肾小球疾病的概述

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肾小球疾病的诊断及鉴别诊断要点

肾小球疾病的诊断及鉴别诊断要点

肾小球疾病的诊断及鉴别诊断要点
肾小球疾病是一组以肾小球结构和功能异常为特征的疾病,包括许多不同类型和亚型。

诊断及鉴别诊断主要依靠以下要点:
1. 临床表现:肾小球疾病的临床表现较为多样化,常见的症状包括尿蛋白增加、血尿、水肿等。

根据具体的症状、体征和实验室检查结果进行分析。

2. 尿液分析:尿液常规检查是肾小球疾病的初筛方法之一。

尿蛋白定性或定量、红细胞计数、管型、白细胞等指标可以提供重要的诊断线索。

3. 血液检查:肾小球疾病患者常伴有血尿、蛋白尿及肾功能受损。

全血细胞计数、血肌酐、尿素氮等指标可以评估肾功能是否受损,血清白蛋白和补体水平也有助于鉴别不同类型的肾小球疾病。

4. 肾活检:肾活检是诊断肾小球疾病最可靠的方法,通过显微镜下观察肾小球的病理改变,可以明确病变的类型和程度。

根据光镜、电镜和免疫荧光检查结果,可以鉴别不同类型的肾小球疾病。

5. 免疫学检查:某些肾小球疾病与免疫反应有关,检测抗核抗体、抗肾小球基底膜抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体等免疫学指标有助于鉴别特定的肾小球疾病。

6. 影像学检查:适用于排除其他疾病引起的肾损害。

如B超、CT、MRI等可以评估肾脏形态和大小,了解肾小管、集合系统等其他部位的损害情况。

总之,对于肾小球疾病的诊断及鉴别诊断,需要综合分析临床表
现、尿液分析、血液检查、肾活检和免疫学检查等多个方面的资料,以确定具体类型的肾小球疾病,并指导后续的治疗方案。

第二十二章第一节肾小球疾病概述精品PPT课件

第二十二章第一节肾小球疾病概述精品PPT课件
• 皖南医学院第一附属医院 刘道 勤
概念
• 急性 • 血尿 • 蛋白尿 • 水肿 • 高血压 • 一过性氮质血症
病因机制
• β-溶血性链球菌A组成型致肾炎菌株 • 循环免疫复合物 • 原位免疫复合物
病理
• 毛细血管内增生性肾炎 –光镜: •1弥漫性肾小球病变 •2系膜细胞内皮细胞增生 •3上皮下团块状嗜复红蛋白沉积 •4早期中性粒细胞及单核细胞浸润 –免疫病理: •IgG C3沿毛细血管壁呈粗颗粒状沉 积 –电镜: •上皮下驼峰状电子致密物
•肝合成蛋白增加同时脂蛋白合 成也增加
• 病理与临床 – 微小病变 :儿童 激素敏感 易 复发 –系膜增生性:青少年 伴肾综者激素 敏感 –系膜毛细血管性:中青年 100%血尿 进展快 激素及细胞毒药无效 预 后差 –膜性肾病:中老年 激素部分敏感 –局 灶 性 节 段 性 肾 小 球 硬 化 : 青 少 年
• 硬化性肾小球肾炎
四 发病机制
–免疫反应
•体液免疫
–循环免疫复合物沉积
–原位免疫复合物的形成
•细胞免疫
–炎症反应
免 疫 反 应 ------ 炎 症 反 应 ------- 致 病
•炎症介导系统 炎症细胞
介质
炎症
–非炎症机制
•三高现象
•蛋白尿。糖尿病。高血压
五.临床表现
–蛋白尿
•定量<150mg/D
• 并发症
–感染:1 营养不良 2 免疫球蛋白, 补体下降 3 激素的应用
–血栓,栓塞:1 蛋白下降——肝合成 增加——凝血因子等合成增加 ;2 血 小板功能增加;3 血粘度增加(血容 量下降+血脂增加);4 激素的应用
–急性肾衰:1 有效血容量下降;2 肾 实质损害;3 肾间质水肿;4 肾小 管阻塞

肾小球疾病概述 ppt课件

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– Acute glomerulonephritis
• 急进性肾小球肾炎
– Rapidly progressive glomerulonephritis,RPGN
• 慢性肾小球肾炎
– Chronic glomerulonephritis
• 无症状性血尿和/或蛋白尿(隐匿性肾小球肾炎)
– Asymptomatic hematuria and/or proteinuria
• 肾病综合征
– Nephrotic syndrome
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5
原发性肾小球疾病的病理分型 WHO 1995
• 轻微肾小球病变
– Minor glomerular abnormalities
• 局灶节段性病变
– Focal segmental lesions
• 弥漫性肾小球肾炎
– Diffuse glomerulonephritis(GN)
内科学
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1Байду номын сангаас
第五篇 泌尿系统疾病
第二章 肾小球疾病概述
General Introduction of Glomerular Disease
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2
肾小球疾病
• 一组主要累及双侧肾脏肾小球的疾病
– 病因、发病机制、病理、病程和预后不尽相同 – 临床表现相似/不同 – 肾小球病变为主,可伴肾小管、肾间质和肾血管病变 – 分为原发、继发和遗传性肾小球疾病
• 循环免疫复合物沉积于肾脏
– 外源性抗原 – 内源性抗原 – 容易沉积的条件
• 网络样免疫复合物 • 单个核细胞和系膜细胞清除能力下降 • 补体成分或功能缺陷
• 原位免疫复合物

9版第一章总论、第二章肾小球疾病概述

9版第一章总论、第二章肾小球疾病概述

原发性肾小球疾病的分类 临床分型
急性肾小球肾炎 acute glomerulonephritis
急进性肾小球肾炎 rapidly progressive glomerulonephretis
慢性肾小球肾炎 chronic glomerulonphretis
无症状性血尿或(和)蛋白尿(隐匿型肾小球肾炎) asymptomatic hematuric and/or proteinuria
肾脏的解剖结构
肾脏位于腹膜后脊柱两旁。中国成人 肾脏的长、宽和厚度分别为10.5~ 11.5cm、5.0~7.2cm和2.0~3.0cm。
肾脏由肾单位、肾小球旁器、肾间质 、血管和神经组成。
肾单位是肾脏基本的结构和功能单位 ,每个肾脏由约有100万个肾单位。
肾的生理功能
肾小球滤过功能 肾小管重吸收和排泌功能 肾脏和激素
肾病综合征 nephrotic syndrome
原发性肾小球疾病的病理分型
1. 肾小球轻微病变 2. 局灶节段性病变 3. 弥漫性肾小球肾炎
⑴ 膜性肾病 ⑵ 增生性肾炎:
系膜增生性肾小球肾炎 毛细血管内增生性肾小球肾炎 系膜毛细血管性肾小球肾炎 致密物沉积性肾小球肾炎 新月体性肾小球肾炎 ⑶ 硬化性肾小球肾炎 4. 未分类的肾小球肾炎
肾小管重吸收和排泌功能
髓袢薄支在逆流倍增过程中起重要作用: 髓袢降支细段上皮对水易透过,对Na+、 Cl-低透过;而升支细段对Na+、Cl-高透过, 对水低透过。 渗透梯度朝髓质深部不断上升,形成一 个从浅部到深部递次增大的渗透梯度。肾 髓质渗透梯度的存在是精氨酸加压素 (AVP)起抗利尿作用的条件之一。
(一)继发性肾小球疾病:如狼疮肾炎、 过敏性紫癜肾炎、糖尿病肾病等。

肾小球疾病教学PPT课件

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治疗原则
01
02
03
04
早发现、早治疗
肾小球疾病的早期发现和治疗 对于控制病情和预防并发症至
关重要。
个体化治疗
根据患者的具体情况,制定个 体化的治疗方案,包括药物治
疗和非药物治疗。
综合治疗
采用综合治疗的方法,包括药 物治疗、饮食调整、运动康复
等,以全面控制病情。
定期复查
在治疗过程中,应定期进行相 关检查,以便及时了解病情变
化和治疗效果。
药物治疗
利尿剂
用于消除水肿和降低血压,但 需注意药物的副作用和禁忌症

糖皮质激素
用于抗炎和免疫抑制治疗,但 需严格控制用药剂量和时间。
免疫抑制剂
用于抑制免疫反应,减少肾脏 损伤,但需谨慎使用,避免副 作用。
其他药物
如血管紧张素转化酶抑制剂、 血管紧张素受体拮抗剂等,可 用于控制高血压和保护肾功能
合理饮食
积极治疗和控制基础疾病,预防肾脏损伤 。
保持低盐、低脂、低糖、高纤维的饮食习 惯,避免暴饮暴食。
适量运动
定期检查
适当的运动有助于提高身体素质,预防肥 胖和代谢性疾病。
定期进行肾功能检查,以便及时发现肾脏 问题并采取相应措施。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
炎症反应
炎症反应在肾小球疾病的 发病中起重要作用,可导 致肾小球损伤和滤过功能 障碍。
血流动力学改变
高血压、高血糖、高血脂 等血流动力学因素可影响 肾小球滤过功能。
临床表现
血尿
肾小球损伤导致红细胞 漏出,表现为肉眼血尿
或镜下血尿。
蛋白尿
肾小球滤过功能障碍导 致蛋白质漏出,表现为

肾小球疾病的临床分型

肾小球疾病的临床分型

肾小球疾病的临床分型原发性肾小球疾病:(一)急性肾小球肾炎:1、起病急,病情轻重不一,大多预后良好,一般在数月至一年内痊愈。

2、有蛋白尿,血尿(镜下或肉眼血尿)、管型尿,常有水肿、高血压或短暂的氮质血症,B 超检查肾脏无缩小。

3、部分病历有急性链球菌感染史,在感染后一直三周发病(二)急进型肾炎1、起病急骤,病情重,发展迅速。

2、蛋白尿,血尿管型尿,水肿都表现均较明显,有高血压、迅速发展的贫血及低蛋白血症。

3、肾功能进行性减退,出现少尿或无尿。

如无有效治疗,多于半年内死于尿毒症。

(三)慢性肾炎1.起病缓慢,病情迁延,时轻时重,肾功能逐渐减退,后期可出现贫血、视网膜病变及尿毒症。

2.有不程度的蛋白尿、血尿、水肿及高血压等表现,轻重不一。

3.病程中可因呼吸道感染等原因诱发急性发作,出现类似急性肾炎的表现。

也有部分病例可有自动缓解期根据临床表现机一部区分:1、普通型2、高血压型3、急性发作型(四)肾病综合征1.大量蛋白尿(超过3.5g/20h)2.低蛋白血症(血浆白蛋白<3g/dl)3.明显水肿4.高脂血症(五)隐匿性肾小球疾病1.无明显的临床症状及体征,主要表现为无症状蛋白尿及多形红细胞尿。

2.以往无急、慢性肾炎或肾病历史。

3.肾功能良好4.排除身外原因的血尿及功能性血尿尿检异常如以少量尿蛋白为主,尿蛋白<1.0g/24h,称为无症状性蛋白尿,如以持续性镜下血尿为主,偶发肉眼血尿,相位差镜检尿红细胞为多形性,计数>1万/ml,可称为单纯性血尿。

继发性肾小球疾病继发于全身病情(一)狼疮性肾炎(二)紫癜性肾炎(三)淀粉样变肾病(四)糖尿病(五)其他。

肾小球疾病概述

肾小球疾病概述

蛋白尿:
正常人尿液中蛋白质含量较少。 若尿常规检查蛋白定性为阳性, 尿蛋白定量>150mg/24hr称为蛋 白尿。
少量蛋白尿: 尿蛋白定量<1000mg/24hr(<1500mg/24hr)
中等量蛋白尿: 尿蛋白在1500-3000mg/24hr
大量蛋白尿:尿蛋白定量 >3500mg/24hr
蛋白尿发生机制: 肾小球滤过:正常的肾小球 滤过膜可允许分子量<2-4万道 尔顿的蛋白质自由通过肾小球 滤过膜。
肾小管重吸收:
经肾小球滤过的原尿中95%以上 的蛋白质被近曲小管重吸收
肾小管和髓攀升支分泌的蛋白质, 如T-H蛋白。
尿道组织蛋白:如分泌型IgA等Байду номын сангаас
肾小球滤过膜的结构: 1、毛细血管内皮细胞 2、基底膜 3、脏层上皮细胞
生物活性酯:前列腺素类、活化因 子
血管活性胺:组织胺、5-羟色胺、 儿茶酚胺
补体 酶
凝血及纤溶系统因子 细胞粘附分子 活性氧 活性氮
非免疫机制的作用 高血压 高脂血症 蛋白尿
肾小球疾病常见的临床表现
蛋白尿 血尿 水肿 高血压 肾功能损害
肾小球疾病诊断常用的实验室检查及影 像学检查
尿常规 尿蛋白定量测定 尿蛋白电泳 尿沉渣定量分析 尿红细胞形态观察 尿红细胞容积分布曲线 尿液特殊蛋白质的测定
性血尿或/和蛋白尿) 5.肾病综合症
原发性肾小球病病理分型
(WHO1982年分类标准)
•轻微病变性肾小球肾炎 微小病变性肾病
•局灶性节段性病变 局灶性节段性肾小球肾炎 局灶性节段性肾小球硬化
弥漫性肾小球肾炎 1.膜性肾病 2.增生性肾炎
系膜增生性肾小球肾炎 毛细血管内增生性肾小球肾炎 系膜毛细血管性肾小球肾炎 致密沉积物性肾小球肾炎 新月体肾小球肾炎

肾小球疾病的病理学特征及诊断标准

肾小球疾病的病理学特征及诊断标准

肾小球疾病的病理学特征及诊断标准肾小球疾病是指一类以肾小球结构和功能异常为主要特征的肾脏疾病,常见的肾小球疾病包括膜性肾病、IgA肾病、轻链肾病等。

病理学特征及诊断标准是肾小球疾病鉴别诊断和治疗的重要依据。

本文将详细介绍肾小球疾病的病理学特征及诊断标准。

1. 膜性肾病膜性肾病是一种以肾小球毛细血管壁弥漫性增生和基底膜增厚为特征的肾小球疾病。

其病理学特征包括以下几点:•毛细血管壁增生:肾小球毛细血管壁内皮和系膜细胞增生,形成新月体。

•基底膜增厚:肾小球毛细血管基底膜明显增厚,电镜下可见电子致密物沉积。

•免疫荧光:免疫荧光检查常见IgG沉积,中度C3和C1q沉积。

诊断膜性肾病的标准如下:•肾活检:光镜和电镜检查显示肾小球膜性病变的特征改变。

•蛋白尿:24小时尿蛋白定量>3.5g/24h。

•血清白蛋白:血清白蛋白<30g/L。

•血脂异常:高胆固醇、高甘油三酯和低蛋白血症。

2. IgA肾病IgA肾病是一种以肾小球毛细血管壁IgA沉积为主要特征的肾小球疾病。

其病理学特征包括以下几点:•毛细血管壁IgA沉积:肾小球毛细血管壁明显沉积IgA。

•基底膜轻度增厚:肾小球毛细血管基底膜轻度增厚。

•系膜细胞增生:系膜区细胞增生。

诊断IgA肾病的标准如下:•肾活检:光镜和免疫荧光检查显示IgA肾病的特征改变。

•血象:血清IgA水平升高。

•蛋白尿:24小时尿蛋白定量>0.5g/24h。

•肾小球滤过速率:肾小球滤过速率正常或轻度减低。

3. 轻链肾病轻链肾病是一种以肾小球毛细血管壁轻链沉积为主要特征的肾小球疾病。

其病理学特征包括以下几点:•毛细血管壁轻链沉积:肾小球毛细血管壁明显沉积轻链。

•基底膜增厚:肾小球毛细血管基底膜明显增厚。

•系膜内沉积:系膜区内可见轻链沉积。

诊断轻链肾病的标准如下:•肾活检:光镜和免疫荧光检查显示轻链肾病的特征改变。

•尿蛋白电泳:尿中可检测到大量轻链。

•血肌酐升高:血肌酐水平升高。

•肾小球滤过速率:肾小球滤过速率减低。

肾小球疾病不同病理变化的中医观PPT课件

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03
总结词:痰瘀互结
04
详细描述:增生硬化性肾小 球肾炎病程较长时,常出现 痰瘀互结证候,患者多表现 为咳嗽痰多、胸闷等症状。 治疗原则为化痰活血,常用 药物有半夏、陈皮、丹参等 。
04
中医治疗肾小球疾病的案 例分析
案例一:中药治疗膜性肾病
中药治疗膜性肾病
以健脾补肾、利湿消肿为原则,采用自拟方剂进行治疗。方中包括黄芪、党参、 白术、茯苓、泽泻、丹参等中药,具有调节免疫、改善微循环、减轻蛋白尿等作 用。
案例分析
患者男性,38岁,因“反复乏力、腰酸2年”就诊。经检查诊断为局灶性节段性肾小球硬化。采用针灸治疗,选 取肾俞、命门、气海等穴位进行治疗。治疗3个月后,患者症状明显改善,肾功能恢复正常。
案例三
中西医结合治疗增生硬化性肾小球肾炎
采用中药汤剂和西药免疫抑制剂联合治疗的方法。中药以清热解毒、活血化瘀为原则, 西药则选用糖皮质激素和细胞毒药物。中西医结合治疗可以发挥各自优势,提高疗效。
肾小球疾病的病因与病理变化
病因
肾小球疾病的病因较为复杂,主要包括免疫介导的炎症、遗传因素、环境因素 等。
病理变化
肾小球疾病的病理变化主要包括肾小球基底膜损伤、系膜细胞和系膜基质增生、 肾小球硬化等,这些变化会导致肾小球滤过率下降,进而引发一系列症状。
02
中医对肾小球疾病的认知
中医对肾的认识
01
中医认为瘀血阻络是导致肾小球疾 病的重要原因之一,因此活血化瘀 是治疗该病的重要方法之一。
利水渗湿
对于伴有水肿症状的肾小球疾病, 中医主张利水渗湿,通过调节水液 代谢,消除水肿,缓解病情。
03
不同病理变化的中医观
膜性肾病
总结词:气阴两虚 总结词:脾肾阳虚

肾小球疾病概述范文

肾小球疾病概述范文

肾小球疾病概述范文肾小球疾病(glomerular diseases)是一类累及肾小球的疾病,是肾脏疾病中的一大类。

肾小球是肾脏的基本功能单位,通过其特殊的结构和功能对体内的废物、毒素和多余的物质进行过滤和排泄,同时保留和重吸收有益物质。

因此,肾小球的疾病会直接影响肾脏的排泄和调节功能,导致肾功能受损。

原发性肾小球疾病又可以细分为许多不同的类型,包括最常见的膜性肾病(membranous nephropathy)、狼疮性肾炎(lupus nephritis)、IgA肾病(IgA nephropathy)等。

这些疾病通常以肾脏病变为主要表现,而其他系统的损害相对较轻。

继发性肾小球疾病则是由其他全身性疾病引起的肾小球病变,如糖尿病、高血压、系统性红斑狼疮等。

这些疾病通常首先影响全身其他器官,然后引起肾小球病变。

肾小球疾病的病因目前不完全清楚,可能是由于多种复杂的因素相互作用所致。

遗传因素、免疫因素、环境因素等都可能参与其中。

一些疾病与免疫系统异常有关,如自身免疫性疾病和过敏反应。

一些疾病则与遗传因素相关,如常染色体显性遗传的Alport综合征。

而其他疾病可能与感染、药物、毒素等有关。

肾小球疾病的临床表现因疾病类型和严重程度而异。

一般而言,患者常有蛋白尿、血尿、水肿等症状。

蛋白尿是由于肾小球滤过功能受损,导致大分子量的蛋白质溢出到尿液中。

血尿是由于肾小球炎症导致毛细血管通透性增加,红细胞从血液进入尿液。

水肿则是由于肾小球滤过功能不足,导致体内废物和液体滞留,引起组织和器官水肿。

诊断肾小球疾病通常需要通过肾脏活检来确定病理类型。

肾脏活检是一种微创手术,通过从肾脏中取一小段组织进行病理学检查,从而判断肾脏的病变类型和程度。

针对不同类型的肾小球疾病,治疗方法也有所不同。

一般的治疗原则包括控制病情进展、减轻症状、保护肾功能、预防并发症等。

对于一些原发性肾小球疾病,如膜性肾病和IgA肾病,可以采用免疫抑制剂来抑制免疫反应,减轻炎症和损伤。

肾小球疾病概述(含病因、临床表现、治疗等)

肾小球疾病概述(含病因、临床表现、治疗等)
肾脏固有成分作为抗原—肾小球基膜抗原、肾小管上皮细胞 抗原等。
种植抗原—溶血性链球菌胞浆蛋白中的内链素;SLE患者被破 坏的细胞中释放的DNA等。
2.细胞免疫
近年来发现急进性肾炎有T细胞浸润, 提示T细胞活化可能在疾病早期起启动 作用。
炎症反应:
免疫反应激活炎症细胞产生炎症介质, 炎症介质反作用于炎症细胞,炎症介质之 间相互作用。
➢ 炎症细胞:中性粒细胞、单核细胞、血 小板、肾小球内皮细胞、系膜细胞和上皮 细胞在某些特定条件下也具有炎症细胞作 用。
➢ 炎症介质:以前着重研究补体成分、凝血因子、
血管活性胺、激肽等,近年来有很大进展,发现了 许多活性物质,如生物活性肽、活性酯、活性氮、 活性氧等。
(1)炎症介质对自身细胞可起作用;
4.高血压:慢性肾衰患者90%出现高血压 发生机制:水钠潴留,RA分泌增多,肾 内降压物质分泌减少。
5.肾功能损害:GFR降低,肾小管功能损害。
五、肾小球疾病的临床及病理分型
临床分型:根据1992年原发性肾小球疾病分型与
治疗及诊断标准专题座谈会纪要。
病理分型:根据1995年WHO分类标准
病理分型还可以根据免疫荧光和免疫组化结果进 行免疫病理分型。
继发性肾小球疾病:
结缔组织病、代谢性疾病、传染性疾病、血液系统疾病、肿瘤等。
遗传性肾小球疾病:
遗传性免疫性肾炎、Alport综合征。
三、发病机制
主要由免疫介导的炎症疾病,慢性进展病程 中有非免疫非炎症机制参与。
免疫发病机理: 1.体液免疫 (1)抗原—内源性(肾小球基底膜、细胞核、胞浆、
肿瘤抗原等)。外源性(药物、细菌、病毒、寄生 虫等) (2)免疫复合物的形成与沉积:
原因:(1)孔径屏障的破坏; (2)电荷屏障破坏。

肾小球疾病(医学PPT课件)

肾小球疾病(医学PPT课件)
LPL活性降低→脂蛋白分解代谢障碍 脂质从脂库动员加快
微小病变型肾病 病理类型与临床特征
LM:肾小球基 本正常 IF:阴性 EM:足突弥漫 融合
•男>女,儿童和老年好发 •一般无持续高血压和肾功
能减退, 15%镜下血尿
•50%数月内自发缓解 •90%糖皮质激素治疗敏感 •复发率60%,可能转变为
其中1、2、两项为诊断所必需
病因
儿童 原发性 MCD
继发性 HLeabharlann P HBVGN SLE青少年
MsPGN MPGN FSGS
HsP HBVGN SLE
中老年 MN
DN Amy Cancer
大量蛋白尿
病理生理
• 分子屏障受损 • 电荷屏障受损 • 肾小球内高灌注、高滤过状态
– 高血压、高蛋白饮食、大量输注血浆蛋白
慢性肾炎和高血压肾损害的鉴别要点
慢性肾炎
高血压肾损害
年龄
多45岁以下
多45岁以上
临床表现 肾小球功能受损早 肾小管功能受损早
靶器官受损 相对较少、轻 较多、重
尿蛋白量 可++以上
±或+~++
贫血程度 相对较重
相对轻
病理特点 不同病理类型 肾小动脉及小球硬化
治疗原则
• 防止或延缓肾功能进行性恶化 • 改善或缓解临床症状 • 防治严重并发症
系膜毛细血管性肾小球肾炎 病理类型与临床特征
系膜细胞和基 质弥漫重度增 生插入、双轨 征,小球呈分 叶状,IgG和 C3沿GCW及 Ms沉积
青壮年男性多见 70%有前驱感染,60%为NS,
常伴血尿 肾功能损害、高血压和贫血出
现早,病情持续进展 50~70%患者血C3持续↓ 病变进展快,糖皮质激素和细

肾小球肾炎概述、肾小球疾病

肾小球肾炎概述、肾小球疾病
荧光 IgG、C3沉积 I型 线样沉积于毛细血管壁 II型 颗粒状沉积于系膜及毛细血管壁 III型 无或微量免疫复合物
电镜 II型 系膜区及内皮下电子致密物沉积 I型、III型无电子致密物沉积
新月体
+
临床表现
I型II型好发青、中年, III型好发中、老年, 男性多
急性肾炎综合征+急性肾功能不全 急性起病,急骤进展,早期出现少尿、肾功
2. 病程超过二月无好转 3. 急性肾炎综合征伴肾病综合征
治疗
1.休息,低盐(<3g/d)正常蛋白饮食 g/kg/d),进水量,根据情况。
2.治疗感染灶 抗炎,有争议。清除反复感染 的病灶。
3.对症治疗 利尿,降压。 4.中医药治疗。 5.透析治疗,临时。
预后
有自愈倾向,绝大多数预后良好。少数(618%)转为慢性。
预后和转归
预后 差 早期强化治疗,病情缓解,脱离透析, 肾功能恢复。如诊断及强化治疗不及时,数周或 半年内进展至不可逆肾衰竭。
影响因素 1.疾病类型; 2.强化治疗是否及时; 3.年龄。
转归 1.逐渐转入慢性肾衰; 2.长期维持缓解; 3.复发。
慢性肾小球肾炎
定义
是一组以血尿、蛋白尿、高血压,水肿和不同 程度的肾功能不全的一组肾小球疾病。 特点:
括活性肽、活性氧、活性酯、活性胺、活性 氮、补体、酶、细胞黏附因子、凝血及纤溶 系统因子。
非免疫因素
球内高压 高灌注 高滤过(大量蛋白尿) 高血脂 这些因素加重肾小球损伤,促进肾小球硬化。
肾小球疾病的临床表现
蛋白尿 血尿 水肿 高血压 肾功能不全
临床表现—蛋白尿
正常蛋白尿来源 肾小球滤过的未被肾小管吸收的小分子蛋白 肾小管分泌的蛋白 尿道分泌的组织蛋白

肾小球肾炎

肾小球肾炎
西南医院泌尿中心肾科
六、治 疗
(一)、 一般治疗 1、必须卧床休息 2、饮食:低盐饮食:<3g/d
(1)蛋白质:肾功正常时可不限制,肾功不
全时:0.6g/kg/d高质量蛋白
(2)富含维生素饮食
(3)限水:水肿、高血压、少尿时
西南医院泌尿中心肾科
(二)、治疗感染灶
1、青霉素10~14d; 2、扁桃体切除
4、慢性肾小球肾炎:定义、发病特征、临床表现、
治疗、护理
西南医院泌尿中心肾科
肾小球疾病概述
西南医院泌尿中心肾科
•每个肾脏 100万个肾单位 •肾单位:肾小体 肾小管
•肾小体:肾小球 肾小囊
西南医院泌尿中心肾科
肾组织结构---肾单位
1: 出球动脉 2: 入球动脉 3: 直小血管 4:小叶间动脉 5:小叶间静脉 6: 集合管 7: Henle袢 8: 远曲小管 9:近曲小管 10:肾小球
西南医院泌尿中心肾科

电荷屏障:

肾小管功能调节


球管平衡(定比重重吸收)、逆流交换机制 醛固酮:集合管Na-K交换(安体舒通) AVP(精氨酸加压素):集合管 速尿:升支粗段 双克:远曲小管
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肾脏生理功能


排泄机体代谢产物,调节内环境; 水、电解质平衡、酸碱平衡 (排酸保碱); 分泌多种激素 :


本病属于自限性,一般在8周内缓
解。 仅 6-18%转成慢性。
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本 节 重 点
一、急性肾炎综合征有哪些表现 二、补体C3在AGN中的变化规律
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急进性肾小球肾炎
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慢性肾小球肾炎

慢性肾小球肾炎
慢性肾小球肾炎
(chronic glomerulonephritis,CGN)
【肾小球疾病概述】
是一组以血尿、蛋白尿、水肿、 高血压等为主要临床表现的肾脏疾 病。病变主要侵犯双肾肾小球,根 据病因可分为原发性、继发性和遗 传性三大类。
一、肾小球疾病病因与发病机制
1. 免疫介导性炎症反应 2.非免疫非炎症损伤
小球疾病。
【病因和发病机制】
少数由急性链球菌感染后肾小球肾炎 发展而来; 大多数慢性肾炎的病因不清楚,由多种 病菌感染(如细菌、病毒、寄生虫等) 及不同病理类型的原发性肾小球疾病 发展而来;
【临床表现】
一、血尿 二、蛋白尿 三、水肿
四、高血压 五、肾功能损害 六、其他
【实验室及其他检查】
一、尿液检查 二、血液检查 三、肾功能检查 四、B超
4.潜在并发症:慢性肾衰竭
【健康指导】
1.休息与饮食 2.避免使用对肾功能有损害的药物 3.学会自我护理及监测 4.用药护理 5.定期复查
谢 谢
!
【诊断要点】
尿液异常,水肿伴有高血压史 达1年以上
【治疗要点】
主要治疗原则:
1. 防止和延缓肾功能进行性减退
2. 改善、缓解临床症状,防止严重 并发症
1. 饮食疗法 低磷、优质低蛋白饮食
2. 积极控制高血压
容量依赖性:限盐、利尿剂
肾素依赖型 :ACEI 、β-受阻 止剂及钙通道阻止剂等
尿蛋白≥1g/d时,血压控制在125/75mmHg; 尿蛋白<1g/d时,血压控制在130/80mmHg.
二、肾小球疾病的分类
1. 原发性肾小球疾病的病理分型
2. 原发性肾小球疾病的临床分型
慢性肾小球肾炎学习目标:
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肾小球疾病系指一组有相似的临床表现(如血尿、蛋白尿、高血压等),但病因、发病机制、病理改变、病程和预后不尽相同。

病变主要累及双肾肾小球的疾病。

可分原发性、继发性和遗传性:原发性肾小球疾病常病因不明,继发性肾小球疾病系指全身性疾病(如系统性红斑狼疮、糖尿病等)中肾小球损害,遗传性肾小球疾病为遗传变异基因所致的肾小球疾病。

原发性肾小球疾病,它占肾小球疾病中大多数,是我国引起慢性肾功能衰竭的主要原因。

一、发病机制多数肾小球肾炎是免疫介导性炎症疾病。

一般认为,免疫机制是肾小球疾病的始发机制,在此基础上炎症介质(如补体、白细胞介素、活性氧等)参与下,最后导致肾小球损伤和产生临床症状。

在慢性进展过程中也有非免疫非炎症机制参与。

(一)免疫反应体液免疫主要指循环免疫复合物(CIC)和原位免疫复合物,在肾炎发病机制中作用已得到公认,细胞免疫在某些类型肾炎中的重要作用也得到肯定。

1.体液免疫可通过下列两种方式形成肾小球内免疫复合物(IC)。

(1)循环免疫复合物沉积:某些外源性抗原(如致肾炎链球菌的某些成分)或内源性抗原(如天然DNA)可刺激机体产生相应抗体,在血循环中形成IC,CIC在某些情况下沉积或为肾小球所捕捉,并激活炎症介质后导致肾炎产生。

一般认为肾小球系膜区和/或内皮下IC常为CIC的发病机制。

(2)原位免疫复合物形成:系指血循环中游离抗体(或抗原)与肾小球固有抗原(如肾小球基底膜抗原或脏层上皮细胞糖蛋白)或已种植于肾小球的外源性抗原(或抗体)相结合,在肾脏局部形成IC,并导致肾炎。

一般认为肾小球基底膜上皮细胞侧IC主要与原位IC发病机制相关。

2.细胞免疫微小病变肾病肾小球内无IC证据,但研究显示病人淋巴细胞在体外培养可释放血管通透性因子。

急进性肾炎早期肾小球内常可发现较多的单核细胞。

近年来有动物肾炎模型提供了细胞免疫证据,故细胞免疫在某些类型肾炎发病机制中重要作用得到认可。

但细胞免疫可否直接诱发肾炎,长期以来一直尚有某些不同看法。

(二)炎症反应临床及实验研究显示始发的免疫反应必须引起炎症反应才能导致肾小球损伤及其临床症状。

炎症介导系统可分成炎症细胞和炎症介质两大类,炎症细胞可产生炎症介质,炎症介质又可趋化、激活炎症细胞,各种炎症介质间又相互促进或制约,形成一个十分复杂的网络关系。

1.炎症细胞主要包括单核-巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及血小板等。

炎症细胞可产生多种炎症介质和细胞外基质,造成肾小球炎症病变与慢性进展性损害相关。

肾小球固有细胞(如系膜细胞、内皮细胞和上皮细胞)具有多种免疫球蛋白和炎症介质受体,能分泌多种炎症介质和细胞外基质,它们在肾小球免疫介导性炎症中并非单纯的无辜受害者,而有时是主动参与者。

2.炎症介质补体、活性氧、细胞粘附分子、酶类(如胶原酶)、凝血及纤溶系统因子,其他生物活性物质如内皮素、血管紧张素Ⅱ、多种生长因子(如白细胞介素)、细胞因子(如肿瘤坏死因子)、前列腺素、5-羟色胺等。

(三)非免疫机制的作用免疫介导性炎症在肾小球疾病致病中起主要作用和/或启始作用,但在慢性进展过程中还存在着非免疫机制参与,有时甚至成为病变持续、恶化的重要因素。

剩余的健存肾单位可产生血流动力学改变、促进肾小球硬化。

另外,大量蛋白尿可作为一个独立的致病因素参与肾脏的病变过程。

此外,高脂血症是加重肾小球损伤的重要因素之一。

二、原发性肾小球疾病的分类原发性肾小球疾病可作临床及病理分型。

(一)原发性肾小球疾病的临床分型1.急性肾小球肾炎。

2.急进性肾小球肾炎。

3.慢性肾小球肾炎。

4.隐匿性肾小球肾炎。

5.肾病综合征。

(二)原发性肾小球疾病的病理分型依据世界卫生组(WHO)1982年制定的肾小球疾病病理学分类标准: 1.轻微病变性肾小球肾炎。

2.局灶性节段性病变。

3.弥漫性肾小球肾炎。

(1)膜性肾病。

(2)增生性肾炎:1)系膜增生性肾小球肾炎。

2)毛细血管内增生性肾小球肾炎。

3)系膜毛细血管性肾小球肾炎。

4)致密沉积物性肾小球肾炎。

5)新月体性肾小球肾炎。

(3)硬化性肾小球肾炎。

4.未分类的肾小球肾炎微小病变隶属于轻微肾小球病变,局灶性节段性肾小球肾炎和局灶性节段性肾小球硬化均隶属于局灶性节段性肾小球病变。

尽管
肾小球疾病的临床和病理类型之间有一定联系,但肾活检仍是确定肾小球疾病病理类型和病变程度的必要手段,正确的病理诊断又必须与临床密切结合。

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