核磁共振氢谱习题及例题和答案 ppt课件

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7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢,说 明无相邻碳氢,所以苯环上有间位取代。
化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰,说明又甲氧基。
根据分子式及苯环的取代模式,分子结构式应为
15
。 例3 某化合物的分子式为C6H10O,根据氢谱推断结构
16
17
分子式为:C6H10O
Ω = C + 1–( H 2
2
7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为:1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
2

1 )
2
=5
含有一个苯环或者吡啶环
δ = 7.34 ppm
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
在低场 7.5-9.5 ppm 有四个1:1:1:1的氢,但是 范围超出了苯环氢的化学位移,应为吡啶环
7
8
不饱和度为 5,所以还应该有一个双键或者一个脂肪环
习题 1
1
1. 所用仪器的频率是多少? 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
习题 2
+
X 2

核磁共振氢谱(化学位移)(共17张PPT)

核磁共振氢谱(化学位移)(共17张PPT)

不同质子的化学位移
不同质子的化学位移
LOGO
•TMS化学性质不活泼,与样品之间不发生化学反响和分子间缔合;
•TMS是一个对称结构,四个甲基的化学环境完全相同,不管在氢谱还 是碳谱都只产生一个吸收峰; •Si的电负性小(1.9),TMS中氢核与碳核周围的电子云密度高,屏蔽效应大, 产生NMR信号所需的磁场强度比一般有机物中的氢核和碳核产生NMR信号 所需的磁场强度大得多,处于较高场,与绝大局部样品信号不发生重叠和干 扰;
不同质子的化学位移
核外电子的影响,屏蔽效应,化学位移 核磁共振氢谱(1H-NMR) ——化学位移(chemical shifts) 测定和计算方法——标准物质(通常用TMS,即四甲基硅)对照法: 四甲基硅(TMS)作为标准物质的优点: 核外电子的影响,屏蔽效应,化学位移 Produced by Jiwu Wen 核外电子的影响,屏蔽效应,化学位移 由于屏蔽效应不同导致化学环境不同的原子核共振频率不同,因而在不同的位置上出现吸收峰,这种现象称为化学位移。 TMS沸点低(27℃),容易去除,有利于回收样品。 诱导效应:吸电子诱导效应降低原子核周围的电子云密度,化学位移向低场移动, 增大。 氢键:分子形成氢键后,氢核周围的电子云密度降低,产生去屏蔽作用,化学位移向低场移动, 增大。 (3)叁键的磁各向异性效应 核磁共振条件及面临的问题 TMS是一个对称结构,四个甲基的化学环境完全相同,不管在氢谱还是碳谱都只产生一个吸收峰; Produced by Jiwu Wen
h
h
2
B0(1
)
核共振频率不同,因而在不同的位置上出现 吸收峰,这种现象称为化学位移。
1
2
B0(1
)
化学位移的表示方法与测定

核磁共振氢谱解析PPT课件

核磁共振氢谱解析PPT课件

等位质子
化学等价质子
非手性环境为化学等价 对映异位质子
手性环境为化学不等价
化学等价质子与化学不等价质子的判断
Cl
Ha
CC
Cl
Hb
A
Cl Ha C
Cl Hb
B
O
H3C a
CH3 b
C
H3C
Cl Ha
Cl
CH3
Hb
D
Ha
O
Hb
Br
Br
E
Cl
Ha
CC
Hc
Hb
I
Br Ha C
Cl Hb
F
a CH3 b H3C C OCH3 CH3
NMR仪器的主要组成部件: 磁体:提供强而均匀的磁场 样品管:直径4mm, 长度15cm,质量均匀的玻璃管 射频振荡器:在垂直于主磁场方向提供一个射频波照射样品 扫描发生器:安装在磁极上的Helmholtz线圈,提供一个附加可 变磁场,用于扫描测定 射频接受器 :用于探测NMR信号,此线圈与射频发生器、扫描 发生器三者彼此互相垂直。
频率扫描(扫频):固定磁场强度,改变射频频率 磁场扫描(扫场):固定射频频率,改变磁场强度 实际上多用后者。 各种核的共振条件不同,如:在1.4092特斯拉的磁场,各 种核的共振频率为:
1H
60.000 MHZ
13C
15.086 MHZ
19F
56.444 MHZ
31P
24.288 MHZ
对于1H 核,不同的频率对应的磁场强度:
• 质量数为双数,但电荷数为单数,如H2,N14 ,I为整数,1,2……
• I为自旋量子数
自旋角动量(PN),自旋量子数(I) I=0,1/2,1,3/2……

04-核磁共振氢谱-总PPT课件

04-核磁共振氢谱-总PPT课件

质量数 原子序数 自旋量子数I
偶数
偶数
0
偶数
奇数
1,2,3….
奇数
奇数或偶数 1/2;3/2;5/2….
.
6
表 常见核的核磁共振数据
核 天然丰度% 自旋量子数I 磁矩μ/μ0
1H 99.985
1/2
4.83724
磁旋比
共振频率/MHz
γ / 107rad·s-1·T-1 (H0=2.3488T)
26.7519
三氯乙酸
CCL3COOH
二氧六环
P-C2H6O2
环己烷
C6H12
四氯化碳
CCl4
二硫化碳
CS2
二氯甲烷
CH2Cl2
7.27
76.9
2.05
206,29.1
4.0**
/
2.5
39.6
7.20
128.0
3.34,4.11
49.0
7.18,7.57,8.57 149.9,135.5,123.5
2.31,7.10
(3)I=1/2的原子核 1H,13C,19F,31P
原子核可看作核电荷均匀分布的球体,并象陀螺一样自
旋,有磁矩产生,是核磁共振研究的主要对象,C,H也是有
机化合物的主要组成元素。 .
9
讨论:
在1950年,Proctor等研究发现:质子的共振频率与其结 构(化学环境)有关。在高分辨率下,吸收峰产生化学位移 和裂分,如右图所示。
.
15
表4-3 常见溶剂及其化学位移
名称
分子式
化学位移/ppm*
1H
13C
氯仿-d1
CHCl3- d1
丙酮- d6

核磁共振氢谱PPT课件

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m=I, I-1, I-2, ……-I
• 每种取向各对应一定能量状态
• I=1/2的氢核只有两种取向
• I=1的核在B0中有三种取向
.
10
z
z
z
m =+1
m =
B0
m = +1/2
m =
m =
m =
m = 1/2
m = 1
m = 1 m = 2
I = 1/2
I=1
I=2
I=1/2的氢核 与外磁场平行,能量较低,m=+1/2, E 1/2= -B0
与外磁场方向相反, 能量较高, m= -1/2, .
E -1/2=1B1 0
• 核磁矩与外磁场相互作用而产生的核磁场作用能 E, 即各能级的能量为 E=-ZB0
E 1/2= -B0 E-1/2= B0
.
12
I=1/2的核自旋能级裂分与B0的关系
• 由式 E = -ZB0及图可知1H核在磁场 中,由低能 级E1向高能级E2跃迁,所需能量为 △E=E2-E1= B0 -(-B0) = 2 B0
代入上式得: h I(I1) 2
当I=0时,P=0,原子核没有自旋现象,只有I﹥0,原 子核才有自旋角动量和自旋现象
.
9
二、核自旋能级和核磁共振
(一)核自旋能级
• 把自旋核放在场强为B0的磁场中,由于磁矩 与磁 场相互作用,核磁矩相对外加磁场有不同的取向,共 有2I+1个,各取向可用磁量子数m表示
.
6
• 自旋角动量
– 一些原子核有自旋现象,因而具有自旋角动 量。由于核是带电粒子,故在自旋同时将产 生磁矩。核磁矩与角动量都是矢量,磁矩的 方向可用右手定则确定。

核磁共振氢谱习题及例题和答案演示文稿

核磁共振氢谱习题及例题和答案演示文稿

X 2

N )
2
15 = 10 + 1 - (
2

1 )
2
=4
含有一个苯环或者吡啶环
分子式为 C10H15N,其中 3.5 ppm 的峰可以被 D2O交 换,分子中含有活泼的氨基氢,分子中含有一个苯环。
芳香区有一组看似AB系统的峰,分子结构应为对位二取代苯。
化学位移 0.8-2.5 ppm 分别为三重峰 3 个氢,五重峰 2 个氢,六重峰 2 个氢,三重峰 2 个氢,应为一个丁基。
例2 某化合物的分子式为C10H10O3,根据氢谱推断结构。
Ω = C + 1–( H 2
+
X 2

N )
2
= 10 + 1 - 10 2
=6
分子式为C10H10O3,分子中含有一个苯环。
分子的不饱和度为6,分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。
在化学位移为6.42-6.48 ppm, 7.74-7.80 ppm处有分别有一组偶合常数 为16.0 Hz的两个氢,根据偶合常数及化学位移推断为双键上的两个具 有反式结构的氢,且其中一个氢明显的移向低场,应与一吸电子基团 相连,根据分子组成及不饱和度应为一羰基。
8.50 4J 1-2
4J 0-1
峰组 5 对应两个氢,即CH2,表现出明显的三重峰,说明与CH2 相联, 化学位移约为4.4 ppm可知其连接强电负性的杂原子,从分子式中知 杂原子为 O 及 N,N 已在吡啶环上,所以应与O相连,若只与O相连 化学位移值应低于4.4 ppm,结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢,说 明无相邻碳氢,所以苯环上有间位取代。

《核磁共振氢谱》课件

《核磁共振氢谱》课件

芳烃的氢谱解析
芳烃的氢谱特征
芳烃的氢谱峰形较复杂,有多个峰,且峰与峰之间的距离较近。
芳烃的氢谱解析要点
根据峰的数量和位置,确定芳烃的类型和碳原子数;根据峰的强度 和形状,确定氢原子的类型和数量。
实例分析
以苯为例,其氢谱有多个峰,分别对应于不同位置上的氢原子。
PART 04
氢谱解析中的常见问题与 解决策略
偶合常数
当两个氢原子之间的距离足够近时, 它们的核磁共振信号会发生偶合,导 致峰分裂成双重峰。偶合常数是衡量 两个氢原子之间距离的指标。
氢谱解析的一般步骤
确定峰的位置和强度
根据核磁共振氢谱中的峰位置和强度,可以推断出分子中氢原子 的类型和数量。
确定氢原子的连接关系
通过分析峰的偶合常数,可以确定氢原子之间的连接关系,从而确 定分子的结构。
峰的简化问题
总结词
峰的简化问题是指某些情况下氢谱峰的数量过多,使得解析变得复杂。
详细描述
在某些情况下,由于分子结构中存在多个等效氢原子,会产生大量的重叠峰。这增加了氢谱解析的难 度。解决策略包括利用分子对称性来简化氢谱,以及利用去偶技术来消除某些峰的干扰,从而使得氢 谱更加简洁明了。
解析中的不确定性问题
多核共振技术
总结词
多核共振技术能够同时研究多个原子核的相 互作用和动态行为,有助于更全面地了解分 子结构和化学反应过程。
详细描述
多核共振技术是一种新兴的技术,它通过同 时研究多个原子核的相互作用和动态行为, 能够提供更全面、更深入的分子结构和化学 反应过程信息。这一技术的应用,将有助于 推动化学、生物学、物理学等领域的发展, 为解决复杂体系的研究提供新的手段。
2023-2026
ONE

核磁共振氢谱PPT课件

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TMS
7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0
图1:乙基苯(10% CCpplt精4 选溶版液)于100兆赫的NMR
25
2. 化学位移的表示
由于化学位移的差别范围很小(10×10-6), 所以精确测出绝对数 值比较困难。现均以相对数表示:即以被测质子共振时的磁场 强度B0样与某一标准物质的质子共振时的磁场强度B0标之差和标 准物质共振时磁场强度B0标的比值δ来表示:
ppt精选版
24
例如: 图1给出了乙基苯在100MHz时的高分辨率核
磁共振图谱. 在乙基苯的分子中, -CH3 上的三个质子, -CH2- 上的两个质子, C6H5-上的五个质子.它们在 不同的磁场强度下产生共振吸收峰, 也就是说,它们
有着不同的化学位移.
C6H5-
3H 2H
-CH3
5H
-CH2-
21
高场
低频
0
ppm
ppt精选版
28
位移的标准
四甲基硅烷 Si(CH3)4 (TMS)
规定:TMS=0
为什么用TMS作为基准?
(1 ) 12个氢处于完全相同的化学环境,只产生一个吸收峰;
(2)屏蔽强烈,位移最大(0)。与一般有机化合物中的质子峰 不重叠;
(3)化学惰性;易溶于有机溶剂;沸点低,易回收。
H+
H+
H+
自旋
H+
β
能量较高 ΔE
H+
H+
H+
α 自旋
H+
能量较低
没有磁场
有磁场B0
质子在没有磁场和有磁场情况下的磁矩方向 ppt精选版
B0

《核磁共振氢谱解析》PPT课件

《核磁共振氢谱解析》PPT课件

在解析糖类的氢谱时,需要注意 区分不同糖环类型的影响,以便 准确推断出糖类分子的结构特征 。
由于糖类分子结构的复杂性,其 氢谱信号可能会出现重叠现象, 需要仔细解析以获得准确的结论 。
05
氢谱解析的挑战与展望
复杂样品与混合物的解析
挑战
复杂样品和混合物中的多种成分可能 导致谱线重叠和干扰,增加了氢谱解 析的难度。
峰面积
表示某一峰的强度或高 度,通常与产生该峰的
质子数成正比。
积分线
对谱线进行积分,得到 积分线,可以用于定量
分析。
校正因子
由于不同化学环境对质 子自旋耦合的影响,需 要引入校正因子来准确
计算质子数。
03
氢谱解析实践
简单分子的氢谱解析
总结词
掌握基础解析方法
01
总结词
熟悉常见峰型
03
总结词
注意杂质的干扰
解决方案
采用先进的谱图解析技术和化学位移 差异法,结合分子结构和物理状态信 息,对重叠的谱线进行分离和鉴别。
高磁场下的氢谱解析
挑战
高磁场条件下,氢谱的分辨率和灵敏度得到提高,但同时也带来了谱线复杂化 和解析难度增加的问题。
解决方案
利用高磁场下的多量子跃迁和异核耦合等效应,结合计算机模拟和量子化学计 算,对高磁场下的氢谱进行解析。
氢谱解析技巧与注意事项
总结词
重视峰的归属与确认
总结词
在复杂氢谱中,应注意分辨和区分重 叠的峰,运用适当的技巧和方法进行 解析。
详细描述
在解析氢谱时,应重视每个峰的归属 与确认,确保解析结果的准确性。
详细描述
注意峰的重叠与分辨
04
氢谱解析案例分析
案例一:醇类的氢谱解析

二、氢谱(含习题)

二、氢谱(含习题)

3. 影响化学位移的因素:
= d + p + a + s H核外只有s电子,故d 起主要作用, a 和s对也有一定的 作用。
影响化学位移的因素---诱导效应
核外电子云的抗磁性屏蔽是影响质子化学位移的主要因素。
核外电子云密度与邻近原子或基团的电负性大小密切相关, 电负性强的原子或基团吸电子诱导效应大,使得靠近它们的 质子周围电子云密度减小,质子所受到的抗磁性屏蔽( d)
各向异性效应
化合物中非球形对称的电子云,如 电子系统,对邻近质 子会附加一个各向异性的磁场,即这个附加磁场在某些区 域与外磁场 B0的方向相反,使外磁场强度减弱,起抗磁性 屏蔽作用,而在另外一些区域与外磁场 B0方向相同,对外 磁场起增强作用,产生顺磁性屏蔽的作用。
通常抗磁性屏蔽作用简称为屏蔽作用,产生屏蔽作用的区 域用“ + ”表示,顺磁性屏蔽作用也称作去屏蔽作用,去 屏蔽作用的区域用“ -”表示。
甲基甲酰胺中的两个甲基因 C—N 键旋转受阻而不等价,谱图上出现两个信 号。但是,当温度升高,C—N 旋转速度足够快时,它们变成化学等价,在谱 图上只出现一个谱峰。
磁等价
如果两个原子核不仅化学位移相同( 即化学等价),而且还以相同的耦合常数与 分子中的其他核耦合,则这两个原子核就是磁等价的。
乙醇分子中甲基的三个质子有相同的化学环境,是化学等价的,亚甲基的两个质 子也是化学等价的。同时,甲基的三个质子与亚甲基每个质子的耦合常数都相等 ,所以三个质子是磁等价的,同样的理由,亚甲基的两个质子也是磁等价的。
2. 分子间氢键形成的程度与样品浓度、测定时的温度以及溶剂类型等有关,因 此相应的质子化学位移值不固定,随着测定条件的改变在很大范围内变化。 如醇羟基和脂肪胺的质子化学位移一般在 0.5-5 范围内变动,酚羟基质子则 在 4-7 范围内变动。

大学有机化学核磁共振氢谱ppt课件

大学有机化学核磁共振氢谱ppt课件

大学有机化学核磁共振氢谱
6
大学有机化学核磁共振氢谱
7
大学有机化学核磁共振氢谱
8
核磁共振条件
(1) 核有自旋(磁性核);
(2) 外磁场, 能级裂分;
(3) 照射频率与外磁场的关系:
2
H0
核——原子核自旋 I≠0
磁——外加磁场H0 诱导产生自旋能级分裂
共振——1= 0 能级跃迁
大学有机化学核磁共振氢谱
吸收峰的峰面积,可用自动积分仪对峰面积进行自 动积分,画出一个阶梯式的积分曲线。
峰面积的大小与质子数目成正比。 峰面积高度之比 = 质子个数之比。
4cm(2H)
2cm(1H)
8cm(4H)
14cm(7H)
大学有机化学核磁共振氢谱
25
五、自旋偶合与自旋裂分
高分辨率核磁共振谱仪测定CH3CH2―I 或 CH3CH2OH时,CH3―和―CH2―的共振吸 收峰都不是单峰,而是多重峰。
低 场
屏 蔽 效 应 , 共 振 信 号 移 向 高 场 H 0 高 场
去 屏 蔽 效 应 , 共 振 信 号 移 向 低 场
因此,H核磁共振的条件是:
2H实2H( 01)
大学有机化学核磁共振氢谱
14
2. 化学位移的表示方法
化学位移的差别约为百万分之十,精确测量十分
困难,现采用相对数值。以四甲基硅(TMS)为标准 物质,规定它的化学位移为零,然后,根据其它吸收
大学有机化学核磁共振氢谱
3
一、基本原理
1. 原子核的自旋 核象电子一样,也有自旋现象,从而有自旋角动量。
旋进轨道
自旋轴 自旋的质子
核的自旋角动量(ρ) 是量子化的,不能任 意取值,可用自旋量 子数(I)来描述。

(完整版)核磁共振氢谱练习题

(完整版)核磁共振氢谱练习题

核磁共振氢谱练习题1.分子式为C 2H 6O 的两种有机化合物的1H 核磁共振谱,你能分辨出哪一幅是乙醇的核磁共 振氢谱图吗?2. 下图是某有机物的核磁共振谱图,则该有机物可能是A. CH 3CH 2OHB. CH 3CH 2CH 2OHC. CH 3— O — CH 3D. CH 3CHO 3•下列有机物在核磁共振谱图上只给出一组峰的是 (CH 3-CH 2-OH CH 3-CH 2-CH-CH 3CH 35•下列各物质中各有几种不同环境的氢()A 、HCHO C 、HCOOH 4•下列有机物中有几种 CH 3-CH-CH 3CH 3 CH 3CH 3-C-CH 3ICH 3B 、CH 3OH D 、CH 3COOCH 3H 原子以及个数之比?(6•分子式为C 3H 6O 2的二元混合物,分离后,在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种 情况。

第一种情况峰给出的强度为 1 : 1;第二种情况峰给出的强度为 3: 2: 1。

由此推断混 合物的组成可能是(写结构简式)。

3 : 3 ____________ 3 : 2 :1 ______________1: 2:2:1 ________________7•某仅碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物,经测定其相对分子质量为 46。

取该有机化合8. —个有机物的分子量为 70,红外光谱表征到碳碳双键和① 写出该有机物的分子式② 写出该有机物的可能的结构简式:9.下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为I —r —|—1—8—~I ~'—I ~I ~~F ―1 ■—!1 ~r -*~1 ~~I ―r —r4*44 CDTC H1—4CIL物样品4.6g ,在纯氧中完全燃 石灰,两者分别增重8.8g 和(1) 试求该有机化合物的分子 (2) 若该有机化合物的核磁共 机化合物的结构简式。

烧,将产物先后通过浓硫酸和碱 5.4g 。

式。

振谱图只有一种峰,请写出该有C = O 的存在,核磁共振氢谱列如3 : 2的是(双选)(。

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X 2

N )
2
15 = 10 + 1 - (
2

1 )
2
=4
含有一个苯环或者吡啶环
分子式为 C10H15N,其中 3.5 ppm 的峰可以被 D2O交 换,分子中含有活泼的氨基氢,分子中含有一个苯环。
芳香区有一组看似AB系统的峰,分子结构应为对位二取代苯。
化学位移 0.8-2.5 ppm 分别为三重峰 3 个氢,五重峰 2 个氢,六重峰 2 个氢,三重峰 2 个氢,应为一个丁基。
峰组 6 化学位移1.2-2.1 ppm显示出典型的 直链 CH2 的峰形,8个氢即 4 个 CH2 基团。
峰组7 化学位移0.8 ppm,三重峰应为端位甲基
3
5
4
2
1
6
7
例1 某化合物的分子式为C10H15N,根据氢谱推断 结构。其中3.5 ppm的峰可以被D2O交换。
2 2
3
2 2 2 2
Ω = C + 1–( H + 2
峰组 2 为 dd,表现出了较小的 3J 和 4J ,化学位移与峰 组 3 和 4 相比在低场,可以推测为吡啶的另一侧 α 位。 峰组 3 为 dt,从三重峰可以知道产生 4J 偶合的是两个氢, 所以只能是 γ 位的氢。峰组 4 为dd, 是另一侧 β 位的氢。
3 4
21
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
X

N )
22 2
Ω = 8 + 1- 5 = 4
一个苯环或吡啶环或 者三个双键加一个环
芳香区有一组看 似AB系统的峰
有一个乙基
7
有机化合物结构鉴定与有机波谱学
P 88 宁永成
5
6 2
3
1
4
C12H17O2N
Ω = C + 1–( H + 2
X 2

N )
2
17 = 12 + 1 - (
2

7.58 (ddd, J = 8.6, 7.2, 1.7 Hz, 1H) 6.97 (ddd, J = 8.4, 6.9, 1.4 Hz, 1H)
Ω = 7 + 1- 8 = 0
H的个数比为:1 : 6 : 9 从偶合裂分规律及氢原子个 数比知分子中有三个乙基
三个氧只能是烷氧基
Ω = C + 1–( H +
精品资料
习题 2
This is a 90 MHz instrument. Report all 4 signals. Include multiplicity and coupling constants.
1dd, J = 8.5, 1.7 Hz, 1H) 7.14 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H)
例2 某化合物的分子式为C10H10O3,根据氢谱推断结构。
Ω = C + 1–( H 2
+
X 2

N )
2
= 10 + 1 - 10 2
=6
分子式为C10H10O3,分子中含有一个苯环。
分子的不饱和度为6,分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。
在化学位移为6.42-6.48 ppm, 7.74-7.80 ppm处有分别有一组偶合常数 为16.0 Hz的两个氢,根据偶合常数及化学位移推断为双键上的两个具 有反式结构的氢,且其中一个氢明显的移向低场,应与一吸电子基团 相连,根据分子组成及不饱和度应为一羰基。
7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢,说 明无相邻碳氢,所以苯环上有间位取代。
化学位移约为3.8 ppm 处有一积分面积为3的单峰,说明又甲氧基。
根据分子式及苯环的取代模式,分子结构式应为
。 例3 某化合物的分子式为C6H10O,根据氢谱推断结构
分子式为:C6H10O
Ω = C + 1–( H 2
子基应为羰基。
峰组b为dd的四重峰,有两个氢对其产生偶合裂分,一个偶合常数较大, 一个较小,积分面积为3,说明分子中还存在另外一个甲基,化学位移 约为1.69 ppm,其与一碳碳双键相连。与双键相连的亚甲基 1.6-2.6 ppm。
双键氢的偶合常数较大为15.7 Hz,即为反式结构,化学位移由4.5-6.0 ppm 分别移至5.92, 6.66 ppm 处,双键也应与羰基相连。
1 )
2
=5
含有一个苯环或者吡啶环
δ = 7.34 ppm
3J 7-9 7.46
7.06 3J 5-6
8.50 4J 1-2
4J 0-1
在低场 7.5-9.5 ppm 有四个1:1:1:1的氢,但是 范围超出了苯环氢的化学位移,应为吡啶环
不饱和度为 5,所以还应该有一个双键或者一个脂肪环
峰组 1 化学位移 9.25 ppm 单峰,说明无相邻碳氢,在 低场,应在吡啶的 α 位,且 β 位有去屏蔽取代基团。
有机波谱分析
纳米材料工程研究中心 李春丽
习题 1
1. 所用仪器的频率是多少? 2. 表达出该峰
1. 1539.18 / 3.847 = 400 MHz 2. 3.82 (quint, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (sept, J = 6.2 Hz, 1H) 2. 3.82 (tt, J = 6.2 Hz, 1H)
+
X 2

N )
2
=6+1-
10 2
=2
峰组中氢的个数比为:1 : 1 : 2 : 3 : 3
峰组 a 为三重峰且积分面积为3,峰组 c 为四重峰且积分面积为2,a 对应的
结构应为甲基,c对应的结构应为亚甲基,化学位移移至2.36 ppm,说明其与
一吸电子基相连,即分子中有乙基存在且与吸电子基相连,结合分子式吸电
8.50 4J 1-2
4J 0-1
峰组 5 对应两个氢,即CH2,表现出明显的三重峰,说明与CH2 相联, 化学位移约为4.4 ppm可知其连接强电负性的杂原子,从分子式中知 杂原子为 O 及 N,N 已在吡啶环上,所以应与O相连,若只与O相连 化学位移值应低于4.4 ppm,结合分子式及不饱和度其应与酯基相连。
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