沙门氏菌属(shlmonella .spp)荧光定量PCR检测试剂盒说明书
沙门氏菌乳胶凝集试剂盒的使用说明
品种编号：HM42品种名称：沙门氏菌乳胶凝集试剂盒一、沙门氏菌乳胶凝集试剂盒用途沙门氏菌乳胶凝集检测试剂用于确证鉴定选择性平板上分离出的可疑菌落。
该试剂盒仅供专业人员使用。
二、沙门氏菌乳胶凝集试剂盒原理乳胶颗粒表面包被与沙门氏菌特异性抗原具有特异性的多价抗血清。
与沙门氏菌菌悬液混合后，乳胶颗粒可迅速凝集。
HKM®沙门氏菌乳胶凝集试剂盒可检测99%以上的有动力的沙门氏菌和特定的无动力沙门氏菌。
三、沙门氏菌乳胶凝集试剂盒组成成分REAG TEST 测试试剂HM42a 沙门氏菌乳胶试剂 2.5mL乳胶颗粒包被沙门氏菌抗原相应的兔抗血清。
含0.099%的叠氮化钠防腐剂。
(蓝色瓶盖)CONTROL + 阳性对照试剂HM42b 阳性对照0.5mL无活性的沙门氏菌抗原，含0.099%的叠氮化钠防腐剂。
(黑色瓶盖)NaCl 0.85% 0.85%盐水HM40 0.85%生理盐水 5.0mL含0.099%的叠氮化钠防腐剂。
(白色瓶盖)使用说明书检测板搅拌棒需要的其它材料l 接种环l 移液器四、警告和注意事项安全：1、试剂仅供体外诊断使用。
2、试剂盒作防腐剂使用的叠氮化钠可与铅或铜制品反应形成易爆的金属叠氮化物。
可用大量水冲洗以避免叠氮化物的堆积。
3、在处理或检测可疑致病菌时应采取适当的预防措施。
被污染的物品可用3%的次氯酸钠消毒处理30分钟。
含酸的废液应作中和处理。
4、阳性对照液在生产中已作惰性处理，但在使用中依然应小心处理。
检测过程：1、试剂盒应按说明书使用。
2、所有试剂在使用前应达到室温。
3、不要稀释试剂盒内的任何试剂4、不要混合不同批次试剂盒的试剂。
5、不要冷冻试剂盒内的试剂。
6、不要使检测乳胶试剂的滴管接触到阳性对照试剂或细菌样品。
7、注意凝集状态，呈凝乳状或纤维状可能为非真实凝集。
8、使用前应确保检测板清洁干燥。
五、贮存及保质期检测试剂盒不使用时应贮存在2～8℃，并应在包装盒标签上的有效期内使用检测试剂。
沙门氏菌 LAMP 检测试剂盒说明书
沙门氏菌 LAMP检测试剂盒使用说明书Loop-mediated Isothermal Amplification Method（使用前请详细阅读本说明书）前言本试剂盒采用LAMP方法结合荧光染料显色的体外扩增和检测技术，适用于食品或环境中沙门氏菌快速检测。
试剂盒组成组成成份（20 test/kit）规格DNA提取液 1.6mL×1管反应液Sal440μL×1管稳定液600μL×1管Bst酶10μL×1管阳性对照DNA Sal50μL×1管阴性对照50μL×1管显色液40μL×1管储存方法及有效期本试剂盒储存于-20℃下有效期为一年（请在有效期内使用）。
实验前准备培养基（前增菌用）移液器吸嘴移液器（0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL） 1.5ml无菌离心管金属浴或者水浴锅0.2mL PCR反应管高速离心机工作服及一次性手套碎冰样品采集及存放1.采集本试剂盒适用于增菌液或可疑菌落样本。
样品制备、增菌培养和分离按照GB/T 4789.4标准方法进行。
2.存放待测样品在2-8℃保存不应超过24小时；-20℃长期保存，应避免反复冻融。
使用方法1.样品处理增菌液模板DNA的制备，对于标准方法培养的增菌液：a) 直接取该增菌液1mL加到1.5mL无菌离心管中，10000r/min离心2min，尽量吸弃上清；b) 加入80μL DNA提取液，混匀后沸水浴10min，置冰上10min；r/min离心2min，上清即为核酸模板；取上清置-20℃可长期保存备用。
c) 10000可疑菌落模板DNA的制备：对于标准方法分离到的可疑菌落，可直接挑取可疑菌落，加入80μL样品预处理液，再按照上述步骤b)制备模板DNA 以待检测。
2.核酸扩增a) 试剂盒内反应液Sal使用前建议室温融化振荡混匀后，2000r/min离心10sec；其余室温融化后，2000r/min离心10sec即可。
荧光定量PCR试剂盒说明书
Catalog No. RT0411-01产品简介2×SYBR Green Mix（With ROX）是使用染料法（SYBR GreenⅠ）进行实时荧光定量PCR扩增反应的预混体系，包括Hotstart Taq DNA Polymerase，Buffer，dNTPs，SYBR Green I荧光染料、Mg2+和ROX校正染料。
本品含有经化学修饰的全新高效的热启动酶Hotstart Taq DNA Polymerase，在常温下没有聚合酶活性，有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增，酶的激活须在95℃下孵育10 分钟。
主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的检测。
本品所含的荧光染料SYBR Green I可以与所有的双链DNA结合，使该产品可用于不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。
所含的ROX染料可校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差, 适用于以ROX作为校正染料的所有荧光定量PCR仪。
产品包装保存条件-20℃避光保存，尽量避免尽量避免反复冻融。
注意事项1 使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。
2 本产品中含有SYBR Green I 荧光染料和ROX 染料，保存本产品或配制PCR 反应液时应避免强光照射。
3 避免反复冻融本品，反复冻融可能使产品性能下降。
如果在短期内需要频繁使用，可在2-8℃保存。
使用方法以下举例为常规PCR 反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1.PCR反应体系：注：引物浓度以0.1-1.0 μM终浓度作为设定范围的参考。
扩增效率不高时，提高引物的浓度；发生非特异性反应时，可降低引物浓度; DNA模板的量以10-100 ng基因组DNA或1-10 ng cDNA为参照。
2. PCR反应程序：两步法PCR：步骤温度时间预变性95℃10 min变性95℃15 s退火/延伸60℃ 1 min融解曲线分析95℃15 s60℃ 1 min95℃15 s60℃15 s注意：1）本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。
DBI-05 沙门氏菌干制生化鉴定试剂盒使用说明书
DBI-05 沙门氏菌干制生化鉴定试剂盒使用说明书1、用途：用于沙门氏菌的生化鉴定（GB 4789.4-2016）。
2、试剂盒明细：名称规格干制生化鉴定试剂9种×10套三糖铁生化管10支0.5麦氏浊度比浊管1支使用说明书1份一次性滴管10支配套试剂靛基质试剂1瓶、无菌液体石蜡1瓶注：一份生化鉴定试剂盒可鉴定10个可疑菌落3、实验操作：①从铝箔袋中取出试剂盒，打开盒盖，在试剂盒的长条槽中加入1mL无菌水或无菌生理盐水，防止培养过程中菌悬液干燥（注：1、取出时切勿将托盘倒置，以免试剂盒和生化管掉落；2、避免长条槽中水进入试剂圆孔中。
）；②先将可疑单菌落接种于非选择性培养基上进行纯化培养，用接种针挑取平板上新鲜培养物接种于三糖铁生化管，同时用接种环挑取同一纯化平板上新鲜培养物至适量0.85%生理盐水中，仔细研磨，与标准0.5麦氏浊度比浊管比较，制成0.5个麦氏浊度的均匀菌悬液；③使用无菌移液管吸取制备好的0.5麦氏浊度的均匀菌悬液，分别至试剂盒的9个圆孔中，每孔接种量为0.2mL，盖上盒盖，与三糖铁生化管统一于36℃±1℃培养，氰化钾试验若培养24h时仍为阴性，可延长培养至48h再观察结果。
注意：标有“”的生化项目表示在接种后需滴加无菌石蜡2-3滴，标有“【】”的生化项目表示在观察结果时需滴加附加试剂。
4、结果判定：结合表1和GB 4789.4-2016进行结果判定。
5、保存条件和保质期：2-8℃冷藏避光保存1年（除三糖铁生化管外，其余试剂可室温避光保存1年）。
表1结果判定表试验项目结果判定沙门氏菌生化现象培养时间说明阴性结果阳性结果三糖铁斜面K 斜面 A参见表218h-24h必要时延长至48h用接种针挑取可疑菌落先在斜面上划线，再于底层穿刺，竖直或水平放置于托盘对应的凹槽中。
底层K 底层 A 硫化氢不变黑硫化氢变黑产气无气孔产气有气孔氨基酸对照————18h-24h 接种后需滴加2-3滴无菌液体石蜡覆盖培养基表面。
生物定量PCR沙门氏菌检测原理
生物定量PCR沙门氏菌检测原理PCR（聚合酶链式反应）是一种常用的分子生物学技术，它通过在体外扩增目标DNA序列的特定区域，具有高灵敏度和高特异性的特点。
PCR在沙门氏菌检测中被广泛应用，因为沙门氏菌是一种常见的食物传播病原菌，能够引起人类和动物的胃肠道感染和食物中毒。
生物定量PCR在沙门氏菌检测中可以准确、快速地定量沙门氏菌的数量，并判断食品样品是否受到沙门氏菌的污染。
生物定量PCR沙门氏菌检测的原理是基于PCR技术和实时荧光定量PCR技术。
首先，为了进行PCR反应，需要提取样品中的沙门氏菌DNA。
样品的处理方式通常包括预处理（如样品的震荡、离心等），细胞破碎和DNA提取。
一旦得到样品中的目标DNA，就可以开始PCR反应。
PCR反应需要用到DNA引物和特定的酶。
引物是两个单链DNA分子，它们与待扩增的沙门氏菌DNA序列的两个互补区域配对，形成稳定的DNA双链结构。
引物的设计需要依赖于目标基因的序列信息，以确保引物能够特异性地与沙门氏菌DNA结合。
酶是一种特定的DNA聚合酶，它能够在高温条件下，将引物延伸，并合成新的DNA链。
PCR反应分为三个步骤：变性、退火和延伸。
首先，通过加热样品，将DNA双链变性成两条单链DNA。
然后，将温度降低，使引物与目标序列特异性结合。
在此温度下，DNA聚合酶能够沿着目标DNA序列在引物上进行延伸，合成新的DNA链。
随着每个PCR循环的重复，DNA的数量呈指数级增加。
实时荧光定量PCR是在PCR反应过程中实时监测PCR产品积累的量。
它基于聚合酶链式反应产物ssDNA结构与荧光探针相互作用的原理。
在PCR反应中，荧光探针被引物特异性结合的DNA序列上的DNA聚合酶剪切，使两个荧光染料（荧光发射染料和荧光供体染料）分离，导致荧光信号的发射。
实时荧光定量PCR仪器会记录PCR反应过程中的荧光信号。
荧光信号越高，表示PCR产物的数量越多。
通过与已知浓度的标准曲线相比较，可以确定目标DNA的浓度。
沙门氏菌检测试剂盒说明书
TMB底物(TMB Substrate).................................... 1×12mL
本试剂盒应当在2-8℃的温度下储存，有效期为一年。如果超过3个月不使用试剂盒，请将阴性对照、阳性对照、二抗保存于-20°C。
4. 检测限：105细胞/ml
5.交叉反应：本试剂盒可检测沙门氏菌A、B、C、D、E血清型。
6．其他需要而本试剂盒未提的设备或材料
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酶标仪（450nm）
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恒温培养箱
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漩涡振ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ器
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移液器(10、20和100mL，1mL各一支)
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多道移液枪：50-300ul（可选择）
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mGN培养基：包含10ug/ml新生霉素的GN培养基，可从市场上购买或按以下配方自制：
12×8 孔
1×阴性对照（1×Salmonella Negative Control）............. 1×1ml
1×阳性对照（1×Salmonella Positive Control）······· 1×1ml
50×HRP- 二抗(HRP-Conjugated Antibody #2)········· 3×50ml
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水质量很重要，确保使用蒸馏或者去离子水。
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加入样品或者试剂到空的微孔板时，吸嘴靠于微孔接近底部，并保持接触。
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孵育时间的计算越规范越好，保持添加标准品的一致性，先添加标准品后添加样品。
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从低浓度到高浓度地添加标准品，降低影响标准品曲线质量的风险。
将微孔板置于放有干燥剂的密封袋中，冷藏保存。
二抗稀释液(Antibody #2 Diluent)........................... 1×20ml
利用荧光定量聚合酶链反应快速检测沙门菌
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沙门氏菌属(shlmonellaspp)荧光定量PCR
沙门氏菌属（shlmonella.spp）荧光定量PCR 检测试剂盒操作手册（第一版）适用于各种食品类材料、卫生监督、疾病控制等来源的临检样品2006.12深圳易瑞生物技术有限公司试剂盒组成产品介绍✧本试剂盒采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，用于沙门氏菌的PCR体外特异性检测。
✧本试剂盒灵敏度为100拷贝/ml。
定量检测线性范围为：10-1010拷贝/ml。
贮存与运输条件✧本试剂盒必须在-20℃下避光保存，有效期为6个月。
✧需在低温下运输。
注意事项✧本试剂盒仅用于体外检测使用，操作人员必须经过培训并具有一定的经验，试剂盒使用前请仔细阅读说明书全文。
✧请严格按照基因扩增检验实验室的管理规范进行实验操作：如PCR实验严格分区操作；各区应有专用的手套、移液器等，不得交叉使用，避免污染；工作人员应遵循从一区到二区的单方向工作原则，各工作区相对隔离；进行PCR实验的工作桌面和及相关物品应定期用1%次氯酸钠、75%酒精、1mol/L盐酸或紫外灯进行灭菌和消毒。
✧试剂盒中各试剂充分融化后请短暂离心。
反应液分装时应尽量避免产生气泡。
上机前应注意检查各反应管是否盖紧，以免污染仪器。
适用荧光PCR仪品牌与型号✧Cepheid公司的SmartCycler✧ABI公司的Prism7000、7700、7500、9600系列✧Stratagene公司的MX3000、MX4000✧Corbett Research公司的Rotor-Gene 3000✧Bio-Rad公司的iCycler系列、MJ opticon2✧Roche公司的LightCycler等实验操作步骤✧DNA提取：取增菌液1ml加到1.5ml无菌离心管中，10,000rpm离心5min，弃去上清；加入50µl DNA提取液，充分混匀后沸水浴5 min，13,000rpm离心5min，取上清液进行检测或保存于-20℃以待检测。
✧扩增试剂准备（在试剂贮存和准备区完成）➢从试剂盒中取出PCR反应液，冰盒上融化后混匀。
实验十七实时荧光PCR检测沙门氏菌salmonellaspp
none none
3 40 93 5
20
60 40
20
4 1 40 0
20
none quantifi
cation
single quantifi
cation
none none
B.仪器检测通道选择：选择 F1 通道。
其它荧光PCR仪：
37℃：5 min，1个循环；95℃：3 min, 1个循 环；
1、有关实验室管理规范请严格按照行业行政主管部门颁布的有关基 因扩增检验实验室的管理规范执行。
2、本试剂盒仅用于体外检测，操作人员应经过专业培训并具有一定 经验，开始检测前请仔细阅读本说明书全文。
3、实验请严格分区操作：第一区：PCR 前准备区— 准备扩增所需 试剂；第二区：样本处理区— 待测样本和对照品处理；第三区：检 测区— PCR 扩增检测。
试剂盒内各试剂使用前，充分融化后请稍事离心。反应液分装时应 尽量避免产生气泡，上机前注意检查各反应管是否盖紧，以免荧光 物质泄露污染仪器。
5、各区物品均为专用，不得交叉使用，避免污染，实验后即请清洁 工作台。实验中用过的吸头请直接打入盛有1%次氯酸钠的废物缸内， 并与其他废弃物品一同灭菌后丢弃。扩增完毕立即取出反应管，密 封在专用塑料袋内，丢弃于指定地点。工作台及各物品定期用1%次 氯酸钠、75%酒精或紫外灯进行消毒。
Quantification 进入定量分析窗口。 2、在 Quantification 窗口中，设定 Analysis 方式为
Fit points , Adjustment 方式为proportional；选定 Noise band 项，阈值（Noise band cursor）设定以 刚超过正常阴性对照品扩增曲线（无规则的噪音线） 的最高点，且 Ct 值不出现任何数值为准，也可根据 仪器的实际情况进行调整。
杭州优思达生物技术 沙门氏菌恒温扩增核酸试纸条检测试剂盒说明书
沙门氏菌恒温扩增核酸试纸条检测试剂盒说明书【产品名称】沙门氏菌恒温扩增核酸试纸条检测试剂盒【英文名称】Salmonella Isothermal Amplification Diagnostic Kit 【包装规格】单管单人份，20人份/盒。
【预期用途】用于沙门氏菌的快速检测和筛查。
仅供科研。
【检验原理】本试剂盒将病原体DNA 扩增、核酸杂交和核酸试纸条检测三种技术有机地融为一体，在反应中加入沙门氏菌特异性引物和特异性探针，一次性完成病原体的扩增及杂交过程，然后用一次性核酸检测装置（3号）对沙门氏菌感染进行定性检测。
由于待测样本的扩增（PCR 管盖和石蜡油双重保护）和检测过程均在物理封闭条件下完成，所以本试剂盒具有防止实验室扩增物交叉污染，防止假阳性的效果。
【主要组成成分】 1 试剂盒A*装有恒温扩增反应液的反应管中包括除样本外的所有试剂。
上覆矿物油，以防止扩增中产生气溶胶，防止假阳性。
2 试剂盒B【储运条件及有效期】1.运输条件：试剂盒A 需要-20℃冷冻运输，运输过程中，试剂盒A 在-20℃-0℃内保存时间不超过五天；试剂盒B 可以常温运输。
2.储存条件：试剂盒A 在-20℃保存；试剂盒B 在2℃-30℃保存。
3.有效期：有效期12个月【仪器要求】恒温装置如：水浴锅、金属浴、各种型号PCR 仪等。
【操作步骤】1 样本处理及DNA 提取 未提供 2恒温扩增2.1 根据需要确定所需反应液的管数，然后从试剂盒中取出反应管并做上标记； 2.2 待反应液解冻后，以>4000rpm 的转速离心3-5秒；2.3 在任何样本被加入之前，首先在反应液中直接加入10ul ddH 2O，用移液器吹打混匀，作为阴性对照； 2.4 在标记好的反应管中，依次加入6ul ddH 2O 和4ul 处理好的样本或阳性对照（试剂盒中提供），并用移液器吹打混匀（阳性对照应在所有样品和阴性对照之后被加入）；2.5 将加好样的反应液以>4000rpm 的转速再离心3-5秒；2.6 将反应管放置恒温仪上，63℃温浴90min （在温浴过程中和温浴结束后不得打开反应管盖）。
食品沙门氏菌PCR快速检测试剂盒简介
食品沙门氏菌PCR快速检测试剂盒简介马立农;刘华伟;张春柳;梁顺兴【期刊名称】《深圳职业技术学院学报》【年(卷),期】2005(4)2【摘要】@@ 在我国食源性疾病中细菌性食物中毒病例最为常见,其中由沙门氏菌引起的中毒病例占70%-80%,而以肉、蛋、奶等畜产品被沙门氏菌污染所引起的中毒可占90%以上.因此,目前对食品质量安全监控进行CMA认证检测时,沙门氏菌的检测已成为了必检的卫生指标测定项目之一.传统的检测方法过程复杂,周期长,不仅造成人力物力的浪费,也影响了口岸的通关速度.我们开发的沙门氏菌PCR快速检测试剂盒,能迅速、准确、灵敏、简便地检测出畜产品及其制品、副食品及饮料等食品中的沙门氏菌,为食品质量安全监控、公共卫生保障及口岸各类食品的检疫提供了良好的检测手段.其组成、检测流程、检测效果等简介如下:【总页数】2页(P95-96)【作者】马立农;刘华伟;张春柳;梁顺兴【作者单位】深圳职业技术学院,应用化学与生物技术学院,广东,深圳,518055;深圳职业技术学院,应用化学与生物技术学院,广东,深圳,518055;深圳职业技术学院,应用化学与生物技术学院,广东,深圳,518055;深圳职业技术学院,应用化学与生物技术学院,广东,深圳,518055【正文语种】中文【中图分类】TS2【相关文献】1.3类食品中沙门氏菌PCR快速检测方法的建立 [J], 刘书花;张瑞凌;丁尚志;魏云波2.应用Taqman荧光定量PCR快速检测宠物食品中的沙门氏菌 [J], 贾俊涛;崔鹤;马云;曾静;姜英辉;李正义3.沙门氏菌内标PCR快速检测试剂盒的研制与应用 [J], 李小玲;刘斌;但现龙;王大鹏;周敏;史贤明4.沙门氏菌通用PCR快速检测试剂盒的研制与应用 [J], 孔繁德;陈琼;徐淑菲;彭海滨5.单抗酶联试剂盒与PCR方法快速检测沙门氏菌的比较 [J], 杨爱萍;黄金林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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沙门氏菌属（shlmonella .spp）荧光定量PCR检测试剂盒说明书
规格：48份/盒
用途：沙门氏菌属PCR体外检测。
检测原理：
试剂盒中含有沙门氏菌特异的引物，当样品中含有沙门氏菌时，前增菌后提取的沙门氏菌DNA通过PCR成指数扩增，在反应过程中沙门氏菌特异的荧光探针跟靶核酸杂交, 同时被Taq酶水解, 把探针上的荧光基团和淬灭基团分开, 从而通过荧光增量来实时判断沙门氏菌的存在。
产品盒组成：
试剂盒的保存条件及有效期
1．本试剂盒于-20℃保存。
2．有效期为6个月。
适用仪器：
ABI7500，9600系列，MJ opticon2，Bio-Rad等荧光定量PCR仪均可。
实验方法：
1．取增菌液1ml加到1.5ml无菌离心管中，10,000rpm离心5min，弃去上清；加入50ul DNA提取液，充分混匀后沸水浴5 min，13,000rpm离心5min，取上清液进行检测或保存于-20℃以待检测。
2．将PCR反应液置室温平衡，融化后取Taq酶,按2U/管加入Taq酶，即每个测试反应体系配制为：PCR反应液22.5ul+0.4ul Taq酶。
3．加入模板：将保存在-20℃的核酸提取物置室温解冻，以13,000rpm离心5min。
阴、阳性对照使用前置室温解冻。
在每个PCR反应管中分别加入步骤1中处理过的模板或阴、阳性对照各2ul，盖好管盖，置于PCR仪上，记录相应样品号。
4．上机扩增、检测区：反应条件为95℃：3min，1个循环；95℃：5sec，60℃：40sec（信号采集），40个循环。
反应体系设为25ul。
对于多通道荧光PCR仪，信号采集时设定为Fam荧光素。
结果分析：
对于MJ Opticon2系列荧光定量PCR检测仪进行结果分析时，扣除本底后再输入1-15之间的荧光值，进行Ct值的设置或拖动基线到合适的位置以确定ct值。
对于ABI7500，9600系列荧光PCR检测仪进行结果分析时基线的确定：取3-10或3-15个循环的荧光值，阈值设定原则为阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，而不显示Ct值为宜。
质控标准：
本试剂盒灵敏度为100拷贝/ml。
定量检测线性范围为：10-1010拷贝/ml。
阴性对照无Ct值显示或Ct值为40，阳性对照的Ct值≤30.0，否则为实验失败。
结果判断：
1．检测样本Ct值≤35.0时，报告阳性。
2．检测样本Ct值>35.0且Ct值<40时，需重复检测一次，如果Ct值仍<40，但曲线有明显的对数增长特性，报告本阳性，否则报告阴性。
3．样本不显示Ct值时，报告阴性。
试剂盒使用注意事项：
1．本试剂盒仅用于体外检测和研究用途，开始使用前请仔细阅读本说明书全文。
2．实验必须严格分区操作：PCR前准备区——准备实验试剂；样本处理区——待测样本、模板处理；检测区——PCR扩增、检测。
3．有关实验室管理规范请参照国家相关部门颁布的基因扩增实验室的管理规范执行。