药品的市场价格维护冲窜货管理

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药品渠道管理中的窜货问题

药品渠道管理中的窜货问题

药品渠道管理中的窜货问题药品渠道管理中的窜货问题【摘要】本文从药品营销渠道的冲突产生入手,重点分析了药品分销中窜货的形式和种类,产生窜货的原因,并提出了解决窜货问题的方法.【关键词】药品渠道渠道冲突窜货一、药品分销中窜货的形式和种类按照窜货发生的不同市场可将窜货现象分成两大类即:同一市场上的窜货和不同市场之间的窜货。

1.同一市场上的窜货药品的渠道系统一般是:制造商→总经销商(总代理商)→二级经销商(批发商)→零售药房(医院) 患者,层层级数放大,呈金字塔状。

这种渠道系统中,只要总经销商下存在两个或两个以上不同的二级经销或批发商,就有同一市场中的窜货可能,而二级批发商是主要的始作俑者。

具体表现形式有产品的单向倒货、产品的互倒以及产品的外流。

2.不同市场之间的窜货在不同的市场上,只要有利润空间的存在,就会有窜货发生的可能。

同级别的总经销商之间可能会窜货,同一家药厂的不同分公司或业务员也可能会在不同的市场之间相互窜货。

另外,假设药厂在管理上监控不严,总部销售人员也会受利益驱动而违规,发生窜货。

一般来说,市场上采取的窜货方法主要有:降价销售、加大促销力度(如提供折扣、赠品等等)、送货上门、搭售紧俏产品等。

按窜货的不同动机和对市场的不同影响,可将窜货分为三类:自然性窜货、良性窜货和恶性窜货。

自然性窜货:是指医药经销商或代理商在获取正常利润的同时。

无意中向辖区以外的市场倾销产品。

主要表现为相邻辖区的边界附近互相窜货,或是在流通型市场上,产品随物流走向而倾销到其他地区。

它会导致辖区边界区域及批发商利润下降,影响其积极性。

如果货量大,严重时可开展为恶性窜货。

良性窜货:是指在市场开发初期,有意或无意地选中了流通性较强的市场中的经销商,使产品流向非重要经营区域或空白市场的现象。

在市场开发初期是有好处的,但应注意到由此形成的通路价格体系处于自然形态,日后在该区域经营时再进行整合。

恶性窜货:是指医药经销商或代理商为了获取非正常利润,蓄意向辖区以外的市场倾销产品。

窜货管理制度

窜货管理制度

窜货管理制度一、引言窜货是指一些商家通过非正常手段获取他处的商品,并在未经授权的情况下进行销售。

窜货活动给正当经营者和消费者带来了很多不利影响,需要制定一套严格的窜货管理制度来有效遏制和打击窜货行为。

本文将介绍窜货的危害以及建立窜货管理制度的必要性。

二、窜货的危害1. 扰乱市场秩序:窜货活动导致正规渠道产品销售下降,扰乱了市场的正常秩序。

正当经营者在合法渠道中投入巨大的时间和资金,而窜货者利用低价、低成本的方式销售窜货商品,使得正常的市场竞争无法进行。

2. 压低产品价值:窜货者通常以低价销售窜货商品,消费者对正常渠道的产品价值会产生误解,质量良好的正规产品很难得到应有的认可和价值,甚至会被消费者误认为是次品。

3. 侵犯知识产权:窜货活动常常涉及侵犯知识产权,包括盗版、仿冒等行为。

这不仅对品牌商造成经济损失,也会损害品牌的信誉和形象。

三、建立窜货管理制度的必要性为了有效遏制窜货活动,保护正当经营者的权益,制定一套窜货管理制度势在必行。

1. 维护市场秩序:窜货管理制度确立了全面、科学、规范的窜货管理机制,帮助维护市场的正常秩序。

2. 增加产品价值:通过限制窜货行为,能够减少窜货产品在市场上的竞争,提高正规渠道商品的价值,激励正当经营者更多地进行产品创新和质量提升。

3. 保护知识产权:窜货管理制度将加强对窜货行为的打击,有效遏制非法侵犯知识产权的行为,更好地保护品牌商的合法权益。

四、窜货管理制度的主要内容1. 制定窜货预防措施:建立窜货风险评估体系,对可能存在窜货风险的领域加强监管,同时加强对供应链各个环节的监控,保证产品流通的透明度。

2. 提高窜货打击力度:加强对窜货行为的打击力度,建立行业窜货信息共享机制,加强行业内部的合作,形成全面打击窜货的合力。

3. 完善法律法规:制定相关法律法规来明确窜货行为的违法性、罚款标准和处罚措施,保证窜货行为受到严厉打击和惩罚。

4. 加强监管力度:加大对窜货行为的监管力度,通过加强市场巡查、举报奖励制度等手段,发现和打击窜货行为。

药品流通中的冲货现象及其对策

药品流通中的冲货现象及其对策

从 图可 见 :药 品 的 分 销 渠 道模 式 大 致 分 为两 大 类 :一是 经 由
二 、冲货的危害及产生原 因
1冲货的危害 冲货又称 “ 跨区销售” 或 恶性窜货” 是指在 区域代理制下 , , 区域代理商为了获取非正常的利润 以非厂商规定的价格故意 向 其他 区域市场销售产 品的行为。其危害主要表现为 : () 1 由于冲货是代理 商为了获取额; N ̄ 向其他区域倾销产 ' r ' 3 l z 品 其销售价格一般低于厂商规定的正常价格 。为了保 护自己的 市场或冲击其他 市场 代理商之间必然会进行价格 比拼 .引起价
增加 了销售成本 ,代理 商只负责销售产 品不负责产品推广 .利润 微薄 、缺 乏销 售积 极性。
在实际的营销实践中 就全 国市场而言 , 制药企业只单纯采用 以上三种模式 中的一种的情况很少见。 更多的制药企业是在不同的 区域.根据代理商特性选择其中的一种 。所 以,区域代理模式是药 品分销的主渠道 ,这种模式的存在为冲货的发生提供了可能性。
企业使用最多的渠道模式 , 厂商能充分利用总代理商的销售网络资 们 不 难 发 现 以 下 本 质 原 因 :
源迅速铺货和 占领市场 。 这一渠道模式适合于那些缺乏终端资源的 () 1代理商的个体行为理性和利益最大化是冲货产生的内在动 力。 代理商是 以盈利为 目的的经济 实体 , 利润是他们 的第一 目标。 即使他们并不能精确预 知冲 货给他们带来 多少利或者多少弊 ,即
代理 商销售 二是 由制药企 业向终端 ( 药店 、医院 )直接供货 。 由于每个制药企业销售 网络资源有限 ,加之单体 药店或 医院进货 量并不大等因素 . 品经 由代理商再进 行分销 的渠道模式是药 品 药 销售 的主渠道 。这一渠道模式又可细分 为以下几种 :

处理窜货的方案

处理窜货的方案

处理窜货的方案简介窜货是指在供应链中,某个环节的商品以非法方式流出,绕过正常渠道进行销售。

窜货不仅给企业带来利益损失,还会破坏市场秩序和品牌形象。

因此,企业需要制定相应的方案来处理窜货问题,保护自身利益和形象。

本文将介绍几种常见的处理窜货的方案,包括加强渠道管理、建立监测机制、合作共治等措施,帮助企业有效应对窜货问题。

方案一:加强渠道管理加强渠道管理是防止窜货的重要措施之一。

企业可以通过以下几种方式来加强渠道管理:1.渠道合作伙伴评估:对合作伙伴进行评估,包括其经营实力、信誉度和管理水平等方面。

选择可靠的合作伙伴,降低窜货风险。

2.建立合理的销售政策:制定明确的销售政策,包括价格管理、退货政策等。

通过建立规范的销售政策,遏制窜货的现象。

3.加强培训和管理:培训渠道销售人员,提高其对窜货问题的认识和管理能力。

在销售渠道中建立严格的管理制度,加强对渠道销售人员的监督和考核。

方案二:建立监测机制建立监测机制是及时发现和处理窜货问题的重要手段。

企业可以采取以下方式建立监测机制:1.信息收集和分析:建立信息收集和分析系统,定期收集销售数据和渠道情报。

通过数据分析,及时掌握渠道销售情况,发现窜货问题。

2.市场调查和巡店:定期进行市场调查和巡店,了解产品价格、销售情况等。

通过对市场的观察和访谈,发现窜货问题的线索。

3.技术手段:利用现代技术手段,如物联网、云计算等,对销售渠道进行实时监测。

通过电子标签、GPS定位等技术,追踪商品流向,发现和处理窜货行为。

方案三:合作共治窜货问题是供应链中的共同难题,企业可以通过与相关方合作,共同解决问题。

以下是几种合作共治的方式:1.建立联盟:企业可以与其他企业、行业协会等建立窜货治理联盟。

联合起来,共同制定和落实窜货治理方案,加大打击窜货的力度。

2.合作执法:与执法机关合作,加大对窜货行为的打击力度。

加强与警方、工商部门等的合作,建立窜货举报和追查机制,打击窜货犯罪。

3.消费者参与:引导和激励消费者参与到窜货治理中来。

医药公司串货管理制度

医药公司串货管理制度

第一章总则第一条为规范医药公司经营行为,加强药品流通环节管理,防止串货现象发生,确保药品质量和市场秩序,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规,结合我司实际情况,特制定本制度。

第二条本制度适用于我司所有药品经营环节,包括采购、储存、配送、销售、售后等全过程。

第三条本制度遵循以下原则:1. 遵守国家法律法规,严格执行药品经营规范;2. 维护公司利益,保障消费者权益;3. 加强内部管理,提高工作效率;4. 严肃查处串货行为,确保市场秩序。

第二章串货的定义与危害第四条串货是指同一药品在不同区域、不同渠道、不同销售对象之间进行交叉销售的行为。

第五条串货的危害:1. 打乱市场秩序,影响正常经营;2. 降低药品价格,损害消费者利益;3. 质量难以保证,存在安全隐患;4. 影响公司声誉,损害品牌形象。

第三章预防措施第六条严格采购管理:1. 采购部门应选择具有合法经营资格、信誉良好的供应商;2. 采购合同中明确约定药品来源、销售区域等条款;3. 对采购的药品进行质量检验,确保符合国家标准。

第七条规范销售管理:1. 销售人员应遵守公司规定,不得擅自变更销售区域;2. 严格审查客户资质,确保客户符合销售要求;3. 销售过程中,如发现串货行为,应立即报告上级领导。

第八条加强仓储管理:1. 仓库应按照药品分类、储存条件等进行分区存放;2. 严格执行出入库管理制度,确保药品数量、品种、批号等准确无误;3. 定期检查库存药品,确保在保质期内。

第九条优化配送管理:1. 配送部门应按照订单要求,确保药品安全、及时送达;2. 配送车辆应保持清洁,防止污染药品;3. 配送过程中,如发现串货行为,应立即停止配送,并报告上级领导。

第四章惩处措施第十条对违反本制度,涉嫌串货的员工,公司将根据情节轻重,给予以下处罚:1. 警告、记过、降职、降薪等行政处分;2. 严重者,解除劳动合同。

第十一条对违反本制度,涉嫌串货的供应商,公司将终止合作关系。

A公司市场管理规则--关于窜货和价格的管理

A公司市场管理规则--关于窜货和价格的管理

A公司市场管理规则--关于窜货和价格的管理2000字
一、关于窜货的管理
1、禁止窜货:A公司严格禁止任何形式的窜货行为,任何发
现的违规情况将被严厉处罚。

2、窜货者处罚:对于窜货者,一经查实,立即解除劳动合同,并采取法律措施维护公司权益。

3、窜货行为发生后,企业应当向客户和当地市场监管部门及
时报告,并采取必要的补救措施,以防止窜货行为再次发生。

4、严禁使用未批准的营销渠道,不允许违规分销渠道贩卖产品。

二、关于价格管理
1、维持价格稳定:A公司将采取有效措施维护社会稳定价格,保证售价水平合理。

2、遵守价格规定:所有员工必须严格遵守有关价格的政策规定,任何违反价格规定的行为,一经发现将受到严厉处罚。

3、监督报价:A公司监督其供货商的价格行为,并将定期更
新市场上售价情况,以确保售价合理并维持价格稳定。

4、禁止打折销售:A公司禁止打折销售,以保护客户利益及
市场竞争环境,一经发现,将及时处理。

窜货行为处理方针(实施版)

窜货行为处理方针(实施版)

窜货行为处理方针(实施版)1. 背景窜货行为(也称为渠道冲突或价格破坏)是指产品在分销渠道中的非法交易行为,这通常涉及未经授权的经销商、批发商或零售商。

窜货行为会对品牌形象、市场秩序和正规经销商的利益造成严重影响。

为确保市场秩序,维护正规经销商的利益,特制定本处理方针。

2. 定义窜货行为是指任何未经授权的产品交易行为,包括但不限于以下几种情况:- 未经授权的销售或分销;- 未经授权的价格竞争;- 未经授权的广告或宣传活动;- 未经授权的产品展示或陈列;- 其他任何违反公司政策或法律法规的行为。

3. 处理窜货行为的原则- 公正、公平、公开:对窜货行为进行严肃处理,确保各方的合法权益得到维护;- 预防为主、惩防结合:通过加强市场监控和培训,预防窜货行为的发生,同时对违规行为进行严厉惩处;- 协同治理、共同发展:与合作伙伴共同维护市场秩序,实现可持续发展。

4. 窜货行为的识别与举报- 建立健全窜货行为识别机制,包括市场调查、渠道监控、经销商反馈等;- 鼓励经销商、合作伙伴及社会各界积极举报窜货行为;- 对举报情况进行核实,确有窜货行为的,依法予以处理。

5. 窜货行为的处理措施- 警告:对首次违规的经销商给予警告,要求其立即整改,并在一定期限内进行整改效果的复查;- 限制业务:对第二次违规的经销商,限制其部分或全部业务,并要求其在规定期限内完成整改;- 取消授权:对第三次违规的经销商,取消其授权,并依法追究其法律责任;- 公开曝光:对严重违规的经销商,予以公开曝光,以警示其他合作伙伴。

6. 窜货行为处理的程序- 接收举报:通过电话、电子邮件、在线客服等多种渠道接收举报;- 核实情况:对举报情况进行调查核实,确有窜货行为的,进入处理程序;- 处理违规:根据窜货行为的严重程度,采取相应的处理措施;- 整改复查:对被处理经销商进行整改复查,确保整改措施得到有效执行;- 反馈结果:将处理结果反馈给举报人和被处理经销商。

医药公司串货管理制度样本

医药公司串货管理制度样本

第一章总则第一条为加强公司医药产品销售管理,规范市场秩序,保障患者用药安全,维护公司合法权益,根据国家相关法律法规和公司实际情况,特制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有医药产品销售环节,包括产品生产、储存、运输、销售、售后服务等全过程。

第三条本制度遵循以下原则:(一)合法合规:严格遵守国家法律法规,确保医药产品合法、合规销售。

(二)公平竞争:维护市场秩序,公平竞争,杜绝串货行为。

(三)诚实守信:遵循诚实守信原则,维护公司、客户和消费者的合法权益。

(四)责任追究:对串货行为依法依规追究责任。

第二章串货的定义及表现形式第四条串货是指在同一市场区域内,不同经销商之间相互调换、倒卖同一药品的行为。

第五条串货表现形式:(一)在同一市场区域内,不同经销商之间相互调换、倒卖同一药品。

(二)经销商在同一市场区域内,采取不正当手段,将药品销售给其他经销商。

(三)经销商在同一市场区域内,利用虚假宣传、虚假承诺等手段,误导消费者购买其他经销商的药品。

第三章串货的危害第六条串货对公司和市场造成以下危害:(一)损害公司利益,影响公司品牌形象。

(二)扰乱市场秩序,破坏公平竞争。

(三)导致药品价格波动,损害消费者权益。

(四)影响药品质量,危及患者用药安全。

第四章预防措施第七条加强内部管理:(一)建立健全销售管理制度,明确各级销售人员的职责和权限。

(二)加强销售人员的职业道德教育,提高其法律意识和责任感。

(三)严格执行销售合同,规范销售行为。

第八条加强市场监控:(一)建立市场信息收集、分析、反馈机制,及时发现和处理串货行为。

(二)加强对经销商的监督检查,确保其销售行为合法合规。

(三)加强与行业协会、监管部门等部门的沟通合作,共同打击串货行为。

第五章处罚措施第九条对发生串货行为的经销商,公司将采取以下处罚措施:(一)警告:对情节轻微的,给予警告,并要求其立即纠正。

(二)罚款:对情节较重的,处以罚款,罚款金额视情节严重程度而定。

窜货管理办法

窜货管理办法

有限责任公司窜货管理办法(产品代理协议书附件一)第一章目的与宗旨第一条目的为了更好地维护药品正常市场秩序,保障代理商的利益和公司总体规划的正常运行,推进公司营销有序、健康发展。

第二条宗旨坚持谁开发谁收益的总体原则,在保证整体企业利益的前提下,有效地预防产品的区域冲突,保护代理商的区域市场利益和代理商开发、维护、管理市场的主动性、积极性和创造性。

第二章定义第三条本办法所称“窜货"指代理商所代理的由湖南明瑞医药有限责任公司(以下简称“公司”)所经销的品种流向其授权区域(指定医院)以外的行为。

包括:1、无意窜货的界定:代理商所代理的品种由产品代理协议书授权的区域(指定医院)以正常价格(约为中标价80%以上)流向非授权区域(非指定医院),并且数量极小(一般小于3件)的行为,且终端零售价格不低于被窜方中标价,并且按本办法积极配合处理窜货,视为无意窜货。

2、恶意窜货的界定:(1)代理产品以低价(包括低于中标价80%)冲销到非授权区域(或非指定医院) ,终端零售价格低于中标价;(2)代理产品以正常价格一次性流向非授权区域(或非指定医院)的数量超过3件;(3)但某区域(或医院)在一年内两次或两次以上出现“正常价格且每次数量小于3件”的窜货情形亦视为恶意窜货。

(4)如果窜货方按本办法不积极配合,妥善处理该窜货行为。

(5)无论窜货大小,外包装编码被人为破坏的,均视为恶意窜货。

第四条本办法所称“窜货方”指窜货行为实施方即加害方。

任何代理商(公司直供客户)之二级代理商或经销商向该代理商授权区域(或指定医院)外窜货行为,其后果及责任由该代理商承担,该代理商被认定为“窜货方”。

二级代理商或经销商在其上线代理商被授权区域(或指定医院)内窜货,不在本办法处理范围之内。

第五条本办法所称“被窜货方”指窜货行为受害方。

任何代理商(公司直供客户)之二级代理商或经销商被该代理商授权区域(或指定医院)外货源窜货的,其赔偿权利由该代理商享有,该代理商被认定为“被窜货方”。

药品渠道经销窜货的管控办法

药品渠道经销窜货的管控办法
(3) 制药企业销售事业部向分制药企业放水。这种放水有时是无意的,制药企业的管理层没有主见,只要代理商提出要求,不管合理否,只顾发货赊销。作为代理商,当然是多多益善。还有,制药企业由于管理不严,总部工作人员受利益驱动,违反地域配额政策,使区域供货平衡失控,造成区域市场格局不合理。
(4) 倾销过期、过时商品。经销网络中的销售单位低价倾销过期或者即将过期的产品或者库存积压的过时的商品。他们为了争取尽快地回笼资金,还常常把反季节的商品以及滞销的商品低价倾销出去以避开市场风险,而置制药企业信誉和各方利益于不顾,扰乱了区域市场体系,侵占了新产品的区域市场份额。
(2) 区域市场与区域市场之间的窜货。分制药制通常是有强大实力的制药企业在各销售区域分派省区经理,组建分制药企业,相对独立而又隶属于制药企业的营销制度。省区经理的最大利益点在于销售额。为了完成销售指标,取得业绩,往往把货卖给销售需求大的兄弟省份。省区之间的窜货将使价格混乱,最后导致区域市场崩溃。
药品渠道经销窜货的管控办法
引言:现在医药企业出现了一个普遍的串货问题,这个问题也是医药企业所为重视的。我结实了黑龙江几家医药企业的老板、总经理,目前他们企业都存在串货问题,河南的产品能够卖到黑龙江的市场,黑龙江的产品也能够卖到广东,全国上下一片串货气象,最为遭殃的是医院。企业的区域经理的销售工作还怎么做啊!经营公司、医药企业的领导都很郁闷,每天的各个省区之间经理电话不断,大骂经销商,究其原因到底出在哪呢?但是我想归结在于企业的管理问题,企业内部协调的问题,经销商管理的管理问题!
一、冲货认定
1、放货品种发生跨区销售,按冲货处罚。
2、放货品种流通到各区域市场不属冲货。
3、需在其他区域的商业公司走票,经销售部与该商业制药所在地办事处协商许可后,不属冲货,否则按冲货处罚。

冲货管理规定

冲货管理规定

长春人民药业集团有限公司精品系列冲/窜货货管理条例JP/RMYY0110-2011为严厉打击冲/窜货货行为,维护良好市场秩序,根据市场实际情况,特制定本条例:一、货流管理1、各地收到货物后,应立即与发货员记录的发往本地的批号、序列号进行核对,如有不符,应在收到货物和发货批号、序列号24小时内将异议情况以书面报告形式上报营销中心市场部。

如收货地超过规定时限未提出书面异议报告,而导致冲/窜货无法落实的,由收货地总承担全部责任。

2、经公司同意省连锁店异地经营的,每半月将供入连锁店的批号、序列号报市场部备案。

未提前备案的,严格按照冲/窜货有关规定进行处理。

3、跨省调货的必须将调货报告及所调产品批号、序列号三日内上报市场部备案,无备案发生冲/窜货的,按本条例追究调出方责任。

二、处理程序及举证1、各省必须详细填写“冲、窜货举报表”,不允许缺、漏项,保证真实性、准确性。

2、各省发现冲/窜货必须及时举报,并保留部分证据,在市场部处理72小时后无进一步要求,可将用于举证的货物自行处理,如举证而无法提供证据的,市场部将对其举报的冲/窜货不予受理,同时视情节追究举报人虚假举报的责任。

3、可以提供商业公司进货单、药店进货单、实物、少量购货发票等形式举证。

购买少量药品进行举证时,必须提供相关票据(如发票、电脑小票等)。

对于仅提供实货,而没有相关票据,且又再买不到货的,按实际发现数量处罚。

4、被冲/窜货方购买举证药品发生的费用,依据相关票据金额,由冲/窜货方负责承担。

该部分举证药品在经过市场部备案后,由被冲/窜方负责销售。

5、对于冲/窜货性质恶劣,价格极低的情况,经公司同意后可以将货全部购回。

三、冲/窜货处理方法及流程:1、如果销售员在本市场发现非自己铺货的本公司的合同品规时,必须马上买一盒并将药品的批号、序号、数量、进货价、零售价、药店或公司的名称等情况填写窜货情况报告表,上报地总,由地总核实确认非本地区的货物时,要求被窜货方提供相应的药品及发票,按照举报程序上报省办,经省办核实确认非本省的货物时,按窜货处理,由省经理签字立即上报公司营销中心市场部,并协助调查取证。

窜货管理制度

窜货管理制度

窜货管理制度一、引言窜货问题一直以来都是企业面临的一大挑战。

窜货不仅损害了企业的品牌形象,还影响了市场秩序和消费者的利益。

为了有效解决窜货问题,我公司现对窜货管理制度进行全面升级和优化,以确保公司的正常运营和长期可持续发展。

二、背景窜货是指经销商或零售商通过违反合同约定、越权销售或未经授权销售等手段,将产品流向非授权渠道进行销售的行为。

窜货行为不仅破坏了企业的销售布局,还导致产品价格混乱和消费者投诉等问题。

为了杜绝窜货问题的发生,加强对销售渠道的监管迫在眉睫。

三、窜货管理制度的目标1. 建立全面有效的窜货监控机制,及时发现和处置窜货行为;2. 保障合法渠道的利益,维护市场秩序,提升品牌形象;3. 加强对经销商和零售商的管理和培训,规范市场行为;4. 提高内部流程和制度的透明度和合规性。

四、窜货管理制度的内容1. 窜货预警机制建立窜货预警机制,通过数据分析和市场监测等手段,及时发现窜货风险,提前采取措施进行干预和处置。

2. 渠道审核及管理对所有合作渠道进行审核和评估,确保其合法性和可靠性,建立长期稳定的合作伙伴关系。

与渠道建立明确的责任和义务,明确禁止窜货行为,并建立违约责任条款。

3. 渠道管理培训定期组织培训,向经销商和零售商传达窜货管理政策和要求,提高其对窜货风险的认识和风险防范能力。

加强与渠道的沟通和协作,共同建立起窜货管理的长效机制。

4. 窜货举报机制建立举报窜货行为的渠道,并保护举报人的合法权益。

对于经过核实的窜货举报,及时采取相应的行动,追究相关人员的责任,确保窜货行为得到有效打击和消除。

5. 内部控制及流程优化加强内部流程和制度的建设,明确各部门在窜货管理中的责任和权限。

优化销售和供应链管理流程,提高流程的透明度和合规性,降低窜货风险。

养成良好的企业文化和价值观,倡导诚信经营,树立社会责任意识,使窜货行为在企业和社会中得到广泛谴责。

五、窜货管理制度的执行和监督窜货管理制度由公司高层领导亲自负责推动和执行。

窜货管理办法

窜货管理办法

窜货管理办法
窜货管理办法是指为了防止、打击和管理商品窜货现象而
制定的相关规定和措施。

下面是一些常见的窜货管理办法:
1.加强供应链管理:建立健全供应链管理体系,加强对供应商的审查和管理,确保供应商合规经营。

2.完善销售管理制度:建立健全商品销售管理制度,包括明确销售政策、目标及销售渠道管理等,规范销售行为。

3.加强市场监管:加大对市场的监督执法力度,打击窜货行为,对窜货者进行处罚和追责。

4.加强线下门店管理:加强对线下门店的管理和监督,规范门店经营行为,防止窜货现象发生。

5.加强信息共享和沟通:建立跨部门、跨行业的信息共享和沟通机制,及时获取窜货动态和线索,进行联合执法和打击。

6.加强宣传教育:通过宣传教育活动,提高消费者对窜货危害的认识,增强窜货管理的舆论支持力度。

7.加强技术手段应用:利用现代技术手段,如物联网、大数据等,提高对窜货的监管和追踪能力。

以上是一些常见的窜货管理办法,具体的实施要根据不同行业和地区的情况进行具体规定,并加强调查和整治窜货行为的力度,保障市场秩序和消费者权益。

药品防窜货措施

药品防窜货措施

药品防窜货措施1. 引言随着互联网的普及和全球经济的发展,药品市场面临着越来越严重的窜货问题。

窜货不仅对药品市场的正常经营秩序造成严重影响,也对消费者的健康安全构成潜在威胁。

为了保障公众的健康权益,各国纷纷采取了一系列药品防窜货措施。

本文将介绍一些常见的药品防窜货措施及其应用情况。

2. 药品防窜货措施2.1 药品追溯系统药品追溯系统是一种通过信息化技术手段对药品进行全程追踪管理的措施。

通过对药品生产、流通、销售等环节进行信息记录和验证,可以实现对药品全生命周期的管控。

药品追溯系统可以有效防止窜货行为,提高药品的可追溯性和安全性。

2.2 真伪鉴别技术真伪鉴别技术可通过对药品包装、标签、防伪码等进行专门设计,并结合相关验证手段,实现对药品真伪的快速鉴别。

常见的真伪鉴别技术包括二维码、条形码、RFID等。

这些技术可以帮助供应链各方追溯药品的真实来源,有效防止窜货。

2.3 执法监管执法监管是一种政府部门对药品市场进行监管的手段。

政府通过加大执法力度、提高处罚力度、加强执法人员培训等方式,打击药品窜货行为。

执法监管可以提高窜货成本和风险,从而减少窜货行为的发生。

2.4 公众教育公众教育是提高消费者对窜货问题的认识和防范意识的重要手段。

药品监管部门可以开展宣传活动、发布相关警示信息,鼓励消费者购买正规渠道的药品,避免购买窜货。

公众教育可以提高整个社会对窜货问题的关注度,有效减少窜货行为。

3. 药品防窜货措施的应用情况3.1 国际应用情况在国际上,各国纷纷采取了药品防窜货措施。

例如,美国通过建立药品追溯系统和加强执法监管,有效控制了窜货情况。

欧盟国家采用了统一的防伪标识,如药品包装上的标准二维码,帮助消费者辨别真伪。

在亚洲地区,中国、日本等国家也纷纷加强了药品防窜货措施的实施。

3.2 国内应用情况在中国,为了应对药品窜货问题,国家药监局发布了《关于印发药品电子监管码规范建设的通知》,要求药品生产企业在药品包装上加盖电子监管码,并建立相应的追溯信息系统。

药品市场价格维护及冲窜货管理

药品市场价格维护及冲窜货管理

药品市场价格维护及冲窜货管理药品的市场价格维护及冲窜货管理药品的市场价格管理及冲窜货管理是当前许多制药企业关心并难以根治的市场顽症,要解决这样的市场顽症,笔者认为首先要明确什么是药品的市场价格混乱及药品的冲货和窜货,其次从源头即药品的市场价格混乱及冲窜货形成的原因进行分析,最后有针对性地找到一个适合企业自身情况并给予解决的方案和管理模式。

药品的市场价格混乱:即药品在市场上的供货价,出货价出现价格体系的混乱。

药品的冲货:即药品的经销商低于进货价销售到本区域或其它区域市场,药厂办事处不按本药厂划定的销售区域把药品销售到其它区域市场药品的窜货:即药品的经销商≥药品供货价销售到其它区域市场不是什么样的药品都会出现市场价格的混乱和药品冲窜货的问题。

只有在医院市场,OTC市场、第三终端市场上运作了一段时间的药品,有了相对稳定的患者,有了一定的市场基础和消费需求后,才有可能出现市场价格混乱和冲窜货的问题。

药品的价格及冲窜货在产品不同时期的市场情况是不一样的,在产品投入期,药品不为大众,目标患者、医药批发公司及医院市场,OTC市场、第三终端市场所认知。

在此投入期阶段基本上是不太可能出现药品的市场价格混乱及药品冲窜货的情况。

而是当药品在医院市场,OTC市场、第三终端市场上运作了一段时间,有了相对稳定的患者,有了一定的市场基础和消费需求后,在药品的成长期,成熟期,衰退期阶段是企业药品出现价格体系混乱,药品在市场上冲窜货的高发期。

药品的价格混乱及冲窜货形成的原因:药厂自身的原因:药厂没有专门的市场督查管理机构,没有健全的关于药品价格及冲窜货的市场管理体系。

药厂管理混乱,部门交叉,重叠,职责不明药厂销售价格政策的不统一,对经销商没有统一的供货价和统一的最低市场出货价药厂办事处的原因:办事处内部管理混乱,没有健全的营销管理制度很多药品的市场价格混乱,冲窜货是药厂办事处销售人员所造成的,一些办事处经理的职业素质过差,在任期内对自己的权利过分使用或者盲目使用。

修正药业窜货管理制度范文

修正药业窜货管理制度范文

修正药业窜货管理制度范文修订药业窜货管理制度范文第一章总则第一条为了规范药业窜货行为,保护消费者合法权益,维护市场秩序,推动药品流通行业健康发展,制定本制度。

第二条本制度适用于药品生产、流通企业及其相关人员。

第三条药业窜货是指药品生产、流通企业在药品经营过程中,向未经授权或不具备资质的销售点、人员销售药品的行为。

药业窜货不包括正常的经营和合规销售行为。

第四条药品生产、流通企业应加强对销售人员的教育培训,引导员工按照合规销售要求开展业务活动。

第二章窜货禁止行为第五条药品生产、流通企业及其销售人员不得采取以下行为窜货:1. 向未经授权或不具备资质的销售点、人员销售药品;2. 以销售或换货名义,向未经授权或不具备资质的销售点、人员提供药品;3. 通过虚构合法来源等手段,向未经授权或不具备资质的销售点、人员销售药品;4. 在合作销售点以外,私下销售药品,违反合作协议的规定;5. 违反规定变相窜货,如以其他商品或服务作为搭售,实际目的为窜货等。

第六条药品生产、流通企业及其销售人员应严格遵守销售授权的有效期,不得在授权过期后仍销售相关药品。

第七条销售人员应当在销售行为过程中充分尊重消费者的知情权和自主选择权。

不得逼迫、欺骗或误导消费者购买药品。

第八条药品生产、流通企业及其销售人员不得通过销售低价药品引诱消费者前往其合作销售点购买其他高价药品。

第三章窜货违规罚则第九条对于违反本制度第五条规定的行为,药品生产、流通企业将被依法给予相应处罚,包括但不限于:1. 相关药品许可证或经营许可证的撤销或吊销;2. 违规行为公示;3. 罚款;4. 经营限制或暂停经营;5. 取消合作资格。

第十条对于个人销售人员违反本制度的行为,药品销售企业应依法给予相应处罚,包括但不限于:1. 警告;2. 奖惩制度的调整或个人奖金、薪水降低等;3. 绩效考核降级;4. 解雇。

第四章窜货监督与投诉处理第十一条审理药品窜货行为的投诉应当进行实名举报,提供详细证据支持,并可以允许举报人申请保密。

药品窜货管理制度

药品窜货管理制度

药品窜货管理制度一、药品窜货管理制度的制定背景药品窜货管理制度的制定是在保障患者用药安全、维护药品市场秩序的背景下提出的。

随着医疗水平的不断提高和人们健康意识的增强,药品需求量逐渐增加。

而药品窜货行为的出现,给卫生健康领域带来一定的负面影响,严重危害了人们的身体健康。

因此,为了规范药品市场秩序,防止药品窜货现象的发生,各地政府加强了对药品销售的监管,制定了相关的管理制度。

二、药品窜货管理制度的主要内容1.明确责任部门:药品管理部门将加大对药品窜货行为的查处力度,相关职能部门将配合卫生监督部门对药品窜货行为进行严厉打击,并划定具体负责的卫生监督机构。

2.加强监管力度:对药品销售企业和药品经营者在进货、销售等环节进行全程监控,确保药品的来源和流向合法合规。

3.建立追溯体系:对药品流通环节建立追溯体系,监控药品流向,及时发现和核查窜货行为。

4.严格审批程序:对药品批发企业和药品流通企业要求加强备案管理,建立审批制度,确保销售的药品来源合法合规。

5.加强执法力度:对从事药品窜货行为的违法人员,依法进行处罚,严惩不贷。

对发现的药品窜货行为进行查处并追究相关责任人的法律责任。

6.宣传教育工作:通过各种宣传途径,向社会公众普及药品窜货的危害和防范知识,提升公众对药品窜货行为的认知和防范意识。

7.建立联合执法机制:建立跨部门、跨地区的联合执法机制,加强协作配合,共同打击药品窜货行为。

8.建立问题反馈机制:建立患者对药品疗效反馈渠道,及时收集患者用药反馈信息,发现问题药品并进行处理。

三、药品窜货管理制度的实施效果通过上述药品窜货管理制度的实施,可以有效规范药品市场秩序,防止药品窜货行为的发生,保障患者用药安全。

一方面,加大对药品窜货行为的查处力度,有效遏制了药品窜货的行为。

另一方面,加强监管力度,建立追溯体系,加强审批程序和执法力度,有效提升了对药品销售企业和药品经营者的监管力度。

同时,通过宣传教育和建立联合执法机制,提高了公众对药品窜货行为的认知和防范意识,促进了社会公众与政府部门之间的紧密合作。

窜货处罚管理制度

窜货处罚管理制度

窜货处罚管理制度一、总则为维护市场秩序,保护消费者权益,规范市场交易行为,加强对窜货行为的打击和管理,制定本管理制度。

二、窜货行为的定义窜货是指商家在一个地区经销的商品,未经授权擅自向其他地区销售,或者在同一地区以不正当手段获取商品,然后以高价销售的行为。

窜货行为严重扰乱了市场秩序,损害了合法经销商的利益,有损消费者权益,必须严加打击和管理。

三、窜货处罚管理制度1. 窜货的认定(1) 合理的经销商关系证明:商家应当提供经销品牌商品的合法授权经销证明,确认商品来源的合法性。

(2) 市场调查:对涉嫌窜货的商家进行市场调查,搜集证据,确保认定的准确性。

2. 处罚措施(1) 罚款:对确认窜货行为的商家,按照销售金额的一定比例计算罚款金额,同时追究其法律责任。

(2) 关停:对严重窜货行为的商家,可以采取暂停营业,吊销营业执照等措施,限制其再次从事窜货行为。

(3) 公示:对被处罚的窜货商家进行公示,并在媒体上进行曝光,警示其他商家不得窜货。

(4) 合作终止:经销商品牌可以与窜货商家终止合作,取消其授权经销资格,并追究其法律责任。

3. 申诉与复核被处罚的商家有权提出申诉,要求复核处理结果。

相关部门应当及时受理,并进行调查核实,作出合理的处理。

4. 法律责任对于严重的窜货行为,商家将被追究法律责任,依法进行刑事或行政处罚。

四、加强监督管理1. 建立举报渠道,鼓励市民和同行向相关部门举报窜货行为,加强对窜货行为的监督和打击力度。

2. 定期对商家进行窜货风险评估,建立风险评估机制,加强对窜货行为的预防和管理。

3. 加强对窜货行为的监督检查,定期组织专项行动,加大对窜货行为的打击力度。

五、处罚管理制度的执行1. 严格执行窜货处罚管理制度,确保处罚措施得到有效执行。

2. 健全监督机制,对执行情况进行定期评估,并及时调整和完善相关政策和措施。

3. 对于拒不配合处罚的商家,采取强制措施,确保处罚的有效性和严肃性。

六、结语本窜货处罚管理制度的制定旨在保护市场秩序,维护公平竞争,加强对窜货行为的管理和打击,有效保护消费者权益,促进市场经济的健康发展。

医药公司窜货处罚管理制度

医药公司窜货处罚管理制度

第一章总则第一条为规范公司药品销售秩序,防止窜货现象发生,维护公司利益,保障消费者权益,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合公司实际情况,特制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有药品经营行为,包括但不限于药品的采购、储存、销售、配送等环节。

第三条本制度旨在明确窜货行为的认定标准、处罚措施及责任追究,确保公司药品市场秩序的稳定。

第二章窜货行为的认定第四条窜货行为是指药品销售人员在未按规定渠道和价格销售药品的情况下,擅自将药品从一处销售区域转移到另一处销售区域的行为。

第五条窜货行为的认定标准如下:1. 药品销售人员在同一时间段内,将同一品种的药品从原销售区域转移到另一销售区域,且转移数量超过一定比例;2. 药品销售人员在同一销售区域内,将同一品种的药品以低于规定价格或高于市场同类产品价格销售;3. 药品销售人员在未取得公司授权的情况下,擅自将药品销售给非公司指定销售渠道或个人;4. 药品销售人员存在虚假宣传、误导消费者等违反药品经营规定的行为。

第三章处罚措施第六条对窜货行为的处罚分为警告、罚款、降职、解聘等。

第七条处罚标准如下:1. 警告:对于首次窜货行为,给予警告,并要求在规定时间内改正;2. 罚款:对于情节较轻的窜货行为,处以5000元至10000元人民币的罚款;3. 降职:对于情节较重的窜货行为,给予降职处理;4. 解聘:对于情节严重,造成公司重大经济损失或恶劣社会影响的窜货行为,予以解聘。

第八条窜货行为的罚款所得,将上缴公司,用于弥补因窜货行为造成的损失。

第四章责任追究第九条对于窜货行为的直接责任人,由公司根据其情节轻重,依法予以处罚。

第十条对于窜货行为的间接责任人,如公司管理人员未履行监管职责,导致窜货行为发生的,公司将追究其管理责任。

第五章附则第十一条本制度自发布之日起施行,由公司负责解释。

第十二条本制度如与国家法律法规相冲突,以国家法律法规为准。

第十三条本制度如有未尽事宜,由公司根据实际情况予以补充和修改。

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药品的市场价格维护及冲窜货管理药品的市场价格管理及冲窜货管理是当前许多制药企业关心并难以根治的市场顽症,要解决这样的市场顽症,笔者认为首先要明确什么是药品的市场价格混乱及药品的冲货和窜货,其次从源头即药品的市场价格混乱及冲窜货形成的原因进行分析,最后有针对性地找到一个适合企业自身情况并给予解决的方案和管理模式。

药品的市场价格混乱:即药品在市场上的供货价,出货价出现价格体系的混乱。

药品的冲货:即药品的经销商低于进货价销售到本区域或其它区域市场,药厂办事处不按本药厂划定的销售区域把药品销售到其它区域市场药品的窜货:即药品的经销商≥药品供货价销售到其它区域市场不是什么样的药品都会出现市场价格的混乱和药品冲窜货的问题。

只有在医院市场,OTC市场、第三终端市场上运作了一段时间的药品,有了相对稳定的患者,有了一定的市场基础和消费需求后,才有可能出现市场价格混乱和冲窜货的问题。

药品的价格及冲窜货在产品不同时期的市场情况是不一样的,在产品投入期,药品不为大众,目标患者、医药批发公司及医院市场,OTC市场、第三终端市场所认知。

在此投入期阶段基本上是不太可能出现药品的市场价格混乱及药品冲窜货的情况。

而是当药品在医院市场,OTC市场、第三终端市场上运作了一段时间,有了相对稳定的患者,有了一定的市场基础和消费需求后,在药品的成长期,成熟期,衰退期阶段是企业药品出现价格体系混乱,药品在市场上冲窜货的高发期。

药品的价格混乱及冲窜货形成的原因:药厂自身的原因:药厂没有专门的市场督查管理机构,没有健全的关于药品价格及冲窜货的市场管理体系。

药厂管理混乱,部门交叉,重叠,职责不明药厂销售价格政策的不统一,对经销商没有统一的供货价和统一的最低市场出货价药厂办事处的原因:办事处内部管理混乱,没有健全的营销管理制度很多药品的市场价格混乱,冲窜货是药厂办事处销售人员所造成的,一些办事处经理的职业素质过差,在任期内对自己的权利过分使用或者盲目使用。

有些则是私人感情,有些则是利益及销售业绩的驱使,使得他们不顾企业,市场长远利益和品牌持续良性的发展,勾结经销商形成冲窜货联盟,赢得短暂的不合理利润,不是通过自身努力而实现的销售业绩。

另外则是一些办事处经理对医药批发公司的责任不清楚,对医药批发公司的销售渠道覆盖区域认识不清,双方没有可约束的销售价格及销售区域协议合同的签定,造成医药批发公司无所顾及地“想卖什么价就卖什么价!想卖到哪就卖到哪”!造成对药厂整个市场价格体系混乱和市场上的药品乱冲乱窜的不规范市场行为。

办事处为了完成公司规定的销售目标和销售任务也为了自身的利益需求,办事处恶意,无意地违反药厂的药品价格及销售区域,不按规定≤药品价格供货给区域内和区域外医药批发公司或其它终端客户医药批发公司的原因:医药批发公司为了完成制药企业的年度销售指标和年度销售任务,也为了制药企业的年度销售返利政策兑现在≤药品进货价,把药品销售在本区域和其它区域市场的终端客户医药批发公司现有的销售渠道体系不仅仅覆盖在所在的行政区域内,而是在全国各地均有驻外销售机构和营销分公司(如湖北九州通医药股份有限公司,湖北京龙医药公司、安徽华源医药公司等)医药批发公司之间的以货换货等医药批发公司勾结药厂办事处相关人员为谋求短期的利益“挺而走险”,至药厂的相关管理规定不顾出现药品市场价格混乱和冲窜货的不规范市场行为。

药品的价格混乱及冲窜货对制药企业市场的危害首先,药品的市场价格混乱及冲窜货使医药批发公司对产品失去信心。

医药公司销售某品牌产品的最直接动力是利润,一旦药品市场价格混乱,医药公司的正常销售就会受到严重干扰、由于经销商之间的价格比拼和下游终端客户的流失,将导致经销商利润的减少从而会使经销商对药厂的品牌失去信心。

当冲窜货引起价格混乱时,销售商对品牌的信心就开始日渐丧失,最后拒售药厂的产品或者加入到不规范的市场行为中去。

其次药品的市场价格混乱将会严重地打击遵守药厂制定的市场游戏规则的办事处及所有销售人员的信心,办事处全体销售人员通过努力而获得的长期利益和销售业绩得不到有效保障,最终将会导致守法销售人员和办事处也加入到冲窜货联盟中去。

最后,混乱的药品价格充斥市场,冲窜货行为所造成的结果是使药厂的产品品牌形象的市场损失,丢掉药厂为之苦心经营的销售渠道体系和下游终端客户网络崩溃,严重威胁着品牌无形资产和药厂的正常销售,其结果必然是要丢掉市场。

药品的市场价格混乱及冲窜货的管理冲窜货是一种现象,这种现象产生是市场发展过程中的必然产物,药厂要想更好地发展,须运用药品的合理流动来蠃得更大的市场占有和较好的市场覆盖。

药厂要想在一夜之间把市场的价格混乱及冲窜货的问题解决掉,那肯定是不太可能的,药厂只能在可操作和可控的范围内,把药品的市场价格混乱及冲窜货行为降低到最小的程度。

药品销售价格体系的建立与统一管理:特别是全国性医药物流公司及区域性医药物流公司统一执行一个供货价和出货价,与其签定药品最低销售出货价协议书,以合同协议的方式来确保药品价格体系的执行,销售协议中约定药厂给医药批发公司的进货价及对外出货价,医药批发公司的销售区域约定以及出现冲货及低于出货价销售药厂产品的退出约定,以经销商长远的、有严格的市场价格保护体系来实现合理的商业利润,约束厂商共同来遵守双方签定的药品销售合同,按市场游戏规则来从事销售活动实行药品代码制:代码制是指给每个区域的药品编上一个唯一药品生产批号,箱号、印在药品的内外包装上,采用代码制可使药厂在处理冲窜货问题上掌握主动权。

首先,由于药品的代码制,使企业对药品的去向了如指掌,避免医药批发公司有恃无恐,使其不敢贸然采取冲窜货行动;其次,即使发生冲窜货行为,药厂也可以搞清楚药品的来龙去脉,有真凭实据处理起来相对容易。

实行一级经销商营销管理模式:即在直辖市,省级市场寻找二家经营规模大,有较强资金实力、有良好的业内口啤和信誉度、有强大的药品终端覆盖能力的医药批发公司,一家有较强的医院销售网络,一家有较强的OTC销售网络,第三终端销售网络的医药批发公司作为一级代理或一级经销商(此种营销模式适合大型药厂,有品牌知名度,有较强的营销队伍及终端控制能力的药品生产企业)。

由药厂制定三方销售协议合同,办事处的营销人员联系下游终端客户(二级、三级医药批发公司或连锁医药公司)或由医药批发公司外勤销售人员联系终端下游客户并签定三方认可合同,签定三方认可的进货价,出货价及销售区域,此模式可以由药厂直接掌控药品的进出货价格,并对销售渠道体系和终端市场处于药厂的日常监控当中。

在药品的市场价格管理上,低于企业要求最低供货价的办事处或医药公司,不予开据增值税发票;多次出现低于双方签定的销售价格协议并多次出现冲货的医药批发公司退出销售公司产品机制。

建立健全药厂药品的市场价格及冲窜货监督管理机制实行大区督查经理日常市场监督,抽查机制实行医药批发公司销售明细流向办事处月报机制建立全国性物流医药及区域性物流医药公司档案及销售网络覆盖图,对重点冲窜货医药批发公司重点关注和监控,经常性与办事处走访医药批发公司设立办事处投诉机制,办事处可凭药店购实发票,医药批发公司进货单复印件及用数码相机在医药批发公司拍照等取证来上报公司投诉。

设置专职的市场督查管理机构及药品的市场价格,冲窜货管理体系市场督查管理机构组织结构图:设立市场督查总监,建立大区督查经理巡察工作制度,把市场价格混乱及冲窜货现象作为日常工作常抓不懈,形成对市场的监管制约机制市场总监职位描述:对营销中心总监负责制定企业年度市场督查营销目标和任务并制定可行的年度工作计划市场监督队伍的建设(大区督查经理选聘,培训、日常管理等)药品的市场价格及冲窜货现象的直接管理者带领大区督查经理经常性地检查市场,及时发现问题并加以解决对于大区督查经理及办事处上报的药品市场价格及冲货、窜货进行审核并按规定作出相应处罚市场督查人员配置:按行政区域划分:华北大区督查经理,东北大区督查经理、西北大区督查经理、华中大区督查经理、华南大区督查经理、华东大区督查经理、西南大区督查经理大区督查经理职位描述:隶属营销管理中心,对市场督查总监负责分管区域市场的日常巡察(协同办事处拜访重点的全国性物流医药公司和区域性物流医药公司)医药批发公司供货价及出货价的日常督查及确认重点监控冲窜货物流医药公司各办事处物流型医药公司药品销售流向的催收,确认、核查真伪与办事处调查取证其它区域医药批发公司冲窜过来的药品建立健全物流型医药公司客户档案对冲窜货行为的处理程序药品冲窜货的认定:冲货认定:医药批发公司或办事处低于规定的出货价销售到本区域或跨区销售,按冲货处罚窜货认定:医药批发公司≥企业规定的药品出货价跨区销售,按窜货界定药品冲窜货的处理程序:药品冲窜货的处理程序(见流程表):一、办事处或内勤将品名、规格、批号、小包装盒上的喷码及已发现的具体货物数量准确地报到大区督查经理处,由大区督查经理审核后转市场督查部内勤。

二、市场督查部内勤人员根据办事处所报内容于当日内查找、核实,确认该货物所属那个办事处销售区域及所属那家医药批发公司。

三、为某办事处区域所发药品,市场督查部内勤人员通知办事处经理;如为其他区域所发货物,市场督查部内勤人员将初步调查结果报大区督查经理处由大区经理审核后转内勤转市场督查总监签字,财务部按相应规定处理。

四、市场督查总监将签署意见交财务部,按规定进行相关费用扣除及补偿,并通知办事处。

五、市场督查部内勤人员做好冲窜货调查,处理记录,存档备案冲窜货的处理方法:药厂办事处供货给医药批发公司的价格不得低于药厂规定的最低商业供货价,在办事处管理制度中明文规定冲窜货的界定。

对于低于规定供货价格的办事处把产品销售到本区域或其它区域的行为,视为冲货,药厂要严厉处罚,决不能枯息养奸,可以采取高额罚款,停发工资奖金、提成或解聘等手段来约束办事处的销售行为。

对于窜货的办事处,药厂要视是无意还是有意来给予相应处理,医药批发公司在药品出货不低于与药厂签定的销售协议价格,依据办事处每月上报公司的医药批发公司销售明细流向,销售费用及销售业绩划拨给被窜货办事处;但对于为了销售业绩和其它利益有意把企业药品销售到其它区域市场的行为,依据医药批发公司,大区督查经理或被窜货办事处调查取证,一旦查实除了相应销售费用及销售业绩划拨给被窜货办事处外,视数量大小情节,药厂可采取停发工资奖金,提成或解聘等手段来约束和规划办事处的销售行为。

对于刮、涂箱号、识别码销售货物的办事处,此行为是恶意冲货,药厂要施以严厉处罚直致解聘相关责任人对于医药批发公司低于药厂供货价把产品销售到本区域或其它区域的视为冲货行为,药厂要按双方签定的销售协议书严格执行,决不能为了某一区域或某一家医药批发公司而致全国市场和大多数遵守游戏规则的医药批发公司的利益而不顾,可以给予口头或书面的严厉劝告,如还不停止其冲货行为,应停止给其供货,取消本企业药品经销权。

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