课时作业(二十一)人类遗传病
人教版高三生物课后习题(含答案)课时规范练21人类遗传病
课时规范练21人类遗传病1.(2019河南周口调研)下列有关人类遗传病的说法,正确的是( )A.猫叫综合征是由人的第5号染色体缺失引起的,属于染色体数目变异B.调查白化病的发病率应在患者家系中多观察几代,以减小误差C.不是所有的遗传病或先天性疾病都能通过产前基因诊断检测出来D.携带致病基因不一定会患遗传病但患遗传病一定携带致病基因2.如图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体),图中的现象是什么?若该细胞孕育发生的配子到场受精,会发生何种情况?( )A.交叉互换囊性纤维病B.同源染色体不分离先天性愚型C.基因突变镰刀型细胞贫血症D.姐妹染色单体不分离性腺发育不良3.(2019山西太原期末)下列关于染色体组和基因组的叙述,错误的是( )A.测定水稻的基因组,可以直接测定一个染色体组中所有的DNA 序列B.测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列C.人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义D.对于某多倍体植物来说,体细胞中有几个染色体组就有几个基因组4.(2019安徽淮北一模)下列关于遗传病观察和阐发叙述,正确的是( )A.在患者的家系中调查并计算发病率B.在人群中随机抽样调查以确定遗传方式C.遗传咨询和产前诊断可减少遗传病发生D.近亲结婚会增加显性遗传病的发病率5.(2019皖江名校联盟摸底)一对夫妻不患甲病(一种单基因遗传病),却生育一个患甲病的儿子。
调查得知,该妻子(1号)有一个患甲病的弟弟和一个同卵双胞胎妹妹(2号),该丈夫(3号)有一个患甲病的妹妹和一个异卵双胞胎弟弟(4号),这对夫妻的父母亲均不患甲病。
下列相关叙述错误的是( )A.甲病是由一对等位基因控制的遗传病B.2号应该是甲病的携带者,而4号有可能患甲病C.该伉俪再生养一个女孩,患甲病的概率为1/8D.甲病在自然人群中男女的患病概率是相同的6.(2019山东临沂质检)四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。
2021版高考生物一轮复习课时规范练21人类遗传病(含解析)新人教版
课时规范练21 人类遗传病1.(2019河南周口调研)下列有关人类遗传病的说法,正确的是( )A.猫叫综合征是由人的第5号染色体缺失引起的,属于染色体数目变异B.调查白化病的发病率应在患者家系中多调查几代,以减小误差C.不是所有的遗传病或先天性疾病都能通过产前基因诊断检测出来D.携带致病基因不一定会患遗传病但患遗传病一定携带致病基因2.如图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体),图中的现象是什么?若该细胞产生的配子参与受精,会发生何种情况?( )A.交叉互换囊性纤维病B.同源染色体不分离先天性愚型C.基因突变镰刀型细胞贫血症D.姐妹染色单体不分离性腺发育不良3.(2019山西太原期末)下列关于染色体组和基因组的叙述,错误的是( )A.测定水稻的基因组,可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列B.测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列C.人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义D.对于某多倍体植物来说,体细胞中有几个染色体组就有几个基因组4.(2019安徽淮北一模)下列关于遗传病调查和分析叙述,正确的是( )A.在患者的家系中调查并计算发病率B.在人群中随机抽样调查以确定遗传方式C.遗传咨询和产前诊断可减少遗传病发生D.近亲结婚会增加显性遗传病的发病率5.(2019皖江名校联盟摸底)一对夫妻不患甲病(一种单基因遗传病),却生育一个患甲病的儿子。
调查得知,该妻子(1号)有一个患甲病的弟弟和一个同卵双胞胎妹妹(2号),该丈夫(3号)有一个患甲病的妹妹和一个异卵双胞胎弟弟(4号),这对夫妻的父母亲均不患甲病。
下列相关叙述错误的是( )A.甲病是由一对等位基因控制的遗传病B.2号应该是甲病的携带者,而4号有可能患甲病C.该夫妻再生育一个女孩,患甲病的概率为1/8D.甲病在自然人群中男女的患病概率是相同的6.(2019山东临沂质检)四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。
高考生物一轮复习课时作业 25人类遗传病 新人教版
课时作业25 人类遗传病时间：45分钟满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1．(2012·德州模拟)下列关于细胞分裂的叙述，正确的是( )A．某细胞有丝分裂后期有36个着丝粒，该细胞在减数第二次分裂的后期也有36个着丝粒B．某细胞在减数第二次分裂中期有染色体8条，此细胞在减数分裂过程中可产生4个四分体C．除了生殖细胞外，能进行分裂的细胞都具有细胞周期D．一个基因型为AaX b Y的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaX b的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaX b、Y、Y解析：本题考查细胞分裂，中等题。
36个着丝粒对应36条染色体，说明体细胞含有18条染色体，减数第二次分裂后期应该有18个着丝粒，A错；减数第二次分裂中期有8条染色体，说明体细胞含有16条染色体，能形成8个四分体，B错；只有能连续分裂的细胞才有细胞周期，C错；产生一个AaX b的精子，说明Aa所在的染色体在减数第一次分裂没有分开，所以另一个次级精母细胞没有A和a，只含有Y，所以另三个精子的基因型为AaX b、Y、Y，D对。
答案：D2．下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于( )A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X显性遗传病D．伴X隐性遗传病解析：夫妇都患病，生一女儿正常，该病一定是显性遗传病。
若为伴性遗传，则患者父亲基因型为X A Y，所生女儿一定为患者，但图中女儿正常，排除了伴X遗传，则该病为常染色体显性遗传病。
答案：A3.2012·北京西城期末下列有关人体性染色体的叙述中正确的是( )A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B ．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C ．在生殖细胞形成过程中X 、Y 染色体会发生联会行为D ．人体的次级卵母细胞中只含一条X 染色体解析：男性的性染色体为X 、Y ，其中Y 染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X 、Y 染色体是同源染色体，也能发生联会行为；次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X 染色体。
高一生物人教版必修课时训练：人类遗传病含解析
第3节人类遗传病A级基础过关1．下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是()。
①原发性高血压②先天性愚型③囊性纤维病④青少年型糖尿病⑤性腺发育不良⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑A．③⑥⑨②⑤⑧①④⑦B．③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C．①④⑦②⑤⑧③⑥⑨D．②⑤⑧③⑥⑨①④⑦答案 B2．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片的观察，难以发现的遗传病是下列各项中的哪一种()。
A．苯丙酮尿症B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症解析21三体综合征可通过显微镜观察染色体的数目来确定。
猫叫综合征可通过显微镜观察染色体的形态来确定。
镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态是否为镰刀型来确定。
而苯丙酮尿症则必须通过基因诊断来确定。
答案 A3．如下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。
如果一个类别A 的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是()。
A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合征C．白血病解析图示分裂产生的卵细胞染色体数目多一条，与正常精子受精则可能是21三体综合征患儿。
答案 C4．在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。
以下叙述正确的是()。
A．Ⅰ1一定携带该致病基因B．Ⅱ4不一定携带该致病基因C．Ⅲ1患该病的概率为0D．Ⅲ3携带该致病基因的概率为1 2解析正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患病的Ⅱ3，此病为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，必有一个致病基因来自Ⅰ1，A 正确。
Ⅲ2是女性，必须有两个致病基因，其中一个一定来自Ⅱ4，B错误。
若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2可能携带致病基因，则Ⅲ1有可能患该病，C错误。
若致病基因在常染色体上，Ⅲ3携带该致病基因的概率为1；若致病基因在X染色体上，Ⅲ3携带该致病基因的概率为0，D错误。
答案 A5．右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。
2021-2022高一生物苏教版必修2课后作业：第四章 第21课时 关注人类遗传病 Word版含解析
第21课时 关注人类遗传病目标导航 1.了解人类遗传病的类型。
2.举例说明单基因遗传病和多基因遗传病。
3.了解人类遗传病的监测和预防方法。
4.会进行相关的遗传系谱的计算。
一、人类基因遗传病1．人类基因遗传病的分类：包括单基因遗传病和多基因遗传病，合称为________。
2．多基因遗传病：由__________把握的人类遗传病。
常见病有______、________、______________和________________等。
3．单基因遗传病：由__________基因把握的人类遗传病。
可分为两类：一类是由显性致病基因引起的，如______________、____________________；另一类是由隐性致病基因引起的，如________等。
二、人类染色体遗传病1．概念：当人的________发生特别时，引起相应的遗传病。
2．分类：(1)常染色体遗传病：由______________引起的疾病，包括常染色体数目特别或结构特别。
例如，先天智力障碍就是一种由______________引起的遗传病。
先天智力障碍是由于____细胞中多了1条____号染色体。
(2)性染色体遗传病：由______________引起的疾病。
例如，先天性睾丸发育不全综合征，染色体组成为____________；性腺发育不全综合征，染色体组成为________。
(3)小结染色体病⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧数目造成⎩⎪⎨⎪⎧ 常染色体⎩⎪⎨⎪⎧ 数目削减数目增加：21三体综合征性染色体⎩⎪⎨⎪⎧数目削减：XO (性腺发育不 全综合征)数目增加：XXY (先天性睾丸 发育不全综合征)结构造成：猫叫综合征(第5号染色体部分损失)三、遗传病的检测和预防1．目的：防止________的发生。
2．措施：__________、______________、____________。
3．临床诊断：是指通过对病人____________、__________和__________，对比基因病的病例资料，初步推断是否是遗传病以及可能属于哪类遗传病。
高中生物必修二课时作业11：5.3 人类遗传病
第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病1．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是()A．先天性心脏病都是遗传病B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病2．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是()A．苯丙酮尿症携带者B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症3．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。
如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是()A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．白血症4．某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传(单基因遗传病)的情况进行了调查，以下说法正确的是()A．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查5．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响6．下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是()A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲B．若用A—a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AAC．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病7．(2013·上海高考)假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(H—h)，3个患有红绿色盲(E—e)，1个正常。
下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是()8．家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②9．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()10．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
高三生物一轮复习课时作业2：第21讲 染色体变异
第22讲人类遗传病一、单项选择题1．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．单基因遗传病是一个致病基因引起的遗传病2．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A．红绿色盲B．21三体综合征C．镰刀型细胞贫血症D．性腺发育不良3．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。
下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是()A．研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查B．研究青少年型糖尿病；在患者家系中调查C．研究艾滋病的遗传方式；在全市随机抽样调查D．研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查4．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响5．下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者。
下列有关判断结论正确的是()A．该病为隐性伴性遗传病，9号不可能携带致病基因B．若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号C．若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为1/9 D．若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2/36．一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图1所示)。
根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了四个儿女，其中1号为单基因遗传病患者(如图2)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是()A．1号为X d X d B．2号为X D YC．3号为Dd D．4号为DD或Dd7．(2013·深圳外国语学校)人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。
高中生物必修二课时作业21：5.3 人类遗传病
人类遗传病一、选择题：1.下列有关人类遗传病的叙述中正确的是（）A.由单个基因控制的遗传病叫单基因遗传病B.遗传病都是由基因突变引起的C.由多个基因控制的遗传病叫多基因遗传病D.先天性疾病不一定是遗传病2.一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子正常，则此染色体畸变发生在什么之中（）A.精子、卵细胞、不确定B.卵细胞、不确定、精子C.卵细胞、精子、不确定D.精子、不确定、卵细胞3.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。
①汇总结果，统计分析②设计记录表格及调查要点③确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是（）A.③④②①B.③①④②C.①③④②D.①④③②4.下列有关遗传病的检测和预防的叙述，正确的是（）A.禁止近亲婚配的依据是近亲婚配的后代患隐性遗传病的机会增大B.“产前诊断，以确定胎儿性别”是优生优育的措施之一C.得过乙型脑炎的夫妇需要进行遗传咨询，以防生出遗传病的孩子D.21三体综合征患者可以通过基因诊断技术进行检测5．Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α－半乳糖苷酶A的基因突变所致，下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析错误的是()A.该病属于伴X隐性遗传病B.Ⅲ2一定不携带该病的致病基因C.该病可通过测定α－半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病6.下列关于人类基因组计划的叙述，错误的是（）A.人类基因组计划测定人类46条染色体上的全部DNA序列解读其中包含的遗传信息B.人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，约有2.0万～2.5万个基因C.人类基因组的研究有利于对疾病进行基因诊断和基因治疗D.人类基因组的研究也可能让某些人制造出种族选择性生物灭绝武器7.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。
2014高考生物一轮课时作业二十一关注人类遗传病(精)
课时作业(二十一) 关注人类遗传病一、选择题1．下列关于遗传病的叙述，正确的是( )①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体遗传病 ④抗维生素D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑤基因突变是单基因遗传病的根本原因A ．①②③B ．②④⑤C ．①③④D ．②③④2．(2013·浙江金华十校期末)右图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是( )A ．该遗传病是由一个基因控制的B ．该遗传病男、女性患病概率相同C ．Ⅰ2一定为杂合子D ．若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/33．下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是( )A ．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B ．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错C ．若发病原因为减数分裂异常，则患者l 体内的额外染色体一定来自其母亲D ．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致4．(2013·深圳统考)下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种遗传病的致病基因用B 或者b 表示，分析正确的是( )A ．Ⅰ2的基因型为aaXB X B 或aaX B X bB ．Ⅱ5的基因型为BbX A X A的可能性是14C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为132D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病5．(2012·郑州二模)红绿色盲在遗传过程中体现出交叉遗传的特点，下列对交叉遗传的叙述不正确的是( )A ．男性红绿色盲基因只能从母亲那里得到B ．父亲的红绿色盲基因只能传给女儿C．母亲患病，儿子必患病D．父亲患病，女儿必患病6．(2013·九江一模)右图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。
新教材高中生物人教版2019必修二 课时作业 人类遗传病(解析版)
5.3 人类遗传病1．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．不携带致病基因的个体也可能患遗传病C．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病D．伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者【答案】C【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A正确；遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，B正确；单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病，C错误；伴X染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者，这是因为女性的两条X染色体上只要有一条带致病基因就会患病，而男性仅有一条X染色体，携带致病基因的概率要低于女性，D正确。
2．下列有关人类21-三体综合征、镰刀状细胞贫血症、猫叫症合征的叙述，不正确的是（）A．都是由基因突变而来的B．患者的父母不一定患有这些遗传病C．三种病都能在光学显微镜下进行检查D．21-三体综合征、猫叫症合征的遗传物质的变化更大【答案】A【解析】人类21-三体综合征是由于染色体数目变异导致，猫叫综合征是人类第5号染色体短臂缺失导致，均不是基因突变而来，A错误；21-三体综合征、猫叫综合征的父母一般正常，镰刀状细胞贫血症的父母也可能正常，B正确；人类21-三体综合征细胞内的染色体为47条，猫叫综合征染色体结构异常，都可以用显微镜观察，镰刀状细胞贫血症的红细胞呈镰刀状，也可以在显微镜下观察红细胞的形态，C正确；21-三体综合征、猫叫综合征均为染色体变异，染色体是遗传物质的载体，导致遗传物质的变化更大，D正确。
3．下列关于遗传病和非遗传病的描述，可以认同的是（）A．家族中只有一代患者的疾病为非遗传病B．遗传病都是基因发生突变引起的C．遗传病为先天性疾病，非遗传病为非先天性疾病D．遗传病高风险人群可通过产前诊断获知妊娠状况【答案】D【解析】家族中只有一代患者的疾病也可能为遗传病，A错误；遗传病并非都是基因突变引起的，有些遗传病是染色体异常引起的，例如21三体综合征，B错误；遗传病不一定都是先天性性疾病，非遗传病也可能为先天性疾病，如先天性心脏病，C错误；遗传咨询和产前诊断是预防人类遗传病发生的有效措施，能在一定的程度上有效的预防遗传病的产生和发展，故遗传病高风险人群可通过产前诊断获知妊娠状况正确，D正确。
高中生物必修二课时作业20：5.3 人类遗传病
第3节人类遗传病1．下列肯定是遗传病的是（）A．家庭性疾病B．先天性疾病C．终生性疾病D．遗传物质改变引起的疾病[解析]先天性疾病不一定是遗传病，如某些先天性心脏病；家族性疾病也不一定是遗传病，如饮食中缺维生素A，一家人都患夜盲症；终生性疾病也不一定是遗传病，如非遗传因素导致的先天性白内障等。
[答案] D2．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（）A．男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4[解析]若为常染色体显性遗传病，则双亲均正常时基因型为隐性纯合子，若无基因突变其子代不会患病。
[答案] D3．下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律（）A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．传染病D．染色体异常遗传病[解析]遗传病包括单基因遗传病，多基因遗传病和染色体遗传病，其中只有单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律，A正确，B、D错误；传染病不是遗传病，不遵循孟德尔的遗传定律，不符合孟德尔遗传定律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是染色体结构或数目的改变引起的遗传病，也不符合孟德尔遗传定律。
[答案] A4．减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（）A．先天性愚型B．原发性高血压C．猫叫综合征D．苯丙酮尿症[解析]原发性高血压为多基因遗传病，猫叫综合征为染色体结构异常遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，只有先天愚型为21三体综合征，可能由减数分裂中染色体数目异常所致。
[答案] A5．下列是某生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。
其正确的顺序是（）①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据A．①③②④B．③①④②C．①③④②D．①④③②[解析]本调查活动可以按照以下的流程来进行：确定调查的目的要求→制定调查的计划（以组为单位，确定组内人员、确定调查病例、制定调查记录表、明确调查方式、讨论调查时应注意的问题）→实施调查活动→整理、分析调查资料→得出调查结论、撰写调查报告。
课时作业(二十一)人类遗传病
课时作业(二十一) 人类遗传病一、选择题1．(2013·潍坊模拟)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( )A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加2．下面为四个遗传系谱图，有关叙述中正确的是( )A．甲和乙的遗传方式完全一样B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D．丙中的父亲不可能携带致病基因3．(2013·北京海淀二模)下列有关人类遗传病的叙述正确的是( )A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C．人们常常采取遗传咨询、产前诠释和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列4．下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲病由一对等位基因(A，a)控制，乙病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。
正常人群中携带甲病的致病基因的频率是10－2，Ⅲ4不携带乙病的致病基因，Ⅳ2的性染色体组成为XXY。
下列相关叙述中错误的是A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B．Ⅱ2的基因型AaX B X b，Ⅲ3的基因型为 AAX B X b或AaX B X bC．Ⅲ3和Ⅲ4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24×10－2D．Ⅳ2中的两条X染色体可能来自Ⅲ3也可能来自Ⅲ45．(2013·淄博市理科综合)苯丙酮尿症、白化病均为人类的单基因遗传病。
苯丙酮尿症患者的病因主要是苯丙酮酸在体内大量积累造成的，经调查，某地苯丙酮尿症患者约占人群的1/2 500。
下图为相关物质的代谢过程及某家族上述两种遗传病的遗传图谱。
高考生物 人类遗传病课时作业
人类遗传病(45分钟 100分)一、选择题(包括10小题,每小题5分,共50分)1.人类遗传病种类较多,发病率高。
下列选项中,属于染色体异常遗传病的是( )A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症C.猫叫综合征D.多指症2.有关人类遗传病的叙述正确的是( )①都是由于遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病A.①B.①③⑥C.①②③⑥D.①②③④⑤⑥3.(2013·安庆模拟)某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A、a控制。
调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。
下列相关分析中,错误的是( )A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子C.正常女性的儿子都不会患该遗传病D.该调查群体中A的基因频率约为75%4.一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( )5.下图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。
此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为( )A.0,1/9B.1/2,1/12C.1/3,1/6D.0,1/166.(能力挑战题)下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或b表示,下列分析正确的是( )A.Ⅰ2的基因型为aaX B X B或aaX B X bB.Ⅱ5的基因型为BbX A X A的可能性是C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为D.通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病7.下图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。
下列叙述不正确的是( )A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D.家系丙中,女儿不一定是杂合子8.下列不需要进行遗传咨询的是( )A.孕妇孕期接受过放射照射B.家族中有直系、旁系亲属生过先天畸形的待婚青年C.35岁以上的高龄孕妇D.孕妇婚前得过甲型肝炎病9.下列有关生物变异和人类遗传病的说法,错误的是( )A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变B.通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病C.《婚姻法》规定禁止近亲结婚,是因为该项措施能降低遗传病的发病率D.人类基因组由24条双链的DNA分子组成,上面携带着控制人生长发育、遗传变异的全部信息10.人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱,揭示人体基因的奥秘。
2018-2019学年浙科版高中生物 必修二 第6章 遗传与人类健康 第21课时 人类遗传病的主要类型 作业
第21课时人类遗传病的主要类型(时间：40分钟)1．下列疾病属于遗传病的是( )A．流感B．多指症C．痢疾D．肺结核解析流感、痢疾、肺结核均是感染病原微生物而引发的疾病，患者的遗传物质没有改变，不属于遗传病；而多指症是单基因遗传病。
答案 B2．由于染色体畸变而引发的遗传病是( )A．常染色体单基因遗传病B．X连锁遗传病C．Y连锁遗传病D．染色体病解析A、B、C三个选项均属于单基因遗传病，根本原因是基因突变；染色体病是染色体异常病，根本原因是染色体畸变。
答案 D3．青少年型糖尿病和特纳氏综合征分别属于( )A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B．多基因遗传病和性染色体遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因遗传病解析多基因遗传病包括原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、无脑儿和唇裂等，多基因遗传病在群体中发病率比较高。
特纳氏综合征则属于性染色体遗传病。
答案 B4．猫叫综合征是由于第五号染色体短臂上缺失一段染色体片段引起的。
该病属于( ) A．X连锁遗传病B．Y连锁遗传病C．染色体病D．常染色体单基因遗传病解析染色体短臂上缺失一段属于染色体结构变异，因此猫叫综合征属于染色体病。
答案 C5．下列疾病不一定属于人类遗传病的是( )A．白化病B．红绿色盲C．先天性心脏病D．21三体综合征答案 C6．下列属于遗传病的是( )A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．艾滋病患者的根本原因是病毒感染，艾滋病通过母婴遗传C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎解析遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。
碘是合成甲状腺激素的原料，甲状腺激素能影响幼小动物个体发育，婴儿期甲状腺激素分泌不足，会患呆小症。
艾滋病、甲型肝炎都是属于传染病，艾滋病的致病原因是HIV感染，甲型肝炎的致病原因是甲型肝炎病毒感染。
高中生物 课时作业 人类遗传病2高一2生物试题
化钝市安居阳光实验学校课时作业14 人类遗传病一、选择题1．下列有关遗传病的叙述中，正确的是( )A．仅由基因异常而引起的疾病B．仅由染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B项错误，C项正确；所谓先天性疾病一般是指出生时即表现出临床症状的疾病，如果是由于遗传物质改变引起的，则为遗传病，如21三体综合征、白化病等，如果是胎儿在母体内发育过程中，由于环境因素或母体的变化，例如大剂量X射线照射、缺氧、病毒感染、服用某些药物等各种致畸因素的作用，影响了胎儿的发育，出现某些病态性状，这虽然是先天的，可是并非遗传病，例如母亲在妊娠3个月内感染风疹病毒，引起胎儿先天性心脏病或先天性白内障，不属于遗传病，因此先天性疾病不一定就是遗传病，D项错误。
答案：C2．下列属于多基因遗传病的是( )A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．原发性高血压解析：抗维生素D佝偻病与苯丙酮尿症均属于单基因遗传病，A、B错误；21三体综合征属于染色体异常遗传病，C错误；原发性高血压属于多基因遗传病，D正确。
答案：D3．下列有关人类遗传病的说法正确的有几项( )①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率⑤成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常A．二项B．三项C．四项D．五项解析：单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病，①错误； 21三体综合征患者与正常人相比，多了一条21号染色体，即体细胞中含47条染色体，②错误；镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的遗传病，其红细胞形态异常，可通过羊水检测、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患病，③错误；禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，④正确；成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者，其基因型不变仍为X h X h，与正常男性(X H Y)结婚后所生子女的表现型仍为儿子全部患病，女儿全部正常，⑤正确；所以A正确。
高中生物总复习 课时作业31人类遗传病与优生 人教版
"【优化指导】2013高中生物总复习课时作业31人类遗传病与优生人教版 "一、选择题1．下列关于遗传病的叙述，正确的是( )①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体病④软骨发育不全是细胞中的一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A．①②③⑤B．②④⑤⑥C．①③④⑥ D．②④⑤答案：B2．如图表示某种单基因遗传病在一家族中的发病情况，下列有关叙述正确的是( )A．该致病基因是显性基因B．该病不可能是伴性遗传C．3号个体有可能是纯合子D．4号个体的致病基因必来源于2号个体解析：由于1号、2号个体正常，生了一个患病的儿子，因此该病是隐性遗传病，可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传。
如果是常染色体遗传，4号个体的致病基因来自1号、2号个体。
答案：C3．如图为某家族遗传病系谱图，下列分析错误的是( )A．该遗传病为常染色体显性遗传病B．该遗传病男性患者多于女性C．Ⅰ2一定为杂合子D．若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3解析：根据“双亲有病，女儿正常”可判断该病为常染色体显性遗传病；常染色体遗传病与性别无关；由Ⅱ4正常可推断Ⅰ2为杂合子(Aa)；Ⅲ7的基因型为aa，Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa，所以子女正常的概率为1/2×2/3＝1/3，患病的概率为1－1/3＝2/3。
答案：B4．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是( )A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B．羊水检测是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某些遗传病或先天性疾病D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式5．小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎，但是，医生却告知他们夫妇均属于半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)基因的携带者。
请你帮助预测，小芳怀孕的两个孩子是一男一女概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率是( )A．1/2和7/16 B．1/2和7/32C．1/4和9/16 D．1/4和7/16解析：异卵双胞胎的性别有三种可能：两男、两女、一男一女，是两男或两女的概率相同都是1/4，则一男一女的概率为1/2。
5.3人类遗传病每课一练21(人教版必修2)
人类遗传病一、单选题1．下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A.⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B.③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧2．“猫叫综合征”是人类的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是() A．常染色体单基因遗传病B．性染色体多基因遗传病C．常染色体数目变异疾病D．常染色体结构变异疾病3．下列需要进行遗传咨询的是（）A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇4．软骨发育不全、性腺发育不良征和苯丙酮尿症依次属于（）①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病③性染色体病④常染色体病A.①③②B.①②③C.②③④D.②④③5．下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A．四图都可能表示白化病遗传的家系B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/47．预防遗传病发生的最主要手段是（ ）A 、禁止近亲结婚B 、进行遗传咨询C 、提倡适龄生育D 、产前诊断8．下列属于遗传病监测或预防手段的是( )A ．为预防某种遗传病注射疫苗B ．推测遗传病的发病几率C ．通过B 超检测胎儿的性别D ．加强个人卫生，以防遗传病发生9．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔遗传规律（ ）A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.传染病D.染色体异常遗传病 10．下列疾病不属于基因病的是 （ ）A 、腭裂B 、无脑儿C 、肝炎 D、黑尿症11．地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如表。
高中生物必修二课时作业27：5.3 人类遗传病
人类遗传病一、选择题1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A．①②B．③④C．①②③D．①②③④2．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是( )A．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率B．产前诊断包含羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D．通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率3．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙应分别选择生育( )A．男孩、男孩B．女孩、女孩C．女孩、男孩D．男孩、女孩4．人类白化病是常染色体隐性遗传病。
某患者家系的系谱图如图甲。
已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。
用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的。
根据图示分析错误的是A．条带1代表基因A，个体2的基因型是AaB．该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果C．个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的D．调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图5．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( )A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现6．优生优育关系到国家人口的整体质量和每个家庭的幸福，下列采取的优生措施正确的是()A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征7．甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（）A．aB．b C．cD．d8．某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常。
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课时作业(二十一) 人类遗传病
一、选择题
1．(2013·潍坊模拟)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( )
A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行
B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加
2．下面为四个遗传系谱图，有关叙述中正确的是( )
A．甲和乙的遗传方式完全一样
B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/8
C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D．丙中的父亲不可能携带致病基因
3．(2013·北京海淀二模)下列有关人类遗传病的叙述正确的是( )
A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病
B．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律
C．人们常常采取遗传咨询、产前诠释和禁止近亲结婚等措施达到优生目的
D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
4．下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲病由一对等位基因(A，a)控制，乙病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。
正常人群中携带甲病的致病基因的频率是10－2，Ⅲ4不携带乙病的致病基因，Ⅳ2的性染色体组成为XXY。
下列相关叙述中错误的是
A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．Ⅱ2的基因型AaX B X b，Ⅲ3的基因型为AAX B X b或AaX B X b
C．Ⅲ3和Ⅲ4再生一个同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24×10－2
D．Ⅳ2中的两条X染色体可能来自Ⅲ3也可能来自Ⅲ4
5．(2013·淄博市理科综合)苯丙酮尿症、白化病均为人类的单基因遗传病。
苯丙酮尿症患者的病因主要是苯丙酮酸在体内大量积累造成的，经调查，某地苯丙酮尿症患者约占人群的1/2 500。
下图为相关物质的代谢过程及某家族上述两种遗传病的遗传图谱。
据图分析，下列说法错误的是( )
A．缺少酶①患苯丙酮尿症、缺少酶③患白化病
B．该地人群中苯丙酮尿症基因携带者的基因型频率为98/2 500
C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个两病均患男孩的概率为1/8
D．苯丙酮尿症患儿的专用配方奶粉和正常儿童的奶粉相比，前者无苯丙氨酸
6．多指为常染色体显性遗传病，人群中的发病概率为19%，某女为该病患者，与正常人婚配，则其子女患该病的概率是( )
A．1/2 B．10/19
C．9/10 D．1/19
7．(2013·自贡市第二次诊断性考试)胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。
该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。
患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。
由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。
尿路结石可引起尿路感染和绞痛。
某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“＋”代表胱氨酸尿症患者，“－”代表正常)，下祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟
＋－－＋－－＋＋－
B．调查该病的发病率可在自然人群中随机抽样调査计算
C．该患病女性的父母想再生个孩子，出生正常男孩的几率为1/8
D．这个家系中祖父和父亲基因型相同的几率为4/9
8．(2013·湖南十二校联考)下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )
A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父亲
B．若发病原因是减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错
C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲
D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
9．人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱，揭示人体基因的奥秘。
下列说法正确的是( )
A．可以利用人类基因组图谱帮助研究和治疗人类遗传病
B．人类基因组图谱可以消除社会歧视现象
C．人类基因组图谱精确测定了人类基因的排列顺序
D．人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存在差异的原因
10．如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是( )
A．该病一定是伴X染色体隐性遗传病
B．该病一定是常染色体隐性遗传病
C．若Ⅱ3为致病基因的携带者，则Ⅲ7是纯合子的概率为1/3
D．该病可能是伴Y染色体遗传病
11．(2013·长春调研)如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( )
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
D．子女的致病基因不可能来自父亲
12．(2013·厦门质检)如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列说法正确的是( )
A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性
C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2
D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8
二、非选择题
13．图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。
回答下列问题。
(1)在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为______。
若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自____________。
(2)图2中该病的遗传方式为__________________遗传。
若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为______。
(3)若图2中8号到了婚育年龄，从优生的角度考虑，你对她有哪些建议？________________________________________________________________________。
14．(2013·陕西省宝鸡中学理综)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。
若Ⅰ3无乙病致病基因，请分析回答下列问题(所有概率用分数表示)：
(1)Ⅰ2的基因型为________；Ⅱ－5的基因型为
________________________________________________________________________。
(2)如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。
(3)如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。
(4)如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为____________。
15．(2013·山海关高三调研)调查发现，甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。
下表是甲病和乙病在某地区每万人中的表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。
请回答以下有关问题：
(1)控制甲病的基因最可能位于__________，控制乙病的基因最可能位于__________，主要理由是__________________________________________________________。
(2)下面是某家族中关于上述两种遗传病的系谱图(甲病用A、a表示，乙病用B、b表示)。
请按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式回答下列问题：
①Ⅲ10的基因型为________________，Ⅱ7与Ⅱ8生一个患病小孩的概率是________。
②如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率是________，只患甲病的概率是______。
③如果Ⅳ11是女孩，则该女孩同时患甲病和乙病的概率是____________。