药物对离体豚鼠回肠收缩的作用17页PPT
药物对鼠肠蠕动的影响PPT课件
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实验步骤：
1.体重接近，禁食12h的小鼠5只，称重标记.
2.各鼠分别按下列药量灌胃：1号小鼠生理盐水0.2ml/10g；2号小
鼠20w0egl/cLo硫m酸e镁to溶u液se0t.2hmesl/e10Pgo；w3e号rP小oi鼠nt0t.e1mg/pLl吗at啡es溶, N液ew 0.2mClo/1n0tge；nt4d号e小sig鼠n0, .130g/yLe新a斯rs的ex明p溶er液ien0.c2eml/10g； 5号小鼠
0.2g/L阿托品溶液0.2ml/10g。
3.给药后40min将小鼠颈椎脱位处死，立即解剖,先观察肠蠕动情
况3min，然后将小肠从幽门至回盲部 Nhomakorabea段剪下，去除肠系膜，将
肠管拉成直线，放于实验台上，先测小肠的全长，再测肠内墨汁
向前移动的最远距离，对2个长度进行比较，计算墨汁向前移动
百分率。
墨汁移动百分率=肠内墨汁移动的最远距离/小肠的全长
×100％
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实验记录：
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注意事项
1.药量应准确，各鼠灌药与处死时间必须一致， 测量肠管长度应避免过度牵拉。 2.墨汁向前可有中断现象，应以移动最远处为测 量终点。 3.取出小肠后如用甲醛固定，测量效果会更准 4.避免个体差异，可以总结全班各组的实验结果
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预期实验结果 ：
• 汇总全实验室结果，分别计算出，墨汁向前移 动百分率
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实验原理：
吗啡溶液
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
实验报告
针对实验数据，进行结果描述 针对实验数据， 总结Ach、阿托品、His、扑尔敏、BaCl2分别对离体 豚鼠回肠有什么作用。 2. 讨论和结论 分析Ach、阿托品、His、扑尔敏、BaCl2 对离体豚鼠 回肠平滑肌的作用机理。 3. 参考文献 如：[1]陆源，夏强. 生理科学实验. 浙江大学出版社， 2004，245-247
肠管
观察项目
记录肠段基础张力，收缩张力，收缩频率。 记录肠段基础张力，收缩张力，收缩频率。 基础张力 加入10 换液。 加入 -2 g/L Ach 0.2ml，观察并记录曲线，作用明显时换液。 ，观察并记录曲线，作用明显时换液 重复以上Ach剂量，待收缩到最高点时加入1 g/L阿托品 0.2ml， 剂量，待收缩到最高点时加入 重复以上 剂量 阿托品 ， 观察曲线，此时不换液，待曲线基本稳定后， 观察曲线，此时不换液，待曲线基本稳定后，再加入相同量的 Ach，观察并记录收缩曲线，换液。 ，观察并记录收缩曲线，换液。 加入10 换液。 加入 -2 g/L组胺 0.3ml，作用明显时迅速换液。 组胺 ，作用明显时迅速换液 预先加入10 扑尔敏0.2 ， 预先加入 -2 g/L扑尔敏 ml，5 min后（不换液）加入同量组 扑尔敏 后 不换液）加入同量组 换液。 胺，观察并记录收缩曲线 ，换液。 加入10 g/L BaCl2 溶液1ml，当作用达到最高点，加入1 g/L阿托 加入 溶液 ，当作用达到最高点，加入 阿托 品 0.2 ml，观察并记录收缩曲线。 ，观察并记录收缩曲线。
标本准备（ ） 标本准备（2）
取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对 取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对 角处分别用缝针穿线 并打结。一端系于浴槽固定钩 分别用缝针穿线， 角处分别用缝针穿线，并打结。一端系于浴槽固定钩 另一端系在张力换能器的悬臂梁上。 张力换能器的悬臂梁上 上，另一端系在张力换能器的悬臂梁上。 换能器
药物对离体豚鼠回肠的作用
注意事项
• 冲洗和分离肠管时动作应轻柔，尽量避免牵拉 肠管。肠管两端穿线时，切勿将肠管缝死，只 需穿过一层肠壁。 • 台氏液应保持在37±0.5 °C，换液时，台氏液 亦应38±0.5 °C 。 • 加药时不要把药液直接加到回肠上，以免影响 结果。 • 浴温和肠肌的张力均可影响实验结果，应注意 调节。
方法和步骤
• 实验装置准备和仪器参数设置
– 麦氏浴槽内稳度：37 °C – 通气：95％O2＋5％CO2 （1-2个气泡/秒）
• 标本制备
– 击昏豚鼠，剖开腹腔，在离回盲部1 cm处剪 取回肠（长约10 cm），置于氧饱和的冷台 氏液中，除去肠系膜，将回肠剪成数小段 （长约1－1.5 cm）,用注射器冲洗干净，换 以新鲜台氏液备用。勿牵拉肠段。 – 在肠管两端对角处用线打结。注意保持肠管 通畅。肠管一端系于浴槽固定钩上，然后放 入浴槽中。另一端系于张力换能器，调节张 力至2－3 g。
观察项目
（1）稳定10－30 min后，记录一段正常收缩曲线。 然后用注射器依次向麦氏浴槽中滴加药液。每加 一组药时立即标记，并观察、记录收缩幅度。 （2）加入Ach 0.2 ml，观察2－3 min后换液（3次） （3）重复以上Ach剂量，待收缩到最高点时，加 入atropine 0.2 ml。不换液，待平滑肌收缩曲线 稳定后，再加入Ach 0.2 ml，观察2－3 min后换 液
• 先给乙酰胆碱，是因为乙酰胆碱是一种完全拟 胆碱药，作用于M受体产生M样作用，兴奋平 滑肌，使回肠肌收缩，描笔曲线呈现上升。 • 给阿托品后，由于阿托品能竞争性阻断M受体， 对抗乙酰胆碱的M样作用，对内脏平滑肌有松 弛作用，因此给阿托品后曲线下降到正常状况。 • 氯化钡不作用于受体，而是直接作用于肠管， 使肠管受到钡离子的刺激后产生收缩，曲线呈 上升，此时再加阿托品，不能拮抗，曲线无变 化。
药物对离体豚鼠回肠的作用
将RM6240系统处 在记录状态；
将回肠标本的上 端连线打一活 结，勾在张力换 能器的悬臂梁钩 上
2. 方法
2.5 RM6240系统的使用：
剪辑
1.实验---生理科学实 验--- 肠肌 2.记录、实验中用暂 停, 实验结束用停 止，停止后一定要 另存为d或e盘。 3.标记：在标记窗内 打上药名，加药时
1. 摘要（目的、方法、结果、结论） 2. 材料和方法： 3. 实验结果：
3.1 药物对离体豚鼠回肠作用曲线图（图题在图的下方） 3.2 表1 离体豚鼠回肠实验10个小组的原始数据列表
3.3 结果
• 观察M胆碱受体拮抗剂atropine(阿托品)和组胺H1受体 拮抗剂chlorpheniramine(氯苯那敏、扑尔敏）对乙酰 胆碱、组胺的拮抗作用。
实验原理
1. 乙酰胆碱：小剂量时有M胆碱受体激动作用。Ach与M受体结合，使平滑肌Ca2+通道开放，Ca2+内流↑，肌浆 [Ca2+]↑，平滑肌收缩幅度增高。大剂量时也有.N胆碱 受体激动作用，使胃肠道平滑肌兴奋。
注意事项：
实验结束将资料另存为D盘或E盘，不要存在C盘或桌面，以免误退出 程序时实验数据丢失。
3. 结果
3.1 药物对离体豚鼠回肠作用曲线图 3.2 离体豚鼠回肠实验10个小组的原始数据列表
药物对离体豚鼠回肠平滑肌张力的影响 (数据ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ计表）
收集数据
离 体 豚 鼠 回 肠 实 验 10个 小 组 的 原 始 数 据 列 表
收 缩 幅 度 （ g）
收 缩 幅 度 （ g）
阿托品
氯苯那敏
实验小组 Ach
Ach
His
H is
1
2
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
详细描述
平滑肌细胞的动作电位是肌肉收缩的 电生理基础，药物可以通过改变平滑 肌细胞的动作电位，影响肌肉细胞的 兴奋性和收缩性，进一步影响离体豚 鼠回肠的收缩活动。
04 药物作用效果评价
药物作用的量效关系评价
量效关系
药物作用的强弱与其剂量或浓度呈正相关，通过观察不同剂量或浓 度的药物对离体豚鼠回肠收缩的影响，可以确定药物的量效关系。
长的段。
药物处理
将待测试的药物加入灌流液中 ，观察回肠收缩情况。
数据记录
使用生物信号采集系统记录回 肠收缩的幅度和频率，观察药 物对回肠收缩的作用。
结果分析
对实验数据进行统计分析，比 较不同药物对回肠收缩的影响
。
02 实验结果
药物对离体豚鼠回肠收缩的影响
01
药物对离体豚鼠回肠收缩具有显著影响，可引起收缩幅度和频 率的变化。
生理盐水
用于维持离体回肠的正常生理环境。
药物
待测试的药物，如阿托品、肾上腺素等。
实验设备
01
02
03
离体器官灌流系统
用于维持离体器官的正常 生理环境，提供恒温、恒 流的灌流液。
生物信号采集系统
用于记录离体器官的收缩 活动。
显微镜
观察离体器官的形态变化。
实验方法
离体器官制备
将豚鼠处死后取出回肠，去除 周围组织，将回肠剪成约2cm
02
某些药物可增强回肠收缩，而另一些药物则可能抑制收缩。
不同药物对回肠收缩的作用机制可能不同，涉及神经调节、平
03
滑肌细胞膜电位变化等多种因素。
不同浓度药物对回肠收缩的影响
1
随着药物浓度的增加，其对回肠收缩的影响程度 也会发生变化。
药物对豚鼠离体回肠的作用
药物对离体肠管的作用 参数：电流：DC 灵敏度：3.8克 滤波：50HZ 走纸速度：12.5s/div
（三）离体回肠标本的连结
离体回肠两端各系一线，一端挂于换能器尖端， 另一端绕过浴槽内铁丝钩自由悬垂，给予1g外力， 使波形上升1-2格，固定于铁架台上
【预习要求】
1．预习相关理论 2．实验方法与步骤 3．预测实验结果。
下次实验内容磺胺嘧啶钠在兔体内的药物动 力学。
（二） ASB240U生物信号处理系统的设定
（三） 离体回肠标本的连结
（四） 给药
（一） 仪器准备
（1）打开恒温水浴箱电源开关，预热 （注意：已设定37±0.5 ℃ ，勿动）
（2）清洗麦氏槽，加入约20ml台式液
(注意：打开空气泵再清洗)
（3）调节空气泵：呈细密小气泡
（二） ASB240U生物信号处理系统的设定
（固定）
（连换能器）
动作应轻柔，尽量避免牵拉肠管
（四）给药
氯化钡0.2ml
乙酰胆碱0.2ml
.
组胺0.2ml 阿托品0.1ml
苯海拉明0.1ml 乙酰胆碱0.2ml 组胺0.2ml
苯海拉明0.1ml
阿托品0.1ml
给药注意事项
1.每次给药后立即打标记，观察，待曲线稳定后 （走2-3格）再加入另一种药物
组胺
待作用稳定后，加入苯海拉明0.1ml。
2.注意清洗针管，加药时勿将药液直接加到 肠管上或将药物沾染到浴槽壁 3.做完后点 结束实验，结果存到E:/我的实验
组胺
苯海拉明
【实验结果打印说明】
1.实验结果保存在E:/我的实验 2.打开数据文件 →右键显示所有数据 →通过⊕放大选中波段，调整图形至最佳 通过⊕放大坐标轴 →剪切图片 →右键输出图形到Word →打印结果
实验13 药物对离体豚鼠回肠的作用
实验13 药物对离体豚鼠回肠的作用目的观察acetylcholine、histamine和BaCl2 等药物对离体豚鼠回肠平滑肌的作用，以atropine及chlorpheniramine两药为工具，初步分析上述三药作用原理。
材料豚鼠；小剪刀，小镊子，培养皿，麦氏浴槽，胶管，通气钩，气泵，棉线，木槌；气泵，张力换能器，超级恒温器，PcLab生物信号采集处理系统；台氏溶液，acetylcholine chloride溶液(1:10万)，0.1% atropine sulfate溶液，histamine phosphate溶液(1:10万)(临用时新鲜配制)、chlorpheniramine溶液(1:100万)、1%BaCl2 溶液。
方法和步骤1．离体肠管描记装置的准备(见图10-13-1)。
（1）麦氏浴槽中充以台氏液至固定水平面，调节超级恒温器的温度至37℃，保证麦氏浴槽内37℃±0.5℃恒温。
（2）胶管的一端接气泵出口，胶管的另一端连接通气钩。
2．PcLab参数设置：（1）按图10-13-1连接装置。
将张力换能器固定于铁支柱上，换能器输出线接微机生物信号处理系统第二通道（亦可选择其它通道），选择直流耦合方式（DC）。
（2）微机生物信号处理系统参数设置：采样间隔2ms；连续记录显示模式，压缩比100:1，第二通道放大倍数200～500、高频滤波选择“无”。
3．取豚鼠一只，用木槌击其头部处死，立即剖开腹腔，找到回盲部，然后，在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm左右一段，置于盛有充以空气的台氏液培养皿中，沿肠壁除去肠系膜，然后将回肠剪成数小段（每小段1-1.5cm），用5ml注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，换以新鲜台氏液备用。
注意操作时勿牵拉肠段以免影响收缩功能。
4．取一小段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角壁处，分别用缝针穿线，并打结。
注意保持肠管通畅，勿使其封闭。
肠管一端连线系于通气钩钩上，然后放入37℃麦氏浴槽中。
药物对离体豚鼠回肠的作用
药物对离体豚鼠回肠的作用摘要目的观察胆碱能神经递质乙酰胆碱，炎症介质组胺对离体豚鼠回肠平滑肌的作用。
观察M胆碱受体拮抗剂阿托品和H1受体阻断剂扑尔敏对乙酰胆碱、组胺的阻断作用。
方法以离体豚鼠回肠为材料，研究乙酰胆碱、组胺对肌张力的影响及阿托品、扑尔敏对其的阻断作用。
结果在加入阿托品后豚鼠回肠肌张力明显小于仅加入乙酰胆碱时（P<0.01）；加入扑尔敏后豚鼠回肠肌张力明显小于仅加入组胺时（P<0.01）；BaCl2 处理后加入阿托品时回肠肌张力小幅下降结论阿托品具有强抗胆碱作用；扑尔敏具有部分拮抗组胺作用；阿托品可通过拮抗胆碱能受体部分减弱BaCl2的作用。
关键词豚鼠回肠肌张力乙酰胆碱阿托品组胺扑尔敏BaCl21.材料和方法1.1实验动物Dunkin-Hartley 豚鼠1.2 药品0.01g/L氯化乙酰胆碱溶液1g/L硫酸阿托品溶液0.01g/L磷酸组织胺溶液0.001g/L氯苯那敏溶液10g/L BaCl2溶液台氏液1.3 器材双层玻璃浴槽（20ml）张力换能器恒温水浴箱多通道生理信号采集处理系统RM6240生物信号采集处理系统1.4 制备豚鼠离体回肠标本取豚鼠一只，以木槌击打头部致昏死，立刻剖开腹腔，在离回盲部1cm处剪断，取长约10cm左右的回肠一段，置于氧饱和的台氏液中，沿肠壁去除肠系膜，将回肠剪成1-1.5cm左右的小段，用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净。
1.5 仪器连接和参数清洗浴槽后,将台氏液装至刻度，调节水浴箱温度为37℃±0.5 ℃，通气管接95% O2+5%CO2混合气体，调节至浴槽中气泡一个个溢出为止。
将回肠标本一端固定在通气钩上置于浴槽中，另一端固定在换能器上与多通道生理信号采集处理系统连接。
连接RM6240生物信号采集处理系统，仪器参数：通道时间常数直流，滤波频率10Hz，灵敏度3g，采样频率200Hz，扫描速度1s/div。
1.6 测定药物影响快速归零后调节前负荷为1g。