专题4烃的衍生物醇酚2酚第1课时练习

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高中化学专题4烃的衍生物第二单元醇酚第1课时醇课后达标检测

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解析：选 B。二甘醇(HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH)可以看成是乙醇(HO—CH2CH3)分子中甲基上的氢原子被 —O—CH2CH2—OH 取代的产物，由于与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，因此能发生消去反应；二甘醇分子中的羟基和烃基上的氢原子都可能发生取代反应；从其分子结构中可知二甘醇能溶于水，也能溶于乙醇；二甘醇的分子式为 C4H10O3，不符合通式 CnH2nO3。
解析：选 A。B 的名称为 5-甲基-1，4己二醇，C 的名称为 3甲基-3，4己二醇，D 的名称为 6-甲基-3-乙基-1-辛醇。
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4．乙醇(C2H6O)能与钠反应生成氢气而乙烷不能，由这一实验事实可以得出的结论是( ) A．乙醇的分子结构可能是 CH3OCH3 B．乙醇分子中存在 O—H 键 C．乙醇分子中各原子间的化学键类型与乙烷分子的完全不同 D．1 mol Na 与足量乙醇反应最多可得到 11.2 L 气体
为 8%，则此混合物中氢的质量分数是( )
A．78%
B．22%
C．14%
D．13%
解析：选 C。C3H7OH 可写为 C3H6·H2O，故其与 C6H12 组成
的混合物的组成可看作(CH2)m·(H2O)n。由混合物中含氧质量
分数为 8%可知含 H2O 的质量分数为 8%×1186＝9%，则含 CH2
的质量分数为 91%，含氢的质量分数为 H2O 和 CH2 中含氢质
量分数之和，即
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9%×128＋91%×124＝14%，选
C。
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12．化学式为 C8H10O 的化合物 A 具有如下性质： ①A＋Na―→慢慢产生气泡 ②A＋RCOOH―浓―H―△2S―O→4 有香味的产物 ③A―K―M―nO―4―（―H―＋）→苯甲酸

新教材2024高中化学第三章烃的衍生物第二节醇酚课时2酚同步测试新人教版选择性必修3

第二节醇酚课时1 酚【基础巩固】1.下列说法中正确的是 ( )A.纯净的苯酚为粉红色晶体B.皮肤上沾有苯酚可用酒精擦拭除去C.常温下苯酚与水能以随意比互溶D.苯酚能与氢氧化钠反应,所以它是羧酸解析:A项,纯净的苯酚应为无色晶体,因氧化而变成粉红色;C项,常温下苯酚在水中的溶解度不大;D项,苯酚虽能与氢氧化钠反应,但它是酚类物质,不属于羧酸。

答案:B2.下列叙述中正确的是 ( )A.苯中含有少量的苯酚可先加适量的浓溴水,使之生成2,4,6-三溴苯酚,再过滤除去B.将苯酚晶体放入少量水中,加热时全部溶解,冷却到50 ℃溶液仍保持澄清C.苯酚的酸性很弱,不能使指示剂变色,但可以与碳酸氢钠溶液反应放出CO2D.苯酚可以与硝酸进行硝化反应解析:在混合液中加入浓溴水,可以生成2,4,6-三溴苯酚,反应的化学方程式为+3Br2↓+3HBr,但2,4,6-三溴苯酚能溶于苯中,无法过滤出来,故A项不正确;冷却后,苯酚从溶液中析出,溶液变浑浊,故B项不正确;苯酚的酸性比碳酸的酸性弱,不能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2,故C项不正确;苯酚与硝酸发生硝化反应,生成三硝基苯酚,故D项正确。

答案:D3.某些芳香族化合物与互为同分异构体,其中与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有 ( )A.2种和1种B.2种和3种C.3种和2种D.3种和1种解析:该化合物的分子式为C7H8O,它与甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚互为同分异构体,前三者遇 FeCl3溶液均发生显色反应。

答案:C4.某药物主要成分的结构简式如图所示。

下列说法中不正确的是 ( )A.该物质的分子式为C16H16O3B.该物质分子内全部碳原子有可能在同一平面内C.该物质可发生加成、取代、氧化等反应D.该物质可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,且原理相同解析:该物质使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生氧化还原反应,使溴水褪色可以是酚羟基的邻、对位取代,也可以是碳碳双键的加成反应,原理不同。

高中化学 4.2醇酚每课一练苏教版选修5

4.2 醇酚每课一练（苏教版选修5）基础达标1.下列有机物中，不属于醇类的是( )解析：考查醇、酚的定义，C为苯酚。

答案：C2.下列物质能发生消去反应的是( )A.(CH3)3C—CH2ClB.CH3OHC.(CH3)3C—OHD.(CH3)3C—CH2OH解析：本题考查卤代烃和醇的消去反应，由消去反应的规律知(CH3)3C—OH发生消去反应生成。

答案：C3.白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。

能够跟1 mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是( )A.1 mol、1 molB.3.5 mol、7 molC.3.5 mol、6 molD.6 mol、7 mol解析：能与H2反应的位置是和苯环，用H2为7 mol；能与Br2反应则除链烃中外，苯环上只能在—OH的邻对位取代，加上链烃中与Br2加成，共6处，用Br2为6 mol。

答案：D4.以下四种有机物的分子式皆为C4H10O:其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是( )A.①和②B.只有②C.②和③D.③和④解析：解答此题要弄清醇氧化的规律：不能氧化为相同碳原子的醛和酮②③中含有—CH2OH结构，氧化后生成醛。

答案：C5.乙醇分子中不同的化学键如下，关于醇在各种不同反应中断裂的键说明不正确的是( )A.和金属钠反应时键①断裂B.和浓H2SO4共热到170 ℃时断键②和⑤C.在银催化条件下与O2反应时断键①和③D.和浓H2SO4共热到140 ℃时断键②，其他键不变化解析：本题综合考查乙醇的性质，经分析知D不对，在和浓H2SO4共热到140 ℃时应断裂①和②。

答案：D6.欲从溶有苯酚的乙醇中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏②过滤③静置分液④加入足量的金属钠⑤通入过量的CO2⑥加入足量的NaOH溶液⑦加入足量的FeCl3溶液⑧加入H2SO4与NaBr共热，最合理的步骤是( )A.④⑤③B.⑥①⑤③C.⑥①⑤②D.⑧②⑤③解析：苯酚和乙醇的沸点相差较小，因此，不能直接蒸馏，要先将转化为沸点较高的盐类物质，然后控制蒸馏温度将乙醇排出，剩下的是的水溶液，通入足量的CO 2，生成在水中溶解度较小的，再利用分液的方法便可得纯净的苯酚。

06专题4 烃的衍生物第二单元醇酚

特性
七、苯、甲苯、苯酚的比较：
类别
结构简式
苯
甲苯
CH3
苯酚
OH
在苯酚分子中，羟基反过来影响苯环，使氧化反应得苯环变得活泼起来，尤其是羟基的两个溴的液溴液溴溴水邻位和一个对位，容易发生取代反应。状态
条件与溴发生取代反应需要催化剂
Br
常温下即在空气中不能被KMnO4酸性能被KMnO4酸性溶被部分氧化而呈粉溶液氧化液氧化红色
专题4 烃的衍生物第二单元醇酚
第二节酚的性质和应用第三节基团间的相互影响
义乌市私立群星学校高中部褚开朗
医院的医疗器具往往用苯酚消毒，所以进入医院的时候常常问到一股浓郁的苯酚气味
一、酚的概念：分子中羟基(-OH)与苯环直接相连的有
机化合物叫做酚。
二、苯酚的分子式、结构：
1、分子式：C6H6O
1、甲醇（结构简式：CH3—OH）：甲醇是一种常见的醇，起初来源于木材的干馏，俗称木精或木醇，是无色透明的液体。甲醇有剧毒！误饮很少就能使眼睛失明甚至致人死亡。甲醇是一种重要的有机化工原料，在能源工业领域有着十分广阔的应用前景。
二元醇、三元醇等。其中二元醇、三元醇等又称为多元醇。
几秒钟即可充电的Toshiba(东芝)甲醇燃料电池
一、醇的定义、通式及结构：
1、定义：烷烃分子中的氢原子被羟基取代形成的化合物称为醇。 2、通式：CnH2n+2O 3、结构：R-OH 或 CnH2n+1OH
二、乙醇的分子式、结构：
1、分子式：C2H6O 2、结构式：
3、结构简式：CH3CH2OH 或 C2H5OH
三、乙醇的物理性质：乙醇俗称酒精，是无色、有特

高中化学第三章烃的含氧衍生物 3.1 醇酚(第1课时)考练题新人教版选修5(2021年整理)

山西省忻州市高中化学第三章烃的含氧衍生物3.1 醇酚（第1课时）考练题新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（山西省忻州市高中化学第三章烃的含氧衍生物3.1 醇酚（第1课时）考练题新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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醇酚一．选择题（每题6分，共48分）1．乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是A．乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大B．乙醇分子之间易形成氢键C．碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大D．乙醇是液体，而乙烷是气体2．可以检验乙醇中是否含有水的试剂是A．无水硫酸铜B．生石灰C．金属钠D．胆矾3．已知一氯戊烷有8种同分异构体，可推知戊醇（属醇类）的同分异构体数目是A．5种B．6种C．7种D．8种4．丙烯醇（CH2＝CH－CH2OH）可发生的化学反应有①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取代A．只有①②③B．只有①②③④C．①②③④⑤D．只有①③④5．既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是A．2—甲基—1-丁醇 B．2,2—二甲基-1—丁醇C．2—甲基—2-丁醇 D．2,3—二甲基—2—丁醇6．下列反应后只可能生成一种有机物的是A．CH3－CH＝CH2与HCl加成B．CH3－CH2－CH OH－CH3在浓硫酸存在下，发生分子内脱水C．C6H5－CH3在铁粉存在下与氯气反应D．CH3－CHCl－CH3与氢氧化钠醇溶液共热7．A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为2:6：3，则A、B、C三种醇的羟基数之比为A．3:2：1 B．3：1:2 C．2：1：3 D．2：6：38．催化氧化产物是的醇是二．非选择题（每题18分，共54分)9．在乙醇的化学性质中，各反应的断键方式可概括如下:⑴消去反应: ；⑵与金属反应:⑶催化氧化：；⑷分子间脱水：；⑸与HX反应：。

专题4 高中化学烃的衍生物教材分析1

高中化学课程选修模块
《有机化学基础》
专题4：烃的衍生物
教材分析
一、课程标准
1. 认识醇、醛、酚、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点了解它们的转化关系。 2. 能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 3. 根据有机化合物组成和结构的特点，加深认识加成、取代、消去和氧化、还原反应。 4. 了解逆合成分析法，通过简单化合物的逆合成分析，巩固烃、卤代烃、烃的含氧衍生物的性质和转化关系，并认识到有机合成在人类生活和社会进步中的重大意义。 5. 结合生活、生产实际了解烃的含氧衍生物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。
卤代烃还可以与金属反应，形成金属有机化合物。其中最负盛名的是有机镁化合物，它是由法国化学家格利雅（V.Grignard）于1901年发现的。通过卤代烃与镁(用醚作溶剂)作用得到烃基卤化镁(RMgX),烃基卤化镁与其他物质(如卤代烃、醛、二氧化碳等)反应可以实现碳链的增长，得到烃、醇、羧酸、酮、胺等多种有机化合物。由于烃基卤化镁在有机合成中的应用十分广泛，极大地推动了有机化学的发展。1912年的诺贝尔化学奖授予了发现这一试剂及其应用的格利雅，并把烃基卤化镁称为格氏试剂。
通常情况下，我们把与
官能团直接相连的碳原子称为α碳原子，把与 α碳原子相连的碳原子 β α β 称为β碳原子。例如: CH3CH2CH2－CH－
CH3 Br
卤代烷烃消去卤化氢时，卤素原子来自α碳原子，氢原子来自β碳原子。当卤代烷烃分子中存在２个或３个β碳原子，且这些碳原子都连接有氢原子时，发生消去反应的产物就可能有多种。你能写出3-溴-3-甲基己烷消去溴化氢后可能得到的产物的结构简式吗？
乙醇和氢卤酸的反应
乙醇、溴化钠、浓硫酸和水共热可得到溴乙烷。

烃的衍生物卤代烃醇酚练习鲁科版高中化学一轮复习doc(配有PPT课件)

课时2 烃的衍生物(一)——卤代烃、醇、酚(时间：45分钟分值：100分)一、选择题(本题共7个小题，每题6分，共42分，每个小题只有一个选项符合题意。

)1．下列关于酚的说法不正确的是()。

A．酚类是指羟基直接连在苯环上的化合物B．酚类都具有弱酸性，在一定条件下可以和NaOH溶液反应C．酚类可以和浓溴水反应生成白色沉淀，利用该反应可以检验酚D．分子中含有羟基和苯环的含氧衍生物都属于酚类解析羟基直接连在苯环上的化合物都属于酚类，A对；酚羟基可以电离出氢离子，所以酚类可以和NaOH溶液反应，B对；酚类中羟基的邻、对位易于与溴发生取代反应生成白色沉淀，C对；分子中含有苯环和羟基的物质不一定属于酚类，如属于芳香醇，D错。

答案 D2．下列说法正确的是()。

A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D．1 mol与过量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5 mol NaOH解析CH4O一定为甲醇，而C2H6O可为CH3CH2OH或CH3OCH3，A错误；石油分馏为物理变化，不能得到乙烯、苯；由于酸性：H2CO3＞＞HCO－3，因此与CO2反应只能生成苯酚和NaHCO3；由于该物质水解生成CH3COOH，因此1 mol该物质会消耗(2＋2＋1)mol＝5 mol NaOH。

答案 D3．(2012·上海高考)过量的下列溶液与水杨酸反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()。

A．NaHCO3溶液B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液D．NaCl溶液解析NaCl溶液与水杨酸不反应；碳酸钠与氢氧化钠都既与羧基反应，又与酚羟基反应；碳酸氢钠只与羧基反应，不与酚羟基反应，因此反应后的产物为C7H5O3Na。

答案 A4．以溴乙烷制取二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是()。

D ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇CH 2===CH 2――→Br 2 CH 2BrCH 2Br 解析 A 中CH 3CH 2OH 脱水有副产物生成。

专题4烃的衍生物第二单元醇酚1醇第1课时练习

专题4烃的衍生物第二单元醇酚1醇第1课时练习１．在下列物质中，分别加入金属钠，不能产生氢气的是（）A．蒸馏水B．无水酒精C．苯D．75%的酒精２．将等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，铜片质量增加的是（）A．硝酸B．稀盐酸C．Ca(OH)2溶液D．乙醇３．在常压和100℃条件下，把乙醇气化为蒸气，然后和乙烯以任意比例混合，取其混合气体V L ，将其完全燃烧，需消耗相同条件下的氧气的体积是（）A．2V L B．2.5V L C．3V L D．无法计算４．相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气的量相同的是（）A．C3H4和C2H6 B．C3H6和C3H8O C．C3H6O2和C3H8O D．C3H8O和C4H8O2５．把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯火焰上加热，看到铜丝表面生成黑色的，再迅速把铜丝插入盛有乙醇的试管里，看见铜丝表面，其反应的化学方程式为；反应中乙醇被(填“氧化”或“还原”)，反复多次试管内有特殊气味的生成。

６．A、B、C、D四种有机物分子中碳原子数相同，A为气态，标况下的密度为1.16 g·L－1；B或D跟溴化氢反应都生成C ；D在浓硫酸存在下发生消去反应生成B 。

（1）A、B、C、D的结构简式分别是、、、。

（2）写出下列反应的化学方程式B→C 。

D→C 。

D→B 。

７．现有一定量的乙醚和乙醇的混合物试样。

请从图中选用适当的实验装置，设计一个最简单的实验，测定试样中乙醇的含量。

（可供选用的反应物和试剂：新制的生石灰，浓硫酸，蒸馏水，金属钠，碱石灰，无水硫酸铜）请填写下列空白：（1）写出实验中乙醇发生反应的化学方程式：。

（2）应选用的装置是（只写出图中装置的标号）。

（3）所选用的装置的连接顺序应是（填各接口的字母，连接胶管省略）。

（4）乙醚在医疗上是一种全身麻醉剂。

普通乙醚中常含有少量水和乙醇。

要检验乙醚中含有少量水。

应选用何种试剂?有什么现象?（试剂在题中所给试剂中选择）。

新教材高中化学第3章烃的衍生物第2节醇酚第1课时醇训练提升新人教版选择性必修3

第二节醇酚第1课时醇课后·训练提升基础巩固1.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是( )。

A. B.C.CH3COOCH2CH3D.CH3CH2OH答案:B解析:,分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,故A项错误;,苯环侧链上的碳原子上连有羟基,所以既属于芳香族化合物又属于醇,故B项正确;CH3COOCH2CH3,分子中含有酯基,属于酯,故C项错误;乙醇分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,故D项错误。

2.已知某些饱和一元醇的沸点(℃)如表所示:甲醇1丙醇1戊醇1庚醇醇X65 97 138 177 118则醇X可能是( )。

A.乙醇B.1丁醇C.1己醇D.1辛醇答案:B解析:由表中数据知,随分子中碳原子数的增多,饱和一元醇的沸点升高。

118℃介于97℃与138℃之间,故醇X分子中碳原子数介于1丙醇与1戊醇之间。

3.用分液漏斗可以分离的一组混合物是( )。

A.乙酸和乙醇B.甘油和水C.乙醇和乙二醇D.溴苯和水答案:D解析:A、B、C中的物质互溶,混合后均不分层,不能利用分液法分离,而D中溴苯难溶于水,分层后水在上层,可利用分液漏斗分离,故答案为D。

4.在乙醇发生的各种反应中,断键方式一定不正确的是( )。

A.键①断裂时发生的是取代反应B.键②断裂时发生的是酯化反应C.键②断裂发生的是取代反应D.键②和④同时断裂,发生的是消去反应答案:B解析:与醋酸、浓硫酸共热时发生酯化反应,键①断裂,B项错误,其他均正确。

5.分子式为C4H10O的物质中,能与Na反应的同分异构体共有( )。

A.2种B.3种C.4种D.5种答案:C解析:分子式为C4H10O的物质中,能与Na反应的物质为醇C4H9OH,—C4H9有4种,因此符合条件的同分异构体有4种。

6.下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是( )。

A.CH3CHBrCH2CH3B.CH3OHC.(CH3)3CClD.(CH3)3C—CH2OH答案:C解析:CH3CHBrCH2CH3能发生消去反应,产物有CH2CHCH2CH3和CH3CH CHCH3两种,故A项错误;CH3OH不能发生消去反应,故B项错误;(CH3)3CCl能发生消去反应,且产物只有一种,故C项正确;(CH3)3C—CH2OH不能发生消去反应,故D项错误。

第三章《烃的含氧衍生物》3.1《醇酚》课时练习

额份市来比阳光实验学校第一节醇酚第一课时醇1．乙醇的熔沸点比含相同碳原子的烷烃的熔沸点高的主要原因是〔〕A．乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烃的分子量大B．乙醇分子之间易形成氢键C．碳原子与氢原子的结合没碳原子与氧原子的结合的程度大D．乙醇是液体，而乙烷是气体2．某醇与足量的金属钠反，产生的氢气与醇的物质的量之比为1∶1，那么该醇可能是〔〕A．甲醇 B．乙醇 C．乙二醇 D．丙三醇3．以下醇中，不能发生消去反的是〔〕 A．CH3OH B． CH3CH2OH C． D ．4．A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为2：6：3，那么A、B、C三种醇的羟基数之比为〔〕A．3：2：1 B．3：1：2 C．2：1：3 D．2：6：35．以下物质中不存在氢键的是〔〕A．水B．甲醇 C．乙醇 D．乙烷6．既可以发生消去反，又能被氧化成醛的物质是〔〕A．2—甲基—1—丁醇 B．2，2—二甲基—1—丁醇C．2—甲基—2—丁醇 D．2，3—二甲基—2—丁醇7．．催化氧化产物是的醇是〔〕8．今有组成为CH4O和C3H8O的混合物，在一条件下进行脱水反，可能生成的有机物的种数为〔〕A．3种B．4种C．7种D．8种9．可以检验乙醇中是否含有水的试剂是〔〕A．无水硫酸铜 B．生石灰 C．金属钠 D．胆矾10．经测由C3H7OH和C6H12 组成的混合物中氧的质量分数为8%，那么此混合物中碳的质量分数是〔〕A．22% B． 78% C．14% D．13%11．在以下物质中，分别参加金属钠，不能产生氢气的是〔〕A．蒸馏水B．无水酒精C．苯D．75%的酒精12．将质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入以下溶液中，铜片质量增加的是〔〕A．硝酸B．稀盐酸C．Ca(OH)2溶液D．乙醇13．丙烯醇〔CH2＝CH－CH2OH〕可发生的化学反有〔〕①加成②氧化③燃烧④加聚⑤取代A．只有①②③B．只有①②③④C．①②③④⑤D．只有①③④14．以下物质的名称中，正确的选项是〔〕A．1，1－二甲基－3－丙醇B．2－甲基－4－丁醇C．3－甲基－1－丁醇D．3，3－二甲基－1－丙醇15．在乙醇的化学性质中，各反的断键方式可概括如下：⑴消去反：；⑵与金属反：；⑶催化氧化：；⑷分子间脱水：；⑸与HX反：。

部编版2020高中化学第二章烃的衍生物第2节醇和酚第1课时醇课堂演练鲁科版选修5

第1课时醇1．下列物质中不属于醇类的是( )解析：醇是指羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，故A 、C 、D 属于醇，B 项不属于醇类。

答案：B2．下列关于乙醇性质的说法不正确的是( )A ．乙醇可与水以任意比例互溶B ．乙醇充分燃烧的方程式为C 2H 5OH ＋3O 2――→点燃2CO 2＋3H 2OC ．乙醇与钠反应产生H 2，说明乙醇呈酸性D ．乙醇可被氧化成乙醛答案：C3．乙醇分子中各种化学键如下图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )A ．和金属钠反应时键①断裂B ．和浓H 2SO 4共热到170 ℃时键②和⑤断裂C ．和浓H 2SO 4共热到140 ℃时仅有键②断裂D ．在Ag 催化下与O 2反应时键①和③断裂答案：C4．催化氧化产物是的醇是( )解析：根据醇的催化氧化反应的反应机理可判断A符合题意。

答案：A5．已知某有机物的结构简式为。

(1)该有机物中所含官能团的名称是________。

(2)该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为____________________。

(3)写出该有机物发生消去反应的化学方程式(注明反应条件)：_____________________________________________________________________________________________________________。

解析：(1)该物质含碳碳双键和羟基。

(2)该物质可发生加聚反应生成(3)该有机物含羟基，发生消去反应形成碳碳双键：答案：(1)碳碳双键、羟基时间：40分钟[A级基础巩固]基础题Ⅰ1．下列关于醇化学性质的说法正确的是( )A．乙醇分子中的氢原子均可被金属钠取代B．乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至140 ℃可以制备乙烯C．所有的醇都可以被氧化为醛或酮D．交警检查司机酒后驾车是利用了乙醇能被重铬酸钾氧化的性质答案：D2．相同质量的下列醇，分别和过量的金属钠作用，放出H2最多的是( )A．甲醇B．乙醇C．乙二醇D．丙三醇解析：醇与钠反应时每个羟基与一个钠原子反应，生成1 mol H2需要2 mol羟基，所以生成1 mol H2，需要各醇的质量分别为32×2 g、46×2 g、62 g、61.3 g，显然等质量的醇生成H2最多的是丙三醇。

(新教材适用)高中化学第三章烃的衍生物第二节醇酚第1课时醇课后习题新人教版选择性必修3

第1课时醇课后训练巩固提升基础巩固1.下列有机化合物中,不属于醇类的是( )。

A.丙三醇B.C. D.2丁醇答案:C解析:C项,—OH直接连在苯环上,属于酚不属于醇。

2.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( )。

选项乙烯的制备试剂X 试剂YA CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2O 酸性KMnO4溶液B CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2O Br2的CCl4溶液C C2H5OH与浓硫酸加热至170 ℃NaOH溶液酸性KMnO4溶液D C2H5OH与浓硫酸加热至170 ℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液答案:B3.下列醇类能发生消去反应的是( )。

①甲醇②1丙醇③1丁醇④2丁醇⑤2,2二甲基1丙醇⑥2戊醇⑦环己醇A.①⑤B.②③④⑥⑦C.②③④⑥D.②③④答案:B解析:①⑤不能发生消去反应,其他醇类均能发生消去反应。

4.下列说法中正确的是( )。

A.含有羟基的化合物属于醇B.CH3(CH2)2C(CH2CH3)OHCH3的名称是2乙基2戊醇C.沸点:丙三醇>乙二醇>乙醇>丙烷D.2丁醇和2丙醇互为同分异构体答案:C解析:羟基与苯环直接相连时属于酚,A项错误;正确的命名应为3甲基3己醇,B项错误;2丁醇和2丙醇分子式不同,不是同分异构体,D项错误。

5.酒后禁止驾车,交警对驾驶员进行呼气酒精检测的一种原理是:橙色的酸性K2Cr2O7水溶液可以与乙醇迅速反应生成绿色的Cr3+溶液。

下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是( )。

①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧化合物A.②④B.②③C.①③D.①④答案:C6.下列反应中,属于醇羟基被取代的是( )。

A.乙醇和金属钠的反应B.乙醇和氧气的反应C.由乙醇制乙烯的反应D.乙醇和浓氢溴酸溶液的反应答案:D解析:乙醇与浓HBr反应生成1溴乙烷,属于取代反应。

7.已知在浓硫酸存在并加热时,两个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚,如CH3CH2—OH+HO—CH2CH3CH3CH2—O—CH2CH3+H2O,用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应,可得到醚的种类有( )。

高中化学第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第1课时练习新人教版选修50608214.doc

第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第1课时醇知识归纳1．概念羟基与__________或__________上的碳原子相连的化合物，其官能团是__________(—OH)。

2．分类3．命名（1）选主链选择含有与_______相连的碳原子的最长碳链为主链，根据碳原子数目称某醇。

（2）编碳号从离_________最近的一端给主链碳原子依次编号。

（3）标位置醇的名称前面要用阿拉伯数字标出_______的位置；羟基的个数用二、三等标出。

4．物理性质（1）沸点①相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远__________烷烃；②饱和一元醇，随着分子中碳原子数的增加，沸点逐渐__________；③醇分子中羟基数目越多，沸点越高。

（2）溶解性：甲醇、乙醇、丙三醇等低级醇均可与水以任意比混溶。

（3）密度：醇的密度一般比水的密度小。

5．化学性质(以乙醇为例)将乙醇分子中的化学键作如图所示标号，乙醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下表所示：2CH2CH2OH+HBr CH3CHOH CH【答案】1．烃基苯环侧链羟基3．羟基羟基羟基4．（1）①高于②升高5．①①③①或②②⑤重点一、乙醇的消去反应OH①将浓硫酸和乙醇按体积比乙醇的消去反应实验的注意事项（1）体积比为3∶1的浓硫酸与乙醇混合液的配制：在烧杯中先加入5 mL 95%的乙醇，然后滴加15 mL浓硫酸，边滴加边搅拌，冷却备用(相当于浓硫酸的稀释)；在该反应中，浓硫酸是催化剂和脱水剂。

（2）加热混合液时，温度要迅速升高并稳定在170 ℃，因为温度在140 ℃时的主要产物是乙醚。

（3）因为参加反应的反应物都是液体，所以要向长颈圆底烧瓶中加入几片碎瓷片，避免液体受热时发生暴沸。

（4）温度计的水银球要置于混合液的中间位置。

（5）氢氧化钠溶液的作用是除去混在乙烯中的CO2、SO2等杂质，防止干扰乙烯与溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液的反应。

实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯，但实验过程中有许多副反应发生，如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。

高中化学专题4烃的衍生物第2单元醇酚第2课时酚的性质和应用基团间的相互影响练习苏教版选修5

第2课时酚的性质和应用基团间的相互影响课后训练、技能达标时间：45分钟满分：100分一、选择题(每小题5分,共60分)1．下列说法正确的是( ）A．含有羟基的化合物一定属于醇类B．代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基C．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有完全相同的化学性质D．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类解析:羟基与链烃基相连属于醇，羟基与苯环直接相连属于酚，酚类和醇类具有相同的官能团,但所连的基团不同,故化学性质也有差异,只有B正确.答案：B2．能证明苯酚具有弱酸性的方法是（）①苯酚溶液加热变澄清;②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水;③苯酚可与FeCl3反应；④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀；⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应。

A．⑤B．①②⑤C．③④ D．③④⑤解析：①苯酚溶液加热变澄清,说明苯酚的溶解度在热水中变大，不能说明其酸性的强弱，故错误；②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水，说明苯酚有酸性,但不能证明酸性的强弱，故错误;③苯酚可与FeCl3反应与苯酚的酸性无关，故错误;④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀，与苯酚的酸性强弱无关，故错误;⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应,说明苯酚的酸性比碳酸弱，说明其为弱酸性，故正确。

故选A。

答案：A3．在下列溶液中滴入氯化铁溶液无变化的是( )解析：A属于醇，与FeCl3溶液混合无变化；B、C两种有机物属于酚，遇FeCl3溶液变紫色；D项氢碘酸与氯化铁可发生氧化还原反应：2Fe3＋＋2I－===2Fe2＋＋I2。

答案：A4．天然维生素P(结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。

关于维生素P 的叙述正确的是( )A．若R为甲基，则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B．分子中有三个苯环C．1 mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 molD．1 mol该化合物最多可与5 mol Br2完全反应解析：R为甲基，根据维生素P的结构简式可以得出其分子式为C16H12O7，故A错误;维生素P结构中含有两个苯环,故B错误；维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下1 mol该物质可与H2加成,耗H2最大量为8 mol，维生素P结构中含有酚羟基,能与NaOH反应，每1 mol维生素P结构中含有4 mol酚羟基,所以1 mol该物质可与4 mol NaOH反应，故C正确;结构中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，反应时—OH的邻、对位氢原子能够被取代,含有碳碳双键,能发生加成反应，1 mol 该物质与足量溴水反应消耗6 mol Br2，故D错误.答案:C5．除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是（）混合物试剂分离方法A 苯（苯酚）溴水过滤B 甲烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气C 乙酸乙酯（乙酸) 氢氧化钠溶液蒸馏D 溴乙烷（乙醇) 蒸馏水分液;乙烯被氧化生成二氧化碳，混在甲烷中,无法得到纯甲烷,B项不能达到实验目的;乙酸乙酯和乙酸均能与NaOH反应,应该用饱和碳酸钠溶液，C项不能达到实验目的;D项能达到实验目的。