第二章抗微生物药范文

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抗微生物药大总结范本

抗微生物药大总结范本

抗微生物药大总结范本引言:微生物感染是一种常见的疾病,它可以影响人类的健康和生活质量。

为了对抗微生物感染,科学家们开发了各种抗微生物药,包括抗生素、抗病毒药物和抗真菌药物等。

本篇文章将对抗微生物药进行综述,旨在总结各类抗微生物药的特点和应用。

一、抗生素:抗生素是用于治疗细菌感染的药物。

常见的抗生素包括青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类等。

抗生素通过抑制细菌的生长和繁殖,起到杀灭细菌和抑制感染的作用。

然而,由于滥用和不合理的使用,细菌耐药性的问题日益严重,对抗生素的研究和开发具有重要意义。

二、抗病毒药物:抗病毒药物是用于治疗病毒感染的药物。

常见的抗病毒药物包括抗HIV药物、抗流感药物等。

抗病毒药物可以通过抑制病毒的复制和增殖,减轻病毒感染症状并促进康复。

然而,由于病毒的变异性和复杂性,抗病毒药物的研究和开发面临许多挑战。

三、抗真菌药物:抗真菌药物是用于治疗真菌感染的药物。

常见的抗真菌药物包括咪唑类药物、多粘菌素类药物等。

抗真菌药物可以通过抑制真菌的生长和繁殖,杀灭真菌并缓解感染症状。

然而,真菌感染的治疗相对较为复杂,因为真菌与人类细胞的相似性较高,抗真菌药物的选择和使用需要谨慎。

四、抗寄生虫药物:抗寄生虫药物是用于治疗寄生虫感染的药物。

常见的抗寄生虫药物包括抗疟疾药物、抗血吸虫药物等。

抗寄生虫药物可以通过抑制寄生虫的生长和繁殖,杀灭寄生虫并缓解感染症状。

然而,寄生虫感染的治疗也面临着挑战,一些寄生虫已经产生了对常规药物的耐药性。

五、抗菌素:抗菌素是一种广义的抗微生物药物,包括抗生素、抗病毒药物、抗真菌药物和抗寄生虫药物等。

抗菌素的作用机制各异,针对不同的微生物感染具有不同的治疗效果。

抗菌素的研究和开发是保障人类健康的重要措施,但滥用和不合理的使用也会加速微生物的耐药性发展。

六、未来展望:随着科技的进步,微生物感染的治疗将迎来新的机遇和挑战。

目前,研究人员正在开展抗微生物药物的创新研究,寻找新的药物靶点和开发新的治疗策略。

抗微生物药

抗微生物药

第2章抗微生物药抗微生物药—是一类能抑制或杀灭病原微生物的药物,用于防治病原微生物引起的感染性疾病,包括抗生素和人工合成的抗菌药。

第1节抗菌药物概论1.抗生素:是指某些微生物(细菌、真菌和放线菌)在其生长过程中产生的具有抑制或杀灭其他微生物的代谢产物,也包括人工半合成或全合成的产物。

2.抗菌谱:是指抗菌药物的作用范围,是临床选择用药的重要依据。

窄谱:抗菌谱窄,如异菸肼广谱:抗菌谱广,如四环素、氯霉素3.抗菌活性:是指抗菌药物抑制或杀灭微生物的能力。

抑菌药:如四环素、红霉素等杀菌药:如青霉素类、头孢菌素类及氨基甙类和氟喹诺酮类等4.化学治疗:是指对病原微生物、寄生虫及肿瘤细胞所致疾病的药物治疗,简称化疗。

5.细菌耐药性:细菌对药物敏感度↓或消失导致该药的疗效↓或消失。

耐药性产生的机制:①改变细菌细胞膜的通透性②改变靶蛋白对药物的亲和力③产生灭活酶第2节β-内酰胺类抗生素药物:含有β-内酰胺环的抗生素抗菌机制:抑制细菌细胞壁的合成,是繁殖期杀菌药。

天然青霉素一、青霉素类半合成青霉素青霉素:苄青霉素体内过程:po:无效,im:吸收快而完全,30min达血药浓度峰值;体内分布广,脑膜炎症时可达有效浓度;性质不稳定,需临用时配制;主要以原形从肾小管排泄。

抗菌谱:三菌一体对G+菌、G-球菌、放线菌、螺旋体有强大的杀灭作用。

⑴球菌:G+球菌:溶血链球菌草绿色链球菌肺炎双球菌敏感的金葡菌G-球菌:脑膜炎球菌,淋球菌⑵G+杆菌:白喉杆菌、破伤风杆菌、产气夹膜杆菌、炭疽杆菌⑶放线菌、螺旋体耐药性:1.金葡菌(产生青霉素酶):90%2.淋球菌:多见特点:1.杀菌力强,窄谱2.对繁殖期细菌强3.对G+菌强、G-菌弱4.毒性小[临床应用]是敏感菌常用的甚至首选的抗生素1.G+球菌感染:除耐药金葡菌外常首选2.G-球菌感染:流脑:常首选(特别对SD抗药或不宜用者)淋病;敏感者亦可用。

3.G+杆菌感染;常用白喉、破伤风、气性坏疽+抗毒素4.螺旋体病:常首选5.放线菌病:大剂量、长疗程。

抗微生物药

抗微生物药
1969年发现苄胺嘧啶类的第一个药物TMP(在研究抗疟药中,发现5-取代苄基2.4-二氨基嘧啶衍生物对二氢乙酸还原酶有抑制作用,其中TMP作用最强)。目前合成的苄胺嘧啶类药物有多种(均为TMP的4位甲氧基被取代的衍生物):TMP、DVD、TXP(四氧普林)、BMP(溴莫普林)、OMP(二甲氧甲基苄胺嘧啶)等。前两种是国内兽医临床使用的主要品种,后三种体内抗菌活性较T M P 强,国外已有广泛使用。
* SM2(磺胺二甲嘧啶)抗菌力比SD弱,内服吸收快,蛋白结合率高,乙酰化率低,溶解度高,不易引起结晶尿,血尿、排泄慢,有效血浓度维持时间长,不良反应少,还有抗球虫作用。主要用于呼吸道、消化道、泌尿道感染(巴氏杆菌,子宫炎,乳腺癌,禽霍乱,伤寒,副伤寒,传染性鼻炎等)。对兔禽球虫病也有较好疗效。
* SMM(磺胺6甲氧嘧啶、长效磺胺C)内服吸收好,乙酰化率低,尿中溶解度大,有效血浓度高,很少引起泌尿道损害。抗菌作用强,同SM2,是磺胺药之首。对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用,对球虫,弓形体疗效显著。
主要用于治疗猪弓形体病,猪水肿病,猪萎缩性鼻炎,兔、鸡球虫病,牛乳腺炎及敏感菌引起的消化道,呼吸道炎等。
* 微生物可分为两类:
* A 、有益菌:
a草食动物消化。
b代谢产物(药物)
c食品工业、酒、面包。
d参与自然碳转化,动物分解为无机物。
* B、病原菌:
引起人畜发病(传染性疾病或局部感染)。
第一节 合成抗菌药物
* 合成抗菌药是指抗生素以外的,用化学方法合成的抗感染药物。它们可以分为三大类:
6.耐药性
* 又称抗药性。是指病原体对药物反应性降低的一种状态。这是由于长期应用抗菌药,应用剂量不足时,病原体通过产生使药物失活的酶,改变膜通透性,改变靶细胞结构或改变原有代谢过程而产生。

第二章抗微生物药范文

第二章抗微生物药范文

第二章抗微生物药一、选择题1、下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述,错误的是()A、药物对机体有防治作用和不良反应B、机体对病原体有抵抗能力C、机体对药物有耐药性D、药物对病原体有抵制或杀灭作用E、以上皆否2、下列有关青霉素G性质的描述,错误观点的是()A、水溶性不稳定B、有过敏反应,甚至引起过敏性休克C、不耐酶,青霉素酶可令其失去活性D、半衰期为4—6小时E、口服可被胃酸破坏3、青霉素对下列哪种病原体无效( )A、脑膜炎奈瑟菌B、螺旋体C、流感嗜血杆菌D、放线菌E、白喉棒状杆菌4、β-内酰胺酶类抗生素的抗菌机制是( )A、抑制菌体细胞壁合成B、影响胞浆膜的通透性C、抑制细菌核酸合成D、抑制菌体蛋白质合成E、影响菌体叶酸代谢5、青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是( )A、青霉素GB、苯唑西林C、羧苄西林D、氨苄西林6、下列有关头孢菌素的叙述,错误的是( )A、与青霉素有交叉过敏反应B、耐酶,对抗药金葡菌有效C、第一代头孢菌素有肾毒性D、为抑菌剂E、主用于敏感菌引起的严重感染7、青霉素G对下列何种疾病无效( )A、猩红热B、疏松结缔组织炎C、流脑D、大叶性肺炎E、伤寒8、下列何药对铜绿假单胞菌无作用( )A、庆大霉素B、羧苄西林C、四环素D、头孢三嗪E、抗敌素9、下列对羧苄西林的叙述,错误的是( )A、不耐酸B、耐酶C、广谱D、对铜绿假单胞菌有效E、又名羧苄西林10、下列何药不需做皮肤过敏试验( )A、氨苄西林B、青霉素GC、苯唑西林D、链霉素E、红霉素11、红霉素的抗菌机制是( )A、抑制菌体细胞壁合成B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制叶酸代谢E、抑制菌体核酸合成12、红霉素对下列哪种细菌无效( )A、百日咳鲍特菌B、流感嗜血杆菌C、支原体D、铜绿假单胞菌E、白喉棒状杆菌13、林可霉素的抗菌机制是( )A、抑制菌体细胞壁合成B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制叶酸代谢E、抑制菌体核酸合成14、下列有关红霉素的叙述,哪项是错误的( )A、对革兰阳性菌作用强B、易产生耐药性C、可用于耐药金葡菌感染D、易被胃酸破坏E、不能用于对青霉素过敏者15、下列哪项不是红霉素的临床应用( ) A、耐药金葡菌B、百日咳C、军团病D、结核病E、支原体肺炎16、下列药物中对细菌性痢疾无效的是( )A、四环素B、庆大霉素C、氯霉素D、青霉素E、SASP17、氯霉素的主要不良反应是( )A、骨髓抑制B、胃肠道症状C、肝损害D、肾损害E、过敏反应18、四环素类药物对下列哪一种病原体无效( )A、立克次体B、衣原体C、细菌D、真菌E、支原体19、四环素类抗生素的抗菌机制是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA 合成E、抑制二氢叶酸还原酶20、氯霉素的抗菌机制是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA 合成E、抑制二氢叶酸还原酶21、下列有关氯霉素的叙述,错误的是( )A、不能透过血脑屏障B、又名左霉素C、广谱抗菌药D、可引起骨髓抑制E、出生后2周内的新生儿尤其早产儿禁用22、在碱性环境中抗菌作用增强的伉生素是( )A、土霉素B、红霉素C、庆大霉素D、四环素E、青霉素23、氨基苷类抗生素的抗菌原理是( )A、抑制DNA合成B、抑制RNA合成C、抑制菌体蛋白质合成D、影响胞浆膜的通透性E、抑制菌体细胞壁合成24、对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素是( )A、庆大霉素B、青霉素GC、红霉素D、苯唑青霉素E、螺旋霉素25、有关氨基苷类抗生素的叙述,错误的是( )A、对革兰阴性菌作用强大B、口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C、为静止期杀菌剂D、各药物之间无交叉耐药性E、抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成26、与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是( )A、青霉素GB、螺旋霉素C、林可霉素D、土霉素E、链霉素27、常用于对青霉素产生耐药性的淋病患者的抗生素是( )A、庆大霉素B、氨苄西林C、羧苄西林D、大观霉素E、红霉素28、肝功能不全患者可以选用( )A、四环素B、红霉素C、氨基苷类D、利福平E、灰黄霉素29、下列何药几乎没有肾毒性( )A、庆大霉素B、多粘菌素EC、头孢唑林D、两性霉素E、青霉素30、磺胺药的抗菌机制是( )A、抑制菌体细胞壁合成B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制叶酸代谢E、抑制菌体核酸合成31、通过抑制DNA回旋酶的挥作用的药物是( )A、红霉素B、环丙沙星C、甲硝唑D、氯霉素E、磺胺类32、氟喹诺酮类中可用于结核病的是( )A、氧氟沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、依诺沙星E、培氟沙星33、下列有关TMP的叙述,错误的( )A、与磺胺药有相似的抗菌谱B、与磺胺药抗菌原理相似C、可增强庆大霉素、青霉素的抗菌作用D、与磺胺药使用有协同作用E、常与磺胺药组成复方制剂应用34、下列对磺胺药的叙述,错误的是( )A、磺胺类药物之间无交叉耐药性B、抗菌谱广C、为抑菌剂D、易引起肾毒性E、常与TMP合用35、对各部位各类型结核病均为首选药物的是( )A、异烟肼B、乙胺丁醇C、链霉素D、对氨基水杨酸E、卡那霉素36、以下有关异烟肼的叙述,错误的是( )A、穿透力强B、对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用C、可用于各部位各类型的结核病D、主是在肝内乙酰化而被代谢E、肝功能不全者慎用37、异烟肼与利福平合用易造成( )A、胃肠道反应加剧B、增强肝毒性C、增强中枢损害D、过敏反应E、血液系统损害38、下列有关利福平的叙述,错误的是( )A、对结核分枝杆菌作用弱B、抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶C、对耐药金葡菌也有效D、可使尿、粪、泪液、痰液染成橘红色E、可发生肝损害39、以下何药应在饭前服用,以利于吸收( )A、利福平B、乙胺丁醇C、对氨水杨酸D、丙硫异烟胺E、红霉素40、万古霉素的抗菌机制是( )A、抑制菌体细胞壁合成B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制叶酸代谢E、抑制菌体核酸合成41、下列对抗真菌药的叙述,错误的是( )A、酮康唑为广谱抗真菌药B、克霉唑多局部用药C、咪康唑对浅部真菌和深部真菌均有效D、两性霉素B的不良反应少见E、酮康唑主是口服给药42、小儿禁用喹诺酮类的原因在于该类药物易引起( )A、类节病变B、胃肠道反应C、过敏反应D、肝功能损害E、肾功能损害43、下列有关利巴韦林的说法,错误的是( )A、又名病毒唑B、为一广谱抗病毒药C、对流感病毒有效D、对病毒性肝炎无效E、孕妇禁用51、下列说法不正确的是( )A、青霉素抗菌机制是阻止细胞壁合成B、红霉素抑制菌体蛋白质合成C、头殖民菌素抗菌机制与青霉素相同D、万古霉素阻止细菌细胞壁合成E、多粘菌素E抑制菌体蛋白质合成52、阻止细菌细胞壁合成的抗生素不包括( )A、青霉素B、去甲万古霉素C、大观霉素D、万古霉素E、头孢三嗪53、抑制菌体蛋白质合成的抗生素不包括( )A、红霉素B、强力霉素C、大观霉素D、万古霉素E、洁霉素54、磺胺类对下列那种感染无效( )A、溃疡性结肠炎B、细菌性痢疾C、泌尿道感染D、铜绿假单胞菌感染E、支原体肺炎55、可用于肠道感染的呋喃类药物是( )A、呋喃西林B、呋喃旦啶C、呋喃唑酮D、TMP56、下列对第一代头孢菌素的叙述,错误的是( )A、对革兰阳性菌的作用强B、对革兰阴性菌也有很强的作用C、肾毒性较第二代、第三代大D、对β—内酰胺酶较定E、主用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起的呼吸道及泌尿道感染57、下列哪项不是头孢菌素的不良反应( )A、过敏反应B、肾损害C、肝损害D、胃肠反应E、二重感染58、下列有关大环内酯类抗生素的叙述,错误的是( )A、作用机制为抑制菌体蛋白质合成B、属抑菌剂C、为广谱抗生素D、螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱E、本类抗生素之间有部分交叉耐药性59、对耐药金葡菌无效的药物是( )A、氨苄西林B、头孢唑啉C、红霉素D、庆大霉素E、苯唑西林60、下列有关林可霉素类的叙述,错误的是( )A、克林霉素作用较林可霉素弱B、对大多数厌氧菌有效C、可致胃肠反应D、主要在肝代谢灭活E、静滴过快可引起血压下降、甚至心跳、呼呼暂停61、下列有关万古霉素的叙述,正确的是( )A、抗菌机制为抑制蛋白质合成B、对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有强大抗菌作用C、对耐药金葡菌无效D、避免与氨基苷类抗生素合用,以免增加耳、肾毒性E、主要用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染62、下列何药不能用生理盐水溶解( )A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、四环素E、庆大霉素63、下列对链霉素的论述,错误的是( )A、对革兰阴性菌有较强作用B、对结核分枝杆菌有较强杀灭作用C、过量易损伤第八对脑神经D、对革兰阳性菌作用比青霉素强E、也可引起过敏性休克64、有关庆霉素的叙述,错误的是( )A、抗菌作用强,对革兰阴性菌作用尤其好B、对耐青霉素的金葡菌感染仍无效C、水溶液性质稳定D、细菌易对其形成耐药性E、肾损害较多见65、下列哪项不是磺胺类药物的不良反应( )A、影响骨、牙生长B、肾毒性C、过敏反应D、血液系统损害E、胃肠道反应66、预防磺胺药产生肾毒性的措施不包括( )A、长期用药应定期作尿液检查B、多饮水C、老年人及肾功能不全者慎用或禁用D、与碳酸氢钠同服E、酸化尿液67、下列哪项不是喹诺酮类药物的特点( )A、与其他抗菌药之间无交叉耐药性B、吡哌酸主要用于尿路和肠道感染C、第三代具有广谱、高效的优点D、环丙沙星对铜绿假单胞菌有效E、属抗生素68、下列哪项不是利福平的不良反应( )A、神经系统反应B、过敏反应C、耳毒性D、肝损害E、胃肠道症状69、下列有关抗结核病药的叙述,错误的是( )A、利福平对结核分枝杆菌的作用强度似异烟肼B、异烟肼单用易耐药C、利福平具肝药酶诱导作用D、丙硫异烟胺胃肠反应少见E、异烟肼可抑制乙醇代谢,故用药期间不宜饮酒70、下列哪项不是消毒防腐药的特点( )A、低浓度消毒药只有防腐作用B、对各种生活机体的组织、细胞有明显选择性C、高浓度防腐药有消毒作用D、不能作全身用药E、主要用于皮肤、粘膜、器械、排泄物和环境的消毒71、对伤寒有效的药物包括( )A、SM( )B、青霉素C、氯霉素D、氨苄西林E、呋喃唑酮72、对肝脏无损害作用的抗菌药是A、林可霉素B、无味红霉素C、利福平D、链霉素E、灰黄霉素73、下列各项禁忌证描述错误的是( )A、妊娠早期禁用利福平B、肝功能不全者禁用庆大霉素C、16岁以下小儿禁用喹诺酮类D、早产儿及出生两周内的新生儿禁用氯霉素E、严重肾功能不全者禁用磺胺药74、下列有关青霉素的叙述,错误的是( )A、青霉素G与半合成青霉素之间有交叉过敏反应B、青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后C、对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑青霉素或红霉素D、多数敏感菌不易对青霉素产生耐药性E、青霉素为杀菌剂75、下列何种细菌易对青霉素产生耐药性( )A、大肠埃希菌B、奇异变形菌C、白喉棒状杆菌D、肺炎克伯雷菌E、金黄色葡萄球菌76、下列有关喹诺酮类的叙述,错误的是( )A、吡哌酸主要用于急慢性泌尿道感染和肠道感染B、氟喹诺酮类可引起关节病变,故孕妇和16岁以下小儿禁用C、环丙沙星抗菌谱广D、氟喹诺酮类药物与其他抗菌药间无交叉耐药性E、氟喹诺酮类药物与抗酸药同服可促进其吸收77、广谱青霉素和青霉素G相比,其特点不包括( )A、抗菌谱广B、对铜绿假单胞菌有效C、不耐酶D、有些制剂可口服E、与青霉素有交叉过敏性78、异烟肼长期大剂量应用易引起( )A、恶性贫血B、VB1缺乏C、耳聋D、周围神经炎E、肾功能损害79、氟喹诺酮类药物对下列哪一病原体无效( )A、大肠埃希菌B、真菌C、肺炎链球菌D、铜绿假单胞菌E、结核分枝杆菌80、庆大霉素较常见的不良反应为( )A、肾毒性B、二重感染C、过敏反应D、阻断神经肌肉接头处E、抑制骨髓81、立克次体感染宜首选()A、西索米星B、螺旋霉素C、四环素D、红霉素E、妥布霉素82、王某,因患扁桃体炎而采用青霉素治疗,给药后约1分钟,病人面色苍白、烦躁不安、脉搏细弱、血压降至10kPa/8kPa,并伴有呼吸困难,诊断为过敏性休克,应首选下列何药治疗()A、肾上腺素B、麻黄碱C、阿托品D、间羟胺E、去甲肾上腺素83、梁某,突发高热伴发冷、寒战,继之出现腹痛、腹泻和里急后重,大便开始为稀便,迅速可转变为粘液脓血便,有左下压痛及肠鸣音亢进,诊断为急性细菌性痢疾,最好选用下列何种抗菌药控制感染()A、利福平B、诺氟沙星C、红霉素D、氨苄西林E、呋喃妥因84、王某,突发寒战、高热、咳嗽及血痰,诊断为大叶性肺炎,应首选下列何种抗菌药治疗()A、链霉素B、红霉素C、四环素D、氯霉素E、青霉素G85、张某,近几天来出现周身不适、食欲减退、烦躁不安及高热等症状,检查发现左下肢胫骨下段有红、肿、热、压痛和波动感,穿刺检查为金葡菌感染,诊断为急性骨髓炎,为控制感染,常选下列何种药物治疗( )A、林可霉素B、克林霉素C、青霉素D、红霉素E、链霉素86、李某,近来左臂长一疖,穿刺检查为金葡菌感染,青霉素皮试阳性,常选用下列何药治疗( )A、红霉素B、苯唑西林C、头孢唑啉D、氨苄西林E、竣苄西林87、段某,突发高热、皮疹、结膜充血并有焦痂,查体发现焦痂附近的淋巴结肿大、肝脾肿大,诊断为恙虫病,应首选下列何种抗菌药治疗( )A、西索米星B、螺旋霉素C、四环素D、红霉素E、妥布霉素88、肖某,近几日出现发热,呈稽留热,并伴有全身不适、乏力、食欲减退和咳嗽等症状,细菌学检查后诊断为伤寒,应首选下列何种抗菌药治疗( )A、四环素B、SM( )C、氯霉素D、红霉素E、庆大霉素89、夏某,近几日眼内有异物感、粘液分泌物增多,并伴有畏光、流泪、诊断为沙眼,应选用下列何种磺胺药治疗( )A、S D-AgB、SM( )C、SA-NaD、SASPE、SML90、姚某,近一年来间歇出现腹泻、粘液脓血便、腹痛和里急后重,经结肠镜检查为溃疡性结肠炎,应首选下列何种抗菌药治疗( )A、SM( )B、SMLC、红霉素D、SASPE、呋喃唑酮91、李某,近期出现发热、脾肿大、瘀点等症状,心脏听诊可闻及杂音,并伴有乏力,纳减、苍白等,血培养为草绿色链球菌,诊断为细菌性心内膜炎,常首选下列何种方案治疗( )A、庆大霉素+红霉素B、青霉素G+TMPC、强力霉素D、青霉素G+链霉素E、青霉素G+红霉素92、张某,女性,因肾病综合征伴肾功能不全入院,近几日出现尿急、尿痛、尿频症状,诊断为铜绿假单胞菌致尿路感染,应选用下列何药来控制尿路感染( )A、庆大霉素B、SM( )+TMPC、抗敌素D、羧苄西林E、头孢氨苄93、刘某,突发咽痛、畏寒、高热,检查可见咽明显充血,扁桃体肿大、充血,表面有黄色点状渗出物,血培养为金葡菌感染,诊断为急性细菌性扁桃体炎,药敏试验显示对青霉素耐药,最好选用下列何种抗菌药控制感染( )A、青霉素B、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林E、四环素94、梁某,近一段时间咳嗽,初为干咳,以后有少量粘液脓性痰,有时痰中带血,并伴有乏力、头痛、咽痛等症状,X线片上发现肺炎,诊断为支原体肺炎,选用下列哪种药物控制感染为好( )A、青霉素B、四环素C、氯霉素D、庆大霉素E、螺旋霉素95、夏某,近几天出现咽痛伴中等程度发热、食欲不振、乏力、全身不适等症状,咽部充血,扁桃体肿大,上有假膜,细菌学检查发现白喉杆菌,诊断为普通型咽白喉,最好选用下列哪种治疗方案( )A、红霉素+白喉抗毒素B、庆大霉素+白喉抗毒素C、土霉素+白喉抗毒素D、SM( )+TMPE、青霉素+白喉抗毒素96、曹某,半月前曾患急性扁桃体炎,现突发发热、伴多汗、疲乏、厌食及心前区不适等症状,诊断为风湿性心脏病,常选用下列何种抗生素控制链球菌感染( )A、青霉素B、庆大霉素C、万古霉素D、抗敌素E、四环素97、陈某,五天前出现尿急、尿痛及尿频症状,尿中查到白细胞和尿蛋白,现突发高热、伴心率加快、血压降低、呼吸加快、出冷汗及尿量明显减少等症状,血中检到变形杆菌,诊断为败血症,常首选下列何药进行抗感染治疗( )A、庆大霉素B、万古霉素C、氨苄西林D、羧苄西林E、链霉素一、填空题98、为减轻磺胺类药物的肾毒性,应用时最好同服等量( )以( )尿液,并多饮水以( )尿液。

2024年抗微生物药大总结范文

2024年抗微生物药大总结范文

2024年抗微生物药大总结范文近几年来,全球范围内抗微生物药的研究发展取得了突破性的进展。

2024年,我们可以看到各种创新性抗微生物药物的问世,为人类抗击疾病提供了更多的选择和希望。

在这篇总结文章中,我将对2024年抗微生物药领域的重大进展进行归纳和分析。

在抗微生物药方面,最令人振奋的进展之一是CRISPR-Cas9基因编辑技术的应用。

这项技术的出现使得科学家们能够精确编辑细菌和病毒的基因,从而使它们失去致病性。

利用CRISPR-Cas9技术,科学家们发现可以通过编辑病原体基因来增强宿主免疫系统的效力,并设计出更加针对性的治疗药物。

这一发现为疾病的早期治疗提供了新的思路和方法。

除了基因编辑技术的应用,2024年还见证了多种新型抗微生物药物的问世。

其中最令人期待的是靶向病原体的抗生素。

传统抗生素的使用常常会对宿主免疫系统造成不可逆的损害,同时还会导致抗药性的产生。

然而,靶向病原体的抗生素可以直接作用于病原体,而对宿主影响较小,有效降低了不良反应的风险,并减少了抗药性的产生。

例如,一种名为AIMP-A01的靶向蛋白的新型抗生素,能够特异性地抑制病原体蛋白的合成,从而阻止其生长和繁殖。

这一药物的问世引起了抗生素领域的广泛关注,并被认为是下一代抗生素的潜在候选。

另一方面,免疫疗法在2024年也取得了重要的突破。

免疫疗法通过激发和增强人体免疫系统的功能,以对抗病原体。

在过去的几年中,免疫疗法已经在肿瘤治疗等领域中取得了巨大成功。

而在2024年,免疫疗法的应用范围进一步扩大到了微生物感染的治疗领域。

一种名为CAR-T细胞疗法的免疫疗法被证明可以针对特定的微生物进行治疗,而不影响正常细胞的功能。

这种疗法通过修改患者自身的T细胞,使其具备识别和攻击病原体的能力。

CAR-T细胞疗法的出现让人们看到了免疫疗法在微生物感染治疗中的巨大潜力。

此外,随着人工智能和大数据技术的不断发展,2024年也见证了这些技术在抗微生物药领域的广泛应用。

第二章抗讲义微生物药

第二章抗讲义微生物药
金葡菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌和淋球菌 对该药易产生耐药。
[临床应用]
1. 链球菌感染 2. 脑膜炎双球菌和其他敏感菌引起的脑膜炎 3. 螺旋体引起的感染 4. G+杆菌引起的感染
【不良反应】
1. 过敏反应(变态反应 )(最为常见) ①一般过敏反应:药热、药疹、血清病型反应等 ②过敏性休克(最严重):表现冷汗、四肢冰冷、 呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷。
青霉素G(苄青霉素)
钠盐或钾盐晶粉,室温中稳定,易溶于 水,但水溶液室温中不稳定易被酸、碱、 醇、氧化剂、金属离子分解破坏,且可生
成具抗原的降解产物,故需现用现配。
主要优点:杀菌作用强、毒性低。
缺点:不耐酸、不耐酶,耐药现象极为普遍,抗 菌谱窄;可引起过敏反应甚至过敏性休克。
【药理作用】
[抗菌谱] 为快速杀菌药。
第二章抗微生物药
精品
抗微生物药
1. 抗微生物药:指对病原微生物具有抑 制或杀灭作用,用于防治感染性疾病的 一类化疗药物。
2. 病原微生物:细菌、螺旋体、衣原体、支 原体、立克次体、真菌、病毒等 。
机体、抗菌药、病原微生物的相互关系 宿主
抗菌药
抗菌作用 耐药反应
病原微生物
抗生素
β—内酰胺类
青霉素类 头孢菌素类 头霉素类 碳青霉烯类
3.对β-内酰胺类及氨基糖苷类的耐药细菌 也有效。
[临床应用]
1.军团菌病、空肠弯曲菌肠炎、白喉带菌 者、支原体肺炎等首选。 2. 耐药金葡菌感染及对青霉素过敏者。 3. G+球菌感染:如大叶肺炎、扁桃体炎、 猩红热、丹毒、急性中耳炎或鼻窦炎等。
不良反应
1 胃肠道反应:表现为腹痛、腹胀、恶心、
呕吐及腹泻。有临床病例报道尚可引发肠梗阻、 急性弥漫性肠出血。

2024年抗微生物药大总结范文(2篇)

2024年抗微生物药大总结范文(2篇)

2024年抗微生物药大总结范文引言:自从亚历山大·弗莱明于1928年发现了第一个抗生素——青霉素,抗微生物药物已经成为现代医学中不可或缺的重要工具。

随着时间的推移,抗微生物药物的研发与应用不断取得突破性进展,为人类的健康做出了重要贡献。

本文将对____年抗微生物药领域的研究进展和临床应用进行总结,以期为未来的研究提供一些参考。

一、新型抗生素的研发抗生素耐药性是当前抗微生物药领域面临的重要挑战之一。

为了应对耐药性的问题,科研人员在新型抗生素的研发上付出了巨大的努力。

____年,我们见证了多种新型抗生素的研发成功。

首先,基于天然产物的抗生素研发获得了突破。

通过对自然界中微生物的筛选和改造,研究人员发现了一系列具有广谱杀菌活性和较低毒副作用的新型抗生素。

例如,在土壤中发现的一种新型青霉素类似物,具有对多种耐药细菌的杀菌效果。

此外,来自海洋的微生物也成为寻找新型抗生素的热点领域,其中某些海洋细菌产生的抗生素具有极强的杀菌作用。

其次,基于基因工程技术的抗生素研发也取得了重要的突破。

通过利用基因编辑和合成生物学等技术手段,研究人员成功地合成了人工的抗生素分子,并对其结构进行优化,提高其抗菌活性和稳定性。

这些人工合成的抗生素不仅具有耐药性细菌的杀菌效果,还可以通过调整分子结构,减少药物的毒副作用。

三、新型抗微生物药物的临床应用除了新型抗生素的研发,____年还取得了在临床应用中的突破。

以下是几个在临床应用中取得成功的新型抗微生物药物:首先,肽类抗微生物药物成为研究热点之一。

肽类抗微生物药物具有良好的抗菌活性和较低的耐药性风险,并且在体内分解后形成的产物对环境无害,因此备受关注。

____年,一种新型肽类抗菌药物在临床试验中表现出良好的抗菌效果,特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等耐药细菌具有很强的杀菌能力。

其次,新型抗微生物蛋白质的临床应用也取得了突破。

新型抗微生物蛋白质的研发主要基于人工合成和生物工程技术,通过对蛋白质结构和功能的改造,提高了其抗菌活性和稳定性。

抗微生物药品

抗微生物药品
抗微生物药品在畜禽产品中的残留对公共卫生造成不良影响,直接威胁着人类的身体健康与安全。1977年美 国就限制青霉素、金霉素、土霉素作饲料添加剂,英国在1971年除限制上述3种抗生素外还限制磺胺类和呋喃类, 近年来许多国家都宣布了在畜牧业生产中禁用的抗微生物药品。现时人们已把肉、蛋、奶中抗微生物药品的残留 与先天性缺陷、癌症等问题在一起,反映了人们对抗微生物药品的警惕。
抗微生物药品
防治动物感染性疾病的药物
01 分类
03 问题
目录
02 使用原则 04 病原微生物,用于防治动物感染性疾病的药物。
分类
抗微生物药品包括磺胺类、苄氨嘧啶类、硝基呋喃类、喹诺酮类、喹恶啉类、硝基咪唑类、抗生素类、其他 抗菌类及抗真菌类。抗生素类,按抗生作用和抗菌机制分成不同的类型,即抗生素按抗生范围可分为主抗G+(革 兰氏阳性菌)也作用于少数G-(革兰氏阴性菌)的抗生素,主抗G-(革兰氏阴性菌)兼作用于G+(革兰氏阳性菌)的 抗生素,主抗G-(革兰氏阴性菌)及绿脓杆菌的抗生素、抗支原体的抗生素、广谱抗生素、抗肿瘤抗生素、抗寄 生虫抗生素。抗生素按抗菌机制可分为抑制细菌细胞壁合成的抗生素、损害细菌胞浆膜的抗生素、抑制细菌蛋白 质合成的抗生素。
2.实行合理的抗微生物药品的使用原则
抗微生物药品的选择应紧密结合临床诊断、致病微生物的种类及其对动物的敏感性。抗微生物药品的应用必 须有足够的剂量与疗程。总的来说,开始剂量与急重病例的剂量应当比较大,症状已控制或轻症病例的剂量可适 当减少,疗程要充足。在应用抗微生物药品治疗的过程中除密切注意疗效之外,还应注意可能出现的不良反应, 如肝肾功能不良引起的反应。症状好转或减轻,应坚持用药,疗效不佳或不明显的应及时修正方案。抗微生物药 品的联合应用,可使疗效加强,另外也可以是同类抗微生物药品的合用,如链霉素和多粘菌素合用也可加强疗效。 防止影响免疫反应及产生配伍禁忌。

(整理)抗微生物药物的合理使用

(整理)抗微生物药物的合理使用

抗微生物药物的合理使用一、抗菌药物(一)为什么要合理应用抗菌药物抗菌药物是临床上用于治疗感染性疾病不可缺少的药物,也是应用最广泛的一类药物。

1.抗菌药物在临床上治疗感染性疾病发挥了非常重要的作用。

目前抗菌药物的发展速度、品种、产量及销售量均处于所有药品中的第一位。

近年来,世界抗生素市场的平均年增长率为8%左右,全球抗生素的市场份额约为250~260亿美元,各大制药企业投资进行抗生素药物的研发,使抗生素新品不断出现。

在中国医药市场中,抗感染药物已经连续多年位居销售额为200多亿元人民币,占全国药品销售额的30%,全国6700国家药品生产企业中,有1000多家生产各类抗生素,竞争十分激烈。

我国抗生素产品种类齐全,在抗生素/抗菌素领域,我国具有一定的比较优势的是青霉素、四环素、氯霉素、土霉素、链霉素、螺旋霉素以及磺胺类产品,其中青霉素规模最大,我国青霉素年产量超过2.2万吨,约占全球市场的70%。

我国青霉素产品基本上集中于华药、哈药、石药和鲁抗四家,四家产品占国内青霉素总产量的75%。

四环素、氯霉素、土窃案、链霉素等产品,由于欧洲主要生产商已经停止生产,因此国际上主要产设集中在我国,但由于这些产品在西方发达国家基本上不应用于人群,而且由于毒副作用在畜牧市场也受到限制,所以市场需求并不大。

我国抗生素行业呈寡头垄断竞争格局,原料药的生产销售在全球占较大比重,主要竞争对手是印度,但在高端产品上落后于发达国家。

抗生素行业在全球已是一个成熟行业,近年来世界抗生素市场的年均增长率约为8%。

但不同的品种在成长周期中所处的位置差别较大,如青霉素类、四环素类大多已处于衰退期,而头孢类、大环内脂类和喹诺酮类总体上仍处于成长期。

发展速度、品种1907年发现磺胺药物,1929年发现青霉素G生物来源天然的抗生素衍生物9000种人工化学半合成的抗菌药衍生物10万多种每年以200-300种速度递增世界抗生素的年平均增长率约为8%临床实际应用的抗菌药只有200多种年产量70年代年产量1.2万吨,80年代年产量2.5万吨90年代年产量4~5万吨,2000年产量7万吨年销售量1982年世界药品销售800亿美元,其中抗菌药为110亿美元,占12.5%。

抗微生物药物(二)

抗微生物药物(二)

红霉素
对 G+ 作 用 强 , 对 支原体、立克次 氏体及螺旋体有 效。用于耐青霉 素金葡菌感染、 对鸡支原体病和 传染性鼻炎有相 当的疗效。
2
泰乐菌素
畜禽专用,对支原 体抑制作用强, 主用于猪、禽的 支原体病,猪密 螺旋体所致的下 痢,也可作为饲 料添加剂预防运 输性疾病。
4
3
吉他霉素
抗菌谱与红霉素 相似。用于革兰 氏阳性菌所致感 染、支原体病、 饲料添加剂。 和红霉素有交叉 耐药性。
8、表面活性剂:新洁尔灭、肥皂、洗必泰、百毒杀
9、染料类:结晶紫(甲紫、紫药水)
10、氧化剂:双氧水、高锰酸钾、过氧乙酸
2019/11/18
高雅丽
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3、防腐消毒药的分类
(二)按用途分类
根据药物性质、消毒力强弱和对机体皮肤粘膜的影响的不同加以选择: 1、环境消毒:消毒能力强、便于熏蒸或喷洒的药物。如甲醛、酚类、
4、抗真菌抗生素:如:制霉菌素、克霉唑、两性霉素B等。
2019/11/18
高雅丽Байду номын сангаас
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1、青霉素类
分类:
① 天然青霉素:从青霉菌的培养液中提取, 即生物合成, 有F、G、K、X 及双氢F 等成分,其中 以青霉素G 性质稳定, 抗菌作用强,产量高,故用于临床。
② 半合成青霉素:用人工合成的不同基团 取代天然青霉素母核上的侧链而获得。
二氧化氯 ⑨粪便消毒:漂白粉、生石灰、草木灰、复合酚、优氯净
2019/11/18
高雅丽
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二、抗微生物的药物
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高雅丽
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抗微生物的药物
概念:指对病原微生物(细菌、真菌、病毒、支原 体等)具有抑制或杀灭作用,主要用于全身感染的 药物。

抗微生物药大总结(2篇)

抗微生物药大总结(2篇)

抗微生物药大总结1比较根霉和毛霉的异同答:同:根霉和毛霉同属于毛霉目,都是无隔多核菌丝。

有性生殖时产生接合孢子,无性生殖时产生的是不能游动的孢囊孢子。

异:根霉可以产生假根和匍匐菌丝,在假根相对处长出孢子梗,顶端形成孢子囊,内生孢囊孢子。

而毛霉不能形成假根和匍匐菌丝,而是形成絮状分枝。

2细菌,放线菌,酵母菌和霉菌的细胞核菌落比较答:1细菌和霉菌真核生物,而放线菌和酵母菌是原核生物2放线菌和霉菌是丝状微生物,而酵母和细菌是细胞微生物。

3简述溶源性细胞的形成过程及其特点1溶源菌是指细菌中含有温和噬菌体的细菌。

即当温和噬菌体侵入宿主细菌细胞以后,其dna随着宿主细胞dna的复制而复制,但噬菌体的蛋白质不能合成,宿主细胞也不被裂解,继续进行正常的繁殖。

这种在宿主细胞中坚持不到噬菌体颗粒的存在,但具有产生成熟噬菌体潜在能力的特性的细胞叫做溶源性细胞。

溶源性细胞的基本特性:1有免疫性,即溶源性细菌对其本省产生的噬菌体或外来的同源性噬菌体不敏感2诱发裂解性3自发裂解性4复愈性。

5有稳定的遗传特性。

简述原核微生物的基因重组的主要方式及其特点。

能引起原核微生物的基因重组的主要方式有,转导,转化,接合,原生质融合1转化:是指受体接受来自供体提供的dna片段,经过交换将它接合在受体细胞中。

使受体细胞中带有部分的供体遗传性状的重组方式。

特点是1不需要受体菌株和供体菌株的直接接触。

2不需要媒介的介导转导是指以噬菌体为载体,将供体的dna片段携带到受体的细胞中,从而使后者带有前者的部分遗传性状的现象。

其中转导分为流产转导,部分转导,普遍转导。

特点。

1不需要受体株和供体株的接触。

2供体dna需要噬菌体的媒介作用接合是指受体株和供体株通过性菌毛的方式传递大量的dna遗传片段。

特点1需要受体株和供体株的直接接触原生质融合:通过人工的方法使遗传性状不同的两个细胞发生原生质体融合,并产生重组子得过程。

其特点是需要受体菌和供体菌的直接接触需要通过化学因子诱导或者是电场诱导因子诱导进行融合。

第二章 抗微生物药

第二章   抗微生物药

不良反应:主要为皮疹,变态反应,肌注部位疼痛,丙氨酸氨基转移酶升高及胃肠道反应。本品大剂量应用时可出现电解质紊乱,可导致出血倾向。
注意事项:用药前应作皮试;对青霉素过敏者禁用;肝肾功能不全者,慎用。
品名:替卡西林Ticarcillin (羧噻吩青霉素)
剂型与规格:粉针剂:1g、3g、6g。
不良反应:主要有胃肠道反应,皮疹,转氨酶升高等,但一般较轻;少数病人出现转氨酶升高;偶有嗜酸性粒细胞增多和白细胞降低。
注意事项: 用药前需做青霉素的过敏试验,凡对青霉素过敏者禁用。
品名:羧苄西林Carbenicillin (羧苄青霉素、羧苄青)
剂型与规格:粉针剂:0.5g、1g。
用法与用量:肌注,每次1g~2g,每日4次。儿童每日50mg~200mg/kg,分4次。静注或静滴,每日5g~20g,儿童每日100mg~400mg/kg,分3~4次。
药理与用途:本品为半合成青霉素,对革兰阳性菌的抗菌作用与氨苄西林相似,而强度较弱,但对绿脓杆菌和变形杆菌的作用则较强。临床上用于绿脓杆菌、变形杆菌及大肠杆菌所引起的尿路感染,肺部感染,胸腹腔感染,败血症,胆道感染及烧伤等治疗。本品不耐青霉素酶,故不能用于耐药金葡菌感染。
不良反应:可引起荨麻疹,皮疹,过敏性休克;可以引起胃肠道反应。
注意事项:青霉素过敏者禁用;有过敏疾病史者禁用;未经批准可免皮试的产品,使用前应进行皮肤过敏试验。
品名:苄星青霉素Benzathine Benzylpenicillin (长效西林、比西林Bicillin )
剂型与规格:粉针剂:30万U、60万U、120万U。
不良反应:少数患者可发生过敏反应;偶有胃肠道反应;局部肌注可发生疼痛。
注意事项:对青霉素过敏者禁用。用药前需做过敏试验。本品不可作静注。

2024年抗微生物药大总结范文

2024年抗微生物药大总结范文

2024年抗微生物药大总结范文____年抗微生物药大总结____年,是抗微生物药领域发展的重要一年。

在这一年里,科学家们取得了许多重要的突破,推动了抗微生物药的研发和应用。

本文将以____字的篇幅,对____年抗微生物药领域的发展进行总结。

首先,____年,新一代抗微生物药开始逐渐走向临床应用。

自从上一代抗生素面世以来,细菌逐渐产生了耐药性,传统的抗生素的疗效逐渐减弱。

为了应对这一问题,科学家们投入了大量的研究力量,成功地研发出了一批新一代的抗微生物药。

这些新药的设计思路更加先进,能够针对细菌的不同耐药机制进行干预,有效地解决了细菌耐药性的问题。

同时,新一代抗微生物药的毒副作用更小,对人体的损伤也较小,因此更适合临床应用。

另外,____年,抗微生物药的研发和生产进一步加快。

为了提高抗微生物药的研发效率,科学家们运用了许多新的技术手段,例如人工智能、基因编辑等。

这些技术的应用,大大提高了研发的效率和准确性,极大地加快了抗微生物药的出现速度。

同时,制药工厂也在不断更新设备,提高生产效能,确保药物的质量和数量。

这使得抗微生物药的研发和生产得到了更好的保障。

此外,____年,抗微生物药的临床应用也不断取得进展。

随着新一代抗微生物药的出现,许多顽固性感染病例得到了有效治疗。

特别是一些多药耐药细菌引起的感染,以往无法根治的问题,现在通过新一代抗微生物药的应用取得了明显的疗效。

这为医生和患者提供了更多的治疗选择,使得感染病人的治愈率显著提高。

此外,____年,抗微生物药研发领域的国际合作也日益加强。

面对细菌耐药性的共同挑战,各国科学家们加强了合作交流,共同攻克难题。

通过共享研发成果和数据,建立了跨国合作研究机构,加快了新抗微生物药的开发和上市。

这种国际合作的模式,有效地促进了抗微生物药领域的进步,并为全球范围内的细菌耐药问题提供了更好的解决方案。

然而,尽管抗微生物药领域在____年取得了许多重要进展,但仍面临着一些挑战。

2024年抗微生物药大总结范本(二篇)

2024年抗微生物药大总结范本(二篇)

2024年抗微生物药大总结范本1. 引言(100字)在经历了2020年全球新冠疫情的冲击后,全球对抗微生物药物的研发和应用投入前所未有的重视。

2023年,新一代抗微生物药物的研发取得了重大突破,为全球人类健康事业带来了福音。

本文将就2023年抗微生物药大致进行总结。

2. 抗微生物药的发展(500字)2023年,抗微生物药领域的发展取得了长足进步。

一方面,针对常见的细菌感染,如肺炎球菌、大肠杆菌等,研发出了更加高效的抗生素,能够迅速有效地杀灭致病菌。

另一方面,针对抗药性菌种的研究得到了加强,涌现出了一批新型的抗菌药物,对于临床上抗药性菌感染的治疗起到了重要作用。

此外,针对病毒感染,如流感病毒、艾滋病毒等,也取得了一些突破性的进展,研发出了一些高效的抗病毒药物。

3. 抗微生物药的创新技术(800字)2023年,抗微生物药领域的研发不仅在药物种类方面取得了进展,还涌现出了一些创新的技术。

首先,基因编辑技术得到了广泛应用,利用CRISPR-Cas9等技术将抗菌基因导入人体细胞,提高细胞对微生物的抵抗能力。

其次,纳米技术在药物运输和靶向治疗方面发挥了重要作用,通过纳米药物载体可以精准地将药物送达感染部位,提高治疗效果。

此外,机器学习和人工智能等技术在药物研发过程中的应用也得到了进一步推广,通过分析海量的数据,加速了药物研发的速度和效率。

4. 抗微生物药的临床应用(600字)2023年,抗微生物药的临床应用范围不断扩大。

一方面,常见细菌感染的治疗越发便捷高效,患者可以在较短的时间内得到有效的治疗,大大减轻了病人的痛苦。

另一方面,针对抗药性菌感染的治疗也取得了一定的成果,通过联合用药和创新药物的应用,能够有效地克服抗药性菌的困扰。

此外,对于病毒感染的治疗也取得一些突破,使得病毒感染的患者能够获得更好的治疗效果。

5. 抗微生物药的挑战与前景(____字)2023年,抗微生物药的研发虽然取得了一系列的进展,但仍然面临着一些挑战。

抗微生物药物的合理使用

抗微生物药物的合理使用

抗微生物药物的合理使用中国兽医药品监察所——万仁玲抗微生物药是指对细菌、真菌、支原体和病毒等病原微生物具有抑制和杀灭作用的一类化学物质。

根据作用对象可分为抗菌药、抗病毒药、抗镇静药等。

其中,抗菌药又分为抗生素、合成抗菌药两类。

那么抗生素主要有β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、酰胺醇类、林可胺类等等。

合成的抗菌药主要有磺胺类、喹诺酮类。

临床应用抗菌药时,要考虑的首先是“三不用”:一是根据临床症状可用可不用的尽量不用,发热一时半会儿查不出原因的不用,病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用;其次考虑的是皮肤粘膜局部治疗的时候,要选用局部用的抗生素,以免产生耐药细菌,再就考虑的是要尽快采取措施,最大程度地提高病畜机体的抵抗能力,如多给些水、改善饲养环境,必要的时候可以给输液等等这些措施。

合理使用抗菌药应根据病原和药物特点掌握以下几个原则:一根据抗菌谱和适应症选用药物。

如果我们知道这个疾病病原菌是什么,这时候选用一些窄普药;如果不知道或者出现混合感染和并发感染,选用要广谱一些的药物,如果条件允许的时候,我们可以通过药敏试验选择药物。

二根据药动学特性选用药物。

防治消化道感染的时候,应选择一些口服不吸收,或者吸收比较困难的、可以在消化道有较高浓度的药物。

防治泌尿系统感染的时候,我们就选择一些以原形从尿液排出的药物。

如果防治呼吸道感染,就选择一些吸收容易,或者在肺组织中有选择性分布的药物。

三要有准确的剂量和疗程,按规定的剂量、次数和时间间隔给药,不要长期大剂量使用。

一般开始用药或急性传染和严重感染的时候,给药的剂量要稍大一些。

严重感染多采用注射给药,一般感染以内服为宜。

四正确联合使用抗菌药。

一般我们不轻易联合使用这些抗菌药,在非常情况下,只采取两种药物联合使用。

因为多种因为联合使用的时候,可能出现毒性协同或相加的作用,切忌盲目组合给药。

下面我们针对具体的药物来进行选用讨论。

(一)青霉素类药物。

这类药物,我们以青霉素钾钠为例,这类药在口腔及消化道当中大部分被破坏,仅有少量被吸收,因此不宜口服。

抗微生物药分类

抗微生物药分类

抗微生物药分类
1. 抗微生物药有抗生素呢,就好比战场上的特种兵,专门对付细菌!比如青霉素,那可是咱们常用的抗生素呀,在对抗细菌感染的时候可厉害啦!
2. 还有抗病毒药呀,它们就像忠诚的卫士,守护我们免受病毒侵害。

像利巴韦林,在对付一些病毒的时候表现超棒的哦!
3. 抗真菌药也不能少呀,这不就是专门克制真菌的利器嘛!比如说克霉唑,对真菌感染很有一套呢!
4. 还有抗寄生虫药呢,它们就如同精准的猎手,专门捕捉那些寄生虫。

就像阿苯达唑,驱虫效果杠杠的!
5. 咦,别忘了还有磺胺类药物呢,它们可是有着独特地位的呀!磺胺嘧啶就是个典型例子呀,作用不容小觑!
6. 硝基咪唑类药物也很重要哟,就好比是秘密武器!甲硝唑在一些情况下那可是大显身手呢!
7. 哇,还有喹诺酮类药物呢,这可是厉害的角色呀!左氧氟沙星大家肯定都听说过吧,很牛吧!
8. 最后还有其他类的抗微生物药呢,是不是很丰富呀!这些药物各有各的本事,共同守护着我们的健康呀。

我的观点就是,抗微生物药分类多样,每一种都有着不可替代的作用,我们真得好好了解它们呀!。

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第二章抗微生物药一、选择题1、下列有关药物、机体、病原体三者之间关系的叙述,错误的是()A、药物对机体有防治作用和不良反应B、机体对病原体有抵抗能力C、机体对药物有耐药性D、药物对病原体有抵制或杀灭作用E、以上皆否2、下列有关青霉素G性质的描述,错误观点的是()A、水溶性不稳定B、有过敏反应,甚至引起过敏性休克C、不耐酶,青霉素酶可令其失去活性D、半衰期为4—6小时E、口服可被胃酸破坏3、青霉素对下列哪种病原体无效( )A、脑膜炎奈瑟菌B、螺旋体C、流感嗜血杆菌D、放线菌E、白喉棒状杆菌4、β-内酰胺酶类抗生素的抗菌机制是( )A、抑制菌体细胞壁合成B、影响胞浆膜的通透性C、抑制细菌核酸合成D、抑制菌体蛋白质合成E、影响菌体叶酸代谢5、青霉素类中对铜绿假单胞菌有作用的抗生素是( )A、青霉素GB、苯唑西林C、羧苄西林D、氨苄西林6、下列有关头孢菌素的叙述,错误的是( )A、与青霉素有交叉过敏反应B、耐酶,对抗药金葡菌有效C、第一代头孢菌素有肾毒性D、为抑菌剂E、主用于敏感菌引起的严重感染7、青霉素G对下列何种疾病无效( )A、猩红热B、疏松结缔组织炎C、流脑D、大叶性肺炎E、伤寒8、下列何药对铜绿假单胞菌无作用( )A、庆大霉素B、羧苄西林C、四环素D、头孢三嗪E、抗敌素9、下列对羧苄西林的叙述,错误的是( )A、不耐酸B、耐酶C、广谱D、对铜绿假单胞菌有效E、又名羧苄西林10、下列何药不需做皮肤过敏试验( )A、氨苄西林B、青霉素GC、苯唑西林D、链霉素E、红霉素11、红霉素的抗菌机制是( )A、抑制菌体细胞壁合成B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制叶酸代谢E、抑制菌体核酸合成12、红霉素对下列哪种细菌无效( )A、百日咳鲍特菌B、流感嗜血杆菌C、支原体D、铜绿假单胞菌E、白喉棒状杆菌13、林可霉素的抗菌机制是( )A、抑制菌体细胞壁合成B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制叶酸代谢E、抑制菌体核酸合成14、下列有关红霉素的叙述,哪项是错误的( )A、对革兰阳性菌作用强B、易产生耐药性C、可用于耐药金葡菌感染D、易被胃酸破坏E、不能用于对青霉素过敏者15、下列哪项不是红霉素的临床应用( ) A、耐药金葡菌B、百日咳C、军团病D、结核病E、支原体肺炎16、下列药物中对细菌性痢疾无效的是( )A、四环素B、庆大霉素C、氯霉素D、青霉素E、SASP17、氯霉素的主要不良反应是( )A、骨髓抑制B、胃肠道症状C、肝损害D、肾损害E、过敏反应18、四环素类药物对下列哪一种病原体无效( )A、立克次体B、衣原体C、细菌D、真菌E、支原体19、四环素类抗生素的抗菌机制是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA 合成E、抑制二氢叶酸还原酶20、氯霉素的抗菌机制是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA 合成E、抑制二氢叶酸还原酶21、下列有关氯霉素的叙述,错误的是( )A、不能透过血脑屏障B、又名左霉素C、广谱抗菌药D、可引起骨髓抑制E、出生后2周内的新生儿尤其早产儿禁用22、在碱性环境中抗菌作用增强的伉生素是( )A、土霉素B、红霉素C、庆大霉素D、四环素E、青霉素23、氨基苷类抗生素的抗菌原理是( )A、抑制DNA合成B、抑制RNA合成C、抑制菌体蛋白质合成D、影响胞浆膜的通透性E、抑制菌体细胞壁合成24、对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素是( )A、庆大霉素B、青霉素GC、红霉素D、苯唑青霉素E、螺旋霉素25、有关氨基苷类抗生素的叙述,错误的是( )A、对革兰阴性菌作用强大B、口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C、为静止期杀菌剂D、各药物之间无交叉耐药性E、抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成26、与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是( )A、青霉素GB、螺旋霉素C、林可霉素D、土霉素E、链霉素27、常用于对青霉素产生耐药性的淋病患者的抗生素是( )A、庆大霉素B、氨苄西林C、羧苄西林D、大观霉素E、红霉素28、肝功能不全患者可以选用( )A、四环素B、红霉素C、氨基苷类D、利福平E、灰黄霉素29、下列何药几乎没有肾毒性( )A、庆大霉素B、多粘菌素EC、头孢唑林D、两性霉素E、青霉素30、磺胺药的抗菌机制是( )A、抑制菌体细胞壁合成B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制叶酸代谢E、抑制菌体核酸合成31、通过抑制DNA回旋酶的挥作用的药物是( )A、红霉素B、环丙沙星C、甲硝唑D、氯霉素E、磺胺类32、氟喹诺酮类中可用于结核病的是( )A、氧氟沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、依诺沙星E、培氟沙星33、下列有关TMP的叙述,错误的( )A、与磺胺药有相似的抗菌谱B、与磺胺药抗菌原理相似C、可增强庆大霉素、青霉素的抗菌作用D、与磺胺药使用有协同作用E、常与磺胺药组成复方制剂应用34、下列对磺胺药的叙述,错误的是( )A、磺胺类药物之间无交叉耐药性B、抗菌谱广C、为抑菌剂D、易引起肾毒性E、常与TMP合用35、对各部位各类型结核病均为首选药物的是( )A、异烟肼B、乙胺丁醇C、链霉素D、对氨基水杨酸E、卡那霉素36、以下有关异烟肼的叙述,错误的是( )A、穿透力强B、对革兰阳性及革兰阴性菌均有抗菌作用C、可用于各部位各类型的结核病D、主是在肝内乙酰化而被代谢E、肝功能不全者慎用37、异烟肼与利福平合用易造成( )A、胃肠道反应加剧B、增强肝毒性C、增强中枢损害D、过敏反应E、血液系统损害38、下列有关利福平的叙述,错误的是( )A、对结核分枝杆菌作用弱B、抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶C、对耐药金葡菌也有效D、可使尿、粪、泪液、痰液染成橘红色E、可发生肝损害39、以下何药应在饭前服用,以利于吸收( )A、利福平B、乙胺丁醇C、对氨水杨酸D、丙硫异烟胺E、红霉素40、万古霉素的抗菌机制是( )A、抑制菌体细胞壁合成B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制叶酸代谢E、抑制菌体核酸合成41、下列对抗真菌药的叙述,错误的是( )A、酮康唑为广谱抗真菌药B、克霉唑多局部用药C、咪康唑对浅部真菌和深部真菌均有效D、两性霉素B的不良反应少见E、酮康唑主是口服给药42、小儿禁用喹诺酮类的原因在于该类药物易引起( )A、类节病变B、胃肠道反应C、过敏反应D、肝功能损害E、肾功能损害43、下列有关利巴韦林的说法,错误的是( )A、又名病毒唑B、为一广谱抗病毒药C、对流感病毒有效D、对病毒性肝炎无效E、孕妇禁用51、下列说法不正确的是( )A、青霉素抗菌机制是阻止细胞壁合成B、红霉素抑制菌体蛋白质合成C、头殖民菌素抗菌机制与青霉素相同D、万古霉素阻止细菌细胞壁合成E、多粘菌素E抑制菌体蛋白质合成52、阻止细菌细胞壁合成的抗生素不包括( )A、青霉素B、去甲万古霉素C、大观霉素D、万古霉素E、头孢三嗪53、抑制菌体蛋白质合成的抗生素不包括( )A、红霉素B、强力霉素C、大观霉素D、万古霉素E、洁霉素54、磺胺类对下列那种感染无效( )A、溃疡性结肠炎B、细菌性痢疾C、泌尿道感染D、铜绿假单胞菌感染E、支原体肺炎55、可用于肠道感染的呋喃类药物是( )A、呋喃西林B、呋喃旦啶C、呋喃唑酮D、TMP56、下列对第一代头孢菌素的叙述,错误的是( )A、对革兰阳性菌的作用强B、对革兰阴性菌也有很强的作用C、肾毒性较第二代、第三代大D、对β—内酰胺酶较定E、主用于耐药金葡菌感染及敏感菌引起的呼吸道及泌尿道感染57、下列哪项不是头孢菌素的不良反应( )A、过敏反应B、肾损害C、肝损害D、胃肠反应E、二重感染58、下列有关大环内酯类抗生素的叙述,错误的是( )A、作用机制为抑制菌体蛋白质合成B、属抑菌剂C、为广谱抗生素D、螺旋霉素、麦迪霉素二者抗菌谱似红霉素而作用较弱E、本类抗生素之间有部分交叉耐药性59、对耐药金葡菌无效的药物是( )A、氨苄西林B、头孢唑啉C、红霉素D、庆大霉素E、苯唑西林60、下列有关林可霉素类的叙述,错误的是( )A、克林霉素作用较林可霉素弱B、对大多数厌氧菌有效C、可致胃肠反应D、主要在肝代谢灭活E、静滴过快可引起血压下降、甚至心跳、呼呼暂停61、下列有关万古霉素的叙述,正确的是( )A、抗菌机制为抑制蛋白质合成B、对革兰阳性菌及革兰阴性菌均有强大抗菌作用C、对耐药金葡菌无效D、避免与氨基苷类抗生素合用,以免增加耳、肾毒性E、主要用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染62、下列何药不能用生理盐水溶解( )A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、四环素E、庆大霉素63、下列对链霉素的论述,错误的是( )A、对革兰阴性菌有较强作用B、对结核分枝杆菌有较强杀灭作用C、过量易损伤第八对脑神经D、对革兰阳性菌作用比青霉素强E、也可引起过敏性休克64、有关庆霉素的叙述,错误的是( )A、抗菌作用强,对革兰阴性菌作用尤其好B、对耐青霉素的金葡菌感染仍无效C、水溶液性质稳定D、细菌易对其形成耐药性E、肾损害较多见65、下列哪项不是磺胺类药物的不良反应( )A、影响骨、牙生长B、肾毒性C、过敏反应D、血液系统损害E、胃肠道反应66、预防磺胺药产生肾毒性的措施不包括( )A、长期用药应定期作尿液检查B、多饮水C、老年人及肾功能不全者慎用或禁用D、与碳酸氢钠同服E、酸化尿液67、下列哪项不是喹诺酮类药物的特点( )A、与其他抗菌药之间无交叉耐药性B、吡哌酸主要用于尿路和肠道感染C、第三代具有广谱、高效的优点D、环丙沙星对铜绿假单胞菌有效E、属抗生素68、下列哪项不是利福平的不良反应( )A、神经系统反应B、过敏反应C、耳毒性D、肝损害E、胃肠道症状69、下列有关抗结核病药的叙述,错误的是( )A、利福平对结核分枝杆菌的作用强度似异烟肼B、异烟肼单用易耐药C、利福平具肝药酶诱导作用D、丙硫异烟胺胃肠反应少见E、异烟肼可抑制乙醇代谢,故用药期间不宜饮酒70、下列哪项不是消毒防腐药的特点( )A、低浓度消毒药只有防腐作用B、对各种生活机体的组织、细胞有明显选择性C、高浓度防腐药有消毒作用D、不能作全身用药E、主要用于皮肤、粘膜、器械、排泄物和环境的消毒71、对伤寒有效的药物包括( )A、SM( )B、青霉素C、氯霉素D、氨苄西林E、呋喃唑酮72、对肝脏无损害作用的抗菌药是A、林可霉素B、无味红霉素C、利福平D、链霉素E、灰黄霉素73、下列各项禁忌证描述错误的是( )A、妊娠早期禁用利福平B、肝功能不全者禁用庆大霉素C、16岁以下小儿禁用喹诺酮类D、早产儿及出生两周内的新生儿禁用氯霉素E、严重肾功能不全者禁用磺胺药74、下列有关青霉素的叙述,错误的是( )A、青霉素G与半合成青霉素之间有交叉过敏反应B、青霉素的过敏性休克只发生在首次给药后C、对青霉素产生耐药性的金葡菌感染可用苯唑青霉素或红霉素D、多数敏感菌不易对青霉素产生耐药性E、青霉素为杀菌剂75、下列何种细菌易对青霉素产生耐药性( )A、大肠埃希菌B、奇异变形菌C、白喉棒状杆菌D、肺炎克伯雷菌E、金黄色葡萄球菌76、下列有关喹诺酮类的叙述,错误的是( )A、吡哌酸主要用于急慢性泌尿道感染和肠道感染B、氟喹诺酮类可引起关节病变,故孕妇和16岁以下小儿禁用C、环丙沙星抗菌谱广D、氟喹诺酮类药物与其他抗菌药间无交叉耐药性E、氟喹诺酮类药物与抗酸药同服可促进其吸收77、广谱青霉素和青霉素G相比,其特点不包括( )A、抗菌谱广B、对铜绿假单胞菌有效C、不耐酶D、有些制剂可口服E、与青霉素有交叉过敏性78、异烟肼长期大剂量应用易引起( )A、恶性贫血B、VB1缺乏C、耳聋D、周围神经炎E、肾功能损害79、氟喹诺酮类药物对下列哪一病原体无效( )A、大肠埃希菌B、真菌C、肺炎链球菌D、铜绿假单胞菌E、结核分枝杆菌80、庆大霉素较常见的不良反应为( )A、肾毒性B、二重感染C、过敏反应D、阻断神经肌肉接头处E、抑制骨髓81、立克次体感染宜首选()A、西索米星B、螺旋霉素C、四环素D、红霉素E、妥布霉素82、王某,因患扁桃体炎而采用青霉素治疗,给药后约1分钟,病人面色苍白、烦躁不安、脉搏细弱、血压降至10kPa/8kPa,并伴有呼吸困难,诊断为过敏性休克,应首选下列何药治疗()A、肾上腺素B、麻黄碱C、阿托品D、间羟胺E、去甲肾上腺素83、梁某,突发高热伴发冷、寒战,继之出现腹痛、腹泻和里急后重,大便开始为稀便,迅速可转变为粘液脓血便,有左下压痛及肠鸣音亢进,诊断为急性细菌性痢疾,最好选用下列何种抗菌药控制感染()A、利福平B、诺氟沙星C、红霉素D、氨苄西林E、呋喃妥因84、王某,突发寒战、高热、咳嗽及血痰,诊断为大叶性肺炎,应首选下列何种抗菌药治疗()A、链霉素B、红霉素C、四环素D、氯霉素E、青霉素G85、张某,近几天来出现周身不适、食欲减退、烦躁不安及高热等症状,检查发现左下肢胫骨下段有红、肿、热、压痛和波动感,穿刺检查为金葡菌感染,诊断为急性骨髓炎,为控制感染,常选下列何种药物治疗( )A、林可霉素B、克林霉素C、青霉素D、红霉素E、链霉素86、李某,近来左臂长一疖,穿刺检查为金葡菌感染,青霉素皮试阳性,常选用下列何药治疗( )A、红霉素B、苯唑西林C、头孢唑啉D、氨苄西林E、竣苄西林87、段某,突发高热、皮疹、结膜充血并有焦痂,查体发现焦痂附近的淋巴结肿大、肝脾肿大,诊断为恙虫病,应首选下列何种抗菌药治疗( )A、西索米星B、螺旋霉素C、四环素D、红霉素E、妥布霉素88、肖某,近几日出现发热,呈稽留热,并伴有全身不适、乏力、食欲减退和咳嗽等症状,细菌学检查后诊断为伤寒,应首选下列何种抗菌药治疗( )A、四环素B、SM( )C、氯霉素D、红霉素E、庆大霉素89、夏某,近几日眼内有异物感、粘液分泌物增多,并伴有畏光、流泪、诊断为沙眼,应选用下列何种磺胺药治疗( )A、S D-AgB、SM( )C、SA-NaD、SASPE、SML90、姚某,近一年来间歇出现腹泻、粘液脓血便、腹痛和里急后重,经结肠镜检查为溃疡性结肠炎,应首选下列何种抗菌药治疗( )A、SM( )B、SMLC、红霉素D、SASPE、呋喃唑酮91、李某,近期出现发热、脾肿大、瘀点等症状,心脏听诊可闻及杂音,并伴有乏力,纳减、苍白等,血培养为草绿色链球菌,诊断为细菌性心内膜炎,常首选下列何种方案治疗( )A、庆大霉素+红霉素B、青霉素G+TMPC、强力霉素D、青霉素G+链霉素E、青霉素G+红霉素92、张某,女性,因肾病综合征伴肾功能不全入院,近几日出现尿急、尿痛、尿频症状,诊断为铜绿假单胞菌致尿路感染,应选用下列何药来控制尿路感染( )A、庆大霉素B、SM( )+TMPC、抗敌素D、羧苄西林E、头孢氨苄93、刘某,突发咽痛、畏寒、高热,检查可见咽明显充血,扁桃体肿大、充血,表面有黄色点状渗出物,血培养为金葡菌感染,诊断为急性细菌性扁桃体炎,药敏试验显示对青霉素耐药,最好选用下列何种抗菌药控制感染( )A、青霉素B、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林E、四环素94、梁某,近一段时间咳嗽,初为干咳,以后有少量粘液脓性痰,有时痰中带血,并伴有乏力、头痛、咽痛等症状,X线片上发现肺炎,诊断为支原体肺炎,选用下列哪种药物控制感染为好( )A、青霉素B、四环素C、氯霉素D、庆大霉素E、螺旋霉素95、夏某,近几天出现咽痛伴中等程度发热、食欲不振、乏力、全身不适等症状,咽部充血,扁桃体肿大,上有假膜,细菌学检查发现白喉杆菌,诊断为普通型咽白喉,最好选用下列哪种治疗方案( )A、红霉素+白喉抗毒素B、庆大霉素+白喉抗毒素C、土霉素+白喉抗毒素D、SM( )+TMPE、青霉素+白喉抗毒素96、曹某,半月前曾患急性扁桃体炎,现突发发热、伴多汗、疲乏、厌食及心前区不适等症状,诊断为风湿性心脏病,常选用下列何种抗生素控制链球菌感染( )A、青霉素B、庆大霉素C、万古霉素D、抗敌素E、四环素97、陈某,五天前出现尿急、尿痛及尿频症状,尿中查到白细胞和尿蛋白,现突发高热、伴心率加快、血压降低、呼吸加快、出冷汗及尿量明显减少等症状,血中检到变形杆菌,诊断为败血症,常首选下列何药进行抗感染治疗( )A、庆大霉素B、万古霉素C、氨苄西林D、羧苄西林E、链霉素一、填空题98、为减轻磺胺类药物的肾毒性,应用时最好同服等量( )以( )尿液,并多饮水以( )尿液。

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