微生物异常原因分析
生食蔬菜微生物不合格的原因分析
生食蔬菜微生物不合格的原因分析
1、生产环节，生产加工环节原辅料、人员、设备、环境受到污染和消毒不彻底导致，将细菌带入食品中，导致菌落总数超标。
2、冷却包装环节，在冷却、内包装过程中，遭受空气中细菌二次污染，从而导致食品菌落总数含量超标。
3、运输储存环节，加工包装后由于运输储存环节消毒和冷藏环节不完善，导致细菌爆发。
食品菌落总数超标的危害：
1、会破坏食物的营养成分
2、加速食品的腐败变质
3、超标严重食用后可使人患上肠道疾病危害人体健康。
菌落总数并不都是致病菌，菌落总数包括致病菌和有益菌，其中的致病菌，会对人体造成危害，当其进入人体后会破坏肠道里正常的菌落环境，引起腹泻、损伤肝脏等身体器官，菌落总数超标也意味着致病菌超标的机会增大，增加危害人体健康的几率。
微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策
微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策摘要：目的：深入分析微生物检验标本不合格的原因，并提出质量控制方法。
方法：在2022年全年中医院检验科的微生物检验标本中选取120例不合格标本作为研究对象，分析造成微生物检验不合格的原因，并制定针对性的质量控制对策。
结果：微生物不合格样本中痰液检验不合格的占比最高，其次是尿液、血液等，分析原因主要有标本污染、未及时送检、取样操作不规范以及条码错误等。
结论：对造成微生物检验标本不合格的原因不能有效控制，会降低微生物检验质量，因此需要规范微生物样本采集、存储、运输等环节的质量控制工作，保障标本符合检验要求，提升微生物检验质量。
关键词：微生物检验标本；不合格；原因；质量控制对策引言随着微生物检验技术的进步，微生物检验在临床中的应用越来越广泛。
微生物检验可以帮助医生判断疾病的病因和治疗方案，对临床诊断和治疗起到重要的作用。
然而，由于微生物检验的复杂性和敏感性，往往会出现各种问题，影响检验结果的准确性和可靠性[1]。
因此，为了提高微生物检验的质量，减少问题的发生，需要对微生物检验标本出现不合格的原因进行深入分析。
一、资料与方法（一）基本资料在2022年全年中医院检验科的微生物检验标本中选取300例不合格标本作为研究对象。
检验标本包括痰液、血液、尿液、粪便、分泌物、无菌液体等。
所有研究样本均符合医院微生物检验标准。
（二）方法医院选择微生物检验经验丰富的人员依据我国卫生部关于微生物标本合格要求对标本质量核查。
核查标本质量时，检验员需要观察标本的外观，包括容器的密封性、标签的完整性和清晰度等方面。
同时，还要查看标本的采集时间，确保符合规定的采集时间，并及时送达实验室。
另外，检验员应该详细记录不合格标本的具体原因，并对这些原因进行统计和分析，并进一步加强质量管理和控制措施，提高微生物标本的质量。
（三）观察指标对全部微生物标本的检验合格率、引发不合格的原因等进行详细记录。
（四）统计分析法利用SPSS21.0软件进行相关数据的统计分析，此次研究中获得的计量数据均表示为S，用（%）代表计数数据。
微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策分析
微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策分析【摘要】目的：分析微生物检验标本不合格具体原因，并采取有效的质量控制方案。
方法：选取我院2020年5月～2021年12月期间检验科收到的8000份微生物标本作为研究对象，回顾分析不合格的生物标本，对不合格的原因进行总结，并根据原因制定针对性控制方案，标本类型包括痰液、血液、尿液、粪便、分泌物。
结果：全部微生物标本中，标本不合格率为150份，标本不合格率为1.88%（150/8000）；其中痰液标本不合格46份，不合格率为30.67%；血液标本不合格29份，不合格率为19.33%；尿液标本不合格30份，不合格率为20.00%；粪便标本不合格20份，不合格率为13.33%；分泌物标本不合格25份，不合格率为16.67%。
经过分析，造成上述标本不合格的主要原因是采集不规范、送检不及时、标本污染等。
结论：在微生物检验标本送检中，容易出现标本不合格问题，建议检验科与各科室之间保持密切沟通，对标本进行全程管理，并制定管理制度体系，强化相关人员责任感，由此避免标本污染。
【关键词】微生物检验标本；不合格原因；质量控制；对策微生物检验是目前医学诊断的重要手段之一，根据检验结果能够有效识别致病菌与病理情况，为疾病诊断与治疗提供依据。
在微生物检验中，需要对各种类型标本进行送检，并规范处理标本，确保检验报告准确性。
然而，在实际检验中，也会出现微生物检验标本不合格问题，使得检验结果失去参考性。
为确保检验结果真实可靠，有必要对标本检验不合格原因进行分析，并采取质量控制方案，为临床检验工作做出贡献[1]。
本文选取我院检验科收治的病患各类型标本，对标本不合格的原因进行讨论，并制定控制方案。
相关内容如下：1资料及方法1.1一般资料选取我院检验科2020年5月～2021年12月收治的8000份微生物标本作为统计对象，其中标本具体包括痰液、血液、尿液、粪便与分泌物，回顾分析其中存在的不合格标本150份，其中痰液标本46份、血液标本29份、尿液标本30份、粪便标本20份、分泌物标本25份。
微生物菌种衰退现象原因分析及防止措施详解
微生物菌种衰退现象原因分析及防止措施详解一、菌种衰退的现象菌种衰退（degeneration）是指菌种经过长期人工培养或保藏，由于自发突变的作用而引起某些优良特性变弱或消失的现象。
菌种衰退的具体表现有以下几个方面：1、菌落和细胞形态改变。
每一种微生物在一定的培养条件下都有一定的形态特征，如果典型的形态特征逐渐减少，就表现为衰退。
2、生长速度缓慢，产孢子越来越少3、代谢产物生产能力的下降，即出现负突变。
4、致病菌对宿主侵染能力下降。
5、对外界不良条件（包括低温、高温或噬菌体侵染等）抵抗能力的下降等。
值得指出的是，有时培养条件的改变或杂菌污染等原因会造成菌种衰退的假象，因此在实践工作中一定要正确判断菌种是否退化，这样才能找出正确的解决办法。
二、菌种衰退的原因菌种衰退不是突然发生的，而是从量变到质变的逐步演变过程。
开始时，在群体细胞中仅有个别细胞发生自发突变（一般均为负变），不会使群体菌株性能发生改变。
经过连续传代，群体中的负变个体达到一定数量，发展成为优势群体，从而使整个群体表现为严重的衰退。
经分析发现，导致这一现象的原因有以下几方面。
1、基因突变（1）有关基因发生负突变导致菌种衰退菌种衰退的主要原因是有关基因的负突变。
如果控制产量的基因发生负突变，则表现为产量下降；如果控制孢子生成的基因发生负突变，则产生孢子的能力下降。
菌种在移种传代过程中会发生自发突变。
虽然自发突变的几率很低(一般为10-6～10-9)，尤其是对于某一特定基因来说，突变频率更低。
但是由于微生物具有极高的代谢繁殖能力，随着传代次数增加，衰退细胞的数目就会不断增加，在数量上逐渐占优势，最终成为一株衰退了的菌株。
（2）表型延迟造成菌种衰退表型延迟现象也会造成菌种衰退。
如，在诱变育种过程中，经常会发现某菌株初筛时产量较高，进行复筛时产量却下降了。
（3）质粒脱落导致菌种衰退质粒脱落导致菌种衰退的情况在抗生素生产中较多，不少抗生素的合成是受质粒控制的。
微生物标本不合格原因分析及对策
者诊疗 时间 ， 有 可能会造成对 患者的不安 或者伤害 ， 因此 医 护 人 员 需 要 高 度 重 视 尿 标 本 留取 中 污 染 的 问 题 。尿 培 养 污 染 的
常见原 因有容器使用错 误 ， 留 尿 时 未 能 清 洁 外 阴 造 成 污染 等 。 有部分工作人员缺乏无菌意识 ， 对 无 菌 的容 器 不 进 行 按 要 求 保
３ 讨
论
尿 液 细 菌 培 养 对 于 泌 尿 道 感 染 的 病 原 学 诊 断 具 有 重 要 意
义， 而污染杂菌 的尿培养结果会 对临床 医生产生误导 ， 延 误 患
样 本 的 正 确 采 集 对 于 检 验 结 果 的 准 确 性 和 真 实 性 至 关 重
要 。拒 收 不 合 格 标 本 是 减 少 分 析 前 实 验 误 差 最 直 接 的 方 法 。
存， 导致人为 污染 。排 名第 三 的原 因 是容 器 的选 择错 误 ， 占 ２ ． ９ ８ 。例 如 将 脓 液 标 本 直 接 用 空针 送 检 、 痰 或 大 便 培 养 不 使
用无菌杯送 检 、 少 量的眼分泌物 标本用拭 子送检等 ， 这 些 情 况 多在新来 实习 、 进 修 人 员 中 时有 发 生 ， 大 多 因工 作 人 员 未 认 真
・
３７ ４ ・
国际检验 医学杂志 ２ ０ １ ４ 年 ２月第 ３ ５卷第 ３ 期
Ｉ ｎ ｔ Ｊ Ｌ ａ ｂＭｅ ｄ ， Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ １ ４ ， Ｖ ｏ １ ． ３ ５ ， Ｎｏ ． ３
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检 验 科与 实验 室管理 ・
微 生物 标本 不 合格 原 因分 析及 对 策
要 减 少 不 合 格 标 本 的产 生 ， 需 要 检 验科 统 计 分 析 本 院不 合 格 样 本 的原 因和 集 中病 区 ， 找 到症 结 ， 便于与临床沟通和培训 ， 做 到
微生物实验室标本不合格的原因分析及预防措施
形 码 不 清 楚 占 １ ． ３ ， 培 养 污 染 占 １ ． ８ 。 结 论 要 取 得 准 确 、 靠 的 检 验 结 果 ， ４ ９ 血 ３ ３ 可 对检 验 标 本 的 采 集 和 处理 等
分 析 前 质 量 控 制 至 关 重要 。 同 时 应 加 强 与 临床 的 沟通 和 合 作 ， 取 有 效措 施提 高 送 检 标 本 的 质 量 ， 而保 证 检 验 结 采 从
・
３９ ・ Ｏ
检 验 医 学与 临 床 ２ １ ０ ２年 ２月 第 ９卷 第 ４期
Ｌ ｂＭｅ ｌ ， ｅ ｒａｙ２ １ ， １９Ｎｏ ４ ａ ｄＣ ｉ Ｆ ｂ ｕｒ ０ ２ Ｖｏ． ， ． ｎ
表 ２ 不 合格 标 本 原 因 分 类 及 构 成 比例
条码打印不清 ， 申请 单 与 标 本 不 一 致 也 将 标 本送 出 。因 而 要 加 强 对 操 作 人 员 的培 训 果 减
１ 资料 与 方 法
续 表 １ 不 合 格 标 本 的 分 布 及 不 合 格 率
１１ 标本来 源 ．
收 集 ２ １ 年 １ ６月 本 院各 病 区及 门 诊 送 至 ０１ ～
微 生 物 实 验 室 的检 验 标 本 ， 括 痰 、 、 、 液 、 腹 腔 积 液 等 包 尿 粪 血 胸 标 本 共 ６０ ９ ， 中 １２例 标 本 不 合 格 。 ４ 例 其 ４ １２ 方 法 ．
（ ｐ ｒｍｅ ｔ ｆ Ｌａ ｏ ａ ｏ ｙ， ｆｉｉｔｄ Ｈｏ ｐ ｔ ｌｏ ａ ｇ ｕ Ｕｎｖ ｒ ｉ Ｚ ｅ ｊａ ｇ， ｉ ｎ ｕ ２ ２ ０１ Ｃ ｉ ａ Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｂ ｒ ｔｒ Ａｆ ｌ ｅ ｓ ｉａ ｆ Ｊｉｎ ｓ ｉ ｅｓｔ ｈ ｎ ｉ ｎ Ｊ ａ ｇｓ １ ０ ， ｈ ｎ ） ｏ ａ ｙ， ［ ｓｒ ｃ］ Ｏｂｅ ｔ ｅ Ｔｏ ｉｖ ｓｉａｅｔ ｅ ｃｕ ｅ ｆｕ ｑ ａｉｉｄ ｓ ｅ ｉ ｎ ｎ ｔ ｅｍｉｒ ｂｏｏ ｉａ ａ ｏａｏ ｙｏ Ａｂ ｔａ ｔ ｊｃｉ ｖ ｎ ｅｔｇ ｔ ｈ ａ ｓ ｓｏ ｎ ｕ ｌ ｅ ｐ ｃｍｅ ｓ ｉ ｈ ｃｏ ｉ１ｇｃ１ｌｂ ｒ ｔｒ ｆ ｆ
微生物标本不合格原因分析及对策
微生物标本不合格原因分析及对策目的分析近3年来微生物送检标本不合格原因，并针对问题采取措施，确保检验的准确性。
方法对2014—2016年临床送检的微生物标本进行回顾性分析，找出标本不合格的原因，提出相应的预防措施。
结果3年共有395例不合格标本，不合格率为4.0%，主要为痰液和尿液不合格，分别占比为53.2%、21.6%。
不合格的原因主要是标本采集不规范和标本污染。
结论应加强医护人员及护工微生物标本采集运送规范的培训，必要时应协助患者留取标本，以提高标本送检的质量，为临床治疗和用药提供可靠的依据。
标签：微生物；不合格标本；原因分析[Abstract] Objective To analyze the unqualified cause of microbial submission specimens in recent three years and adopt measures according to issues thus ensuring the test accurate rate. Methods The clinical submission microbial specimens from 2014 to 2016 were retrospectively analyzed，and the unqualified causes were found and the corresponding preventive measures were put forwards. Results In three years，there were 395 cases of unqualified specimens，and the unqualified rate was 4.0%，and main unqualified specimens were sputum and urine，respectively accounting for 53.2% and 21.6%，and the main unqualified causes were the unstandardized specimen collection and specimen pollution. Conclusion We should enhance the training of microbial specimen collection submission standards of medical staff and nurses and assist patients to take specimens if necessary thus improving the specimen submission quality and providing reliable basis for the clinical treatment and medication.[Key words] Microbial；Unqualified specimen；Analysis of causes临床微生物检验是医学检验中不可或缺的一部分，在院内感染、疾病的诊断及指导临床治疗等方面发挥着重要的作用。
微生物菌落超标原因分析
微生物菌落超标原因分析
烧鸡经原料清洗、修整、腌制等进行前处理，然后经过蒸煮、烟熏、箜汤、冷制、包装、杀菌等工序生产而成。
加工过程机器管道等的污染，操作人员的污染，包装的污染，杀菌不切底等均可能引起微生物污染，造成菌落超标。
烧鸡在加工成型前，经过高温熟化处理，其中的微生物基本被杀灭，但食品在冷却至包装的工序中，还是与车间内的空气直接接触，如车间空气含有较多的微生物，则这些微生物会附着在食品表面，再次污染食品，为食品的日后变质留下隐患。
，烧鸡出现菌落总数超标原因除去产品本身在生产工艺中的卫生问题外，还有就是在内包过程中被污染。
内包车间卫生要求空气菌落(cfu/g) ≤20，工器具、案面、生产机器设备、人员手、工作服细菌总数(cfu/g)≤500，大肠菌群(MPN/100g)＜30。
要避免食品被污染，内包车间采用紫外线杀菌，臭氧杀菌，内包装间与外包装间用传递窗，加装臭氧消毒机来解决，并且外包材不可进内包装间。
查询2010年9月9日《杀菌冷却记录》，得知杀菌温度恒温阶段为80-85℃，杀菌恒温时间为40min，标准要求为91-95℃，杀菌恒温时间为40min，属于人为操作不当引起的。
为避免此类事情再次发生，对操作工进行培训教育，培训合格后上岗操作，否则不允许上岗。
微生物限度超标原因分析及预防整改措施
微生物限度超标原因分析及预防整改措施一、微生物限度超标原因分析1.1生产设备经常使用的生产设备清洗不彻底，灭菌不充分，这些都会使生产的药品受到污染。
1.2生产工序在药品生产中，要经过配料、灌装等许多个环节，会受到各种因素的影响，容易使药品的质量发生改变。
如湿度太大，易使微生物繁殖；灭菌方法不当，会使微生物限度检查受到影响。
1.3原辅料以及中药材中药制剂多以生药材粉制备。
生药材粉没有经过消毒处理，所以在对微生物限度检查过程中，常会出现不合格现象。
1.4人员生产操作人员在药品生产过程中及微生物检验员在微生物检查过程中，如果操作不当都有可能污染药品，导致药品微生物限度检查不合格。
1.5检验方法微生物检验方法出现了错误导致无法得出直实的结果。
1.6环境药品生产的洁净区和药品检验的微生物限度检查室及操作台的环境监测必须符合规定，环境监测的项目包括沉降菌检测和悬浮粒子检测等，如果有一项不合格，都有可能导致微生物限度检查不合格。
二、药品微生物超标预防整改措施2.1药品生产的洁净区和药品检验的微生物限度检查室，必须定期消毒，如采用臭氧灭菌等。
洁净室每次使用完毕清洁干净，生产期间，每周臭氧消毒一次。
对药品的生产设备和检验设备每月交替使用0.2%新洁尔灭溶液和75%乙醇溶液进行日常擦拭消毒。
擦拭操作台和墙壁的丝光毛巾不能混用，应严格分开。
2.2控制制备时间，如提取时间、搅拌时间都不能太长，微生物限度检验时间也要控制在1h之内，以防染菌。
2.3制备含生药材粉的药品，应对生药材粉先进行灭菌处理。
采用紫外线照射法或高温干燥法灭菌。
2.4微生物检验员要确保检测方法正确，使菌落计数结果真实可信。
2.5药品生产操作人员和检验人员要严格执行GMP操作规程，上岗前进行培训。
2.6检验者每次操作前的消毒处理必须彻底，不留死角，对检验所用器具根据材料的性质进行相应的灭菌。
每年对干热灭菌法和湿热灭菌法所使用的设备进行验证，干热灭菌法一般用电热恒温干燥箱灭菌，采用生物指示剂枯草芽孢杆菌孢子进行验证;湿热灭菌法一般用高压蒸汽灭菌器灭菌，采用生物指示剂嗜热脂肪杆菌孢子进行验证。
临床分析液检查的异常结果分析
临床分析液检查的异常结果分析液体检查是临床工作中常见的一种检查手段，可以通过分析液体样本的化学成分、细胞形态、病原体等来了解患者的疾病情况。
然而，在临床实践中，我们常常会遇到一些异常结果，这些结果对于诊断和治疗都具有重要的指导意义。
本文将针对临床分析液检查的异常结果进行深入分析。
一、异常结果的分类和原因分析在临床分析液检查中，异常结果主要可以分为以下几类：化学成分异常、细胞形态异常、微生物异常等。
接下来，我们将对每一类异常结果进行详细的分析和原因探讨。
1. 化学成分异常化学成分异常是指液体样本中某些化学物质的含量超过或低于正常范围。
通常情况下，化学成分异常的原因有以下几种：（1）生理性变化：一些化学成分的含量随着时间、人体状态等因素而发生变化，如血液中尿酸含量在餐后会有所上升。
（2）疾病引起：某些疾病会导致一些化学成分的异常增加或减少，如糖尿病患者血液中的血糖含量升高。
（3）药物影响：某些药物在体内会干扰一些化学成分的测定，造成异常结果，如利尿剂可导致尿液中钠离子的含量增加。
2. 细胞形态异常细胞形态异常是指液体样本中细胞形态的改变，通常表现为细胞数量的增加或减少、细胞形态的不规则等。
引起细胞形态异常的原因可能有以下几点：（1）炎症反应：炎症反应会导致体液中炎性细胞数量增加，如血液中嗜酸性粒细胞增多可提示过敏反应。
（2）细胞增生：某些疾病会导致细胞过度增生，如骨髓增生异常综合征导致体液中的异常细胞增多。
（3）恶性肿瘤：某些细胞形态异常可能与恶性肿瘤相关，如白细胞形态异常可能提示白血病。
3. 微生物异常微生物异常是指液体样本中存在异常的微生物，如细菌、真菌、寄生虫等。
引起微生物异常的原因可能包括以下几点：（1）感染：细菌、病毒等微生物感染会导致液体样本中微生物数量增多，如尿液中细菌的增加可提示尿路感染。
（2）环境暴露：某些微生物存在于环境中，如地壳中的放线菌，可能会在液体样本中出现。
（3）免疫力下降：免疫力低下的人群更容易被一些微生物感染，导致液体样本中微生物异常。
医院微生物检验标本不合格原因分析及质量控制
施，提高微生物标本合格率和检验准确率。
2022 年 6 月—2022年 12 月我院检验科收到的 3000 例住院与门诊患者的微生物检验标本的临床数据。
记录不合格微生物标本例数，分析其不合格原因。
提高该项工作的质量控制管理水平。
例微生物检验标本中，不合格标本数 80 例，总不合格率为2.67%，其中痰( 36)、尿( 17)、血( 11)、粪(7)、分泌物(6)、无菌体液(3)占比分别为 45%，21.25%，13.75%，8.75%，7.5%，3.75%。
不合格原因主要为标本被污染、未在正确时间采集、未及时送检。
的原因较多，应增加检验科与临床沟通频率，有关职能部门积极发挥作用，重视岗前培训与业务教育工作，完善检验室标本接受制度，加强患者健康知识教育等，促进微生物检验标本合格率的提升。
医院；微生物检验；标本；不合格；原因Analysis and quality control of unqualified microbiological specimens in hospitalAbstract: Objective To analyze the causes of unqualified microbial specimens,and to put forward specific quality control measures to improve the qualified rate and inspection accuracy of microbial specimens.Methods Clinical data of 3,000inpatients and outpatients from June 2022 to December 2022 were retrospectively analyzed.Record the number of unqualified microbial specimens and analyze the reasons for unqualified specimens.Improve the quality control and management level of the work.Results Among the 3000 microbiological specimens, 80 were unqualified, and the total unqualified rate was 2.67%. Among them,sputum (36), urine (17), blood (11), feces (7), secretions (6) and sterile body fluids (3) accounted for 45%, 21.25%, 13.75%, 8.75%, 7.5% and 3.75%,respectively.The main reasons for disqualification are contamination of specimens,not being collected at the correct time and not being sent for inspection in time.Conclusion There are many reasons for the unqualified microbial test specimens, so the frequency of communication between laboratory and clinic should be increased, relevant functional departments should play an active role,attach importance to pre-job training and professional education, improve the specimen acceptance system of laboratory, strengthen the health knowledge education of patients,etc., to promote the qualified rate of microbial test specimens.Key words: hospital;Microbiological testing;The specimen;Unqualified;why微生物检测是临床中常用的检测手段，对于早期诊断疾病、治疗疾病意义重大，但由于多种因素的影响，可能导致标本在进行检测前浮现差错，对各项指标的检测结果造成一定的干扰，从而降低了疾病的诊断准确性。
微生物检验标本不合格原因有哪些，如何处理
微生物检验标本不合格原因有哪些，如何处理作为重要的检验项目之一，微生物检验在医疗卫生工作和处理突发公共卫生等工作中的应用非常广泛。
顾名思义，这一检验的主要目标是对于相关标本中的目标微生物情况进行科学检测。
研究人员指出，这一检查项目即可以帮助医生结合检查结果对患者所患的疾病进行科学诊断并调整后续的治疗方法，对于患者治疗工作效果的达成具有良好的促进意义；也可以通过对食物环境等寻找引起事件的病原微生物。
然而，通过对大量实验数据进行分析后可以发现，在微生物检验工作开展中，由于受到多种因素的影响微生物检验标本极易受到污染，继而导致其检测结果出现不理想的问题，对于后续检验结果和处置的准确性造成了一定的影响。
然而在日常工作中，部分检验工作者对于该问题的关注程度相对偏低，而其沿用的检验工作方法相对较为传统，继而不利于微生物检验标本合格率的充分维系。
为了合理应对这一问题，本文针对医疗卫生工作和处理突发工作公共卫生工作过程中常见的导致微生物检验标本不合格的因素进行了归纳与总结，同时提出了相应的处理方案，旨在进一步促进微生物标本检验工作水平的全面提升。
一、导致微生物检验标本不合格的常见原因（一）微生物检验标本采集环节不合理据相关研究显示，约有60~70%的微生物检验标本不合格原因与其采集过程中采集步骤不合理有关。
在这一问题上，研究人员指出，在微生物检验标本采集过程中，由于患者和基层采样人员对于相关检验知识缺乏合理了解，因此，其对样本进行提取时往往容易受到多种因素影响，进而导致微生物检验标本受到污染，继而不利于检验工作准确性的合理保障，且对于后续检验工作的开展造成了极大影响。
微生物的采集人员应作相应的防护着装，严禁从采样用品中携带目标微生物，方便现场消毒可重复使用的器具如每采一个样前后均需要合理消毒处理；不能现场消毒可重复使用器具采样前多准备。
对于简单的采集样本由患者或普通医护人员采集，由于缺乏相应的常识，部分患者和基层采样人员在对痰液¸尿液以及环境等标本进行采集的过程中往往难以合理实现对于简单采集方式的科学管控，从而导致相关标本的采集质量受到极大影响。
分析微生物培养标本不合格原因及对策
分析微生物培养标本不合格原因及对策目的对临床微生物培养标本不合格的原因进行分析，并探讨相应的应对对策。
方法对2011年2月～2012年2月到我院进行治疗的住院患者的检验标本进行回顾性分析和总结，对标本的不合格率进行统计，分析其产生的原因，并探讨应对策略。
结果我院共收集到的12526份微生物培养标本中有512份为不合格标本，不合格率为4.09%，在各个科室单元不合格构成比的统计中，呼吸科护理单元的不合格率最高为6.74%；在各微生物标本的不合格构成比的统计中，痰标的不合格率为最高，占不合格标本的55.86%；在标本不合格标本发生的主要原因分析统计中，痰标本为唾液痰导致标本不合格的原因占总原因的百分比最高，为32.23%。
结论做好分析前检验标本的采集和处理，提高送检标本的质量，对于提高检验标本的合格率，提高检验结果的可靠性具有重要意义。
标签：微生物培养；标本；不合格标本；对策；预防措为了提高微生物培养标本的合格率，加强检验分析前的质量保证，我院选取2011年2月～2012年2月在我院进行治疗的住院患者的检验标本进行回顾性分析和总结，对标本的不合格率进行统计，分析其产生的原因，并探讨应对策略，以期为微生物标本的临床检验提供参考和依据，具体临床研究报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取2011年2月～2012年2月到我院进行治疗的住院患者的检验标本，其中包括尿标、大便、痰标、血液、胸腹腔积液等标本，共12526份，其中有512份标本为不合格。
1.2方法采用回顾性分析的方法对512份不合格标本按照科室、采集内容、数量、构成比例以及不合格原因等进行统计和分析。
2 结果2.1各个科室单元的不合格构成比对总标本进行分析，统计各个科室单元的不合格构成比，其中：妇科护理单元总标本数为189份，有1份不合格，不合格率为0.53%；放化疗护理单元总标本数为1408份，有28份不合格，不合格率为1.99%；神经科护理单元总标本数为1429份，有9份不合格，不合格率为0.63%；心内科护理单元总标本数为1137份，有38份不合格，不合格率为3.34%；血液科护理单元总标本数为1121份，有35份不合格，不合格率为3.12%；骨科护理单元总标本数为784份，有28份不合格，不合格率为3.57%；呼吸科护理单元总标本数为3753份，有253份不合格，不合格率为6.74%；内科护理单元总标本数为2156份，有99份不合格，不合格率为4.59%；普外护理单元总标本数为549份，有21份不合格，不合格率为3.83%。
食品中微生物污染的来源和防控策略分析
食品中微生物污染的来源和防控策略分析食品安全一直是人们关注的焦点之一，而微生物污染是导致食品安全问题的重要原因之一。
微生物污染来源广泛，包括生产加工过程、存储和运输环节等各个环节。
本文将对食品中微生物污染的来源和防控策略进行分析。
一、微生物污染的来源1. 生产加工环节：在食品的生产加工过程中，会涉及到许多环节，包括原料采购、水源、加工设备、工人卫生等。
如果在这些环节中存在不洁净的情况，就容易引入微生物污染。
比如，原料在生长过程中可能被细菌污染，如果加工时未经过严格的消毒处理，就会导致食品中的微生物污染。
2. 存储和运输环节：食品在存储和运输过程中，也容易受到微生物的污染。
比如，如果存储环境温度过高或者湿度过大，就会有利于微生物的生长繁殖。
另外，运输过程中，如果没有保持适当的温度和卫生条件，也会增加微生物污染的风险。
3. 环境污染：环境中的微生物也是食品中微生物污染的来源之一。
比如，空气中的微生物随风传播，可能会进入到食品制造的环境中，导致食品被污染。
另外，昆虫、啮齿动物等也可能成为微生物传播的媒介，进而污染食品。
二、微生物污染的防控策略1. 加强原料采购和供应商管理：对于食品生产企业来说，加强与原料供应商的合作和管理非常重要。
要求供应商提供具备卫生安全证书的产品，严格检查原料的卫生状况和质量，确保原料无菌、无腐败等。
此外，定期对供应商进行评估和考核，确保供应商的管理水平和卫生意识。
2. 建立健全的生产环境管理体系：对于食品生产企业来说，建立健全的生产环境管理体系至关重要。
包括严格控制生产车间的温度、湿度等环境因素，定期对环境进行消毒和清洁，确保微生物的污染源得到有效控制。
3. 加强工人卫生培训和操作规范：工人是食品生产过程中的重要环节，他们的操作和卫生习惯直接影响食品的安全。
因此，食品生产企业应加强对工人的卫生培训，提高他们的卫生意识和操作技能。
同时，建立明确的操作规范，要求工人按照规范操作，减少微生物污染的风险。
微生物检验标本不合格原因有哪些,如何处理
微生物检验标本不合格原因有哪些，如何处理甘孜藏族自治州疾病预防控制中心四川甘孜 626000在我们的周边，总是会有各种类型的疾病出现，无论是哪一种疾病，我们都需要根据准确的检测结果才能正确救治，但是要想检测的结果足够的可靠、准确，前提是我们需要正确的采集标本、安全的送检。
而根据我们现有的数据以及信息，可以明显地看出在众多送检的标本中有非常大一部分是不合格，那么造成这些标本不合格的原因有哪些，我们又应该怎样处理。
由于在不合格标本中，痰标本与尿标本的数量是最多的，所以下文会围绕这两个标本进行讨论。
现今，无论是在国内还是国外，都有这样一个共识，那就是通过质量控制来让实验室检测结果的准确性得到保证。
在进行分析之前的控制，因为涉及到的部门非常多，控制起来就很不容易，并且众所周知分析前会形成误差，往往都是因为标本在采集、储存以及送往检验中心的过程中的不规范而造成的，而这些也恰恰直接影响到了实验结果的准确性，所以，对于分析前的质量控制是非常重要的。
一、微生物检验标本不合格的原因分析（一）痰标本不合格的原因1、医护人员方面：因为绝大一部分患者的痰液采取是需要患者自身配合的，而许多的患者尤其是年龄稍大一些的患者不知道怎么样才是正确的留取痰液，所以需要我们的医护人员在旁，安排面对面地指导来采取合格的标本。
但是，在实际的工作过程中，医护人员或者是护理人员本身就很少，人员的缺少导致部分患者无法面对面地进行当面指导，所取得标本质量就会大打折扣。
2、患者方面：护理人员在宣传教育方面做得不到位或者某一些新进的护理人员自己都不知道痰标本为什么要正确留取，所以，就会任由患者随便的留下标本，并没有严格要求；还有一部分患者尤其是年纪稍大一些的，他们本身文化水平有限，对于护理人员所讲的采集方法有时不能正确的理解，导致样本的不合格。
3、自身方面：在采集标本的过程中，往出咳痰时，会经过口腔，而口腔中存在着许多细菌，不经意间就造成了污染，也让培养的真实性降低了。
微生物检验检验标本不合格原因有哪些，如何处理
微生物检验检验标本不合格原因有哪些，如何处理微生物检验对医院具有重要的作用，检验科是医院和疾控中心的重要组成部分，占有重要地位。
微生物检验结果是否准确，可对临床医生的诊断及患者的临床治疗效果造成直接影响，微生物检验标本的质量与病原菌的准确检出率息息相关。
但微生物检验过程较为复杂，如在某一过程中出现人为或机器因素导致出现差错或导致微生物检验标本不合格，将严重影响到检验结果。
微生物检验不仅对传染性疾病具有检验，起到辅助诊断病情的作用，同时对疾病的传播途径有了解。
在临床的治疗中，微生物检验也非常重要，可以对疾病的抗菌药物的应用有依据，避免抗菌药物滥用，使其应用更合理。
但是微生物检验中样本不合格的情况会影响检验结果，影响临床判断。
对于微生物检验，影响其结果的原因都有哪些呢？现在就通过样本不合格的情况说起，微生物检验不合格的原因主要与标本不合格，以及采集过程不规范直接的关系。
样本不合格主要是指采采集痰液、血压、尿液、分泌物等标本出现问题，痰液标本采集主要一般由患者自行采集，容易不规范，且保存过程中不规范，而发生污染。
血液标本不合格主要发生在送检不及时，发生溶血，或微生物增多的情况；采集时间错误、消毒时间不够和没有控制好抽血量,而导致结果出现假阴性或假阳性。
尿液一般由患者自行采集，采集过程中容易发生污染；同时留取的是中段尿,于 1 小时内送到检测。
若无法及时送达,则需要在 4 到8℃ 的环境下冷藏保存。
但在临床中,常见各因素影响标本接收、运送不流畅,故可能受到污染。
且院内对于中段尿的标本,未有专门留取的地方,只是告知患者自行留取,这也是标本被污染的最主要原因。
分泌物的采集由于部分的特殊性，与肛门位置较近，容易造成污染。
微生物检验涉及多种学科，例如，细胞学、分子生物学、微生物学等，临床上通过实验及研究，促进了微生物技术的不断更新及持续发展，提出了微生物检验技术并将其应用于临床检验中，可对患者是否患有疾病进行检验。
无菌药品生产发生微生物污染的原因与对策
MEDICAL HEALTH医学健康无菌药品是指不含任何微生物，或者经过灭活处理的药品，广泛应用于医疗领域。
然而，在无菌药品的生产过程中，微生物污染是一个常见的问题。
一旦发生微生物污染，药品的质量就会受到影响，甚至可能引发医疗事故。
因此，对无菌药品生产过程中微生物污染的因素进行分析和控制，对于保障药品质量和安全具有重要意义。
本文在分析无菌药品生产发生微生物污染的原因之后，提出了相应的控制策略。
1 微生物污染对无菌药品的影响微生物污染是指在生产、加工或储藏过程中，外源性微生物侵入药品中，导致药品失去原有的无菌性质。
微生物污染对无菌药品的影响非常严重，会导致药品质量下降和药效受损，甚至对患者的健康造成威胁。
在无菌药品中存在大量的微生物，如果这些微生物侵入到药品中，会引起细菌或真菌的污染。
这些微生物在药品中不断繁殖生长，产生代谢产物，使药品中的活性成分发生变化，可能导致药品的药效下降或失去治疗效果。
微生物在药品中产生代谢产物，会导致药品的气味、颜色和口感发生变化，使其失去原有的特征，不仅会影响患者的用药体验，还可能影响药品的稳定性和保存期限，降低药品的有效性和安全性。
在药品生产和使用过程中，如果无菌药品被微生物污染，患者在使用过程中易受感染，导致交叉感染的发生，特别是对于免疫系统较弱的患者，微生物污染可能带来严重的健康风险[1]。
2 无菌药品生产发生微生物污染的因素2.1 人员因素在无菌药品生产中，操作人员的卫生习惯直接影响着无菌环境的维护和药品生产的质量。
如果操作人员没有良好的卫生习惯，比如不经常洗手、不穿戴干净的工作者简介： 李炯彬，助理工程师，主要研究方向为制药工程与质量管理。
无菌药品生产发生微生物污染的原因与对策李炯彬1 刘兴婷21.广西田七家化实业有限公司，广西 梧州 543000；2.广西梧州中恒集团股份有限公司，广西 梧州 543000科技视界SCIENCE & TECHNOLOGY VISION作服和手套，就会增加微生物污染的风险。
细菌超标原因分析报告
品管通〔2012〕1016号半成品细菌超标分析报告近几年来,南京基地生产车间多次发生微生物超标，其中有几起细菌超标的半成品按照工艺提供的参数重新进行杀菌后仍不合格，给公司带来巨大经济损失和负面影响，对此品管部具有不可推卸的责任和义务，现品管部对2012年全年微生物超标原因分析如下：一、原因分析1.人员：①员工更换频率太大，新员工较多，上岗时操作技能不足，导致生产现场管理管制困难，特别是操作一线直接接触果肉及料液的人员操作极不规范；同时，员工上岗前未经系统的培训，部分人员品质意识淡薄，如放果员在投果过程中，无意将果肉掉到链条上，本着“不浪费原则”将果肉再次投入杯中，为个案细菌超标造成风险；②各工序、各岗位人员操作过程中，偷工减料，未严格按照《车间消毒作业指导书》操作，对使用的工器具未定期清洗、消毒，在连续使用过程中形成污染源。
如开罐员开完一批次罐头后不及时对开罐刀具进行清洗，罐头水长时间粘附在开罐刀具上导致微生物的滋生，再次作业时直接使用，形成交叉污染，为半成品细菌超标埋下隐患。
③机手对工艺文件标准与目的不明确，如洗机消毒过程中的酸、碱水浓度；开水温度；消毒水浓度；各阶段有效消毒时间等。
现在普遍现象是，配料员给我什么就抽什么，不了解每个消毒环节的作用，抽完就表示这台设备消毒完毕，带着盲点作业易导致关键控制点把控不到位；④生产班组对员工的不良操作方法未及时进行有效的纠偏与正确的引导，同时对品质检讨会制定的“预防细菌超标”的各项措施未进行全面的评估、跟进、监督、落实；⑤品管员在监督过程中对长期存在的问题点持默认、包容态度，如落地杯未清洗直接使用，刷果员在刷果过程中用手抓果肉等；对细节的关注度不够；2.设备：①吸吸机台的结构与杯类机台差别较大，卫生死角较多，停产清洗、消毒操作存在盲点，且料液循环使用频次较高，与空气长期接触导致污染（车间多次进行空气检测，细菌总数多不可计）；②管道及机台在深度清洗、消毒时存在一定的缺陷，部分盲点不易被清洗到；同时，车间管道自使用以来从未拆开查看其内部是否存在赃物或腐蚀氧化现象，尤其是各管道连接处；③对久置机台没有做到定期清洁、消毒，再次使用时按正常程序执行清洗、消毒、生产，滋生的芽孢不能被彻底消灭。
微生物检测结果不准确原因分析
微生物检测结果不准确原因分析生物检测结果不准确，该从哪些方面找原因？对一个实验员来说最严重的投诉莫过于实验结果不准确。
当出现检测结果不准确时，可能的原因会有很多，千头万绪，如何剥茧抽丝，找到真正的原因，运用过程分析方法，分为8个方面去找原因。
一、实验过程我们可以将所有实验过程归纳为下面8个过程1：抽样过程2：样品制备过程3：有证标准物质对测试系统的影响4：仪器的校准过程5：分析（数据采集）过程6：数据处理过程7：结果的表达8：结果的解释二、8个实验过程具体原因分析1、抽样过程：－均匀性－具体的抽样策略的影响（例如，随机抽样、分层随机抽样、比例抽样等）－媒介移动的影响（尤其是密度选择）－媒介的物理状态（固体、液体、气体）－温度和压力影响－抽样过程是否影响组成？例如，在抽样系统中的差色吸附。
2、样品制备过程－均匀性和/或二级抽样的影响－干燥－碾磨－溶解－萃取－污染－衍生（化学或者物理的影响）－稀释误差－（预）浓缩－物种形成影响的控制3、有证标准物质对测量系统的影响－有证标准物质的不确定度－有证标准物质是否与样品匹配4、仪器的校准过程－使用有证标准物质的仪器校准误差－标准物质及其不确定度－校准用的物质是否与样品匹配－仪器的精密度5、分析过程－自动分析仪的进位－操作者的影响，例如色盲、视差、其他系统误差－基体、试剂或其他被分析物的干扰－试剂的纯度－仪器参数的设置，例如积分参数－重复性实验的精密度6、数据处理过程－平均－修约的控制－统计－运算法则（模型拟合，例如线性最小二乘法）7、结果的表达－最终结果－不确定度的估计－置信水平8、结果解释－对照限值/范围－法规的符合性－目的的适用性。
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二：溶糖处理模块
5：单糖糖度的控制
60brix单糖的渗透压能抑制微生物的生长和繁殖； 正常生产条件下应该能做到，但间歇性生产情况下 最后一次过滤糖度较低，必须考虑单糖的存放时间； 剩余糖液的处理。
6：单糖微生物的取样和异常情况分析
取样时的无菌操做： 考虑取样阀在使用中存在微生物污染的可能；
出现异常情况的分析： 加强对过程的分析而非仅对最后结果的检测； 加强与生产操作人员的沟通，了解实际的操作方式； 保持不找到问题点不解决问题不甘休的态度； 与管理人员保持及时的沟通。
从饮料生产的几个模块来进行分析
一：水处理模块； 二：溶糖处理模块； 三：调配送料模块； 四：CIP模块； 五：UHT-灌装模块； 六：包装处理及仓储模块； 七：品质控制方法
一：水处理模块
1：原水对微生物控制的影响
旧的自来水管路系统会增加微生物污染的机会； 管路末端余氯的含量对原水的微生物的影响； 工厂的蓄水池是微生物污染的重要来源；
处理措施
1. 定时监控沙滤水的余氯情况，控制余 氯在1-3PPM；
2. 根据微生物测试的结果制定合适的 碳缸消毒频率（次/1-2周）；
3. 蒸汽再生的温度和时间必须是大于 85度2个小时以上，避免蒸汽在碳缸 内形成汽路，影响消毒效果；
4. 调整操作方式，避免过多的弯头等 死水的地方，同时也加强对这些部分 的消毒（蒸汽或氯水）
与食品有关的微生物：
细菌、放线菌、酵母菌、霉菌、食用菌、 病毒等六大类。
食品中微生物的污染源：
水、空气、工具、人和原材料 、动植物等
食品中微生物污染途径：
l 通过水而污染（主要途径） l 通过空气而污染 l 通过人及动物而污染（人的手、
工作服） l 通过用具及杂物而污染
微生物控制常用方法
紫外线杀菌（包括了臭氧的杀菌）：
原糖本身的微生物含量； 原糖的储存时间和环境：储存时间长与储糖湿度大 会引起微生物的繁殖。
2：单糖杀菌
隔层锅加热会有加热不均匀的现象； 温度计指示不准确，实际灭菌温度达不到85度（过 高的温度会引起单糖颜色的改变）； 任何形式的杀菌只能杀死绝大部分的微生物，控制 原糖的微生物总量是必要的（孢子在85度30分钟的 情况下很难杀死）。
三：调配送料模块
2：CIP部分
系统的CIP管路没有盲点； CIP的消毒/回流温度控制； 灭菌后的冷却水微生物保障； CIP时所有的取样口必须打开； 过滤器滤网的消毒和卫生操作；
3：主剂桶/袋的处理
主剂桶/袋表面的冲洗也可减少微生物污染的机会； 部分主剂的破碎处理或分装处理需要严格按照操作 要求进行，减少微生物污染的机会；
三：调配送料模块
１：GMP要求
人员要求
进入车间洗手消毒 进入车间鞋底消毒 衣帽的及时更换和清洗
洗手的重要性
洗手的方法
环境要求
1：操作设备使用前需要消 毒，使用后要清洗；
2：操作平台使用前需要清 洗；
3：地面和平台每4个小时用 50ppm氯水消毒并记录；
4：地面积水及时清理；
5：设备表面的定期清洗和 消毒
二：溶糖处理模块
3：活性碳过滤器引起的污染
目前的情况过滤器4-7天才进行CIP或不做，过滤 器里残留的糖液是微生物最好的营养源，对过滤器及 其管路进行有效的热杀菌处理是必须的。
4：溶糖及储糖系统的CIP过程
系统的CIP管路没有盲点 CIP的回流温度控制 灭菌后的冷却水微生物保障 CIP时所有的取样口必须打开
紫外线易被微生物细胞中的核酸吸收，造成细胞损伤 ；空气在紫外线照射 下，会产生臭氧，臭氧是强氧化剂，也有一定的杀菌作用。
高温杀菌：
菌体中蛋白质包括酶类在内，过热后引起凝固变性，失去活性，使代谢发生 障碍而引起菌体死亡。
消毒剂杀菌：
1：酒精能使菌体蛋白质脱水变性，常用酒精杀菌浓度为70-75%； 2：氯的消毒作用，即是HCLO作用，HCLO是中性分子，可以扩散至带负电的 细菌表面，并穿过细胞膜进入细胞内部，由于氯原子的氧化作用，破坏某些酶 系统，最终致细菌死亡； 3：过氧乙酸消毒，它具有很强的广谱杀菌作用，属于过氧化物类消毒剂， 依靠其强大的氧化能力破坏蛋白质的基础分子结构，从而达到快速杀灭微生物 的目的，能有效地杀死细菌繁殖体、结核杆菌、真菌、病毒、芽孢和其他微生 物的作用。
微生物异常原因分析
演讲人：邓文彬 20060212 上海
目的：
一：分析生产线潜在的微生物污染源；
二：提高micro QC人员的分析问题和解 决问题能力；
三：预防和减少因微生物问题引起的质 量风险和市场投诉。
微生物的特点
1.个体微小 结构简单 在形态上，个体微小，肉眼看 不见，需用显微镜观察，细胞大小以微米和纳米计量。
2.繁殖快 以对数形式递增，在实验室培养条件下细菌
几十分钟可以繁殖一代。
3.代谢类型多，活性强。 4.分布广泛 有高等生物的地方均有微生物生活，动植
物不能生活的极端环境也有微生物存在。
5.数量多 在局部环境中数量众多，如每克土壤含微生
物几千万至几亿个。
6.易变异 相对于高等生物而言，较容易发生变异。
一：水处理模块
4：RO处理系统对微生物的影响
正常情况下微生物是不能通过RO膜的，但水静止 的情况下，RO膜就成了微生物的繁殖地，就会引起 微生物超标；建议非生产期间使用0.2%硫代硫酸钠 浸泡。
5：RO水存放桶及RO水输送管道部分
RO水的储存及输送系统也存在微生物污染的风险， 建议定期对管路和RO水缸用50PPM氯水浸泡消毒， 但使用前必须打开所有的排水口检测余氯含量，避免 产品中含氯的风险。
一：水处理模块
6：水处理微生物的取样和异常情况分析
取样时注意查看碳缸和RO系统的消毒时间； 做好无菌取样，避免取样口的污染； 出现异常情况的分析：
碳缸的消毒方式是否不彻底，需要对消毒后的 碳缸定期测试评估；ＲＯ膜组的哪部分出现了微生物 超标的情况；
及时与生产沟通，共同寻找问题点
二：溶糖处理模块
1：原糖部分
2：加氯系统对微生物控制的影响
沙滤水的余氯含量（1-3ppm)及与水的接触时间; 加氯泵冲程和频率; 加氯桶内氯的浓度，更换时要及时调整并测试
一：水处理模块
3：活性碳处理缸对微生物控制的影响
活性碳素
沙滤水的余氯含量 碳缸的消毒频率 碳缸的消毒方式 水流量的影响