乙草胺原药标准

合集下载

甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺等有什么区别？你知道吗

甲草胺、⼄草胺、丙草胺、丁草胺等有什么区别？你知道吗来源：公益植保市⾯上的“草胺”除草剂多为酰胺类除草剂，多为⼟壤处理剂，主要在作物播后芽前施药。

防除⼀年⽣⽲本科杂草效果好，对阔叶杂草的防除效果差，⼀般情况下防除效果⼄草胺＞异丙甲草胺＝异丙草胺＞丁草胺＞甲草胺＞毒草胺。

具体情况如下。

⼄草胺：持效期40～70天。

主要保持在0～3ｃｍ的⼟层中，⾼温、⾼湿下或药后持续低温、⾼湿易产⽣药害，但⼀般情况下10～15天后可恢复正常。

播种后24～72⼩时施药易产⽣药害。

杂草吸收主要部位是芽，因此必须在杂草出⼟前施药。

⼄草胺是⼀种苗期除草剂，可⽤于防治草、狗尾草、马唐、⽜筋草等草害，适⽤于⼤⾖、⽟⽶、花⽣等多种作物之上，那么⼄草胺除草剂使⽤⽅法是什么呢？下⾯就跟着⼩编⼀起来了解下吧。

⼄草胺适⽤作物适⽤作物：⼤⾖、⽟⽶、花⽣、移栽油菜、棉花。

防治对象：稗草、狗尾草、马唐、⽜筋草、稷、看麦娘、早熟⽲、千⾦⼦、硬草、野燕麦、臂形草、⾦狗尾草、棒头草等⼀年⽣⽲本科杂草和⼀些⼩粒种⼦的阔叶杂草，如藜、反枝苋、酸模叶蓼、柳叶刺蓼、⼩藜、鸭跖草、菟丝⼦、篇蓄、节蓼、卷茎蓼、铁苋菜、繁缕、野西⽠苗、⾹薷、⽔棘针、狼把草、⿁针草、鼬瓣花等。

⼄草胺除草剂使⽤⽅法当⽟⽶、⼤⾖、花⽣等出齐苗后，结合间苗留苗迅速浅锄⼀遍，然后，亩⽤⼄草胺150ml，对⽔90⽄喷施即可。

从播种到苗齐锄地30天左右，此时天⽓⼲旱少⾬，杂草稀少，藜、反枝苋等阔叶杂草集中萌芽，好除省⼯。

由于喷药推迟了30多天，药效相应向后顺延，到药效期庄稼已封垄长严，即使有少量杂草也⽆能⽆⼒，只要将少量阔叶杂草拔除即可。

这样巧打时间差喷药既省⼯⼜⾼效，还增产，⼀举多得。

⼄草胺除草剂使⽤注意事项1、⼄草胺活性很⾼，⽤药量不宜随意增⼤。

有机质含量⾼，黏壤⼟或⼲旱情况下，建议采⽤较⾼药量；反之，有机质含量低，沙壤⼟或降⾬灌溉情况下，建议采⽤下限药量。

2、多⾬季节注意⾬后排⽔，积⽔会妨碍作物出苗，出现药害。

【医疗药品管理】几种农药检测方法

【医疗药品管理】几种农药检测方法【医疗药品管理】几种农药检测方法溴氰菊酯乳油技术要求及分析方法产品名称溴氰菊酯iso-e通用名称deltamethrin类别杀虫剂cipac数字代号333标准编号名称技术要求gb2801-1996溴氰菊酯乳油项目指标溴氰菊酯含量,%g/100ml(20℃)≥2.8-2.5水分,%≤0.5ph值4.0～5.0乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性合格热贮稳定性合格注:1，当对溴氰菊含量发生争议时,以质量百分比为准.2，正常生产时,低温稳定性和热贮稳定性,每3个月至少检验一次.分析方法：gb/hg①1m×mm不锈钢柱5%ov-10vchromosorbwawpmcs180-250µm柱温:240℃汽化:270℃室检测:250℃载气(n2):45ml/min②300×4.6mm不锈钢柱porasil硅胶5µmλ:254nm流动相:异辛烷+二氧六环=94+6流速:1.0ml/min cipaclichrosorbsi60-5µ150-180×4.6mm流动相:异辛烷+二氧六环=95+5流速:1～1.6ml/minλ:254nmfao/who同cipac其他①ywgc1810µm250×4.6mm流动相:乙腈+水=75+25流速:1.0ml/minλ:225nm②10m×3.9mmµporasil不锈钢柱流动相:环乙烷+乙醚=92+8流速:0.6l/min③1m×4mm不锈钢柱2%ov-101/chromosorbw-aw-dmcs 150-200µm柱温、汽化:220℃内标物：邻苯二甲酸二辛酯④150×4.4mmnicropak-si-5流动相:95%正庚烷+5%二氧六环流速:1.5ml/minλ:254nm⑤2m×3mm玻璃柱1.5%dc-11+5%qf-1/chromosorbwawdmcs80-100目柱温:238℃汽化:280℃检测:255℃载气(n2):36ml/min内标物:邻苯二甲酸二癸酯氧乐果原药、乳油技术要求及分析方法产品名称氧乐果Iso-e通用名称omethoate类别杀虫剂cipac数字代号202标准编号名称技术要求hg3306-2000氧乐果原药项目指标优等品一等品合格品氧乐果含量，%≥92.080.070.0水分，%≤0.20.30.5酸度(以H2SO4计)，%≤0.5hg3307-2000氧乐果乳油项目指标有效成分含量/%(m/m)≥40.0水分,%(m/m)≤0.4酸度(以H2SO4计),%(m/m)≤0.5乳液稳定性合格低温稳定性1)合格热贮稳定性2)合格注:1)2)为抽检项目分析方法:gb/hg0.65m×2mm玻璃u型柱3%xe-60/102aw-dmcs键合处理柱温:150℃汽化:200℃检测:180℃载气(n2)25ml/min内标物:邻苯二甲酸二丁酯cipac150×3.9mm不锈钢柱c185µm流动相:甲醇+水=10+90流速:1.0ml/minλ:220nmfao/who同cipac其他异丙威原药、乳油技术要求及分析方法产品名称异丙威iso-e通用名称isoprocarb 类别杀虫剂cipac数字代号396标准编号名称技术要求hg2853-1997异丙威原药项目指标优等品一等品合格品异丙威含量，%≥98.095.090.0游离酚(以邻异丙基酚计)含量，%≤0.10.51.0水分，%≤0.51.0hg2854-199720%异丙威乳油异丙威含量,%≥20.0水分,%≤0.5酸度(以H2SO4计),%≤0.2乳液稳定性(稀释200倍)合格低温稳定性1)合格热贮稳定性1)合格注:1)、2)至少每季度检验一次.分析方法:gb/hg1m×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorbgaw-dmcs180-250µm 柱温:150℃汽化、检测:160℃载气(n2):80ml/min内标物:邻苯二甲酸二甲酯cipac250×4.6mmlichrosorbsi607µm流动相:正已烷+四氢呋喃=82+18流速:3ml/min内标物:2-异丙基苯酚fao/who其他①1m×4mm不锈钢柱7.5%甲基乙烯基硅橡胶/上试101硅烷化酸汽白色担体柱温:150℃检测:190℃汽化:200℃载气(n2)30ml/min 内标物:邻苯二甲酸二甲酯②2m×4mm不锈钢柱(u型)7%peg20m/101白色硅烷化担体:40-60目柱温:170℃检测:180℃汽化:230℃载气(n2)35ml/min 内标物:正二十二碳烷③1m×3mm玻璃柱5%ov-101/chromosorbgawdmcs担体80-100目柱温:155℃汽化:180℃检测:170℃载气(n2):30ml/min 内标物:邻苯二甲酸二乙酯乙草胺原药、乳油技术要求及分析方法产品名称乙草胺iso-e通用名称acetochlor类别除草剂cipac数字代号496标准编号名称技术要求hg2465.1-1993乙草胺原药项目指标优级品一级品合格品乙草胺含量，%≥93.090.080.0水分，%≤0.30.40.4酸度(以H2SO4计)，%≤0.10.10.2hg2465.2-1993乙草胺乳油项目50%乳油40%乳油乙草胺含量,%49.0～52.039.0～42.0水分%≤0.40.4ph值范围5.0～9.05.0～9.0乳液稳定性(稀释200倍)合格合格热贮稳定性试验1)合格合格低温稳定性试验1)合格合格注:1)至少每季度检验一次.。

禾耐斯（乙草胺）使用技术

⽲耐斯（⼄草胺）使⽤技术⽲耐斯使⽤技术通⽤名称⼄草胺（acetochlor）商品名称⽲耐斯（Harness）化学名称 2'-⼄基-6’-甲基-N-（⼄氧甲基）-2-氯代⼄酰替苯胺理化性质原药外观为淡黄⾊⾄紫⾊液体，含⼄草胺93％，25℃时⽐重1．123，沸点162℃，熔点⼩于0℃。

⽔中溶解度230毫克／升（25℃），易溶于丙酮、苯、四氯化碳、⼄醇、三氯甲烷（氯仿）和甲苯。

不易光解和挥发，性质稳定。

制剂外观为蓝⾊⾄紫⾊液体。

含⼄草胺81.8％，⽐重1.117（20℃），pH5.4，⽔分含量⼩于1％，闪点⼤于93℃，常温贮存有效期2年。

毒性据中国农药毒性分级标准，⽲耐斯属低毒除草剂。

原药⼤⿏急性经⼝LD502148毫克／千克，兔急性经⽪LD50 4166毫克／千克，⼤⿏急性吸⼊LC50⼤于3毫克／升。

原药对兔眼睛有可逆的刺激性，对兔⽪肤⽆刺激性。

对豚⿏⽪肤有潜在致敏作⽤。

亚慢性⼝服⽆作⽤剂量：⼤⿏800毫克／千克（91天），⼩⿏2000毫克／千克（90天），狗480毫克／千克（119天）。

经⽪⽆作⽤剂量，兔400毫克／千克（21天）。

吸⼊⽆作⽤剂量⼤⿏10毫克／⽶3（4周）；慢性毒性⼝服⽆作⽤剂量，⼤⿏200毫克／千克（2年），狗480毫克／千克。

对⼤⿏两代繁殖的⽆作⽤剂量500毫克／千克。

该药吸收、代谢、排出均较快，⽆畜积作⽤；原药对⼤⿏、⼩⿏均有致肿瘤作⽤。

90％乳油⼤⿏急性经⼝LD50⼤于1488毫克／千克，兔急性经⽪LD50⼤于2000毫克／千克，⼤⿏急性吸⼊LC50 6.7克／⽶3，鹌鹑急性经⼝LD50 1260毫克／千克，蜜蜂LD50 1715毫克/头。

（鱼⼯）鳟鱼和太阳鱼LC50 0.5毫克／升和1.3毫克／升（96⼩时），⽔蚤LC50 16毫克／升。

慢性性毒性⼤⿏两年⽆作⽤剂量每⽇≤1毫克／千克。

⼈每⽇允许摄⼊量（ADI）在美国官⽅标准为0.01毫克／千克。

制剂 90％⽲耐斯乳油（每升含有效成分900克)作⽤特点⼄草胺可被植物的幼芽吸收，如单⼦叶植物的胚芽鞘，双⼦叶植物的下胚轴，吸收后向上传导。

乙草胺的测定

乙草胺的测定
乙草胺是一种除草剂，其含量的测定可以通过以下方法进行：
1.高效液相色谱法（HPLC）：将样品通过色谱柱分离，然后通过紫外
检测器检测乙草胺的吸收峰来确定其含量。

2.气相色谱法（GC）：将样品通过色谱柱分离，然后通过质谱检测器
检测乙草胺的分子量来确定其含量。

3.环境流动分析法（EFA）：将水样通过样品处理和动态微萃取，然
后通过液相色谱分析来确定乙草胺的含量。

4.激光诱导荧光分析法（LIF）：在样品中添加荧光探针，然后通过
激光激发荧光，测量荧光强度来确定乙草胺的含量。

这些方法的选择取决于样品类型、检测灵敏度和准确性的要求等因素。

乙草胺危险特性表

临界温度（℃）
临界压力（Mpa）
燃烧热（kj/mol）
危险特性
遇明火、高热可燃。受高熟分解，放出高毒的烟气。
燃烧（分解）产物
一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢、氰化物。
稳定性
稳定，不易挥发，光解。
聚合危害
不能出现
包
装
与
储
运
危险性类别
第6.1类毒害品
储运注意事项
储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。避光保存。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。应与氧化剂、碱类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
手防护
戴防护手套。
其他
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。
泄漏处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
IMDG规则页码
理
化
性
质
外观与性状
蓝紫色油状。纯品原药为淡黄色、棕色或紫色透明液体，不易挥发，不易光解。
主要用途
用作农用杀虫剂。பைடு நூலகம்
熔点
0℃
沸点
162℃/7mmHg
相对密度（水=1）
1.1358(20℃)
相对密度（空气=1）
饱和蒸汽压（kPa）

乙草胺的正确使用方法

乙草胺的正确使用方法乙草胺是一种广泛用于农业生产中的除草剂，正确使用乙草胺可以有效控制杂草的生长，提高农作物的产量。

然而，由于乙草胺属于除草剂，使用时需要特别注意安全和正确的方法，以免对环境和人体造成危害。

下面将介绍乙草胺的正确使用方法。

首先，选择合适的使用时间。

乙草胺通常在农作物播种后的早期阶段使用，以控制杂草的生长。

一般来说，最好选择在天气晴朗、风力不大的日子使用，这样可以减少药剂飘散的可能性，避免对周围环境造成影响。

其次，正确稀释药剂。

在使用乙草胺时，需要按照说明书上的比例将药剂稀释。

一般来说，每亩农田需要使用一定量的乙草胺，具体用量可以根据农作物的种类和生长情况进行调整。

稀释药剂时，要使用清洁的容器，并按照比例准确加入水和药剂，搅拌均匀后即可使用。

然后，正确喷洒药剂。

在喷洒乙草胺时，需要选择合适的喷洒设备，并确保设备清洁无杂质。

在喷洒时，要尽量避免药剂飘散到非目标区域，以免对周围环境造成影响。

同时，要注意避开农作物的叶面，以免对农作物造成损害。

最后，注意安全防护。

在使用乙草胺时，需要佩戴防护口罩、手套和工作服，避免药剂接触皮肤和呼吸道。

使用后要及时清洗身体，保持清洁。

同时，要将药剂存放在儿童无法触及的地方，避免意外中毒事件的发生。

综上所述，正确使用乙草胺是提高农作物产量的重要手段之一，但在使用过程中需要严格按照说明书上的方法进行，遵守安全操作规程，确保安全使用。

希望广大农户和农业生产者能够重视乙草胺的正确使用方法，做好农药管理工作，保障农作物的生长和人体健康。

乙草胺质量指标

乙草胺质量指标
乙草胺的质量指标主要包括以下几个方面：
1. 外观：应为无色或淡黄色透明液体，不应含有机械杂质和悬浮物。

2. 含量：乙草胺原药含量应不低于90%。

3. 酸度：乙草胺原药的酸度应不大于0.2%。

4. 悬浮率：乙草胺原药的悬浮率应不低于60%。

5. 热贮稳定性：在50℃条件下贮存14天，其含量不应低于热贮前含量的98%。

6. 低温稳定性：在-5℃条件下贮存7天，其含量不应低于热贮前含量的98%。

此外，乙草胺原药还可能存在其他质量指标，如气味、密度、熔点、沸点、蒸汽压、溶解度等。

这些指标可能会因生产工艺、产品用途、存储条件等因素而有所不同。

需要注意的是，这些质量指标是生产厂家根据相关标准和客户需求制定的，具体的指标可能会因生产厂家的不同而有所差异。

因此，在购买和使用乙草胺时，应仔细查看产品说明和标签，了解产品的质量指标和注意事项。

各类农药的国标号

各类农药的国标号部分农药国标或行标号敌百虫威 GB334--2001 乳液的稳定性GB/T1603--2001敌敌畏 GB 2549--200350%对硫磷乳油GB 2898--1995久效磷含量 GB6690--1986氧乐果 GB6696--1986多菌灵 GB6697--1986多菌灵原药 GB10501--2000杀虫双GB 8200--200180%甲基对硫磷GB9549--1999草甘膦原药GB12686--2004杀螟硫磷原药GB13649--1992乐果 GB15582--1995百草枯 GB19307108---2003阿维菌素原药GB19336--2003阿维菌素乳油GB19337--2003毒死蜱原药GB19604--2004毒死蜱乳油GB19605--2004乙酰甲胺磷原药HG/T2976--1986哒嗪硫磷HG/T2980--1987双甲醚HG/T2982--1987苯基马来酰肼HG/T2983--1987喹硫磷HG/T2984--1987稻瘟净HG/T2986--1987氯菊酯 HG/T2988--1988邻苯二胺HG3310--1999溴甲烷GB434--1995氯化苦 GB435--84敌敌畏乳油GB2548--93甲胺磷乳油GB3726--1995 甲胺磷原药GB15954--1995 氰戊菊酯GB6694--1988甲基对硫磷GB9548--1999 百菌清GB9551--1999井冈霉素GB/T9553--93辛硫磷GB9556--1999林丹 GB9559--88三环唑GB12685--2006三环唑WP GB20701--2006 草甘膦GB12686--90赤霉素原药GB15955--1995 绿麦隆HG2168--91绿麦隆WP HG2169--91水胺硫磷乳油 HG2199--91 甲基异抑磷乳油HG2200--91 扑草净原药HG2201--912甲4氯纳水剂HG2203--91 莠去津水悬浮剂HG2204--91 莠去津原药 HG2216--91甲霜灵原药HG2206--91哒嗪硫磷HG2209--91乙酰甲胺磷原药HG2211--91 乙酰甲胺磷乳油HG2212--91 禾草丹原药HG2213--91乙烯利原药HG2311--92乙烯利水剂HG2312--92代森锰锌原药HG2314--92代森锰锌WP HG2315硫磺SC HG2316--922.4--滴丁酯乳油 HG2320--9210%草甘膦水剂 HG2459--93五氯硝基苯原药 HG2460.1--93五氯硝基苯粉剂 HG2460.2--93胺菊酯 HG2461--93甲基硫菌灵原药HG2462.1--93甲基硫菌灵WP HG2462.1--93噻嗪酮原药 HG2463.1--93乙草胺原药HG2465.1--93 GB20691--2006 灭多威原药HG2611--94灭多威乳油HG2612--94多效唑原药 HG2613--94杀虫早原药 HG2800--1996溴氰菊酯乳油 HG2801--1996哒螨灵原药 HG2802--1996甲氰菊酯原药 HG2844--1997三唑磷原药 HG2846--1997三氯喹磷酸原药 HG2848--1997速灭威 HG2850--1997异丙威 HG2853--1997磷化锌 HG2855--1997甲哌鎓原药 HG/T 2856--1997DDT HG2859--1997仲丁威 HG3619--1999克百威 HG3621--1999三氯杀虫酯 HG3623--1999丙溴威 HG3625--1999氯氰菊酯原药 HG3627--1999氯氰菊酯乳油 HG3628--1999高效氯氰菊酯原药HG3619--1999 GB20695--2006 13%2甲4氯纳水剂HG2203--91杀扑磷原药 GB20682--2006阿维菌素.高效氯氟氰菊酯乳油 HG/T3887--2006 苄嘧磺隆。

甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺、异丙甲草胺的区分方法

甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺、异丙甲草胺的区分方法甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺、异丙甲草胺都属于酰胺类除草剂。

酰胺类除草剂是除草剂中的一个大类，有200 多个产品，已经上市的有 15 个。

酰胺类又可分为苯氧丙酰胺、烃基酰胺、苯基酰胺、磺酰胺、氯代酰胺等，其中，施用量最大且最成熟的是氯代酰胺类，同时它也是蛋白质合成抑制剂。

一、甲草胺甲草胺，商品名为拉索，是一种防除多种一年生单子叶杂草和某些双子叶杂草的选择性旱地芽前除草剂。

甲草胺常用于大豆、玉米、花生、棉花、马铃薯、甘蔗、油菜等作物田，防除稗草、马唐、蟋蟀草、狗尾草、秋稗、臂形草、马齿苋、轮生粟米草、藜、蓼等一年生禾本科杂草和阔叶杂草。

甲草胺主要作用于芽前，通过杂草的芽鞘吸收，阻碍其蛋白质合成，进而导致杂草死亡，对已出土杂草无效。

一般甲草胺的防除效果低于异丙甲草胺和乙草胺，能被土壤团粒吸附不易淋失，持效期 35 天左右。

由于甲草胺对水生生物有极高的毒性，可能会对水体环境产生不良影响，故只能用于旱地。

二、乙草胺乙草胺是目前世界上施用量最大的除草剂之一，也是我国最重要的除草剂之一。

乙草胺是选择性芽前处理除草剂，可用于防治一年生禾本科杂草和部分小粒种子的阔叶杂草，对禾本科杂草高效，对部分阔叶杂草也有一定效果，但对多年生杂草无效，适用于大豆、玉米、花生等作物。

其作用机理是通过单子叶植物的胚芽鞘或双子叶植物的下胚轴吸收，吸收后向上传导，主要通过阻碍蛋白质的合成而抑制细胞生长，使杂草幼芽、幼根停止生长，进而死亡。

乙草胺的持效期在45 天左右，不易淋失，可通过微生物降解。

乙草胺具有与甲草胺类似的作用方式及防治效果，其活性远大于甲草胺，但与甲草胺类似，其对水生生物具有极高的毒性，长期使用可能会对水体环境产生影响，故禁止在水田施用。

三、丙草胺丙草胺为高选择性水稻田专用除草剂，对水稻安全，杀草谱广。

近年来，随着直播水稻种植面积的扩大，其施用量也逐年增大。

丙草胺为水稻田芽前除草剂，用于防除直播水稻田的一年生禾本科杂草和阔叶杂草，为细胞分裂抑制剂，常用于土壤处理，可防除稻田稗草、异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、窄叶泽泻等，通常在插秧前3~5 d 施用。

乙草胺MSDS

部分1 - 化学品及企业标识产品名称乙草胺, 乙草胺, C14-H42-O-Cl-N-O2, C2H5C6H3(CH3)N(COCH2Cl)CH2OC2H5, "acetamide, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-(2-ethyl", -6-methylphenyl)-, "o-acetotoluidide, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-", 6'-ethyl-, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-N-(2-ethyl-6-met, hylphenyl)acetamide, 2-chloro-N-(ethoxymethyl)-6'-ethyl-o-acetot, oluidide,2-chloro-N-ethoxymethyl-6'-ethylacet-o-tolu, idide,2-chloro-N-(ethoxymethyl)-6'-ethylacet-o-to, luidide, Harness, Mon-097, "chloroacetanilide pesticide/ herbicide"正确运输名称对环境有害的液态物质，未另作规定的(含有acetochlor)部分2 - 危险性概述GHS 划分类别急性毒性（口服）第4类急性毒性（吸入）第4类急性水生环境危害第2类慢性水生环境危害第1类特定目标器官毒性-单次接触（呼吸刺激）第3类皮肤敏化物第1类皮肤腐蚀/刺激第2类应急响应概述危害警告由Chemwatch基于GHS标准所做的分类：H302 吞咽有害H315 造成皮肤刺激H317 可能导致皮肤过敏反应H332 吸入有害H335 可能会造成呼吸刺激H401 对水生生物有毒H410 对水生生物毒性非常大并具有长期持续影响预防声明预防代码词组P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。

乙草胺的使用技术

乙草胺的使用技术乙草胺的性能：乙草胺是选择性芽前土壤处理除草剂，使杂草幼芽、幼根停止生长而死亡。

持效期为40-70天。

在土壤中的移动性小，主要保持在0-3厘米的土层中。

乙草胺可以广泛用于多种作物田。

对乙草胺耐性较强的作物有大豆、花生、玉米、烟草、菜豆、豌豆、向日葵、蓖麻等、即使超过常用量的2倍量也无药害发生；对乙草胺有中等耐药性的有棉花、芝麻及十字花科、茄科等蔬菜。

葫芦科蔬菜、桑树对乙草胺较为敏感。

如黄瓜、菠菜、韭菜、谷子、高粱、西瓜、甜瓜对乙草胺敏感，应慎用；水稻秧田绝对不能用。

杂草的敏感性：乙草胺可以防除多种一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草，对多年生杂草无效。

对马唐、千金子、牛筋草、稗草、狗尾草、野燕麦、硬草、日本看麦娘等一年生禾本科杂草效果突出；对藜科、苋科、龙葵、菟丝子等阔叶杂草效果明显，但对马齿苋、铁苋菜、茼麻、鸭跖草、问荆等效果较差。

使用方法：玉米、花生、大豆等常规播种作物田，播后苗前土壤处理每亩用50%乙草胺乳油100-120毫升，加水40-50升喷雾土表。

干旱时应适当加大药量和喷施水量，或灌水后施药，以提高药效。

在生长期使用，锄地灭茬后每亩用50%乳油100-120毫升，加水40-50升喷雾土表，也可以达到较好的除草效果。

作物可能发生轻微药斑，但一般情况下对生产影响不大。

小麦田，用于防除硬草、看麦娘等禾本科杂草，可以在小麦播后1-4天每亩用50%乙草胺乳油75-100毫升，加水35-40生喷施。

番茄、辣椒、茄子、黄瓜、西瓜等蔬菜田，在移前2-4天，每亩用50%乙草胺乳油75-120毫升，对水喷土表。

对于塑料大棚种植的，应根据当地情况适当降低用药量。

影响因素：杂草吸收乙草胺的主要部位是芽鞘，因此必须掌握在杂草出土前施药。

土壤湿度对乙草胺药效的影响较大。

在地膜栽培条件下，乙草胺用药量可明显少于不盖膜的。

生产中随便加大用量往往会发生药害。

乙草胺的使用量还取决于土壤有机质含量，在有机质含量低的砂质土壤上使用，应用低剂量。

乙草胺在玉米中残留量的测定方法

乙草胺在玉米中残留量的测定方法近年来，随着中国现代化进程的不断加快，除草剂在农田中的使用已经逐渐普遍，同时伴随着的是农产品中的农药残留问题的日益严重。

而此类问题在中国加入世贸组织（WTO）后尤为凸显的重要起来，世界各国都在保护本国农业产品的利益下，不断加大对进口国的农产品的农药残留的监测力度，同时也在不断提高着残留标准。

此时，研究我国农产品的农药残留问题成为我们植物保护学科必不可缺的一部分。

乙草胺(acetochlor)是一种具有较高选择性和活性的除草剂。

主要应用于玉米、大豆、棉花等农田中，防除一年生禾本科及若干阔叶杂草。

乙草胺在玉米中残留量分析方法鲜见于文献报道。

参考土壤中甲草胺残留量分析方法，下面是一种较为简便的乙草胺在玉米中残留量气相色谱测定法。

1材料与方法1.1仪器与试剂气相色谱仪(岛津GC-9A带ECD检测器)振荡器，旋转蒸发器，粉碎机。

丙酮、乙腈(均为分析纯，重蒸)。

石油醚:将1升石油醚(60~90℃)加4克氢氧化钠，于水浴上回流2小时，重蒸并收集70℃馏份。

活性炭:将化学纯粉状活性炭加浓盐酸调成糊状，煮沸1小时后用蒸馏水洗至无氯离子，在120℃下烘4小时，于干燥器中冷却备用。

乙草胺标准品含量97.2%。

1.2实验方法1.2.1提取将玉米粉碎经40目过筛，称取10克置于250毫升三角烧瓶中，加石油醚-丙酮(4∶1)50毫升混匀，隔夜浸渍后振荡1小时。

过滤，残渣用混合提取剂洗两次，每次10毫升。

滤液于50℃水浴上旋转蒸发至近干，再用氮气常压下吹干。

1.2.2净化向吹干的圆底烧瓶中加10毫升石油醚，充分溶解残留物，静置1小时后过滤，用5毫升石油醚分次洗涤烧瓶并过滤。

滤液转入60毫升分液漏斗中，加10毫升乙腈振摇1分钟，重复提取两次。

合并三次乙腈提取液，加0.5克活性炭充分振摇脱色后过滤，滤液于80℃水浴上旋转蒸发至近干，再用氮气吹干。

圆底烧瓶中残留物用石油醚充分溶解和洗涤后，转移至5.0毫升容量瓶中定容、待测。

乙草胺合成新工艺

乙草胺合成新工艺陈其商(昆山化工厂,江苏昆山215300)摘　要:研讨一种连续合成乙草胺工艺,新工艺中间体不经分离直接继续反应,连续工艺避免了间歇过程中不可避免的一些不稳定情况,总收率大于90%,乙草胺原药含量能达到96%。

关键词:乙草胺　合成　连续工艺国内合成乙草胺多用氯甲基乙醚间歇法工艺生产。

在多聚甲醛和乙醇混合物中通入氯化氢得到氯甲基乙醚;2-乙基-6-甲基苯胺(甲乙苯胺)在氯乙酸和三氯化磷中生成2′-乙基-6′-甲基-2-氯乙酰苯胺(伯酰胺);之后将氯甲基乙醚和伯酰胺在碱液中缩合成乙草胺。

(CH2O)n+nC2H5OH+nHCl nClCH2OC2H5+nH2O3C2H5NH2CH3+3ClCH2COHO+PCl33C2H5NHCCH2ClOCH3+3HCl+H3PO3ClCH2OC2H5+C2H5N HCCH2ClOCH3+NaOHC2H5N2OC2H5 CCH2ClOCH3+NaCl+H2O随着生产规模增大,氯甲基乙醚间歇法工艺的缺点日趋突出。

收率较低,原油杂质较多,含量不易提高;每一步反应都有较多的废水,成份复杂,治理难度大,以及间歇生产的一些不稳定情况都暴露了出来。

1　甲亚胺工艺改进的工艺采用甲亚胺法,用甲乙苯胺与甲醛水溶液反应,经相分离、共沸脱水法制取N -2-乙基-6-甲基苯基甲亚胺(甲亚胺),经氯乙酰氯酰化,之后在过量无水乙醇中醇化得乙草胺。

C2H5NH2CH3+CH2OC2H5N CH2CH3+H2O C2H5N CH2CH3+ClCH2CClOC2H5N2ClCCH2ClOCH3C2H5N2Cl CCH2Cl OCH3+C2H5OHC2H5NCH2OC2H5CCH2ClOCH32　连续过程连续法生产使用略过量的37%甲醛水溶液,连续地自上而下地加入装有静态混合器元件的甲亚胺化反应塔中,与下部送入的40%甲乙苯胺二甲苯溶液在塔中逆向接触,保持70℃使油水两相充分反应,物料在塔中滞留时间60min,甲乙苯胺转化率大于99%。

食品中乙草胺测定

乙草胺残留量检测方法本标准参考SN/T 2322-2009《进出口食品中乙草胺残留量监测方法》制定，适用于三河汇福生物科技有限公司化验室测定原料中乙草胺残留量。

1 原理试样中的乙草胺残留物用乙腈或乙酸乙酯提取，经凝胶渗透色谱仪（GPC）和/或硅胶固相萃取柱（SPE）净化，用气相色谱法（GC）测定和气相色谱-质谱法（GC-MS）确证，外标法定量。

2 试剂和材料除另有规定外，所用试剂均为色谱级，水为重蒸馏水。

2.1 正己烷。

2.2 乙酸乙酯。

2.3 环己烷。

2.4 乙腈。

2.5 丙酮。

2.6 无水硫酸钠：分析纯；650℃灼烧4h，储于密封容器中备用。

2.7 乙酸乙酯：正己烷：3+97（体积比）。

2.8 乙酸乙酯：正己烷：5+95（体积比）。

2.9 乙酸乙酯：环己烷：50+50（体积比）。

2.10 乙草胺标准品（acetochlor,C14H20ClNO2,CAS No.:34256-82-1）：纯度大于等于98%。

2.11 乙草胺标准溶液：准确称取适量的乙草胺标准品，用丙酮配成浓度为100μg/ml的标准储备液。

根据需要将标准储备液用正己烷稀释成适当浓度的标准工作液。

标准储备液和标准工作液避光在0℃~4℃条件下贮存。

有效期6个月。

3 仪器与设备3.1 气相色谱仪：配微池电子捕获检测器（μ-ECD）。

3.2 气相色谱-质谱仪：配电子轰击源（EI）。

3.3 凝胶渗透色谱仪。

3.4 旋转蒸发仪。

3.5 离心机：5000r/min。

3.6 高速均质器。

3.7 硅胶固相萃取柱：6ml/1000mg，或相当者；使用前用10ml正己烷淋洗。

3.8 离心管：100ml，塑料和玻璃。

3.9 滤膜：0.45μm，有机相。

4 试样制备与保存粮谷和坚果类：取花生、玉米、小麦、大豆、腰果等有代表性样品约500g，用粉碎机粉碎，混匀，装入洁净的容器内，密闭并标明标记。

4℃以下保存。

5 测定步骤5.1 提取粮谷、坚果：称取试样10g（精确至0.1g）于100ml塑料离心管中，加入50ml 乙腈，在匀浆器上匀浆2min。

乙草胺原药含量分析

毕业设计（论文）任务书乙草胺原药含量分析Acetochlor technical content analysis课题性质毕业设计班级工业分析与检测091学生姓名学号指导教师导师职称工程师/副教授徐州工业职业技术学院毕业设计（论文）任务书课题名称：乙草胺原药含量分析课题性质：毕业设计班级：工业分析与检测091 学生姓名：学号：指导教师：导师职称：副教授/工程师一．选题意义及背景乙草胺是一种选择性的芽前除草剂，在土壤中持效期可达2个月左右，在各地被广泛使用。

乙草胺含量分析采用的是气相色谱内标法。

乙草胺在三氯甲烷中有很好的溶解度，所以用其作溶剂，使用5%OV-101为填充物的不锈钢柱进行分离，在此条件下，邻苯二甲酸二正戊酯出峰时间与乙草胺相近，且不互相干扰因此用其作内标物。

为了保证原药的质量，必须控制杂质的含量，在此分析中须控制伯酰胺的含量。

此方法具有准确度高，分析快速，分离效果好等优点。

二．毕业设计（论文）主要内容：1、查阅国内外的研究报道2、制定专题实验方案3、测定方法的研究4、气相色谱法测定乙草胺含量5、结果讨论6、完成论文7、答辩三．计划进度：1．第一周：查阅专业资料，设计毕业专题方案，实验室基础工作准备2．第二周：选择确定气相色谱法测定乙草胺的最佳实验条件3．第三周：试样测定（1）准备工作曲线（2）在最佳工作条件下测定乙草胺含量4．第四周：测定回收率，评价方法5．第五周：完成专题实验报告，毕业答辩。

四．毕业设计（论文）结束应提交的材料：1、毕业专题综合报告（论文）2、专题实验原始记录本指导教师教研室主任年月日年月日论文真实性承诺及指导教师声明学生论文真实性承诺本人郑重声明：所提交的作品是本人在指导教师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，内容真实可靠，不存在抄袭、造假等学术不端行为。

除文中已经注明引用的内容外，本论文不含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。

对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。

乙草胺合成工艺

乙草胺合成工艺乙草胺是一种广谱除草剂，被广泛应用于农田、果园、蔬菜地和花卉园等农业生产中。

本文将介绍乙草胺的合成工艺及其应用。

乙草胺的合成工艺主要包括原料准备、反应合成、中间体处理和产品提纯等步骤。

首先，乙草胺的合成原料主要包括丙酮、氯乙醛和氨水。

这些原料需经过严格的质量检验，以确保合成乙草胺的质量和效果。

在反应合成阶段，丙酮与氯乙醛在酸性条件下发生缩合反应生成乙草胺的中间体。

反应过程需要严格控制反应温度和反应时间，以确保反应的高效和产物的纯度。

同时，反应过程中还需要对反应物进行搅拌，以促进反应的进行。

中间体处理是乙草胺合成过程中的关键步骤之一。

通过中间体处理，可以提取和分离出乙草胺的产物，并去除其中的杂质和不纯物质。

中间体处理过程中通常采用溶剂萃取、结晶和过滤等技术，以提高产品的纯度和质量。

产品提纯是乙草胺合成工艺的最后一道工序。

在产品提纯过程中，主要采用洗涤、结晶和干燥等方法，去除残留的杂质和溶剂，以获得纯度较高的乙草胺产品。

同时，还需要对产品进行质量检验，确保产品符合相关的质量标准和要求。

乙草胺作为一种广谱除草剂，具有良好的除草效果和广泛的应用范围。

它可以有效地控制田间杂草的生长，提高农田的产量和质量。

乙草胺还具有使用方便、安全可靠的特点，对环境和作物的影响较小。

因此，乙草胺在农业生产中得到了广泛的应用和推广。

乙草胺的应用领域主要包括农田、果园、蔬菜地和花卉园等农业生产。

在农田中，乙草胺可以用于控制杂草的生长，提高农作物的产量和质量。

在果园、蔬菜地和花卉园中，乙草胺可以用于除草和除去不需要的植物，保持果树、蔬菜和花卉的生长环境，提高它们的生长效果和品质。

乙草胺是一种重要的除草剂，其合成工艺对于乙草胺的质量和效果具有重要影响。

乙草胺的合成工艺包括原料准备、反应合成、中间体处理和产品提纯等步骤，需要严格控制各个环节，确保合成乙草胺的质量和效果。

乙草胺在农业生产中具有广泛的应用领域，可以有效地控制杂草的生长，提高农作物的产量和质量。

40%

ｗａｔｅｒｕｐｔｏ１００％．Ｔｈｅｒｅｓｌｔｕｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｉｓｇｏｏｄｓｔａｂｌｅ，ｌｏｗ —ｄｅｃｏｍｐｏｓｅｄ．Ｉｔｈａｓｇｏｏｄｐｏｔｅｎｉａｔｌ
ＤｕａｎＹｕｆｅｎｇ，ＲｅｎＰｅｎｇｙｕ
（ＳｈａｎｄｏｎｇＰｅｓｉｔｃｉｄｅＩｎｄｕｓｔｒｙＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｊｉｎａｎ２５００１３，Ｃｈｉｎａ）
景。
关键词：乙草胺；扑草净；载体；悬乳剂
中图分类号：ＴＱ４５７文献标识码：Ａ文章编号：１００８ — ０２１Ｘ（２０１５）１５— ００５５— ０３
ＴｈｅＦｏｒｍｕｌａＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆ４０％Ａｃｅｔｏｃｈｌｏｒ—ｐｒｏｍｅｔｒｙｎＳｕｓｐｏｅｍｕｌｓｉｏｎ
１材料与方法
１．１材料
原药：乙草胺；扑草净。
全，具有较高的生物活性，是取代传统产品剂型的最佳剂型之一。但悬乳剂的稳定性，特别是长期物理稳定性，相当时
期以来一直是一个棘手的问题。如何保持悬乳剂在贮存期间的稳定性，以及如何预测和评价农药悬浮体系的物理稳定性，是农药悬乳剂及其配方研究与加工中一个极为重要的问题，它既涉及基础研究，又涉及助剂的开发，加工工艺和设备的改进，以及检测技术和方法的建立、完善等，还有大量的工

DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺丁草胺残留量的测定_气相色谱法

2
DB21/T 1546—2007
X = Ai × Cs × V
As
W
式中：
X ——试样中乙草胺（或丁草胺）的残留量，单位为毫克每千克（mg/kg）； Ai ——注入色谱试样中乙草胺（或丁草胺）的峰面积； As ——标准使用液中乙草胺（或丁草胺）的峰面积； Cs ——标准使用液中乙草胺（或丁草胺）的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； V ——待测试样定容体积，单位为毫升（mL）； W ——试样质量，单位为克（g）。
6 分析步骤
6.1 样品的采集、制备及贮存方法土壤田间样品采集、贮存、缩分按照标准NY/T 788-2004执行。粉碎后的土壤样品过60目筛。
6.2 试样的前处理 6.2.1 提取
准确称取土壤 20.0g（精确至 0.1g），置于 100mL 具塞锥形瓶中，加入丙酮+正己烷混合溶剂（4.3） 40mL，在振荡器上振荡 20min，滤液过滤至鸡心瓶中。试样分别再用丙酮+正己烷混合溶剂（4.3）30mL、 30mL 振荡 15min，10min。合并滤液。提取液在旋转蒸发器中，35℃水浴浓缩至约30m×0.25mm×0.25μm 。柱温：60℃；20℃/min，150℃；8℃/min，230℃, 5.5min。进样口温度：240℃。检测器温度：300℃。恒流方式，流速：1mL/min。进样量：1.0μL。分流比：1﹕50。载气：氮气，纯度（99.999%）。 6.4 测定将标准储备液用正己烷稀释成 0.01、 0.1、0.5、1.0、2.0μg/mL 的乙草胺和丁草胺的混合标准系列，分别取 1.0μL 进样，记录保留时间，并根据保留时间定性。用峰面积对两种除草剂的含量求出直线回归方程。同时取经过前处理的样品液 1.0μL 进样，将峰面积值带入回归方程，求出样品中乙草胺和丁草胺的含量。采用相同方法，除不加试料外，作空白实验。 6.5 结果计算按下式计算。