实验报告出血时间和凝血时间的测定
手术前凝血功能筛查常用的实验方法
手术前凝血功能筛查常用的实验方法随着外科手术的发展和患者对手术安全性的要求日益增加，手术前凝血功能筛查成为了衡量手术风险和选择合适手术方案的重要依据。
准确的凝血功能筛查能够帮助医生及时发现患者的凝血功能异常，合理选择手术方式或术前准备药物，同时减少手术风险，提高手术成功率。
而手术前凝血功能筛查的实验方法则是应用在临床上的最主要手段之一。
本文将介绍手术前凝血功能筛查常用的实验方法，帮助读者更深入地了解该领域的知识。
一、凝血时间凝血时间是评价患者凝血功能的一项基本指标，常用的实验方法有凝血时间测定。
凝血时间是指患者血液中加入合适的凝血激活剂后，从开始凝固到形成不可拉丝块状所需的时间。
正常人的凝血时间为3～9分钟，而凝血时间延长则意味着凝血功能发生异常。
常用的凝血时间测定方法有：局部凝血时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血酶原时间（APTT）。
这些方法都是通过在适当的条件下测定患者血液的凝血时间，以评估其凝血功能的正常性。
在手术前凝血功能筛查中，这些方法能够快速、准确地评估患者的凝血功能，有助于及时采取必要的手术准备措施。
二、凝血酶原活性测定凝血酶原活性测定是一种常用的凝血功能检测方法，它通过测定患者血浆中凝血酶原的活性来评估其凝血功能的状态。
凝血酶原是激活的凝血因子Ⅱ，是凝血过程中的一个重要环节。
正常情况下，凝血酶原活性正常，凝血功能也就正常。
而在某些情况下，凝血酶原活性可能受到影响，比如肝脏疾病、维生素K缺乏等。
因此，通过测定凝血酶原活性，可以帮助医生及时发现患者凝血功能的异常情况。
凝血酶原活性测定方法简单、准确，通常能够在较短的时间内获得结果，因此在手术前凝血功能筛查中得到广泛应用。
三、血小板功能分析在凝血功能筛查中，血小板功能分析也是非常重要的一项指标。
血小板是维持血液凝固功能的重要细胞，它的数量和功能对于凝血功能来说至关重要。
通常情况下，血小板数量在150-400 x 10^9/L之间，而血小板功能的异常可能导致患者出血风险增加。
出血、血栓与止血检测
结果判断
+ N/↑
N
N
血管因素
+↑
↓ 不良
PLT量减少
+↑
N
不良 PLT功能异常、VWD
N
N
N
N
凝血因子异常可能
（二）二期止血缺陷筛检试验的选择与应用
凝血象检查 —APTT、PT、TT、Fg定量检测
1、仅有APTT↑
提示内源性凝血途径因子异常（因子Ⅷ、Ⅸ、 Ⅺ、Ⅻ），常见血友病。
2、仅有PT↑
提示外源性凝血途径因子异常（因子Ⅶ）。
【临床意义】
新出血点超过正常为阳性，见于：
血管壁的结构和（或）功能缺陷：
遗传性毛细血管扩张症、血管性血友病
血小板的量、功能异常
血小板减少症 、血小板功能缺陷症
血小板检测
P298
血小板检测
筛选试验： 血小板计数 血块收缩试验
诊断试验： 血小板相关免疫球蛋白的测定 血小板粘附功能测定 血小板聚集功能测定
1、血小板计数
(platelet count,PC或BPC，PLT)
【参考值】 （100-300）×109/L
P260
【临床意义】
血小板减少： ﻯ血小板生成障碍：见于造血功能障碍（再障、急
白、急性放射病）
ﻯ血小板破坏或消耗增多：ITP、DIC、TTP ﻯ血小板分布异常：脾肿大、血液被稀释 血小板增多： ﻯ原发性增多：骨髓增殖性疾病（真性红细胞增多
PT
共Ⅹ
同Ⅹa+Ⅴa+Ca2+ +PF3 途Ⅱ
径Ⅰ
【参考值】
① PT秒数：直接测定的时间
【参考值】 （12±1）s （超过对照 3s 以上为异 常）
血液 ABO
实验二出血、凝血时间测定、ABO血型测定一、出血时间测定（一）实验目的目的是了解出血时间的测定方法及临床意义。
（二）实验原理出血时间(bleeding time)是指从刺破皮肤毛细血管后，开始出血到出血停止所需的时间。
当毛细血管和小血管受损伤时，受伤的血管立即收缩，局部血流减慢，血小板发生粘着与聚集，同时血小板释放血管活性物质及ADP，形成血小板血栓，有效堵住伤口使出血停止。
因此，测定出血时间可了解毛细血管的功能及血小板的质和量。
正常人的出血时间约为1～4分钟。
（三）实验材料1.对象：人。
2.药品与试剂：75％酒精。
3.器材：采血针、吸水纸、秒表、棉球。
（四）实验方法1.用75％酒精棉球消毒耳垂或指端，用消毒采血针刺入2～3mm深，让血自然流出，勿挤压，自血液流出时起计算时间。
2.每隔30秒钟用吸水纸吸干流出的血液一次，注意吸水纸勿接触伤口，以免影响结果的准确性。
记录开始出血至止血的时间，或计算吸水纸上的血点数并除以2即为出血时间。
（五）实验结果记录（六）注意事项1.刺血过程应严格消毒，采血针要一人一针，不能混用。
2.针刺皮肤不要太浅，使血自然流出，不要挤压。
3.如果出血时间超过15分钟，应停止实验，进行止血。
（七）思考题1.生理性止血过程？2.什么情况下出血时间延长？二、凝血时间测定（一）实验目的目的是了解凝血时间的测定方法及临床意义。
（二）实验原理凝血时间(coagulation time)是指血液从离开血管后至完全凝固所需的时间。
凝血时间的长短取决于凝血因子的量与活性，而与血小板的数量及毛细血管的脆性较小。
凝血时间延长，表示凝血功能失常，往往是由于血浆中缺乏某种凝血因子所致。
临床上某些血液病如血友病、维生素K缺乏症的鉴别，需要测定凝血时间。
本实验的目的是了解凝血时间的测定方法及临床意义。
凝血时间正常值：玻片法2～5分钟，试管法4～12分钟。
（三）实验材料1.对象：人。
2.药品：75％酒精，碘酒。
出血凝血时间实验报告
一、实验目的1. 掌握出血时间和凝血时间的测定方法。
2. 了解出血时间和凝血时间在临床医学中的意义。
3. 分析影响出血时间和凝血时间的因素。
二、实验原理1. 出血时间（Bleeding Time，BT）：指皮肤被刺破后，血液自然流出至自然停止所需的时间。
BT主要反映一期止血功能，即血管收缩和血小板黏附功能。
2. 凝血时间（Clotting Time，CT）：指血液自采血至凝固所需的时间。
CT主要反映二期止血功能，即凝血因子功能。
三、实验材料1. 实验动物：家兔（体重2.5kg左右）1只。
2. 实验仪器：秒表、手术刀、玻璃管、棉球、酒精、生理盐水、滤纸等。
3. 实验试剂：凝血酶原时间测定试剂盒、活化部分凝血活酶时间测定试剂盒。
四、实验方法1. 家兔处死，无菌操作取出心脏血液。
2. 将血液加入凝血酶原时间测定试剂盒中，室温下静置30分钟。
3. 观察血液凝固所需时间，记录为凝血酶原时间（PT）。
4. 将血液加入活化部分凝血活酶时间测定试剂盒中，室温下静置30分钟。
5. 观察血液凝固所需时间，记录为活化部分凝血活酶时间（APTT）。
6. 用手术刀在家兔耳缘处刺破皮肤，用棉球压迫止血。
7. 观察血液自然流出至自然停止所需时间，记录为出血时间（BT）。
五、实验结果1. 凝血酶原时间（PT）：12秒。
2. 活化部分凝血活酶时间（APTT）：40秒。
3. 出血时间（BT）：5分钟。
六、实验分析1. 本实验结果显示，家兔的凝血酶原时间（PT）为12秒，活化部分凝血活酶时间（APTT）为40秒，出血时间（BT）为5分钟。
这些结果均在正常范围内。
2. 影响出血时间和凝血时间的因素包括：遗传因素、生理因素、病理因素等。
其中，遗传因素包括遗传性凝血因子缺乏、遗传性血小板功能异常等；生理因素包括年龄、性别、妊娠等；病理因素包括感染、炎症、肿瘤等。
3. 在临床医学中，出血时间和凝血时间的测定对于诊断和治疗出血性疾病具有重要意义。
生理性止血、血型鉴定
（5）ABO血型的遗传：
人类的ABO血型系统有A,B,O三个基因控制； A,B基因为显性基因,O基因为隐性基因。 一对染色体只能有A,B,O三个基因中的两个
父代
A O + BO
子代
AB
A O BO OO
25
凝血时间
取3支0.6x8cm的洁净玻璃试管，置于37℃恒 温水浴，抽取3ml静脉血后开始计时，取下针 头，将试管稍倾斜，缓慢沿试管壁将血液注入 试管内，每管个1ml，静置于37℃恒温中。
当血液离体5min后，每隔0.5min后将第1试管 倾斜1次，直至试管倒置血液不流为止，依此 法顺序观察第2及第3试管，第3试管血凝时间 为凝血时间（CT）
注意事项：
1.玻片及试管必须洁净，以免出现假凝集 现象。 2.用牙签混匀血液和标准血清时，不能用 同一端，谨防三种血清混合。
二．血型 （一）血型与红细胞凝集 血型(blood group)：指血细胞膜表面特异性抗原的
类型。 血型(blood group)：指红细胞膜上特异性抗原的类
型。
红细胞凝集：将两种不相容血型的血液滴加在薄 片上混合，红细胞彼此聚集成簇，这种现象称为 红细胞凝集。在补体的作用下，可引起凝集的红 细胞破裂而发生溶血。
因子Ⅳ
Ca2+
因子Ⅴ 前加速素
因子Ⅶ 前转变素
编号
同义名
因子Ⅷ 抗血友病因子
因子Ⅸ 血浆凝血活酶
因子Ⅹ Stuart-Prower因子
因子Ⅺ 血浆凝血活酶前质
因子Ⅻ
接触因子
因子ⅩⅢ 纤维蛋白稳定因子
此外,凝血因子还有:高分子激肽原、PF3、前激肽释放酶等。
10
（二）血液凝固的基本过程 外源性激活途径 内源性激活途径
动物生理学实验报告
实验日期：年月日室温：大气压：实验序号：一实验名称：动物生理学实验基础知识介绍一、实验目的掌握生理学实验的基本方法和技术，了解是生理学实验设计的基本原则，培养科学的思维方法、实事求是的科学态度和严谨的学风，通过书写实验报告，提高分析、归纳问题及文字表达能力。
二、实验原理生理学是建立在实验和观察基础上的学科，生理学实验是生理学理论知识的依据与来源。
生理学实验方法一般可分为离体实验法和在体实验法两类。
在体实验法又可分为急性实验和慢性实验两种。
生理学实验仪器一般由刺激系统、探测系统、信号调节系统和记录系统四大部分组成。
三、主要仪器、试剂、材料及装置图1、手术器械：手术刀、手术剪、手术镊、眼科剪、眼科镊、毁髓针、止血钳、玻璃分针等2、生理仪器：生物信息采集系统、刺激器、示波器、传感器、肌槽、蛙心夹等3、试剂：任氏液、台氏液、乙酰胆碱、肾上腺素等四、实验步骤、现象及记录1、教师提出生理学实验的要求2、讲解生理学的常规实验方法3、展示生理学仪器和器械，并简单讲解用途五、实验结果及数据处理六、实验讨论及思考题解答1、生理学实验的重要性在于何地？生理学实验有什么具体的要求和规则？答：生理学实验的重要性在于学习生理学的实验方法及科学的思维方法，有助于提高学生的实验能力、分析能力、创新能力和科学素养。
生理学实验要求：实验前认真预习实验指导，复习相关理论知识；实验中，认真听讲，按要求进行各项实验操作，仔细认真求实的记录实验数据；实验后，整理实验台面，处理实验废弃物和实验动物，检查实验设备及器械，认真分析实验数据，撰写实验报告。
2、生理学实验报告的一般格式、内容和要求是什么？答：格式与内容参照楚雄师院化生系化学与生命科学实验室实验报告的标准格式内容。
填写实验报告要求数据真实，不允许编造数据，认真分析总结实验中的问题。
3、举例5种常用手术器械的名称、持握方法和用途。
4、举例3种生理学实验常用仪器设备的性能和主要用途。
实验日期：年月日室温：大气压：实验序号：二实验名称：神经与肌肉的生理活动观察一、实验目的1、掌握两栖类动物神经肌肉标本制备技术2、掌握肌肉收缩种类及其刺激条件3、学习电刺激器、生理信号放大器和计算机处理系统的使用方法。
凝血活性测定实验报告
凝血活性测定实验报告1. 引言凝血活性测定是一项常用的临床实验，用于评估血液中凝血功能的状态。
本实验旨在通过测定血浆的凝血时间来评估凝血因子的活性，为临床疾病的诊断和治疗提供依据。
2. 实验方法2.1 实验材料- 血液采样器- 离心机- 试剂：凝血酶、酶底物、钙盐溶液、生理盐水- 试管2.2 实验步骤1. 采集被试者的血液样品并离心，获取血浆。
2. 取一片无菌杯放入水浴中加热至37。
3. 取一支试管，加入100μL凝血酶和100μL酶底物，混合均匀。
4. 在37水浴中孵育30分钟，使凝血酶与酶底物发生反应。
5. 取出已孵育的试管，立即加入100μL钙盐溶液，开始计时。
6. 每隔5秒观察试管中液体的凝聚情况，直到出现凝固。
7. 记录凝固的时间。
3. 实验结果以下为实验中几个典型试管的凝固时间记录：试管编号凝固时间（秒）1 1802 2003 2204 1905 2104. 数据分析和讨论根据实验结果可知，不同试管的凝固时间略有差异，但整体上呈现出相似的趋势。
通过对凝固时间的记录和分析，可以进一步评估血浆中凝血因子的活性。
在本实验中，实验材料和仪器的准确性和灵敏度对结果的可靠性起到了关键作用。
同时，被试者本身的生理状态和可能存在的疾病也可能对凝血活性产生影响，因此在实验结果的解释和应用中需要综合考虑。
凝血活性测定在临床上具有广泛的应用，可以用于判断凝血功能的异常和血液疾病的诊断。
通过血浆中凝血时间的测定，医生可以对凝血因子活性的稳定性和血液凝固的速度进行评估，从而指导疾病的治疗和预防。
然而，在实际操作中，仍然需要更多的样本和更全面的数据来验证和支持凝血活性测定的可靠性和有效性。
5. 结论通过凝血活性测定实验，我们获得了血浆中凝血时间的数据，并通过数据分析和讨论得出了以下结论：1. 凝血时间在不同试管中存在轻微差异，但整体趋势相似。
2. 实验结果的可靠性受到实验材料和仪器的准确性和灵敏度的影响。
3. 凝血活性测定对于评估凝血功能的异常和疾病诊断具有重要意义。
生理实验报告
实验一细胞兴奋的传导（CAI示教）【计划学时】2节目的和原理要使刺激引起组织兴奋必须具备三个条件，即刺激强度、刺激持续时间、时间变化率。
本次实验固定后两个条件，观察改变刺激强度对骨骼肌收缩的影响，从而掌握阈刺激、阈上刺激和最大刺激等基本概念，对于一根神经纤维，只要刺激强度达到阈值，就可引起动作电位的产生及兴奋的传递。
低于阈值的刺激不引起动作电位的产生，刺激强度超过阈值，也不能增加动作电位的产生幅度，神经纤维对刺激产生的动作电位表现为“全”或“无”式。
因此在时间—强度变化率固定的前提下，刺激强度与兴奋性成反比，与阈值成正比。
实验器材生理多功能实验模拟系统模拟电子刺激器观察项目1、调试模拟电子刺激器选择刺激输出方式，实验中可选单刺激，手控启动，其强度由弱到强。
刺激波宽可固定在0.5ms。
2、观察动作电位产生过程刺激从最低（阈刺激）开始，然后逐渐增加刺激强度，可得到一系列逐步升高的垂直线。
最后即使再增加刺激强度，垂线高度也不再增加。
实验中观察动作电位曲线变化过程，标明每次刺激的强度（V）及阈下、阈、阈上、最大及超最大刺激。
注意事项：1、神经纤维对刺激产生的动作电位表现为“全”或“无”式。
模拟刺激应该给予实验对象充分刺激时间。
2、模拟实验中每次刺激之后须待肌肉有相同的间歇时间，待肌肉松驰后给予刺激。
3、观察实验动作电位过程，视线需与显示器基线水平。
实验二出、凝血时间检测【计划学时】2节一、出血时的测定目的和原理出血时是指从针刺使皮肤毛细血管破损后，血液自选流出到自行停止的一段时间。
当毛细血管和小血管受伤时，受伤的血管可立即收缩，局部血流减慢，促使血小板粘着于血管的损伤处，同时血小板释出血管活性物质，使毛细血管发生较广泛和较持久的收缩，使出血停止。
故测定出血时可了解毛细血管及血小板功能是否正常。
正常人的出血时间为1－4分钟。
出血时处长常见于血小板数量减少的情况，偶见于毛细血管有缺陷的情况。
实验对象：人实验器材：弹簧针或注射针头、吸水纸、钟或秒表、75%酒精、棉球。
血液生理特性的测定
用5ml移液管吸取3.98ml红细胞稀释液并放入小试管中备用。
拔去应注射部位的被毛，用75%的酒精棉球消毒兔耳外缘静脉，用左手的食指和中指夹住耳缘静脉近心端，并用左手拇指固定兔耳。待耳缘静脉充血后，用针刺破血管，让血自然流出。
3.稀释
擦去第一滴血后，用一次性毛细血管取20ul血，轻轻吹入盛有红细胞稀释液的试管底部，并用上清液洗毛细血管2至3次，轻摇试管2min
试管3内放少许棉花
试管4置于有冰块的小烧杯中
试管5内加肝素8U
试管6内加肺组织浸液0.1mL
放开动脉夹，每管加入血液2mL。将多余的血盛于小烧杯中，并不断用竹签搅动直至纤维蛋白纤维蛋白形成。
记录凝血时间每个试管加血后2ml后，即刻开始记时，每隔15s倾斜一次，观察血液是否凝固，至血液成为凝胶状不在流动为止记下所经历的时间。5、6、7号试管加入血液后，用拇指盖住试管口将试管颠倒两次，使血液与药物混合。
0.90
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
H2O
0.10
0.35
0.40
0.45
0.50
0.55
0.60
0.65
0.70
0.75
3、加抗凝血用滴管吸取抗凝血，在各试管中各加1滴，摇匀，静置30min。
4、观察结果根据各管中液体颜色和浑浊度的不同，判断红细胞脆性。
针尖挑血，应朝一个方向横穿直挑，勿多方向挑动和挑动次数过多，以免破坏纤维蛋白网状结构，造成不凝血假象。
思考题：
出血时间和凝血时间延长的临床意义。
试述正常的生理止血过程。
四、影响血液凝固的因素
凝血实验药理实验报告
一、实验目的1. 了解凝血过程的基本原理及影响因素。
2. 探讨药物对凝血过程的影响，为临床治疗提供理论依据。
二、实验原理凝血过程是指血液从流动状态转变为凝胶状态的过程，主要分为内源性凝血途径和外源性凝血途径。
内源性凝血途径是指从血管内受损部位开始，通过一系列凝血因子的激活，最终形成凝血酶原激活物，进而生成纤维蛋白原，最终使血液凝固。
外源性凝血途径是指由组织损伤释放的组织因子启动的凝血过程。
药物对凝血过程的影响主要表现为：抑制凝血因子活性、影响凝血酶原激活物生成、干扰纤维蛋白原聚合等。
三、实验材料1. 实验动物：小鼠，体重18-22g。
2. 实验药品：肝素钠、阿司匹林、维生素K1、鱼精蛋白。
3. 实验器材：鼠笼、电子秤、注射器、秒表、毛细玻管、针头、棉球、试管、移液器、凝血分析仪等。
四、实验方法1. 实验分组：将小鼠随机分为五组，分别为对照组、肝素钠组、阿司匹林组、维生素K1组、鱼精蛋白组。
2. 给药方法：对照组给予等体积的生理盐水，肝素钠组给予肝素钠溶液（100U/kg），阿司匹林组给予阿司匹林溶液（100mg/kg），维生素K1组给予维生素K1溶液（10mg/kg），鱼精蛋白组给予鱼精蛋白溶液（100mg/kg）。
给药方式均为腹腔注射。
3. 实验指标：分别在给药前、给药后1小时、给药后2小时、给药后3小时，取小鼠耳缘血，采用毛细玻管法测定凝血时间。
4. 数据处理：采用统计学方法对实验数据进行处理，分析各组小鼠凝血时间的变化。
五、实验结果1. 对照组小鼠凝血时间为（2.5±0.5）分钟。
2. 肝素钠组小鼠凝血时间为（6.0±1.0）分钟，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
3. 阿司匹林组小鼠凝血时间为（4.0±0.8）分钟，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
4. 维生素K1组小鼠凝血时间为（1.0±0.3）分钟，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。
出血时间和凝血时间的测定实验报告感想
实验报告：出血时间和凝血时间的测定1. 背景出血时间和凝血时间是血液凝固功能的重要指标，对于评估血液凝血功能的正常与否具有重要意义。
出血时间是指在人体皮肤或黏膜损伤后，血液在伤口处停止流出所需的时间。
凝血时间是指血液从液态转变为凝固状态所需的时间。
血液凝固是一种复杂的生理过程，主要涉及血小板、凝血酶原和纤维蛋白原等多种因子的相互作用。
当血管受损时，血小板聚集于伤口处，形成血小板栓，同时凝血酶原被激活，最终形成纤维蛋白，使伤口处形成血凝块。
这一过程需要一系列的凝血因子的参与，并受到多种内外因素的调节。
测定出血时间和凝血时间可以帮助医生判断患者的血液凝固功能是否正常，从而指导临床诊断和治疗。
例如，在某些疾病中，如血友病、血小板减少症等，患者的凝血功能可能异常，导致出血倾向或血栓形成等并发症。
因此，准确测定出血时间和凝血时间对于临床医学具有重要意义。
2. 实验目的本实验旨在测定出血时间和凝血时间，评估被测者的血液凝固功能。
3. 实验方法3.1 出血时间测定1.准备好实验所需的材料，包括计时器、小刀、无菌棉签等。
2.选择被测者的手指或耳垂作为实验部位，清洁并消毒该部位。
3.用小刀轻轻划破皮肤，使之出血，立即开始计时。
4.用无菌棉签轻轻触碰出血的部位，每隔5秒钟检查一次是否停止出血。
5.当出血停止不再重现或超过15分钟时，停止计时，记录出血时间。
3.2 凝血时间测定1.准备好实验所需的材料，包括计时器、试管、试管架、凝血试剂等。
2.取一根干净的试管，将试管放入试管架上。
3.向试管中加入一定量的凝血试剂。
4.选择被测者的手指作为实验部位，清洁并消毒该部位。
5.用小刀轻轻划破皮肤，使之出血，立即开始计时。
6.将出血的部位迅速放入试管中，试管轻轻颠倒几次，使血液与凝血试剂充分混合。
7.每隔5秒钟检查一次试管中的血液是否凝固。
8.当血液完全凝固或超过15分钟时，停止计时，记录凝血时间。
4. 实验结果经过实验测定，得到了以下结果：•被测者A的出血时间为3分钟，凝血时间为5分钟。
实验十、ABO血型鉴定和出血凝血时间的测定
【目的要求】 1. 学习鉴别血型的基本方法； 2. 观察红细胞凝集现象，掌握血型鉴定的原理; 3. 学习测定出血、凝血时间的方法，熟悉测定出血时间 和凝血时间的意义。
目的要求
基本原理
动物器材
方法步骤
注意事项 思 考 题
返回
【血型测定基本原理】
在人类血清中含有与凝集原相对应的天然凝集素
注意事项 思 考 题
【器材和药品】
目的要求
人、双凹载玻片、一次性采血针、抗A抗B血
型定型试剂、消毒牙签、碘酒、酒精、棉签、 标记笔，小滤纸条、秒表等。
基本原理
动物器材
方法步骤
注意事项 思 考 题
返回
【方法与步骤】
1. ABO血型鉴定（玻片法） （1）在双凹载玻片中滴入抗A抗B血型定型试剂。 （2）用酒精棉球对左手无名指消毒，用无菌一次性 采血针头刺破受检者，挤压出血。在双凹载玻片两格中 分别滴加手指血一滴，用两支牙签分别混匀。 （3）室温静置10-15min，观察有无凝集现象。 （4）结果判定： ①双侧均无凝集反应，即为O型血。 ②如双侧均有凝集反应则为AB血型。③如果抗A侧无凝 集反应，而抗B侧有凝集反应，则为B型血，如果抗A侧 有凝集反应，而抗B侧无凝集反应，则为A型血 。
目的要求
基本原理
动物器材
方法步骤
注意事项 思 考 题
返回
【注意事项】
1. 抗A抗B血型定型试剂绝对不能相混，存放时间不 宜太长。 2. 最好使用一次性采血针和注射器，一人一针，不 能混用，采血前可进行局部按摩。
目的要求
基本原理
动物器材
3. 肉眼看不清凝集现象时，应在显微镜下观察。
生理实验报告血液凝固
生理实验报告血液凝固生理实验报告：血液凝固引言：血液凝固是人体生理过程中的一个重要环节，它在维持血液循环、防止出血以及伤口愈合中起着关键作用。
本实验旨在探索血液凝固的机制和影响因素，通过实验数据的收集和分析，进一步了解人体内部的复杂生理过程。
实验目的：1. 研究血液凝固的机制。
2. 探索影响血液凝固的因素。
3. 分析实验数据，得出相关结论。
实验方法：1. 实验前准备：准备所需的实验器材和试剂，包括试管、血液样本、针头等。
2. 采集血液样本：使用无菌针头采集被试者的血液样本，并将其分装入试管中。
3. 观察凝固时间：将试管放置于恒温水浴中，记录血液凝固的时间。
4. 添加凝血剂：在另一组试管中，加入凝血剂，观察凝固时间的变化。
5. 改变环境条件：在一组试管中，分别改变温度、pH值等环境条件，观察其对血液凝固的影响。
6. 数据记录与分析：记录实验数据，并进行统计和分析，得出相关结论。
实验结果：通过实验观察和数据分析，我们得到以下结果：1. 血液凝固时间：正常情况下，血液凝固时间约为3-6分钟。
凝血剂的加入可显著缩短凝固时间，而改变环境条件则会对凝固时间产生不同程度的影响。
2. 凝血剂的作用：凝血剂是一种能够促进血液凝固的物质，其作用机制主要是通过激活凝血酶，进而形成纤维蛋白凝块。
实验结果表明，凝血剂的加入能够显著加速血液凝固过程。
3. 环境条件的影响：温度和pH值是影响血液凝固的重要因素。
实验结果显示，较高的温度和适宜的pH值能够加快凝固时间，而过高或过低的温度、异常的pH值则会延缓凝固过程。
讨论与结论：本实验通过对血液凝固的研究，揭示了其机制和影响因素。
血液凝固是一个复杂的生理过程，涉及多个因素的相互作用。
凝血剂的加入能够显著加速凝固过程，而温度和pH值则是影响凝固时间的重要因素。
这些研究结果对于临床医学具有重要意义。
例如，在手术过程中，医生可以根据凝固时间的变化来评估患者的出血风险，并采取相应的措施。
血凝性能验证评估报告
血凝性能验证评估报告一、背景说明二、实验目的本次实验的目的是验证一些血凝性能检测方法的准确性和可靠性。
通过对一定数量的样本进行测试，分析得出该方法的性能指标，为其在临床诊断和治疗中的应用提供可靠的依据。
三、实验方法1.样本收集和处理：收集一定数量的健康受试者的血液样本，使用规范化的方法进行处理，获取标准化的血浆样本。
2.测试方案设计：根据市场上常用的血凝性能测试方法，设计合理的测试方案。
包括测试步骤、测试参数设定和仪器设备的选择等。
3.实验操作：按照测定方案对样本进行实验操作，包括凝血酶时间、出血时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原测定等。
4.结果分析：根据实验获取的数据，进行统计学分析，计算各种参数的平均值、标准差和置信区间等。
对结果进行评估和解释。
四、实验结果1.样本质量控制：对于血液样本的质量进行检测，确保样本的准确性和可靠性。
2.测试参数：根据实验操作和测定方案，获得了一系列的测试参数。
其中包括凝血酶时间、出血时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原测定等。
3.性能指标：根据实验测量结果，计算了各个测试参数的平均值、标准差和置信区间等指标。
比如凝血酶时间的平均值为X秒，标准差为X秒，置信区间为X秒至X秒。
4.结果解释：根据计算的性能指标，对测试结果进行评估和解释。
根据正常值范围或者已知标准，判断样本的凝血功能是否正常，评估可能存在的风险和异常情况。
五、结果分析和讨论1.实验数据的可靠性：通过对样本的质量控制和重复实验的比对，可以判断实验数据的可靠性和重复性。
2.方法的准确性和可靠性：通过与已知标准的比对，分析得出该方法的准确性和可靠性的评估。
比如与已知正常范围的对比显示，该方法能够准确测定样本的凝血功能。
3.结果的临床意义：根据实验结果的评估和解释，分析该方法在临床应用中的意义。
比如如果结果显示一些患者的凝血功能异常，可以提前发现潜在的疾病风险。
4.实验的局限性和改进方向：分析实验过程中的局限性和不足之处，并提出改进的方向和建议。
医学资料血栓与止血检验的基本方法
血栓与止血检验的基本方法一、一期止血缺陷筛查试验 要点1： 出血时间（bleeding time，BT） （1）原理：测定在皮肤受特定条件外伤后，出血自然停止所需的时间即为出血时间。
BT反映了毛细血管与血小板的相互作用，包括内皮下组织与血小板黏附（通过vWF的作用）、血小板的聚集和释放等反应，以及PGI2与TXA2的动态平衡。
（2）临床意义 出血时间延长见于血小板减少症；先天性血小板功能异常，如血小板无力症、血小板贮存池病；获得性血小板功能异常，如尿毒症、药物影响、异常蛋白血症、骨髓增生性疾病；血管性血友病；遗传性血管周围结缔组织病如艾-唐综合征。
一般凝血因子缺乏出血时间不延长，但某些严重的因子缺乏（如因子Ⅹ和Ⅺ）及无纤维蛋白原血症可以延长。
出血时间缩短见于某些严重的高凝状态和血栓性疾病。
此外，出血时间还广泛用于外科手术前的出血筛选和抗血小板药物的监控，以免发生出血。
（3）注意事项 试验前一周患者应停服阿司匹林、噻氯吡啶等抗血小板的药物。
要点2： 束臂试验（tourniquet test或capillary fragility test，CFT） （1）原理 通过前臂局部加压，使静脉血流受阻，给予毛细血管以负荷，观察前臂皮肤一定范围内新出现的出血点数目，来估计血管壁的完整性及其脆性。
（2）参考值 5cm直径圆圈内新出血点的数目：男性少于5个；女性及儿童少于10个。
（3）临床意义 新出血点的数目超过正常为阳性，见于 ①血管壁结构和（或）功能缺陷，如：遗传性出血性毛细血管扩张症、过敏性紫癜、单纯性紫癜及其他血管性紫癜。
②血小板的量和（或）质异常，如：原发性和继发性血小板减少症、血小板增多症、先天性（遗传性）和获得性血小板功能缺陷症。
③血管性血友病（vWD）。
二、二期止血缺陷筛查试验 要点3： 凝血酶原时间测定（prothrombin time，PT） （1）原理： 在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶（人脑、兔脑、胎盘及肺组织等制品的浸出液）和钙离子，使凝血酶原变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。
凝血试验药理实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 探究不同药物对凝血过程的影响。
2. 评估药物在调节凝血功能中的作用。
3. 了解药物在不同给药途径下的药效差异。
二、实验原理凝血过程是血液凝固形成血凝块的一系列复杂反应。
在此过程中，多种凝血因子参与其中，共同完成血液凝固。
本实验通过观察不同药物对凝血时间、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）等指标的影响，评估药物对凝血过程的影响。
三、实验材料1. 实验动物：健康成年小鼠，体重18-22g，雌雄不限。
2. 实验药物：肝素钠、华法林、阿司匹林、维生素K等。
3. 实验器材：毛细玻管、秒表、离心机、血凝分析仪等。
四、实验方法1. 实验分组：将实验动物随机分为5组，每组6只。
分别为对照组、肝素钠组、华法林组、阿司匹林组和维生素K组。
2. 药物处理：对照组给予等体积的生理盐水；肝素钠组给予肝素钠溶液（100IU/kg体重）；华法林组给予华法林溶液（1mg/kg体重）；阿司匹林组给予阿司匹林溶液（100mg/kg体重）；维生素K组给予维生素K溶液（2mg/kg体重）。
各组动物均按相同途径给药。
3. 凝血试验：给药后，分别于0小时、1小时、2小时、4小时和8小时采集动物血液，测定PT、APTT和凝血时间。
4. 数据处理：采用统计学方法对实验数据进行统计分析。
五、实验结果1. 对照组：PT、APTT和凝血时间分别为（12.5±1.2）秒、（30.2±2.1）秒和（5.6±0.7）秒。
2. 肝素钠组：PT、APTT和凝血时间分别为（23.4±2.3）秒、（42.1±3.2）秒和（9.2±1.0）秒。
3. 华法林组：PT、APTT和凝血时间分别为（15.8±1.5）秒、（35.6±2.7）秒和（7.1±0.9）秒。
4. 阿司匹林组：PT、APTT和凝血时间分别为（11.7±1.3）秒、（29.8±2.5）秒和（6.8±0.8）秒。
正常凝血时间值与测定方法
正常凝血时间值与测定方法在生活中，人们难免会受伤，有可能一个不小心就摔倒，导致伤口流血。
今天要给大家说的是正常凝血时间和测定方法。
人们摔倒后，轻者会有淤青，重者会流血，淤青其实就是皮下组织就流血。
人们流血后不处理的话血会凝固。
那么血凝固的时间段是什么呢？怎么测定呢？下面就带大家来了解了解。
毛细血管采血法：可用玻片法或毛细血管法测定。
由于采血过程易混入较多组织液因而即使有内源性凝血因子缺乏，也仍发生外源性凝血，使本该异常的结果变为正常。
本法极不敏感，仅能检测出Ⅷ：C水平2%的血友病患者，漏检率达95%故属于淘汰的方法。
静脉采血法：由于血液中较少的混入组织液，因此对内源凝血因子缺乏的第三性比毛细血管采血法要高。
目前有3种检测法：（1）普通试管法（Lee-White法）：仅能Ⅷ：C水平2%的患者，本法不敏感目前也趋于淘汰。
（2）硅管法（SCT）：本法与普通试管法的测定方法基本相同，唯一的区别是采用涂有硅油的试管。
由于硅管内壁不易使内壁凝血因子接触活化，故凝血时间比普通试管法长，也较第三可检出因子Ⅷ：C水平45%患者。
活化凝血时间（activated clotting time,ACT）法：本法是在待检全血中加入白陶土部分凝血活酶悬液，先充分激活接触活化系统的凝血因子Ⅶ、Ⅺ等，并为凝血反应提供丰富的催化表面，从而提高了试验的第三性，是内源性系统第三的筛选试验之一，能检出Ⅷ：C水平45%亚临床血友病。
ACT法也是监护体外循环肝素用量的较好的指标之一。
以上测定凝血时间的各种方法，在检测内源性凝血因子缺乏方面，无论敏感性或准确性均不如活化部分凝血活酶。
正常范围玻璃管法：4～12min；（诊断学第七版）塑料管法：10～19min；硅管法： 15～32min。
以上就是正常凝血时间和测定方法。
而测定方法是用来检测凝血因子是否缺乏，但是这些方法都不如活化部分凝血话酶。
生活中人们对凝血的理解很片面。
而这些测定方法还能看出人们体内抗凝物质的多少，对人体的好坏。
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实验报告出血时间和凝血
时间的测定
Revised by BLUE on the afternoon of December 12,2020.
出血时间和凝血时间的测定
【目的和原理】
学习出血时间、凝血时间的测定方法。
出血时间（bleeding time）是指从小血管破损出血起至自行停止出血所需的时间，实际是测量微小血管口封闭所需时间。
出血时间的长短与小血管的收缩，血小板的粘着、聚集、释放以及收缩等功能有关。
出血时间测定，可检查生理止血过程是否正常及血小板的数量和功能状态。
凝血时间（clotting time）是指血液流出血管到出现纤维蛋白细丝所需的时间，测定凝血时间主要反映有无凝血因子缺乏或减少。
【实验材料】
人；采血针、75%酒精棉球、干棉球、秒表、条、玻片及大头针等。
【实验步骤】
1.出血时间的测定以75%酒精棉球消毒耳垂或末节指端后，用消毒后的采血针快速刺入皮肤2～3mm深，让血自然流出。
立即记下时间，每隔30秒用条轻触血液，吸去流出的血液，使滤纸上的血点依次排列，直到无血液流出为止，记下开始出血至停止出血的时间，或以滤纸条上血点数除以2即为出血时间。
正常人约为1～4min。
2.凝血时间的测定操作同上，刺破耳垂或指端后，用玻片接下自然流出的第一滴血，立即记下时间，然后每隔30s用针尖挑血一次，直至挑起细纤维血丝止。
从开始流血到挑起细纤维血丝的时间即为凝血时间。
正常人约为2～
8min。
【注意事项】
1.采血针应锐利，让血自然流出，不可挤压。
刺入深度要适宜，如果过深，组织受损过重，反而会使凝血时间缩短。
2.针尖挑血，应朝向一个方向横穿直挑，勿多方向挑动和挑动次数过多，以免破坏纤维蛋白网状结构，造成不凝血假象。
坐骨神经-腓肠肌标本制备
一、学习目的
1、学习蛙类动物单毁髓与双毁髓的方法。
2、学习并掌握蛙类（蟾蜍）坐骨神经—腓肠肌标本的制备方法
二、动物与器材
蛙或蟾蜍、蛙类手术器械、蜡盘、蛙板、固定针、锌铜弓、培养皿或不锈钢盘、滴管、纱布、粗棉线、任氏液
三、方法与步骤
1、破坏蛙脑脊髓
2、剪断脊柱、剪除腹壁和内脏
3、玻璃皮肤
4、分离坐骨神经
5、完成标本制备。