苯及其同系物及卤代烃
烷烃、烯烃、炔烃、苯、卤代烃这部分知识复习
O
CH2 烷烃、烯烃、炔烃、苯、卤代烃C 这17H35C O
部分知识复习
CH2 CH CH2
6、聚合反应：单体间通过缩合反应生成高分子化 合物，同时生成小分子（H2O、NH3、HX等）的 反应。
1)加聚反应：
2)缩聚反应）
O
O
nCH3CH-C-OH 催化剂 H OCHC
OH
CH 烷烃、烯烃、炔烃、苯、卤代烃这
2
2
（5）甲苯的化学性质
⑴可燃性
⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的
同系物）
C H KMHn+ O4
COOH
苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化
2)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应)
CH3
CH3
催化剂
+ 3H2
△
—CH3对苯环的影响使取代反应更易进行
3）加成反应
CH3
CH3
但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
2）苯的加成反应 （与H2、Cl2)
+ H2 Ni
环己烷
H Cl H Cl
+ 3Cl2
催化剂
Cl
H
H Cl H
Cl H Cl
3）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化）
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
+ HNO NO + H O （浓） 3
烷烃浓、5H烯0~烃26部S0、℃分O炔知4烃识、复苯习、卤代烃这
（2）各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类
通式 官能团
化学性质
烷烃
CnH2n+2
烯烃（环烷烃） CnH2n
特点： 稳定，取代、氧化、 C—C 裂化
有机物的分类
常用的分类方法是：根据组成元素、碳骨架、官能团分类。
具体情况如下：1根据构成要素1碳氢化合物：只含有两种碳氢化合物的有机物质，如烷烃、烯烃、炔烃、芳烃等。
2碳氢化合物衍生物：碳氢化合物分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而形成的一系列化合物，称为碳氢化合物衍生物（或含有碳氢化合物和其他元素的化合物），如醇、醛、羧酸、酯类、卤代烃等。
2按碳架分类根据碳原子结合形成的基本骨架，有机化合物可分为两类1碳链上的一种化合物，分子中的原子链连在一起。
（它们也被称为脂肪化合物，因为它们首先出现在脂肪中。
）2环状化合物：这些化合物的分子中含有碳原子的环状结构。
它可以分为三类（1）脂环化合物：一种具有类似脂肪族化合物性质的含碳化合物。
（2）芳香族化合物：分子中含有苯环的化合物。
（3）杂环化合物：除C外，环骨架中还有杂环原子，称为杂环化合物。
三。
按功能组分类官能团：决定化合物主要性质的一个或一组原子。
1烷烃：烷烃没有官能团，以形成链状碳碳单键为特征，剩余的价键与氢原子结合。
2烯烃：官能团为碳碳双键，-C=C-。
三。
炔烃：官能团是一个碳碳三键。
4苯及其同系物：官能团为苯环。
5卤代烃：一种有机物质，其中一个烃基与卤素相连。
官能团为卤素-x（x=f，Cl，Br，I）。
6醇：含脂肪烃和羟基的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
7醚：一种有机化合物，其中烷基或氢原子与醚键相连。
官能团是一个醚键-C-O-C-。
8酚：苯环与羟基直接相连的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
9醛：烷基和醛基相连的有机化合物。
官能团是一个醛基-Cho。
10酮：烷基与羰基相连的有机化合物。
官能团是羰基。
11羧酸：一种有机化合物，其中一个碳氢或氢原子与一个羧基相连。
官能团为羧基-COOH 或HOOC-。
12酯：一种有机化合物，其中烷基或氢原子与酯基相连。
官能团是酯基-coor或rooc-。
13胺：一种有机化合物，其中一个烷基与一个氨基相连。
官能团为氨基、-nh2或h2n-。
专题二：烃及烃的卤代物
专题二：烃和卤代烃的基本性质考点1：烃的性质【考点梳理】1、烃的物理性质：不溶于水、密度比水小，碳原子数不超过4的烃在常温下为气态。
熔沸点随碳原子数的增加而增高；碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。
2、烃的化学性质：（1）氧化反应：①与氧气燃烧：O H m nCO O m n H C m n 2222)4(+−−→−++点燃。
具体地讲，烷烃为C n H 2n+2(n ≥1)；烯烃为C n H 2n (n ≥2)；炔烃为C n H 2n-2(n ≥2)；苯及其同系物为C n H 2n-6(n ≥6)。
②与酸性高锰酸钾溶液反应：烯（炔）烃被高锰酸钾氧化成羧酸、二氧化碳或酮；苯的同系物被氧化成芳香酸。
例：−−−−→−酸性溶液4KMnO 。
（2）加成反应：烯（炔）烃都可以与氢气、卤化氢、溴的四氯化碳溶液发生加成反应；苯及其同系物在一定条件下能和氢气发生加成反应，但不与溴的四氯化碳溶液反应。
（3）取代反应：烷烃可以在光照下发生取代反应；苯的同系物在光照下其侧链烃基上发生取代反应，在催化剂作用下，苯环上可以发生取代反应。
（4）加聚反应：烯（炔）烃中的碳碳双（三）键打开，彼此相连形成高聚物。
例：3、烃的来源：石油主要是由各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物。
石油分别通过常压分馏和减压分馏得到原油（如汽油、柴油）和重油（如石蜡），属于物理变化。
石油的裂化是将长链烷烃断裂成短链烷烃和烯烃；裂解是深度的裂化，目的是提高气态烯烃的产量，属于化学变化。
【典例精析】1、下列物质的沸点排列顺序正确的是（ ）①丁烷 ②2-甲基丙烷 ③正戊烷 ④2-甲基丁烷 ⑤2,2-二甲基丙烷A 、①＞②＞③＞④＞⑤B 、⑤＞④＞③＞②＞①C 、③＞④＞⑤＞①＞②D 、②＞①＞⑤＞④＞③答案：C解析：碳原子数越多，熔沸点越高，故③、④、⑤大于①、②；碳原子数相同的支链越多，熔沸点越低，故①＞②，③＞④＞⑤。
综合排序可得：③＞④＞⑤＞①＞②2、有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④苯乙烯；⑤丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。
(完整版)有机反应方程式归纳(答案)
有机反应方程式书写（请注明反应条件）一、烷烃、烯烃、炔烃1.甲烷的实验室制法C2H5OH CH2=CH2↑+H2O2.甲烷燃烧CH4+2O2CO2+2H2O3.甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl CHCl3+Cl2CCl4+HCl4.甲烷隔绝空气时高温分解CH4C+2H25.丁烷的裂解（两个方程式）C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H66.乙烯的实验室制法CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O7.乙烯燃烧C2H4+3O22CO2+2H2O8.乙烯使溴水褪色CH2=CH2+ Br2→CH2 Br─CH2 Br9.乙烯与水在催化剂下反应CH2=CH2+H2O C2H5OH10.异戊二烯与溴1：1加成（3种产物，分别写三个方程式）11.异戊二烯与足量溴水反应12.乙烯的加聚13.乙烯与丙烯1：1加聚14.异戊二烯聚合15.苯乙烯与异戊二烯1：1加聚16.乙炔的实验室制法CaC2+2H2O CH CH↑+Ca(OH)217.乙炔与足量氢气反应CH CH+2H 2CH3 -CH318.乙炔的聚合19.由乙炔制备聚氯乙烯CH CH+HCl CH2=CHCl二、苯及其同系物20.苯燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O21.苯与液溴反应22.甲苯的硝化反应23.苯与氢气反应24.甲苯与氯气的取代反应（2个方程式）（一个在铁的催化下，一个在光照下）25.甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应三、卤代烃的性质26.溴乙烷的消去反应CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O27.溴乙烷的水解反应CH3-CH2-Br+ NaOH CH3-CH2-OH+NaBr28.氯苯与氢氧化钠水溶液反应29.2，3-二氯丁烷的消去反应四、醇的性质30.乙醇燃烧C2H5OH+3O22CO2+3H2O31.乙醇与钠反应2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑32.乙醇的催化氧化2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O33.乙醇与浓硫酸反应（两个方程式）CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O2CH3CH2OH CH3─CH2─O─CH2─CH3+H2O34.乙醇与乙酸反应C2H5OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O35.乙二醇与钠反应36.乙二醇的催化氧化37.甘油与硝酸反应五、酚的性质38.苯酚与钠反应39.苯酚与氢氧化钠反应40.苯酚与浓溴水反应41.苯酚钠与二氧化碳反应42.苯酚与甲醛缩聚六、醛的性质43.乙醛与氢气反应CH3CHO+H2C2H5OH44.苯甲醛与足量氢气反应45.甲醛与新制氢氧化铜反应HCHO+4Cu(OH)2CO2+2Cu2O↓+3H2O46.乙醛与新制氢氧化铜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O47.甲醛与银氨溶液反应HCHO+4Ag(NH3)2OH（NH4）2CO3+2Ag↓+6NH3+2H2O48.乙二醛与银氨溶液反应七、羧酸的性质49.乙酸与钠反应2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑50.乙二酸与氢氧化钠反应51.甲酸与少量碳酸钠反应HCOOH+Na2CO3→HCOONa+ NaHCO352.甲酸与过量碳酸钠反应2HCOOH+Na2CO3→2HCOONa+CO2↑+H2O53.乙二酸与乙二醇两分子间脱去1份水54.乙二酸与乙二醇两分子间脱去2份水55.乙二酸与乙二醇缩聚56.对苯二甲酸与乙二醇缩聚57.乳酸（2-羟基丙酸）分子内脱去1份水，生成物能使溴水褪色58.2份乳酸分子间脱去1份水59.2份乳酸分子间脱去2份水60.乳酸的缩聚八、酯的性质61.乙酸乙酯酸性水解CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH62.乙酸乙酯碱性水解CH3COOC2H5 +NaOH CH3COONa+C2H5OH63.油酸甘油酯酸性条件下水解64.硬脂酸甘油酯碱性条件下水解65.乙酸苯酯碱性条件下水解九、糖、蛋白质的性质66.葡萄糖与新制氢氧化铜反应67.葡萄糖的银镜反应68.由淀粉制乙醇（发酵法）C6H12O6C2H5OH+2CO2↑69.a-氨基乙酸（甘氨酸）与盐酸反应70.a-氨基乙酸（甘氨酸）与氢氧化钠反应71.a-氨基乙酸2分子间脱去1分子水72.a-氨基乙酸2分子间脱去2分子水73.a-氨基乙酸缩聚。
有机物的分类
常用的分类方法是：根据组成元素、碳骨架和官能团进行分类。
具体情况如下：1根据构成要素1烃：仅含两种烃的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃、芳烃等。
二烃衍生物：用其它原子或原子群取代碳氢分子中的氢原子而形成的一系列化合物，称为碳氢化合物衍生物（或含有碳氢化合物和其他元素的化合物），如醇、醛、羧酸、酯类、卤代烃等。
2按碳纤维框架分类根据碳原子结合形成的基本骨架，有机化合物可分为两类碳链上的一种化合物，分子中的原子连接在一起。
（它们也被称为脂肪化合物，因为它们首先出现在脂肪中。
）2环状化合物：这些化合物的分子中含有碳原子的环状结构。
它可以分为三类（1）脂环化合物：一种具有类似脂肪族化合物性质的含碳化合物。
（2）芳香族化合物：分子中含有苯环的化合物。
（3）杂环化合物：除C外，环骨架中还有杂环原子，称为杂环化合物。
3、按功能组分类官能团：决定化合物主要性质的一个或一组原子。
1烷烃：烷烃不含官能团，以形成链状碳碳碳单键为特征，其余价键与氢原子结合。
2烯烃：官能团为碳碳双键，-C=C-。
3、炔烃：官能团是一个碳碳三键。
4苯及其同系物：官能团为苯环。
卤代烃：一种有机物质，其中一个烃基与卤素相连。
官能团为卤素-x（x=f，Cl，Br，I）。
醇类：含有脂肪烃和羟基的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
乙醚：一种有机化合物，其中烷基或氢原子与醚键相连。
官能团是一个醚键-C-O-C-。
苯酚：苯环与羟基直接相连的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
醛类：烷基和醛基相连的有机化合物。
官能团是一个醛基-Cho。
酮：烷基与羰基相连的有机化合物。
官能团是羰基。
11羧酸：一种有机化合物，其中一个碳氢或氢原子与一个羧基相连。
官能团为羧基-COOH 或HOOC-。
12、酯：一种有机化合物，其中一个烷基或一个氢原子与一个酯基相连。
官能团是一个酯基-coor或rooc-。
13胺：一种有机化合物，其中烷基与氨基相连。
官能团为氨基、-nh2或h2n-。
14硝基化合物：一种有机化合物，其中烷基与硝基相连。
《有机化学基础》有机物化学性质全总结
《有机化学基础》有机物化学性质全总结概述一、烷烃的化学性质1、取代反应；2、氧化反应；3、分解反应二、烯烃的化学性质1、加成反应；2、氧化反应；3、聚合反应三、炔烃的化学性质1、加成反应；2、氧化反应；3、聚合反应四、苯及其同系物的化学性质1、取代反应；2、加成反应；3、氧化反应五、卤代烃的化学性质1、取代反应；2、消去反应六、醇和酚的化学性质1、与金属钠反应；2、取代反应；3、消去反应；4、氧化反应；5、酚羟基反应；6、酚苯环上的反应七、醛的化学性质1、氧化反应；2、还原反应；3、羟醛缩合反应八、羧酸和酯的化学性质1、酸性；2、酯化反应；3、α-H的取代反应一、烷烃的化学性质烷烃的化学性质很稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂反应，在特定条件（有机化学的学习要特别注意反应条件）下能发生以下反应：1、取代反应2、氧化反应3、裂化和裂解大分子烷烃通过高温分解为小分子物质，如小分子烷烃、烯烃以及氢气。
二、烯烃的化学性质碳碳双键C=C是烯烃的官能团，烯烃化学性质比较活泼，容易发生加成、氧化还原，聚合：1、加成反应（1）1,2-加成A、丙烯和溴单质加成B、丙烯和溴化氢加成（马氏规则：H越多，越加H）（2）1,4-加成【注意】：发生1,2-加成或1,4-加成，取决于反应条件，一般低温倾向于发生1,2-加成，高温倾向于发生1,4-加成。
由此可见，相同的反应物在不同的条件下会生成不同的产物，因此要特别注意反应的条件，记准，记对！（3）环加成2、氧化反应（1）燃烧反应（2）高锰酸钾氧化书写步骤：A、碳碳双键断开变碳氧双键；B、双键碳上的氢原子变羟基。
（3）臭氧氧化只进行高锰酸钾氧化的第一步，C=C双键断裂变碳氧双键。
3、聚合反应4、烯烃的顺反异构两个双键碳原子上都连接两个不同的原子或原子团，就会有顺反异构。
顺式结构：两个相同原子或原子团在双键同一侧。
反式结构：两个相同原子或原子团在双键两侧。
三、炔烃的化学性质炔烃的官能团是碳碳三键，具有活泼的化学性质：1、加成反应炔烃可以和溴的四氯化碳溶液、卤素单质、氢气、氯化氢、水等发生加成反应。
烃类+卤代物+苯的知识点总结
烃类+卤代物+苯的知识点总结烃和卤代烃常用物质的化学式：有机物的官能团：1．碳碳双键：C C2．碳碳叁键：C C3．卤（氟、氯、溴、碘）原子：—X 4．（醇、酚）羟基：—OHOO 5．醛基：—CHO 6．羧基：—COOH 7．酯类的基团：各类有机物的通式、及主要化学性质烷烃C n H2n+2 仅含C—C键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应烯烃C n H2n 含C==C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、加聚反应炔烃C n H2n-2含C≡C键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应苯（芳香烃）C n H2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应（甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）卤代烃：C n H2n+1X 醇：C n H2n+1OH或C n H2n+2O 苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色醛：C n H2n O 羧酸：C n H2n O2酯：C n H2n O2要点精讲一、几类重要烃的代表物比较1.结构特点2、化学性质（1）甲烷化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO）等一般不起反应。
4①氧化反应甲烷在空气中安静的燃烧，火焰的颜色为淡蓝色。
其燃烧热为890kJ/mol，则燃烧的热化学方程式为：CH 4（g ）+2O 2（g ）CO 2（g ）+2H 2O（l ）；△H=－890kJ/mol②取代反应：有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
甲烷与氯气的取代反应分四步进行： 第一步：CH 4+Cl 2CH 3Cl+HCl第二步：CH 3Cl+ Cl 2CH 2Cl 2+HCl 第三步：CH 2Cl 2+ Cl 2CHCl 3+HCl 第四步：CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl甲烷的四种氯代物均难溶于水，常温下，只有CH 3Cl 是气态，其余均为液态，CHCl 3俗称氯仿，CCl 4又叫四氯化碳，是重要的有机溶剂，密度比水大。
常见有机物性质归纳
常见有机物性质归纳1.在水中的溶解性（1）易溶于水的：分子中碳原子数<4的醇、醛、酮、羧酸、氨基酸、单糖、二糖等（2）难溶于水的：烃（烷、烯、炔、苯及其同系物等）、卤代烃（四氯化碳等）、酯类（包括油脂）、硝基苯等2.难溶于水且密度比水小的：烃类、酯类（包括油脂）等难溶于水且密度比水大的：常见卤代烃（如溴苯、四氯化碳、1，2-二溴乙烷等）、硝基苯等3.通常情况下呈气态的有机物：分子中碳原子数≤4的烃、一氯甲烷（CH3Cl）、甲醛（HCHO）4.能与溴水反应使之退色的：（1）发生加成反应：分子中含碳碳双键、碳碳叁键的（2）发生取代反应：分子中含酚羟基的物质溴原子取代苯环上处于羟基邻、对位上的氢原子注意：①烷烃能与卤素单质在光照条件下发生取代反应，苯及其同系物能与卤素单质在铁催化下发生苯环上的取代反应，但二者均需要纯净的卤素单质。
②苯能萃取溴水中的溴而使水层退色，但萃取属于物理过程而不是化学反应。
5.能使酸性高锰酸钾溶液退色的：分子结构中含有碳碳双键、碳碳叁键、醛基、-CH2OH基团、苯的同系物（与苯环直接相连的碳上有H原子的）等注意：苯酚也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但退色现象不明显。
6.能与Na反应放H2的：分子中含有-OH、-COOH的有机物7.能与NaOH反应的：（1）卤代烃（水解）（2）羧酸（中和）（3）酚（中和）（4）酯（水解）——酯基与氢氧化钠1：1反应的是醇酯，1：2反应的是酚酯8.能发生银镜反应的：分子中含醛基（-CHO）的物质：醛类、某些糖（葡萄糖、麦芽糖）、HCOOH、HCOOR、甲酸盐等9.能与新制Cu（OH）2悬浊液反应的：分子中含有羧基的有机物（发生中和反应）、分子中含有醛基的有机物（发生氧化反应）10.显色反应：蛋白质——浓HNO3——黄色，苯酚——FeCl3溶液——紫色（但其余酚颜色不定）11.除杂（括号中的物质为杂质，后边对应的为除杂试剂和方法）：（1）气态烷（烯、炔）——溴水——洗气（2）醇（酸）——NaOH（或Na2CO3）溶液——蒸馏（3）酯（酸、醇）——饱和Na2CO3溶液——分液（4）苯（苯酚）——NaOH 溶液——分液12.除去皮肤上沾有的苯酚——酒精；洗涤银镜反应后的试管——稀HNO3。
吉林大学《有机化学》期末考试学习资料(三)
吉大《有机化学》（三）
第四-五章芳香烃&卤代烃
一、苯的结构
X-射线分析和电子衍射证明：
轨道杂化理论认为：
C:sp2杂化
苯形成了一个电子云密度完全平均化了的没有单双键之分的大π键。
苯的结构式表示为：
二、苯及其同系物的化学性质有哪些
苯环是一个非常稳定的体系，与烯烃性质有显著区别，具有特殊的芳香性，主要表现在易取代，不易加成和氧化
1、亲电取代反应——芳香烃的特征反应
1）卤化反应
卤素的反应活性：
2）硝化反应
3）磺化反应
2、苯环侧链上的取代反应
4）Friedel—Crafts烷基化反应烷基化反应。
发生水解,消去,酯化等反应的条件
3、能发生消去反应物质类别有：醇（分子内脱水）、卤代烃等。它们结构上的特点是，与连羟基或卤原子相邻的碳原子上必须有氢。
4、能发生氧化反应的官能团或物质类别有：碳碳双键、碳碳三键和苯的同系物（使酸性高锰酸钾溶液退色）、醇羟基（连羟基碳原子上有氢原子）、醛基（O2、银氨溶液、新制氢氧化铜）等。
注意：绝大多数有机物都可燃烧，发生的是氧化反应。
5、能发生还原反应的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、苯环、醛基等。
注意：不饱和化合物与氢气的加成反应同时也是还原反应。
6、能发生加聚反应的官能团或物生缩聚反应的物质类别是：酚醛缩聚、二元羧酸与二元醇缩聚、二元羧酸与二元胺缩聚、羟基羧酸自身或分子间缩聚、氨基酸自身或分子间缩聚等。
1、能发生取代反应的官能团或物质类别有：烷烃以及其他有机物中的烷基部分（卤代）、苯及其同系物（卤代、硝化、磺化）、醇羟基（钠、分子间脱水、酯化）羧基、酚类、酯基（水解）、卤代烃（水解）、二糖或多糖（水解）等。
2、能发生加成反应的官能团有：碳碳双键、（H2、X2、HX、H2O）碳碳三键（H2、X2、HX、H2O、HCN）、苯环（H2）、醛基（H2 、HCN）、酮羰基（ H2 、HCN）等。
8、能发生颜色反应的物质类别是：酚（氯化铁溶液）、淀粉（碘水）、蛋白质（浓硝酸）。
苯的结构与性质
若1 mol 分别与浓溴水和NaOH 溶液完全反应，消耗Br2和NaOH的物质的量分别是 3 mol和 3 mol。
物质 不应有的化学性 质是（ D ） ①可以燃烧 ②可以跟溴加成 ③可以将酸性 KMnO4溶液还原 ④可以跟NaHCO3溶液反应 ⑤ 可以跟NaOH溶液反应 ⑥可以发生消去反应 A．①③ B．③⑥ C．④⑤ D．④⑥
除去溶解在溴苯 中的液溴，以提 纯溴苯
冷凝回流、 导气 防止倒吸
吸收检验HBr
吸收HBr， 防止污染 环境
苯在三卤化铁催化下可与Cl2、Br2发生 取代反应，生成一卤代苯、二卤代苯（主 要是邻、对位取代产物）等
+ Br2
+ 2Br2 + 2Br2
FeBr3
— Br + HBr
Br— — Br + 2HBr
2．比较苯和苯酚的溴代反应，填写下表 苯 苯、液溴 催化剂 1或2 较慢 苯酚 苯酚、浓溴水 通常条件 3 很快
反应物 反应条件 被取代的 氢原子数 反应速率
3、官能团与官能团间的相互影响
O O || || CH3—C —OH 中的 —OH 受 —C— 影响 使得 －COOH 的氢较易电离，显酸性。 O O || || CH3—C —OH 中的 —C— 受 —OH 影响
现象：
1 向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反应迅 速进行，溶液几乎“沸腾”，一段时间后反 应停止 2 反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色 油状液体（溴苯） 3 锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入 AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀 4 向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，产生红 褐色沉淀（Fe(OH)3）
1、如何检查装置气密性？
苯的化学性质介于烷烃与烯烃之间，既可 以发生取代反应又可以发生加成反应。 1、苯与液溴
苯的同系物
苯的同系物
1、含义：苯环上氢原子被烷基代替而得到的芳香烃。
只含有一个苯环，且侧链为烷烃基的芳香烃。
2、通式：CnH2n-6（n≥6）
结构相似，分子组成上相差若干个CH2原子团的物质。
1、含一个苯环 2、苯环所连都是烷基
CH3 | CH2CH3 | CH3 |
H3 C
CH3 | CH3
H3C CH3 | | CH3 CH3 甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10) 对二甲苯(C8H10) 六甲基苯(C12H18)
4、下列由于发生反应，即能使溴水褪色，又能使酸性高 锰酸钾褪色的是（B ） A 乙烷 B 乙烯 C 苯 D 甲苯
课堂演练
5、【09山东卷 12题】 下列关于有机物的说法错误的是（ D） l4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应
请写出甲苯与氯气发生苯环上的取代反应方程式：
CH3 CH3 +Cl2 FeCl3 + HCl Cl CH3
（邻、对位上的H比较活泼）
+ HCl
— Cl
请写出甲苯与氯气发生侧链上的取代反应方程式：
光照
CH3 + Cl2
CH2Cl + HCl
【启示】：反应条件不同，反应的产物也就不同。
结构分析 碳原 子是 否饱 和 ③H 化学 键的 极性 H C__ H
反映
有机物性质
环节五
芳香烃的来源及其应用
隔绝空气 加强热 蒸馏
1 、来源： a、煤的干馏：隔绝空气加强热
煤
煤焦油
芳香烃
专题苯及苯的同系物知识点归纳
+ HNO 3→ NO 2 + H 2O H 2SO 4浓 50～60℃ 苯及笨的同系物苯苯环：C 6H 6芳香烃包括 苯的同系物通式：C 6H 2n-6稠环芳烃高中不学一、苯1.苯的表示方法： A.化学式：C 6H 6, 结构式： ; 结构简式： 或 ；最简式：CH;碳碳或碳氢键角：120°,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的共价键; 苯中无碳碳单键、碳碳双键; 2.苯的物理性质①无色带有特殊气味的液体②比水轻ρ水>ρ苯③难溶于水④具有挥发性 3.苯的化学性质——难氧化, 能加成, 易取代易取代、难加成较稳定A.燃烧反应2C 6H 6 + 15O 2→12CO 2g + 6H 2O 火焰明亮,伴有浓烟;苯的含碳量高燃烧时发生不完全氧化导致有浓烟苯实际的燃烧反应很复杂,会有很多其他的有毒物质生成苯易燃烧,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色较稳定,也不与溴水反应;说明苯分子中没有与乙烯类似的双键;B.不能使酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去;苯中不含有和烯烃一样的易被氧化的碳碳双键,所以苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;不能使酸性KMnO 4溶液褪色,也不能使溴水褪色——说明苯具有类似饱和烃的性质,即通常情况下较稳定;说明：苯和溴水混合后,由于苯的密度比水小,且不溶于水,而溴在水中的溶解度较小,且易溶于有机溶剂如苯等,这样混合液振荡后,本来无色的上层——有机苯层,较变为橙红色,而本来黄色的下层——无机水层,则转变为无色;C.取代反应1溴取代苯跟溴的反应：①反应物：苯跟液溴不能用溴水②反应条件：Fe 作催化剂写FeBr 3也可以,真正起催化作用的是Fe 3+；温度该反应是放热反应,常温下即可进行③主要生成物：溴苯无色比水重的油状液体, 实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色苯环上的氢原子被溴原子取代,生成溴苯;溴苯是无色液体,密度大于水 在有催化剂存在的条件下,苯可以和液溴发生取代反应,生成溴苯;所以苯和溴水不反应苯的卤代反应——苯环上的氢原子被卤原子X 取代;说明：①X 2须用纯的单质,不能用卤素X 2的水溶液;②苯的卤代反应产物一般只考虑其—取代的产物,而不同于烷烃的卤代反应产物—多种多元卤代烃同时共存;③苯环上一个氢原子被取代时,仍需一个卤素X 2分子,同时生成1个HX 分子,和烷烃的取代反应的这一特点相同;④溴苯是一种无色油状液体,密度比水大,且不溶于水;⑤该反应中常会看到液面上有大量白雾出现,这是由于生成的HBr 不溶于该体系中的液体,而挥发到空气中形成了酸雾;2硝化反应 硝基:－NO 2 苯分子里的氢原子被硝酸分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应①药品取用顺序：HNO 3―H 2SO 4―苯; 要将浓硫酸逐滴滴入浓硝酸中,且边加边搅拌;而不能将硝酸加入硫酸中; ②用水浴加热a 、过热会促使苯的挥发、硝酸的分解；b 、70～80℃时易生成苯磺酸;水浴加热以便于控制反应的温度,温度计一般应置于水浴之C C C C C C H HH H H中；为防止反应物在反应过程中蒸发损失,要在反应器上加一冷凝回流装置;③所得硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体,有剧毒;实验中得到的产品往往有一定的淡黄色,原因有二：一是浓硝酸分解所得的部分二氧化氮溶于其中所致,二是副反应得到的多硝基苯等;硝化反应——苯环上的氢原子被硝基—NO2所取代;说明：①反应中的用的HNO3、H2SO4都是浓溶液,不用稀溶液;②浓H2SO4的作用：催化剂、吸水剂;③该反应的温度一般用55～60℃,不能太高、太低;用温度太低,反应速率较小,而温度太高时,苯易于挥发,且浓HNO3易分解,同时还易发生更多的副反应;④硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色油状液体,密度比水大,且不溶于水;⑤硝基苯在写结构简式时,硝基—NO2中应是氮原子与苯环上的碳原子相连,而不能写成氧原子与碳原子相连;如硝基苯还可写成O2N—,不能写成NO2—⑥注意比较“—NO2”、“NO2—”、“NO2”三种表示形式的异同;相同点：都由一个氮原子和两个氧原子构成;不同点：“—NO2”表示硝基,是一种中性基团,不能单独稳定存在,短线“—”与氮原子相连;也可写成“O2N—”;“NO2-”表示亚硝酸根离子,是带一个单位负电荷的阴离子,也不能单独稳定存在,短线“—”只能写在基团“NO2”的右上角;“NO2”表示二氧化氮气体分子,是一种中性物质,可以单独稳定存在,在其周围不能标出短线“—”;D.加成反应1苯与氢气催化加成反应2E.二、苯的同系物—烷基苯同系物：所含官能团以及官能团数目必须相同A.常见苯的同系物的结构简式:甲苯乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯B.化学性质:A. 与苯的相同之处: 能加成甲苯的一氯取代产物有四种苯环B. 取代反应与溴的取代产物是——2, 4, 6—三溴甲苯：溴必须是液溴苯环上取代必须是液溴苯环侧链取代可以是溴蒸气,或者液溴,溴水不行苯环上取代必须是液溴,侧链取代可以是溴水,但溴水都不行所以苯与溴水不反应与硝酸的取代产物是: 2, 4, 6—三硝基甲苯T. N. T.:黄色针状晶体, 它是一种烈性炸药黄色炸药.甲基使苯环邻对位的H变得活泼; 有机物中含有多个硝基的物质都可做为炸药使用;C. 与苯的不同之处: 能被酸性高锰酸钾溶液所氧化, 使之褪色. 而且, 不论其侧链有多少, 都被氧化成羧基—COOH——有多少侧链, 就产生多少羧基, 不论其侧链有多长, 都被氧化成只含有一个碳的羧基—COOH:利用这点可以鉴别苯和苯的同系物;烷基取代苯上氢原子可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基,但若烷基-R中直接与苯环相连的碳原子没有C-H键,则不容易被氧化为羧基;卤代烃性质1取代反应点燃溴乙烷的水解：C2H5—Br+H2O C2H5—OH+HBr2消去反应醇溴乙烷与NaOH溶液反应：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O△。
2021高考化学考点突破训练：11-2烃和卤代烃
重 点 突 破锁定高考热点 探究规律方法考点1烃的性质1.物理性质不溶于水，密度比水小，碳原子数不超过4的烃在常温下为气态。
2．化学性质 (1)能燃烧。
C n H m ＋(n ＋m/4)O 2――→点燃nCO 2＋m/2H 2O 。
具体地讲，烷烃为C n H 2n ＋2(n≥1)，无官能团；烯烃为C n H 2n (n≥2)，含有碳碳双键；炔烃为C n H 2n －2(n≥2)，含碳碳三键；苯及其同系物为C n H 2n －6(n≥6)，含有苯环。
(2)氧化反应。
①烯烃和炔烃被高锰酸钾酸性溶液氧化，假如高锰酸钾酸性溶液过量，烯烃、炔烃分子中的碳碳双键、碳碳三键会完全断裂，生成羧酸、二氧化碳或酮。
CH 2===CH 2――→KMnO 4酸性溶液CO 2＋H 2OCH≡CH――→KMnO 4酸性溶液CO 2＋H 2ORCH===CH 2――→KMnO 4酸性溶液RCOOH ＋CO 2＋H 2ORC≡CH――→KMnO 4酸性溶液RCOOH ＋CO 2＋H 2O②苯的同系物与高锰酸钾酸性溶液反应，产物为芳香酸。
(3)加成反应。
烯烃、炔烃都可以与氢气、卤化氢、溴的四氯化碳溶液等物质发生加成反应；苯及其同系物在确定条件下能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。
(4)取代反应。
烷烃可以在光的作用下发生取代反应；苯的同系物在光的作用下其侧链烃基上可发生取代反应，在催化剂的作用下苯环上可发生取代反应。
题组训练1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型叙述正确的是( ) A ．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B ．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C ．烷烃的通式确定是C n H 2n ＋2，而烯烃的通式确定是C n H 2n D ．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的确定是烯烃解析 烯烃中含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A 项错；烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B 项错；环烷烃的通式是C n H 2n ，只有单烯链烃的通式才是C n H 2n ，C 项错。
【高中化学】高中化学知识点：芳香烃的通式
【高中化学】高中化学知识点：芳香烃的通式芳香烃的通式：芳香烃的通式为CnH2n-6（n≥6）。
烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物中碳的质量分数的变化特点：相关高中化学知识点：卤代烃卤代烃：1．卤代烃的定义烃分子中的氢原子被卤素原于取代后生成的化合物，称为卤代烃，可用R?X(X为卤素原子)表示。
在卤代烃分子中，卤素原子是官能团。
由于卤素原子吸引电子的能力较强，使共用电子对偏移，c?x键具有较强的极性，因此卤代烃的反应活性增强。
2．卤代烃的分类 (1)根据分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。
(2)根据分子中所含卤素原子个数的不同，分为一卤代烃和多卤代烃。
(3)根据烃基结构不同，分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳香烃等。
卤代烃的性质：1．卤代烃的物理性质(1)常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体。
(2)一氯代烷的物理性质：随着碳原子数增加，其熔、沸点和密度逐渐增大(沸点和熔点大于相应的烃)。
(3)难溶于水，易溶于有机溶剂，除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大。
密度一般随烃基中碳原子数增加而增大。
2．卤代烃的化学性质与C2H5Br相似，可以发生水解反应和消去反应卤代烃中卤素的检验：1．实验原理根据AgX的颜色(白色、淡黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘)：2．实验步骤①取少量卤代烃；②加入NaOH溶液；③加热煮沸；④加入过量稀硝酸酸化；⑤加入AgNO3溶液。
3．实验说明加热煮沸是为了加快水解速率，因不同的卤代烃水解难易程度不同；加入过量稀硝酸酸化是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应，干扰实验现象，同时也是为了检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
卤代烃在有机物转化和合成中的重要桥梁作用：1．一元代物与二元代物之间的转化关系2．卤代烃的桥梁作用通过烷烃、芳香烃与X2发生取代反应，烯烃、炔烃与X2、HX发生加成反应等途径可向有机物分子中引入一X；而卤代烃的水解和消去反应均消去一X。
2有机化学反应类型.
苯及其同系物卤代、硝化、磺化；
苯酚卤代、硝化； 卤代烃（ 酯、二糖、多糖、蛋白质）的水解； 醇分子间脱水、醇与氢卤酸反应； 酯化反应
2、加成反应 ① 与H2加成 烯烃、炔烃、苯及其同系物、苯酚、乙醛（酮）； ② 与Cl2、Br2 、HX、H2O、HCN加成 烯烃、炔烃
3、消去反应
卤代烃、醇 4、聚合反应 加聚反应：烯烃、炔烃 缩聚反应：苯酚与甲醛、生成聚酯（乙二醇、乙二酸）、 氨基酸缩聚成蛋白质、葡萄糖缩聚成淀粉、纤维素
5、氧化反应 ① 燃烧 ② 使KMnO4（H+）褪色 烯、炔、苯的同系物、乙醇、乙醛、甲酸、甲酸酯、乙二酸 特例：苯酚
③ 催化氧化
乙醇 → 乙醛 → 乙酸
使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式：
。
练习：(06江苏) 某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A经光照固化转变 为B。
(1)请指出A中含有的官能团______（填两种）。
(2)A经光照固化转变为B，发生了______反应
(3)写出A与NaOH溶液反应的化学方程式 。
(4)写出B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式
，
（2）①的反应类型是____________， ②的反应类型是 ，
③的反应类型是
（3）反应④的化学方程式是
。
______________________________________________
练习3、天然维生素P（结构如图）存在于 槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。 关于维生素P的叙述错误的是（ ）
常用合成路线 一元合成路线：R—CH=CH2 → 卤代烃 → 一元醇 → 一元醛 → 一元酸 → 酯 二元合成路线：CH 2 = CH 2 → CH 2X CH 2X → 二元醇 成酯 → 二元醛 → 二元酸 → 成环 高分子
苯及笨的同系物
苯及笨的同系物苯（苯环：C 6H 6）芳香烃包括苯的同系物（通式：C 6H 2n-6）稠环芳烃（高中不学）一、 苯 1.A. 化学式：C 6H 6,结构式：CH 。
(碳碳或碳氢)键角：120°，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的共价键。
苯中无碳碳单键、碳碳双键。
2. 苯的物理性质A. （苯实际B. 可进行）③主要生成物：溴苯（无色比水重的油状液体,实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色）（苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴苯。
溴苯是无色液体，密度大于水）在有催化剂存在的条件下，苯可以和液溴发生取代反应，生成溴苯。
（所以苯和溴水不反应） 苯的卤代反应——苯环上的氢原子被卤原子(X)取代。
说明：①X 2须用纯的单质，不能用卤素(X 2)的水溶液。
②苯的卤代反应产物一般只考虑其—取代的产物，而不同于烷C C C C C CH H HH H H烃的卤代反应产物—多种多元卤代烃同时共存。
③苯环上一个氢原子被取代时，仍需一个卤素(X2)分子，同时生成1个HX分子，和烷烃的取代反应的这一特点相同。
④溴苯是一种无色油状液体，密度比水大，且不溶于水。
⑤该反应中常会看到液面上有大量白雾出现，这是由于生成的3易分且不溶于水。
⑤硝基苯在写结构简式时，硝基(—NO2)中应是氮原子与苯环上的碳原子相连，而不能写成氧原子与碳原子相连。
如硝基苯还可写成O2N—，不能写成NO2—⑥注意比较“—NO2”、“NO2—”、“NO2”三种表示形式的异同。
相同点：都由一个氮原子和两个氧原子构成。
不同点：“—NO2”表示硝基，是一种中性基团，不能单独稳定存在，短线“—”与氮原子相连。
也可写成“O 2N —”。
“NO 2-”表示亚硝酸根离子，是带一个单位负电荷的阴离子，也不能单独稳定存在，短线“—”只能写在基团“NO 2”的右上角。
“NO 2”表示二氧化氮气体分子，是一种中性物质，可以单独稳定存在，在其周围不能标出短线“—”。
有机化学命名题
有机化学命名题一、烷烃的命名1. 简单烷烃的命名（习惯命名法）- 题目示例：写出正戊烷、异戊烷和新戊烷的结构简式并解释命名依据。
- 解析：- 正戊烷：结构简式为CH_3CH_2CH_2CH_2CH_3，直链的戊烷，习惯命名为正戊烷。
- 异戊烷：结构简式为(CH_3)_2CHCH_2CH_3，其主链有4个碳原子，2 - 甲基丁烷，习惯上称为异戊烷，因为它是带有一个甲基支链的丁烷结构。
- 新戊烷：结构简式为(CH_3)_4C，主链有3个碳原子，2,2 - 二甲基丙烷，习惯称为新戊烷，它是在丙烷的2号碳上连接两个甲基的特殊结构。
2. 系统命名法- 题目示例：命名CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2CH(CH_3)CH_3。
- 解析：- 首先选择最长的碳链为主链，这里最长碳链有6个碳原子。
- 从离支链最近的一端开始编号，左边第2个碳上有一个甲基，右边第3个碳上有一个甲基。
- 命名为2,3 - 二甲基己烷。
二、烯烃的命名1. 简单烯烃的命名- 题目示例：命名CH_2 = CH - CH_3。
- 解析：- 选择含有双键的最长碳链为主链，这里主链有3个碳原子。
- 从离双键最近的一端开始编号，双键在1号碳和2号碳之间。
- 命名为丙烯。
2. 较复杂烯烃的命名- 题目示例：命名CH_3CH = C(CH_3)CH_2CH_3。
- 解析：- 主链有5个碳原子，含有双键。
- 从离双键最近的一端（左边）开始编号，双键在2号碳和3号碳之间，3号碳上有一个甲基。
- 命名为3 - 甲基 - 2 - 戊烯。
三、炔烃的命名1. 简单炔烃的命名- 题目示例：命名CH≡ C - CH_3。
- 解析：- 主链有3个碳原子，含有碳碳三键。
- 从离三键最近的一端开始编号，三键在1号碳和2号碳之间。
- 命名为丙炔。
2. 较复杂炔烃的命名- 题目示例：命名CH_3C≡ CCH(CH_3)CH_2CH_3。
- 解析：- 主链有6个碳原子，含有碳碳三键。
第2章 烃和卤代烃 第二节 芳香烃苯及苯的同系物(已改)
注意：
①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50-60℃以 下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，因为反应放 热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解， 同时苯和浓硫酸在70-80℃时会发生反应。 ②什么时候采用水浴加热：需要加热，而且一 定要控制在100℃以下，均可采用水浴加热。 如果超过100 ℃，还可采用油浴（0～300 ℃）、 沙浴温度更高。
—NO2
+ H 2O
硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体，密度大于水 [实验方案和装置图]
在一个大试管里，先加入1.5毫 升浓硝酸和2毫升浓硫酸，摇匀，冷 却到50—600C以下，然后慢慢地滴入 1毫升苯，不断摇动，使混和均匀， 然后放在600C的水浴中加热10分钟， 把混和物倒入另一个盛水的试管里。
12/25/2012 10:02 AM
这位化学家为何知道德国将发动战争 呢？这一奇怪现象引起了一位化学家的注意他 经过化验，发现婆罗洲的石油成分与其他地区 的不同，它含有很少的直链烃，它含有大量的 苯和甲苯等芳香烃，正是适宜制造“TNT”烈 性炸药的三硝基甲苯的基础成分。这位化学 家们就是在对婆罗洲石油的化学成分进行分 析之后才向世人提出历史性预言的。
3滴高锰酸钾酸性溶液 用力振荡
未褪色 褪色
3滴高锰酸钾酸性溶液
用力振荡
实验 苯不能被KMnO4酸性溶液氧化， 结论： 甲苯能被KMnO4酸性溶液氧化
12/25/2012 10:02 AM
二、苯的同系物
甲苯被氧化的是侧链，即甲基被氧化， 该反应可简单表示为：
CH3 KMnO4、H+ COOH
（苯甲酸）
12/25/2012 10:02 AM
③温度计的位置，必须悬挂在水浴中。
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苯及其同系物
1、属于苯的同系物是（） A ．
B ．
C ．
D ．
2、只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区别开，该试剂可以是( )
A. 酸性高锰酸钾溶液
B. 溴水
C. 溴化钾溶液
D. 硝酸银溶液 3、下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( ) A. 乙醇、甲苯、硝基苯 B. 苯、苯酚、己烯 C. 苯、甲苯、环己烷 D. 甲酸、乙醛、乙酸 4、下列关于甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链有影响的是( ) A. 甲苯能于浓硝酸、浓硫酸反应生成三硝基甲苯 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 甲苯能燃烧产生带浓烟的火焰 D. 1 mol 甲苯能与3 mol H 2发生加成反应 5、对于苯乙烯(
)的下列叙述：①能使酸性KMnO 4溶液褪色；②可发生加聚反
应；③可溶于水；④可溶于苯；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面.其中正确的是( )
A. 仅①②④⑤
B. 仅①②⑤⑥
C. 仅①②④⑤⑥
D. 全部正确 6、侧链上含有3个碳原子的甲苯的同系物共有( )
A. 1种
B. 3种
C. 6种
D. 8种 7、
的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种结构的有(不考虑立体
异构) ( )
A. 3种
B. 4种
C. 5种
D. 6种
8、分子式为G 7H 8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。
在一定条件下与足量的H 2发生加成反应，其加成产物的一氯代物(不考虑立体结构)有 ( )
A. 3种
B. 4种
C. 5种
D. 6种
9、邻二甲苯与氢气加成后，将所得的物质与氯气混合光照,能得到几种一氯代物( )
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
卤代烃
1、在卤代烃RCH 2CH 2X 中化学键如下所示，则下列说法正确的是（） A ．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B ．发生消去反应时，被破坏的键是①和③
C ．发生水解反应时，被破坏的键是①和②
D ．发生消去反应时，被破坏的键是①和② 2、下列叙述正确的是（）
A ．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体
B ．所有卤代烃都是通过取代反应制得
C ．卤代烃不属于烃类
D ．大多数卤代烃都是良好的有机溶剂
3、下列有机物中，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是（） A 、1-溴丁烷B 、2-甲基-3-氯戊烷 C 、2,2-二甲基-1-氯丁烷 D 、1,3-二氯苯
4、柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图。
有关柠檬烯的分析正确的是 ( )
A ．它的一氯代物有6种
B ．它和丁基苯(
)互为同分异构体
C ．它的分子中所有的碳原子一定在同一个平面上
D ．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应
5、某有机物其结构简式为，下列叙述正确的是（）
A ．不能使酸性KMnO 4溶液褪色
B ．能使溴水褪色
C ．在加热和催化剂作用下，最多能和3 mol H 2反应
D ．一定条件下，能和NaOH 醇溶液反应
6、有机物Cl CH CH CH -=-3能发生的反应有（） ①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑤加聚反应⑥使酸性高锰酸钾溶液褪色
A ．全部
B ．除⑤外
C ．除①外
D ．除①、⑤外 7、下列各组混合物中可用分液漏斗分离的是（）
①三氯甲烷和水；②硝基苯和水；③溴苯和苯；④溴乙烷和酒精 A ．①② B ．③④ C ．①②③
D ．①②③④
8、有、CH3CH2OH、CH3CH2Br、NH4Cl四种无色液体。
只用一种试剂就能把它们鉴
别开，这种试剂是（）
A．溴水B．NaOH溶液C．Na2SO4溶液D．KMnO4溶液
9、分子式为C4H9Cl的同分异构体有 ( )
A．1种B．2种C．3种D．4种
10、下列反应中，属于消去反应的是（）
A.溴乙烷与NaOH水溶液混合加热
B.一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热
C.氯苯与NaOH水溶液混合加热
D.溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热
11、下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )
A.①③⑥
B.②③⑤
C.全部
D.②④
12、下列卤代烃能发生消去反应的是( )
13、为检验某卤代烃(R-X)中的X元素，下列操作：(1)加热煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3)
取少量该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷却。
正确的操作顺序是（）
A、(3) (1) (5) (6) (2) (4)
B、(3) (5) (1) (6) (4) (2)
C、(3) (2) (1) (6) (4) (5)
D、(3) (5) (1) (6) (2) (4)
14、要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）
A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现
B．滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀HNO3使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成。
15、(双选)下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。
下列有关说法正确的是( )
A.反应①中酸性高锰酸钾溶液褪色，发生的是加成反应
B.反应②中发生的是取代反应，产物中有两种官能团
C.反应③中发生的是消去反应，产物中有两个碳碳双键
D.反应④中发生的是取代反应，产物中有两个溴原子
二．填空题
16、写出下列化学反应方程式：
（1）设计方案由氯丙烷制2-氯丙烷
（2）设计方案由乙烯制乙炔
（3）设计方案制乙烯制OH
OH（1、2-乙二醇）
17、某烃A与Br2发生加成反应，生成二溴衍生物B；用加热的NaOH乙醇溶液处理B得
到化合物C；经测试知C的分子中含有两个双键，分子式为C5H6；将C催化加氢生成环戊烷。
试写出A、B、C的结构简式。
A．、B．、C．。
18、制备苯乙炔（）可用苯乙烯（）为起始原料，通过加成、消去反应
制得。
写出此过程的化学方程式（所需无机试剂自选）：。
19、已知：(X 代表卤素原子，R 代表烃基)
利用上述信息，按以下步骤从
合成。
(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题：
(1)分别写出B 、D 的结构简式：B_________、D_________； (2)反应①～⑦中属于消去反应的是；(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E 可能的结构简式为；
(4)试写出C D 反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)
20、某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A 的结构简式为
（2）A 中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）； （3）在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分异沟体。
反应②的化学方程式为：
C 的化学名称为：， E2的结构简式是：， ④、⑥的反应类型依次是：。
21、卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。
例如：
−→
−
下面是8个有机化合物的转换关系见图：
请回答下列问题：
(1)根据系统命名法，化合物A的名称是_________.
(2)上述框图中，①是_________反应，③是_________反应.(填反应类别)
(3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式__________________.
(4)C2的结构简式是_________.F1的结构简式是_________.F1和F2的关系是_________.
(5)上述8个化合物中，属于二烯烃的是_________.二烯烃的通式是_________.。