补体系统 (7)ppt课件
合集下载
免疫学第五章 补体系统PPT课件

识别阶段、活化阶段、膜攻击阶段
识别阶段
即C1q识别免疫复合物(IC)而活化形成C1酯酶 的
阶段。 (1)C1结构: (2)C1活化的条件:
a、C1q同时与两个或两个以上补体结合位点结 合
b、Ca2+存在 c、C1q对Ig的亲和力不 同:IgM>IgG3>IgG1>IgG2
IgG分子结合抗原前后构象的变化
MASP2 MASP1
C4b2a3b
经典激活途径 MBL激活途径
替代激活途径
C4 , C2 的活化
( 级 联
活 化
放过
C3的活化
大 )
程
C5的活化
膜攻击复合物的形成
(
溶末
细端
溶细胞效应
胞 效 应
通 路
)
补体三条激活途径的比较
比较项目 经典途径
MBL途径
旁路途径
主要激活物 IC
病原体甘露糖 细菌脂多糖等
一、经典激活途径 (一) 激活物与激活条件:
主要激活物质:特异性抗体(IgM或IgG3、IgG1、 IgG2)与相应抗原结合所形成的免疫复合物(IC)
激活条件: 1.C1q分子同时与两个或两个以上补体结合位点结合。 2.Ca2+、Mg2+等
(二)固有成分与激活顺序:
主要参与成分:C1-C9、Ca2+、Mg2+等 激活过程:
比利时.Bordet
补体的发现
感染霍乱弧 菌的豚鼠的 血清
霍乱弧菌菌液 (凝集)
正常豚鼠血清
感染霍乱弧 菌的豚鼠的 血清
56℃30分钟
(凝集)
(溶菌) (溶菌)
(溶菌)
概念:补体是正常存在于人或脊椎动物
识别阶段
即C1q识别免疫复合物(IC)而活化形成C1酯酶 的
阶段。 (1)C1结构: (2)C1活化的条件:
a、C1q同时与两个或两个以上补体结合位点结 合
b、Ca2+存在 c、C1q对Ig的亲和力不 同:IgM>IgG3>IgG1>IgG2
IgG分子结合抗原前后构象的变化
MASP2 MASP1
C4b2a3b
经典激活途径 MBL激活途径
替代激活途径
C4 , C2 的活化
( 级 联
活 化
放过
C3的活化
大 )
程
C5的活化
膜攻击复合物的形成
(
溶末
细端
溶细胞效应
胞 效 应
通 路
)
补体三条激活途径的比较
比较项目 经典途径
MBL途径
旁路途径
主要激活物 IC
病原体甘露糖 细菌脂多糖等
一、经典激活途径 (一) 激活物与激活条件:
主要激活物质:特异性抗体(IgM或IgG3、IgG1、 IgG2)与相应抗原结合所形成的免疫复合物(IC)
激活条件: 1.C1q分子同时与两个或两个以上补体结合位点结合。 2.Ca2+、Mg2+等
(二)固有成分与激活顺序:
主要参与成分:C1-C9、Ca2+、Mg2+等 激活过程:
比利时.Bordet
补体的发现
感染霍乱弧 菌的豚鼠的 血清
霍乱弧菌菌液 (凝集)
正常豚鼠血清
感染霍乱弧 菌的豚鼠的 血清
56℃30分钟
(凝集)
(溶菌) (溶菌)
(溶菌)
概念:补体是正常存在于人或脊椎动物
补体系统精品PPT课件

MASP1可直接裂解C3;MASP2 可水解C4及C2 ❖ 活化不需C1,而由MASP、C4、C2、C3介导
MBL途径的激活
四、补体激活的共同终末过程 -------
膜攻击阶段
膜攻击复合物(Membrane Attack Complex,MAC)
C5b678结合12-15个C9 分子而成的多聚体,插入 靶细胞脂质双层膜,内径 11nm 小孔,胞内渗透压 下降,靶细胞死亡。
集素(MBL)、MBL相关的丝氨酸蛋白酶(MASP) 共同组分:C3、C5~C9
一 补体系统的组成
2、补体调节蛋白
可溶性或膜型分子,调节补体活化 如:H因子、I因子等。
3、补体受体
表达于各种细胞表面,与补体活性片段结合 如:CR1-CR5,C3aR、C4aR、C5aR
二、补体的命名
➢ 固有成分按发现先后命名(C1-C9)或用大写英文字母 命名(B、D、P因子等) ➢ 调节蛋白多按功能命名 ➢ 裂解片断加英文小写字母作为后缀 ➢ 具酶活性的成分加上划线 ➢ 灭活片断在前加字母i
C3bBb3b
非特异性免疫 感染早期
第三节 补体系统的调节
补体活化的调控机制: ①控制活化的启动 ②活性片段的自发衰变 ③补体调节蛋白的作用
(一)经典途径的调节
❖ C1抑制物(C1 inhibitor,C1INH):抑制C1r/C1s活性 ❖ 补体受体1(CR1):与C4b结合,抑制C3转化酶形成 ❖ C4结合蛋白(C4bp):与C4b结合,加速C3转化酶衰变 ❖ 衰变加速因子(DAF):使瞬间形成的C3转化酶立即自发
SUCCESS
THANK YOU
2020/12/15
可编辑
25
小结:三条补体激活途径的特点及比较
MBL途径的激活
四、补体激活的共同终末过程 -------
膜攻击阶段
膜攻击复合物(Membrane Attack Complex,MAC)
C5b678结合12-15个C9 分子而成的多聚体,插入 靶细胞脂质双层膜,内径 11nm 小孔,胞内渗透压 下降,靶细胞死亡。
集素(MBL)、MBL相关的丝氨酸蛋白酶(MASP) 共同组分:C3、C5~C9
一 补体系统的组成
2、补体调节蛋白
可溶性或膜型分子,调节补体活化 如:H因子、I因子等。
3、补体受体
表达于各种细胞表面,与补体活性片段结合 如:CR1-CR5,C3aR、C4aR、C5aR
二、补体的命名
➢ 固有成分按发现先后命名(C1-C9)或用大写英文字母 命名(B、D、P因子等) ➢ 调节蛋白多按功能命名 ➢ 裂解片断加英文小写字母作为后缀 ➢ 具酶活性的成分加上划线 ➢ 灭活片断在前加字母i
C3bBb3b
非特异性免疫 感染早期
第三节 补体系统的调节
补体活化的调控机制: ①控制活化的启动 ②活性片段的自发衰变 ③补体调节蛋白的作用
(一)经典途径的调节
❖ C1抑制物(C1 inhibitor,C1INH):抑制C1r/C1s活性 ❖ 补体受体1(CR1):与C4b结合,抑制C3转化酶形成 ❖ C4结合蛋白(C4bp):与C4b结合,加速C3转化酶衰变 ❖ 衰变加速因子(DAF):使瞬间形成的C3转化酶立即自发
SUCCESS
THANK YOU
2020/12/15
可编辑
25
小结:三条补体激活途径的特点及比较
补体ppt课件

C5 C4b2a3b C5a + C5b
C6、C7、C8、C9 C5b6789(MAC)
末端通路——C5 活化
b C3b C4b
末端通路——MAC形成
C6
C7
b
补体经典激活途径,溶解抗原(细胞)
(二)MBL(mannan-binding lectin ) 途 径
病原微生物感染 M和中性粒细胞产生IL-1、IL-6、TNF 急性期反应 肝脏产生MBL等急性期蛋白
医学免疫学 Complement system
内容提要
一、概述 二、补体系统的激活 三、补体激活的调控 四、补体系统的生物学功能 五、补体与疾病的关系
目的要求
1、掌握:补体的概念、三条激活途径 的特点及比较、补体的生物学功能。 2、熟悉:补体的组成及理化性质 3、了解:补体系统的调节、补体与疾 病的关系。
MBL与细菌甘露糖残基和丝氨酸蛋白酶结合 MASP(MBL相关的丝氨酸蛋白酶) 水解C4和C2 形成C3转化酶。
Mannan-binding lectin pathway
MASP
MBL
C4b2a——C3 转化酶
(三) 旁路途径(alternative pathway)
• 不经C1、C4、C2,由C3、B因子、D 因子参与的补体激活过程。
(三)理化性及生成部位
1. 补体多属β球蛋白,少数属α或γ球蛋白; 2.自然条件下,以无活性酶原形式存在 3.各补体成分的分子量及血清含量不一, C3含量最高;
D因子最少;C4BP分子量最大; 4.某些对热敏感,56℃ 30分钟可灭活,此称为补体的
灭活或血清的灭活; 5.主要由肝细胞、巨噬细胞产生。
C3bnBb(P)
生物学作用 在特异性体液免疫 参与非特异性免疫,参与非特异性免疫, 的效应阶段起作用 在感染早期起作用 在感染早期起作用
C6、C7、C8、C9 C5b6789(MAC)
末端通路——C5 活化
b C3b C4b
末端通路——MAC形成
C6
C7
b
补体经典激活途径,溶解抗原(细胞)
(二)MBL(mannan-binding lectin ) 途 径
病原微生物感染 M和中性粒细胞产生IL-1、IL-6、TNF 急性期反应 肝脏产生MBL等急性期蛋白
医学免疫学 Complement system
内容提要
一、概述 二、补体系统的激活 三、补体激活的调控 四、补体系统的生物学功能 五、补体与疾病的关系
目的要求
1、掌握:补体的概念、三条激活途径 的特点及比较、补体的生物学功能。 2、熟悉:补体的组成及理化性质 3、了解:补体系统的调节、补体与疾 病的关系。
MBL与细菌甘露糖残基和丝氨酸蛋白酶结合 MASP(MBL相关的丝氨酸蛋白酶) 水解C4和C2 形成C3转化酶。
Mannan-binding lectin pathway
MASP
MBL
C4b2a——C3 转化酶
(三) 旁路途径(alternative pathway)
• 不经C1、C4、C2,由C3、B因子、D 因子参与的补体激活过程。
(三)理化性及生成部位
1. 补体多属β球蛋白,少数属α或γ球蛋白; 2.自然条件下,以无活性酶原形式存在 3.各补体成分的分子量及血清含量不一, C3含量最高;
D因子最少;C4BP分子量最大; 4.某些对热敏感,56℃ 30分钟可灭活,此称为补体的
灭活或血清的灭活; 5.主要由肝细胞、巨噬细胞产生。
C3bnBb(P)
生物学作用 在特异性体液免疫 参与非特异性免疫,参与非特异性免疫, 的效应阶段起作用 在感染早期起作用 在感染早期起作用
补体系统ppt课件

损伤和炎症反应。
肿瘤
补体系统参与肿瘤免疫监视和杀 伤过程,其异常可导致肿瘤的发 生和发展。针对肿瘤的治疗,可 通过激活补体系统来增强机体的
抗肿瘤免疫应答。
05
补体系统与药物研
发
补体系统作为药物靶点的研究
补体系统的作用机制
补体系统是一种重要的免疫效应系统,通过激活、级联反应等机制参与机体防御和免疫调 节。
广泛分布于机体各类细胞表面, 补体活化产生的活性片段与之结 合,可介导不同的生物学效应。
补体系统的激活途径
01
经典途径
激活物与C1q结合,顺序活化C1r、C1s、C4、C2、C3,形成C3转化
酶与C5转化酶的级联酶促反应过程。
02 03
旁路途径
又称替代途径,是补体活化的另一条途径,由微生物或外来异物直接激 活C3,在B因子、D因子和备解素(P)参与下,形成C3转化酶和C5转 化酶,启动级联酶促反应。
临床应用前景
随着对补体系统研究的深入,未来将有更多针对补体系统的药物进 入临床,为相关疾病的治疗提供更多选择。
挑战与机遇
针对补体系统的药物研发面临诸多挑战,如靶点选择、药物设计、临 床试验等,但同时也为医药产业带来了巨大的发展机遇。
06
总结与展望
补体系统研究的重要性
补体系统作为先天免疫的重要组 成部分,在机体防御机制中发挥
补体系统ppt课件
目录
CONTENTS
• 补体系统概述 • 补体系统的生物学作用 • 补体系统相关疾病 • 补体系统检测与临床应用 • 补体系统与药物研发 • 总结与展望
01
补体系统概述
定义与功能
补体系统定义
补体系统是一组存在于人和脊椎动物血清与组织液中的经活 化后具有酶活性的、可介导免疫应答和炎症反应的蛋白质, 包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白,故称补体系统。
肿瘤
补体系统参与肿瘤免疫监视和杀 伤过程,其异常可导致肿瘤的发 生和发展。针对肿瘤的治疗,可 通过激活补体系统来增强机体的
抗肿瘤免疫应答。
05
补体系统与药物研
发
补体系统作为药物靶点的研究
补体系统的作用机制
补体系统是一种重要的免疫效应系统,通过激活、级联反应等机制参与机体防御和免疫调 节。
广泛分布于机体各类细胞表面, 补体活化产生的活性片段与之结 合,可介导不同的生物学效应。
补体系统的激活途径
01
经典途径
激活物与C1q结合,顺序活化C1r、C1s、C4、C2、C3,形成C3转化
酶与C5转化酶的级联酶促反应过程。
02 03
旁路途径
又称替代途径,是补体活化的另一条途径,由微生物或外来异物直接激 活C3,在B因子、D因子和备解素(P)参与下,形成C3转化酶和C5转 化酶,启动级联酶促反应。
临床应用前景
随着对补体系统研究的深入,未来将有更多针对补体系统的药物进 入临床,为相关疾病的治疗提供更多选择。
挑战与机遇
针对补体系统的药物研发面临诸多挑战,如靶点选择、药物设计、临 床试验等,但同时也为医药产业带来了巨大的发展机遇。
06
总结与展望
补体系统研究的重要性
补体系统作为先天免疫的重要组 成部分,在机体防御机制中发挥
补体系统ppt课件
目录
CONTENTS
• 补体系统概述 • 补体系统的生物学作用 • 补体系统相关疾病 • 补体系统检测与临床应用 • 补体系统与药物研发 • 总结与展望
01
补体系统概述
定义与功能
补体系统定义
补体系统是一组存在于人和脊椎动物血清与组织液中的经活 化后具有酶活性的、可介导免疫应答和炎症反应的蛋白质, 包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白,故称补体系统。
补体系统(Complement)-精品医学课件

C4
C4b + C2
C4b2a (C3转化酶)
C4a
C2b
C4b2a3b
C3
C3b (C5转化酶)
C3a
细胞溶解
C5b-C6,7,8,9
C5
膜攻击阶段 C5a
二、旁路激活途径
在一定条件下,不经C1、C4、C2途径,直接激活 C3,再顺序完成C5-C9激活的过程。
参与成分:C3、C5-C9、B、D、P等因子、Mg2+。
C3g C3d
7. S蛋白的作用
结合C5b67, 阻止膜攻击复合物的形成
第四节 补体的生物学作用
(一)补体的生物功能
1.溶菌、溶解病毒和细胞的细胞毒作用 通过在靶细胞表面形成MAC,导致靶细胞溶解。
补体的这一功能在机体的免疫系统中起重要的防御 和免疫监视作用,可以抵抗病原微生物的感染,消 灭病变衰老的细胞。由于补体的溶细胞效应具有重 要生理意义,因而,当某些病人出现先天性或后天 性的补体缺陷时,出现的最重要表现是容易遭受病 原微生物的侵袭而出现反复性感染。
2.补体受体1(CR1)----(CD35) 3.C4结合蛋白(C4 binding protein,C4bp)
4.衰变加速因子(decay accelerating factor,DAF) ----(CD55)
5.膜辅助蛋白(membrane cofactor protein,MCP) ----(CD46) 6.I因子
3.补体生物合成的调节
补体的基因表达存在组织特异性,不同细胞各自调 节其补体的生物合成。;补体的生物合成受多种因 素调节,包括局部组织特异性因子、激素、细胞因 子等。
4.补体的代谢
补体代谢率极快,血浆补体每天约有一半被更新。 疾病状态下,补体代谢可能发生更为复杂的变化。
补体系统精品PPT课件

4 补体固有成份是由肝细胞、巨噬细胞、 肠粘膜上 皮细胞和脾细胞等合成的糖蛋白,含量约占血清 球蛋白总量的10%,其中C3含量最高、D因子含 量最低。
5 固有成份间的分子量差异较大,其中C1q最大、D 因子最小。
6 对热不稳定,56 ℃ 、30min即被灭活,0~10 ℃条 件下活性只能保持3~4d。
MAC
3.经典途径:
几个特点:
1 抗原抗体特异结合活化 2 反应顺序为C1qrs-C4-C2-C3-C5-C6-C7-C8C9 3 产生3个转化酶:C1酯酶, C3转化酶,C5转化
酶 4 产生3个过敏毒素(Anaphylatoxin),C3a,
C4a,C5a
补体活化的经典途径
IgM/IgG -Ag复合物
C1INH、C4bp、 H、I、S蛋白和 血清羧肽酶等, 膜辅助蛋白 (MCP) , 促衰变 因子(DAF), 同 源限制因子
(HRF)
CR1~CR5、 C2aR、C3aR、
C4aR
补体的命名
补体固有成分—“ C ” 如C1 ~ C9 补体系统的其他成分——“ B、D、P、H…” 补体活化后的裂解片段——“ a、b… ” 具有酶活性的补体成分——“ – ”如 C4灭b2b活的补体片段——“ i ” 如 iC3b 调节蛋白——以功能命名
factorI CR1
proteases
C3结构以及活化和降解
4、 B因子及其功能
B因子为存在于血清的单链糖蛋白。
N
C
Ba(234aa)
Bb(505aa)
D因子 C3b
蛋白酶活性区
C3bBb(C3转化酶)
5、C5 C5为2肽链结构,分别为、链。
过敏毒素
C5a
C5转换酶
补体系统 (7)ppt课件

• 2、激活物及激活条件。
(1)免疫复合物是主要激活物质。 (2)每一个 C1q 分子必须同时与两个以上 Ig的Fc 片段结合
才能被激活。
(3)游离的抗体不能通过经典途径激活补体
• 3、激活过程
(1)识别阶段。抗原与抗体结合后,C1q能识别抗体上 的补体结合点,并与之结合。由于C1q的构型发生改 变,可激活C1r和C1s;在Ca+存在下,形成具有酶活 性的C1s。
(3)攻膜阶段。 C5在 C4b2b3b的作用下裂解为C5a和 C5b,C5b与细胞膜和 C6、C7结合,形成C5b67复合 物,进而与 C8、C9分子联结成 C5b6789复合体,即 为攻膜复合体,造成细胞膜溶解。
识别阶段。抗原与抗体结合后,C1q能识别抗体上 的补体结合点,并与之结合。由于C1q的构型发生 改变,可激活C1r和C1s;在Ca+存在下,形成具
• C2分子
➢ C2的序号似是补体的第2个成分,但在经典激活途 径的激活顺序上却在C4以后被活化。C2分子的一级 结构已全部搞清楚,它是由723个氨基酸残基组成的 单肽链糖蛋白,分子量约110kDa。当C2与已固定 于细胞膜固相上的C4b结合为复合物时,C1s丝氨 酸蛋白酶可从C2肽链的精氨酸和赖氨酸(223-234 )间,将C2裂解为两个片段,即C2a和C2b。
有酶活性的C1s
膜攻击复合物MAC:补体溶细胞生物学效应的效应 复合体,为三条补体激活途径的共同末端通路,即 膜攻击复合物(membrane attack complex, MAC)。 可在细胞上形成小孔,使小的可溶性分子,离子及 水分子自由透过细胞膜,但蛋白质等大分子难以逸 出,导致水和离子内流,细胞内渗透压降低,细胞 发生溶解。
➢ C1q为各种补体分子中分子量最大(410kDa)的γ球蛋 白。其分子结构较特殊和复杂,由A、B、C三种不同类 型的肽链所组成。其中A、B、C链各6条,共18条。
(1)免疫复合物是主要激活物质。 (2)每一个 C1q 分子必须同时与两个以上 Ig的Fc 片段结合
才能被激活。
(3)游离的抗体不能通过经典途径激活补体
• 3、激活过程
(1)识别阶段。抗原与抗体结合后,C1q能识别抗体上 的补体结合点,并与之结合。由于C1q的构型发生改 变,可激活C1r和C1s;在Ca+存在下,形成具有酶活 性的C1s。
(3)攻膜阶段。 C5在 C4b2b3b的作用下裂解为C5a和 C5b,C5b与细胞膜和 C6、C7结合,形成C5b67复合 物,进而与 C8、C9分子联结成 C5b6789复合体,即 为攻膜复合体,造成细胞膜溶解。
识别阶段。抗原与抗体结合后,C1q能识别抗体上 的补体结合点,并与之结合。由于C1q的构型发生 改变,可激活C1r和C1s;在Ca+存在下,形成具
• C2分子
➢ C2的序号似是补体的第2个成分,但在经典激活途 径的激活顺序上却在C4以后被活化。C2分子的一级 结构已全部搞清楚,它是由723个氨基酸残基组成的 单肽链糖蛋白,分子量约110kDa。当C2与已固定 于细胞膜固相上的C4b结合为复合物时,C1s丝氨 酸蛋白酶可从C2肽链的精氨酸和赖氨酸(223-234 )间,将C2裂解为两个片段,即C2a和C2b。
有酶活性的C1s
膜攻击复合物MAC:补体溶细胞生物学效应的效应 复合体,为三条补体激活途径的共同末端通路,即 膜攻击复合物(membrane attack complex, MAC)。 可在细胞上形成小孔,使小的可溶性分子,离子及 水分子自由透过细胞膜,但蛋白质等大分子难以逸 出,导致水和离子内流,细胞内渗透压降低,细胞 发生溶解。
➢ C1q为各种补体分子中分子量最大(410kDa)的γ球蛋 白。其分子结构较特殊和复杂,由A、B、C三种不同类 型的肽链所组成。其中A、B、C链各6条,共18条。
补体系统PPT课件

Figure 2-24
MBL途径
C3 C3b 旁路途径
经典途径
C4b2a (C3转化酶)
病原体甘露糖残基
+ MBL
C3
C3b
旁路途径
MASP1 C4
MASP2 C2
C4a+C4b C2a+C2b
C4b2a (C3转化酶)
C4b2a3b (C5转化酶)
补体MBL途径的激活
C3 C3a
C3b
四、补体活化的共同末端效应
1.MAC的组装 组成:C5~C9,中空的小孔
2.MAC的效应机制 渗透压降低;致死量钙离子
MAC的形成及细胞裂解
2 1
三条途径的不同点
比较项目 经典途径 激活物 免疫复合物等
参与成分
C1~C9
MBL途径 微生物甘露糖等
MBL, MASP C2~C9
旁路途径
细菌脂多糖、酵母多糖 等
C3,C5~C9,B因子、 D因子
补体系统
主要内容
一概述 二 补体系统的激活 三 补体系统的调控 四 补体系统的生物学活性
第一节 概 述
补体的发现
Bordet于1894年发现 新鲜血清中的具有酶活
性物质 辅助抗体介导的溶菌和
溶细胞作用
1919, Nobel Prize
补体(complement,C)系统:
新鲜血清 不耐热 酶活性蛋白成分 溶菌作用
3.补体系统中的受体成分: 表达于细胞表面,通过与补体活性片段结合而介 导生物学效应,包括CR1-CR5等
二、补体系统的命名
1.参与经典途径的固有成分命名为C1-C9 2.补体系统的其他成分以英文大写字母表示,如B, D,
P,I因子等 3.补体的调节蛋白以其功能表示,如C1抑制物、C4结
补体系统ppt课件

20
C5-activation
b C4b
C3b
21
assembly of the lytic complex
C6 b
C7
22
insertion of MAC——a cylindrical transmembrane channel into cell membrane
C6
b
C7 CC C C C9 9 9 9C 9C C C9 9 9 9
B.C1仅与IgM的CH3区IgG的CH2区结合。 C.每个C1分子必须同时与两个以上 Ig分子的Fc段结合。
11
IgG
CH3
CH2
C1分子的构造
13
Recognition subunits
具有催化作用的 Enzymatic subunits 亚单位
Phase of
recognition in classical pathway
补体系统 (complement,C)
本章基本内容 • 一、概述 • 二、补体的激活 • 三、补体活化的调控 • 四、补体受体 • 五、补体的生物学作用
2
1.补体的发现
• Jules Bordet(1870--1961) • 比利时人,受教于布鲁塞尔,1892年获医学博士学位,1894年开 始于巴黎巴斯德研究所工作,1901年返回比利时,建立布鲁塞尔巴 斯德研究所。 Bordet早期研究表明,抗菌血清包括两类活性物质,一类是防御 素(现称补体),它存在于特异性免疫应答之前;另一类即为特异性抗 体,它可以通过疫苗接种产生.并且,他还发明了一套通过血清诊断 微生物感染的方法。,1898年,他发现溶血血清,并且阐明了溶血血 清对外来血液的溶血机制与抗菌血清作用于细菌的机制类似。 • 他还致力于凝集素与过敏毒素的形成方面的研究。在1906年, Bordet与Gengou培养了百日咳杆菌,证明了百日咳杆菌为百日咳 的病原菌。他除了在细菌学的很多领域是世界著名的权威学者以 外,在免疫学范畴内, Bordet也被视为伟大的带头人。并且著有 若干医学类出版物。 • 1919年,Jules获得生理与医学诺贝尔奖。
医学免疫学课件:补体系统

医学免疫学课件:补 体系统
2023-11-12
目 录
• 补体系统概述 • 补体系统的调节机制 • 补体系统与疾病的关系 • 补体系统的研究方法 • 展望与结论
01
补体系统概述
定义与作用
补体系统
是一类经由固有免疫应答产生的、可被抗原-抗体复合物或其他机制激活的、 在补体调节蛋白的调控下产生生物学效应的蛋白质水解系统。
单基因遗传病分析
研究单基因遗传病与补体 系统基因变异的关系。
群体遗传学分析
研究群体中补体系统基因 频率和疾病易感性的关系 。
补体功能异常的检测与诊断
疾病诊断
通过检测补体系统相关指标, 辅助诊断相关疾病。
药物疗效监测
监测药物治疗前后补体系统相关指体补体系统遗传背景与疾病 发生风险的关系,为个体化预防和 治疗提供参考。
03
补体系统与疾病的关系
补体系统与感染性疾病
补体系统激活与病毒入侵
补体系统在病毒感染过程中发挥重要作用,病毒表面蛋白与补体 分子结合,激活补体级联反应,产生炎症反应和组织损伤。
细菌感染与补体调节
细菌感染时,补体系统被激活,通过产生补体激活产物和炎症介质 ,参与抵御感染。
寄生虫感染与补体激活
寄生虫感染可诱导补体激活,产生炎症反应和组织损伤,有助于清 除寄生虫感染。
补体系统与自身免疫性疾病
1 2 3
自身抗体与补体激活
自身抗体可与自身抗原结合,激活补体系统,导 致组织损伤和炎症反应,引发自身免疫性疾病。
系统性红斑狼疮与补体异常
系统性红斑狼疮患者体内存在多种自身抗体,可 激活补体系统,导致组织损伤和炎症反应,引起 系统性红斑狼疮的发病。
类风湿关节炎与补体异常
类风湿关节炎患者体内存在类风湿因子等自身抗 体,可激活补体系统,产生炎症反应和关节损伤 。
2023-11-12
目 录
• 补体系统概述 • 补体系统的调节机制 • 补体系统与疾病的关系 • 补体系统的研究方法 • 展望与结论
01
补体系统概述
定义与作用
补体系统
是一类经由固有免疫应答产生的、可被抗原-抗体复合物或其他机制激活的、 在补体调节蛋白的调控下产生生物学效应的蛋白质水解系统。
单基因遗传病分析
研究单基因遗传病与补体 系统基因变异的关系。
群体遗传学分析
研究群体中补体系统基因 频率和疾病易感性的关系 。
补体功能异常的检测与诊断
疾病诊断
通过检测补体系统相关指标, 辅助诊断相关疾病。
药物疗效监测
监测药物治疗前后补体系统相关指体补体系统遗传背景与疾病 发生风险的关系,为个体化预防和 治疗提供参考。
03
补体系统与疾病的关系
补体系统与感染性疾病
补体系统激活与病毒入侵
补体系统在病毒感染过程中发挥重要作用,病毒表面蛋白与补体 分子结合,激活补体级联反应,产生炎症反应和组织损伤。
细菌感染与补体调节
细菌感染时,补体系统被激活,通过产生补体激活产物和炎症介质 ,参与抵御感染。
寄生虫感染与补体激活
寄生虫感染可诱导补体激活,产生炎症反应和组织损伤,有助于清 除寄生虫感染。
补体系统与自身免疫性疾病
1 2 3
自身抗体与补体激活
自身抗体可与自身抗原结合,激活补体系统,导 致组织损伤和炎症反应,引发自身免疫性疾病。
系统性红斑狼疮与补体异常
系统性红斑狼疮患者体内存在多种自身抗体,可 激活补体系统,导致组织损伤和炎症反应,引起 系统性红斑狼疮的发病。
类风湿关节炎与补体异常
类风湿关节炎患者体内存在类风湿因子等自身抗 体,可激活补体系统,产生炎症反应和关节损伤 。
补体ppt课件

补体可以调节免疫细胞的活化和功能,因此有望应用于细 胞治疗,如CAR-T细胞疗法、干细胞移植等。
补体与疫苗研发
补体参与免疫应答的调节,因此可以探索将补体作为疫苗 佐剂或靶点,提高疫苗的免疫效果和安全性。
未来补体研究的方向与挑战
深入研究补体的分子机制
尽管对补体的认识不断加深,但其精确的分子机制和调控网络仍 需进一步揭示。
增强细胞免疫应答。
03
补体与B细胞的相互作用
补体能够通过与B细胞表面的受体结合,促进B细胞的活化和增殖,从
而增强体液免疫应答。同时,补体还能够调节B细胞分泌的抗体类型和
数量。
04
补体与疾病关系
补体缺陷与疾病
补体缺陷类型
包括遗传性补体缺陷和获得性补 体缺陷,遗传性补体缺陷多为常 染色体隐性遗传,获得性补体缺 陷则由感染、自身免疫病等因素 引起。
探索补体的新功能和应用
随着对补体研究的深入,未来可能发现更多新的补体功能和应用领 域,如神经免疫、代谢免疫等。
解决补体研究中的技术难题
目前补体研究仍面临一些技术挑战,如如何精确测量补体活性、如 何有效调控补体系统等,需要不断探索新的技术和方法。
THANKS
感谢观看
活途径,减轻炎症反应和组织损伤。
补体调节剂
02
通过调节补体激活过程中的正负反馈机制,使补体系统恢复平
衡,达到治疗目的。
靶向补体的药物研发
03
针对补体系统中的特定分子或通路进行药物设计和研发,为补
体相关疾病的治疗提供新的手段。
05
补体的实验室检测与应用
补体成分的检测方法
免疫化学法
01
利用抗原抗体反应原理,通过沉淀反应、凝集反应等
补体激活产生的C3b等分子可以结合到微生 物表面,作为吞噬细胞的识别信号,促进 吞噬细胞对微生物的吞噬和清除。
补体与疫苗研发
补体参与免疫应答的调节,因此可以探索将补体作为疫苗 佐剂或靶点,提高疫苗的免疫效果和安全性。
未来补体研究的方向与挑战
深入研究补体的分子机制
尽管对补体的认识不断加深,但其精确的分子机制和调控网络仍 需进一步揭示。
增强细胞免疫应答。
03
补体与B细胞的相互作用
补体能够通过与B细胞表面的受体结合,促进B细胞的活化和增殖,从
而增强体液免疫应答。同时,补体还能够调节B细胞分泌的抗体类型和
数量。
04
补体与疾病关系
补体缺陷与疾病
补体缺陷类型
包括遗传性补体缺陷和获得性补 体缺陷,遗传性补体缺陷多为常 染色体隐性遗传,获得性补体缺 陷则由感染、自身免疫病等因素 引起。
探索补体的新功能和应用
随着对补体研究的深入,未来可能发现更多新的补体功能和应用领 域,如神经免疫、代谢免疫等。
解决补体研究中的技术难题
目前补体研究仍面临一些技术挑战,如如何精确测量补体活性、如 何有效调控补体系统等,需要不断探索新的技术和方法。
THANKS
感谢观看
活途径,减轻炎症反应和组织损伤。
补体调节剂
02
通过调节补体激活过程中的正负反馈机制,使补体系统恢复平
衡,达到治疗目的。
靶向补体的药物研发
03
针对补体系统中的特定分子或通路进行药物设计和研发,为补
体相关疾病的治疗提供新的手段。
05
补体的实验室检测与应用
补体成分的检测方法
免疫化学法
01
利用抗原抗体反应原理,通过沉淀反应、凝集反应等
补体激活产生的C3b等分子可以结合到微生 物表面,作为吞噬细胞的识别信号,促进 吞噬细胞对微生物的吞噬和清除。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
• ②Clr和Cls
➢ Clr和Cls均为单一多肽链分子,又都是丝氨酸蛋白酶。 Clr和Cls多肽链均由接近700个氨基酸所组成。位于C末 端的约250个氨基酸为丝氨酸蛋白酶区,与胰蛋白酶和 糜蛋白酶同源。同大多数补体蛋白一样,它们都是镶嵌 (mosaic)蛋白,即由不同区或结构功能 域(module)
• C1抑制物(C1INH)是血清中高度糖基化的一种蛋白 质,含糖量高达35-49%。最初由Ranoff和lepow(1957) 所发现,称其为C1酯酶抑制剂。
❖ 2. 理化特性
糖蛋白,多为β球蛋白 由肝细胞、巨噬细胞
小肠上皮细胞及脾细胞等产生 C3含量最高,D因子含量最低 性质极不稳定,易失活
第三章 补体系统
-
1
补体的发现
1894年, Bordet 实验:
新鲜的
山羊抗霍乱血清
溶解霍乱弧菌 Jules Bordet (1870-1961)
1919 Nobel Prize
-
2
概念
• 补体(complement ,C)是存在于人或脊椎动物血 清与组织液中的一组经活化后具有酶活性的蛋白质
• 补体系统 是由30余种可溶性蛋白质和膜结合蛋白组 成的多分子系统
• C2分子
➢ C2的序号似是补体的第2个成分,但在经典激活途 径的激活顺序上却在C4以后被活化。C2分子的一级 结构已全部搞清楚,它是由723个氨基酸残基组成的 单肽链糖蛋白,分子量约110kDa。当C2与已固定 于细胞膜固相上的C4b结合为复合物时,C1s丝氨 酸蛋白酶可从C2肽链的精氨酸和赖氨酸(223-234 )间,将C2裂解为两个片段,即C2a和C2b。
-
3
第一节 补体系统的组成和理化性质
一、补体系统的组成
-
4
• 补体系统是由三组球蛋白大分子组成
• 第一组分:是由9种补体成分组成,分别命名为C1、C2、C3、 C4、C5、C6、C7、C8、C9。其中C1是由三个亚单位组成, 命名为Clq、Clr、Cls,因此第一组分是由11种球蛋白大分子组 成。
(56℃、30分钟使多数补体失活)
D因子是启动替代途径激活的重要成分,为由222个氨基酸残基组 成 清的中单的链浓丝度氨很酸低蛋(白1-2酶μ,g/m分l子)量,仅主- 2要5以kD活a(化道形尔式顿而)存。在D。因7子在血
补体系统的命名
①参与经典激活途径的固有成分 “C”,如C1(q、r、s),C2,┄C9
②补体系统的其他成分 “大写字母+因子”,如B因子、D因子等
③补体调节蛋白 功能命名,如C1抑制物、C4结合蛋白等
-
8
④补体受体
以其结合对象命名,如C1qR、C5aR
⑤补体活化的裂解片段
小写字母表示,如 C3a、C3b
⑥具有酶活性的成分或复合物
加一横线表示,如 C1,C3bBb
⑦已失活的补体成分
符号前冠以“i”表示,如 iC3b
• 丝氨酸蛋白酶是一个 蛋白酶家族,它们的 作用是断裂大分子蛋 白质中的肽键,使之 成为小分子蛋白质。 在哺乳类动物里面, 丝氨酸蛋白酶扮演着 很重要的角色,特别 是在消化,凝血和补 体系统方面。
• 胰分泌的酶里面有三 种是丝氨酸蛋白酶:
• 糜蛋白酶、胰蛋白酶 、弹性蛋白酶
• C4分子
➢ C4是经典激活途径中第二个被活化的补体成分,分子量约为 210kDa,由α(90kDa)、β(78kDa)及γ(33kDa)三条 肽链借二硫键连接组成C4的分子结构较为特殊,其α链中含有 一个在半胱氨酸和谷氨酸残基形成的内硫酯键。C4可能与免 疫识别及维持免疫自稳功能也有关。分为:小片段C4a( 8.6kDa)大的片段C4b
➢ C1q为各种补体分子中分子量最大(410kDa)的γ球蛋 白。其分子结构较特殊和复杂,由A、B、C三种不同类 型的肽链所组成。其中A、B、C链各6条,共18条。
➢ C1q同1个分子的IgM结合即可被活化,但至少需同两个 IgG分子结合才能被活化,而且两个IgG分子在细胞膜上 的距离不得少于700nm。
• 第二组分:发现一些新的血清因子参予补体活化,但它们不是 经过抗原抗体复合物的活化途径。而是通过旁路活化途径。这 此些因子包括B因子、D因P因子,它们构成补体的第二组分。
• 第三组分:其后又发现多种参与控制补体活化的抑制因子或灭 活因子,如CI抑制物、I因子、H因子、C4结合蛋白、过敏毒素 灭活因子等。这些因子可控制补体分子的活化,对维持补体在 体内的平衡起调节作用,它们构成了补体的第三组分。
➢ 半胱氨酸:一种生物体内常见的氨基酸,可由体内的
蛋氨酸(甲硫氨酸,人体必需氨基酸)转化而来。半
胱氨酸是一种还原剂,半胱氨酸通过改变蛋白质分子之
间和蛋白质分子内部的二硫键,减弱了蛋白质的结构,
这样蛋白质就伸展开来。
• 谷氨酸:是一种酸性氨基酸。分子内含两个羧基,化 学名称为α-氨基戊二酸。谷氨酸是里索逊1856年发现 的,为无色晶体,有鲜味,微溶于水,而溶于盐酸溶 液,等电点3.22。大量存在于谷类蛋白质中,动物脑 中含量也较多。谷氨酸在生物体内的蛋白质代谢过程 中占重要地位,参与动物、植物和微生物中的许多重 要化学反应。味精中含少量谷氨酸·
-
9
补体系统两条激活途径中,涉及到14个补体蛋白 (C1-9,及B、D、P因子)的参与。 由于分子遗 传学和分子克隆技术的应用,已阐明许多补体分 子的结构、功能、生物合成及遗传特征,从而大 促进了人们对补体系统激活过程机理的认识和对 各个补体分子功能的深入了解。
• C1分子
➢ C1是经典激活途径中的起始成分。它是由1个分子的C1q 和2个分子的C1r及2个分子的Cls借Ca2+ 连接而成的大分 子复合物。分子量约为750kDa。其中C1q为具有识别作 用的亚单位,C1r和C1s为具有催化作用的亚单位。 ①C1q
• C3分子
➢ C3处于两条激活途径的汇合点,在补体系统活化过程中 起着枢纽作用,并为替代途径激活的关键分子。C3的α 、β两条肽链组成,之间以二硫键相连结,分子量为 195kDa,其中α链为115kDa,β链为75kDa。其在血清 中的含量高于其它补体分子,约为0.55-1.2mg/ml。