动物细胞基本结构

动物细胞

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动物细胞立体结构图组成动物体的细胞称为动物细胞，植物细胞和动物细胞大体上相同，都有细胞核、细胞质和细胞膜。但是也有不同的地方:这就是植物细胞在细胞膜外面，有一层厚而坚硬的细胞壁，而动物细胞是没有细胞壁的；植物细胞中有扁球状的叶绿体．而动物细胞里没有这种结构，植物细胞中有囊状的液泡,而动物细胞里的液泡却不明显。

目录

1简介

2结构特征

3培养

4培养液的成分

5培养液的特点

6培养

7基本过程

8动植物组织培养区别

9动物细胞培养的应用

10相关词条

1简介

动物细胞立体结构图组成动物体的细胞称为动物细胞，人体或动物体的各种细胞虽然形态不同，基本结构却是一样的,都有细胞膜、细胞质和细胞核。

2结构特征

中心粒

核糖体

滑面内质网

高尔基小泡

高尔基体

微绒毛

核仁

细胞核

核被

粗面内质网

溶酶体

线粒体

质膜

滑面内质网

动物细胞有细胞核、细胞质和细胞膜，没有细胞壁，液泡不明显，含有溶酶体，动物细胞的结构有细胞膜、细胞质、细胞器、细胞核;它们的主要作用是控制细胞的进出、进行物质转换、生命活动的主要场所、控制细胞的生命活动。细胞内部有细胞器:细胞核，双层膜，包含有由DNA 和蛋白质构成的染色体。内质网分为粗面的与滑面的，粗面内质网表面附有核糖体，参与蛋白质的合成和加工；光面内质网，表面没有核糖体，参与脂类合成.

3培养

细胞培养是指细胞在体外条件下的生长,动物细胞在培养的过程中不再形成组织。

概念:从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。

4培养液的成分

葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。动物细胞培养成功的关键在于培养液中是否含有动物血清,因为由于动物细胞生活的内环境还有一些成分尚未研究清楚，所以需要加入动物血清以提供一个类似生物体内的环境，此外动物血清中也包含了一些动物的激素和酶,可以促进细胞的发育.

5培养液的特点

液体培养基、含动物血清。

6培养

。动物细胞培养液的成分：体外细胞培养所需营养物质与体内基本相同，例如，需要糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等.将细胞所需的上述物质按其种类和所需数量严格配制而成的培养基，称为合成培养基.由于动物细胞生活的内环境还有一些成分尚未研究清楚，所以需要加入动物血清以提供一个类似生物体内的环境，因此在使用合成培养基时，通常需加入血清、血浆等一些天然成分。

2。动物细胞培养液的特点：液体培养基、通常含动物血清。

3。动物细胞培养的条件:

①无菌、无毒的环境:对培养液和所有培养用具进行无菌处理，通常还要在培养液中加入一定量的的抗生素，以防被污染。此外应定期更换培养液，以便清除代谢产物防止细胞代谢产物累积对细胞自身产生危害。

②营养物质：无机物(无机盐、微量元素等)，有机物(糖、氨基酸、促生长因子等）。

③血清和血浆(提供细胞生长必须的营养成份) 。

④温度和pH（36。5±0.5℃，7。2~7.4）。

⑤气体环境（95％的空气+5%CO 2的混合气体）。

其中5％CO2气体是为保持培养液的pH稳定。

3。基本过程

取动物胚胎或幼龄动物器官、组织.将材料剪碎，并用胰蛋白酶（或用胶原蛋白酶）处理（消化)，形成分散的单个细胞，将处理后的细胞移入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，成为细胞贴壁。当贴壁细胞分裂生长到互相接触时，细胞就会停止分裂增殖，出现接触抑制。此时需要将出现接触抑制的细胞重新使用胰蛋白酶处理.再配成一定浓度的细胞悬浮液。另外，原代培养就是从机体取出后立即进行的细胞、组织培养。当细胞从动植物中生长迁移出来，形成生长晕并增大以后，科学家接着进行传代培养，即将原代培养细胞分成若干份,接种到若干份培养基中，使其继续生长、增殖。通过一定的选择或纯化方法，从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞称为细胞株。当培养超过50代时,大多数的细胞已经衰老死亡，但仍有部分细胞发生了遗传物质的改变出现了无限传代的特性,即癌变。此时的细胞被称为细胞系. 培养基添加胰岛素可促进细胞对葡萄糖的摄取.

与植物细胞的区别

1。培养基不同：植物细胞（固体培养基）,动物细胞（液体培养基）。

2.培养基的成分不同:动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要.

3。产物不同：植物组织培养最后一般得到新的植物个体，而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性，因此得到的是同一种的细胞。

4。原理不同：植物组织培养的原理为植物细胞的全能性，动物细胞培养的原理为细胞的增殖。

5。过程不同：植物组织培养的过程为脱分化和再分化，动物细胞培养的过程为原代培养和传代培养。

7基本过程

取动物胚胎或幼龄动物器官、组织。将材料剪碎,并用胰蛋白酶处理(消化），处理形成单个细胞，将单个的细胞放入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，成为细胞贴壁。当贴壁细胞分裂生长到互相接触时，细胞就会停止分裂增殖，出现接触抑制。此时需要将出现接触抑制的细胞重新使用胰蛋白酶处理.再配成一定浓度的细胞悬浮液.另外，我们将培养10代以内的培养称为原代培养。10代以后的称为传代培养。培养10~50代的细胞称为细胞株.当培养超过50代时，大多数的细胞已经衰老死亡，但仍有部分细胞发生了遗传物质的改变出现了无限传代的特性，即癌变.此时的细胞被称为细胞系。

8动植物组织培养区别

a.培养基不同：植物细胞（固体培养基)，动物细胞（液体培养基)。

b.培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要。