REACH法规及其有害物质法规介绍
环保法规介绍(RoHS,REACH,HF)
对某些高风险物质进行授权，只有获得授权的物质才能被允许在欧盟 境内使用。
限制
对某些物质的使用进行限制，禁止或限制某些物质在特定用途下的使 用。
REACH法规的实施与影响
REACH法规的实施有助于提高化学品的安全性和环境 友好性，减少对人类健康和环境的潜在风险。
REACH法规的实施需要企业投入大量的人力、物力和 财力，对一些小型企业来说可能带来较大的负担。
ROHS法规主要针对电子电气产品中的六种有害物质：铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多 溴二苯醚，要求产品中不得含有这些物质。
ROHS法规适用于几乎所有电子电气产品，包括家用电器、通讯设备、计算机及外围设备、 玩具和休闲运动设备等。
ROHS法规的主要内容
ROHS法规要求各成员国在2006年7 月1日后，禁止在电子电气设备中使 用上述六种有害物质。
中国环保法规的主要内容
污染防治
中国环保法规对各种环境污染源进行了严格的限制和管理 ，包括水污染、大气污染、噪声污染、放射性污染等方面 的规定。
环境影响评价
中国环保法规要求建设项目进行环境影响评价，以确保项 目建设和运营对环境的影响在可接受的范围内。
生态保护
中国环保法规注重生态保护，对自然保护区、野生动植物 保护、土地利用等方面进行了规范，以维护生态平衡和生 物多样性。
ROHS法规的实施提高了消费者 的环保意识，促使他们更加倾 向于购买环保的产品。
02
CATALOGUE
REACH法规介绍
REACH法规概述
REACH法规全称为《化学品的注册、评估、授权和限制法规》，是欧盟为了确保人 类健康和环境安全，以及促进化学品行业的可持续发展而制定的法规。
REACH法规要求对年产量超过1吨的化学物质进行注册、评估、授权和限制，以确 保这些物质的安全使用。
reach标准有害物质含量
Reach标准有害物质含量Reach标准是欧盟对化学物质的管理和限制法规，旨在保护人类健康和环境安全。
Reach标准对许多有害物质进行了限制和规定，以下是其中一些有害物质的含量要求：1.持久性有机污染物（POPs）：根据《斯德哥尔摩公约》，POPs包括滴滴涕、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、六氯苯、多氯联苯、二恶英和呋喃等。
根据Reach标准，这些物质的含量应低于特定限制值，以确保人类健康和环境安全。
2.有毒物质（TOCs）：TOCs是一类具有毒性、持久性和生物积累性的物质，例如有机磷化合物、有机氯化合物、有机硫化合物等。
根据Reach标准，这些物质的含量应低于特定限制值，以确保人类健康和环境安全。
3.限制物质（SVHCs）：SVHCs是指具有高度危害性的物质，例如致癌、致畸、致突变物质等。
根据Reach标准，这些物质的含量应低于特定限制值，以确保人类健康和环境安全。
4.邻苯二甲酸酯类物质（PAEs）：PAEs是一类常见的增塑剂，被广泛用于塑料制品中。
根据Reach标准，邻苯二甲酸酯类物质的含量应低于特定限制值，以确保人类健康和环境安全。
5.多环芳烃类物质（PAHs）：PAHs是一类有机化合物，主要存在于燃烧废气、汽车尾气和工业排放中。
根据Reach标准，这些物质的含量应低于特定限制值，以确保人类健康和环境安全。
6.有机锡化合物（TBTs）：有机锡化合物被广泛用于工业领域，例如船舶防污漆、食品包装材料等。
根据Reach标准，这些物质的含量应低于特定限制值，以确保人类健康和环境安全。
7.偶氮染料（azo dyes）：偶氮染料是纺织品和皮革制品中常用的染料。
根据Reach标准，这些物质的含量应低于特定限制值，以确保人类健康和环境安全。
8.重金属及化合物：重金属及化合物包括铅、汞、镉、铬等，这些物质对人类健康和环境具有严重危害。
根据Reach标准，这些物质的含量应低于特定限制值，以确保人类健康和环境安全。
REACH法规及其有害物质法规介绍0425
胶黏剂型阻燃剂，增塑剂
染料中间体，炸药，用于PU， 医药，橡胶等
REACH法规及其有害物质法规介绍 0425
•第三批授权清单
•2013年4月18日，欧盟委员会发布(EI)No 348/2013，正式发布第三批授权清单，加入附件 ⅩⅣ，自“日落之日”起，任何授权清单中的物质不得被投放市场或使用，除非针对某项专门 用途其已经获得授权或已在“申请截止日期”前完成申请。
20140821 /
20140821 /
20150821 /
20150221 药品的最内层包 装
20150221
用于洗涤剂，衣物柔顺剂， 去污剂，清洗剂中香料成分
硬化剂，粘合剂，用于环氧 树脂涂层
用作纺织品，家居室内装饰， 机动车隔热板种阻燃剂
增塑剂，用于电缆，软管， PVC，粘合剂，密封剂， 橡胶，涂料，油墨等
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•授权
•SVHC是什么？ •Substances of Very High Concern 高度关注物质
•C：Carcinogen 致癌
•M：Mutagen致诱变
•R：toxic to Reproduction生殖毒性
•P：Persistent持久性
《化学品的注册、评估、授权和限制法规》
•2006年12月30日公布 •2007年6月1日正式生效 •2008年6月1日REACH主管机构ECHA正式运作
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REACH法规及其有害物质法规介绍 0425
•产品分类
•物质
• 指自然状态下（存在 的）或通过生产过程获 得的化学元素及其化合 物，包括加工过程中为 保持其稳定性二使用的 添加剂和加工过程中产 生的杂质，但不包括任 何一种在不影响其稳定 性或改变其成分的情况 下就可被分离的溶剂。
REACH法规说明
一：REACH 法规介绍REACH_Summary:：REACH in 5 minutes：二：REACH法规中相关术语REACH法规中的名词解释:三：何谓CAS号码CAS = Chemical Abstracts Service，美国化学文摘服务社，美国化学会（American Chemical Society）下属组织。
CAS登记是世界上最大、最新的化学物质信息方面的数据库，包括 2,400 多万种有机和无机物质，及 4,800 万种序列。
CAS 登记主要包括 1957 年至今的科学文献中涉及的物质，有些分类（含氟和含硅化合物）可追溯到十九世纪初期。
“登记”中的每种物质都通过一种称为“CAS 登记号”的唯一数字标识号得以标识。
每个 CAS 登记号都是一个数字标识号，它由 9 位数构成，以连字符分成三个部分：右边那位数是核对数位，用于验证整个编号的有效性和唯一性例如，58-08-2 是咖啡因的 CAS 登记号物质在输入“CAS 登记”数据库时便被分配了一个 CAS 登记号。
编号是按顺序分配的，对应的唯一新物质在加入数据库之前由 CAS 科学家鉴别。
CAS和化合物性质等可通过下面这个网址查询/Chem/ChemMain.html/source/alibaba.phphttp://ecb.jrc.ec.europa.eu/esis/四：SVHC介绍:SVHC，即高关注物质，是REACH法规中一类有毒有害物质。
SVHC候选清单会定期由欧洲化学品管理局（ECHA）公布更新。
详细信息可查询：http://echa.europa.eu/home_en.aspSVHC介绍:五：安海REACH项目介绍REACH系统：http://wbos:8180/Ordersystem安海REACH系统操作指南：(REACH-User-Guide)产品零件数据收集示例：REACh Test project (2).ppt。
REACH法规及管控方案
REACH法规及管控方案REACH法规是欧洲联盟制定的一项涉及化学品管理和安全性评估的法规，该法规于2024年12月1日正式生效。
REACH法规的全称为"Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals"，即化学品注册、评估、授权和限制。
首先，化学品的注册是REACH法规的核心要求之一、根据法规的要求，所有在欧盟市场上销售的化学品，都需要进行注册。
化学品的注册是通过向欧洲化学品管理局（European Chemicals Agency，简称ECHA）提交相应的登记文件来完成的。
这些登记文件需要包括化学品的技术数据、安全性评估和使用限制等信息。
通过注册，可以建立起一个全面的化学品数据库，并提供有关化学品的信息，以便对化学品进行评估和管控。
其次，REACH法规还要求对一些特定的化学品进行授权和限制。
在一些情况下，一些危险化学品可能会对健康和环境产生严重影响，因此需要进行授权和限制。
授权是指针对其中一种有害化学物质，只有经过特殊批准才允许在欧盟市场上销售和使用。
限制是指对其中一种有害化学物质的使用加以限制，以减少其对人类和环境的危害。
这些授权和限制都是通过欧盟委员会的决定来进行的。
为了落实REACH法规，需要建立一系列的管控方案。
首先，需要建立一个完善的化学品注册和信息管理系统，以便对化学品进行准确的注册和评估。
其次，需要建立一个有效的监督和执法机制，对化学品的注册和使用进行监控和检查。
同时，还需要建立一个全面的化学品评估和风险管理体系，对危险化学品进行评估和控制。
此外，需要加强对化学品安全知识的宣传和普及，提高公众和从业人员对化学品安全的意识和认识。
总之，REACH法规是欧洲联盟为了确保化学品的安全使用而制定的一项重要法规。
通过该法规的实施，可以建立起一个全面的化学品数据库，并对化学品进行评估和管控。
reach法规
Reach法规简介Reach法规，全称为Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals（化学物的注册、评估、授权和限制），是欧洲联盟（EU）针对化学物质的监管制度。
Reach法规旨在保护人类健康和环境，并确保化学物质的安全使用。
Reach法规于2007年6月1日正式实施，并逐步推行其规定内容。
下面将详细介绍Reach法规的背景、目的、主要内容以及其对企业和消费者的影响。
背景在过去几十年里，化学物质的广泛使用为人类的生活带来了诸多好处，但同时也引发了环境污染和健康风险。
许多有害的化学物质被发现对人体健康和环境产生潜在的危害。
为了解决这个问题，欧洲联盟（EU）于2007年制定了Reach法规。
目的Reach法规的主要目的是确保化学物质在使用过程中的安全性，保护人类健康和环境。
通过Reach法规，欧洲联盟力求实现以下几个目标：1.确保化学物质的注册，并对高风险物质进行授权管理。
2.评估和管理已经存在于市场上的化学物质，解决现有物质对人类健康和环境的危害问题。
3.促进化学物质的替代，推动可持续发展。
4.提供化学物质相关信息的透明度，促进企业和消费者的交流和决策。
主要内容Reach法规包含了许多重要的内容和实施流程。
以下是Reach法规的主要内容：1.注册：所有在欧洲联盟境内生产或进口超过一吨的化学物质都需要进行注册。
注册过程中需要提供化学物质的相关数据，如物质的性质、用途、风险评估等。
2.评估：Reach法规要求对已注册的化学物质进行评估，确保其不会对人类健康和环境造成危害。
3.授权：对于高风险的化学物质，需要进行授权管理。
只有经过授权的化学物质才能在市场上销售和使用。
4.限制：对于某些危险的化学物质，Reach法规会设定限制条件，以保护人类健康和环境。
在限制条件下，某些化学物质的使用可能受到限制或禁止。
5.通知：Reach法规要求企业向欧洲化学品管理局（ECHA）提供化学物质的相关信息，并定期更新。
reach有害物质清单235项
reach有害物质清单235项reach（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是欧洲联盟（EU）针对化学物质的一项法规，旨在保护人类健康和环境，同时促进化学品的可持续发展。
reach法规要求化学品的生产者、进口者和使用者对其产生的化学物质进行注册、评估、授权和限制。
根据欧洲化学品局（ECHA）最新的清单，reach法规监管下的有害物质共有235项。
本文将详细介绍这些有害物质，并分析其对人类健康和环境可能造成的影响。
reach法规的主要目标是确保化学品的安全使用，减少其对人类健康和环境的负面影响。
因此，在reach的监管下，欧洲化学品局对可能危害人体健康和环境的化学物质进行了广泛评估，并列入了有害物质清单。
这些有害物质包括但不限于：致癌物质、致敏物质、致畸物质、迁移性有毒物质等。
首先，我们来了解一些常见的有害物质。
其中，有一类广泛被应用于工业生产和日常生活中的化学物质，也被列入了reach的有害物质清单：有机酸。
有机酸是一类含有羧基（-COOH）的化合物，常见的有机酸包括甲酸、乙酸、苯甲酸等。
这些有机酸在化工生产中被广泛用作催化剂、中间体和溶剂。
然而，部分有机酸具有腐蚀性和刺激性，对人体健康和环境可能造成危害。
另外，有一类被列入reach有害物质清单的化学物质是重金属。
重金属是指相对密度较大且具有毒性的金属元素，常见的有铅、镉、汞等。
这些重金属在工业生产中被广泛应用，如电子产品、电池、涂料等。
然而，重金属具有高毒性和可能对人体的慢性健康问题，如神经系统受损、肝脏损伤等。
除了上述两类有害物质，reach的有害物质清单还包括了许多其他类型的化学物质。
例如，苯系化合物，这类化合物在许多工业领域中常被用作溶剂、染料和原料。
然而，苯系化合物具有潜在的致癌性和致畸性，对人体的健康可能造成严重影响。
此外，还有某些有害物质是氯化物，这类物质在工业生产中被广泛应用，如氯化钠、氯化铵等。
欧盟有害物质法规
欧盟有害物质法规
欧盟对有害物质的法规主要包括以下三项：
1. REACH法规：REACH是Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals的缩写，意为“化学品注册、评估、授权和限制”，是欧盟针对化学品制定的法规。
该法规要求在欧盟境内生产、进口或销售的化学品进行注册，并进行安全性评估和授权管理。
同时，该法规也对部分化学品进行了限制。
2. RoHS指令：RoHS是Restriction of Hazardous Substances 的缩写，意为“有害物质限制”，是欧盟对电子电气产品中有害物质的使用进行限制的法规。
该指令规定在欧盟市场销售的电子电气产品中，铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚等六种有害物质的含量必须低于规定的限值。
3. CLP法规：CLP是Classification, Labelling and Packaging的缩写，意为“物质和混合物的分类、标识和包装”，是欧盟对化学品的标识和包装要求的法规。
该法规要求对化学品进行分类、标识和包装，以便使用者正确理解和处理化学品的危害性和风险。
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reach法规介绍
reach法规介绍Reach法规介绍概述：Reach法规（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals），中文名为化学品注册、评估、授权和限制法规，是欧洲联盟（EU）针对化学品管理制定的一项法规。
该法规于2007年6月1日生效，旨在保护人类健康和环境，确保化学品的安全使用。
1. 注册（Registration）：Reach法规要求在欧洲市场上生产或进口超过1吨/年的化学品进行注册。
注册的目的是收集化学品的相关信息，包括物理化学性质、毒性、环境影响等。
这些信息将用于评估化学品对人类健康和环境的潜在风险。
2. 评估（Evaluation）：注册后的化学品需要经过评估，以确定其对健康和环境的风险水平。
评估的范围包括化学品的分类和标识、生态毒性、长期积累性、潜在致畸性和致癌性等。
评估结果将用于制定控制措施和限制授权的决策。
3. 授权（Authorization）：某些特别关注的化学品可能需要授权才能继续在市场上销售和使用。
这些化学品被称为特别关注物质（SVHCs，Substances of Very High Concern）。
授权是一项复杂的过程，需要评估化学品的替代品是否可行，并考虑社会经济因素。
只有获得授权的化学品才能继续使用。
4. 限制（Restriction）：Reach法规还规定了一些对特定化学品的使用限制。
这些限制是为了保护人类健康和环境免受化学品的危害。
限制的范围包括禁止或限制化学品的使用、生产、进口和销售。
限制的依据是对化学品的评估结果和科学证据。
Reach法规的重要性：Reach法规是全球化学品管理的重要里程碑，对化学品生产和使用行业具有深远影响。
1. 保护人类健康：Reach法规要求对化学品进行全面的评估和控制，以减少人类暴露于有害化学物质的风险。
通过限制和授权机制，尽量减少有害化学品在市场上的使用。
欧盟REACH法规知识
欧盟REACH法规知识1. 什么是REACH法规？REACH法规（Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）是欧盟于2007年颁布的一项针对化学物质管理的法规。
REACH法规的目标是确保欧洲市场上使用的化学物质的安全性，并保护人类健康及环境免受化学物质的有害影响。
该法规的实施涉及到化学品的注册、评估、授权和限制。
2. REACH法规的主要内容2.1 化学品的注册根据REACH法规，任何在欧洲市场上生产或进口的化学物质，如果其量超过1吨/年，则需要进行注册。
注册的化学物质需要提交相关数据，包括物质的化学性质、用途、安全数据和风险评估等。
注册的目的是确定化学物质的使用方式和风险，并对可能存在的风险采取相应措施。
2.2 化学品的评估在化学物质注册之后，欧洲化学品局（ECHA）会对注册的化学物质进行评估。
评估的目的是确保注册的化学物质对人类健康和环境的风险控制在合理范围内。
评估会针对化学物质的生产和使用情况，评估其潜在的危害和风险，并提出相应的建议和措施。
2.3 化学品的授权对于某些特别关注的化学物质，欧盟可能会要求进行授权。
这些化学物质被认为对人类健康或环境有特别严重的风险。
授权过程需要化学物质的供应商或使用者提供详细的安全信息，以证明其在控制风险方面采取了适当的措施。
授权的目的是限制这些化学物质的使用，并推动替代或替代技术的研发和应用。
2.4 化学品的限制REACH法规也包含了对某些化学物质使用的限制。
限制的目的是限制或禁止特定化学物质的特定用途，以减少对人类健康和环境的风险。
对于受限物质的使用，将有明确的规定和限制条件，供应商和使用者需要遵守并进行相应的替代或风险控制措施。
3. REACH法规的影响3.1 对化学品生产和供应商的影响REACH法规对化学品生产和供应商的影响非常大。
根据法规的要求，生产和供应商需要对其生产和供应的化学物质进行注册，并提供相关的安全数据。
reach法规236项物质
reach法规236项物质引言REACH法规（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）是欧洲联盟（EU）于2007年颁布的一项化学品管理法规，旨在保护人类健康和环境，并促进化学品的可持续发展。
根据REACH法规，所有在欧盟市场上生产或进口的化学品都需要进行注册、评估和授权，并受到限制。
本文将介绍REACH 法规中的236项物质，并对其特性和应用进行概述。
第一部分：有害物质1. 苯（Benzene）：一种无色液体，具有刺激性气味。
它广泛用于化学工业中的溶剂和原料制备。
然而，长期接触苯可能导致白血病等严重健康问题。
2. 铅（Lead）：一种重金属，常用于制造电池、涂料和焊接材料。
然而，铅对人体和环境有毒，可能导致神经系统受损和生殖问题。
3. 汞（Mercury）：一种重金属，广泛用于电子产品、医疗设备和荧光灯中。
然而，汞对人体和水生生物有毒，可能导致神经系统受损和生殖问题。
第二部分：致敏物质1. 镉（Cadmium）：一种金属元素，用于制造镉镍电池、涂料和塑料制品。
然而，长期接触镉可能导致肾脏和骨骼损伤，还可能引发癌症。
2. 镍（Nickel）：一种金属元素，广泛用于制造不锈钢、合金和电子产品。
然而，对镍过敏的人可能会出现皮肤炎症和过敏反应。
第三部分：环境污染物1. 多氯联苯（Polychlorinated biphenyls，PCBs）：一种有机化合物，曾广泛用于电气设备和润滑油中。
然而，PCBs具有高度的持久性和毒性，对环境和生物多样性造成严重威胁。
2. 二噁英（Dioxins）：一类有机化合物，常见于工业废气和焚烧过程中。
二噁英具有高度毒性，可能导致癌症和生殖问题。
第四部分：限制物质1. 卤代阻燃剂（Halogenated Flame Retardants）：一类常用于电子产品和建筑材料中的化学物质，用于减缓火灾蔓延。
REACH法规介绍
REACH法规介绍REACH是指欧盟颁布的一项关于化学品的法规，全称为Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals（化学品登记、评估、授权和限制）。
这项法规于2024年6月1日正式实施，旨在提高欧洲化学品安全，并确保人类健康和环境的保护。
以下是对REACH法规的详细介绍。
REACH法规的制定是为了填补欧洲化学品管理领域的法律空白，并解决欧洲企业和消费者面临的化学品相关的风险和威胁。
之前的化学品法规，在欧洲范围内存在着各种缺陷和不足，无法提供足够的信息和保障，因此REACH法规的目标是确保全面的化学品管理和安全。
1.全面责任原则：根据REACH法规，化学品的制造商、进口商和使用者都有责任确保其化学品的安全性，并提供相关信息。
2.替代原则：REACH强调替代更危险化学品为较安全和环保的替代品。
3.数据共享原则：根据REACH法规，化学品制造商和进口商要共享化学品相关的信息，以减少动物试验的重复和降低成本。
4.高度保护原则：REACH法规鼓励使用风险较低的替代品，并确保高度易悬浮或易积累的特定物质受到限制。
1.化学品注册：根据REACH法规，制造商和进口商必须对其生产或进口的化学品进行注册。
注册的目的是收集有关化学品的信息，包括有毒性、生态毒性和环境行为等方面的数据。
2.化学品评估：根据REACH法规，化学品登记后将进行评估，以确保其安全性。
这包括评估化学品的风险，并确保根据使用目的采取适当的控制措施，例如限制使用或要求特别授权。
3.化学品授权：对于特定的特别关注物质（SVHCs），根据REACH法规，需要进行授权才能继续使用。
这些物质被认为具有严重的健康和环境风险。
4.物质限制：REACH法规对一些特定物质进行了限制，以减少其在产品和市场上的使用。
这些限制可能针对一些高度有毒物质、易悬浮或易积累的物质，以及对环境和人类健康具有严重潜在危害的物质。
REACH法规是什么？
REACH法规是什么？标签: 外贸规则产业安全
REACH法规是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerningthe Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals )的简称、由欧盟建立，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
该法规主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。
注册
年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册。
年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估
包括档案评估和物质评估。
档案评估是指核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。
物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
授权
对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权．包括CMR、 BT、vPvB等。
CMR：致癌性、诱变性和生物毒性物质。
PBT：持久性、生物富积和毒性化学物质。
vPvB：高持久性、高度生物富积化学物质。
限制
如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制.将限制其在欧盟境内生产或进口。
以上就是REACH法规的介绍，希望对您有所帮助。
REACH法规SVHC和AnnexXVII限制物质
限制物质的豁免情况
特定豁免
某些物质在特定条件下可以豁免限制，例如在特定浓度或特 定用途下。
过渡期豁免
对于一些物质，存在过渡期豁免，即在一定时间内，这些物 质的使用可以不受限制。
04
SVHC与AnnexXVII的合规 要求
SVHC物质通报要求
SVHC物质
根据Reach法规，SVHC（高度关注物质）是指可能对人类健康和环境造成严 重影响的物质，需要被特别关注和限制使用。
企业D
在产品中使用了超过Reach法规限制的AnnexXVII物质，导致产品被召回并面临巨额赔偿。
行业组织在应对Reach法规中的作用
要点一
行业协会
要点二
第三方机构
通过组织培训和研讨会，提高企业对Reach法规的认识和 应对能力。同时，行业协会还积极与ECHA沟通，反映行业 内的诉求和关切，为制定更加合理的法规提供建议和意见 。
提供Reach法规的咨询和检测服务，帮助企业了解产品的 环保合规性。第三方机构还参与Reach法规的解读和标准 制定，为企业的合规工作提供专业支持。
感谢您的观看
THANKS
供应商审核
对供应商进行审核，确保供应商 符合Reach法规要求，并确保供 应商提供的产品不含有SVHC物
质。
供应链信息共享
与供应商建立信息共享机制，确 保供应链中的信息传递畅通，及
时发现并解决潜在问题。
持续改进
根据供应链管理实践，持续优化 管理流程，提高管理效率。
及时获取法规更新信息
关注法规动态
关注Reach法规的最新动态，及时了解法规的更新和变化。
通报要求
在Reach法规下，生产商或进口商需要向欧洲化学品管理局（ECHA）通报其生 产或进口的物质或混合物中含有SVHC物质的情况，并支付相应的通报费用。
reach法规中关于致癌物质的要求
reach法规中关于致癌物质的要求REACH法规中关于致癌物质的要求致癌物质是指能够引起癌症发生的物质，它们对人类和环境的健康构成了潜在的威胁。
为了保护公众的健康和环境的安全，欧盟制定了REACH法规，对致癌物质的使用和管理进行了严格的规定。
REACH法规是欧盟下达的一项针对化学品的法规，全称为Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals，即化学品的注册、评估、授权和限制。
它的目标是确保化学品的安全使用，保护人类健康和环境。
在REACH法规中，对致癌物质有着特殊的关注和要求。
REACH法规要求对致癌物质进行注册。
根据该法规，任何在欧盟市场上生产或进口的化学品，都需要进行注册。
这个注册过程包括提交有关该化学品的详细信息，并进行危害评估。
对于致癌物质，注册要求更为严格，需要提供更多的数据和评估结果。
这样可以确保人们对于致癌物质的使用有更全面的了解，并能够采取相应的预防措施。
REACH法规要求对致癌物质进行评估。
在评估过程中，专家会对致癌物质的危害性进行更加细致的研究和分析。
他们会考虑到不同暴露途径下的危害程度，以及不同人群的敏感性。
通过评估，可以更加准确地确定致癌物质的危害程度，并做出相应的管理措施。
REACH法规还要求对致癌物质进行授权和限制。
对于特别危险的致癌物质，欧盟可以采取授权制度，即只有获得特定许可证的企业才能够使用这些物质。
这样可以减少致癌物质的使用量，并更好地保护人们的健康。
同时，对于一些已经被证实对人体有害的致癌物质，REACH法规还可以进行限制，限制其在市场上的使用和销售。
REACH法规在致癌物质管理方面的要求，为保护公众的健康和环境的安全提供了有效的手段。
通过注册、评估、授权和限制等措施，能够更好地监管致癌物质的使用，减少其对人类和环境的危害。
总结起来，REACH法规对致癌物质的要求主要包括注册、评估、授权和限制。
reach法规svhc清单
reach法规svhc清单1. 引言REACH（注册、评估、授权和限制化学品）是欧洲联盟制定的一项重要法规，旨在保护人类健康和环境，通过对化学品的注册、评估和限制确保它们的安全使用。
所谓的SVHC（特别关注的有害物质）清单是REACH法规中的一个重要组成部分，其中列出了对人类健康和环境可能造成潜在风险的物质。
2. SVHC清单的意义2.1 保护人类健康SVHC清单旨在确保消费者和工人在使用化学品时不会暴露于有害物质。
这些物质可能对人体健康产生不利的影响，如致癌、致畸、致敏等。
REACH法规要求供应商提供有关其产品中是否含有SVHC物质的信息，以供消费者或工人在做出购买或使用决策时可以知情。
2.2 保护环境SVHC物质的排放和使用可能对环境产生负面影响。
这些物质可能会在生态系统中累积，进而对生物多样性和生态平衡造成威胁。
通过控制和限制含有SVHC物质的化学品的使用，REACH法规旨在减少对环境的污染和破坏。
3. SVHC清单的更新与扩充REACH法规规定，SVHC清单应不断更新和扩充，以充分考虑新的科学和技术成果，以及对健康和环境的潜在风险的新认识。
欧洲化学品管理局（ECHA）负责向SVHC清单添加新的物质。
4. 2022年最新的SVHC清单到2022年，SVHC清单共列出了XXX个物质。
以下是其中一些重要的物质：1.物质1：该物质被发现具有致癌和致畸作用，已被多个产品禁用。
供应商应提供相关产品是否含有该物质的信息。
2.物质2：该物质具有迁移性，可能会通过食物和饮用水进入人体。
供应商应提供相关产品是否含有该物质的信息。
3.物质3：该物质对水生生物产生毒性影响，并可能累积到食物链的高层次。
供应商应提供相关产品是否含有该物质的信息。
4.物质4：该物质对人体具有致敏作用，可能导致过敏反应。
供应商应提供相关产品是否含有该物质的信息。
5. 使用含有SVHC物质的产品时的注意事项对于消费者和工人而言，使用含有SVHC物质的产品时需要注意以下事项：1.如有可能，尽量选择不含SVHC物质的产品，或选择物质含量较低的产品。
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主要内容
企业递交注册卷宗， 详细说明产品所含化 学物质各种属性包括 使用、安全管控、风 险控制，分类标签等
欧州化学品管理局 (ECHA)依据注册 卷宗进行评估，实 现法规的后市场监 管作用
一些高危物质将纳 入授权列表，这部 分物质在使用前需 先提交授权申请， 许可后方可使用
将已有的多项化学 品法令纳入管理体 系，受限物质多达 1000多种
重铬酸钠
VPvB 致癌物， 1B PBT 对生殖系 统有毒害 (1B)
20130321 20130321 20140221 20130821 20130821 20130821
用于洗涤剂，衣物柔顺剂， 去污剂，清洗剂中香料成分 硬化剂，粘合剂，用于环氧 树脂涂层 用作纺织品，家居室内装饰， 机动车隔热板种阻燃剂 增塑剂，用于电缆，软管， PVC，粘合剂，密封剂， 橡胶，涂料，油墨等
成员国提出SVHC意向物质
第一批授权清单
2011年2月17日，欧盟委员会发布EU 143/2011，正式发布第一批授权清单，加入附件ⅩⅣ， 自“日落之日”起，任何授权清单中的物质不得被投放市场或使用，除非针对某项专门用途其 已经获得授权或已在“申请截止日期”前完成申请。
混合物
指由两种或两种以上物 质组成的混合物或溶液。 例如，油漆，油墨，洗 发水，清洁剂，助焊剂， 胶水……
物品
指由一种或多种物质和 （或）混合物组成的物体， 在生产过程中，它被赋予 了待定的形状、外观或设 计，比它的化学成分有更 高的最终功能。 例如，电脑，电视机， IPAD
第三批授权清单
2013年4月18日，欧盟委员会发布(EI)No 348/2013，正式发布第三批授权清单，加入附件ⅩⅣ， 自“日落之日”起，任何授权清单中的物质不得被投放市场或使用，除非针对某项专门用途其 已经获得授权或已在“申请截止日期”前完成申请。 物质
物质
性质
过渡安排
申请截止日期 日落之日 20140821 20140821 20150821 20150221 20150221 20150221 / / /
豁免
主要用途
二甲苯麝香 4,4‘-二氨基二苯甲 烷(MDA) 六溴环十二烷 (HBCDD) 邻苯二甲酸二(2-乙 基己基)酯(DEHP) 邻苯二甲酸二丁基酯 (DBP) 邻苯二甲酸甲苯基丁 酯(BBP)
三氯乙烯 三氧化铬 铬酸，重铬酸及 低聚铬酸
性质
致癌(1B) 致癌(1A)，致突 变(1B) 致癌(1B) 20141021 20160321 20160321
过渡安排
申请截止日期 日落之日 20160421 20170921 20170921
主要用途
杀菌剂，制冷剂，干洗剂 氧化剂，催化剂，防腐等 镀铬涂层中间体
产品分类
物质
指自然状态下（存在的） 或通过生产过程获得的 化学元素及其化合物， 包括加工过程中为保持 其稳定性二使用的添加 剂和加工过程中产生的 杂质，但不包括任何一 种在不影响其稳定性或 改变其成分的情况下就 可被分离的溶剂。 例如，苯，甲苯，邻苯 二甲酸盐，铅，镉， 汞……
杀虫剂，消毒剂，除锈剂，脱 色剂 油墨，颜料，着色剂
铅铬黄 铅铬红 磷酸三(2-氯乙基)酯 (TCEP) 2,4-二硝基甲苯(2,4DNT)
1B，1A 1B，1A 生殖毒性1B 生殖毒性1B
20131121 20131121 20140221 20140221
20150521 20150521 20150821 20150821 胶黏剂型阻燃剂，增塑剂 染料中间体，炸药，用于PU， 医药，橡胶等
C：Carcinogen 致癌 M：Mutagen致诱变
R：toxic to Reproduction生殖毒性
P：Persistent持久性 B：Bioaccumulative生物累积性 T：Toxic毒性 V：Very 授权清单 SVHC候选清单 CMR1&2 PBT vPvB 严重影响健康和环境的物质
注册
评估
授权
限制
第3页
注册
物质/配制品——化工产品或原料 注册义务： 销售到欧盟的吨位数≥1吨/年的化学物质 物品——半成品及成品 注册义务： 销售到欧盟的吨位数≥1吨/年且有意释放的化学物质
授权
SVHC是什么？ Substances of Very High Concern 高度关注物质
邻苯二甲酸二异丁酯 (DIBP) 三氧化二砷 五氧化二砷 铬酸铅
性质
生殖毒性1B 致癌1A 致癌1A 1B，1A 20130821 20131121 20131121 20131121
过渡安排
申请截止日期 日落之日 20150221 20150521 20150521 20150521 增塑剂
主要用途
药品的最内层包 装来自第二批授权清单2012年2月15日，欧盟委员会发布(EC)No 125/2012，正式发布第二批授权清单，加入附件 ⅩⅣ，自“日落之日”起，任何授权清单中的物质不得被投放市场或使用，除非针对某项专门 用途其已经获得授权或已在“申请截止日期”前完成申请。 物质
Regulation (EC) No.1907/2006
Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals (REACH) 《化学品的注册、评估、授权和限制法规》
2006年12月30日公布 2007年6月1日正式生效 2008年6月1日REACH主管机构ECHA正式运作
SVHC进展
ECHA由SVHC候选清单中选择放 入附录ⅪⅤ(授权清单)的SVHC SVHC候选物质清单：138种 授权物质清单：22种
ECHA发布SVHC候选物质清单
SVHC候选清单提议接受公众评议
成员国向ECHA提交附录ⅩⅤ档案
ECHA发布SVHC意向物质清单