教学设计5——酸度的测定

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酸度的测定及其意义

酸度的测定及其意义

酸度的测定及其意义酸度(Acidity)是指溶液中酸性物质的浓度,可以用pH值来表示。

pH值的范围从0到14,数值越小表示酸性越强,数值越大表示碱性越强,7表示中性。

酸度的测定在许多领域都有重要的意义,包括环境科学、食品科学、生物学等。

一、环境科学领域1.水质监测:酸性水体(如酸雨)对环境的影响非常大,测定酸度可以判断水体是否受到酸性物质的污染。

2.大气监测:大气中二氧化硫、二氧化氮等气体可以形成酸性物质,通过测定大气中的酸度可以判断空气质量以及酸雨的形成程度。

二、食品科学领域1.食品加工:在食品加工中,酸度的测定可以帮助确定使用酸性物质的适量,以达到抑制菌群生长、保持食品质量的目的。

2.食品贮存:食品在贮存过程中会发生变质,测定酸度可以判断食品的新鲜度和品质,避免消费者食用变质食品对健康的影响。

三、生物学领域1.细胞生长:细胞在生长过程中,酸度的变化可以影响细胞的代谢和生理功能,测定酸度有助于研究细胞生长机制以及酸碱适应性。

2.酶活性:酶是生物体内许多生理过程的催化剂,其活性受到酸碱度的影响。

通过测定酸度可以确定酶的最适工作环境。

酸度的测定方法有很多,常见的方法包括:酸碱滴定法、电化学法、光度法等。

这些方法的原理基于酸碱反应、电离度等理论。

以酸碱滴定法为例,它通过加入已知浓度的酸碱溶液,在视觉或仪器指示下滴定待测溶液,确定滴定终点,从而计算出待测溶液的酸碱度。

酸度测定的意义在于:1.环境保护:通过监测酸度可以了解环境中的酸性物质是否超出标准,从而采取相应的措施减少污染。

2.食品安全:酸度测定可以检测食品是否合格,保障消费者的健康和安全。

3.科研研究:酸度是许多生理过程的关键指标,对于研究细胞生长、酶活性等方面有重要意义,可以推动相关领域的发展。

4.工业应用:酸性物质广泛应用于各个工业领域,测定酸度有助于掌握生产过程中的条件,提高产品质量。

总之,酸度的测定及其意义在很多领域都是至关重要的。

准确的酸度测定可以提供重要的信息用于科学研究、环境保护、食品安全和工业应用等方面。

酸度的测定原理及方法

酸度的测定原理及方法

酸度的测定原理及方法一、酸度的概念和意义酸度是指溶液中氢离子(H+)或氢氧根离子(OH-)的浓度,通常用pH值表示。

酸度的测定是化学分析中非常重要的一项实验,可以帮助我们了解溶液的性质和化学反应的进行情况。

二、酸度的测定方法1. pH计法pH计法是目前最常用的酸度测定方法,其原理是利用玻璃电极和参比电极之间产生的电势差来计算pH值。

具体步骤如下:(1)将玻璃电极和参比电极插入待测溶液中;(2)等待数分钟,使得电极稳定后记录下pH值;(3)取出电极并清洗干净。

2. 酸碱指示剂法酸碱指示剂法是通过观察试剂颜色变化来判断溶液是否为酸性或碱性,从而得出其pH值。

具体步骤如下:(1)取少量试样放入试管中;(2)加入1-2滴指示剂,并充分混合;(3)根据颜色变化来判断试样的酸碱性质。

3. 酸碱滴定法酸碱滴定法是通过在已知浓度的酸(或碱)中加入已知量的碱(或酸),然后测定反应后剩余的酸(或碱)量来计算出待测溶液的pH 值。

具体步骤如下:(1)将待测溶液放入滴定瓶中;(2)加入少量指示剂,通常使用表现为颜色变化的指示剂,如甲基橙、溴酚蓝等;(3)用已知浓度的标准溶液进行滴定,直到指示剂颜色变化为止;(4)根据反应方程式和已知浓度计算出待测溶液中H+或OH-离子的浓度。

三、注意事项1. pH计法需要注意电极的清洗和校准,以保证准确性;2. 酸碱指示剂法需要选择适当的指示剂,并且要注意颜色变化范围;3. 酸碱滴定法需要注意标准溶液和试样之间的反应比例,以及反应终点的判断。

四、总结酸度的测定是化学分析中非常重要的一项实验,可以通过pH计法、酸碱指示剂法和酸碱滴定法来进行。

在实验过程中需要注意电极的清洗和校准、指示剂的选择以及反应比例和终点的判断,以保证结果的准确性。

酸度的测定方法和要点

酸度的测定方法和要点
注意:正确配制、准确标定、妥善保存。 ⑵ 1%酚酞指示剂
称取酚酞1g溶解于100 ml 95%乙醇中。变色 范围pH(8.2~10.0)。
为何以pH=8.2为终点而不是pH=7?
因为食品中有机酸均为弱酸,用强碱滴定 生成强碱弱酸盐,显碱性。一般 pH=8.2左右 ,故选酚酞为指示剂。此盐在水解时生成金属 阳离子,弱酸,OHˉ。故显碱性。例:
坏的一个重要指标。 ㈢ 利用食品中有机酸的含量和糖含量之比,可
判断某些果蔬的成熟度。
(一)食品中常见的有机酸种类 (二)食品中常见的有机酸含量
果蔬及其食品中常见的有机酸
7
7
7
7
7
(三) 食品Leabharlann 酸的来源:① 原料带入 ② 加工过程中人为加入 ③ 生产中有意让原料产酸 ④ 各种添加剂带入 ⑤ 生产加工不当,贮藏、运输中污染
电位法 (pH计法) 1.原理
以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电 极为参比电极,插入待测样液中,组成 原电池,该电池电动势的大小,与溶液 pH值有直线关系。
E = E°- 0.0591 pH (25℃)
2.适用范围
本方法适用于各种饮料、果蔬及其制品,以 及肉、蛋类等食品中pH值的测定。测定值可准 确到0.01pH单位。
CH3COONa+H2O→CH3COOH+Na++OHˉ
(二) 操作方法
⑴ 样液的制备
① 固体样品、干鲜果蔬、蜜饯及罐头样品用粉 碎机或高速组织捣碎机粉碎,混合均匀。取适 量样品(约 25 g,精确至 0.01 g)最后用碱量 ≮5 ml,最好在10 — 15 ml,用 150 ml 水将样 品移入250 ml容量瓶中,在75 - 80 ℃水浴上加 热半小时,冷却,加水至刻度,用干燥滤纸过 滤,弃去初液,收集滤液备用。

食品中酸度的测定

食品中酸度的测定
☆ 注意:用碱式滴定管,先用水洗净,检查是否漏液,排气泡,再使用。
总酸度(%)= (c×V×K)/m× V0/V1×100%
式中:c-----标准NaOH溶液的浓度,mol/L
V-----滴定消耗标准NaOH溶液的体积,mL
m------样品质量或体积,g或ml
V0 -----样品稀释液总体积,mL;
(1)打开仪器电源开关。
(2)把测量“选择”开关拨向“pH”档。
(3)先把电极用无CO2蒸馏水清洗,然后把电极插在pH7的缓冲溶液中,调节“温度”补偿器,使所指示的温度与溶液的温度相同;然后再调节“定位”调节器,使仪器所指示的pH值与缓冲液在此温度下的pH值相同。
(4)取出插在pH7缓冲液中的电极,用无CO2蒸馏水清洗。把清洗过的电极插入pH4的缓冲液中,使仪器的“温度”补偿器所指示温度与该缓冲液的温度相同。然后再调节“斜率”调节器,使仪器所显示的pH值与缓冲液在该溶液温度下的pH值相同。完成标定的仪器,“定位”和“斜率”两个调节器不应再有任何变动。通过标定,仪器的就可进行pH值的测定了。
4、鱼类等水产品:切碎→称取10g→加水100mL→浸泡30’→取滤液
5、皮蛋等蛋制品:洗净剥壳→按皮蛋:水=2:1比例加水→匀浆→称取15g→加水至150mL→搅匀→过滤取滤液
6、罐头:加水→捣碎→过滤→取滤液
7、含油或油浸样品:脱脂→捣碎→加水→搅匀→取滤液
【酸度计校正及样品测定】 PHB-4型便携式pH计馏:取样品 2 ~3 g 或 25 ml 移到蒸馏瓶中,加 50ml无 CO2的水和 1ml 10% H3PO4溶液,连接水蒸汽蒸馏装置打开冷凝水,加热蒸馏至馏出液约 300 ml为止,于相同条件下作一空白试验(烧瓶内加50ml 水代替样品)。

食品酸度的测定

食品酸度的测定

酸度的测定食品中的酸不仅作为酸味成分,而且在食品的加工、贮运及品质管理等S面,酸起很重要作用。

如叶绿素在酸性下会变成黄褐色的脱镁叶绿素。

花青素在不同酸度下,颜色亦不相同;果实及其制品的口味取决于糖、酸的种类、8量及其比例,它赋予食品独特的风味;在水果加工中,控制介质PH可抑制水果褐变;有机酸能与Fe、Sn等金属反应,加快设备和容器的腐蚀作用,影响制品的风味和色泽等等。

酸的种类和含量的改变,可判断某些制品是否已腐败。

如某些发酵制品中,有甲酸的积累,表明已发生细菌性腐败;含有0.1%以上的醋酸表明此水果发酵制品已腐败;油脂的酸度也可判断其新鲜程度。

酸度亦是判断食品质量的指标,如新鲜肉的pH为 5.7~6.2,pH>6.7说明向已变质。

有机酸在果蔬的含量,其成熟及生长条件不同而异,一般随成熟度的提高,有机酸含量下降,而糖量增加,糖酸比增大。

因此,糖酸比对确定果蔬收获期亦具有重要意义。

酸度的检验包括总酸度(可满定酸度)、有效酸度(氢离子活度)和挥发酸。

总酸度包括滴定前已离子化的酸,也包括滴定时产生的氢离子。

但是人们味觉中的酸度,各种生物化学或其他化学工艺变化的动向和速度,主要不是取决于酸的总量,而是取决于离子状态的那部分酸,所以通常用氢离子活度(PH)来表示有效酸度。

总挥发酸主要是醋酸、蚁酸和丁酸,他包括游离的和结合的两部分,前者在蒸馏时较易挥发,后者比较困难。

用蒸汽蒸馏并加入10%磷酸,可使结合状态的挥发酸得以离析,并显著地加速挥发酸的蒸馏过程。

三、酸度的测定(一)总酸度的测定1.原理:总酸度是指所有酸性成分的总量。

以酚酞作指示剂,用标准碱溶液滴定至微红色30s。

不褪为终点。

由消耗标准碱液的量就可以求出样品中酸的百分含量。

2.适用范围:本方法适用于各类色浅的食品中总酸含量的测定。

3.试剂:(1)l%酚酞乙醇溶液:称取酚酞 1g溶解于 100 ml 95%乙醇重。

(2)0.lmol/L氢氧化钠标准溶液:取氢氧化钠(AR)120g于250ml烧杯中,加人蒸馏水 100 ml,振摇使其溶解,冷却后置于聚乙烯塑料瓶中,密封放置数日澄清后,取上清液 5.6ml,加新煮沸并已冷却的蒸馏水至至1000 ml,摇匀。

第三节 酸度的测定

第三节 酸度的测定

③调味品及不含CO2的 饮料、酒类:将样品混匀 后直接取样,必要时加适量水稀释(若样品浑浊, 则需过滤)。 ④咖啡样品:将样品粉碎通过 40 目筛,取 10g 粉 碎的样品于锥形瓶中,加入75ml80%乙醇,加塞 放置16小时,并不时摇动,过滤。 ⑤固体饮料:称取5~10g样品,置于研钵中,加 少量无 CO2 蒸馏水,研磨成糊状,用无 CO2 蒸馏 水移入250ml容量瓶中,充分振摇,过滤。

电位法(pH计法)
中氢离子的活度变化而变化),饱和甘汞电极为参比电 极,插入待测样液中组成原电池,该电池电动势大小与 溶液pH值有直线关系: E=E0-0.0591pH(250C) 即在250C时,每相差一个pH值单位就产生59.1mV的电池 电动势,利用酸度计测量电池电动势动势并直接以 pH 表示,故可从酸度计上读出出样品溶液的pH值。
三元酸 210 二元酸 150 一元酸 60 一元酸 90
COOH-CHOH-CHOH-COOH CH3-COOH
CH3-CH(OH)-COOH
5.3.4

挥发酸的测定(简)
挥发酸是食品中含低碳链的直链脂肪酸,主要
是醋酸和痕量的甲酸、丁酸等,不包括可用水蒸 汽蒸馏的乳酸、琥珀酸、山梨酸及CO2和SO2等。 正常生产的食品中,其挥发酸的含量较稳定,若 在生产中使用了不合格的原料,或违背正常的工 艺操作,则会由于糖的发酵而使挥发酸的含量增 加,降低了食品的品质,因此,挥发酸的含量是 某些食品的一项质量控制指标。
水蒸气蒸馏法
问题:
1、整个装置的操作要 点的什么?
水蒸汽蒸馏装置
蒸汽发生瓶
样品瓶
接受瓶
(1) 原理
样品经适当处理后,加适量磷酸使结合态挥发酸游离 出来,用水蒸气蒸馏分离出总挥发酸,经冷凝,收集 后,以酚酞作指示剂,用标准碱液滴定至微红色30秒 不褪为终点,根据标准碱液消耗量计算样品中总挥发 酸含量。

酸碱度的测定方法

酸碱度的测定方法

酸碱度的测定方法
一、酸碱指示剂法
酸碱指示剂法是一种常用的测定酸碱度的方法。

它是通过利用酸碱指示剂在酸性或碱性溶液中的颜色变化来指示溶液的酸碱性。

常用的酸碱指示剂有酚酞、石蕊等。

在实验中,通常将溶液滴加到指示剂中,观察颜色变化,从而确定溶液的酸碱性。

二、酸碱滴定法
酸碱滴定法是一种更精确的测定酸碱度的方法。

它是通过滴定已知浓度的酸或碱溶液到待测溶液中,直到溶液的pH 值达到某一特定值,然后根据滴定的体积和已知的浓度计算出待测溶液的pH值。

这种方法需要使用精密的滴定仪器和准确的化学试剂,因此操作较为复杂,但精度较高。

三、酸度计法
酸度计法是一种使用酸度计来测定溶液pH值的方法。

酸度计是一种能够自动测量溶液pH值的设备,它通过测量溶液电位的变化来计算出pH值。

这种方法快速、准确,适
用于大规模的工业生产过程。

四、试纸法
试纸法是一种简单易行的测定酸碱度的方法。

它是通过将试纸浸入待测溶液中,然后观察试纸的颜色变化来确定溶液的pH值。

不同pH值的溶液对应不同的试纸颜色,因此可以通过比色卡对照来确定溶液的pH值。

这种方法虽然简单,但精度较低,适用于一般实验室或日常生活中的pH值测定。

以上是几种常见的测定酸碱度的方法,每种方法都有其优点和适用范围。

在实际应用中,应根据具体需要选择合适的方法来进行pH值的测定。

食品酸度的测定

食品酸度的测定

第五章 食品酸度的测定【教学目标】:1.食品重酸类物质的状态、PH 、酸碱滴定的相关概念和知识;2.熟练掌握总酸度、挥发酸的测定,PH 计的使用方法及操作技能。

食品中的酸类物质构成了食品的酸度,在食品生产过程通过酸度的控制和检测来保证食品的品质。

酸度可分为总酸度、有效酸度和挥发酸度。

总酸度是指食品中所有酸性物质的总量,包括解离的和未解离的酸的总和,常用标准碱溶液进行滴定,并以样品中主要代表酸的百分含量来表示,故总酸度又称可滴定酸度。

有效酸度是指样品中呈游离状态的氢离子的浓度(准确的说应该是活度),常用PH 表示。

用PH 计(酸度计)测定。

挥发酸是指易挥发的有机酸、如醋酸、甲酸及丁酸等可通过蒸馏法分离,再用标准碱液溶液进行滴定。

一、总酸度的测定1、原理总酸度是指所有酸性成分的总量,所以样品溶液用标准碱性溶液滴定时被中和生成盐类。

用酚酞作指示剂时,它在约pH8.2就确定了游离酸中和的终点。

无色酚酞与碱作用时生成酚酞盐,同时失去1分子水,引起了醌型重排呈现红色,由消耗标准碱液的量就可以求出样品中酸的百分含量。

2、试剂(1)1%酚酞乙醇溶液。

(2)0.1N 氢氧化钠标准溶液。

3、操作方法称取10.00~20.00g 捣碎均匀的样品置于小烧杯内,约用150mL 已煮沸、冷却、去除二氧化碳的蒸馏水移入250mL 容量瓶中,充分振摇后加至刻度,再摇匀。

用干燥滤纸过滤。

吸取滤液50mL ,加入酚酞指示剂3~4滴,用0.1N 氧化钠标准溶液滴定至微红色在1min 内不褪色为终点。

4、计算总酸度(%)=1005⨯⋅⋅⋅WK N V 式中:N —氢氧化钠标准溶液的当量浓度;V —氢氧化钠标准溶液的用量(mL );W —样品的重量(g );K —换算为适当酸的系数:苹果酸0.067;柠檬酸0.064;柠檬酸(一分子水)0.070;醋酸0.060;酒石酸0.075;乳酸0.090。

5、说明(1)样液的颜色过深,可加入等量蒸馏水再滴定,亦可用电位或电导滴定法。

食品检验技术之酸度的测定

食品检验技术之酸度的测定

食品检验技术之酸度的测定一、概念及分类有不同概念的酸度:有总酸度、有效酸度、挥发酸、牛乳酸度1、总酸度总酸度——食品中所有酸性成分的总量。

又可称为滴定酸度。

包括已离解的和未离解的酸的浓度2、有效酸度有效酸度——被测溶液中H+的浓度(准确说是H+的活度)。

即已离解的酸的浓度,用酸度计(pH计)测定3、挥发酸挥发酸——易挥发的有机酸(甲、乙、丁酸等)4、牛乳酸度①固有酸度(外表酸度)新鲜牛乳的酸度(酪、白蛋白;柠檬酸、磷酸盐),一般占0.15~0.18%(以乳酸计)②发酵酸度(真实酸度)牛乳放置后,酸度升高的那部分酸度(乳糖发酵→乳酸)发酵酸度=总酸度-固有酸度含酸量>0.2%为不新鲜牛乳二、测定意义1、有机酸与食物的色、香、味及稳定性有关色:叶绿素、花青素与酸度有关香:挥发酸给予食品特定香气味:甜酸比适当——各自独特味道稳定性:pH低抑制细菌生长,防止Vc氧化2、判断质量好坏的重要指标挥发酸种类及含量可判断腐败程度发酵制品:甲酸↑细菌性腐败↑水果发酵品:>0.1%醋酸(挥发酸)腐败↑牛乳(啤酒)乳酸↑>0.2%腐败↑油脂(酸价)游离脂肪酸↑腐败↑3、判断果蔬成熟程度确定加工工艺条件;果蔬酸度↓甜度↑则成熟度↑加工工艺与酸度有关三、总酸度的测定1、直接滴定法a 样液制备固→ 碎→ 液→ 定容→ 过滤→ 取液(含酸0.035~0.07g)使耗0.1mol/L NaOH>5ml,一般最好10~25mL (除CO2)b 滴定取制备液50ml,酚酞3~4d,以0.05mol/L或者0.1mol/L NaOH滴定2、电位滴定法(适用于颜色深的样品)以电位突变确定终点,pH=(E0-E)/0.059总酸度(%)= (VCK×100)/[m×(V/ V o)]K—主要酸换算系数3、说明①各类食品的酸度常以主要酸表示K为中和1mmol NaOH相当于酸的克数葡萄及制品酒石酸K=0.075柑橘及制品柠檬酸K=0.064苹果苹果酸K=0.067乳、肉乳酸K=0.090酒类、调味品HAc K=0.060②乳品、面包等食品以°T表示即中和100g(ml)样品所需0.1mol/L NaOH的毫升数一般新鲜牛乳16~18°T; 面包3~9°T标准:婴儿配方乳粉Ⅱ(GB10766-89)优级一级合格乳酸度<14°T <15°T <16°T四、有效酸度的测定1、电位法(1)样品处理①液态样品:除CO2后测定②固态样品:捣碎,10g样品/100ml水,过滤后测定(1→10)③含油量较高的样品:先分离油后再测定(2)测定①预热、调零②校正(以接近的标准缓冲溶液校正)③测定2、比色法(1)试纸法:快,不准确(2)标准管比色法:要求色度低0.1pH标准酸色管系列(加指示剂),不准确五、挥发酸的测定正常食品挥发酸含量较稳定,糖的发酵可使挥发酸含量增加,降低品质,所以是质量控制指标。

酸度的测定

酸度的测定

② 231型或221型玻璃电极 玻璃电极头部是由特殊的敏感玻璃薄膜制成,是电
极的主要部分,仅对氢离子有作用,里边为Ag.AgCl 泡在0.1 mol/L 盐酸溶液中。
a) 231 型玻+ 232 型甘汞电极,可测试 pH 0~14。 221 型玻+ 222型甘汞电极,可测试 pH 1~9。
b) 新电极或很久未用的干燥电极,必须先浸在蒸馏水 或 0.1 mol/L的盐酸溶液中24小时以上。
定不挥发酸,最后从总酸中减去不挥发酸,即得 挥发酸含量。 总酸 = 挥发酸 + 不挥发酸 特点:适用于样品中挥发酸含量较少,或在蒸馏操 作的过程中蒸馏液有所损失或被污染。
水蒸汽蒸馏法测总挥发酸
(一)原理 样品经适当的处理后,加适量磷酸使结合态
挥发酸游离出来,用水蒸气蒸馏分离出总挥发酸, 经冷却、收集后,以酚酞做指示剂,用标准碱液 滴定至微红色,30 秒 不褪色为终点,根据标准 碱的消耗量计算出样品总挥发酸含量。 反应式同“总酸度的测定”。
② 滴定 将馏出液加热至 60 ~ 65 ℃,加入3滴酚酞指示 剂。用 0.1 mol∕L 的NaOH滴定至微红30秒不褪 色,记录数据。
(五) 结果计算
食品中总挥发酸通常以醋酸的重量百分数表示。 计算如下:
X % = [ (V1-V2) ×C×0.06 ]×100∕m
式中:X—以醋酸计,g∕100 g (ml) 样品。 N—标准碱液的浓度 ,mol∕L。 V1—样品蒸馏液滴定时所消耗的 0.01 mol∕L NaOH溶液的ml数。 V2—对空白蒸馏液滴定时消耗的标准 碱的量。 m —样品质量或体积,g 或 ml。
• 适用范围:适用于各类饮料、果蔬及其制品、 发酵制品、酒等中间挥发酸含量的测定。

酸度的测定考评标准

酸度的测定考评标准

酸度的测定考评标准引言酸度的测定是一项常见的实验方法,用于确定化学溶液或物质的酸性程度。

在许多行业中,如食品、饮料和制药等领域,酸度的测定对于产品的品质控制至关重要。

因此,制定一套科学合理的酸度测定考评标准对于保证产品质量具有重要意义。

目的和范围本文档旨在制定一套全面而具体的酸度测定考评标准,以指导实验员正确进行酸度测定,并能够根据不同产品的要求进行评估。

考评标准的适用范围包括但不限于食品、饮料、制药和化工领域。

方法和步骤1. 样品准备:对于液体样品,应确保取样的代表性和充分混合。

对于固体样品,必要时需要进行样品制备操作,如研磨或萃取等。

2. 仪器校准:在进行酸度测定之前,应确保所使用的仪器经过合适的校准,以保证测定结果的准确性和可重复性。

3. 酸度测定方法:应选择合适的酸度测定方法,如pH电极法、酸碱滴定法或电导率法等,并根据样品的特性确定最适合的测定方法。

4. 测定操作:根据所选的测定方法和仪器的要求,进行酸度测定。

确保操作规范、细致,减少测定误差。

5. 数据处理:对测定结果进行记录和分析,计算酸度值,并与标准值进行比较。

考评标准1. 精密度和准确度:根据实验的重复性和回收率来评估方法的精密度和准确度。

较佳的酸度测定方法应具备较小的相对标准偏差和接近100%的回收率。

2. 稳定性:确定测定方法的稳定性,包括仪器的稳定性和测定方法的稳定性。

应进行一定时间的连续测定,并观察测定值的变化情况。

3. 线性范围:通过一系列不同浓度的标准溶液进行测定,确定测定方法的线性范围。

较好的酸度测定方法应具有较宽的线性范围。

4. 标准曲线:建立酸度浓度与测定值之间的标准曲线,并评估其相关性和拟合度。

5. 参考值:根据相关法规要求或产品标准,确定不同产品的合理酸度范围。

将实际测定值与参考值进行比较,并评估测定结果的合格性。

结论本文档制定了一套科学合理的酸度测定考评标准,通过对测定方法的精密度、准确度、稳定性、线性范围、标准曲线和参考值的评估,可以指导实验人员正确进行酸度测定,并评估结果的可靠性和合格性。

酸度的测定教案

酸度的测定教案

酸度的测定教案教案标题:酸度的测定教案教案目标:1. 了解酸度的概念和测定方法。

2. 学习使用酸碱指示剂和pH计测定溶液的酸度。

3. 培养学生的实验技能和科学思维能力。

教学准备:1. 实验室设备和试剂:酸碱指示剂、pH计、酸性溶液、碱性溶液、中性溶液、试管、滴管、烧杯等。

2. 教师准备:相关实验操作的熟悉和理解。

教学过程:引入:1. 向学生介绍酸度的概念,解释酸度对于我们日常生活和化学实验的重要性。

2. 引导学生思考如何测定溶液的酸度,鼓励他们提出自己的想法。

实验操作:3. 分发实验材料,并向学生解释实验操作步骤。

4. 学生按照实验步骤进行操作,使用试管分别取一定量的酸性溶液、碱性溶液和中性溶液。

5. 向每个试管中滴加几滴酸碱指示剂,观察溶液颜色的变化。

6. 学生使用pH计测定每个溶液的pH值,记录结果。

实验结果分析:7. 学生根据实验结果,总结酸性溶液、碱性溶液和中性溶液的特征和pH值范围。

8. 引导学生思考酸性溶液和碱性溶液的酸度大小比较,以及pH值与酸度的关系。

讨论与拓展:9. 引导学生讨论酸度的应用领域,例如食品、土壤、水质检测等。

10. 提出一个拓展问题,让学生思考如何调节溶液的酸度,以及酸碱中和反应的原理。

总结:11. 总结本节课的学习内容和实验结果,强调酸度的重要性和测定方法。

12. 鼓励学生积极参与实验和讨论,培养他们的实验技能和科学思维能力。

教学延伸:1. 学生可以进一步探究不同酸度溶液的腐蚀性和对物质的影响。

2. 学生可以设计自己的实验,探究不同因素对酸度的影响,如温度、浓度等。

评估方式:1. 观察学生在实验中的操作是否正确和独立性。

2. 检查学生对于酸度概念和测定方法的理解程度。

3. 参与课堂讨论和回答问题的积极性和准确性。

教学反思:1. 教师可以根据学生的实验结果和讨论情况,进行实时的调整和引导。

2. 鼓励学生提出问题和进行深入思考,促进他们的主动学习和探究精神。

酸度测定的原理

酸度测定的原理

酸度测定的原理
酸度测定是一种用于确定溶液中酸性物质含量的分析方法。

其原理基于酸碱中和反应,通过测量酸性物质与碱溶液间的反应量来确定溶液的酸度。

酸度测定常用的方法之一是酸碱滴定法。

该方法使用已知浓度的碱溶液与待测溶液进行滴定,直到酸性物质完全中和为止。

在滴定过程中,通常会加入指示剂,其颜色在酸性和碱性溶液中呈现不同的变化。

当反应达到中和点时,指示剂的颜色发生明显变化,这表明反应完全完成。

另一种常用的酸度测定方法是pH计测定法。

pH计是一种能够测量溶液酸碱性的仪器。

通过浸泡pH电极于待测溶液中,电极会产生与溶液中氢离子浓度成正比的电动势,进而测量溶液的酸度。

较佳的pH计还可以校准到已知标准溶液上,以获得更准确的测量结果。

总而言之,酸度测定的原理基于酸碱中和反应,利用滴定法或pH计测定法来确定溶液的酸度。

这些方法在化学实验和工业生产过程中具有广泛的应用。

实验五土壤酸碱度及缓冲性能的测定

实验五土壤酸碱度及缓冲性能的测定

实验五土壤酸碱度及缓冲性能的测定一、土壤酸碱度的测定(一)目的和意义:土壤溶液中氢离子和氢氧根离子的浓度比例不同,所表现出来的酸碱性质称为土壤的酸碱度,通常用pH表示。

在纯水或稀溶液中pH可用下式表示:pH=—log(H+)。

土壤酸碱度是土壤重要的化学性质,它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性,对作物生长和土壤微生物活动也有影响。

土壤的各种理化性质、生物化学性质也和酸碱度有密切的关系。

测定土壤pH值可以作为改良酸性土和碱性土的参考依据,可以指导合理施肥,确定适宜的肥料种类。

测定土壤pH通常用比色法和电位测定法,电位法精确度比较高,pH的误差在0.02左右;混合指示剂比色法精确度较差,pH的误差在0.5左右,适用于野外速测,pH标准溶液系列的比色法精确度较混合剂比色法高,但不及电位法精确。

(二)混合指示剂比色法1、原理利用某些染料在不同氢离子浓度时改变颜色的特性,配成指示剂,与待测定的土壤溶液产生颜色反应,和标准的pH比色卡进行比较而确定土壤pH值。

为方便起见,常将几种不同pH范围的指示剂混合在一起,配制成混合指示剂。

2、试剂配制(1)pH4—8混合指示剂:用分析天平称取等量(0.25克)的溴甲酚绿、溴甲酚紫及甲酚红三种指示剂,放在玛瑙研钵中加15毫升0.1mol·L-1氢氧化钠及5毫升蒸馏水,共同研匀,用蒸馏水稀释至1升,用稀标准酸或标准碱溶液调整pH至6.4左右,贮存于棕色瓶中备用。

此指示剂的pH变色范围如下:PH 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 8.0颜色黄绿黄黄绿草绿灰绿灰蓝蓝紫紫(2)pH7-9混合指示剂:称取等量(0.25克)的甲酚红和百里酚蓝,放在玛瑙研钵中,加0.1 mol·L-1氢氧化钠11.93毫升,共同研匀,待完全溶解后再用蒸馏水稀释至1升,其变化范围如下:PH 7 8 9颜色橙黄橙红红紫3、操作步骤取土约0.5克(不必称重)置于白瓷比色盘的大穴中,用滴管滴入指示剂,至土样全部湿润并刚有液体流出为度,轻轻摇动,使指示剂与土壤混匀,静置1—2分钟,将上部清液引入另一小穴中,与标准比色卡片比较,读出土壤pH值。

酸度的测定方法及计算

酸度的测定方法及计算

酸度的测定方法及计算酸度的测定方法及计算酸度是一个非常重要的概念,在化学、生物学、环境科学等领域都有广泛的应用。

酸度的测定方法可以根据不同的应用场景选择不同的标准和方法。

下面我们将介绍几种常用的酸度测定方法以及它们的计算方式。

1. 酸碱中和滴定法酸碱中和滴定法是最常用的酸度测定方法之一。

该方法的基本思想是,通过滴定一定量的酸碱溶液来测定酸度。

常用的酸碱溶液包括氢氧化钠(NaOH)、氢氧化钾(KOH)、盐酸(HCl)和硫酸(H2SO4)等。

在进行酸碱中和滴定时,首先需要准备一个标准滴定管,并配置一定量的缓冲溶液。

然后,将待测液(通常是酸碱溶液)倒入滴定管中,并加入标准滴定管,将滴定管放在液面以下。

接着,通过滴定管中的滴定液滴入缓冲溶液中,使反应进行到恰好停止,此时滴定液的颜色应为中性或碱性。

最后,通过读取滴定液的刻度来测定酸度。

2. 酚酞法酚酞法是一种常用的酸度测定方法,也是环境科学中常用的方法之一。

该方法的基本思想是,通过滴定一定量的酚酞试剂来测定酸度。

在进行酚酞法时,首先需要准备一个标准滴定管,并配置一定量的酚酞试剂。

然后,将待测液(通常是酸碱溶液)倒入滴定管中,并加入标准滴定管,将滴定管放在液面以下。

接着,通过滴定管中的酚酞试剂滴入待测液中,使反应进行到恰好停止,此时酚酞试剂的颜色应为红色。

最后,通过读取酚酞试剂的滴定液的刻度来测定酸度。

3. 酸度系数法酸度系数法是一种用于计算酸度的数值方法。

该方法的基本思想是,通过测量酸度系数来计算出酸度的数值。

酸度系数法是一种基于pH值的数值方法。

该方法的基本步骤是,首先测量待测液的pH值,然后根据pH值对应的酸度系数计算出酸度的数值。

常用的pH值测量方法包括pH计和酚酞法。

以上是几种常用的酸度测定方法以及它们的计算方式。

在实际使用时,需要根据具体的应用场景选择不同的测定方法。

同时,在进行酸度测定时,还需要注意操作的准确性和稳定性,以确保测定结果的准确性。

酸度的测定实验报告

酸度的测定实验报告

一、实验目的1. 掌握酸度测定的原理和方法。

2. 学习使用酸度计测定溶液的pH值。

3. 熟悉标准溶液的配制和标定方法。

二、实验原理酸度是指溶液中氢离子(H+)的浓度,通常用pH值表示。

pH值是衡量溶液酸碱度的重要指标。

本实验采用酸度计测定溶液的pH值,通过比较已知浓度的标准溶液和待测溶液的pH值,计算出待测溶液的酸度。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:- 酸度计- 玻璃电极- 参比电极- 标准溶液瓶- 烧杯- 移液管- 滴定管- 洗瓶- 实验台2. 试剂:- 0.1mol/L NaOH标准溶液- 1.0mol/L HCl标准溶液- 0.1mol/L KCl标准溶液- 1.0mol/L NaCl标准溶液- 1.0mol/L CH3COOH标准溶液- 酚酞指示剂- 蒸馏水四、实验步骤1. 准备标准溶液:(1)配制0.1mol/L NaOH标准溶液:称取4g NaOH,溶解于100mL蒸馏水中,转移至1000mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。

(2)配制1.0mol/L HCl标准溶液:称取36.5g HCl,溶解于100mL蒸馏水中,转移至1000mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。

(3)配制0.1mol/L KCl标准溶液:称取7.45g KCl,溶解于100mL蒸馏水中,转移至1000mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。

(4)配制1.0mol/L NaCl标准溶液:称取58.5g NaCl,溶解于100mL蒸馏水中,转移至1000mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。

(5)配制1.0mol/L CH3COOH标准溶液:称取5.2g CH3COOH,溶解于100mL蒸馏水中,转移至1000mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度。

2. 标定酸度计:(1)将玻璃电极和参比电极插入pH 7.00的标准缓冲溶液中,调整仪器至pH 7.00。

(2)将玻璃电极和参比电极插入pH 4.00的标准缓冲溶液中,调整仪器至pH 4.00。

酸度的测定

酸度的测定
② 含CO2的液体样品,除CO2后再测,方法 同总酸。 ③ 果蔬样品榨汁后,取汁液直接测pH. ④果蔬干制品:取适量样品加数倍的无CO2 水,于水浴上加热30分钟,捣碎,过滤, 取滤液测定。
④ 肉类制品:称取 10 克已除去油脂并 捣碎的样品,加入 100 ml 无CO2蒸馏水, 浸泡 15 分钟,随时摇动,取滤液测定。 ⑤ 制备好的样品不宜久存,马上测定。
② 在蒸馏前应先将水蒸气发生器中的水煮 沸10分钟,或在其中加入2滴酚酞指示剂 并加NaOH至呈浅红色,以排除其中的CO2, 并用蒸汽冲洗整个装置。
③ 溶液中总挥发酸包括游离态与结合态2 种。而结合态挥发酸又不容易挥发出来, 所以要加少许磷酸,使结合态挥发酸挥 发出来。
④ 在整个蒸馏装置中,蒸馏瓶内液面要 保持恒定,不然会影响测定结果,另外, 整个装置连接要好,防止挥发酸泄漏。 ⑤滴定前,将蒸馏液加热至 60 ~ 65 ℃, 为了使终点明显,加速滴定反应,缩短滴 定时间,减少溶液与空气接触的机会。以 提高测定精度。 ⑥若样品中含 SO2 还要排除它对测定的 干扰。 测定食品中各种挥发酸的含量,还可 使用纸色谱法和气相色谱法。
m —样品质量或体积,g或ml。
K— 换算为含量最多的那种酸的系数。
K值的变化见下项说明。
1、分析葡萄及其制品时,用酒石酸(二元 酸C4H6O6分子量150)表示,K=0.075; 2、测柑橘类果实及其制品时,用柠 檬酸(三元酸C6H8O7)表示,其K=0.064 (不带结晶水)或0.070(带一分子结晶水); 3、分析苹果及其制品时,用苹果酸 (C4H6O5二元酸)表示,其K=0.067; 4、分析乳品、肉类、水产品及其制品、酱 油时,用乳酸( C3H6O3一元酸)表示其 K=0.090; 5、分析酒类、调味品,用乙酸表示, K=0.060。
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2、对食品的口味的调控作用
食品的口味取决于食品中糖、酸的种类、含量及其比例,酸度降低则甜味增加;酸度增高则甜味减弱。调控好适宜的酸味和甜味才能使食品具有各自独特的口味和风味。
3、对食品稳定性的控制作用
酸度的高低对食品的稳定性有一定影响。如降低PH值,能减弱微生物的抗热性和抑制其生长,pH值是果疏罐头杀菌条件控制的主要依据;控制PH值可抑制水果不变;有机酸可以提高维生素C的稳定性,防止其氧化。所以酸度的测定对控制食品的稳定性作为一种依据。
插入语:NaOH放置时会与空气中的CO2结合生成Na2CO3,NaHCO3。如果直接配制溶液,则NaOH溶液中含Na2CO3,用这样的NaOH溶液滴定酸,所含的Na2CO3也会与所滴定的酸反应,这样会影响滴定的准确度。为了消除影响,必须去除Na2CO3和NaHCO3。因Na2CO3,NaHCO3在饱和的NaHCO3溶液会沉淀,所以在配制NaOH标准溶液时,先配成饱和溶液,使Na2CO3、NaHCO3沉出,再吸取清液才能配制出真正的NaOH标准溶液。
四、有效酸度的测定
一)、电位法(酸度计法)
1.原理:
以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,插入待测的食品样液中组成原电池,通过酸度计测定溶液的PH值来确定样品溶液的pH值。
2.试剂和仪器:
①标准缓冲液:用于校正酸度计。按手册或使用说明书配制。
②酸度计:过去使用的PHs-3C型已基本淘汰,现在主要使用的是pHS-25双电极型、pHS-25复合电极型。
d. 测量过含有氟化物是pH小于7的溶液之后,或较浓的有机溶剂之后。
③pH的测定:
经过pH标定后的仪器,取出电极用蒸馏水冲洗干净并用滤纸吸干。把电极插入待测溶液中,调节“温度”旋钮与待测溶液温度一致。
置“选择”开关于“pH”,再置“范围”开关于待测溶液的可能PH值范围,此时仪器所 指pH值即为待测溶液的PH值。记录下测量值后,置“范围”开关于中间位置。
经上述步骤标定后的仪器,“定位”旋钮不应再有任何变动。在一般情况下,24小时之内。无论电源是连续的开或是间隔的开,仪器不需要再标定。但遇下列情况之一则仪器需要再标定:
a. 溶液温度与标定的温度有较大变化时;
b. 干燥过较久的电极;
c. 换过了新电极;
b. “定位”旋钮有变动或可能有变动;
e. 测量过pH值较大(大于12)或较小(小于2)的溶液
调节“定位”旋钮,使电表指示值恰好与缓冲溶液的PH值相同。
pHS-25型复合电极型酸度计的标定:
置“范围”开关于中间位置,取下短路插,接上复合电极(电极应经蒸馏水8小时以上浸泡,并清洗干净吸干)。其余操作同双电极型酸度汁。
标定所选用的标准缓冲溶液同被测样品的PH值最好能尽量接近,这样能减少测量误差。
用苹果酸表示,K=0.067
用乳酸表示,K=0.090
用乙酸表示,K=0.060
酸度的另外表示方法:
以中和100g(ml)样品所需0.1mol/L(乳品)或1 mol/L(面包)HaOH溶液的ml数表示,符号为°T。如面包的酸度为7°T,表示中和100g面包中的酸所需1mol/LHaOH溶液7mL。
教学设计——酸度的测定
学 校
xxxxxx学院
执 教 人
xxx
授课班级
xxx
课程名称
食品分析与检验
课 时
2
课 题
酸度的测定
课 型
新 授
教学目标
1、了解各种酸度的概念,酸类物质的存在状态,pH值、酸碱滴定的相关知识;
2、熟练地掌握总酸度的测定方法和氢氧化钠标准溶液的标准配制方法;
3、有效酸度的测定和PH计的使用方法和操作技能。
V1-标定时所耗用氢氧化钠标准溶液体积,mL
V2—空白测定所用氢氧化钠标准溶液,mL
204.2-邻苯=甲酸氢钾的摩尔质量,g/ mol
2.1%酚酞乙醇溶液:称取酚酞1g溶解于100ml95%乙醇中。
三)、测定步骤:
1.制备测定样品液。
2.滴定:
吸取制备样液50ml,加入酚酞指示剂3~4滴,用HaOH标准溶液滴定至微红色为终点,记录消耗的HaOH溶液体积。平行三次。
③玻璃电极和甘汞电极、复合电极。
3.测定步骤:
1)样品预处理:
2)测定:
① 酸度计的安装与检查:
安装:
先装上电极杆及电极夹,并按需要位置紧固。然后装上电极,支好仪器背部的支架。在开电源前,把“范围”开关置于中间位置。
检查:
pHS-25双电极型酸度计的检查:
A.将“选择”开关置于“+MV”或“-MV”。电极插座不能插入电极。
测量完毕,取出电极清洗干净放回盒内,整理好酸度计放好。
二、比色法:
比色法是利用不同的酸碱指示剂来显示pH值。
分为试纸法和标准管比色法。
ห้องสมุดไป่ตู้测定精确度差,但可简便,快速了解各类样液的pH值。
学生练习:(5分钟)
讲解练习:(5分钟)
d.将“范围”开关置“7-14”档,调节“定位”旋钮,电表示值应能大于8。
当仪器经过以上方法检验都符合要求后,说明仪器能正常工作。
② 酸度计的pH标定:
干放的pH玻璃电极在使用前必须在蒸馏水中浸泡8小时以上。
参比电极在使用前必须拔去橡皮套。玻璃电板和参比电极的电极内不能有气泡,如有必须除去。
酸度汁的标定按如下步骤标定:
pHS-25双电极型酸度计的标定:
用蒸馏水清洗电极,用滤纸吸干后,即可把电极插入到一已知PH缓冲溶液的适当浓度中,并与酸度汁插座相连。调节“温度”旋钮,使所指的温度同溶液的温度。
置“选择”开关于所测PH值缓冲溶液的范围档(例如PH为6.68,则置“0-7”档;例如PH为9.01,则置“7-14”档)。
B.“范围”开关置于中间位置,打开电源开关,此时指示灯应亮。表针位置在未开机时的位置。
C.将“选择”开关置“0-7”档,指示电表的示值应为0MV(10MV)。
D.将“选择”置“PH”档,调节“定位”旋钮,使电表示值能小于6。
E.将“范围”开关置“7~14”档,反向调节“定位”旋钮,电表示值能大于8。
真实酸度(发酵酸度):在牛乳放量过程中,由于乳酸菌的作用使乳糖发酵产生的乳酸引起的。
若牛乳酸度在0.18~0.20%,说明该牛奶受到了影响;若大于0.20%,说明该牛奶为不新鲜牛奶。
讲解测定酸度的意义(5分钟)
二、测定酸度的意义
1、对食品的调色具有指导作用
食品的色调由色素决定。色素所形成的色调与酸度密切相关,色素会在不同的酸度条件下发生变色反应,只有测定出酸度才能有效地调控食品的色调。如叶绿素在酸性下会变成黄褐色的脱镁叶绿素。
讲解总酸度的测定(15分钟)
三、总酸度的测定
一)、原理:
食品中有机酸用强碱滴定时,被中和生成盐类,根据强碱的消耗量计算食品总酸的含量。
滴定反应:RCOOH+NaOH→RCOONa+H2O
指示剂:酚酞
指示反应:酚酞→酚酞中间体→酚酞
(无色) (红色)
滴定终点:无色→粉红色(30″不褪)
二)、试剂:
1.NaoH标准溶液:
当仪器经过以上方法检验都符合要求后,则可以为仪器能正常工作。
PHs-25复合电极型酸度汁的检查:
a.将“选择”开关置于PH档。短路插入指示电极插座。
b.“范围”开关置于中间位置,打开电源开关。此时指示灯应亮。表针位置在未开机时 的位置。
c.将“范围”开关置“0-7”档,调节“定位”旋钮,电表示值应能小于6。
①配制要求:浓度一般为0.1mol/L,不含Na2CO3、NaHCO3。
②配制方法(固定标准要求):
称取NaoH(AR)120g于250ml烧杯中,加入蒸馏水100ml,振摇使其溶解,冷却后置于聚乙烯养料瓶中,密封,放量置数目澄清后(饱和浓度为17.86ml/L),取清液5.6ml,加新煮沸过的并冷却的蒸馏水1000ml定容摇匀。
③标定:精确称0.6g(准至0.0001g)在105~100℃干燥坦的甚准邻苯=甲酸氢钾,加50ml新煮沸过的冷蒸馏水,溶解完全,加2滴酚酞指示剂,用NaOH溶液滴至微红色。
同时做空白测定。平行三次。
④计算:
M × 1000
C=
(V1- V2)×204.2
C-氢氧化钠标准溶液的浓度,mol/L
M-基准邻苯二甲酸氢钾的质量,g.
有效酸度是指被测液态食品中H+的浓度(活度)。指已离解的部分酸的浓度,采用酸度计(pH计)来测定。
3、挥发酸:
挥发酸是指食品中能挥发的有机酸。主要是低碳链的脂肪酸。
4、牛乳酸度:
牛乳酸度指外表酸度与真实酸度之和,可用碱滴定测定。
外表酸度(固有酸度):指新鲜牛乳本身所具有的酸度。约为0.15~0.18%(以乳酸汁),它是由酪蛋白、白蛋白、柠檬酸盐、磷酸盐等酸性成分引起的。
3.计算:
C×V×K V0
总酸度(%)= × — × 100
M V1
C-NaOH标准溶液的浓度,mol/L
V-滴定消耗HaOH溶液体积,mL
M-样品质量或体积,g/mL
V0-样品液总体积mL
V1-吸取的样品液体积,mL
K-主要酸的换算系数。
用酒石酸表示,K=0.075
用柠檬酸表示,K=0.064或0.070(带-分子水)
4、测定酸度和酸的成分可以判断食品的好坏。
1).发酵制品中若有甲酸积累,说明发生了细菌性腐败。
2).油脂常是中性的,不含游离脂肪酸。若测出含有游离脂肪酸,说明发生了油脂酸败。
3).若肉的pH>6.7,说明肉已变质。
5、测定酸度可判断果疏的成熟度
果疏有机酸含量下降,糖含量增加,糖酸比增大,成熟度提高。故测定酸度可判断某些果疏的成熟度,对于确定果疏收获期及加工工艺条件很有意义。
四)、测定注意的问题:
1.除CO2:无论是配制溶液还是制备样液,都应去除CO2,方法是加热煮沸20分钟,用碱石灰保护冷却。
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