食品中维生素C含量的测定实验
滴定法测定维生素C含量

滴定法测定维生素C含量一、本文概述维生素C,也被称为抗坏血酸,是一种重要的水溶性维生素,对人体健康具有多种益处,包括增强免疫力、促进铁质吸收、参与胶原蛋白的合成等。
由于其生理功能和广泛的应用,维生素C的含量测定在食品、药品、化妆品等领域具有重要意义。
滴定法作为一种经典的化学分析方法,因其准确度高、操作简便等优点,被广泛应用于维生素C含量的测定。
本文将详细介绍滴定法测定维生素C含量的原理、实验步骤、注意事项以及结果分析。
通过本文的阅读,读者可以了解滴定法的基本原理和实验操作,掌握维生素C含量测定的基本方法,为实际工作和研究提供有益的参考。
二、滴定法基本原理滴定法是一种常用的化学分析方法,通过测量一种已知浓度的试剂(称为滴定剂)与被测物质发生化学反应所需的量,从而确定被测物质的含量。
在维生素C含量的测定中,滴定法被广泛应用。
滴定法的基本原理是基于化学反应的定量关系。
在滴定过程中,滴定剂与被测物质按照一定的化学计量比进行反应,直到反应完全。
通过测量滴定剂的使用量,可以推算出被测物质的含量。
对于维生素C的滴定测定,通常使用碘作为滴定剂。
维生素C(抗坏血酸)具有还原性,可以与碘发生氧化还原反应。
在滴定过程中,碘逐渐与维生素C反应,直到维生素C完全消耗。
此时,通过测量剩余的碘的量,可以推算出样品中维生素C的含量。
滴定法的优点在于操作简便、准确度高、适用范围广。
然而,滴定法也需要注意一些影响准确度的因素,如滴定剂的纯度、操作误差等。
因此,在进行滴定法测定时,需要严格控制实验条件,确保测量结果的准确性。
通过滴定法,我们可以有效地测定样品中维生素C的含量,为食品、药品等产品的质量控制提供重要依据。
滴定法也为研究维生素C 的生理功能和代谢途径提供了重要的实验手段。
三、实验材料与方法试剂:维生素C标准品,碘酸钾(KIO₃),硫代硫酸钠(Na₂S₂O₃),淀粉指示剂,盐酸(HCl),氢氧化钠(NaOH)等。
标准溶液的制备:精确称取一定量的维生素C标准品,用适量水溶解后,转移到容量瓶中定容,得到标准溶液。
维生素c含量的测定 实验报告

维生素c含量的测定实验报告实验目的:测定某种水果中维生素C的含量。
实验原理:维生素C是一种易氧化的物质,在空气中易受热和光的影响而分解,所以在测定维生素C含量时需采取适当的措施。
本实验采用I2-苯酚法测定维生素C的含量。
此法原理是利用维生素C与碘化钾反应生成褐色的碘褐色物质,通过测定生成物的浓度来间接计算维生素C含量。
实验步骤:1.样品制备:将所选水果洗净并去皮,然后切成适当大小的块。
取100g水果样品加入100ml蒸馏水,混合均匀。
2.提取维生素C:将上述混合液分装到锥形瓶中,加入5ml三氯乙酸并摇匀,使之完全酸化。
然后放置于阴暗处静置24小时。
3.滴定:将上述混合液分装到滴定筒中,加入适量I2溶液,并用淀粉溶液作指示剂。
以0.1mol/L C6H8O6溶液为对照组。
实验结果:根据对照组的颜色变化,可以通过比较样品的颜色变化程度来测定维生素C的含量。
颜色愈淡,维生素C含量愈低。
根据滴定计算出水果中维生素C的含量。
实验讨论:实验结果可能会受到以下因素的影响:1.水果样品的新鲜程度:新鲜水果中的维生素C含量较高,过了保质期的水果中的维生素C含量会降低。
2.样品制备的操作:样品制备的过程中,应尽量保证样品与空气的接触时间较短,以防维生素C的氧化分解。
3.滴定的准确性:滴定过程中,需仔细控制滴定剂和指示剂的添加量,以确保结果的准确性。
实验结论:通过实验测定,我们可以得出某种水果中维生素C的含量。
这个结果有助于我们了解水果的营养价值,并且可以帮助我们选择含有更多维生素C 的水果。
参考文献:1. 魏彩霞,林辉,李晓彤,杨龙. 微波法测定果蔬中维生素C的含量[J]. 食品与机械,2015,31(12):198-200.2. 张文英,周文杰. 技术指标法测定果蔬中维生素C的含量分析[J]. 食品计量学报,2014,8(2):093-097.。
实验九食品中维生素C的含量测定

实验九:食品中维生素C的含量测定方法一2,4–二硝基苯肼比色法测定抗坏血酸总量一、目的要求理解2,4–二硝基苯肼比色法测定抗坏血酸总量的基本原理。
学习其操作方法和了解影响测定准确性的因素。
二、实验原理总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸,样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸,再与2,4–二硝基苯肼作用生成红色脎,其呈色强度与总抗坏血酸含量呈正比,可进行比色定量。
三、仪器与试剂(一)试剂1、L硫酸:量取250mL浓硫酸小心加入700mL水中,冷却后用水稀释至1000mL。
2、85%硫酸:小心加900mL浓硫酸于100mL水中。
3、2% 2,4–二硝基苯肼:溶解2,4–二硝基苯肼2g于100mL L硫酸中,过滤。
不用时存于冰箱内,每次使用前必须过滤。
4、2%草酸溶液。
5、1%草酸溶液。
6、1%硫脲溶液:溶解1g硫脲于100mL1%草酸溶液中。
7、2%硫脲溶液:溶解2g硫脲于100mL1%草酸溶液中。
8、1mol/L盐酸:取100mL盐酸,加入水中,并稀释至1200mL。
9、抗坏血酸标准溶液:称取100mg纯抗坏血酸溶解于100mL 2%草酸溶液中,此溶液每毫升相当于1mg抗坏血酸。
10、活性炭:将100g活性炭加到750mL 1mol/L盐酸中,回流1h~2h,过滤,用水洗数次,至滤液中无铁离子(Fe3+)为止,然后置于110℃烘箱中烘干。
(二)仪器1、恒温箱或电热恒温水浴锅。
2、可见光分光光度计。
3、捣碎机。
四、实验步骤1、样品处理(全部实验过程应避光)。
(1)鲜样的制备:称取100g鲜样即加入100mL 2%草酸溶液,倒入捣碎机中打成匀浆,称取~匀浆(含1mg~2mg抗坏血酸)倒入100mL容量瓶,用1%草酸溶液稀释至刻度,混匀。
过滤,滤液备用。
(2)干样制备:称取1g ~ 4g干样(含1mg~2mg抗坏血酸)放入乳钵内,加入等量的1%草酸溶液磨成匀浆,连固形物一起倒入100mL容量瓶内,用1%草酸溶液稀释至刻度,混匀。
实验九 食品中维生素C含量的测定

实验九 食品中维生素C 含量的测定1.实验目的学习并掌握用2,6-二氯酚靛酚滴定法测定食品材料中维生素C 含量的原理和方法。
2.实验原理维生素C 是人类营养中最重要的维生素之一,它与体内其它还原剂共同维持细胞正常的氧化还原电势和有关酶系统的活性。
维生素C 能促进细胞间质的合成,如果人体缺乏维生素C 时则会出现坏血病,因而维生素C 又称为抗坏血酸。
水果和蔬菜是人体抗坏血酸的主要来源。
不同栽培条件、不同成熟度和不同的加工贮藏方法,都可以影响水果、蔬菜的抗坏血酸含量。
测定抗坏血酸含量是了解果蔬品质高低及其加工工艺成效的重要指标。
维生素C 具有很强的还原性。
它可分为还原性和脱氢型。
金属铜和酶(抗坏血酸氧化酶)可以催化维生素C 氧化为脱氢型。
2,6-二氯酚靛酚(DCPIP )是一种染料,在碱性溶液中呈蓝色,在酸性溶液中呈红色。
抗坏血酸具有强还原性,能使2,6-二氯酚靛酚还原褪色,其反应如图:当用2,6-二氯酚靛酚滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时,滴下的2,6-二氯酚靛酚被还原成无色;当溶液中的抗坏血酸全部被氧化成脱氢抗坏血酸时,滴入的2,6-二氯酚靛酚立即使溶液呈现红色。
因此用这种染料滴定抗坏血酸至溶液呈淡红色即为滴定终点,根据染料消耗量即可计算出样品中还原型抗坏血酸的含量。
3.仪器及材料3.1仪器容量瓶、锥形瓶、微量滴定管、洗耳球3.2试剂(1)1%草酸溶液:草酸1g 溶于100ml 蒸馏水;2%草酸溶液:草酸2g 溶于100ml 蒸馏水。
(2)维生素C 标准储备液:准确称取20mg 维生素C 溶于1%草酸溶液中,移入100ml 容量瓶中,用1%草酸溶液定容,混匀,冰箱中保存。
(3)维生素C 标准使用液(0.02648mg/ml ):吸取维生素C 贮备液5ml ,用1%草酸溶液稀释至50ml 。
标定:准确吸取上述维生素C 标准使用液25.0mL 于50mL 锥形瓶中,加入0.5mL 60g/L 碘化钾溶液,3~5滴淀粉指示剂 (10g/L),混匀后用0.0010mol/L 标准碘酸钾溶液滴定至淡蓝色(极淡蓝色)为终点。
食品中Vc含量的测定方法研究

食品中Vc含量的测定方法研究食品中维生素C(Vc)的含量是衡量食品营养价值的一个重要指标。
正确测定食品中Vc的含量对于评估其营养价值、制定合理的膳食方案以及确保消费者的健康至关重要。
本文将探讨食品中Vc含量的测定方法的研究,介绍其中的一些常用方法和相关技术。
一、理论基础维生素C,即抗坏血酸,是一种水溶性维生素,对人体有重要的生理功能,如促进碳水化合物代谢、提高免疫力等。
由于人体无法自行合成维生素C,因此必须通过食物摄入。
因此,准确测定食品中Vc的含量对于饮食科学和营养学具有重要意义。
二、化学方法在食品中测定Vc含量的最常用方法是化学方法。
该方法是通过与还原剂(如碘溶液、二氧化碘溶液)反应,以间接测定Vc的含量。
这类方法的优点在于简单、可靠。
然而,存在一些缺点,如需要专业的实验室设备和较长的实验时间。
三、生物方法除了化学方法外,生物方法也被广泛应用于测定食品中Vc含量。
生物方法的原理是利用Vc对某些生物体的影响进行测定。
例如,利用离子选择电极和酶分析等生物材料,可以测定食品中Vc的含量。
生物方法的优点在于高效、准确、灵敏。
然而,该方法需要一定的专业知识和技术,并且使用复杂。
四、光谱法光谱法是一种测定食品中Vc含量的常用方法之一。
该方法利用Vc在特定波长下的吸收特性进行测定。
例如,紫外-可见光谱法可以测定Vc在245nm波长下的吸收强度,从而计算出Vc的含量。
光谱法具有测定快速、方便、准确的特点,无需破坏样品,适用于大批量样品的测定。
五、电化学法电化学法是测定食品中Vc含量的一种敏感和可靠的方法。
常用的电化学方法包括循环伏安法和差分脉动伏安法。
通过在特定电位下测定食品样品中Vc的还原峰高度,可以计算出Vc的含量。
与其他方法相比,电化学法具有灵敏度高、测定速度快、操作简单等优点。
综上所述,测定食品中Vc含量的方法有很多种。
根据具体的实验室条件和目的,选择适合的方法进行测定是非常重要的。
为确保测定结果的准确性和可靠性,还应注意合理选择样品的存储和处理方法,控制实验条件,进行质量控制,并根据实际情况进行相关统计分析。
维生素c含量实验报告

维生素c含量实验报告
维生素C含量实验报告
摘要:本实验旨在通过测定不同水果中维生素C的含量,比较其含量差异,从
而了解不同水果对人体健康的营养贡献。
实验结果表明,柠檬的维生素C含量
最高,而苹果的含量最低。
引言:维生素C是一种重要的营养物质,对人体健康有着重要的作用。
它不仅
可以增强免疫力,还可以促进铁的吸收,预防坏血病等疾病。
因此,了解不同
食物中维生素C的含量对我们选择健康食品具有重要意义。
实验方法:本实验选取了柠檬、橙子、苹果、草莓和西红柿五种常见水果,通
过化学方法测定其维生素C的含量。
首先,将每种水果分别制成汁液,然后用
碘酸钾溶液滴定,根据滴定消耗的溶液体积计算出维生素C的含量。
实验结果:经过实验测定,柠檬的维生素C含量为56mg/100g,橙子为
45mg/100g,苹果为20mg/100g,草莓为30mg/100g,西红柿为25mg/100g。
讨论:通过实验结果可以看出,柠檬的维生素C含量最高,而苹果的含量最低。
这与我们日常的饮食习惯相符,柠檬和橙子常被认为是维生素C的良好来源,
而苹果的维生素C含量相对较低。
因此,在日常饮食中,应该多食用富含维生
素C的水果,以满足人体对维生素C的需求。
结论:本实验通过测定不同水果中维生素C的含量,发现柠檬的含量最高,苹
果的含量最低。
这些结果对我们选择健康食品和合理膳食具有一定的指导意义。
希望通过这个实验,能够增强大家对维生素C的重要性的认识,引导大家养成
良好的饮食习惯。
食品中维生素C含量的测定实验

实验3 食品中维生素C含量的测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法)一、实验原理维生素C又称抗坏血酸,还原型抗坏血酸能还原染料2,6-二氯酚靛酚钠盐,本身则氧化成脱氢抗坏血酸。
2,6-二氯酚靛酚的钠盐水溶液呈蓝色,在酸性溶液中呈玫瑰红色,当其被还原时就变为无色,因此,可用2,6-二氯酚靛酚滴定样品中的还原型抗坏血酸。
当抗坏血酸完全被氧化后,稍多加一点染料,使滴定液呈淡红色,即为终点。
如无其他杂质干扰,样品提取液所还原的标准染料量与样品中所含的还原型抗坏血酸量成正比。
二、试剂和器材偏磷酸醋酸溶液:取15g(用时研细)溶于40mL醋酸及20mL水的混合液中,然后用水稀释至500mL,过滤后储入试剂瓶中。
标准2,6-二氯酚靛酚溶液:取0.25g2,6-二氯酚靛酚溶于700mL蒸馏水中(用力搅动),加入300mL磷酸缓冲液(预先配制9.078g/L KH2PO4-11.867g/LNa2HPO4·2H2O水溶液,用时以KH2PO4:Na2HPO4·2H2O=4:6的比率将其混合,pH值为6.9-7.0),翌日过滤,滤液储于棕色瓶中,临用时,以抗坏血酸溶液标定。
标准维生素C溶液:以少量偏磷酸醋酸溶液溶解0.1g维生素C于100mL容量瓶中,再以该液稀释至刻度。
2,6-二氯酚靛酚液的标定:在3个100mL锥形瓶中,各置5mL偏磷酸醋酸液,再各加2mL标准维生素C溶液,摇匀。
用上面所制的标准2,6-二氯酚靛酚液滴定,呈玫瑰红色保持30s不褪色为止。
记下所用2,6-二氯酚靛酚溶液体积平均值,再以同样方法做一空白实验,取7mL偏磷酸醋酸液加水若干毫升(相当于以上所用的2,6-二氯酚靛酚溶液的低定量),仍用2,6-二氯酚靛酚溶液滴定。
将第一次滴定的量减去空白实验的量,即为标准维生素的反应量,求出1mL 2,6-二氯酚靛酚对应于维生素C的质量(mg)。
研钵、容量瓶、剪刀、锥形瓶、微量滴定管三、实验步骤1、用自来水冲洗果蔬样品,再以蒸馏水清洗,用纱布或吸水纸吸干表面水分,然后称取25g,剪碎,在研钵中研呈浆状。
食品中维生素C含量的测定

食品中维生素C的测定摘要:维生素C(抗坏血酸)是一种己糖醛基酸,有四种异构体,其中L-(+)-抗坏血酸的活性最强,极易被氧化。
它在细胞氧化、胶原蛋白的形成、铁离子由血浆到组织器官中的转运、肌体免疫及抗体形成中起着重要的作用。
测定维生素C常用的方法有2,6-二氯靛粉滴定法、2,4-二硝基苯肼法、荧光法及高效液相色谱法、极谱法等。
2,6-二氯靛酚滴定法测定的是还原型抗坏血酸,该法简便、快速,但易受其他还原物质干扰、对深色样液难辨终点;荧光法、高效液相色谱法及极谱法对实验仪器和技术的要求比较高,综合各方面本文采用2,4-二硝基苯肼法,利用分光光度计分别测定橙汁、猕猴桃汁、梨汁的汁,再根据标准曲线计算其维生素C含量。
关键词:维生素C、2,4-二硝基苯肼法、分光光度计、标准曲线前言:本文介绍了靛粉滴定法、高效液相色谱法及2,4-二硝基苯肼法这三种维生素C含量的测定方法,通过分析比较并结合实验室的设备条件及对操作技术的要求,采用2,4-二硝基苯肼法。
先测总抗坏血酸,总抗坏血酸包括还原型、脱氢型和二酮古乐糖酸型。
此法是将样品的还原型抗坏血酸氧化为脱氢型抗坏血酸,然后与2,4-二硝基苯肼作用,生成红色的脎。
脎的量与总抗坏血酸含量成正比,将红色脎溶于硫酸后进行比色,由标准曲线计算样品中总Vc。
用酸处理过的活性炭把还原型的抗坏血酸氧化为脱氢型抗坏血酸,再继续氧化为二酮古乐糖酸。
二酮古乐糖酸与2,4-二硝基苯肼偶联生成红色的脎,其成色的强度与二酮古乐糖酸浓度呈正比,可以比色定量。
由于橙汁中的Vc含量较高,所以所测样品为1:10样液;梨的Vc含量较低,所以测其原液;而猕猴桃中Vc含量也较高,为了实验的完整性及对照性,测定猕猴桃原液及1:10样液。
实验方案:方案一:2,6-二氯靛酚滴定法水洗干净整株新鲜蔬菜或整个新鲜水果,用纱布或吸水纸吸干表面水分。
然后称取20g,加入20ml 2%草酸,用研钵研磨,四层纱布过滤,滤液备用。
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实验3 食品中维生素C含量的测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法)
一、实验原理
维生素C又称抗坏血酸,还原型抗坏血酸能还原染料2,6-二氯酚靛酚钠盐,本身则氧化成脱氢抗坏血酸。
2,6-二氯酚靛酚的钠盐水溶液呈蓝色,在酸性溶液中呈玫瑰红色,当其被还原时就变为无色,因此,可用2,6-二氯酚靛酚滴定样品中的还原型抗坏血酸。
当抗坏血酸完全被氧化后,稍多加一点染料,使滴定液呈淡红色,即为终点。
如无其他杂质干扰,样品提取液所还原的标准染料量与样品中所含的还原型抗坏血酸量成正比。
二、试剂和器材
偏磷酸醋酸溶液:取15g(用时研细)溶于40mL醋酸及20mL水的混合液中,然后用水稀释至500mL,过滤后储入试剂瓶中。
标准2,6-二氯酚靛酚溶液:取0.25g2,6-二氯酚靛酚溶于700mL蒸馏水中(用力
搅动),加入300mL磷酸缓冲液(预先配制9.078g/L KH
2PO
4
-11.867g/L
Na
2HPO
4
·2H
2
O水溶液,用时以KH
2
PO
4
:Na
2
HPO
4
·2H
2
O=4:6的比率将其混合,pH
值为6.9-7.0),翌日过滤,滤液储于棕色瓶中,临用时,以抗坏血酸溶液标定。
标准维生素C溶液:以少量偏磷酸醋酸溶液溶解0.1g维生素C于100mL容量瓶中,再以该液稀释至刻度。
2,6-二氯酚靛酚液的标定:在3个100mL锥形瓶中,各置5mL偏磷酸醋酸液,再各加2mL标准维生素C溶液,摇匀。
用上面所制的标准2,6-二氯酚靛酚液滴定,呈玫瑰红色保持30s不褪色为止。
记下所用2,6-二氯酚靛酚溶液体积平均值,再以同样方法做一空白实验,取7mL偏磷酸醋酸液加水若干毫升(相当于以上所用的2,6-二氯酚靛酚溶液的低定量),仍用2,6-二氯酚靛酚溶液滴定。
将第一次滴定的量减去空白实验的量,即为标准维生素的反应量,求出1mL 2,6-二氯酚靛酚对应于维生素C的质量(mg)。
研钵、容量瓶、剪刀、锥形瓶、微量滴定管
三、实验步骤
1、用自来水冲洗果蔬样品,再以蒸馏水清洗,用纱布或吸水纸吸干表面水分,然后
称取25g,剪碎,在研钵中研呈浆状。
加入20mL 3%偏磷酸醋酸液,搅动,抽提。
过滤液经漏斗流入100mL容量瓶中,残渣再以30mL偏磷酸醋酸液提取3次,滤液及洗涤液皆流入该容量瓶中,以蒸馏水稀释至刻度,加塞摇匀。
如滤液颜色较深,可用白陶土脱色。
2、吸取10mL 提取液于锥形瓶中,加5mL 偏磷酸醋酸液,混合均匀,以2,6-二氯酚
靛酚溶液滴定,并不断摇动,至溶液呈玫瑰红色保持30s 不褪色为止。
3、吸取15mL 偏磷酸醋酸液,加水若干毫升(相当于以上样品实验滴定所用2,6-
二氯酚靛酚溶液的量)做一空白实验,用同样方法,以2,6-二氯酚靛酚溶液滴定。
4、结果计算
维生素C 的含量(mg/100g )按下式计算:
m c v v *100
10100**C 2
1)(的含量维生素-= 式中 v 1——样品用2,6-二氯酚靛酚溶液的滴定体积,mL
V 2——空白用2,6-二氯酚靛酚溶液的滴定体积,mL
C ——1 mL 2,6-二氯酚靛酚相当于维生素C 的含量,mg/mL
m ——样品质量。
四、注意事项
1、样品中某些杂质也能还原2,6-二氯酚靛酚,但速率均较抗坏血酸慢,故终点以
淡色存在30s 为准。
2、维生素C 还可以用2%草酸溶液来提取,2%草酸和偏磷酸同样具有抑制抗坏血酸氧
化酶的功效。
3、若样品中含有大量Fe 2+,可以还原2,6-二氯酚靛酚,用草酸为提取液,则Fe 2+不
会很快与染料起作用。
五、思考题
1、对含有大量色素的样品如何测定其中维生素C 的含量?
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