临床诊断指南1
早产临床诊断与治疗指南(完整版)
早产临床诊断与治疗指南(完整版)中华医学会妇产科学分会产科学组制定了《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》,这是我国第一次提出较为完整与系统的早产诊疗规范,其对指导我国早产临床诊疗工作起到了积极作用。
7 年过去了,早产防治的循证研究有了快速进展,产科学组决定在《早产的临床诊断与治疗推荐指南(草案)》基础上,参考欧洲、美国、英国、加拿大、澳大利亚最新发布的相关指南以及Cochrane 图书馆、PubMed 数据库收录的相关循证医学证据,并结合我国国情和临床经验更新指南。
本指南经有关专家反复讨论产生,仅适用于单胎、胎膜完整的自发性早产的诊治。
本指南标出的循证证据等级为:Ⅰ级:证据来自至少1 个高质量随机对照研究或说服力强的系统综述,或基于同质性很好的随机对照研究进行的荟萃分析。
Ⅱ级1:证据来自设计良好的非随机对照试验;Ⅱ级2:证据来自设计良好的队列或病例对照研究;Ⅱ级3:证据来自不同时间或地点,有干预或无干预的研究,或没有对照的研究。
Ⅲ级:基于临床经验、描述性研究、病例报告或专家委员会报告。
本指南标出的推荐强度分级为:A 级:适合推荐临床应用(基于良好的、一致的科学证据)。
B 级: 较适合推荐临床应用(基于有限的、不一致的科学证据)。
C 级:临床可以参考(基于专家意见或共识)。
一、早产的定义及分类早产的定义上限全球统一,即妊娠不满37 周分娩;而下限设置各国不同,与其新生儿治疗水平有关。
很多发达国家与地区采用妊娠满20 周,也有一些采用满24 周。
本指南仍然采用妊娠满28 周或新生儿出生体质量≥1 000 g 的标准。
根据原因不同,早产分为自发性早产和治疗性早产。
前者包括早产和胎膜早破后早产;后者是因妊娠合并症或并发症,为母儿安全需要提前终止妊娠者。
美国的资料表明,约5% 的妊娠在孕20-28 周前自然终止,12% 的早产发生在孕28-31 周,13%在孕32-33 周,70% 在孕34-36 周。
全面解读2024年最新的临床诊断与治疗指南
长期随访及效果评价
定期随访
建立患者随访档案,定期进行电话、短信或邮件随访,了解患者 的病情变化和治疗情况。
效果评价
根据随访结果和患者的反馈,对治疗效果进行评价,及时调整治 疗方案。
复发预防
针对患者的具体情况,制定个性化的复发预防方案,如定期复查 、加强自我管理等。05指南实施中的挑战与解决方案
医疗资源分配问题
提高医疗质量
促进医学交流
发布和解读最新的临床诊断与治疗指 南可以促进不同地区、不同学科医生 之间的交流与合作,推动医学的发展 。
通过推广和实施最新的临床诊断与治 疗指南,可以规范医生的医疗行为, 提高医疗质量和效率。
指南的范围和重点
涵盖多个学科
本指南涵盖了内科、外科、妇产科、儿科等多个学科,为不同专业的 医生提供全面的诊断与治疗指导。
靶向药物
针对特定分子靶点的药物,具有高选择性和低毒性的特点,是未来药 物研发的重要方向。
患者管理模式的变革
个性化治疗
根据患者的基因组、生 活方式等个体差异,制 定个性化的治疗方案, 提高治疗效果和生活质 量。
远程医疗
借助互联网和移动通信 技术,实现远程诊断和 治疗,为患者提供更加 便捷的医疗服务。
影像诊断技术进展
人工智能辅助影像诊断
利用人工智能技术,对医学影像数据进行自动分析和诊断,提高 诊断效率和准确性。
多模态医学影像融合
将不同模态的医学影像数据进行融合,提供更全面的疾病信息,有 助于更准确地诊断疾病。
分子影像技术
通过特定的分子探针,在分子水平上实现对疾病的检测和诊断,为 精准医学提供了有力支持。
基因测序技术
利用高通量测序技术,对基因组进行全面分析,揭示疾病的遗传基 础和个体差异。
临床诊断指南完整
临床诊断指南完整
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以下是该文档的内容:
1. 引言
在临床实践中,准确的诊断是为患者提供适当治疗的基础。
本指南旨在为医生和临床医疗团队提供一套完整和有效的临床诊断方法。
2. 概述
本指南将介绍临床诊断的基本原则和步骤,并提供相关的工具和技术。
3. 临床病史
详细的临床病史记录是诊断的第一步。
本节将介绍如何收集和分析病史信息,并提供一些常见疾病的特定病史指导。
4. 体格检查
体格检查是进一步评估患者病情的重要步骤。
本节将详细介绍各种体格检查技术和常见体征的解读方法。
5. 辅助检查
在某些情况下,需要进行各种辅助检查以辅助诊断。
本节将介绍常见的辅助检查方法,如实验室检查、影像学检查等,并解释如何有效地使用它们。
6. 诊断思维和分析
本节将探讨有效的临床诊断思维和分析方法。
它将介绍一些常见的错误诊断和如何避免它们的策略。
7. 临床诊断工具
在临床实践中,存在一些辅助工具可用于帮助医生进行诊断。
本节将探讨这些工具的使用方法和注意事项。
8. 临床诊断策略
基于临床病史、体格检查、辅助检查和诊断思维,本节将提供一些常见疾病的诊断策略,并介绍如何制定合理的诊断计划。
9. 结论
准确的临床诊断对于患者的治疗和康复至关重要。
本指南提供了一套完整和有效的临床诊断方法,帮助医生提高诊断准确性和临床实践水平。
以上是《临床诊断指南完整》文档的内容概要,目的是为医生和医疗团队提供有益的诊断指导。
请您详细阅读该文档,并在临床实践中加以应用。
临床诊疗指南及操作规范
临床诊疗指南及操作规范一、概述临床诊疗指南及操作规范是医学专业人士在诊断和治疗疾病过程中必须遵循的行业标准。
它们基于广泛的医学研究和临床实践,旨在确保患者得到一致、安全和有效的医疗服务。
二、临床诊疗指南临床诊疗指南是为临床医生提供指导的权威性文件,主要针对特定疾病或病症的诊断和治疗。
这些指南通常由专业医学协会、政府机构或医疗机构制定,并基于最新的医学研究和临床证据。
临床诊疗指南通常包括以下内容:1、诊断策略:指南会提供关于如何确定患者是否患有特定疾病的建议。
这可能包括症状、体征、实验室检查和影像学检查等。
2、治疗策略:指南会指导医生选择最合适的治疗方法。
这可能包括药物、手术、放疗或其他治疗方法。
3、随访策略:指南会建议医生在治疗后定期随访患者,以确保病情得到控制或改善。
4、预防策略:对于某些疾病,指南会提供预防建议,以降低患者患病的风险。
三、操作规范操作规范是关于医疗实践中常规操作的指导和标准。
它们旨在确保所有医护人员都能以一致、安全和有效的方式进行操作。
操作规范通常包括以下内容:1、设备使用:规范会指导医护人员如何正确使用医疗设备,以确保患者安全和设备有效运行。
2、药物管理:规范会规定医护人员如何正确地给药、存储和报废药品,以确保患者安全和药物的有效性。
3、感染控制:规范会提供关于如何预防和控制医院感染的建议,以减少患者和医护人员之间的交叉感染风险。
4、患者沟通:规范会指导医护人员如何与患者及其家属进行有效的沟通,以确保患者理解和接受治疗方案。
5、文件记录:规范会规定医护人员如何准确、完整地记录患者的医疗记录,以确保患者治疗过程的可追溯性和医疗质量的持续改进。
四、临床诊疗指南及操作规范的重要性临床诊疗指南及操作规范在医疗实践中具有非常重要的地位。
它们确保了所有医护人员都能遵循一致、安全和有效的标准操作,从而提高了医疗服务的质量和安全性。
此外,它们还能帮助医生做出更准确的诊断和治疗决策,降低了医疗事故的风险,并提高了患者的满意度。
1-ED-临床及指南
ED的流行病学
(流行病学:研究特定人群中疾病、健康状况的特定分布及决定因素。)
(患病率:某时点或某时区内,某人群某病的百分率)
ED的患病率(某人群中ED的发生情况及决定因素) 与ED相关的危险因素
有多少人需要万艾可?
ED的患病率—MMAS研究
马萨诸塞男性增龄研究
The Massachusetts Male Aging Study
阴茎勃起障碍的流行病学 阴茎勃起功能障碍的病因 阴茎勃起功能障碍的诊断 阴茎勃起功能障碍的治疗
EAU2005年诊疗指南推荐的治疗方案
矫正可以改变的危险因素(基础治疗或一般治疗) 一线治疗:以PDE5抑制剂万艾可为代表的口服药物
治疗以及真空负压缩窄装置等局部治疗 二线治疗:海绵体内注射血管活性药物,尿道内给药 三线治疗:阴茎假体植入
阴茎勃起功能障碍
阴茎勃起障碍的认识及定义 阴茎勃起障碍的流行病学 阴茎勃起功能障碍的病因 阴茎勃起功能障碍的诊断 阴茎勃起功能障碍的治疗
男人 弱者是你的名字
男人性行为三大致命伤 勃起功能障碍 早泄 情欲低落
阳痿:古老的灾难
上帝以阳痿惩罚亚比米勒人,让他们失去性能力,像
活死人般
(圣经创世纪20:3)
失去男子气慨 丧失自信心与自尊,逃避社交,可能藉酒精或毒品麻
醉自己 避开与伴侣肉体上的接触,不敢激活亲密关系 男士本身无所谓,伴侣却非常重视,婚姻关系受到威
胁
阴茎勃起功能障碍
阴茎勃起障碍的认识及定义
阴茎勃起障碍的流行病学
阴茎勃起功能障碍的病因 阴茎勃起功能障碍的诊断
阴茎勃起功能障碍的治疗
(1:780)
PDE6—视网膜(1:10)
PDE3—心脏 (1:4600)
普外科临床诊疗指南及操作规范
普外科临床诊疗指南及操作规范一、腹股沟疝【诊断】一、临床表现1.症状:腹股沟区可复性肿块,经腹股沟管突出,可进入阴囊者,为腹股沟斜疝;经直疝三角突出者为腹股沟直疝;经股管向卵圆窝突出的疝为股疝。
2.体征:斜疝外形为椭圆或梨形,上部呈带蒂柄状,回纳疝块后压住深环疝块不再突出;直疝呈半球形、基底较宽,回纳疝块后压住深环仍可突出;股疝表现为腹股沟韧带下方卵圆窝处半球形突起,平卧回纳疝内容物后,疝块通常并不完全消失。
二、辅助检查鉴别诊断困难时,可采用,疝囊造影,阳性率约95%。
三、鉴别诊断要点:嵌顿疝可伴发急性肠梗阻,因此在肠梗阻的病因学诊断上应考虑到腹外疝的可能。
此外还应与鞘膜积液、隐睾、扭转、腹股沟区肿大的淋巴结、脂肪瘤、脓肿等鉴别。
【治疗】1.6个月内的小儿疝不能自愈,需临床观察。
其余的腹股沟疝均需要手术治疗。
不主张用疝带治疗,但无手术条件时可短期应用。
如有慢性咳嗽、排尿困难、便秘、腹水、妊娠、糖尿病等存在时,手术前应先予治疗。
嵌顿性疝嵌顿时间在3~4小时以内;婴幼儿或老年体弱或伴有较严重疾病估计肠袢尚未绞窄坏死者,可先试行手法复位。
病人取头低脚高位,注射哌替啶,托起阴囊,左手轻轻按摩浅环和深环,右手持续缓慢地将疝块推向腹腔复位。
2.术前准备及术后处理:术前准备同一般腹部外科手术,绞窄性疝手术前准备同机械性肠梗阻。
手术前30分钟备皮,静脉注射预防性抗生素一次,术后不再适用抗生素。
术后平卧6小时,托起阴囊,必要时用约1斤重沙袋压伤口。
传统的疝修补术后,应卧床1周,术后7天拆线,三个月内避免重体力劳动。
无张力疝术后即可下床活动,三个月内避免重体力劳动。
3.治疗计划(1)疝囊高位术:适用于小儿疝;腹壁无明显缺损的青年人疝。
(2)传统的疝修补术,包括;①Bassini法,切开腹横筋膜,疝囊高位后,在精索后方把腹内斜肌、腹横肌弓状下缘和联合腱以及腹横筋膜缝合至腹股沟韧带上,置精索于腹内斜肌和腹外斜肌腱膜之间。
临床诊疗指南内科学分册
第一章、危重症诊疗指南第一节休克一、心源性休克【概述】心源性休克是泵血功能衰竭,心脏排血不足,组织缺血缺氧导致进一步微循环障碍引起的临床综合征。
心源性休克是心脏泵衰竭的极期表现,可由多种病因引起,主要原因是大面积心肌梗死和急性心肌炎。
【临床表现】表现为呼吸困难、端坐呼吸、咳粉红色泡沫痰、晕厥、神志淡漠、濒死感等。
血压降低,收缩压低于12.OkPa( 90mmHg)或者原有高血压者,其收缩压下降幅度超过4.OkPa( 30mmHg);心率增加、脉搏细弱;面色苍白、肢体发凉、皮肤湿冷盗汗;有神志障碍;尿量每小时少于20ml;肺毛细血管楔压( PCWP)低于2.67kPa( 20mmHg)、心脏指数(CI)低于2L( min.m2)。
【诊断要点】凡确诊为急性心肌梗死和心肌炎患者,出现下列情况应考虑合并心源性休克:①收缩压低于90mmHg或高血压患者低于原血压80mmHg,至少持续30分钟;②脏器低灌注:神志改变、发绀、肢端发冷、尿量减少(<30ml/h);③除外由于疼痛、严重心律失常、低血容量、药物等因素引起的低血压或休克。
【治疗方案及原则】即使得到最好的治疗,患者预盾仍很差。
死亡率在内科治疗患者中为70%.外科干预后患者死亡率为30%- 50%。
1、病因治疗对急性心肌梗死合并心源性休克患者,最好采取PTCA进行血管再通;如没有上述条件,建议只要无禁忌证,立即予静脉溶栓治疗。
2、抗休克治疗包括吸氧监护,容量复苏,血管活性药物使用,纠正酸中毒,抗心律失常治疗等。
3、其他治疗措施如主动脉内球囊反搏术,用于严重的、难治的、其他方法无效的心源性休克。
4、防治并发症如ARDS、急性肾衰竭、DIC等。
【处置】1、一般紧急处理所有患者均需建立静脉通路、高流量面罩吸氧及心电监测。
绝对卧床休息,止痛,心电监护,留置尿管以观察尿量。
2、药物干预包括镇痛,溶栓,血管活性药物,抗心律失常药物等。
3、条件允许行介人治疗或冠脉搭桥术,特别是对有左主干或三支冠脉病变者,采取紧急冠脉搭桥术,能提高生存率。
肺癌临床诊疗指南2024(一)
肺癌临床诊疗指南2024(一)引言概述:肺癌临床诊疗指南的不断更新和改进在提高肺癌患者的生存率和生活质量方面起着重要的作用。
本文旨在介绍2024年肺癌临床诊疗指南的一些重要内容,包括早期诊断、治疗选择、手术治疗、放疗和靶向药物治疗。
正文:1. 早期诊断a. 细致的病史采集:医生应仔细询问患者的各项病史,如吸烟史、家族史和职业暴露史等,以便及早发现潜在的肺癌风险因素。
b. 影像学检查:根据患者的情况,胸部X线或CT扫描可以作为早期肺癌筛查的常规工具。
c. 病理学检查:对于可疑病灶,应进行组织活检以确定其良性还是恶性。
2. 治疗选择a. 个体化治疗:根据肺癌的分子分型和基因突变情况,选择最合适的治疗方案,如靶向治疗、免疫治疗或化疗。
b. 综合治疗:对于晚期肺癌患者,联合使用多种治疗方法,如手术切除、放疗和化疗,以达到最佳治疗效果。
c. 监测疗效:治疗过程中应不断监测肿瘤的大小和病情变化,及时调整治疗方案。
3. 手术治疗a. 完整切除:对于早期肺癌患者,可考虑通过手术切除肿瘤及周围淋巴结,以达到根治目的。
b. 术前评估:手术前应进行全面评估,包括患者的肺功能、心脏功能和全身状况,以确定手术的可行性和风险。
c. 手术方式选择:根据肿瘤的位置和患者的情况,选择开放手术或胸腔镜手术进行肺部切除。
4. 放疗a. 辅助放疗:对于手术后高危患者,放疗可用于减少复发风险和提高生存率。
b. 根治放疗:对于无法手术切除的局部晚期肺癌患者,放疗可以提供根治性治疗。
c. 基于影像引导技术:放疗治疗计划应基于3D影像和CT引导技术,以确保精确的照射。
5. 靶向药物治疗a. 分子靶向药物:针对不同肿瘤分子靶点的靶向药物在肺癌治疗中发挥着重要作用。
b. 个体化药物选择:根据肿瘤分子特征和基因突变情况,选择最适合患者的靶向药物治疗。
c. 监测耐药性:靶向药物治疗期间应定期监测肿瘤的基因变异和耐药性情况,及时调整治疗方案。
总结:2024年肺癌临床诊疗指南强调早期诊断的重要性,提倡个体化治疗策略,包括手术治疗、放疗和靶向药物治疗。
产科临床诊断指南(最新版)
产科临床诊断指南(最新版)
1. 简介
本指南旨在为产科医生提供最新的临床诊断指导,以提高妇女
孕期和分娩期的医疗服务质量。
以下是本指南的重点内容。
2. 妊娠期诊断
- 根据孕期周数和孕妇症状,确定妊娠期以及胎儿的发育情况。
- 根据超声检查和其他相关检查结果,评估孕妇和胎儿的健康
状况。
- 进行基因检测等特殊检查,筛查常见遗传病和染色体异常。
3. 孕期并发症的诊断与处理
- 肢体水肿、高血压、妊娠糖尿病等并发症的早期诊断与监测。
- 根据产妇症状和体征,判断并处理可能的孕期并发症。
4. 分娩期诊断
- 根据宫缩情况、出血情况、破水等,判断分娩期的到来。
- 根据胎儿心音、产妇宫颈扩张情况等指标,评估分娩进程和
胎儿情况。
- 判断分娩方式,如顺产、剖宫产等,并进行相应处理。
5. 产后期诊断与处理
- 进行产后盆底康复评估,发现和处理可能的产后并发症。
- 对产妇进行产后检查,评估产后恢复情况。
- 提供产后营养和心理支持,帮助产妇顺利过渡到母婴期。
6. 其他注意事项
- 注意孕妇的营养摄入和生活惯,预防孕期疾病和并发症。
- 关注妊娠期的心理健康,提供必要的心理支持和咨询。
注意:本指南仅供参考,请在临床实践中结合具体情况进行判断和决策。
支气管肺炎临床诊疗指南
支气管肺炎临床诊疗指南支气管肺炎又称小叶性肺炎,为小儿最常见的肺炎。
四季均可发病,尤以冬春气温骤变季节多见。
多见于婴幼儿。
据世界卫生组织统计,全世界每年约有400万婴幼儿死于肺炎。
我国每年约有30万左右5岁以下儿童死于肺炎,占西太平洋地区5岁以下儿童肺炎死亡总数的2/3。
本病的病原体为细菌和病毒。
一般由肺炎链球菌、葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、铜绿假单孢菌等引起。
常见病毒为呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒、流感病毒、麻疹病毒等。
真菌(白色念珠菌、放线菌)引起的肺炎近年有增加趋势。
凡能诱发上呼吸道感染的各种病因皆可导致肺炎。
许多慢性疾病,如佝偻病、营养不良、先天性心脏病、贫血和唐氏综合征等,都易并发本病。
【临床表现】轻症主要表现呼吸系统症状,重症因严重缺氧、二氧化碳潴留及毒血症,除呼吸系统外,尚累及循环系统、消化系统、神经系统,并可引起电解质及酸碱平衡紊乱而出现一系列相应的症状和体征。
1.一般症状起病或急或缓,开始常有上感或气管炎症状。
发热为本病最早表现,一般为高热,热型不定。
但新生儿或体弱儿亦可不发热。
息儿常有烦躁不安、精神萎靡、食欲减退或呕吐、腹泻等症状。
2.呼吸道症状主要有咳嗽、气促、呼吸增快,重症有鼻翼扇动、口周和指(趾)端发绀及三凹征等。
两肺满布中、细湿性啰音。
叩诊多为正常,但当病灶融合累及部分或整个肺叶时,可出现肺实变体征。
肺部炎症发展到一定严重程度,或(和)支气管黏膜充血水肿及黏稠分泌物的堵塞,均可导致肺部换气功能及通气功能障碍而引起急性呼吸衰竭,它是导致婴幼儿肺炎病情恶化和死亡的主要原因之一。
3.其他系统的症状与体征根据我国卫生部制定的《小儿肺炎防治方案》的诊断标准,重症肺炎除呼吸系统症状之外,可并发心力衰竭、呼吸衰竭、DIC、超高热或体温不升、中毒性脑病等。
(1)循环系统症状:心力衰竭是重症肺炎最常见的并发症。
诊断标准见心力衰竭节。
诊断时须注意心衰前期,印肺动脉高压期的临床表现,如出现呼吸困难、心率增快、鼻翼扇动、三凹征明显、烦躁不安、肺啰音增多或酸中毒等,应密切观察。
临床诊疗指南肾脏病学分册_全文.pdf
临床诊疗指南肾脏病学分册-全文第一章急性肾炎综合征【概述】急性肾炎综合征(acute nephritic syndrome)是由多种疾病引起的一组临床症候群,其共同的临床特点表现为:急性发作的血尿、蛋白尿、水肿和高血压,可以伴有一过性肾功能不全。
急性肾炎综合征可见于各种肾小球疾病,主要包括:1. 感染性疾病急性感染后肾小球肾炎最为常见,其中以急性链球菌感染后肾炎最为典型。
此外,偶见于其它细菌或病原微生物感染之后,如细菌、病毒、立克次体、螺旋体、支原体、霉菌、原虫及寄生虫等引起的相关性肾炎。
2. 原发性肾小球疾病如 IgA 肾病和非IgA 系膜增生性肾炎、膜增生性肾炎以及新月体性肾炎的起病时或病程的某个阶段。
3. 继发性肾小球疾病如系统性红斑狼疮、过敏性紫癜肾炎以及部分小血管炎和冷球蛋白血症等全身系统性疾病的肾脏受累。
临床上初步确定患者为急性肾炎综合征后,需要进一步明确其病因。
尤其需要指出的是急性肾炎综合征与急性肾炎是完全不同的概念,后者常特指急性链球菌感染后肾炎。
【临床表现】急性肾炎综合征仅是一组临床症候群,病因不同,临床表现各异,但其共同的临床表现是:急性起病,几乎所有病人都有血尿(约30%可为肉眼血尿),呈轻度到中度的蛋白尿(部分病人可达肾病范围的蛋白尿),可有管型尿(红细胞管型、颗粒管型等),80%的病人有水肿和高血压,可以伴有一过性肾功能不全(表现为尿量减少和氮质血症),严重时可因水钠潴留而引起充血性心力衰竭、肺水肿和脑水肿。
【诊断要点】1. 典型的临床表现急性发作的血尿、蛋白尿、水肿和高血压,可以伴有一过性肾功能不全。
2. 鉴别诊断应注意临床上表现为急性肾炎综合征的患者需要进一步明确其病因。
表1-1 列出了表现为急性肾炎综合征的常见肾小球疾病及其鉴别要点。
3. 辅助检查(1)实验室检查:除了常规的实验室检查外,尤其要结合鉴别诊断进行相关化验(参见表1-1),如一过性低补体血症和抗链球菌溶血素“O”阳性,提示急性链球菌感染后肾炎;血清抗GBM 抗体阳性提示为抗GBM 病;ANCA 阳性支持系统性小血管炎;ANA 阳性应考虑SLE 等自身免疫性疾病等。
临床诊疗指南
临床诊疗指南丹州街道办事处卫生院社区获得性肺炎【概述】社区获得性肺炎 (community-acquired pneumonia , CAP) 指在医院外环境中由于微生物入侵引起的肺部炎症,包括在社区受感染而处于潜伏期,因其他原因住院后发病者。
【临床表现】1. CAP 大多呈急性起病,但可以因病原体、宿主免疫状态和并发症、年龄等不同而有差异。
2. 咳嗽是最常见症状,大多伴有咳痰;常有呼吸困难,胸痛的发生率随年龄增长而减少;而呼吸加快的发生率随增龄而增加;咯血在 CAP 并不少见。
免疫低下宿主肺炎的临床表现受免疫损害类型及其程度等因素影响,如中性粒细胞减少者肺部炎症反应受抑,呼吸道症状很少或缺如。
3. 全身症状绝大多数有发热和寒战,但随年龄增长而减少。
部分患者出现高热。
乏力很常见,其他常见症状有出汗、头痛、肌肉酸痛、厌食。
相对少见症状有咽痛、恶心、呕吐、腹泻等。
老人肺炎呼吸道症状少,而以精神不振、神志改变、活动能力下降和心血管方面改变为主。
4. 体征常呈热性病容,重者有呼吸急促、发钳。
典型者胸部检查可有患侧呼吸运动减弱、触觉语颤增强、叩诊浊音、昕诊闻及支气管呼吸音或支气管肺泡呼吸音,可有湿啰音。
如果病变累及胸膜可闻及胸膜摩擦音,出现胸腔积液则有相应体征。
注意胸部体征常随病变范围、实变程度、累及胸膜与否等情况而异。
心率通常加快,如并发中毒性心肌病变则可出现心音低钝、奔马律、心律失常和周围循环衰竭。
老年人心动过速比较常见。
军团菌病和动物源性非典型病原体肺炎,如 Q 热和鹦鹉热支原体肺炎时可有相对缓脉。
5. X 线征象影像学形态表现为肺部浸润性病变,呈云雾状、片状或斑片状,充分实变时可见支气管充气征。
分布可以是全叶的,亦可仅涉及段或亚段,或呈多叶段分布。
有时病变呈现细支气管腺泡渗出,以两下肺为主,称为支气管肺炎,多见于老年和伴随严重基础疾病如 COPD 患者。
其他 X 线表现尚可有间质性改变、粟粒或微结节改变、团块状改变、空洞形成等,但均少见。
儿童临床诊断指南及操作规范
儿童临床诊断指南及操作规范
1. 介绍
本文档旨在提供儿童临床诊断指南及操作规范,以帮助医务人员在儿科临床诊断和治疗过程中提供有效的指导。
2. 儿童临床诊断指南
2.1 儿童常见疾病的诊断标准
在此部分,详细列出了儿童常见疾病的诊断标准,包括但不限于感冒、咳嗽、腹痛、发热等。
每个疾病的诊断标准都经过临床实践验证,确保准确性和可靠性。
2.2 儿童体格检查方法
介绍了儿童体格检查的方法,包括体温测量、心肺听诊、腹部触诊等。
每个检查方法都提供了详细的操作步骤和技巧,以保证准确的诊断结果。
2.3 实验室检查指引
提供了常用的儿童实验室检查指引,包括血常规、尿常规、血
生化等。
对于每个实验室检查项目,解释了其意义和应用范围,并
提供了采集样本和处理的具体指导。
3. 儿童临床操作规范
3.1 药物使用规范
列出了儿童临床中常用药物的使用规范,包括用药剂量、给药
途径、禁忌症等。
确保医务人员在使用药物时遵循正确的操作规范,以最大程度地减少潜在风险和副作用。
3.2 手术操作规范
介绍了儿童临床手术操作规范,包括手术准备、手术流程、手
术风险和注意事项等。
确保医务人员在进行手术操作时能够准确、
安全地完成手术过程。
4. 总结
儿童临床诊断指南及操作规范的制定和遵循对于提高儿科临床
工作的质量和效率至关重要。
本文档提供了全面而实用的指导,希
望能够为医务人员在儿童临床诊断和治疗过程中提供帮助。
美国妇产科医师学会(ACOG)产前基因诊断临床指南
美国妇产科医师学会(ACOG)产前基因诊断临床指南美国妇产科医师学会(ACOG)与母胎医学会(SMFM)共同发布了遗传性疾病产前诊断检测指南。
指南内容主要包括产前实验室诊断技术,侵入性产前诊断检测技术,经验性诊断程序以及临床注意事项和推荐意见等几大部分内容,其中临床注意事项和推荐意见主要有10条。
1产前诊断检测应该什么时候提供?不考虑孕妇年龄和其他风险因素,建议给所有孕妇提供产前非整倍体筛查检测;女性在孕期应尽可能早地与医生讨论基因检测,最理想的时间为首次访问产科医生时,以便有可供选择的早期妊娠选项;检测前咨询应纳入共同决策的形成过程中,并且应包含对孕妇非整倍体和其他遗传疾病的风险讨论,同时还应讨论产前筛查和诊断检测之间的差异。
2哪些孕妇的胎儿遗传性疾病风险增加?胎儿遗传性疾病风险增加的孕妇主要包括几下几类:高龄母亲——非整倍体风险随母亲年龄升高而增大,但年龄本身并不能有效筛查非整倍体,相比之下,染色体异常结构,包括微小缺失和重复并不随孕妇年龄升高而频率增加。
高龄父亲——后代单基因疾病风险的增加与高龄父亲有关,包括软骨发育不全症、Apert 综合征、Crouzon综合征(克鲁松氏症候群)。
虽然目前还没有共识,但是大多数研究将40-50岁定义为高龄父亲。
精子形成过程基因突变率的增加与遗传风险相关,然而目前没有针对与高龄父亲相关的遗传疾病的筛查或诊断。
应给与孕妇标准的筛查和诊断,包括评剖析胎儿超声检查。
父母携带重排染色体——携带重排染色体(易位或倒置)的父亲或母亲通常情况下有正常的核型,但产生不平衡染色体的配子风险较高。
父母是非整倍体或非整倍体嵌合体——如母亲是唐氏综合征患者,其后代患唐氏综合征的风险较高。
先前生育的小孩携带出生缺陷——大部分出生缺陷,包括神经管缺陷和先天性心脏缺陷是孤立的,并受多个基因和环境因素的相互作用,然而由于受遗传因素的影响,这种疾病在家庭中有复发的倾向。
父母携带遗传疾病——父母受遗传疾病影响或是遗传疾病携带者,后代患病的风险增大。
胸外科临床诊疗指南
胸外科目录第一章胸壁疾病 (1)第一节先天性胸壁畸形 (1)第二节胸廓出口综合征 (4)第三节胸壁结核 (6)第四节胸壁肿瘤 (7)第二章胸膜疾病 (8)第一节胸膜间皮瘤 (8)第二节自发性气胸 (14)第三节脓胸 (20)第四节乳糜胸 (24)第三章肺部疾病 (26)第一节非小细胞肺癌 (26)第二节小细胞肺癌 (32)第三节肺良性肿瘤 (36)第四节肺隔离症 (42)第五节肺脓肿 (44)第六节支气管扩张 (48)第七节肺结核 (51)第八节肺包虫病 (53)第九节肺大泡和肺气肿 (56)第四章气管疾病 (62)第一节气管癌 (62)第五章食管疾病 (82)第一节先天性食管闭锁及食管气管瘘 (82)第二节食管穿孔及破裂 (84)第二节贲门失弛缓症 (86)第四节食管憩室 (89)第五节食管腐蚀性狭窄 (95)第六节反流性食管炎 (96)第七节食管平滑肌瘤 (98)第八节食管癌及贲门癌 (100)第六章膈肌疾病 (114)第一节先天性膈疝 (114)第二节食管裂孔疝 (116)第三节膈肌膨出 (118)第七章纵隔疾病 (121)第一节胸腺瘤 (121)第二节神经源肿瘤 (127)第三节生殖细胞肿瘤 (129)第四节胸内甲状腺肿 (134)第五节重症肌无力症 (136)第七节纵隔感染 (144)第八章胸部创伤 (148)第一节肋骨骨折 (148)第二节胸骨骨折 (150)第三节浮动胸壁(连枷胸) (152)第四节开放性气胸 (154)第五节张力性气胸 (155)第六节气管与支气管损伤 (157)第七节创伤性血胸 (163)第八节食管创伤 (167)第九节膈肌创伤 (175)第一章胸壁疾病第一节先天性胸壁畸形【概述】先天性胸壁畸形是一泛称,是指胸壁先天性发育异常导致外形及解剖结构发生的改变,形成各种胸壁畸形.常见的胸壁畸形有:凹陷畸形(漏斗胸)、凸出畸形(鸡胸)、波兰综合征、胸骨裂或缺如等.先天性胸壁畸形可合并先天性心脏病,约占1. 5%。
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第一章牙体牙髓病第一节龋病龋病是在以细菌为主的多种应诉影响下,牙体硬组织发生慢性进行性破坏的一种疾病。
致龋因素包括细菌和牙菌斑,食物以及牙所处的环境等。
就病因角度而言,龋病是牙体硬组织的细菌感染性疾病。
临床上通常将龋病安病变程度分为浅龋,中龋和深龋。
又可根据发病情况和进展速度分为急性龋,慢性龋和继发龋。
一浅龋1.概述龋病损害仅限牙表层时称浅龋。
牙冠部的浅龋为釉质龋或早期釉质龋,牙颈部的浅龋则表现为牙骨质龋和牙本质龋。
2.临床表现牙面出现白垩色斑块或黑色着色,局部粗糙感。
3.诊断要点○1龋损部分色泽变棕黑或表现为龋白斑,呈白垩色改变。
○2如龋损继续发展,用探针检查时可有粗糙感或能钩住探针端。
○3浅龋一般无主观症状。
○4X线片检查,有利于发现隐蔽部位的龋损。
4.治疗原则及方案○1病变早期尚未形成龋洞者,采用药物或再矿化等保守疗法。
○2形成龋洞者,备洞后行牙体修复治疗。
二中龋1.概述龋损进展到牙本质浅层称中龋,又称牙本质龋。
2.临床表现○1有龋洞形成,龋洞中除病变牙本质外,还有食物残渣,细菌等。
牙本质呈黄色或深褐色。
○2出现自觉症状,对酸甜饮食敏感,过冷过热刺激也能诱发酸痛感,冷热刺激尤为明显,刺激去除后疼痛立即消失。
由于个体差异,有的患者可完全没有主观症状。
3.诊断要点○1达牙本质浅层的龋洞。
○2部分患者有自觉症状。
○3位于另面的损坏可通过X线片检查发现。
4.治疗原则及方案行牙体修复术,必要时可垫底。
三深龋1.概述龋病进行到牙本质中层以下时称深龋2.临床表现○1可见较深的龋洞,探痛明显。
○2位于另面的龋洞以及隐若性龋洞,仅能从牙面看到一暗黑色区域,必须仔细探查才能发现。
○3深龋洞口开放时,食物嵌入洞中引起疼痛。
平时遇冷,热和化学刺激时,疼痛程度较重。
刺激去除后,疼痛立即消失。
3.诊断要点○1有深龋洞存在,探诊敏感。
○2遇冷热酸甜刺激时疼痛,无自发性疼。
○3应注意隐若性龋,通过X线片检查可见牙体缺损暗影。
○4注意与可复性牙髓炎及慢性牙髓炎的鉴别。
4.治疗原则及方案深龋的治疗原则是:正确判断牙髓状况,这是深龋治疗成功的基础。
停止龋病发展,促进牙髓的防御性反应。
保护牙髓,治疗时必须保护牙髓,减少对牙髓的刺激。
深龋根据不同的临床症状采取不同的治疗方法:○1垫底修复,多数情况下点滴后可一次完成修复。
○2安抚治疗,对一些无自发痛,但有明显的激发痛,备洞过程中极其敏感的患牙,应先作安抚治疗,待症状消失后再做修复。
○3间接盖髓术,对龋坏接近牙髓,软化牙本质不能一次去净的患牙,可先采取间接盖髓术,促进软化牙本质再矿化和修复性牙本质形成,在作修复治疗。
四猛性龋1.概述多数牙在短期内同时患龋,称猛性龋。
2.临床表现多数牙短期内同时发生不同程度急性龋,病损区硬组织高度软化,颜色较浅呈浅棕色,质地较软且湿润,易于挖除。
3.诊断要点○1常见于口干症及头颈部肿瘤经放射治疗的患者。
○2多数牙特别是前牙光滑面自洁区易于罹患○3龋坏牙本质高度软化,易于去除。
4.治疗原则及方案○1首先查明病因,针对病因治疗。
对口干症及头颈部肿瘤经放射治疗后的患者,可给予人工唾液,并采取口腔综合预防措施。
○2对患牙,去除腐质后,采用可释放氟离子的材料如玻璃离子粘固剂进行修复。
○3可采用辅助性治疗方法,如矿化治疗等。
第二节牙体硬组织非龋性疾病一畸形中央尖1.概述由于牙发育期间形态发生异常分化出现的畸形小尖,称畸形中央尖。
2.临床表现○1好发于下颌前磨牙,尤其是第二前磨牙最多见,偶见于上颌前磨牙,常对称发生。
○2中央尖常位于牙合面中央窝处,呈圆锥形突起,形态可为圆锥形,圆柱形或半球形等,高度1-3MM○3如牙萌出时间长,中央尖磨损后称浅黄色圆形环,中央有浅黄色或褐色的牙本质釉,在轴中央可见到黑色小点,此点即是突起的髓角。
○4如中央尖较尖锐,常在牙萌出后不久与对颌牙接触时折断,使牙髓感染,坏死,影响根尖的继续发育。
3.诊断要点○1年轻患者,主诉牙髓炎症状,无龋坏及牙周损害。
○2检查可发现畸形中央尖或折断后的特定形态,常对称。
○3X片检查有时可见异常突起的髓角,如牙髓感染坏死,常伴根尖成喇叭口形。
4.治疗原则及方案○1若中央尖圆顿,或无髓角突入者,可观察,亦可分次逐渐调磨。
○2若以穿髓引起牙髓,根尖病变者,做相应牙髓治疗。
若为年轻恒牙为保存患牙并促使根继续发育完成,可采用根尖形成术或根尖诱导形成术。
二.牙内陷1.概述牙内陷是牙发育期间,成釉器形态异常分化,舌侧过度卷叠或局部过度增殖深入牙乳头中,形成一系列形态内陷畸形。
2.临床表现牙面可见一囊状深陷的窝洞,常见于上颌则切牙,也可发生与上颌中切牙或尖牙。
根据牙内陷的形态及程度,临床上可分为畸形舌侧窝,畸形根面沟,畸形舌侧尖和牙中牙。
○1畸形舌侧窝:由于舌侧窝呈囊状深陷,可引发牙髓炎。
○2畸形根面沟:可与畸形舌侧窝同时出现。
临床上可见一条纵行裂沟向舌侧越过舌隆突,并向根方延伸,严重者可达根尖部,将牙根一分为二,形成一个额外根。
可引发牙髓炎及牙周损坏,形成骨下袋。
○3畸形舌侧尖:在畸形舌侧窝的基础上,舌隆突呈圆锥形突起,有时突起形成一牙尖,牙髓组织亦可进入舌侧尖内,形成纤细髓角,易造磨损而引发牙髓感染。
○4牙中牙:呈圆锥形,较其正常形态稍大,舌侧窝深度内叠卷入X片示深入凹陷部好似包含在牙中的一个小牙。
3.诊断要点○1入围合并牙髓感染或牙周损害,患者常无症状。
○2典型的临床表现。
○3X线检查有助于诊断。
4.治疗原则及方案根据患牙的牙髓是否感染而决定采药牙体修复或牙髓治疗。
○1牙内陷早期,可按深龋处理,预备窝洞,按间接盖髓术处理。
○2对于根面沟裂仅达颈1/3者,行局部牙周手术,浅沟磨除,深沟充填。
○3沟裂达根尖且导致牙周组织广泛破坏者,可考虑拔除。
○4畸形舌侧窝(尖)引起牙髓感染者,应行根管治疗。
三四环素着色牙1.概述在牙的发育期,若服用了四环素族药物,该类药物能被结合至牙组织内,使牙着色,亦能影响牙的发育,被四环素族药物着色的牙称四环素牙。
2.临床表现○1可发生于乳牙与恒牙,乳牙着色比恒牙明显。
○2牙冠呈浅黄色逐步过渡到棕褐色至灰黑色,由于光能促进着色过程,因此前牙染色较后牙严重。
○3严重的四环素牙可伴有釉质发育不全。
3.诊断要点○1典型的临床表现○2四环素类药物服用史4.治疗原则及方案○1着色浅且没有优质缺损的患牙可采用脱色法,但漂白脱色法效果有一定局限。
○2对着色较深或釉质缺损的换牙,可用复合树脂修复,也可用贴面修复;对于着色严重的患牙,由于遮色效果差,该方法也难以达到理想效果。
○3对美容要求较高的患者,或合并有牙体缺损的换牙,在患者要求或同意下可做烤瓷冠修复。
○4为预防此病,妊娠和哺乳的妇女,8岁以下的儿童一般不宜使用四环素族药物。
四氟牙症1.概述氟牙症是慢性氟中毒的表现,在牙表现为釉质发育不全症,又称氟斑牙。
氟牙症有明显的地域性,一般情况下,水中的氟浓度超过1ppm(1mg/L)时发病逐渐增加。
2.临床表现○1常见于恒牙,乳牙少有发生,程度亦较轻。
○2同一时期萌出的牙,釉质上有白垩色(轻度)到褐色的斑块(中度),严重者还伴有釉质的实质性缺损(重度)。
○3患牙耐酸,但对摩擦耐受性差。
○4严重的氟中毒者还伴有骨骼和关节的损害。
3.诊断要点○1氟牙症患者可有儿童期在高氟区地生活史。
○2典型的临床表现。
○3需要与釉质发育不全相鉴别,氟斑牙的色斑呈散在云雾状,边界不明确,与生长线不完全吻合。
4.治疗方案及原则治疗原则与四环素牙相同○1轻度患牙可有脱色法,但应注意漂白只能达到一定程度的效果。
○2用复合树脂或贴面恢复换牙外观,但遮色效果达不到理想效果。
○3对美容效果要求过高的患者,或合并有牙体缺损的患牙,在患者要求或同意下可作烤瓷冠修复。
○4为预防此病,在高氟区选择新的饮水水源或用活性矾土或活性炭以去除水源中过量的氟。
五先天性梅毒牙1.概述先天性梅毒牙是在牙发育期梅毒螺旋体感染导致牙发育障碍。
2.临床表现○1主要见于恒牙,尤其是○2半月形切牙,这种切牙的牙的切缘比牙颈部狭窄,切缘中央有半月形缺陷,切牙之间有较大空隙。
○3桑椹状磨牙,第一磨牙的牙尖皱缩,表面粗糙,牙合面釉质有多个不规则小结节和坑窝,牙尖向中凑拢,牙横径最大处是在牙颈部。
○4蕾状磨牙,有的磨牙牙面不粗糙,但牙合面紧缩,如花蕾状,称蕾状磨牙。
3.诊断要点○1母亲患梅毒史。
○2典型的牙体表征,结合先天梅毒的其他临床表现。
○3血清学检查。
康-华氏反应阳性。
4.治疗方案及原则○1修复牙外形与功能,如复合树脂及各类冠等。
○2妊娠早期对母体进行抗梅毒治疗可有效预防此病。
六磨损1.概述由于单纯机械摩擦而造成的牙体硬组织慢性磨耗称磨损,分咀嚼磨损和非咀嚼磨损两种。
2.临床表现○1咀嚼磨损是在正常咀嚼过程中造成的,属生理性磨损,一般发生在牙合面和切缘。
恒牙萌出后,在数年或数十年的咀嚼中出现磨损,早期在釉质表面出现浅黄色小区,以后逐渐扩大,融合,牙本质成片暴露。
严重时可形成锐利边缘嵴,有时遇机械及冷热刺激时敏感。
由于在咀嚼时患牙有轻微的动度,长期咀嚼也可引起邻面的磨损,使原来的点接触变为面接触,可引起食物嵌塞。
○2非咀嚼性磨损是由异常的机械摩擦力所造成,是一种病理现象。
不良习惯和某些职业是造成这类磨损的原因,如木匠,鞋匠常用牙咬住钉等使切牙出现隙状磨损。
○3磨损可引起各种并发症,如牙本质敏感症,食物嵌塞,牙髓病变,咬合创伤,颞下颌关节紊乱病等。
3.诊断要点根据临床表现,结合年龄,职业,不良习惯等,可作出诊断。
4.治疗原则及方案○1咀嚼磨损无症状时,不必处理。
○2非咀嚼磨损应去除病因,纠正不良习惯。
○3当磨损出现牙本质过敏症时,可行脱敏治疗。
○4当出现牙髓或根尖周病变时,按常规进行牙髓病或根尖周病的治疗。
○5当出现其他并发症时,应按不同症状进行相应治疗。
八牙本质过敏症1.概述牙本质过敏症是指牙本质在受到外界刺激,如温度,化学物质以及机械作用所引起的酸痛症状。
牙本质过明证不是一种独立的疾病,而是各种牙体疾病共有的症状。
2.临床表现主要表现为刺激痛,冷热酸甜尤其是机械摩擦刺激引起酸痛,疼痛时间短暂,刺激去除后疼痛立即消失。
3.诊断要点○1探诊酸痛○2温度刺激敏感4.治疗原则及方案脱敏治疗,消除症状。
对过敏的有效治疗必须封闭牙本质小管。
由于本症病因尚未完全明确,目前实际应用的任何一种治疗方法均不能保证不会复发。
常用的治疗方法包括:○1氟化钠类药物脱敏法。
○2牙本质粘结剂类脱敏法。
○3激光脱敏法。
○4修复治疗法,对反腐药物脱敏无效者,可考虑作充填术或冠修复。
磨损耀中而接近牙髓者,在患者要求或同意下,可作牙髓治疗。
九牙隐裂1.概述牙隐裂实质牙冠表面非生理性细纹裂纹,常不易被发现。
牙隐裂的裂纹可深入达到牙本质,有时可引起牙髓感染。
2.临床表现○1常见于上颌磨牙,下颌磨牙次之。