抗结核药物的不良反应和处理原则.pptx

0.75 1.0 1.5 1.5
30～40
间歇疗法
成人（克） <50Kg ≥50Kg
0.5 0.6 0.75 0.75 0.6 0.6 1.0 1.25 1.5 2.0
组合药物不良反应发生特点
使用统一的化疗方案和剂量 化疗方案中强化期药物种类多，继续期少 病人没有特殊的住院治疗和护理 没有常规的使用抗副作用的辅助用药 其他：休息、营养、个体差异等
阳性 症状符合过敏反应的特点：发热、
皮疹、过敏性休克等 与药物剂量无关或关系较小
药物不良反应的类型
（五）特异质反应：用药后发生与药 物作用完全无关的反应，是一种特 异质反应
与个体生化机制有关，往往是由遗 传性酶缺乏所致：肝内缺乏乙酰化 酶（慢代谢型），使异烟肼在体内 灭活延迟，易发生毒性反应。
抗结核药物的不良反应
肝损害 发生较多，表现为转氨酶增高，多为可逆 行，经护肝治疗后可以恢复。一般病人 仅在2.4%。乙肝病毒携带者抗结核治疗 肝损害发生率可达50%，发生中毒性肝 炎、黄疸等肝功能损害者应停药和采取 护肝措施。引起肝功能损害较多的药物 有RFP、INH、PZA
抗结核药物的不良反应
不良反应的百度文库期发现
抗结核药物的不良反应 和处理原则
中国疾病预防控制中心 成诗明 结核病预防控制中心
前言
目的和意义：通过了解抗结核药物的不良 反应和处理原则，使之在全面推行DOTS 策略下，早期预防和处理肺结核病人治疗 中的不良反应的发生和发展，达到规律用 药，完成疗程，降低药物不良反应对人体 的影响。
概念：药物的不良反应是一个临床药理学 的概念，其定义是在疾病的预防、诊断、 治疗或人体的机能恢复期，药物在常用剂 量时发生的有害反应，称为药物的不良反 应
神经系统不良反应：主要为药物的毒性 方应。多由INH、SM、EB所致。
呼吸道不良反应：少见。
抗结核药物不良反应的发现 和处理原则
早期预防和警惕不良反应的发生 不良反应的早期发现 药物的不良反应的诊断 不良反应的处理原则
早期警惕和预防不良
反应的发生
（一）警惕
病人的一般情况：低体重（小于 50KG）、高年龄（大于60岁）或儿童、 弱体质等。
主要抗结核药物的不良反应
（ 四）吡嗪酰胺（PZA） 肝损害 胃肠反应：厌食、恶心、呕吐 高尿酸血症： 痛风样关节炎 过敏：发热、皮疹、光过敏
主要抗结核药物的不良反应
（五）链霉素（SM） 前庭毒性：眩晕、共济失调 耳毒性：耳鸣、耳聋 肾损害、再障、粒细胞缺乏 过敏：发热、皮疹、剥脱性皮炎
组合药物剂量、用法与副作用
<50Kg 体重 ≥50Kg 强化期— 继续期 初治—复治
药
名
雷米封 INH 链霉素 SM 利福平 RFP 乙胺丁醇 EMB 吡嗪酰胺 PZA
每日疗法
成人（克）
儿童
<50Kg ≥50Kg (mg/kg）
0.3 0.3 10～15
0.75 0.75 20～30
0.45 0.6 10～20
药物不良反应的类型
（六）其他少见反应：
致畸作用：反应停可引起先天性畸形， 利福平类药物被认为影响胎儿发育，致 畸作用一般在3个月内易发生
致癌作用：氯酶素 依赖性、成瘾性：激素、吗啡等
主要抗结核药物的不良反应
（一）异烟肼（INH） 肝损害 末梢神经炎、头晕、失眠、精神症状、
抽搐 皮肤过敏、溶血性贫血、再障、粒细
抗结核药物的不良反应分类
按发生的严重程度可分为轻、中、重 按发生频率可分为常见、不常见、罕
见 按反应性质和器官系统进行分类
抗结核药物的不良反应
胃肠道副作用 抗结核药物最多见的一种不良反应， 一般为服药后恶心、呕吐，经休息或 对症后减轻和消失。少数因反应严重 而停药。停药率大约在3.5%。发生频 率依次为：PAS、PZA、RFP，较少见 为EMB、INH
（二）副作用：药物在治疗剂量所引起
的与防治目的无关的有害作用 大多数药物同时具有几种药理作用，
但用于治疗作用的往往只是其中的一、 两种 副作用一般较毒性反应危害小 主要防治措施：调整剂量或合并用药
药物不良反应的类型
（三）继发性反应：是继发于治疗作用 后的不良后果，也称为治疗矛盾
结核病治疗—赫氏反应（表现为发热、 肺部阴影增多等）
胞缺乏 内分泌失调
主要抗结核药物的不良反应
（二）利福平（RFP）
肝损害：转氨酶升高、肝大、黄疸 胃肠反应：恶心、呕吐、厌食、腹痛 过敏反应：发热、皮疹、溶血性贫血、
休克
主要抗结核药物的不良反应
（三）乙胺丁醇（EMB） 球后神经炎、视力障碍、视野缩小、
红绿色辨别力差 偶见皮疹、关节痛、肝损害 周围神经炎 消化道反应
关节不良反应
表现为关节肿、痛，并伴有血尿酸升 高。一般为PZA引起，EB也可以发生， 但程度较轻。轻者经对症治疗可缓解， 重者须停药后方可恢复
抗结核药物的不良反应
肾功能障碍：蛋白尿、腰痛。主要由氨 基甙类引起。
过敏反应：多见的是药物疹、药物热、 过敏性休克等。发生率依次为：SM、 RFP、PAS
病人或有相关病史者：肝病肾病病人、 药物过敏史、眼病、精神病病史等。
特殊疾病家族史。
早期警惕和预防不良 反应的发生
（二）预防 认真了解病人的病史和用药史 用药前必要的脏器功能检查 必要的辅助用药 有过敏史病人慎用SM、RFP，肝肾功能障
碍病人慎用RFP ，老年人、儿童、孕妇不 用SM。
抗菌素治疗—菌群失调、霉菌感染
药物不良反应的类型
（四）过敏反应：有些药物有抗 原或半抗原性，可引起过敏反 应或变态反应
过敏反应的发生率低，但可以 致命：SM、RFP
过敏反应因类型不同表现不一 过敏反应有共同特点
药物不良反应的类型
过敏反应的共同特点： 有致敏过程，即再次接触时才能发
生 血液内有抗体（致敏因子），皮试
药物不良反应的类型
（一）毒性反应：指药物引起机体的 生理生化机能异常和组织结构的病 理改变
急性中毒：用药后马上出现 慢性中毒：长时间积蓄后慢性发生 原因：药物剂量过大、病人耐受性
差（积蓄中毒），严重性随药物的 剂量加大而增强 主要防治措施：剂量控制、调节用 药时间间隔和个体化用药
药物不良反应的类型