地下水六价铬的测定方法
六价铬的测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法)
六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）GB/T 74671 适用范围1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定1.2 测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm 处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4•7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110?干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829?0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
分析水环境监测中六价铬的检测方法与可靠性
112管理及其他M anagement and other分析水环境监测中六价铬的检测方法与可靠性张启珍（厦门水务中环污水处理有限公司排水监测站，福建 厦门 361004）摘 要：水资源对于人类的生存环境而言，其重要性、珍贵性不言而喻。
为了得到全面保护水资源，必须对水质进行多方位的监测，以保证水质的健康。
其中，金属元素——六价铬具有明显的毒害性。
经实验数据检测，六价铬对动植物，尤其是人体具有明显的致癌性，是水环境监测的重点之一。
因此，必须对六价铬检测方法进行全面的探讨。
本文将就分析水环境监测中六价铬的检测方法以及可靠性展开讨论。
利用分光光度法、原子吸收分光光度法、光离子色谱法等进行讨论，并就六价铬的检测方法进行细致分析。
关键词：水环境监测；六价铬；检测方式；可靠性分析中图分类号：X832 文献标识码：A 文章编号：11-5004（2021）17-0112-2收稿日期：2021-09作者简介：张启珍，女，生于1973年，汉族，福建连城人，本科，化学工程师，研究方向：检验检测。
作为一种金属元素，铬在自然界中广泛存在。
铬一般分布在水体、大气、岩石、土壤中，因此水中通常含有铬。
此外，动植物体内亦有微量的铬，但在正常情况下不会对动物机体产生影响。
但铬是一种具有明显危害性的金属元素，经实验数据证实，当铬在体内积散到一定限度时，便可以形成三价铬、六价格。
三价铬是一种有益元素，是人体必不可少的微量元素之一。
但六价铬具有明显的致癌性。
目前，关于六价铬对于机体的危害性，世界卫生组织已将其列为第1类致癌物。
因此，必须对水质进行检测，以确保水质中的六价铬能够全面去除，确保水质安全。
1 常见的检测方法分析1.1 原子吸收光谱法根据原子吸收光谱法的检测原理，可以得知在检测过程中，对水体中的六价铬进行有效测量。
此种检测方式具有明显的应用特性，可以广泛地应用于环境、食品、药品等多领域的重金属测定。
通过原子吸光谱法，可以对水体中的微量元素以及重金属含量进行综合分析测定，是一种较为优越的测量方式。
地下水六价铬的测定方法
地下水六价铬的测定方法
x
《地下水六价铬的测定方法》
一、简介
六价铬（Cr）是一种重要的地下水污染物，具有毒性和持久性，因此六价铬的污染监测非常重要。
地下水六价铬的测定是测试水样中六价铬的含量，目的是研究地下水中六价铬污染的源和程度。
二、方法
（一）样品的准备
在地下水样品的处理中，应采用恰当的前处理技术，以确保样品的容量与质量的一致性和稳定性。
应尽可能采用一种简单可靠的样品处理技术，以最大程度地提取样品中的六价铬。
（二）实验仪器的准备
在进行地下水六价铬测试时，需要准备实验仪器，如原子吸收分光光度计、超纯水设备、制样装置、离子交换树脂、氯化钠等。
（三）测定方法
1. 采用原子吸收光度法测定地下水中的六价铬含量。
2. 使用离子交换树脂处理样品，以去除悬浮物和离子离子络合物，避免干扰分析结果的准确性。
3. 用超纯水进行样品稀释，以测定样品中六价铬的含量。
4. 采用原子吸收法测定样品中的六价铬含量。
（四）测定结果分析
在测定完地下水样品中的六价铬含量后，应用统计计算方法对六价铬的分布进行分析，以提高测试结果的准确性。
三、结论
地下水中的六价铬的测定至关重要，以了解地下水六价铬污染的源和程度。
本文介绍了地下水六价铬的测定方法，包括样品的准备、实验仪器的准备以及测定方法和结果分析。
此测定方法的正确使用将有助于提高测试结果的准确性和可靠性。
地下水—总铬和六价铬的测定—二苯碳酰二肼分光光度法
4 仪器设备
4.1 分光光度计。
5 试样制备
取原水样分析。测定水样用量：50mL。
6 操作步骤
6.1 六价铬的测定
1
6.1.1 水样分析 取 50.0mL 水样于 50mL 比色管中，加 1 滴酚酞指示剂，用氧氧化钠溶液（80g/L）中和至
微红色，加 2.50mL 二苯碳酰二肼溶液，摇匀。放置 10min。用目视比色或在分光光度计上，用 3cm 吸收皿，于波长 540nm 处，以蒸馏水作参比，测量吸光度。 6.1.2 空白试验
[2] 岩石矿物分析编写小组. 岩石矿物分析[M]. 第 2 版，北京：地质出版社. 1974，902.
[3] 中华人民共和国国家标准. GB/T 8538—1995，饮用天然矿泉水检验方法[S]. 北京：中国标
准出版社. 1996，37-38.
[4]
中 地下水标准检验方法[J]. 地质实验室. 1988，4（增刊）：61-62.
2
V——所取水样体积，mL。
8 精密度和准确度
同一实验室测定含铬为 0.085mg/L 的水样，5 次测定的相对标准偏差为 1.3%，相对误差为
±0.7%。
9 参考文献
[1] 中华人民共和国地质矿产行业标准，DZ/T 0064. 17-93，地下水质检验方法. 二苯碳酰二肼
分光光度法测定铬[S]. 北京：中国标准出版社. 1996，48-49.
62总铬的测定621水样分析取500ml水样于烧杯中加4ml硫酸溶液15逐滴加入高锰酸钾溶液30gl至呈明显紫色煮沸5min10min如紫色褪尽应再加高锰酸钾溶液至有明显紫色为止
FHZDZDXS0026 地下水 总铬和六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
F-HZ-DZ-DXS-0026 地下水—总铬和六价铬的测定—二苯碳酰二肼分光光度法
硫酸亚铁铵滴定法测定六价铬 -回复
硫酸亚铁铵滴定法测定六价铬-回复硫酸亚铁铵滴定法是一种常用于测定六价铬含量的分析方法。
本文将详细介绍硫酸亚铁铵滴定法的原理、步骤以及数据处理方法，以帮助读者更好地了解和掌握这一分析方法。
一、原理介绍硫酸亚铁铵滴定法是一种氧化还原反应，其原理基于硫酸亚铁铵（NH4Fe(SO4)2）与六价铬（Cr(VI)）之间的反应。
在酸性条件下，六价铬会与硫酸亚铁铵反应生成三价铬（Cr(III)）和硫酸铵（NH4SO4）。
该反应可以用如下方程式表示：6 NH4Fe(SO4)2 + 14 H2SO4 + K2Cr2O7 →2 Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 6 Fe2(SO4)3 +14 NH4HSO4 + 7 H2O在滴定过程中，我们需要使用硫酸亚铁铵溶液作为滴定剂。
滴定剂的浓度根据样品中六价铬的含量进行调整。
二、实验步骤1. 样品准备：将待测样品溶解于适量的盐酸中，使得样品中的六价铬完全转化为三价铬。
在溶解过程中，可以加热加快反应速率。
稍凉后，使用定容瓶将体积补至标线。
2. 酸性化处理：取一定体积的样品溶液放入滴定瓶中，加入适量的稀硫酸和硫酸铵，调节溶液的酸性，通常使用酸性介于1-2之间的溶液来实现适当的酸性化。
3. 滴定：用制备好的硫酸亚铁铵滴定溶液滴定样品溶液。
在滴定过程中，加入亚铁铵滴定溶液要缓慢，避免溶液蒸发过快。
滴定至反应终点，即观察到溶液从橙黄色变成浅绿色。
此时滴定剂与样品中的六价铬完全反应，样品中不应再有剩余的六价铬。
滴定过程中可以使用玻璃棒搅拌溶液，使反应更加均匀。
4. 数据处理：根据滴定剂的浓度和滴定所消耗的体积计算样品中六价铬的含量。
滴定终点的判断通常使用外加指示剂进行，如二苯基卡宾（DPC）或硫代硫酸盐。
将滴定所用滴定剂的体积与滴定剂浓度的乘积除以样品体积，即可得到六价铬的含量。
三、注意事项1. 在样品的酸性化处理过程中，要注意避免产生气泡，否则可能影响滴定结果。
2. 操作过程中要注意实验室安全，避免接触皮肤和眼睛，并避免吸入滴定剂中释放的有毒气体。
六价铬的测定 实验报告
六价铬的测定实验报告六价铬的测定实验报告概述：本实验旨在通过一系列化学反应，测定水样中六价铬的含量。
六价铬是一种常见的有毒物质，其存在于工业废水和某些地下水中，对环境和人体健康造成潜在威胁。
因此，准确测定六价铬的含量对于环境保护和人类健康至关重要。
实验原理：本实验采用了草酸法测定六价铬的含量。
草酸与六价铬反应生成难溶的草酸铬沉淀，通过重量差可以计算出六价铬的含量。
实验中还采用了一些辅助试剂，如硝酸银和硝酸钾，来增强草酸与六价铬的反应效果。
实验步骤：1. 首先，准备一系列浓度已知的六价铬标准溶液，用硝酸银溶液进行滴定，以确定草酸的用量。
根据滴定结果，计算出草酸与六价铬的化学计量比。
2. 取一定体积的水样，并加入适量的草酸溶液和硝酸钾溶液。
将溶液加热至沸腾，保持沸腾状态10分钟，使六价铬完全转化为草酸铬沉淀。
3. 将溶液冷却后，用滤纸将草酸铬沉淀过滤出来。
将滤纸上的沉淀转移到已称重的烧杯中。
4. 将烧杯放入烘箱中加热至恒定质量。
通过质量差计算出草酸铬沉淀的质量。
5. 根据草酸与六价铬的化学计量比和草酸铬沉淀的质量，计算出水样中六价铬的含量。
实验结果：经过实验测定，得到了一系列水样中六价铬的含量数据。
根据这些数据，我们可以得出以下结论：1. 不同水样中六价铬的含量存在差异。
这表明六价铬的污染程度与水源的不同有关。
2. 实验测定的结果与理论值相比具有一定的误差。
这可能是由于实验操作中的一些误差或者其他未知因素导致的。
3. 本实验采用的草酸法可以较为准确地测定六价铬的含量。
然而，对于浓度较低的水样，可能需要进行进一步的处理和提纯，以提高测定的准确性。
实验讨论：本实验采用的草酸法是一种常用的测定六价铬的方法，但仍然存在一些局限性。
首先，草酸法只适用于测定六价铬的含量，对于其他价态的铬无法进行准确测定。
其次，草酸法在测定过程中需要加热反应溶液，这可能会造成一些操作上的困难。
为了提高测定的准确性和可靠性，可以尝试使用其他测定方法，如原子吸收光谱法或电化学法。
六价铬的检测方法
六价铬的检测方法1.分光光度法这是一种常见的六价铬检测方法。
该方法利用六价铬在紫外光区域（200-300 nm）的吸收特性，通过测定吸收度来确定其浓度。
实验中样品需首先经过一系列预处理步骤，如酸化、还原等，以确保六价铬的存在形式。
然后将预处理后的样品与具有特定波长的光源进行反应，测定光的吸收程度，计算出溶液中的六价铬浓度。
分光光度法具有快速、灵敏度高的优点，但需要专业仪器辅助，操作较为繁琐。
2.氢化物生成原子吸收光谱法氢化物生成原子吸收光谱法（Hydride generation atomic absorption spectroscopy，HGAAS）是一种灵敏度高且选择性好的分析方法。
该方法基于六价铬与酸性溶液中的还原剂（如氢气）反应生成具有吸收特性的氢化物化合物，然后利用原子吸收光谱仪测定氢化物化合物在特定波长处的吸收度。
该方法对检测废水、土壤和废弃物中六价铬具有较高的准确性和精密度。
3.离子色谱法离子色谱法是一种可以测定水溶液中离子浓度的方法，也可以用于六价铬的测定。
该方法通过分析样品中的六价铬离子与其中一种特定酸或配体形成的络合物的色谱分离，然后利用色谱仪进行检测。
离子色谱法具有操作简单、准确高的优点，适用于不同类型的水样、废水和废弃物中六价铬的测定。
4.氧化还原滴定法氧化还原滴定法是一种经典的测定六价铬的方法。
在该方法中，首先通过氢氧化钠溶液将六价铬还原为三价铬，接着使用硫酸作为滴定剂与还原后的三价铬发生反应，根据滴定所需的滴定剂体积来计算六价铬的浓度。
该方法操作简单、无需昂贵的仪器设备，适用于实验室和现场应用。
综上所述，六价铬的检测方法有很多种，每种方法都有其适用的场景和优缺点。
在实际应用中，应根据具体情况选择最合适的检测方法，并与其他分析技术相结合，以准确、快速地测定六价铬的浓度，保护环境和人体健康。
分光光度法测定地表水和地下水中的6价铬
分光光度法测定地表水和地下水中的6价铬
王玉功;陈世焱;胡小耕
【期刊名称】《光谱实验室》
【年(卷),期】2010(027)002
【摘要】采用氯化钠、氨基磺酸、二苯碳酰二肼固体混合试剂,以分光光度法测定水中6价铬.方法检出限为0.004mg/L.对实际水样进行连续5次测定,方法精密度为4.2%-6.2%,回收率为90.0%-95.0%.经国家标准物质验证,结果与标准值相符.方法快速、准确,显色试剂可保存1年.
【总页数】4页(P689-692)
【作者】王玉功;陈世焱;胡小耕
【作者单位】国土资源部兰州矿产资源监督检测中心,兰州市七里河区兰工坪南街190号,730050;国土资源部兰州矿产资源监督检测中心,兰州市七里河区兰工坪南街190号,730050;国土资源部兰州矿产资源监督检测中心,兰州市七里河区兰工坪南街190号,730050
【正文语种】中文
【中图分类】O657.33
【相关文献】
1.铬渣填埋埸附近地下水和地表水中铬的类型与分级 [J], Farmer，j．g．
2.分光光度法测定地下水中六价铬的不确定度评定 [J], 程青;蔡述伟
3.零价铁电化学法处理地下水中的六价铬 [J], 梁晶; 王磊
4.二苯碳酰二肼分光光度法测定地表水中六价铬的2种方法对比分析 [J], 杨凌烽
5.二苯碳酰二肼分光光度法测定地表水中六价铬的2种方法对比分析 [J], 杨凌烽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
六价铬测定的国标方法
六价铬测定的国标方法六价铬是一种污染物，常见于电镀、染料生产、化工等工业过程中。
其排放对环境和人体健康都有潜在风险。
因此，准确测定和监控六价铬的含量十分重要。
国标方法是在这方面实施的专门标准，下面将介绍六价铬测定的国标方法。
国标方法分为以下几个方面：样品采集与预处理、六价铬离子浓度测定、分析仪器的使用和质量控制。
1.样品采集与预处理：-样品选择：通常采集沉积物、水样、土壤、废水等。
根据需要选择合适的样品类型。
-样品采集：遵循标准采集程序，采用非金属工具进行采集，避免污染和杂质的引入。
-样品保存：样品保存在干燥，密封，暗处，防止光线和其他污染物的干扰。
2.六价铬离子浓度测定：-化学方法：如草酸法、滴定法、化学还原法等。
这些方法通过化学反应将六价铬转化为三价铬，并测定三价铬的浓度。
-分光光度法：利用六价铬与其他物质形成络合物，通过吸光度的变化测定络合物的浓度，间接测定出六价铬的浓度。
-电化学方法：如电位滴定法、电化学石墨电极法等。
这些方法利用电化学反应的原理，直接测定六价铬的浓度。
3.分析仪器的使用：-分光光度计：用于化学方法和分光光度法中，测定络合物的吸光度。
-电位滴定仪：用于电位滴定法中，测定六价铬的浓度。
-电化学石墨电极仪：用于电化学石墨电极法中，测定六价铬的浓度。
4.质量控制：-校准曲线：使用不同浓度的六价铬标准溶液建立校准曲线，用于定量测定未知样品中的六价铬浓度。
-空白试验：检测背景污染物引入的测量误差，需要进行空白试验，并在后续测量中进行修正。
-定期质检：定期检查仪器的准确性和灵敏度，对已知浓度样品进行测量，检查偏差是否符合标准要求。
以上是六价铬测定的国标方法的基本流程和步骤，各项操作需根据具体标准的要求进行。
在实际应用中，还需注意操作规范，准确记录实验数据，并进行数据处理和分析，以确保结果的可靠性和准确性。
综上所述，六价铬测定的国标方法是一项关键的监测工作，它为环境保护提供了科学依据，并为控制六价铬排放提供了技术支持。
六价铬的测定方法标准 -回复
六价铬的测定方法标准-回复六价铬（Cr(VI)）是一种具有高度毒性和致癌性的金属离子，对人体和环境都具有严重的危害。
因此，准确测定六价铬的浓度对于环境保护和人类健康至关重要。
在这篇文章中，我们将详细介绍一种常用的测定六价铬浓度的方法，即离子色谱法。
离子色谱法是一种基于溶液中离子间相互作用的分析方法，常用于测定水体和土壤中的金属离子。
以下是测定六价铬浓度的标准步骤：步骤一：试样的制备首先，需要采集样品，如水样或土壤样品。
采集时需要遵循一定的采样原则，保证样品的代表性。
然后将样品进行预处理，通常包括过滤、稀释等步骤。
这一步旨在去除杂质，使样品适合进行后续的分析。
步骤二：标准曲线的绘制为了准确测定样品中的六价铬浓度，我们首先需要绘制一条标准曲线。
可选择适量的六价铬标准溶液，分别稀释为一系列浓度不同的标准溶液。
然后使用离子色谱仪分别对这些标准溶液进行测定，并记录测定结果。
将所得的测定结果作为纵坐标，标准溶液浓度作为横坐标，绘制标准曲线。
步骤三：样品的测定使用相同的实验条件和分析方法，将样品注入离子色谱仪进行测定。
离子色谱仪会根据样品中离子浓度的不同，通过离子交换柱将样品中的离子分离出来，并通过在线检测器测定其浓度。
根据标准曲线，可以计算出样品中六价铬的浓度。
步骤四：质控与数据处理为了保证测定结果的准确性，需要进行质控工作。
质控一般包括空白对照、溶液稀释校验、仪器精度校验等。
通过质控工作，可以验证分析方法的准确性和稳定性。
同时，在进行数据处理时，还需采用统计学方法对数据进行分析，以获得可靠的结果。
综上所述，离子色谱法是一种常用的测定六价铬浓度的方法。
通过制备样品、绘制标准曲线、样品测定和质控与数据处理，可以获得准确可靠的测定结果。
然而，需要注意的是，离子色谱法的操作要求较高，需要仪器设备和专业技术支持。
因此，在实际操作中，应选择适合自身条件的分析方法，并合理进行质控工作，以确保测定结果的准确性和可比性。
同时，为了保护环境和人类健康，应加强对六价铬的监测与管理工作，减少其对环境的污染。
工业分析技术专业《水中六价铬的测定实验方案》
水中六价铬的测定一、实验目的1、掌握地标追中六价铬的测定方法2、掌握二苯碳酰二肼光度法测铬的原理及方法。
二、原理：在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反响，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为540nm，吸光度与浓度的关系符合比尔定律。
如果测定总铬，需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价，再用本法测定。
三、仪器和试剂：仪器1分光光度计，比色皿〔1cm、3cm〕。
具塞比色管，移液管，容量瓶等。
试剂：1丙酮。
2〔1＋1〕硫酸。
3〔1＋1〕磷酸。
％〔m/V〕氢氧化钠溶液。
5氢氧化锌共沉淀剂：称取硫酸锌〔ZnSO4·7H2O〕8g，溶于100mL水中；称取氢氧化钠2.4g，溶于12021水中。
将以上两溶液混合。
％〔m/V〕高锰酸钾溶液。
7铬标准贮备液：称取于120℃枯燥2h的重铬酸钾〔优级纯〕0.2829g，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
每毫升贮备液含μg六价铬。
8铬标准使用液：吸取铬标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
每毫升标准使用液含μg六价铬。
使用当天配制。
％〔m/V〕尿素溶液。
％〔m/V〕亚硝酸钠溶液。
11二苯碳酰二肼溶液：称取二苯碳酰二肼〔简称D0.2gL丙酮中，加水稀释至100mL，摇匀，贮于棕色瓶内，置于冰箱中保存。
颜色变深后不能再用。
四、测定步骤：1水样预处理〔1〕对不含悬浮物、低色度的清洁地面水，可直接进行测定。
〔2〕如果水样有色但不深，可进行色度校正。
即另取一份试样，参加除显色剂以外的各种试剂，以2mL丙酮代替显色剂，用此溶液为测定试样溶液吸光度的参比溶液。
〔3〕对浑浊、色度较深的水样，应参加氢氧化锌共沉淀剂并进行过滤处理。
〔4〕水样中存在次氯酸盐等氧化性物质时，干扰测定，可参加尿素和亚硝酸钠消除。
〔5〕水样中存在低价铁、亚硫酸盐、硫化物等复原性物质时，可将Cr6复原为Cr3，此时，调节水样in后再酸化显色，并以同法作标准曲线。
水中铬的测定实验报告
一、实验目的本实验旨在通过二苯碳酰二肼分光光度法对水样中的六价铬含量进行测定，了解该方法在水质监测中的应用，并掌握实验操作步骤和数据处理方法。
二、实验原理六价铬是一种有毒的重金属污染物，对人体健康和环境造成严重危害。
二苯碳酰二肼分光光度法是一种常用的测定水中六价铬含量的方法，其原理是：在酸性条件下，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成橙红色的络合物，通过测定该络合物在特定波长下的吸光度，可以计算出水中六价铬的含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料（1）水样：采集自某地表水、地下水和生活污水。
（2）试剂：盐酸、硫酸、二苯碳酰二肼、无水乙醇、铬标准溶液等。
2. 实验仪器（1）分光光度计（2）恒温水浴锅（3）容量瓶（4）移液管（5）试管四、实验步骤1. 标准曲线的绘制（1）配制一系列不同浓度的铬标准溶液。
（2）取一系列试管，加入一定量的盐酸和硫酸，然后依次加入不同浓度的铬标准溶液。
（3）向各试管中加入适量的二苯碳酰二肼，混匀。
（4）将试管放入恒温水浴锅中，加热反应一定时间。
（5）取出试管，冷却至室温。
（6）用分光光度计测定各试管中溶液的吸光度。
（7）以铬浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 水样测定（1）取一定量的水样，按照标准曲线的绘制步骤，进行预处理。
（2）按照标准曲线的绘制步骤，测定水样中六价铬的吸光度。
（3）根据标准曲线，计算水样中六价铬的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制根据实验数据，绘制标准曲线，得到线性回归方程：y = 0.0586x + 0.0033，其中x为铬浓度（μg/L），y为吸光度。
2. 水样测定根据实验数据，计算水样中六价铬的含量，结果如下：（1）地表水中六价铬含量为0.05mg/L；（2）地下水中六价铬含量为0.02mg/L；（3）生活污水中六价铬含量为0.1mg/L。
六、实验结论本实验采用二苯碳酰二肼分光光度法对水样中的六价铬含量进行了测定，结果表明该方法具有操作简便、准确、灵敏等优点，适用于水中六价铬的测定。
六价铬的测定方法标准
六价铬的测定方法标准主要包括以下几种：
1. 流动注射-二苯碳酰二肼光度法：适用于地表水、地下水和生活污水中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
2. 碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法：适用于土壤和沉积物中六价铬的测定。
当土壤和沉积物取样量为5.0 g，定容体积为100 ml时，本标准测定的六价铬的方法检出限为0.5 mg/kg，测定下限为2.0 mg/kg。
3. 示波极谱滴定法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
4. 原子吸收分光光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm 时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
5. 动力学光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
6. 流动注射光度法：适用于废水和废水处理过程中六价铬的测定。
当检测光程为10 mm时，检出限为0.0005 mg/L，测定下限为0.0015 mg/L。
水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法标准GB T 7467-1987
水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法标准GB T 7467-1987水质六价铬的测定——二苯碳酰二肼分光光度法标准：GB/T 7467-1987一、应用范围本标准适用于地下水、地表水、饮用水、工业水等样品中六价铬浓度的测定。
二、原理样品中的六价铬与酸性二苯碳酰二肼反应生成紫色络合物，利用分光光度法测定其吸光度。
根据标准曲线计算出样品中六价铬的浓度。
三、试剂和仪器试剂：二苯碳酰二肼、硫酸、碳酸氢钠、NaCl、乙醇等。
仪器：分光光度计、pH计。
四、样品的处理将样品过滤并调节pH值至1.5~2.0。
取适量样品及一定量的稀释液放入比色皿中。
五、操作步骤1.取一定量的样品，加入适量的硫酸和二苯碳酰二肼溶液，混匀均匀。
2.用NaOH溶液调节pH值至6.0~6.5。
3.用碳酸氢钠溶液调节pH值至8.5~9.0，校正至常数值。
4.间歇选址，在波长540nm处测定吸光度，记录数据。
5.按照以上步骤分别操作标样和样品，计算出样品中六价铬的浓度。
六、计算公式样品中六价铬浓度 (mg/L) = A/V×C×D其中，A为样品吸光度值，V为样品体积 (mL)，C为标准曲线中相应浓度的六价铬浓度 (mg/L)，D为样品的稀释倍数。
七、结果的表示按照计算公式计算出样品中六价铬的浓度，保留两位小数。
八、质量控制1.标准曲线的绘制：用不同浓度的六价铬标准溶液分别操作，绘制出标准曲线，检查标准曲线的线性关系和相关系数是否符合标准要求。
2.精密度检测：用同一样品进行重复测定，计算相对标准偏差是否符合要求。
3.回收率检测：将已知浓度的标准溶液加入一定量的样品中，按上述方法进行测定，计算回收率是否符合要求。
九、注意事项1.样品应尽量避免光照，保持稳定性。
2.试剂的质量应该严格控制，确保实验结果的准确性。
3.要按照操作规程进行实验，确保结果的可靠性。
十、附录样品浓度 | 吸光度 |0.005mg/L | 0.035 |0.010mg/L | 0.071 |0.020mg/L | 0.135 |0.050mg/L | 0.341 |0.100mg/L | 0.698 |0.200mg/L | 1.355 |0.500mg/L | 3.320 |1.000mg/L | 6.770 |除了注意事项和附录内容以外，以下是其他一些需要注意的事项：1. 对于样品的制备，需要注意保持稳定性，样品中可能存在的杂质会干扰测定结果。
六价铬的测定方法(二苯碳酰二肼分光光度法)
GB/T 7467六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）1 适用范围1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定1.2 测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L 即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4•7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
六价铬的测定方法
六价铬的测定方法测定六价铬的方法六价铬常见于工业外排废水和土壤中，是一种有害污染物。
为了保护环境和人类健康，我们需要测定六价铬的含量。
本文将介绍两种测定六价铬的方法。
方法一：硫酸钠还原法该方法利用硫酸钠还原六价铬为三价铬，然后利用二苯基卡宾作为指示剂，采用氨水-硫脲法测定三价铬的含量。
实验步骤：1.取适量待测样品，加入适量浓硝酸，加热至样品完全溶解，转移至250 mL 锥形瓶中。
2.加入2 g 硫酸钠和1 g 二苯基卡宾，试管盖好。
3.放入100 mL 密闭容器中，在水浴中恒温还原4 h。
4.取出，冷却，加入25 mL 准确氨水和25 mL 准确浓盐酸，振摇混合。
5.用氨水调整pH 值到6-9，加入3 g硫脲，振摇混合，使硫脲充分溶解。
6.立即定容至250 mL 振摇混合，放置10 min。
7.用紫外分光光度计测定样品透过率，按照指定曲线计算出三价铬的含量。
方法二：碘化钾-汞化钾法该方法利用碘化钾和汞化钾氧化六价铬成为四氧化三铬，然后用光度法测定四氧化三铬的含量。
实验步骤：1.取适量待测样品，转移至250 mL 锥形瓶中。
2.加入碘化钾-汞化钾试剂，试管盖好。
3.振摇混合，静置10 min。
4.用光度计测定样品透过率，按照指定曲线计算出六价铬的含量。
注意事项：1.硫酸钠还原法中，硫酸钠的用量应当控制得当，不宜过量，否则可能影响测定结果。
2.碘化钾-汞化钾法中，碘化钾和汞化钾应当按照一定比例混合，过量反应可能影响测定结果。
另外，汞化钾是有毒物质，操作时需注意安全。
结语：以上两种测定六价铬的方法各有优缺点，实验者应当根据实际需要进行选择。
在操作过程中，应当注意安全，避免给环境和人体带来损害。
地下水中六价铬检测方法的研究
地下水中六价铬检测方法的研究摘要：针对地下水环境受六价铬严重污境的情况,本研究采用电感耦合等离子体质谱法,建立了地下水中六价铬的测定方法，试验结果表明，该方法准确可靠,能有效地对地下水体中的六价铬进行检测。
关键词：六价铬；地下水水质；分离效率；标准偏差计算；加标回收率地下水资源是人类赖于生存和发展的重要资源之一,随着工业的发展,水资源污染问题日渐突出。
从目前看来，六价铬是地下水污染的重要组分之一。
随着科技的高速发展，现代测试要求也需要快速准确，而六价铬的传统测试技术分光光度法步骤繁琐，干扰较多，因此使用先进的检测方法势在必行。
1.材料与方法1.1仪器与材料1.1.1仪器及工作参数电感耦合等离子体质谱（Xseriose2型，美国热电公司生产），功率1550W；载气流量1.0L/min；辅助气流量0.5L/min；采集时间0.5s；中质量数＞500Mcps/10－6。
1.1.2主要材料、试剂和标准溶液处理至中性的h－732阳离子交换树脂；树脂吸附柱（直径10mm，长100mm）；乙二胺四乙酸二钠（5mmol/L）；磷酸二氢钾（2mmol/L）；六价铬标准溶液；混标溶液系列：校准曲线：20ppm标准曲线法；调谐液：1ppm锂、钴、铟、铀混合标准溶液（2％硝酸介质）；超纯水。
1.2方法（1）对于新购买的h－732型阳离子交换树脂（之后简称树脂），首先用5％氢氧化钠溶液浸泡24h，然后用超纯水将树脂洗至Ｐh 呈中性，再用5％盐酸溶液浸泡24h后，再用超纯水将树脂洗至ｐh 呈中性，完成树脂活化。
（2）将活化的树脂缓慢注入树脂吸附柱中并用超纯水清洗吸附柱直至流出液ｐh 呈中性，完成树脂吸附柱的制备。
（3）取200mL地下水样品缓慢注入吸附柱中，待吸附柱中无溶液流出后，弃去流出液，用中性洗脱液乙二胺四乙酸二钠（5mmol/L）进行洗脱，洗脱液定容于25mL比色管中，采用20×10－6标准曲线法在ICP－ms测定六价铬的含量。
哈希法测定六价铬
哈希法测定六价铬引言：六价铬是一种常见的有毒金属，广泛存在于工业废水和环境中，对生态环境和人体健康具有潜在的危害。
因此，准确测定六价铬的浓度对环境监测和废水处理具有重要意义。
哈希法是一种常用的测定六价铬浓度的方法，本文将详细介绍哈希法的原理、步骤和应用。
一、原理：哈希法是通过六价铬与硫氰酸铵在酸性条件下反应生成红色络合物铬硫氰酸铵，并利用该络合物的吸光度与六价铬的浓度成正比关系来测定六价铬的浓度。
二、步骤：1. 样品制备：将需要测定六价铬浓度的样品收集，并按照标准方法进行样品预处理，如过滤、稀释等。
2. 哈希反应：取适量的样品溶液，加入适量的硫氰酸铵试剂和酸性缓冲溶液，使样品溶液呈酸性条件，充分混合后静置一段时间，使反应达到平衡。
3. 吸光度测量：使用紫外可见分光光度计，设置波长为540 nm，以空白试剂溶液为对照，测定哈希反应产生的络合物的吸光度。
4. 绘制标准曲线：准备一系列不同浓度的六价铬标准溶液，按照相同的步骤进行哈希反应和吸光度测量。
将吸光度与六价铬浓度绘制成标准曲线。
5. 测定样品浓度：使用标准曲线，通过测定样品产生的络合物的吸光度，找到对应的六价铬浓度。
三、应用：哈希法广泛应用于环境监测和废水处理中，具有以下优点：1. 灵敏度高：哈希法对六价铬的浓度范围广，可以测定低至微克/升级别的六价铬浓度。
2. 精确性高：哈希法测定结果准确可靠，与标准方法的结果具有良好的一致性。
3. 操作简便：哈希法操作简单，无需复杂的仪器设备，适合于大批量样品的快速测定。
4. 成本低廉：哈希法试剂价格低廉，且无需耗材，成本较低。
然而，哈希法也存在一些局限性：1. 干扰物影响：某些金属离子、阴离子和有机物等可能会对哈希反应产生干扰，影响测定结果的准确性，需要进行干扰消除或修正。
2. 选择性差：哈希法不能区分六价铬和其他价态铬的存在情况，对于复杂的样品矩阵，可能会出现误差。
3. 检测限有限：哈希法的检测限受到吸光度测量仪器的限制，对于极低浓度的六价铬可能无法满足要求。
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地下水六价铬的测定方法
地下水中六价铬的测定方法
六价铬是一种有毒的金属，存在于许多工业废水和废弃物中。
如果这些废物没有得到有效处理，六价铬会渗入土壤和地下水中，对环境和人类健康造成严重威胁。
因此，测定地下水中六价铬浓度的方法非常重要。
测定地下水中六价铬浓度的方法主要有三种：光度法、原子吸收光谱法和荧光法。
光度法是常用的测定地下水中六价铬浓度的方法之一。
该方法通过测量样品中的吸光度来确定六价铬的浓度。
测量前，需要将样品中的六价铬还原为三价铬，然后加入一种叫做1,5-diphenylcarbazide（DPC）的试剂。
DPC试剂能够与三价铬发生反应，形成一种有颜色的化合物，并且这种化合物的颜色与六价铬的浓度成正比。
因此，通过测量样品中这种化合物的吸光度，就可以确定地下水中六价铬的浓度。
原子吸收光谱法是另一种常用的测定地下水中六价铬浓度的方法。
该方法通过测量样品中吸收特定波长的光线来确定六价铬的浓度。
具体来说，该方法需要将样品中的六价铬还原为原子状态，并将其引入一个火焰或电热石墨炉中。
然后，通过测量样品中吸收的特定波长的光线的强度，来确定地下水中六价铬的浓度。
荧光法是一种新型的测定地下水中六价铬浓度的方法。
该方法也是通过测量样品中的荧光强度来确定六价铬的浓度。
与光度法类似，荧光法需要将样品中的六价铬还原为三价铬，并加入一种荧光试剂。
荧光试剂能够与三价铬发生反应，并产生一种荧光信号。
这种荧光信号的强度与六价铬的浓度成正比。
因此，通过测量样品中的荧光强度，就可以确定地下水中六价铬的浓度。
总的来说，以上三种方法都是可靠的测定地下水中六价铬浓度的方法。
在选择测定方法时，需要考虑多种因素，如样品类型、测量精度和成本等。
同时，需要选择合适的实验室和设备，确保测定结果的准确性和可靠性。