连锁遗传名词解释
连锁遗传知识点总结
连锁遗传知识点总结一、连锁遗传的概念连锁遗传是指两个或多个基因由于它们位于同一染色体上，所以它们的分离并不是独立的，而是非常接近的现象。
在正常情况下，染色体上的基因是独立分离的，即每个基因的遗传方式是独立的。
但是当两个或多个基因位于同一染色体上时，由于这些基因的位点之间存在着连锁现象，它们的分离并不是独立的，而是受到位点之间连锁现象的影响。
因此，这些基因的遗传方式也会随之发生改变，这就是连锁遗传。
二、连锁遗传的规律1. 连锁基因的近体效应在连锁遗传中，由于两个或多个基因位于同一染色体上，它们的分离会受到染色体的连锁效应的影响。
如果两个基因位点之间距离较近，它们在染色体上的连锁作用就会更加明显，相对来说，两个基因遗传方式的改变也会更为一致。
这种连锁基因的现象叫做连锁基因的近体效应。
在实际研究中，连锁基因的近体效应是研究连锁遗传规律的重要依据。
2. 连锁基因的远体效应与连锁基因的近体效应相对应的是连锁基因的远体效应。
当两个基因位点之间的距离较远时，由于它们在染色体上的连锁作用并不是很明显，所以两个基因的遗传方式的改变也会相对独立。
这种连锁基因的现象叫做连锁基因的远体效应。
连锁基因的远体效应在某种程度上也可以解释为连锁基因之间的连锁率被打破，从而使得二者的遗传方式相对独立。
3. 连锁基因的重组在连锁遗传中，由于两个或多个基因位点之间的连锁效应，它们的遗传方式受到了相对的限制。
但是在某些情况下，由于染色体发生了重组，导致连锁基因之间的连锁效应被打破，使得两个基因的遗传方式发生了改变。
这种现象叫做连锁基因的重组。
连锁基因的重组是连锁遗传中的重要现象，它可以解释为何在连锁基因存在的情况下，仍然存在着不同基因型的组合。
三、连锁遗传的实验与应用1. 连锁遗传的实验研究通过实验研究连锁遗传，可以揭示其规律和机理。
在实验中，可以通过杂交、连锁基因的分离分析、连锁基因的重组等方法来研究连锁遗传。
这些实验方法可以帮助科学家们更好地理解连锁遗传的基本原理，并且为相关领域的研究提供了重要的理论依据。
遗传学名词解释
同源染色体：形态和结构和功能相似的一对染色体，一条来自父本，一条来自母本。
联会：偶线期开始出现的同源染色体配对现象。
测交：被测验的个体与隐形纯合个体间的杂交。
一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育。
多因一效：许多基因可以影响同一个性状的表现。
连锁遗传：在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
交换值（重组率）：同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
性连锁：性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
（伴性遗传）限性遗传：位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。
从性遗传：由常染色体基因所控制，是由于内分泌及其他关系使某些性状或只出现在雌雄一方，或在一方为显性另一方为隐形的现象。
基因突变：基因内部发生了化学性质的变化，与原来的基因形成对性关系。
自交不亲和性：自花授粉不能受精（结实）或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。
染色体组：一种生物维持基本生命活动所必需的一套染色体。
数量性状：表现连续变异的性状。
轮回亲本：被用来连续回交的亲本。
F因子：F因子细菌的接合最早在大肠杆菌中发现，以后在其他菌中也观察到，主要见于革兰氏阴性菌。
在电镜下可观察到细菌间借伸长的性菌毛进行接合。
细菌能否在接合中作为基因传递供体取决于致育因子，又称F因子染色体结构变异：分为缺失、重复、倒位、易位。
同源多倍体：增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍产生的。
同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。
异源多倍体：不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体。
遗传率：又称遗传力，指遗传方差在总方差中所占比值。
杂种优势：两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、繁殖力、产量和品质上比其双亲优越的现象。
细菌基因重组方式：转化、转导、性导、接合。
细胞质遗传(母性遗传)：指遗传的性状与雄性生殖细胞无关，只是通过雌性生殖细胞而遗传的现象。
连锁遗传和性连锁
连锁遗传和性连锁(一)名词解释：1.交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
2.交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
3.基因定位：确定基因在染色体上的位置。
主要是确定基因之间的距离和顺序。
4.符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。
5.干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
6.连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。
7.连锁群(linkagegroup)：存在于同一染色体上的基因群。
8.性连锁(e某linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(e某-linkedinheritance)。
9.性染色体(e某-chromoome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。
10.常染色体(autoome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。
同配性别11.限性遗传(e某-limitedinheritance)：是指位于Y染色体(某Y型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
12.从性遗传(e某-influencedinheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
13.交叉遗传：父亲的性状随着某染色体传给女儿的现象。
14.连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
(二)是非题：1.雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。
这仅指某染色体上的连锁群而言。
因为它的某染色体只有一条，所以，不会发生交换。
(-)2.基因连锁强度与重组率成反比。
(+)3.基因型＋C／Sh＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和ShC将各占3％。
遗传学课堂重点名词解释
遗传学课堂重点名词解释By 俊祺1. 交叉遗传遗传学上将这种男性所拥有的来自母系的X连锁基因将来只能传给他的女儿的现象称为（criss-cross inheritance）。
2. 假显性pseudo-dominance，又称拟显性。
一条染色体上的显性基因缺失，导致同源染色体上的隐性等位基因（非致死）表现效应。
3. 缺失与点突变的区别往往不会发生回复突变。
4.罗伯逊易位(Robertsonian translocation)发生于近端着丝粒染色体之间的特殊易位方式。
断点位于着丝粒附近，两条染色体的长臂粘接成一条较大的衍生染色体，短臂粘接成一条小染色体（往往丢失）。
5.易位的细胞学和遗传学效应•细胞学效应：易位杂合体在减数分裂同源染色体配对时，形成十字型结构。
•遗传学效应：形成不可育和可育配子，各占1/2 ，称为“半不育” 。
6.四分子分析（tetrad analysis）脉孢霉的合子在子囊内进行二次减数分裂所形成的4个子囊孢子叫四分子（tetrad），对四分子进行的遗传分析就叫四分子分析（tetrad analysis）。
7.人类基因定位的基本方法（不是很全）家系分析法（pedigree method）•通过分析、统计家系中有关性状的连锁情况和重组率而进行基因定位的方法叫家系分析法，其中连锁分析法（linkage analysis）是最常用的方法之一。
•家系分析法是最古老也是比较成熟的遗传学研究方法，通过这种方法已经把红绿色盲、血友病A、G6PD等遗传病基因定位在X染色体上。
遗传标记的多态性（polymorphism）•所谓多态性，是指在一个（个体、细胞或分子）群体中，某一遗传特性存在若干种类型。
•如果某个基因特别是致病基因与某个标记非常接近，通过家系的连锁分析，即可确定该基因在某一染色体上甚至某一点。
•目前已经发展了RFLP、小卫星和微卫星、SNP等新型遗传标记。
体细胞杂交定位•体细胞杂交定位是运用体细胞遗传学（somatic cell genetics）原理和体细胞杂交（somatic cell hybridization）技术，在离体条件下，把基因定位在染色体上及研究基因的分离、基因的连锁与交换从而制作遗传学图的方法。
完全连锁遗传名词解释
完全连锁遗传名词解释完全连锁遗传（Complete Mendelian Inheritance）是指在生物的杂交后代中，两个或多个等位基因的遗传是完全按照孟德尔定律进行的。
这意味着在子代中，每个亲本中的特定等位基因都会以一定的比例传递给下一代，不受其他因素的影响。
完全连锁遗传的主要特点是遗传物质在不同染色体上的相关基因之间存在着紧密的连锁关系。
这些基因之间的相互作用是通过同源染色体的交换来实现的。
由于这种交换的可能性极小，所以通常会在群体中出现频率非常低的重组类型。
这也使得个体之间在遗传学特征上具有高度的独特性和差异性。
在自然条件下，人类和一些动物如绵羊、马和猪等都有完全连锁遗传现象。
对于人类的疾病研究而言，通过了解遗传密码子的方式，有助于疾病的诊断和治疗方案的制定。
同时，利用现代技术手段，比如基因编辑工具CRISPR-Cas9，我们可以对某些致病基因进行精准修复，从而预防或治疗一些遗传性疾病。
除了在人类和动物疾病研究中的应用，完全连锁遗传的概念也在植物育种、生物多样性保护等领域中发挥着重要作用。
例如，通过控制不同性状基因的连锁传递，我们可以培育出具有特定优良品质的新品种；同时，对野生亲缘关系较近的物种进行遗传学研究，有助于保护濒危物种及其生态系统的完整性。
此外，完全连锁遗传也与一些生物学现象有关，如嵌合体形成。
在某些情况下，一个个体可能会存在两种或多种来自不同亲本的染色体组，这种嵌合体的形成往往是由于染色体间的交换所致。
因此，对于完全连锁遗传的理解和研究也有助于我们更好地理解生物个体的生长发育过程以及染色体行为变化等复杂问题。
总之，完全连锁遗传是一个重要的遗传学概念，它不仅揭示了基因座位的等位基因之间的相互作用和规律性传递过程，还为我们的生命科学研究和医学实践提供了有力支持。
随着科学技术的发展和应用，我们对完全连锁遗传的认识和理解将不断深入，从而推动相关领域的研究和发展。
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连锁遗传定律名词解释
连锁遗传定律名词解释
连锁遗传定律是遗传学中的一个重要概念，也被称为连锁规律
或连锁分离定律。
它是由托马斯·亨特·摩尔根在20世纪初提出的，用于描述基因在染色体上的相对位置和遗传连锁的现象。
在连锁遗传定律中，基因被认为位于染色体上的特定位置，称
为基因座。
每个基因座上可以有不同的等位基因，它们决定了个体
的遗传特征。
连锁遗传定律说明了在同一染色体上的基因倾向于以
一种固定的方式相互传递给后代。
根据连锁遗传定律，当两个基因座位于同一染色体上时，它们
往往会一起遗传给后代，而不是独立分离。
这是因为同一染色体上
的基因在交叉互换过程中很少发生重组。
因此，它们通常作为一个
整体传递给下一代，形成连锁。
然而，连锁遗传定律也指出，连锁的程度取决于两个基因座之
间的距离。
如果两个基因座之间的距离较远，交叉互换的概率就会
增加，导致连锁程度降低。
反之，如果两个基因座之间的距离较近，交叉互换的概率就会减少，导致连锁程度增加。
连锁遗传定律对于研究基因在染色体上的排列和遗传连锁关系
非常重要。
它为遗传学家提供了一种分析基因座之间关系的方法，
并帮助揭示了基因在染色体上的相对位置。
通过研究连锁遗传，人
们可以更好地理解基因的遗传传递方式，以及染色体的结构和功能。
总之，连锁遗传定律是描述基因在染色体上相对位置和遗传连
锁的规律。
它解释了基因在染色体上的传递方式，并揭示了基因座
之间的连锁程度与距离的关系。
这一定律为遗传学的研究提供了重
要的理论基础。
遗传学习题 第四章连锁遗传与性连锁
第三章连锁遗传与性连锁一、名词解释：连锁遗传三点测交基因定位符合系数干扰遗传图连锁群性反转性指数补偿效应交叉遗传伴性遗传从性遗传限性遗传二、填空题：1．从遗传规律考虑，基因重组途径可有和。
2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大，其交换值也就愈；反之，距离越小，则其交换值也就愈，但最大不会超过，最小不会小于。
3. 根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的百分数的。
4. 符合系数变动于0-1之间，当符合系数为1时，表示；当符合系数为0时，表示。
5. 某二倍体植物，其A/a B/b E/e三个基因位点的连锁关系如下：a b e0 20 50现有一基因型为Abe/aBE的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型abe/abe的植株比例应该是。
6. 番茄中，桃皮果对光皮果为显性，圆形果对长形果为显性。
用双隐性个体与双杂合个体测交得到下列结果，光皮圆果24、光皮长果246、桃皮圆果266、桃皮长果24。
a、杂合体亲本的基因连锁是相引还是相斥？。
b、这两个基因的交换率为。
7. 兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交，F1与长毛白色兔回交，产生26只花斑长毛兔、144只长毛白色兔、157只花斑短毛兔和23只白色短毛兔，这两对基因间的重组值为。
8.影响性别决定的因素包括___________和___________两方面9.母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。
如令这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配，预期其子代中两性的基因为____________其比例为________________（无Ｚ染色体的卵不能孵化）。
10.性染色体有雄性异配子型的，它们的雄性个体包括_______型和_______型；性染色体也有雌性异配子型的，它们的雌性个体包括____型和___型。
11.人类的色盲遗传是_________，调查结果表明，患色盲症的_____性比___性多。
《连锁遗传定律导学案-畜禽繁殖与改良》
《连锁遗传定律》导学案第一课时导学目标：1. 了解连锁遗传定律的观点和基本原理；2. 精通连锁遗传的规律和特点；3. 理解连锁遗传在生物进化中的作用。
导学内容：一、连锁遗传定律的观点和基本原理1. 连锁遗传是指两个或多个基因位点在同一染色体上，由于它们之间的距离很近，所以它们在几乎悉数的状况下以固定的组合方式传递给后代。
2. 连锁遗传是由植物学家托马斯·亨特·摩尔根在果蝇身上首次发现的，他发现某些基因总是以固定的比例一起遗传给后代。
二、连锁遗传的规律和特点1. 连锁遗传的规律是指在同一染色体上的基因会以固定的组合方式遗传给后代，这种组合方式受到基因之间的距离和连锁强度的影响。
2. 连锁遗传的特点包括：基因之间距离越近，连锁强度越大；连锁强度可以通过重组频率来衡量；连锁遗传可以通过基因图谱来描述。
三、连锁遗传在生物进化中的作用1. 连锁遗传在生物进化中扮演着重要的角色，它可以影响基因的遗传方式和频率，从而影响物种的进化方向和速度。
2. 连锁遗传也可以增进基因的保留和传递，有助于维持种群的遗传多样性和稳定性。
导学活动：一、沉思谈论1. 你认为连锁遗传是如何影响物种的进化的？2. 连锁遗传与基因突变有什么差别和联系？3. 你能否举例说明连锁遗传在某些物种中的详尽表现和作用？二、试验探究1. 设计一个试验，验证连锁遗传的规律和特点。
2. 利用果蝇等模式生物，观察和记录连锁基因的遗传方式和频率。
三、知识拓展1. 阅读相关文献和资料，了解连锁遗传在不同物种和环境中的表现和作用。
2. 深度进修基因图谱的制作和分析方法，精通描述连锁遗传的工具和技巧。
四、思维拓展1. 沉思连锁遗传与遗传连锁的异同的地方。
2. 探讨连锁遗传对物种多样性和适应性的影响。
导学总结：通过本次导学，我们了解了连锁遗传定律的观点和基本原理，精通了连锁遗传的规律和特点，理解了连锁遗传在生物进化中的作用。
期望同砚们能够进一步深度进修和探究，精通生物遗传学的基本知识，为将来的科学探究和进修打下坚实的基础。
遗传学名词解释
遗传学第二章1原核细胞：细胞内没有真正的细胞核，只有拟核，细胞质内仅有核糖体一样细胞器。
真核细胞：细胞核核被膜，细胞质内有膜性细胞器的细胞。
2染色体：遗传信息的载体，由DNA、RNA和蛋白质构成的，其形态和数目具有种系的特性。
在细胞间期核中，以染色质丝形式存在。
在细胞分裂时，染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体，为显微镜下可见的具不同形状的小体。
3染色单体：染色体复制后仍由同一着丝粒连在一起的两条子染色体。
4着丝点：在细胞分裂时，纺锤丝就附着在着丝粒区域，这就是通常所称的着丝点。
5细胞周期：细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束为止的一个过程。
6同源染色体：一条来自父本，一条来自母本，且形态、大小相同，在减数分裂前期相互配对的染色体。
7异源染色体：一对同源染色体与另一对形态结构不同的同源染色体，互称为异源染色体。
8无丝分裂：在细胞分裂形成两个子细胞的过程中，染色体形态不发生改变也不出现纺锤体的细胞分裂类型。
9有丝分裂：真核细胞的细胞核分裂涉及DNA浓缩成可见的染色体和出现纺锤体的一种细胞分裂类型。
10单倍体：具有和该物种配子染色体数相同的细胞或个体。
11二倍体：具有两套染色体组的细胞或个体。
12联会：减数分裂中两条同源染色体纵向间的配对。
13双受精：被子植物有性生殖的特有受精现象。
一个精核与卵细胞受精结合为合子(2n)，另一个精核与两个极核相结合形成三倍体胚乳核(3n)，将来发育为胚乳。
这一过程称为双受精。
14胚乳直感：植物在双受精之后，胚乳细胞的染色体组成是3n，其中2n来自极核，n来自精核。
如果胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，此现象谓之胚乳直感。
15果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，称为果实直感。
16、无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
17、单性生殖：是指雌雄配子体不经过正常受精而产生单倍体胚（n）的一种生殖方式。
18、孤雌生殖：凡由卵细胞未经受精而发育成有机体的生殖方式，称为孤雌生殖。
连锁遗传定律名词解释
连锁遗传定律名词解释
连锁遗传定律是指在遗传学中描述基因在染色体上的相对位置
和遗传方式的定律。
它是由托马斯·亨特·摩尔根在1910年通过他
在果蝇的实验中观察到的基因连锁现象而提出的。
在连锁遗传定律中，有几个重要的名词需要解释：
1. 基因，基因是生物遗传信息的单位，它们位于染色体上，携
带着遗传性状的指令。
2. 染色体，染色体是细胞中的结构，它们携带着基因，并负责
将遗传信息传递给后代。
人类有23对染色体，其中一对是性染色体。
3. 连锁，连锁是指两个或多个基因位于同一条染色体上，它们
在遗传上紧密相连，很少发生基因重组。
4. 相对位置，连锁遗传定律描述了基因在染色体上的相对位置，即基因的排列顺序。
5. 遗传方式，连锁遗传定律还描述了基因的遗传方式，即它们
是如何一起遗传给后代的。
连锁遗传定律的重要发现是，基因的连锁性是由于它们位于同一条染色体上，而染色体在有限的范围内很少发生重组。
然而，连锁并不是绝对的，因为重组事件仍然可以发生，导致连锁的断裂。
通过连锁遗传定律的研究，我们可以了解到基因在染色体上的相对位置，预测基因的遗传方式，并推断出遗传疾病的传播途径。
这对于遗传学的发展和人类健康的研究有着重要的意义。
遗传第四章-连锁遗传
二、基因定位常用的方法 2、三点测交（一次三点试验法）
• 玉米9＃染色体上的三对基因：有色（C-c）、饱满(Shsh)、非糯(Wx-wx)
• 基本步骤
– 先得三杂合体（三因子杂种） abc/+++ 或 ab+/++c 或 a++/+bc – 用三杂合体与三隐性亲本测交，根据后代表型计算重组值
连锁群（linkage group）：是指位于同一条染色体上的基因群。 理论上，有多少对同源染色体就应有多少个连锁群。一对同源染 色体称为一个连锁群。单倍染色体数跟连锁群的数目是一致的。 同一连锁群内的基因间显示不同强度的连锁 不同连锁群的基因间则表现独立分配
16 2021/2/6
17 2021/2/6
如雄果蝇、雌蚕 不完全连锁遗传（incomplete linkage）：是指连锁的非等位基因 在配子形成的过程中发生了交换，因而子代中有重组类型出现的 连锁遗传。
如雌果蝇、雄蚕等
13 2021/2/6
雄果蝇的完全连锁遗传
14 2021/2/6
雌果蝇的不完全连锁遗传
15 2021/2/6
四、连锁群
• 注意：由于在两个标记基因间的偶次交换等于不交换，因此重组 值并不完全等于交换值，一般重组值≤交换值
11 2021/2/6
当图距小于10，重组率等于交换率；否则重组率总是小于交换率； 重组率最大值不可能大于50%
12 2021/2/6
三、完全连锁和不完全连锁
完全连锁（complete linkage）：是指位于同一染色体上的连锁基 因不分开，子代中没有重组类型出现的连锁遗传。
• 干涉强度为40%，则并发系数为1-40%=60% • 理论双交换值=两单交换值的乘积=10%x20%=2% • 实际双交换值=2%x60%=1.2%
遗传连锁的名词解释
遗传连锁的名词解释遗传连锁是遗传学中一个重要的概念，指的是两个或多个基因位点间的遗传联系。
这一概念是基于基因的排列和遗传信息传递的理论基础，通过对基因在染色体上的位置关系的分析，可以揭示不同基因之间的相互作用和遗传特征的传递规律。
在遗传连锁的研究中，科学家往往通过观察不同个体的基因型和表型的关系，来推断某个或某些基因位点之间的遗传连锁关系。
基因位点的连锁程度是指多个基因位点在遗传过程中的联合遗传程度，也称为遗传连锁程度。
根据这种程度的不同，遗传连锁可以分为紧密连锁和松散连锁。
紧密连锁是指两个或多个基因位点之间的遗传连锁程度较高，遗传信息传递时往往以整体形式传递，很少发生基因重组。
这种连锁程度高的情况下，不同基因位点的遗传特征很有可能同时出现在后代中，而且顺序排列的基因位点相对稳定，不易发生错配或交换。
紧密连锁的存在使得这些基因位点在遗传分析中可以被视为一个整体，极大地方便了研究者对相关性的分析。
与紧密连锁相反，松散连锁是指两个或多个基因位点之间的遗传连锁程度较低，基因位点在遗传过程中更容易发生重组和错配。
这种连锁程度较低的情况下，遗传信息的传递会变得更加复杂，某一组特定的基因位点可能会以多种不同的组合形式出现在后代中。
因此，在进行遗传研究时，需要对相互之间的重组频率进行计算和分析，以准确判断基因位点之间的连锁程度。
此外，遗传连锁有助于揭示物种进化和个体间的遗传相关性。
通过对不同物种或种群中的基因连锁模式的分析，可以了解到在漫长的进化过程中，某些具有密切遗传连锁关系的基因位点可能会传递相似或相关的遗传特征，这也为物种的进化和适应提供了一定的解释。
总之，遗传连锁是遗传学领域中常用的概念，通过分析基因在染色体上的位置关系和遗传信息的传递规律，可以揭示基因位点之间的遗传连锁关系。
紧密连锁和松散连锁是遗传连锁的两种不同程度的表现形式，对于研究遗传相关性和物种进化等方面具有重要意义。
遗传学名词解释
第四章连锁遗传和性连锁名词解释1. 基因连锁：是指原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中有连系在一起遗传倾向的现象。
其原因是控制两个性状的基因位于同一条染色体上而造成基因连锁。
在遗传研究中的应用主要是进行连锁基因的定位和连锁遗传图谱的构建等。
2. 连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。
3. 完全连锁遗传：位于同源染色体上非等位基因之间不能发生非姐妹染色单体之间的交换，F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。
4. 不完全连锁遗传 (部分连锁)：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。
5. 基因定位：确定基因在染色体上的位置。
6. 性染色体：指直接与性别决定有关的一个或一对染色体。
7. 常染色体：指除了性染色体之外的各对染色体。
8. 连锁相：指两个显性（或隐性）基因在同源染色体上所处的位置。
如果两个显（隐）性基因位于同一染色体上，称为相偶相；如果两个显（隐）性基因位于一对同源染色体上，称为相斥相。
9. 性连锁：控制某性状的基因位于雌、雄体共有的性染色体（X或Z染色体）上，因而该性状的表现与该性染色体动态相联系，伴随性别而遗传的现象。
其原因是控制某性状的基因位于雌、雄体共有的性染色体（X染色体或Z染色体）上，因而该性状的表现与该性染色体动态相联系。
在遗传研究中的应用可以明确性染色体上所带的连锁基因、构建性染色体连锁图谱、早期鉴别畜禽或蚕的性别等。
10. 伴性遗传：由于控制某性状的基因位于性染色体上，该性状的遗传与性别相伴，这一遗传方式称为伴性遗传。
11. 限性遗传：是指位于Y染色体(X是指由Y型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。
12. 从性遗传或称性影响遗传：不X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
13. 异配性别：能产生两种不同配子的性别称为异配性别。
连锁遗传定律名词解释
连锁遗传定律名词解释
连锁遗传定律是指基因在染色体上的连锁性传递规律。
在染色体上，基因按照一定的顺序排列，并且相邻的基因有时会一起遗传给后代，这种现象被称为连锁。
连锁遗传定律主要由托马斯·亨特·摩尔根等科学家在20世纪初期通过对果蝇的研究得出。
连锁遗传定律包括以下几个重要概念和规律：
1. 染色体连锁，染色体上的基因按照一定的顺序排列，相邻的基因有时会一起遗传给后代，形成染色体上的连锁。
这意味着，如果两个基因位于同一染色体上，它们很可能会一起遗传给后代，而不会发生基因重组。
2. 交叉互换，在染色体复制和分裂过程中，染色体上的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换，导致基因重新组合。
这个过程称为交叉互换或重组，它破坏了染色体连锁，使得原本连锁的基因可以重新组合。
3. 遗传图谱，通过研究连锁基因的遗传行为，可以绘制出遗传图谱，用来描述基因在染色体上的相对位置和连锁关系。
遗传图谱
可以帮助科学家推断基因在染色体上的相对距离和顺序。
4. 遗传连锁的例外，虽然连锁遗传定律成立，但也存在一些例外情况。
例如，当两个基因之间的距离很远时，可能会发生交叉互换，使它们摆脱连锁关系。
此外，还存在着染色体间的交叉互换现象，导致不同染色体上的基因也可以重新组合。
总结起来，连锁遗传定律是描述基因在染色体上连锁传递的规律。
它揭示了基因在遗传过程中的相对位置和连锁关系，为遗传学的研究提供了重要的理论基础。
然而，随着进一步的研究，我们也发现了连锁遗传的例外情况，使得我们对遗传规律的理解更加深入和全面。
连锁遗传名词解释
连锁遗传名词解释
连锁遗传，又称遗传链、遗传多肽链，是指物种几代中不断传承进化的遗传成果和种群共有的遗传模式。
主要由简单片段组成，每一代都会根据环境法则，能力符合，种群演化趋势，依据构成新的种群。
它是遗传变异与进化结果描述，以及物种进化方向决定因素。
连锁遗传，以这一遗传表现为主，分析物种是以继承形式，进化朝着哪一个方向发展，从而得出不同物种之间的进化融合，以及物种自身的异质性的检测。
简而言之，它是在不断迁徙背景下，将物种多样性所表现出来的总合体。
连锁遗传可以用来预测、分析和研究物种在进化中如何去发展和传承形式，通过深入分析其发生机制，从而探究物种在遗传学上所表现出来的性状变化。
此外，连锁遗传也可以用来辅助进行物种的标示，探究与物种相关的遗传并改良物种，实现物种的进化改造。
连锁遗传使人类对物种的发展和进化有了更加清晰的认识，通过此种方式，可以更清楚地明确宿主物种的本质特征和发育演化情况，也可以直观地观察到物种之间的迁徙进而推断物种起源和变异根源，从而更好地揭示生活进化的真象及奥秘。
普通遗传学第五章连锁遗传自出试题与答案详解第一套
普通遗传学第五章连锁遗传⾃出试题与答案详解第⼀套连锁遗传⼀、名词解释1、完全连锁与不完全连锁2、相引性与相斥性3、交换4、连锁群5、基因定位6、⼲涉7、并发系数8、遗传学图9、四分⼦分析10、原养型或野⽣型11、缺陷型或营养依赖型12、连锁遗传13、伴性遗传14、限性遗传15、从性遗传16、交换17、交换值18、基因定位19、单交换20、双交换⼆、填空题1、有⼀杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，⽽且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占⽐率为。
2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配⼦,在ABc和abC为两种双交换型配⼦,这三个基因在染⾊体上的排列顺序是____________。
3、基因型为AaBbCc的个体，产⽣配⼦的种类和⽐例：（1）三对基因皆独⽴遗传_________种，⽐例为___________________________。
（2）其中两对基因连锁，交换值为0，⼀对独⽴遗传_________种，⽐例为________________。
（3）三对基因都连锁_______________种，⽐例___________________________。
4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产⽣AB和Ab配⼦分别占 %和 %。
5、当并发系数C=1时，表⽰。
当C=0时，表⽰，即；当1＞C＞0时，表⽰。
即第⼀次见换后引起邻近第⼆次交换机会的。
C＞1时，表⽰，即第⼀次见换后引起邻近第⼆次交换机会的。
常在中出现这种现象。
6、存在于同⼀染⾊体上的基因，组成⼀个。
⼀种⽣物连锁群的数⽬应该等于，由性染⾊体决定性别的⽣物，其连锁群数⽬应于。
7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发⽣了交换，那麽形成的重组合配⼦将有个，其交换率为。
8、在脉孢菌中，减数分裂第⼀次分裂分离产⽣的⼦囊属型的，第⼆次分裂分离产⽣的⼦囊属型的。
三、选择题1、番茄基因O、P、S位于第⼆染⾊体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染⾊体上的顺序是（）A、o p sB、p o sC、o sp D、难以确定2、如果⼲涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的⽐例应为（）A、66.7％B、33.3％C、5/6D、20.6％3、已知a和b的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18％，说明其间的双交换值为（）。
遗传学名词解释
连锁：位于同一条染色体上的非等位基因总是联系在一起遗传的方式遗传：指亲代与子代间相似性的传递过程。
变异：是指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异、有时子代甚至产生与亲代完全不同性状表现的现象。
反应规范：某一基因在不同环境中所显示出来的表性变化范围。
遗传作用：用重组实验来确定真核生物染色体上连锁排列的一些基因之间的相对位置的方法。
三位一体：蛋白质以直线的形式排列在染色体上，能发生突变，能随同源染色体交叉进行从组，所以蛋白质不仅是决定性状的单位，还是一个突变的单位和重组单位。
好适度：一种检测理论值与观测值之间有无差异性的统计方法。
适合度：用来度量自然选择的参数，也被成为基因型相对繁殖能力，是指一种基因型能在一定环境下生存并将其基因传给下一代的相对能力。
合子诱导：发生于Hfr*F-的杂交中，当原噬菌体进入不含cI阻遏物的敏感的F-细胞中使立即从染色体上脱落下来进入自主繁殖，最终使合子裂解释放出游离噬菌体。
同源染色体：在二倍体生物钟，每对染色体的两个成员中一个来自父本，一个来自母本，且形态大小相同的染色体被称为同源染色体。
P(RF)=[重组合/（亲组合+重组合）]×100%=1/2(1-e-2d) 注：P为重组率，d为图谱距离，e 为自然对数的底数（e=2.71828）并发系数：C=γ/(α)(β)交叉干涉：I=1-C 注：α为单交换I,β为单交换II，γ为实际测得的双交换。
三点测交：利用位于同一染色体上的三基因杂合体与纯隐性个体进行测交以确定三基因之间的遗传距离与相对位置的实验方法。
即ab=ac+cb+2(ac)(cb)遗传力：因为Sp2=Sg2+Se2 且Sp2=Sa2+Sd2 所以Sp2=Sa2+Sd2+Se2 注释：表型发差、遗传方差、环境方差、加性方差、显性方差。
广义遗传力：群体的表型方差中遗传方差所占的百分比。
狭义遗传力：群体表型中加性方差所占的百分比。
伴性遗传：位于染色体上的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式。
遗传学期末复习资料
遗传学期末复习资料一、名词解释1.隐性上位：在两对互作的基因中,其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用。
2.转换：3.易位：是指两个或两个以上非同源染色体之间发生的染色体片段转移的一种染色体结构变异类型。
4.性反转：是指生物个体从一种性别特征转变为另一种性别特征的性别转变现象。
5.连锁遗传：是指同一染色体上的某些基因以及它们所控制的性状结合在一起传递的现象。
6.母性影响：是指子代某一性状的表型不受本身基因型的支配，而由母体的核基因型决定，导致子代的表型与母体基因型相同的现象。
7.相引相：一亲本的两对等位基因均为显性，另一亲本的两对等位基因均为隐性，这样的杂交组合称为相引相。
8.表现度：是指杂合体在不同的遗传背景和环境因素的影响下，个体间基因表达的变化程度。
9.中断杂交技术：是指根据供体基因进入受体细胞的顺序和时间绘制连锁图的技术。
10.两点测交：两点测交是测定基因间距离的基本方法。
它是以两个基因为基本单位，通过一次杂交和一次测交的试验结果来计算两个基因间的重组值，从而对基因进行定位的方法。
11.转导：是指以噬菌体为媒介，将遗传信息从一个细菌(供体)转移到另一个细菌(受体)的过程。
12.同源染色体：是指一对形态、大小、结构、功能和来源都相同的染色体。
在二倍体生物中，每对同源染色体的两个成员一个来自父方，另一个来自母方。
13.复等位基因：是指在群体中，同源染色体的相同座位上存在的三个或三个以上的等位基因。
这种现象叫复等位现象。
14.三点测交：三点测交是基因定位的常用方法，它只通过一次杂交和一次测交，就可以同时确定三个基因在染色体上的顺序和位置。
15.母系遗传（细胞质遗传）：是指由细胞质中的基因所决定的遗传现象和遗传规律。
也称为核外遗传或非孟德尔遗传。
16.转化：细菌细胞从周围介质中吸收来自另一不同基因型细胞的DNA，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己的染色体组中，而使它的基因型和表现型发生变化的现象。
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连锁遗传名词解释
遗传是指物种繁殖时，父母个体将自己的基因传递给子代的过程。
连锁遗传是一种遗传现象，其中不同基因位点上的基因是紧密关联在一起的，通常它们位于同一条染色体上。
连锁遗传可以在染色体的演化和基因的相互作用中发挥重要作用。
这种关联性可以在基因重组发生时被打破，但它们之间的距离越近，被打破的概率就越小。
因此，连锁遗传导致了某些特定的基因组合在较高频率下组合在一起，而不是随机分布。
连锁遗传也可以通过遗传连锁图谱来研究。
遗传连锁图谱是一种显示基因之间的连锁关系的图表，通常用于确定特定基因的相对位置。
它基于遗传连锁现象，即不同基因位点上的基因之间的紧密关联。
连锁遗传可以分为两种类型：正连锁和反连锁。
正连锁是指两个基因位点上的基因以不变的方式相互传递给子代，通常是因为它们位于同一条染色体上，并且在重组过程中很少发生重组。
反连锁是指两个基因位点上的基因在重组过程中频繁发生重组，导致它们以变化的方式相互传递给子代。
连锁遗传在自然界和人类中都非常常见。
在自然界中，连锁遗传可以导致物种中一些有益的特征固定下来，从而有助于适应环境和生存。
在人类中，连锁遗传可以解释为什么一些性状或疾病在特定人群中有较高的发生率，这是因为这些性状或疾病与某些紧密关联的基因位点有关。
总之，连锁遗传是一种遗传现象，其中不同基因位点上的基因是紧密关联在一起的。
它可以通过遗传连锁图谱来研究，并可以导致特定基因组合在一起以固定的方式传递给子代。
连锁遗传在自然界和人类中都非常常见，并对物种的适应和人类的健康有重要影响。