人教版高中化学选修5第三章第1节练习题
人教版高中化学选修五第三章 烃的含氧衍生物单元练习题(含答案)
第三章烃的含氧衍生物一、单选题1.下列说法中正确的是()A．含有羟基的有机物称为醇B．能发生银镜反应的有机物都是醛C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D．酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度2.下列说法中不正确的是（）A．凡能起银镜反应的物质一定是醛B．乙醛能发生银镜反应，表明了醛具有还原性C．在加热和有催化剂（如铜）的条件下，某些醇可能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛或酮D．福尔马林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物标本3.下列叙述正确的是（）A．石油和石蜡油都属于烃类，甘油、菜子油属于酯类B．“冰，水为之，而寒于水”说明相同质量的水和冰相比较，冰的能量高C．“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，这里的“丝”指蛋白质，“泪”指油脂D．原电池都是利用氧化还原反应进行的，两极可以是相同的金属4.在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则有机物可能是()A．B． HOOC—COOHC． HOCH2CH2OHD． CH3COOH5.胡妥油（D）用作香料的原料，它可由A合成得到：下列说法正确的是（）A．若有机物A是由异戊二烯和丙烯酸加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应B．有机物B 既能与O2催化氧化生成醛，又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体C．有机物C 的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在D．有机物D分子中所有碳原子一定共面6.下列叙述正确的是（）A．苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成三溴苯酚，再过滤除去B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50℃形成悬浊液C．苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以与碳酸氢钠反应放出CO2D．苯酚也可以用作消毒剂7.下列物质不能发生银镜反应的是（）A．葡萄糖B．甲酸乙酯C．麦芽糖D．蔗糖8.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。
人教版选修5第3章第1节醇酚(同步练习含答案)
c.用稀盐酸溶液冲洗 D.用酒精冲洗第3章第1节醇酚1•乙醇在一定条件下发生化学反应时化学键断裂如下图所示。
则乙醇在催化氧化时，化学键断裂的位置是2•若要检验酒精中是否含有少量的水，可选用的试剂是 A.金属钠B.生石灰C.熟石灰 3•丙烯醇(CH 2==CH — CH 20H )可发生的化学反应有①加成②氧化③加聚④取代⑤置换A. 只有①②③B. 只有①②④C. 只有①②③④D. ①②③④⑤4•甲醇、乙二醇、甘油分别与足量金属钠作用，产生等量的H 2,则三种醇的物质的量之比为8•若在皮肤上沾有少量苯酚，正确的处理方法是 A.用高于70 C 的热水冲洗 B.用氢氧化钠溶液冲洗L-A.②③B.②④C.①③D.③④D.无水硫酸铜A. 6 : 3 : 2B. 1 : 2 : 3C. 3 : 2 : 1D. 4 : 3 : 2A.硝酸B.无水乙醇C.石灰水D.盐酸6•现在组成为 CH 40和C 3H 8O 的混合物，在一定条件下进行脱水反应，可能生成的有机物的种数为互为同系物5•将等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻，铜片质量增加的是 C.7 D.8A.5 7•下列物质哪些与9•能够检验苯酚存在的特征反应是④苯酚跟硝酸的反应葡萄）中，它可能具有抗癌性。
能够跟1 mol 该化合物起反应的 B 「2或H 2的最大用量分别是13.实验室中为除去苯中含有的少量苯酚，通常采用什么方法?①苯酚跟氢氧化钠反应②苯酚跟溴水反应 ③苯酚跟三氯化铁溶液反应A.①④B.②③C.③④D.②④10.已知酸性由强到弱的顺序为 0J1H 2C03>5」> HCO 3。
下列化学方程式正确的是（r^'jpONfl A. •• +H 2O+CO 22「一 '+Na 2CO 3on+Na 2CO311. 丁香油酚是一种液体，它的结构简式是性质是（）A.与金属钠反应C.与Na 2CO 3反应放出 CO 2B.与NaOH 溶液反应 D.能发生加聚反应丁香油酚不具有的12.白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑葚、花生，尤其是A.1 mol,1 molB. 3.5 mol,7molC. 3.5 mol,6 molD. 6 mol,7 molB.+NaHC03WHCO 3O —CH 3O能力提高 神倉號jR rt1•化合物丙由如下反应得到：C 4H 10O —△ ' C 4H 8吃hi&J c 4H 8Br 2 （丙），丙的结构简式不可能是（）CHiBr3.将一定质量的有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中，完全吸收后经过滤，得到20 g沉淀，滤液质量比原石灰水减少5.8 g 。
人教版高中化学选修5第三章第一节 醇 酚第1优质课时作业
自我小测1．乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是()A．与金属钠作用时，键①断裂B．与浓硫酸共热至170 ℃时，键②和⑤断裂C．与浓HBr共热时，键④断裂D．在铜催化下与氧气反应时，键①和③断裂2．有两种饱和一元醇的混合物18.8 g，与13.8 g Na充分反应，生成的H2在标准状况下的体积为5.6 L，这两种醇分子中相差一个碳原子。
则这两种醇是() A．甲醇和乙醇B．乙醇和1丙醇C．2丙醇和1丁醇D．无法确定3．下列醇类能发生消去反应的是()①甲醇②1丙醇③1丁醇④2丁醇⑤2,2二甲基1丙醇⑥2戊醇⑦环己醇A．①⑤B．②③④⑥⑦C．②③④⑥D．②③④4．以下四种有机化合物分子式均为C4H10O：①②③④其中既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能被氧化生成相应醛的是()A．①②B．②C．②③D．③④5．下列关于丙醇的叙述中，不正确的是()A．1丙醇与氧气的混合气体通过赤热的铜，可生成CH3CH2CHOB．1丙醇可与HI溶液发生取代反应C．2丙醇在浓硫酸条件下能发生消去反应，生成一种烯烃D．1丙醇、2丙醇、丙醚互为同分异构体6．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。
二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。
下列有关二甘醇的叙述正确的是()A．不能发生消去反应B．能发生取代反应也能发生氧化反应C．能溶于水，不溶于乙醇D．符合通式C n H2n O37．乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同的反应类型：1,4二氧六环是一种常见的溶剂。
它可以通过下列合成路线制得：其中的A可能是()A．乙烯B．乙醇C．乙二醇D．乙酸8．现有下列七种有机物：①CHCH2CH2OH②3③④⑤⑥⑦请回答下列问题：(1)其中能被催化氧化生成醛的是________(填编号，下同)，其中能被催化氧化，但不是生成醛的是________，其中不能被催化氧化的是________。
(完整版)人教版高中化学选修5第三章检测试题
第三章烃的含氧衍生物测试题一．选择题1．以下有机物在适当的浓度时，不可以用于杀菌、消毒的是（）A．苯酚溶液 B ．乙醇溶液 C ．乙酸溶液 D ．乙酸乙酯溶液— COONa—COONa2．将— OOCCH 3转变成— OH的方法为：（）A．与足量的 NaOH溶液共热后，再通入 CO B．溶液加热，通入足量的 HCl2C．与稀 H2SO4共热后，加入足量的 Na2CO3D．与稀 H2SO4共热后，加入足量的 NaOH3.已知 A 物质的分子构造简式以下：， lmol A 与足量的 NaOH溶液混淆共热，充分反响后最多耗费NaOH的物质的量为（）A． 6mol B． 7mol C． 8mo1D．9mo14.等质量的铜片，在酒精灯上加热后，分别插入以下溶液中，搁置片晌后拿出，铜片质量比加热前增添的是：（）A．硝酸B．无水乙醇 C ．石灰水D．盐酸5．分子式 C H O 的有机物与硫酸溶液共热可得有机物 A 和 B。
将 A 氧化最后可得 C，且 B 和 C为同系物。
若 C 可发生银482镜反响，则原有机物的构造简式为：（）A． HCOOCHCHCH B ． CHCOOCHCH223323C． CHCHCOOCH D ．HCOOCH（CH）232336．某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成 4 种不一样的醛，该一溴代烷的分子式可能是（）A． C H Br B ． C H Br C ． C H Br D ． C H Br495116137157．分子式为 C H O 的羧酸和某醇酯化生成分子式为 C H O 的酯，反响所需羧酸和醇的质量比为1∶1，则该羧酸是N 2N2N+2 2N+42（）A．乙酸B．丙酸C．甲酸D．乙二酸8．能与 Na 反响放出H2，又能使溴水退色，但不可以使pH 试纸变色的物质是（）A． CH2＝CH－ COOH B．CH2＝CH－CH2OHC． CH2＝CH－ CHO D．CH2＝CH－COOCH39．下边四种变化中，有一种变化与其余三种变化种类不一样的是：（）浓 H 2SO4浓硫酸C． CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H 2O B． CH3CH2OH 170℃C． 2CHCHOH浓硫酸CHCHOCHCH + H O D． CHCHOH + HBr 140 ℃323223232HO CH CH2 COOHOH10．某有机物的构造简式为，它能够发生反响的种类有（①加成②消去③水解④酯化⑤氧化⑥加聚A．①②③④ B ．①②④⑤C．①②⑤⑥ D ．③④⑤⑥11．化合物丙由以下反响制得：CH2=CH2↑+H2OCH3CH2Br + H 2O ）H2SO4（浓）Br2（CCl4）C4 H10 O C4H8C4H8Br2（丙）丙的构造简式不行能是（）A． CHCHCHBrCHBr B． CHCH（ CHBr ）232232C． CHCHBrCHBrCH D．（ CH）CBrCHBr3332212．甲醛、乙酸和丙醛构成的混淆物中，氧元素的质量分数是37%，则碳元素的质量分数为 ( ) A.27% B.28% C.54% D.没法计算113．天然维生素P（构造如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养补充剂。
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一、选择题、B、C三种饱和醇的混合物，分为两等分：一份与足量的金属钠反应，共产生amolH2；另一份完全燃烧后生成2a molCO2．则该混合醇中不可能含有（）A．甲醇 B．乙醇 C．乙二醇 D．丙三醇2.既能发生分子内脱水生成烯，又能催化氧化且产物为的醇是（）A．B．C．D．3.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是（）A．B．C．D．CH3CH2OH4.已知：将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140℃，乙醇会发生分子间脱水，并生成乙醚，其反应方程式为，用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有（）A．1种 B．3种 C．5种 D．6种5.组成为CH4O和C3H8O的混合醇，在一定条件下进行脱水反应，最多能生成的有机物的种数为（）A．5种 B．6种 C．7种 D．8种6.某醇C5H11OH发生消去反应时，可以得到两种烯烃，又可发生催化氧化，则该醇的结构简式可能为（）A．B．C．D．7.某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是（）①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色；③能跟NaOH溶液反应；④能发生酯化反应；⑤能发生加聚反应；⑥能发生水解反应A．①④ B．只有⑥C．只有⑤ D．④⑥8.甲、乙、丙三种醇与足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这种醇的物质的量之比为3：6：2，则甲、乙、丙三种醇分子里羟基个数之比为（）A．3：1：2 B．3：2：1C．2：6：3 D．2：1：39.能证明苯酚有酸性的事实是（）A．苯酚能与金属钠反应放出氢气B．苯酚能与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水C．苯酚钠水溶液里通入过量CO2气体有苯酚析出，同时生成Na2CO3D．苯酚与饱和溴水反应生成白色沉淀10.己烯雌酚是一种激素类药物，结构如图。
下列有关叙述中不正确的是（）A．它易溶于有机溶剂B．可使酸性高锰酸钾溶液褪色C．1mol该有机物能够与7mol H2发生加成反应D．该有机物分子中，一定有14个碳原子共平面二、非选择题11.已知乙烯能发生以下转化（1）工业制取乙烯的原料为______________；（2）写出B、D化合物中官能团：B中含官能团________；D中含官能团________；（3）写出反应的化学方程式及反应类型：①____________________________反应类型______________②____________________________反应类型______________③____________________________反应类型______________（4）若工业上用空气代替氧气进行反应②，主要优点是________，缺点是_____。
12.分子式为C3H8O的液态有机物A 1 mol，与足量的金属钠作用，生成标准状况下的氢气，则A分子中必含有____个____（填官能团的名称），若该官能团位于碳链的一端，则A的结构简式为____，写出下列反应的方程式：(1)A与金属钠反应：___，属于____反应；(2)A在氧气中燃烧：____，属于____反应；(3)A的催化氧化：____，属于____反应。
13.下列有机物：①HOCH2CH2OH ②HOCH2CH（OH）CH2OH ③（CH3）3CCH2OH ④（CH3）3COH ⑤C（CH2OH）4⑥CH3CH2-O-CH2CH3⑦（1）不能发生消去反应的醇是：_______________ 。
（2）不能发生催化氧化（去氢氧化）的醇是：____________ 。
（3）互为同系物的是：___________。
（4）互为同分异构体的是：_______________。
14.有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得 g该有机物经燃烧生成 gCO2和水，质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱图分析表明A中含有-O-H 和位于分子端的-CC-，核磁共振氢谱显示有3个峰，且峰面积之比为6：1：1。
(1)写出A的分子式：_______。
(2)写出A的结构简式：___________。
(3)下列物质一定能与A发生反应的是__________（填序号）。
a．H2 b．Na c．KMnO4d．Br2(4)有机物B是A的同分异构体，l mol B可以与1 mol Br2加成，该有机物的所有碳原子在同一平面上，且没有顺反异构现象，则B的结构简式为_______________。
15.玉米芯、甘蔗渣等在稀H2SO4的作用下水解所得的木糖(C5H10O5)属于多羟基醛，它是一种重要的工业原料，木糖在浓H2SO4的作用下，加热又可生成糠醛：。
(1)糠醛的分子式为_________。
(2)由木糖生成糠醛的反应类型是________________（填字母代号）。
A．氧化反应 B．还原反应 C．脱水反应 D．酯化反应 E．消去反应(3)写出由木糖生成糠醛的化学方程式：___________________16.（1）2-溴丙烷消去反应_______________________________________________（2）苯乙烯的加聚反应_______________________________________________（3）2-甲基-1-丁醇发生消去反应_______________________________________（4）甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸反应_________________________________（5）向苯酚钠中通入少量CO2_________________________________________17.有一种不饱和醇，其结构简式为CH2=CHCH2OH，请回答下列问题：（1）写出该化合物中官能团的名称：_______________。
（2）推测该化合物可能发生的反应有_______________（填序号）。
①与酸性高锰酸钾溶液反应②与溴水反应③与H2反应④与Na反应⑤燃烧反应⑥催化氧化反应（3）下列物质与CH2=CHCH2OH互为同分异构体的是_______________（填序号）。
A．CH3CH2OH B．C．CH3CH=CHCH2OH D．18.有机物A为茉莉香型香料。
（1）A分子中含氧官能团的名称是____________。
（2）C的分子结构可表示为（其中R和Rr代表不同的烃基）：A的化学式是___________ ，A可以发生的反应是__________（填写序号字母）。
a.还原反应b.消去反应c.酯化反应d. 水解反应（3）已知含有烃基R的有机物R-OH与浓溴水反应产生白色沉淀，则含的烃基R′的有机物R′-OH的类别属于________________。
（4）A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是______________。
（5）在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C10H22O2的化学方程式是______________。
（6）在A的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R′含有三个甲基外，其余部分均与A相同的有____种。
、B、C、D均为含苯环的化合物，且式量B＞A＞C，已知有机物A的结构简式为（1）A既能与NaOH溶液反应，又能与NaHCO3溶液反应，写出A和NaHCO3溶液反应的化学方程式_________________。
（2）有机物B在浓H2SO4存在下，相互作用生成一种环状酯，如图则有机物B的结构简式为_____________，等物质的量B与Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为_____________。
（3）1mol A、C完全燃烧，消耗O2的质量相等，且1mol C能和1mol Na完全反应，写出含碳原子数最少的C的结构简式_____________。
（4）D和B互为同分异构体，且苯环上的一氯代物只有两种，D不与NaHCO3反应，能与Na、NaOH反应，等质量的D消耗Na、NaOH的物质的量之比为2:3，则D的结构简式为：_____________或_____________。
20.某有机物A(C4H6O5)广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。
该化合物具有如下性质：①在25℃时，电离常数K1=×10-4，K2=× 10-6；②A+RCOOH(或ROH)有香味的产物；③1molA慢慢产生气体；④A在一定温度下的脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应。
试回答：(1)根据以上信息，对A的结构可作出的正确判断是_________。
a．肯定有碳碳双键b．有两个羧基 c．肯定有羟基d．有-COOR官能团(2)有机物A的结构简式（不含-CH3）为：__________________________。
(3)A在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式________________________。
(4)A的一个不同类别的同分异构体是_____________________________。
第一节醇酚答案解析三、选择题四、非选择题11.（1）石油（或石油产品）（2）羟基（—OH）；羧基（—COOH）（3）① CH2═CH2+H2O→CH3CH2OH；加成反应②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；氧化反应③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；取代反应或酯化反应（4）原料易得，成本低；反应速率慢12.1 ；羟基；CH3CH2CH2OH(1) 2CH3CH2CH2OH+2Na→2CH3CH2CH2ONa+H2↑；置换(2)CH3CH2CH2OH++4H2O ；氧化(3)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O ；氧化13.（1）③⑤⑦（2）④（3）③④（4）④⑥14.(1)C5H8O (2)(3)abcd (4)15.(1)C5H4O2(2)CE(3)16.（1）（2）（3）CH3CH2CH(CH3)CH2OHCH3CH2C(CH3)=CH2↑+H2O （4）（5）17.（1）碳碳双键、羟基（2）①②③④⑤⑥（3）B18.（1）醛基（2）C14H18O ；a（3）醇（4）（5）（6）319.（1）（2）；3:2:1（3）（4）；20.(1)bc(2)HOOC-CHOH-CH2-COOH()(3)HOOC-CH=CH-COOH+Br2→HOOC-CHBr-CHBr-COOH (或)(4)。