苯及苯的同系物试题
苯和苯同系物性质对比
芳香烃知识点性质苯苯的同系物代表物结构简式物理性质化学性质氧化与溴水高锰酸钾取代与浓硝酸注意事项：与液溴注意事项加成与氢气1．下列关于苯的说法中，正确的是( )A．苯的分子式为C6H6，它不能使KMnO4酸性溶液退色，属于饱和烃B．从苯的凯库勒式 (右图 )看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同2．下列物质一定属于苯的同系物的是( )3．下列说法中，正确的是( )A．芳香烃的分子通式是C n H2n－6(n≥6)B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质C．苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液退色D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应4．下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是( )A．苯不与溴水发生加成反应B．苯不能被KMnO4酸性溶液氧化C．1 mol 苯能与3 mol H2发生加成反应D．苯燃烧能够产生黑烟5．在苯的同系物中加入少量KMnO4酸性溶液，振荡后褪色，正确的解释为( ) A．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多B．苯环受侧链影响易被氧化C．侧链受苯环影响易被氧化D．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化6．能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳原子间不是单键与双键交替的事实是( ) A．苯的二元取代物无同分异构体B．苯的邻位二元取代物只有一种C．苯的间位二元取代物只有一种D．苯的对位二元取代物只有一种7．用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是( ) A．硫酸溶液B．水 C．溴水D．KMnO4酸性溶液8．在①丙烯②乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是( ) A．①② B．②③ C．③④ D．②④9．除去溴苯中的少量溴单质的方法是( )A．加苯萃取后分液B．加水萃取后分液C．加NaOH溶液振荡静置后分液D．加KI溶液振荡静置后分液10．甲基与硝基分别取代苯环的一个氢原子后，最多可得到的同分异构体有( ) A．2种B．3种C．4种D．5种11．实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示．(1)反应需在50℃～60℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是________，其优点是________和________；(2)在配制混合酸时应将__________加入到________中去；(3)该反应的化学方程式是(4)由于装置的缺陷，该实验可能会导致的不良后果是________．12．某化学课外小组用下图装置制取溴苯。
苯及同系物
苯及其同系物的性质苯及其同系物：1、苯的结构：分子式：C 6H 6，最简式CH ，结构简式：（凯库勒式）结构特点：苯分子为平面结构，碳碳键的键长、键角均相等，键角120°，键长介于单、双键之间，苯分子中的键是一种独特的键，由一个大π键和6个键组成。
2、苯的性质物理性质：苯是一种无色、有特殊香味、易挥发的液体，熔点5.5℃、沸点80.5℃，当温度较低时凝结成无色晶体。
比水轻，难溶于水，是常用的有机溶剂，苯是重要的有机化工原料。
苯的化学性质：苯分子的特殊结构决定了苯分子稳定性，常温下苯不与溴水发生加成反应，也不能被酸性KMnO 4溶液所氧化，在一定条件下，苯能与Cl 2、溴单质、浓硝酸等发生反应。
⑴取代反应（与卤素单质、浓硝酸的取代）： ⑵燃烧反应：⑶加成反应（与H 2加成）思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构? ①苯的邻位二元取代物只有一种 ②苯不能使溴水褪色③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色④经测定，苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m ⑤经测定，苯环中碳碳键的键能均相等 3、苯的同系物：苯分子中的H 原子被烷基取代后的生成物，其分子通式为：C n H 2n －6（n ≥6），而芳香烃是指分子中有苯环的烃，它可以含有1个或多个苯环，苯的同系物属于芳香烃。
芳香族化合物是指分子里含有一个或多个苯环的化合物，它包括芳香烃和它们的衍生物。
苯的同系物的物理性质：苯的同系物一般为无色液体，具有特殊气味，有毒，难溶于水，密度比相对分子质量相近的烷烃及烯烃的大，但小于1，其中甲苯、二甲苯常用作有机溶剂.苯的同系物的化学性质苯的同系物中含苯环和烷基，二者共同影响，使苯的同系物的性质不是苯和烷烃的性质的简单相加。
苯的同系物的化学性质与苯相似。
①取代（比苯更容易，侧链对苯环的影响）甲苯与液溴的取代： a 、苯环上的取代 b 、侧链上的取代 α－H 的卤代例如：C 6H 5CH 3Cl 2C 6H 5CH 2ClC 6H 5CCl 3+C 6H 5CH 2CH 2光照C 6H 5CHBrCH 3HBr注1、需要光照或高温（与苯环上取代机理不同，条件不同）；2、侧链有多个H ，反应发生在α-位。
苯及苯的同系物
苯及苯的同系物练习题1、下列说法正确的是A、苯是良好的溶剂，它不能燃烧B、苯用冰冷却时成为晶体C苯是无色无味的液体D、苯不溶于水且比水轻2、不能说明苯分子结构中不是单双键交替出现的事实是A、二氯代物有三种同分异构体B、一氯代物只有一种C、四氯代物有三种同分异构体D、邻二氯苯无同分异构体3、下列各液体分别与溴水混和后振荡，不发生化学反应，静置后混和液分为两层，溴水层几乎无色的是A、氯水B、己烯C、苯D、碘化钾溶液4、下列叙述正确的是A、丙烷分子中的三个碳原子一定在同一条直线上B、分子中7个碳原子都在同一平面上C、乙烷分子中全部原子可能在同一平面上D、2－丁烯分子中4个碳原子不可能在同一直线上5、三苯甲烷的一氯取代物有多少种A、3B、4C、8D、96、下列各物质能用分液漏斗分离的是A、酒精与碘B、溴苯与水C、硝基苯与水 D、苯与硝基苯7、将浓溴水加入苯中，经充分振荡、静置后，溴水层颜色变浅，这是因为发生了（）A、加成反应B、萃取作用C、取代反应 D、氧化反应8、下列属于制硝基苯的实验操作是A、温度控制在55℃～60℃的水浴中加热B、使用铁作催化剂C、必须安装冷凝回流装置D、迅速升温至170℃9、下列物质因含有杂质而呈黄色的是A、硝基苯B、过氧化钠C、溴化银 D、浓盐酸10、1，2，3－三苯基环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷的上下，因此有如下2个异构体（表示苯基、环用键线表示，C、H原子未画出），据此推断1，2，3，4，5－五氯环戊烷（假定五个碳原子在同一平面上）的异构体数是A、4B、5C、6D、711、实验室制取硝基苯时，正确的操作顺序是A、先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸B、先加入苯，再滴加浓硝酸，最后滴加浓硫酸C、先加入浓硝酸，再滴加苯，最后滴加浓硫酸D、先加入浓硝酸，再滴加浓硫酸，最后滴加苯12、将苯与浓溴水充分混和后静置，取上层液体于烧杯中加入一种物质后，发现烧瓶口有白雾产生，则加入的物质可能是A、NaOHB、NaC、FeBr3D、Fei．随着碳原子数的增多，碳元素的质量百分含量也增大的是A 烷烃同系物B 烯烃同系物C 炔烃同系物D 苯的同系物ii．苯的二氯取代物有三种，那么苯的四氯取代物有A 1种B 2种C 3种D 4种iii．下列有机物注入水中振荡后分层且浮于水面的是A 苯B 溴苯C 四氯化碳D 乙醇iv．可以用分液漏斗分离的一组液体混和物是A 溴和四氯化碳B 苯和溴苯C 汽油和苯D 硝基苯和水v．能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是A 乙烯乙炔B 苯己烷C 苯甲苯D 己烷环己烷vi．下列分子内各原子均在同一平面上的是①甲烷②乙烯③乙炔④苯A 全部B 只有①C ②和③D ②③④vii．充分燃烧某液态芳香烃Χ，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。
苯 苯的同系物
认识苯的物理性质 1,苯的色,态,并小心闻味. 苯的色, 并小心闻味. 2,如何将液态苯凝结成固态? 如何将液态苯凝结成固态? 3,苯和水能互溶吗? 苯和水能互溶吗? 4,苯为何能萃取水中之溴? 苯为何能萃取水中之溴? 5,向4mL苯中加入乒乓球碎片 4mL苯中加入乒乓球碎片
一,苯的物理性质: 苯的物理性质:
无色液体, 无色液体, 密度大于水
实验思维拓展: 实验思维拓展:
1.Fe屑的作用是什么? 1.Fe屑的作用是什么? 屑的作用是什么
用作催化剂
2.长导管的作用是什么? 2.长导管的作用是什么? 长导管的作用是什么 用于导气和冷凝回流(或冷凝器) 用于导气和冷凝回流(或冷凝器) 3.为什么导管末端不插入液面下? 3.为什么导管末端不插入液面下? 为什么导管末端不插入液面下 溴化氢易溶于水,防止倒吸. 溴化氢易溶于水,防止倒吸. 4.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应? 4.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应? 哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应 与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成, 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明它们 发生了取代反应而非加成反应. 发生了取代反应而非加成反应.因加成反应不会生成 溴化氢. 溴化氢. 5.纯净的溴苯应是无色的 为什么所得溴苯为褐色? 纯净的溴苯应是无色的, 5.纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色?怎样 使之恢复本来的面目? 使之恢复本来的面目? 因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中. 因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中. FeBr3溶解在生成的溴苯中 用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目. 用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目.
苯及其同系物
苯及其同系物1．下列化合物沸点比较错误的是（ ） A ．丙烷＞乙烷＞甲烷B ．正戊烷＞异戊烷＞新戊烷C ．邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯D ．对二甲苯＞邻二甲苯＞间二甲苯 2．下列分子中的所有原子不可能在同一平面上的是 （ ） A． B ． C ． D ．3．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（ ）A ．甲苯的反应生成三硝基甲苯B ．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C ．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D ．1 mol 甲苯与3 molH2发生加成反应4．下列物质中，由于发生化学反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而不能使溴水褪色的是 A ．己烯 B ．苯 C ．甲苯D ．二甲苯5．已知分子式为C12H 12的物质A 的结构简式为 ，A 苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A 苯环上的四溴取代物的异构体的数目有（ ） A ．9种B ．10种C ．11种D ．12种6．下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是 （ ）A ．B ．C ．D ． 7、实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗； ③用干燥剂干燥；④10% NaOH 溶液洗；⑤水洗。
正确的操作顺序是 A ．①②③④⑤ B ．②④⑤③① C ．④②③①⑤ D ．②④①⑤③ 8、有人设计下图装置吸收氯化氢气体或氨气能取得良好的效果。
由图推测（X ）可能是A. 苯B. 乙醇C. 四氯化碳D. 己烷9、下列各组物质，可用分液漏斗分离的是 （ ）A 、酒精B 、溴水与水C 、硝基苯与水D 、苯与溴苯10．吸烟有害健康，全世界每年有400万人因吸烟而死亡．吸烟产生的物质中危害最大的两种物质是尼古丁和苯并芘．有关尼古丁和苯并芘的下列说法正确的是：（ ）A ．尼古丁不是芳香族化合物B ．苯并芘的分子式为1820HC ，是苯的同系物 C ．尼古丁和苯并芘固态时都属分子晶体D ．在一定条件下，苯并芘分子能够发生硝化反应，其一硝基取代物最多有8种 11．练习：书写C 9H 12的属于苯的同系物的同分异构体12．用化学方法鉴别苯、己烷、己烯和甲苯四种液体。
苯的同系物
1.苯的同系物：
苯的苯环上氢原子被烷基代替而得到的芳烃。 只含有一个苯环，且侧链为C-C单键的芳香烃。
2.通式：CnH2n-6 (n≥6)
CH3 |
CH2CH3 |
CH3 |
H3C H3C
CH3 | CH3 CH3 | CH3
| CH3
甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10) 对二甲苯(C8H10)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
CH3 | —C—CH3 | HOOC— CH3 | COOH
HOOC |
可用KMnO4酸性溶液作试剂鉴别苯的同系 物和苯、苯的同系物和烷烃。
⑵侧链影响苯环，使苯环邻对位上的氢易取代
CH3
CH3
CH3
NO2
2
+ 2 HNO3
浓硫酸
300C
+
+ 2 H 2O
NO2 对硝基甲苯
CH3 |
侧链影 响苯环 + 3HNO3
稠环 芳烃
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较
有机物
代表物
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
CH4
全部单键 饱和烃
C2H4
含碳碳双键不饱 和
C2H2
含碳碳叁 键不饱和
C6H6
特殊的键不 饱和
平面正六边形
结构特点
空间结构 物理性质 燃烧
正四面体 平面形 直线形 无色气体，难溶于水
无色液体
与溴水
KMnO4 主要反应类型
易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O 不反应 加成反应 加成反应 不反应 不反应 氧化反应 氧化反应 侧链可氧化
①侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易 被取代 ②苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化
苯以及苯的同系物
1.已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是C H B. 异丙苯的沸点比苯高A. 异丙苯的分子式为912C. 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D. 异丙苯和苯为同系物2.已知某有机物的结构简式如下，下列有关该分子的说法正确的是（）A. 分子式为C10H14O6B. 含有的官能团为羟基、羧基和酯基C. 该分子不能发生取代反应D. 它属于芳香烃3.仅用一种试剂鉴别如下物质：苯、四氯化碳、碘化钠溶液、氯化钠溶液、亚硫酸钠溶液。
下列试剂不能选用的是( )A. 溴水B. 氯化铁溶液C. 酸性高锰酸钾溶液D. 硝酸银溶液4.有机物的结构可用“键线式”简化表示，如CH3﹣CH=CH﹣CH3可简写为．有机物X 的键线式为，下列说法中不正确的是（）A．X的化学式为C8H8B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种5.下列叙述中，错误的是A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4,6—三氯甲苯6.工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列说法正确的是A．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯B．苯乙烯能使溴水褪色，原因是两者发生了氧化反应 C．该反应的反应类型为消去反应D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多均为77.已知甲醛分子中的4个原子在同一平面上，下列分子中的所有原子不可能同时存在于同一平面上的是（）A．B．C．D．8.PX是纺织工业的基础原料，其结构简式为，下列关于PX的说法正确的是( )A．属于饱和烃 B．其一氯代物有四种C．可用于生产对苯二甲酸 D．分子中所有原子都处于同一平面9.的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的结构有(不考虑立体异构)A．7种 B．6种 C．5种 D．4种10.物质制备是化学研究的主要任务之一．下列操作正确的是（）A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．实验室制硝基苯：先加入苯，再加浓硫酸，最后滴入浓硝酸C．提取溶解在水中的少量碘：加入CCl4振荡、静置、分层后取出有机层再分离D．检验某溶液中是否含有甲醛：在盛有2mL10%CuSO4溶液的试管中滴加0.5mL10%NaOH 溶液，混合均匀，滴入待检液，加热11.已知C8H11N的同分异构体中含有苯环的有很多种（不考虑立体异构），苯环上有一个侧链，二个侧链和三个侧链的种数分别是A．5 9 6 B．4 6 6 C．3 9 7 D．4 6 712.萘的结构简式可表示为，其二氯取代产物异构体数目为（）A．6种B．8种 C．10种D．12种13.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有（不考虑立体异构）（）A．6种B．7种 C．8种 D．9种14.已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是（）A．异丙苯的分子式为C9H12 B．异丙苯的沸点比苯高C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯的和苯为同系物15.有关分子结构的下列叙述中，正确的是( )A．除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上 B．所有的原子都在同一平面上C．12个碳原子不可能都在同一平面上 D．12个碳原子有可能都在同一平而上16.已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似，结构如图所示，则硼氮苯的二氯代物(B3N3H4C12)的同分异构体的数目为( )A．2 B．3 C．4 D．617.某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是（）A．与乙苯互为同系物 B．分子中共直线的原子最多有4个C．分子中共平面的碳原子最多有12个D．与其互为同分异构体且萘环上只有一个侧链的共有4种18.用式量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（）A．16 B．8 C．10 D．1219.已知某含苯环的分子C8H10，苯环上有两个侧链，其一氯取代物的种数是（不考虑立体异构）（）A．10种 B．9种 C．6种 D．5种20.有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚异戊二烯；⑤2﹣丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（）A．③④⑤⑧ B．④⑤⑦⑧ C．④⑤⑧ D．③④⑤⑦⑧21.某芳香烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个侧链烃基，则此侧链烃基的结构共有（）A．2种B．3种C．4种D．5种22.有4种无色液态物质:①己烯[]、②己烷[CH3(CH2)4CH3]、③苯()、④甲苯()。
苯及其同系物
苯及同系物复习学案1.苯的物理性质苯是色有的液体，熔点，沸点，用冰可以把苯凝结成无色的晶体，易挥发，溶于水，溶于酒精等有机溶剂，苯有毒。
2.苯的分子结构分子式结构简式苯分子中（填“存在”或“不存在”）碳碳双键。
苯分子里6个碳原子之间的键，是一种介于单键和双键之间的一种独特的键。
苯分子结构特点是：6个碳原子和6个氢原子都在上【思考】杂化和成键方式?【例1】苯分子中的碳-碳键不是以单双键交替结合的，作为这种判断的证据是（）A 苯的一元取代物无同分异构体B 苯不易跟溴、氯发生加成反应C 苯的邻位二元取代物无同分异构体D 苯不易发生取代反应，且不使酸性KMnO4溶液褪色3.苯的化学性质（1）氧化反应苯不能被酸性高锰酸钾氧化，但能燃烧，苯燃烧时，发出而且带有的火焰，这是由于苯分子里，其燃烧的化学方程式为。
（2）取代反应a.溴代反应反应条件：反应方程式为b.硝化反应反应条件：反应方程式为（3）加成反应苯与氢气一定条件下反应的方程式二.苯的同系物1.苯的同系物分子里含有一个苯环，在组成上与苯相差一个或若干个CH2原子团的一类化合物。
通式为。
也可看作一个苯环中的一个或几个氢原子被烷基取代后的产物例2、苯环上同分异构体的书写①苯和甲苯都没有同分异构体，乙苯等其他苯的同系物，由于取代基在苯环上的相对位置不同因此存在同分异构体。
分子式为C8H10的同分异构体有：分子式为C9H12的同分异构体有：②苯的同系物被一个原子团取代，如：C7H8O的同分异构体：判断:二甲苯的取代： 邻二甲苯的一氯代物： 间二甲苯的一氯代物： 对二甲苯的一氯代物：2 苯的同系物化学性质：（注意苯环和侧链的相互影响） （1）氧化反应 燃烧通式：被酸性高锰酸钾溶液氧化 （2）取代反应 甲苯硝化甲苯与氯气分别在光照和催化下发生取代：（3）加成反应甲苯与氢气一定条件下反应的方程式定时训练一 选择题1．下列化合物沸点比较错误的是（ ）A ．丙烷＞乙烷＞甲烷B ．正戊烷＞异戊烷＞新戊烷C ．邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲D ．对二甲苯＞邻二甲苯＞间二甲苯2.只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区别开来，该试剂是（ ） A 高锰酸钾溶液 B 溴化钾溶液 C 溴水 D 硝酸银溶液 3．下列物质中，由于发生化学反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而不能使溴水褪色的是（ ） A ．己烯B ．苯C ．甲苯D ．二甲苯 4．分子式为C 5H 7Cl 的有机物，其结构不可能是（ ）A ．只有一个双键的直链有机物B ．含有两个双键的直链有机物C ．含有一个双键的环状有机物D ．含有一个三键的直链有机物5．已知分子式为C 12H 12的物质A 的结构简式为 ，A 苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A 苯环上的四溴取代物的异构体的数目有 （ ）A ．9种B ．10种C ．11种D ．12种CH 3CH 36．下列反应中，不属于取代反应的是 （ ）A ．在催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯B ．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C ．苯与浓硫酸共热制取苯磺酸D ．在一定条件下苯与氢气反应制环己烷7．汽油燃烧产生的汽车尾气中，所含的大气污染物主要是（ ）。
选修有机化学基础(鲁科版)习题：第1章第3节第2课时苯及其同系物 Word版含解析
第1章有机化合物的结构与性质烃第3节烃第2课时苯及其同系物(对应学生用书P16)1．下列物质中属于苯的同系物的是()答案：D2．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是()A．苯是无色带有特殊气味的液体B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应D．苯不含真正的双键，故不可能发生加成反应答案：D3．下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水退色，又能使酸性高锰酸钾溶液退色的是()①CH3CH2CH2CH3②CH3CH2CH===CH2A．①②③④B．②③④C．②④D．只有②答案：D4．下列各组物质中，能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是()A．乙烯、乙炔B．己烷、苯C．己烯、苯D．苯、溴苯答案：C5．有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯。
按下列要求填空：(1)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是__________，生成的有机物名称是________，反应的化学方程式为________________，此反应属于________反应。
(2)不能与溴水和KMnO4酸性溶液反应的是_____________。
(3)能与溴水和KMnO4酸性溶液反应的是________。
(4)不与溴水反应但能与KMnO4酸性溶液反应的是__________________________________。
解析：己烯、己烷、苯、甲苯4种物质中，既能和溴水反应，又能和酸性KMnO4溶液反应的只有己烯，均不能与二者反应的为己烷和苯。
不能与溴水反应但能被酸性KMnO4溶液氧化的是甲苯。
苯在铁屑的催化作用下与液溴发生取代反应生成溴苯。
答案：(1)苯溴苯(2)苯、己烷(3)己烯(4)甲苯(时间：40分钟满分：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分)1．下列有关苯的叙述中错误的是()A．苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B．在一定条件下苯能与氯气发生加成反应C．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫红色D．在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙红色解析：苯能萃取溴水中的溴，由于苯的密度比水小，所以振荡并静置后上层液体为橙红色。
苯的同系物 同系物
| NO2 CH3 | O 2N CH3 |
+ H2O
NO2
+ 3HNO3
浓硫酸 加热
| NO2
+ 3H2O
2,4Байду номын сангаас6—三硝基甲苯（三硝基甲苯）
2,4,6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT)，是一种淡 黄色晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸，是一种烈性炸药，广泛用 于国防、开矿、筑路、兴修水利等。
CH3 CH3
CH3 CH3
CH3
CH3 CH CH3 C 2H 5
CH3
CH3
CH3 CH3
C 2H 5
CH3
5.苯的同系物的物理性质
(1)甲苯、乙苯、二甲苯等简单的苯的同系物，在 通常情况下，与苯相似，均为无色液体，有特殊气味， 密度小于水，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也是有 机溶剂。
(2) 随碳原子数的增大，熔沸点呈增大趋势，密度 增大。
⑥
⑨
C10H8
3. 属于苯的同系物的是 ②③⑦
2.苯的同系物的通式
CnH2n-6(n≥6的正整数）
(CnH2n+2-8=CnH2n-6)
3.苯的同系物的命名
（1）以苯环为母体，称为“某苯” （2）如果苯环上有两个取代基，常用“邻、 间、对”来区分，如果苯环上有两个以上取 代基，则编号。
CH3 甲苯
试着写一下产物
CH3 CH3 | | CH3 HOOC CH3 —C—CH3 | | | KMnO4/H+ | CH3—CH— —C—CH3 CH3 | | HOOC— CH2—R CH3 | COOH
苯的同系物能发生卤代反应， 在光照和 卤化铁做催化剂的两种条件下,取代基的位置 分别在哪?
苯及同系物
苯及其同系物的性质苯及其同系物：1、苯的结构：分子式：C 6H 6，最简式CH ，结构简式：（凯库勒式）结构特点：苯分子为平面结构，碳碳键的键长、键角均相等，键角120°，键长介于单、双键之间，苯分子中的键是一种独特的键，由一个大π键和6个键组成。
2、苯的性质物理性质：苯是一种无色、有特殊香味、易挥发的液体，熔点5.5℃、沸点80.5℃，当温度较低时凝结成无色晶体。
比水轻，难溶于水，是常用的有机溶剂，苯是重要的有机化工原料。
苯的化学性质：苯分子的特殊结构决定了苯分子稳定性，常温下苯不与溴水发生加成反应，也不能被酸性KMnO 4溶液所氧化，在一定条件下，苯能与Cl 2、溴单质、浓硝酸等发生反应。
⑴取代反应（与卤素单质、浓硝酸的取代）： ⑵燃烧反应：⑶加成反应（与H 2加成）思考、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构? ①苯的邻位二元取代物只有一种 ②苯不能使溴水褪色③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色④经测定，苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m ⑤经测定，苯环中碳碳键的键能均相等 3、苯的同系物：苯分子中的H 原子被烷基取代后的生成物，其分子通式为：C n H 2n －6（n ≥6），而芳香烃是指分子中有苯环的烃，它可以含有1个或多个苯环，苯的同系物属于芳香烃。
芳香族化合物是指分子里含有一个或多个苯环的化合物，它包括芳香烃和它们的衍生物。
苯的同系物的物理性质：苯的同系物一般为无色液体，具有特殊气味，有毒，难溶于水，密度比相对分子质量相近的烷烃及烯烃的大，但小于1，其中甲苯、二甲苯常用作有机溶剂.苯的同系物的化学性质苯的同系物中含苯环和烷基，二者共同影响，使苯的同系物的性质不是苯和烷烃的性质的简单相加。
苯的同系物的化学性质与苯相似。
①取代（比苯更容易，侧链对苯环的影响）甲苯与液溴的取代： a 、苯环上的取代 b 、侧链上的取代 α－H 的卤代例如：C 6H 5CH 3Cl 2C 6H 5CH 2ClC 6H 5CCl 3+C 6H 5CH 2CH 2光照C 6H 5CHBrCH 3HBr注1、需要光照或高温（与苯环上取代机理不同，条件不同）；2、侧链有多个H ，反应发生在α-位。
苯及苯的同系物
芳香烃考点1：苯的结构与化学性质1.苯的分子结构：分子式_______结构式__________结构简式__________空间结构：苯分子中6个碳原子和6个氢原子共平面，形成__________,键角120°，碳碳键键长_________，介于单键和双键之间。
2.物理性质：颜色________气味______毒性_________溶解性_________密度_______状态______挥发性__________3.化学性质（1）取代反应：A与溴发生反应：______________________________________________________B与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热________________________________________（2）加成反应：苯与氢气___________________________________________________________ ___（3）氧化反应：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
在空气中燃烧：_________________________________________________________思考：苯与溴水能发生反应而是溴水褪色吗？例：已知六种溴二甲苯的熔点和对应的二甲苯的相关数据如下：分析上表数据回答问题：（1）熔点为234℃的溴代二甲苯的结构简式____________。
（2）x的数值是____；它对应的二甲苯结构简式是______。
考点2：苯的同系物：1.苯的同系物的定义：苯环上的氢原子被烷基取代的产物。
分子中只有一个苯环。
如甲苯，乙苯、二甲苯等2.苯的同系物的通式：C n H2n-6 (n≥6)3.苯的同系物的化学性质：（1）氧化反应A 苯的同系物能够被高锰酸钾氧化生成对应的酸，使高锰酸钾溶液褪色如：对二甲苯和高锰酸钾反应________________________________________________________ B.均能燃烧，燃烧的通式：___________________________________________________________ （2）取代反应甲苯与浓硝酸和浓硫酸混合：_________________________________________________________ （3）一定条件下加成反应考点3：芳香烃的来源及其应用1.芳香烃的定义：分子里有一个或多个苯环的烃练习：下列有关芳香族化合物的说法中，正确的是A 其组成符合通式C n H2n－6（n≥6）B 是分子中含有苯环的烃C 是苯和苯的同系物及芳香烃的总称D 是分子中含有苯环的有机物2.来源：（1）煤（2）石油的催化重整考点4：各类烃与溴及高锰酸钾的反应考点5：根据相对分子质量推算烃的分子式1.各类烃的通式2.商值通式法判断烃的分子式：假设某烃的相对分子质量为M，则（1）M/14能整除，可推知为烯烃或环烷烃，商为碳原子数（2）M/14，余2能除尽，可推知为烷烃，商为碳原子数（3）M/14，差2能除尽，可推知为炔烃或二烯烃，商为碳原子数（4）M/14，差6能除尽，推知为苯或苯的同系物，商为碳原子数。
苯和苯的同系物及其强化练习
苯和苯的同系物一、组成：分子式：C 6H 6苯及其苯的同系物的通式：C n H 2n －6 n ≥6官能团：苯环几何构型：正六边形苯和苯的同系物的结构特征：含有一个苯环，环状，剩余价键与氢原子结合。
CH23)2也有位置异构，如CH 33CH 33H 3 3三、物理性质：苯是一种无色具有特殊气味比水轻不容易水的液体。
苯的同系物呈液态的都比水密度小。
四、化学性质1、氧化反应①可以燃烧：2C 6H 6＋15O 2 12CO 2＋6H 2O C 7H 8＋9O 2 7CO 2＋4H 2O②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯的同系物能够。
5CH 3＋6KMnO 4＋9H 2SO 4COOH ＋6MnSO 4＋3K 2SO 4＋14H 2O2、取代反应①发生环卤代代： 铁或溴化铁作催化剂，液态溴作反应剂，生成溴苯是无色液体，密度比水大。
＋Br 2 催化剂 Br ＋HBrH 3C ＋Br 2 催化剂 H 3C Br ＋HBrH 3C ＋Br 2 催化剂H 3C HBr H 3 环取代主要在烃基的邻位、对位形成。
CH 3＋Cl 2CH 2Cl ＋HCl③发生硝化反应：浓硫酸作催化剂脱水剂，浓硝酸作反应试剂，加热50—60℃，生成的硝基苯是一种带有苦杏仁气味的无色油状液体，密度比水大。
＋HNO 3 NO 2＋H 2O 2H 3C ＋3HNO 3 H 3C NO 2＋3H 2OO 2＋H 2SO 4 SO 3H ＋H 2O 3、加成反应： 点燃点燃浓硫酸 加热＋3H2—CH3＋3H2CH3五、制法：工业上主要通过石油的催化重整和煤的干馏制备芳香族化合物。
六、用途：生成合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料。
作有机溶剂。
七、强化练习1、下列物质由于发生化学反应，既能使高锰酸钾的酸性溶液褪色，又能使溴水褪色的是( )A、苯B、甲苯C、已烯D、已烷2、下列事实不能证明苯分子中的碳碳键不是碳碳双键和碳碳单键交替存在的共价键，而是一种处在碳碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键的是（）A、邻二氯苯不存在异构体B、对二氯苯不存在异构体C、六个碳碳键完全一样D、较易发生取代较难发生加成3、下列各组液体混和物，用分液漏斗不能分开的是（）A、甘油和乙醇B、苯和水C、正己烷和水D、乙酸乙酯和水4、联三苯—，其一氯代物（C18H13Cl）有同分异构体（）A、4种B、5种C、7种D、9种5、用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（）A、3B、4C、5D、66、下列关于有机化合物的说法正确的是（）A、乙醇和乙酸都存在碳氧双键B、甲烷和乙烯都可以与氯气反应C、高锰酸钾可以氧化苯和甲烷D、乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成7、苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。
苯及苯的同系物
苯的同系物的命名: 苯的同系物的命名是以苯作母 体的. CH3
例如: 甲苯 C2H5 乙苯
CH3
CH3 CH3
CH3
CH3 CH3
如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则 形成二甲苯,有三种同分异构体,可用 “邻”，“间”，“对”来表示。
也可给苯环上的碳原子编号
CH3
1
CH3
1 4
2
CH3 CH3
乙烷 >苯>乙烯>乙炔
练习2、3
练习4
3、苯的二溴取代物有 3 种同 分异构体。写出它们的结构简 式。
Br Br Br Br Br Br
（四）、苯的用途 合成纤维、合成橡胶、塑料、 农药、医药、染料、香料等。苯也 常用于有机溶剂
在通风不良的环境中，短时间吸入高浓 度苯蒸气可引起以中枢神经系统抑制作用为 主的急性苯中毒。 轻度中毒会造成嗜睡、头痛、头晕、 恶心、呕吐、胸部紧束感等，并可有轻度粘 膜刺激症状。重度中毒可出现视物模糊、震 颤、呼吸浅而快、心律不齐、抽搐和昏迷。 严重者可出现呼吸和循环衰竭，心室颤动。 装修中使用的胶、漆、涂料和建筑 材料的有机溶剂。
A、从苯的分子组成来看远没有达到饱和， 所以它能使溴水褪色 B、由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中 燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C、苯的一氯取代物只有一种 D、苯是单、双键交替组成的环状结构
R-：烷基或H。
注意： 苯环对烃基的影响，使烃基被氧化为酸。 无论R-的碳链有多长，氧化产物都是苯甲酸。
R
2）、取代反应：
⑴卤代反应
C H3
苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。
CH3
+
Cl2
Cl2
苯和苯的同系物
学习目标：
1．通过苯分子结构与性质的复习，进一
步理解并掌握苯及其同系物的结构特征。
2．掌握苯的同系物的通式及主要化学性
质，并了解有机物分子中原子或原子团之间 的相互作用对有机物化学性质的影响。
1．苯的分子结构
注意：苯环中碳碳键的键长介于单键和双键
之间，这就说明苯环中的键既不是双键也不是
180°C～250°C，苯可以与氢气发生加成反应，生成环
己烷(C6H12)。
【例2】
对于苯乙烯
的下
列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加 聚反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝 酸发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面，其中 正确的是(
C
) B．仅①②⑤⑥ D．全部正确
A．仅①②④⑤ C．仅①②④⑤⑥
苯环结构，苯环上的侧链全为烷烃基。
(4)苯的同系物的物理性质随碳原子数的 增加呈现有规律的递变。 注意：苯的同系物都是芳香烃，但是芳 香烃不一定是苯的同系物。
2．苯的同系物的化学性质 2．苯的同系物的化学性质 (1)氧化反应 (1)氧化反应 (1)氧化反应 (1)氧化反应 ①燃烧反应 ①燃烧反应 ①燃烧反应 ①燃烧反应 点燃 点燃 2C H 2n－ ＋3(n－1)O2 2――→2nCO2＋2(n－3)H 2CnnH2n－ 6＋3(n－1)O――→2nCO2＋2(n－3)H2O 2O 点燃 2CnH2n－6＋3(n－1)O2点燃 2nCO2＋2(n－3)H2O ――→ 2CnH2n－6＋3(n－1)O2――→2nCO2＋2(n－3)H2O (燃烧时，火焰明亮并带有浓烟) (燃烧时，火焰明亮并带有浓烟) (燃烧时，火焰明亮并带有浓烟) (燃烧时，火焰明亮并带有浓烟) ②与强氧化剂反应 ②与强氧化剂反应 ②与强氧化剂反应 ②与强氧化剂反应 苯的同系物如甲苯、乙苯等(与苯环连接的C原子上有 苯的同系物如甲苯、乙苯等(与苯环连接的C原子上有 苯的同系物如甲苯、乙苯等(与苯环连接的C原子上有 苯的同系物如甲苯、乙苯等(与苯环连接的C原子上有 H原子)能与酸性KMnO4溶液反应，生成苯甲酸。 H原子)能与酸性KMnO4溶液反应，生成苯甲酸。 H原子)能与酸性KMnO4溶液反应，生成苯甲酸。 KMnO4(H+)溶液 原子)能与酸性KMnO4溶液反应，生成苯甲酸。
苯及笨的同系物
苯及笨的同系物苯（苯环：C 6H 6）芳香烃包括苯的同系物（通式：C 6H 2n-6）稠环芳烃（高中不学）一、 苯 1.A. 化学式：C 6H 6,结构式：CH 。
(碳碳或碳氢)键角：120°，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的共价键。
苯中无碳碳单键、碳碳双键。
2. 苯的物理性质A. （苯实际B. 可进行）③主要生成物：溴苯（无色比水重的油状液体,实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色）（苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴苯。
溴苯是无色液体，密度大于水）在有催化剂存在的条件下，苯可以和液溴发生取代反应，生成溴苯。
（所以苯和溴水不反应） 苯的卤代反应——苯环上的氢原子被卤原子(X)取代。
说明：①X 2须用纯的单质，不能用卤素(X 2)的水溶液。
②苯的卤代反应产物一般只考虑其—取代的产物，而不同于烷C C C C C CH H HH H H烃的卤代反应产物—多种多元卤代烃同时共存。
③苯环上一个氢原子被取代时，仍需一个卤素(X2)分子，同时生成1个HX分子，和烷烃的取代反应的这一特点相同。
④溴苯是一种无色油状液体，密度比水大，且不溶于水。
⑤该反应中常会看到液面上有大量白雾出现，这是由于生成的3易分且不溶于水。
⑤硝基苯在写结构简式时，硝基(—NO2)中应是氮原子与苯环上的碳原子相连，而不能写成氧原子与碳原子相连。
如硝基苯还可写成O2N—，不能写成NO2—⑥注意比较“—NO2”、“NO2—”、“NO2”三种表示形式的异同。
相同点：都由一个氮原子和两个氧原子构成。
不同点：“—NO2”表示硝基，是一种中性基团，不能单独稳定存在，短线“—”与氮原子相连。
也可写成“O 2N —”。
“NO 2-”表示亚硝酸根离子，是带一个单位负电荷的阴离子，也不能单独稳定存在，短线“—”只能写在基团“NO 2”的右上角。
“NO 2”表示二氧化氮气体分子，是一种中性物质，可以单独稳定存在，在其周围不能标出短线“—”。
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苯及苯的同系物1. (2006湖北八校)已知C — C 键可以绕键轴自由旋转, 的烃，下列说法中正确的是：A. 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B. 分子中至少有11个碳原子处于同一平面上C. 分子中至少有16个碳原子处于同一平面上D. 该烃属于苯的同系物2. ( 2005上海高考)某化学课外小组用右图装置制取溴苯。
先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器 A (A 下端活塞关闭)中。
(1) 写出 A 中反应的化学方程式 _____________________(2) 观察到A 中的现象是 ______________________________________________________ 。
(3) 实验结束时，打开 A 下端的活塞，让反应液流入 B 中，充分振荡，目的 是 ____________________________________ ，写出有关的化学方程 式 _______________________________ 。
(4) ________________________________ C 中盛放 CC14的作用是 。
(5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D 中加入AgNO 溶液,若产生淡黄色沉淀，则能证明。
另一种验证的方法是向试管D 中加入 _______________________________ ，现象是 _____________ 3•下面图甲是某教师完成苯与液溴取代的演示实验，某研究性学习小组对它进行改进，改 进后的装置如下乙图所示，请分析其优点。
结构简式为4 •实验室制备溴苯可用如图所示的装置，填写下列空白:水 石蕊试鞭硝酸银;容掖氢氧化的溶隈(1)关闭F 夹，打开C 夹，在装有少量苯的三口烧瓶中由 A 口加入少量溴，再加入少量铁屑，塞住 A 口，则三口烧瓶中发生反应的化学方程式为 _________________ 和 ________________ 。
(2) _________________________________________________________________________ D E 试管内出现的现象为 _________________________________________________________________ 。
(3)待三口烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开F 夹，关闭C,可以看到的现象是 ______(4) _________________________________________________________________________ 简述将三口烧瓶中的溴苯分离提纯的方法是： ______________________________________________ 5.( 2005南京检测)甲苯分子的二氯取代物的同分异构体共有 A. 4 种B. 6 种C. 8 种D. 10 种6•为探究苯与溴的取代反应，甲用下图装置I 进行如下实验：将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时加入少量铁屑做催化剂， 3 — 5分钟后发现滴有 AgNO的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成，即证明苯与溴发生了取代反应。
(1) ____________________________________________ 装置I 中①的化学方程式为 。
②中离子方程式为 ____________________________________ 。
(2) _______________________________________________________ ①中长导管的作用是 __________________________________________________________________ 。
(3) _______________________________________________ 烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是 ___________________________________________________ ，要想得到纯净的产物，可用AgNO s浓氨木（甲） （乙）______________ 试剂洗涤。
洗涤后分离粗产品应使用的仪器是_____________ 。
(4)甲做实验时，乙观察到烧瓶中液体沸腾并有红棕色气体从导管中逸出，提出必须先除去红棕色气体，才能验证锥形瓶中的产物。
原因是(5)乙同学设计右图所示装置n,并用下列某些试剂完成该实验。
可选用的试剂是：苯; 液溴；浓硫酸；氢氧化钠溶液；硝酸银溶液；四氯化碳。
7.苯环结构中不存在 C-C 单键与C=C 双键的交替结构，可以作为证据的是 ① 苯不能使溴水褪色② 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③ 苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应 ④ 经测定，邻二甲苯只有一种结构 ⑤ 经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是 1.40 x 10-10mA. ①②④⑤B .①②③⑤C .①②③D .①②&左图是制取溴苯的装置试回答：① 装置A 中发生反应的化学方程式是 —。
② 装置C 中看到的现象是 ______________ 证明 _________________________________________ ③ 装置B 是吸收瓶，内盛 CC14液体，实验中观察到的现象是 _______________________________________ 原因是 ____________________________________________________________________________________如果没有B 装置将A 、C 相连，你认为是否妥当？ _____________________ （填是或否）,理由是 ______________________________________________________④ __________________________________________________________________ 实验完毕后将 A 管中的液体倒在盛有冷水的烧杯中，烧杯 _____________________________________ （填上或 下）层为溴苯，这说明溴苯具有 ___________________ 和___________________________________b 中的试剂是 ___________________ 比较两套装置，装置n 的主要优点是的性质。
9•要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是 A. 先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水 B. 先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 C. 点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色 D. 加入浓硫酸与浓硝酸后加热10•某烃的分子式为 C 0H 4,不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中 只含有一个烷基，则此烷基的结构共有 A. 2种 B . 3种C . 4种D. 5种 11. 1 mol 某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L （标准状况下）。
它在光照的条件 下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。
该烃的结构简式是CH, I他 CH,—C —CH z CH aI CH» G CEhCHiCHCH,I CH 312. 要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是 A. 先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水 B. 先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 C. 点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色 D. 加入浓硫酸与浓硝酸后加热 13.苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，结构简式如下， 关于苏丹红，说法错 误的是A.分子中含一个苯环和一个萘环 B .属于芳香烃 C.能被酸性高锰酸钾溶液氧化D .能溶于苯14. （ 2000全国理综）实验室用溴和苯反应制取澳苯，得到粗澳苯后，要用如下操作精制： ①蒸镏②水洗③用于燥剂干燥④ 10%NaOI 溶液洗⑤水洗正确的操作顺序是 A 、①②③④⑤B 、②④⑤③①C 、④②③①⑤D 、②④①⑤③aCH.OH《苯及苯的同系物》参考答案1. B2.( 1) C6H6 + Br2 C e HsBr + HBr f(2 )反应液微沸有红棕色气体充满A容器(3)除去溶于溴苯中的溴Br2 + 2NaOH>NaBr+ NaBrS HO 或 3Br2+ 6NaOH>5NaBr+ NaBrO+ 3fO(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气(5 )石蕊试液，溶液变红色(其他合理答案都给分)3.乙的优点有：(1)有分液漏斗，可以通过控制液溴的量控制反应的量(2)加装一个用CCI4 除溴蒸气的装置(3)烧瓶上方的导气管较长，可以使反应液冷凝回流(4)加有防倒流装置，防止烧杯中的液体倒流。
4. ⑴ 2Fe+ 3B「2= 2FeBa黄色沉淀。
⑶水倒流进三口烧瓶。
⑷先加氢氧化钠溶液洗涤后分液，然后蒸馏可得溴苯。
5. D⑵D管石蕊试液变红，E管出现浅6.( 1 ［①▽’②Br_+Ag+=AgBr 冷凝回流导气Br+HEr(2)(3)(4) Br与B", NaOH溶液或水，分液漏斗。
反应放热，液B「2挥发Br2+HO ^===HBr+HBrO HBr+AgNO=AgBr J +HNO(5) a的作用是防止倒吸。
b中的试剂是 CCI4或—；主要优点是：①防止倒吸②可以控制反应进行程度③必免杂质干扰④防止污染空气&①A中发生反应的是：修亠禺乜*■Ejr%+晒②装置C中看到的现象是：导管口有白雾，溶液中有淡黄色沉淀生成7. A证明：有 HBr生成③装置B中观察到的现象是：CCI4显橙色原因是：挥发的溴溶解在 CCI4中，溴的CCI4溶液显示橙色。
是否妥当？否，理由是：挥发的溴同样会使AgNO溶液中出现淡黄色沉淀，不能证明有HBr 生成。
④烧杯下层为溴苯，这说明溴苯具有不溶于水和密度比水大的性质。
44、9. B 10 . C 11 . B12. B13. B14. B精品资料。