中药药剂学-长效制剂PPT课件

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1、不要轻言放弃,否则对不起自己。
2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人,常是愿意 去做,并愿意去冒险的人。“稳妥”之船,从未能从岸边走远。-戴尔.卡耐基。
梦 境
3、人生就像一杯没有加糖的咖啡,喝起来是苦涩的,回味起来却有 久久不会退去的余香。
中药药剂学-PPT精选文档 4、守业的最好办法就是不断的发展。 5、当爱不能完美,我宁愿选择无悔天长地久的美景,我只要生生世世的轮 回里有你。
31、只有永远躺在泥坑里的人,才不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭,生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍,就是一下子不要学很多。——洛克

中药药剂学-药物制剂新技术 PPT课件

中药药剂学-药物制剂新技术  PPT课件
❖ 研磨法 ▪ 產量高 ▪ 包封率低
❖ 冷凍乾燥法:適用於乾燥過程中易分解、變質,所得包 合物溶於水,在水中不易析出結晶的藥物包合
冷凍
❖ 噴霧乾燥法:適用於遇熱性質穩定、所得包合物溶於水 的藥物。
❖ 超聲波法
四、品質評定 ——包合物表徵手段
❖ 薄層掃描法
▪ 觀察色譜展開後有無斑點、斑點數和Rf值來檢驗是否形 成了包合物。
❖ 4.共沉澱物(coprecipitates):亦稱共蒸發物, 是由藥物與載體材料以適當比例混合形成的非結 晶性無定形物。常用載體為PVP等多羥基化合物。
二、固體分散體的常用載體及特性
❖ 載體的作用 ▪ 使藥物高度分散,阻止其因較大的靜電引力及 分子間力而聚集粗化;
▪ 使藥物有良好的可濕性,有利於溶解和吸收, 有助於起速效、高效作用。
分離精製技術
▪ 吸附澄清技術 ▪ 真空蒸餾、分子蒸餾等分離技術; ▪ 高效吸附技術,如大孔樹脂吸附技術,製備
色譜等分離技術; ▪ 膜分離技術;
乾燥技術
▪ 冷凍乾燥技術 ▪ 噴霧乾燥技術 ▪ 紅外線乾燥技術 ▪ 微波乾燥技術
製劑新技術
乳化技術
……
造粒技術
固體分散技術
製劑新技術
包衣技術
微囊化技術
包合技術
參比物:熱中性體,基準物。在測量溫度範圍內不發 生任何熱效應的物質。1450℃以上煆燒2-3小時的氧 化鋁粉。
差熱曲線:縱軸表示溫度差(△T),橫軸表示溫度 (T)或時間(t)。
·
四、β-環糊精包合物的品質評定 ——包合物表徵手段
❖ 熱分析法 ▪ 差示掃描量熱法(DSC)
differential scarnning calorimetry,DSC 在程式控溫條件下,測量輸入到物質與參比物的功率

药物制剂技术PPT课件

药物制剂技术PPT课件
药物制剂技术
第一章
第一节 药剂学和药物制剂技术
基本概念 药物制剂技术系:是指在药剂学理论指导下的药物制剂生
产与制备技术,是药剂学理论在药品生产过程中的体现和 应用。 药剂学:是研究药物制剂配制理论、处方设计、生产工艺、 质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。 药物制剂:凡根据药品监督管理部门制定的药品标准,将 药物加工制成一定规格的制品 制剂学:研究药物制剂的生产工艺技术和理论的科学。 调剂学:研究方剂调配及使用的有关技术和理论的科学。
2药品的批准文号 药品批准文号系指国家批准药品生产企业生产该药品的文号。由国家药品监督管理部门统一编定,并 由各地药品管理部门核发。 药品批准文号的格式:国家准字+1位字母+8位数字 试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字 其中化学品使用字母“H”中药使用字母“Z” 通过国家食品药品监督管理局准顿的保健药品使用字母 “B” 生物制品使用字母“S”体外诊断试剂使用字母“T” 药用辅料使用字母“F” 进口分包 装药品使用字母“J”
部门负责人签名批准。涉及全厂的文件应由总工程师或技术厂长批准。生产 文件一旦经批准,应在执行之前发至有关人员或部门并做好记录,新文件在 执行之前应进行培训并记录。任何人不得任意改动文件,如需更改时,应控 制定时的程序办理修订和审批手续。批生产记录填写后,应有专人审核,经 审核符合要求的应及时归档,建立批生产档案。
3药品的生产批号 药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字。 作用功能:在生产过程中,主要起标识作用,根据生产批号和相应的生产记录,可以追溯该药品的原
料的来源,药品形成过程的历史;在药品形成成品后,根据销售记录,可以追溯药品市场的去向, 药品进入市场后的质量状况,在需要的时候可以控制和回收该批药品。 4药品的有效期 药品的有效期是指药品被批准的使用期限,其含义为药品在一定的贮存条件下,能够保持质量不变的 期限。 药品有效期的表示方法:一般可用“有效期至某年某月”

药剂学(完整版)PPT演示课件

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• 药物传递系统(drug delivery system, DDS)的概念出现在70年代初,80 年代开始成为制剂研究的热门话题。 DDS的研究目的是以适宜的剂型和给 药方式,用最小的剂量达到最好的治 疗效果。
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第三节 药剂学的分支学科
一 工业药剂学(Industrial pharmaceutics) 是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量控制的 科学,是药剂学的核心学科。
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五 药物动力学(Pharmacokinetics) 是采用数学的方法研究药物体内过程动态规律的一门学科。自70年 代发展为一门独立学科后发展十分迅速,对指导制剂设计,剂型改革, 安全合理用药等提供了量化控制指标。
六 临床药学(临床药剂学)(Clitnical pharmaceutics) 是以患者为对象研究安全,有效合理用药的科学。其出现使药剂工作 者直接参与对患者的治疗活动,符合医药结合的时代要求。国外大医 院普遍开展临床药学,使“医护”为主的医疗方式转变为“医药护” 共同进行治疗的方式。
七 医药情报学(drug informatics) 收集和评价庞大的与医药品相关的情报,以各种情报为依据探究药物 治疗的依据,谋求医药品的最适宜治疗方案。
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第四节 药剂学的研究内容及进展
一 世界药剂学的研究进展:
• 20世纪50年代 证)
物理药剂学时代(体外论
• 20世纪60-70年代
生物药剂学时代(体内评价)
5
二 剂型的重要性
1 剂型可改变药物作用的性质 2 剂型能调节药物作用速度 3 改变剂型可降低毒副作用 4 某些剂型有靶向作用 5 剂型可直接影响药效
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三 药物传递系统(DDS)
• 剂型发展的初期只是为了适应给药 途径而设计的形态,随着新剂型新技 术的发展,人们对药物制剂的理解和 认识有了质的飞跃,药物制剂不再仅 仅是一个具有一定剂型的药物“配 方”(Formulation),而是一个输 送和传递药物的“装置”(Device)。

《中药药剂学》PPT课件

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中药剂型选择的基本依据
(三)根据某些药物的生物利用度和疗效选择 剂型
选择的剂型是否最优,要通过科学的方法评 价一般采用体内药代动力学、药理效应法和体外溶 出度法等进行评价。
(四)根据生产条件和方便性的要求选择剂型
选择的剂型要充分考虑生产条件,实现 规模化生产,并可降低生产成本,同时考虑 到剂型方便性问题。
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三、中药药剂学常用术语
1.药物:用于治疗,预防及诊断疾病的物质总称:天 然药物(中药),人工合成(西药)。
2.药品:一般指将原料药物加工制成的各种药物制品 (剂型,成品)。
3.剂型:原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形 式,称药物剂型,简称剂型。
4.制剂:根据药典、部颁标准或其他规定处方,将原
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9
课堂练习
一、选择:
1、研究药物剂型的配制理论,生产技术、质量控制与合理应用 等内容 的综合性技术学科,称为()A、制剂学 B、调剂学 C、药剂 学 D、方剂学
2、根据《部颁药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的 制品,称为( )A、方剂 B、调剂 C、中药 D、制剂
二、多选:
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第三节 中药药剂工作依据
一、药品标准
1、药典 药典的性质与作用 性质:药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。 由国家组织药典委员会编纂,并由政府颁发施行,具有法律的 约束力。
作用:药典中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常 用药物及其制剂,规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检 查、含量测定、功能主治及用法用量等,作为药物生产、检验、 供应与使用的依据。药典在一定程度上反映了该国家药物生产、 医疗和科技水平,也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。 药典在保证人民用药有效安全,促进药物研究和生产上起到重 大作用。

中药药剂 PPT课件

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• • 准的法典。 药典中收载:疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂, 规定:质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查与含量测定等,
• 中国药典:53(第一版)、63、77、85、90、95、2000、2005、 2010(九版) 分两部:I部:中药材、中成药 II部:化学药品、放射性药品 II I部 :生化药品 国外药典:美国药典USP(XXIV) 英国药典BP(1998版) 日本药局方JP(13版) 国际药典Ph.Int
粘液质、果胶、
单糖和低聚糖 鞣质、蛋白质、 水溶性色素、无 机盐(水溶性
• 有效成分 生物碱、苷类、有机酸、挥发油 • 辅助成分 某些鞣质(地榆)、蛋白质(天 花粉)、多糖(灵芝) • 无效成分 多数鞣质、蛋白质、树脂、淀 粉、粘液质、果胶等 • 组织物质 纤维素、栓皮、石细胞等
影响浸提的因素
药材处理有效成分提取分离
• • • • • • 药材前处理 成分提取 有效成分分离 有效成分精制 浓缩 干燥
前处理:
药材净化、 清洗、 切制、 炮制、 粉碎
水溶性成分
Байду номын сангаас物碱盐
苷类
脂溶性成分
苷元 有机酸、挥发油 纤维素、树脂和蜡 类 醇溶性蛋白、脂溶 性色素、植物细胞 壁等
有机酸盐
二、剂型的分类 1. 按分散系统分——用物化的原理阐明制剂的特征 • 溶液型:芳香水剂、溶液剂、注射剂 • 溶胶型:胶浆剂、涂膜剂 • 乳浊型:乳剂 • 混悬型:混悬剂、微球/微囊制剂、纳米囊制剂 、 • 气体分散型:气雾剂 • 固体分散型:散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂
3.按形态分——制备、运输、贮存、起效速 度
传统浸提方法对比
浸提方法
煎煮法
适用范围

中职药剂《药剂学》ppt课件

中职药剂《药剂学》ppt课件
药剂学任务
研究药剂配制的理论、生产技术以及 质量控制等内容,为临床提供安全、 有效、稳定、使用方便的药物制剂, 以满足医疗卫生的需要。
药剂学发展历史
古代药剂学
以经验为主,注重药物来源、性 味、功效等。
近代药剂学
随着化学、物理学等学科的发展, 开始研究药物的化学结构、理化性 质等,为现代药剂学奠定了基础。
胶囊剂
包括硬胶囊和软胶囊,主要用于口服给药 ,可掩盖药物的不良气味,提高药物的稳 定性。
03 药物稳定性与有 效期
药物稳定性概念及影响因素
药物稳定性概念
指药物在特定条件下保持其物理 、化学和生物学特性的能力。
温度
高温可加速药物分解,降低稳定 性。
湿度
湿度过高可导致药物吸湿、潮解 、霉变等。
金属离子
药物制剂组成与制备方法
药物制剂的组成
包括原料药、辅料和包装材料。其中,辅料在制剂中起到增溶、助溶、乳化、 稳定等作用,包装材料则起到保护药品、方便使用等作用。
药物制剂的制备方法
包括物理法(如粉碎、混合等)、化学法(如合成、分解等)和物理化学法( 如溶解、萃取等)。具体方法的选择取决于药物的性质、剂型和制备工艺的要 求。
02 药物剂型与制剂
药物剂型分类及特点
按给药途径分类
按分散系统分类
包括经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药 剂型。前者如散剂、片剂、颗粒剂等,后 者如注射剂、吸入剂、皮肤黏膜给药等。
包括溶液型、胶体溶液型、乳浊液型、混 悬液型、气体分散型等。
按制法分类
包括浸出制剂、无菌制剂等。
按形态分类
包括液体剂型、固体剂型、半固体剂型、 气体剂型等。
稳定性考察法
对生产批次的药物进行定 期检测,观察其质量指标 的变化情况,评估药物稳 定性及有效期。

中药药剂学速效制剂精品PPT教学课件

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2020/12/8
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二、指导原则
以中医药理论为指导 以保持和提高药效为出发点 适宜的给药途径,合理的剂型 保证组方药物迅速进入人体的组织、血
管或器官内,达到速效、高效作用
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三、剂型——丸剂
通过改变给药途径——eg.安宫牛黄丸化 水灌肠治疗小儿高热惊厥有特效
运用新技术,改进制备工艺(如苏冰滴丸采 用固体分散技术制成滴丸
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三、剂型——注射剂
举例
1. 血府逐瘀汤注射液静脉滴注治疗急性 弥漫性血管内凝血(DIC)重症患者,其 效果比肝素、潘丁生及低分子右旋糖酐 治疗DIC死亡率低;
2. 增液汤研制的养阴注射液具有较生理 盐水或生理盐水加安乃近较快的解热作 用。
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感谢你的阅览
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三、剂型——中药气雾剂
适用于呼吸系统和心血管系统疾病急性期 eg.具强心固脱、活血行气、祛瘀止痛的救
心气雾剂在心绞痛发作时舌下喷雾,5min缓 解者达92%。
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三、剂型——鼻腔给药制剂
鼻腔给药制剂的特点
1. 药物经鼻腔粘膜上皮直接进入血液循 环;
2. 避免口服给药对药物的损耗;
舌含剂的运用最早载于《肘后备急方》中 五隔丸舌下含之治疗心脏病
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三、剂型——中药气雾剂
气雾剂特点
1. 药液喷洒成微细的雾状粒供吸入或在 创面形成薄膜;
2. 直达作用部位(或形成局部浓度);
3. 药物分布均匀、吸收快、生物利用度 高;
4. 对肺部和气管疾病在短时间内可使药 物在肺部和支气管部吸收。

中药药剂学--PPT课件

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中药药剂学的地位/作用
• 综合性学科 • 主干课程 • 联系中医与中药的桥梁 • 中药现代化的主要载体
1.2 药剂学的发展
• 发展历史 • 研究进展
药剂学的发展:古代
夏商时代 (B.C.2100-1100) 夏禹 BC 2140, 酿酒,药酒,曲(酵母) 商 BC 1766, ➢ 汤剂 ➢ 五十二病方 丸剂 春秋 BC221 《黄帝内经》 ➢ 载方13首提出“君、臣、佐、使”的组方原 则,记载汤、丸、散、膏、药酒等不同剂型 并对各种制剂的制法、用法用量及适应证均 有较明确的规定。 ➢ 书中还专列出汤液醪醴论篇,论述了汤液醪 醴的制法和用途。 ➢ 中国现存中医学文献最早的一部典籍不仅奠 定了中医药理论体系的基础,而且也开创了 中药药剂学的先河。
➢ BC1552 埃及巴比伦王国 伊伯氏纸本草失传
➢ BC460-377 希腊Hippocrates, 新医药鼻祖 科学医药学
药剂学的发展:古代
秦汉时代(B.C 221-A.D220)
➢ 东汉《神农本草经》 最早本草专著 制药 理论、法则,强调根据药性选择剂型
➢ 张仲景AD 150-219 《伤寒杂病论》10多种 剂型,赋型剂,炮制
近代
19世纪初—20世纪中 西方医药传入, 片剂注射剂等 现代剂型
工业技术进步,机械化 ,自动化
1847,德,Mohr,
药剂工艺教科书,No.1
药剂学成为独立的学科
药剂学的发展:现代
现代药剂学 1940’s— 以现代科学理论为指导
药剂学的分支学科
• 工业药剂学(Industrial Pharmacy, Industrial Pharmaceutics):研究药剂 工业生产的理论和实际工艺技术,主要内容为剂型研究及制剂处方设计 及工艺设计,制剂的质量控制。

中药药剂学课件PPT模板

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02
第二十章药物制 剂新技术
04
中药药剂学
06
第二十二章中药 制剂的稳定性
01
第二十章药物制剂新 技术-固体分散体包合 技术20170424讲课 备课01版
03
第二十一章中药 制剂新型给药系 统2018.5.14
05
第二十二章中药 制剂的稳定性
默认章
默认章
第二十五章中药新 药的研制
感谢聆听
中药药剂学思维导图
演讲人
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默认章
默认章
中药药剂学 pharmaceuticsoftcm
中药药剂学 pharmaceuticsoftcm
中药药剂学 pharmaceuticsoftcm
中药药剂学 pharmaceuticsoftcm
chapter5comminution,sie ving,mixing第五章粉碎、筛
析、混合
中药药剂学 pharmaceuticsoftcm
默认章
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中药药剂学 pharmaceutics oftcm
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chapter5commi nution,sieving, mixing第五章粉碎、 筛析、混合
第6章浸提、分离、 精制、浓缩与干 燥(教师版1)
0 4
液体制剂 liquidpharmac euticalprepara tions
0 5
液体制剂 liquidpharmac euticalprepara tions
0 6
第三章制剂卫生
默认章

01 第 9 章 注 射剂 (附眼
用溶液剂)
03 c h a p te r 10 外用膏

《中药药剂学》课件——第二十章 药物制剂新技术

《中药药剂学》课件——第二十章  药物制剂新技术

中药药剂学
几点说明:
第二十章 药物制剂新技术
▼凝聚囊的固化:高分子物质的凝聚往往是可逆的, 一旦凝聚的条件解除,就可能发生解凝聚。因此,形 成微囊后,要尽快固化,使之保持囊形。固化方法视 囊材而定,如以明胶为囊材,可用甲醛进行固化,其 固化条件及原理如下:
固化剂:甲醛 固化温度:15℃以下(低温有利于固化)。 原理:以明胶为囊材时,加入甲醛进行胺缩醛反应, 使明胶分子互相交联,从而使之固化。 2 R-NH2 + HCHO → R-NH-CH2-NH-R +H2O
工艺要点 ▼常用囊材:明胶-阿拉伯胶、明胶-桃胶、明胶海藻酸钠等。 ▼必须精确测定两种胶液的等电点,根据测得的等 电点,控制微囊制备过程中的pH值。
中药药剂学

第二十章 药物制剂新技术
等电点(pH值) 等电点之上 等电点之
酸法明胶(A型) 7~9


碱法明胶(B型)4.5~5.0


通常用A型明胶,因其等电点较大,只要用弱酸(如
中药药剂学
第二十章 药物制剂新技术
第二十章 药物制剂新技术 第一节 环糊精包合技术
1、概念 固体或液体药物分子(客分子) 被全部或部分包合于环糊精分子(主分子)的 空穴结构中所形成的包合物叫环糊精包合物, 这一包合技术叫环糊精包合技术。
中药药剂学
第二十章 药物制剂新技术
2、有关环糊精的基本知识 概念:环糊精系淀粉经环糊精葡聚糖转位酶作用 后所形成的产物,是由6~12个D-葡萄糖分子以1、4糖 苷键连接的环状低聚糖化合物,为水溶性、非还原性 的白色结晶性粉末,熔点300~305℃。常见的有α、 β、γ三种,分别由6、7、8个葡萄糖分子构成,最常 用的为β-环糊精(β-CD)。

中药药剂学PPT精选课件

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特点
用量少 •价廉易得 •药效确切 •用法多样化
分类
•升 丹 •降 丹
二、丹药(丹剂)的制备
工艺流程 配料 坐胎 封口 烧炼 收丹 去火毒
升法
制备方法
降法
半升半降法
三、丹药(丹剂)生产过程中的防护措施
烧炼的容器封口必须十分严密,不得有裂缝 火力应均匀,严格掌握加热的温度和时间
生产厂房应设立在非居民区,有良好排风设备, 烧炼过程应密闭进行,并附有毒气净化回收装置, 车间空气要实行常规监测,同时工人必须定期进行 身体检查。
烟剂: 利用药物或药材提取物,掺入烟丝中,卷制 成香烟形,供点燃吸入用的制剂。
制法
1)全中药药烟 将中药切成烟丝状,渗入 一定量的助燃物质等,按卷烟方法制备, 供点燃吸入用。
2)含中药药烟 将中药提取物按一定比例 均匀喷洒在烟丝中。若提取物是流浸膏, 可用烟丝吸附一定量。低温干燥后按卷烟 工艺制成卷烟,分剂量,包装。
膜状制剂, 供口服或黏膜用。
特点
生产工艺简单
制成多层,可避免配伍禁忌
药物含量准确、质量稳定 成膜材料少,节约辅料和包装
适于多种给药途径
材料
可制成不同释药速度的制剂 体积小,质量轻,便于携带、
运输和贮存
一、膜剂的含义与特点
膜剂的分类
按结构类型
单层膜剂 多层膜剂 夹心型膜剂
按给药途径 口服膜剂
泡膜燥膜量

质量检查
性状 重量差异 微生物检查 其他
第二节 胶剂(gel)
一、 胶剂的含义与特点 二、 胶剂的原辅料选择 三、 胶剂的制备
一、胶剂的含义与特点
胶剂: 用动物的皮、骨、甲或角用水煎取胶质,浓缩 成稠膏状,经干燥后制成的固体块状内服制剂。

中药药剂学PPT精品课程课件讲义

中药药剂学PPT精品课程课件讲义

制备:材料粉末与药物混合
乙醇溶解
直接压片
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湿法制粒压片
举例
对乙酰氨基酚缓释片制备
处方:对乙酰氨基酚82kg;EC25kg;硬脂酸 12.4kg;硬脂酸镁适量。 工艺:将对乙酰氨基酚与硬脂酸混匀,加热
熔融,加入10%EC的乙醇溶液,搅拌成团,
制粒,整粒,加硬脂酸镁混匀,压片即得。
26
2. 溶蚀性骨架片
8
控释制剂的组成
1. 药物贮库
2. 控速部分
3. 能源
4. 传递孔道
9
缓控释制剂的最大优点:不需要频繁给药,能在较长 时间内维持体内的药物有效浓度。
10
理想的缓控制剂应具特征
1. 药物迅速在作用部位达到理想有效浓度,并能维 持此浓度适当时间。 2. 药物在机体其它部位无分布或浓度仅在最低范围。 3. 一旦治疗目的达到,药物立即从作用部位消除。
上,药物的释放与药物的性质无关,缺点是造
价贵,另外对溶液状态不稳定的药物不适用。
(五)离子交换作用原理
由水不溶性交联聚合物组成的树酯,其聚合物链
的重复单元上含有成盐基团,药物可结合于树脂
上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触 时,通过交换将药物游离释放出来。 树脂+—药物 + X树脂- —药物 + Y+ 树脂+—X- + 药物树脂- -—Y+ + 药物+
四、缓释制剂与控释制剂的制备
(一)骨架型片剂
含义:是指药物和一种或多种惰性固体骨架材料通 过压制或融合技术制成的片状固体制剂。
骨架呈多孔型(通过微孔扩散而释放)或无孔型 释药过程: 外层表面的磨蚀-分散-溶出过程
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中药药剂学 PPT课件

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13
药剂学的发展:近代
近代
19世纪初—20世纪中 西方医药传入, 片剂注射剂等 现代剂型
工业技术进步,机械化, 自动化
1847,德,Mohr,
药剂工艺教科书,No.1
药剂学成为独立的学科
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药剂学的发展:现代
现代药剂学 1940’s— 以现代科学理论为指导
15
药剂学的分支学科
• 工业药剂学(Industrial Pharmacy, Industrial Pharmaceutics):研究药剂工业生 产的理论和实际工艺技术,主要内容为剂型研究及制剂处方设计及工艺设计, 制剂的质量控制。
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药物制剂发展的阶段
• 普通制剂 • 缓释\长效制剂 • 控释制剂 • 靶向制剂 • 智能给药
• 三效
– 高效、速效、长效
• 三小
– 剂量小、毒性小、副作用小
• 方便
“化学结构决定 论”
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DDS
• 药物传递系统 Drug Delivery System • Formulation Device
晋唐时代(AD265~960)
晋 葛洪AD 283-363 ➢ 《肘后备急方》记载铅硬膏、蜡丸、锭剂等 多种剂型,第一次提出“成药剂”的概念。
梁 陶弘景AD 456-536 ➢ 《本草经集注》制剂工艺
唐AD659《新修本草》第一部药典
➢ AD131-201 Galen, 药剂学鼻祖
Galenicals, 植物药浸出制剂
• 物理药剂学(Physical Pharmacy):研究剂型和制剂设计中的物理化学理论原 理及现象,并应用这些原理指导剂型及制剂的设计。
• 药用高分子材料学(Polymer Science in Pharmaceuticals):研究药剂常用聚合 物的性能、应用及其与药剂设计和质量的关系。
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2. 药物在机体其它部位无分布或浓度仅在 最低范围。
3. 一旦治疗目的达到,药物立即从作用部 位消除。
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不适合制成缓控制剂的药物
1. 生物半衰期很短或很长的药物。 2. 一次剂量很大的药物。 3. 药效剧烈的药物。 4. 溶解度小、吸收无规则或吸收差以及吸
收易受机体生理因素影响的药物。
根据Noyes-Whitney溶出速度公式,通过 减少药物的溶解度,增大药物的粒径, 以降低药物的溶出速度,达到长效作用。
❖ 具体方法:
1.制成溶解度小的盐或酯
2.与高分子化合物生成难溶性盐
3.控制粒子大小
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(二)扩散原理
❖ 以扩散为主的缓、控释制剂,药物首先溶解成 溶液后再从制剂中扩散出来进入体液,其释药 受扩散速率的控制。药物的释放以扩散为主的 结构有以下几种:
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2. 按剂型分类
1) 控释片剂 2) 控释胶囊剂 3) 控释微丸 4) 控释散剂 5) 控释栓剂 6) 控释透皮贴剂
7) 控释膜剂 8) 控释混悬液 9) 控释液体制剂 10) 控释微囊 11) 控释微球 12) 控释植入剂
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三、缓释、控释制剂释药原理和方法
(一)溶出原理 ❖ 溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。
1.水不溶性包衣膜 2.含水性孔道的包衣膜
零级释放
3.骨架型的药物扩散
不呈零级释放, 符合Higuchi方程
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❖利用扩散原理达到缓、控释作用的方 法:
1.包衣 2.制成微囊 3.制成不溶性骨架片剂 4.增加黏度以减少扩散速度 5.制成植入剂 6.制成乳剂
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(一)缓释制剂 缓释制剂( sustained release preparations ) 系指用药后能在较长时间内持续释放药物 达到延长药效的一类制剂。其药物释放主 要是一级速度过程。
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缓释制剂的主要特点
1. 减少服药次数,减少用药总剂量。 2. 保持平稳的血药浓度,避免峰谷现象。
(三)溶蚀与扩散、溶出结合原理
❖ 释药系统决大多数取决于溶出或扩散, 但某些骨架型制剂,骨架本身也处于溶 蚀的过程,结果使药物扩散的路径长度 改变,形成移动界面扩散系统。
❖ 此类系统的优点在于材料的生物溶蚀性 能不会最后形成空骨架,缺点则是由于 影响因素多,其释药动力学较难控制。
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控释制剂的组成
1. 药物贮库 2. 控速部分 3. 能源 4. 传递孔道
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缓控释制剂的最大优点:不需要频繁给药,能在较长 时间内维持体内的药物有效浓度。
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理想的缓控制剂应具特征
1. 药物迅速在作用部位达到理想有效浓度, 并能维持此浓度适当时间。
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二、缓释制剂与控释制剂的分类
(一)缓释制剂的类型
1. 按给药途径分类
1) 经胃肠道给药:片剂(包衣片、骨架片、
多层片)等
2) 不经胃肠道给药:注射剂、栓剂、膜剂

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2. 按制备工艺分
1) 骨架缓释制剂: ①水溶性骨架片 ②脂溶性骨架片 ③不溶性骨架片
❖ 树脂+—药物 + X❖ 树脂- —药物 + Y+
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树脂+—X- + 药物树脂- -—Y+ + 药物+
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四、缓释制剂与控释制剂的制备
(一)骨架型片剂
❖ 含义:是指药物和一种或多种惰性固体骨架材 料通过压制或融合技术制成的片状固体制剂。
❖ 骨架呈多孔型(通过微孔扩散而释放) 或无孔 型
❖ 释药过程: 外层表面的磨蚀-分散-溶出过程
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分类
1. 不溶性骨架片
用不溶于水或水溶性很小的高分子聚合
物或无毒塑料与药物混合制成的骨架片。
药物释放原理:液体穿透骨架,溶解药物,药物从
骨架的沟槽中释放,因此,孔道扩散为主要释药途
径。
材料:乙基纤维素、聚乙烯、聚丙烯等
制备:
材料粉末与药物混合 直接压片
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(四)渗透压原理
❖ 利用该原理制成的控释制剂,能均匀恒 速地释放药物,比骨架型缓释制剂更为 优越。
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(水溶性药物和水溶性 聚合物或其他辅料) (水不溶性聚合物)
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❖ 只要膜内药物维持饱和溶液状态,释药 速率恒定,即以零级速率释放药物。
❖ 胃肠液中的离子不会渗透入半透膜,故 渗透泵型片剂的释药速率与pH值无关, 在胃中与肠中的释药速率相等。
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(二)控释制剂
❖ 控释制剂(controlled release preparations ) 系指药物在预定速度释放,使血药浓度 长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。 其药物释放主要受控形式恒速释放(零 级或接近零级速率)
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控释制剂的主要特点
1. 恒速释药,减少了服药次数。 2. 保持稳态血药浓度,避免峰谷现象。 3. 可避免某些药物引起中毒。
❖ 此类系统的优点在于其可传递体积较大, 理论上,药物的释放与药物的性质无关, 缺点是造价贵,另外对溶液状态不稳定 的药物不适用。
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(五)离子交换作用原理
❖ 由水不溶性交联聚合物组成的树酯,其聚合物链 的重复单元上含有成盐基团,药物可结合于树脂 上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触 时,通过交换将药物游离释放出来。
乙醇溶解
湿法制粒压片
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举例
对乙酰氨基酚缓释片制备
❖处方:对乙酰氨基酚82kg;EC25kg; 硬脂酸12.4kg;硬脂酸镁适量。
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第十九章 第六节 长效制剂
❖ 长效制剂系指缓长药物在体内的释放、 吸收、分布、代谢和排泄过程,从而延 长药物作用的一类制剂。
❖ 分缓释制剂和控释制剂。
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一、缓释制剂、控释制剂的 含义与特点
2) 薄膜包衣缓释制剂 3) 缓释乳剂:W/O型乳剂 4) 缓释微囊 5) 注射用缓释制剂 6) 缓释膜剂
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(一)控释制剂的类型
1. 按给药途径分类
1) 口服控释制剂 2) 透皮控释制剂 3) 眼内控释制剂 4) 直肠控释制剂 5) 子宫内和皮下植入控释制剂
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