程序文件培训ppt课件
sop及smp培训课件
通过标准化操作,提高生产效率和产品质量。 通过标准化操作,提高医疗质量和服务水平。
案例三:一家服务行业的餐厅中,通过制定和执行SOP ,提高了服务效率和质量,增加了客户回头率。
通过标准化操作,提高服务质量和工作效率。
03 SOP和SMP都是企业进行标准化管理的重要工具 ,它们能够提高工作效率、降低成本、减少风险 和提高产品质量。
sop和smp的展望
01 随着企业对于标准化管理的需求不断增加,SOP 和SMP的应用范围将会越来越广泛。
02 未来,SOP和SMP将会更加智能化,例如通过引 入人工智能技术实现自动化流程、提高工作效率 和质量。
sop及smp培训课件
2 • sop的制定与执行 • smp的制定与执行 • 案例分析 • 总结与展望 • 附录:相关文件与表格
01
概述
sop和smp的定义
sop(标准操作程序)
是一种描述如何进行某项工作的说明性文件,包括操作 步骤、时间、注意事项等,是操作的标准。
感谢观看
在执行完sop后,操作者 需要对结果进行检查,确 保操作达到预期的效果。
03
smp的制定与执行
smp的制定流程
收集信息
收集与问题相关的所有信息, 包括现有的流程、制度、最佳 实践等。
制定解决方案
基于分析结果,制定一个或多 个解决方案,包括改进措施和 预期效果。
定义问题
明确需要解决的问题或达成的 目标。
按照时间顺序,详细描 述每个步骤的操作内容 、操作方法、操作要求 等,确保操作者能够按 照步骤正确操作。
在sop中明确安全操作 规程,强调安全注意事 项,避免操作者在操作 过程中发生安全事故。
质量手册、程序文件宣贯培训PPT34页
45、法律的制定是为了保证每一个人 自由发 挥自己 的才能 ,而不 是为了 束缚他 的才能 。—— 罗伯斯 庇尔
31、只有永远躺在泥坑里的人,才不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭,生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍,就是一下子不要学很多。——洛克
质量手册、程序文件宣贯培 训
41、实际上,我们想要的不是针对犯 罪的法 律,而 是针对 疯狂的 法律。 ——马 克·吐温 42、法律的力量应当跟随着公民,就 像影子 跟随着 身体一 样。— —贝卡 利亚 43、法律制于法律,法律受制于情 理。— —托·富 勒
程序文件培训ppt课件
并行计算与分布式处理
减少算法的空间占用,避免不必要的内存 分配和释放,提高空间效率。
利用并行计算和分布式处理技术,加速算法 的执行速度。
数据结构优化减少内存占用
压缩数据表示
使用更紧凑的数据表示方式,如位运算、压 缩编码等,减少数据的存储空间。
延迟加载与按需加载
根据需要延迟加载或按需加载数据,避免一 次性加载大量数据导致内存占用过高。
02
03
日志级别设置
根据程序重要性和需求, 设置不同级别的日志输出 ,如调试、信息、警告和 错误等。
日志内容规范
确保日志内容清晰、准确 ,包含关键信息如时间戳 、文件名、函数名、行号 等。
日志输出位置
将日志输出到控制台、文 件或远程服务器,以便查 看和分析。
断点调试法
断点设置
在关键代码处设置断点,以便程序执行到此处时暂停。
在操作系统中直接双击压缩文 件,使用默认关联的解压工具
打开。
通过编程语言(如Python、 Java)调用解压库或API实现
自动解压缩操作。
加密格式处理策略
01
加密格式特点
02
对文件进行加密处理,保护文件内容不被非法访问和窃取。
需要特定的解密密钥或工具才能打开和使用加密文件中的内容
03 。
加密格式处理策略
行注释、多行注释等。
及时更新注释
03
当代码发生变更时,应及时更新相应的注释,以保持注释与代
码的一致性。
缩进和排版规范
采用统一的缩进风格
在团队或项目中,应统一采用空格或制表符(Tab)进行缩进,并 保持一致的缩进量。
适当的空行和空格
在代码块之间、函数或方法之间应保持适当的空行,以增加代码的 可读性;在运算符两侧、逗号之后等位置应适当添加空格。
程序文件编写培训资料
为了让学员更好地理解和掌握编程基础,可以选择一个简单的程序功 能,如计算两个数的和或判断一个数是否为质数。
编写程序代码
引导学员按照编程规范,逐步编写程序代码,包括定义变量、输入输 出、条件判断、循环等基本结构。
调试程序
指导学员进行程序调试,检查语法错误和逻辑错误,确保程序能够正 确运行。
03
根据程序文件的需求,提前收集和整理必要的信息和素材,以
便在编写过程中使用。
编写过程中的技巧和注意事项
使用清晰、简洁的语言
在编写程序文件时,应使用清晰、简 洁的语言,避免使用过于复杂或晦涩 的词汇和语句。
保持逻辑清晰
程序文件的逻辑结构应该清晰明了, 各部分之间应该有明确的联系和层次 关系。
注重细节和准确性
总结程序的重点、提出改进建议或 展望未来发展。
程序文件的要素
程序版本
标识程序的版本,便于管理和 追踪。
创建日期
记录程序的创建时间,有助于 了解程序的历史和演变。
程序名称
简明扼要地概括程序的主要功 能或特点。
作者信息
包括作者姓名、联系方式等, 以便读者与作者交流。
修改记录
记录程序的修改历史,包括修 改时间、修改内容、修改者等 信息。
程序文件的实例分析和讨 论
REPORTING
实例一:简单程序文件的编写和分析
01
编写步骤
02
确定程序功能
03
设计程序逻辑
04
编写程序代码
实例一:简单程序文件的编写和分析
分析方法
阅读程序代码
理解程序逻辑
测试程序功能
实例二:复杂程序文件的编写和分析
编写步骤 分析问题需求
设计程序结构
程序文件流程培训
制作:罗来对
20122012-2-28
天津市奥光科技发展有限公司
1
文件/ 文件/记录控制程序
一级文件 二级文件 三级文件 四级文件 质量手册 程序文件 规章制度 记录表单
TOG/ZSC TOG/CX ZL\XZ\ZY ZL\XZ\ 部门拼音首字母 做什么 怎么做 怎么做 做的效果怎么样
管理评审/ 管理评审/内部审核控制程序
管理评审流程图
开始 管理评审计划 NG 审批 OK 管理评审准备 管理评审实施 管理评审报告 NG 审批 OK 评审报告输出
20122012-2-28
文件输出 OK 审批 NG 效果跟进 纠正预防
管理者代表:质量方针、目标达成状况与质量 管理者代表: 体系运行适宜性和有效性的报告(包 括可能影响质量管理体系的变更等信 息) 质量部:实际的和潜在的失效分析及其对质量、 质量部: 安全或环境的影响以往管理评审所提 出问题纠正措施实施状况的报告内、 外部审核及纠正措施落实状况的报告 有关原料和产品符合性的相关信息。包括监视 与测量装置的控制信息等实施状况的 报告。 管理部: 管理部:人力资源和培训状况的报告持续改进 工作报告 工作环境、安全生产和员工满意度的报告 生产部: 生产部:持续改进项目(措施)实施状况的报 告 工作环境、安全生产的报告生产状况分析报告 财务部: 财务部:主要财务指标、质量成本报告 技术部: 技术部:新技术、新工艺采用实施状况的报告 产品和过程分析及纠正情况的报告 销售部:顾客反馈及市场分析报告 销售部: 采购部: 采购部:采购市场的变化及趋势分析 设备部:工作环境、安全生产/ 设备部:工作环境、安全生产/基础设施状态 的报告 各 部:除以上特别规定的项目外,本部门所 拥有的过程衡量指标的统计分析报告
程序文件培训 (1)
顺序号 制修订部门代码 本公司管理规范类、技术规范类、 作业指导书类、图纸类文件
以上文件的原始版本号均为A/0
理解表示:A版0次修改的文件,修改达到5次后,自动升级为
B/0┉5,以此类推。
惠州市晶锋电子有限公司
一、文件控制程序(二)
四、文件和资料编号:
d.第四层文件编号: QR-□□□
• 要有最新文件清单,现场不能使用过期作废文件。
惠州市晶锋电子有限公司
一、文件控制程序(一)
一、目的:为使本公司品质系统内所使用的文件和资料能及时、正 确地流通到各有关部门,并避免逾期失效的文件使用,保证各有 关场所使用文件的有效性。 二、适用范围:适用于质量管理体系有关的文件与资料的控制。 三、职责: 3.1文控中心:负责公司质量体系文件手册、程序文件、管理规 范类、相关的国际、国家、行业标准等的发放和管理; 3.2工 程 部:负责公司质量体系文件技术规范类、作业指导书 类、图纸类文件等的发放和管理;
1
JF/SP-001
管理评审控制程序
各部门
2
JF/SP-002
文件和资料控制程序
各部门
3
JF/SP-003
质量记录控制程序
各部门
4
JF/SP-004
人力资源管理程序
行政部
惠州市晶锋电子有限公司
程序文件概括
序号 文件编号 文件名称 主导/涉 及部门 适用范围 适用于所有生产设备 维修与保养作业 适用于公司所有销售 合同或订单的评审 适用于本公司顾客所 提出的对产品或服务 品质相关抱怨事项处 理 适用于向本公司提供 主要原材料、物资的 供方
应急计划 控制程序
质量成品 控制程序
标准化管理培训经典课程(程序化、流程化、规范化)-110PPT
2.标准化基础知识
2.1 基本概念
技术标准
—物 (核心)
对标准化领域内需要协调统一的技术事项所制定的标准。
管理标准
—事
对企业标准化领域中需要协调统一的管理事项所制定的标准。
工作标准
—人
对企业标准化领域中需要协调统一的工作事项所制定的标准。
三分靠技术, 七分靠管理, 十二分是数据!
18
数据标准化是现代 企业标准化管理的基础 之基础。
19
精打细算, 改变我们原来 粗放式的管理 模式!
20
企业与管理标准
企业为什么需要管理标准?
他走了怎 么办
。。
拿我怎 么样
跟你说了 多少次
24
企业与管理标准
标准 应该 能为企业带来什么?
1、降低成本 2、保障稳定性 3、技术积累、知识共享 4、明确责任 5、通用性 6、获得最佳的协调效果 7、垄断利润 。。。。
达到标本兼治的目的。¤Байду номын сангаас
4、KPO管理的目标
岗位有职责--岗位职责化 工作有流程--执行流程化 执行有标准--落实标准化 操作有方法--操作方法化 协调有流程--协调流程化
5、KPO管理的功能
整合功能:整合各自孤立系统 积累功能:积累岗位经验智慧 创新功能:实现岗位技能创新 手册功能:每岗一套操作手册 教材功能:每岗都有培训教材 管理功能:根据手册进行管理 档案功能:记录岗位贡献档案
11
强调一下:
① 所谓标准化,就是将企业里有各种各样的规范,如:规程、 规定、规则、标准、要领等等,这些规范形成文字化的东西统称为 标准(或称标准书)。制定标准,而后依标准付诸行动则称之为标 准化。
程序文件和质量手册培训
程序文件和质量手册培训资料2007.12.26⏹概述:质量管理体系⏹质量的含义⏹对质量的错误认识⏹八项质量管理原则:⏹1.顾客为关注焦点⏹2.领导作用⏹3.全员参与⏹4.过程方法⏹5.管理的系统方法⏹6.持续改进⏹7.基于事实的决策方法⏹8.与供方互利的关系质量体系程序文件根据公司的实际需要,公司编制了与2000版GB/T19001要求和公司规定的质量方针相一致,且适合公司产品特点的质量体系程序文件,作为质量手册的支持性文件。
它描述了实施质量体系要求所涉及到的各部门和各项质量活动,经批准颁发的质量体系程序文件,同样是公司技术管理法规性的文件,有关部门和人员必须遵照执行。
详细见程序文件和质量记录清单。
重点学习之一生产和服务运作控制程序该程序的目的对生产运作过程中影响产品形成的各因素进行控制,确保产品生产的工期、成本、质量达到规定的要求。
⏹职责⏹产品部负责本程序的贯彻实施,负责设计、采购、生产满足要求的产品。
⏹品保部负责生产过程、成品的质量验证和管理。
⏹储运部负责生产产品的保管和收发货。
⏹行政部负责单台超过2000元生产设备台帐管理。
以上部门在其业务范围内有权要求其他部门提供相关资源支持设计安排1⏹产品部按照销售部提供的顾客订单的需求,进行设计安排。
⏹对于需要进行技术设计的订单,指派相应技术人员进行设计,并按照交期后推原则给出设计的周期。
设计的内容一般包括:设计安排2a、提供满足订单要求的技术实现方案,包括相应图纸、实现原理等;b、提供指导生产的工艺文件、作业指导书、工序流程卡;c、提供满足采购的依据和物料明细;d、提供满足质量特性要求的检验标准,包括相应装置要求,关键的质量特性点等;e、提出满足生产的加工设备需求,包括制定相应的设备操作规程,设备维护和保养管理制度;f、其他相应的要求。
产品部根据生产特点在综合平衡的基础上进行确定相应的生产安排,并不定期的召开生产会议,解决生产中存在的问题,并提出改进措施,特殊情况向业务总监汇报,并按“不合格控制程序”、“改进控制程序”进行。
NPI培训资料NEWPPT课件
需要输出文件
E2-产品Flow Chart, 车间平面布置图
E5-试产控制计划
20
PIR
产品和过程的确认
试产准备会议,检查表 培训计划与实施 试生产 试生产记录 MSA报告 Ppk报告 过程验证
12.04.2020
主导部门 PM
ME/QE ME
ME/QE QE
QE
需要输出文件
E11-试产准备会议记录
4.PE(产品工程师)
4.1 客户资料的管理 4.2 BOM、 Flow Chart 、图纸、原物料标准的制定 4.3 组织样件制作检讨 4.4 PPAP准备,内部产品签样 4.5 参与PFMEA、样件控制计划制定 4.6包装标准、包装规范的制定 4.7 ECN费用归属的确定; 4.8 协助PM工作
12.04.2020
2
文件 汇总
新产 品导 入程 序 (NPI)
客户需求管理
对应文件
附件
对应表单
ECN管制作业流程
ECN流程
辅料开发评估作业流程
辅料开发流程
送样作业流程(PPAP)
送样作业流程
项目预算作业流程
项目预算流程
样品制作作业流程
样品制作流程
实物样品管理规定
样品管理流程
试产作业流程
12.04.2020
12.04.2020
11
NPI流程图及输出表单
12.04.2020
备注:可参看每页备注
12
说明
1.在文件清单里,每一份文件都有对应的编号:如:A1,B2,C3,……
其中:A-评估阶段
B-KO阶段
C-CB阶段
D-PR1/2阶段
E-PIR阶段
程序文件编写培训资料
文档评审中发现的问题如何处理?
答
评审中发现的问题应及时记录并反馈给编写人员,编写人 员应根据评审意见进行修改和完善。如有争议或重大问题 ,应组织相关人员进行讨论和决策。
问题3
如何管理文档的版本?
答
应建立文档版本管理制度,明确版本的命名规则、存储位 置和更新流程。每次更新文档时,应注明修改人、修改时 间和修改内容,并保留历史版本以备查阅。
日志输出与调试
合理设置日志级别和输出格式,帮助定位问题。
常见调试问题解决方法
如空指针异常、循环错误、内存泄漏等问题的调试技巧。
性能优化途径探讨
代码优化
通过算法优化、减少冗余代码、使用高效数据结构等方式提高代 码执行效率。
数据库优化
包括索引优化、查询优化、数据库参数调整等,提高数据库访问 性能。
系统级优化
界面设计原则及技巧
用户友好性
界面设计应符合用户的使用习 惯和心理预期,提供简洁、直
观、易用的操作界面。
一致性与规范性
界面设计应保持一致性,遵循 行业规范和标准,以便于用户 快速掌握操作方法。
响应速度与反馈机制
界面应具有良好的响应速度和 反馈机制,及时响应用户的操 作,并提供相应的提示信息。
美观与实用性平衡
异常处理和日志记录方法
异常处理
在编写代码时,应考虑到可能出现的异常情况,并添加相应的异常处理逻辑。异常处理可以帮助开发人员更好地 定位问题并进行修复。
日志记录方法
在代码中添加适当的日志记录可以帮助开发人员了解程序的运行情况,包括正常运行时的状态和异常发生时的错 误信息。日志记录应注意保护用户隐私和数据安全。
通过调整系统参数、使用缓存技术、负载均衡等方式提高整个系 统的性能。
文件记录控制程序培训课件
实施效果评价方法及工具应用
抽样调查法
通过对部分文件记录进行抽样检查,评估整体 文件记录控制程序的实施效果。
对比分析法
将实际文件记录与标准或规定进行对比分析, 找出差异和不足之处。
流程图法
利用流程图清晰地展示文件记录控制程序的流 程,便于分析和评价。
持续改进方向和目标设定
完善文件记录控制程序
01 02 03
确保文件与记录的有效性和准确性 ,避免误导和错误决策;
防止文件与记录的丢失、损坏或篡 改,保障组织信息安全;
促进组织内部沟通和协作,提高工 作效率和透明度;
相关法规和标准要求
1 2
3
法规要求
如《档案法》、《保密法》等,对文件与记录的保存、管理 和使用等方面提出明确要求;
标准要求
如ISO 9001质量管理体系、ISO 14001环境管理体系等,强 调文件与记录控制对组织管理体系的重要性,并提供相应的 管理方法和工具。
记录对文件补充完善作用
反映实际情况
记录是对文件执行情况的客观反 映,能够揭示文件在实际操作中
的适用性和有效性。
提供改进依据
通过对记录的分析,可以发现文件 存在的问题和不足,为文件的改进 提供依据。
辅助决策支持
记录为企业决策提供了重要的数据 和信息支持,有助于企业做出更加 科学、合理的决策。
文件与记录互动关系分析
文件记录控制程序培训课件
$number {01}
目录
• 文件与记录控制概述 • 文件控制程序 • 记录控制程序 • 文件与记录关联性及互动关系 • 文件记录控制程序实施效果评价 • 总结回顾与展望未来发展趋势
01
文件与记录控制概述
sop培训ppt课件
降低成本
优化操作流程,减少浪 费,降低企业运营成本
。
增强员工技能
通过培训,使员工掌握 正确的操作技能和方法 ,提高个人工作能力。
SOP培训的目标
01
02
03
04
了解SOP的概念、编写 要求及适用范围。
掌握SOP的编写技巧和 方法。
熟悉SOP的实施与执行 要点。
了解SOP在企业管理中 的重要性及应用案例。
案例分析
总结词
强化理解和应用
详细描述
通过案例分析的方式,引导学员对实际工作 中遇到的问题进行分析和总结,强化对SOP 的理解和应用。通过分析案例中的优点和不 足,提高学员对SOP编写和执行的认识。
互动讨论
总结词
促进交流和思考
详细描述
通过互动讨论的方式,鼓励学员之间互相交 流心得和经验,促进彼此的思考和成长。通 过讨论SOP在实际工作中的应用和改进,提
评估结果
经过SOP培训后,员工的 工作效率明显提升,能够 更快更好地完成工作任务 。
客户满意度提升评估
评估标准
客户对员工工作的满意度是否提 高,客户投诉率是否降低。
评估方法
通过客户反馈、满意度调查等方式 进行评估。
评估结果
经过SOP培训后,客户的满意度明 显提升,员工的服务质量得到了客 户的认可和赞扬。
案例三:管理岗位SOP培训
总结词
规范管理行为,提高管理效率
详细描述
针对管理岗位,制定管理行为标 准,通过培训使管理人员掌握科 学的管理方法和工具,规范管理 行为,提高管理效率。
THANKS
感谢观看
02
SOP编写流程
了解业务流程
调研业务流程
通过与相关人员沟通、现场观察 等方式,了解业务流程的各个环 节和操作细节。
(2024年)Office培训PPT课件
PowerPoint幻灯片制作与编辑
插入与删除幻灯片
演示如何插入新幻灯片和删除不 需要的幻灯片。
编辑幻灯片内容
讲解如何添加文本、图片、表格 、图表等对象到幻灯片中,并对
其进行编辑和格式化。
幻灯片版式与设计
介绍如何使用不同的幻灯片版式 和设计模板,以及自定义幻灯片
背景、配色方案等。
2024/3/26
19
PowerPoint动画效果设置
添加动画效果
演示如何为幻灯片中的对象添加进入、强调、退出和路径动画效 果。
设置动画选项
详细解释如何调整动画的速度、方向、触发方式等选项。
2024/3/26
使用切换效果
指导如何为幻灯片添加切换效果,如淡入淡出、推入推出等,并 设置切换速度和声音。
20
PowerPoint演示文稿的放映与
28
Access表与查询设计
创建表
学习如何创建新表,包括定义字段名 、数据类型和字段属性等。
维护表
掌握修改表结构、添加和删除记录等 表维护操作。
2024/3/26
表间关系
了解表间关系类型,学习如何建立和 维护表间关系。
查询设计
学习使用查询设计器创建选择查询、 参数查询、交叉表查询等。
29
Access窗体与报表制作
15
Excel数据图表制作
编辑图表(更改图 表类型、添加数据 系列、设置图表标 题等)
添加趋势线和误差 线
2024/3/26
创建图表(柱形图 、折线图、饼图等 )
格式化图表(调整 颜色、字体、边框 等)
使用数据表和数据 标签
16
04
PowerPoint演示文稿 制作
2024/3/26
程序文件培训模板ppt课件
14
注重细节和排版
注意文件的格式和排版,使其整洁、 美观、易读。
提供图表、插图和示例,以直观地展 示信息和概念。
2024/1/28
使用适当的字体、字号、行距和段距 ,以提高可读性。
15
2024/1/28
04
CATALOGUE
程序文件审查与评估
16
审查流程介绍
提交程序文件
开发者将编写完成的程序文件提交至审查系 统。
采用逻辑顺序,按照从总体到细 节、从重要到次要的顺序呈现信
息。
提供目录和索引,以便读者快速 找到所需信息。
2024/1/28
13
使用清晰简洁的语言
使用简洁明了的语言,避免使 用复杂的词汇和句子结构。
2024/1/28
采用一致的术语和命名约定, 以减少混淆和误解。
提供必要的注释和解释,以帮 助读者理解代码和算法。
10
03
CATALOGUE
程序文件编写技巧与方法
2024/1/28
11
明确目标受众和需求
确定文件的目标受众 ,例如开发人员、项 目经理、客户等。
明确文件的目的和范 围,避免不必要的细 节和复杂性。
2024/1/28
了解受众的技术背景 和需求,以便使用适 当的语言和术语。
12
合理规划文件结构
使用标题、副标题和段落来组织 内容,使其易于阅读和理解。
明确主题和目标
在开始制作PPT之前,明确 主题和目标,确保所有内容 都围绕主题展开,有助于保 持内容的逻辑性和条理性。
使用逻辑框架
采用逻辑框架(如总分总、 因果分析等)来组织内容, 使观众能够清晰地了解内容 的结构和逻辑关系。
分步骤展示过程
文件管理培训课程PPT课件
10
受控文件编号
一、公司文件代码 质量环境手册:QEM 程序文件:QEP 管理类作业指导书:RA\WI 技术类作业指导书:SOP\SIP
二、部门代码:
MKC(业务部) DCC(文控中心) PUR(采购课) PMC(计划物控课)WAH(资材课) ADM(管理部) PRD(生产部 )ENG(工程部) COQ(品质部) MGR(总经办) FID(财务部)
C. 外来人员、非本部门人员、本部门非授权相 关工作人员不得跨部门非法提取公司任何资 料,若工作需要可按本程序要求向文控中心 申请;文件管理人员应做好防盗、防晒、防 雨及用电安全工作,保持室内整齐和清洁; 文件签收、查阅人员只限在规定区域范围内 作业。
D.各部门文员针对文控中心发放的受控文件, 在 本部门内部进行二级发放时应建立相应的 《文件发放/回收表》和《受控文件目录》及 《受控文件发放一览表》。
2、各文件接收人员在发放记录上签收。 3、文件遗失10元/份。
14
受控文件的使用
1、各文件使用部门必须确保在使用处获得有效 版本的适用文件并传阅至相关人员,必要时 可组织培训。
2、任何部门或个人不得私自复印受控文件。 3、如各文件使用部门在文件使用过程中发现与
现行操作不符,应立即向主管单位以书面形式 提出并传递给文控中心,以便于对文件及时进 行修改。 4、各文件使用单位必须确保所使用的文件只能 是文控中心发行的受控版本, 受控文件应保持 清晰、便于识别、易于查找,不得私自进行 涂改。
指导书。 四级文件: 指各种表单和记录。
6
文件分类
一、内部文件:指公司内的各种文件,具体可分 为体系文件如质量手册、程序文件、质量计划、 通用的管理性作业指导书等。
程序文件流程培训概要1
优化逻辑判断,避免在代码中出现重复的条件判断。
使用数据结构和算法
合理利用数据结构和算法,减少不必要的计算和存储操作。
提升程序性能
1 2
优化算法 选择更高效的算法,降低时间复杂度和空间复杂 度。
减少不必要的资源消耗 优化资源使用,如减少内存占用、降低CPU负载 等。
3
并行化和异步处理 通过并行计算和异步处理,提高程序的执行效率。
通过实践练习和案例分析,参训人员掌握了程序文件编写的技巧和方法,能够独立完成简单 的程序文件编写任务。
增强了团队协作和沟通能力
培训过程中,参训人员分组协作,共同完成任务,不仅提高了团队协作能力,还加强了与同 事间的沟通交流。
未来发展趋势预测及建议
• 程序文件编写将更加智能化:随着人工智能技术的不断发展,未来程序文件编 写将更加智能化,能够自动识别和纠正错误,提高编写效率和质量。
建立安全审计机制,对程序文件的访问和使用进行实时监控和记录, 以便及时发现和处理异常情况。
权限管理和访问控制
01
最小权限原则
为每个用户或角色分配最小的必要权限,避2 03
身份验证和授权
实施严格的身份验证机制,确保只有授权用户才能访问和使用程序文件。 同时,采用基于角色的访问控制(RBAC)等方法,实现细粒度的权限 控制。
数据备份与恢复
定期对重要数据进行备份,并制定相应的恢复计划,以防止数据丢失 或损坏。
防止恶意攻击和篡改
防火墙和入侵检测
部署防火墙和入侵检测系统,实时监测和防御外部攻击,保护程 序文件免受恶意攻击。
病毒防护
安装可靠的病毒防护软件,定期更新病毒库,及时检测和清除病毒, 防止程序文件被篡改或破坏。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
b:当发现某品质问题与来料有关,但不确定是供应商还是公司的问题时,由品质部IQC发《供应商联络函》,要求供应商协助 分析,以求尽快解决品质问题;供应商收到此单后,尽快给予分析,并将分析结果回复我司。
二、不合格品控制程序(一)
1、目的: 使不合格品处于受控状态,明确辨别、记录和处置不合格品, 防止误用不合格品。防止误用不合格品或将不合格品交付给客户。
D:来料投诉:
a:若供应商来料检查质量不合格,IQC需在得出不合格结论后的3天内发出《供应商纠正措施要求(SCAR)》给供应商。供应 商需在指定期内(国内供应商回复期限为7天,国外供应商为14天)要求供应商答复及纠正问题,问题纠正之前采购的物料 需由IQC组织召开MRB决定处理。若超出期限没回复其改进方案的供应商,品质部应组织召开MRB,以讨论是否取消此供应 商之合格供应商资格,在供应商纠正问题后,IQC对来料按来料检查操作指引中规定的方案进行检查,当观察连续三批次来货 均无相同不良问题发生,IQC负责人组织关闭相应SCAR,若来料其中一次发现同样品质问题,采购部应组织召开MRB,以讨论 是否取消此供应商之合格供应商资格。
3、过期原材料处理: a:各部门如有过期原材料,应被适当标识、隔离并停止使用。
二、不合格品控制程序(二)
b:物料所属部门应填写《特采单》至工程,由工程及品管对该原 材料进行鉴定,判定是否能使用或延期使用的决定,由该部门执行。
c:使用过程中的不合格原材料处理:应通知IQC确认,如确认为不合格 原材料,应立即冻结该比次所有不合格原材料,并提交MRB评审。
二、不合格品控制程序(三)
5、不合格成品的控制: a:品管人员发现不合格成品时,应即时填写《成品检验报告》; b:处理方法:报废、返工或特采; c:不合格品返工后应重新检验; d:不合格成品特采由品管部主管决定,并经总经办批准,必要时需 经客户同意,检验员在《成品检验报告》上记录。
6、客退不合格品控制: a:物料部收到退货单后,应记录退货型号和数量,把不合格品贮存在指定的区域,并作好 明确的不合格标识 ; b:客户服务部工程人员收到客户反馈的不良信息后,应对不合格内容进行确认,当确认所 退产品符合质量要求时,由客户服务部工程人员直接将分析结果以报告形式提供给客户。 c:当确认所退产品确实是不符质量要求时,由品管部组织改善小组,负责原因分析和制定 改善措施,并记录于《8D报告》表中。 d:品质部应及时将8D报告提交至市场部,由市场部相关人员将报告回复给客户;相关的改善 措施的实施情况和改善效果,由品质部人员负责跟进。
四、制程异常处理办法(一)
1、目的:采取有效的纠正和预防措施,消除现有的和潜在的不合格,以确保产品品质和服务品 质;防止不良品持续发生,使产品品质和服务品质得到持续不断的提升和改进。
2、程序:a:当物料投产时,首先由产线领班对物料进行第一次确认,如确认无异常,通知品 管对物料进行再次确认。品管确认无异常后,盖章,并通知产线可以进行投产。当产线领班 和QC确认有异常时,请通知IQC和品质主管对原物料进行确认,确认无异常时,以联络单的 形式通知生产继续生产。当有异常时,排除自己公司原因的情况下,由品质部IQC反馈给供 货商,由采购和品质部共同追踪供货商处理此事。 b:当在制程生产时发现有异常,有QC提出《品质异常单》,经产线领班确认后,交由工 程PE分析。工程分析结果后,由相关部门签字、审核生效,责任部门按工程部门处理方法进 行作业。《品质异常单》复印一份给产线,原稿有品质部保存。 c:分析结果出来后,如是原物料原因,由品质部主导跟踪改善,制程原因由工程部主导跟 踪改善。品质部监督改善状态 . d:无论什么异常,品质部依据标签有权要求停机,产线停机超过0.5H,请通知生产主管。 由生产经理协调各部门进行解决
时,须在一个小时内向公司最高管理者及客户报告,召回已出货的HSF不合格产品,且该批不合格物料、 半成品、成品一般不可特许或检用。同时针对该批不合格物料、半成品、成品所采取的纠正与预防措施, 须类推至其他批次物料、半成品、成品及已出货的产品,。 d:当公司内部因环境管理物质的控制出现异常时,必须将异常信息与客户进行双向沟通。 e:半成品、成品的返工/返修必须由相关部门编制“返工/返修操作指引”,各部门按操作指引进行执行。 返工后的产品品质部应根据不同的物料和不同的检查项目(如外观\尺寸\电性等)进行加严抽样检查,合格 后方可流入下道工序。
即报告日期超过一年(或半年)则不能证明后期来料为合格来料,IQC则作为来料不合格进行处理 。
B:紧急放行:
a:物料及生产控制部按生产需要填写《紧急放行标签》,并交品质经理或以上人员批准。 b:紧急放行的物料,IQC检查员需按相关指引文件进行检验,在放行投入使用的物料中抽样检验,并按
6.2.3执行。并及时将检查结果通知生产部,不合格物料由生产部追回,并退回物料部。
——责任部门应在一个工作日内将CAR回复给品质部,品质部根据CAR上回复内容整理成《客户 投诉8D报告》,报告经审批后提交给客服部回复给客户。 ;
——当追题时,由品质部通知销售 部/跟单部组织召回这些可疑产品。 ;
——品质部负责对纠正预防措施的有效性进行确认,若对策无效按《纠正及预防措施控制程序》 进行处理,直到拟定的对策有效后,收集相关证据,交品质部负责人审核后关闭CAR。;
四、制程异常处理办法(二)
2、程序: e:当异常无法在短时间内处理的情况下,工程需在2H内给生产一个临时处理办法。品质部
跟踪工程部门分析结果,直至异常处理结束。 f:当出现产品有质量异常,但又需要及时出货的情况,PMC通知跟单部或业务部同客户沟通,
品质部开《特采单》,由相关部门评审后特采出货。
责任部门改善
2、控制程序; A:来料不合格: a:不合格品的标示、隔离; b:由仓库人员将已标示好的不合格品放置于退货区或指定的区域。 c:由IQC将抽查不合格材料结果,填写《来料检验报告》这交MRB审。 d:必须在来料检查报告上记录供应商提供的第三方检测机构出具的有害物质测试报告编号 。 e:来料质量连续下降的供应商应按要求其采取纠正预防措施并验证。
五、客户服务控制程序(二)
2、程序:c:如投诉的不良现象为本公司原因造成时 : ——由品质部发出CAR给工程部分析和确认责任部门;当问题和责任部门存在疑问时,由品质部
组织PMC及生产部、工程部/开发等部门,讨论不良原因、指定责任部门、拟定改善对策,对策中 必须说明公司内部是否还存在类似产品或情况,以及处理方式。对于未能及时查明不良原因,但评 估到库存品可能存在隐患时,应及时通知PMC暂停此产品出货,待查明原因后再行处理。;
二、不合格品控制程序(四)
e:当客户投诉信息不能满足分析要求时,客服部负责联系客户获取必要的信息和支持; f:处理退货时,必须确认公司内部成品/半成品是否存在类似的不良情况。 g:产品品报废单必须由品质经理审核确认,如属外购产品,需由采购部安排退回供货商,并要求供应商分
析并提供相关报告。 7、其它要求:
a:因物料、半成品、成品不合格需报废时,须提出《物料评审报告》进行评审,按最终评审结果处理。 ; b:当发现有质量不合格品已经出货给客户时,销售部人员应在一个工作日内通知所有已发出不合格品的客
户。客户退回的不合格品由仓库专人进行统计并隔离,再由相关人员进行分析并做进一步处理。 。 c:当有HSF不合格时,必须按文件《产品标识控制程序》的要求进行单独标识和区分,环境有害物质超标
求。
2、控制程序; A:来料检验:
a:IQC检查员收到来料检查通知单后,按来货顺序或生产物料控制部的要求确定检查的先后顺序,急货 放行按紧急要求执行 ;
b:根据相关工作指引对各类来料进行质量及环境有害物质检验,并填写来料检查报告 。 c:检验合格在IQC来料检查报告上盖IQC合格印章 ,并在合格物料上贴合格标签 , d:供应商提供的任何公认检测机构出具的有害物质分析报告的有效期限,最长为一年(纯锡为半年),
QC提出异常
产线领班确认异常
工程分析
各部门确认
品质部跟 踪改善
品质监督跟进
质量事故调查 NG
结案
品质跟踪
OK
五、客户服务控制程序(一)
1、目的:为保障客户的利益,及时处理客户反馈的信息,以维持公司信誉,增强客户对公司的
信和信心。 2、程序:a:销售部人员接到客户投诉信息时,应主动向客户了解以下内容,以便工程和品质
4、制程检验不合格品的处理: a : 生 产 过 程 中 发 现 ( 属 来 料 、 半 成 品 、 成 品 ) 不 合 格 时 , 由 IPQC 人 员 鉴 定 、 记 录 和 标 识,通知生产部进行确认和隔离。由品质人员开具《品质异常单》交工程分析 。 b:工程部PE工程师接到《品质异常单》后应及时进行原因分析,并提出纠正/预防措施对策, 交给异常提出(品质)人员。 c:确定该不合格品的处理方式(报废、返工、特采); d:报废品需生产部填写《物料评审报告》报工程工程师以上人员审核经总经办批准后方可 报废。 e:不合格品经返工后,则QC实施重检。 f:不合格在制品的特采由生产部提出申请后,工程,品管部,采购部决定,总经理审批。
程序文件培训系列(一)
时间:2013/12/12
程序文件培训主要内容
一、来料控制程序; 二、不合格品控制程序; 三、纠正和预防措施控制程序; 四、制程异常处理办法; 五、客户服务控制程序;
一、来料控制程序(一)
1、目的:
明确外购生产物料品质控制程序,确保外购生产物料规格、数量、质量以及HSF满足本公司要
三、纠正和预防措施控制程序(一)
1、目的:采取有效的纠正和预防措施,消除现有的和潜在的不合格,以确保产品品