高毒物品及控制(安监培训课件)
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高危药品管理ppt课件
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管理制度
• ㈠高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药 品等,具体品种见附件。
• ㈡高危药品应设置专门的存放区域,单独存放。 • ㈢高危药品存放药架应标识醒目,设置警示牌,提示牌提醒药
学人员注意。 • ㈣高危药品使用前,要进行充分安全性论证,有确切适应症时
才能使用。 • ㈤高危药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误;高
13 阿片类镇痛药,注射给药
14 凝血酶冻干粉
C级高危药品
编号 药品种类
编号 药品种类
1 口服降糖药
5 肌肉松弛剂(如维库 溴铵)
2 甲氨蝶呤片(口服, 6 口服化疗药 非肿瘤用途)
3 阿片类镇痛药,口 7 腹膜和血液透析液 服
4 脂质体药物
பைடு நூலகம்
8 中药注射剂
A级高危药品管理措施
• 1. 应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明 显专用标识。
高危药品分级管理中各级别的特点
• C级高危药品是高危药品管理的第三层 ,包含的高危药品使用频率较高,一旦 用药错误,会给患者造成伤害,但给患 者造成伤害的风险等级较B级低 。
A级高危药品
编号 药品种类
编号 药品种类
1 8 静脉用肾上腺素能受体激动药 (如肾 硝普钠注射液
上腺素)
2 9 静脉用肾上腺素能受体拮抗药 (如普 磷酸钾注射液
概述
• 高危药品(high-alert medications)是指当 一个药物在使用错误时,有很高的机率对 患者造成明显伤害或危险的药品。未促进 该类药品的合理使用,减少患者伤害,参 考美国医疗安全协会(Institute for Safe Medication Practices,ISMP)的相关规定,结 合我院护理工作实际及参照药学部的“高 危药品管理制度”,制定如下病区高危药 品分级管理规定 。
《高危药品的管理》课件
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高危药品的使用和处置
1
正确使用
Hale Waihona Puke 遵循正确的用药指南和剂量,以确保高危药品正确使用。
2
过期药品处置
过期的高危药品应及时进行安全的处置,避免误用或未经授权的使用。
3
废弃物处置
高危药品的废弃物应按照相关规定进行分类、封装和处理。
高危药品管理中的挑战
复杂的审批流程
高危药品的审批流程通常较为繁琐,需要耗费大量时间和人力。
1 毒性药品
具有剧毒或致癌性的药品。
2 高风险药品
可能引发严重不良反应或副作用的药品。
3 易混淆或易搞错药品
容易与其他药品混淆或搞错的药品。
高危药品的管理措施
严格许可控制
高危药品的许可和分发应受到严 格控制,确保仅有合格的人员能 够访问和使用。
特殊标志和标签
高危药品的容器和包装应标注清 晰的标志和警示标签,以便辨认 和分辨。
人员培训和管理
确保所有使用和接触高危药品的人员都接受到足够的培训和管理。
风险评估与控制
不断进行风险评估和控制,减少高危药品使用中的潜在风险。
高危药品管理的最佳实践
严格执行标准程序
建立和执行严格的标准操作程序, 明确高危药品的管理要求。
定期审核和改进
定期审查和改进高危药品管理措 施,确保其持续有效性。
信息共享和合作
与其他医疗机构和药品供应商进 行信息共享和合作,提高高危药 品管理的整体水平。
高危药品的管理
高危药品是指那些在药理作用、药物制剂和药物使用中,存在较大风险的药 品。本PPT将介绍高危药品的定义、分类以及其管理措施。
高危药品的定义
高危药品是指那些在药理作用、药物制剂和药物使用中,存在较大风险的药品。这些药品可能对人体产生严重的不 良反应、副作用或潜在的致命危险。
高危药品管理与使用PPT课件
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定期考核
对从事高危药品管理和使用的人员 进行定期考核,确保其持续具备专 业知识和技能。
药品追溯与召回机制
ห้องสมุดไป่ตู้
建立药品追溯系统
利用信息技术手段,建立药品追 溯系统,实现药品从生产到使用
的全程可追溯。
及时召回问题药品
一旦发现药品存在安全隐患,能 够迅速启动召回程序,及时召回
问题药品。
记录管理
对药品追溯和召回过程中的相关 记录进行妥善管理,确保记录完
号等信息。
药品存储与养护
存储条件
分类管理
养护计划
养护记录
确保药品存储环境符合 规定要求,如温度、湿
度、光照等。
对药品进行分类管理, 按照药品属性进行合理 摆放,方便查找和使用。
制定药品养护计划,定 期对药品进行检查、养 护,确保药品质量稳定。
建立详细的药品养护记 录,包括养护时间、养
护内容等信息。
高危药品政策法规解读
政策法规制定
我国政府制定了一系列关于高危药品的政策法规,包括《药 品管理法》、《药品注册管理办法》等,明确了高危药品的 定义、分类、管理要求等。
政策法规实施
相关政策法规的实施需要各级药品监管部门、医疗机构和药 品生产经营企业的共同努力,确保政策法规得到有效执行。
高危药品监管发展趋势
02
高危药品的管理策略
药品采购与验收
01
02
03
04
采购计划
制定合理的药品采购计划,确 保药品供应充足且不积压。
供应商选择
选择具有良好信誉和资质的药 品供应商,确保药品质量可靠
。
验收标准
建立严格的药品验收标准,确 保药品质量符合规定要求。
验收记录
对从事高危药品管理和使用的人员 进行定期考核,确保其持续具备专 业知识和技能。
药品追溯与召回机制
ห้องสมุดไป่ตู้
建立药品追溯系统
利用信息技术手段,建立药品追 溯系统,实现药品从生产到使用
的全程可追溯。
及时召回问题药品
一旦发现药品存在安全隐患,能 够迅速启动召回程序,及时召回
问题药品。
记录管理
对药品追溯和召回过程中的相关 记录进行妥善管理,确保记录完
号等信息。
药品存储与养护
存储条件
分类管理
养护计划
养护记录
确保药品存储环境符合 规定要求,如温度、湿
度、光照等。
对药品进行分类管理, 按照药品属性进行合理 摆放,方便查找和使用。
制定药品养护计划,定 期对药品进行检查、养 护,确保药品质量稳定。
建立详细的药品养护记 录,包括养护时间、养
护内容等信息。
高危药品政策法规解读
政策法规制定
我国政府制定了一系列关于高危药品的政策法规,包括《药 品管理法》、《药品注册管理办法》等,明确了高危药品的 定义、分类、管理要求等。
政策法规实施
相关政策法规的实施需要各级药品监管部门、医疗机构和药 品生产经营企业的共同努力,确保政策法规得到有效执行。
高危药品监管发展趋势
02
高危药品的管理策略
药品采购与验收
01
02
03
04
采购计划
制定合理的药品采购计划,确 保药品供应充足且不积压。
供应商选择
选择具有良好信誉和资质的药 品供应商,确保药品质量可靠
。
验收标准
建立严格的药品验收标准,确 保药品质量符合规定要求。
验收记录
毒麻精神药品高危药品管理ppt课件
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18
10
6、临床常用高危险药品:高渗葡萄糖注 射液、10%KCL针剂、3%NaCL溶剂、 10%NaCL溶剂、25%硫酸镁注射液、 氯化钙注射液、胰岛素制剂、100mL 以上灭菌注射用水、肾上腺素注射液、 普萘洛尔注射液、化疗药物、肝素钠、 胺碘酮、氨茶碘、注射用重组人组织 纤维蛋白溶酶原激活剂(爱通立)、 地高辛、口服降糖药等。
3
. ►4、建立毒麻药使用登记本,注明
患者的姓名、床号、使用药名、剂 量、使用日期、时间、执行护士签 名(杜冷丁、吗啡使用后还要有患 者夫妻或家属签字)。
5、剩余药液须两人核对后销毁并签 名。
4
.
6、外出执行临时任务,确需携带毒、麻、 精神药品时,需经医务处同意,可预 领一定基数,严格掌握使用管理,并 填写登记清楚。完成任务后,凭处方、 安瓿报销。
7、此类药品标签有明显标记,在标签显 著位置上分别注明"毒"或"麻"的字样, 定期检查以防失效、过期。
5
Ⅱ 高危药品管理规定
高危险药品是指药品作用显著 且迅速、且危害人体的药品。包括 高浓度电解质剂、肌松剂、细胞毒 化类及其他类等。
6
高危药品主要包括三类药品:①没有固 定规则化使用剂量的药品;②安全指数狭 窄的药品;③成分复杂、质量难控、易引 起不良反应的药,如中药注射剂、生化制 剂、生物制剂等。这些药品若不当使用易 危及病人生命安全,故在药品使用过程中, 须提高警觉。
15
6、急救车内急救要的存放要由相对固 定的放置位置,以便紧急时以最快 的速度使用。
7、急救药品要注意防潮防晒,要放置 在通风、干燥、避光处。
16
8、 要专人定期对急救药品进行清 点,对用过的药品要及时补充。 对近效期管理内的药品要及时采 取预警,及时处置超过有效期、 标记模糊的急救药品。
10
6、临床常用高危险药品:高渗葡萄糖注 射液、10%KCL针剂、3%NaCL溶剂、 10%NaCL溶剂、25%硫酸镁注射液、 氯化钙注射液、胰岛素制剂、100mL 以上灭菌注射用水、肾上腺素注射液、 普萘洛尔注射液、化疗药物、肝素钠、 胺碘酮、氨茶碘、注射用重组人组织 纤维蛋白溶酶原激活剂(爱通立)、 地高辛、口服降糖药等。
3
. ►4、建立毒麻药使用登记本,注明
患者的姓名、床号、使用药名、剂 量、使用日期、时间、执行护士签 名(杜冷丁、吗啡使用后还要有患 者夫妻或家属签字)。
5、剩余药液须两人核对后销毁并签 名。
4
.
6、外出执行临时任务,确需携带毒、麻、 精神药品时,需经医务处同意,可预 领一定基数,严格掌握使用管理,并 填写登记清楚。完成任务后,凭处方、 安瓿报销。
7、此类药品标签有明显标记,在标签显 著位置上分别注明"毒"或"麻"的字样, 定期检查以防失效、过期。
5
Ⅱ 高危药品管理规定
高危险药品是指药品作用显著 且迅速、且危害人体的药品。包括 高浓度电解质剂、肌松剂、细胞毒 化类及其他类等。
6
高危药品主要包括三类药品:①没有固 定规则化使用剂量的药品;②安全指数狭 窄的药品;③成分复杂、质量难控、易引 起不良反应的药,如中药注射剂、生化制 剂、生物制剂等。这些药品若不当使用易 危及病人生命安全,故在药品使用过程中, 须提高警觉。
15
6、急救车内急救要的存放要由相对固 定的放置位置,以便紧急时以最快 的速度使用。
7、急救药品要注意防潮防晒,要放置 在通风、干燥、避光处。
16
8、 要专人定期对急救药品进行清 点,对用过的药品要及时补充。 对近效期管理内的药品要及时采 取预警,及时处置超过有效期、 标记模糊的急救药品。
高危药品管理与使用PPT课件
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17
No.18
高危药品目录的制定
高危药品的目录不是一成不变的,根据 ISMP 国家用药差错报告计划收到的差错报 告,文献资料中的有害差错报告和来自医师、 安全专家的建议, ISMP 创建了高危药品目 录并定期更新。
18
No.19
高危药品目录的制定
2001年,ISMP最先确定的前5位高危药品分别是: √胰岛素 √安眠药及麻醉药 √注射用浓氯化钾或磷酸钾 √静脉用抗凝药(肝素) √高浓度氯化钠注射液(>0.9%) 2003年,ISMP公布了包含19类及14项特定药物的 高危药品目录,并逐年更新。
注射用阿糖胞苷 注射用阿糖胞苷 注射用环磷酰胺 烷 注射用环磷酰胺 化 注射用异环磷酰胺 剂 注射用尼莫司汀
注射用福莫司汀
抗肿瘤药物
商品名
甲氨蝶呤片 氟尿嘧啶注射液 方克 泽菲(江苏豪森) 健择(法国礼来) 希罗达 赛德萨(大连辉瑞) 注射用阿糖胞苷 安道生(德国进口) 注射用环磷酰胺(江苏恒瑞) 注射用异环磷酰胺 希霖 注射用福莫司汀
26
No.27
高危药品目录的制定
2013年我院制定的高危药品共75 种,分属6类。
高浓度电解质
肌肉松弛剂
治疗窗窄的药物
抗肿瘤药物
胰岛素制剂
其它类药物
27
No.28
高危药品目录的制定
暂时列入我院的高危药品目录
高浓度电解质
通用名
商品名
规格
氯化钾注射液 浓氯化钠注射液
硫酸镁注射液 氯化钙注射液
氯化钾注射液 浓氯化钠注射液
规格
2.5mg*100片
10ml:0.25g/支
5ml:0.2g/支
0.2g/支
200mg/支
500mg*12片
No.18
高危药品目录的制定
高危药品的目录不是一成不变的,根据 ISMP 国家用药差错报告计划收到的差错报 告,文献资料中的有害差错报告和来自医师、 安全专家的建议, ISMP 创建了高危药品目 录并定期更新。
18
No.19
高危药品目录的制定
2001年,ISMP最先确定的前5位高危药品分别是: √胰岛素 √安眠药及麻醉药 √注射用浓氯化钾或磷酸钾 √静脉用抗凝药(肝素) √高浓度氯化钠注射液(>0.9%) 2003年,ISMP公布了包含19类及14项特定药物的 高危药品目录,并逐年更新。
注射用阿糖胞苷 注射用阿糖胞苷 注射用环磷酰胺 烷 注射用环磷酰胺 化 注射用异环磷酰胺 剂 注射用尼莫司汀
注射用福莫司汀
抗肿瘤药物
商品名
甲氨蝶呤片 氟尿嘧啶注射液 方克 泽菲(江苏豪森) 健择(法国礼来) 希罗达 赛德萨(大连辉瑞) 注射用阿糖胞苷 安道生(德国进口) 注射用环磷酰胺(江苏恒瑞) 注射用异环磷酰胺 希霖 注射用福莫司汀
26
No.27
高危药品目录的制定
2013年我院制定的高危药品共75 种,分属6类。
高浓度电解质
肌肉松弛剂
治疗窗窄的药物
抗肿瘤药物
胰岛素制剂
其它类药物
27
No.28
高危药品目录的制定
暂时列入我院的高危药品目录
高浓度电解质
通用名
商品名
规格
氯化钾注射液 浓氯化钠注射液
硫酸镁注射液 氯化钙注射液
氯化钾注射液 浓氯化钠注射液
规格
2.5mg*100片
10ml:0.25g/支
5ml:0.2g/支
0.2g/支
200mg/支
500mg*12片
《高危药品管理》课件
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高危药品管理
这个PPT课件将向您介绍高危药品的分类、使用和管理,以及高危药品事故 的预防和处理。
高危药品的定义
高危药品的定义
指具有潜在危险、在用药环节中易引起严重不良反应或药物事故的药品。
高危药品的分类
按用药途径分类
如注射剂、静脉输液制剂等。
按适应症分类
如新生儿药品、心脑血管疾病药品等。
按毒性分类
如剧毒药品、显微镜下操作的药品等。
高危药品的使用
高危药品使用应具备的条件
如必须有资质的医务人员参与,严格控制用药途径,等等。
高危药品使用的注意事项
如首剂应小心,观察是否存在过敏等药物反应,等等。
高危药品管理制度
1
高危药品管理制度的框架和内
2
容
包括高危药品分类管理、用药审核与
监测、库房管理、质量控制、使用培
3
训等方面的制度。
高危药品管理的重要性
通过开展高危药品管理制度,可以有 效提高医院医疗质量,减少临床用药 事故的发生。
高危药品管理制度的执行
通过加强内部管理、建立合理科学的 管理制度,提高医务人员对高危药品 的使用认识和水平,以确保高危药品 在医学实践中的合理应用。
高危药品库房管理
高危药品的储存和保管
如开展持续教育、优化管理制度、建立考核机制、加强风险管控等。
3 高危药品管理的未来发展
将从高危药品质量与疗效评价、一流高危药品管理机构建设等方面逐步完善。
高危药品事故处理
1
高危药品事故的预防和处理
2
如对高危药品事故进分类,采取相 应的预防、控制、处置措施等。
高危药品事故的种类和危害
如药品品质不符合要求、对患者产生 危害如引起死亡、损伤等。
这个PPT课件将向您介绍高危药品的分类、使用和管理,以及高危药品事故 的预防和处理。
高危药品的定义
高危药品的定义
指具有潜在危险、在用药环节中易引起严重不良反应或药物事故的药品。
高危药品的分类
按用药途径分类
如注射剂、静脉输液制剂等。
按适应症分类
如新生儿药品、心脑血管疾病药品等。
按毒性分类
如剧毒药品、显微镜下操作的药品等。
高危药品的使用
高危药品使用应具备的条件
如必须有资质的医务人员参与,严格控制用药途径,等等。
高危药品使用的注意事项
如首剂应小心,观察是否存在过敏等药物反应,等等。
高危药品管理制度
1
高危药品管理制度的框架和内
2
容
包括高危药品分类管理、用药审核与
监测、库房管理、质量控制、使用培
3
训等方面的制度。
高危药品管理的重要性
通过开展高危药品管理制度,可以有 效提高医院医疗质量,减少临床用药 事故的发生。
高危药品管理制度的执行
通过加强内部管理、建立合理科学的 管理制度,提高医务人员对高危药品 的使用认识和水平,以确保高危药品 在医学实践中的合理应用。
高危药品库房管理
高危药品的储存和保管
如开展持续教育、优化管理制度、建立考核机制、加强风险管控等。
3 高危药品管理的未来发展
将从高危药品质量与疗效评价、一流高危药品管理机构建设等方面逐步完善。
高危药品事故处理
1
高危药品事故的预防和处理
2
如对高危药品事故进分类,采取相 应的预防、控制、处置措施等。
高危药品事故的种类和危害
如药品品质不符合要求、对患者产生 危害如引起死亡、损伤等。
高危药品管理制度培训课件PPT
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其他细胞毒药物
门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)
高危药品分类
第十二类
干扰素
α 干扰素 聚乙二醇干扰素
定义
分类
储存
管理制度
第十二类
其他类
两性霉素 两性霉素质体
定义
分类
储存
管理制度
03
高危药品储存
Storage of high-risk drugs
高危药品储存
高危药品需要
• 严格按照药品说明书进行避光、低温储存 • 存放架上设置醒目的警示标记 • 对高危要醒目标注提醒
作用于DNA化学结构的药物
阿霉素(脂质体:楷莱)、白消安、环磷酰胺、卡铂、 顺铂(顺可达)、丝裂霉素、阿柔比星(阿克拉霉素)、 奥沙利铂(艾恒、乐沙定)、白消安、苯丁酸氮芥(留 可然)、吡柔比星、表柔比星(艾达生)、卡莫司汀 (卡氮芥)、柔红霉素、异环磷酰胺(匹服平针)
影响核酸合成的药物
阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨 (福达华)、吉西他滨(键择)、卡培他滨(希罗达)、 巯嘌呤、脱氧氟尿苷(艾丰、氟铁龙)
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第一类
麻醉性镇痛药
长期服用会有生理依赖型
芬太尼注射液及贴片
可待因
曲马多
哌替啶 ……
吗啡注射液及缓(控)释片剂
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第二类
注射用电解质(微泵高浓度使用)
使用不当易引起致命危险
10% 葡萄糖酸钙
10% 氯化钾
10% 氯化钠
25% 硫酸镁
高危药品分类
哌库溴铵(阿端)
高危药品分类Βιβλιοθήκη 定义分类储存
门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶)
高危药品分类
第十二类
干扰素
α 干扰素 聚乙二醇干扰素
定义
分类
储存
管理制度
第十二类
其他类
两性霉素 两性霉素质体
定义
分类
储存
管理制度
03
高危药品储存
Storage of high-risk drugs
高危药品储存
高危药品需要
• 严格按照药品说明书进行避光、低温储存 • 存放架上设置醒目的警示标记 • 对高危要醒目标注提醒
作用于DNA化学结构的药物
阿霉素(脂质体:楷莱)、白消安、环磷酰胺、卡铂、 顺铂(顺可达)、丝裂霉素、阿柔比星(阿克拉霉素)、 奥沙利铂(艾恒、乐沙定)、白消安、苯丁酸氮芥(留 可然)、吡柔比星、表柔比星(艾达生)、卡莫司汀 (卡氮芥)、柔红霉素、异环磷酰胺(匹服平针)
影响核酸合成的药物
阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨 (福达华)、吉西他滨(键择)、卡培他滨(希罗达)、 巯嘌呤、脱氧氟尿苷(艾丰、氟铁龙)
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第一类
麻醉性镇痛药
长期服用会有生理依赖型
芬太尼注射液及贴片
可待因
曲马多
哌替啶 ……
吗啡注射液及缓(控)释片剂
高危药品分类
定义
分类
储存
管理制度
第二类
注射用电解质(微泵高浓度使用)
使用不当易引起致命危险
10% 葡萄糖酸钙
10% 氯化钾
10% 氯化钠
25% 硫酸镁
高危药品分类
哌库溴铵(阿端)
高危药品分类Βιβλιοθήκη 定义分类储存
《有害物质管控培训》课件

并遵守这些法律法规和标准要求是企业和个人应尽的义务。
2023
PART 02
有害物质管控的基本原则 与措施
REPORTING
预防为主原则
总结词
预防为主原则是有害物质管控的首要原则,强调在生产、使用、废弃等环节采取预防措施,降低有害物质对环境 和人体健康的危害。
详细描述
预防为主原则要求在设计和生产过程中充分考虑有害物质的使用和排放,采取源头控制和过程优化等措施,减少 有害物质的产生和排放。同时,在产品使用过程中,应提供安全操作规程和防护措施,防止对人体健康和环境造 成危害。
01
02
03
生产工艺审查
对生产工艺进行审查,确 保无有毒有害物质的使用 和排放。
生产过程监控
对生产过程进行实时监控 ,确保有害物质不超标排 放。
产品检测
对生产出的产品进行有害 物质检测,确保符合管控 标准。
储存环节的有害物质管控
储存设施
确保储存设施符合有害物 质管控标准,防止有害物 质泄漏和扩散。
标识与分类管理原则
总结词
标识与分类管理原则要求对有害物质进行明确标识和分类,以便进行有效的管理和控制。
详细描述
标识与分类管理原则要求对有害物质进行统一分类和标识,明确各类有害物质的特性、危害程度和使 用要求等信息。同时,应建立相应的管理制度和规范,对各类有害物质进行分类管理,确保在生产、 使用、废弃等环节的有害物质得到有效控制和管理。
法律法规与标准不熟悉
总结词
详细描述
对相关法律法规与标准的不熟悉可能 导致有害物质管控工作的漏洞和失误 。
在实际工作中,由于对相关法律法规 与标准的不熟悉或理解不透彻,可能 会导致有害物质管控工作的漏洞和失 误,给企业和社会带来风险。
2023
PART 02
有害物质管控的基本原则 与措施
REPORTING
预防为主原则
总结词
预防为主原则是有害物质管控的首要原则,强调在生产、使用、废弃等环节采取预防措施,降低有害物质对环境 和人体健康的危害。
详细描述
预防为主原则要求在设计和生产过程中充分考虑有害物质的使用和排放,采取源头控制和过程优化等措施,减少 有害物质的产生和排放。同时,在产品使用过程中,应提供安全操作规程和防护措施,防止对人体健康和环境造 成危害。
01
02
03
生产工艺审查
对生产工艺进行审查,确 保无有毒有害物质的使用 和排放。
生产过程监控
对生产过程进行实时监控 ,确保有害物质不超标排 放。
产品检测
对生产出的产品进行有害 物质检测,确保符合管控 标准。
储存环节的有害物质管控
储存设施
确保储存设施符合有害物 质管控标准,防止有害物 质泄漏和扩散。
标识与分类管理原则
总结词
标识与分类管理原则要求对有害物质进行明确标识和分类,以便进行有效的管理和控制。
详细描述
标识与分类管理原则要求对有害物质进行统一分类和标识,明确各类有害物质的特性、危害程度和使 用要求等信息。同时,应建立相应的管理制度和规范,对各类有害物质进行分类管理,确保在生产、 使用、废弃等环节的有害物质得到有效控制和管理。
法律法规与标准不熟悉
总结词
详细描述
对相关法律法规与标准的不熟悉可能 导致有害物质管控工作的漏洞和失误 。
在实际工作中,由于对相关法律法规 与标准的不熟悉或理解不透彻,可能 会导致有害物质管控工作的漏洞和失 误,给企业和社会带来风险。
危险化学品安全管理培训学习PPT课件
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银杏树的叶子是扇形的,颇像一个蝴 蝶结。 嫩绿的 叶子上 有一根 根的叶 茎,叶 子摸起 来软绵 绵的, 非常舒 服。在 初春的 时候, 银杏树 还是光 秃秃的 。冬天 的寒风 使它褪 去了黄 黄的叶 子。
危险化学品分类及标识
6
爆炸品:
本类化学品指在外界作用下(如受热、受
摩擦、撞击等),能发生剧烈的化学反应,瞬
银杏树的叶子是扇形的,颇像一个蝴 蝶结。 嫩绿的 叶子上 有一根 根的叶 茎,叶 子摸起 来软绵 绵的, 非常舒 服。在 初春的 时候, 银杏树 还是光 秃秃的 。冬天 的寒风 使它褪 去了黄 黄的叶 子。
银杏树的叶子是扇形的,颇像一个蝴 蝶结。 嫩绿的 叶子上 有一根 根的叶 茎,叶 子摸起 来软绵 绵的, 非常舒 服。在 初春的 时候, 银杏树 还是光 秃秃的 。冬天 的寒风 使它褪 去了黄 黄的叶 子。
主讲日期:XXXX
1
一、危险化学品概述
二、危险化学品危害及预防
三、危化品管理&使用 银杏树的叶子是扇形的,颇像一个蝴蝶结。嫩绿的叶子上有一根根的叶茎,叶子摸起来软绵绵的,非常舒服。在初春的时候,银杏树还是光秃秃的。冬天的寒风使它褪去了黄黄的叶子。
银杏树的叶子是扇形的,颇像一个蝴 蝶结。 嫩绿的 叶子上 有一根 根的叶 茎,叶 子摸起 来软绵 绵的, 非常舒 服。在 初春的 时候, 银杏树 还是光 秃秃的 。冬天 的寒风 使它褪 去了黄 黄的叶 子。
银杏树的叶子是扇形的,颇像一个蝴 蝶结。 嫩绿的 叶子上 有一根 根的叶 茎,叶 子摸起 来软绵 绵的, 非常舒 服。在 初春的 时候, 银杏树 还是光 秃秃的 。冬天 的寒风 使它褪 去了黄 黄的叶 子。
较小爆炸危险的物品。
银杏树的叶子是扇形的,颇像一个蝴 蝶结。 嫩绿的 叶子上 有一根 根的叶 茎,叶 子摸起 来软绵 绵的, 非常舒 服。在 初春的 时候, 银杏树 还是光 秃秃的 。冬天 的寒风 使它褪 去了黄 黄的叶 子。
高危药品管理ppt课件
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10我国高危药品目录为了切实加强高危药品管理参照美国ismp2008年公布的19类及13种高危药品目录同时结合我国医疗机构用药实际情况2012年3月中国药学会医院药学专业委员会用药安全项目组制订了高危药品目录
No.1
高危药品的管理与使用
正大邵阳骨伤科医院 护理部
1
提纲
01
高危药品的概念、特点及标识
28
No.53
高危药品的管理
四、护士长负责本科室高危药品管理,保证用药 安全。患者用药时,护士应遵守医嘱,严格执行查 对制度及给药的“5R原则”,且双人复核。确保 正确给药,同时注意观察不良反应。
29
高危药品的使用
高危药物滴注前在 输液卡及贴瓶卡上的 药品名称前盖上红色 “高危药物”标记符 合,以引起警示。
10
11
我院A级高危药品
编号 1 2 3 4
5
6 7 8 9
药品种类 浓氯化钠 10%氯化钾
50%葡萄糖
25%硫酸镁 100ml 以上的 灭菌注射用水
丙泊酚 七氟烷 依托米脂
氯胺酮
编号 10
药品种类 胰岛素
编号 19
11 门冬胰岛素
20
12 精蛋白锌胰岛素 21
13
多巴胺
22
多巴酚丁胺
14
23
15
20
典型案例
案例5:
使用错误药品
某医院医师在开具电子处方时误将“阿糖腺苷”点
选为“阿糖胞苷”,该用药错误共累及9例儿科患
者。大多数患儿在应用阿糖胞苷后的两三天内相继
出现了呕吐、腹泻、发热等症状,部分患儿还出现
了白色脂肪粒或红疹、大便出血等情况。患儿须接
受长期监测以评估用药对其产生的远期影响。
No.1
高危药品的管理与使用
正大邵阳骨伤科医院 护理部
1
提纲
01
高危药品的概念、特点及标识
28
No.53
高危药品的管理
四、护士长负责本科室高危药品管理,保证用药 安全。患者用药时,护士应遵守医嘱,严格执行查 对制度及给药的“5R原则”,且双人复核。确保 正确给药,同时注意观察不良反应。
29
高危药品的使用
高危药物滴注前在 输液卡及贴瓶卡上的 药品名称前盖上红色 “高危药物”标记符 合,以引起警示。
10
11
我院A级高危药品
编号 1 2 3 4
5
6 7 8 9
药品种类 浓氯化钠 10%氯化钾
50%葡萄糖
25%硫酸镁 100ml 以上的 灭菌注射用水
丙泊酚 七氟烷 依托米脂
氯胺酮
编号 10
药品种类 胰岛素
编号 19
11 门冬胰岛素
20
12 精蛋白锌胰岛素 21
13
多巴胺
22
多巴酚丁胺
14
23
15
20
典型案例
案例5:
使用错误药品
某医院医师在开具电子处方时误将“阿糖腺苷”点
选为“阿糖胞苷”,该用药错误共累及9例儿科患
者。大多数患儿在应用阿糖胞苷后的两三天内相继
出现了呕吐、腹泻、发热等症状,部分患儿还出现
了白色脂肪粒或红疹、大便出血等情况。患儿须接
受长期监测以评估用药对其产生的远期影响。
高毒物品及控制(安监培训)PPT课件
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14
毒物的排泄
1 经呼吸排出:在体内不分解的气体吸入后即从呼吸 排出。改善通气条件,吸入氧气有助于加速排出。
2 经胃肠排出:口服化学物后,未被吸收的可随呕吐 物或粪便排出;已被吸收的则在肝脏转化成极性代 谢产物,由肝细胞主动转运入胆汁,经肠道排出; 部分产物形成肠-肝循环而延缓排泄速度。
3 经肾脏排出:肾脏是排泄毒物及其代谢产物最有效、 最重要的途径,主要通过肾小球过滤和肾小管分泌 来完成。
2020/7/18
.
16
高毒物品目录(卫法监发[2003]142
号)
N-甲基苯胺、N-异丙基苯胺、氨 、苯 、苯胺 、丙烯酰胺 、 丙烯腈 、丙烯腈 、对硝基氯苯/二硝基氯苯、二苯胺 、二 甲基苯胺 、二硫化碳 、二氯代乙炔 、二硝基苯(全部异构 体)、二硝基(甲)苯 、二氧化(一)氮 、甲苯-2,4-二异氰 酸酯 、氟化氢 、氟及其化合物(不含氟化氢)、镉及其化合 物 、铬及其化合物 、汞 、碳酰氯 、黄磷 、甲(基)肼 、 甲醛 、焦炉逸散物、肼;联氨 、可溶性镍化物 、磷化氢; 膦 、硫化氢 、硫酸二甲酯 、氯化汞 、氯化萘 、氯甲基醚 、 氯;氯气 、氯乙烯;乙烯基氯 、锰化合物(锰尘、锰烟)、镍 与难溶性镍化物 、铍及其化合物 、偏二甲基肼 、铅:尘 / 烟 、氰化氢 、氰化物 、三硝基甲苯 、砷化(三)氢;胂、 砷及其无机化合物 、石棉总尘/纤维 、铊及其可溶化合物、 (四)羰基镍 、锑及其化合物 、五氧化二钒烟尘 、硝基苯 、 一氧化碳
2020/7/18
.
17
四、职业中毒
定义:企业、事业单位和个体经济组织的劳动 者在职业活动中,因接触毒物所引起的疾病, 称职业中毒。
分型:从接触毒物到发病时间不同,可将职业 中毒临床类型分为急性职业中毒,亚急性职 业中毒,慢性职业中毒。
高危险药品管理PPT

培训形式多样
采用讲座、案例分析、模拟演练等多种形式进行培训,提高培训 效果。
持续改进计划
定期检查
定期对高危险药品管理制度的执行情况进行检查,确保制度得到有 效执行。
及时反馈
鼓励员工在工作中发现问题并及时反馈,以便及时改进管理制度和 操作规程。
持续改进
根据检查结果和员工反馈,持续改进高危险药品管理制度,提高管理 水平。
分类:高危险药品通常包括高浓度电解质、静脉用抗凝药、肌肉松弛剂、细胞毒 化药品等。这些药品在临床应用中具有高风险,需要特别关注和管理。
药品危险性评估
评估因素
药品危险性评估主要考虑药品的毒性 、使用频率、使用方式、错误使用的 可能性以及错误使用的后果等因素。
评估方法
常用的评估方法包括专家评估、文献 回顾、案例分析等。通过这些方法, 可以对药品的危险性进行科学、客观 的评价,为制定管理措施提供依据。
THANKS
感谢观看
养护措施实施
防尘措施
保持库房清洁,采取防尘措施 ,避免药品受到污染。
防潮措施
根据库房湿度情况,采取相应 防潮措施,确保药品干燥、不 受潮。
防鼠防虫措施
采取有效措施防止鼠类、昆虫 等进入库房,避免对药品造成 污染和破坏。
特殊药品养护
针对部分特殊高危险药品,如易燃 、易爆、有毒等,应采取专门的养
护措施,确保存储安全。
国内外管理现状
国内管理现状
我国已经建立了一套相对完善的高危险药品管理制度,包括药品采购、储存、调配、使 用等各个环节。同时,加强了对医务人员的培训和考核,提高了他们对高危险药品的认
识和管理能力。
国外管理现状
国外对高危险药品的管理也非常重视,建立了严格的管理制度和监管机制。例如,美国食品 药品监督管理局(FDA)就制定了一系列针对高危险药品的管理措施,包括限制包装大小、 加强标签警示等。此外,国外还注重通过信息技术手段对高危险药品进行智能化管理,提高
采用讲座、案例分析、模拟演练等多种形式进行培训,提高培训 效果。
持续改进计划
定期检查
定期对高危险药品管理制度的执行情况进行检查,确保制度得到有 效执行。
及时反馈
鼓励员工在工作中发现问题并及时反馈,以便及时改进管理制度和 操作规程。
持续改进
根据检查结果和员工反馈,持续改进高危险药品管理制度,提高管理 水平。
分类:高危险药品通常包括高浓度电解质、静脉用抗凝药、肌肉松弛剂、细胞毒 化药品等。这些药品在临床应用中具有高风险,需要特别关注和管理。
药品危险性评估
评估因素
药品危险性评估主要考虑药品的毒性 、使用频率、使用方式、错误使用的 可能性以及错误使用的后果等因素。
评估方法
常用的评估方法包括专家评估、文献 回顾、案例分析等。通过这些方法, 可以对药品的危险性进行科学、客观 的评价,为制定管理措施提供依据。
THANKS
感谢观看
养护措施实施
防尘措施
保持库房清洁,采取防尘措施 ,避免药品受到污染。
防潮措施
根据库房湿度情况,采取相应 防潮措施,确保药品干燥、不 受潮。
防鼠防虫措施
采取有效措施防止鼠类、昆虫 等进入库房,避免对药品造成 污染和破坏。
特殊药品养护
针对部分特殊高危险药品,如易燃 、易爆、有毒等,应采取专门的养
护措施,确保存储安全。
国内外管理现状
国内管理现状
我国已经建立了一套相对完善的高危险药品管理制度,包括药品采购、储存、调配、使 用等各个环节。同时,加强了对医务人员的培训和考核,提高了他们对高危险药品的认
识和管理能力。
国外管理现状
国外对高危险药品的管理也非常重视,建立了严格的管理制度和监管机制。例如,美国食品 药品监督管理局(FDA)就制定了一系列针对高危险药品的管理措施,包括限制包装大小、 加强标签警示等。此外,国外还注重通过信息技术手段对高危险药品进行智能化管理,提高
高毒物品危害与控制
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•
49、二甲基甲酰胺中毒
•
50、有机磷农药中毒
•
51、氨基甲酸酯类农药中毒
•
52、杀虫脒中毒
•
53、溴甲烷中毒
•
54、拟除虫菊酯类农药中毒
•
55、根据《职业性中毒性肝病诊断标准》可以诊断的
职业性中毒性肝病
•
56、根据《职业性急性化学物中毒诊断标准(总则)
生产工艺过程中产生或存在的职业病危害因素 劳动过程中产生或存在的职业病危害因素 工作环境中产生或存在的职业病危害因素
生产工艺过程中产生或存在的有害因素
化学因素
➢ 有毒化学物质:铅、汞、苯、一氧化碳、农药等 ➢ 生产性粉尘:如矽尘、石棉尘、煤尘等
物理因素
➢ 异常气象条件:如高温、高湿、低温 ➢ 异常气压:如高气压、低气压 ➢ 噪声、振动; ➢ 非电离辐射:如可见光、紫外、红外、激光等 ➢ 电离辐射:如X射线、γ射线等。
• G2A(可能人类致癌物):百菌清、苯乙烯、丙烯腈、滴滴涕 、对二氯苯、3,3-二甲基联苯胺、1,3-二氯丙烯、二氯甲 烷、1,2-二氯乙烷、异氰酸甲苯酯、呋喃、钴及其化合物、环氧丙烷、肼 、邻茴香胺、六六六、γ-六六六、β-氯丁二烯、萘、金 属镍与难溶性镍化合物、偏二甲基肼、铅、三氯甲烷、石 油沥青烟、四氯化碳、硝基苯、2-硝基丙烷、硝基甲烷、 乙苯、乙醛、乙酸乙烯酯,共32项。
• 毒性的评价指标:半数致死量或浓度(LD50或LC50) • 毒物急性毒性分级:按LD50或LC50(吸入2小时的结果)进
行分级,可将毒物分为剧毒、高毒、中等毒、低毒和微毒 等五级。
职业接触限值OELs
• 职业接触限值:职业病危害因素的接触限量标准。指 劳动者在职业活动过程中长期反复接触对机体不引起 急性或慢性有害健康影响的容许接触水平
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
¡ 3.药物:目前处方药物已达20 000余种,
非处方药物则更多。作为外源性化学物,药 物中毒及不良反应是最常见的;药物滥用, 包括酗酒、吸毒如海洛因、吗啡、苯丙胺等, 危害严重。 4.军用毒剂:指用作化学武器的化学物。 5.其他:如植物毒素、动物毒素、细菌毒 素、真菌毒素等,这些都与职业中毒关系不 大。
3
4
毒物在体内的生物转化
毒物吸收入机体后通过生化过程,将亲脂 性毒物转化为更亲水性代谢产物,称生物转 化或代谢。生物转化可分为第一相反应,包 括氧化、还原和水解;及第二相反应,结合 反应。通过生物转化多数毒物的毒性减弱或 消失,但少数毒物的代谢物毒性可增高。
毒物的排泄
1 经呼吸排出:在体内不分解的气体吸入后即从呼吸 排出。改善通气条件,吸入氧气有助于加速排出。 2 经胃肠排出:口服化学物后,未被吸收的可随呕吐 物或粪便排出;已被吸收的则在肝脏转化成极性代 谢产物,由肝细胞主动转运入胆汁,经肠道排出; 部分产物形成肠-肝循环而延缓排泄速度。 3 经肾脏排出:肾脏是排泄毒物及其代谢产物最有效、 最重要的途径,主要通过肾小球过滤和肾小管分泌 来完成。 4 其他排泄途径:(1)通过汗腺:出汗是皮肤排泄 的途径;(2)乳汁:某些毒物如铅、有机溶剂, 某些农药能以被动扩散方式经乳腺随乳汁排出,因 而对哺乳婴儿产生危害;(3)唾液腺、泪腺、毛 发等也可排出极少量毒物。
非职业性中毒
常由于环境污染、食品污染、误服毒物或其他原因
所致。日常生活中,有毒动植物所致中毒也颇为常 见。 两类不同的中毒,其中毒品种,方式、侵入途径等, 都不尽相同,而受害人群的情况也不同。如职业中 毒者年龄为青、中年工作年龄,而非职业中毒可发 生在婴幼儿或老年的不同年龄者。两类中毒的临床 表现、诊断及治疗措施等,既有相似之处,也有不 同之点。在已颁布的职业中毒诊断标准使用范围中, 都注明“本标准对非职业性中毒可作参考”的条文。 但因两种不同性质的中毒有一定的差异,故在应用 诊断标准及预防工作中,应注意其区别之处。
我国法定的职业中毒目录包括56种(类)
铅及其化合物中毒(不包括四乙基铅);汞及其化合物中毒;锰及其化合 物中毒;镉及其化合物中毒;铍病;铊及其化合物中毒;钡及其化合物 中毒;钒及其化合物中毒;磷及其化合物中毒;砷及其化合物中毒;铀 中毒;砷化氢中毒;氯气中毒;二氧化硫中毒;光气中毒;氨中毒;偏 二甲基肼中毒;氮氧化合物中毒;一氧化碳中毒;二硫化碳中毒;硫化 氢中毒;磷化氢、磷化锌、磷化铝中毒;工业性氟病;氰及腈类化合物 中毒;四乙基铅中毒;有机锡中毒;羰基镍中毒;苯中毒;甲苯中毒; 二甲苯中毒;正己烷中毒;汽油中毒;一甲胺中毒;有机氟聚合物单体 及其热裂解物中毒;二氯乙烷中毒;四氯化碳中毒;氯乙烯中毒;三氯 乙烯中毒;氯丙烯中毒;氯丁二烯中毒;苯的氨基及硝基化合物(不包 括三硝基甲苯)中毒;三硝基甲苯中毒;甲醇中毒;酚中毒;五氯酚 (钠)中毒;甲醛中毒;硫酸二甲酯中毒;丙烯酰胺中毒;二甲基甲酰 胺中毒;有机磷农药中毒;氨基甲酸酯类农药中毒;杀虫脒中毒;溴甲 烷中毒;拟除虫菊酯类农药中毒;根据《职业性中毒性肝病诊断标准》 可以诊断的职业性中毒性肝病;根据《职业性急性化学物中毒诊断标准 (总则)》可以诊断的其他职业性急性中毒。
三、高毒物品概论
化学物品纳入高毒物品目录的基本原则: 1、在《工作场所有害因素职业接触限值 》中MAC
〈1或者PC-TWA〈1,并且在职业病危害因素分 类目录中; 2、被IARC(国际癌症中心认定的人类致癌物), 并且在职业病危害因素分类目录中; 3、根据1990-2001年职业病统计年报,急性中毒 前十名的毒物,并且在职业病危害因素分类目录中; 4、根据1990-2001年职业病统计年报,慢性中毒 前十名的毒物,并且在职业病危害因素分类目录中;
毒物的毒性和危险性是两种概念 毒物的危险性(hazard)是指接触毒物后,
对人体健康产生危害的可能性,即表示接触 毒物后,出现不良反应的预期频率。低毒物 质不一定危害小,而高毒物质若采取严格防 护措施,也可防止危害发生。 全面认识化学物的毒性与危险性两者之间的 关系,可对毒物对人群的危害作出正确的评 价。
外源性化学物来源
随着工业生产的发展,大量化学物质进入人
类的生产和生活环境。目前常见的化学物质 多达6 ~ 7 万种,包括工业化学品、农药、 环境污染物、医用化学品以及军用毒剂等。 此外 ,每年还要人工合成至少 1 000余种新 的化学物质。 了解毒物的不同来源,可掌握人接触毒物的 诸多机会。
职业病目录
我国卫生部于1957年首次公布14种法定职业病的名
单。 1987年,卫生部、劳动人事部、财政部、中华全国 总工会修订发布《职业病范围和职业病患者处理办 法的规定》。该规定将法定职业病名单修订为九大 类99种,并规定了职业病患者的处理办法。 2002年3月卫生部及劳动和社会保障部修订和发布 的“职业病目录”,调整为十大类115种(13种尘肺, 11种职业性放射性疾病,56种职业中毒,5种物理 因素致职业病,3种生物因素致职业病,8种职业性 皮肤病,3种职业性眼病,3种职业性耳鼻喉口腔疾 病,8种职业性肿瘤,5种其他职业病)。尚需进一步 修改完善,与时俱进!
二、毒物的毒性指标
毒性是指毒物引起机体损害的能力,由毒物 的理化性质等诸多因素决定。从毒理学角度 而言,毒性可分为急性、亚急性、亚慢性及 慢性毒性,主要取决于染毒限期。
1、急性毒性:系指24h内一次或多次染毒的毒性结 果。 常用的指标有: (1)半数致死量或浓度LD50或LC50,即染毒动物半数 致死亡的剂量或浓度。这是根据剂量-反应资料, 经过统计学处理后得出的数据。 ( 2 )绝对致死量或浓度 LD100 或 LC100 ,即为一组受试 动物中,引起全部死亡的最低剂量或浓度。 ( 3 )最小致死量或浓度, LMD 或 LMC ,即一组受试动 物中引起个别动物死亡的剂量或浓度。 (4)最大耐受量或浓度LD0或LC0,即一组受试动物中 全部存活的最高剂量或浓度。
高毒物品和职业中毒的预防和控制
目录
一、毒物的基本概念 二、毒物的毒性指标 三、高毒物品概论 四、职业中毒基本知识
五、职业中毒的预防和控制
一、毒物的涵义
毒物是指在一定条件下,给予小剂量后,可与生物
体相互作用,引起生物体功能性或器质性改变,导 致暂时性或持久性损害,甚至危及生命的化学物。
在急性毒性的评价中,常ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ行急性毒性分 级。但各国学者对毒物的急性分级标准不很 统一。一般按动物经口或涂皮时LD50或吸入 4h LC50值将急性毒性分为剧毒、高毒、中等 毒和低毒。 2.亚急性毒性:指染毒期限少于3个月。 3.亚慢性毒性:指染毒期限为3-6个月。 4.慢性毒性:染毒期在 6个月以上,甚至为 动物的终身实验。
毒 物 侵 入 途 径
1
2 不同侵入途径可影响吸收剂量、存留时间、体内转化等, 致使中毒的临床表现、诊治方法等也有所不同。 经呼吸道吸收:因肺泡数量多(总面积 50-80m2 )、肺泡壁 薄和毛细血管丰富,易于吸收,是职业中毒的主要侵入途径。 经胃肠吸收:是生活性中毒的主要侵入途径。水溶性毒物能 在酸性的胃液内大部分吸收,脂溶性毒物则主要在碱性的肠 液内吸收。经胃肠吸收后,多数在肝脏内进行生物转化,起 到解毒或活化作用,再进入大循环,分布到各器官、组织中。 经皮肤吸收:完整皮肤表面为角质层,表皮细胞膜富含胆固 醇、磷脂,形成皮肤屏障,阻止毒物的吸收。具有脂溶性又 具有水溶性的毒物,如苯胺类、有机磷农药等最易被完整的 皮肤吸收。 其他:( 1 )注射途径,发生于医疗错误、自杀、谋杀、吸 毒等;( 2 )在阴道或肛门中塞入毒物而被吸收,如土法堕 胎、治疗肛肠疾病、谋杀等;( 3 )胎儿可经胎盘中吸收毒 物而中毒。
毒物对人体危害的类型
毒物对人体危害的性质及程度取决与接触毒物的 品种、剂量、体内转化及排泄等,也与机体的健康 状态密切相关;全面了解这些情况才能对毒物的危 害有较完整的认识。 1 局部作用:具有刺激、腐蚀性的毒物,如强酸、强 碱或某些药物等,可对接触部位如皮肤、黏膜等引 起不同程度的灼伤;例如一些毒物可引起接触性皮 炎、痤疮、毛囊炎、色素变化等。牙酸蚀病也是毒 物局部作用的后果。 2 中毒:由于外源性毒物进入体内,产生毒性作用, 导致机体的功能障碍、引起疾病或死亡,称中毒。 3 过敏反应:某些毒物可引起变态反应,这是一种免 疫损伤反应,发生机制主要与机体敏感性有关。
高毒物品目录(卫法监发[2003]142号)
N-甲基苯胺、N-异丙基苯胺、氨 、苯 、苯胺 、丙烯酰胺 、丙 烯腈 、丙烯腈 、对硝基氯苯/二硝基氯苯、二苯胺 、二甲基 苯胺 、二硫化碳 、二氯代乙炔 、二硝基苯(全部异构体)、 二硝基(甲)苯 、二氧化(一)氮 、甲苯-2,4-二异氰酸酯 、 氟化氢 、氟及其化合物(不含氟化氢)、镉及其化合物 、铬及 其化合物 、汞 、碳酰氯 、黄磷 、甲(基)肼 、甲醛 、焦 炉逸散物、肼;联氨 、可溶性镍化物 、磷化氢;膦 、硫化 氢 、硫酸二甲酯 、氯化汞 、氯化萘 、氯甲基醚 、氯;氯 气 、氯乙烯;乙烯基氯 、锰化合物(锰尘、锰烟)、镍与难溶 性镍化物 、铍及其化合物 、偏二甲基肼 、铅:尘 / 烟 、氰 化氢 、氰化物 、三硝基甲苯 、砷化(三)氢;胂、砷及其 无机化合物 、石棉总尘/纤维 、铊及其可溶化合物、(四) 羰基镍 、锑及其化合物 、五氧化二钒烟尘 、硝基苯 、一氧 化碳
¡ 1.工业毒物:工业生产中的原料、辅助剂、中间体、成品、
副产品、杂质和废弃物等。 2.环境污染物: ( 1 )工业毒物处理不当,可造成环境污染,如排放的废气、 废水和废渣可通过空气、水、土壤直接或间接侵入人体。 ( 2 )生活性污染:例如房屋装潢用料或家具中所含甲醛、苯 等毒物污染空气;日用化学品、化妆品中含有禁用的毒物或 毒物含量超标;食品被污染或含有不合格的添加剂、防腐剂 或色素等。 ( 3 )农药污染:各种农药、化肥对环境的污染及其在食品中 的残留;误服农药或用以谋杀。 ( 4 )地球化学因素:如不同地区的空气、土壤、水源中含有 不同的化学物,常见有砷、硒、汞、氟及其化合物等,可产 生地区性中毒性疾病。又如火山喷射,可散布大量硫氧化合 物、硫化氢等。