小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗课件
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80.62%, CD103 0.21%, CD5 65.77%, CD34 0.13%, CD22 88.4%, sIgM 0.09%,CD7 5.36%, CD11C 2.47%, CD10 0.11%, CD20 92.33%, CD2 1.37%, CD23 1.44%.
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
11
CLL诊断标准(IW CLL)
B淋巴细胞>5000/μl, >3个月 形态学:小的成熟淋巴细胞 免疫表型:
共表达 CD19,CD5,CD23 不或弱表达FMC-7, CD22,CD79b 克隆性表面免疫球蛋白(smIg) 弱表达或不表达
2/22/2021
9
诊断?
CLL/SLL 慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤
MCL 套细胞淋巴瘤
MZL 边缘带淋巴瘤
HCL 毛细胞白血病
LPL
淋巴浆细胞淋巴瘤
MALT 粘膜相关淋巴瘤
FL
滤泡性淋巴瘤
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
10
慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤 CLL/SLL
依据:
细胞形态:淋巴结和骨髓中形态均一的小、圆淋巴细胞, 可见幼淋细胞形成的假滤泡。
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
15
初始治疗:
✓美罗华+嘌呤类似物; ✓蒽环类保留应用于难治或复发病例; ✓对于伴高危染色体,尤其17p-(P53缺失),对嘌 呤类似物反应不佳,可考虑应用CD52单抗。 ✓异基因干细胞移植用于难治复发病例。
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无del(17p)
一线治疗
(年龄>70岁):瘤可宁+强的松;苯达司汀;烷化剂为基础的 化疗:CVP(环磷酰胺+长春新碱+强的松);阿仑单抗;利妥 昔单抗;氟达拉滨+利妥昔单抗.
(年龄<70岁或虽在70岁以上但伴随疾病指数佳) 化疗免疫治疗(首选) FCR(氟达拉滨, 环磷酰胺,利妥昔单抗) FR (氟达拉滨, 利妥昔单抗) PCR(喷司他丁,环磷酰胺,利妥昔单抗) 单一治疗:苯达莫司汀;瘤可宁+强的松;氟达拉滨;阿
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
Hale Waihona Puke Baidu
12
CLL的预后因素
1.预后不良 Ig VH 不突变; ZAP70阳性 流式细胞仪检测 CD38>30% 17p- ( P53 肿瘤抑制基因所在) 11q-(ATM基因)
2.预后相对较好染色体: 13q-(唯一的异常);Ig VH 突变
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小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
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8
患者反复发热,腹部症状改善不明显,后行胃 肠减压,加强抗感染治疗,症状略改善
再次复查胸部CT:双侧胸腔积液增多,右侧 达10cm, 腹部B超提示后腹膜广泛淋巴结增大 融合,脾脏增大明显,行胸腔穿刺置管放液。
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仑单抗
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有del(17p)>20%
一线治疗:(氟达拉滨, 环磷酰胺,利妥昔单抗); FR (氟 达拉滨, 利妥昔单抗);HDMP+R (高剂量甲基强的松+ 利妥昔单抗);CFAR( FCR+阿仑单抗);阿仑单抗 ;苯达莫司汀。
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治疗
特点:慢性经过,易缓解,易复发。根据生物学类型, 生存期从32月至310月不等,治疗个体化。
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小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
14
治疗指征评估:
符合临床试验标准 •显著的疾病相关症状: •虚弱 •盗汗 •体重下降 •无感染性发热 •终末器官功能受损 •巨块型病变(脾肋缘下>6cm,淋巴结>10cm) •淋巴倍增时间<6个月 •进行性贫血 •血小板计数<100000/mm3
血涂片中有核细胞以小淋巴细胞为主,幼淋可 见(2%)成熟淋巴细胞占50%。结论:疑似 慢性淋巴细胞白血病,请结合临床。
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骨髓活检
LCA,CD20+,CD3,CD34,MPO,TdT均阴性。 结论:符合小B细胞NHL累及骨髓。
染色体核型分析:46,XY [20] 外周血免疫分型:CD19 87.76%, cyCD79a
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病例1
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病史
男性,62岁 因“左侧胸肋部疼痛一周入住当地医院. 查体:颈部, 腹股沟区可触及淋巴结肿大,无触
痛,脾肋下3cm,质中,无明显压痛,余无殊.
血常规:WBC14.9×109/L, N21%,L 50%,异淋 20%,HB 125g/L,Plat 131×109/L;
Coomb test:阴性; 免疫球蛋白IgG, IgA, IgM均正常.
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临床检查
胸部CT平扫:前上纵膈,降主动脉旁以及腹腔 内多发结节,团块影,脾大,局部小片梗塞, 右肺上叶尖后段,右肺下叶斑片影。
腹部B超;脾脏15.4×5.3cm
骨髓细胞形态学:粒红巨核增生可,单核细胞 增多,幼单可见,浆细胞可见。
小B细胞淋巴瘤包括:
CLL/SLL 慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤
MCL
套细胞淋巴瘤
MZL
边缘带淋巴瘤
HCL
毛细胞白血病
LPL
淋巴浆细胞淋巴瘤
MALT
粘膜相关淋巴瘤
FL
滤泡性淋巴瘤
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1
难点
诊断困难 易误诊 鉴别困难 治疗及治疗的时机 不易治愈
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诊断
诊断:慢性淋巴细胞白血病
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治疗:
2010-6-11给予FCD(氟达拉滨 50mg d13+CTX 0.4 d1-3+DXM 10mg d1-3)方案化疗。
化疗后患者出现发热,查胸部CT提示;双侧少 量胸腔积液,后腹胀,排气排便减少,腹痛, 先后给予泰能,美平,他格适,万古霉素以及 两性霉素抗感染。
免疫分型 CD19、CD23、CD5+ CD10-、Cyclin D1-
临床表现:年龄相关: 老年病人; 惰性经过; 常仅表现为单纯淋 巴结肿大或 白细胞增高。
外周血淋巴细胞绝对数大于 5000/μl, -CLL; 20%患者伴有球蛋 白增高,需与淋巴浆细胞淋巴瘤鉴别(后者常为IgM增高,表现为 成熟浆细胞免疫表型)。
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CLL诊断标准(IW CLL)
B淋巴细胞>5000/μl, >3个月 形态学:小的成熟淋巴细胞 免疫表型:
共表达 CD19,CD5,CD23 不或弱表达FMC-7, CD22,CD79b 克隆性表面免疫球蛋白(smIg) 弱表达或不表达
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诊断?
CLL/SLL 慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤
MCL 套细胞淋巴瘤
MZL 边缘带淋巴瘤
HCL 毛细胞白血病
LPL
淋巴浆细胞淋巴瘤
MALT 粘膜相关淋巴瘤
FL
滤泡性淋巴瘤
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10
慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤 CLL/SLL
依据:
细胞形态:淋巴结和骨髓中形态均一的小、圆淋巴细胞, 可见幼淋细胞形成的假滤泡。
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15
初始治疗:
✓美罗华+嘌呤类似物; ✓蒽环类保留应用于难治或复发病例; ✓对于伴高危染色体,尤其17p-(P53缺失),对嘌 呤类似物反应不佳,可考虑应用CD52单抗。 ✓异基因干细胞移植用于难治复发病例。
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16
无del(17p)
一线治疗
(年龄>70岁):瘤可宁+强的松;苯达司汀;烷化剂为基础的 化疗:CVP(环磷酰胺+长春新碱+强的松);阿仑单抗;利妥 昔单抗;氟达拉滨+利妥昔单抗.
(年龄<70岁或虽在70岁以上但伴随疾病指数佳) 化疗免疫治疗(首选) FCR(氟达拉滨, 环磷酰胺,利妥昔单抗) FR (氟达拉滨, 利妥昔单抗) PCR(喷司他丁,环磷酰胺,利妥昔单抗) 单一治疗:苯达莫司汀;瘤可宁+强的松;氟达拉滨;阿
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
Hale Waihona Puke Baidu
12
CLL的预后因素
1.预后不良 Ig VH 不突变; ZAP70阳性 流式细胞仪检测 CD38>30% 17p- ( P53 肿瘤抑制基因所在) 11q-(ATM基因)
2.预后相对较好染色体: 13q-(唯一的异常);Ig VH 突变
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
2/22/2021
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8
患者反复发热,腹部症状改善不明显,后行胃 肠减压,加强抗感染治疗,症状略改善
再次复查胸部CT:双侧胸腔积液增多,右侧 达10cm, 腹部B超提示后腹膜广泛淋巴结增大 融合,脾脏增大明显,行胸腔穿刺置管放液。
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
仑单抗
2/22/2021
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17
有del(17p)>20%
一线治疗:(氟达拉滨, 环磷酰胺,利妥昔单抗); FR (氟 达拉滨, 利妥昔单抗);HDMP+R (高剂量甲基强的松+ 利妥昔单抗);CFAR( FCR+阿仑单抗);阿仑单抗 ;苯达莫司汀。
13
治疗
特点:慢性经过,易缓解,易复发。根据生物学类型, 生存期从32月至310月不等,治疗个体化。
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
14
治疗指征评估:
符合临床试验标准 •显著的疾病相关症状: •虚弱 •盗汗 •体重下降 •无感染性发热 •终末器官功能受损 •巨块型病变(脾肋缘下>6cm,淋巴结>10cm) •淋巴倍增时间<6个月 •进行性贫血 •血小板计数<100000/mm3
血涂片中有核细胞以小淋巴细胞为主,幼淋可 见(2%)成熟淋巴细胞占50%。结论:疑似 慢性淋巴细胞白血病,请结合临床。
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
5
骨髓活检
LCA,CD20+,CD3,CD34,MPO,TdT均阴性。 结论:符合小B细胞NHL累及骨髓。
染色体核型分析:46,XY [20] 外周血免疫分型:CD19 87.76%, cyCD79a
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
2
病例1
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
3
病史
男性,62岁 因“左侧胸肋部疼痛一周入住当地医院. 查体:颈部, 腹股沟区可触及淋巴结肿大,无触
痛,脾肋下3cm,质中,无明显压痛,余无殊.
血常规:WBC14.9×109/L, N21%,L 50%,异淋 20%,HB 125g/L,Plat 131×109/L;
Coomb test:阴性; 免疫球蛋白IgG, IgA, IgM均正常.
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
4
临床检查
胸部CT平扫:前上纵膈,降主动脉旁以及腹腔 内多发结节,团块影,脾大,局部小片梗塞, 右肺上叶尖后段,右肺下叶斑片影。
腹部B超;脾脏15.4×5.3cm
骨髓细胞形态学:粒红巨核增生可,单核细胞 增多,幼单可见,浆细胞可见。
小B细胞淋巴瘤包括:
CLL/SLL 慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤
MCL
套细胞淋巴瘤
MZL
边缘带淋巴瘤
HCL
毛细胞白血病
LPL
淋巴浆细胞淋巴瘤
MALT
粘膜相关淋巴瘤
FL
滤泡性淋巴瘤
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
1
难点
诊断困难 易误诊 鉴别困难 治疗及治疗的时机 不易治愈
2/22/2021
6
诊断
诊断:慢性淋巴细胞白血病
2/22/2021
小B细胞淋巴瘤的诊疗鉴别和治疗
7
治疗:
2010-6-11给予FCD(氟达拉滨 50mg d13+CTX 0.4 d1-3+DXM 10mg d1-3)方案化疗。
化疗后患者出现发热,查胸部CT提示;双侧少 量胸腔积液,后腹胀,排气排便减少,腹痛, 先后给予泰能,美平,他格适,万古霉素以及 两性霉素抗感染。
免疫分型 CD19、CD23、CD5+ CD10-、Cyclin D1-
临床表现:年龄相关: 老年病人; 惰性经过; 常仅表现为单纯淋 巴结肿大或 白细胞增高。
外周血淋巴细胞绝对数大于 5000/μl, -CLL; 20%患者伴有球蛋 白增高,需与淋巴浆细胞淋巴瘤鉴别(后者常为IgM增高,表现为 成熟浆细胞免疫表型)。