗卫生机构使用的进入人体
组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭 菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应 当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜 的器械和用品必须达到消毒要求。 n 医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用 品用后应当及时进行无害化处理。
n
Hale Waihona Puke 卫生部应当自受理申报之日起四个月内做
出是否批准的决定。对批准进口的，发给进口
消毒剂、消毒器械卫生许可批件，批准文号格
式为：卫消进准字（年份）第XXXX号。不予批
准的，应当说明理由。
消毒产品和一次性医疗用品进货索证 管理
n 第三十一条 消毒剂、消毒器械卫生许可 批件的有效期为四年。有效期满前六个月，生 产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消 毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许 可批件申请。获准换发的，卫生许可批件延用 原批准文号。
消毒产品和一次性医疗用品进货索证 管理
四、消毒产品的索证
n 采购消毒产品时，应当索取下列有效证 件：
n （一）生产企业卫生许可证复印件； n （二）产品备案凭证或者卫生许可
批件复印件。 n 有效证件的复印件应当加盖原件持
有者的印章。
消毒产品和一次性医疗用品进货索证 管理
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本(2篇)
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本____医院消毒药械及一次性医疗用品质量安全管理规定(定稿)为加强医院对一次性使用的无菌医疗用品及消毒药械的管理，保证产品安全、有效，进一步预防和控制医院感染的发生，保障医疗安全，依据____《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗废物管理条例》文件精神，特制定本规定。
一、医院规定由医院感染管理委员会负责对医院的消毒药械及一次性医疗用品的院感进行管理。
医务部院感办负责具体工作的执行，各部门履行职责，定期向医院感染管理委员会反馈监督、检查、落实等情况。
二、医院应从具有供货资质的企业购进消毒药械及一次性医疗用品，并验明产品合格证明。
医院内各科室不得有下列行为：(一)从非法渠道购进消毒药械及一次性医疗用品；(二)使用小包装已破损、标识不清的消毒药械及一次性医疗用品；(三)使用过期及一次性医疗用品；(四)使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的消毒药械及一次性医疗用品。
三、院感办按照院感要求对已经到院的消毒药械及一次性医疗用品定期进行抽查，如发现产品有缺陷及质量问题报相关部门处理。
护理部及其他相关部门负责产品质量及使用情况的监督。
四、消毒药械及一次性医疗用品的保管部门应建立登记帐册，按产品要求进行贮存保管，不得将包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。
五、科室使用前应检查产品的外观质量，包括是否失效、包装有无破损及不洁净等，高值耗材及植入物的使用及管理按照医院相关规定实施。
六、各科室如发现不合格产品或使用产品时发生热原反应、感染或其他异常情况时，使用者应立即停止使用、封存，并立即报告医务部(院感办)、护理部、采购部(节假日及非正常上班时间报告总值班)；如为不合格的消毒药械及一次性医疗用品，交由责任部门处置，任何科室及个人不得擅自处理。
七、严格执行国家规定。
原则上禁止使用后的一次性医疗器具重复消毒再次使用。
一次性使用医疗用品管理制度范文
一次性使用医疗用品管理制度范文导言：医疗机构的工作环境需要遵循一定的卫生标准和规范，而医疗用品的使用是其中至关重要的一环。
为了确保医疗用品的安全、卫生和有效使用，本医疗机构特制定了一次性使用医疗用品管理制度。
此制度的目的在于规范医疗用品的采购、存储、使用和处理，确保医疗机构的卫生安全和医疗质量的提升。
一、制度适用范围本制度适用于本医疗机构所有一次性使用医疗用品的采购、存储、使用和处理。
二、采购管理1. 采购计划：医疗机构根据日常工作需要，制定一次性使用医疗用品的采购计划。
采购计划应包括用品种类、数量、采购时间等信息，并提交给相关部门审核。
2. 供应商管理：医疗机构在选择供应商时，应优先选择具备良好信誉和正规经营资质的供应商。
采购部门应建立供应商档案，记录供应商的相关信息和评估结果，并定期评估供应商的绩效。
3. 采购合同：医疗机构与供应商进行采购合作时，应签订正式的采购合同。
采购合同内容应明确一次性使用医疗用品的品牌、规格、数量、价格、交付时间等信息，同时包括质量验收标准和赔偿责任等条款。
4. 质量验收：医疗机构收到供应商提供的一次性使用医疗用品后，应进行质量验收。
验收应以相关国家标准或行业规范为依据，确保采购的医疗用品符合要求。
三、存储管理1. 存储场所：医疗机构应设置专门的存储场所，以保证一次性使用医疗用品的安全和卫生。
存储场所要求洁净、通风良好，防潮、防尘、防虫等，并设立相应的标识和分类。
2. 存储要求：一次性使用医疗用品应按照规定的分类进行存放，以防止混乱和交叉污染。
存放时应注意轻拿轻放，避免损坏或变形。
对于过期、变质或损坏的医疗用品，应及时予以清理和处理。
3. 温湿度控制：医疗机构应控制存储场所的温度和湿度，确保医疗用品不受潮、高温、低温或阳光直射等环境因素影响。
四、使用管理1. 配发制度：医疗机构应制定一套医疗用品的配发制度，明确具体的用品数量、配发程序和责任人。
同时，医疗机构应定期进行资产盘点，核实一次性使用医疗用品的库存。
医院医疗设备、手术器械及物品的清洁、消毒、灭菌及存放规定
医院医疗设备、手术器械及物品的清洁、消毒、灭菌及存放规定医疗设备、手术器械及物品的清洁、消毒、灭菌及存放规定一、医疗设备的管理1.每日清晨应开启层流空调，并在术前一小时进行空气净化记录。
2.每日手术前半小时，应用清洁巾湿式擦拭手术间的窗台、地面、无影灯、敷料桌、托盘、输液架、麻醉机、手术床及走廊地面等。
每台手术结束后，应擦净地面上的污液，清除线头、纸屑等杂物。
手术结束后应彻底打扫手术间卫生。
每周应进行彻底清扫一次。
使用的清洁工具应用不易掉纤维的织物材料制作。
3.每周应用500mg/L含氯消毒液清洁消毒净化空调回风口过滤网。
手术室物品应用清水擦拭，包括手术床、转椅、电刀、输液架、脚凳、操作台、吸引装置、仪器表面、壁橱等。
4.地面应每台手术结束后用500mg/L含氯消毒液和清水各湿式拖地一次。
连台手术时，前一台手术结束后应打扫并整理手术间，清洁干燥层流自净30分钟，再接下一台手术。
5.墙面消毒应根据污染程度，使用500mg/L或2000mg/L含氯消毒液和清水擦洗处理。
常规每周应进行两次室间墙面擦拭消毒。
6.手术交换车的管理：①手术交换车分为一般手术交换车和感染手术交换车。
②手术交换车所用物品用后应及时更换，有血迹、污液时应立即更换。
③每日手术前应用清洁巾进行湿式擦拭，当日手术结束后应更换车上所有物品，并使用500mg/L有效氯消毒液进行擦拭。
感染手术交换车消毒应根据感染种类分别处理。
如接送隔离病人（或疑似病人）后，应使用一次性床单，注明病种，用双层不渗漏黄色胶袋双层包裹，然后焚烧。
平车应及时用2000mg/L含氯消毒液擦拭。
7.送敷料包和器械包的运输车，每日应用500mg/L含氯消毒液和清水各擦拭一次。
8.无影灯每天应用500mg/L含氯消毒液和清水各擦拭一次，并保持其透明度。
9.手术中所用的无菌持物钳应为干罐，每4小时更换。
有或疑有污染的应立即更换。
10.立式血压器、听诊器、心电监护仪及微量泵每周应用清水擦拭干净，遇污染时应用75%酒精擦拭。
消毒管理制度 医疗废物管理制度
消毒管理制度1.按照《消毒管理办法》，开展消毒技术知识的培训，执行医疗器械、器具的消毒灭菌技术工作，并设专兼职人员负责。
2.进入人体组织器官的医疗用品必须达到无菌，各种注射、穿刺、采血器皿做到一人一用一灭菌；接触皮肤粘膜的医疗用品必须达到消毒，做到一人一用一消毒。
定期测定灭菌消毒效果。
3. 一次性使用的医疗卫生用品，用后必须及时消毒毁形，及时进行无害化处理，禁止重复使用和回流市场。
4.使用过的医疗器材和用品应先去污染，彻底清洗干净，再消毒或灭菌。
感染症病人用过的医疗器材和用品应先消毒，彻底清洗干净，再消毒或灭菌。
灭菌后物品有效期不超过7日，否则重新处理。
5. 每天开紫外线灯照射3O一4 O分钟进行空气消毒，登记照射时间。
7. 医务人员手部皮肤要进行清洁和消毒。
8.地面应及时清扫，保持清洁，有血迹、粪便、体液等污染时，应及时用含氯消毒剂拖洗消毒。
9. 使用消毒灭菌器械应掌握使用范围、方法、注意事项；注意高中效消毒剂的使用浓度、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素。
器械消毒液每周更换1次。
医疗废物管理制度1.按照《医疗废物管理条例》，开展医疗废物管理知识的培训，并设专兼职人员负责。
2.使用后的一次性医疗用品必须由专门处置医疗废物的单位收集处理，不得出售给其他任何单位收集处理。
3.医疗废物应分类放置于无破损、防渗漏的专用包装物或者密闭容器内，须有明显的警示标识和中文标签。
4.感染性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集。
少量的药物废物可以混入感染性废物，但应在标签上注明，进行集中处理。
禁止丢弃、倾倒医疗废物，禁止医疗废物和生活垃圾混合。
5.使用过的一次性医疗用品如一次性针筒、输液器等物品必须就地进行消毒毁形。
放入专用收集袋进行集中处置。
锐器如针头、安瓿瓶应置入锐器容器中进行集中处置。
棉花、棉球等放入专用收集袋进行集中处置。
6. 医疗废物暂存地设有医疗废物警示标识和“禁止吸烟、禁止饮食”的警示标识。
一次性无菌物品管理制度(9篇)
一次性无菌物品管理制度1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院采购员统一集中采购，使用科室不得自行购入。
2、一次性使用无菌医疗用品存放于阴凉干燥，通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，用前应检查小包装有无破损、失效、霉变、产品有无不洁净等。
3、一次性无菌医疗用品使用中若发生热源反应、感染或其它异常情况时，必须留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理科、药剂科和采购部门及时处理；4、一次性使用注射器、输液（血）器、输液针、静脉留置针等，应由供应室从消毒药械管理部门领取后全院统一发放与管理，各科室使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置，供应室不得回收废弃物；5、一次性血液透析器、介入导管等不得重复使用。
使用后按感染性/损伤性医疗废物的管理要求进行处置。
一次性无菌物品管理制度（二）1、一次性产品要去除外包装方可放进供应室无菌间。
2、应放入洁净的柜橱内，橱柜应由不易吸潮，表面光洁的材料制成，使之易于清洁和消毒。
3、无菌物品应放于离地20—25cm，离天花板50cm，离墙远5cm 处。
4、分类放置，无菌物品储存在密闭橱柜并有清洁与消毒措施，专室专用，专人负责，限制无关人员出入。
5、一次性无菌物品不得与其他物品混放。
一次性无菌物品管理制度（三）1、一次性产品要去除外包装方可放进供应室无菌间。
2、应放入洁净的柜橱内，橱柜应由不易吸潮，表面光洁的材料制成，使之易于清洁和消毒。
3、无菌物品应放于离地20—25cm，离天花板50cm，离墙远5cm 处。
4、分类放置，无菌物品储存在密闭橱柜并有清洁与消毒措施，专室专用，专人负责，限制无关人员出入。
5、一次性无菌物品不得与其他物品混放。
一次性无菌物品管理制度（四）一、无菌包的管理制度1、无菌包的规格：（1）脉动真空压力蒸汽灭菌的物品包体积不得超过30cm____30cm____50cm。
各种敷料包、器械包均放灭菌指示卡，包外贴3m胶带。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本（四篇）
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本消毒药械管理制度1、医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。
2、感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。
对拟购入的消毒、灭菌药械的资质进行审核，并提出改进措施。
3、采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械选购的审定意见进行采购，有相关制度及专人负责，按照国家有关规定，查验必要证件，监督进货产品的质量，并按有关要求进行登记。
4、医院自配消毒药剂，应严格按照无菌技术操作程序和所需浓度准确配制，并按要求登记配制浓度，配制日期，有效期等，以备查验。
5、使用部门应准确掌握消毒灭菌药械的使用范围、方法、注意事项。
掌握消毒灭菌药械的使用浓度、配制方法、消毒对象、更换时间、影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题，及时报告医院感染管理科。
6、禁止使用过期、淘汰和无合格证的消毒、灭菌药械。
一次性医疗卫生用品管理制度一般管理制度为了进一步正确使用一次性无菌医疗用品防止一次性废用医疗用品流入社会再次被使用，伤害患者的身心健康；为了预防院内感染，以及减少废物对社会环境造成的污染和危害，因此必须加强一次性使用无菌医疗用品的管理，搞好医疗单位的消毒隔离工作，更有效地防止交叉感染，杜绝医源性疾病的传播，确保人民群众健康和医疗安全，维护患者合法权益。
必须采取严格措施加强管理。
(一)严把进货关1、对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购，药械科要建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度和登记制度，做到推销人员证件与销售产品的生产企业证件相一致；订货合同上的供货单位与生产企业相一致；发货地点与生产企业所在地相一致.2、严把进货渠道关：针对市场假冒伪劣产品的出现，采购人员不仅要求商家出示产品“三证”，即：产品注册证、生产许可证及卫生许可证。
而且要出示“三个报告”，即：用高分子产品质量监督中心出示的产品安全性能测试报告，企业自测报告及临床使用报告。
一次性使用无菌医疗用品管理制度
一次性使用无菌医疗用品管理制度一次性使用无菌医疗用品管理制度1.医院采购一次性无菌医疗用品，必须取得省级以上药监部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购用合格产品。
进口的一次性导管等无菌用品应具有国务院药监管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》，用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识。
2.一次性无菌医疗用品统一由设备科采购，使用科室不得自行购入。
设备科每次购货必须按采购制度执行，严把质量关。
3.无菌用品有专人负责建立登记造册，内容包括：供货单位、厂家、用品名称、数量、规格、批号、消毒灭菌有效期、相关证号、经办人、签名等。
领用一次性使用无菌医疗用品要有领用登记记录。
4.无菌用品存放通风干燥阴凉室内物架上，距地面≥20CM，距墙壁≥5CM.。
严防包装破损、失效、霉变，严禁不合格用品发放使用科室。
5.发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，报告药监管理部门，不得自行作退换货处理。
6.使用前要检查小包装有无破损、失效，产品有无不洁净等。
做到一针一管一人用。
7.使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必要时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理等部门。
8.一次性无菌用品用后禁止重复使用和回流市场。
医疗废物管理制度1.各科必须按照医院规定严格进行生活垃圾和医用垃圾的分类。
2.所有有毒、有害废弃物品由科室分类后统一由专人(兼职)收集处理。
3.生活垃圾放置于黑色塑料袋内密闭运送，医用垃圾及有毒、有害废弃物放置黄色塑料袋内密闭运送。
医疗废物使用专用包装物、容器并有警示标识。
4.锐器（针头、穿刺针等）用后放入锐器盒内，由专人(兼职)交接运送。
5.所有医疗废弃物一律由医院专人(兼职)负责收集，统一集中交由本地医疗废物处置机构处理。
任何人不得私自将医用废弃物带出医院。
6.医院污水排放执行国家《污水排放标准》，并有专人负责。
一次性医疗用品管理制度(6篇)
一次性医疗用品管理制度为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强各医疗机构中对一次性使用的无菌医疗用品的管理，特做如下规定：一、根据____部《消毒管理办法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液(血)器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。
”二、管理____由院长负责下的医院感染管理小组负责对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。
医院设有医院感染监控____，保证各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证定期向医院感染管理小组反馈监督、检查、落实等情况。
三、各部门任务及职责(一)医院感染监控部门1、抽验器械采购部门索取的“三证”及批检报告单，并备案。
2、抽验中、小包装及产品外观质量。
3、应对购入产品有无热原按《____配药典》一九九o年版执行，做批量抽查。
4、将监测结果及时通知器械采购部门确定进货与否，并记录备案。
5、当临床出现反应时，应立即按以下办法逐级上报：⑴、登记。
发生时间、病人姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。
⑵、留样。
反应过程中可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整，以配合后期的处理。
1⑶、记载。
一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。
6、负责监督检查使用后的污染物品的回收处理、执行情况，并记录。
7、及时收集各部门情况，针对存在问题协调好各部门工作。
(二)器械采购部门1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。
2、购入产品必须查验“三证”。
(1)“一次性医疗用品卫生许可证”(2)“一次性医疗用品合格证”(3)生产厂当地医药公司和省、直辖市卫生厅(局)联合颁发的“推售员证”3、对一次性输液(血)器、注射器每批号必须附有药品检验新的热原、内毒素等项目检验报告和卫生防疫站无菌项目检验报告。
4、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求，并详细登记每次入库产品的批号。
消毒剂使用管理制度(5篇)
消毒剂使用管理制度为了进一步完善我院消毒剂的管理工作，改变以往多部门分管的局面。
经医院有关领导部门决定，全院的消毒剂由本院药剂科统一购买、贮存、供给。
医院感染管理委员会负责监督消毒药械的购置、查验卫生许可证，并定期监测消毒效果。
根据消毒学发展的最新动态及研究成果，引进新的高效消毒剂，具体使用规范如下:一、必须对全院各科室需用的消毒剂进行全面调查，明确使用目的，按卫生部的《消毒技术规范》要求，经医院感染管理委员会认可，核准后由药剂科进行选购。
二、药剂科购买消毒剂，应选用卫生部批准的消毒剂，产品标签上注有“(年号)卫消准字(省号序号)”，产品说明书中注明该消毒剂的有效成分及其含量，并有详细可行的使用说明，注明使用浓度和作用时间、注意事项等。
还应有批号、生产日期、有效期、生产厂名、厂址。
三、为了安全起见，药剂科应设有消毒剂专管人员，对产品的性质、用途、使用方法应有全面了解，对新购产品应测定细菌含量，质量合格者方可配制，在配制前应测定该产品(批号)有效成分含量，按说明书的要求进行稀释，稀释用水要求用离子水或无菌蒸馏水，所用稀释液的用具、容器必须经过消毒处理，盛放消毒液的容器应洗净消毒，稀释后的消毒液应及时使用，以防失效。
四、药剂科对于购进的消毒剂应统一保管，一般应将消毒剂保存在阴凉处，特别是卤素类制剂，受日晒后很容易分解而失效。
同时保持良好的通风，避免消毒剂的挥发导致的危险性，对易于分解的消毒剂，不宜一次购入量大，防止贮存较久失效，用前应测有效成分含量。
五、药剂科根据科室的消毒液的用量情况，可选用不同的容器规格。
用量大、周转快的消毒液可用大包装，用量少、稳定性差的消毒液可用小包装，发至科室的各种溶液要保证质量和使用方便，且标明名称、浓度和有效期限等。
各科室对本科消毒剂的使用应有计划，及时领取，短期用完。
领取需要现用现配的消毒剂时可预先与制剂中心联系，便于做好准备。
六、我院消毒剂的使用原则1、对于能够采用热力消毒灭菌物品尽量不用化学消毒剂。
消毒隔离制度及一次性医疗用品管理
一、常用医疗用品的消毒
1、体温计可采用酒精或含氯消毒液浸泡 消毒
2、湿化瓶、螺蚊管、雾化罐、引流瓶、 氧气面罩在清洁的基础上用500mg/L含氯 消毒剂浸泡30min后，清水冲净、沥干、 清洁干燥封闭保存备用，一人一用一日一 换一消毒。
一、常用医疗用品的消毒
3、注射器、输液器、手套、鼻导管、胃 管、气管插管、引流管、吸痰管等使用一 次性一用一换。
一、常用医疗用品的消毒
7、治疗盘、离心器、微泵每日清洁，有污 染时用500mg/L含氯制剂擦拭，每周消毒一 次。
8、泡镊桶、碘酒、酒精小瓶每周更换2次， 清洗擦干后高压灭菌，干燥保存镊子桶4-8 小时一换。
二、常用物品消毒处理原则
1、无菌物品包布必须用双层，一换一清 洗。
2、无菌包放入专用柜内，一次性无菌物 品必须置于清洁容器中，定点定位，按 时间先后顺序放置和使用，避免积压失 效。
三、一次性使用医疗用品管理制度
• 2、医院采购一次性使用无菌医疗用品必须从取得省级以上 药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《医 疗器械产品注册证》含相对应的每个规格的《制造认可表》、 和行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械 经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。进口的一次性 医疗用品应具有国务院食品药品监督管理部门颁发的《医疗 器械产品注册证》。购买前必须索取上述证件。所有科室使 用的器械和医用耗材，应按照医院规定程序采购。使用科室 须事先向采购部门申请，并由采购部门审查后统一采购，临 床、医技科室使用时到库房领取，任何科室和个人不得私自 引进和使用。
三.一次性使用医疗用品管理制度
13、感染管理科应对医疗机构消毒剂采购进行 监督管理，采购部门购买消毒剂前必须向生产 厂家索取卫生行政部门颁发的具有消毒产品生 产企业卫生许可证和卫生行政部门颁发的卫生 许可批件（加盖红公章），合格后进货时同批 号的检验合格证应随货同行，缺一不可。
消毒用品的管理制度
消毒用品的管理制度一、总则为了确保工作场所和公共场所的环境卫生和安全，维护员工和市民的健康，提高公共场所的消费者满意度，特制定本管理制度，规范消毒用品的管理和使用。
二、管理范围本管理制度适用于公司各部门、各单位使用的消毒用品，包括但不限于消毒液、消毒片、消毒喷雾等。
三、管理要求1. 采购（1）公司应统一采购消毒用品，确保采购渠道正规、产品质量有保障。
（2）采购人员应按照公司采购程序办理采购手续，保留采购记录和相关凭证。
2. 入库（1）入库人员应当对所收到的消毒用品进行数量和质量检查，确保入库物品符合相关标准。
（2）入库人员应按照物品种类、批次进行分类、编号，并及时填写入库记录。
3. 配发（1）各部门负责人应根据消毒用品的使用情况，合理安排消毒用品的配发和使用。
（2）配发人员应根据领取人员的实际需求、使用周期进行合理分配，避免浪费。
4. 使用（1）使用人员应根据产品说明书正确、规范使用消毒用品，严禁因私分用或滥用。
（2）使用人员应做好消毒用品的储存、保管，避免受潮、晒、高温等影响。
5. 保养（1）消毒用品管理人员应定期对消毒用品进行清点、检查，确保产品质量。
（2）发现质量问题或者过期产品应及时通知上级主管，予以处理。
6. 报废（1）消毒用品管理人员应按照公司相关规定对过期或者质量有问题的消毒用品进行处理。
（2）报废消毒用品要做好记录，并及时通知财务部门进行处理。
7. 盘点（1）消毒用品管理人员应每年对库存的消毒用品进行盘点，确保库存清晰、准确。
（2）盘点完成后应及时办理相关手续，做好盘点记录，并向领导汇报。
8. 审核（1）消毒用品管理人员应定期对公司消毒用品的管理情况进行审核，发现问题及时整改。
（2）消毒用品管理人员应根据审核情况对工作人员进行适时的培训和指导，提高工作效率。
9. 禁止（1）严禁将公司消毒用品私自带出公司或者擅自占用，一经查实将按公司相关规定进行处理。
（2）严禁将公司消毒用品用于非法用途或者使用劣质消毒用品，一经查实将追究相关责任。
消毒液及一次性医疗用品管理制度
消毒液及一次性医疗用品管理制度
1、凡使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求，一次性注射器具应当一人一用一灭菌，凡接触皮肤黏膜的器械和用品必须达到消毒要求.
2、凡使用的一次性医疗用品,应当消毒并做毁形处理，并装入黄色垃圾袋内,由清洁工送往医疗废弃物暂存间存放.
3、购进消毒产品必须建立并执行检查验收制度，采购消毒产品时，应当索取生产企业卫生许可证复印件，产品备案凭证或卫生许可批件复印件。
4、消毒液的更换应及时,每周更换一次。
并在容器上注明更换时间。
5、一次性医疗废物的暂时储存,应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所，并设置明显的警示标识和防渗漏、防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗及预防儿童基础的安全措施。
一次性医疗用品和消毒产品使用管理制度
一次性医疗用品和消毒产品使用管理制度在医疗卫生领域，一次性医疗用品和消毒产品是非常重要的保障患者健康和医护人员安全的物品。
为了确保这些用品和产品的有效使用，必须建立科学合理的使用管理制度。
以下是关于一次性医疗用品和消毒产品使用管理制度的相关内容：1. 管理目的确保一次性医疗用品和消毒产品的正确使用，避免交叉感染和医疗事故的发生，保障患者和医护人员的健康安全。
2. 管理范围针对医疗机构内使用的一次性医疗用品和消毒产品进行管理，包括但不限于口罩、手套、消毒液等物品。
3. 管理内容3.1 购买与采购确保所购买的产品符合国家标准和医疗卫生行业标准，选择正规渠道采购，保证产品质量。
3.2 入库与储存将采购的一次性医疗用品和消毒产品按规定分类入库，明确标注生产日期、有效期等信息，定期检查库存量和产品状态，确保产品安全使用。
3.3 配发与使用根据医院各科室的需要合理配发一次性医疗用品和消毒产品，落实科室负责人的管理责任，严格按照使用说明正确使用产品。
3.4 消毒与处理对使用过的一次性医疗用品和消毒产品进行规范处理，定期清洁消毒存放区域，避免细菌感染。
4. 管理责任医院设立专门负责一次性医疗用品和消毒产品管理的部门或负责人，加强对全员培训，明确责任分工，建立健全的管理责任体系。
5. 监督检查定期对医院内一次性医疗用品和消毒产品的使用情况进行检查，发现问题及时整改，提高管理效率和产品使用安全性。
6. 结语通过建立科学合理的一次性医疗用品和消毒产品使用管理制度，可以有效规范医院内相关物品的使用和处理，确保患者和医护人员的健康安全，提升医疗质量和服务水平。
医疗机构应该高度重视此项管理制度的建立和执行，从而确保医疗工作的顺利进行和医疗环境的健康安全。
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消毒供应室岗位职责
消毒液及一次性医疗用品管理制度
1、凡使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求，一次性注射器具应当一人一用一灭菌，凡接触皮肤黏膜的器械和用品必须达到消毒要求。
2、凡使用的一次性医疗用品，应当消毒并做毁形处理，并装入黄色垃圾袋内，由清洁工送往医疗废弃物暂存间存放。
3、购进消毒产品必须建立并执行检查验收制度，采购消毒产品时，应当索取生产企业卫生许可证复印件，产品备案凭证或卫生许可批件复印件。
4、消毒液的更换应及时，每周更换一次。
并在容器上注明更换时间。
5、一次性医疗废物的暂时储存，应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所，并设置明显的警示标识和防渗漏、防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗及预防儿童基础的安全措施。
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