合理应用抗菌药物ppt课件
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抗菌药物合理使用ppt课件
全国抗菌药物临床应用监测网 细菌耐药监测网
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考核
公示 诫勉谈话 扣奖 限制处方权 取消处方权 行政处罚 法律处置
28
29
特殊使用:具有明显或严重不良反 应,不宜随意使用的抗菌药物;需
要加以保护以免细菌过快产生耐药
而导致严重后果的抗菌药物;疗效
或安全性任何一方面的临床资料尚 较少的药物;药品价格昂贵的抗菌 药物。
住院:具有正高级、科室主任 、经会诊、多学科疑难病例讨 论同意。
急诊高级职称
门诊不能用
6
浙江省抗菌药物分级目录
5
抗菌药物的管理—分级
非限制使用:经临床长期应用证明 安全、有效,对细菌耐药性影响较
小,价格相对较低的抗菌药物。
所有医生通过抗菌药物知识培训, 考核合格者都可以使用
限制使用:限制使用级抗菌药物是 指经长期临床应用证明安全、有效, 住院:有副高以上、科室主任 对细菌耐药性影响较大,或者价格 门急诊:中级以上 相对较高的抗菌药物。
以主管药物的院长为组长的抗菌药物管理工作组:医务、药学、 感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和 具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成,医务、药学等 部门共同负责日常管理工作。
特殊使用级抗菌药物会诊小组由具有抗菌药物临床应用经验的感 染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等 具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级专业技 术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。
一般骨科手术
第一代头孢菌素
应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、 关节置换术)
第一、二代头孢菌素,头孢曲松
妇科手术
第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟;涉及阴道时可加用 甲硝唑
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考核
公示 诫勉谈话 扣奖 限制处方权 取消处方权 行政处罚 法律处置
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特殊使用:具有明显或严重不良反 应,不宜随意使用的抗菌药物;需
要加以保护以免细菌过快产生耐药
而导致严重后果的抗菌药物;疗效
或安全性任何一方面的临床资料尚 较少的药物;药品价格昂贵的抗菌 药物。
住院:具有正高级、科室主任 、经会诊、多学科疑难病例讨 论同意。
急诊高级职称
门诊不能用
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浙江省抗菌药物分级目录
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抗菌药物的管理—分级
非限制使用:经临床长期应用证明 安全、有效,对细菌耐药性影响较
小,价格相对较低的抗菌药物。
所有医生通过抗菌药物知识培训, 考核合格者都可以使用
限制使用:限制使用级抗菌药物是 指经长期临床应用证明安全、有效, 住院:有副高以上、科室主任 对细菌耐药性影响较大,或者价格 门急诊:中级以上 相对较高的抗菌药物。
以主管药物的院长为组长的抗菌药物管理工作组:医务、药学、 感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和 具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成,医务、药学等 部门共同负责日常管理工作。
特殊使用级抗菌药物会诊小组由具有抗菌药物临床应用经验的感 染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等 具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级专业技 术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。
一般骨科手术
第一代头孢菌素
应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、 关节置换术)
第一、二代头孢菌素,头孢曲松
妇科手术
第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟;涉及阴道时可加用 甲硝唑
抗菌药物的规范应用【共32张PPT】
■半衰期 ( 通常 在一次 给药经 过3.32 个半衰 期,体 内剩余 仅10%; 如经
→给药间隔:如
过 6 . 64个半 衰期, 则仅剩 余1%)
头孢曲松的半衰期为8h→Qd
阿齐霉素的半衰期长达35-48h→Qd或Qod
■药效依赖型(浓度<喹诺酮类>、时间<头孢菌素类> )→给药间隔
3、联合用药指证
■减少毒副反应:两性霉素B(剂量可适当↓→减少其毒性)+氟胞嘧定→隐球菌脑膜炎
■ 结核分枝杆菌:司帕沙星、托氟沙星、Du-6859a=异烟肼、利福平>第二代喹诺酮类药物的3—30倍
⑷、选择风险小的抗菌药物 ■抗感染药难以到达感染部位:胆囊
2M ⑵、预防性用药起点——感染倾向,即感染高危人群:
产AmpC细菌—第四代头孢菌素,如头孢吡肟; 氨基糖苷类→严重感染→无论肾功是否正常→均首次冲击量
2、用药方法
⑸、浓度:静脉输液时的最高浓度(0.1mg/ml—两 性霉素 B、3mg/ml— 奈替米 星)
⑹、顺序
先 后 繁殖期杀菌剂( )与快效抑菌剂( )联用
⑺、间隔:
■ PAE→给药间隔:如
◇有明显PAE者:最佳给药间隔=血药浓度>MIC的时间+PAE的时间 ◇无明显PAE者:给药间隔=血药浓度>MIC的时间
④、药源性内毒素
Dose (适当而足够的剂量和给药次数)
①肝、硬只化能腹用水注■→射头用结孢水合曲稀释松内:→毒异临烟素床肼未的改抗善菌→腹药穿物,:若腹多水黏多菌形核素粒:细唯胞(一P能MN结)合计数内较毒低素且培,又养阴不性干,再扰给一定个植疗程抗头孢力曲的松。广谱抗G-
32个半衰期,体内剩余仅10%;
⑶、策略性选择抗菌药物——优化药物治疗(OMT )
合理使用抗菌药物PPT课件
缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据,诊断不能成立 者,均无指征应用抗菌药物。
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二、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏 感试验结果选用抗菌药物
F 抗菌药物品种的选用原则上应根据细菌药物敏感试验 (以下 简称药敏)的结果而定。有条件的医疗机构,住院病人必须 在开始抗菌治疗前,先留取相应标本,立即送细菌培养,以 尽早明确病原菌和药敏结果;门诊病人可以根据病情需要开 展药敏工作。
PRSP)的肺炎球菌呈升高趋势。
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其他
❖ 普鲁卡因青霉素:抗菌谱与青霉素基本相同,血药浓度低 ,适应于敏感病原体的轻症感染;
❖ 苄星青霉素:预防溶血性链球菌感染引起的风湿热,梅毒 ;
❖ 青霉素V:可口服,轻症感染;
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半合成青霉素类-耐酶青霉素
❖ 主要品种有苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林, 甲氧西林主要用于实验室检测耐甲氧西林金葡菌(MRSA )
F 危重患者在未获知病原菌及药敏结果前,可根据患者的发病 情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病原 菌,并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗,获 知细菌培养及药敏结果后,对疗效不佳的患者调整给药方案 。
9
三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药 F 各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力
❖ 对革兰阳性菌如产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌、 化脓链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌和唯一的革兰阴 性菌奈瑟球菌属具有良好的抗菌活性;
21
半合成青霉素类-耐酶青霉素不足
❖ 对青霉素敏感的葡萄球菌和链球菌的抗菌活性明 显较青霉素为差;
❖ 肠球菌和革兰阴性杆菌对本品耐药;
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半合成青霉素类-广谱青霉素优势
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二、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏 感试验结果选用抗菌药物
F 抗菌药物品种的选用原则上应根据细菌药物敏感试验 (以下 简称药敏)的结果而定。有条件的医疗机构,住院病人必须 在开始抗菌治疗前,先留取相应标本,立即送细菌培养,以 尽早明确病原菌和药敏结果;门诊病人可以根据病情需要开 展药敏工作。
PRSP)的肺炎球菌呈升高趋势。
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其他
❖ 普鲁卡因青霉素:抗菌谱与青霉素基本相同,血药浓度低 ,适应于敏感病原体的轻症感染;
❖ 苄星青霉素:预防溶血性链球菌感染引起的风湿热,梅毒 ;
❖ 青霉素V:可口服,轻症感染;
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半合成青霉素类-耐酶青霉素
❖ 主要品种有苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林, 甲氧西林主要用于实验室检测耐甲氧西林金葡菌(MRSA )
F 危重患者在未获知病原菌及药敏结果前,可根据患者的发病 情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病原 菌,并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗,获 知细菌培养及药敏结果后,对疗效不佳的患者调整给药方案 。
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三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药 F 各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力
❖ 对革兰阳性菌如产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌、 化脓链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌和唯一的革兰阴 性菌奈瑟球菌属具有良好的抗菌活性;
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半合成青霉素类-耐酶青霉素不足
❖ 对青霉素敏感的葡萄球菌和链球菌的抗菌活性明 显较青霉素为差;
❖ 肠球菌和革兰阴性杆菌对本品耐药;
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半合成青霉素类-广谱青霉素优势
抗菌药物的合理应用 ppt课件
兰阴性菌感染治疗的选用药物之一,具有肾毒性, 一般不作为首选用药
呋喃类:呋喃妥因、呋喃唑酮和呋喃西林
硝基咪唑类:甲硝唑、替硝唑和奥硝唑 抗分枝杆菌药:异烟肼、利福平、利福喷汀、乙胺丁
醇、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸等
ppt课件
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抗菌作用—抗菌谱
抗真菌药:两性霉素B、氟胞嘧啶、吡咯类(三唑
类—氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑; 咪唑类—酮康唑、咪康唑、克霉唑等,主要为局 部用药)、棘白菌素类(卡泊芬净、米卡芬净)、 特比萘芬、灰黄霉素、制霉菌素
多立培南:
厄他培南:(血半衰期较长,可一天一次给
药;对铜绿假单胞菌、不动杆菌属等非发酵菌抗 菌作用差)
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适应症
• 多重耐药但对本类药物敏感的需氧革兰阴性杆 菌所致严重感染,包括肠杆菌科细菌、铜绿假 单胞菌、不动杆菌属等细菌所致感染; • 脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症 患者。 • 病原菌尚未查明的免疫缺陷患者中重症感染的 经验治疗。 •美罗培南、帕尼培南/倍他米隆可用于年龄在3 个月以上的细菌性脑膜炎患者
β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂
阿莫西林/克拉维酸
替卡西林/克拉维酸
氨苄西林/舒巴坦
头孢哌酮/舒巴坦
哌拉西林/三唑巴坦
ppt课件
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常用碳青霉烯类—超广谱、高效能
亚胺培南:亚胺培南/西司他丁钠(西司他丁
具有抑制亚胺培南在肾内被水解的作用,泰能)
美罗培南:作用与亚胺培南相似 帕尼培南:帕尼培南/倍他米隆(克倍宁) 比阿培南:
ppt课件 23
应用碳青霉烯类的注意事项
• 不宜用于 MRSA
抗菌药物合理应用PPT课件
小结
• 新型氨基糖苷类作用并不优于阿米卡星、庆大霉 素等。
• 为浓度依赖型抗菌药物,宜每日一次给药。 • 注意肾毒性及耳毒性。 • 主要用于革兰氏阴性菌感染,不宜单独应用。
• 品种:
大环内酯类
• 14元环:红霉素、克拉霉素、
•
罗红霉素、地红霉素
• 15元环:阿奇霉素 • 16元环:麦迪霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素
强,克拉霉素可用于幽门螺旋杆菌,对支原体、衣原体作 用增强,半衰期延长,生物利用度提高。 • 不良反应:特别是胃肠道反应较前降低。
林可霉素类
• 品种:林可霉素、克林霉素 • 抗菌谱:革兰氏阳性菌、厌氧菌 • 特点:在骨、骨髓及胆汁浓度高,口服吸收好。 • 对于金黄色葡萄球菌和大环内酯类有交叉耐药。 • 易导致伪膜性肠炎。
结构上都有β内酰胺环 都是时间依耐型药物 半衰期多为1h左右,需多次给药 杀菌剂 临床应用指征广,可用于各类细 菌感染
分多个亚类,不同品种之间各有 千秋。
不同药物,代谢途径各异,对于 肝肾功能不同情况,推荐剂量不 一。
不良反应区别也较大
。。。。。。
青霉素类
• 杀菌作用强,毒性低。 • 过敏反应发生率高 • 需多次给药,脑脊液浓度高。
• 糖肽类 • 环脂肽类 • 呋喃类 • 磺胺类 • 恶唑烷酮类 • 多肽类 • 其他类(磷霉素)
β内酰胺类抗菌药物分类
• 青霉素类 • 头孢类 • 头霉素类 • 氧头孢烯类 • 单酰胺类 • 碳氢酶烯类 • 青霉烯类 • β内酰胺酶抑制剂类
同类药物之间特点各异
β内酰胺类抗菌药物共同特性 β内酰胺类抗菌药物不同特点
孢类过敏革兰氏阴性菌感染。
碳青霉烯类
• 品种:美罗培南、亚胺培南、帕尼培南、厄他培 南、比阿培南
《合理使用抗菌药物》PPT课件
半合成青霉素类-广谱青霉素优势
❖ 系青霉素侧链位增添氨基后增强了抗革兰阴性杆菌活性的广谱抗生 素;
❖ 制药公司促销抗生素,而不顾患者的需要。
❖ 养殖业和畜牧业广泛使用抗生菌素。
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精选ppt课件
滥用抗生素所致细菌耐药严重
❖ 在住院的感染病患者中,耐药菌感染的病死率为 11.7%,普通感染的病死率只有5.4%。
❖ 我国已成为世界上滥用抗生素问题最严重的国家 之一。
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精选ppt课件
使用抗菌药物的指征是什么?
❖ 对革兰阳性菌如产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌、 化脓链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌和唯一的革兰阴 性菌奈瑟球菌属具有良好的抗菌活性;
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精选ppt课件
半合成青霉素类-耐酶青霉素不足
❖ 对青霉素敏感的葡萄球菌和链球菌的抗菌活性明 显较青霉素为差;
❖ 肠球菌和革兰阴性杆菌对本品耐药;
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精选ppt课件
F 危重患者在未获知病原菌及药敏结果前,可根据患者的发病 情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病原 菌,并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗,获 知细菌培养及药敏结果后,对疗效不佳的患者调整给药方案 。
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精选ppt课件
三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药
F 各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力 学(吸收、分布、代谢和排出过程)特点不同,因此各有不同 的临床适应证。
抗菌药物临床合理应用
❖康复医院 管陈
1
精选ppt课件
前言
合理使用抗菌药物 问自己三个问题!!! ❖ 有没有指征应用抗菌药物? ❖ 选用什么抗菌药物? ❖ 怎么适当的使用抗菌药物?
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14
滥用误区
*抗菌药=消炎退热药 *抗菌药预防所有感染 *以广谱抗菌药对付常见感染 *新、贵品种的疗效优于老、廉品种 *个人老经验就是真理
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滥用误区
• 发热 →抗菌药 • 院内感染→耐药菌感染 • 严重感染→耐药菌感染 • 重锤猛击〓超广谱组合
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抗感染疗法的基本思路
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• 有数据显示,我国抗生素使用率、使用 强度均高得惊人。68.9%的住院病人使 用抗菌药物,37.0%的病人联合使用抗 菌药物,平均100个患者1天消耗80.1 人份的抗菌药物。另外,抗生素使用存
在贪新求贵的现象。喹诺酮类、三代头
孢菌素和二代头孢菌素一直占据我国抗 菌药物使用总量的前三位。
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11
• 2011.1我院住院病人抗菌药物使用率为 85%,其中妇产科89%,内1科67%, 内2科54%,骨伤科95%,外1科95%, 外2科96%,门诊各小科室住院病人 100%。
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• 在我国,医生的处方确实是导致抗生素 滥用的重要原因,以药养医的体制更加 速了这种趋势。很多患者到医院就医, 一次轻感冒就得使用上百元的抗生素, 而事实上,感冒大多由病毒引起,使用 抗生素根本于事无补。患者为什么会倾 向用高价药?抗生素越贵越好的观念是 谁传递给患者的?
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2010年度全国细菌耐药监测情况
在革兰阳性菌中,分离量居前3位者分 别为葡萄球菌、肠球菌和链球菌属细菌;在 革兰阴性菌中,分离量居前3位的分别为大 肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌。
监测数据显示,三级医院整体细菌耐药 较为严重,有些细菌呈多重耐药特点(如耐 甲氧西林金黄色葡萄球菌和鲍曼不动杆菌 等),对多数抗菌药物耐药率超过40%,铜 绿假单胞菌对多数抗菌药物耐药率超过20%。
合理应用 抗菌药物
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LOGO
1
Contents
1
概述
2
基本原则
3
联合应用
4
预防性应用
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2
名词解释
• “抗生素” 这一名词原指“在高稀释度下对一
些特异微生物有杀灭或抑制作用的“微 生物产物”。以后用化学方法合成的仿 制品(如氯霉素),具抗肿瘤(如丝裂霉素)、 抗寄生虫(如伊维菌素)等作用的“微生 物产物”,以及抗生素的半合成衍生物 等也统称为抗生素。
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13
• 当前,我国抗菌药物临床应用存在诸多 问题,如临床应用抗菌药物品种多,抗 菌药物使用率和使用强度高、用量大, 用药结构不合理,不同地区间存在较大 差异,细菌耐药形势面临严峻挑战。造 成这些问题的原因,既有以药养医的机 制问题、合理用药的管理体系和监管能 力问题、医务人员合理用药的能力和水 平问题,也有公众合理用药意识的问题。
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3
名词解释
• “抗菌药” 除抗生素以外,还包括具抗菌作用
而非微生物产物的全合成药物,如磺胺 药、异烟肼、吡咯类、硝基咪唑类、喹 诺酮类、呋喃类等化学药物。因此抗菌 药包含的范围显然较抗生素为广。
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4
不合理用药现象严重
抗菌药占门诊处方量的24%以上 , 比例最大。
住院患者79%应用了1种或1种以 上抗菌药,而根据药敏实验而选择 的只占14% 。
患者的感染原 经确定后,医师 要根据药物的 抗菌谱、药代 动力学特点、 适应证、不良 反应等结合药 源、价格因素, 给患者选用抗 菌药物。
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抗菌药物临床应用的基本原则
• 医师还须按照患者(如新生儿、老年、 妊娠妇女、哺乳妇女、肝、肾功能减退 者等)的生理、病理状态合理用药。对 于抗菌药的预防用药、局部用药、联合 用药情况,医师要严加控制,如果患者出 现病毒性上呼吸道感染、发热原因未查 明等情况,应禁用抗菌药。
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5
细菌耐药现象日趋严重
青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP) 甲氧西林耐药金葡菌(MRSA) 耐甲氧西林表葡菌(MRSE) 万古霉素耐药肠球菌(VRE) 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)革兰 阴性杆菌
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7
2010年度全国细菌耐药监测情况
• 2010年,全国参加细菌耐药监测的医 院129家,共收集273808株细菌,其中 革兰阳性菌83195株(占30.38%)、革 兰阴性菌190613株(占69.62%)。在全 部标本中,10.49%标本来自门急诊患 者,89.51%来自于住院患者(其中 9.87%为重症监护病房患者)。
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9
• 世卫组织的简报称,如果抗生素的适当使用 不能成为常态,将会产生可怕的后果:不断 出现“超级细菌”和无法治疗的感染。2010 年,名为新德里金属β内酰胺酶-1超级细菌即 给人类敲响警钟。这种细菌含有一种罕见酶, 能存在于大肠杆菌的DNA中从而使其产生广 泛的抗药性,人被感染后很难治愈甚至死亡。 这种细菌的复制能力很强,传播速度快且容 易出现基因突变,在现在滥用抗生素的情况 下,是非常危险的一种超级细菌。因此,世 界为之震惊。
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20
抗菌药物临床应用指导原则
• 第二十三条:加强抗菌药物临床应用的 管理,医院抗菌药物使用率原则上应控 制在50%以下。
• 二十四条:根据细菌培养和药敏试验结 果,严格掌握适应症,合理选药。提高 抗菌药物使用前的临床标本送检率,三 级医院要达到60%以上,二级医院要达 到50%以上。
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抗菌药物的投药法
• 医师应根据病原菌种类、感染部位、感 染严重程度、患者机体情况等制订给药 方案,包括抗菌药的品种选择、剂量、 给药次数、给药途径、疗程等。
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品种选择
• 医师根据病原菌种类及细菌药敏结果 (或当地细菌耐药性监测结果),结合感 染病情选用抗菌药
感染定位 ↓
感染定性 (确定致病菌) ↓
经验治疗 (针对病原用药) ↓
个体化疗法
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抗菌药物临床应用的 基本原则
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抗菌药物临床应用的基本原则
医师在给患者 使用抗菌药时 ,首先须证明 患者确实存在 感染,所以尽 早确立感染性 疾病的病原诊 断尤为重要。
开始用药前医 师先采用相关 标本分离病原 菌,并进行药敏 试验。危重感 染患者在标本 送验后立即接 受经验治疗。