高分子化学与物理(期末题)
高分子物理期末复习题详解
《高分子物理》期末复习题集（没有参考答案）第一章 高分子链的结构教学大纲本章的主要内容是介绍链的近程结构和远程结构。
其中近程结构介绍了高分子链结构单元的化学组成、键接方式、立体构型、支化与交联和端基等内容；远程结构包括高分子的大小及柔顺性，着重介绍柔顺性的成因、影响因素和定量描述。
要求掌握：1、高分子链近程结构和远程结构的主要内容，并能举例说明各自对性能的影响；2、构象、构型 、柔顺性和链段等基本概念；3、影响柔顺性的因素有哪些?并能判断不同分子链间柔顺性的大小。
要求理解：1、平衡态柔顺性的表征方法（θ状态测量法、几何算法和高斯统计法）及异同；2、自由联接链、等效自由联结链和高斯链的异同3、正确理解和初步运用以下公式（1）202061h =ρ （2）θθcos 1cos 122-+=nl h f （3）b z h 321*==β （4）22zb h =（5）202202max)2cos (h nl h Lz θ== 要求了解：（1）几何算法计算自由旋转链的末端距；（2）高斯统计算法计算高斯链的假设、计算过程及几种末端距的结果。
习题一、名词解释：有规立构高分子、立构规整度、链段、等效自由连接链、高斯链、聚合物的链结构、 有规立构高分子：其分子可以仅用一个以，一种简单序列排列的构型重复单元描述的规整高聚物。
立构规整度：指高聚物中含有全同立构与间同立构的总的百分数。
链段：大分子中能够完全自由取向的最小单元。
高斯链：末端距分布以及链段分布符合高斯分布函数的链。
等效自由结合链：高分子链段与链段自由结合，并且无规取向。
称为等效自由结合链二、判断题（1） 低温度可以使聚丙烯的链处于冻结状态，其构象数减少，规整度提高。
X（2） 大部分高分子主链上都含有σ单键，任何条件下都能内旋转。
X（3） 立构规整度高的聚合物都能结晶。
X（4） 温度越高内旋转异构体的数目越多。
（5） 结晶高聚物的构象数比取向高分子的构象数少。
青科成人教育《高分子物理》期末考试复习题及参考答案
2019/2020 学年第一学期高分子物理课程考试试题（C）卷类别继续教育学院拟题人高分子材料教研室适用专业（答案写在答题纸上，写在试题纸上无效）一、名词解释（每个3分，共15分）θ溶剂，等效自由连接链，取向，银纹，特性粘度二．选择题：（每题2分，共20分）1、下列方法中，能提高聚合物模量的是（）A、提高支化程度B、提高结晶度C、加入增塑剂D、与橡胶共混2．某一结构对称的结晶聚合物，其Tm=210℃，其结晶速度最快的温度在( ) 。
A．170 ℃ B．115 ℃ C．－25 ℃ D．210 ℃3．测量重均分子量可以选择以下哪种方法：（）A．粘度法 B．端基滴定法 C．渗透压法 D．光散射法4．当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10℃时，其第二维利系数A2：（）A．小于1/2 B．大于1/2 C．大于零 D．小于零5．下列那种方法可以降低熔点：（）A. 主链上引入芳环；B. 降低结晶度；C. 提高分子量；D. 加入增塑剂。
6. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是（）。
A. 提高支化度；B. 提高结晶度；C. 加入增塑剂；D. 橡胶共混；7．大多数聚合物流体属于（）A．膨胀性流体（） B．膨胀性流体（） C．假塑性流体（） D．假塑性流体（）8、用（）模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。
A、粘壶与弹簧串连的kelvin模型B、粘壶与弹簧串连的maxwell模型C、粘壶与弹簧并连的kelvin模型D、粘壶与弹簧并连的maxwell模型9. 根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上（）移。
A、左B、右C、上D、下10．高分子的基本运动是（）。
A．整链运动 B．链段运动 C．链节运动 D 主链运动三．填空题：（每空2分，共40分）1．聚合物在溶液中通常呈（）构象，在晶体中呈（）构象。
2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有（）、（）。
3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是（），在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是（）。
高分子化学与物理试卷A卷下
北京物资学院2010—2011学年第二学期期末考试 高分子化学与物理 课程试卷（ A 卷） 开课院系：物流学院 课程号：0703822 考试方式：闭卷一、单项选择题（每题1分，共15分） （下面每个小题只有一个答案是正确的，请将正确答案的代号填写在答题纸上。
选对者得1分，不选、选错或多选均不得分） 1. 下列结构不属于一级结构范畴的是（ ） A 化学组成 B 顺反异构 C 头-尾键接 D 相对分子质量 2. 聚乙烯属于（ ） A 碳链聚合物 B 杂链聚合物 C 元素聚合物 3. 聚乙烯醇的单体是（ ） A 乙烯醇 B 乙醛 C 醋酸乙烯酯 4. 工业上合成涤纶树脂（PET ）可采用（ ）聚合方法 A 熔融缩聚 B 界面缩聚 C 溶液缩聚 D 固相缩聚 5. 在线型缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高（ ） A 转化率 B 官能度 C 反应程度 D 交联度 6. 聚合物的相对分子质量具有（ ） A 多分散性 B 单分散性 C 单一性 7. 合成具有-NH-COO-特征集团的单体类型是（ ） A 二元酸+二元醇 B 二元酸+二元胺C 二异氰酸酯+二元醇D 二元酸+一元醇学号：班级：姓名：装订线内8. 自由基聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）A 慢引发，快增长，速终止B 快引发，快增长，易转移，难终止C 快引发，慢增长，无转移，无终止D 慢引发，快增长，易转移，难终止9. 可用于描述无规PS的聚集态结构的模型是（）A 缨状微束模型B 无规线团模型C 插线板模型10. 对缩聚反应的特征说法错误的是（）A 无特定活性种B 不存在链引发、链增长、链终止等基元反应C 转化率随时间明显提高D 在反应过程中，聚合度稳步上升11. 下列条件中适于制备单晶的是（）A 稀溶液B 熔体C 高温高压12. 在缩聚反应中，界面缩聚的最突出优点是（）A 反应温度低B 低转化率下获得高分子量聚合物C 反应速率快D 摩尔比要求严格13. 处于玻璃态下的高聚物，下列哪些单元可以运动（）A 整个分子B 链段C 链节D 链段和支链14. 聚合物分子间形成氢键，会使玻璃化温度（）A 显著下降B 显著升高C 保持不变15. 丙烯酸单体在80℃下，以水为溶剂进行聚合，适合的引发剂是（）A BPOB K2S2O8C FeSO4+H2O2二、多项选择题（每题4分，共20分）：（下面每个小题至少有两个答案是正确的，请将所有正确答案的代号填写在答题纸上。
青科成人教育《高分子物理》期末考试复习题及参考答案
青科成人教育《高分子物理》期末考试复习题及参考答案2019/2020 学年第一学期高分子物理课程考试试题（C）卷类别继续教育学院拟题人高分子材料教研室适用专业（答案写在答题纸上，写在试题纸上无效）一、名词解释（每个3分，共15分）θ溶剂，等效自由连接链，取向，银纹，特性粘度二．选择题：（每题2分，共20分）1、下列方法中，能提高聚合物模量的是（）A、提高支化程度B、提高结晶度C、加入增塑剂D、与橡胶共混2．某一结构对称的结晶聚合物，其Tm=210℃，其结晶速度最快的温度在( ) 。
A．170 ℃ B．115 ℃ C．－25 ℃ D．210 ℃3．测量重均分子量可以选择以下哪种方法：（）A．粘度法 B．端基滴定法 C．渗透压法 D．光散射法4．当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10℃时，其第二维利系数A2：（）A．小于1/2 B．大于1/2 C．大于零 D．小于零5．下列那种方法可以降低熔点：（）A. 主链上引入芳环；B. 降低结晶度；C. 提高分子量；D. 加入增塑剂。
6. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是（）。
A. 提高支化度；B. 提高结晶度；C. 加入增塑剂；D. 橡胶共混；7．大多数聚合物流体属于（）A．膨胀性流体（）B．膨胀性流体（）C．假塑性流体（）D．假塑性流体（）8、用（）模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。
A、粘壶与弹簧串连的kelvin模型B、粘壶与弹簧串连的maxwell模型C、粘壶与弹簧并连的kelvin模型D、粘壶与弹簧并连的maxwell模型9. 根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上（）移。
A、左B、右C、上D、下10．高分子的基本运动是（）。
A．整链运动 B．链段运动 C．链节运动 D 主链运动三．填空题：（每空2分，共40分）1．聚合物在溶液中通常呈（）构象，在晶体中呈（）构象。
2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有（）、（）。
3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是（），在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是（）。
高分子物理期末复习(大题)
高分子物理期末复习甲. 图形题P=Page I=Image画出溶致性液晶的粘度-浓度曲线，并标明各个区域的特征。
Answer: P75 I3-54画出玻璃态聚合物的温度-应变曲线，并标明各个区域名称和位置。
Answer: P181 I7-4画出假塑性流体的的lg σ-lg γ曲线，标出三个区域及名称，并标明零切黏度及极限黏度。
Answer:P182I7-6 左下至右上曲线画出牛顿流体及五种非牛顿流体的流动曲线Answer: P178 I7-2(Left)画出玻璃态聚合物在不同温度下的应力-应变曲线，并标明各个曲线的各自温度范围。
Answer: P209 I8-6画出聚合物的蠕变时的形变-时间曲线，对形变进行适当划分并标明各个区域的形变特征。
Answer: P223 I8-24乙. 计算题假定聚丙烯主链键长为0.154nm ，键角为109.5。
，空间位阻参数σ=1.76，求等效自由结合链的链段长度b22220max 6h b l L === 假定聚乙烯的聚合度为2000，键角为109.5。
，求伸直链长度Lmax 与自由旋转链的根均之比值。
=== 某聚苯乙烯试样的分子量为416000，试估算其无扰链的均方末端距（已知特性比Cn=12，主链键长0.154nm ）8841600416004000104n C H X M ===22202n n n h C nl C X l ==某聚合物完全结晶时密度为0.936g/cm3,无定形时为0.85 g/cm3,现有该聚合物试样一块，体积为1.42×2.96×0.51 cm3，重量为1.94 g ，计算其比体积、体积结晶度和质量结晶度。
111c a a a c c a c a c a c c a W c c c c a c a a c cV c c a cmV mabcm V V V V m V V V abc m V V m V f m m V V V f V V υρρρρρρρρρρρρ===-⎧=⎪+=-⎧⎪⇒⎨⎨+==-⎩⎪=⎪-⎩==++=+ 聚乙烯晶胞的α=β=γ=90°，a=0.74nm,b=0.493nm,c=0.2534nm,z=2,试求聚合物晶体的密度。
《高分子化学与物理》期末考试题
1、活性自由基聚合五种方法任选3种写机理。
1）原子转移自由基聚合：成分（引发剂、催化剂、配体、单体、溶剂）2）可逆加成－断裂链转移自由基聚合+ M t n/LR X R. + M t n+1X/LK i+M+MR M X + M t n/L R M. + M t n+1X/L InitiationPropagation R－M n－X + M t n/L R Mn. + M t n+1X/L+M KpK actK dactScheme 2. Mechanism of ATRPNMP2、活性可控聚合的原理是什么。
活性自由基聚合由于其基本控制原理相同，都是通过建立活性种与休眠种的可逆平衡。
3、活性自由基聚合的特点是什么。
4、RAFT聚合中的阻滞（Retardation）现象阻滞现象是指在RAFT聚合体系中，加入RAFT试剂后聚合反应速率要比没有RAFT试剂时慢，增加RAFT试剂的浓度会进一步降低聚合反应速率，这是不利的一种情况。
按照前述的RAFT聚合机理，只要能快速发生加成―断裂反应，形成的中间体A和B的寿命较短，那么RAFT试剂的加入不应该显著影响聚合反应的速率，因为加入的RAFT试剂的多少不会影响增长自由基浓度，增长自由基的浓度应由引发―终止平衡反应所控制：5、文献中报道的产生阻滞现象的原因可能有：1）.加入RAFT试剂后，降低了聚合过程中的凝胶效应；2）.在聚合过程中增长自由基与RAFT试剂形成的中间体A和B的分解速率较慢；3）.最初的RAFT试剂与增长自由基加成后分解形成的再引发自由基R•的引发聚合速率比原来的增长自由基的聚合速率慢；4）.聚合体系中分解产生的自由基R•和增长自由基有可能和自由基中间体A或者B发生双基终止反应，从而使聚合体系中的增长自由基浓度下降。
6、RAFT体系中的自由基产生方式主要有以下三种：（1）有机自由基引发剂的分解（常用）：AIBN、BPO、过硫酸酸钾。
（2）通过外加方式引发（如紫外辐照、γ射线辐照和等离子体引发等）；（3）单体自身热引发。
高分子期末考试和答案
高分子期末考试和答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上？A. 1000B. 10000C. 100000D. 1000000答案：B2. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案：D3. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是指：A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度C. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度D. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度答案：A4. 下列哪种结构不属于高分子的二级结构？A. 无规线团B. 螺旋结构C. 折叠结构D. 纤维结构答案：D5. 高分子的分子量分布指数（Mw/Mn）通常表示为：A. 多分散性指数B. 相对分子质量C. 重均分子量D. 数均分子量答案：A6. 下列哪种聚合反应属于连锁聚合？A. 缩聚反应B. 逐步聚合反应C. 自由基聚合反应D. 阳离子聚合反应答案：C7. 高分子材料的力学性能通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子间作用力D. 所有以上选项答案：D8. 高分子的溶解性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 溶剂的性质D. 所有以上选项答案：D9. 下列哪种材料不属于热塑性塑料？A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 环氧树脂答案：D10. 高分子材料的老化通常与哪些因素有关？A. 温度B. 光照C. 氧气D. 所有以上选项答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在________以上。
答案：100002. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是指高分子从________转变为________的温度。
答案：玻璃态；高弹态3. 高分子的分子量分布指数（Mw/Mn）通常表示为________指数。
答案：多分散性4. 高分子材料的力学性能通常受到分子量、分子量分布和________的影响。
(完整word版)高分子物理期末考试试卷及答案
2．较抗蠕变性的大小： （A>C>B） A、酚醛塑料，B、聚丙烯，C、聚苯乙烯。
3．比较熔点： （B>C>A） A、 聚乙烯，B、聚四氟烯，C、聚甲醛。
4． 比较耐水性：（B>C>A） A、聚乙烯醇，B、聚乙酸乙烯酯，C、维尼纶。
5．比较抗冲击强度：（A<B） A、 高密度聚乙烯，B、低密度聚乙烯。
6．比较耐汽油性： （A<B） A、丁苯橡胶，B、丁腈橡胶。
7．比较脆化温度 Tb： （A<B） A、聚碳酸酯，B、聚甲基丙烯酸甲酯。
四．填空题（21 分）
1．橡胶分子间应有适度交联，其原因是 防止不可逆形变 (分子间滑落) 。
2．与低分子化合物相比，高聚物所独有的性能有 高弹性 ， 高粘性 ， 溶胀性 ，
六．计算题（5 分）
现有苯乙烯（S）和甲基丙烯酸甲酯（M）的三嵌段共聚物 M-S-M，从实验中测得 S 段的质 量百分数为 50%，在苯溶剂中 S 段的均方根长度为 10.2nm。若 C-C 键角为 109°28′ 、键长为
0. 15 nm，并假定内旋转不受位垒限制，求出共聚物中 S 段和 M 段的聚合度。
比强度高 。
3. 分子量相同的线型聚乙烯和支化聚乙烯的混合试样，当采用溶解度分级时，不能将它们分开，
这是由于 溶解度相同
，而采用 GPC 法则能够分开，这是由于 流体力学体积
不同 ，前者大于后者 。
4. 用作防震、隔音的高分子材料，要求具有尽可能大的 力学内耗(阻尼) 。
5. 高聚物的结晶形态有 单晶 、 球晶 、 串晶或柱晶 、 伸直链晶体 ，
高分子物理期末试题卷及答案
高分子物理期末考试试题一、名词解释（每题2分，共10分）：1、等效自由连接链：将含有n个键长为l、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z个长度为b的链段组成的可以自由旋转的链，称为等效自由连接链。
2、时－温等效原理：升高温度与延长时间对分子运动是等效的，对聚合物的粘弹行为也是等效的。
3、构型：是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列，这种排列是稳定的。
要改变构型，必须经过化学键的断裂和重组。
4、泊松比：材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数，是一个反映材料性质的重要参数。
5、熔融指数：在标准熔融指数仪中，先将聚合物加热到一定温度，使其完全熔融，然后在一定负荷下将它在固定直径、固定长度的毛细管中挤出，十分钟内挤出的聚合物的质量克数。
二、简答题（可任选答8题，每题5分，共40分）：1、聚丙烯腈只能用溶液纺丝，不能用熔融纺丝，而涤纶树脂可用熔融纺丝。
为什么？答：聚丙烯腈带有强极性的腈基，分子间作用力极大，熔点极高，以至于高于分解温度，所以不能采用熔融纺丝，而只能进行溶液纺丝；（2.5 分）涤纶树脂结构中不含强极性取代基，分子间作用力小，熔点较低，所以可用熔融法纺丝。
（2.5 分）2、试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。
答：高聚物平衡高弹性的特点：1) 弹性应变大；2) 弹性模量低；3) T升高，高弹平衡模量增加；4) 快速拉伸，温度升高。
（2分）热力学本质：熵弹性；（1分）分子运动机理：链段运动从卷曲构象转变为伸展的构象。
（2分）3、什么是溶胀？什么是溶解？试从分子运动的观点说明线型聚合物和交联聚合物溶胀的最终状态的区别。
答：溶剂分子渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀称为溶胀。
（1分）溶解是高聚物分子扩散到溶剂中与溶剂分子相互混合的过程。
（1分）线型高聚物分子溶胀后由于能分散于溶剂中而溶解，而交联高分子因其化学键束缚，不能进一步使交联的分子拆散，只能溶胀，不能溶解。
（3分）4、.根据对材料的使用要求，有哪些途径可改变聚合物的T g？答：(1)改变主链或取代基的组成。
高分子化学与物理考试试题
高分子化学与物理考试试题1. 选择题（每题2分，共40分）1.1. 高分子化学与物理的主要研究对象是：a) 无机化合物b) 有机化合物c) 高分子化合物d) 金属化合物1.2. 下列哪个不是高分子化学的基本原理之一：a) 高分子化合物的合成b) 高分子化合物的结构与性质的关系c) 高分子化合物的分解反应d) 高分子化合物的应用1.3. 高分子聚合反应中，已知聚合速度与单体浓度成正比，这个规律被称为：a) 反应平衡定律b) 速率方程c) 聚合动力学d) 活性位理论1.4. 下列哪种聚合反应不属于自由基聚合反应：a) 顺反噁啉聚合b) 丙烯酸甲酯聚合c) 丙烯腈聚合d) 苯乙烯聚合1.5. 高分子化学中，通过原料种类和聚合方式的不同，可分为以下几种聚合类型：a) 原料聚合和无机聚合b) 同种聚合和异种聚合c) 高分子聚合和低分子聚合d) 静态聚合和动态聚合2. 简答题（每题10分，共30分）2.1. 高分子聚合反应有哪几种常见的聚合方法？简要介绍每种聚合方法的特点。
2.2. 聚乙烯是一种常见的塑料，它的合成方法和主要特点是什么？2.3. 纳米材料在高分子领域中的应用有哪些？简要介绍其中两种应用方式。
3. 案例分析题（共30分）某化工公司需要生产一种高性能塑料，你作为高分子化学与物理专家应该如何设计合成工艺？请结合高分子化学与物理的原理，给出解决方案，并解释理由。
你需要考虑原料选择、反应条件控制、催化剂的使用等因素。
4. 计算题（共30分）4.1. 已知含有n个单体的高分子聚合物的摩尔质量为Mn，其中单体的摩尔质量为Mm，聚合度为N，推导出高分子聚合度(即聚合物中单体的重复单位数)和相对分子质量之间的关系式，并给出具体推导过程。
4.2. 一种聚合物的年产量为10万吨，其材料利用率为80%，这种聚合物的摩尔质量为5×105 g/mol，求该聚合物的平均聚合度。
4.3. 某高分子材料理论密度为1.2 g/cm³，试计算其摩尔质量。
高分子化学与物理(高分子的热运动、力学状态及其转变)-试卷1
高分子化学与物理（高分子的热运动、力学状态及其转变）-试卷1(总分：78.00，做题时间：90分钟)一、名词解释题(总题数：15，分数：30.00)1.玻璃化转变；（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：玻璃化转变：玻璃态和高弹态之间的转变。
)解析：2.黏流转变；（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：黏流转变：高弹态和黏流态之间的转变。
)解析：3.次级转变；（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：次级转变：在玻璃化温度下与小尺寸运动单元的运动所对应的松弛转变。
)解析：4.结晶熔融；（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：结晶熔融：熔融是物质从结晶状态变为液态的过程。
熔融是结晶的逆过程。
)解析：5.平衡熔点；（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：平衡熔点：在平衡熔点，晶相和非晶相达到热力学平衡，自由能变化△G=0。
南京工业大学高分子物理期末试卷及答案
四、计算题〔15 分〕
1.苯乙烯-丁二烯共聚物（溶度参数δ =16.7）难溶于戊烷（δ =14.4）和 醋酸乙烯酯（δ =17.8） 。若选用上述两种溶剂的混合物，什么配比时对共聚物的溶解能力最佳？ 答：设戊烷的体积占总体积 x，则由溶度参数相近相容原则，当混合溶剂的溶度参数与 聚合物接近或相等时对聚合物的溶解能力最强。 （2 分）
2.绘出线型高聚物和交联高聚物的应力松弛曲线，并对曲线的特征加以说明。 答： （绘出图形得 4 分，解释曲线的特征得 4 分。 ）
只要时间足够长，线型高聚物的内应力总能松弛到零。橡胶交联后，应力松弛大大地被 抑制，而且应力一般不会降低到零。原因是由于交联的存在，分子链间不会产生相对位移， 高聚物不能产生塑性形变。
（a） 拉伸强度 B （1 分） （b） 断裂伸长率 B （1 分） （c） 拉伸模量为 OA 段斜率（1 分） （d） 屈服强度为 Y （1 分） A O （e） 断裂能为曲线 OFB 下的面积（1 分） 其中 Y 为屈服点，B 为断裂点
5．判断下列聚合物能否在室温溶于各自的良溶剂，为什么？a.聚乙烯 b.尼龙 6 c.聚苯乙
E RT
，PMMA 是刚性链， E 大，可采用提高温度的方
法来降低其加工粘度，效果十分显著，而提高剪切速率对降低其粘度并不明显，这种方法只 对柔性高聚物适用（3 分） 。
四、解答题〔5×8＝40 分〕
1.排出下列高聚物的玻璃化转变温度高低顺序,并简述理由。 a.硅橡胶 b.聚乙烯 c.聚丙烯腈 d.聚丙烯 e.聚氯乙烯 答：Tg 由高到低顺序 PAN > PVC > PP > PE > Silcone Rubber （4 分） 硅橡胶是典型的 Si－O 主链，键长、键角大，链柔性最好，Tg 为-123℃ （1 分） 聚乙烯为饱和 C－C 链，分子结构中无大的位阻和极性效应，链柔性好，为-68℃ （1 分） 在 PP、PVC、PAN 中，侧基分别为－CH3、－Cl 和－CN，极性逐渐增大，Tg 依次增大， PAN(130℃) > PVC(87℃) > PP(-18℃)（2 分）
高分子化学期末试卷
1. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为:缩聚反应、加聚反应。
按聚合机理聚合反应可分为：连锁聚合、逐步聚合。
2、聚乙烯的结构单元为，此结构单元又可以称为单体单元、重复单元、链节。
无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变,其中Tg是：玻璃化温度；Tf是:黏流温度。
而在结晶高聚物中Tm是:熔点。
玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标。
25、从聚合机理看，PS属于连锁聚合，尼龙-66属于逐步聚合，此外还有加成反应和开环聚合，前者如聚氯乙烯，后者如聚环氧乙烷。
26、单体结构影响对聚合类型的选择，氯乙烯只能进行自由基聚合，异丁烯只能进行阳离子聚合，丙烯可选择配位聚合，而甲基丙烯酸甲酯可以进行自由基聚合和阴离子聚合。
27、由于苯环的共轭结构，苯乙烯可以采用自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合得到聚合物.28、自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反应时间可以提高转化率。
缩聚反应规律是转化率随时间无关，延长反应时间是为了提高聚合度。
29、引发剂引发自由基聚合,如欲提高聚合物的分子量,可以降低(升高或降低）聚合温度，或_降低(升高或降低）引发剂浓度。
30、在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
31、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择引发剂引发剂32、引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度和引发剂分解活化能。
33、引发剂损耗原因：诱导分解、笼蔽效应。
34、推导微观聚合动力学方程，作了4个基本假定是:等活性理论、稳态假设、聚合度很大、链转移反应无影响。
35、自动加速现象主要是玻璃化温度增加引起的,又称为粘流温度；加速的原因可以由链终止受熔点控制来解释.36、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为增加延长。
37、引发剂、温度是影响聚合速率和分子量的两大因素38、甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率自动加速这种现象又称为凝胶效应，产生这种现象的原因是体系年度增大.39、苯乙烯本体聚合初期不需要考虑自动加速现象，而甲基丙烯酸甲酯本体聚合初期需要考虑自动加速现象(均填需要/不需要）40、自由基聚合体系中“双基终止"是指偶合、和歧化。
高分子化学与物理_北京师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
高分子化学与物理_北京师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.属于化学功能高分子的材料有（）。
参考答案:高分子分离膜_高分子催化剂2.属于复合型导电高分子的有（）。
参考答案:导电玻璃_导电橡胶3.对于r1=5，r2=0.2，[M1]/[M2]=1的理想共聚体系， XM1序列生成的概率随着序列长度的增加而递增。
参考答案:错误4.对于材料的蠕变过程，Boltzmann原理指出：形变是整个负荷历史的函数，每一次阶跃式加荷对以后应变的贡献是相关的，最终形变等于各个加荷所贡献的形变的加和。
参考答案:错误5.下列聚合物中属于超导体的是（）。
参考答案:聚氮化硫6.下列几种高分子，属于光致导电高分子的是（）。
参考答案:聚乙烯基咔唑7.高分子化学反应是指在高分子间所发生的各种高分子化学反应。
参考答案:错误8.高分子效应是指聚合物本身结构对其化学反应性能的影响。
这种效应是由于聚合物链节之间存在不可忽视的相互作用而引起的。
参考答案:正确9.缩聚物通常为杂链聚合物。
参考答案:正确10.下列图谱中，不可以用来确定Tg的是（）。
参考答案:红外光谱11.根据无定形聚合物的“形变—温度”曲线，可以确定其3种力学状态，其中与高分子的链段运动相对应的力学状态是（）。
参考答案:高弹态12.最基本的粘弹性现象有（）。
参考答案:蠕变_应力松弛_滞后_力学损耗13.表征材料的粘弹性除了可用应力、应变同时间的关系或损耗角描述外，研究工作中还经常用（）等参数。
参考答案:蠕变模量_应力松弛柔量_复模量_复柔量14.从分子运动的概念可知，欲观察到高分子材料的某种力学响应或力学松弛行为，升高温度与延长观测时间具有相同的效果。
这就是时温等效原理。
参考答案:正确15.对于聚合物【图片】，【图片】既是其结构单元又是其重复结构单元。
参考答案:正确16.在下列聚对苯二甲酸乙二醇酯结构式的书写方式中，（2）的写法是对的。
（1）【图片】（2）【图片】（3）【图片】参考答案:正确17.下述聚合反应属于哪种逐步聚合反应类型？【图片】参考答案:环化缩聚反应18.在给定时间内，缩聚反应中已参加反应的官能团与起始官能团物质的量之比被称为（）。
高分子物理期末考试答案
北京化工大学《高分子物理》期末考试试题答案一、列举测定或表征或观察下列性质的方法各三种，列举方法的名称即可，描述过程或原理亦可。
(每种方法1分，共30分)1．玻璃化温度：模量-温度曲线，体膨胀计，DSC ，粘度2. 熔点：DSC ，体膨胀计，偏光显微镜，XRD3. 平衡熔点：晶片厚度，结晶温度，熔融焓与熔融熵之比4. 结晶速率：体膨胀计，DSC ，偏光显微镜5. 结晶度：DSC ，XRD ，密度法6. 取向度：双折射，声速法，XRD7. 韧性：冲击，应力-应变曲线，断裂面8. 熔体弹性：挤出胀大，包轴效应，熔体破裂，弹性回复9. 数均分子量：端基分析，渗透压，冰点降低，沸点升高，GPC10. 第二维利系数：渗透压，光散射，中子散射二、简答题：（每题5分，总计25分）1、从应力-应变曲线中可以获得哪些信息？答：弹性模量，屈服强度，屈服应变，断裂强度，断裂伸长率，韧性2、滞后环代表什么？是怎样造成的？答：代表应变每变化一周的能量损耗。
由于分子运动受到阻力，构象松弛需要时间而造成。
3、简述玻璃化转变自由体积理论。
答：玻璃化转变温度以下只有固有体积的膨胀，玻璃化转变温度以下除固有体积膨胀外，自由体积迅速膨胀，导致体积膨胀出现突变。
玻璃化转变点是自由体积分数达到临界值的温度。
4、讨论应力松弛过程中结构单元运动方式。
答：依次为键长、键角的松弛，链段的松弛，分子链的松弛5、讨论聚合物熔融过程中产生熔限的原因。
答：由于晶格完善程度不同而产生。
三、计算题：（每题5分，总计45分）1、一种聚合物可用Kelvin 模型描述。
弹簧模量为5Pa ，粘壶粘度为200Pa.s 。
施加恒定应力10Pa20秒后撤除该应力，求又20秒后该模型上的应变。
解： 787.0)1(2)1()20(40/20/=−×=−=−−e e E t τσγ477.0787.0)20()40(40/20/===−−e e t τγγ或477.0)1(2)1(2)1()1()40(40/4040/40/2/121=−×−−×=−+−=−−−−e e e E e E t t ττσσγ2、某聚合物的断裂强度(MPa)与温度(K)的关系为σb = 177.5−0.52T ，屈服强度与温度的关系为σy = 300−0.99T ，求该聚合物的脆化温度。
高分子物理与化学 复习题
复习题1什么叫高分子化合物？聚合物？与小分子的根本区别？高分子化合物：由许多相同结构单元通过共价键重复键接而成的化合物，分子量104～107 聚合物：许多大分子的聚集体，不同聚合度的同系物的混合物区别：高分子分子量104～1072重复单元和结构单元及单体单元有无区别？结构单元：构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合，组成大分子链的最基本单元。
重复单元：大分子链上重复出现的结构单元，组成高分子的化学组成的最小基本单元 。
单体单元：与单体相比，除电子结构有变化外，原子种类及个数完全相同的结构单元。
3聚合度的概念？和分子量的关系？聚合度：衡量高分子大小的指标，以重复单元数为基准： 以结构单元数为基准： 分子量：重复单元的分子量与重复单元数的乘积M = DP ⨯ M 0或结构单元分子量与结构单元数的乘积M = X n ⨯ M 14怎样理解高分子化合物分子量的多分散性？分子量有哪些定义？（1）多分散性: 高分子化合物是一系列分子量大小不一的同系物的混合物,这种分子量的不均一性,称为多分散性. 相对分子质量多分散性可以用重均分子量和数均分子量的比值来表示。
（2）a 数均分子量 ：表示平均每一条大分子的质量称为数均分子量,是以试样总质量按分子总数所平均.b 重均分子量 ：由各级分(不同分子量）重量来平均的分子量，以各级分的 重量分率与其分子量乘积的加和表示。
c 粘均分子量:5什么叫热塑性，热固性？什么样的分子具有热塑性，热固性？（1）热塑性：一般是指线形或支链型聚合物具有可反复加热软化或熔化而成型的性质，如聚乙烯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物具有热塑性。
（2）热固性：是指线性聚合物在加热或外加交联剂存在下发生交联反应形成不溶不熔交联聚合物的性质。
环氧树脂、酚醛树脂、天然橡胶等均属热固性聚合物。
6聚合反应按活性中心分为哪几种类型？自由基聚合 阳离子聚合 阴离子聚合7写出你知道的10种常用高分子，你还知道那些常用高分子的英文缩写符号？聚乙烯（PE ）、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)、涤纶、尼龙-6、尼龙-66、腈纶、丁苯橡胶、顺丁橡胶PMMA ：聚甲基丙烯酸甲酯 ABS ：丙烯腈—丁二烯—苯乙烯共聚物 SBR ：丁苯橡胶EPR ：乙丙橡胶 EV A ：乙烯—醋酸乙烯的共聚物 DPn X8自由基聚合分为那几个基元反应？以过氧化苯甲酰引发为例，在苯溶液中苯乙烯的聚合反应方程式。
高分子化学与物理习题
高分子化学与物理习题1.涤纶聚酯属于()a.线性饱和脂肪族聚酯b.线性芳族聚酯c.不饱和聚酯d.醇酸树脂2.能同时进行自由基聚合，阳离子聚合和阴离子聚合的是()a.丙烯腈b.α―甲基苯乙烯c.烷基乙烯基醚d.乙烯3.在氯乙烯的自由基生成中，聚氯乙烯的聚合度主要依赖于向（）迁移的速率常数。
a.溶剂b.引发剂c.聚合物d.单体4.两种单体欢聚时获得交错共聚物，则它们的竞聚率应当就是（）a.r1=r2=0b.r1=r2=1c.r11，r21d.r11，r215.同时获得高聚合速率和高相对分子质量聚合物的聚合方法是（）a.溶液聚合b.悬浮聚合c乳液聚合d.本体聚合6.制备聚乙烯醇是从下列单体开始的()；a、乙烯醇b、乙醇c、乙醛d、醋酸乙烯酯7.己二胺和己二酸反应分解成聚己二酰己二酸就是典型的（）反应的例子；a.异构化b.加聚c.开环生成d解出生成8在线形缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高（）；a．转化率b.官能度c.反应程度d.交联度9.2mol甘油，3mol邻苯二甲酸酐体系f＝（）a.1.2b.2.4c.3.6d.4.810.在氯乙烯的自由基生成中，聚氯乙烯的平均值聚合度主要依赖于向（）迁移的速率常数a溶剂b引发剂c聚合物d单体11.过硫酸钾引发剂属于()a、水解还原成引起剂b、水溶性引起剂c、油溶性引起剂d、阴离子引起剂12金属钠能够引起（）a.自由基聚合b.阴离子聚合c.阳离子聚合d.缩合聚合13凝胶效应现象就是（）a凝胶化b自动快速效应c凝固化d胶体化14在丙烯配位聚合反应中，引发剂ticl3属于()a、主引发剂b、共引发剂c、第三组分d、载体15聚甲醛制备后必须重新加入乙酸酐处置，其目的就是（）a.洗掉低聚物b.除去引起剂c.提高聚甲醛热稳定性d.增大聚合物相对分子质量二、表述以下概念1.分子量原产指数2、竞聚率3、引发剂效率4、动力学琏长5、阻聚作用6、官能度7、反应程度8、生成下限温度9、聚合物的老化10、自动快速效应三、简单回答下列问题。
高分子物理期末考试题
山东大学《高分子物理》课程试卷A试卷报考专业考试科目: 高分子物理一、单项选择题：（每题1分，共15分）1．高分子的基本运动是（）。
A．整链运动 B．链段运动 C．链节运动2．下列一组高聚物分子中，柔性最大的是（）。
A.聚氯丁二烯B.聚氯乙烯C.聚苯乙烯3. 下列一组高聚物中，最容易结晶的是( ).A.聚对苯二甲酸乙二酯B. 聚邻苯二甲酸乙二酯C. 聚间苯二甲酸乙二酯4．模拟线性聚合物的蠕变全过程可采用（）模型。
A.MaxwellB. KelvinC. 四元件5.对刚性聚合物来说，要提高其流动性应首先考虑提高（）。
A．螺杆转速 B.料筒温度 C.柱塞压力6.在半晶态聚合物中，发生下列转变时，判别熵值变大的是（）。
（1）熔融（2）拉伸取向（3）结晶（4）高弹态转变为玻璃态7.下列一组高聚物分子中，按分子刚性的大小从小到大的顺序是（）。
A.聚甲醛；B.聚氯乙烯；C.聚苯乙烯；D. 聚乙烯；F. 聚苯醚8．.假塑性流体的特征是（）。
A．剪切增稠 B．剪切变稀 C．粘度仅与分子结构和温度有关9.热力学上最稳定的高分子晶体是（）。
A．球晶 B．伸直链晶体 C．枝晶10．高聚物的几种分子量统计平均值之间的关系是（）。
A．M w≥M n≥Mη B. M n≥M w≥Mη C. M w≥Mη≥M n11.下列高聚物中，只发生溶胀而不能溶解的是（）。
A. 高交联酚醛树脂；B. 低交联酚醛树脂；C.聚甲基丙烯酸甲脂12高分子-溶剂相互作用参数χ1（）聚合物能溶解在所给定的溶剂中A. χ1<1/2B. χ1>1/2C. χ1=1/213.判断下列叙述中不正确的是（）。
A．结晶温度越低，体系中晶核的密度越大，所的球晶越小；B．所有热固性塑料都是非晶态高聚物；C．在注射成型中，高聚物受到一定的应力场的作用，结果常常得到伸直链晶体。
14. 判断下列叙述中不正确的是（）。
A．高聚物的取向状态是热力学上一种非平衡态；B．结晶高聚物中晶片的取向在热力学上是稳定的；C．取向使材料的力学、光学、热性能各向同性。
高分子物理化学期末复习
一、名词解释1.柔性：指大分子有改变分子链形态的能力。
2.构象：是因碳-碳单键内旋而产生的异构现象。
3.链段：是因为分子内旋受阻而在高分子链中能够自由转动的单元长度。
4.内聚能密度：单位体积的内聚能。
5.取向：是指非晶高聚物中的分子链段或整个分子链，结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒，在外力作用下，沿外力作用的方向进行有序排列的现象。
6.结晶度：是指高聚物结晶中结晶部分所占的质量分数或体积分数。
7.应力松弛：在保持高聚物材料形变一定的情况下，应力随时间的增长而逐渐减小的现象。
8.蠕变：在一定的应力作用下，形变随时间而发展的现象。
9.内聚能：一摩尔分子聚集在一起的总能量，也等于同样数量分子分离的总能量。
10.高聚物：由成千上万个原子通过化学键连接而成的高分子所组成的化合物。
选择题二、1.聚合物在溶液中通常呈无规线团构象。
2.一般来说，纤维材料需要较高程度的取向。
3.测量数均分子量，可以选择气相渗透法、渗透压法、端基滴定法、沸点升高和冰点降低法、光散射法。
4.聚合物处于高弹态时，其分子运动的主要单元是链段。
5.大多数聚合物流体属于假塑性流体。
6.高分子链结构——是构成高聚物最基本的微观结构，是决定高聚物基本性质的主要因素。
如：聚乙烯柔软能结晶；无规立构聚苯乙烯硬而脆，不能结晶；全同立构聚丙烯常温下是结晶固体，而无规立构聚丙烯常温下却为粘稠性的液体。
7..高聚物聚集态结构取决于成型加工的过程，它是决定高聚物制品使用性能的主要因素。
8. 影响高分子链柔性的的主要因素（1）主链结构的影响——决定性作用1/ 主链全部由单键组成，柔性很大。
规律：键角越大，键长越长，旋转时的内阻就越小，柔性就越大。
如：─O─Si─O─Si─O─大小大大─O─C─O─C─O─↑↓↑↑─C─C─C─C─C─小大小小键角内阻键长柔性2/ 主链中如含有苯环、芳环、杂环结构，柔性下降，刚性增加。
3/ 主链中含有双键：孤立双键——内旋转容易，柔性增大。