多巴胺应如何使用
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多巴胺应如何使用?剂量如何把握?(丁香园)
1 用于治疗各种原因引起的休克急性血液动力学障碍所致全身性微循环功能障碍, 是各种原因所致休克的共同特点。而重要器官的微循环障碍的程度决定细胞损伤的程度, 进而影响预后。小剂量多巴胺激动多巴胺受体, 而使肾、脑、肠等重要器官的血管扩张, 使有限的血流重新分配, 首先保证重要器官的血液供应。而中等剂量的多巴胺兴奋心脏B1 受体使心输出量有所增加。故在休克早期中小剂量的多巴胺对机体是有利的。对心源性休克尤为适宜。如能与 A 受体激动剂合用增强皮肤、粘膜、骨骼肌等非重要器官的血管收缩则疗效更佳。
2 在慢性充血性心衰中的应用多巴胺能激活心肌细胞膜上的B1 受体, 通过G 蛋白的偶联, 激活腺苷酸环化酶,催化A TP生成CAM P。c AM P使L型钙通道的钙内流增加,细胞内钙水平增加, 而有正性肌力作用。主要适用于慢性充血性心衰急性恶化时及对一线药物(利尿剂、洋地黄、血管扩张剂)治疗无效时。宜用中等剂量多巴胺。临床应用仅有短期血液动力学效应, 长期应用缺乏持续血液动力学效应。
3 在急性肾功能衰竭(A cute renal failue,ARF)中的应用
ARF 约70% 以上与急性有效血容量不足所致的肾缺血有关。即使是肾毒性ARF
亦有继发的肾素 2 血管紧张素系统活性增强, 导致入球动脉强烈收缩而使肾血流量减少。小剂量多20mg,注射速尿lOOmg, 1〜2? d巴胺激动肾血管的多巴胺受体, 扩张肾血管, 使肾脏的血液灌流量增加, 故可用于治疗急性肾功能衰竭。一般与利尿剂合用效果更好。有报道以1〜3Lg? kg〃m in 的速率静滴多巴胺, 治疗急性肾功能衰竭11 例, 结果治愈8 例。另有报道以多巴胺20mg, 酚妥拉明20mg 加入5% 葡萄糖
200ml, 15〜30 drop? min 静滴, 速尿80mg2〜3? d 静滴, 治疗甘露醇所致急性肾功能衰竭12 例, 其中8 例未经透析治疗者中5 例肾功能恢复。笔者体会多巴胺治疗ARF 早期应用效果较好。
4 用于顽固性腹水的治疗
有人报道5% 葡萄糖200ml 加6% 低分子右旋糖酐100ml 、多巴胺40mg 静滴, 合用少量弱利尿剂治疗顽固性肝硬化腹水13 例, 结果腹水消退明显, 且肝功能好转,无电解质紊乱。另有报道用多巴胺20〜60mg、速尿40〜240mg腹腔内注射, 从小剂量开始, 根据利尿反应逐渐增加剂量, 每48〜72 小时一次, 共治疗肝硬化、肝癌合并腹水患者67 例, 结果腹水消失率达92. 6%。
5在多器官功能障碍综合症(MODS)中的应用
目前认为大多数MODS勺发病机制中都有微血管收缩、脏器及组织的低血流量灌
注、微循环摄取和(或)利用氧受损等因素参与.小剂量多巴胺扩张内脏血管, 增
加脏器的灌流量,而用于MODS勺治疗。另有学者认为感染性休克患者外周阻力的持续低下是导致MODS勺根源。而大剂量的多巴胺激动A受体使外周阻力增加,对阻断高排低阻型休克向MODS发展应该是有益的。有人在治疗各种原因所引起的多
器官功能障碍中, 在补液输血维持中心静脉压0. 78〜0. 98kPa 后应用多巴胺5Lg? kg 〃min 静滴以改善心功能, 随后视病情逐渐增加至20Lg? kg〃min 以提高外周阻力。结果两个脏器功能障碍的病死率为26% , 三个脏器功能障碍的病死率为60.
3% , 较一般治疗明显下降。
6 用于难治性支气管哮喘的治疗有报道以20〜80Lg? min 的速度静滴多巴胺10〜20mg,1? d , 治疗用激素及氨茶碱治疗无效的成人支气管哮喘91 例,结果有效88 例。另有学者[13 ] 将多巴胺及硫酸镁放入同一瓶液体内, 以多巴胺40Lg? m in 及
硫酸镁10mg? m in 的速度静滴, 结果按常规治疗48 小时无效的成人支气管哮喘
120 例, 显效率87. 5%, 好转率12. 5%。上述作者均认为多巴胺激动支气管平滑肌
B2 受体, 而使支气管平滑肌舒张, 从而缓解哮喘。
成人常用量静脉注射,开始时每分钟按体重1-5ug/ kg, 10分钟内以每分钟1-4ug/ kk速度递增,以达到最大疗效。慢性顽固性心力衰竭,静滴开始时,每分钟按体重0.5-2ug/k 逐渐递增。多数病人按1-3ug/k /分给予即可生效。闭塞性血管病变患者,静滴开始时按1ug/k /分,逐增至5-10ug/k /分,直到20ug/k /分,以达到最满意效应。如危重病例,先按5ug/k /分滴注,然后以 5 —10ug/ kk/分递增至20- 50ug/ kg /分,以达到满意效应。或本品20哑加入5% 葡萄糖注射液200- 300ml中静滴,开始时按75- 100ug/分滴入,以后根据血压情况,可加快速度和加大浓度,但最大剂量不超过每分钟500ug.
注意事项:
⑴ 交叉过敏反应:对其他拟交感胺类药高度敏感的病人,可能对本品也异常敏感。
⑵ 对人体研究尚不充分,动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低,而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。⑶ 本品是否排入乳汁未定,但在乳母应用未发生问题。⑷ 本品在小儿应用未有充分研究。⑸ 本品在老年人应用未有充分研究,但未见报告发生问题。⑹ 下列情况应慎用:① 嗜铬细胞瘤患者不宜使用:② 闭塞性血管病(或有既往史者),包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤(如冻疮)、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用;③对肢端循环不良的病人,须严密监测,注意
坏死及坏疽的可能性;④ 频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。⑺ 在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。⑻给药说明① 应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。② 在滴注前必须稀释,稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量,若不需要扩容,可用0.8 fflg/ml溶液,如有液体潴留,可用1.6 - 3.2哑/ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用,用于处理低心排血量引起的低血压;较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。③ 选用粗大的静脉作静注或静滴,以防药液外溢,及产生组织坏死;如确已发生液体外溢,可用5- 10哑酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。④ 静滴时应控制每
分钟滴速,滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定,可能时应做心排血量测定。⑤ 休克纠正时即减慢滴速。
⑥ 遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常,滴速必须减慢或暂停滴注。⑦ 如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压,应停用多巴胺,改用更强的血管收缩药。⑧ 突然停药可产生严重低血压,故停用时应逐渐递减。
药物相互作用:
⑴ 与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用,注意心排血量的改变,比单用本品时反应不同。⑵ 大剂量多巴胺与a受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉
唑林(Tolazoline)等同用,后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。⑶ 与全麻药(尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物)合用由于后者可使心肌对多巴胺异常敏感,引起室性心律失常。⑷ 与P受体阻滞剂同用,可拮抗多巴胺对心脏的P 1受体作用。(5)与硝酸酯类同用,可减弱硝酸酯的抗心绞痛及多