脊髓室管膜瘤

• 绝大多数脊髓内室管膜瘤属于富血供肿瘤, 增强后明显强化, 但由于肿瘤本身易于囊变, 导致强化不均匀。少数肿瘤因血供较差或 坏死囊变较明显, 而强化较轻或无明显强化。 • 脊髓室管膜瘤另一显著特点就是肿瘤可随 脑脊液种植性转移，增强扫描可见明显强 化的转移结节。
鉴别诊断
室管膜瘤与急性脊髓炎鉴别： ①室管膜瘤多呈缓慢生长，肿瘤范围长时脊髓增粗多较 显著，外缘可不规则，凹凸不平，而急性脊髓炎病变范围 长，肿胀多较轻，均匀一致，外缘光整； ②脊髓内室管膜瘤容易出现肿瘤囊变或近侧和远端脊髓 空洞，说明其缓慢生长，而急性脊髓炎不出现这些合并征 象； ③增强扫描时室管膜瘤的实质部分强化显著，而急性脊 髓炎一般不强化或呈轻度斑片状强化； ④发病急、病史短、病变范围长是诊断急性脊髓炎的有 力证据，再结合临床有发热、感冒和腹泻等前驱症状，一 般鉴别诊断不难。
临床表现
• 绝大多数髓内室管膜瘤呈缓慢生长，病程 进展十分缓慢。首发症状以自发性疼痛常 见，其疼痛程度相对较轻，部位模糊，一 般笼统主Leabharlann Baidu为颈肩部、胸背部或肢体疼痛。 高位颈髓受侵犯时可合并呼吸困难；位于 腰骶髓者常伴脊髓栓系综合征，括约肌功 能障碍出现较早，从而导致大小便异常。
MRI表现
• • 根据出血时间的不同，血肿信号表现复杂， 陈旧性的瘤内出血伴囊变，可见分层液平； 肿瘤表面的陈旧性出血，由于含铁血黄素 的沉积，在T2WI上表现为低信号环，即 “帽征”。
脊髓室管膜瘤
• 脊髓室管膜瘤起源于脊髓中央管室管膜上 皮，是成人髓内最常见的肿瘤，约占髓内 肿瘤的60%。 • 2007年WHO对中枢神经系统肿瘤的分类及分 级:室管膜下瘤(Ⅰ级)、粘液乳头状室管膜 瘤(Ⅰ级) 、室管膜瘤(Ⅱ级)、间变性室管 膜瘤（Ⅲ级）。
病理
• 病理上室管膜瘤又分为细胞型、乳头状型， 上皮型，透明细胞型，混合型。 • 位于髓内的室管膜瘤多为典型的细胞型及 上皮型，而马尾或终丝的室管膜瘤多为黏 液乳头状室管膜瘤。
室管膜瘤与星形细胞瘤鉴别： ①室管膜瘤主要发生在30岁以后，而星形细胞 瘤多见于儿童及青少年； ②室管膜瘤多发生于下部脊髓、圆锥、终丝， 而星形细胞瘤颈髓及上部胸段多见。 ③两者CT和MR表现类似，常难以区别，但星 形细胞瘤增强时常不规则强化，境界欠清楚，而 室管膜瘤强化较锐利光整，境界清楚； ④横切位MR增强扫描图观察，室管膜瘤常累及 整个脊髓，而星形细胞瘤为非中心性，多位于脊 髓的后部。
• 在病灶中囊变部分呈更长T1 、更长T2 信号, 与脊髓室管膜瘤相关的囊变分为三种：① 瘤内囊，为肿瘤囊变，囊壁由肿瘤细胞构 成，增强后囊壁强化，手术时必须切除； ②肿瘤头、尾端的囊腔，是周围脊髓组织 对肿瘤的反应性改变，增强后囊壁不强化； ③脊髓中央管的扩张，由于肿瘤堵塞了脑 脊液的正常循环通路所形成，囊液为脑脊 液。后两者从影像上难以鉴别，但都为良 性囊变，