肿瘤免疫学基础培训课件

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肿瘤免疫简介培训课件

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肿瘤免疫简介
肿瘤免疫学
(tumor Immunology)
研究肿瘤的抗原性、机体的免疫功能与肿瘤发生、发 展的相互关系,机体对肿瘤的免疫应答及其抗肿瘤免 疫的机制、肿瘤的免疫诊断和免疫防治
手术对蔓延到邻近组织或远端转移效果有限;化、放 疗对体内其他正常组织的损害
免疫治疗:常规疗法清扫大量的肿瘤细胞后,再用免 疫疗法清除残存的肿瘤细胞,可提高肿瘤治疗的效果; 特异,安全,有效
JCAR015:在27名患有rALL的成年患者中24位得到了缓解,缓解率高达 89%
治疗程序的复杂程度远高于生物大分子药物。整个疗程在美国大约需要 50万美元
成功仅限于治疗血液肿瘤。固体肿瘤对CAR-T细胞疗法的应答率要低得 多,且主要局限于表达 CD19 抗原的肿瘤,病例数与免疫检验点抗体相 比要少很多
肿瘤免疫简介
15
CAR-T细胞,即嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)修饰的T细胞
肿瘤免疫简介
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CTL019和JCAR015分别于2014年7月和11月获得FDA突破性疗法认定
CTL019:针对ALL,接受CTL019治疗的86%的儿童和100%的成年患者 痊愈;针对CLL,47%的患者对治疗响应,22%的患者达到痊愈
肿瘤免疫简介
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Tumors grow
Mutations create neoantigens
impact anti-tumor immunity
neoantigen intra-tumor heterogeneity (ITH)
neoantigen burden
multi-region sequence analysis
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第21章 肿瘤免疫 ppt课件

第21章 肿瘤免疫 ppt课件
●肿瘤的免疫治疗具良好应用前景。 41
思考题
● 名 词 解 释 : immunosurveillance 、 TSA 、 TAA、AFP、CEA、antigen modulation、 sneaking through
●试述常见肿瘤抗原及其主要特点。 ●肿瘤通过哪些途径逃避机体的免疫攻击? ●简述常用的肿瘤免疫学治疗方法。 ●简述荷瘤宿主体内的抗瘤免疫效应机制。
CD47表达在所有细胞 的外表;
吞噬细胞借助SIRP 识别 CD47,CD47 结合SIRPa传递抑 制信号;
吞噬细胞不破坏表达 CD47的细胞,但摧 毁不表达CD47的细 胞。
卵巢癌细胞表达高水 平CD47
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〔二〕肿瘤微环境抑制免疫应答 或诱导免疫耐受
〔三〕机体免疫功能异常
●肿瘤细胞的“漏逸〞 (sneaking through)
●补体的溶细胞效应〔CDC〕 ●抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) ●抗体的免疫调理作用 ●抗体的封闭作用 ●抗体干扰粘附作用
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第三节 肿瘤逃逸机体免疫监视 的机制
肿瘤细胞运用孙子兵 法,免疫细胞亟需与时 俱进!
18
〔一〕与肿瘤细胞自身相关的逃逸机制
●肿瘤抗原的免 疫原性弱及抗原 调变;肿瘤细胞 外表抗原被“覆 盖〞或“封闭〞
(混 水摸鱼——第20 计〕
19 19
●不表达MHC I类分子 〔假痴不颠——第27计〕
●不表达共刺激分子 〔釜底抽薪——第19计 〕
●分泌可溶性肿瘤抗原 〔金蝉脱壳——第21计〕
21
●分泌免疫抑制因子 〔反客为主——第30计〕
22
●抗凋亡或诱导免疫细胞凋亡 〔借刀杀人——第3计〕
23
●表达正常细胞标志 〔瞒天过海——第1计〕

肿瘤免疫医学免疫学课件

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伤。
肿瘤疫苗
通过注射含有肿瘤抗原的疫苗 ,激发机体对肿瘤细胞的特异 性免疫反应。
细胞治疗
利用自体或异体免疫细胞,如 CAR-T细胞、TIL细胞等,对肿 瘤细胞进行杀伤。
基因治疗
通过基因工程技术,修改机体 的基因表达,增强免疫细胞的
抗肿瘤能力。
肿瘤疫苗
黑色素瘤疫苗
针对黑色素瘤患者的疫苗,可激 发机体对黑色素瘤细胞的免疫反
肿瘤的免疫逃逸机制
肿瘤细胞的抗原丢失和抗原调变
01
肿瘤细胞通过降低自身抗原表达水平或改变抗原特异性,从而
降低被免疫系统识别的风险。
抑制性细胞因子的产生
02
肿瘤细胞可以产生某些抑制性细胞因子,如TGF-β和IL-10等,
从而抑制免疫细胞的活性和功能。
肿瘤细胞的血管生成和淋巴管生成
03
肿瘤细胞通过促进血管和淋巴管的生成,为自身提供充足的营
养和转移途径。
肿瘤的免疫治疗策略
主动免疫治疗
通过激活患者自身的免疫系统来 攻击肿瘤细胞,如疫苗接种和细 胞治疗等。
被动免疫治疗
通过给予患者抗体或其他免疫调 节剂来增强患者免疫系统的功能 ,如抗体治疗和免疫检查点抑制 剂治疗等。
CHAPTER 03
肿瘤免疫治疗
肿瘤免疫治疗分类
免疫检查点抑制剂
通过抑制肿瘤细胞的免疫检查 点,如CTLA-4、PD-1等,激 活T细胞对肿瘤细胞的识别和杀
应。
HPV疫苗
针对人乳头瘤病毒感染的疫苗,可 预防因HPV感染导致的宫颈癌等恶 性肿瘤。
前列腺癌疫苗
针对前列腺癌患者的疫苗,可激发 机体对前列腺癌细胞的免疫反应。
免疫检查点抑制剂
PD-1抑制剂
通过抑制PD-1信号通路,激活T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤。

肿瘤免疫(精品课件)

肿瘤免疫(精品课件)
▪ 非肿瘤细胞所特有,在正常细胞上也有微量表达, 但在细胞癌变时表达量明显增加的一类抗原
▪ 肿瘤细胞表达的TAA仅表现为量的变化,而无严 格肿瘤特异性。如胚胎抗原等
人类常见的肿瘤抗原
一、胚胎抗原(embryonic antigen) ▪ 胚胎发育阶段由胚胎组织产生的正常成分,出生
后可能因编码该抗原的基因受阻遏而逐渐消失, 细胞癌变时重新产生或重新合成,表达于瘤细胞 表面或分泌于血清中,成为临床诊断肿瘤的一个 重要辅助指标。
肿瘤免疫
▪ 肿瘤免疫(immunity to tumors)
主要研究肿瘤抗原、机体对肿瘤的免疫应答、 机体的免疫状态与肿瘤发生、发展的相互关系以 及肿瘤的免疫诊断、预防和治疗等方面的内容
第一节 肿 瘤 抗原
▪ 肿瘤抗原:指细胞癌变过程中出现的新抗原 以 及过度表达的抗原物质的总称
▪ 肿瘤抗原在肿瘤的发生、发展及诱导机体抗肿 瘤免疫效应中起重要作用,并可作为肿瘤免疫 诊断和治疗的靶分子
▪ 机体对肿瘤的免疫应答应包括体液免疫和细胞 免疫两方面,一般认为,以细胞免疫为主
特异性抗肿瘤免疫 ▪ (一)细胞免疫机制 ▪ 1.CD4+T细胞
① 特异性识别肿瘤Ag 激活M或其它APC 参与抗肿瘤效应 ② 具有MHC II类分子限制的杀瘤作用 ③ 释放多种CK 增强CTL的功能
▪ 2.CD8+T细胞 ①通过Ag受体识别肿瘤细胞上的特异性Ag 直 接杀伤肿瘤细胞( 受MHC I类分子限制) ②活化的CTL分泌CK(IFN-、TNF)间接杀 伤肿瘤细胞
一样被视为机体抗肿瘤的第一道防线
(四)树突状细胞 ▪ 具有很强的抗原呈递作用,显著刺激未致敏的T
细胞的活化增殖
第三节 肿瘤逃逸机体免疫攻击的机制

肿瘤免疫专题知识宣教培训课件

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CEA (carcinoembryonic antigen)
与肿瘤细胞膜有关的糖蛋白抗原、疏松地结合在细胞膜表面,易脱落 ; MW 200KD 出现于2-6个月的胎儿肠、肝、胰等组织 正常人血清CEA<2.5ng/ml 结肠/直肠癌、食管、胃、肝、胰腺癌↑ 特异性不强,动态检测结肠癌CEA水平, 对疗效和预后判定有参考价值
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内容
1.概述 2.肿瘤抗原 3.机体抗肿瘤免疫机制 4.肿瘤的免疫逃逸机制 5.肿瘤的免疫学检测和治疗
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肿瘤特异性抗原 (tumor specific antigen, TSA) 突变基因编码的产物 具有肿瘤特异
只存在于肿瘤细胞,不存在于正常细胞的新抗原
肿瘤相关抗原 (tumor-associated antigen, TAA) 瘤细胞非正常表达产物,糖蛋白/脂 非肿瘤细胞特有
正常细胞上微量表达、肿瘤细胞表达↑ ↑ 胚胎性抗原(fetal antigen)
CD4+Th:
① 辅助CTL激活 ② 诱导抗肿瘤细胞免疫应答及免疫记忆维持 ③ 直接杀伤瘤细胞 ④ 释放CKs(IL-2、IFN-)
激活Mo/Mac、NK、CTL的杀伤作用
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机体抗肿瘤免疫机制
主要机制: 细胞免疫----主要方式 体液免疫----某种情况下起协调作用
特异性免疫应答----免疫原强的肿瘤 非特异免疫应答----免疫原弱的肿瘤

肿瘤免疫专题知识培训培训课件

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二、与宿主免疫系统有关的因素
• 免疫功能低下或免疫耐受 • APC功能低下或缺陷 • “封闭抗体”或“增强抗体”的作用
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第四节 肿瘤免疫诊断和免疫治疗及预防
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一、肿瘤的免疫诊断
1.易感基因:用基因克隆或基因分析技术已发现20个癌倾
MAGE-1.Cw16 MAGE-3.A2 Melan-A.A2 gp100.A2.A gp100.A2.B

MAGE-1 蛋白+ MAGE-3 佐剂 Melan-A 肿瘤免疫专题知gp识1培0训0
临床疗效
测定CTL免疫应答
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二、肿瘤的免疫治疗
(一)主动免疫疗法
2.特异性免疫治疗
ras
p21 突变后的表达产物,MAGE
3
一、肿瘤抗原产生的分子机制
• 癌变过程中产生新的蛋白质 • 基因突变等使蛋白质结构改变 • 异常的细胞蛋白的特殊降解产物 • 隐蔽抗原的释放 • 膜蛋白的异常聚集 • 胚胎抗原或分化抗原的异常表达
细胞癌变过程中出现的新抗原,肿瘤细胞异常或4
病毒诱生肿瘤的抗原:具有病毒特异性;由病毒DNA或RNA整 合到宿主细胞DNA中,诱发细胞恶性转化,表达肿瘤抗原。
二、肿瘤的免疫治疗
(三)肿瘤的基因治疗
1.原理:用DNA转移技术,将正常的或新的基因转入靶 细胞内,以达到治疗目的。
2.方法:抑制癌基因表达: 反义核苷酸,封闭或阻断癌基因表达 导入抑癌P53基因(RB等) 导入抗生长因子基因,抗癌抗体基因
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肿瘤的基因治疗
增强抗原呈递
蛋 白
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➢指细胞癌变过程中出现的新抗原以 及过度表达的抗原物质的总称。
➢ 肿瘤抗原是肿瘤免疫学诊断和治疗的 重要靶分子。
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肿瘤抗原产生的分子机制
1.细胞癌变过程中合成了新的蛋白质分子 2.基因突变或重排使正常蛋白质分子发生改变 3.糖基化等原因导致异常的细胞蛋白的特殊降
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学习内容
❖ 肿瘤抗原与肿瘤的免疫原性 ❖ 机体的抗肿瘤免疫机制 ❖ 肿瘤细胞免疫逃逸机制
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学习要求
❖ 掌握肿瘤抗原的概念及分类 ❖ 掌握机体抗肿瘤免疫应答机制 ❖ 熟悉肿瘤细胞免疫逃逸机制
肿瘤抗原的种类和特点
1.理化因素诱发的肿瘤特异性抗原 ➢ 特点:免疫原性较强,特异性高,有明显的个体特异性。 2.病毒诱发的肿瘤抗原 ➢ 特点:同一病毒诱发的不同组织或动物的肿瘤,均表达相
同的抗原,具有病毒特异性。 3.自发性肿瘤抗原 ➢ 特点:无明确诱发因素的肿瘤,免疫原性一般较弱。 4、胚胎肿瘤抗原 ➢ 特点:对自身宿主无免疫原性
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原癌基因与抑癌基因
❖ 原癌基因:直接或间接控制细胞增 殖与分化的基因。
❖ 抑癌基因:具有“监视”其它基因 突变,抑制肿瘤发生的基因。
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原癌基因与抑癌基因功能失调导致肿瘤细胞 的产生
同一种化学致癌剂或物理辐射诱发的肿瘤,在不同种系、 同种系的不同个体、甚至同一个体的不同部位,其肿瘤抗 原特异性和免疫原性各异。
❖ 由于不同或相同理化因素诱导的肿瘤抗原间很少有交叉 成分,故难以用免疫学技术诊断和治疗此类肿瘤。
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基因启动
抑制基因 异常启动
抑制基因突变
原癌基因 正常细胞
原癌基因 瘤变细胞
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病毒感染与肿瘤细胞的产生
❖ 多种病毒与肿瘤的发生相关 ❖ 病毒导致肿瘤细胞产生的原因
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第一节:肿瘤抗原与肿瘤的免疫原性
一、肿瘤的起源 tumor 与 cancer 组织来源分类:内胚层或外胚层瘤 中胚层瘤 单细胞瘤
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肿瘤发生的机制 ❖ 原癌基因和抑癌基因功能的失调 ❖ 病毒感染诱导细胞的变异 ❖ 化学、物理因素诱导的癌变
用化学致癌剂MCA诱发小鼠的肿瘤
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多种病毒与肿瘤的发生相关
病毒 乳头状瘤病毒 HBV和HCV
EBV 人类T淋巴细胞病毒
肿瘤 子宫颈癌
肝癌 B细胞淋巴瘤 急性T细胞白血病
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病毒导致肿瘤细胞产生的原因
❖ 增加细胞突变的机会 ❖ 病毒携带的致癌基因整合于宿主细
胞基因组 ❖ 某些病毒(如HBV)的蛋白质抑制
抑癌基因的表达
பைடு நூலகம்
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病毒的致癌基因直接整合导致肿瘤细胞的产生
病毒基因
宿主细胞基因 正常细胞
瘤变细胞
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二、肿瘤抗原
第一节 肿瘤抗原
➢ 肿瘤抗原(tumor antigens)
解产物 4.隐蔽状态的抗原表位暴露 5.多种膜分子的异常聚集 6.胚胎抗原或分化抗原的异常表达
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肿瘤抗原的种类
➢ 肿瘤抗原的分类有多种方法 ➢ 根据肿瘤抗原的特异性分类 ➢ 肿瘤特异性抗原 (tumor-specific antigen,TSA) ➢ 肿瘤相关抗原 (tumor-associated antigen,TAA) ➢ 根据肿瘤的诱发因素分类 ➢ 理化因素诱发的肿瘤抗原 ➢ 病毒诱发的肿瘤抗原 ➢ 自发肿瘤抗原和胚胎抗原 (fetal antigen)
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(一)肿瘤特异性抗原
肿瘤特异性抗原(TSA) 是仅表达于肿瘤细胞而不存在于正常细 胞的抗原。
➢ TSA是通过动物的肿瘤移植排斥实验 发现和证实的,又称为肿瘤特异性移 植抗原(TSTA)。
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❖ 1.理化因素诱发的肿瘤特异性抗原
❖ 化学致癌剂(如甲基胆蒽、氨基偶氮染料等)或物理辐射 (如紫外线、X-射线等)等可致某些基因发生突变或使潜 伏的致癌病毒激活,由此诱发肿瘤并表达新抗原。
❖ 此类肿瘤抗原的特点是:免疫原性强、特异性强、高度 异质性。
肿瘤特异性抗原的发现和证实
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(二)肿瘤相关抗原(TAA)
➢ 在正常细胞也有微量表达,只是在细 胞癌变时表达明显增加的一类抗原。
➢ TAA无肿瘤特异性,只有表达量的变 化,如AFP和CEA。
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❖ 肿瘤免疫学:研究肿瘤的抗原性、机体对 肿瘤的免疫应答、机体的免疫功能与肿瘤 发生发展的相互关系以及肿瘤的免疫诊断 和免疫防治等的科学。
❖ 研究目标:①阐明宿主与肿瘤的免疫学关 系;②利用免疫反应实现对肿瘤的诊断、 预防和治疗。
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